JUE05FQB

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA B
REGLA DE FASES
PROFESOR: VICTOR GARCIA VILLEGAS
ALUMNO: RAUL VALENCIA SOTELO CODIGO: 12170162
CUZCANO CALDERON KRISTOFER

: 12170099

Fecha de realizacin de la prctica: jueves 05 de junio 2014

Fecha de entrega de informe: jueves 12 de junio 2014

Lima Per
2014-I

CONTENIDO

ING. INDUSTRIAL
N5 REGLA DE FASES

LAB.

2
Laboratorio 5: REGLA
DE FASES

INTRODUCCION
RESUMEN
MARCO TEORICO
PROCEDIMIENTO
TABULACION
CALCULOS
ANALISIS DE RESULTADOS
CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA
APENDICE

INTRODUCCION
GRUPO 1 | UNMSM

ING. INDUSTRIAL
N5 REGLA DE FASES

LAB.

En circunstancias reales, los materiales en estado slido existen en

muchas formas diferentes o fases. El
nmero de tales fases puede ser grande
incluso para sustancias puras, por ejemplo
el hielo puede existir en varias fases slidas
y un metal tan importante como el hierro
presenta hasta cuatro fases slidas. En los
sistemas que presentan ms de una
especie qumica el nmero de fases puede
igualmente ser grande. Es tambin
frecuente, an en sistemas comerciales
importantes, la disponibilidad de datos que
cubren slo una parte de los sistemas. En vista del hecho que las
propiedades de los materiales dependen significativamente de la
naturaleza, nmero, cantidad, y forma de las posibles fases que se
presentan y pueden cambiarse por alteraciones en dichas cantidades,
es vital, en el uso de materiales, conocer las condiciones bajo las
cuales cualquier sistema dado puede existir en sus varias formas
posibles.
A travs de los aos se ha acumulado gran cantidad de informacin de
un gran nmero de sistemas; para registrar tal enorme cantidad de
datos

se

acostumbra

graficar

el

nmero

composicin

(e

indirectamente las cantidades) de fases presentes como funcin de la

temperatura, la presin y sobre todo la composicin. Estas grficas se
llaman diagramas de fase, diagramas de constitucin o diagramas de
equilibrio, en donde se muestra la mayora de las fases estables que se
encuentran bajo condiciones de equilibrio.

RESUMEN
El experimento de regla de fases tuvo como objetivo determinar el diagrama de
fases y las curvas de enfriamiento de una mezcla binaria cuyos componentes no
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LAB.

2
se combinan qumicamente, no son miscibles
en estado lquido, pero son solubles

al estado lquido.
Para

nuestra experiencia realizada se tuvo en cuenta las condiciones

atmosfricas en las que se encontr nuestro laboratorio. Se determin una

temperatura ambiente de 23C, una presin atmosfrica de 756 mmHg y una
humedad relativa de 96%.
Para la determinacin del diagrama de fases

se tomo las temperaturas de

cristalizacin de 8 muestras formadas por mezclas de diversa composicin en

naftaleno y p-diclorobenceno.
En base a estos datos se realiza el diagrama de fases (Temperatura vs fraccin
molar del

p-diclorobenceno), el cual permite determinar el punto eutctico

experimental de 34.5C y el terico 32oC lo que da como porcentaje de error un

7.5% con una composicin molar teorica de XA=0.38 y XB=0.62. y una
composicin molar experimental de XA=0.36 y XB=0.64 dando como resultado
un % de error de XA un 10.5% y de XB un 6.5 %.
Para la determinacin de las curvas de enfriamiento se escogio los tubos 5 y 8 y
se tomo las temperaturas cada 20 segundos teniendo mayor inters en aquellos
valores mas prximos al punto de cristalizacin.Con estos datos se grafican las
curvas de enfriamiento (Temperatura vs tiempo).

El calor latente experimental del naftaleno fue de 4567.76 cal/mol y el terico

4567.23 cal/mol lo que dio un porcentaje de error de 0.012 %.El calor latente
experimental del p-diclorobenceno fue de 4356.25 cal/mol y el terico 4353.92
cal/mol lo que dio un porcentaje de error de 0.054 %.

MARCO TEORICO

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LAB.

2 FASES DE GIBBS
REGLA DE LAS
En qumica y termodinmica, la regla de las fases de Gibbs describe
el nmero de grados de libertad (F) en un
sistema cerrado en equilibrio, en trminos
del nmero de fases separadas (P) y el
nmero de componentes qumicos (C) del
sistema. Esta regla establece la relacin
entre esos 3 nmeros enteros dada por:

La regla de las fases de Gibbs fue derivada de

principios termodinmicos por JosiahWillardGibbs hacia 1870.

Deduccin
Las variables (intensivas) necesarias para describir el sistema son la
presin (+1), la temperatura (+1) y las fracciones molares relativas de
los componentes en cada fase (+P(C-1)) de cada uno de los
componentes de cada fase, eso nos da un nmero mximo de grados
de libertad m = P(C-1)+2 para un sistema cualquiera.
La condicin termodinmica importante es que en equilibrio el cambio
de la energa libre de Gibbs cuando se producen pequeas
transferencias de masa entre las fases es cero. Esa condicin equivale
a que el potencial qumico de cada componentes sea el mismo en
todas las fases, eso impone r = C (P-1) restricciones o ecuaciones ms
para un sistema en equilibrio.
La regla de Gibbs para el equilibrio afirma precisamente que

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F=m-r=C-P2
+ 2FRACCIN MOLAR

La fraccin molar es una unidad qumica para expresar la

concentracin de soluto en una disolucin. Nos expresa la proporcin
en que se encuentran los moles de soluto con respecto a los moles
totales de disolucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y
de disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla
homognea, se emplea la siguiente expresin:

Donde ni es el nmero de moles del soluto, y nt el nmero total de

moles en toda la disolucin (tanto de solutos como de disolvente).
Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la
presin; cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a
que la fraccin molar no est en funcin del volumen, es independiente
de la temperatura y la presin.
Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del volumen
ser proporcional para cada uno de los solutos, y por lo tanto tambin
para la solucin. De esta manera hay una relacin directa entre las
fracciones molares y los volmenes parciales.
Sumatoria de fracciones molares.
NUMERO DE GRADOS DE LIBERTAD:
El nmero de grados de libertad es el nmero de factores variables
independientes, tomados de entre la temperatura, presin y composicin de
las fases. Es decir, es el nmero de estas variables que deben
especificarse para que el sistema quede completamente definido.
PUNTO EUTCTICO
Punto eutctico, vocablo que deriva del griego y que quiere decir fcilmente
fusible. Es la mxima temperatura a la que puede producirse la mayor
cristalizacin del solvente y soluto, o tambin se define como la temperatura
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ms baja a la cual puede fundir2una mezcla de slidos A y B con una

composicin fija.

DIAGRAMA DE FASE

Un tpico diagrama de fase. La lnea con puntos muestra el

comportamiento anmalo del agua. La lnea verde marca el punto de
congelacin y la lnea azul, el punto de ebullicin. Se muestra como
ellos varan con la presin.
En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de
fase a la representacin grfica de las fronteras entre diferentes
estados de la materia de un sistema, en funcin de variables elegidas
para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas
representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregacin diferentes se suele denominar diagrama de cambio de
estado.
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase
binarios, mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los
diagramas de fase de una sustancia pura.

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DIAGRAMA DE FASE2DE UNA SUSTANCIA PURA

Los diagramas de fase ms sencillos son los
de presin - temperatura de una sustancia
pura, como puede ser el del agua. En el eje
de ordenadas se coloca la presin y en el de
abscisas la temperatura. Generalmente,
para una presin y temperatura dadas, el
cuerpo presenta una nica fase excepto en
las siguientes zonas:

Punto triple: En este punto del

diagrama coexisten los estados slido, lquido y gaseoso. Estos
puntos tienen cierto inters, ya que representan un invariante y por lo
tanto se pueden utilizar para calibrar termmetros.

Los pares (presin, temperatura)que corresponden a una transicin

de fase entre:
-Dos fases slidas: Cambio alotrpico.
-Entre una fase slida y una fase lquida: fusin solidificacin.
-Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin deposicin (o sublimacin inversa).
-Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin condensacin (o licuefaccin).

Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se

detiene en un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la
materia se presenta como un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto
de los lquidos como de los gases. Modificando la presin y temperatura en
valores alrededor del punto crtico se producen reacciones que pueden
tener inters industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener caf
descafeinado.
Es preciso anotar que, en el diagrama PV del agua, la lnea que separa los
estados lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante
inusual. Esto quiere decir que aumentando la presin el hielo se funde, y
tambin que la fase slida tiene menor densidad que la fase lquida.
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DIAGRAMA 2
DE FASE BINARIO

Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los cambios

de fase puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo,
corresponde a los diagramas de fase binarios. Ahora las variables a
tener en cuenta son la temperatura y la concentracin, normalmente en
masa. En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes
regiones:

Slido puro o solucin slida

Mezcla de soluciones slidas (eutctica, eutectoide, peritctica,

peritectoide)

Mezcla slido - lquido

nicamente lquido, ya sea mezcla de lquidos inmiscibles

(emulsin), ya sea un lquido completamente homogneo.

Mezcla lquido - gas

Gas (lo consideraremos siempre homogneo, trabajando con pocas

variaciones da altitud).

Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su

caracterizacin:

Lnea de lquidus, por encima de la cual solo existen fases lquidas.

Lnea de slidus, por debajo de la cual solo existen fases slidas.

Lnea eutctica y eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en

las que tienen lugar transformaciones eutcticas y eutectoides,
respectivamente.

Lnea de solvus, indica las temperaturas para las cuales una

solucin slida () de A y B deja de ser soluble para transformarse
en ()+ sustancia pura (A B).

Concentraciones definidas, en las que ocurren transformaciones a

temperatura constante:
-Eutctica
-Eutectoide
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-Peritctica

LAB.

-Perictectoide
-Monotctica

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2
PROCEDIMIENTO

el procedimiento para trabajar esta experiencia se har

en unos tubos con Naftaleno QP y p-diclorobenceno .
Tubo numero 5:

poner a bao mara el tubo nmero 5 para disolver el slido que tiene en
su interior.
TUB
T
O
C
En otro vaso tener a 52C el agua (estas temperaturas
N
variaran segn sea el tubo que se est trabajando
1
54
para tener referencia de estas temperaturas ver el
2
47
3
43
cuadro resaltado donde se indica el nmero del
4
32
tubo y la temperatura de aproximacin a este valor
5
48
aumentarle un grado para el experimento).Dentro del
6
58
vaso precipitado dejar el agitador grande para ms
7
72
adelante controlar la temperatura es decir agitarla por si
8
80
el agua este por encima de la temperatura que se
requiere.

Una vez que sea disuelto el slido, introducir el agitador y el termmetro

en el tubo.

Con el agitador terminar de disolver el slido, tener mucho cuidado de

no sobrecalentar la muestra, tener en cuenta las temperaturas de
aproximacin para cada tubo.

Llevar la muestra al vaso anteriormente preparado.

Un alumno tomara el tubo con el termmetro y el agitador mientras que

el otro vera cuando se forma el primer cristal en la muestra calentada.

Cuando el alumno de la seal que se form el primer cristal el segundo

alumno vera la temperatura que marca el termmetro este datos ser
apuntado en nuestra hoja de datos.

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TABULACION
Condiciones de laboratorio
P (mmHg)

T (C)

HR

756mmHg

23C

96%

DATOS:
A. Determinacion del diagrama de fases
Temperaturas tericas y experimentales de cristalizacin
Tubo N

Ttor(C)

Texp (C)

48

45.0

80

80.0

Fracciones molares tericos y experimentales

Tubo

XA teo

XB teo

XA exp

XB exp

0.53

0.47

0.53

0.47

B.Determinacion de las curvas de enfriamiento

Curva de enfriamiento (Tubo N5)

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T(s)
0
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390
420
450
480
510
540
570
600
630
660
690
720
750
780
810
Curva de enfriamiento (Tubo N 8)
T(s)
0
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165

LAB.

T (C)
51.5
51.0
50.6
50.5
50.0
49.6
49.4
49.0
48.7
48.6
48.4
48.0
47.9
47.6
47.2
46.8
46.6
46.1
45.9
45.7
45.6
45.3
45.0
44.7
44.3
44.0
43.9
43.2

T (C)
80.0
79.6
80.0
80.0
80.0
80.0
79.9
80.0
80.0
80.0
79.0
78.3
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180
195

79.7
77.6

RESULTADOS:
Tubo

% error Tcristalizacion
0.6%

% error XA

% error XB

0.0%
0.0%

0.5%
8

Terico

Experimental

%Error

Punto Eutctico C

32

31

3.1%

XA

0.38

0.36

5.3%

XB

0.62

0.64

3.2 %

H
H
Terico
Experimental
(cal/mol)
(cal/mol)
Naftaleno
4567.23

4567.76

0.012 %

p-diclorobenceno

4356.25

0.054 %

4353.92

%Error

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CLCULOS
a) Mediante la composicin de cada una de las muestras, calcule la fraccin
molar experimental de cada componente en cada mezcla.
XA= nA/nT

Sabemos que:
XB= nB/ nT
n =W/M(g/mol)

Donde:
XA, XB

: fracciones molares de A y B respectivamente.

nA, nB,nT: nmeros de moles de A y B y nmero de moles totales.

Los pesos moleculares de cada sustancia son:

Tubo 5

nT = 0.078 + 0.068 = 0.146

Hallando fracciones molares:

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Tubo 8

nT = 0.117+0 = 0.117.
Hallando fracciones molares:

b) Con los datos de a) Construya el diagrama de fases. Analcelo.

En el grafico I que se encuentra en el apndice representamos el Diagrama de
Fases utilizando como datos (Temperatura experimental vs. La fraccin molar de
B).
Se colocan los puntos coordenados, obtenindose dos curvas que al prolongarse
dan como interseccin el punto eutctico, representado por (PE).
Despus de la interseccin en la grafica se observa diversas fases, el rea
superior (A PE B) representa una fase liquida, donde se aprecia que los
componentes son solubles. En esta fase calculamos F por la regla de fases F + P
= C + 1, para lo cual P es 1 fase y C son 2 componentes, reemplazando se
obtiene: F = 2-1+1=2, esta respuesta indica que para definir un punto en dicha
fase se necesitan como mnimo dos parmetros (temperatura y Fraccin molar).

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A lo largo de A PE el naftaleno cristaliza 2y a lo largo de B PE, el P-diclorobenceno

se cristaliza.
El rea por debajo de A PE representa una fase liquida y una slida de naftaleno;
por consiguiente el rea por debajo de B PE representa una fase liquida y una
slida de p-diclorobenceno; luego F = 2-2+1=1 por lo que para definir un punto se
necesita la temperatura o su composicin, ubicndose sobre la lnea B PE o
tambin a lo largo de A PE.
Finalmente el rea por debajo de la temperatura eutctica es un rea de dos
fases, en la cual existen p-diclorobenceno slido y naftaleno slido, observndose
que estn separados lo cual indica que estas sustancias en estado slido no son
miscibles.
c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro y de la mezcla
elegida.
Las curvas se encuentran en el apndice, la grafica II representa la curva de
enfriamiento de la solucin pura y la grafica III la curva de la mezcla.
d) Del diagrama de fases, determine el punto eutctico,
temperatura y composicin de dicho punto.

determine la

El Punto Eutctico se hall grficamente, obtenindose lo siguientes datos:

Temperatura eutctica:
TEUT = 34.5C
Composicin (XEUT ):
XA = 0.34
XB = 0.66
e) Calcule la solubilidad del naftaleno (fraccin molar terica en la mezcla),
para el rango de
temperaturas observadas, entre el punto de
cristalizacin del naftaleno y el punto eutctico.
Usamos la ecuacin:
|

Donde:
T = Temperatura de cristalizacin teorica en K.
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Entonces:
Para T = 45C = 318 K
Log Xa= -932.03/(318) -13.241.Log (318)+0.03332 (318) - 2.3382x10-5 x (318)2 +27.5264
Xa=0.495
Xb=0.505
Para T = 48C = 321 K
Log Xa= -932.03/(321) -13.241.Log (321)+0.03332 (321) - 2.3382x10-5 x (321)2 +27.5264
Xa=0.53
Xb=0.47
Para T=58C =331 K
Log Xa=-932.03/(331) -13.241.Log (331)+0.03332 (331)- 2.3382x10-5 x (331)2+27.5264
Xa=0.66

Xb=0.34

Para T=72C=345
Log Xa=-932.03/(345) -13.241.Log (345)+0.03332 (345)- 2.3382x10-5 x (345)2+ 27.5264
Xa=0.86

Xb=0.14

Para T=77.6C=350.6
LogXa=-932.03/(350.6) -13.241.Log(350.6)+0.03332(350.6)-2.3382x10-5x350.62+ 27.5264
Xa=0.96

Xb=0.04

f) Repita el clculo anterior para el p-diclorobenceno, en el rango de

temperaturas desde su punto de cristalizacin hasta el punto eutctico.
Usamos la ecuacin:
Donde:
T = Temperatura de cristalizacin teorica en K.
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LAB.

Para T=54C=327 K
Log Xb=2239.9/(327)+ 47.343.Log (327) - 0.03302 (327) + 115.0924
Xb=1

Xa=0

Para T=47C=41320 K
Log Xb=2239.9/(320)+ 47.343.Log (320) - 0.03302 (320) + 115.0924
Xb=0.89

Xa=0.11

Para T=43C=316
Log Xb=2239.9/(316)+ 47.343.Log (316) - 0.03302 (316) + 115.0924
Xb=0.80

Xa=0.20

Para T=32C=305 K
Log Xb=2239.9/(305)+ 47.343.Log (305) - 0.03302 (305) + 115.0924
Xb=0.62

Xa=0.38

G) Calcule el calor latente de fusin de los componentes puros en sus

puntos de fusin observados. Calcule tambin los valores tericos
correspondientes.
Para el p-C6H4CL2
Calor latente experimental:

T = 53.5C = 326.5 K
HB = -10250 + 94.07 (326.5) - 0.1511 (326.5)2 cal/mol

HB = 4356.25 cal/mol
Calor latente terico:
T = 54 C = 327 K
HB = -10250 + 94.07 (327) - 0.1511 (327)2 cal/mol
HB = 4353.92 cal/mol
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LAB.

Para el C10H8 (Naftaleno)

Calor latente experimental:

T = 80.4C = 353.4. K
HA =4265-26.31 (353.4)+0.1525 (353.4)2 - 0.000214 (353.4)3 cal/mol
HA = 4567.76 cal/mol

Calor latente terico:

T = 80C = 353 K
HA = 4265 - 26.31 (353) + 0.1525 (353)2 - 0.000214 (353)3 cal/mol
HA = 4567.23 cal/mol
H) Determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico.
Mediante la ecuacin
F+P=C+1

Donde:
F = # de grados de libertad
P = # de fases
C = # de componentes
En el punto eutctico coexisten 3 fases, 2 componentes; entonces el grado de
libertad es:
F+P=C+1
F+3=2+1
F=0
I) Compare los valores tericos con los experimentales.

Calculando el % error de las fracciones molares desde su punto de

cristalizacin hasta el punto eutctico para el naftaleno (C 10H8)

Para el Tubo #5:

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T = 48C = 321 K

Para el Tubo #6:

T = 58C = 331 K

Para el Tubo #7:

T = 72C = 345K

Para el Tubo #8:

T = 80C = 353 K

Calculando el % error de las fracciones molares desde su punto de

cristalizacin hasta el punto eutctico para el p-C6H4Cl2

Para el Tubo #1:

T = 54C

Para el Tubo #2:

T = 47C

Para el Tubo #3:

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T = 43C

Para el Tubo #4:

T = 32 C

Calculando el % error para las fracciones molares del p-C 6H4Cl2 en su punto
eutctico:

Calculando el % error para las fracciones molares del C 10H8 en su punto

eutctico:

Calculando l % error de la temperatura en el punto eutctico:

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Calculando el % error del calor latente de fusin del C 10H8:

Calculando el % error del calor latente de fusin del p-C 6H4Cl2:

ANALISIS DE RESULTADOS

Una vez ledo este informe se puede apreciar que los datos experimentales
con respecto a los datos tericos son muy cercanos.

Se puede observar en el diagrama de fases ( naftaleno pdiclorobenceno ) el punto eutctico (T eutctica= 31 C y Xeutctica= 0.64 ) ,
coexisten 3 fases en equilibrio : Naftaleno solido , p-diclorobenceno solido y
la disolucin ; todo el sistema a presin constante ( ya que en todo
momento en el laboratorio trabajamos la experiencia a presin constante ) .

En la grafica I (el del diagrama de fases), se halla el punto eutctico, el cual

tiene un error de 3.2% de X B y un error de temperatura de 3.1% (errores
aceptables).

Los grados de libertad en el punto eutctico, se halla tomando en cuenta

que se trabajo en laboratorio a una presin constante.

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Se aprecia que los % de error de 2

las fracciones molares son relativamente
pequeos, por lo que se discute que posiblemente no contengan la masa
correcta de en los respectivos tubos.

Al graficar (T vs t) del tubo 7, nuestra temperatura de congelacin fue de

73.1 C y para el tubo 1 la temperatura de congelacin fue de 53,3 C .En
el tubo 1 la solucin pura de naftaleno llega en un momento dado que su
temperatura sea mantiene constante.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES

Cada sustancia qumicamente pura tiene su propio diagrama de fases.

El diagrama de fases nos muestra con datos experimentales que los

estados de agregacin de la materia dependen de la presin y la
temperatura.

La lnea en el diagrama de fases lo divide en regiones definidas, como

slido, lquido y lquido ms slido.

Se puede concluir que el punto eutctico es un punto en el cual coexisten

tres diferentes fases las cuales se diferencian por estar en estado solid
lquido y gaseoso.

En el punto eutctico el sistema se mantiene invariable.

Adems que con el punto eutctico es posible hallar la temperatura de

cristalizacin con su respectiva fraccin molar.
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Si del sistema fluye calor la temperatura no vara hasta desaparecer una

fase.

Cuanto ms grande es el nmero de componentes de un sistema, mayor es

el nmero de grados de libertad. Cuanto ms grande es el nmero de
fases, menor es el nmero de grados de libertad.

En una mezcla con solubilidad Ilimitada se observa una mezcla homognea

de dos o ms materiales con una sola fase.

Se usa los diagramas de fase para muestra las fases y sus composiciones
para cualquier combinacin de temperatura y composicin de una aleacin.

En la curva de enfriamiento de mezcla de composicin definida, es posible

obtener el punto de solidificacin y su temperatura eutctica.

RECOMENDACIONES:
Agitar el tubo de ensayo donde se encuentra cada muestra con mucho
cuidado, ya que si se llega a romper la muestra y el trabajo son perdidos.
Al momento de calentar las muestras se deber de abrir un poco el corcho
ya que con la presin que se genere en su interior puede hacer que este se
rompa.
Al realizar el bao de agua caliente se recomienda que est cerca a la
temperatura de cristalizacin del tubo aproximadamente 2-3C de diferencia
esto es para acelerar el proceso de cristalizacin si en caso no se llevara a
una temperatura mayor se formara cristales antes que empiece la
experiencia.
Observar con gran precisin el lquido del tubo, sobre todo cuando se
acerque a su temperatura de cristalizacin, se recomienda realizar para ello
la experiencia en una habitacin bien iluminada para poder observar la
formacin de los cristales.
Cada vez de que se use el termmetro y agitadores para cada sustancia
limpiarlos bien para que al realizar la experiencia con los tubos siguientes
no se contaminen de impurezas alterando su composicin respectiva.

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2 para que los gases que se puedan

No olvidar de prender la campana
generar no molesten al experimentador a la hora de hacer la experiencia.

No sobrecalentar la muestra tener en cuenta las temperaturas de

aproximacin dadas en el cuadro.

BIBLIOGRAFIA
CASTELLAN, Gilbert. Fisicoqumica
CHANG RAYMOND. Fisicoqumica Ediciones Continental.
FISICOQUIMICA GASTON PONS MUZZO
EDITORIAL UNIVERSO
1 EDICION
1969
pg. 464 470
http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_de_fase

APENDICE
CUESTIONARIO:
1. Qu es un diagrama de fases? cul es su importancia?
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2 grficas a varias temperaturas, presiones

Los diagramas de fases son representaciones
y composiciones- de las fases que estn presentes en un sistema de materiales. Los
diagramas de fases se realizan mediante condiciones de equilibrio (enfriamiento lento) y
son utilizados para entender y predecir muchos aspectos del comportamiento de los
materiales.
Parte de la informacin e importancia de estas graficas radica en que se puede obtener a
partir de ellos:

Fases presentes a diferentes composiciones y temperaturas.

Solubilidad de un elemento o compuesto en otro.

Temperatura a la cual una aleacin que se deja enfriar empieza a solidificar as

como el rango de temperaturas en el que tiene lugar la solidificacin.

Temperatura a la que se funden o empiezan a fundirse las distintas fases.

2. Qu entiende usted por un sistema de punto eutctico simple?

Es un sistema que solo contiene fases slidas y liquidas, adems el punto eutctico
simple se caracteriza por ser la mnima temperatura donde el compuesto o mezcla de los
slidos pueda fundirse, es decir, cambiar de un fase a otra fase.
Es un punto invariante que tiene como caracterstica una temperatura eutctica y una
composicin de la solucin que debe permanecer constante en tanto coexistan las fases.
En un sistema de dos o ms compuestos en los que se permita determinar su respectivos
diagramas de fases, se pueden presentar dos casos diferentes: (a) 2 compuestos: las
curvas -T para ambos compuestos se intersecan en un punto; y (b) 3 ms compuestos:
las curvas -T para los compuestos se intersequen (considerando que se deben tomar
curvas contiguas) en 2 ms puntos.
Dichos puntos de interseccin son denominados puntos eutcticos para todos los casos,
puntos que determinan el equilibrio de las fases de los compuestos, pero en particular se
le conoce como punto eutctico simple a aquel punto hallado por la interseccin de las
curvas -T de dos compuestos.

3. En un diagrama de punto eutctico simple, explique la aplicacin

de la regla de fases.
Estas cantidades normalmente se expresan como porcentaje del peso (% peso), es una
regla matemtica vlida para cualquier diagrama binario.

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En regiones de una sola fase, la cantidad de2la fase simple es 100%. En regiones
bifsicas, sin embargo, se deber calcular la cantidad de cada fase. Una tcnica es hacer
un balance de materiales.
Para calcular las cantidades de lquido y de slido, se construye una palanca sobre la
isoterma con su punto de apoyo en la composicin original de la aleacin (punto dado). El
brazo de la palanca, opuesto a la composicin de la fase cuya cantidad se calcula se
divide por la longitud total de la palanca, para obtener la cantidad de dicha fase.
En general la regla de la palanca se puede escribir de la siguiente forma:
PORCENTAJE DE FASE = brazo opuesto de palanca x 100
Longitud local de la isoterma
Se puede utilizar la regla de la palanca en cualquier regin bifsica de un diagrama de
fases binario. En regiones de una fase no se usa el clculo de la regla de la palanca
puesto que la respuesta es obvia (existe un 100% de dicha fase presente).
Pasos para calcular las composiciones:
1. Dibujar la isoterma.

2. Encontrar el largo del lado opuesto a la composicin deseada.

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3. Dividir el largo del opuesto por la isoterma:

4. El resultado se multiplica por 100.

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