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Facultad de Qumica
Isotermas de adsorcin
Alumnos:
Grupo: 01
Equipo: 3
Antecedentes:
La adsorcin puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interfase, donde la composicin interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases. Hay una clara diferencia entre el
fenmeno de adsorcin y el de absorcin, en el segundo existe una penetracin fsica de
una fase en la otra; sin embargo es factible que ambos sucedan simultneamente, y en
este caso puede ser muy difcil separar los efectos de ambos fenmenos, inclusive un
fenmeno puede afectar al otro.
La adsorcin puede ocurrir en cualquier tipo de interfase (L-G, S-G, L-S), sin embargo las
diferentes caractersticas de las interfases slidas y lquidas hace necesario un anlisis
particular de cada caso.
Segn sus caractersticas la adsorcin puede clasificarse en dos tipos:
a) Adsorcin fsica
b) Adsorcin qumica
Los gases libre y adsorbido estn en un equilibrio dinmico, plantandose una
dependencia del recubrimiento de la superficie con el gas situado sobre ella. La variacin
de con la presin a una temperatura determinada se denomina isoterma de adsorcin.
Isoterma de Langmuir:
La isoterma que, siendo fsicamente posible, es la ms sencilla est basada en tres
supuestos:
1. La adsorcin no puede tener lugar ms all de una monocapa.
2. Todos los centros activos de adsorcin son equivalentes y la superficie es uniforme
(esto es, la superficie es perfectamente plana a escala microscpica).
3. La capacidad de una molcula para adsorberse en un centro determinado es
independiente de la ocupacin de los centros vecinos.
Langmuir intenta explicar la isoterma Tipo I, como una adsorcin en monocapa
(monomolecular) en la cual gracias al equilibrio adsorcin-desorcin no hay formacin de
monocapas. El lmite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa est
completa (regin asinttica en la grfica)
La limitante ms importante de la isoterma de Langmuir es que supone que el calor de
adsorcin (Hads) es independiente del recubrimiento de la superficie.
La isoterma de Langmuir tiende a un lmite de adsorcin, que podemos interpretar en
trminos de recubrimiento completo de la superficie por una cantidad nmx de adsorbato
(lmite de monocapa).
Donde N es el nmero de moles adsorbidas por gramo de slido para un soluto en equilibrio
de concentracin c y Nm es el nmero de moles por gramo que son necesarios para formar
una monocapa. Ordenando la ecuacin obtenemos:
Valoracin
mL gastados
[HOAc]
(M)
0.15
0.25
0.35
0.50
0.75
1.6
2.8
4
5.4
7.6
0.16
0.28
0.4
0.54
0.76
Carbn
(g)
mi
moles
iniciales
[HOAc]e
mol/L
0.16
1.00
4x10-3
0.105
0.286
1.001
7.15x10-3
0.205
0.396
0.538
0.768
1.023
1.022
1.063
9.9x10-3
0.01345
0.0192
0.29
0.45
0.66
me
(moles)
Y
1/Y
(moles/g) (g/moles)
2.626x103
1.375x10-3
727.27
116.36
2.03x10-3
492-61
140.88
2.59x10-3
2.15x10-3
2.53x10-3
386.1
465.11
395.25
152.89
250.23
303.55
5.125x103
7.25x10-3
0.01125
0.0165
Y VS C
0.004
0.003
0.003
0.002
0.002
0.001
0.001
0.000
0.000
0.200
0.400
0.600
0.800
1.000
1/Y VS 1/C
800.000
700.000
y = 77.15630x + 228.76791
R = 0.92267
600.000
500.000
400.000
300.000
200.000
100.000
0.000
0
C/Y
(g/dm3)
C/Y VS C
350.000
300.000
y = 331.25686x + 50.47405
R = 0.94249
250.000
200.000
150.000
100.000
50.000
0.000
0.000
0.200
0.400
0.600
0.800
1.000
m= 1/Ym
Despejamos Ym
Ym= 1/m
Sustituyendo
Ym= 1/331.25686
Ym= 0.003018 g-1
Para b:
Ordenada al origen (o.o)= 1/b x Ym
Despejamos b:
b= 1/(o.o x Ym)
b= 1/(50.47 x 0.003018)
b= 6.565
Ejemplo para determinar la fraccin de superficie cubierta por el adsorbato:
= Y/Ym
= 0.001/ 0.003018
=0.3313
Tabla 3. Datos de Fraccin de superficie cubierta por el adsorbato para cada valor de Y.
Y
0.001
0.002
0.003
0.003
0.003
0.3313
0.6627
0.9940
0.9940
0.9940
quimisorciones y la adsorcin realizada en el laboratorio fue del tipo fsica, ya que no hubo
reaccin alguna entre las molculas del cido actico y las molculas del carbn
activado. Adems, una de las caractersticas de la fisiadsorcin es la formacin de varias
capas de absorbato sobre la superficie (multicapas), esta diferencia se puede atribuir a que
el tiempo de agitacin no fue suficiente o adecuado para que se alcanzara el equilibrio
necesario para que se formaran las multicapas, por lo que slo se logr la formacin de una
capa.
Si se conoce el rea que ocupa cada molcula de cido actico sobre la superficie del
adsorbente es posible calcular el rea especfica del carbn activado (el rea especfica
es el rea superficial total de un gramo de adsorbente). Se sugiere asumir un rea s = 2.1
10-19 m2 (21 2) por cada molcula adsorbida (Shoemaker, 1972). El rea total por gramo se
calcula como = YmN0, donde No es el nmero de Avogadro. En el experimento
obtuvimos un rea especfica de 381.6623 m2/g. Este valor se encuentra dentro del intervalo
usual para adsorbentes constituidos por partculas pequeas y porosas, entre 10 y 1 000
m2/g (Shoemaker, 1972).
Conclusiones
Bibliografa
LEVINE. I, Fsico Qumica, cuarta edicin, volumen 1, editorial Mc Graw Hill, 1996