Orgnulos de la clula vegetal y su funcin (con imagen)

1. INTRODUCCIN
La clula vegetal posee 17 tipos de orgnulos diferentes con funciones especializadas:
La Membrana plasmtica, la mitocondria, el retculo endoplasmtico rugoso (RER), elretculo
endoplasmtico liso (REL), la envoltura nuclear, el nucleolo, el ncleo, el complejo de Golgi,
el citoesqueleto, el glioxisoma, la pared celular, los plasmodesmos, la vacuola, lostilacoides, los grnulos
de almidn, los ribosomas y los cloroplastos.
A continuacin vamos a conocer la funcin de cada uno de estos orgnulos vegetales.

2. ORGNULOS DE LA CLULA VEGETAL Y SU FUNCIN
1. Membrana plasmtica: Separa la clula de su entorno; regula el movimiento de materiales hacia dentro y
fuera de la clula.
2. Mitocondria: Oxida combustible para oxidar ATP.
3. Retculo endoplasmtico rugoso (RER): Sntesis de protenas.
4. Retculo endoplasmtico liso (REL): Sntesis de lpidos; metabolismo de frmacos.
5. Envoltura nuclear: Segrega la cromatina (ADN + Protena) del citoplasma.
6. Nucleolo: Sntesis de ARN ribosmico.
7. Ncleo: Contiene los genes (la cromatina).
8. Complejo de Golgi: Procesa, empaqueta y distribuye protenas a otros orgnulos para su exportacin.
9. Pared celular: Confiere forma y rigidez; protege a la clula del hinchamiento osmtico.
10. Citoesqueleto: Soporte estructural de las clulas; facilita el movimiento de los orgnulos.
11. Glioxisoma: Contiene los enzimas del ciclo del glioxilato.
12. Ribosomas: Sntesis de protenas.
13. Plasmodesmos: Permiten el paso entre dos clulas vegetales.
14. Vacuola: Degrada y recicla macromolculas y almacena metabolitos.
15. Tilacoides: Sintetizan el ATP con aprovechamiento de la energa lumnica.
16. Grnulos de almidn: Almacn temporal de glcidos, productor de la fotosntesis.
17. Cloroplasto: Almacena la energa solar, produce ATP y glcidos.


Figura 1. Imagen de una clula vegetal: orgnulos y sus funciones


LA CELULA
LA MEMBRANA PLASMTICA
La membrana plasmtica es una cubierta que posee la clula. Se caracteriza por ser
delicada y elstica siendo parte integral y funcional de la clula.
Su principal funcin consiste en regular el contenido de la clula. Puede hacer esto porque
tanto los nutrientes que debe consumir la clula como los desechos de la misma deben
atravesar esta membrana. En ese sentido, permite el paso de ciertas sustancias a
la clula pero impide el paso de otras.
Para hacer esta seleccin la membrana se basa principalmente en el tamao de sus poros,
que permitir pasar slo ciertas molculas de menor tamao que las aberturas en
la membrana. Sin embargo, tambin existen otros criterios tales como la solubilidad de la
partcula en lpidos, la carga elctrica de la partcula, etc., que determinarn si la sustancia
atravesar la membrana.
La membrana plasmtica se encuentra constituida por dos capas lpidas, estando ubicadas
en el centro otras dos capas fosfolpidas, con un espesor de tan solo una molcula. Los
extremos de estas capas repelen el agua.
Cuando se observa la membrana plasmtica a travs de micrografas, es posible observar
una estructura densa-clara-densa. Bsicamente, todas las clulas existentes parecen
mostrar esta estructura de tres capas.
Todas las clulas vegetales (por supuesto, se exceptan las clulas animales) presentan
una pared celular gruesa de celulosa que se encuentra rodeando la zona ms exterior de
la membrana plasmtica. Estas paredes celulares constituyen un verdadero exoesqueleto
para este tipo de clulas.
Que una membrana sea permeable implica que permite el paso de molculas de una
sustancia. Esta capacidad depende del tamao de los poros que posea. Por tanto,
unamembrana es permeable si permite el paso de cualquier sustancia, pero es impermeable
si no deja pasar ninguna sustancia. En el caso de que deje pasar algunas sustancias, pero
impide el paso de otras, entonces se dice que posee permeabilidad diferencial.
Es importante notar que la permeabilidad es una propiedad de la membrana, no de la
sustancia. La membrana decide (basada en sus caractersticas fsicas) que sustancias
pasarn o no. El proceso a travs del cual una sustancia atraviesa una membrana con
permeabilidad diferencial se denomina dilisis. Por otra parte, el proceso durante el cual
una membrana es atravesada por agua o molculas de solvente se le denominasmosis.
Entre las propiedades de la membrana plasmtica tenemos:
1. Permeabilidad: Se refiere a que permite el paso de ciertos compuestos a travs de
su superficie con el fin de que estos formen parte de la sustancia celular.
2. Selectividad: La selectividad indica que la membrana permite el paso de ciertas
sustancias que la rodean e impide el paso de otras.
3. Pinocitosis: Se denomina as a la ingestin de lquidos, que son almacenados en
vesculas y luego pasados al citoplasma, por parte de la membrana celular.
Mitocondrias
Las mitocondrias son uno de los orgnulos ms conspicuos del citoplasma y
se encuentran en casi todas las clulas eucariticas. Observadas al microscopio,
presentan una estructura caracterstica: la mitocondria tiene forma alargada u
oval de varias micras
de longitud y est
envuelta por dos
membranas distintas,
una externa y otra
interna, muy replegada.
Las mitocondrias son
los orgnulos
productores de energa.
La clula necesita
energa para crecer y
multiplicarse, y las
mitocondrias aportan
casi toda esta energa realizando las ltimas etapas de la descomposicin de las
molculas de los alimentos. Estas etapas finales consisten en el consumo de
oxgeno y la produccin de dixido de carbono, proceso llamado respiracin, por
su similitud con la respiracin pulmonar. Sin mitocondrias, los animales y
hongos no seran capaces de utilizar oxgeno para extraer toda la energa de los
alimentos y mantener con ella el crecimiento y la capacidad de reproducirse. Los
organismos llamados anaerobios viven en medios sin oxgeno, y todos ellos
carecen de mitocondrias.
Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra; chondros = grano, terrn,
cartlago): La usina celular. Organelas autorreplicantes, que se encuentran en el
citoplasma de la clula eucariota rodeadas por dos membranas, completan el
proceso de consumo de la glucosa generando (por quimismosis) la mayor parte
del ATP que necesita la clula para sus funciones.
Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la
conversin de nutrientes en el compuesto rico en energa trifosfato de adenosina
(ATP), que acta como combustible celular. Por esta funcin que desempean,
llamada respiracin, se dice que las mitocondrias son el motor de la clula.
Se encuentran mitocondrias en las clulas eucariticas (clulas con el
ncleo delimitado por membrana). El nmero de mitocondrias de una clula
depende de la funcin de sta. Las clulas con demandas de energa
particularmente elevadas, como las musculares, tienen muchas ms
mitocondrias que otras. Por su acusado parecido con las bacterias aerbicas (es
decir, que necesitan oxgeno), los cientficos creen que las mitocondrias han
evolucionado a partir de una relacin simbitica o de cooperacin entre una
bacteria aerbica y una clula eucariticas ancestral.3.6.1.Importancia de la
mitocondria y el nucleo en organismos auttrofos.
Las mitocondrias son orgnulos granulares y filamentosos que se
encuentran como flotando en el citoplasma de todas las clulas eucariotas.
Aunque su distribucin dentro de la clula es generalmente uniforme, existen
numerosas excepciones. Por otro lado, las mitocondrias pueden desplazarse de
una parte a otra de la clula. El tamao es tambin variable, pero es frecuente
que la anchura sea de media micra, y de longitud, de cinco micras o ms. En
promedio, hay unas 2000 mitocondrias por clula, pero las clulas que
desarrollan trabajos intensos, como las musculares, tienen un nmero mayor que
las poco activas, como por ejemplo las epiteliales.
Una mitocondria est rodeada por una
membrana mitocondrial externa, dentro de la
cual hay otra estructura membranosa, la
membrana mitocondrial interna, que emite
pliegues hacia el interior para formar las
llamadas crestas mitocondriales. stas a su
vez se encuentran tapizadas de pequeos
salientes denominados partculas
elementales. Entre las dos membranas
mitocondriales queda un espacio llamado
cmara externa, mientras que la cmara
interna es un espacio limitado por la
membrana por la membrana mitocondrial
interna, que se encuentra llena de un
material denominado matriz mitocondrial.
En el interior de las mitocondrias, localizadas en distintas porciones, se han
podido identificar las enzimas que intervienen en el ciclo de Krebs, as como las
que participan en las cadenas de transporte de electrones y la fosforificacin
oxidativa. Esto ha hecho que se compare a las mitocondrias con calderas en las
que los seres vivos queman (oxidan) diferentes componentes para recuperar la
energa que contienen y convertirla en ATP (cido adenosn trifosftico). Es muy
probable que la mayora de las mitocondrias, si no todas, se originen por
fragmentacin de otras ya existentes, antes de la divisin celular.
Las mitocondrias presentan estrechas asociaciones topograficas con los
elementos del retculo endoplasmtico, lo cual se debe a las necesidades de este
ultimo para recibir para su proceso d sntesis la energa producidas por ellas,
que, por otra parte, son probablemente deudoras, frente al retculo
endoplasmtico de las protenas o de otros compuestos necesarios para su
crecimiento y multiplicacin.
En partes particulares de la actividad
celular, sobretodo en los periodos de intensa
multiplicacin del condrioma, las
mitocondrias se adosan de la membrana
nuclear, proceso que se ha observado con el
microscopio ptico, valindose de la
microcinematografa en contraste de fase, y
tambin con el electrnico. Ha sido posible
constatar, en oocitos de muchos animales en
fases precoces del desarrollo, la salida del
ncleo de una notable cantidad de material,
producido verosilmente en el mismo. Las
mitocondrias reciben del ncleo un estimulo
para su intensa multiplicacin. Se ignora
todava la naturaleza qumica de este
material que parece desempaar un papel
tan importante en la multiplicacin
mitocondrial: Es posible, no obstante, que se
trate de RNA, o bien de NAD
+
o NADP
+
, es decir de una coenzima necesaria para
las mitocondrias, pero sintetizada solamente al nivel del nuclolo.
En Organismos Autotrofos.
Mientras que los plastos intervienen de distintas formas en el
almacenamiento de energa, las mitocondrias (otros orgnulos celulares) son las
sedes de la respiracin. Este proceso consiste en la transferencia de energa
qumica desde los compuestos que contienen carbono al trifosfato de adenosina
o ATP, la principal fuente de energa para las clulas. La transferencia tiene lugar
en tres etapas: glicolisis (produccin de cidos a partir de los hidratos de
carbono), ciclo de Krebs y transferencia de electrones. Como los plastos, las
mitocondrias estn envueltas en dos membranas, la interna muy plegada; estos
pliegues internos o crestas mitocondriales constituyen las superficies en las
cuales se producen las reacciones respiratorias.
3.6.2. Estructura de las mitocondrias.
La mitocondria, que tiene una longitud comprendida entre 0,5 y 1
micrmetro, est envuelta en una membrana doble. La membrana exterior lisa
est separada de la interior por una pelcula lquida. La membrana interior,
replegada en unas estructuras llamadas crestas, rodea una matriz lquida que
contiene gran cantidad de enzimas o catalizadores biolgicos. Dentro de esta
matriz lquida hay cido desoxirribonucleico mitocondrial (mDNA), que contiene
informacin sobre sntesis directa de protenas.
Se evidencian por medio de tcnicas histolgicas especiales e incluso se los
puede aislar mediante ultracentrifugacin; estn presentes y repartidas de modo
uniforme en todas las clulas, tanto vegetales como animales. En la clula se
hallan en continuo movimiento.
3.6.3. Funcin mitocondrial.
La principal funcin de las
mitocondrias es generar
energa para mantener la
actividad celular mediante
procesos de respiracin
aerobia. Los nutrientes se
escinden en el citoplasma
celular para formar cido
pirvico que penetra en la
mitocondria. En una serie de
reacciones, parte de las cuales
siguen el llamado ciclo de
Krebs o del cido ctrico, el
cido pirvico reacciona con
agua para producir dixido de
carbono y diez tomos de hidrgeno.
Estos tomos de hidrgeno se
transportan hasta las crestas de la
membrana interior a lo largo de una
cadena de molculas especiales
llamadas coenzimas. Una vez all, las
coenzimas donan los hidrgenos a
una serie de protenas
enlazadas a la membrana que
forman lo que se llama una
cadena de transporte de
electrones.
La cadena de transporte de
electrones separa los
electrones y los protones de
cada uno de los diez tomos de
hidrgeno. Los diez electrones
se envan a lo largo de la
cadena y acaban por
combinarse con oxgeno y los
protones para formar agua.
La energa se libera a
medida que los electrones
pasan desde las coenzimas a los tomos de oxgeno y se almacena en
compuestos de la cadena de transporte de electrones. A medida que stos pasan
de uno a otro, los componentes de la cadena bombean aleatoriamente protones
desde la matriz hacia el espacio comprendido entre las membranas interna y
externa. Los protones slo pueden volver a la matriz por una va compleja de
protenas integradas en la membrana interior. Este complejo de protenas de
membrana permite a los protones volver a la matriz slo si se aade un grupo
fosfato al compuesto difosfato de adenosina (ADP) para formar ATP en un
proceso llamado fosforilacin.
El ATP se libera en el citoplasma de la clula, que lo utiliza prcticamente
en todas las reacciones que necesitan energa. Se convierte en ADP, que la clula
devuelve a la mitocondria para volver a fosforilarlo.
3.6.4. Investigacin reciente sobre la mitocondria.
Las mitocondrias se utilizan para buscar los ancestros de organismos que
contienen clulas eucariticas. Entre los mamferos, las mitocondrias tienden a
seguir una pauta de herencia materna.
Cuando una clula se divide, las mitocondrias se reproducen con
independencia del ncleo. Las dos clulas hijas formadas despus de la divisin
reciben cada una la mitad de las mitocondrias. Cuando el espermatozoide
fecunda al vulo, sus mitocondrias quedan fuera del huevo. El cigoto fecundado
hereda slo las mitocondrias de la madre. Esta herencia materna crea un rbol
familiar que no se ve afectado por la recombinacin de genes que tiene lugar
entre el padre y la madre.
Una comparacin reciente de muestras de mDNA
humano sugiere que la humanidad desciende de una
mujer que vivi en frica hace entre 140.000 y
290.000 aos. Muestras genticas tomadas de grupos
tnicos africanos, asiticos, australianos, europeos y
de Nueva Guinea han revelado un nmero especfico
de tipos de mDNA. La comparacin de estos tipos ha
permitido a los cientficos construir un rbol genealgico que sugiere que los
distintos grupos empezaron probablemente a evolucionar por separado. En este
rbol, el mDNA africano ocupa la rama ms larga y antigua y de ella brotan los
dems grupos tnicos. Probablemente haba muchas otras mujeres vivas en la
poca de la llamada Eva mitocondrial, pero sus lneas de herencia materna se
han extinguido. Esto ocurre
habitualmente cuando una generacin
de una familia no produce ninguna
hija.
El anlisis de mDNA se aplica
tambin en investigacin forense.
Recientemente se ha establecido la
identidad de unos esqueletos
atribuidos a Nicols II, ltimo zar de
Rusia, y a su familia utilizando
mDNA. El obtenido de un pariente
vivo de la familia del zar result ser
idntico al encontrado en los restos
de Alejandra de Rusia, esposa de
Nicols, y en tres de sus hijos. Como el mDNA se hereda por lnea materna, el del
esqueleto del zar no coincida con el hallado en los restos de la zarina y de sus
hijos.
Segn investigaciones recientes, unas pocas enfermedades heredadas por
lnea materna son imputables a defectos del mDNA, entre ellas algunas
patologas neuromusculares y ciertas formas de diabetes mellitus.
La envoltura nuclear


Origen y evolucin celular

El nucleoplasma y el nuclolo

La cromatina

Linkwithin

La envoltura nuclear representa una compleja organizacin en la frontera entre el ncleo
y el citoplasma de una clula eucaritica. Con el microscopio ptico, la envoltura nuclear
se observa solo como un "lmite" entre el citoplasma y el ncleo, pero con el microscopio
electrnico se aprecia que, en realidad, es unadoble membrana con un espacio
intermembranoso.

. La membrana nuclear externa tiene una anchura de 7 a 8 macrmetros, y al microscopio
electrnico muestra una ultraestructura trilaminar. Sobre su cara externa o citoplsmica
presenta ribosomas adosados. Esta membrana suele estar unida a la del retculo
endoplsmico, sea liso o rugoso.

. El espacio perinuclear o intermembranoso comprendido entre las dos membranas tiene
una anchura de 10 a 20 macrmetros, aunque en algunos lugares puede presentar
dilataciones de hasta 70 macrmetros. Se encuentra en continuidad con el espacio
reticular.

. La membrana nuclear interna presenta, asociado a ella y en la cara nucleoplsmica, un
material electrodenso de naturaleza fibrilar denominado lmina fibrosa o corteza nuclear.
Se trata de tres polipptidos o lminas dispuestos en tres capas y con caractersticas
semejantes a las de los filamentos intermedios del citoesqueleto. A la corteza nuclear se le
atribuyen funciones como servir de anclaje al material cromatnico y regular el crecimiento
de la envoltura nuclear.

Poros nucleares

En todos los ncleos, las dos membranas que forman la envoltura nuclear se fusionan en
algunos lugares, dando origen a unas perforaciones circulares denominadas poros
nucleares que, para cada tipo de clula, presentan el mismo dimetro. Se trata de
estructuras dinmicas, capaces de formarse y desaparecer dependiendo del estado
funcional de la propia clula.

Son canales acuosos que regulan los intercambios de molculas entre el ncleo y el
citosol. Permiten la circulacin libre de molculas hidrosolubles, y en el caso de
macromolculas como el ARN o las protenas, que no son hidrosolubles, regulan
mecanismos de transporte activo.

La cantidad de poros nucleares es muy variable. En los ncleos de eritrocitos de aves es de
2-4 poros por macrmetro cuadrado, en la membrana nuclear de un ovocito puede haber
hasta 60 poros por macrmetro cuadrado. En general, las clulas que tienen mayor
actividad transcripcional (hepatocitos, neuronas y fibras musculares) contienen un elevado
nmero de poros, mientras que las de menor actividad poseen menos. Una clula de
mamfero contiene, de media, unos 3000 poros nucleares.
NUCLEOLO
El nucleolo se encuentra en todos los nucleos de las clulas eucariotas que tienen nucleo
verdadero con excepcin de algunos espermatozoides y los nucleos de segmentacin de los
anfibios.
El nucleolo es un componente imprescindible de la celula. Presenta unas caractersticas especiales
ya que no proceden de otros nucleolos preexistentes y que se hayan formado a aprtir de estos por
divisin. Son densos, no estn rodeados por membrana y aparecen y desaparecen durante la
divisin celular.
Puede observarse que en la metafase y anafase las clulas carecen de nucleolo. En la telofase
aparecen de nuevo y en la interfase es cuando ya son visibles. En el nucleolo se distinguen dos
partes: zona central de tipo fibrilar, constituida por filamentos de cromatina y se corresponde con
el organizador nucleolar; zona externa o granulosa, constituida por granulos de
ribonucleoproteinas que son parecidas a los ribosomas.
En la clula existen unas estructuras nucleares permanentes de naturaleza nuclear que son los
cariosomas o cuerpos centrales. En la metafase se dividen en dos. Se sospecha que puedan ser
nucleolos permanentes encontrndose en algas, protozoos y ciertos hongos.
Si aceptamos que estos organismos son poco evolucionados podra llegarse a la conclusin de que
la desaparicin y reorganizacin de los nucleolos son caractersticas adquiridas por los organismos
superiores en perodos evolutivos recientes.
Mediante estudios con el microscopio electrnico se ha podido comprobar la existencia en los
nucleolos de conductos y vacuolas.
Otro componente del nucleolo es el nucleonema, tambin se pueden observar una o mas zonas
formadas por pequeos grnulos densos. Estas zonas no presentan conductos y constituyen una
zona amorfa.
La actividad nucleolar est relacionada con su tamao, lo mismo ocurre con el nucleo. Los
nucleolos intervienen en la sntesis del ARN ribosmico.

NUCLEO
ncleo celular es un orgnulo membranoso que se encuentra en el centro de las clulas
eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples
molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de
protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos
cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la integridad de
esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice
que el ncleo es el centro de control de la clula.
La principal estructura que constituye el ncleo es la envoltura nuclear, una doble membrana
que rodea completamente al orgnulo y separa ese contenido del citoplasma, adems de
contar con poros nucleares que permiten el paso a travs de la membrana para la expresin
gentica y el mantenimiento cromosmico.
Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su
contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares
compuestos por tipos exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos particulares de
los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el nuclolo, que principalmente est
implicado en la sntesis de los ribosomas. Tras ser producidos en el nuclolo, stos se exportan
al citoplasma, donde traducen el ARNm.

Aparato de golgi
El aparato de Golgi es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas.
Pertenece al sistema de endomembranas. Est formado por unos 80 dictiosomas
(dependiendo del tipo de clula), y estos dictiosomas estn compuestos por 40 o 60
cisternas (sculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados
unos encima de otros, y cuya funcin es completar la fabricacin de
algunas protenas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando
vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material nuevo de las membranas
se forma en varias cisternas del aparato de Golgi. Dentro de las funciones que posee
el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin,
destinacin, glicosilacin de lpidos, almacenamiento y distribucin de lisosomas, al
igual que los peroxisomas, que son vesculas de secrecin de sustancias. La
sntesis depolisacridos de la matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo
Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramn y Cajal.

Es un organoide del "Sistema Vacuolar" de la clula, formados por
sacos aplanados, vesculas de transporte y de condensacin y
cisternas dilatadas. Por participar de forma activa en todos los
procesos vitales de la clula se le denomina "Complejo de Golgi".


CITOESQUELETO
El citoesqueleto es propio de las clulas eucariticas. Es una estructura tridimensional
dinmica que se extiende a travs del citoplasma. Por lo tanto la idea de que el citoplasma
de la clula es una masa amorfa y gelatinosa es equivocada.
Esta matriz fibrosa de protenas se extiende por el citoplasma entre el ncleo y la cara
interna de la membrana plasmtica, ayudando a definir la forma de la clula e interviniendo
en la locomocin y divisin celular. Es decir que el citoesqueleto no slo da estabilidad a la
clula como un esqueleto, sino que es tambin como el msculo interviene en el movimiento
celular. Por lo tanto podramos llamarlo tambin citomusculatura. Podemos agregar que el
citoesqueleto condiciona el movimiento de las organelas del interior de la clula y tiene gran
importancia metablica, dando un andamiaje a los procesos moleculares que se realizan en
el citoplasma.
El citoesqueleto es caracterstico de las clulas eucariontes ya que ESTA AUSENTE EN
LOS PROCARIONTES. Por lo que podra ser un factor esencial en la evolucin de los
eucariotas
De esta forma podemos enunciar las siguientes funciones del citoesqueleto:
Estabilidad celular y forma celular
Locomocin celular
Divisin celular
Movimiento de los orgnulos internos
Regulacin metablica

Glioxisoma


Los glioxisomas son orgnulos que se encuentran en las clulas eucariotas,
particularmente en los tejidos de almacenaje de lpidos de las semillas, y tambin en
los hongosfilamentosos. Los glioxisomas son un tipo de peroxisoma de las clulas de
las semillas de ciertas plantas en el que los lpidos almacenados se transforman en
azcares durante la germinacin.
Estosson orgnulos citoplasmticos muy comunes en forma de vesculas que
contienen oxidasas y catalasas, stas ltimas son enzimas que aumentan o
disminuyen la velocidad de las reacciones qumicas. Lasperoxisomas fueron
descubiertas por Christian de Duve en 1965. Inicialmente recibieron el nombre de
micro cuerpos y estn presentes en todas las clulas eucariotas. Los glioxisomas se
encuentran ensemillas de oleaginosas, y contienen las enzimas que ayudan a
convertir las grasas almacenadas, en carbohidratos que son translocados a la planta
joven para su crecimiento. Los glioxisomas contienen lasenzimas del ciclo del cido
gliclico.

Funcin:
Los glioxisomas son peroxisomas especializados que convierten los lpidos en
carbohidratos durante la germinacin de las semillas. La plntula utilizaestos azcares
sintetizados hasta que es lo bastante madura para producirlos por fotosntesis. En los
glioxisomas, los cidos grasos se hidrolizan a acetil-CoA mediante las enzimas
peroxisomales de la-oxidacin. Adems, contienen las enzimas clave del ciclo del
glioxilato (isocitrato liasa y malato sintasa). As realizan la ruptura de los cidos grasos
y producen los productos intermedios parala sntesis de azcares por
gluconeognesis. Su funcin es la oxidacin de protenas. Poseen enzimas del ciclo
del cido glioxlico que es una variante del ciclo de Krebs de las mitocondrias
quepermite sintetizar azcares a partir de grasas. Es indispensable en semillas en
germinacin.

Los ribosomas son responsables del aspecto granuloso del citoplasma de las
clulas.
Es el orgnulo ms abundante, varios millones por clula.


Los ribosomas son complejos ribonucleoprotecos organizados en dos
subunidades: pequea y grande; el conjunto forma una estructura de unos 20
nm. de dimetro (un milmetro de tu regla tiene 1.000.000 de nm).
En la clula eucariota, las subunidades que forman los ribosomas se sintetizan
en el nucleolo.
Una vez formados, estas subunidades atraviesan los poros nucleares y son
funcionales solo en el citoplasma cuando se unen las dos subunidades a un
molcula de ARN. Los ribosomas son mquinas para la traduccin.
En el microscopio, los ribosomas se ven como granos oscuros.
Podemos encontrar ribosomas (flechas rojas) en 3 sitios de la clula: en el
RER, en la membrana nuclear, y en el citosol. En el citosol, es frecuente
observar varios ribosomas agrupados en una organizacin casi circular a los
que llamamos polisomas (flecha azul)
En el RER En la membrana nuclear En el citosol


plasmodesmo
Se llama plasmodesmo a cada una de las unidades continuas de citoplasma que
pueden atravesar las paredes celulares, manteniendo interconectadas las clulas
continuas en organismos pluricelulares en los que existe pared celular, como las
plantas o los hongos. Permiten la circulacin directa de las sustancias del
citoplasma entre clula y clula comunicndolas, atravesando las dos paredes
adyacentes a travs de perforaciones acopladas, que se denominan punteaduras
cuando slo hay pared primaria. Cada plasmodesmo es recorrido a lo largo de su eje
por un desmotbulo, una estructura cilndrica especializada del retculo
endoplasmtico. Al hallarse unidos entre s los protoplastosde las clulas vivas por
medio de plasmodesmos, constituyen un simplasto nico
vacuola
Una vacuola es un orgnulo celular presente en todas las clulas de plantas y
hongos. Tambin aparece en algunas clulas protistas y de otras eucariotas. Las
vacuolas son compartimentos cerrados o limitados por la membrana plasmtica ya
que contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos
puede contener slidos. La mayora de las vacuolas se forman por la fusin de
mltiples vesculas membranosas.
tilacoides
Los tilacoides son sacos aplanados que forman parte de la estructura de la
membrana interna del cloroplasto, sitio de las reacciones captadoras de luz de
la fotosntesis y de la fotofosforilacin; las pilas de tilacoides forman colectivamente
las granas