TEORIA : http://www.uv.es/~baeza/cqtema9.

html
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrgeno que, atendiendo a la
naturaleza de los enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma:
Saturados Alcanos
Alifticos

Alquenos

Insaturados
Hidrocarburos
Alquinos

Aromticos
ALCANOS
El carbono se enlaza mediante orbitales hbridos sp3 formando 4 enlaces
simples en disposicin tetradrica.
ALQUENOS
Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El carbono del doble enlace
tiene una hibridacin sp2 y estructura trigonal plana. El doble enlace consta
de un enlace sigma y otro pi.
ALQUINOS
Se caracterizan por tener enlaces triples. El carbono del enlace triple se
enlaza mediante una hibridacin sp que da lugar a dos enlaces simples
sigma formando 180 grados y dos enlaces pi.
CUESTIONARIO
El KMnO4 reacciona sobre todo en medio cido con multitud de sustancias orgnicas as
reacciona a pH neutro con etanol con descomposicin
y con los aldehdos
con el HCOOH fuertemente cido y reductor
con polialcoholes hay a menudo autoinflamacin (Glicerina CH2OH-CHOH-CH2OH
En medio cido destruye incluso sustancias muy estables como la acetona
CH3COCH3
Los hidrocarburos no suelen reaccionar a no ser que tengan una insaturacin, destruye
aminas fenoles etc
hexano no ha de reaccionar
ciclohexeno da el cido adpico
muy importante para la fabricacin de nylon C6H10 +KMnO4 = COOH-(CH2)4COOH
En principio no hay reaccin entre el benceno y el permanganato
pero no es as con el tolueno que se transforma en cido benzoico
El Br2 reacciona rpidamente con alquenos produciendo adicin
Br2 +CH3CH=CH2=CH3-CHBr-CH2Br
Por ejemplo si por casualidad cae una gota de Bromo en porex o poliestireno el calor de la
reaccin vaporiza rpidamente al bromo siendo potencialmente peligroso

En presencia de la luz hay una sustitucin pero al ser menos activo que el cloro, es ms
selectivo y ataca ms fcilmente los carbonos terciarios que los secundarios o primarios
siendo pues muy selectivo
El Br2+benceno en presencia de Fe
se produce p-dibromobenceno +HBr
Si es anilina C6H5NH2 se forma el tribromoanilina, muy enrgica la reaccin
Con tetralina produce HBr con facilidad
Con naftaleno, y con antraceno reacciona
Con facilidad, con el ltimo con adicin
La cantidad de reacciones es muy grande
Si el bromo est en medio alcalino las reacciones se complican
ejemplo degradacin de Hoffman que convierte las amidas en aminas 1 y es muy importante
C5H10 +Br2 = C5H2Br2 + calor