DIPLOMADO EN CIENCIA QUIMICA COSMITRICA

Apuntes de: Mara Lilia Molina B.

FECHAS
TEMAS
FEBRERO
QUMICA GENERAL APLICADA A LA COSMIATRIA
FEBRERO
BIOQUMICA BASICA
FEBRERO
BIOLOGA CUTNEA AVANZADA
MARZO
BIOLOGA CUTNEA AVANZADA
MARZO
INTRODUCCIN A LA DERMATOLOGA
MARZO
ACTUALIZACION DE MASAJES FACIALES
MARZO
ACTUALIZACION DE MASAJES CORPORALES
ABRIL
ALTERACIONES DE LA EPIDERMIS
ABRIL
ALTERACIONES DE LA DERMIS
ABRIL
ALTERACIONES DE LA DERMIS
MAYO
ALTERACIONES DE LA HIPODERMIS
MAYO
ALTERACIONES DE LA HIPODERMIS
MAYO
ALTERACIONES DE LAS GLNDULAS
MAYO
PEELINGS COSMITRICOS
JUNIO
INTRODUCCIN A LA DERMATOSTTICA
JUNIO
FUNDAMENTOS
DE
ELECTROESTTICA
Y
COSMOMECNICA
JUNIO
FUNDAMENTOS
DE
ELECTROESTTICA
Y
COSMOMECNICA
JUNIO
EL LSER EN LOS TRATAMIENTOS COSMITRICOS
JULIO
EL SISTEMA ENDOCRINO Y SU IMPORTANCIA EN LA
PIEL
JULIO
EL PAPEL DE LA COSMIATRA DENTRO DEL CAMPO
MDICO ESTTICO
JULIO
DIAGNSTICO COSMITRICO
JULIO
INTRODUCCIN A LA NUTRICIN
JULIO
INTRODUCCIN A LA NUTRICIN
AGOSTO
QUMICA COSMTICA AVANZADA
AGOSTO
QUMICA COSMTICA AVANZADA
AGOSTO
MESA
REDONDA,
PRESENTACIN
DE
CASOS
CLNICOS Y/O ARTCULOS
AGOSTO
EXAMEN FINAL
SEPTIEMBRE
ENTREGA DE DIPLOMAS

EL UNIVERSO EST FORMADO POR ENERGA Y MATERIA.

Los seres vivos son: sistemas:rganos:tejidos:clulas:molculas;tomos.
El tomo se divide en partculas (+)(-)(+/-), y en subpartculas.
MATERIA = TOMOS
TOMOS = ELECTRONES (-), PROTONES (+) Y NEUTRONES (+/-)
No. DE PROTONES = No. DE ELECTRONES.
Por tanto el tomo es neutro.

*******
LOS TOMOS DE CADA ELEMENTO TIENEN UN NMERO CARACTERSTICO DE ELECTRONES.
LO QUE FIJA LAS PROPIEDADES QUMICAS DEL TOMO, ES LA DISTRIBUCIN Y
COMPORTAMIENTO DE ESOS ELECTRONES ALREDEDOR DEL NCLEO.
Los (-) tienen un ACOMODAMIENTO.
1s2 2s2 2p6 a esta expresin se le llama CONFIGURACIN ELECTRNICA.
(-) Cada rbita tiene una energa y una capacidad determinada para contener electrones.
*******
LOS ELECTRONES GIRAN [RAPIDSIMO] ALREDEDOR DEL NCLEO EN FORMA NO DEFINIDA,
A VECES MS CERCA Y OTRAS NO TANTO.
LA DISTRIBUCIN DEL ELECTRN ALREDEDOR DEL NCLEO SE LLAMA ORBITAL ATMICO.
Mayor cantidad de rbitas es mayor cantidad de energa.
1s2 aqu el superndice 2 indica el nmero de electrones en el tomo 1 indica el orbital y s =
sencillo.
2ee
N
La ltima rbita contiene los electrones que son el nmero de posibilidades que tiene el
tomo para enlazarse con otro y a esto se le llama VALENCIA.

* * ** * * *
LAS DISTRIBUCIONES ELECTRNICAS EN FORMA DE ESFERA SE LLAMAN ORBITALES S.
LA DISTRIBUCIN EN FORMA DE 8 SE LLAMA ORBITAL P.
LOS ELECTRONES MS CERCANOS AL NCLEO TIENEN DISTRIBUCIN S, LOS MS
ALEJADOS P.
*******
LOS ELECTRONES DE LA CAPA EXTERNA (valencia) VARAN DE 0 A 8 EN DISTINTOS
TOMOS.
SI LA VALENCIA ES 0 O BIEN 8 EL TOMO NO SE COMBINA CON OTROS. Porque el
tomo ya est electrnicamente estable.
SI HAY MENOS DE 8 ELECTRONES EL TOMO TIENDE A PERDER O GANAR ELECTRONES PAR
COMPLETAR A 8 SU CAPA EXTERNA. [ quedar en 0 ].
El que pierde electropositividad pierde (-) 1 electrn, y al que lo gana en el intercambio se
le llama electronegatividad.
* ** * * * *
VALENCIAS
CARBONO = 4
HIDRGENO = 1
OXIGENO = 2
NITRGENO = 3
Frmulas condensadas:
CH4
H2O
CH3CH2OH
CH2(OH)COOH
(CH3)2NH
El Carbono 4- tiene es un elemento covalente, comparte.
El Hidrgeno siempre pierde su electrn y se une a otros elementos.
El Oxgeno siempre se anexa otros elementos, no pierde sus 2 electrones.
El Nitrgeno siempre se enlaza otros elementos, no pierde sus 3 electrones.
*******
LOS TOMOS QUE TIENEN EN SU LTIMA RBITA 1, 2 3 ELECTRONES TIENDEN A
PERDERLOS = CATIONES.
Los cationes son tomos electropositivos.
Los aniones son tomos con electronegatividad.

ION puede ser un cation o un anion, de ah la palabra IONOFORESIS utilizada en las cabinas
de belleza.
LOS QUE TIENEN 5, 6 7 TIENDEN A GANAR ELECTRONES = ANIONES.
EN AMBOS CASOS SE FORMAN IONES.
*******
LOS QUE TIENEN 4 ELECTRONES TIENDEN A COMPARTIRLOS FORMANDO ENLACES
COVALENTES.
ENLACES INICOS SE FORMAN CON ANIONES CATIONES.
UN COMPUESTO QUMICO ES UNA SUSTANCIA FORMADA POR DOS O MAS CLASES
DIFERENTES DE TOMOS O IONES JUNTOS.
Un compuesto qumico es la molcula (subunidad), muchas molculas tambin forman un
compuesto.
LA UNION DE TOMOS POR ENLACES QUMICOS SE LLAMA MOLCULA.
*******
UNA MOLCULA ES LA MENOR PARTCULA DE UN COMPUESTO QUE POSEE LA
COMPOSICIN Y LAS PROPIEDADES DE UNA PORCIN MS GRANDE DE L.
UNA FORMULA QUMICA DA POR MEDIO DE SMBOLOS LA VARIEDAD DE TOMOS
QUE CONTIENE LA MOLCULA Y SU PROPORCIN RELATIVA.
*******
LAS PROPIEDADES DE UN COMPUESTO QUMICO, SUELEN SER DIFERENTES A LAS DE
SUS ELEMENTOS CONSTITUTIVOS.
Por ejemplo en : H2O es agua y es totalmente distinta al H y ste diferentsimo al O.
EL PESO ATMICO SE EXPRESA EN DALTONS.
EL PESO MOLECULAR DE UN COMPUESTO, ES LA SUMA DE LOS PESOS ATMICOS DE
SUS TOMOS CONSTITUYENTES.
*******
EJEMPLO:
GLUCOSA
C6 H12 O6
CARBONO
12 x 6 = 72
HIDRGENO
1 x 12 = 12
OXGENO
16 x 6 = 96
PESO MOLECULAR = 180 DALTONS
Dato.- 3 hileras de 1500 amicidos = fibrillas = colgeno, es una molcula muy pesada, por
tanto, no penetra la piel.
*******
UN CIDO ES UN COMPUESTO QUE LIBERA IONES DE HIDRGENO (H+) AL DISOLVERSE EN
AGUA.
Iones de Hidrgeno = protones (+).
El cido disuelto en agua libera iones de H.
UNA BASE ES UN COMPUESTO QUE LIBERA IONES HIDROXILO (OH-) AL DISOLVERSE EN
AGUA.
Se pueden hacer peelings con una base (OH=hidroxilo) [ej. de bases : urea, sosa, azufre,
etc.] as como con un cido, pero son muy agresivas (las bases).
Todos los jabones se hacen con una base (es alcalina).
*******
EL pH EXPRESA EL GRADO DE ACIDEZ O ALCALINIDAD DE UNA SUSTANCIA.
EL pH SE DEFINE COMO EL LOGARITMO NEGATIVO DE LA CONCENTRACION DE IONES DE
HIDRGENO.
ESCALA DE Ph :
0- - - - - - - 7 - - - - - - - 14
A
N
B
C
E
A

I
D
O

U
T
R
O

S
E

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CONSTANTE DE DISOCIACION:
pKa = REPRESENTA LA FUERZA DEL CIDO.
HX + H2O - - - - H3O+ + XKa = [H3O+] . [X-] / [HX]
(concentracin)
LA FUERZA DE UN ACIDO ES DIFERENTE A SU CONCENTRACIN
*******
REACCIONES CIDO / BASE: NEUTRALIZACIN
HCl + NaOH - - - - - - - NaCl + H2O
CIDO + BASE = UNA SAL + AGUA
*******
REACCIONES DE OXIDO REDUCCIN.
REDOX ( TRANSFERENCIA DE ELECTRONES).
OXIDAXIN: PRDIDA DE ELECTRONES Cu - - - - Cu2 +2eREDUCCIN: GANANCIA DE ELECTRONES e- + Ag+ - - - Ag
*******
EL AGENTE OXIDANTE ES AQUELLA ESPECIE QUMICA QUE RECIBE ELECTRONES.
EL AGENTE REDUCTOR ES AQUELLA ESPECIE QUMICA QUE DONA ELECTRONES.

*******

RADICALES LIBRES:
ESPECIES QUMICAS ELECTRNICAMENTE INCOMPLETAS Y POR ENDE MUY
INESTABLES TODOS SON PODEROSOS AGENTES ANTIOXIDANTES.
OH* HIDROXILO
H2O* PERXIDO
O 2*
SUPERXIDO
*******
*******

QUMICA ORGNICA

GRUPOS FUNCIONALES:
1.
ALCANOS
2.
ALQUENOS
3.
ALQUINOS
4.
ALCOHOLES
5.
ETERES
6.
ACIDOS
7.
TIOLES
8.
AMINOS
9.
ALDEHIDOS
10.
CETONAS

RH
C=C
C=C
R OH
R O R1
R COOH
R SH
R NH2
RCHO

O
R C R1

11.

ESTER

O
R C O- R

La R significa esqueletos de tomos de Carbono o cadenas de Carbono que forma

enlaces covalentes.
ALCANOS (se forman de slo H y C)
H H
H
1 Carbono = metano
H C C H (ETANO)
HC- H
2 C = etano
H H
H
3 C = propano
4 C = butano
5 C = pentano
6 C = exano, 7 C = eptano y as sucesivamente.

ALCOHOLES: siempre tienen un grupo OH. (R OH)

FENOLES.- no son de este grupo funcional y se refieren a alcoholes aromticos.
R-SH TIOLES
H H
H C C SH
ETIOL
H H
R NH amino

NH2

ETAMINA

C = O ETANAL
I
1 (valencia de 2)
CETONAS
DIETILCETONA
2
DIMETILAMINOETANOL -- ALFAHIDROXIACIDOS
1er. carbn alfa
H
H - C - COOH

OH
H C - COOH cido
H

> gpo. AMINOACIDO (ACIDO) se pueden agregar ms cidos

NH2 gpo. AMINO (BASE)

se pueden agregar ms bases

Esto da cadenas enormes

BIOQUIMICA

BASE MOLECULAR DE LA VIDA.

PRINCIPALES COMPUESTOS RGANICOS: CARBOHIDRATOS, PROTENAS, LPIDOS, CIDOS
NUCLICOS Y ESTEROIDES.
CARBOHIDRATOS Y LPIDOS: FUENTE DE ENERGA.
*******
PROTENAS ESTRUCTURALES, CATALIZADORES, REGULADORES DE PROCESO CELULARES.
AC. NUCLEICOS: ALMACENAMIENTO Y TRANSFERENCIA DE INFORMACIN GENTICA.
ESTEROIDES: FISIOLOGA.
*******
CLULA:
80 % AGUA
12 % PROTENAS,

2% AC. NUCLEICOS,
5% GRASAS,
1% CARBOHIDRATOS,
TRAZAS DE OTRAS SUSTANCIAS.
*******

CARBOHIDRATOS

SLO CONTIENEN C, H, O.
CLASIFICACIN.
COMBUSTIBLE DE FCIL ACCESO PARA OBTENER ENERGA EN EL METABOLISMO CELULAR:
OSA

*******

LPIDOS
GRASAS/ACEITES
TRIGLICRIDOS: CIDOS GRASOS
IMPORTANTES COMBUSTIBLES Y COMPONENTES ESTRUCTURALES DE LAS CLULAS.
EXTENSA CLASIFICACIN.

PROTENAS
AMINOCIDOS (POLIPPTIDOS)
ENZIMAS, HORMONAS, COMPONENTES ESTRUCTURALES
4 ESTRUCTURAS
SNTESIS DE PROTENAS

*******

PROTENAS
SNTESIS DE PROTENAS:
1. REPLICACIN (Apertura)
2. TRANSCRIPCIN.-Se forma el ARN mensajero.
3. TRADUCCIN.- TRIPLETES/CODONES cambian a aminocidos.

*******
CIDOS NUCLEICOS
ADN.- Nunca sale del ncleo.
ARN.- cido ribonuclico sintetizado en el ncleo sale al ribosoma.
BASES 2NITROGENADAS: A-T(U) y G-C
*******
NUCLETIDOS
ACIDO FOSFRICO + RIBOSA + UNA BASE PURICA O PIRIMIDICA
ATP: ENERGA
GTP: SNTESIS DE PROTENAS
UTP: SNTESIS DE CARBOHIDRATOS
NAD: ELECTRN PRIMARIO, ACEPTOR DE HIDRGENO. REDOX.
*******

METABOLISMO CELULAR
MATERIA Y ENERGIA E=MC2
MATERIA: OCUPA ESPACIO Y TIENE PESO.
ENERGA ES LA CAPACIDAD PARA PRODUCIR UN CAMBIO O UN MOVIMIENTO EN LA MATERIA.
METABOLISMO ES EL CONJUNTO DE LAS REACCIONES QUMICAS DE LAS CLULAS QUE
PROVEEN PARA SU CRECIMIENTO, MOVIMIENTO, MANTENIMIENTO, REPARACION Y
REPRODUCCIN.

******
METABOLISMO CELULAR

BIOENERGTICA: ES EL ESTUDIO DE LA TRANSFORMACIN DE LA ENERGA DE LOS

ORGANISMOS VIVOS.

FOTOSNTESIS.

RESPIRACIN CELULAR.

TRABAJO BIOLGICO.
*******
CATLISIS
ENZIMAS:
SON PROTENAS CATALIZADORAS PRODUCIDAS POR LAS CLULAS VIVAS, QUE REGULAN LA
RAPIDEZ Y ESPECIFICIDAD DE LAS MILES DE REACCIONES QUMICAS INTRACELULARES.
SU TERMINACIN ES ASAS excepto en :bromelina, papana y tripsina.
*******

o
o
o

ENZIMAS
CARACTERSTICAS:
PROTENAS DE ALTO PESO MOLECULAR.
CATALIZADORES MUY ESPECFICOS.
SU EFICACIA DEPENDE DE:
pH
Temperatura
Cocentracin del Sustrato

*******
TIPOS DE ENZIMAS
GRUPOS:
CLASE 1: OXIDOREDUCTASAS
o Ej. catalasas, peroxidasas
CLASE 2: TRANSFERASAS
o Ej. amino-transferasas, glucosil-transferasas
CLASE 3: HIDROLASAS
o Ej. amidasas, estearasas
*******

TIPOS DE ENZIMAS
CLASE 4: Liasas (ROMPEN)
o Ej. descarboxilasas, hidratasas
CLASE 5 : Isomerasas (CAMBIAN LA ESTEREOQUMICA)
o Ej. racemasas, transferasas intramoleculares
CLASE 6 : Ligasas (FORMAN ENLACES)
o Ej. enlaces C-O,C-S,C-N,C-C

*******

PROTENAS GLOBULARES CONJUGADAS

FRACCIN NO PROTEICA QUE PUEDE SER:
a) MOLCULA INORGNICA: Co-factor
b) MOLCULA ORGNICA: Co-enzima.

*******

COFACTORES
Enzimas que lo necesitan:
Fe : CATALASA, PEROXIDASA
Cu : TIROSINASA Y CITOCROMO OXIDASA
Zn : ADN POLIMERASA
Mg : GLUCOSA 6 FOSFATASA

 Mn : SUPER OXIDO DISMUTASA

*******
K : PIRUVATO CINASA
Ni: UREASA
Mo: NITRATO REDUCTASA

COFACTORES

*******

COENZIMAS
TIAMINA: TIAMINA PIROFOSFATO.
RIBOFLAVINA: FLAVINA ADENINA DINUCLETIDO.
AC. PANTOTNICO: COENZIMA A.
BIOTINA: CARBOXILASAS.
COBALAMINA: COENZIMA B12

******
FLUJOS DE ENERGA
TODOS LOS ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE, OBTIENEN SU ENERGA DE LOS ALIMENTOS
QUE CONSUMEN.
LAS CLULAS NECESITAN ENERGA QUMICA EN FORMA DE ENLACES DE FOSFATO RICOS EN
ENERGA P (ATP).
*******

METABOLISMO CELULAR
DOS GRUPOS:
SISTEMAS REDOX: RESPIRACIN CELULAR.
SISTEMA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES: FOSFORILACIN OXIDATIVA.

26-02-04

BIOLOGIA CUTANEA AVANZADA

LA PIEL ES UN TEJIDO QUE CUMPLE MLTIPLES FUNCIONES PARA MANTENER LA INTEGRIDAD Y
HOMEOSTSIS EL ORGANISMO, POSEE COMPLEJA ESTRUCTURA
*******
EMBRIOLOGA:

ECTODERMO: EPIDERMIS, UNIDADES PILOSEBCEAS, GL. SUDORPARAS ECRINAS, UAS

MESODERMO: CL. DE LANGERHANS, FIBROBLASTOS, VASOS SANGUNEOS Y LINFTICOS,

MSCULOS, ADIPOCITOS.
*******

GRMENES PILARES . 7/9 SEMANAS (pelo)

MELANOCITOS . 7 SEMANA

UAS . 11 SEMANA

CL 14 SEMANA (en los brazos)

EPIDERMIS 16 SEMANA

GL. S. ECRINAS .. 18 SEMANA

*******
BIOLOGA CUTNEA
EPIDERMIS:
ES UN TEJIDO PAVIMENTOSO ESTRATIFICADO QUERATINIZADO, AVASCULAR EN CONSTANTE
REGENERACIN.

UNIDADES PROLIFERATIVAS CON CLULAS MADRES INMORTALES

*******
EPIDERMIS:
CAPA ESPINOSA: DE 5 A 10 HILERAS, CON CLULAS POLIDRICAS QUE SE VAN APLANANDO.
UNIDAS ENTRE S POR PUENTES. EXISTE UNA SUSTANCIA CEMENTANTE GLUCOCALIZ. FACILITA
LA COHESIN Y TRANSPORTE DE NUTRIENTES.
*******
CAPA GRANULOSA: 2 O 3 HILERAS CON CLULAS RICAS EN GRNULOS DE QUERATOHIALINA.
CONTIENEN QUERATINOSOMAS RICOS EN GLUCO-ESFINGOLPIDOS Y ENZIMAS. DIFERENCIACIN
PRETERMINAL.
*******
CAPA CRNEA:
CAPAS APILADAS DE CLULAS PLANAS, ANUCLEADAS, MUERTAS. CONFUNCIONES MLTIPLES
COMO: RIGIDEZ Y FLEXIBILIDAD, IMPERMEABILIDAD, BARRERA DE PENETRACIN

CAPA BRILLANTE

CAPA DESCAATIVA DE RANVIER

CAPA COMPACTA
*******

LA PIEL ES UN SISTEMA CINTICO ALTAMENTE ESPECIALIZADO

UNIDAD EPIDRMICA PROLIFERATIVA

EXISTE 4 COMPARTIMIENTOS EPIDRMICOS:

a) GENERATRIZ
b) DIFERENCIACIN
c) TRANSICIN
d) CORNIFICACIN
*******
MECANISMOS BIOQUMICOS PROTECTORES DE LA EPIDERMIS

CITOCINAS

MEDIADORES DE INFLAMACIN (prostaglandinas)

ANTIOXIDANTES

CROMFOROS

FHN

ENZIMAS (ms de 180 en epidermis)

SISTEMAS ANTIMICROBIANOS (lpidos efectos bactericidas y fungicidas)

VALOR DEL Ph.- en acidez no proliferan los microorganismos.

*******
MISION DE LA EPIDERMIS

PRODUCCION DE QUERATINA (protena mayoritaria)

DEFENSA CONTRA SUSTANCIAS EXTRAAS

FORMACIN DE PIGMENTOS (melanina)

EQUILIBRIO HOMEOSTTICO DE LA PIEL

RELACIN EPIDERMIS/DERMIS
*******
EPIDERMIS: UNION Y COHESIN
1. GAPS: CONEXINAS [son como ganchos que conectan el citoplasma entre una clula
y otra para enviar nutrientes, leucinas, etc.)
2. DESMOSOMAS
3. ADHESIN: VINCULINA Y ACTINA.- no adhieren tanto como los desmosomas
4. OCLUYENTS ( HERMTICAS)
LA COHESIN ENTRE QUERATINOCITOS SE HACE POR MEDIO DE CADERINAS (dependen del Calcio)

*******
DESMOSOMAS

UNIN ENTRE QUERATINOCITOS ADYACENTES

CAPAS INTRACELULARES CON CADENAS PROTEICAS (DESMOPLAQUINA Y PLACAGLOBINA)

DONDE SE INSERTAN LOS TONOFILAMENTOS Y ENLACES TRANSMEMBRANALES DE
DESMOGLENAS

NO SON ESTRUCTURAS PERMANENTES

*******
MELANOCITOS

13 % DE LA POBLACION TOTAL DE LA EPIDERMIS

DERIVAN DEL TEJIDO EMBRIONARIO QUE ORIGINA A LAS NEURONAS

TENEMOS ENTRE 1500 Y 2000 mm2

CLULA CON DENDRITAS QUE SE INTRODUCE ENTRE LOS QUERATINOCITOS

NO TIENE DESMOSOMAS
*******

UNIDAD EPIDRMICA DE MELANIZACIN

DOS TIPOS DE MELANOCITOS ( a) INCONTINENTE

(b) CONTINENTE

*******
CLULAS DE LANGERHANS

DEFENSA INMUNITARIA DEL ORGANISMO

4 % DE LA POBLACIN DE LA DERMIS

EPIDERMIS MEDIA Y PROFUNDA

NO TIENE DESMOSOMAS

POSEEN DENDRITAS

CLULAS MVILES

SE RENUEVAN A PARTIR DE LAS CLULAS SEAS

POSEEN FRNULOS DE BIRBECK

*******
EN SUS MEMBRANAS CELULARES:

CONTIENEN RECEPTORES PARA PORCIONES DE LAS IgG/IgE

INDUCCION Y DESENCADENAMIENTO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD (ALERGIAS)

CAPTAN ANTGENOS Y LOS PRESENTAN A LOS MACRFAGOS

AFECTAN EL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIN DE QUERATINOCITOS PRXIMOS

RELACIONADOS CON LA APARICIN DE CLULAS CANCERGENAS

*******

CENTINELAS INMUNOLGICOS CUTNEOS

PRODUCE DIVERSAS CITOCINAS

SE INACTIVA Y DESTRUYE POR LOS RAYOS UV, UVA.

*******
CLULAS DE MERKEL

CAPA BASAL, FOLCULOS PILOSEBCEOS, MUCOSAS EPITELIALES Y GLNDULAS

SUDORPARAS

REPRENTAN MENOS DEL 0.1 % DE LA EPIDERMIS

LABIS, PALMAS, PALADAR

CLULA NEUROENDCRINA

POSEE DENDRITAS Y DESMOSOMAS

INTERVIENE EN EL SISTEMA APUD [necesario para producir hormonas]

SINTETIZA NEUROTRANSMISORES .- acetilcolina

MECANORECEPTORES TCTILES .- da respuesta a los estmulos de presin, contraccin,

fuerza, etc.

*******
FISIOLOGA DE LA EPIDERMIS
1. QUERATOGNESIS
2. CINTICA CELULAR Y MITOSIS.- Epidermopoysis
3. FUNCIN BARRERA
4. MELANOGNESIS
*******
QUERATINIZACIN
PROCESO DE DIFERENCIACIN CELULAR:
1. FORMA PROTENA FIBROSA
2. PIERDE ORGANELAS CITOPLASMTICAS Y SU NCLEO, la clula debe morir, por tanto,
3. CAMBIA DE FORMA
4. ADQUIERE UNA GRUESA BANDA EN SU MEMBRANA PLASMTICA
5. SE DESHIDRATA y de ese modo ya puede descamarse
*******
QUERATINAS

>30 CITOQUERATINAS

TIPOI: CIDAS B.P.M.

TIPO II: BSICAS/NEUTRAS A.P.M.

TONOFILAMENTOS (FILAMENTOS INTERMEDIOS QUERATNICOS)

FUNCIN:

MANTENER LA INTEGRIDAD Y LA ARQUITECTURA TRIDIMENSIONAL DE LA EPIDERMIS.- como

la varilla en una edificacin.
*******
QUERATINA
DURA: TRICOCTICA, INSOLUBLE EN AGUA, RESISTENTE A CIDOS, ALCALIS, SOLVENTES
ORGNICOS, NO DESCAMA, SIN QH. >S EN LA MATRIZ, PELOS Y UAS
BLANDA: EPITELIAL, DESCAMA, TIENE 20 % DE PROTENA HIDROSOLUBLE, QH, PIEL, >S EN LA
MATRIZ
*******
EPIDERMOPOYSIS

CLULAS BASALES: CICLOS MITTICOS DE 200 A 400 HRS (19 DAS) [hasta 25 aos]

DIFERENCIACIN A CAPA GRANULOSA: 2 SEMANAS

CLULAS CRNEAS: 2 SEMANAS EN DESPRENDERSE

*******

CITOCINAS

FACTORES DE CRECIMIENTO

HORMONAS

NUCLETIDOS (ADN, AMP cclico)

ENZIMAS
CONTROL DE REALIMENTACIN
*******
FUNCIN BARRERA

LPIDOS SEBCEOS : triglicridos, escualenos y ceras

SUDOR

FHN .- Formado por las dos anteriores

LPIDOS EPIDRMICOS .- generados en queratinosomas: ceramidas, colesterol y sus

derivados

COMPLEJO AMORFO FILAGRINA ( FILIGRINA) QUERATINA INTRACORNEOCITARIO

TEWL 3 y 4 g/m2h

*******
AGUA EN LA EPIDERMIS

PERSPIRACIN INSENSIBLE .- prdida de agua a travs de

FACTORES AMBIENTALES

FHN

2 LTS DE AGUA. 15 % EN E.Crneo

X PIEL SECA

X PIEL SOBREHIDRATADA (como el eritema del paal, todos los excesos son malos)
******
MELANOGNESIS
SNTESIS DE TIROSINASA
SNTESIS DE LA MATRIZ DE MELANOSOMAS
TRANSPORTE DE TIROSINASA
FORMACIN DE MELANOSOMAS
MELANIZACIN DE LOS MELANOSOMAS
TRANSFERENCIA DE MELANOSOMAS
DEGRADACIN DE MELANOSOMAS
REMOCIN DE MELANINA POR DESCAMACIN DEL E.C.
*******
EUMELANINAS: PARDOS/NEGROS, INSOLUBLES Y CONTIENEN N
FEOMELANINAS: AMARILLAS, PARDO/ROJIZAS SOLUBLES EN LCALIS DILUIDOS. CONTIENEN
S
FUNCIN DE LA MELANINA:
A) COLOR NATURAL
B) PROTECCIN SOLAR
C) TERMORREGULACIN
D) SNTESIS DE VIT. D
E) PROTECCIN DE METABOLITOS FOTOSENSIBLES
F) ANTIOXIDANTE
*******
RUV + + +
INFLAMACION .
+
QUERATINOCITOS . +/ a MSH +++
ACTH .
++
CORTISONA ..

ESTRGENOS .. ++
*******

UNION DERMOEPIDRMICA ZMBE

BANDAS FORMADAS POR ESTRUCTURAS PROTEICAS CONECTADAS ENTRE S.
FORMADA POR PROLONGACIONES EPIDRMICAS Y LAS SALIENTES DRMICAS:
e) LMINA LUCIDA
f) LMINA DENSA
g) SUBLMINA DENSA
*******
GLUCOPROTENAS: LAMININA, NICENA, KALININA
PENGFIGOIDE AMPOLLAR Y CICATRIZAL
COLGENA TIPO IV, V, I, III
FIBRAS DE ANCLAJE (C,VII)
****
1.
2.
3.
4.
5.

**
ANDAMIO ESTRUCTURAL
CONEXIN Y FIRME UNIN
REGULACIN DE LA PERMEABILIDAD
DESARROLLO Y DIFERENCIACIN DE LA EPIDERMIS
REPARACIN TISULAR

*******
DERMIS
VASCULARIZADA PARA SU NUTRICIN
INDUCTORA DE CRECIEMINTO Y DIFERENCIACIN SOBRE LA EPIDERMIS
1 A 4 mm
TEJIDO CONJUNTIVO DIFERENCIADO RICO EN CLULAS, FIBRAS Y GLUCOSAMINOGLICANOS
(MATRIZ EXTRACELULAR)
TERMINACIONES NERVIOSAS, SENSITIVAS Y MOTORAS.
EN ELLA SE IMPLANTAN LOS ANEXOS DE LA PIEL
SE DIVIDE EN RETICULAR Y PAPILAR
*******
PAPILAR O ADVENTICIAL: INTERCAMBIOS NUTRITIVOS Y METABLICOS CON LA EPIDERMIS.
RETICULAR: GRUESAS BANDAS DE FIBRAS, ESCASOS FIBROCITOS, RESISTENCIA Y DUREZA A LA
DERMIS. SOPORTE DE NERVIOS, VASOS Y ANEXOS.
*******
CLULAS DE LA DERMIS
FIBROBLASTOS: ACTIVOS Y EN REPOSO, CLULAS FIJAS APLANADAS Y ALARGADAS.
SINTETIZAN DIVERSAS MACROMOLCULAS MS ACTIVAS EN LA CICATRIZACIN.
CLULAS MVILES: MACRFAGOS, LINFOCIOTS, CLULAS DE LANGERHANS, MASTOCITOS,
DENDROCITOS DRMICOS I Y II.
MIOFIBROBLASTOS: FIBROBLASTOS CONTRCTILES.
*******
FIBRAS
COLGENAS: GRUESAS, LARGAS Y NO RAMIFICADAS. TRES CADENAS DE
POLIPPTIDOS, GLICINA, PROLINA Y LISINA.
HAY 19 TIPOS, 9 EN HUMANOS.
PROCOLGENA, TROPOCOLGENA, MICROFIBRILLAS, FIBRILLAS, FIBRAS.
*******
COLGENAS:
C1: DERMIS RETICULAR

(alfa)

C3: DERMIS PAPILAR Y PERIANEXIAL

C4: UNIN DERMO-EPIDRMICA
C6: ADHESIN
C7: FIBRAS DE ANCLAJE
C17: HEMIDESMOSOMAS

*******
ELASTINA:
PROTENAS MICROFIBRILARES DEL TEJIDO ELSTICO
FIBRILINAS 1 Y 2
SISTEMA ELSTICO GAWLIK
OXITALN
ELAUNINA
ELSTICAS
VALINA, GLICINA Y ALANINA
DESMOSINAS
AUSENTES EN CICATRIZACIONES
ESTRAS Y QUELOIDES
TROPOELASTINA
*******
GAGS:
SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA: AGUA, ELECROLITOS, PROTENAS PLASMTICAS Y GAGS.
GAGS Y PROTEOGLICANOS
*******
CIDO HIALURNICO
DERMATN SULFATO
DECORN
VERSICN
INTEGRINAS Y FIBRONECTINA
HIDRATACIN
ESTRUCTURA
CICATRIZACIN
*******
HIPODERMIS:
TEJIDO ADIPOSO, PANCULO ADIPOSO HIPODRMICO
DISTRIBUCIN ANDROIDE Y GINOIDE
LOBLOS GRASOS LIMITADOS POR UN ENTRAMADO DE FIBRAS DE COLGENA Y GAGS
LOBULILLOS ADIPOSOS
ADIPOCITOS (LIPOCITOS)
****
1.
2.
3.
4.
5.

***
RESERVA
PROVEE CIDOS GRASOS
FUNCIN PLSTICA
PROTECCIN MECNICA
FUNCIN TERMORREGULADORA

*******
VASCULARIZACIN CUTNEA
RED VASCULAR DRMICA
ARTERIAS SUBCUTNEAS- -COLATERALES
PLEXO ARTERIAL DRMICO PROFUNDO

 PLEXO ARTERIAL SUB-PAPILAR- -CAPILARES ASA CAPILAR

CUERPOS GLMICOS
*******
CIRCULACION CUTNEA
OXIGENACIN Y NUTRICIN
DESINTOXICACIN
MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTSIS
*******
CIRCULACIN LINFTICA DRMICA
CIRCULACIN CENTRPETA
SISTEMA CIRCULATORIO AUXILIAR DEL VENOSO
DRENA AGUA, PROTENAS, MACROMOLCULAS, CLULAS, ETC.
COMIENZAN EN LA PPILA DRMICA
SE DAAN POR EL FOTOENVEJECIMIENTO
*******
INERVACIN CUTNEA
1. S. N. AUTNOMO: FIBRAS ADRENRGICAS Y COLINRGICAS (MSCULOS), GL.S. ECRINAS Y
APOCRINAS, TERMINALES PRURIGNICAS
*******
2. SENSORIAL: MILLONES DE FIBRAS NERVIOSAS, QUE CONDUCEN LOS ESTMULOS A UN
CENTRO NERVIOSO Y AH SE TRANSFORMAN EN UNA SENSACIN
*******
TERMINACIONES SENSORIALES
PROCEDEN DEL PLEXO NERVIOSO DRMICO PROFUNDO Y SUB-EPIDRMICO
FIBRAS NERVIOSAS:
A) LIBRES: DERMIS Y EPIDERMIS
FIBRAS FINAS AMIELNICAS (m,t,q) m=mecnicos, t=trmicos,q=qumicos.
FIBRAS GRUESAS A (delta) MIELNICAS (m)
B) ENCAPSULADAS: MORFOLOGA PRECISA:
i) PACINI ii) MEISSNER
iii) RUFFINI iv) KRAUSE (presin y tacto)
CLULAS DE MERKEL: ESTMULOS VIBRACIONALES. COMPLEJO DE MERKEL (CM+T.N.).Mecanorreceptoras reaccionan cuando hay vibracin, ultrasonido. CM significa Cl. de Merkel +
Terminacin Nerviosa.
*******
PELO
FOLCULO PILOSEBCCEO:
FOLCULO PILOSO
MSCULO ERECTOR DEL PELO.- Bulge es donse se inserta el msculo.
GLNDULA SEBCEA
GLNDULA APOCRINA
*******
PELO
IMPORTANCIA PSICOLGICA Y SOCIAL
CAPA AISLANTE
PROTECCIN
*******
PELO

 TIPOS:
a) PELOS: LARGOS, GRUESOS Y CON COLOR
b) VELLOS: ESTMULO HORMONAL
c) LANUGO: PELO INMADURO EN EL FETO
*******
FOLCULO PILOSO:
VAINA RADICULAR EXTERNA .- Tallo piloso se la llama a la vaina.
BULBO
PAPILA
MEMBRANA VTREA
MATRIZ PILOS (CAPA GERMINATIVA DE LA EPIDERMIS [queratinocitos y melanocitos])
CUBIERTA POR:
a) VAINA RADILUCAR INTERNA: CAPA DE HENLE, CAPA DE HUXLEY, CUTCULA
b) PELO: CUTCULA, CORTEZA, MDULA
*******
PELO
1.- CUTCULA: LAS CL. SON APLANADAS, FUSIFORMES, CORNIFICADAS (COMO TEJADO).- Cell
Membrana Complex est uniendo clulas de la cutcula y se compone de 6 capas adheridas
entre ellos por cemento que bsicamente son ceramidas y un poco de colesterol.
Nota.- La orzuela se da por la prdida de Cell Membrana Complex.
2.- CORTEZA: QUERATINA DURA (MACRO Y MICROFIBRILLAS)
*******
PELO
3.- MDULA: QUERATINA BLANDA
5 MILLONES DE FOLCULOS PILOSOS EN EL CUERPO
1 MILLN EN CARA
100,000 150,000 EN EL CUERO CABELLUDO
60 120 ES LA PRDIDA NORMAL DIARIA
*******
FOLCULO PILOSO
1.- INFUNDBULO:
ORIFICIO --- DESEMBOCADURA DE LA GLNDULA SEBCEA
2.- ISTMO:
GLANDULA SEBCEA Y LA INSERCIN DEL MSCULO ERECTOR (BULGE)
3.- PORCIN INFERIOR:
TALLO. FRANJA DE ADAMSON
4.- BULBO:
LNEA CRTICA DE AYBER
*******
PELO
ESTADIO
ANAGENO
% de
P 90%
Cabellos
O 80%
Duracin 2 8 aos 2-3
Semanas

CATGENO
TELGENO
P 1%
P 10%
O 1%
O 20%
1-4 meses

Angeno (anabolismo) estado de crecimiento, Catgeno es un estado de Involucin, Felgeno es

estado de reposo, en Primavera hay un 90 % de crecimiento
*******
PELO
ESTADIO
Fisiologa

ANAGENO
Crecimiento

CATGENO
TELGENO
Regresin de Reposo

Activo
Crece 0.33 mm / da
1 cm / mes
Renovacin 40 60 / da
*******
FUNCIONES DEL PELO

de tejidos
Epidrmicos y
Conectivo

1) VALOR DECORATIVO
2) ATRACTIVO SEXUAL
3) PROTECCION DE RAYOS SOLARES

*******
SUPERFICIE DE LA PIEL
MOSAICO BIOLGICO Y FUNCIONAMIENTO HETEROGNEO DE EPIDERMIS INTERANEXIAL,
ACROTIQUIOS Y ACROSIRINGIOS.
*******
FLORA MICROBIANA
CARA Y CUELLO (INFUNDBULOS)
- STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS.- bacterias
- PROPIONIBACTERIU ACNES.- bacterias
- PITYROSPORUM OVALE.- flora microbiana (cara, cuello, cabeza) hongos.
- PITYROSPORUM ORBICULARE.- hongos en cejas y pestaas
- DERMODEX FOLLICULORUM.- caros
- DERMODEX BREVIS .- caros
*******
PELO
LA ACTIVIDAD DE CADA FOLCULO ES INDIVIDUAL
CICLICAMENTE PROGRAMADA
1) ANGENA (CRECIMIENTO)
2) CATGENA (INVOLUCIN)
3) TELGENA (REPOSO)
*******
DERMATOLOGA
CAMBIOS EN ASPECTO DE CONSISTENCIA DE LA PIEL
SIGNOS FSICOS ---- DIAGNSTICO MORFOLGICO EXACTO
I
DIAGNSTICO FINAL
EXPLORACIN DE TODA LA PIEL
*******
LESIONES ELEMENTALES
1.- POR CAMBIO DE COLORACIN
2.- DE CONTENIDO SLIDO
3.- DE CONTENIDO LQUIDO
4.- POR PRDIDA DE SUSTANCIA.- Un corte, una quemadura.
5.- LESIONES ELEMENTALES CADUCAS.- Escamas, costras.
6.- LESIONES ELEMENTALES RESIDUALES.- Como una cicatriz, siempre estn ah.
*******
MCULAS
POR CAMBIO DE COLORACIN
MCULA MELASMA: ALTERACIN CIRCUNSCRITA (bien definida) DE CAMBIO DE COLOR
NORMAL DE LA PIEL O LA TEXTURA. SIN ELEVACIN, NI DEPRESIN DE LA SUPERFICIE.
CUALQUIER TAMAO.

ORIGENES: A) B) C) D) y E):
A) POR CAMBIO EN LA MELANINA.- LNTIGO MALIGNO, VITILIGO.
B) POR CAMBIO EN LOS VASOS SANGUNEOS.- ROSCEA, ERITEMA DE COLOR ROJO INTENSO A
VIOLCEO (CIANOSIS), NEVUS ANMICO (COLOR MS PLIDO), LUNAR.
C) EXTRAVASACIN SANGUNEA: PETEQUIAS, EQUIMOSIS (ROJO TONO VERDOSO/AMARILLOS
Hemangiomas angiomas .- son vasos que se regeneran.
D) POR PIGMENTOS EXGENOS: TATUAJES, METALES, ETC.
E) POR PIGMENTOS ENDGENOS: CAROTENOS, HEMOSIDERINAS, ETC.
Comer mucha zanahoria provee muchos caroteno y la piel se pigmenta, un glbulo rojo
contiene Fe que al oxidarse se llama HEMOSIDERINA, se ve en un comedn mal extrado,
cualquier antioxidante sirve, la persona que se mancha fcilmente en un peeling suave se
le quitan los comedones pero queda la mancha.
*******
HIPERCROMAS.- HAY AUMENTO DE MELANINA
HIPOCROMAS.- HAY DISMINUCIN DE MELANINA
DISCROMAS.- DCESE DE LAS HIPER O HIPOCROMAS.
*******
LESIONES ELEMENTALES DE CONTENIDO SLIDO
PPULA: LESIN SLIDA ELEVADA CIRCUNSCRITA DE HASTA 1 CM DE DAMETRO. CON
BORDES VARIABLES. SUPERFICIE LISA Y BRILLANTE, POR LO GENERAL REDONDEADA,
ERITEMATOSO (rojo)Y PRURIGINOSA (ECCEMAS = acumulacin de ppulas, acn).
PLACA: ELEVACIN EN MESETA DE LA PIEL. POR CRECIMIENTO (PSORIASIS) O POR
AGRUPACIN DE PPULAS. Puede tener cambio de coloracin.
LIQUENIFICACIN: ENGROSAMIENTO DERMOEPIDRMICA. RASCADO. HAY MARCAS CUTNEAS
SUPERFICIALES. CAMBIOS PIGMENTARIOS. AUMENTA RETICULADO NORMAL. AUMENTA EL
ESPESOR DE LA EPIDERMIS.
Dermoepidrmico: es profundo, hasta dermis, y muy pruriginosa, hay rascado fuerte. Rascarse
hiperestimula el melanocito y la respuesta normal de la piel es una hiperqueratosis. El callo es
una hiperqueratosis.
INFILTRACION: ASOCIADA AINFLAMACIN Y ENROJECIMIENTO. PASTOSA AL TACTO.
HABN: LESIN SOBRE ELEVADA. BORDES SUAVES. COLORACIN ERITEMATOSA. DE FORMA
VARIAD A( URTICARIA)
NDULO: LESION SLIDA DE TAMAO VARIABLE. MS PALPABLE QUE VISIBLE. LA PIEL
SUPRAYACENTE (supra = arriba) PUEDE PRESENTAR LIGERO ERITEMA (PANICULITIS). EJ.
CELULITIS.
LESIN VERRUCOSA: VERRUGA VULGAR (son virales).- PROYECCIONES DRMICAS CON
CONTENIDO EPIDRMICO Y QUERATSICO, SOBRE ELEVADA, DURA DE COLORACIN DE PIEL
NORMAL SUPERFICIAL EN FORMA DE COLIFLOR. Tienen contenido epidrmico queratoso. Los
productos que las quitan son antivirales.
VEGETACIN: PARECIDO A LA VERRUGA CON CONSISTENCIA BLANDA Y SUPERFICIE HMEDA.
APARECE EN PLIEGUES HMEDOS Y CON MACERACIN (CONDILOMA ACUMINADO, en mucosas
vaginales, pene).
ESCLEROSIS: ENDURECIMIENTO CIRCUNSCRITO O DIFUSO. MS PALPABLE QUE VISUAL
(LINFEDEMA CRNICO).
Un ejemplo de linfedema crnico : vrices
Acn grado IV se hacen como tneles y eso es esclerosis.
COMEDN (ACN): FOLCULO PILOSEBCEO DILATADO LLENO DE QUERATINA SEBO. ABIERTO
(PUNTO NEGRO, lo negro es melanina) O CERRADO (PUNTO BLANCO).
*******
LESIONES DE CONTENIDO LQUIDO
VESCULA: LESIN ELEVADA Y CIRCUNSCRITA, CONTIENE LQUIDOS. NO MAYOR A 0.5 cm DE
DIMETRO. (ESPONGIOSIS MS CONTENIDO LQUIDO; SEROSO O HEMTICO) En le espongiosis
los espacios intercelulares se llenan de lquido seroso o hemtico.
AMPOLLA: PARECIDA A LA VESCULA PERO CON MAYOR DIMETRO. MS DE 0.5 cm.

 PSTULA:ELEVACIN CIRCUNSCRITA DE LA PIEL QUE CONTIENE EXHUDADO PURULENTO

(ROSCEA, PUSTULOSIS SUBCRNEA, VARICELA, HERPES SIMPLE, HERPES ZOSTER, ACN)
Pus.- se compone de linfocitos muertos y eosinfilos.
*******
LESIONES POR PRDIDA DE SUSTANCIA
EROSIN: PIERDE UNA PARTE O TODO EL ESPESOR DE LA EPIDERMIS. DIVERSOS ORGENES.
CURAN SIN DEJAR CICATRIZ.
ESCORIACIN: LESIOES LINEALES. PRURITO RASCADO. PUEDE AFECTAR EPIDERMIS Y
DERMIS.
LCERA: LLEGA MNIMO A LA DERMIS. PRODUCIDAS POR AGENTES FSICSO Y/O QUMICOS,
INSUFICIENCIA VENOSA, NECROSIS, TUMORES, ETC. FORMA, PROFUNDIDAD, BORDES Y
CONSISTENCIA VARIABLES.
HERIDA: TRAUMATISMO QUIRRGICO O NO, EN PIEL PREVIAMENTE SANA.
FISURA: SEPARACIONES LINEALES DE LA PIEL EN FORMA DE HENDIDURA, DOLORSA.
ALREDEDOR DE ORIFICIOS NATURALES, ZONAS DE PLIEGUES Y ZONAS PALMO-PLANTARES.
FSTULA: COMUNICACIN ANMALA ENTRE UNA CAVIDAD PROFUNDA CON UN ABSCESO,
INTESTINO, PIEL, ETC. Siempre est asociado a un proceso infeccioso.
*******
LESIONES CADUCAS
ESCAMA: MASA LAMINADA SECA O GRASA.
CORNEOCITOS. MAYOR PRODUCCION (PSORIASIS).
RETENIDAS CON ADHERENCIA MAYOR (ICTIOSIS).
VISIBLES EN CUERO CABELLUDO (PITIRIASIS).
ALTERACION DEL PROCESO DE QUERATINIZACIN Y DESCAMACIN FISIOLGICA
(epidermopoysis ). La cosmiatra slo puede poner ceramidas I y III.
COSTRA: DESECACIN DE EXUDADOS PRESENTES ENLA SUPERFICIE CUTNEA. POR LO
GENERAL SON DE SANGRE, PLASMA O PUS, DEPENDIENDO DE LA SECRECIN ES EL COLOR.
(SANGRE NEGRA, PLASMA CLARA ).
GANGRENA: ZONA DE COLOR NEGRO. MUERTE CELULAR.
ESFACELO: MEMBRANA COLOR GRIS-NEGRO, PRODUCIDA POR MUERTE CIRCUNSCRITA DE LA
PIEL DE LA ZONA.
*******
LESIONES RESIDUALES
CICATRIZ: LESIN RESIDUAL RESULTANTE DE LA REPARACIN DE OTRO TIPO DE LESIN
DESTRUCTIVA PREVIA DE LA PIEL:
- ATRFICA .- DEPRIMIDA
- HIPERTRFICA .- SOBREELEVADA
- QUELOIDES .- HIPERTRFICAS POR HIPERPROLIFERACIN DE TEJIDO
FIBROSO
*******

PROCESO DE CURACIN DE HERIDAS

INFLAMATORIA DE 3 A 5 DAS
FIBROBLASTIA Y COLAGENOPOYSIS, HASTA EL SPTIMO DA
MADURACIN, 50 O MS DAS
*******
CONSTITUCIN DE LAS CICATRICES
TEJIDO FIBROSO DEFICITARIO EN:
- TEJIDO ELSTICO - no hay elastina por eso son duras
- FIBRAS MUSCULARES LISAS
- PELO
- GLNDULAS CUTNEAS PAPILAS
*******

REGENERACIN Y CURACIN DE LA HERIDA

ETAPA A
1.- ZONA DE HERIDA, ah hay:
2.- INTERCAMBIO DE MENSAJES, y envan mensajeros qumicos:
3.- CITOCINAS, EICOSANOIDES, CORTISOL, TRIYODOTIROSINA,
4.- LAS CLULAS BASALES SE APLANAN
5.- AUMENTA LA MITOSIS EN LA SUPERFICIE DE LA HERIDA
6.- SE GENERA EL Ag (ANTGENO) PENFIGOIDE AMPOLLOSO Y LAMININA
ETAPA B
-

INCREMENTO DE FENMENOS TISULARES

BAJA LA PRESIN SANGUNEA, en la zona los intercambios disminuyen
(para que se mueren las clulas viejas y haya lugar para las nuevas)
STASIS VENOSO - ANOXIA MUERTE TISULAR por lo anterior tambin
disminuye la oxigenacin y el resultado es:
MITOSIS
MONOCITOS, LINFOCITOS
PLAQUETAS, Y FIBROBLASTOS
LIBERACION DE INTERLEUCINAS (factor de crecimiento del fibroblasto; es
una protena)

*******
REGENERACION Y CURACION DE LA HERIDA
FIBROBLASTOS ACTIVADOS
I
FIBROCITOS
I
REPARACIN DE TEJIDO CONJUNTIVO (dermis)
DIFERENCIACION CELULAR
COLGENA
TGF BETA Y FACTORES
ARTERIOLAS
FIBRONECTINA
DE CRECIMIENTO
CAPILARES
PROTEOGLICANOS
ADIPOCITOS
MUCOPOLISACRIDOS
COLAGENASA Y ESTROMELISINA
(ENZIMAS PROTEOLTICAS)
En Diferenciacin Celular el fibroblasto se convierte en tal, puede convertirse tambin en
adiposito, vaso sanguneo o colgena.
La Vit. E aplicada tpicamente evita la cicatrizacin hipertrfica antes de la ciruga,
Betaglucanos (B-glucanos). Se debe aplicar por lo menos un mes antes de la ciruga.
TGF es el factor de crecimiento tumoral (interleucinas).
*******
CLASIFICACIN DE CICATRICES
HIPERTRFICAS.- Sobre todo en heridas traumticas, quemaduras, estras.
HERIDAS TRAUMTICAS O QUEMADURAS, PROCESO LENTO Y DIFCIL, DE TAMAO Y FORMA
VARIABLE. SE MANIEFIESTA COMO UN CORDN DEL COLOR DE LA PIEL NORMAL HASTA
ADQUIRIR FORMAS DE GRUESOS PUENTES PROMINENTES.
*******
CICATRICES RETRCTILES
SE DENOMINAN VICIOSAS, SE PRODUCEN EN QUEMADURAS DE 2.Y 3. GRADO.
SON CICATRICES HIPERTRFICAS PERO RETRCTILES Y ADHERENTES (jalan lo de alrededor)
*******
CICATRICES ATRFICAS
PRESENTAN UNA PIEL MUY DELGADA, BRILLANTE Y LISA. Se ve a veces en acn no muy
profundo.
SU FORMA Y EXTENSIN DEPENDEN DEL TRAUMATISMO O LESIN DERMATOLGICA QUE LAS
HA PRODUCIDO.

*******
CICATRICES DEPRIMIDAS
SON CONSECUENCIA DE INTERVENCIONES QUIRRGICAS, FSTULAS O
INFECCIONES,DERMATOSIS DESTRUCTIVAS DE LA PIEL O LESIONES NECRTICAS ( las rellenan
con cido hialurnico, aguamed).
*******
CICATRICES QUELOIDES
SON CICATRICES TUMORALES, EXHUBERANTES, SEMEJANTES A LAS HIPERTRFICAS, PERO
QUE SIGUEN CRECIENDO DE TAMAO Y SE EXTIENDEN CON EL TIEMPO FUERA DE LA LESIN.Si est rojiza tiene capilares y se puede corregir, si estn blancas ya no.
*******
CAUSAS DE LAS CICATRICES
ALTERACIN DE LA ORIENTACIN NORMAL DELAS FIBRAS DE COLGENA
LOCALIZACIN EN SITIOS PREDISPUESTOS: OREJA, MENTN, CUELLO, HOMBROS.
MS FRECUENTE EN RAZA NEGRA
TIPO DE TRAUMATISMO
EDAD 10 30 AOS
*******
CARACTERSTICAS
AUMENTO DE SNTESIS DE COLGENA
AUMENTO DE LOS MASTOCITOS
AUMENTO DE LOS FIBROBLASTOS
AUMENTO DE LOS MUCOPOLISACRIDOSO
ANOXIA [muerte celular]
*******
ALTERACIONES DERMATOLGICAS MS COMUNES:
PRURITO: SINTOMA DE VARIAS AFECCIONES Y VARIADAS DERMATOSIS O ES UNA
ENFERMEDAD EN S MISMO
ESTMULO
SENSACIN
I
I
PIEL1,2_PE3__NERVIOS4____9____MESOENCFALO---CEREBRO
10
SUSTANCIA P5
SN-----------------I
MASTOCITO ______HISTAMINA
6
8
SEROTONINA 7
BRADICININA
CAMBIOS EN LA MICROCIRCULACION Y
PERMEABILIDAD DE LA ZONA --------------PE = prostaglandinas tipo E II (eicosanoides)
PE2 -----Nervios ---- sustancia protena
Mastocito
histamina
serotonina
bradicinina

liberacin de neurotransmisores

Estos PE2 se liberan en etapa tarda, cuando se est cicatrizando, la costra a veces en esta etapa
da comezn.
*******
ECCEMA : QUE HIERVE .- Sus causas pueden ser multifactoriales.
RESPUESTA ANTIINFLAMATORIA QUE SE MANIFIESTA POR :
A) ESPONGIOSIS: ERITEMA CON PPULAS, VESCULAS, LESIN PRURIGINOSA.

B) RASCADO EL CURSO EVOLUTIVO: EXUDATIVA, ESCORIADO Y COSTROSA (ECCEMA

AGUDO)
*******
ECCEMA SEBORREICO.- Presente en bebs, nios adultos.
DERMATOSIS CRNICA, PACIENTES CON INFLUENCIA DE HIPERSECRECIN SEBCEA, SOBRE
INFECCIONES.
A) LACTANTES ( 3 PRIMEROS MESES)
1.- COSTRA LCTEA: ESCAMAS GRASAS ADHERIDAS AL CUERO CABELLUDO
2.- COSTRA Y AFECTACIN INTERTRIGINOSA.- PLIEGUES AXILARES, INGUINALES,
RETROARTICULARES (ATRS DE LAS ARTICULACIONES) CON ERITEMA INTENSO,
EXUDACIN.- El talco adsorbe el lquido y es inflamable.
3.- AFECTACIN EN LA ZONA DEL PAAL.- SOBRE INFECIONES (STAPHILOCOCO
AUREUS, CNDIDA ALBICANS ( ES UNA LEVADURA)
4.- ERITRODERMIA DESCAMATIVA DE LEINER.- GENERALIZACIN EN EL ORGANISMO
(EL BEB ENTERO SE VE ROJO).
*******
ECCEMA SEBORREICO
NIOS: BLEFARITIS SEBORREICA
- ESCAMAS PEQUEAS, BLANCAS BRILLANTES O MATES, BLANDAS, ADHERIDAS A
BORDE SOBRE LOS PRPADOS ENTREMEDIO DE LAS PESTAAS. ALOPECIA DE LAS
PESTAAS.
ADULTOS:
- PITIRIASIS SECA/GRASIENTA
- SURCOS NASOGENIANOS
- ZONA PECTORAL
- CONDUCTOS AUDITIVOS EXTERNOS
- FONDO ERITEMATOSO, ESCAMAS UNTUOSAS, MATES CON DESCAMACIN
Y PRURITO.
*******
PSORIASIS
DERMATOSIS CON PLACAS DESCAMATIVAS ERITEMATOSAS O NACARADAS SOBRE UN FONDO
COLOR NEGRO OSCURO, BIEN DELIMITADAS Y LOCALIZADAS EN CODOS, RODILLAS, REGIN
SACRA Y CUERO CABELLUDO.
*******
PSORIASIS
GENTICOS
TRAUMATISMOS
INFECCIONES (STREPTOCOCOS)
FACTORES ENDCRINOS (PUBERTAD / MENOPAUSIA)
CLIMA
LUZ (MEJORA) GENERALMENTE
HIPOCALCEMIA
FRMACOS: LITIO, CORTICOIDES, ANTIPALDICOS
FACTORES PSICGENOS: ESTRS
ASPECTO:
LESIONES ROJO SALMN
ESTADO HIPERPROLIFERATIVO DE LA EPIDERMIS
SE ALTERA LA QUERATINIZACIN FISIOLGICA
AUMENTA EL ESTRATO CRNEO ESPINOSO
VASODILATACIN DE CAPILARES DRMICOS
LESIONES ERITEMATOSAS Y ESCAMOSAS
PAPEL INMUNOLGICO MUY IMPORTANTE

*******
DERMATITIS POR CONTACTO
REACCIN INFLAMATORIA GENERADA EN LA PIEL A CAUSA DEL CONTACTO DE SUSTANCIAS
QUMICAS. AGUDA Y LOCALIZADA EN EL SITIO DE CONTACTO.
DERMATITIS POR CONTACTO ALRGICA: HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA.
- EXPOSICIN ANTERIOR A LA SUSTANCIA EN CUESTIN
- 48 A 96 HRS CONTACTO Y DESARROLLO
- ACTIVACIN EN LAS ZONAS CON EL MISMO ALERGENO
- PERSISTENCIA DURANTE MUCHOS AOS
JOYAS, ROPA, RELOJ, UTENSILIOS DE COCINA CEMENTO, CUERO, TINTES, MEDIAS, ZAPATOS,
GUANTES, BOTAS CREMAS, UNGENTOS COSMTICOS,CINTURONES, DETERGENTES.
*******
VITILIGO
MCULAS HIPERCRMICAS O ACRMICAS DEBEDAS A LA DESTRUCCIN DE MELANOCITOS.
- AUTOINMUNE
- TXICA
- NEUROGNICA
*******

VITILIGO
ESTIMULACION NEURONAL(SNC)

MELANOCITOS

HIPERPRODUCCION DE METABOLITOS
LESIN CITOTXICA DEL MELANOCITO

RESPUESTA Ag-Ac
LIBERACIN DE PIGMENTOS
DESTRUCCIN
Ag significa antgeno.
Ac significa anticuerpo.
La estimulacin da lugar a muchos metabolitos (desechos) que daan el melanocito y por ende
hay liberacin de pigmentos.
******

ROSCEA
FENOMENO VASCULAR: VASODILATACIN CON TELANGECTASIAS
FENMENO INFLAMATORIO: PPULAS Y PSTULAS
FENMENO HIPERTRFICO: HIPERPLASIA DE LAS GLNDULAS SEBCEAS
PREROSCEA:VASODILATACIN FLUSHING
ROSCEA VASCULAR: ERITEMA + TELANGECTASIAS
ROSCEA INFLAMATORIA: PPULAS + PSTULAS
ROSCEA HIPERTRFICA: RINOFINA
En la primera etapa hay sofocones y la cara se pone roja.
*******

ROSCEA

SOL

DEGENERACIN TEJIDO CONECTIVO DRMICO

VASODILATACIN

TELANGIECTASIN
SIST. INMUNOLGICO

ROSCEA

PPULAS PSTULAS

DEMODEX FOLICULORUM
FRENTE Y MEJILLAS, EN LA MUJER (AUMENTA)Y EN EL HOMBRE (DISMINUYE).
El Demodex Foliculorum es un caro por alteraciones en el helicobacter pylori que es una bacteria
que est en el estmago.

*******

RADIACIONES UV Y CARCIOGNESIS
SOL

MUTACION GEN P53

QUERATOSIS ACTNICA

EPITELIOMA ESPINOCELULAR:
a) VEGETANTE
b) ULCERADO
c) SUPERFICIAL

ACTUALIZACIN DE MASAJES FACIALES Y CORPORALES

A lo largo de la historia, la Medicina ha ido evolucionando en su concepcin y naturalmente, en sus
formas de diagnstico y tratamiento. En los tiempos de Hipcrates se vea al enfermo como un
elemento humano compuesto de tres partes importantes pero indivisibles: cuerpo, mente y
espritu. Por lo tanto al paciente se le trataba de forma integral, sin desvirtuar ni separar ninguna
de las partes.
Pero a medida que la medicina fue evolucionando, ampliando y modificando sus mtodos de
diagnstico, se fueron separando los diferentes elementos constitutivos del paciente. Por su parte
el enfermo ha establecido una diferenciacin entre lo que considera su parte fsica y su parte
anmica. Esta separacin implica numerosos y frecuentes conflictos. El cuerpo cuando no puede
soportar ms esa tensin, a la cual est sometido constantemente, lanza su mensaje en forma de
dolor o enfermedad y gracias a los diferentes medio de diagnstico que existen, interpretamos el
mensaje que el cuerpo nos da a travs de diferentes lenguajes.
Uno de los mayores y frecuentes problemas con los que nos enfrentamos es la Tensin Muscular
en nuestros pacientes, que se trata de una rigidez o de una contraccin de los msculos y del
tejido conectivo, ms all del tono requerido para un funcionamiento normal. Su origen, en gran
parte, psicolgico y se da a menudo con caracteres crnicos, lo que quiere decir es que no nos
abandona nunca ni siquiera cuando estamos dormidos.
En este sentido nos provoca una continua prdida de vitalidad (con frecuencia subconsciente).
Cuando nos relajamos, experimentamos normalmente una sensacin de tener una mayor energa.
Debemos de estudiar las pautas de tensin del cuerpo de nuestro paciente antes de iniciar algn
tipo de terapia o masaje. Con solo mirar la postura fsica general del paciente, tendremos una
serie de indicios, que nos ayudarn a un mejor diagnstico y tratamiento. Por ejemplo: cuando lo
vemos a simple vista apreciamos lo siguiente:
lleva los hombros demasiado altos?
encorvados hacia delante?
tiene un hombro ms levantado que el otro?
La cabeza, vista desde un lado, parece lanzada hacia delante? hacia atrs?
En ambos casos revelaran la existencia de una tensin en el cuello.
presenta el rosto parcial, o totalmente una cierta rigidez? parece contrado?
Debemos observar la espalda desde un costado, qu aspecto presenta la S de su curvatura?
Si se ensancha en la parte de arriba, indica tensin en los hombros y en la parte externa de la
espalda, si en la parte de abajo; revela tensin en la pelvis y la parte inferior de la espalda.
La manera como la persona se mueve o se expresa y habla, tambin indica su estado de nimo,
estrs, molestia o dolor.
Cuando la persona est acostada sobre la camilla, tenemos que mirar si todas las partes del
cuerpo estn apoyadas de la misma manera, o algunas zonas se mantienen ligeramente elevadas.
Si est acosado de espaldas, tiene los pies inclinados un poco hacia los lados o apuntando
rgidamente hacia arriba?
De ocurrir esto ltimo, quiere decir que la tensin se sita en las piernas y en las caderas
El color de la piel tambin puede orientarnos en ese sentido, donde aparece descolorida y
marchita, puede haber alguna fuerte tensin.
El movimiento de la respiracin, si es superficial y se hace ms visible en el pecho que en el
abdomen, encontrar una gran tensin en el torso y en el cuello.
Despus de haber observado con cuidado las diferentes partes del cuerpo, la postura, los
movimientos al caminar etc., podremos ms fcil al dar el masaje y tocar con nuestras manos,

encontrar una zona particularmente contrada o pequeos ndulos, que al ejercer presin sobre
ellos, pueden causar dolor.
Tambin sabemos que puede haber una contractura cuando hacemos algn esfuerzo mayor para
movernos, detenernos, brincar, etc. Ya que intervienen principalmente los msculos del Tejido
Muscular Estriado y sus principales funciones son las de extenderse, contraerse y tornarse
elstico, que al rebasar su mxima extensin, o amplitud de accin muscular, se pueden lastimar.
Para poder tratar estas zonas delicadas, el masaje que daremos ser un poco ms profundo,
tratando de entender lo que ocurre en el propio cuerpo de nuestro paciente, porque el Masaje es
una forma NO VERBAL DE COMUNICACIN.
Hay diferentes tcnicas de masaje y diferentes maniobras que se usan para dar una buena
terapia, no solo relajante, teraputica o para darle un mejor aspecto a la piel.
Entre los ms utilizados estn:
* Masaje de Reich.- desarrollado por Wilhem Reich, fue discpulo de Freud, se le conoce como
Terapia Bioenergtica; el propsito bsico de este masaje es contribuir a la disolucin de lo que
llam la Coraza del Cuerpo. Descubri que muchas personas usan la Contraccin Muscular, en
varias regiones del torso y del cuello, como respuesta de defensa a algn problema que no pueden
resolver. En ese tipo de masaje, a veces se utilizan fuertes compresiones para estimular ciertos
reflejos o, en otros casos, se aplican algunos toques ligeros, coordinando el ciclo de la respiracin.
Esta terapia se utilizaba mucho para liberar formas de energa emocional, causando al paciente
aguda ansiedad por lo que se combinaba con terapias psicolgicas.
* Masaje de Rolf.- Tambin llamado Integracin Estructural, perfeccionado por Ida Rolf. Su tcnica
ms importante consiste en la utilizacin de una presin extremadamente fuerte y, concentrada,
aplicada con el nudillo, el codo, o incluso a veces el puo. Se trabaja sobre un solo punto del
cuerpo durante varios segundos. Su propsito es reajustar los tejidos conectivos musculares y el
resultado es una completa transformacin del aspecto fsico del cuerpo.
* Masaje de Proskauer.- una de las iniciadoras de lo que se conoce como Terapia Respiratoria. Se
trata de un masaje sumamente delicado, ntimamente relacionado con sus teoras de la
respiracin. Este masaje se aplica siguiendo el ritmo respiratorio y un contacto ligero sobre ciertos
grupos musculares, se le pide al paciente que respire en forma lenta y profunda, con este tipo de
masaje el paciente tendr una mayor relajacin, porque interviene de una manera ms conciente
la respiracin.
* Shiatsu.- Tokjiru Namikoshi. Fue uno de los primeros maestros que desarrollaron esta tcnica. Es
un tipo de masaje japons que se aplica en su mayora con los pulgares. Sobre diferentes artes del
cuerpo, el cual est dividido por meridianos, que al hacer presin sobre un punto especfico,
tendremos una respuesta no solo muscular sino algn estmulo en alguna otra zona del cuerpo,
este tratamiento se realiza con fines teraputicos, ya que se basa en los mismos principios de la
Acupuntura.
Tambin podemos utilizarlo como un tratamiento de automasaje, utilizando en manos, pies o las
orejas algunos puntos de presin.
* Acupuntura.- es un tratamiento mdico tradicional practicado en china, basado en una
complicada teora sore la manifestacin y circulacin de la energa en el organismo. Se realiza
excitando ciertas combinaciones clave de centros minsculos y precisos, repartidos por el cuerpo.
Estos puntos son estimulados mediante la insercin de finas agujas metlicas a una profundidad
de entre 2 y 3 mm.
Este tratamiento se puede llevar a cabo tambin como digitopresin estimulando con los nudillos
o pulgar.
* Terapia de Polaridad.- este es el nombre que el Dr. Randolph Stone dio a una cantidad de
tcnicas de manipulacin y masaje, que desarroll, hace medio siglo, este estilo se parece un poco
al masaje de Rolf, utilizando presin extremadamente fuerte y especfica, pero se aplica desde el
punto de vista de la Acupuntura, ya que se utiliza el nudillo, pulgar o codo, pero pretendiendo
lograr un reajuste total de la postura fsica del cuerpo.
La terapia de polaridad se apoya en un detallado anlisis del flujo de energa en el cuerpo, gran
parte de esta teora se desarrolla en el yoga. Actualmente el Dr. Stone dirige una clnica, y tiene
una gran lista de sus obras sobre estos estudios.
Como ya vimos, existen una gran variedad de terapias y maniobras que podemos utilizar y
conocer, pero en este curso de Maniobras trataremos de utilizar varias tcnicas y movimientos,
diferentes presiones y ligeros contactos para que la finalidad de este masaje sea Teraputico.
Este masaje est basado en la TERAPIA KINESIOLOGICA:
Kinesiologa significa kinnesis: movimiento y logos: tratado.

La Kinesiologa es una nueva tcnica de diagnstico integral, que tratar las alteraciones del
movimiento muscular, es decir del comportamiento de los msculos.
Esta tcnica puede remontarse a la milenaria Medicina China y sus bases se encuentran tambin
en la Acupuntura, por lo tanto estudia los desequilibrios fsicos, energticos, bioqumicos o
mentales del organismo, utilizando tres reas de estudio y trabajo que son, la mecnica,
anatmica y fisiolgica.
Los desequilibrios del tono muscular, son de gran importancia, porque pueden afectar a los huesos
relacionados con este msculo, estos relacionados a su vez con el resto de la estructura corporal.
Por este motivo el dolor de espalda o de nuca puede ser la consecuencia de la debilidad de un
msculo que antes se encontraba sano y fuerte.
Los precursores de esta nueva tcnica fueron: el Dr. Terence Bennet, cuyos estudios de esta
tcnica iniciaron en los aos de 1930; el Dr. George Goodheart en los aos de 1940, pero en 1964
este doctor dedicado a la Quiropraxia y Osteopata, descubri que cuando existe dolor y
contraccin muscular, al realizar una ligera presin sobre el punto de insercin muscular, la
recuperacin muscular y funcionalidad son ms rpidas. Ya que observ que todo msculo en
estado espasmdico, tiene un msculo equivalente, del lado opuesto llamado dbil y al trabajar
con presiones sobre este msculo, se corregan de manera inmediata el espasmo muscular.
En Kinesiologa la tcnica que se utiliza es, aplicar una Presin Suave, de los dedos sobre un
determinado punto, para lograr la estimulacin del cuerpo.
Segn la direccin en que se efecte la presin, el msculo se debilita, o se fortalece.
Si sufre de una contraccin el msculo, debemos hacer la presin acercando las manos, para
poder estrecharlo, as se debilita el msculo. Al contrario, si deslizamos nuestra manos en sentido
contrario, es decir hacia fuera, ayudamos al msculo a fortalecerse.
Este masaje vamos a tratar de que sea ms teraputico, que relajante y empezaremos con ciertas
presiones sobre algunos puntos sobre la cabeza, que tienen influencia sobre el riego sanguneo,
por lo que llamaremos Puntos Neurovasculares. Pero volvemos a insistir que las presiones que
ejerceremos no son fuertes ni provocaran dolor. Aunque tomaremos en cuenta que las personas
que sufran de presin arterial Alta, trataremos que el masaje solo sea con deslizamientos suaves
sin presin alguna.
Se apoyan uno o varios dedos, con una presin constante y suave 6 veces en cada punto.
Los puntos los encontramos cuando sentimos una ligera pulsacin.
(Ver diagrama de Crneo)
PUNTOS NEUROVASCULARES
1. Anterior, medio y posterior sobre la Fontanela.
2. PArietalesl: en la parte ms alta.
3. Frontal: entre cejas y nacimiento del cabello.
4. Temporales: encima y detrs de las orejas.
5. Protuberancia del occipital.
6. Aurcula temporal anterior: sobre nacimiento de cabello.
7. Frontal: una pulgada y media a los lados.
8. Temporales: sobre las sienes y deslizar jalar un poco hacia atrs.
9. Arco Superciliar: en cejas y con dedo medio en la parte central del Frontal.
10. Occipital: del centro hacia fuera.

MANIOBRAS TERAPEUTICAS
Trabajaremos en cabeza, cuello y escote. 6 veces cada secuencia.
1. Tomar un poco de aceite y deslizar por cuello en forma
ascendente, con ambas manos

2. Subir por cuello hasta zona auricular una mano, y la ootra desliza en forma intermitente por escote hasta
hombro.
3. Ambas manos detienen cabeza y la mueven de un lado
al otro
4.

Puos encontrados sobre frontal. Deslizar pulgares

sobre la frente hasta las sienes, cerrar con crculos.

5. Indices. Sobre orbicular Superior, hacer presin,

descompresin, despus sobre Orbicular Inferior.

6. Mano Izquierda detiene sobre Piramidal y Frontal,

mano derecha, hace pndulos ascendentes y
descendentes sobre nariz.

7. Frontal. Con ndice y medio de ambas manos, deslizamos en forma intermitente. Moviendo msculo.
8. Orbicular Inferior y Zigomticos con yemas de los dedos
haremos presin, descompresin, formando medias lunas,
en toda la mejilla.

9.- Ojos. Hacer una ligera presin, y despus deslizar del

lagrimal hacia fuera en forma de antifaz.

10. Detrs de temporales deslizar con dedos y subir con ndice

delante de las orejas. Como apoyo de los 4 dedos con la
falange distal (donde est la ua).

11. Bajar sobre Maxilar Inferior y subir por Nasogeniano hasta

Piramidal, con borde interno del ndice, bajar muy suave y
volver a subir. De canto las 2 manos, el dorso encontrado
de las 2 manos.

12. sobre Zigomticos hacer este mismo ejercicio en forma

diagonal.

13. Maseteros. Gran pellizcamiento hacia arriba y hacia abajo,

ambas manos de un solo lado. Como rollito.

14. desde borde la mandbula, mano izquierda detiene; mano

derecha pellizcamiento , con ndice y pulgar hasta zona
auricular.

15. bajamos sobre Esternocleidomastoideo ambas manos

sobre hombro izquierdo, subimos con ventosas, desde el
pecho hasta la frente por ambos lados. Se tocan los labios
tambin.

16. Bajar manos sobre orejas sin cubrirlas, presin suave con
toda la mano.

17. Sobre Occipital deslizar los dedos hacia fuera, varias veces.

18. Sobre cuello y espalda, teclear con los dedos hasta donde
se pueda.

19. Subir sobre cuello y rostro, hacer Abanicos grandes con

toda la mano y terminar en ojos. Se apoyan slo las orillas
de la mano. Levantar suavemente.
SALIR.

SEGUIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO CORPORAL

Es necesario que hagamos ciertas pruebas musculares, para obtener toda la informacin
necesaria y poder mejorar la armona corporal.
Debemos de tomar en cuenta la direccin exacta del movimiento muscular y su anatoma, en la
mayora de los casos nuestro cuerpo est preparado para que otros msculos puedan tomar el
relevo, en el caso de que exista una incapacidad o una parlisis de un determinado msculo. Estas
pruebas que vamos a efectuar, tanto la fuerza, como la presin, va a ser diferente en nios, como
en adultos, en un persona que es deportista, a una que lleva una vida sedentaria, o en alguna que
ha sufrido algn traumatismo.
Este examen lo haremos con el paciente en la camilla de Cbito Supino (acostado boca arriba),
explicaremos a nuestro paciente que tomaremos su brazo o pierna y va a tener que hacer una
ligera resistencia, hacia arriba o hacia abajo por 2 o 3 segundos. Nosotros lo haremos en direccin
opuesta, de forma lenta y armoniosa.
La debilidad o resistencia que muestre ante esta presin el msculo, nos indicar la situacin en
que se encuentra este msculo.
1. Patologa: dificultad para levantar el brazo, el
Hombro se entumece.
* Msculo Deltoides

Presionar el brazo hacia abajo, con una mano, la

otra, sujeta el hombro
(Si ambos brazos estn dbiles, puede haber una
lesin espinal, o contractura en la base del cuello)
Punto Neurovascular: en fontanela anterior
Se tocar el punto ligeramente, hasta sentir el Pulso
por 30 seg.
Puntos de tratamiento: 3, 4 y 5 vrtebra dorsal
Masaje rotativo profundo 20 o 30 seg.
2. Patologa: Problemas en Hombro, Clavcula y pecho
* Msculo pectoral Mayor Clavicular
Una mano detiene hombro izquierdo, otra detiene el
brazo, con torsin hacia fuera
Movimiento del brazo levantado hacia el pie
Punto Neurovascular: Frontal encima del Arco
superciliar (arriba cejas)
Puntos de Tratamiento: Frontal, sobre Pecho,
Esternn, 4 y 5 costillas.
3. Patologa. Elevacin de un solo Hombro
* Msculo Dorsal Largo
Brazo y codo rectos, palma de la mano hacia fuera
Mano Derecha sobre hombro, mano Izquierda, tira de
la mano, hacia fuera, debe haber resistencia.
Punto Neurovascular: por encima y detrs de la
oreja.
Punto de Tratamiento: a los lados de Homplatos,
masaje en direccin de las manecillas del reloj.
4. Patologa: Dolor en Cadera, Vrtebras Lumbares y
Cintura.
* Msculo tensor de la Facia lata
Sujetar con una mano cadera del mismo lado, otra
mano detiene articulacin del pie y llevarlo 45 hacia
arriba y lateral pero hacia adentro
Punto Neurovascular: parte ms prominente del
Parietal.
Punto de tratamiento: a los lados de columna, en
Vrtebras lumbares, presin descompresin.

PRODUCTOS COSMECUTICOS DE USO FRECUENTE Y SEGUROS EN LAS CABINAS

COMO APOYO Y/O TRATAMIENTO EN COSMIATRA

1.- LIMPIEZA FACIAL: Con soluciones amortiguadoras de fosfatos, extracto

de pepino, carril caprilatos y dimeticonas, especial para reas finas como
regin orbicular.
2.- Productos cosmticos rico en contenidos de alfa-hidroxicidos con un pH
= 4, de uso en pieles grasas, suave limpiador antibacteriano, queratoltico y
sebo-regulador.
3.- Espumgenos epicutneos pH = 5.5, contiene surfactantes-vegetales
adems de cidos frutales ocasionando una ligera accin exfoliante.
4.- Espumgeno exfoliante con un pH 4-4.5, compuesto por extracto de uva,
surfactantes vegetales, cidos orgnicos y microesfrulas.

5.- Limpiadores ms profundos: de accin enzimtica, actuan solamente en

el estrato crneo adelgazndolo (pH 5.5) se usan en todo tipo de piel, se
usan como tratamiento pre-peeling o cuando se han usado otro tipo de
peelings (cido o mecnico).
6.- Soluciones de c- Gliclico (concentracin 15 %) con un pH 3.5. Actan
desintegrando qumicamente la barrera lipdica, su uso diario tiene eficacia
cosmtica de renovacin celular, firmeza e hidratacin, as como una
disminucin del 33 % de arrugas drmicas.
7.- Soluciones hidroalcohlicas de cido Saliclico pH 2, su accin como bhidroxicido favorece la descamacin del estrato corneo, pues destruye la
barrera lipdica. Debido a su pH se considera un peeling qumico de
mediana profundidad.
Sus indicaciones son en Acn, Hipercromas, Envejecimiento Prematuro y
Cronolgico, Estras, Pieles Desvitalizadas, Flaccidez.
8.- cido Retinoico en el uso cosmitrico, se tienen excelentes resultados de
manera segura, siempre y cuando se deber comenzar la concentracin
ms baja, e incrementar la concentracin c/semana por 4 fases. Es
importante usar filtros solares.
9.- Hidratantes derivados de protenas y vegetales que mantengan el buen
estado del manto hidrolipdico (como apoya en el trataANTIOmiento
Antienvejecimiento).
10.- El uso de oligoelementos en cosmtica ha demostrado que son vitales
para mantener la estructura bioqumica, histolgica, fisiolgica y
morfolgica de la piel.
11.- Tratamiento cosmecutico en el acn, compuesto por aminocidos
azuifrados, extracto deodorizado de ajo, cido urslico y bioazufre (apoyo
en casa).
12.- Apoyo cosmtico en la Paniculopata-edemato-fibro-esclertica con una
mezcla de activos lipolticos como guaran, laminaria y t verde,
venotnicos como la hiefra, apio y meliloto, adems reesctruturantes del
tejido conjuntivo como pantenol y lquido amnitico entre otros.
13.- El uso de antioxidantes para el tratamiento del envejecimiento cutneo
como: liposomas de superxidodismutasa y Coenzima Q10, gingki biloba,
cidos grasos esenciales, extractos placentarios, colgeno hidrolizado, vit. C
y pantenol.
14.- Mascarillas como apoyo en cabina para diferentes patologas

ENVEJECIMIENTO:
ANTIOXIDANTES.- neutralizan el efecto de los radicales libres.
FLAVONOIDES.- Tienen muchos efectos farmacolgicos (metabolitos
secundarios, lo producen las semillas) todos son antioxidantes: gingko biloba,
rutina (mesoterapia), quercetina, kaemferol, api-ina.
OTRO GPO. DE FLAVONOIDES:
a) POLIFENOLES.-muchas

catequinas son polifenoles, la cscara de naranja

tiene muchas, se pueden comer, en mermelada conservan las naranjas sus
catequinas (va oral no son tan agresivos pero tienen efecto anorxico).
b) TANINOS.-( ANTOCIANIDINAS) dan el color rojo a las uvas rojas, arndanos,
grosellas, pimiento, moras, ctricos, ptalos de rosa, blueberry, etc.)

Sirven por va tpica y oral como antioxidantes.

ESTRUCTURA BSICA DE UN FLAVONOIDE:doble enlace es nube
grande de electrones girando a altsima velocidad, llega el
Radical Libre

y adopta un electrn, esto se llama

RL.

RESONANCIA, se queda estabilizado adentro

ENZIMAS.- superoxidodismutasa, (SOD), catalas (CAT), peroxidasa (PER),

glutation reductasa (molcula muy inestable.
COENZIMAS.- Ubiquinona Q10 (debe llegar a la mitocondria de la
clula
AGEs.- cido alphalipoico,omegas 3,6 y 9.
DMAE.- dimetilaminoetanol.
VITAMINAS.OLIGOELEMENTOS.REVITALIZANTES CELULARES.-

Estimulan al fibroblasto (mecanismo de

autorregulacin).
Extracto de caviar, de artemia salina, hexapptido llamado ARGERILINE
(maL llamado efecto Botox), placenta hidrolizada, lquido amnitico.
SHIITAKE (LENTINUS EDODES).- Incrementa renovacin celular (fibroblastos),
tonificante energtico,antienvejecimiento e inmunoprotector. Contiene vitaminas,
minerales, aminocidos, enzimas, fibras, derivados nitrogenados(guanina,
adenina), ergosterol (vit. D), polisacridos, 1,3 B-glucanos, glicopptidos,
triterpenoides, HDP (potencia cl.inmunolgicas), incrementa renovacin celular
(fibroblastos), sntesis de colgena, mejora la hidratacin cutnea, la firmeza de la
piel, disminuye lneas de expresin.
METALOPROTEINASAS.- Son la colagenasa, elastasa, hialuronidasa que
destruyen lo viejo y se deben combinar con otro revitalizante elular, checar la
dosificacin.
Se encuentran en el extracto de alfalfa, avena, trigo y arroz. Tenemos metalo
proteinasas en el Hgado y el Rin.
EXTRACTOS ESTADARIZADOS.- En stos se saben las cantidades EXACTAS de los
activos que contienen.
ANTIINFLAMATORIOS.- Hispidulina (alohova, tila malva, avena), alpha bisabolol
(aceite de manzanilla), regaliz (cido glicirrtico), extractos de arroz (cido
urslico), avenaccidos (aventhraminas), cido ximnico (ciruelas prunus
africanus).
INMUNOPROTECTORES.- Protegen las Clulas de Langerhans (ms vulnerables),
shiitake, B-glucanos (atacan antgenos y potencializan e sistema inmunolgico, el
tamarindo [investigacin en Alemania] y el shiitake son ricos en B-glucanos).
INMUNOPROTECTORES VEGETALES.-Alpha-Glucanos protegen la piel del estrs
oxidativo, restaura las reservas energticas, estimula el metabolismo.
INMUNOPROTECTORES DE ORIGEN MICROBIOLGICO.- Bacterias de pantanos,
volcanes, lagos salinos,desiertos, ectonas (potentes formadores de estructuras
hdricas.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ESPERMA DE BALLENA.- SE UTILIZA COMO VEHCULO ES GRASA DEL CEREBRO DE LA
BALLENA, AHORA SE USA ESPERMA ESPERMACETIC QUE ES SINTTICA.

FOTOENVEJECIMIENTO.FURFURILADENINA (AMINOPURINA) .- Radical furfural al oxidarse es capaz de fijar

adenina (mecanismo celular de autoreparacin).Rompe dmeros de TIMINA que
paran la mitosis. Activa al Cobre que activa la superoxidodismutasa y protege la
sntesis de ARN.
HORMONAL.- Phytohormonas:
a) ISOFLAVONAS.- soja, trbol rojo.
b) SAPONINAS ESTEROIDALES (tienen los mismos esqueletos que una
hormona).- yuca, camote, dioscorea SPP (muchas especies).
c) SAPONINAS INTERPNICAS.

DERMIS: 70% es colgeno, 3% elastina y 17% son: adesina, fibronectina, tubulina.

El extracto de placenta tiene fibronectina.
REDES DE PROTENAS:
Las protenas vegetales son humectantes y ocluyen la piel (ej. SERINA).
Fibras elsticas.- Elastina, Sist. Elstico de Gawlikc, oxitaln, elaunina.- Todas
estn en dermis en la frontera con la epidermis.
Colgeno.- Problemas de cicatrizacin, las cicatrices son pura colgena, no hay
elasticidad. Para favorecer la cicatrizacin:
a) Estimular el fibroblasto para favorecer la sntesis de colgena, con
revitalizantes celulares.
VITAMINAS Y OLIGOELEMENTOS.- prolina, lisina, Mg, Vit. C, E (antes de una ciruga
untar y tomar sta ltima).
La fase de maduracin de una cicatriz dura 50 das.
ELASTINA.- ESTRAS / FLACCIDEZ
Recomendar:
Derivados del Silicio (Si) [insoluble en agua] es un excelente neoelastgeno,
oral, mesoterapia, tpico.
Tienen silicio: SILANOLES, DIMETILSILOXANO, SILIMARINA (proviene del
vegetal cardo marino).
Equincea SPP
Cola de caballo
Pasto
Alquenilla
T verde
REAFIRMANTES:
POLIFENOLES y TANINOS.- Son generalmente astringentes (contraen):
tepezcohuite (amargusima por los taninos), cscara de nuez, cscara de pltano
macho, ARBUTINA.
DMAE.- (Dimetilaminoetanol) evita la formacin de desmosina, favorece la
acetilcolina, trabaja a nivel de fibra y de msculo.
HIPODERMIS.- Requiere Re-estructurantes del tejido conectivo, venotnicos y
lipolticos.
Fucus, laminaria inhiben la fosfodiesterasa.
VENOTNICOS.- Adrenrgicos y Colinrgicos.- Centella asitica y Castao de
Indias, cido madecazoico, aescina, rutina, meliloto.

LIPOLTICOS.- Inhiben la fosfodiesterasa: cafena, teofilina, aminofilina, alcaloides

derivados de Xantinas.
En mesoterapia: yombina (inhibe receptores alpha-adrenrgicos, y deja abiertos
los B-adrenrgicos), alcachofa, TRIAC (TCA), carnitina (mueve grasas).
- - - - - - - - - - SALIVA.- Tiene proteasas y enzimas.
- - - - - - - - - - REESTRUCTURANTES: Mg, Si, lq. Amnitico, Vitaminas, Oligoelementos, placenta
hidrolizada.
En obesidad no hay problema venotnico es diferente de la P.E.F.E.
Los productos de P.E.F.E. si sirven para obesidad pero no siempre es al revs.
SISTEMA VASCULAR-LINFTICO:
VENOTNICOS: centella, gingko, perejil, limn, castao de Indias, rutina, escina,
asiaticsidos, hiedra (saponinas), Vit. H (biotina), meliloto, cido madecazoico,
aescina, Vit. PP (microcirculacin), niacina, inositol.
Roscea.- hipertrofia de glndula sebcea.
Mejora la CIRCULACIN PERIFRICA.- MINOXIDIL (es un medicamento),se aplica en
mesoterapia, capsicum (del chile), Vitaminas ( biotina, cido pantotnico), ortiga,
accin rubefaciente.
ANTICOAGULANTES.- Vit. K (para bolsas y ojeras), hematomas, vrices.
Vit. K1: fitometadiona.
Rutina, meliloto, en facial y corporal.
loe Vera, Ajo, Nopal: depurantes y destoxificantes.
Bardana, Eleuterococo, Perejil, Avena, Limn.
GLNDULAS:
Sudorparas.- utilizar desodorantes y adsorbentes.
Sebceas.- Seborrea, alopecia, acn (tapona el sebo, bacterias) utilizar
queratolticos, cido retinoico, c. Saliclico, c. Linolico, fitoesfingocina,
spirulina, ajo, Vit. A, 5 alpha reductasa (transforma la Testosterona-DHT-estimula
glndula sebcea), retinoides, extracto de semilla de calabaza, paba (cido amino
butrico).
PEELINGS.- Los alpha y Beta hidroxicidos deshacen la barrera lipdica.
TCA.- coagula protenas.
Vit. A.- Deshidrata y rompe tonofilamentos.
V I T A M I N A S
LIPOSOLUBLES.- A,E,D,E,F,K.
Cosmticamente casi no se usa la D.
A.- Retinoide, puede tener 3 formas: cido retinoico, retinol (alcohol), ster
(palmintato de vit. A) Efecto QUERATOLITICO, como peeling, deshace los
tonofilamentos de las clulas y aumenta la prdida transepidrmica de agua (se
secan y as descama ms rpido).
Importante para: la sntesis de cido hialurnico.
Estimula el metabolismo celular.
Favorece la angiognesis.- Entra a Dermis y permite que haya ms vasos, mayor
volumen, mejor apariencia.
Para peeling es mejor un cido retinoico.
Despigmentante. Efecto lifero, inhible que los melanosomas migren a travs de
las dendritas al melanocito.

Usar bajas concentraciones 0.6 % se puede usar hasta 2 aos. Tienen mejor
calidad de vida las fibras generadas por el fibroblasto.
Vit. A en Racutan (va oral, es medicamento), en embarazo puede generar
malformaciones.
Se supone que la vit. A hace 68 cosas benficas en la piel.
HYDRUM.- RK PLUS (Vit. A y K) es para las ojeras.
El CIDO RETINOICO es ms fuerte que el RETINOL.
- - - - - - - - - - - - - STER.- Es una sal, puede ser lquida o slida.
- - - - - - - - - - - - - VITAMINA E.- Es antioxidante, estimula la mitosis de todas las clulas, mejora la
circulacin, cicatrizacin, por va oral previene infartos, acn, soborrea, estras,
envejecimiento, AGENTE MITTICO.
Sinergia con Vit. C que es hidrosoluble. Insertada en membrana celular.
VITAMINA D.- Tpicamente: regenerante, estimulante (en alopecia).
VITAMINA F.- Protectora de membrana celular. (AGEs cacahuate, girasol, nuez,
maz, es una mezcla de cidos grasos, araquidnico, linoleico y linolnico).
VITAMINA K.- Coagulante, mezcla de Vit. K1,2 y 3.
K1.- En cosmtica la que se utiliza, se llama fitometadiona, perfecta en roscea,
en HYDRUM es RK PLUS (Retinol, K1 y centella con castao de Indias).
La vit. K es buena para la circulacin (moretones), funciona a nivel vascular.
V I T A M I N A S
HIDROSOLUBLES
C CIDO ASCRBICO.- Antioxidante, en citoplasma y lquido intersticial,
colgena. Coadyuvante en despigmentar por su poder reductor. (El jugo de limn
desmancha).
COMPLEJO B.- Seborreguladora.- Levadura de Cerveza.
B5 CIDO PANTOTNICO PANTENOL.-excelente cicatrizante, anti-inflamatorio,
mejora la circulacin.
B12 PIRIDOXINA.- Efecto comedognico (se contrarresta con Zinc).
Vit. H BIOTINA.- venotnica, ligeros efectos seborreguladores. En alopecia
combinar A,B5, Biotina (excelentes resultados en alopecia va mesoterapia).
SE HALLAN EN GERMINADOS.- Niacina, Inositol, estimulan la circulacin.
Vit. PP.- Microcirculacin sangunea.
MINERALES.- Son cantidades grandes los OLIGOELEMENTOS son trazas y son
factores de muchas enzimas esenciales para todas las reacciones qumicas y
bioqumicas. Para el sistema inmunolgico, se deben tomar en forma exgena
(por los alimentos).
ZINC .- antioxidante, cofactor del ADN y ARN, polimerasa, favorece el desarrollo
de la Dermis, incrementa el metabolismo de la piel, incrementa la sntesis de
protenas y proliferacin celular, tiene efectos seborreguladores, la falta de Zn en
la piel ocasiona que sta se vea descamante, con alteraciones cicatricales,
problemas en las uas, hay estras.
Cu COBRE.- Indispensable para la absorcin de Fierro (Hierro).
Coenzima de SOD (superoxidodismutasa)Promueve crecimiento capilar.
Ayuda a asimilar la Vit. C.
Clave o coenzima de la tirosinasa (melanognesis).
Ayuda a formar puentes disulfuro (la protena queratina tiene muchos).
Mg MAGNESIO.- Coenzima de ms de 250 enzimas diferentes.

Involucrado en metabolismo de Carbohidratos y Protenas.

Vital para la sntesis de ATP.
Estimula la sntesis de elastina.
Incrementa la proliferacin celular.
Aumenta la actividad muscular.
Mejora insomnio y depresin.
Fe FIERRO.- Ayuda a la oxigenacin.
Mejora la microcirculacin cutnea.
Coenzima de varias enzimas.
Mejora el sistema inmunolgico.
Su falta se ve en uas y cabello daado.
Mn MANGANESO.- Coenzima de SOD.
Indispensable para asimilacin de la vit. B, C y E.
Regula sistemas nervioso e inmunolgico.
Si SILICIO.- Favorece la absorcin de Calcio.
Involucrado en la sntesis de colgena, elastina y GAGS.
Favorece el AMP cclico por eso tiene efecto lipoltico junto con otro lipoltico
conocido
(Xantina).
Se SELENIO.- Antioxidante.
Da elasticidad al tejido cutneo.
Antibitico y antifngico (bacterias y hongos)
Estimula la produccin de anticuerpos
Anticancergeno
Ajo y brcoli lo contienen
S AZUFRE.- Forma aminocidos.
Antibacteriano
Queratoltico
Protege de radiaciones solares y contaminantes
B BORO.- Mejora el climaterio y la menopausia..
Involucrado en la absorcin de Calcio.
I YODO.- Metabolismo de grasas.
Desarrollo mental
Regula la tiroides
Su deficiencia es un factor para el cncer de mama
Cr CROMO.- Regula y equilibra junto con la insulina la glucosa en la sangre.
Ge GERMANIO.- Aumenta la cantidad de oxgeno para las clulas.
Estimula el sistema inmunolgico
Aumenta la proliferacin celular
Antidepresivo
Ajo, ging seng, cebolla, cebada, aloe vera, algas marinas.
Radiacin Solar = RL = superxidos que se rompen con la SOD
Hay 6 tipos de ceramidas y se forman con la unin de fitoesfingocina y -----------HIEDRA contiene saponinas -----------.
FLAVONOIDES.- Todos son antioxidantes.
ARBUTINA.- Es un polifenol.
Benzofenona.- Es un filtro solar QUMICO.

Las radiaciones UVC son germicidas.

Enzimas.- Papana y SOD.
Radiaciones INFRARROJAS.- generan calor.
La Sx de protina se lleva a cabo en 3 pasos, los cuales son: REPLICACIN que se
hace en el ncleo, la TRANSCRIPCION que es la formacin de la cadena de ARN
mensajeros y la TRADUCCION que se hace en el ribosoma.
ARN es la copia del ADN.
Bixido de titanio.- es un protector.
Filtro FISICO.- bixido de titanio y zinc.
Filtro QUMICO.- PABA, OXALATOS, SALICILATOS.

CUESTIONARIO No. 1
1.- QU ES LA VALENCIA DE UN TOMO?
La ltima rbita contiene los electrones que son el nmero de posibilidades que tiene el
tomo para enlazarse con otro y a esto se le llama VALENCIA.
2.- QU IMPORTANCIA COSMITRICA TIENE EL VALOR DE Ph Y DE pKa?
EL pH EXPRESA EL GRADO DE ACIDEZ O ALCALINIDAD DE UNA SUSTANCIA.

pKa = REPRESENTA LA FUERZA DEL CIDO. Un producto con pKa bajo tiene mayor
agresin o fuerza que uno mayor, ej. Un cido con pKa=2 es ms agresivo que un cido
con pKa=15.

3.- EN QU CONSISTEN LAS REACCIONES DE OXIDO-REDUCCIN?

REACCIONES DE OXIDO REDUCCIN.

REDOX ( TRANSFERENCIA DE ELECTRONES).

OXIDACIN: PRDIDA DE ELECTRONES Cu - - - - Cu2 +2e

REDUCCIN: GANANCIA DE ELECTRONES e- + Ag+ - - - Ag
4.- QU ES UN RADICAL LIBRE? CMO SE FORMAN?
ESPECIES QUMICAS ELECTRNICAMENTE INCOMPLETAS Y POR ENDE MUY INESTABLES
(PODEROSOS AGENTES OXIDANTES). SE FORMAN CUANDO UNA ESPECIE QUMICA LES QUITA UN
ELECTRN, EN LA REACCIN CONOCIDA COMO OXIDACIN Y BUSCANDO EQUILIBRIO LE ROBAN A
OTRO TOMO Y ESTO FORMA UNA REACCIN.
5.- QU IMPORTANCIA COSMITRICA TIENE EL PESO MOLECULAR DE UNA SUSTANCIA?
DEPENDE DEL PESO ES SU CAPACIDAD DE PENETRACIN VA CUTNEA.
A MENOR PESO MAYOR PENETRACIN.
A MAYOR PESO MENOR PENETRACIN.
6.-QU CARACTERSTICAS BIOQUMICAS TIENEN LAS PROTENAS, LPIDOS Y CARBOHIDRATOS?
SON COMPUESTOS ORGNICOS CON DIFERENTES FUNCIONES:
PROTENAS.-regulan procesos celulares y componen estructuras en el organismo como:
msculos, hormonas, enzimas, etc.
LPIDOS.- Son componentes estructurales de las clulas y son combustibles del organismo.
CARBOHIDRATOS.- Son combustibles muy accesibles para proveer energa en el
metabolismo celular.
7.- QU SON LAS ENZIMAS, Y CUL ES SU IMPORTANCIA EN COSMIATRA?
SON PROTENAS CATALIZADORAS PRODUCIDAS POR LAS CLULAS VIVAS, QUE REGULAN LA
RAPIDEZ Y ESPECIFICIDAD DE LAS MILES DE REACCIONES QUMICAS INTRACELULARES.
SU TERMINACIN ES ASAS excepto en: bromelina, papana y tripsina.
AL PENETRAR UN PRODUCTO POR PIEL LAS ENZIMAS ACTAN SOBRE L Y SE OBTIENEN LOS
RESULTADOS QUE SE BUSCAN. Por ejemplo: al penetrar un despigmentante acta sobre la
tirosina atrapando el Cu y la tirosinasa que despus dara lugar a la melanina.
HAY 6 TIPOS: OXIDOREDUCTASAS, TRANSFERASAS, HIDROLASAS, LIASAS, ISOMERASAS.
LIGASAS.
8.- A QU SE REFIERE EL TRMINO DE METABOLISMO CELULAR?
ES EL CONJUNTO DE REACCIONES QUMICAS DE LAS CLULAS PARA SU CRECIMIENTO,
MOVIMIENTO, MANTENIMIENTO, REPARACIN Y REPRODUCCIN.
9.- QU ES LA RESPIRACIN CELULAR, DNDE SE LLEVA A CABO Y CUL ES SU IMPORTANCIA
BIOQUMICA?
ES PARTE DEL METABOLISMO CELULAR, ES UN SIST. REDOX Y SE LLEVA A CABO EN LA
MITOCONDRIA.
ES IMPORTANTE PORQUE DE L DERIVA EL ATP (ADENOSIN TRIFOSFATO) QUE ES UNA
RESERVA PARA PROVEER AL ORGANISMO EN SUS DEMANDAS ENERGTICAS.
10.- QU ES UN COFACTOR, QU ES UNA COENZIMA?
* COFACTOR.- ES UNA FRACCIN PROTECA INORGNICA. GENERALMENTE SON METALES QUE
NECESITAN ALGUNAS ENZIMAS, OLIGOELEMENTOS : Fe, Cu, Zn, Mg, Mn, K, Ni, Mo.
* COENZIMA.- ES UNA FRACCIN PROTECA ORGNICA QUE NECESITAN LAS ENZIMAS PARA
ACTUAR. LA MAYORA SON VITAMINAS: TIAMINA, RIBOFLAVINA, AC. PANTOTNICO, BIOTINA,
COBALAMINA.
11.- CULES SON LAS CARACTERSTICAS FISIOLGICAS MS IMPORTANTES DE LA DERMIS?
a) VASCULARIZADA.
b) HAY SUPERIOR O PAPILAR (ADVENTICIAL) CON INTERCAMBIOS NUTRITIVOS Y METABLICOS CON
LA EPIDERMIS. HAY INFERIOR O RETICULAR: BANDAS DE FIBRAS, SOPORTE DE NERVIOS Y VASOS,

DUREZA Y RESISTENCIA (COLGENO, ELASTINA, POCOS FIBROBLASTOS) STA SE DIVIDE EN

SUPERIOR, MEDIA Y PROFUNDA.
c) RICA EN CLULAS, FIBRAS Y GAGS.
d) TERMINACIONES NERVIOSSAS, SENSITIVAS Y MOTORAS.
e) EN ELLA SE IMPLANTAN LOS ANEXOS DE LA PIEL (GLNDULAS Y FOLCULOS PILOSEBCEOS).
12.- DESCRIBA LAS FUNCIONES MS IMPORTANTES DE LA EPIDERMIS.
QUERATOGNESIS
CINTICA CELULAR Y MITOSIS (EPIDERMOPOYSIS)
FUNCIN BARRERA
MELANOGNESIS
13.- CUL ES EL PAPEL FISIOLGICO DE LA BARRERA LIPIDICA?
PROTECCIN
HUMECTACIN HIDRATACIN
LUBRICACIN
ELIMINACIN
RESPIRACIN
A travs de lpidos sebceos, sudor, FHN, lpidos epidrmicos, complejo amorfo filagrina-queratina
intracorneocitario es la proteccin superficial de la piel (compuesta de: sebo, agua, clima.)
14.- CUNTOS Y CUL ES EL ORIGEN DE LOS LPIDOS EPIDRMICOS?
HAY LIPIDOS SIMPLES Y COMPUESTOS.
EN EPIDERMIS HAY:
* CERAS DEL FOLCULO PILOSEBCEO
* CERAMIDAS Y FILAGRINA DE LA CAPA GRANULOSA
* COLESTEROL
* TIGLICRIDOS
* ESCUALENO
15.- DESCRIBA LA FISIOLOGA DE LAS FIBRAS ELSTICAS.
LAS FIBRAS FUNCIONAN PARA ADHERIR LAS TEJIDOS Y DARLES SOSTN Y MOVIMIENTO.
* EL COLGENO RELLENA TEJIDOS
* LA ELASTINA DA ELASTICIDAD A LOS TEJIDOS
16.- DESCRIBA LAS FUNCIONES DE LAS CLULAS DE LANGERHANS.
EN EPIDERMIS Y DERMIS:
DEFENSA INMUNITARIA .- CENTINELAS INMUNOLGICOS
CLULAS MVILES ALIMENTAN AL MACRFAGO CON SUS DENDRITAS
SE RENUEVAN A PARTIR DE LAS CLULAS SEAS.
PRODUCEN GRNULOS DE BIRBECK (PARA ADHERIR EL ANTGENO)
PRODUCEN DIVERSAS CITOCINAS
INDUCEN Y DESENCADENAN ALERGIAS
AFECTAN EL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIN DE QUERATINOCITOS PRXIMOS.
RELACIONADOS CON LA APARICIN DE CLULAS CANCERGENAS.
SE INACTIVAN Y DESTRUYEN CON LOS RAYOS UVA, UVB
17.- CUL ES EL PAPEL DE LOS GAGS EN LA DERMIS?
LOS SINTETIZA EL FIBROBLASTO.
HIDRATAN, DAN ESTRUCTURA POR SNTESIS DE COLGENO Y ELASTINA
SIRVEN EN LA CICATRIZACIN
18.- DESCRIBA EL PROCESO DE GENERACIN DE CORNEOCITOS.
INICIAN EN:
LA CAPA BASAL COMO CLULAS BASALES DE FORMA CILNDRICA,
EN LA CAPA ESPINOSA PIERDEN ORGANELOS Y SON RICOS EN QUERATOHIALINA
EN LA CAPA GRANULOSA HAY TRANCISIN CITOPLASMTICA EN SU NCLEO Y CAMBIAN DE
FORMA,
EN EL ESTRATO LCIDO ES UNA CLULA GRANULAR QUE ADQUIERE UNA BANDA GRUESA
EN SU MEMBRANA PLASMTICA, HAY RIGIDEZ E IMPERMEABILIDAD CONFORME ASCIENDE,
YA COMO CORNEOCITO SE DESHIDRATA Y SE DESCAMA EN LA SUPERFICIE DE LA
EPIDERMIS.
19.- DE DNDE PROVIENE LA QUERATINA Y FILAGRINA?

SE SINTETIZA GRNULOS DE QUERATOHIALINA (PRECURSORA DE QUERATINA) CON

QUERATINOSOMAS QUE SON RICOS EN GLUCO-ESFINGOLIPIDOS, ENZIMAS Y LPIDOS QUE VAN A
GENERAR LA FILIGRINA QUE A SU VEZ STA DAR LUGAR A CERAMIDAS, CIDO UROCNICO E
HISTIDINA.
20.- QU ES Y COMO SE FORMA EL F.H.N.?
ES EL FACTOR DE HUMECTACIN NATURAL QUE EXISTE SOBRE LA PIEL Y SE FORMA POR DOS
SUSTANCIAS INMISCIBLES ENTRE S: AGUA(SUDOR) Y ACEITES (TRIGLICERIDOS, ESCUALENO,
CERAS) Y POR UNA CAPA DE GAS SOBRE STOS DOS.
21.- CULES SON LAS FASES DEL CRECIMIENTO CAPILAR?
FASE ANGENA.- Crecimiento
FASE CATGENA.- Involucin
FASE TELGENA.- Reposo
22.- CLASIFICACIN DE LAS LESIONES CUTNEAS POR CAMBIO DE COLORACIN.
EN MCULAS O MELASMAS (ALTERACIN DEL COLOR NORMAL O LA TEXTURA. SIN ELEVACIN NI
DEPRESIN EN LA SUPERFICIE. SE DA EN ELLAS:
a) CAMBIO EN LA MELANINA: HIPERCROMA O HIPOCROMA, AMBAS: DISCROMIAS
b) CAMBIO EN LOS VASOS SANGUNEOS
c) EXTRAVASACIN SANGUNEA
d) PIGMENTOS EXGENOS
e) PIGMENTOS ENDGENOS
23.- EXPLIQUE LAS DIFERENCIAS ENTRE PPULA, PSTULA, FISURA, CICATRIZ Y LCERA.
PPULA.- lesin slida elevada de hasta 1 cm, lisa y brillante, eritematoso y pruriginosa
(eccezmas)
PSTULA.- elevacin circunscrita con pus (roscea, varicela, herpes, acn)
FISURA.- hendidura dolorosa en orificios naturales, pliegues y zonas palmo-plantares
CICATRIZ.- lesin residual resultante de la reparacin de otro tipo de lesin destructiva
previa de la piel.
LCERA.- lesin por prdida de sustancia producida por agente fsico y/o qumico,
insuficiencia venosa, necrosis, tumores, etc. Tiene forma, profundidad, bordes y
consistencia variables.
24.- CMO SE CLASIFICAN LAS CICATRICES?
ATROFICA.- DEPRIMIDA
HIPERTRFICA .- SOBREELEVADA
QUELOIDE HIPERTROFICA POR PROLIFERACIN DE TEJIDO FIBROSO
25.- FISIOPATOLOGA DEL ECCEMA Y DE LA PSORIASIS.
* ECCEMA: RESPUESTA INFLAMATORIA QUE SE MANIFIESTA POR ERITEMA CON PPULAS,
VESCULAS, LESIONES PRURIGINOSAS, POR RASCADO, EXUDADO, ESCORIADO Y COSTROSO.
* PSORIASIS: DERMATOSIS CON PLACAS DESCAMATIVAS ERITEMATOSAS O NACARADAS
SOBRE FONDO NEGRO OSCURO BIEN DELIMITADAS Y LOCALIZADAS EN CODOS, RODILLAS, REGIN
SACRA Y CUERO CABELLUDO.
26.- CUL ES LA ETIOLOGA DEL VITILIGO?
ESTIMULACIN NEURONAL SNC -- MELANOCITOS -- HIPERPRODUCCIN DE METABOLITOS -- LESIN
CITOTXICA DEL MELANOCITO -- DESTRUCCIN -- LIBERACIN DE PIGMENTOS -- RESPUESTA
ANTGENOS -- ANTICUERPOS
27.- DESCRIBA LOS MECANISMOS DE ACCIN DE LOS DESPIGMENTANTES.
HAY 4 FORMAS DE ACCIN DE LOS DESPIGMENTANTES:
a) INHIBIR LA SNTESIS DE TIROSINASA
b) POR COMPONENTES QUELANTES DEL COFACTOR, SON REDUCTORES QUE ATRAPAN EL COBRE.
c) COMPETIDORES DE LA TIROSINASA
d) INHIBIDORES DE LA TIROSINA
En general inhiben la sntesis de tirosinasa o inactivan la ya formada.
28.- CULES SON LOS FACTORES QUE FAVORECEN LAS HIPERCROMAS?
1.- EL TIPO DE PIEL
2.- LA EXPOSICIN A RAYOS SOLARES
3.- FACTORES QUE AUMENTAN EL NMERO DE MELANOCITOS:
a) Envejecimiento (lipofuscina)

b) Pigmentacin de naturaleza lipdica

c) Hipercromas post-inflamatorias
d) Presin en la zona con hipercroma
29.- QU DIFERENCIA EXISTE ENTRE UN MELASMA, LNTIGO SENIL Y UNA HIPERCROMA
POSTINFLAMATORIA?
a) MELASMA.- hipermelanosis macular, puede ser epidrmica, drmica o mixta. Con
matices color marrn, contornos definidos, puede presentarse en: mejillas, centro facial, peribucal,
bilateral. Respeta prpados y lnea de cuero cabelludo.
b) LNTIGO SENIL ACTNICO.- Son pigmentaciones lenticulares por fotoenvejecimiento. Son
localizadas. Hay hiperqueratosis, necrosis, elastosis y aumento de melanocitos.
c) HIPERCROMA.- es una hiperplasia anormal melanoctica epidrmica. Hay factores que
pueden aumentar el nmero de melanocitos, lo cual favorece la formacin adicional de melanina.
Las Hipercromas pueden ser :
Generalizadas
Regionales
Localizadas
30.- CULES SON LOS PROCESOS BIOQUMICOS QUE SE ALTERAN EN LA EPIDERMIS CUANDO
EXISTE UNA HIPERQUERATOSIS?
AUMENTO DEL ESTRATO CRNEO POR ELEVACIN CELULAR DEL ESTRATO GRANULOSO Y
EL ESTRATO ESPINOSO
AUMENTO DE LOS GRNULOS DE QUERATOHIALINA
FALLO EN EL PROCESO DESCAMATIVO
PRODUCCION EXAGERADA DE CLULAS CRNEAS
ANOMALAS EN ADHESIN INTERCELULAR
ALTERACIN EN CORNEODESMOSOMAS
ALTERACIN DE EXPRESIN GENTICA DE LA INVOLUCRINA
CAMBIOS EN LOS AMINOCIDOS DEL ESTRATO CRNEO
CAMBIOS EN : CIDO PIRROLIDINCARBOXLICO Y UROCNICO
31.- QU ES EL ENVEJECIMIENTO CUTNEO?
* LA PRDIDA PROGRESIVA E IRREVERSIBLE DE LA CAPACIDAD HOMEOSTTICA QUE EN SU
ESTADO FINAL ES INCOMPATIBLE CON LA VIDA.
EN PIEL SE MANIFIESTA POR UNA PRDIDA DE LA CAPACIDAD FUNCIONAL MXIMA Y UN
INCREMENTO DE LA VULNERABILIDAD A CIERTAS ENFERMEDADES Y A FACTORES AMBIENTALES.
* HAY ENVEJECIMIENTO DE DOS TIPOS: CRONOLGICO Y PREMATURO
(FOTOENVEJECIMIENTO)
32.- EXPLIQUE LA ECUACIN DEL ENVEJECIMIENTO.
UVA -- a) Aum. de R.L. - se favorece la b) GLICOSILACIN (Suben: INSULINA, CORTISOL y baja
GLUCAGON) - c) AUM. PROCESOS INFLAMATORIOS- d) ALTERACION DE NIVELES Y EQUILIBRIO
HORMONAL
a) Aum. de R.L. favorece la e) METILACIN ACELERADA DEL ADN - f) Aum. ESTRS OXIDATIVO que
lleva a prod.de R.L. a)

e) Los gpos. Metilo CH3 alteran la expresin gentica (dao cerebral, cncer, dao cardaco)
c)Aum. Proceso Inflamatorio por aum. de eicosanoides malos y menos eicosanoides buenos,
disminuyen los AMPc.
33.- CUL ES EL PAPEL DE LA INSULINA Y DEL GLUCAGN EN EL ENVEJECIMIENTO?
* Los niveles irregulares de insulina, la insensibilidad de receptores afectan la expresin
gentica y la sntesis de protena. Se GLICOSILAN los IgG modificando otros Ig lo que contribuye a
que se presenten reacciones autoinmunes.
* La subida de la Insulina, y la disminucin del Glucagn daan el pncreas y aumenta la
resistencia a la insulina causando hiperinsulinemia y haciendo esto que la persona sea candidata a
padecer DIABETES.
34.- DESCRIBA 5 DIFERENCIAS ENTRE EL ENVEJECIMIENTO CRONOLGICO Y EL
FOTOENVEJECIMIENTO.
*
CRONOLOGICO
FOTOENVEJECIMIENTO
Sequedad
UV atacan el ADN

Rtides
tempranos lntigos seniles
Superficie spera, deshidratada
discromas
Laxitud
piel con tendencia a tumores
Lesiones proliferativas benignas
queratosis
35.- HAGA UN CUADRO COMPARATIVO DE LA PIEL (EPIDERMIS, DERMIS, HIPODERMIS) CUANDO ES
JOVEN Y CUANDO EST ENVEJECIDA.
PIEL
JOVEN
ENVEJECIDA
EPIDERMIS
HIDRATADA,FIRME,PRONTA REPARACION
SEQUEDAD, RTIDES, LAXITUD
DERMIS
CON SOPORTE DE COLAG. Y ELASTINA,
DISM. DE VOLUMEN,
GAGS ABUNDANTES
AUM.DESTRUCCIN
LIPDICA,DISM.DE GAGS,
TRANSPARENTE
HIPODERMIS
VASCULARIZADA, TEJIDO CONJUNTIVO
AVASCULARIZACIN,
DENSO
FLACCIDEZ, ARRUGAS, ACUM.
TURGENCIA
DE GRASA
36.- CULES SON LAS PRINCIPALES ALTERACIONES BIOQUMICAS DE LA PIEL EN EL
ENVEJECIMIENTO?
* Disminuye el agua en el E. Crneo, pH ms cido (4.5), aum. el colgeno insoluble, dism.
el colgeno soluble, reticulacin y calcificacin de elastina, alteraciones de GAGS, prdida de la
recuperacin elstica, dermis inelstica y rgida, alteracin de la funcin barrera, alteracin de los
grnulos de queratohialina, alteraciones del conjunto enzimtico.
37.- DESCRIBA 7 TEORAS DEL ENVEJECIMIENTO.
1. Neuroendocrina.- Falla el hipotlamo y se inicia la desarmona orgnica.
2. Radicales Libres.- Por exceso de ejercicio o falta de antioxidantes proliferan los RL.
3. Errores y reparacin.- Sucede en el ADN.
4. Restriccin calrica.- A ms caloras ms insulina y mayor resistencia a la insulina a nivel
celular.
5. Entrecruzamiento.- Sucede en macromolculas, por glucosilacin se confunden elastina y
colgeno.
6. Mutacin gentica.- Se da la mutacin por el sol o por RL.
7. Telomerasa.- En los cromosomas se acortan los telmeros lo cual provoca la prdida de
informacin gentica y por lo tanto se da la muerte clular. Esto se da por la prdida de la
enzima telomerasa.
38.- QU SON?CMO ACTAN? Y DESCRIBA 5 EJEMPLOS DE ANTIOXIDANTES.
*Son tomos que estabilizan a los RL al cederles un electrn para que sea estable y tenga
paridad.
* Ejemplos de ellos en cosmtica son: el dimetilaminoetanol, cido alfalipoico, Se, Cu, Zn, Vit. C,
Polifenoles, Carotenoides, Tocoferoles.
En alimentos se hallan por ejemplo en: gingko biloba, coles de Bruselas, arndanos, etc.
39.- QU PRINCIPIOS ACTIVOS SE EMPLEAN ACTUALMENTE PARA EL FOTOENVEJECIMIENTO?
DESCRIBA SU MECANISMO DE ACCIN.
Dimetilaminoetanol.- en el organismo se convierte en Colina Cosmocutica y nutracutica,
la Aceticolina es un neurotransmisor que contrae el msculo y da el efecto tensor, mejora
el intercambio de electrolitos a nivel de membrana y es antioxidante.
Vit. A .- Activa el fibroblasto para estimular la produccin de cido glucurnico precursor del
cido hialurnico que es un gran captador de humedad.
Furfuriladenina.- Aum. la FOTOLIASA, rompe los dmeros de timina y aum. el ARN.
40.- DESCRIBA LA ETIOPATOLOGA DE LAS ESTRAS.
* Hay aum. de glucocorticoides, disk. El metabolismo del fibroblasto as como: protenas,
colgeno y elastina, energa celular, aum. el glucgeno heptico, baja la glucosa en la sangre y
dism. la cicatrizacin de heridas.
* Aum. los mineralocorticoides, sube la retencin de sodio, baja el calcio, hay edema
drmico provocando laxitud en el tejido cutneo.
* Dism. la mitosis en el E. basal, en el E. crneo provocando coloracin de la trama vascular
drmico.
* Hundimiento de la zona.

1. Teora MECANICA.- estiramiento de la piel.

2. Teora ENDOCRINA.- adenocorticoides.
3. Teora GENTICA.- Hay mala calidad de piel.
41.- EN QU CONSISTE LA ELASTOSIS?
* Es una alteracin de la piel que se da por :
Decae la sntesis de elastina y aparecen metaloprotenas (elastasa, colagenasa,
hialuronidasa).
Hay degradacin extra e intracelular, el sol produce elastosis al generar desmosina
4 veces ms de lo normal.
42.- CMO AYUDA EL SILICIO A LA FLACCIDEZ CUTNEA?
* Su principio activo es cofactor en la NEOELASTOGNESIS (estimula al fibroblasto para la
sntesis de elastina), al penetrar se une a la matriz de GAGS, mejora la unin entre fibras, es como
un puente.
43.- CUL ES LA FISIOPATOLOGA DE LA OBESIDAD?
* Es un incremento de reservas energticas que se da por causas multifactoriales:
Sobrealimentacin y sedentarismo
Alteraciones metablicas
Problemas neurolgicos y sicolgicos
Causas genticas (herencia).1) hipertrfica [aum. tamao de adipocitos
2) hiperplstica [aum. nmero de adipocitos.
44.- HAGA UN CUADRO COMPARATIVO DE LA OBESIDAD Y LA P.E.F.E.
OBESIDAD
Aumento de: AGUA.-mucopolisacridos,
histiocitos
GAGS, monolitos,
macrfagos,linfocitos,
SALES, mastocitos, adipositos,sube
la
DESECHOS, insulina, el cortisol.

P. E. F. E.
Sobreacmulo de adipositos, hiperpolimeriAGUA
zacin de mucopolisacridos. insuf. Venosa
SALES
aum.cortisol,insulina,sensibilidad,esclerosis
DESECHOS
lipoesclerosis, alter.patolg.tej.adiposo

45.- DESCRIBA LA FISIOPATOLOGA DE LA P.E.F.E.

* Afeccin del tejido conjuntivo subcutneo, con evolucin inicialmente edematosa y finalmente
fibro-esclertica que compromete estructura del tejido adiposo.
PRIMERA FASE.- Edematosa corta, infraclnica, stasis circulatorio, discreto edema
intersticial en dermis e hipodermis.
SEGUNDA FASE.- Edemato-fibrosa, xtasis persistente, transformacin fibrinoide,
compresin del edema a los nervios y disminucin de la elasticidad cutnea.
TERCERA FASE.- Fibro-esclertica, aum. de los GAGS, fibras hinchadas degeneracin de la
colgena alteracin de la estructura de la piel, dism. de intercambios, puede ser crnica.
CUARTA FASE.- Esclerosis o fibroesclerosis, definitiva, compresin mxima (duele aunque no
se toque). Alteracin patolgica del tejido adiposo.
46.- DESCRIBA LAS DIFERENCIAS BIOQUMICAS DE LA LIPOGNESIS Y LA LIPLISIS.
Lipognesis.- Produccin de nuevas grasas a nivel adiposito, complejo enzimtico y
metablico.
Liplisis.- Ruptura de grasas. Muchos factores. Bajo un complejo enzimtico.

47.- CMO ACTAN LOS LIPOLTICOS DERIVADOS DE LAS XANTINAS, LOS FUCOESTEROLES, Y
COMO LOS VENOTNICOS QUE ESTN PRESENTES EN ALGN DERMOCOSMTICO
ANTICELULTICO?

Las Xantinas y los Fucoesteroles INACTIVAN LA FOSFODIESTERASA.(Cafena, teofilina,

aminofilina).
Los Venotnicos actan sobre factores alfa adrenrgicos y contraen las venas.

48.- CLASIFICACIN DE LA P.E.F.E.

1. ACUOSA
2. LIPDICA
3. CIRCULATORIA
4. REBELDE-P.E.F.E.
49.- DESCRIBA 5 FACTORES QUE FAVORECEN LA OBESIDAD.
1. SIST. LMBICO
2. GENTICOS
3. METABOLISMO
4. NEUROLGICOS Y SICOLGICOS
5. SOCIOECONMICOS
50.- COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO COMPARATIVO.
CAPA DE LA
TIPO DE CLULAS
COMPONENTES
ALTERACIONES
PIEL
PRINCIPALES
MS COMUNES
CAPA BASAL CILNDRICAS
CLULAS
MELASMAS
O
MELANOCITOS
MADRE
GERMINATIV CL. DE MERKEL
PROTEINA
A
FIBROSA
CAPA
CL.POLIDRICAS
GLUCOCLIZ
ESPINOSA
CLULAS DE
DESMOSOMAS
LANGERHANS
CAPA
GRANULOSA

QUERATINOSOMAS
FILAGRINA
CUERPOS L.DE
ODLAM, HISTIDINA

CAPA
CRNEA

CL. PLANAS
CORNEOCITOS

DERMIS

FIBROBLASTOS
C. LANGERHANS
CL. DE MERKEL
MASTOCITOS

HIPODERMIS

ADIPOCITOS
CL.

GRNULOS DE
QUERATOHIALIN
A
ENZIMAS
CERAMIDAS
QUERATINA
CIDO
UROCNICO
CIDO
PIRROLIDIN
CARBOXLICO
GAGS
PROCOLGENA
DERMATNSULFATO
DECORN
VERSICAN
INTEGRINAS
FIBRONECTINAS
FIBRAS DE
COLGENO Y
ELASTINA
GLNDULAS SUDORPARAS
CUERPOS
GLMI-

SORIASIS
ROSCEA

FISIOLOGA
MITOSIS,
PROD.DE MELANINA
TRANSP.DE
NUTRIENTES,SIST.DEFENSI
VO
CITOCINAS
FORMACIN DE
QUERATINA, CERAMIDAS Y
FILAGRINA

HIPERQUERATOS
IS

BARRERA LIPDICA
PROTECCIN, DEFENSA,
ABSORCIN DE RAYOS UV

ALERGIAS
CNCER
ESTRAS

SOPORTE
HIDRATACIN
ESTRUCTURA
CICATRIZACIN

OBESIDAD
P.E.F.E.

RESERVA DE ENERGA
FUNCIN PLSTICA

INMUNOLGICAS
(INMUNOGLOBULIN
AS,
ANTICUERPOS,ETC.)
RED VASCULAR
PLEXO ARTERIAL
CIRCUL.LINFTICA

COS
LINFA
SANGRE
GRASA

PROTECC. MECNICA
FUNCIN
TERMORREGULADORA

CUESTIONARIO No. 2
1.- DESCRIBIR LA FISIOPATOLOGA DEL ACN
a) Hiperqueratosis del folculo pilosebceo.
b) Produccin aumentada de sebo.
c) Proliferacin aum. de bacterias.
d) Procesos inflamatorios
2.- CLASIFICACIN GENERAL DEL ACN
Grado I : comedoniano

II: ppulo-pustuloso
III: pstulas profundas y ndulos

IV: ndulo-quistes (cicatrices)

3.- CULES SON LAS DIFERENCIAS ENTRE EL ACN Y LA ROSCEA
La Roscea involucra problemas circulatorios y del sistema inmunolgico el acn no.
4.- DESCRIBIR TRES EJEMPLOS DE QUERATOLTICOS, ANTIBACTERIANOS, SEBORREGULADORES
Y ANTI-INFLAMATORIOS DE USO COMN EN EL TRATAMIENTO DEL ACN
QUERATOLITICOS
ANTIBACTERIANOS
SEBO-REGULADORES
ANTI-INFLAMATORIOS
C. SALICLICO
RETINOL TPICO
OLIGOELEMENTOS
ISOTRETINOINA
ZINC
RESORCINA
ISOTRETINOINA
TIMOL
FITOESFINGOCINA
PERXIDO DE
FITOESFINGOCINA
AZUFRE
C.SALICLICO
BENZOILO
5.- QU ES UNA HIPERHIDROSIS Y COMO SE TRATA DESDE EL PUNTO DE VISTA MDICO Y
COSMITRICO
HIPERHIDROSIS.- Es una modificacin de las secreciones de las glndulas sudorparas en calidad y
cantidad.
Mdico.- Infiltra toxina botulnica.
Cosmiatra.- Antisudorales, desodorantes, adsorbentes (talco).
6.- CUL ES EL FUNDAMENTO DEL LSER
Es la luz amplificada por emisin estimulada de radiacin al exponerse a ella se consiguen efectos
teraputicos.
7.- USOS COSMITRICOS DE LA CORRIENTE GALVNICA, ULTRASONIDO Y ENDERMOLOGA
a) Corr. Galvnica.- Utilizada para lograr hiperemia, mejora reacciones bactericidas y antiinflamatorias. Para penetrar producto.

b) Ultrasonido.- Regeneracin celular, anti-inflamatorio, suaviza textura de la piel, penetra

principios activos, acelera el metabolismo ,la circulacin y SN.
c) Endermologie.- Recuperacin y preparacin de cirugas estticas, rehabilitacin, P.E.F.E.,
drenaje linfticos, circulacin de grasas.
8.- CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN DE LOS AHAS COMO PEELING?
AHAS como peeling.-Deshacen la barrera lipdica y cambian la polaridad de la membrana.
9.- CMO SE CLASIFICAN LOS PEELINGS DE ACUERDO A SU PROFUNDIDAD?
1. Muy superficial
2. Superficial
3. Medio
4. Profundo
10.- CMO AFECTA EL TIEMPO, CONCENTRACIN, VOLUMEN EN UN PEELING?
Tiempo de peeling.- Ms tiempo ms destruccin celular.
Concentracin.- A menor concentracin mayor agresin.
?????
Volumen.- Cada capa aumenta la concentracin.
11.- QU DIFERENCIA HAY ENTRE UN VEHCULO Y UN EXCIPIENTE?
Vehculo.- Transporta los principios activos.
Excipiente.- Proporciona una forma de presentacin a una preparacin.
Recibe el principio activo.
12.- QU ES UNA EMULSIN?
Esmulsin es la mezcla de 2 sustancias inmiscibles (insolubles) entre s.
13.- CMO ACTAN LOS TENSOACTIVOS?
Tensoactivos funcionan:
Favorecen las emulsiones, sirven para mezclas 2 sustancias inmiscibles entre s.
14.- CUL ES EL NOMBRE DE LOS TRES CONSERVADORES MS EMPLEADOS EN UN COSMTICO?
Conservadores:
Nipagin
Nipasol
Fenoxialdehidos
15.- CMO ACTAN LOS INMUNOPROTECTORES CUTNEOS Y D 3 EJEMPLOS?
Inmunoprotectores. SHIITAKE
ALFA GLUCANO
BETA GLUCANO
INMUNOPROTECTORES DE ORIGEN MICROBIOLGICO
ECTONAS (slo hay en Alemania)
FURFURILADENINA AMINOPURINA)
DIMETILAMINOETANOL
ALPHA GLUCOSIL RUTINA
16.- QU SIGNIFICA LA PALABRA LSER?
LIGTH.- LUZ
AMPLIFICATION.- AMPLIFICACIN
STIMULED.- ESTIMULADO
EMISSION.- EMISIN
RADIATION.- RADIACIN
17.- CULES SON LOS EFECTOS FISIOLGICOS DEL ULTRASONIDO Y DEL LSER?
A) ULTRASONIDO.- Efectos fisiolgicos:
MECNICOS.- Vibracin de las partculas del medio.
TRMICOS.- Vasodilatacin. Aum. del trofismo y regeneracin celular. Efecto
antiinflamatorio.
QUMICOS.- Vibracin de las molculas y liberacin de sustancias (neurotransmisores, etc.)
B) LASER . Efectos fisiolgicos:
a) Trmicos.- Dependiendo de la fuente.

b) Vasodilatacin.- Aum. la oxigenacin, aum. el recambio celular, aum. el trofismo

celular (normaliza la situacin inica a ambos lados de la membrana por ello soluciona
problemas de edema e inflamacin).
c) Fotoqumicos.- Coagula protenas, puede volatilizar tejido por eso es un gran
regenerador tisular, normaliza la funcin de las clulas del endotelio vascular
d) Electromecnicos.- destruccin de clculos, cataratas, etc.
e) Fotodisociativos.- En P.E.F.E. rompe el cido hialurnico.
Tiene una accin teraputica muy amplia. En resumen diremos que:
Activa la microcirculacin
Estimula el Sist. Inmunolgico cutneo
Tiene efectos anti-inflamatorios y analgsicos.
18.- CANTOS TIPOS DE IMPLANTES EXISTEN?
Implantes : biodegradables, no degradables.
19.- QU SE PUEDE HACER COSMITRICAMENTE PARA PREPARAR LA PIEL PARA UNA
BLEFAROPLASTIA Y PARA UN TRATAMIENTO POST-LIPOESCULTURA?
20.- PORQU EN COSMIATRA NO SE PUEDE EMPLEAR LA TOXINA BOTULNICA?
21.- QU DIFERENCIA HAY ENTRE UN PEELING FSICO Y UNO QUMICO?
22.- CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN DEL CIDO RETINOICO, PARA UN PEELING?
23.- CUL ES EL BENEFICIO Y FUNDAMENTO DE LA ALFALIPOLOGA?
24.- CMO SE PREPARA LA PIEL PARA LA APLICACIN DE HILOS APTOS?
25.- CUL ES LA FUNCIN DE LAS CERAMIDAS?
26.- CMO ACTAN COSMTICAMENTE EL MAGNESIO, COBRE Y CINC?
27.- CUL ES LA FUNCIN COSMTICA DE LA VITAMINA A, E, F Y K?
28.- QU DIFERENCIA HAY ENTRE EL AGUA POTABLE, DESTILADA Y DESMINERALIZADA?
29.- QU SON LAS SUSTANCIAS HIGROSCPICAS Y CITAR 3 EJEMPLOS?
30.- DIFERENCIA HAY ENTRE UNA DIETA Y UN RGIMEN ALIMENTICIO?
31.- CUL ES LA FUNCIN NUTRICIONAL DE LOS CARBOHIDRATOS?
32.- QU ES UN PROTOCOLO ESTTICO?
33.- EN QU CONSISTE UN PRE-PEELING?
34.- CULES SON LAS RECOMENDACIONES GENERALES DE UN POST-PEELING?
35.-CUL ES EL FUNDAMENTO DE LA MESOTERAPIA?
36.- PORQU UN PRODUCTO PARA MESOTERAPIA NO SE CONSIDERA UN COSMTICO Y
PERTENECE AL REA DE LA MEDICINA ESTTICA?
37.- CMO SE FABRICA UNA EMULSIN?
38.- QU ES EL CARBOPOL Y PARA QU SIRVE?
39.- CUL ES EL PAPEL DE UNA MASCARILLA EN UN TRATAMIENTO FACIAL?
40.- DESCRIBA 4 PRINCIPIOS ACTIVOS QUE ESTIMULEN AL FIBROBLASTO.
41.- QU DIFERENCIA HAY ENTRE UNA PANTALLA Y UN FILTRO SOLAR?
42.- QU ES LA D.E.M.?
43.- CUNTOS TIPOS DE FILTROS SOLARES EXISTEN?
44.- QU FUNCIN COSMITRICA TIENE EL PCA (A-5PC)?
45.- CUL ES LA RAZN POR LAS QUE SE INVESTIGAN LAS ALGAS MARINAS COMO FUENTES DE
OBTENCIN DE P.A.?
46.- PORQU LA CALNDULA Y MALVA SON ANTI-INFLAMATORIOS?
47.- DESCRIBA 5 PTINCVIPIOS ACTIVOS QUE SEAN ANTI-ENVEJECIMIENTO.
48.- DESCRIBA 3 P.A. PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PIEL FLACCIDA.
49.- QU TIPOS DE ENZIMAS SE EMPLEAN COMO ANTIOXIDANTES?
50.- QU TIPOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SE EMPLEAN PARA EL CUIDADO DE LAS PRINCIPALES
CLULAS DEL ESTRATO BASAL (Q,M,CL)?