INDICE

INTRODUCCIN .............................................................................................................................. 2
RESUMEN.......................................................................................................................................... 2
PRINCIPIOS TERICOS................................................................................................................... 3
DETALLES EXPERIMENTALES .................................................................................................... 4
CLCULOS ........................................................................................................................................ 4
CONCLUSIONES .............................................................................................................................. 7
RECOMENDACIONES ..................................................................................................................... 8
CUESTIONARIO ............................................................................................................................... 9
BIBLIOGRAFA................................................................................................................................. 9

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

INTRODUCCIN

Los mtodos titrimtricos que se basan en la formacin de complejos (tambin se

conocen como mtodos complejomtricos) se han utilizado desde hace ms de un siglo,
pero su aplicacin analtica realmente empez en 1940 con un tipo especial de compuesto
de coordinacin, los quelatos (el trmino se deriva de la palabra griega quele y significa
pinza)
Un quelato se forma cuando un ion metlico se coordina con dos o ms grupos donadores
presentes en un solo ligando para formar un anillo heterocclico de cinco o seis miembros.
Al ligando que tiene un solo grupo donador, como el amoniaco, se le denomina
monodentado, tambin existen agentes quelantes bi-, tri-, tetra-, penta- y hexadentados.
La formacin de un complejo implica la reaccin de un ion metlico M con un ligando L
para formar un complejo ML:
M + L ML
Las reacciones de formacin de complejos suceden por etapas, as la reaccin va seguida a
menudo de varias reacciones adicionales:
ML + L ML2
ML2 + L ML3
.

MLn + L MLn

Anlisis Mineral Cuantitativo

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

RESUMEN

PRINCIPIOS TERICOS

cido etilendiaminotetractico (EDTA)

El EDTA, es el titulante complejomtrico ms verstil. En su forma completamente
protonada tiene la siguiente estructura:
La molcula de EDTA tiene seis sitios potenciales para formar un enlace con un ion
metlico: los cuatro grupos carbonos y los dos grupos amino, cada uno de estos ltimos
con un par de electrones no compartidos. Por esta razn, el EDTA es un ligando
hexadentado. Las distintas especies de EDTA suelen abreviarse como H4Y, H3Y-, H2Y2-,
HY3-, Y4-.
Las soluciones de EDTA son especialmente valiosas como titulantes porque este reactivo
se combina con los iones metlicos en una proporcin de 1:1 independientemente de la
carga del catin.
El EDTA es un reactivo notable no slo por formar quelatos con todos los cationes, sino
tambin porque estos quelatos son suficientemente estables en las titulaciones.

Anlisis Mineral Cuantitativo

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

DETALLES EXPERIMENTALES
Empezamos de la solucin que guardamos cuando determinamos plomo.

CLCULOS
ESTANDARES

Peso muestra Ca

Volumen Titulante

Anlisis Mineral Cuantitativo

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Estandar 1

0.1776

31.10

Estandar 2

0.1824

31.80

Estandar 3

0.1679

29.50

Peso

Volumen

Hilario

0.1183

26.6

Lara

0.1030

23.9

%Factor=

Estandar1:
E1 =
E1=8.49x10-5

Estandar2:
E1 =
E1=8.53x10-5

Estandar3:
E1 =
E1=8.47x10-5

ETOTAL= 8.49x10-5
PORCENTAJE DE CALCIO

Anlisis Mineral Cuantitativo

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Ramirez

0.1094

25.4

Sarasi

0.1165

26.4

Hilario:

Lara:
[

Ramirez:
[

Sarasi:

Anlisis Mineral Cuantitativo

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

CONCLUSIONES

o Se concluye que se pierde solucin por el licor madre y el agua de lavado

o Esto indica que si no hay un buen lavado las cenizas no sern perfectas
Anlisis Mineral Cuantitativo

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

RECOMENDACIONES

Como primera recomendacin y sobre todo a partir de ahora

tendremos en cuenta para cada laboratorio es mantener los
instrumento limpios sobre todo dndoles las lavadas necesarias y las
calibraciones a las balanzas y tituladores.

Anlisis Mineral Cuantitativo

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Al momento de trabajar en plancha de preferencia sobre todo para

evitar riesgos para el alumno ser tener guantes y saber utilizar las
pinzas para los matraces, as evitaremos quemaduras o en el caso de
los guantes nos mantendrn fuera del contacto de los diferentes tipos
de cidos con los que se va a trabajar.

Tener una precisin para el momento de realizar las pesadas, esto ya

es cuestin de prctica por parte del alumno, esto nos ayudara a
agilizar la marcha analtica.

Tambin se requiere precisin para el manejo de la mquina que nos

ayuda a titular. Puesto que una gota nos puede cambiar por completo
el rumbo de la marcha, a su vez una tendremos que tener un buen
sentido de identificacin de colores, puesto que lo que buscamos es
lograr en este caso un color medio rosado plido, y de llegar al color
rojizo, esto nos indicara que sobrepasamos el volumen de titulante.

Mantener tranquilidad al momento de los clculos, puesto que

despus de hacer una excelente marcha analtica no nos podemos
equivocar en los clculos, que supuestamente debera ser la parte fcil
del experimento.

CUESTIONARIO
1.

BIBLIOGRAFA

Anlisis Mineral Cuantitativo

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Autor: Gilbert H. Ayres

Ttulo: Anlisis Qumico Cuantitativo

Ediciones Harla

Autor: V.N. Alexeiv

Ttulo: Anlisis Qumico Cuantitativo

2da Edicin.

Autor: Isabel Sierra Alonzo

Ttulo: Experimentacin en qumica analtica

Edicin 2007

Anlisis Mineral Cuantitativo