Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de qumica

Qumica orgnica

Cromatografa en capa fina.

Ramos Morales Francisco

Resumen.
Se utiliz la cromatografa en capa fina en diversos experimentos para poder
identificar el efecto de la concentracin, la polaridad de los eluyentes, la pureza de
las sustancias, y finalmente, como criterio parcial de identificacin para dos
productos comerciales-aspirina y cafiaspirina-.
Introduccin
La cromatografa es una tcnica de separacin que se utiliza en el laboratorio de
qumica orgnica. Se fundamenta en la separacin de una mezcla de dos o ms
compuestos por distribucin entre dos fases (fase mvil y fase estacionaria)
(VILA, 2001).
Una de las variantes de la cromatografa es la cromatografa en capa fina (ccf). La
ccf resulta eficaz para el anlisis cualitativo de pequeas cantidades de muestra
(VILA, 2001).
Entre las aplicaciones de la ccf, se encuentra que es util para
-Establecer si dos compuestos son iguales.
-Determinar el nmero de componentes de una mezcla.
-Determinar el disolvente a utilizar para una cromatografa en columna.
-Monitorear la separacin de una mezcla por cromatografa en columna.
-Seguir el proceso de una reaccin.
-Como criterio de pureza (VILA, 2001).
Resultados
Para el experimento 1-efecto de la concentracin- se eluy una cromatoplaca con
tres puntos de aplicacin-cada punto con diferente nmero de aplicaciones- con
Tabla 1. Frentes de referencia para el experiemento 1 (efecto de la concentracin)

Nmero de aplicaciones

Rf

(gotas)
1
3
6

(adimensional)
2.8
2.9
2.9

acetato de etilo (AcOEt).

Los frentes de referencia (Rf) obtenidos para cada punto de aplicacin se
encuentran recabados en la Tabla 1.

Para el experimento 2-polaridad de las sustancias y polaridad de los eluyentes-se

prepararon tres cromatoplacas y se colocaron 3 aplicaciones de las soluciones I y
II en cada una de ellas. Se eluyo cada cromatoplaca con diferentes eluyenteshexano, AcOEt y metanol (MeOH), respectivamente.
Los resultados obtenidos para el experimento 2 se encuentran recabados en la
Tabla 2.
Tabla 2. Resultados obtenidos para el experimento 2 (polaridad de las sustancias y eluyentes).

Cromatoplaca

Eluyente

Rf

1
2
3

Hexano
AcOEt
MeOH

0.2
0.98
0.86

Para el experimento 3-pureza de las sustancias- se eluy una cromatoplaca y se

aplicaron las sustancias 4 y 5. Se eluy con AcOEt.
Los resultados obtenidos para el experimento 3 se encuentran recabados en la
Tabla 3.
Tabla 3. Resultados obtenidos para el experimento 3 (pureza de las sustancias).

Sustancia

Rf

4
5

2.7
1.3

Para el experimento 4-criterio parcial de identificacin- se prepar una solucin de

aspirina y cafiaspirina y se disolvieron con AcOEt y se aplicaron como puntos de
referencia.Se prepararon dos cromatoplacas y se eluyeron con MeOH y AcOEt,
respectivamente. Como sustancia patrn se utiliz cafena.
Los resultados obtenidos para el experimento 4 se encuentran recabados en la
Tabla 4.
Tabla 4. Resultados obtenidos para el experimento 4 (criterio parcial de identificacin).

Eluyente

Rf

MeOH
AcOEt

2.8
3.1

Anlisis de resultados
En el experimento 1, en todos los casos el Rf sali con un valor numrico mayor a
0.5, lo que indica que el eluyente-AcOEt- es de alta polaridad para la separacin.
En el experimento 2, se observa que para el hexano, el R f es de 0.2 (menor a 0.5),

lo que indica que el hexano es de baja polaridad. Mientras que en el AcOEt y el

MeOH, los Rf tienen un valor numrico mayor a 0.5 (0.98 y 0.86, respectivamente),
lo que indica que son eluyentes de alta polaridad.
En el experimento 3, el Rf para la sustancia 4 es de 2.7, lo que indica que la
sustancia no est del todo pura.
Mientras que el Rf para la sustancia 5 es de 1.3, lo que indica que la sustancia es
pura.
Conclusiones
El AcOEt y el MeOH son sustancias polares porque sus Rf<0.5.
Si el Rf de una sustancia (X) es menor que el Rf de otra (Y), significa que X es mas
pura que Y.
La concentracin de una sustancia no es un factor que afecte la velocidad de
elucin en la cromatografa en capa fina.
Bibliografa
VILA et al., Qumica Orgnica Experimentos con un Enfoque Ecolgico, Mxico,
UNAM, 2001.
WADE, L. G. Jr., Qumica Orgnica, 5. Edicin, Mxico, Ed. Pearson, 2004.