Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Defensa de la Nacin

Universidad Nacional Experimental Politcnica de las Fuerzas Armadas
UNEFA
Ncleo Carabobo-Extensin Bejuma

Profesor:
Elisabeth

Integrantes:
Williams Alfaro
Carlos Ochoa

Bejuma Octubre,2014

Introduccin
Segn este modelo de materia, todo lo que nos rodea est formado por unas partculas
muy pequeas, que son invisibles an a los mejores microscopios y que se llaman
molculas. Las molculas estn en continuo movimiento y entre ellas existen fuerzas
atractivas, llamadas fuerzas de cohesin. Las molculas, al estar en movimiento, se
encuentran a una cierta distancia unas de otras. Entre las molculas hay espacio vaco.
Cuando aumenta la temperatura, las molculas se mueven ms rpido.
Con este modelo, puede explicarse perfectamente el hecho de que la materia pueda
encontrarse en tres estados: SLIDO, LQUIDO y GASEOSO. La teora cintica de
los gases es una teora fsica que explica el comportamiento y propiedades
macroscpicas de los gases a partir de una descripcin estadstica de los procesos
moleculares microscpicos. La teora cintica se desarroll con base en los estudios
de fsicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX.
En 1738 Daniel Bernouilli dedujo la Ley de Boyle aplicando a las molculas las leyes
del movimiento de Newton, pero su trabajo fue ignorado durante ms de un siglo.
Los experimentos de Jouledemostrando que el calor es una forma de energa hicieron
renacer las ideas sostenidas por Bernouilli y en el perodo entre 1848 y 1898, Joule,
Clausius, Maxwell y Boltzmann desarrollaron la teora cintico-molecular, tambin
llamada teora cintica de los gases, que se basa en la idea de que todos los gases se
comportan de la misma manera en lo referente al movimiento molecular.
En 1905 Einstein aplic la teora cintica al movimiento browniano de una partcula
pequea inmersa en un fluido y sus ecuaciones fueron confirmadas por los
experimentos de Perrn en 1908, convenciendo de esta forma a los energticos de la
realidad de los tomos.

Teora cintica molecular

La teora cintica molecular es una teora fsica que explica el comportamiento y
propiedades macroscpicas de los gases a partir de una descripcin estadstica de los
procesos moleculares microscpicos. La teora cintica se desarroll con base en los
estudios de fsicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del
siglo XIX. Daniel Bernoulli (Groninga, 8 de febrero de 1700 - Basilea, 17 de marzo
de 1782) fue un matemtico, estadstico, fsico y mdico holands-suizo. Destac no
slo en matemtica pura, sino tambin en las llamadas aplicadas, principalmente
estadstica y probabilidad. Hizo importantes contribuciones en hidrodinmica y
elasticidad.

Ludwig Boltzmann

Ludwig Edward Boltzmann (Viena, 20 de febrero de 1844 - Duino, Italia, 5 de

septiembre de 1906) fue un fsico austriaco pionero de la mecnica estadstica, autor
de la llamada constante de Boltzmann, concepto fundamental de la termodinmica.
Nacido en Viena, por entonces parte del Imperio austrohngaro, se suicid en 1906
por ahorcamiento durante unas vacaciones en Duino, cerca de Trieste.
James Clerk Maxwell
James Clerk Maxwell (Edimburgo, Escocia, 13 de junio de 1831 Cambridge,
Inglaterra, 5 de noviembre de 1879). Fsico escocs conocido principalmente por
haber desarrollado la teora electromagntica clsica, sintetizando todas las anteriores
observaciones, experimentos y leyes sobre electricidad, magnetismo y aun sobre
ptica, en una teora consistente. Las ecuaciones de Maxwell demostraron que la
electricidad, el magnetismo y hasta la luz, son manifestaciones del mismo fenmeno:
el campo electromagntico. Adems se le conoce por la estadstica de MaxwellBoltzmann en la teora cintica de gases
Historia
Aproximadamente en el ao 50 a.C., el filsofo romano Lucretius propuso que los
cuerpos macroscpicos, aparentemente estticos, estaban compuestas a pequea
escala de tomos que se movan rpidamente despidindose unos de otros. Este punto
de vista atomista epicreo fue raramente considerado en siglos posteriores, cuando las
ideas aristotlicas eran las dominantes.

En 1738 Daniel Bernoulli public la obra Hydrodynamica, sentando las bases de la

teora cintica de los gases y planteando los argumentos, que todava se utilizan hoy
en da, de que los gases se componen de un gran nmero de molculas que se mueven
en todas las direcciones, que su impacto en una superficie causa la presin del gas
que sentimos, y que lo que se experimenta en forma de calor es simplemente la
energa cintica de su movimiento. La teora no fue aceptada de inmediato, en parte
debido a que la conservacin de la energa todava no se haba establecido y a que los
fsicos no saban cmo las colisiones entre molculas podran ser perfectamente
elsticas.2 :3637
Otros pioneros de la teora cintica (no considerados por sus contemporneos) fueron
Mikhail Lomonosov (1747),3 Georges-Louis Le Sage (ca. 1780, publicado en 1818),4
John Herapath (1816)5 y John James Waterston (1843),6 que conectaron sus
investigaciones con el desarrollo de las explicaciones mecnicas de la gravitacin. En
1856, August Krnig (probablemente despus de leer un artculo de Waterston) cre
un modelo cintico simple de gas, que slo consideraba el movimiento de traslacin
de las partculas.
En 1857 Rudolf Clausius, segn sus propias palabras independientemente de Krnig,
desarroll una versin de la teora similar, pero mucho ms sofisticada, que inclua no
solo movimientos moleculares translacionales, como Kronig, si no tambin
rotacionales y vibracionales. En este mismo trabajo introdujo el concepto de camino
libre medio de una partcula.7 En 1859, despus de leer un artculo de Clausius, James
Clerk Maxwell formul la distribucin de Maxwell de las velocidades moleculares, lo
que le dio la proporcin de molculas que tienen una determinada velocidad en un
rango especfico. Esta fue la primera ley estadstica en la fsica.8 En su artculo de
trece pginas de 1873 , Molculas, Maxwell dice: se nos dice que un 'tomo' es un
punto material, investido y rodeado de 'fuerzas potenciales' y que cuando 'molculas
volantes' chocan contra un cuerpo slido en sucesin constante esto provoca lo que se
llama presin del aire y otros gases.9
En 1871, Ludwig Boltzmann generaliz los logros de Maxwell y formul la
distribucin de Maxwell-Boltzmann. Tambin afirm por primera vez la conexin
logartmica entre la entropa y la probabilidad.
En el comienzo del siglo XX, sin embargo, muchos fsicos empezaron a considerar
que los tomos eran construcciones puramente hipotticas, en lugar de objetos reales.
Un importante punto de inflexin fueron los artculos sobre el movimiento browniano
de Albert Einstein (1905)10 y Marian Smoluchowski (1906),11 que lograron hacer
ciertas predicciones cuantitativas precisas basndose en la teora cintica.

Las leyes de los gases ayudan a predecir el comportamiento de los gases, pero no
explican lo que sucede a nivel molecular y que ocasiona los cambios que se observan
en el mundo macroscpico. Por ejemplo, Por qu un gas se expande al calendario?
Los descubrimientos de Maxwell, Boltzmann y otros, produjeron numeras
generalizaciones acerca del comportamiento de los gases que desde entonces se
conocen como la teora cinetica molecular de los gases, o simplemente la teora
cinetica de los gases. Dicha teora se centra en las siguientes suposiciones:

El nmero de molculas es grande y la separacin media entre ellas es grande

comparada con sus dimensiones. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable
en comparacin con el volumen del envase y se consideran masas puntuales.
Las molculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se
mueven en forma aleatoria, con diferentes velocidades cada una, pero con una
velocidad promedio que no cambia con el tiempo.
Las molculas realizan choques elsticos entre s, por lo tanto se conserva
tanto el momento lineal como la energa cintica de las molculas.
Las fuerzas entre molculas son despreciables, excepto durante el choque. Se
considera que las fuerzas elctricas o nucleares entre las molculas son de
corto alcance, por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que
surgen durante el choque.
El gas es considerado puro, es decir todas las molculas son idnticas.
El gas se encuentra en equilibrio trmico con las paredes del envase.
La energa cinetica promedio de la molculas es proporcional a la temperatura
del gas en kelvins. Dos gases a la misma temperatura tendrn la misma
energa cinetica promedio.

Leyes de los gases

Para comprender un poco ms la teora cinetica molecular de los gases es necesario
tener la nocion en cuanto lo perteneciente a la las leyes de los gases.
Compresibilidad de los gases.
Compresibilidad de los gases. Como las molculas en fase gaseosa se encuentran
separadas por grandes distancias, los gases se pueden comprimir fcilmente para
ocupar un menor volumen
Ley de Boyle. La presin ejercida por un gas es consecuencia del impacto de sus
molculas sobre las paredes del recipiente que lo contiene. La velocidad de colisin, o
el nmero de colisiones moleculares con las paredes, por segundo, es proporcional a
la densidad numrica(es decir, el nmero de molculas por unidad de volumen) del

gas. Al disminuir el volumen de una cierta cantidad de gas aumenta su densidad

numrica, y por tanto, su velocidad de colisin. Por esta causa, la presin de un gas es
inversamente proporcional al volumen que ocupa; cuando el volumen disminuye, la
presin aumenta y viceversa.
Ley de Charles. Puesto que la energa cintica promedio de las molculas de un gas
es proporcional a la temperatura absoluta de la muestra, al elevar la temperatura
aumenta la energa cintica promedio. Por consiguiente, las molculas chocaran ms
a menudo contra las paredes del recipiente y con mayor fuerza si el gas se calienta,
aumentando entonces la presin. El volumen del gas se expandir hasta que la presin
del gas este equilibrada por la presin externa constante.
Ley de Avogadro. Se ha demostrado que la presin de un gas es directamente
proporcional a la densidad y a la temperatura del gas. Como la masa del gas es
directamente proporcional al nmero de moles del gas.
Ley de Dalton de las presiones parciales. Si las molculas no se atraen o repelen
entre si. Entonces la presin ejercida por un tipo de molcula no se afectara por la
presencia de otro gas. Como consecuencia, la presin total estar da por la suma de
las presiones individuales de los gases.
Difusin de los gases
La difusin, es decir, la mezcla gradual de las molculas de un gas con molculas de
otro gas, en virtud de sus propiedades cinticas, constituye una demostracin directa
del movimiento aleatorio. la difusin siempre procede de una regin de mayor
concentracin a otra menos concentrada. A presar de que las velocidades moleculares
son muy grandes, el proceso de difusin toma un tiempo relativamente grande para
completarse.
Por ejemplo, cuando en un extremo de la mesa del laboratorio se abre una botella de
una disolucin concentrada de amoniaco, pasa un tiempo antes de que una persona
que est en el otro extremo de la mesa pueda olerlo. La razn es que una molcula
experimenta numerosas colisiones mientras se est moviendo desde un extremo al
otro de la mesa. Por ello la difusin de los gases siempre sucede en forma gradual, y
no en forma instantnea, como parecen sugerir las velocidades moleculares. Un gas
ms ligero se difundir a travs de cierto espacio ms rpido que un gas ms pesado.

GAS REAL
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas molculas estn sujetas a las fuerzas
de atraccin y repulsin. Solamente a bajas presiones y altas temperaturas las fuerzas
de atraccin son despreciables y se comportan como gases ideales.
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que
escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales
las cuales son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el
que no ocupara ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos / molculas se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal
cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad
(tendencia a formar enlace qumico). As por ejemplo los gases nobles al ser
monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en
particular el ms liviano, el hidrgeno.
Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso del vapor de
agua es an peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de
hidrgeno lo cual reduce an mas la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que
tendr un comportamiento mas ideal ser el metano perdiendo idealidad a medida que
se engrosa la cadena de carbono. As es de esperar que el butano tenga un
comportamiento mas lejano a la idealidad.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas
temperaturas. Por otra parte la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas.
Ecuacin de Van der Walls para un gas real:

Dnde:

P : presin
V : volumen
n : nmero de mol-g

T : temperatura
a , b : parmetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y
estructura de sus molculas.

Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas, independientes de

la presin y temperatura. Por ejemplo para el H2 : a = 0,244 [atm-L2 / mol2] , b =
0,0266 [L / mol]
Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas antes
mencionadas obtuvieron una base microscpica. El volumen de un gas refleja
simplemente la distribucin de posiciones de las molculas que lo componen.
Mas exactamente la variable macroscpica V representa el espacio disponible para el
movimiento de una molcula. La presion de un gas que puede medirse con
manmetros situados en las paredes del recipiente registra el cambio medido de
momento lineal que experimentan las molculas al chocar contra las paredes y rebotar
en ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica media de las
molculas, por lo que depende del cuadrado de su velocidad.
Propiedad, definicin:
Son aquellas propiedades distintivas de las sustancias que se observan cuando
reaccionan, es decir, cuando se rompen y/o se forman enlaces qumicos entre los
tomos, formndose con la misma materia sustancias nuevas distintas de las
originales.
Las propiedades qumicas se manifiestan en los procesos qumicos (reacciones
qumicas), mientras que las propiedades propiamente llamadas propiedades fsicas, se
manifiestan en los procesos fsicos, como el cambio de estado, la deformacin, el
desplazamiento, etc.
Ejemplos de propiedades qumicas: - corrosividad de cidos - poder calorfico o
energa calrica - acidez - reactividad

Presin
En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada como el resultado
macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas
con las paredes del contenedor. La presin puede definirse por lo tanto haciendo
referencia a las propiedades microscpicas del gas.

En general se cree que hay ms presin si las partculas se encuentran en estado

slido, si se encuentran en estado lquido es mnima la distancia entre una y otra y por
ltimo si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes.
En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con
una velocidad aleatoria promedio o raz cuadrada de la media aritmtica de los
cuadrados de las velocidades, en ingls "root mean square" vrms = v, contenido en un
volumen cbico V las partculas del gas impactan con las paredes del recipiente de
una manera que puede calcularse de manera estadstica intercambiando momento
lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de rea
que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie slida.
La presin puede calcularse como
P=Nmv23V (gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no slo por ofrecer una forma de calcular
la presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica observable, la
presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2 mv, que es una magnitud
microscpica no observable directamente. Ntese que el producto de la presin por el
volumen del recipiente es dos tercios de la energa cintica total de las molculas de
gas contenidas.
Temperatura
La ecuacin superior dice que la presin de un gas depende directamente de la
energa cintica molecular. La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la
presin es proporcional a la temperatura absoluta. Estos dos enunciados permiten
realizar una de las afirmaciones ms importantes de la teora cintica: La energa
molecular promedio es proporcional a la temperatura. La constante de
proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann, que a su vez es el cociente entre la
constante de los gases R entre el nmero de Avogadro. Este resultado permite deducir
el principio o teorema de equiparticin de la energa.
La energa cintica por Kelvin es:

Por mol 12,47 J

Por molcula 20,7 yJ = 129 eV

En condiciones estndar de presin y temperatura (273,15 K) se obtiene que la

energa cintica total del gas sea:

Por mol 3406 J

Por molcula 5,65 zJ = 35,2 meV

Ejemplos:

Dihidrgeno (peso molecular = 2): 1703 kJ/kg

Dinitrgeno (peso molecular = 28): 122 kJ/kg
Dioxgeno (peso molecular = 32): 106 kJ/kg

Conclusin
Los gases, aunque no se puedan ver, constituyen una gran parte de nuestro ambiente,
y quehacer diario, ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos, olores, etc.
Los gases poseen propiedades extraordinarias, como por ejemplo: que se puede
comprimir a solamente una fraccin de su volumen inicial, pueden llenar cualquier
contenedor, o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente,
slido o lquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporcin. Esto hace
posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y
que este gas llenara el contenedor...
A simple vista no apreciamos los gases, pero sabemos que estn all, y podemos saber
que propiedades tienen en ese lugar en especfico, una variacin en la temperatura al
igual que un cambio en la presin alterara los factores de un gas. Sabiendo esto,
podemos manipular los gases a nuestro antojo.