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E. Sujima 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Dx Tx
Sx
Dislipidemia
2
2
2
Niveles de conocimiento EMN: Diagnstico (Dx): Sospecha =1, Especfico =2.
Tratamiento (Tx): Inicial y derivacin =1, Completo =2. Seguimiento y control (Sx): No
=1, S =2
Definicin
Aquel que de acuerdo a su riesgo cardiovasvular global, presenta niveles de lpidos por
encima de lo aceptado en acuerdo a normas de consenso, aumentando riesgo cardiovascular
y riesgo de presentar pancreatitis necro-hemorrgicas.
Niveles de lpidos sricos:
LDL (mg/dl)
Coleterol Total (mg/dl) HDL (mg/dl)
TG (mg/dl)
100
ptimo
200 deseable
40 bajo
150 ptimo
100-129 cerca de
200-239 borderline
> 60 alto
150-199 borderline
ptimo
130-159 borderline
> 240 alto
200-499 alto
160-189 alto
> 500 muy alto
> 190
muy alto
*C-LDL=C-total (TG/5 + C-HDL) en TG menores a 400mg/dl
Presentacin clnica y diagnstico
Mayora asintomtico, en personas con dislipidemia familiar puede presentar clnicas tales
como:
xantomas (una afeccin cutnea en la cual la grasa se deposita por debajo de la superficie
de la piel), xantelasmas (pequeos tumores benignos o levantamientos grasos situados en o
alrededor de los prpados), y arco corneal.
Diagnstico es por laboratorio.
Manejo
Lo ms importante es conseguir nivel de LDL ptimo para su factor de riesgo. Si existe
hipertrigliceridemia mayor a 500mg/dl objetivo primario de tratamiento!
-Factor de riesgo cardiovascular: edad (hombre 45 y mujer 55), antecedente familiar
(patologa cardiovascular en familiar hombre 55, Mujer 65), HTA, Tabaquismo y CHDL 40mg/dl.
-Equivalente cardiovascular: Diabetes mellitus, Enfermedad carotdea sintomtica,
aneurisma artica, riesgo cardiovascular (RCV) >20% a 10ao (por estudio Framinghan).
-C-HDL 60 es factor protector.
Categoras de RCV:
- Riesgo Bajo: mximo 1 factor de RCV o RCV por framinghan 10% a 10ao
- Riesgo Moderado: 2 o ms factores de RCV y RCV10% a 10ao
- Riesgo Moderado alto: 2 o ms factores de RCV y RCV 10-20% a 10ao
- Riesgo alto: patologa cardiovascular o equivalentes o RCV >20% a 10ao
Tratamiento
Tratamiento:
Riesgo
LDL objetivo
LDL al cual iniciar cambio de estilo de vida
LDL al cual inicia tratamiento
farmacolgica
Mximo
70
70
70
Alto
100
100
130
Moderado
130
130
130 (moderado
alto)
160 (moderado)
Bajo
160
160
190
1) Cambio de estilo de vida: se puede probar por 3 meses antes de iniciar tratamiento
farmacolgico en pacientes que corresponde. Comprende modificaciones cualitativas y
cuantitativas de la dieta, incrementar actividad fsica y suprimir tabaquismo.
2) Farmacolgica
Drogas
Efectos
Estatinas
LDL 18-55%
HDL 5-15%
TG 7-30%
Colestiramina
LDL 15-30%
HDL 3-5%
TG No cambia
cido nicotnico
LDL 5-25%
HDL 15-35%
TG 20-50%
Fibratos
LDL 5-20%
HDL 10-20%
TG 20-50%
Efectos adversos
Miopatas
Rabdomilisis
Contraindicacin
Dao heptico agudo/
crnico
Distrs
Gastrointestinal
Constipacin
Flushing
Hiperglicemia
Hiperuricemia
Disbetalipoproteinemia
TG mayor a 400
Dispepsia
Miopata
DHC, Gota
Relativo: DM, lcera
pptica, Hiperuricemia
fibratos
Si TG es mayor a 500mg/dl, se hace objetivo primario de tratamiento y tiene que tratar
con cido nicotnico o fibrato.
Controlado el colesterol no HDL se vigilan los niveles de HDL.
- HDL bajo: Fibratos y/o Nictnicos, o aumentar estatina si ya estaba utilizando.
Seguimiento y control
Los controles iniciales deben ser cada 4-6 semanas con exmenes. Si a las 12 semanas
siguen los valores alterados iniciar frmacos o aumentar la dosis si es que ya se haban
iniciado. Una vez alcanzado el objetivo se puede espaciar los controles a cada 4-6 meses.
Prevencin
Se recomienda control de perfil lipdico cada 5 aos despus de los 20.
Bibliografa
Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult
Treatment Panel III).
Clases dislipidemia (Dr. Llona).
OBESIDAD Y SOBREPESO
E. Sujima 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Obesidad y sobrepeso
Definicin
Es un sndrome caracterizado por aumento generalizado de grasa corporal que compromete
la salud por su alta asociacin a comorbilidades.
Epidemiologa
Es el problema nutricional de mayor prevalencia. Mayor en mujeres (especialmente en
nivel socioeconmico bajo) y aumenta con la edad llegando a 30% de poblacin mayor de
45 aos. Aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades no transmisibles, discriminacin
social y laboral, disminuye la autoestima y aumenta los costos de salud.
Agentes causales
Resulta de un balance energtico positivo como aumento de ingesta alimentaria y
disminucin de actividad fsica en personas con gasto energtico basal mantenido. Factores
genticos + ambientales. Se asocia a muchas comorbilidades por:
- alteracin metablica a travs de resistencia insulnica e hiperinsulinismo favorecido
por obesidad abdominal: Sd. Metablica, Esteatohepatitis no alcohlica, Sd. Ovario
poliqustico, Diabetes mellitus, Dislipidemia
- por exceso de peso: artrosis, disnea, SAHOS, RGE
- por ambos: HTA, ICC, edema
Evaluacin
Debe ser orientado a buscar factores patognicos, precisar las comorbilidades y evaluar
expectativas y motivacin de los pacientes.
- Historia de antecedente familiar, comorbilidades, trastornos alimentarios, actividad fsica
y tratamientos previos.
- Examen fsico: Debe ser completo! Presin arterial, ndice masa corporal (IMC),
permetro cintura, estigmas de resistencia insulnica (acantosis nigricans).
- Laboratorio: Glicemia, perfil lipdico, perfil hepticas, TSH, T4 libre y otros (ECG,
insulinemia, HOMA) segn sospecha.
Diagnstico
1) IMC [peso(kg) /talla(m) x talla(m)]: Sobrepeso 25-29.9, Obesidad 30-39.9, Obesidad
mrbida ms de 40
2) Sd. Metablico: con ms de 3 criterios: Permetro cintura > 102cm en hombres y 88cm
en mujeres, Triglicridos 150mg/dl, Presin arterial 130/85mmHg, Glicemia
110mg/dl, HDL < 40mg/dl en hombres y < 50mg/dl en mujeres
Manejo
Multidisciplinario que incluya dieta, ejercicio, cambio conductual, drogas y en algunas
personas ciruga.
- Dieta: con 500-1000 caloras de dficit al gasto energtico, en 4 comidas. Individualizada
y progresiva. Suplementar con vitaminas y minerales si tiene menor de 1000 caloras
diarios.
- Ejercicio: individual, progresivo, con evaluacin de capacidad cardiovascular y
biomecnica, 5-7 veces a la semana.
- Cambio conductual: con metas realistas y psicoeducacin para favorecer vidas activas y
sanas, trabajo individual y grupal.
- Drogas: Se indica cuando tratamiento con dieta y actividad fsica no puede conseguir una
prdida de peso superior al 10%. Con tratamiento mdico contribuye a cambio
antropomtricos (baja de peso, IMC) y metablicos (disminuye valores de glicemia en 26%, insulinemia en 37-40% y mejora perfil lipdico en 5-10% especialmente en TG bajando
su valor entre 27 a 35%).
Sibutramina
Orlistat
Accin
Anorexgeno
Inhibe
recaptura de
serotonina y
NA
(efecto SNC)
Bloqueo lipasa
pancretica
Efectos
Ayuda a baja de
peso y
especialmente a
mantencin de
peso
Efectos adversos
Boca seca,
cefalea,
constipacin,
insomnio
Contraindicacin
Enf. coronaria,
ICC, arritmia,
DHC, IRC,
HTA, embarazo
Inhibe la
absorcin de
grasa en 30%
Baja de peso de
10% vs 6%
placebo
Gastrointestinales Colelitiasis
Sd.
Malabsorcin
crnica
- Cirugas:
Baln intragstrico : procedimiento endoscpico no quirrgico que causa efecto de
saciedad, es un tratamiento restrictivo temporal. Indicaciones: en pacientes con
IMC 30-35 o con menor IMC pero asociado a comorbilidades, tambin en
pacientes con IMC mayor a 50 previo realizacin de ciruga baritrica.
Ciruga baritrica: en pacientes con IMC 40 o >35 con comorbilidades, entre
18-60 aos y con riesgo quirrgico razonable.
Ciruga
Tasa
Baja de peso
Remisin de
xito
comorbilidades
Restriccin
Gastroplasta vertical
30-80% Promedio
DM (47%), HTA (38%),
Banda ajustable
47.5%
SAOS (94%), DLP
(77%)
Restriccin
Derivacin
70-80% Promedio
DM (83%), HTA (75%),
+
biliopancretica
61.6%
SAOS (86%), DLP
malabsorcin Bypass gstrico
(95%)
Prevencin
Una vida sana con alimentacin balanceada y actividad fsica adecuada!!!
Cirugas baritricas: A; gastroplasta vertical, B; Banda ajustable, C izq; Derivacin
biliopancretico y C derecho; Bypass gstrico.
Prevencin
La actividad fsica se recomienda a toda la poblacin, sobretodo a los poseedores de Sd.
Metablico. El sedentarismo se considera un factor de riesgo cardiovascular mayor, ya que
se asocia a aumento de niveles de LDL, VLDL, TG y descenso de HDL, resistencia
insulnica e hipertensin arterial. La actividad fsica disminuye en forma independiente el
Laboratorio: Glicemia 250-750, ELP, pH < 7,00, AG 16-30, Cetonemia (+) 1:8,
Osmolaridad variable 280-330.
Diagnstico
Es clnico con comprobacin de laboratorio: hiperglicemia, acidosis metablica y
cetonemia. Imp investigar causa (infeccin, IAM, etc).
Manejo
Debe ser manejado en unidad de complejidad.
Hidratacin: Estimar dficit de agua (1lt por cada 100mg/dl por sobre 200mg/dl), reponer
con SF 1-2Lt en 1-2hrs, 50% primeras 12hrs, resto en siguientes 24hrs controlando
diuresis. Cuando glicemias <250 continuar con SG 5% + NaCl. Si shock expandidores de
volumen.
Insulina: IC ev en bolos (0,1U/kg) c/1hr o infusin ev continua (0,1U/kg/hr), control
horario de la glicemia. Si no 50-70mg/dl en primera hora doblar bolos. Con glicemias
<250 suspender insulina bolos e iniciar SG 5% + ELP + IC (5% de glicemia) a pasar en 6
hrs.
Potasio: Si K <3,3 dar 20-30mEq K/hr previo a insulina hasta K >3,3. Si K > 5,3 chequear
c/2hrs y no administrar K. Si 3,3> K > 5,3 administrar 20-30mEq/lt en volumen total
repuesto.
Bicarbonato: dficit (peso x 0.4) x (HCO3 deseado HCO3 medido) corregir 50% en
las 1eras 12 hrs. PH < 6.9 : 100mosm en 400cc de H20= 200cc/h, repetir c/2 hrs. hasta PH
7. Generalmente se corrige solo, ojo porque correccin produce hipoK, vigilar y reponer K.
Cuidados posteriores: Hidratacin estndar; alimentacin vo dps de 24 hrs, IC sc, una vez
estable pasar a NPH.
Complicaciones: Arritmias, PCR, shock hipovolmico o cardiognico, hipoglicemias,
acidosis hiperclormica, edema cerebral, infecciones, TVP, mortalidad 3-7%.
COMA HIPEROSMOLAR
Cony Ramrez Junio 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Dx
Tx
Sx
Coma hiperosmolar
2
2
2
Niveles de conocimiento EMN: Diagnstico (Dx): Sospecha =1, Especfico =2.
Tratamiento (Tx): Inicial y derivacin =1, Completo =2. Seguimiento y control (Sx):
No =1, S =2
Definicin
Es una descompensacin metablica extrema de un paciente DM2 con mayor frecuencia en
ancianos, caracterizado por hiperglicemia, deshidratacin extrema, hiperosmolaridad con
comp. conciencia, en ausencia de cetoacidosis, riesgo de trombos e isquemia derivado de
un dficit parcial de insulina suficiente para inhibir cetognesis heptica, pero no para la
utilizacin de la glucosa, con hormonas de catablicas.
Etiologa
Desencadenantes: Infecciones (ITU, neumona), AVE, IAM, infarto mesentrico,
pancreatitis, debut (30-50% no tiene dg previo), drogas (Corticoides, tiazidas, Bbloqueo,
Fenitoina), ciruga.
Presentacin clnica
Inicio insidioso. Polidipsia, poliuria, compromiso de conciencia, deshidratacin intensa que
puede producir shock hipovolmico, respiracin normal, halitosis (-). Puede haber signos
neurolgicos focales, mioclonas y convulsiones.
Laboratorio: Glicemia > 700, ELP, pH > 7,30, AG 12-20, BUN , Cetonemia (-) 1:8,
Osmolaridad >340.
Diagnstico
Es clnico con comprobacin de laboratorio.
Manejo
Debe ser manejado en unidad de complejidad (UCI). Tratamiento de la causa.
Hidratacin: Estimar dficit de agua (1lt por cada 100mg/dl por sobre 200mg/dl), reponer
con SF 1-2Lt en 1-2hrs, 50% primeras 12hrs, resto en siguientes 24hrs control estricto
diuresis. Cuando glicemias <250 continuar con SG 5% + NaCl. Si shock expandidores de
volumen.
Insulina: IC ev en bolos (0,1U/kg) c/1hr o infusin ev continua (0,1U/kg/hr), control
horario de la glicemia. Si no 50-70mg/dl en primera hora doblar bolos. Con glicemias
<250 suspender insulina bolos e iniciar SG 5% + ELP + IC (5% de glicemia) a pasar en 6
hrs.
Potasio: Si K <3,3 dar 20-30mEq K/hr previo a insulina hasta K >3,3. Si K > 5,3 chequear
c/2hrs y no administrar K. Si 3,3> K > 5,3 administrar 20-30mEq/lt en volumen total
repuesto.
Heparina: sc o ev si alto riesgo trombosis.
Cuidados posteriores: Hidratacin estndar; alimentacin vo dps de 24 hrs, IC sc, una vez
estable pasar a NPH.
Complicaciones: Edema cerebral, retencin gstrica, hipotensin, trombosis, CID.
Mortalidad 30-50% ppalmente por causas no metablicas.
Definicin
Corresponde a la destruccin de cel B, lo que lleva a la deficiencia absoluta de insulina con
tendencia a la cetoacidosis por lo que necesitan uso de insulina para vivir.
10-15% de todas las DM, generalmente en menores de 15 aos.
Clasificacin
Autoinmune (90%): AutoACs contra cel de islotes (antiinsulina, tirosina, decarboxilasa),
asociado a HLA-DRB/DQ. Asociacin con: Graves, Hashimoto, Addison, vitligo.
Predisposicin gentica + fact. ambientales (agentes txicos). < 40a, 2peaks preescolar y
adolescente.
Idioptica(1 a 10%): Sin autoinmunidad ni HLA, fuerte penetrancia hereditaria, <
complicaciones microvasculares y neuroptica.
Presentacin clnica
Est dada por el dficit absoluto de insulinaglucosa, liplisis, ac.grasos
hiperosmolaridad e hiperketonemia. Polidipsia, poliuria, polifagia, peso, calambres,
fatigabilidad, parestesia. Deficiencia agudaCetoacidosis (frecuente debut)
Fase
PreDM
Comienzo
Remision
DM
Clinico
establecida
ACS(AAI,ICA..) 80-100%
=
40-60%
20-40%
Secrecion insul. precoz
Peptido C
Metab.
No resistente
G.basal
Basal o N
G.basal
Glicemia
Clinica
(-)
Cetoacidosis
Complicaciones
(-) o
Tto con insulina No
Si
Depende
Si
Diagnstico
Uno de los siguientes:
1. Sntomas (3P+ de peso no explicada) + glicemia a cualquier hr > o = 200mg/dl
2. Glicemia ayuna (8hrs) > o = 126 mg/dl en dos oportunidades
3. Glicemia 2hrs TTOG (75 gr.) > o = 200mg/dl
Manejo
Dieta sin sacarosa. 30 Cal/peso ideal; 40-50% HdeC, 20% Prot., 30% lpidos, <200mg de
colesterol ).
Ejercicio fsico, 30 min o ms diarios.
Insulinoterapia:
Insulina cristalina
NPH
Comienza a actuar
30 min
2 hrs
Peak
1-2 hrs
6-8 hrs
Desaparece
6 hrs
12-24 hrs
Convencional: 0,35U/kg NPH 2/3AD 1/3AC, glicemia antes desayuno y cena.
Convencional intensificada: 2/3requerimientos AD 1/3 AC, mezcla NPH e IC con glicemias
escalonadas una vez al da.
Intensificada: NPH 0,35U/kg 2/3 AD, 1/3AC ms IC segn tabla AD, AA, AC.
< 60
60-80
80-120
0U
-2U
0,1U/kg (N par
menor)
+2U
120160
160+4U
200
>200
+6U
SeguimientoControl c/3 a 6 meses, HbA1c c/3meses. MetasHbA1c < 7, Glicemia pre
y postprandial < 130 y < 180, PA<130/80,LDL <70, TG <150,HDL>40
Embarazo planificado para evitar malformaciones.
HEMOGLUCOTEST
Cony Ramrez Julio 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Interpretar
Realizar
Hemoglucotest
2
2
Niveles de conocimiento EMN: Interpretar: No =1, Si =2. Realizar: No =1, S =2
Definicin
Es un examen consistente en tiras reactivas para detectar los valores de la glicemia.
El sistema realiza el anlisis de la muestra mediante la medicin de potenciales elctricos ,
proceso conocido como Bioamperometra, en el cual la enzima glucosa- dehidrogenasa
convierte la glucosa en gluconolactona., dicho proceso produce variaciones electroliticas ,
las que son la base de la medicin hecha por el aparato.
Mtodo
El lugar de puncin debe estar completamente seco. Pinchar con una lanceta en el lado de
la yema del dedo, sin apretarla. Insertar la cinta en el dispositivo de medicin y verificar
que coincidan el cdigo de la cinta (todos los tubos traen un nmero de cdigo) con el de la
mquina (la pantalla va a arrojar un valor que se debe hacer coincidir antes de colocar la
gota).
Dejar formarse una gota de sangre y aplicarla sobre el lugar indicado de la tira reactiva sin
tocarla con las manos. Asegurarse de que la zona reactiva est completamente cubierta por
la sangre. No se debe extender la sangre. Esperar 30 segundos (la maquina indicara
mediante un sonido el tiempo de inicio y de termino de la medicin), registrar valor de la
medicin, eliminar material desechable. El tamao de la gota y el tiempo de espera depende
de la maquina (lo clsico son 30 segundos pero hay algunas ms modernas con menos
tiempo de espera).
No efectuar las determinaciones de glucemia a temperaturas inferiores a +14C o
superiores a +40C ni a ms del 85 % de humedad relativa. Cerrar el tubo siempre con el
tapn. Si se deja abierto el tubo de tiras reactivas durante un tiempo prolongado, las tiras
HIPOGLICEMIAS
Cony Ramrez Junio 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Dx
Tx
Sx
Hipoglicemias
2
2
2
Niveles de conocimiento EMN: Diagnstico (Dx): Sospecha =1, Especfico =2.
Tratamiento (Tx): Inicial y derivacin =1, Completo =2. Seguimiento y control (Sx):
No =1, S =2
Definicin
Corresponde a un sd caracterizado por la Trada de whipple:
- Glicemia baja (<50mg/dl)
- Sntomas y signos: Autonmicos (Palidez, palpitaciones, mareos, fatiga,FC, nauseas,
sudoracin, parestesias) Neuroglucopnicos (Cefalea, diplopa, disartrias, confusin,
psicosis)
- Mejora con glucosa
La glicemia baja por si sola no hace diagnstico. Es un dg dif importante de compromiso de
conciencia.
Clasificacin
No Espontnea son las ms frecuentes (95%) y ocurren en DM usuarios de insulina o
secretagogos (SU, Metilglinidas) que dosis o no comen. Causadas por error de dosis,
suspensin/atraso comidas, ejercicio, IRC, I.Suprarrenal, DHC, OH, Bbloqueo.
Espontneas: Reactivas (postprandiales), dumping (post bypass gstrico), ayuno,
insulinoma, tumors, insuficiencia heptica, dficit endocrinos, drogas (OH, BBloqueo),
desnutricin, ejercicio excesivo.
Presentacin clnica
Por insulina: Sntomas autonmicos bruscos, neuroglucopnicos si es ms intensa. Si es
severa y prolongada puede producir dao cerebral y muerte.
Por secretagogos: Sntomas autonmicos y luego neuroglucopnicos aunque por ser de
lento desarrollo pueden no presentarse los sntomas autonmicos. Puede ser prolongada,
duracin 2 a 3 das HOSPITALIZAR y dar glucosa ev.
Tratamiento
Tableta de glucosa o dulces (15 a 30 grs. de glucosa). En caso de comp. conciencia:
Glucosa ev bolo (20-40ml al 30 o 50%) + Glucagon 1mg sc. Monitoreo continuo de
glicemia (15-30-1hra-6hras con HGT), en caso de secretagogos infusin continua de
glucosa por 48 hrs.
Analizar la causa y corregirla.
PREVENCIN DIABETES MELLITUS 2
Cony Ramrez Julio 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Prevencin de Diabetes Mellitus tipo 2
Niveles de conocimiento EMN: Prevencin y promocin de salud
Introduccin
DM2 es uno de los principales problemas en salud con un aumento de aprox. 6 millones de
pacientes por ao segn el CDC esperndose para el ao 2025 200-300millones de
personas con DM2 en el mundo. En la ltima dcada ha habido un aumento alarmante en
nios.
Factores de riesgo
Contribuyen tanto factores genticos como ambientales en similar proporcin. Los
siguientes son factores de riesgo en los cuales es necesario hacer prevencin:
1.- Sobrepeso: Determinado por IMC > 25. Es el principal factor de riesgo por lo que
debiera ser el punto principal de accin para prevencin, principalmente a travs de una
adecuada alimentacin y de la prctica de actividad fsica. Nios con sobrepeso tienen
niveles ms bajos de adinopectina y mayores niveles de TNF-a e IL-6 los cuales estaran
relacionados con complicaciones como DM2 y ateroesclerosis.
2.- Hbitos alimentarios: La ingesta de energa mayor a los requerimientos resulta en
aumento de peso y aumento de riesgo de DM2. Se recomienda dietas de 25 kcal/kg si
sobrepeso, 30 kcal/kg si normopeso y 35 kcal/kg si IMC <20, 40-50% carbohidratos.
Minerales como Mg, Ca, K, Zn disminuyen la resistencia a la insulina.
Ver resumen alimentacin saludable.
3.- Sedentarismo: La inactividad es un factor de riesgo independiente del peso. La actividad
fsica regular disminuye el riesgo de DM2 un 20-60% directamente relacionado con la
cantidad de ejercicio, incluso cuando no se acompaa de baja de peso aumentando la
sensibilidad a la insulina. El ejercicio favorece la entrada de glucosa al msculo a travs de
la traslocacin de GLUT-4, independiente de insulina. Se recomienda 1 hora diaria ms
vida activa.
Ver resumen sedentarismo v/s actividad fsica.
4.- Otros factores de riesgo son: hijos de madres con diabetes gestacional, PEG y ausencia
de lactancia materna exclusiva en los primeros 2 meses de vida.
OBESIDAD
Cony Ramrez Mayo 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Dx
Tx
Sx
Obesidad
2
2
2
Niveles de conocimiento EMN: Diagnstico (Dx): Sospecha =1, Especfico =2.
Tratamiento (Tx): Inicial y derivacin =1, Completo =2. Seguimiento y control (Sx):
No =1, S =2
Definicin
Es un sd. caracterizado por el aumento de grasa corporal a un nivel que compromete la
salud.
Diagnstico
Se realiza a travs del IMC. Normal entre 20 y 24,9. El riesgo de muerte aumenta
significativamente desde 27,5. Hay > riesgo con > grasa abdominal. (Indice permetro
abdominal/pelviano >1, pred. abdominal)
IMC
25-27,8
25-27,3
27,8-29,9
27,3-29,9
30-39,9
>40
Hombres
Mujeres
Hombres
Mujeres
Ambos
Ambos
Sobrepeso
Sobrepeso
Obesidad leve
Obesidad leve
Obesidad moderada
Obesidad severa o mrbida
Prevalencia
10 a 20% en hombres y 20 a 30% en mujeres en Chile, con claro incremento con la edad.
Aumenta en mujeres y en NSE ms bajo.
Factor de riesgo
Limita las expectativas de vida y la capacidad del individuo. Se asocia a > prevalencia de
DM, HTA, dislipidemias, hiperuricemia y gota, colelitiasis, neoplasias y patologa
cardiovascular. Hay ms riesgo Qx y obsttrico, patologa traumatolgica, respiratoria y
psicolgica. Genera resistencia insulnica e hiperinsulinismo (estaran involucrados los
adipositos abdominales).
Patogenia
Ocurre por balance energtico positivo ya sea por oferta excesiva y/o reduccin del gasto.
En el mecanismo de regulacin de la alimentacin hay diversas seales endgenas que
regulan la saciedad, sin embargo los principales factores son exgenos (hbitos familiares,
diversa respuesta a estmulos, etc.) Como causas patolgicas, hay lesiones hipotalmicas,
problemas psicopatolgicos y otros. El sd de la obesidad es por tanto multicausal.
Tratamiento
Este se divide en etiolgico y sintomtico:
Etiolgico: corrige las alt. psicolgicas, problemas de conducta, hipotiroidismo, etc.
Sintomtico: dieta, ejercicio fsico, anorexgenos (anfetaminas, fenfluoramina,
fluoxetina. Estos se indican en forma temporal en obesidad moderada a severa),
hormona tiroidea, ciruga.
Prevencin
Debe hacerse a nivel individual y poblacional para evitar su aparicin y realizar el
diagnstico en forma precoz.
ALIMENTACIN SALUDABLE
Cristian Morales H. 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Prevencin. Promocin de Salud. Desarrollo Normal.
Consideraciones generales
Estudios han documentado que patrones dietticos sanos estn asociados con una reduccin
sustancial de enfermedades cardiovasculares, enfermedades no CV, por ejemplo distintos
tipos de cncer.
La alimentacin saludable se refiere a una dieta con ingesta calrica adecuada
(dependiendo del estado nutricional), pobre en colesterol y cidos grasos saturados, rica en
frutas y vegetales, lo que garantiza un IMC normal (entre 20 y 25), aumentar el HDL y, lo
ms importante, descender el LDL (ya que es ste parmetro el que se asocia con mayor
fuerza a enf cardiovascular).
Los requerimientos calricos diarios varan de un individuo a otro, pero se estiman entre 20
a 25 Cal/Kg/da, multiplicados por un factor corrector, por lo general 1.2, que indica
actividad fsica mnima.
Recomendaciones:
cidos grasos y colesterol: Lo que ms aumenta los niveles de LDL son la ingesta de
colesterol y Ac. grasos saturados, y su disminucin en la dieta se asocia a un descenso del
24% en la incidencia de enfermedad cardiovascular (pero con un escaso efecto en la
mortalidad cardiovascular). Las grasas saturadas se encuentran en: leche entera, quesos,
helados, crema, aceite de palma y coco, y se recomienda una ingesta <7% del total de
No =1, S =2
Definicin
Dislipemia es cualquier alteracin en los niveles normales de lpidos plasmticos
(fundamentalmente colesterol y triglicridos). La bsqueda activa de pacientes con
hipercolesterolemia est justificada por su gran importancia como factor de riesgo
cardiovascular (FRCV).
Dislipidemia aterognica se refiere a la triada de LDL elevado, Hipertrigliceridemia y HDL
bajo.
Epidemiologa
Etiologa
Gentica
Hipercolesterolemia
familiar
Hipercolesterolemia
polignica
Dislipidemia familiar
combinada
Disbetalipoproteinemia
Hipertrigliceridemias
familiares
Defectos genticos en
sntesis y catabolismo
HDL
Secundaria a patologas
DM
Obesidad
Sndrome metablico
Menopausia
Insuficiencia renal
Sndrome nefrtico
Transplante renal
Hipotiroidismo
Colestasia
Enf mesnquima
Ambiental
Dieta
Alcohol
Sedentarismo
Tabaco
Drogas:
Estrgenos
Andrgenos
Anablicos
Corticoides
L asparragina
Presentacin clnica
Diagnstico
El diagnstico es por laboratorio, salvo los raros casos de dislipidemias familiares, donde la
sospecha puede ser clnica (xantomas, xantelasmas, enf. cardiovascular en jvenes, arco
corneal etc.).
Manejo
Paso 1: Hacer estudio de lpidos con 9-12 de ayuno.
Paso2: Identificar presencia de ateroesclerosis clnica que confiere un alto riesgo para
eventos coronarios:
Clnica de enfermedad coronaria (Diabetes es equivalente coronario)
Enfermedad arterial perifrica,
Enfermedad sintomtica de arteria cartidas y
Aneurisma de aorta abdominal.
Paso 3: Determinar presencia de FR mayores
En general, privilegiar las medidas de cambio de estilo de vida (dieta saludable, ejercicio y
baja de peso, suspender tabaco, no exceder OH 30 gr/da) durante los primeros 3meses. Si
no hay respuesta, iniciar frmacos de acuerdo a la dislipidemia objetivo (siempre el primer
objetivo es lograr los niveles de LDL, y una vez logrados evaluar el resto, en el siguiente
orden: Hipertrigliceridemia, HDL bajo)
LDL elevado: Preferir Estatinas (LDL 18-55% HDL 5-15%Triglicridos 7-30%)
Hipertrigliceridemia y/o HDL bajo: Preferir Fibratos (LDL 5-20% HDL 10-20%
Triglicridos 20-50%) y/o Nictnicos (LDL 5-25% HDL 15-35% Triglicridos 2050%), o aumentar estatinas si ya se estaban usando.
Se recomienda iniciar frmacos desde la primera consulta slo si los niveles de LDL
son demasiado elevados en relacin a la estratificacin (en general, 30mg/dl sobre el
nivel ptimo segn estratificacin, ver tablas).
Una vez alcanzados los niveles adecuados de LDL, tratar la Hipertrigliceridemia, con
las mismas medidas descritas (cambio de estilo de vida, luego drogas). Ac el objetivo no
es revertir los niveles de triglicridos, sino los niveles de colesterol no HDL, es decir, la
suma de LDL+VLDL (recordar que el colesterol total es la suma LDL+VLDL+HDL). Los
niveles objetivo de Colesterol no HDL son 30mg/dl mayores al Nivel LDL objetivo segn
la estratificacin (el VLDL normal es ms menos 30mg/dl, y es el que contiene la mayor
cantidad de triglicridos, por eso estas consideraciones).
Una vez controlado el colesterol no HDL, se vigilan los niveles de HDL.
Mayor estudio
ATP III
REGIMENES DM FUNDAMENTALES
Cristian Morales H. 2008
Temas EMN incluidos en este resumen
Prevencin. Promocin de Salud. Desarrollo Normal.
La alimentacin programada, junto a la actividad fsica, son la base del tratamiento no
farmacolgico de la diabetes sin ellos, es difcil obtener un control metablico adecuado.
Los aspectos bsicos de estos componentes deben ser tratados en las consultas y controles
individuales. Adicionalmente, el centro de salud ofrecer un programa educativo grupal
estructurado y continuo y promover la participacin de todos los pacientes nuevos.
Manejo nutricional
El manejo nutricional de la persona con DM2 tiene como objetivo lograr que el paciente:
Tome conciencia y est dispuesto a hacer los cambios que sea necesario en su alimentacin
y actividad fsica para mejorar su estado nutricional y mantener la diabetes controlada.
Practique los principios bsicos de una alimentacin saludable. Modifique sus malos
hbitos de alimentacin, haciendo un cambio a la vez, empezando por aquellos que tengan
una mayor probabilidad de xito.
Mantenga una alimentacin variada y equilibrada, utilizando los conceptos de los grupos
de alimentos, las porciones e intercambios.
Aprenda maneras de reducir el consumo de grasas.
Aumente el consumo de verduras, legumbres y pescado.
Aprenda el significado del etiquetado nutricional y la denominacin de los productos
dietticos.
dietaria soluble, presentes en leguminosas (granos secos), vegetales y frutas, deben ser
incluidos en una dieta saludable (Recomendacin A).
Es aconsejable eliminar los azcares simples (miel, azcar) o disminuir a no ms del 5% de
las caloras.
El uso moderado de edulcorantes no calricos (aspartame, sacarina, acesulfame y
sucralosa), no re-presentan riesgo para la salud y pueden ser usados en reemplazo del
azcar (Recomendacin A).
Edulcorantes como sorbitol y fructosa tienen un aporte calrico similar al de la sacarosa,
el que debe considerarse en el clculo de los carbohidratos.
Protenas
La recomendacin FAO-OMS es de 0,8 g de protenas por kilo por da en el adulto o 10 20% de las caloras totales. Frente a una reduccin de la velocidad de filtracin
glomerular, no restringir el aporte proteico a menos de 0,6 g/kg/da para no provocar
desnutricin.
Lpidos
El aporte calrico proveniente de los lpidos no debe sobrepasar el 30 % de las caloras
totales. De este
30%, no ms del 10% puede provenir de grasas saturadas (Recomendacin A). 10-12% del
aporte debe provenir de cidos grasos monoinsaturados (aceite de oliva, raps), y 10% de
cidos grasos poliin-saturados (aceites de maz, maravilla o pepa de uva) (Recomendacin
C). Por su funcin preventiva de las enfermedades cardiovasculares, es deseable incluir en
la alimentacin de la persona con diabetes, pescados grasos, cidos grasos poliinsaturados
omega 3 (eicosapentanoico, EPA y docosahexanoico,
DHA). Por otra parte, se recomienda evitar el consumo de grasas hidrogenadas presentes en
margarinas, mantecas y aceites hidrogenados (Recomendacin B) y en algunos alimentos
procesados, y no exceder el consumo de 300 mg diarios de colesterol (Recomendacin A).
Sodio
Reducir el consumo de sal (cloruro de sodio) a menos de 6 gramos diarios (Recomendacin
E). Esto se logra restringiendo la cantidad de sal que se utiliza durante la preparacin de los
alimentos y eliminando el salero de la mesa. Tambin disminuir el consumo de alimentos procesados con
alto contenido de sodio.
Alcohol
Las recomendaciones son similares a las de la poblacin general. Las personas que beben
alcohol lo deben hacer en forma moderada, no ms de 2 porciones diarias en el hombre y
no ms de 1 en la mujer
(Recomendacin B). Preferir el consumo de vino en lugar de bebidas destiladas (ej. pisco) y
slo durante las comidas. El aporte calrico de las bebidas alcohlicas debe considerarse
en las caloras totales de la dieta. Est prohibido el consumo de alcohol en la mujer
diabtica embarazada, en pacientes con hipertrigliceridemia o con neuropata diabtica.
Vitaminas y minerales
Una alimentacin equilibrada aporta vitaminas y minerales en cantidad suficiente y no es
necesaria una suplementacin, salvo en dietas hipocalricas crnicas, embarazo,
osteoporosis y en personas desnutridas.
Mayor estudio
Gua clnicas DM2 MINSAL Junio 2006
Anexos
A.
Regmenes fundamentales:
I.
Segn consistencia: cambio en estructura fsica
i. Comn
ii. Blando
iii. Papilla
iv. Lquido
v. Indicaciones:
a. Patologa maxilo-facial y orofarngea, edentados
b. Obstrucciones altas del tracto digestivo
c. Alimentacin x sondas
d. Transicin desde nutricin parenteral a oral
II. Segn digestibilidad: del contenido de grasa, fibra, irritantes, exitosecretores y
exitomotores
i. Liviano:
a. Patologa gastrointestinal, con intolerancia digestiva o con farmacoterapia
mltiple
ii. Blando sin residuos:
a. Diarreas o enterocolitis inflamatorias activas
iii. Hdrico:
a. En fase aguda de diarrea o transicin de nutricin parenteral a oral
III. Modificaciones de densidad y calidad:
i. Concentrado: en sujetos anorxicos
ii. Diluido: obesos, IC y respiratorios
iii. Fraccionado: en DM, IC y respiratorios
iv. 80-150-200 H de C: en DM
v. Hipocalrico: obesos.
vi. Hipoproteico: en insuficiencia renal y heptica
vii. Hiposdico: en HTA, IC, insuficientes renales y ascitis
viii. Sin gluten: en celiacos
ix. Prudente
Tx
Sx
Px