DESCRIPCION

Potente analgsico somatico y visceral inyectable.

COMPOSICION

Tramadol, clorhidrato
Vehculos y excipientes c.s.p.

2 g.
100 ml.

ACCION
Analgesico somtico o visceral.
El clohidrato de tramadol es un derivado sinttico de la codeina, utilizado como analgsico para una variedad
de sndromes dolorosos agudos y crnicos.
Tiene un doble meanismo de accin, por un lado se une a los receptores opioides de Mu y por otro lado inhibe
la recaptacin de noradrenalina y serotonina, de tal modo que aumenta la actividad de estos
neurotransmisores. Este modo de accin dual le confiere una accin sinrgica poderosa, llevando a una
analgesia comparable a la meperidina o codeina. Su duraccin de la accin es de 6 a 8 horas.
INDICACIONES
Control y/o tratamieto del dolor somtico o visceral de grado moderado o severo de origen agudo o crnico
(fracturas, luxaciones, contusiones, osteoartritis, neuropatias, atc.)
Puede administrarse durante la premedicacin anstesica a fin de mejorar la analgesia intraoperatoria a fin de
proporcionar al paciente un despertar confortable.
Es utilizado en el tratamiento del dolor post-quirrgico de pacientes ambulatorios u hospitalizados
presentandose como una alternativa eficaz, prctica y segura en la mayora de las cirugias de abdomen,
mastectomias, traumatolgicas y de columna.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No usar en:
Antecedentes de hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica renal severa, en hembras gestantes, en
lactantes y en el dolor producido por pancreatitis. Tambin esta contraindicado su uso en pacientes con
epilepsia no controlada. Usar con precaucin en pacientes que se encuentren bajo tratamiento con inhibidores
de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P450 (cimetidina, ketonazol, eritromicina).
No administrar por infusin endovenosa rpida o en bolo.
Conservar entre los 4 y 37 C, al abrigo de la luz y en lugar seco e higienico.
DOSIFICACION
Caninos y felinos administrar 1 a 2 mg por kilogramo de peso por va subcutnea (SC), intramuscular (IM),
endovenosa lenta (EV) o epidural (EP).
Equinos deportivos administrar 1 mg por kilogramo de peso por va endovenosa (EV) lenta o epidural (EP).

ALGEN LD analgsico somtico y

visceral con tramadol para equinos
ALGEN LD
Potente analgsico somtico y visceral. Solucin inyectable estril lista para
usar.
Tramadol 60 mg | mL
Algen LD 50 mL Vial
Solucin Inyectable estril.

DESCRIPCIN
Tramadol es un derivado sinttico de la codena, agonista , utilizado como
analgsico para una variedad de sndromes dolorosos agudos y crnicos.
BIOACTIVIDAD
Algen LD tiene un doble mecanismo de accin, por un lado se une a los
receptores opiodes de tipo Mu y por otro lado inhibe la recaptacin de
Noradrenalina y Serotonina, de tal modo que aumenta la actividad de estos
neurotransmisores. Este modo de accin dual le confiere una accin sinrgica
poderosa, llevando a una analgesia comparable con la meperidina o la codena.
Su duracin de accin es de 6 a 8 horas.
INDICACIONES DE USO
ALGEN LD, est indicado para el control del dolor somtico y/o visceral de grado
moderado a severo y de origen agudo o crnico (fracturas, luxaciones,
contusiones, osteoartritis, neuropatas, etc.).
Algen LD puede administrarse durante la premedicacin anestsica con el fin de
mejorar la analgesia intraoperatoria y proporcionar al paciente un despertar
confortable.
Algen LD en combinacin con tranquilizantes mayores incrementa la accin
sedante y justifica la reduccin de la dosis.
Algen LD es utilizado en el tratamiento del dolor posquirrgico de pacientes
ambulatorios y hospitalizados, presentndose como una alternativa eficaz en la
mayora de cirugas de abdomen, mastectomas, traumatologicas y columna.
La combinacin de Algen LD con antinflamatorios no esteroides, aumenta la
eficacia del mismo, produciendo una accin de alivio del dolor multimodal.
DOSIFICACIN
Caninos y Felinos
1-2mg/Kg.; SC, IM, EV lenta, Epidural
Equinos deportivos
1 mg/Kg.; Infusion EV lenta, Epidural

Intervalo entre dosis: administrar cada 6 a 8 horas.

INTERACCIONES
Los inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450
(cimetidina, ketoconazol, eritromicina) pueden potenciar la toxicidad del Tramadol
al incrementar su concentracin plasmtica.
Su administracin junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina,
nalbufina) pueden reducir el efecto analgsico.
Cuando se lo combina con agonistas 2, como la xilacina o la medetomidina,
puede observarse depresin respiratoria. En estos casos, se recomienda utilizar la
va IM, reducir la dosis final del los agonistas 2 y contemplar la necesidad de
atropinizar al paciente.
CONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO
Antecedentes de hipersensibilidad al frmaco.
Insuficiencia heptica severa.
Insuficiencia renal severa.
No utilizar en hembras preadas ni lactantes.
Solo uso en equinos deportivos NO destinados a consumo humano.
No administrar por infusion endovenosa rapida o en bolo.
Est contraindicado su uso en pacientes con epilepsia no controlada.
Usar con precaucin en pacientes que se encuentren bajo tratamiento con
inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina,
ketoconazol, eritromicina)) o que lo hayan recibido en el transcurso de las 2
ltimas semanas, porque pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al
incrementar su concentracin plasmtica.
No administrar junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina,
nalbufina) debido a que pueden reducir el efecto analgsico
Conservar entre 15 y 30 C al abrigo de la luz y en lugar seco e higinico.
No ingerir.
Mantener fuera del alcance de los nios y animales domsticos.

SOBREDOSIFICACIN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
El consumo de cantidades considerablemente mayores a las recomendadas, pueden causar
trastornos de intensidad variable tales como: alteraciones de la conciencia que pueden llegar
hasta el coma, estados convulsivos generalizados, hipotensin arterial, palpitaciones, pupilas
dilatadas o estrechas, disminucin de la respiracin hasta la suspensin de la misma.
Si siente las molestias descritas anteriormente, por favor llame a su mdico o acuda al centro de
salud ms cercano. Las medidas de emergencia general se orientan a mantener abierto el tracto
respiratorio (aspiracin). El mantenimiento de la respiracin y circulacin dependen de los
sntomas.
Despus de la ingestin de sobredosis oral de tramadol, el estmago es vaciado por induccin al
vmito (paciente consciente) o por lavado gstrico.
Un antdoto en caso de depresin respiratoria es la naloxona. Se debe tener en cuenta que este
deber ser administrado en pequeas cantidades y en dosis repetidas (ya que la duracin de su
efecto es ms corta que la de tramadol), hasta que la depresin respiratoria se revierta. De ser
necesario deber considerarse la asistencia respiratoria mediante intubacin traqueal y
respiracin artificial.
En caso de convulsiones deber administrarse diazepam a las dosis adecuadas.
Estudios en animales han mostrado que la naloxona no tuvo efecto sobre los calambres. En tales
casos tambin deber administrarse diazepam i.v.
DEXAMETASONA - GLUCOCORTICOIDES

Descripcin de la Dexametasona

Glucocorticoide, treinta veces ms potente que la hidrocortison.

Usos e Indicaciones de la Dexametasona

Indicada en shock anafilctico e hipovolmico, debido a que ayuda a estabilizar

membranas lisosomales.

Utilizada en pruebas de supresin a dosis bajas y dosis altas con el fin de

diagnosticarhiperadrenocorticismo.

Indicada tambin en la reduccin del edema y presin endocraneana.

No utilizar con diurticos tiacidas ni furosemida.

La fenitona, fenobarbital y la rifampicina pueden aumentar el metabolismo de los

glucocorticoides.

La administracin en conjunto con ciclosporina puede elevar los niveles plasmticos de

ambos frmacos e inhibir el metabolismo heptico.

No utilizar al tiempo con antiinflamatorios no esteroidales debido a que se pueden

potenciar los efectos ulcerognicos y la vasoconstriccin renal con la subsecuente falla de
ese rgano.

El uso intravenoso en mezclas con dimetil sulfoxido potencia altamente los efectos
antiinflamatorios.

Como todos los glucocorticoides no se recomienda su empleo sostenido ya que pueden

producirhiperadrenocorticismo.

Especialmente formulada en medicina veterinaria en presentaciones de fosfato sdic.

Dosis y Vas de administracin de la Dexametasona

Dosis de la Dexametasona en perros :

Si se requiere utilizar dexametasona para terapia antiinflamatoria se utiliza a razn de 0,51 mg/kg IM IV, repetida durante 24 horas durante mximo de 5 das.

Para reducir edema y presin endocraneana se utiliza a razn de 0,25-2 mg/Kg IV cada 6
horas.

En enfermedades discales intervertebrales con signos de paresia se recomienda utilizar 2

mg/Kg IV seguida a las 8 horas de una dosis de 1 mg/Kg cada 6 horas durante 24 horas. Se
disminuye posteriormente la dosis a 0,5 mg/Kg SC cada 24 horas durante 3-5 das.

Dosis de la Dexametasona en Equinos :

Como agente anti-inflamatorio: 2,5-5 mg totales IV o IM.

Dosis de la Dexametasona en Bovinos :

En la terapia de laminitis asptica: 5-20 mg totales IV o IM durante mximo 3 das.

En cetosis primaria: 5-20 mg totales IV o IM durante mximo 3 das.

Dosis de la Dexametasona en Felinos:

Durante shock especialmente de origen endotxico o septicmico: 5 mg/Kg IV.

Si se requiere como agente anti-inflamatorio se recomienda a razn de 0,1-0,5 mg/Kg IV o

IM mximo por 3 das.