Química 5 PDF

QUMICA
Volume 05
Sumrio - Qumica
Frente A
09
03 Concentrao das solues
10
11 Diluio e mistura de solues
Autor: Marcos Raggazzi
Frente B
09
19 Processos eletroqumicos
10
29 Pilhas
Frente C
17
39 xidos
18
47 Reaes inorgnicas I
19
63 Reaes inorgnicas II
20
69 Equilbrio qumico Introduo
Autores: Marcos Raggazzi

Fabiano Guerra
77 Reaes de adio

Autores: vina Paula

Marcos Raggazzi
18
85 Reaes de eliminao
19
91 Reaes de oxidao
Autores: vina Paula

Marcos Raggazzi
20
Autores: vina Paula

Marcos Raggazzi
99 Reaes de substituio

Coleo Estudo

Fabiano Guerra
Frente D
17

Fabiano Guerra
Autores: vina Paula

Marcos Raggazzi
QUMICA
MDULO
09 A
Concentrao das solues
A concentrao de uma soluo a medida proporcional

quantidade de soluto presente na mesma. Essa proporo
de soluto pode ser determinada em relao quantidade
da soluo. As principais formas de se exprimirem as
concentraes de uma soluo so:

Concentrao em gramas por litro (Cg.L1);
Concentrao em porcentagem em massa (Cm/m);
Concentrao em mol por litro (Cmol.L1);
Concentrao em partes por milho (Cp.p.m.).
OBSERVAO

FRENTE
UNIDADES DE CONCENTRAO
Concentrao em massa/volume*
a relao entre a massa de soluto, em gramas (m1), e
o volume (V) da soluo, em litros.
Cg.L1 =
massa de soluto (g)

volume de soluo (L)
Cg.L =
1
m1
V
Exemplo:
As unidades de concentrao definidas em funo do

volume dependem da temperatura.
DENSIDADE
A densidade de uma soluo a relao entre a massa da
soluo (m) e o volume (V) ocupado pela mesma. A massa
e o volume da soluo so obtidos pela soma das massas
e dos volumes, respectivamente, do soluto e do solvente.
r=
O rtulo do frasco de Guaran Antarctica diet apresenta

a concentrao, em gramas por litro, Cg.L1 = 0,358 g.L1 do
edulcorante artificial sacarina sdica.
Significado fsico: Em cada 1,0 L do refrigerante, a massa
de sacarina sdica dissolvida de 0,358 g.
Concentrao em massa/massa**
a relao entre a massa do soluto (m1) e a massa da
soluo (m), em gramas.
m
V
A massa da soluo pode ser medida em gramas (g) ou

quilogramas (kg), e o volume, em mililitros (mL), centmetros
cbicos (cm3), litros (L), entre outras unidades. Sendo assim,
a unidade de medida da densidade de uma soluo pode
assumir qualquer unidade de medida de massa e de volume.
As mais comuns so g.mL1, g.cm3, g.L1 e kg.L1.
Exemplo:
Cm/m =
m1
m
A massa da soluo (m) obtida pela soma da massa do

soluto (m1) com a massa do solvente (m2).
m = m1 + m2
Essa unidade de concentrao adimensional. Toda
grandeza adimensional, em Qumica, expressa uma
porcentagem; nesse caso, a porcentagem do soluto na
massa da soluo.
O rtulo do frasco de uma soluo aquosa de cido

ntrico, a ser utilizada para a fabricao do explosivo
nitroglicerina, que foi utilizado na imploso do edifcio
Palace II, na Barra da Tijuca, em maro de 1998, apresenta
r = 1,20 g.cm3.
A gua do mar*** possui 3,5% de salinidade, ou seja,

Cm/m = 0,035.
Significado fsico: A massa de 1,0 cm 3 de soluo

corresponde a 1,20 gramas.
Significado fsico: Em uma amostra de 100 g da gua domar,

3,5g so de sal (NaCl).
Cm/m% = Cm/m . 100
Exemplo:
* Antigamente, essa unidade de concentrao era denominada concentrao comum.

** Antigamente, essa unidade de concentrao era denominada concentrao ttulo em massa.
*** Deve-se supor, para essa anlise, que toda a massa de sal encontrada no mar seja de NaCl e que a gua do mar um sistema
homogneo.
Editora Bernoulli
Frente A Mdulo 09
RELAES ENTRE AS UNIDADES

DE CONCENTRAO
Concentrao em partes por

milho (p.p.m.)
Quando uma soluo muito diluda, mais conveniente
determinar a sua concentrao em p.p.m.
C p.p.m. =
massa do soluto (mg)

massa da soluo (kg)
Algebricamente, pode-se manipular as equaes das

unidades de concentrao e obter relaes diretas e simples
entre elas.
Relao entre densidade, Cg.L e Cm/m

1
A concentrao em p.p.m. tambm pode ser calculada

utilizando-se os dados relativos aos volumes do soluto e
da soluo.
C p.p.m. =
Cm/m =
volume da soluo (m 3 )
m1 = Cm/m . m e V =
A concentrao de CO2 na atmosfera vem aumentandoe,

atualmente, atinge recordes de 335 p.p.m., ou seja,
0,0335% de todo o ar atmosfrico.
Significado fsico: Em cada 1 m3 de ar atmosfrico filtrado,
335 mL so de gs carbnico (CO2).
Concentrao em quantidade de
matria/volume
a relao entre a quantidade de matria do
soluto (n1), em mols, e o volume da soluo (V), em litros:
C mol.L =
1
n1
Substituindo-se esses valores na equao da concentrao

em g.L1, tem-se:
Cg.L1 =
Cm/m . m
m1
Cg.L1 =
m
V
Logo,
Cg.L = r . Cm/m
1
OBSERVAO

Essa equao s vlida para densidades expressas

em g.L1.
Quando a densidade expressa em g.mL1 ou g.cm3,

aequao anterior multiplicada pelo fator 1 000, para se
obter a concentrao em g.L1. Assim,
Cg.L = 1 000 . r . Cm/m
A quantidade de matria do soluto pode ser calculada

pela expresso:
massa do soluto (g)
massa molar do soluto (g.mol )
1
m1
Relao entre Cmol.L e Cg.L

1
Como
Cmol.L1 =
M1
m1
M1 . V
isolando-se a massa do soluto, tem-se:
Assim,
C mol.L
m1
M1 . V
m1 = Cmol.L1 . M1 . V
Substituindo-se esse valor na equao da concentrao
em g.L1, tem-se:
Cg.L1 =
Exemplo:
Os agricultores utilizam hormnios vegetais sintticos,
especialmente auxinas, para conseguir vrios resultados
na produo de pepinos e tomates. Quando a concentrao
das auxinas superior a 0,3 mol.L1, o pepino e o tomate
no desenvolvem sementes.
Significado fsico: Em cada 1 L de soluo, esto dissolvidos
0,3 mol de auxinas.
m1
m
e =
V
m
isolando-se a massa do soluto e o volume da soluo, tem-se:
volume do soluto (cm 3 )
Exemplo:
n1 =
Como
Coleo Estudo
Cmol.L1 . M1 . V
m1
Cg.L1 =
V
V
Logo,
Cg.L = Cmol.L . M1
1
Essa equao pode ser associada com a relao entre Cg.L1,

densidade e Cm/m. Assim,
Cg.L = 1 000 . r . Cm/m = Cmol.L . M1
1
01.
04.
soluo, foram retirados 25 mL. INCORRETO afirmar
(UFJF-MG) A cada dia, mais pessoas so vtimas de
que, nesses 25 mL, pode-se encontrar
acidentes de trnsito em funo do uso de bebidas

alcolicas. Quando uma pessoa ingere bebidas alcolicas,
A) 0,0025 mol de PO43.
o lcool passa rapidamente para a corrente sangunea e
B) 0,10 mol de (NH4)3PO4.
levado para todas as partes do corpo. Como resultado,
C) 0,03 mol de H.
a capacidade da pessoa para conduzir veculos altamente
D) 0,01 mol de O.
comprometida, tendo em vista que a intoxicao

afeta a coordenao motora e a rapidez dos reflexos.
De acordo com a legislao brasileira em vigor, uma pessoa
05.
contato, nebulizao, limpeza de escoriaes, etc.
concentrao de lcool no sangue superior a 0,8 g.L1.
As concentraes aproximadas dessas solues,
QUMICA NOVA NA ESCOLA, 1997.
expressas em mol/L e mg/L, so, respectivamente,
Pergunta-se: quantos copos de cerveja de 300 mL uma

pessoa de porte mdio, que tem um volume sanguneo de
aproximadamente 5 litros, pode tomar para ainda estar
capacitada a dirigir?
Observao: O clculo efetuado considera que todo
o lcool ingerido passa para o sangue. Na realidade,
pode-se ingerir um pouco mais que o calculado e ainda
estar dentro do limite legal, tendo em vista que vrios
mecanismos no organismo se encarregam de eliminar a
substncia txica.
Dado: Teor alcolico da cerveja = 32 g.L1.
A) 1
B) 2
A) 1,5x102 e 9,0x102.
B) 1,5x102 e 9,0x103.
C) 1,5x101 e 9,0x104.
D) 1,5x101 e 9,0x103.
E) 1,5x101 e 9,0x102.
EXERCCIOS PROPOSTOS
01.
C) 3
(ITA-SP) Considere as seguintes solues:

I. 10g de NaCl em 100g de gua.
D) 4
II. 10g de NaCl em 100mL de gua.
E) Nenhum
III. 20g de NaCl em 180g de gua.

IV. 10 mol de NaCl em 90 mol de gua.
(UFOP-MG2009) Durante uma festa, um convidado ingeriu

5 copos de cerveja e 3 doses de usque. A cerveja contm
Dessas solues, tem concentrao 10% em massa de

cloreto de sdio
5% V/V de etanol e cada copo tem um volume de 0,3 L;

o usque contm 40% V/V de etanol e cada dose
corresponde a 30 mL. O volume total de etanol ingerido
A) apenas I.
pelo convidado durante a festa foi de
B) apenas III.
A)
111 mL. C)
15,9 mL.
C) apenas IV.
B)
1,11 L. D)
1,59 L.
03.
(UFV-MG) Solues fisiolgicas aquosas de NaC

a 0,9% (m/V) so usadas na limpeza de lentes de
est incapacitada para dirigir com segurana se tiver uma
02.
(UFLA-MG2009) Preparou-se uma soluo de (NH4)3PO4

de concentrao 0,10 mol.L1. Do frasco que continha a
D) apenas I e II.
E) apenas III e IV.
(UFJF-MG2006) O oznio (O 3) nosso aliado na

estratosfera, protegendo contra a incidncia de raios
ultravioleta. No entanto, torna-se um inimigo perigoso
no ar que respiramos, prximo superfcie da Terra.
Concentraes iguais ou superiores a 0,12 L de O3 em
ummilho de litros de ar podem provocar irritao nos
QUMICA
EXERCCIOS DE FIXAO
02.
(UFRGS) O soro fisiolgico uma soluo aquosa que

contm 0,9% em massa de NaCl. Para preparar 200 mL
dessa soluo, a quantidade necessria de NaCl de,
aproximadamente,
olhos e problemas pulmonares, como edema e hemorragia.
A)
0,45 g.
Esta concentrao limite de oznio corresponde a
B)
1,8 g.
A)
0,12 ppm. D)
12 ppm.
C) 0,09 mol.
B)
1,2 ppm. E)
120 ppm.
D) 0,18 mol.
C) 0,012 ppm.
E) 10,6 g.
Editora Bernoulli
Frente A Mdulo 09
03.
(PUC Minas2007) O rtulo de um produto usado
07.
como detergente apresenta, entre outras, a seguinte

informao:
fontes de energia para o ser humano. A alimentao
Cada 200 mL de detergente contm 10 mL de soluo

amoniacal (NH3(aq)) a 28% V/V.
intravenosa hospitalar consiste, usualmente, emuma
A concentrao de amnia (NH3) no detergente, em

porcentagem, volume por volume, de
minerais. No preparo de um medicamento, foram
A)
1,4%.
gua. A concentrao em quantidade de matria desse
B)
2,8%.
medicamento
C) 4,6%.
Dado: Massa molar da glicose = 180 g.mol1
soluo de glicose em gua com adio de sais

utilizados 2,5 g de glicose dissolvidos em 90 mL de
D) 10,0%.
04.
(FMTM-MG) Os acares mais complexos normalmente

so convertidos em glicose (C6H12O6), uma das principais
A) 9,6x105.
B) 5,0x104.
(UNIFESP2007) A contaminao de guas e solos
C) 2,5x103.
por metais pesados tem recebido grande ateno dos

ambientalistas, devido toxicidade desses metais ao
D) 1,54x101.
meio aqutico, s plantas, aos animais e vida humana.
E) 3,6x101.
Entre os metais pesados h o chumbo, que um elemento

relativamente abundante na crosta terrestre, tendo uma
concentrao ao redor de 20 p.p.m. (partes por milho).
08.
cido ascrbico (vitamina C) foi dissolvida em um copo
Uma amostra de 100 g da crosta terrestre contm um
contendo 200 mL de gua. Dadas as massas molares
valor mdio, em mg de chumbo, igual a
C=12 g.mol1, H = 1 g.mol1 e O = 16 g.mol1 e a
A)
20.
frmula molecular da vitamina C, C6H8O6, a concentrao
B)
10.
da soluo obtida
C) 5.
A) 0,0042 mol.L1.
D) 2.
B) 0,0142 mol.L1.
E) 1.
05.
(VUNESP2006) Uma pastilha contendo 500 mg de
C) 2,5 mol.L1.
D) 0,5 g.L1.
(FMTM-MG) A ingesto de protenas pode ser feita pelo
E) 5,0 g.L1.
consumo de alimentos como ovos, carnes e leite. Tais

alimentos tambm contm minerais importantes na
manuteno do organismo, como o clcio e o ferro. Nortulo
09.
(UFV-MG2006) A sacarina (estrutura a seguir) em
de determinada caixa de ovos de galinha consta que 50g
solues aquosas diludas cerca de 500 vezes mais
de ovos (sem a casca) contm 25 mg de clcio, entre outros
doce que a sacarose (acar comum). A concentrao
constituintes. O nome da protena e o teor em p.p.m.
mnima de sacarina em uma soluo para que o
(1 p.p.m. = 1 parte por 1 milho de partes) de ons clcio
sabor doce seja detectvel de aproximadamente
presentes nesses ovos so, respectivamente,
5,5x102mol.L1. Considerando-se essas informaes,
A) albumina; 200.
CORRETO afirmar que a quantidade mnima
B)
albumina; 500.
necessria de sacarina para preparar 100mL de
C) casena; 250.
soluo, que apresente sabor doce,
D) casena; 500.
E) insulina; 200.
06.
(PUC Minas) Uma soluo aquosa de cloreto de clcio,

soluto totalmente dissociado, foi preparada pela
dissoluo de 33,3 g desse sal, em gua suficiente para
B)
0,01 g.
emmol de Cl /L de soluo, igual a
C) 0,1 g.
A)
0,3. C)
0,9.
D) 1 g.
B) 0,6.
E) 10 g.
Coleo Estudo
D) 1,2.
H
O
A)
0,001 g.
500 mL de soluo. A concentrao de ons cloreto,
N
S

(UFMG) Estas informaes foram adaptadas do rtulo
13.
soluo de cido sulfrico de concentrao 35% em massa
atividade fsica:
e densidade 1,4 g/mL , aproximadamente, igual a
Ingredientes: gua, cloreto de sdio, citrato de sdio
A) 2,5.
e outros.
B) 10,0.
C) 5,0.
Quantidade presente em uma poro

de 200 mL
Sdio
D) 7,5.
4x103 mol
Cloreto
2x10
E) 20.
mol
14.
componentes da soluo de bateria dos automveis,
A) a massa de ons sdio o dobro da massa de ons

cloreto.
A concentrao, em mol.L1, para essa soluo
formando uma soluo de concentrao igual a 19,6% p/V.

A) 0,1.
B) 0,2.
C) a massa de ons cloreto igual a 71mg.
C) 1,0.
D) a quantidade de cloreto de sdio igual a 4x103mol.

(UFMG) O Ministrio da Sade estabelece os valores
mximos permitidos para as concentraes de diversos
D) 2,0.
15.
de plantas com uma soluo de gua sanitria. Um litro
Os valores para os ons Cu2+(aq) e F(aq) esto apresentados
de gua sanitria contm 0,35 mol de hipoclorito de
nesta tabela:
on
Concentrao mxima
permitida (mol/L)
(UFJF-MG2009) Para combater a dengue, as secretarias

de sade recomendam que as pessoas reguem vasos
ons na gua destinada ao consumo humano.
sdio(NaCO). A porcentagem em massa de hipoclorito

Cu
2+
(aq)
3,0x105
de sdio na gua sanitria, cuja densidade 1,0 g/mL,
(aq)
, aproximadamente,
8,0x105
A)
35,0.
B)
3,50.
Um volume de 1 000 L de gua contm 3,5x102mol

de CuF2(aq).
C) 26,1.
D) 7,45.
Considerando-se a concentrao desse sistema,

CORRETO afirmar que
A) apenas a concentrao de Cu2+(aq) ultrapassa o valor
mximo permitido.
B) apenas a concentrao de F(aq) ultrapassa o valor
mximo permitido.
C) as concentraes de Cu2+(aq) e F(aq) esto abaixo dos
valores mximos permitidos.
D) as concentraes de Cu2+(aq) e F(aq) ultrapassam os
valores mximos permitidos.
12.
(PUC Minas2009) O cido sulfrico um dos principais
Considerando-se essas informaes, CORRETO afirmar

que, na poro indicada do repositor hidroeletroltico,
B) a concentrao de ons sdio igual a 4x103mol/L.
11.
(UFJF-MG2010) A concentrao em mol/L de uma
de um repositor hidroeletroltico para praticantes de
E) 2,61.
16.
(UFTM-MG2006) Os padres de potabilidade da gua,

de acordo com a portaria n. 36 do Ministrio da Sade,
indicam que o valor mximo permissvel de mercrio
0,001mg/L e o de zinco 5mg/L. Em dois litros dessa
gua potvel, a quantidade mxima em mol de mercrio
e o teor mximo de zinco em p.p.m. (partes por milho)
sero, respectivamente, iguais a
(PUC Minas2008) Uma soluo de hidrxido de
Dados:
alumnio (MM = 78g.mol 1), utilizada no combate
Densidade da gua potvel = 1g/mL;
acidez estomacal, apresenta uma concentrao igual
1p.p.m. corresponde a 1mg de soluto por 1kg de soluo;
a 3,90 g.L . A concentrao, em mol.L , dos ons
massa molar de mercrio = 200g/mol.
hidroxila (OH ), presentes nessa soluo, igual a
A) 1,0x106 e 0,5.
A) 5,0x10 .
B) 5,0x107 e 5.
B) 1,5x101.
C) 5,0x107 e 10.
C) 1,5x102.
D) 1,0x108 e 0,5.
D) 5,0x102.
E) 1,0x108 e 5.
Editora Bernoulli
QUMICA
10.
Frente A Mdulo 09
17.
(UFV-MG2010) O soro caseiro preparado pela
20.
(PUC RS2006) O Ministrio da Sade recomenda, para
solubilizao de acar (C12H22O11) e sal de cozinha
prevenir as cries dentrias, 1,5 ppm (mg.L1) como
(NaCl), em gua filtrada ou fervida. Um litro de soro
limite mximo de fluoreto em gua potvel. Em estaes
caseiro foi preparado pela solubilizao de 34 g de acar
de tratamento de gua de pequeno porte, o fluoreto
(uma colher de sopa) e 3,5 g de sal de cozinha (uma
adicionado sob forma do sal flor silicato de sdio
colher de ch).
(Na2SiF6; MM = 188 g.mol1). Se um qumico necessita
As concentraes de acar, em % m/V e em mol.L1,
fazer o tratamento de 10 000 L de gua, a quantidade
so, respectivamente,
do sal, em gramas, que ele dever adicionar para obter

a concentrao de fluoreto indicada pela legislao ser,
A) 34,0% m/V; 0,1 mol.L1.
aproximadamente, de
B) 3,4% m/V; 8,5 mol.L1.
A)
15,0.
C) 3,4% m/V; 0,1 mol.L1.
B)
24,7.
D) 34,0% m/V; 8,5 mol.L1.
C) 90,0.
18.
(UNIFESP2006) Em intervenes cirrgicas, comum
D) 148,4.
aplicar uma tintura de iodo na regio do corpo onde
E) 1 500,0.
ser feita a inciso. A utilizao desse produto deve-se

sua ao antissptica e bactericida. Para 5 litros de
etanol, densidade 0,8 g.mL1, a massa de iodo slido,
em gramas, que dever ser utilizada para obter uma
soluo que contm 0,50 mol de I2 para cada quilograma
de lcool, ser de
SEO ENEM
01.
(Enem2001) Pelas normas vigentes, o litro do lcool

hidratado que abastece os veculos deve ser constitudo
de 96% de lcool puro e 4% de gua (em volume).
A)
635.
As densidades desses componentes so dadas na tabela.
B) 508.
C) 381.
Substncia
Densidade (g/L)
gua
1 000
lcool
800
D) 254.
E) 127.
Um tcnico de um rgo de defesa do consumidor
19.
(FUVEST-SP) A seguir apresentada a concentrao,
inspecionou cinco postos suspeitos de venderem lcool
em mg/kg, de alguns ons na gua do mar.
hidratado fora das normas. Colheu uma amostra do

produto em cada posto, mediu a densidade de cada
on
Concentrao (mg/kg)
Mg2+
1 350
SO
2 700
2
4
Na+
10 500
Cl
19 000
Entre esses ons, os que esto em MENOR e MAIOR

concentrao molar so, respectivamente,
Dados:
Massas atmicas: O = 16 u; Na = 23 u; Mg = 24 u;
S = 32 u; Cl = 35,5 u.
A) Cl e Mg2+.
Posto
Densidade do combustvel (g/L)
822
II
820
III
815
IV
808
805
A partir desses dados, o tcnico pde concluir que

estavam com o combustvel adequado somente os postos
A)
I e II.
B) SO42 e Na+.
B) I e III.
C) Mg2+ e Na+.
C) II e IV.
D) Mg2+ e Cl.
D) III e V.
E) SO
E) IV e V.
2
4
uma, obtendo:
e Cl .
Coleo Estudo
60
Tempo de
exposio = 14 h
40
20
0,2 0,4 0,7 1
10
20
40 60
Concentrao de ons Cu2+ (mg/L)
02. (Enem2000)
Grfico II
Tempo de 167
exposio 96
(horas)
No Brasil, mais de 66 milhes de pessoas beneficiam-se

hoje do abastecimento de gua fluoretada, medida que
24
vem reduzindo, em cerca de 50%, a incidncia de cries.

Ocorre, entretanto, que profissionais da sade muitas
vezes prescrevem flor oral ou complexos vitamnicos
1,7
com flor para crianas ou gestantes, levando ingesto

exagerada da substncia. O mesmo ocorre com o
1
uso abusivo de algumas marcas de gua mineral que
2 3 45 7 10 20 40 60 100
Concentrao de ons Cu2+ que causa

50% de mortalidade dos camares (mg/L)
contm flor. O excesso de flor fluorose nos dentes

pode ocasionar desde defeitos estticos at defeitos
estruturais graves.
VOWLES, P.D.; CONNELL, D.W. Experiments in environmental
Foram registrados casos de fluorose tanto em cidades
chemistry - a laboratory manual. Oxford:
com gua fluoretada pelos poderes pblicos como
Pergamon Press, 1980 (Adaptao).
em outras, abastecidas por lenis freticos que
Se os camares utilizados na experincia fossem
naturalmente contm flor.
introduzidos num tanque de criao contendo 20 000 L

de gua tratada com sulfato de cobre, em quantidade
REVISTA DA ASSOCIAO PAULISTA DE CIRURGIES
suficiente para fornecer 50 g de ons cobre, estariam
DENTISTAS - APCD, vol. 53, n.1, jan. fev. 1999 (Adaptao).
Determinada estao trata cerca de 30 000 litros
A)
1/5. C)
1/2. E)
3/4.
de gua por segundo. Para evitar riscos de fluorose,
B)
1/4. D)
2/3.
a concentrao mxima de fluoretos nessa gua no

deve exceder a cerca de 1,5 miligrama por litro de gua.
04.
(Enem2010) Todos os organismos necessitam de gua
A quantidade mxima dessa espcie qumica que pode
e grande parte deles vive em rios, lagos e oceanos. Os
ser utilizada com segurana, no volume de gua tratada
processos biolgicos, como respirao e fotossntese,
em uma hora, nessa estao,
exercem profunda influncia na qumica das guas

naturais em todo o planeta. O oxignio ator dominante
A)
1,5 kg.
na qumica e na bioqumica da hidrosfera. Devido
B) 4,5 kg.
sua baixa solubilidade em gua (9,0 mg/L a 20 C)
C) 96 kg.
adisponibilidade de oxignio nos ecossistemas aquticos
D) 124 kg.
estabelece o limite entre a vida aerbica e anaerbica.

Nesse contexto, um parmetro chamado Demanda
E) 162 kg.
Bioqumica de Oxignio (DBO) foi definido para medir a

quantidade de matria orgnica presente em um sistema
03.
(Enem2002) Para testar o uso do algicida sulfato de
hdrico. A DBO corresponde massa de O2 em miligramas
cobre em tanques para criao de camares, estudou-se,
necessria para realizar a oxidao total do carbono
em aqurio, a resistncia desses organismos a
orgnico em um litro de gua.
diferentes concentraes de ons cobre (representados

por Cu2+). Os grficos relacionam a mortandade de
camares com a concentrao de Cu2+ e com o tempo
de exposio a esses ons.
Dados: Massas molares em g/mol: C = 12; H = 1; O = 16.

Suponha que 10 mg de acar (frmula mnima CH2O e
massa molar igual a 30 g/mol) so dissolvidos em um litro
Grfico I
% de
100
camares
mortos 80
BAIRD, C. Qumica Ambiental. Ed. Bookman, 2005 (Adaptao).
de gua; em quanto a DBO ser aumentada?

A) 0,4mg de O2/litro
60
Tempo de
exposio = 14 h
40
20
0,2 0,4 0,7 1
10
Concentrao de ons Cu
2+
Tempo de 167
exposio 96
(horas)
24
20
40 60
(mg/L)
B) 1,7mg de O2/litro
C) 2,7mg de O2/litro
D) 9,4mg de O2/litro
E) 10,7mg de O2/litro
Grfico II
Editora Bernoulli
QUMICA
vivos, aps 24 horas, cerca de
Frente A Mdulo 09
05.
(Enem2010) Ao colocar um pouco de acar na gua e

mexer at a obteno de uma s fase, prepara-se uma
Propostos
soluo. Omesmo acontece ao se adicionar um pouquinho

de sal gua e misturar bem. Uma substncia capaz de
dissolver o soluto denominada solvente; por exemplo,
01. B
02. B
agua um solvente para o acar, para o sal e para vrias

outras substncias. A figura a seguir ilustra essa citao.
03. A
04. D
05. B
06. D
Soluto
07. D
08. B
Solvente
Soluo
09. D
10. C
Disponvel em: <www.sobiologia>. com.br. Acesso em: 27 abr.

2010.
11. A
Suponha que uma pessoa, para adoar seu cafezinho,
12. B
tenha utilizado 3,42 g de sacarose (massa molar igual

a 342 g/mol) para uma xcara de 50 mL do lquido.
Qual a concentrao final, em mol/L, de sacarose
nesse cafezinho?
13. C
14. D
A) 0,02
15. E
B) 0,2
16. E
C) 2
17. C
D) 200
E) 2000
18. B
19. E
GABARITO
Fixao
10
20. B
Seo Enem
01. E
01. E
02. A
02. E
03. A
03. C
04. B
04. E
05. D
05. B
Coleo Estudo
QUMICA
Diluio e mistura de solues
DILUIO DE SOLUES
Cmol.L1 =
Cmol.L1 i . Vi = Cmol.L1 f . Vf
mais utilizado. Assim, a concentrao da soluo aps a diluio

lembrando que
soluo antes da diluio (soluo inicial) porque o aumento
Vf = Vi + Vadicionado
da massa de solvente leva ao aumento do volume da soluo,

permanecendo constante a quantidade de soluto.
n1
n1 = Cmol.L1 . V
V
portanto,
Experimentalmente, adicionar solvente puro o processo

(soluo final) ser sempre menor que a concentrao da
10 A
Como
Diluir uma soluo consiste em diminuir a sua concentrao,

por retirada de soluto ou por adio de solvente puro.
FRENTE
MDULO
Com base no raciocnio apresentado, pode-se deduzir

todas as equaes para a diluio, utilizando-se qualquer
soluo inicial
(mais concentrada)
solvente puro
H2O()
H2SO4(aq)
mistura
H2SO4(aq)
tipo de unidade de concentrao.
MISTURA DE SOLUES DE
MESMO SOLUTO E MESMO
SOLVENTE
A adio pura e simples de uma soluo a outra
denominada mistura de solues.
soluo final
(mais diluda)
dassasquantidades do soluto das solues misturadas,
Em um processo de diluio por adio de solvente

soluo, a quantidade de soluto (massa, quantidade de
matria, etc.) sempre constante; logo,
inicial
= m1
omesmo soluto e o mesmo solvente, na soluo

final, aquantidade do soluto ser igual soma
Equaes de diluio
m1
Q u a n d o s e m i s t u ra m d u a s s o l u e s , c o n t e n d o
enquanto o volume final resulta da soma dos volumes

dessas solues.
soluo A
soluo B
H2SO4(aq)
H2SO4(aq)
final
mistura
Como
Cg.L1 =
m1
m1 = Cg.L1 . V
V
portanto,
H2SO4(aq)
soluo final
Cg.L1 i . Vi = Cg.L1 f . Vf
Cg.L
e, ainda,
n1
inicial
= n1
Cmol.L
= valor entre Cg.L
e Cg.L
= valor entre Cmol.L
e Cmol.L
final
Editora Bernoulli
11
Frente A Mdulo 10
Equaes de uma mistura de solues
Com reao qumica

soluo B
Ao se misturarem duas solues, a concentrao da soluo
20 mL de H2SO4(aq)
0,1 mol.L1
final dada por uma mdia ponderada das concentraes

das solues originais.
Significado fsico: A concentrao da soluo final um
valor intermedirio concentrao das solues originais.
Em uma mistura de solues, as massas e as quantidades
mistura
soluo A
20 mL de NaOH(aq)
0,1 mol.L1
de matria dos solutos somam-se, logo,

m1 f = m1
Cg.L1 =
+ m1
soluo final
[Na2SO4] = 0,025 mol.L1 (formou)
m1
m1 = Cg.L1 . V
V
Cg.L1 f . Vf = Cg.L1
. VA + Cg.L1
[H2SO4] = 0,025 mol.L1 (excesso)

B
. VB
e, ainda,
n1 f = n1
Cmol.L1 =
+ n1
TITULAO
B
n1
n1 = Cmol.L1 . V
V
Cmol.L1 f . Vf = Cmol.L1
A titulao um procedimento que visa determinar a

concentrao de uma soluo, fazendo-a reagir com outra
. VA + Cmol.L1
. VB
soluo de concentrao conhecida. Dessa forma, a titulao

uma aplicao importante de misturas de solues cujos
OBSERVAO

solutos reagem entre si.
Para essas equaes, os volumes devem estar,

obrigatoriamente, na mesma unidade.
MISTURA DE SOLUES DE
SOLUTOS DIFERENTES
Quando se misturam duas solues com solutos diferentes,
duas situaes podem ocorrer. Esses solutos podem ou no
reagir entre si.
Classificao das titulaes

As titulaes cido-base dividem-se em:
A. Acidimetria: Determinao da concentrao de uma
soluo cida.
B. Alcalimetria: Determinao da concentrao de uma
soluo bsica.
Quando se deseja descobrir a porcentagem de pureza
de uma substncia em uma mistura, tambm se realizam
Sem reao qumica
titulaes.
soluo B
20 mL de BaC2(aq)
0,05 mol.L1
soluo A
20 mL de NaC(aq)
A soluo cida ou bsica, cuja concentrao deve ser

definida, denominada soluo-problema ou titulada. Ela
mistura
0,1 mol.L1
Realizao de uma titulao
soluo final
[Na+] = 0,05 mol.L1
[Ba2+] = 0,025 mol.L1
[C] = 0,1 mol.L1
colocada em um erlenmeyer, no qual adicionada uma

substncia indicadora*, fenolftalena, por exemplo.
Em uma bureta, colocada a soluo de concentrao
conhecida, soluo-padro ou titulante.
* Substncia indicadora: Substncia qumica que possui cores especficas em funo da constituio do meio. Os indicadores
cido-base possuem colorao diferente para os meios cido, bsico e, algumas vezes, neutro.
12
Coleo Estudo

Quando o nmero de ons H+ e OH, por frmula, so
diferentes, tem-se, genericamente,
bureta com
soluo titulante
x . Cmol.L
cido
. Vcido = y . Cmol.L
base
. Vbase
em que
torneira
x = nmero de hidrognios ionizveis por frmula.
y = nmero de hidroxilas dissociveis por frmula.
Anlise microscpica da titulao

O esquema a seguir mostra a titulao alcalimtrica,
em que a soluo de cido clordrico a soluo-padro,
Deixa-se escorrer, cuidadosamente, a soluo-padro,
observando-se o trmino da titulao pela mudana de
colorao da soluo-problema.
O ponto em que h essa mudana de colorao
enquanto que a soluo de hidrxido de sdio a

soluo-problema. O ponto de viragem da fenolftalena est
na faixa de pH entre 8,3 e 10,0, e verificado, nessecaso,
quando a soluo-problema torna-se incolor.
denominado ponto de viragem. Quando se utiliza
QUMICA
fenolftalena como indicador, e a soluo-problema bsica,

esse ponto , exatamente, o ponto em que a neutralizao
foi completada (o meio encontra-se neutro). Entretanto,
seasoluo-problema for cida, para se verificar aviragem,
H+
C
necessrio acrescentar uma gota adicional de base, pois

afenolftalena incolor em meio cido eneutro. Naprtica,
esse excesso desprezado, pois o volume de uma gota
0,05 mL.
Na+
Princpio da equivalncia
OH
fenolftalena + NaOH(aq)
(vermelho)
Toda titulao segue o princpio da equivalncia:

a neutralizao s se completa quando o nmero de
no incio s h
OH da base
hidrognios ionizveis igual ao nmero de hidroxilas

dissociveis.
quantidade em mol de H+ = quantidade em mol de OH
H+
Como
Cmol.L1 = n n = Cmol.L1 . V
V
Quando o nmero de ons H + (ionizveis) e OH
(dissociveis), por frmula, so iguais, tem-se:
ncido = nbase
Cmol.L1 cido . Vcido = Cmol.L1 base . Vbase
C
H+
C
Na+ OH
Na+ C
H2O
fenolftalena + NaOH(aq)
(vermelho)
os ons OH vo sendo
neutralizados por ons H+
H+(aq) + OH(aq) H2O()
Na+ C
H2O
(incolor)
no ponto de viragem do
indicador, todos os ons OH
foram neutralizados por ons H+
H+(aq)+ OH(aq) H2O()
Editora Bernoulli
13
Frente A Mdulo 10
Exerccios resolvidos
01.
Considerando-se essas informaes, para que essa gua

pudesse servir ao consumo domstico, ela deveria ser
Foram gastos 40 mL de soluo 0,1 mol.L1 de NaOH para
diluda, aproximadamente,
neutralizar 20 mL de soluo de cido clordrico. Calcular a
A) 32 000 vezes.
concentrao da soluo de HCl, em mol.L1.
B) 3 200 vezes.
Resoluo:
C) 320 vezes.
HC(aq) + NaOH(aq) NaC(aq) + H2O(l)

1 mol de cido
reage com
D) 32 vezes.
1 mol de base
ncido = nbase
Cmol.L1 cido . Vcido = Cmol.L1 base . Vbase
02.
300 mL de outra soluo, tambm, 2 mol.L1 desse cido.
Cmol.L1 cido . 20 = 0,1 . 40
Metade da soluo obtida diluda ao dobro pela adio
Cmol.L1 cido = 0,2 mol.L1
02.
A 100 mL de uma soluo 2 mol.L1 de HCl so misturados
de gua. A concentrao em quantidade de matria da

soluo resultante ser de
Um supermercado estava vendendo soda custica

NaOH impuro fora dos padres estabelecidos no rtulo
A) 0,5 mol.L1.
do produto. Em um teste no Inmetro, foram gastos 10mL
B) 1 mol.L1.
de soluo 0,2 mol.L
C) 1,5 mol.L1.
de H2SO4, para neutralizar 20 mL
de soluo aquosa da base. Determinar a massa de NaOH
D) 2 mol.L1.
contida nessa amostra.
E) 4 mol.L1.
Dado: M(NaOH) = 40 g.mol1.

Resoluo:
H2SO4(aq) + 2NaOH(aq) Na2SO4(aq) + 2H2O(l)
1 mol de cido
reage com
03.
de uma soluo de cloreto de clcio que contm
2 mol de base
22,2 g do soluto e se adiciona 200 mL de gua,
2 . ncido = nbase
obtm-se uma nova soluo cuja concentrao de
2 . Cmol.L1 cido . Vcido = Cmol.L1 base . Vbase
ons cloreto de
2 . 0,2 . 10 = Cmol.L1 base . 20
A) 0,1 mol.L1.
Cmol.L1 cido = 0,2 mol.L1
B) 0,2 mol.L1.
Como
Cmol.L1 base =
C) 1,0 mol.L1.
mbase
Mbase . Vbase
D) 2,0 mol.L1.
E) 3,0 mol.L1.
mbase = 0,2 mol.L1 . 0,02 L . 40 g.mol1

mbase = 0,16 g de NaOH
EXERCCIOS DE FIXAO
(OBQ) Quando se mistura 200 mL de uma soluo

a 5,85% (m/V) de cloreto de sdio com 200 mL
04.
(UFJF-MG2008) O controle de qualidade para amostras

de vinagre, que contm cido actico (H3CCOOH), feito
apartir da reao deste com hidrxido de sdio. Sabendo-se
que, de modo geral, os vinagres comercializados possuem
01.
(UFMG) Uma mineradora de ouro, na Romnia, lanou

100000m3 de gua e lama contaminadas com cianeto,CN(aq),
nas guas de um afluente do segundo maior rio da Hungria.
A concentrao de cianeto na gua atingiu, ento,
seria o volume, em litros, de NaOH 0,5 mol/L gasto para

neutralizar 100,0 mL desse vinagre?
A)
1,0
ovalor de 0,0012mol.L1. Essa concentrao muito
B)
0,5
mais alta que a concentrao mxima de cianeto que
C) 0,1
ainda permite o consumo domstico da gua, igual
D) 0,2
a0,01 mg.L .
E) 0,25
14
3 g de cido actico a cada 100,0 mL de vinagre, qual
Coleo Estudo

05.
(FUVEST-SP) Na titulao de 100 mL de HCl 0,01mol.L1
03.
(UFJF-MG2007) cido muritico o nome comercial
com NaOH 0,1mol.L , usando-se como indicador 10gotas
do cido clordrico. Ele pode ser utilizado para limpeza
de uma soluo de fenolftalena, obtido o seguinte grfico:
de calamentos em geral. A pessoa encarregada da
limpeza recebeu 1,0 L de uma soluo desse cido,

Intensidade
de colorao
na concentrao de 2,0 mol.L1, e a orientao para

dilu-la na proporo 1:100. Qual ser a concentrao
da soluo preparada para limpeza em g.L1?
A)
0,02
B) 2,0
5
10
Volume em mL de NaOH,
a 0,1 mol.L1, adicionado
C) 3,65
D) 0,365
E) 0,73
INDIQUE o grfico correspondente que se espera obter

quando se utiliza NaOH 0,2 mol.L1 como titulante.
04.
(UERJ2006) Uma suspenso de clulas animais

em um meio isotnico adequado apresenta volume
EXERCCIOS PROPOSTOS
igual a 1 L e concentrao total de ons sdio igual a
01.
(UFRGS2006) O volume, em mililitros, de uma soluo
gua destilada.
0,5mol.L de AgNO3 necessrio para preparar 200mililitros
Aps o processo de diluio, a concentrao total de ons
de uma soluo 0,1 mol.L desse sal iguala
sdio em milimol.L1 de
A)
10.
A)
13. B)
16. C)
23. D)
40.
B)
20.
C) 25.
05.
(UFU-MG) A mistura de 100,0 mL de soluo aquosa

0,10 mol.L1 de CaCl2 com 100,0 mL de gua resulta em
D) 40.
uma soluo aquosa com
E) 50.
A) 0,20 mol.L1 de ons Cl.

B) 0,02 mol de ons Cl.
02.
(UERJ2007) Um medicamento, para ser administrado
C) 0,05 mol de CaCl2.
a um paciente, deve ser preparado como uma soluo
D) 0,05 mol de ons Ca2+.
aquosa de concentrao igual a 5%, em massa, de soluto.

Dispondo-se do mesmo medicamento em uma soluo
06.
(UFLA-MG2006) As solues de hipoclorito de sdio
duas vezes mais concentrada, esta deve ser diluda com
(NaClO) tm sido utilizadas por sua ampla ao
gua at atingir o percentual desejado.
desinfetante.
As massas de gua na soluo mais concentrada
A) Quantos gramas de hipoclorito de sdio so
enaquela obtida aps a diluio apresentam
necessrios para se preparar 10L de soluo desse
aseguinterazo:
sal a 0,05mol.L1?
A)
B)
C)
D)
5
7
5
9
B) A que volume (V final) deve-se diluir 500mL de

soluo de NaClO a 0,05mol.L1 para se obter soluo
5x103 mol.L1 desse sal?
9
19
7
15
C) Qual a concentrao em g.L1 da soluo de NaClO

0,1 mol.L1?
Dados: Na = 23 u;
Cl = 35,5 u;

O = 16 u.
Editora Bernoulli
15
QUMICA
3,68g.L1. A esse sistema foram acrescentados 3 L de
Frente A Mdulo 10
07.
(PUCPR2006) Tem-se 60 mL de soluo 2 mol.L1 de CaCl2.
11.
Acrescentam-se 540 mL de gua a essa soluo. Qual a
adicionados a 900 mL de BaCl2(aq) de concentrao
nova concentrao em mol.L1 de ons cloreto?
1 / 3 mo l . L 1 . S a b e n d o q u e a m a s s a m o l a r d o
A) 0,6 mol.L1
BaSO4=233g.mol1, CALCULE
B) 0,2 mol.L1
A) a massa do precipitado (BaSO4) formado.
C) 0,4 mol.L1
B) a concentrao em mol.L1 do cloreto formado na soluo.
D) 0,5 mol.L
C) a concentrao em mol.L1 do reagente em excesso,

se houver.
E) 1 mol.L1
08.
(Unimontes-MG2010) Um frasco de 5 mL de uma soluo

injetvel de antibitico contm 5% (m/V) do frmaco. Para
se preparar uma injeo com concentrao de 5 mg de
antibitico por mililitro, deve-se acrescentar aos 5 mL de
soluo injetvel um volume de diluente equivalente a
A)
10,00 mL.
12.
(UEL-PR) O tcnico de um laboratrio de qumica preparou

1 L de soluo de Ba(OH)2 (soluo A). Em seguida, o
tcnico transferiu 25 mL da soluo A para um erlenmeyer
e titulou-a com soluo de HCl de concentrao
0,1mol.L1, verificando que foram consumidos 100 mL
dessa soluo.
B)
45,00 mL.
09.
100 mL de Al2(SO4)3(aq) de concentrao 1 mol.L1 so
C) 49,95 mL.
O restante da soluo foi deixado ao ar durante vrios
D) 50,00 mL.
dias, formando um precipitado branco. Esse precipitado

foi separado por filtrao, obtendo-se uma soluo
(UERJ2006) Para estudar os processos de diluio e

mistura, foram utilizados, inicialmente, trs frascos
lmpida (soluo B).
contendo diferentes lquidos. A caracterizao desses
O tcnico transferiu 25 mL da soluo B para um
lquidos apresentada na ilustrao a seguir.
erlenmeyer e titulou-a com soluo de HCl de concentrao

0,1 mol.L1 gastando 75 mL dessa soluo.
Admitindo-se que, durante a exposio do restante da
HC(aq)
100 mL
0,2 mol.L1
H2O()
150 mL
HI(aq)
250 mL
0,4 mol.L1
A seguir, todo o contedo de cada um dos frascos foi

transferido para um nico recipiente.
Considerando a aditividade de volumes e a ionizao total
dos cidos, a mistura final apresentou uma concentrao
de ons H+, em mol.L1, igual a
A) 0,60. B) 0,36. C) 0,24. D) 0,12.
10.
(FCMMG2011) Considere o experimento em que so

misturados em um nico frasco
100 mL de soluo aquosa de NaC, de concentrao
0,200 mol/L;
100 mL de soluo aquosa de CaC2 , de concentrao
0,050 mol/L;
100 mL de gua.
Tendo em vista o exposto, pode-se concluir que a
concentrao de ons cloreto na soluo resultante,
emmol/L, igual a
A) 0,150.
16
soluo A ao ar, no tenha ocorrido evaporao da gua,

considere as afirmativas a seguir:
I. A concentrao da soluo A 0,20 mol.L1.
II. A concentrao da soluo A 0,40 mol.L1.
III. A concentrao da soluo B 0,15 mol.L1.
IV. A concentrao da soluo B 0,30 mol.L1.
V. O precipitado formado BaCO3.
Dados: Massas molares (g/mol):
H=1
C = 12
O = 16
Ba = 137
Esto CORRETAS apenas as afirmativas
A)
I e III.
B) I e IV.
B) 0,100.
C) II e IV.
C) 0,0833.
D) I, III e V.
D) 0,0300.
E) II, IV e V.
Coleo Estudo

(PUC Rio2006) Um tcnico de laboratrio recebeu
um frasco com 300 cm 3 de cido clordrico de
molaridade desconhecida, a fim de determin-la.
SEO ENEM
01.
(Enem2009) O lcool hidratado utilizado como combustvel
Para isso, retirou uma alquota de 10 mL do frasco
veicular obtido por meio da destilao fracionada de
original e transferiu para um balo volumtrico de
solues aquosas geradas a partir da fermentao de
50 mL, o qual foi completado com gua destilada.
biomassa. Durante a destilao, o teor de etanol da
Aps homogeneizao, ele retirou 10mL dessa
mistura aumentado, at o limite de 96% em massa.
soluo e transferiu para um frasco erlenmeyer. Essa
Considere que, em uma usina de produo de etanol,
soluo foi, em seguida, titulada com uma soluo
800 kg de uma mistura etanol / gua com concentrao
aquosa padro de hidrxido de sdio de molaridade
20% em massa de etanol foram destilados, sendo obtidos
exata igual a 0,500 mol.L1. Sabendo-se que, nessa
100 kg de lcool hidratado, 96% em massa de etanol.
titulao, foram consumidos 12 mL da soluo-padro
A partir desses dados, correto concluir que a destilao
de hidrxidodesdio,
em questo gerou um resduo com uma concentrao de
A) E S C R E V A a r e a o q u m i c a q u e o c o r r e n o
etanol em massa
processo de titulao do cido clordrico pelo
A)
de 0%.
hidrxido de sdio.
B)
de 8,0%.
B) CALCULE a quantidade de hidrxido de sdio (em
C) entre 8,4% e 8,6%.
mol) contida nos 12 mL de soluo usada para a
D) entre 9,0% e 9,2%.
titulao do cido.
E) entre 13% e 14%.
C) CALCULE a molaridade da soluo de cido clordrico

do frasco original.
02.
Os alvejantes so produtos muito utilizados para

o branqueamento de tecidos e limpeza de pisos,
14.
(UFMG2007) Para se determinar a quantidade de ons

carbonato, CO32, e de ons bicarbonato, HCO3, em uma
amostra de gua, adiciona-se a esta uma soluo de certo
cido.
paredes e sanitrios. So popularmente conhecidos

como gua sanitria. O quadro a seguir apresenta
algumas informaes retiradas do rtulo de um
dessesprodutos.
As duas reaes que, ento, ocorrem esto representadas

nestas equaes:
I. CO32(aq) + H+(aq) HCO3(aq)
INSTRUES DE USO
LAVAGEM DE ROUPAS: Para alvejar, adicione 1 copo (200 mL)
dealvejante para cada 20 litros de gua, deixando de molho
por 1 hora. Para a remoo de manchas difceis, adicione 1 copo
II. HCO3(aq) + H+(aq) H2CO3(aq)
(200mL) de alvejante para cada 5 litros de gua e deixe de
Para se converterem os ons carbonato e bicarbonato
molho por 15 minutos.
dessa amostra em cido carbnico, H 2 CO 3 , foram

consumidos 20 mL da soluo cida. Pelo uso de
indicadores apropriados, possvel constatar-se que, na
reao I, foram consumidos 5 mL dessa soluo cida e,
COMPOSIO: Hipoclorito de sdio, hidrxido de sdio, cloreto

de sdio, gua e perfume.
TEOR DE CLORO ATIVO: Entre 2,0% e 2,5%
na reao II, os 15 mL restantes.

Uma dona de casa preparou, seguindo as instrues do
que, na amostra de gua analisada, a proporo inicial
rtulo, uma soluo para a remoo de manchas difceis.
entre a concentrao de ons carbonato e a de ons
Nesse preparo, a soluo original foi diluda
bicarbonato era de
A) 5 vezes.
A) 1:1.
B) 20 vezes.
B) 1:2.
C) 25 vezes.
C) 1:3.
D) 26 vezes.
D) 1:4.
E) 101 vezes.
Editora Bernoulli
17
QUMICA
13.
Frente A Mdulo 10
03.
Existem diversos tipos de vinagres produzidos

dependendo do tipo de material usado na fermentao
alcolica (sucosde frutas, xaropes contendo amilceos
hidrolisados). Deacordo com o FDA (Food and Drug
GABARITO
Fixao
Administration), adefinio e padronizao de um dos
01. B
tipos de vinagres so: vinagre, vinagre de cidra e vinagre
02. B
de ma produto obtido pelas fermentaes alcolica

esubsequentemente actica do suco de mas. O vinagre
padronizado contm, em 100 centmetros cbicos a 20C,
03. C
04. C
05. O ponto de equivalncia seria atingido em 5 mL de
3 g de cido actico.
NaOH 0,2mol.L1.
Disponvel em: <http://pt.wikipedia.org/wiki/vinagre>.
Intensidade de
colorao
Acesso em: 14 out. 2010.
Com o objetivo de determinar se um certo vinagre

corresponde ao padronizado, um tcnico recolheu uma
amostra de 50 mL desse vinagre que, emseguida,
foititulada com 25 mL de uma soluo 0,1 mol.L1
deNaOH.
Dado de massa molecular: CH3COOH (60 u).
Volume em mL de NaOH
0,2 mol.L1 adicionado
Dessa forma, pode-se dizer que o vinagre analisado,

secomparado ao vinagre padronizado, apresenta umteor
de cido actico
04.
A) 10 vezes menor.
01. D
B) 20 vezes menor.
02. C
C) 40 vezes menor.
03. E
D) 50 vezes menor.
04. D
E) 100 vezes menor.
05. B
Algumas formas de hepatite, como A e E, podem ser
06. A) M(NaClO(s)) = 37,25 g

B) Vfinal = 5 L
contaminados. Para se evitar a contaminao,
C) C(NaClO) = 7,45 g.L1
osalimentos devem ser bem cozidos e servidos logo
07. C
aps a preparao. Em se tratando de frutas e verduras,
08. B
deve-se deix-las de molho, por cerca de 30 minutos,
09. C
contradas por meio da ingesto de gua ealimentos
emgua clorada uma mistura de 2 mL (40 gotas)

dehipoclorito de sdio (NaClO) a 2,5% m/V para cada
litro de gua para somente depois lav-las com
guatratada.
Disponvel em: <http://www.saude.terra.com.br/guia/
abcdasaude/hepatite>.Acesso em:01 set. 2004 (Adaptao).
A partir dessas informaes, a massa dehipocloritodesdio,
10. B
11. A) m(BaSO4(s)) = 69,9 g

B) C(AlCl3) = 0,2 mol.L1
C) No houve excesso.
12. D
13. A) HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
em gramas, presente em 500 mL da gua clorada,
B) n(NaOH) = 0,006 mol
utilizadanalavagem de frutas everduras, de
C) Cmol.L1 = 3,00 mol.L1 de HCl (no frasco original)
A) 0,025.
14. B
B) 0,05.
C) 0,25.
D) 0,5.
E) 2,5.
18
Propostos
Coleo Estudo
Seo Enem
01. D
02. D
03. A
04. A
QUMICA
MDULO
09 B
Processos eletroqumicos
A eletroqumica a parte da Qumica que estuda

asrelaes entre a corrente eltrica e as reaes qumicas.
Observe alguns exemplos:

1. A0 cede eltrons aos ctions Zn2+, Cu2+, Ag+, Fe2+,
Fe3+, H+, Hg2+, Au3+.
Existem dois processos eletroqumicos.

1. Pilha: Dispositivo em que ocorre uma reao
deoxirreduo que produz corrente eltrica.
2.
Eletrlise: Reao de oxirreduo que, para ocorrer,

consome corrente eltrica.
Todos os processos eletroqumicos envolvem transferncia

de eltrons, ou seja, oxidaes e redues.
2. Cu0 cede eltrons a Hg2+, Ag+, Au3+.

3. Cu0 no cede eltrons aos ons dos elementos colocados
sua esquerda na fila.
4. F recebe eltrons dos nions de todos os outros
elementos.
5.
Enquanto o C recebe eltrons dos nions doselementos

Br, I e S, o C cede eltrons para FeO.
Relembre alguns conceitos:

Oxidao: Perda de e aumento do NOx a espcie
qumica que se oxida denominada agente redutor,
ousimplesmente redutor.
Reduo: Ganho de e diminuio do NOx a espcie
qumica que se reduz denominada agente oxidante,
ousimplesmente oxidante.
Com base na tendncia dos elementos a reduzirem

eaoxidarrem, possvel prever se uma reao eletroqumica
ir ocorrer ou no.
Exemplos:
1.
SRIE DE REATIVIDADE
QUMICA
Por meio de experincias, verifica-se que determinadas
substncias tm maior potencial para se oxidarem
oureduzirem em relao a outras. Assim, pode-se
dispor essas substncias em uma sequncia que indique
apreferncia em ceder ou receber eltrons. Essa sequncia
2.
3.
A reao ocorre, pois o ferro mais reativo do que
3Ag + A(NO)3
no ocorre
A reao no ocorre, pois a prata menos reativa

do que o alumnio e tem tendncia a ganhar eltrons
doalumnio, e no a ceder eltrons para ele.
4.
F2 + 2NaBr
2NaF + Br2
2e
F O N C Br I S
Reatividade crescente
(aumento da eletronegatividade)
FeC2 + Cu
3e
Reatividade crescente
(aumento da eletropositividade)
Tendncia para receber eltrons
Fe + CuC2
o cobre.
Cu Hg Ag Au
metais nobres
O zinco mais reativo do que o mercrio, ento
2e
Tendncia para ceder eltrons

metais comuns
Hg + ZnSO4
areao ocorre.
Zn + HgSO4
2e
denominada srie de reatividade qumica ou fila

dereatividade qumica.
K Ba Ca Na Mg A Zn Fe
FRENTE
A reao ocorre, pois o flor mais reativo do que o

bromo.
Editora Bernoulli
19
Frente B Mdulo 09
5.
I2 + K2S
POTENCIAL DE ELETRODO (E)
2KI + S
2e

6.
Em vez de prever se uma reao ocorrer ou no pela anlise
A reao ocorre, pois o iodo mais reativo do que
da fila de reatividade, podem ser realizadas previses apartir
oenxofre.
de potenciais eltricos medidos em volts (V).
I2 + 2NaC
A. Em eletroqumica, so encontrados 2 tipos
no ocorre
depotenciais:
2e
tendncia de ceder eltrons (oxidar).
A reao no ocorre, pois o iodo menos reativo do

que o cloro e tem tendncia a ceder eltrons para
ocloro, e no a receber eltrons do cloro.
Pode-se ainda fazer previses para as experincias que

se seguem.
Potencial de oxidao (Eoxi): Potencial relativo
Potencial de reduo (Ered): Potencial relativo

tendncia de receber eltrons (reduzir).
B. O potencial de eletrodo influenciado por dois

fatores:

Experincia 1
Temperatura: O aumento da temperatura

favorece a perda de eltrons.
Mergulha-se uma lmina de zinco em uma soluo

desulfato de cobre. O que ir ocorrer?
Maior temperatura Maior Eoxi
Percebe-se, com o passar do tempo, uma alterao

dacolorao da lmina de zinco. Ao retir-la da soluo,
pode-se observar que a parte que estava submersa est
Concentrao dos ons em soluo:
recoberta por uma fina camada avermelhada, caracterstica
O aumento dessa concentrao favorece
do cobre metlico (Cu0).
oaumento do potencial.
H uma reao de oxirreduo na superfcie:
Zn0(s) + CuSO4(aq)
Maior concentrao de ctions Menor Eoxi
Cu0(s) + ZnSO4(aq)
2e
Maior concentrao de nions Maior Eoxi
A reao ocorre porque o zinco mais reativo e tende

aceder eltrons para o cobre, menos reativo.
Os problemas relativos ao aumento de temperatura

e concentrao de ons so minimizados, fixando o valor
de temperatura em 25 C e a concentrao da soluo em
Experincia 2
1 mol.L1. O potencial medido nessas condies e a 1 atm
Mergulha-se uma lmina de cobre em uma soluo

desulfato de zinco (Zn2+). O que ir ocorrer?
No se verifica qualquer tipo de alterao, uma vez que
o cobre menos reativo do que o zinco.
de presso denominado potencial padro de eletrodo (E).

O valor numrico correspondente ao potencial de um
determinado eletrodo medido a partir do potencial
dereferncia, ao qual foi atribudo, por conveno,
ovalor de0,00 V (zero volt). Adotou-se, como eletrodo
Cu0(s) + ZnSO4(aq)
2e
20
Coleo Estudo
no ocorre
dereferncia, o eletrodo de hidrognio gasoso. Medindo-se

opotencial padro de vrios eletrodos, em funo do eletrodo
de hidrognio, montou-se a tabela de potenciais a seguir:
Semirreaes
Potencial de
reduo (E)
em volts (V)
Li+(aq) + e Li(s)
3,04
K+(aq) + e K(s)
2,92
Ba2+(aq) + 2e Ba(s)
2,90
Ca2+(aq) + 2e Ca(s)
2,87
Na+(aq) + e Na(s)
2,71
Mg2+(aq) + 2e Mg(s)
2,36
Al
3+
Mn
+ 2e Mn(s)
(aq)
emedindo-se a diferena de potencial por meio deumvoltmetro

ou um galvanmetro. Observe o exemplo dozinco:
e
0,76 V
H2(g), 1 atm
Zn(s)
1,66
+ 3e Al(s)
(aq)
2+
Experimentalmente, foi medido o potencial padro de cada

eletrodo, acoplando-os ao eletrodo padro de hidrognio
eletrodo
de platina
25 C
1,18
Zn
2+
(aq)
(aq)
Zn2+(aq) + 2e Zn(s)
0,76
Cr3+(aq) + 3e Cr(s)
0,74
Fe2+(aq) + 2e Fe(s)
0,44
Cr3+(aq) + e Cr2+(aq)
0,41
Co2+(aq) + 2e Co(s)
0,28
Ni2+(aq) + 2e Ni(s)
0,25
Ered(hidrognio) > Ered(zinco)
Sn2+(aq) + 2e Sn(s)
0,14
e o voltmetro registra uma diferena de potencial (d.d.p.)
+ 2e Pb(s)
0,13
igual a 0,76 V. Como a d.d.p. sempre dada por
+ 2e H2(g)
0,00
Pb
2+
2H
(aq)
(aq)
Sn
4+
Cu
(aq)
2+
(aq)
+ 2e Sn
2+
(aq)
+ 2e Cu(s)
H2O(l) +
2O2(g)
+ 2e 2OH(aq)
1,0 mol.L
1,0 mol.L1
O sentido do fluxo de eltrons mostra que o eletrodo de

hidrognio possui maior capacidade de sofrer reduo doque
o de zinco. Logo,
+0,15
E = Ered(maior) Ered(menor)
+0,34
+0,40
e o Ered(hidrognio) zero por conveno, tem-se
Cu+(aq) + e Cu(s)
+0,52
I2(s) + 2e 2I(aq)
+0,54
E = Ered (hidrognio) Ered (zinco)
2H+(aq) + O2(g) + 2e H2O2(aq)
+0,68
0,76 V = 0 Ered(zinco)
Fe
3+
Ag
+ e Fe
(aq)
(aq)
2+
(aq)
+ e Ag(s)
+0,77
+0,80
Ered(zinco) = 0,76 V
+0,80
O valor negativo indica que o zinco possui potencial padro
+0,85
de eletrodo menor do que o do hidrognio, e sofre oxidao
4H+(aq) + NO3(aq) + 3e 2H2O(l) + NO(g)
+0,96
quando reage com H2. Dessa forma, pode-se generalizar:
Br2(l) + 2e 2Br (aq)
+1,07
14H+(aq) + CrO72(aq) + 6e
2Cr3+(aq) + 7H2O(l)
+1,33
Cl2(g) + 2e 2Cl(aq)
+1,36
+ 3e Au(s)
+1,50
4H+(aq) + 2NO3(aq) + 2e 2H2O(l) + 2NO2(g)

Hg
Au
2+
3+
(aq)
(aq)
+ 2e Hg(s)
8H+(aq) + MnO4(aq) + 5e Mn2+(aq) + 4H2O(l)
+1,51
2H+(aq) + H2O2(aq) + 2e 2H2O(l)
+1,78
F2(g) + 2e 2F(aq)
+2,87
Ered > 0 (positivo) eletrodo sofre reduo mais

facilmente do que o hidrognio.
Ered < 0 (negativo) eletrodo sofre oxidao mais
facimente do que o hidrognio.
OBSERVAES
1.
A IUPAC recomenda que os trabalhos eletroqumicos

sejam realizados com potenciais de reduo.
Editora Bernoulli
21
QUMICA
Potenciais padro de reduo de eletrodo
Frente B Mdulo 09
2. No esquema da determinao dos potenciais,
oeletrodo de hidrognio, que gasoso, consiste,
naprtica, em uma placa de platina porosa, quetem
apropriedade de adsorver o gs hidrognio em seus
poros, formando-se uma camada de hidrognio
sobre a placa. A platina no participa da reao,
pois inerte.
3. O processo de reduo inverso ao processo
deoxidao.
Cu
(aq)
Sero utilizados, para tais previses, os potenciais

dereduo.
Reduo
2+
PREVISO DA
ESPONTANEIDADE DAS
REAES A PARTIR DOS
POTENCIAIS DE ELETRODO
+ 2e Cu
Ered = +0,34 V
0
(s)
O elemento de maior Ered reduz
O elemento de menor Ered oxida
O inverso :
Exemplo 1: Reao entre alumnio e ferro.
Oxidao
Cu0(s) Cu2+(aq) + 2e
Eoxi = 0,34 V
Ered = Eoxi
Para se calcular o potencial de eletrodo a 25C e 1 atm,

porm em concentraes diferentes de 1mol.L1,
utiliza-se uma equao matemtica denominada
equao de Nernst:
E = E +
Ered = 0,44 V
Al3+(aq) + 3e Al0(s)
Ered = 1,66 V
Logo, o potencial de reduo igual ao potencial

deoxidao, com o sinal trocado.
4.
Fe2+(aq) + 2e Fe0(s)
0, 059
n
Como o alumnio possui o menor E red , ele sofrer

oxidao. Para se obter a equao da reao que ocorre
entre os dois elementos, mantm-se a semirreao do ferro
e inverte-se a equao do alumnio.
Fe2+(aq) + 2e Fe0(s)
Ered = 0,44 V
Al0(s) Al3+(aq) + 3e
Eoxi = +1,66 V
log [ ]
Observe ainda que o nmero de eltrons envolvidos

nas semirreaes no o mesmo. Para balancear essas
Em que
E = potencial padro;
equaes, multiplica-se a semirreao do ferro por 3

eadoalumnio por 2.
E = potencial a 25 C com solues de concentraes

em mol.L1 quaisquer;
0,059 = valor experimental constante a 25 C;
n = nmero de eltrons envolvidos na reao;

[] = concentrao em mol.L1 da soluo.
Calcular o potencial de eletrodo de reduo a 25 C

para o zinco, em uma soluo 0,1 mol.L1.
Zn2+(aq) + 2e Zn0(s)
0, 059
E = 0,76 +
E = 0,76 + 0,0295 . (1)
E = 0,7895 V
E = 0,44 V
Semirreao de oxidao:
E = +1,66 V
Reao global:
3Fe2+(aq) + 2Al0(s) 3Fe0(s) + 2Al3+(aq)
E = +1,22 V
Observe que, somando-se as duas semirreaes,
22
3Fe2+(aq) + 6e 3Fe0(s)
2Al0(s) 2Al3+(aq) + 6e
Exemplo:

Semirreao de reduo:
. log 0,1
Coleo Estudo
obtida a reao global e, somando-se os dois potenciais,

obtida a d.d.p. da reao. Ainda se deve verificar que,
aosemultiplicar as reaes, os potenciais no variam
comasquantidades.
Quando uma reao possui E > 0, a reao
espontnea e produz energia eltrica (pilha).
EXERCCIOS DE FIXAO
01.
(Fatec-SP2010) Considere os seguintes dados sobre

potenciais padro de reduo.
Quando uma reao possui E < 0, a reao no
Semirreao
E / Volt
Mg2+(aq) + 2e Mg(s)
2,37
(aq)
+ 2e Zn(s)
0,76
(aq)
+ 2e Fe(s)
0,44
espontnea e, para ocorrer, consome energia eltrica

(eletrlise).
Zn
2+
A d.d.p. de uma reao pode ser calculada a partir dos
Fe
2+
potenciais de reduo.
Cu2+(aq) + 2e Cu(s)
Ag
(aq)
0,34
+ e Ag(s)
0,80
Uma tubulao de ferro pode ser protegida contra a

corroso se a ela for conectada uma pea metlica
constituda de
E = E(oxidante) E(redutor)
ou
A) magnsio ou prata.
D) zinco ou prata.
B) magnsio ou zinco.
E) cobre ou prata.
C) zinco ou cobre.
02.
Exemplo 2: Reao entre zinco e cobre.
(Unimontes-MG2007) Lminas metlicas foram

introduzidas, sucessivamente, em solues contendo
Zn2+(aq) + 2e Zn0(s) Ered = 0,76 V
ctions de outros metais, observando-se, em alguns

os resultados apresentados a seguir:
Cu2+(aq) + 2e Cu0(s) Ered = +0,34 V
Reduz: Ered maior

Invertendo-se a 1 equao, mantendo-se a segunda e
somando-as, tem-se:
E = +0,76 V
Semirreao de reduo:
Cu
2+
(aq)
+ 2e Cu
0
(s)
Pb2+
Fe2+
Mg2+
Cu
Pb
Fe
Mg
A facilidade com que lminas metlicas cedem eltrons

quando imersas em certas solues, ou, tambm,
a facilidade com que ons positivos recebem eltrons so
expressas atravs do potencial de eletrodo (E). Assim,
o metal com MAIOR potencial de oxidao o
Semirreao de oxidao:
Zn0(s) Zn2+(aq) + 2e
Cu2+
A)
Fe. B)
Pb. C)
Mg. D)
Cu.
E = +0,34 V
03.
(UFLA-MG2009) Considere o seguinte esquema e marque

a alternativa INCORRETA.
Zn(s)
Reao global:
Zn0(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu0(s)
DE = +1,10 V
colorao
azul SO 2 Cu2+
(aq)
4 (aq)
OBSERVAES
1.
No h necessidade de multiplicar-se as semirreaes,

j que o nmero de eltrons cedidos igual
aonmero de eltrons recebidos.
2. A equao global inversa no espontnea

esocorre com o consumo de energia eltrica.
Cu0(s) + Zn2+(aq) Cu2+(aq) + Zn0(s)
E = 1,10 V
Zn(s)
algum tempo
depois
colorao azul vai
diminuindo at
desaparecer
SO42(aq)
Cu2+(aq)
resduo
avermelhado
A) Na reao de Zn(s) com Cu2+(aq), o zinco sofre oxidao

e perde dois eltrons.
B) A probabilidade de um metal sofrer corroso aumenta
com a facilidade de ele receber eltrons.
C) O resduo avermelhado na placa de Zn(s) significa que a
placa foi corroda e resduos de Cu(s) depositam-se nela.
D) O potencial de reduo do cobre maior que o
potencial de reduo do zinco.
Editora Bernoulli
23
QUMICA
casos, depsito do metal (+) ou no (), como mostram
Oxida: Ered menor
Frente B Mdulo 09
04.
(ITA-SP) Considere as semirreaes representadas
02.
(UFMG) Os metais possuem diferentes tendncias
pelas semiequaes a seguir e seus respectivos
desofrer corroso, um processo natural de oxidao.
potenciais padro de eletrodo.
A corroso pode ser relacionada com a facilidade

dese obter os metais a partir de seus minrios.
Fe(s) Fe2+(aq) + 2e E = +0,44 V

1
3 I (aq) + 2OH (aq)
Essasinformaes esto representadas no diagrama,

para alguns metais.
3 IO3 (aq) + H2O(l) + 2e E = +0,26 V
2Ag(s) 2Ag+(aq) + 2e
aumenta a facilidade de reduo dos ons
E = 0,80 V
Zn
Com base nas informaes anteriores, qual das opes

seguintes relativa equao qumica de uma reao
Fe
Ni
Cu
Ag
Pt
Au
aumenta a facilidade de oxidao dos metais
que dever ocorrer quando os reagentes, nas condies

Com relao ao exposto, assinale a afirmativa FALSA.
padro, forem misturados entre si?
A) A maior facilidade de um metal sofrer corroso

1
A) Fe 2+(aq) +
B) 2Ag(s) +
C) 2Ag+(aq) +
D) Fe(s) +
3I
(aq)
3 IO3
(aq)
(aq)
3 IO3
(aq)
+ H2O(l) 2Ag+(aq) +
3I
+ 3H2O(l) Fe2+(aq) +
(aq)
+ H2O(l)
3I
(aq)
corresponde a uma maior dificuldade para obt-lo a

partir de seu minrio.
+ 2OH(aq)
B) A prata, a platina e o ouro so considerados metais

nobres pela sua dificuldade de oxidar-se.
3 IO3 (aq) + H2O(l)
3 IO3
(aq)
C) Os metais com maior facilidade de oxidao so
+ 2OH(aq)
encontrados na natureza na forma de substncias

simples.
+ 3H2O(l)
2Ag+(aq) +
05.
3 I (aq) + 2OH (aq) 2Ag(s) +
3I
E) 2Ag(s) +
+ 2OH(aq) Fe(s) +
3 IO3
(aq)
D) O zinco metlico o mais reativo entre os metais listados.
+ 2OH(aq) + 2H2(g)
(UFG2009 / Adaptado) A corroso de dutos um
03.
(UFJF-MG) Usando os dados fornecidos,

Semirreaes de
reduo a 25 C
E / Volts
K+ + e K
2,92
utilizados em uma plataforma de explorao sejam
Zn2+ + 2e Zn
0,76
deferro, qualdeve ser o metal MAIS eficiente para evitar
Pb
+ 2e Pb
0,13
acorroso?
Cu2+ + 2e Cu
+0,34
Ag+ + e Ag
+0,80
srio problema na explorao do petrleo no mar.

Umaalternativa simples para evit-la ligar os dutos
a um metal de sacrifcio. Considerando que os dutos
Potenciais padro a 298 K

Fe2+ / Fe: 0,44 V
Al3+ / Al: 1,66 V
Pb
/ Pb: 0,13 V
Ag / Ag: +0,80 V
Be2+ / Be: 1,87 V
Au2+ / Au: +1,69 V
2+
da tabela
A)
K.
B) Zn.
C) Pb.
A)
Alumnio C)
Chumbo E)
Prata
D) Cu.
B)
Berlio D)
Ouro
01.
E) Ag.
04.
(PUC RS) A prata, em presena de compostos sulfurados

existentes na atmosfera, forma um composto de cor
(UFU-MG) Reaes eletroqumicas esto presentes em
escura, o sulfeto de prata. Para remover essa cor,
nosso cotidiano, como nas baterias de carros, nas pilhas
envolve-se o objeto de prata em uma folha de alumnio,
de relgios, na corroso de metais, etc. Em relao
e esse sistema colocado imerso em uma soluo diluda
aessas reaes, responda:
de bicarbonato de sdio, sendo aquecido ligeiramente.
A) O que um eletrlito? D um exemplo.

B) O que oxidao? D um exemplo empregando
ometal ferro (Fe).
C) possvel ocorrer uma reao de oxidao sem
que a ela esteja associada uma reao de reduo?
JUSTIFIQUE sua resposta.
24
responda: O agente redutor MAIS forte entre as substncias
EXERCCIOS PROPOSTOS
2+
Coleo Estudo
Com relao ao observado no processo de remoo

d a c o r e s c u ra d o o b j e t o d e p ra t a , s o f e i t a s
asseguintesafirmativas:
I. O potencial de oxidao da prata maior do que
odoalumnio.
II. O potencial de reduo do alumnio menor do que
o da prata.
III. A reao que ocorre pode ser corretamente
07.
representada por
2Al(s) + 3Ag2S(s)
(Unicamp-SP2008)
A festa j estava para terminar,
mas nenhum dos convidados sabia o motivo dela. Sobre

aquoso
obalco, Dina pousou nove copos, com diferentes
2Al3+(aq) + 3S2(aq) + 6Ag(s)
solues, e nelas colocou pequenos pedaos dos metais

cobre, prata e ferro, todos recentemente polidos, como
IV. O alumnio est sofrendo uma oxidao e os ons Ag
mostra o desenho na situao inicial.
e S2 esto sofrendo uma reduo.

Pela anlise das informaes, somente esto CORRETAS
as afirmativas
A) I e II.
B) II e III.
solues
azuis (Cu2+)
C) III e IV.
cobre metlico
solues
incolores (Ag+)
solues
amarelas (Fe3+)
prata metlica
ferro metlico
D) I, III e IV.

E) II, III e IV.
perguntas, bradava Dina, eufrica, aos interessados.
(UFJF-MG) Mergulha-se uma lmina metlica de nquel

limpa em uma soluo de sulfato de cobre, cuja colorao
A) Em todos os casos em que h reao, um metal se
azul. Com o passar de algum tempo, observa-se que
deposita sobre o outro enquanto parte desse ltimo
almina torna-se recoberta por um material avermelhado
vai para a soluo. Numa das combinaes, a cor do
e que asoluo torna-se verde, devido formao
depsito no ficou muito diferente da cor do metal
deonsNi2+.
antes de ocorrer a deposio. Qual o smbolo
Sobre o processo descrito anteriormente, pode-se
qumico do metal que se depositou nesse caso?
afirmar que
JUSTIFIQUE usando seus conhecimentos de qumica
A) a concentrao de ons sulfato diminui durante

oprocesso.
e os dados da tabela fornecida.

B) A soluo que mais vezes reagiu tornou-se azulada,
B) o on cobre um agente redutor.
numa das combinaes. Que soluo foi essa? Qual
C) o on cobre cede eltrons placa de nquel.
a equao qumica da reao que a ocorreu?
D) um on cobre reduzido para cada dois tomos

denquel oxidado.
Dados:
E) o nquel metlico oxidado na presena dosonscobre.
06.
Par
Potencial padro de
reduo / Volts
(UFMG) Lminas metlicas de chumbo, Pb, e zinco, Zn,
Cu2+ / Cu
+0,34
foram introduzidas em solues aquosas de Cu(NO3)2,
Fe3+ / Fe
0,04
Ag+ / Ag
+0,80
conforme mostrado nestas duas figuras:

lmina
de Zn
lmina
de Pb
08.
(FUVEST-SP) Uma liga metlica, ao ser mergulhada em

cido clordrico, pode permanecer inalterada, sofrer
Cu2+(aq)
Cu2+(aq)
Observou-se que o cobre metlico se deposita sobre

asplacas nos dois recipientes.
dissoluo parcial ou dissoluo total.

Qual das situaes anteriores ser observada com a liga
de cobre e zinco (lato)? JUSTIFIQUE utilizando as
informaes da tabela a seguir:
Considerando-se esses experimentos, INCORRETO

afirmar que
A) o on Cu2+ oxidado pelo zinco metlico.
B) o chumbo metlico oxidado pelo on Cu2+.
C) o on Cu2+ atua como agente oxidante quando em
contato com a lmina de zinco.
D) o zinco metlico atua como agente redutor quando
em contato com a soluo de Cu2+.
Semirreao
E / V
C2 + 2e 2Cl
0,41
Cu2+ + 2e Cu
+0,34
2H+ + 2e H2
0,00
Zn
2+
+ 2e Zn
0,76
Editora Bernoulli
25
QUMICA
05.
Para que a festa seja completa e vocs tenham mais

uma pista do motivo da comemorao, respondam s
Frente B Mdulo 09
09.
(Fatec-SP2008) Considere os seguintes dados sobre
12.
potenciais padro de eletrodo:
na obteno de energia, sem que necessariamente

tenham que se combinar em uma reao de combusto
Potencial padro de
reduo / V
Semirreao
convencional. Esses gases podem ser tratados

eletroquimicamente para produzir energia de forma
+ 2e Cu(s)
+0,36
Fe3+(aq) + e Fe2+(aq)
+0,77
+1,36
decombustvel ou pilha de combustvel e funciona como
0,00
uma pilha convencional. A reao global de uma pilha
Cu
2+
(aq)
Cl2(g) + e Cl(aq)
H+(aq) + e
H
2 2(g)
Fe2+(aq) + 2e Fe(s)
limpa, barata e eficiente. Um dos dispositivos em

que esse tratamento ocorre conhecido como clula
depropano
0,44
C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O()
Se uma lmina de cobre puro for mergulhada em uma
Dadas as semiequaes de reduo e os seus potenciais:
soluo cida de cloreto de ferro (III), a 1 mol.L1, nas
10.
condies padro, haver, em um primeiro momento,
3CO2(g) + 20H+(aq) + 20e C3H8(g) + 6H2O() E = +0,14 V
A) dissoluo do cobre da lmina.
O2(g) + 4H+(aq) + 4e 2H2O()
B) formao de cloro gasoso.
Pode-se afirmar que a voltagem, nas condies padro
C) liberao de hidrognio gasoso.
de uma pilha de propano,
D) depsito de ferro metlico.
A)
1,37 V. C)
+1,09 V.
E) formao de mais ons cloreto.
B)
1,09 V. D)
+1,37 V.
(UFJF-MG2007) Os potenciais padro de reduo
13.
(UFU-MG) O hipoclorito de sdio (gua de lavadeira ou
para seus estados metlicos so,
gua sanitria) tem sido indicado para ser usado em

lavagem de verduras e hortalias com o objetivo de
de oxirreduo, assinale a afirmativa INCORRETA.
evitar a contaminao das pessoas pelo vibrio da clera.
A) A reao Zn
+ Cu Zn + Cu
de potencial igual a 1,10 V.
Alguns pases da Europa usam o oznio (em substituio
e Cu
2+
2+
(aq)
0
(s)
0
(s)
2+
(aq)
temdiferena
ao cloro). A capacidade de purificao da gua por esta

substncia qumica, assim como para o hipoclorito, reside
B) A reao Zn0(aq) + Cu2+(s) Zn2+(s) + Cu0(aq) corresponde

reao de uma pilha.
C) A reao Zn
espontnea.
2+
(s)
+ Cu
(aq)
Zn
(aq)
+ Cu
2+
na sua capacidade de oxidao de organismos vivos

presentes na gua. Dadas as semirreaes a seguir:
(s)
D) Na reao Zn0(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu0(s) , o Cu2+(aq)

um agente oxidante.
(UFMG2010) As clulas a combustvel constituem uma

Quando o combustvel utilizado o hidrognio, o nico
produto da reao o vapor de gua.
Nesse caso, as semirreaes que ocorrem so:
E = +2,07 V
O3 + H2O + 2e O2 + 2OH
E = +1,24 V
ClO + H2O + 2e Cl + 2OH
E = +0,89 V
Qual dos dois processos de oxidao mais eficiente,
Zn2+(aq) + Cu0(s) Zn0(s) + Cu2+(aq) acontea.
importante alternativa para a gerao de energia limpa.
O3 + 2H+ + 2e O2 + H2O
E) preciso fornecer energia para que a reao
o do oznio ou o do hipoclorito?
14.
(FUVEST-SP) Panelas de alumnio so muito utilizadas no

cozimento de alimentos. Os potenciais de reduo (E)
indicam ser possvel a reao deste metal com gua.
A no ocorrncia dessa reao atribuda presena de
uma camada aderente e protetora de xido de alumnio
H2 2H+ + 2e
formada na reao do metal com o oxignio do ar.
O2 + 4H+ + 4e 2H2O
A) ESCREVA a equao balanceada que representa a

que a equao da reao global do processo descrito
A) 2H+ +
B) 2H+ +
C)
H2 +
D) H2 +
26
E = +1,23 V
respectivamente, 0,76 V e +0,34 V. Sobre esse sistema
dos ons Zn
2+
11.
(UFES) O propano e o oxignio podem ser utilizados
O2 H2O.
O2 + 2e H2O.
O2 + H+ + e H2O.
O2 H2O.
Coleo Estudo
formao da camada protetora.

B) Com os dados de E, EXPLIQUE como foi feita a
previso de que o alumnio pode reagir com gua.
Dados: E (Volt)
Al3+ + 3e Al 1,66
2H2O + 2e H2 + 2OH 0,83
Considerando somente as informaes contidas na
questo, assinale a alternativa que apresenta a tinta
MAIS eficaz na proteo de uma esttua de cobre.
(UFRJ2010) Em um laboratrio de controle de qualidade

de uma indstria, peas de ferro idnticas foram separadas
em dois grupos e submetidas a processos de galvanizao
distintos: um grupo de peas foi recoberto com cobre e
o outro grupo com nquel, de forma que a espessura da
camada metlica de deposio fosse exatamente igual em
17.
C) Tinta III
B) Tinta II
D) Tinta IV
E) Tinta V
(UEL-PR) Considere a tabela de potencial padro de

reduo a seguir:
todas as peas. Terminada a galvanizao, notou-se que

algumas peas tinham apresentado defeitos idnticos.
Semirreao
Ered / V
Em seguida, amostras de peas com defeitos (B e D) e
Al3+ + 3e Al
1,66
Zn2+ + 2e Zn
0,76
Fe2+ + 2e Fe
0,44
sem defeitos (A e C), dos dois grupos, foram colocadas

numa soluo aquosa de cido clordrico, como mostra a
figura a seguir:
Cobre
Ferro
Cobre
Ferro
Nquel
Ferro
Nquel
Ferro
Sn2+ + 2e Sn
0,14
Cu2+ + 2e Cu
+0,34
Ag+ + 1e Ag
+0,80
Os cascos de navios, normalmente feitos de ferro,

so protegidos da corroso mediante a colocao
de metais desacrifcio, ou seja, metais que sofrem
preferencialmente a corroso.
Com base no exposto anteriormente, CORRETO afirmar:
HC(aq)
A) A corroso ocorre porque o oxignio oxidado

eoferro se transforma em Fe(OH)3.
Com base nos potenciais padro de reduo a seguir,
B) O metal de sacrifcio deve ter um potencial padro

dereduo menor que o do metal que sedesejaproteger.
ORDENE as peas A, B, C e D em ordem decrescente em

termos da durabilidade da pea de ferro. JUSTIFIQUE
sua resposta.
C) O metal de sacrifcio deve ser um redutor mais fraco

que o ferro.
Dados:
D) O metal de sacrifcio atua doando eltrons como

sefosse o ctodo de uma pilha.
Ered = 0,41 Volt
Ni2+(aq) + 2e Ni(s)
Ered = 0,24 Volt
2H+(aq) + 2e H2(g)
Ered = 0,00 Volt
Cu2+(aq) + 2e Cu(s)
Ered = +0,34 Volt
Fe
2+
16.
A) Tinta I
(aq)
+ 2e Fe(s)
(UFC) As esttuas de metal, em geral confeccionadas
E) Da tabela, pode-se concluir que o melhor metal

desacrifcio a prata.
SEO ENEM
01.
(Enem2004) Ferramentas de ao podem sofrer corroso
em cobre metlico, apresentam colorao tpica.
e enferrujar. As etapas qumicas que correspondem
C o m o p a s s a r d o t e m p o, t o d av i a , o b s e r va - s e
a esses processos podem ser representadas pelas
oaparecimento deuma colorao verde que atribuda
equaes:
ao produto dareao de oxidao do cobre pelo ar.
Fe + H2O +
Considerando-se que tintas protetoras contendo metal
O2 Fe(OH)2
Fe(OH)2 +
o valor do potencial padro de reduo da reao
Fe(OH)3 + nH2O Fe(OH)3.nH2O (ferrugem)
Cu2+ + 2e Cu
E = +0,34 V
analise a tabela a seguir.
H2O +
O2 Fe(OH)3
podem funcionar como nodo de sacrifcio e conhecendo-se
Uma forma de tornar mais lento esse processo de corroso

e formao de ferrugem engraxar as ferramentas. Isso
Tinta
Material
presente
na tinta
Semirreao de
reduo
Potencial padro
de reduo,
E (V)
Pb
Pb4+ + 2e Pb2+
+1,67
se justifica porque a graxa proporciona

A) lubrificao, evitando o contato entre as ferramentas.
B) impermeabilizao, diminuindo seu contato com o ar
mido.
II
Zn
Zn2+ +2e Zn
0,76
III
Sn
Sn2+ + 2e Sn
0,14
C) isolamento trmico, protegendo-as do calor ambiente.
IV
Fe
Fe2+ + 2e Fe
0,44
D) galvanizao, criando superfcies metlicas imunes.
Ti
Ti2+ + 2e Ti
1,63
E) polimento, evitando ranhuras nas superfcies.
Editora Bernoulli
27
QUMICA
15.
Frente B Mdulo 09
02.
Uma das atividades humanas mais antigas a metalurgia,

que consiste em obter diferentes metais a partir de seus
minrios. Na natureza, a maioria dos metais aparece na

forma de substncias compostas.
Para avaliar a reatividade qumica de ctions metlicos
ou metais, podemos comparar seus potenciais padres
de reduo. Metais muito reativos tm ctions muito
estveis, e, por isso, a obteno de tais metais a partir dos
minrios difcil e cara. J os metais de menor reatividade
qumica tm ctions pouco estveis, o que torna mais fcil
a obteno destes a partir de seus minrios.
A seguir, so informados alguns potenciais padro
dereduo
Cu2+ + 2e Cu
Fe
2+
+ 2e Fe
E = 0,44 V
Mg2+ + 2e Mg
E = 2,37 V
Ni2+ + 2e Ni
E = 0,26 V
Zn + 2e Fe
E = 0,76 V
2Ag+(aq) + Cu(s) 2Ag(s) + Cu2+(aq)

Entre os metais apresentados na tabela, aquele que reage

de forma mais vigorosa com uma soluo diluda de cido
clordrico (HCl) e que, tambm, o mais difcil de ser
produzido a partir de seus minrios o
C) magnsio.
GABARITO
02. C
E = +0,76 V
E = 0,00 V
Zn + 2H+ Zn2+ + H2
Dessa maneira, numa liga metlica de cobre

ezinco, apenas o zinco sofre dissoluo.
Logo,aliga se dissocia parcialmente.
E = +0,76 V
03. B
04. C
05. B
B) 2A + 6H2O 2A (OH)3 + 3H2

A anlise dos potenciais revela que, quando
o alumnio reage espontaneamente com a
gua, ele oxida; logo, a reao representada
anteriormente espontnea.
15. Ordem de durabilidade: A > C > D > B
01.
A)
Eletrlitos
so
compostos
dissociveis
As peas A e C no formam pilhas e, pela tabela

de potenciais padro de reduo, o cobre que
se encontra na parte externa no reage com
cido, protegendo a pea de ferro A. Da mesma
forma, na pea C o nquel reage com cido, sendo
consumido ao longo do tempo at expor a pea de
ferro ao ataque do cido.
Nas peas B e D, os pares de metais esto expostos

ao cido e formam pilhas. Pela tabela de potenciais
padro de reduo, verifica-se que o ferro possui
maior tendncia a oxidar se comparado com os
metais cobre e nquel. Na pea B, o potencial
gerado maior que na pea D, o que faz com que
o ferro na pea B reaja mais rapidamente.
que produzem ons em soluo capazes

deconduzir corrente eltrica. Exemplo: KC
B) Oxidao a perda de eltrons.
Exemplo: Fe Fe2+ + 2e.
C) No, pois necessrio que um outro elemento

receba os eltrons cedidos na oxidao.
02. C
03. A
04. B
05. E
06. A
07. A) Prata e ferro so metais acinzentados, ou seja,
prateados. J o cobre metlico avermelhado.
Desse modo, a reao espontnea (DE > 0)
que ocorrer com pouca variao de cor entre
o metal base e o depsito
3Ag+(aq) + Fe(s) 3Ag(s) + Fe3+(aq)
28
E = 0,34 V
Uma pea de zinco puro sofreria dissoluo total,

pois o E(V) da reao com o cido clordrico
maior que zero, logo a reao espontnea.
14. A) 4A + 3O2 2A 2O3
Propostos
Cu + 2H+ Cu2+ + H2
13. O do oznio. Seu alto potencial de reduo faz

com que ele seja um forte agente oxidante.
Fixao
E = 0,34 V
E = 0,00 V
09. A
10. C
11. D
12. C
B)
ferro. E)
zinco.
soluo azulada
Cu Cu2+ + 2e
2H+ + 2e H2
Zn Zn2+ + 2e
2H+ + 2e H2
A)
cobre. D)
nquel.
01. B
soluo incolor
08. Uma pea de cobre puro permaneceria inalterada,

pois o E(V) da reao com o cido clordrico
menor que zero, logo a reao no espontnea.
E = +0,34 V
B) A soluo que mais vezes reagiu aquela

que possui o ction com maior potencial
padro de reduo (E), ou seja, a soluo
que contmAg+. A equao qumica que
representa areao que torna essa soluo
azulada
Coleo Estudo
16. E
17. B
Seo Enem
01. B
02. C
QUMICA
MDULO
10 B
Pilhas
No mundo moderno, as aplicaes da energia eltrica

so as mais variadas possveis. Como obter energia eltrica
sem ser por meio de usinas hidreltricas, termeltricas
ou nucleares? A resposta simples. Por meio de reaes
de oxirreduo que, a partir da transferncia de eltrons,
produzem corrente eltrica.
Os dispositivos que convertem energia qumica em energia
eltrica, a partir de reaes espontneas de oxirreduo,
so denominados pilhas.
O nome pilha foi originado a partir da construo do
primeiro dispositivo. Alessandro Volta construiu taldispositivo
empilhando placas de cobre e zinco separadas por pedaos
de tecido embebidos com soluo de cido sulfrico. A esse
empilhamento, que gerava corrente eltrica, foidado o
nome de pilha.
FRENTE
Em uma pilha, tem-se:

Ctodo Polo positivo (+) ocorre reduo
nodo Polo negativo () ocorre oxidao
As duas solues so separadas por uma ponte salina,

eaofio externo ligado um galvanmetro, capaz de registrar
a d.d.p. e a intensidade de corrente do sistema.
A ponte salina um tubo de vidro em formato de U
que contm uma gelatina saturada com um sal, KCl,
por exemplo. As extremidades do tubo so fechadas por um
material poroso, como algodo. Pela ponte salina tem-se,
ao mesmo tempo, a migrao dos ctions e dos nions em
excesso, alm dos ons do sal K+ e Cl. A pilha ter, assim,
seu funcionamento prolongado. A ponte salina pode ser
substituda por uma placa de porcelana porosa que permite
PILHA DE DANIELL
o trnsito de ons.
Aps algum tempo, verificam-se algumas alteraes
A partir do experimento de Volta, J. F. Daniell idealizou um

sistema formado por dois eletrodos, um de cobre e outro
nosistema:
dezinco, ligados por um fio condutor e mergulhados em solues
1.
O eletrodo de cobre comea a aumentar sua massa.
aquosas (1 mol.L ) que contm os seus respectivos ons.
2.
O eletrodo de zinco comea a ser corrodo.
As solues mais utilizadas so CuSO4 e ZnSO4.
3.
O galvanmetro registra uma d.d.p. de 1,1 V.
4.
A soluo de cobre comea a diminuir a sua
Veja o esquema que representa a pilha de Daniell:
concentrao em Cu2+.
5.
A soluo de zinco comea a aumentar a sua

concentrao em Zn2+.
ponte salina
Zn(s)
Essas alteraes esto associadas reao existente entre

o cobre e o zinco:
Cu(s)
polo
negativo
polo
positivo
CuSO4(aq) + Zn0(s)
2e
Cu0(s) + ZnSO4(aq)
Essa reao pode ser explicada pelo potencial padro

dereduo dos dois elementos:
Zn2+(aq)
Cu2+(aq)
Semirreao
Ered
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e
Cu2+(aq) + 2e Cu(s)
Cu2+(aq) + 2e Cu0(s)
+0,34 V
oxidao
nodo
reduo
ctodo
0,76 V
Os eletrodos de uma pilha so chamados de polos
O cobre tem o maior potencial de reduo, logo sofrer
erecebem os nomes de ctodo (eletrodo em que ocorre
reduo, ganhando eltrons do zinco. O zinco tem o menor
oprocesso de reduo) e nodo (eletrodo em que ocorre
potencial de reduo e sofre oxidao, perdendo eltrons
oprocesso de oxidao).
para o cobre.
Editora Bernoulli
29
Frente B Mdulo 10
Para se obterem as equaes inicas que ocorrem na pilha,
necessrio sempre manter a semirreao do elemento
demaior Ered, inverter a semirreao do elemento demenor
Ered e depois som-las.
Cu
+ 2e Cu
E = +0,34 V (manter)
E = 0,76 V (inverter)
2+
(aq)
0
(s)
noctodo, pois os ons Cu 2+ esto se descarregando.

Osistema s estar fechado se houver eletroneutralidade das
solues; logo, os ons Zn2+ transitam para o ctodo (anulando
a falta de ctions), e os ons SO42 transitam para o nodo.
Veja o esquema da pilha em funcionamento:
Reao catdica:
As solues de ambos os eletrodos comeam a ter excesso

de ons positivos Zn2+ no nodo e de ons negativosSO42
eltrons
E = +0,34 V
eltrons
Reao andica:
Zn0(s) Zn2+(aq) + 2e
E = +0,76 V
Equao global:
Zn0
Cu0
Cu2+(aq) + Zn0(s) Cu0(s) + Zn2+(aq) E = +1,10 V

Nessa pilha, h a transferncia de 2e de cada tomo
dezinco para cada on Cu2+.
OBSERVAES
1. Quando se inverte uma equao, troca-se o sinal
dopotencial do eletrodo.
2.
A soma dos potenciais aps a inverso do menor Ered

corresponde d.d.p. ou ao E da pilha. Ainda pode
ser calculado o E pela expresso
Com base na equao global, sero explicadas asalteraes

verificadas na pilha em funcionamento.
1.
O eletrodo de cobre comea a aumentar de volume,

pois o Cu2+ que est em soluo recebe 2e perdidos
pelo zinco e se transforma em Cu0, que fica aderido
ao eletrodo. A partir do que foi dito, observa-se
que a quantidade de Cu2+ em soluo ir diminuir,
tornando-a diluda.
2. O eletrodo de zinco sofre corroso, ou seja,

hdiminuio de seu volume, porque o Zn0 perde2e
esetransforma em Zn 2+ , caindo em soluo
edeixando o espao que ocupava no eletrodovazio.
Assim,aquantidade de Zn 2+ em soluo ir
aumentar, fazendo com que essa soluo se torne
maisconcentrada.
Esse sistema no poderia gerar corrente eltrica
seocircuito no estivesse fechado. Isso ocorre porque,
no circuito externo (fio condutor), h o fluxo de eltrons
do eletrodo de zinco para o eletrodo de cobre e, nocircuito
interno (solues eletrolticas separadas pela placa
deporcelana porosa ou ponte salina), h o fluxo inico pelos
poros da porcelana porosa ou pela ponte salina: ctions
emdireo ao ctodo e nions em direo ao nodo.
30
Coleo Estudo
SO42 Zn2+
SO42 Zn2+
SO42
Cu2+
SO42 Cu2+
semicela
A
semicela
B
Semicela A nodo eletrodo de Zn0 e soluo de Zn2+.

Semicela B ctodo eletrodo de Cu0 e soluo de Cu2+.
Normalmente, a notao qumica da pilha feita pela
representao:
redutor / ction do redutor e sua concentrao //ction
do oxidante e sua concentrao / oxidante (temperatura)
Para a pilha de Daniell, tem-se:

Zn0 / Zn2+ (1 mol.L1) // Cu2+ (1 mol.L1) / Cu0 (25C)
OUTRAS PILHAS COM ELETRODOS

METAL / ON EM SOLUO
Pode-se montar outras pilhas com eletrodos metlicos que
no sejam Cu0 e Zn0. A montagem e os processos que ocorrem
nesses sistemas so idnticos aos mostrados na pilha de
Daniell. Por exemplo: pilha entre cobre e alumnio.
Determinao do ctodo e do nodo:
Al3+(aq) + 3e Al0(s)
E = 1,67 V
menor Ered nodo inverte a equao

E = +0,34 V
maior Ered ctodo mantm a equao
Pilhas
Reao andica:
2Al
3+
(aq)
A. Descarga:
+ 6e
E = +1,67 V
Cu2+(aq) + Zn0(s) Cu0(s) + Zn2+(aq)

Reao catdica:
3Cu2+(aq) + 6e 3Cu0(s)
E = +0,34 V
E = +1,10 V espontneo
B. Carga:
Cu0(s) + Zn2+(aq) Cu2+(aq) + Zn0(s)
Reao global:
2Al 0(s) + 3Cu2+(aq) 2Al 3+(aq) + 3Cu0(s)
E = +2,01 V
E = 1,10 V no espontneo
medida que a pilha carregada, a lmina de zinco

recompe-se, enquanto a de cobre diminui, at voltarem
OBSERVAES
1. Multiplica-se a equao andica por 2 e a equao
catdica por 3, para que o nmero de eltrons
perdidos seja igual ao nmero de eltrons recebidos
no processo. Apesar disso, o E permanece constante,
pois no depende do nmero total de eltrons, mas
sim do nmero de eltrons para um nico on, o que
no foi alterado.
2. Essa pilha possui maior rendimento do que a pilha
ao normal.
PILHA SECA
Pilha seca uma pilha cujas reaes so irreversveis,
ou seja, no pode ser recarregada. Quando ocorre uma
transformao total dos reagentes, a pilha para de funcionar.
A sua constituio mostrada no esquema a seguir:
de Daniell, 2,01 V.
eltrons
(Polo +)
eltrons
basto central
de grafita
QUMICA
2Al
0
(s)
dixido de
mangans
A0
Cu0
ZnC2(s) + NH4C(s) + H2O()

zinco (Polo )
A3+ A3+
SO42 A3+
SO42 SO 2
4
SO42 Cu2+
semicela
A
semicela
B
Estabelecimento de equilbrio durante o funcionamento da pilha

entre cobre e alumnio.
Representao:
A0 / A3+ (1 mol.L1) // Cu2+ (1 mol.L1) / Cu0 (25 C)
CARGA E DESCARGA EM UMA

PILHA
Com o passar do tempo, h um desgaste do nodo
dapilha, o que significa que ela est se descarregando.
O sistema formado por uma srie de reaes muito

complexas, porm as mais importantes e que mais
contribuem para d.d.p. so:
Reao catdica:
2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + 2e Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O(l)
Reao andica:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e
Reao global:
2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + Zn(s) Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O(l) + Zn2+(aq)
Na verdade, essas pilhas no so totalmente secas,
pois, em seu interior, sempre se obtm a pasta NH3 eH2O.
Quando as reaes da pilha so reversveis, pode-se
Sserobtido um rendimento mximo intercalando-se
recarreg-la. Isso feito ligando-se um gerador ao circuito
intervalos de uso e repouso, o que favorece a dissoluo
externo, com d.d.p. superior da pilha.
de NH3(g) em gua, diminuindo a resistncia interna dapilha.
O gerador fora os eltrons a retornarem ao nodo,
Noagindo dessa forma, pode-se verificar, em alguns casos,
logo o processo no espontneo (E < 0). Para a pilha
vazamentos na pilha. Para evit-los, deve-se retir-la
de Daniell, tem-se:
noperodo de repouso.
Editora Bernoulli
31
Frente B Mdulo 10
PILHAS ALCALINAS
So pilhas semelhantes s secas, alterando somente
asubstncia que est impregnada na pasta externa, que,
EXERCCIOS DE FIXAO
01.
(UFMG) Estes grficos apresentam os potenciais de reduo

do zinco e do cobre, medidos em relao ao eletrodo padro
no caso da pilha alcalina, o KOH e no NH4C.
de hidrognio, em funo das concentraes dos ons

metlicos presentes nas solues:
As pilhas alcalinas apresentam rendimento muito superior

ao das pilhas secas comuns.
A pilha alcalina mais comum a de nquel-cdmio. Essas
pilhas podem ser recarregadas at 4 000 vezes.
A reao que ocorre
Cd(s) + 2Ni(OH)3(s)
KOH
soluo
CdO(s) + 2Ni(OH)2(s) + H2O()
Outra pilha alcalina muito utilizada a pilha de

mercrio-zinco que, normalmente, produzida em pequeno
Potencial de reduo / Volt
Concentrao / mol.L1
surdez, etc.
Ela funciona segundo a reao
Zn(s) + HgO(s)
KOH
pastoso
ZnO(s) + Hg(l)
BATERIA DE AUTOMVEL OU
ACUMULADOR DE CHUMBO
A bateria de automvel uma associao de pilhas em
srie. Normalmente, so associadas 6 pilhas de 2 V, logo
a bateria fornecer 12 V.
As reaes que ocorrem durante o processo so:
Reao catdica:
PbO2(s) + SO42(aq) + 4H+(aq) + 2e PbSO4(s) + 2H2O(l)
Reao andica:
Potencial de reduo / Volt
tamanho e utilizada em relgios digitais, aparelhos para
0,83
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
0,8
0,9
1,0
0,84
0,85
0,86
Zn2+ + 2e Zn
0,87
0,88
0,26
0,25
0,24
0,23
Cu2+ + 2e Cu
0,22
0,21
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
Concentrao / mol.L1
Uma pilha eletroqumica foi montada com placas de cobre

e zinco e solues aquosas dos respectivos sulfatos.
1. Considerando as informaes contidas nos grficos,
ESCREVA a equao balanceada da reao espontnea
dessa pilha.
2. Neste desenho, esto representados a pilha e o fluxo
deeltrons da direita para a esquerda no fio metlico:
ampermetro
direo do fluxo
de eltrons
Pb(s) + SO42(aq) PbSO4(s) + 2e

fio metlico
ponte salina
Reao global:
PbO2(s) + 2H2SO4(aq) + Pb(s) 2PbSO4(s) + 2H2O(l)
OBSERVAES
1.
2.
3.
Pb, PbO2 e PbSO4 so slidos e o E do acumulador

depende da concentrao de H2SO4. Assim, sempre
bom manter constante o volume de gua.
O cido sulfrico no deve ser substitudo por outro
cido, seno o sal formado seria solvel, alm do fato
de que outro cido poderia corroer as placas.
O cido sulfrico vai sendo consumido e por isso que,
na prtica, testa-se a carga da bateria medindo-se
adensidade do cido.
Essas reaes so reversveis. Em um automvel,
oalternador ou dnamo o responsvel pela recarga
contnua da bateria, o que prolonga muito a sua
vidatil.
32
Coleo Estudo
B
C
A
Considerando as informaes contidas nesse desenho,

IDENTIFIQUE, no quadro, os metais e as solues
constituintes da pilha, indicados com as letras A, B, C e D.
3. Utilizando dados dos grficos, CALCULE a fora
eletromotriz medida nessa pilha, caso as duas
solues tenham concentrao igual a 0,5 mol.L1.
4. Uma segunda pilha foi montada usando-se uma soluo
de CuSO4(aq), de concentrao mais alta que 0,5mol.L1,
euma soluo de ZnSO4(aq), deconcentrao mais
baixa que 0,5 mol.L1. INDIQUE se a fora eletromotriz
dessa nova pilha menor, igual ou maior que aquela
calculada no item 3 desta questo.
Pilhas
02.
C) CALCULE o DE da pilha.
(UFV-MG2009) Considere a cela eletroqumica aseguir,

formada pelas semicelas (a) e (b) interligadas por uma
D) Observando a equao qumica global que voc
ponte salina e eletrodos inertes de platina. A semicela(a)
escreveu no item B, e supondo que esse sistema
contm soluo de Na 2 SO 3 1,0 mol.L1 , enquanto
esteja em equilbrio qumico, EXPLIQUE, baseado
asemicela (b) contm soluo de KMnO4 1,0 mol.L1
no princpio de Le Chtelier, o que acontecer
emH2SO4 1,0 mol.L1.
ao eq ui l b ri o s e a co nc ent rao d e amni a

foraumentada.
04.
Pt
(UFJF-MG2009) A equao a seguir representa

areao qumica que ocorre em pilhas alcalinas que no
Pt
sorecarregveis.
Zn + 2MnO2 + H2O
(a)
I. O Zn o agente redutor e, portanto, oxidado

noprocesso.
As semirreaes e os respectivos potenciais de eletrodo so:

E = +1,51 Volt
SO
E = +0,172 Volt
2
4
+ 2H + 2e SO
+
2
3
+ H2O
II. O MnO2 sofre reduo para formar Mn2O3.

III. O KOH o agente oxidante e a gua oxidada,
originando ons OH.
Assinale a afirmativa CORRETA.

A) Os eltrons so transportados pela ponte salina.
IV. Essa pilha chamada de alcalina, pois a reao ocorre

em meio bsico.
B) No eletrodo da semicela (a), ocorre reduo doonSO42.

C) O fluxo de eltrons parte da semicela (b) em direo
V. A pilha alcalina um dispositivo que produz corrente

eltrica.
semicela (a).
D) Na reao global, o on MnO4 reage com o on SO32
Pode-se afirmar que
formando Mn2+ e SO42.
03.
A) I, III, IV e V esto corretas.
(UFJF-MG) A pilha comum, encontrada venda em vrios
B) apenas IV est correta.
estabelecimentos comerciais, pode ser representada pela
C) I, II, IV e V esto corretas.
figura a seguir:
D) apenas III est correta.
E) todas esto corretas.

separador de papel
pasta mida de ZnC2 e NH4C
camada de MnO2
Zn(OH)2 + Mn2O3
Considere as afirmativas:
(b)
MnO4 + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O
KOH
05.
(UFMG) Uma bateria de carro , basicamente, constituda

de placas de chumbo metlico e placas de chumbo
recobertas com xido de chumbo (IV), em uma soluo
grafite (ctodo)
de H2SO4.
zinco (nodo)
Esta equao representa o funcionamento de uma
As semirreaes de reduo que ocorrem nessa pilha so:

Zn2+(aq) + 2e Zn(s)
bateria:
PbO2(s) + Pb(s) + 2H+(aq) + 2HSO4(aq)
Ered = 0,763 V
2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + 2e 2NH3(g) + Mn2O3(s) + H2O()
descarga
recarga
2PbSO4(s) + 2H2O()
Considerando-se essas informaes, INCORRETO
Ered = +0,737 V
afirmar que
Com base nas informaes dadas, RESPONDA aos itens

a seguir:
A) a densidade da soluo aumenta no processo
A) Baseado no seu conhecimento de eletroqumica,

quando essa pilha cessar seu funcionamento?
B) A partir das semirreaes dadas anteriormente,
ESCREVA a equao qumica global dessa pilha
e INDIQUE qual a espcie que sofrer oxidao
equal a espcie que sofrer reduo.
derecarga.
B) o xido PbO2 sofre reduo no processo de descarga.
C) o pH da soluo de uma bateria que est descarregando
aumenta.
D) os eltrons migram, na descarga, do eletrodo de PbO2
para o eletrodo de Pb.
Editora Bernoulli
33
QUMICA
ponte
salina
Frente B Mdulo 10
EXERCCIOS PROPOSTOS
Assinale a alternativa CORRETA.
01.
B) Apenas as afirmativas I e II so verdadeiras.
A) Apenas as afirmativas I, II e III so verdadeiras.
(UFMG) Considere as seguintes reaes:

Zn
2+
(aq)
+ 2e Zn(s)
C) Apenas as afirmativas I, III e IV so verdadeiras.
Cu2+(aq) + 2e Cu(s)
D) Apenas as afirmativas II e IV so verdadeiras.
A reao global da clula galvnica correspondente,

geradora de eletricidade, :
E) Todas as afirmativas so verdadeiras.
Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)
E = 1,10 V
03.
O esquema que representa CORRETAMENTE
cobre e zinco para a produo de corrente eltrica.
ofuncionamento dessa clula galvnica
A)
C)
As semirreaes envolvidas so dadas por
ponte
salina
(UNESP2006) Em 1836, o qumico John Frederic

Daniell desenvolveu uma pilha utilizando os metais
Oxidao: Zn(metal) Zn2+(aquoso) + 2e

Reduo: Cu2+(aquoso) + 2e Cu(metal)
ponte
salina
A pilha de Daniell pode ser representada por

Zn
Zn
Cu
Zn2+(aq)
B)
Cu
Zn2+(aq)
Cu2+(aq)
D)
A) Cu(s) / Cu2+(aq) // Zn2+(aq) / Zn(s).
Cu2+(aq)
B) Cu(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Zn(s).

C) Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Cu(s).
D) Zn(s) / Cu2+(aq) // Zn2+(aq) / Cu(s).

ponte
salina
ponte
salina
Zn
Zn
Cu
Zn2+(aq)
E) Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu(aq) / Cu2+(s).

Cu
Zn2+(aq)
Cu2+(aq)
04.
Dada a reao de descarga de uma pilha

Cu2+(aq) + Mn(s) Cu(s) + Mn2+(aq)
Cu2(aq)
FAA um desenho esquemtico da pilha em funcionamento.
02.
(UFU-MG) Pilhas so sistemas geradores de corrente

eltrica. De acordo com o esquema da pilha, apresentado
a seguir, possvel afirmar que
(UFJF-MG2010 / Adaptado) As pilhas fazem parte

do nosso dia a dia e so fontes portteis de energia,
resultantes de reaes qumicas que ocorrem no seu
V
Zn(s)
05.
interior. Para a montagem de uma pilha eletroqumica,

Cu(s)
ponte
salina
necessrio que dois eletrodos metlicos sejam

mergulhados nas solues de seus respectivos ons,
conforme figura a seguir:
Zn2+
Cu2+
semiclula I
semiclula II
Semirreao de
reduo
Potencial de reduo E
(Volts)
Zn2+(aq) + 2e Zn(s)
0,76
Cu2+(aq) + 2e Cu(s)
+0,34
nodo
voltmetro
ctodo
eletrodo
eletrodo
solues e ons
I. a direo espontnea do sistema

Zn (s) Zn2+(aq) e Cu2+(aq) Cu(s)
II. o fluxo de eltrons ser da semiclula I para a II.

III. os ctions se dirigiro da ponte salina para
asemiclula I.
IV. medida que a pilha funciona, a concentrao de ons
Zn2+ em mol.L1 decresce.
34
Coleo Estudo
A seguir, esto representadas algumas semirreaes

eletrolticas e seus respectivos potenciais de reduo.
Cu2+(aq) + 2e Cu(s)
E = +0,34 V
Fe2+(aq) + 2e Fe(s)
E = 0,44 V
Ag+(aq) + e Ag(s)
E = +0,80 V
Pilhas
Considerando os dados fornecidos, assinale a alternativa
08.
INCORRETA.
A pilha de Daniell possui duas semiclulas, ligadas entre si.

Uma semiclula constituda por uma barra dezinco
mergulhada numa soluo aquosa de ons Zn 2+ ,
A) A fora eletromotriz da pilha Ag+ / Ag // Cu / Cu2+
eaoutra formada por uma chapa de cobre
+0,46 V.
mergulhada em uma soluo de ons Cu2+. Assinale
B) O fluxo de eltrons ocorre do polo negativo para opolo
a alternativa INCORRETA, com base nos potenciais
positivo.
deeletrodos de reduo:
C) Apenas 2 pilhas podem ser montadas a partir desses
E = 0,76 V (Zn2+ / Zn)
metais.
D) Para funcionar um relgio de 1,2 V, pode-se usar uma
E = +0,34 V (Cu2+ / Cu)
pilha com eletrodos de Fe e Ag.
E = +0,80 V (Ag+ / Ag)
E) A ponte salina permite o fluxo de ons e completa

ocircuito eltrico.
A) O E da pilha 0,42 V.
B) O Cu2+ um oxidante mais forte que o Zn2+.
(FMTM-MG)
C) Se a semiclula de cobre fosse substituda por uma
06
Instruo: As questes de nmeros
07
referem-se
de prata, o E seria maior.
figura a seguir:
D) Os eltrons passam, no circuito externo, no sentido

da placa de zinco para a de cobre.
Ag
ponte
salina
09.
(UnB-DF) Com o objetivo de montar uma pilha,

umestudante colocou uma placa de cromo dentro
de um bquer contendo uma soluo (1 mol.L1) de
nitrato decromo, Cr(NO3)3. Em outro bquer contendo
Sn
Ag
2+
uma soluo (1 mol.L1) de nitrato de cobre, Cu(NO3)2,

elecolocou uma placa de cobre. Os eletrodos foram
Dados: Potenciais de reduo padro a 25 C.
ligados como se v no diagrama a seguir. As solues
Ag+(aq) + e Ag(s)
E = +0,80 V
foram unidas por uma ponte salina.
Sn2+(aq) + 2e Sn(s)
E = 0,14 V
06.
A reao global devidamente balanceada e a d.d.p. da pilha

sero:
voltmetro
interruptor
Cr
A) Ag(s) + Sn
2+
(aq)
Ag
+
(aq)
+ Sn(s)
Cu
ponte
salina
E = 0,94 V
B) 2Ag(s) + Sn2+(aq) 2Ag+(aq) + Sn(s) E = 1,46 V

C) Ag+(aq) + Sn(s) Ag(s) + Sn2+(aq)
D) 2Ag
+
(aq)
+ Sn(s) 2Ag(s) + Sn
2+
(aq)
E = +0,94 V
E = +1,74 V
soluo de
Cr(NO3)3 1 mol.L1
E) 2Ag+(aq) + Sn(s) 2Ag(s) + Sn2+(aq) E = +0,94 V
07.
Com relao pilha, so feitas asafirmaes:
Potenciais padres de eletrodos

Semirreao
E(Volts)
Cr3+ + 3e Cr
0,74
+ 2e Cu
+0,34
Cu
I. Forma-se prata metlica no ctodo.

II. Os eltrons transitam do polo positivo para o polo
negativo.
soluo de
Cu(NO3)2 1 mol.L1
2+
JULGUE os itens.
( ) Quando o circuito fechado, ocorre reduo
noeletrodo de cromo.
III. O eletrodo de estanho o nodo.

IV. O eletrodo de prata o polo negativo.
( ) Os eltrons fluem atravs do circuito (fios e medidor),

do eletrodo de cromo para o eletrodo de cobre.
Est CORRETO o contido apenas em
( ) O eletrodo de cromo apresentar um acrscimo de

massa depois de algum tempo de funcionamento
dapilha.
A) I e II.
C) II e III.
B) I e III.
D) II e IV.
E) III e IV.
( ) Se a ponte salina for removida, a voltagem aumentar.
Editora Bernoulli
35
QUMICA
Sn
Frente B Mdulo 10
10.
(UNESP2007) Atualmente, a indstria produz uma grande
12.
(Unimontes-MG2007) As pilhas alcalinas so constitudas
variedade de pilhas e baterias, muitas delas impossveis
de eletrodos de zinco e de mangans, sendo o eletrlito
de serem produzidas sem as pesquisas realizadas pelos
o hidrxido de potssio, da a denominao alcalina.
eletroqumicos nas ltimas dcadas. Paratodas as
A reao global que ocorre na pilha pode ser representada
reaes que ocorrem nessas pilhas e baterias, utiliza-se
pela equao
o valor de E do eletrodo-padro de hidrognio, que,
Zn(s) + 2MnO2(s) + H2O(l) Mn2O3(s) + Zn(OH)2(aq)
convencionalmente, foi adotado como sendo 0 V. Com base

nesse referencial, foram determinados os valores deEa
De acordo com essa equao, responda:
25 C para as semicelas a seguir:
A) Qual o nodo? JUSTIFIQUE sua resposta usando
Semirreao
2H
(aq)
o estado de oxidao dos respectivos constituintes.
E (V)
+ 2e H2(g)
B) Indicando a substncia constituinte de cada eletrodo,
0,00*
+0,34**
qual o sentido do fluxo de eltrons na pilha em
0,76**
funcionamento?
Ag
(aq)
+ e Ag
0
(s)
C) Qual a funo do eletrlito?
+0,80**
* eletrodo-padro
** em relao ao eletrodo-padro
Caso o valor de E da semirreao de reduo da prata tivesse

sido adotado como padro, seria CORRETO afirmar que
13.
(UFJF-MG) As pilhas de mercrio alcalinas (esquema a

seguir) so muito utilizadas em relgios ecalculadoras.
Zn (nodo)
KOH(aq) (soluo eletroltica)
A) a produo de pilhas e baterias pela indstria seria

inviabilizada.
B) a pilha de Daniell (Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Cu(s))
seria de 1,9 V.
C) todas as pilhas poderiam ter 0,80 V a mais do que
tm hoje.
D) apenas algumas pilhas poderiam no funcionar como
funcionam hoje.
E) nenhuma mudana na d.d.p. de pilhas e baterias seria
notada.
11.
(UFTM-MG) A pilha seca, de grande utilizao domstica,

est esquematizada na figura:
+
HgO (ctodo)
As semirreaes envolvidas no funcionamento da pilha e

seus potenciais de reduo so:
HgO(s) + H2O() + 2e Hg() + 2OH(aq)
Ered = +0,098 V
ZnO(s) + H2O() + 2e Zn(s) + 2OH(aq)
Ered = 1,245 V
recipiente de zinco
basto de carbono
Considere as afirmativas a seguir:

I. A reao global que ocorre na pilha representada
pela equao
pasta mida (NH4C, MnO2 e carvo)
As equaes envolvidas nessa pilha so:

2MnO2(s) + 2NH4+(aq) + 2e Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O()
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e
A partir das informaes da pilha seca, CORRETO
afirmar que
A) a produo de energia um processo no espontneo.
B) os eltrons migram do nodo para o ctodo atravs
do eletrlito.
36
Zn(s) + HgO(s) ZnO(s) + Hg()

II. A variao de potencial da pilha +1,343 V.
III. Como o zinco metlico o nodo, ele sofre reduo.
IV. A pilha considerada alcalina, uma vez que o meio
eletroltico constitudo de uma soluo de KOH, que
uma base.
Sobre as afirmativas, pode-se dizer que
A) I, II e IV so corretas.
B) somente III correta.
C) o on Zn2+ sofre oxidao.
C) somente I e II so corretas.
D) o recipiente de zinco o ctodo.
D) somente IV correta.
E) o MnO2 sofre reduo.
E) I, II e III so corretas.
Coleo Estudo
Pilhas
14.
(UFAL2010) Uma bateria de carro , basicamente,
17.
(FMTM-MG) Entre as pesquisas desenvolvidas narea
constituda de placas de chumbo metlico e placas
deenergia, destaca-se a clula a combustvel, sistema que
dechumbo recobertas com xido de chumbo (IV) em
gera calor e eletricidade pela reao entre ohidrognio
uma soluo de H2SO4. A reao global de descarga dessa
e o oxignio do ar. Essa forma de produo de energia

considerada uma das promissoras energias limpas
bateria pode ser representada por:
dofuturo, j que a reao qumica no produz substncias

poluentes, apenas gua.
PbO2(s) + Pb(s) + 2H+(aq) + 2HSO4(aq) 2PbSO4(s) + 2H2O(l)
Q (calor)
combustvel (H2)
A partir da anlise dessa equao, CORRETO afirmar que

A) o pH da soluo de uma bateria que est descarregando
diminui.
ar (O2)
eletrlito
B) o on chumbo no PbO2 sofre oxidao e, portanto,

onodo.
nodo
C) o chumbo metlico o agente oxidante.
ctodo
H3O+
D) 1 mol de Pb(s) libera 2 mol de eltrons.

E) h transferncia de eltrons do PbO2(s) para o Pb(s).
(UFMG) Em relao a uma bateria de automvel

emfuncionamento, todas as alternativas esto corretas,
2H+(aq) + 2e H2(g) E = 0,0 V
EXCETO
A) A bateria eletricamente neutra.
Considere as afirmaes sobre as clulas a combustvel.
B) A bateria acumula carga eltrica.
I. A reao entre os gases hidrognio e oxignio exotrmica.
C) A reduo ocorre no ctodo de cada clula da
II. Produz energia atravs de um processo espontneo.
O2(g) + 2H+(aq) + 2e H2O()
E = +1,2 V
III. A gua formada no compartimento catdico.
bateria.
IV. Os eltrons migram do nodo para o ctodo atravs
D) O eletrlito da bateria uma soluo de cido
do eletrlito.
sulfrico.
Est CORRETO o contido apenas em
E) Os eltrons fluem do nodo para o ctodo

decadaclula da bateria.
16.
(UNESP2007) O hidrognio molecular obtido na reforma
A) I e II.
C) III e IV.
B) II e III.
D) I, II e III.
a vapor do etanol pode ser usado como fonte de energia
SEO ENEM
limpa em uma clula de combustvel, esquematizada
01.
aseguir:
E) I, II e IV.
(Enem2009) Pilhas e baterias so dispositivos to

comuns em nossa sociedade que, sem percebermos,
carregamos vrios deles junto ao nosso corpo; elas
CE
esto presentes em aparelhos de MP3, relgios, rdios,

celulares, etc. As semirreaes descritas a seguir ilustram
H2
O2
excesso
de H2
H2O
o que ocorre em uma pilha de xido de prata.

Zn(s) + OH(aq) ZnO(s) + H2O + e
MPH: Membrana permevel a H

MPH
Ag2O(s) + H2O(l) + e Ag(s) + OH(aq)

+
CE: Circuito eltrico externo
Pode-se afirmar que essa pilha

A) uma pilha cida.
Neste tipo de dispositivo, ocorre a reao do hidrognio
B) apresenta o xido de prata como o nodo.
com oxignio do ar, formando gua como nico produto.
C) apresenta o zinco como o agente oxidante.
ESCREVA a semirreao que acontece no compartimento
D) tem como reao da clula a seguinte reao:
onde ocorre a oxidao (nodo) da clula de combustvel.
Zn(s) + Ag2O(s) ZnO(s) + 2Ag(s)
Qual o sentido da corrente de eltrons pelo circuito
E) apresenta fluxo de eltrons na pilha do eletrodo
eltrico externo?
deAg2O para o Zn.
Editora Bernoulli
37
QUMICA
15.
trabalho
eltrico
Frente B Mdulo 10
02.
(Enem2010) O crescimento da produo de energia

eltrica ao longo do tempo tem influenciado decisivamente
o progresso da humanidade, mas tambm tem criado
uma sria preocupao: o prejuzo ao meio ambiente.
Nos prximos anos, uma nova tecnologia de gerao
03.
A) Quando forem totalmente consumidas as
espcies qumicas Zn(s), NH4+(aq) e MnO2(s), ou o
sistema entrar em equilbrio qumico.

B) Zn(s) + 2NH4+(aq) + 2MnO2(s)

Zn2+(aq) + 2NH3(g) + Mn2O3(s) + H2O(l)
de energia eltrica dever ganhar espao: as clulas

acombustvel hidrognio / oxignio.
e
Oxidao: Zn(s)
Reduo: MnO2(s)
C)
E = 1,5 V
2e
H2
2e
D) Deslocar a reao no sentido de formar mais

reagentes.
04. C
O2
05. D
2H+
O2
H2
nodo eletrlito ctodo
H2O
VILLULLAS, H.M; TICIANELLI, E. A; GONZLEZ, E.R. Qumica

Nova na Escola. n. 15, maio 2002.
Propostos
01. B
04.
Com base no texto e na figura, a produo de energia eltrica

por meio da clula a combustvel hidrognio/oxignio
diferencia-se dos processos convencionais porque
02. B
Cu2+(aq) + Mn(s)
e
Mn(s)
Cu(s)
ponte
salina
A) transforma energia qumica em energia eltrica, sem

causar danos ao meio ambiente porque o principal
subproduto formado a gua.
Cu2+(aq)
B) converte a energia qumica contida nas molculas dos

componentes em energia trmica, sem que ocorra a
produo de gases poluentes nocivos ao meio ambiente.
C) transforma energia qumica em energia eltrica,
porm emite gases poluentes da mesma forma que
aproduo de energia a partir dos combustveisfsseis.
Cu(s) + Mn2+(aq)
e
03. C
SO42(aq)
Mn2+(aq)
nodo
SO42(aq)
ctodo
05. C
06. E
D) converte energia eltrica proveniente dos combustveis

fsseis em energia qumica, retendo os gases
poluentes produzidos no processo sem alterar
aqualidade do meio ambiente.
07. B
E) converte a energia potencial acumulada nas molculas

de gua contidas no sistema em energia qumica, sem
que ocorra a produo de gases poluentes nocivos ao
meio ambiente.
10. E
08. A
09. F V F F
11. E
12. A) O nodo o Zn(s), pois sofre oxidao.

B) O fluxo de eltrons ocorre do eletrodo de zinco

em sentido ao eletrodo de MnO2.
GABARITO
C) O eletrlito tem a funo de permitir o fluxo

deons no interior da pilha.
Fixao
13. A
14. D
01. 1. Cu
2+
(aq)
+ Zn(s) Zn
2. A: CuSO4(aq)
B:
Cu(s)
C: Zn(s)
2+
(aq)
+ Cu(s)
15. B
16. H2 2H+ + 2e

Os eltrons fluem da esquerda para a direita

nocircuito externo.
17. D
D: ZnSO4(aq)
DE = 1,10 V
3.
4. Maior
02. D
38
Coleo Estudo
Seo Enem
01. D
02. A
QUMICA
17 C
xidos
Todos os compostos binrios em que o oxignio o

elemento mais eletronegativo so denominados xidos.
Normalmente, o oxignio nos xidos possui NOx = 2.
Exemplos:
H2O, SiO2, Al2O3, CaO
Observe que os compostos OF2 e O2F2 no so xidos,
esim fluoretos, pois, nesses compostos, o flor o elemento
mais eletronegativo.
CLASSIFICAO DOS XIDOS

Quanto ao tipo de ligao
xidos moleculares
So xidos de ametais, sendo, geralmente, gases ou
lquidos, e possuindo ligaes covalentes.
Exemplos:
CO2, CO, NO, XeO3, SeO4
xidos covalentes
So xidos, geralmente slidos, cujos tomos que os
compem formam ligaes covalentes, estabelecendo uma
macroestrutura com um nmero indefinido de tomos.
Exemplos:
(SiO2)n, (BeO)n
Quanto ao comportamento qumico

xidos bsicos
So xidos que se comportam como base em uma reao
de neutralizao ou que, em meio aquoso, originam uma base.
2KOH
K2O
H2O
xido bsico
gua
base
K2O
2HC
2KC
H2O
xido bsico
cido
gua
sal
Esses xidos so formados por metais de baixo NOx

(+1, +2 ou +3). So slidos inicos de elevadas T.E. eT.F.
e pouco solveis em gua, exceto os xidos das famlias
IA (1) e IIA (2).
OBSERVAO
Exemplos:
Na2O, Fe2O3, Cu2O
At o gs nobre xennio capaz de formar xidos
FRENTE
MDULO
sob condies especiais.
xidos inicos
So xidos de metais de baixa eletronegatividade,
xidos cidos ou anidridos

So xidos que se comportam como cidos em reaes
de neutralizao ou que, em meio aquoso, originam cidos.
sendo, geralmente, slidos, e possuindo ligaes inicas.
SO3
H2O
H2SO4
Exemplos:
xido cido + gua cido
CaO, MgO, Li2O
SO3
2NaOH
xido cido
base
xidos de carter intermedirio

So xidos de metais de eletronegatividade mediana.
Exemplos:
ZnO, PbO2
Na2SO4 +
sal
H2O
gua
So formados por metais de alto NOx ou por ametais

(nesse caso, so, geralmente, gases).
Exemplos:
SO2, SO3, CO2, N2O5, CrO3, MnO3, Mn2O7
Editora Bernoulli
39
Frente C Mdulo 17
Os anidridos podem ser considerados compostos obtidos
pela desidratao total do respectivo oxicido do elemento.
H2CO3
H2SO3
H2O
H2O
CO2
SO2
2 x HNO3 =
H2N2O6
H2O
Perxidos
So xidos em que o NOx do oxignio 1. Reagem com
gua ou cidos diludos, produzindo gua oxigenada, H2O2.
CaO2 + 2H2O Ca(OH)2 + H2O2
N2O5
Alguns anidridos produzem dois cidos diferentes quando

reagem com a gua. Eles so denominados anidridos duplos.
Exemplos:
N2O4 + H2O HNO2 + HNO3
Assim como NO2, C2O6 e CO2.
Outros anidridos, quando so hidratados com quantidades
crescentes de gua, produzem cidos diferentes.
Exemplo: P2O5
CaO2 + 2HCl CaC2 + H2O2

Exemplos:
Na2O2, K2O2, H2O2, BaO2
O perxido de hidrognio, H2O2, um exemplo de perxido
molecular lquido, porm no o nico. Existem, tambm,
osperxidos orgnicos que podem ser considerados
perxidos derivados do H2O2, em que um ou ambos os tomos
de hidrognio foram substitudos por grupos orgnicos.
Os demais perxidos so slidos inicos que possuem em
sua estrutura o nion perxido, OO (O22).
P2O5 + H2O 2HPO3
cido metafosfrico
OBSERVAES
P2O5 + 2H2O H4P2O7
cido pirofosfrico
P2O5 + 3H2O 2H3PO4
cido ortofosfrico
1. Do que foi exposto, pode-se concluir que, devido

grande variabilidade de xidos e a suas respectivas
caractersticas, no possvel atribuir propriedades
e caractersticas (constantes ou fixas) aos xidos.
xidos anfteros
2.
So xidos que se comportam como cidos ou como bases em

reaes de neutralizao, dependendo do meio. Normalmente,
reagem com cidos ou bases fortes, definindo o seu carter. Em
meio neutro, os xidos anfteros no apresentam reatividade.
Quando um metal der origem a vrios xidos, o carter

do mesmo varia de acordo com a variao do NOx.
ZnO + 2HC ZnC2 + H2O
bsico
anftero
cido
CrO
Cr2O3
CrO3
+2
+3
+6
carter cido aumenta
base
NOx aumenta
ZnO + 2NaOH Na2ZnO2 + H2O

cido
NOMENCLATURA DE XIDOS
Exemplos:
Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, As2O5, Sb2O3, Sb2O5
Quando um elemento forma um nico xido, tem-se:

xido de ___________________________________
nome do elemento ligado ao oxignio
xidos neutros
So xidos indiferentes, no reagindo com cidos, bases
ou gua. So xidos gasosos de ametais.
Exemplos:
Exemplos:
Na2O xido de sdio
CO, NO e N2O
CaO xido de clcio
Quanto estrutura
xidos duplos, mistos ou salinos
So xidos formados pela associao de dois outros xidos
do mesmo elemento.
Exemplos:
Porm, quando o elemento forma mais de um xido,

deve-se enunciar o NOx do elemento em algarismo romano
ouenunciar o nmero de tomos do elemento e o nmero
de tomos de oxignio.
Exemplos:
FeO Fe2+ xido de ferro (II) ou ferroso
Fe2O3 Fe3+ xido de ferro (III) ou frrico
Fe3O4 (FeO + Fe2O3)
4NO2 (N2O3 + N2O5)
ou ainda:
Pb3O4 (PbO + Pb2O3)
4ClO2 (C2O3 + C2O5)
FeO (mono) xido de (mono) ferro
Mn3O4 (MnO + Mn2O3)
40
Coleo Estudo
Fe2O3 trixido de diferro
xidos
PRINCIPAIS XIDOS DO COTIDIANO
OBSERVAO
Sufixos -oso menor NOx
-ico maior NOx
Para elementos que apresentam mais de dois NOx,

usam-se os prefixos hipo- (geralmente para o NOx +1)
e per- (geralmente para o NOx +7).
Os anidridos podem, ainda, receber o nome do cido que
osorigina, quando hidratados, antecedido da palavra anidrido.
Se o elemento possui 2 NOx
anidrido_________ (ico)
anidrido_________ (oso)
anidrido_________ (oso)
xido de hidrognio (H2O)

Contribui com cerca de 70% da matria formadora
anidrido per _____ (ico)
animais e vegetais.
Perxido de hidrognio (H2O2)

anidrido sulfuroso
CO2 H2CO3
anidrido carbnico
NO2 HNO2 / HNO3
anidrido nitroso / ntrico
utilizada em alvejamento, como antissptico,

microbicida, oxidante, etc.

Comparao dos tipos de nomenclatura

Nomenclatura
de Stock
Lquido incolor, instvel, viscoso e solvel em gua.

Sua soluo aquosa chamada de gua oxigenada,
anidrido sulfrico
xido
Lquido incolor nas condies ambiente, inspido,

inodoro e de grande capacidade dissolvente.
da crosta terrestre e fundamental para a vida dos
SO3 H2SO4
Nomenclatura
antiga
Em contato com a gua, ocorre uma reao
Exemplos:
SO2 H2SO3
Recebe o nome de cal viva ou cal virgem.
exotrmica, formando a gua de cal.
anidrido hipo _____ (oso)

Slido branco com temperatura de fuso extremamente

elevada.
Resumo
xido de clcio (CaO)
Nomenclatura
emprica
CaO
xido de clcio
xido de clcio
Monxido de
(mono) clcio
B2O3
Anidrido brico
xido de boro
Trixido de
diboro
Fe2O3
xido frrico
xido de
ferro (III)
Trixido de
diferro
FeO
xido ferroso
xido de
ferro (II)
Monxido de
(mono) ferro
SO2
Anidrido
sulfuroso
xido de
enxofre (IV)
Dixido de
enxofre
SO3
Anidrido
sulfrico
xido de
enxofre (VI)
Trixido de
enxofre
C2O3
Anidrido
hipocloroso
xido de
cloro (III)
Trixido de
dicloro
C2O5
Anidrido cloroso
xido de
cloro (V)
Pentxido de
dicloro
C2O7
Anidrido
perclrico
xido de
cloro (VII)
Heptxido de
dicloro
CrO3
Anidrido
crmico
xido de
cromo (VI)
Trixido de
cromo
Sofre fotlise quando exposto radiao luminosa.
xido de magnsio (MgO)

Slido branco, inodoro, pouco solvel em gua

edegrande resistncia ao aquecimento, sendo,
por isso, usado na fabricao de tijolos refratrios
ecadinhos.
A suspenso aquosa desse xido, que usada como

anticido elaxante brando, recebe o nome de leite
de magnsia
Dixido de carbono (CO2)

Gs incolor e pouco solvel em gua.

Tambm chamado de anidrido carbnico e gs
carbnico.
Ocorre no ar atmosfrico e muito importante para

a vida animal e vegetal, por participar do processo
de fotossntese.
Quando no estado slido, sob determinadas

condies, usado para refrigerao em forma de
blocos (gelo-seco).
Um dos grandes responsveis pelo efeito estufa.
Editora Bernoulli
41
QUMICA
Frente C Mdulo 17
EXERCCIOS DE FIXAO
05.
(UFJF-MG) Considere os xidos A, B e C e suas

caractersticas a seguir:
A. Gs incolor, de carter cido, cujas molculas so
01.
(UFMG) O tomo neutro de um certo elemento X tem trs
apolares. O excesso na atmosfera o principal
eltrons de valncia.
responsvel pelo efeito estufa.
Considerando-se o xido, o hidreto e o cloreto desse
B. Gs incolor, extremamente txico, cujas molculas so
elemento, o composto que est com a frmula CORRETA
polares. Forma-se na queima (combusto) incompleta

de combustveis, como a gasolina.
A) XO3.
C. Gs incolor, de cheiro forte e irritante. Sofre oxidao
B) X2O3.
em contato com o oxignio do ar e o produto formado
C) X3Cl.
pode reagir com gua, originando a chuva cida.
D) X3Cl3.
Os gases A, B e C, de acordo com as suas caractersticas,
E) X3H.
02.
correspondem, respectivamente, a
A) H2S, O3 e SO2. D)
HC, O2 e NH3.
(UFLA-MG) Trs diferentes xidos, em quantidades
B) NO2, CO e CO2. E)
CO2, N2 e O3.
equivalentes, so dissolvidos em trs tubos de ensaio
C) CO2, CO e SO2.
contendo gua destilada. No tubo 1, monxido de

carbono; no tubo 2, xido de brio; e, no tubo 3, dixido
de enxofre. Qual o carter das solues contidas nos trs
tubos, respectivamente?
A) Neutro, bsico e cido
EXERCCIOS PROPOSTOS
01.
elemento X [Ar] 4s2 3d10. Assinale a frmula MAIS
B) Bsico, neutro e cido
provvel para o composto formado por esse elemento
C) cido, neutro e bsico
eooxignio.
D) Neutro, cido e bsico
A)
XO B)
X2O C)
XO2 D)
X2O3
E) cido, bsico e neutro
02.
03.
JULGUE os itens a seguir:

( ) O nico perxido molecular o perxido de hidrognio.
carbono liberado pelo uso de combustveis fsseis

absorvido pelo oceano, o que leva a uma mudana em
seu pH e no equilbrio do carbonato na gua do mar. Se
no houver uma ao rpida para reduzir as emisses de
( ) Geralmente metais com alto NOx formam xidos

cidos.
dixido de carbono, essas mudanas podem levar a um
(UFU-MG) Nas correspondncias entre frmulas

enomenclatura
I. Na2O2, perxido de sdio
II. Fe2O3, xido de ferro (II)
impacto devastador em muitos organismos que possuem

esqueletos, conchas e revestimentos, como os corais,
osmoluscos, os que vivem no plncton, e no ecossistema
marinho como um todo.
Do ponto de vista qumico, inicialmente, ocorrem a
dissoluo do dixido de carbono gasoso na gua e a
formao de dixido de carbono em soluo. Uma vez
dissolvido na gua do mar, o dixido de carbono reage
rapidamente com a gua, modificando seu equilbrio
III. HNO2, cido ntrico
inico. Assim, a reao do dixido de carbono com a gua
IV. SO2, anidrido sulfuroso
A) faz o pH da gua baixar e pode ser representada por

CO2(aq) + H2O(aq) HCO3(aq) + H+(aq).
esto CORRETAS
A)
II e IV.
B) II e III.
B) faz o pH da gua aumentar e pode ser representada

por CO2(aq) + H2O(aq) HCO3(aq) + H+(aq).
C) I e II.
C) faz o pH da gua baixar e pode ser representada por

CO(aq) + H2O(aq) 2H+(aq) + CO2(aq).
D) I e III.
D) faz o pH da gua aumentar e pode ser representada
E) I e IV.
42
(Unicamp2011) Cerca de 1/4 de todo o dixido de
( ) Fe3O4 o tetrxido de triferro.
( ) Todo perxido deve possuir o on O22.
04.
(PUC Minas) A configurao eletrnica de um tomo deum
Coleo Estudo
por CO2(aq) + H2O(aq) H2CO3(aq).
xidos
03.
(UFRGS) Assinale, entre as reaes a seguir, aquela
(UFPI2010) Os xidos podem ser classificados, em

funo de seu comportamento frente a gua, a cidos e
A) ZnO + 2NaOH Na2ZnO2 + H2O
a bases, como: xido neutro, xido cido, xido bsico
B) CaO + CO2 CaCO3
ou xido anftero. Assinale a opo em que os xidos
C) MgO + H2O Mg(OH)2
esto classificados CORRETAMENTE.
D) Fe2O3 + 6H 2Fe
+
04.
08.
emque um xido metlico funciona como xido cido.
3+
+ 3H2O
E) SrO + SO3 SrSO4
A)
(ITA-SP2006) Considere os seguintes xidos:
B)
I. CaO
II. N2O5
C)
III. Na2O
IV. P2O5
D)
V. SO3
Assinale a opo que apresenta os xidos que, quando
E)
dissolvidos em agua pura, tornam o meio cido.
Rb2O
BeO
Mn2O7
CaO
bsico
anftero
cido
bsico
Rb2O
BeO
Mn2O7
anftero
bsico
neutro
CaO bsico
BeO
Mn2O7
anftero
bsico
Rb2O
BeO
Mn2O7
CaO
neutro
anftero
cido
bsico
Rb2O cido
CaO cido
Rb2O
BeO
Mn2O7
CaO
bsico
neutro
anftero
bsico
A) Apenas I e IV.
C) Apenas II e III.
09.
(UFU-MG) O ZnO slido pode ser separado do

Fe 2 O 3 slido tratando-se a mistura desses xidos
D) Apenas II, IV e V.
com excesso de soluo aquosa de NaOH 1 mol/L.
E) Apenas III e V.
OZnO dissolve-se completamente, enquanto o Fe 2O 3

permanece inalterado.
05.
(OBQ) Os anidridos dos cidos brico, fosfrico e sulfrico
Acerca desse processo de separao, pode-se afirmar que
so, respectivamente,
A) Fe2O3(s) no dissolvido pela soluo aquosa de
A) B2O3, P2O5, SO2.
hidrxido de sdio porque um xido neutro.
B) B2O3, P2O5, SO3.
B) ZnO(s) dissolve-se em soluo aquosa de hidrxido de
C) B2O4, P2O5, SO2.
sdio devido formao de Zn(OH)2 e Na2O.
D) B2O5, P2O3, SO2.
C) a separao do Fe2O3 slido da soluo sobrenadante
E) B2O5, P2O3, SO3.
06.
pode ser feita por destilao fracionada.

D) ZnO(s) dissolve-se em soluo aquosa de hidrxido
(FUVEST-SP) Na respirao animal, o ar expirado
devido formao de Na2ZnO2.
pode ser distinguido do ar inspirado borbulhando-os

separadamente em solues aquosas de hidrxido
de brio. Qual o critrio usado para fazer essa
diferenciao? REPRESENTE o fato observado por meio
de uma equao qumica.
10.
(Fatec-SP) So conhecidos vrios xidos de nitrognio.

A seguir, listamos propriedades de alguns desses xidos.
I. Dissolve-se em gua, formando HNO2 e HNO3.
II. Forma-se pelo aquecimento de N2(g) e O2(g) e no reage
07.
(VUNESP) Sabe-se que a chuva cida formada pela

dissoluo, na gua da chuva, de xidos cidos presentes
na atmosfera. Entre os pares de xidos relacionados,
qual constitudo apenas por xidos que provocam
achuvacida?
A) Na2O e NO2
B) CO2 e MgO
com a gua.
III. Decompe-se por aquecimento, em NO2.
As propriedades I, II e III podem ser atribudas,
respectivamente, a
A) N2O, N2O4, N2O.
B) NO, NO, N2O.
C) CO2 e SO3
C) NO, N2O, N2O4.
D) CO e N2O
D) NO2, N2O, NO.
E) CO e NO
E) NO2, NO, N2O4.
Editora Bernoulli
43
QUMICA
B) Apenas I, III e V.
Frente C Mdulo 17
11. (UFU-MG2006) COMPLETE e BALANCEIE as equaes
15.
(PUCPR) Analise as alternativas a seguir e assinale a nica
aseguir e PREENCHA a tabela com as funes
INCORRETA.
eosnomes de acordo com as regras da IUPAC.
A) Gs carbnico caracteriza um xido bsico.
__LiOH + __ CO2 __ _____ + __ _____
B) Pentxido de dinitrognio chamado de anidrido ntrico.
__K2O
+ __ H2O __ _____
C) gua oxigenada representa um perxido.

D) Trixido de enxofre um anidrido.
__H3PO4 + __ Ca(OH)2 __ _____ + __ _____
E) Cal virgem caracteriza um xido bsico.

Substncia
Funo
Nome
16.
Ca(OH)2
(PUCPR2006) Considere o conjunto de substncias
K2O
aseguir:
SO3
I. CaO: Usado na argamassa para alvenaria.

II. H2SO4: Usado nas baterias de automvel.
12.
(UFU-MG) Indique a alternativa que representa a
III. CaCO3: Principal componente do mrmore.
sequncia CORRETA das frmulas dos compostos.
IV. Mg(OH)2: Usado como anticido e laxante.
I. Cloreto mercuroso veneno cumulativo no homem.
(so) completamente solvel(is) em gua
II. Hidrxido de magnsio anticido estomacal.
A) H2SO4. D)
H2SO4 e CaO.
III. xido frrico (hematita) minrio muito encontrado
B) CaO e Mg(OH)2. E)
Mg(OH)2.
em Minas Gerais.
C) CaCO3.
IV. Nitrato de amnio substncia utilizada em explosivos.
17.
A) HgC2; Mg(OH)2; Fe2O3; NH3NO3

B) Hg2C2; Mg2(OH)2; FeO; NH4NO3
descrita na coluna B, a sequncia numrica CORRETA,
C) HgC2; MgOH; Fe2O3; (NH4)2NO3
de cima para baixo,
D) Hg2C2; Mg(OH)2; Fe2O3; NH4NO3
13.
(UFMG) As frmulas de brometo de hidrognio,

xido de enxofre (VI), sulfato de potssio, nitrato de
mercrio (II) e hidrogenofosfato de clcio so, nessa
ordem, CORRETAMENTE representadas por
A) H2Br SO6 KSO4 Hg(NO3)3 CaH2PO4.
B) BrH
SO2 KSO4 HgNO3 CaHPO3.
C) HBr
SO3 K2SO4 Hg(NO3)2 CaHPO4.
D) HBr
SO2 K3SO4 Hg(NO3)2 CaH2P2O7.
E) H2Br SO3 K2SO4 HgNO3 CaH2PO4.
14.
(Mackenzie-SP2006) Associando a frmula das

substncias dadas na coluna A com a sua utilizao
(I)
NaHCO3
) uma das substncias constituintes das pastas

de dentes. Evita a formao de cries.
(II)
CaSO4
) adicionada ao sal de cozinha para se evitar

aformao do bcio.
(III)
ZnO
) Pode ser usada como fermento na manufatura

de bolos.
(IV)
NaF
) um xido usado como protetor solar pelos

surfistas.
(V)
NaI
) um sal usado para engessar membros

fraturados.
A) IV, V, I, III e II.
D) I, II, III, IV e V.
(UFMG-MG) Que alternativa apresenta, CORRETAMENTE,
B) V, IV, III, II e I.
E) III, I, II, V e IV.
as frmulas correspondentes s substncias especificadas
C) IV, V, II, I e III.
no quadro?
Sulfato
Cloreto de
cido
cido
Anidrido
hidrognio
ntrico
de
sulfuroso
sdio
Carbonato
de
amnio
18. ( U N E S P 2 0 1 0 )
A cal obtida industrialmente
portratamento trmico do calcrio em temperaturas

acima de 900 C pela reao
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
A)
HCl
HNO3
NaHSO4
SO2
(NH4)2CO3
Por suas diferentes aplicaes, constitui-se em um
B)
HCl2
HNO2
NaHSO4
SO2
(NH4)2CO3
importante produto da indstria qumica. Na agricultura,
C)
H+(aq)Cl(aq)
HNO3
NaHSO4
SO2
(NH4)2CO3
como fundente e escorificante; na fabricao do papel, um
D)
H2Cl
HNO3
NaHSO3
SO2
(NH4)2CO3
E)
HCl
HNO3
NaHSO3
SO3
(NH4)2CO3
44
Coleo Estudo
usada para correo da acidez do solo; na siderurgia,

agente branqueador e corretor de acidez; notratamento
de gua, tambm corrige a acidez e atua como agente
floculante e, na construo civil, agentecimentante.
xidos
Sobre o processo de obteno e as propriedades
C) Os sais do item anterior tambm podem ser obtidos

pela reao de um xido cido ou um xido bsico com
uma base ou com um cido, respectivamente. Temos
como exemplo desse tipo de processo as reaes
associadas ao produto, indique qual das afirmaes

totalmente CORRETA.
A) A reao de decomposio, e o CaO usado como
branqueador na indstria do papel porque um
agente oxidante.
SO3 + Mg(OH)2 MgSO4 + H2O

CaO + 2HCl CaCl2 + H2O
B) A reao endotrmica, e o CaO classificado como

um xido cido.
D) O bicarbonato de sdio um sal cido com

propriedades cidas.
C) A reao exotrmica e, se a cal reagir com gua,

produz Ca(OH)2, que um agente cimentante.
E) O rtulo de Bonaqua deveria ter os seguintes dizeres:

gua mineralizada pela adio de sais minerais
soluo artificial. Esse tipo de mistura homognea
e condutora de corrente eltrica.
D) A reao endotrmica, e o CaO classificado como

um xido bsico.
E) A reao de decomposio, e, no tratamento
degua, o CaO reduz o pH, atuando como floculante.
19.
(UFTM-MG2009) Ao ouvir dizer que, caso acrescentasse
SEO ENEM
cascas de ovos terra, as plantas ficariam mais viosas,
01.
(Enem1999) Suponha que um agricultor esteja
com cascas de ovos, previamente lavadas e trituradas,
interessado em fazer uma plantao de girassis.
e utiliz-la para regar suas plantas.
Procurando informao, leu a seguinte reportagem:
Essa mistura
I. uma suspenso aquosa e, portanto, deve ser agitada
antes do uso;
II. permite elevar o pH de um solo cido;
III. apresenta composto inico e composto covalente;
IV. produz efervescncia se a ela for acrescentado
vinagre.
Solo cido no favorece plantio

Alguns cuidados devem ser tomados por quem decide
iniciar o cultivo de girassol. A oleaginosa deve ser plantada
em solos descompactados, com pH acima de 5,2 (que
indica menor acidez da terra). Conforme as recomendaes
da Embrapa, o agricultor deve colocar, por hectare, 40 kg
a 60 kg de potssio e 40 kg a 80 kg de fsforo.
CORRETO o que se afirma em
O pH do solo, na regio do agricultor, de 4,8. Dessa
A) I e II, somente.
D) II, III e IV, somente.
forma, o agricultor dever fazer a calagem.
B) II e IV, somente.
E) I, II, III e IV.
FOLHA DE S. PAULO, 25 set. 1996.
C) I, II e III, somente.
20.
Suponha que o agricultor v fazer calagem (aumento do

A Coca-Cola vende para os brasilienses gua (Bonaqua)
pH do solo por adio de cal virgem CaO). De maneira
que parece ser mineral, mas na verdade gua filtrada.
simplificada, a diminuio da acidez se d pela interao
A gua vinda dos depsitos da Caesb (a com preo
da cal (CaO) com a gua presente no solo, gerando
subsidiado) e do poo artesiano existente no terreno da
hidrxido de clcio (Ca(OH)2), que reage com os ons H+
engarrafadora entre Taguatinga Sul e Samambaia, quando

chega s mquinas da fbrica de refrigerantes filtrada,
adicionada artificialmente de sais, tais como: cloreto de
(dos cidos), ocorrendo, ento, a formao de gua e

deixando ons Ca2+ no solo.
clcio, bicarbonato de sdio, sulfato de magnsio, cloreto
Considere as seguintes equaes:
de sdio e cloreto de potssio e posta venda [...]
I. CaO + 2H2O Ca(OH)3
JORNAL DA COMUNIDADE BSB, DF 2 a 8 nov. 1997.
Com base no texto anterior e nos conhecimentos sobre as

funes inorgnicas, assinale a alternativa INCORRETA.
A) Os sais adicionados gua da Caesb so substncias
inicas que podem ser obtidas a partir da reao de
salificao entre um cido e uma base.
B) No rtulo de Bonaqua, encontramos os seguintes
dizeres: contm cloreto de clcio, bicarbonato de
sdio, sulfato de magnsio.... As frmulas desses
sais so CaCl2, NaHCO3, MgSO4.
II. CaO + H2O Ca(OH)2

III. Ca(OH)2 + 2H+ Ca2+ + 2H2O
IV. Ca(OH)2 + H+ CaO + H2O
O processo de calagem descrito acima pode ser
representado pelas equaes
A) I e II.
D) II e IV.
B) I e IV.
E) III e IV.
C) II e III.
Editora Bernoulli
45
QUMICA
uma pessoa resolveu preparar uma mistura de gua
Frente C Mdulo 17
02.
(Enem2010) Os oceanos absorvem, aproximadamente,

um tero das emisses de CO2 procedentes de atividades
humanas, como a queima de combustveis fsseis e
as queimadas. O CO2 combina-se com as guas dos
oceanos, provocando uma alterao importante em
suas propriedades. Pesquisas com vrios organismos
06. Ao se borbulhar gs carbnico (CO2) em uma

soluo aquosa de hidrxido de brio, observa-se
o aparecimento de uma turvao branca, que se
deve formao de carbonato de brio, insolvel.
A equao da reao
marinhos revelam que essa alterao nos oceanos afeta

uma srie de processos biolgicos necessrios para o
desenvolvimento e a sobrevivncia de vrias espcies
da vida marinha.
A alterao a que se refere o texto diz respeito ao
CO2(g) + Ba(OH)2(aq) BaCO3(s) + H2O(l)

Assim, o ar expirado (que contm quantidade
aprecivel de CO2) capaz de turvar a soluo de
hidrxido de brio.
07. C
aumento
A) da acidez das guas dos oceanos.
B) do estoque de pescado nos oceanos.
08. A
09. D
C) da temperatura mdia dos oceanos.
10. E
D) do nvel das guas dos oceanos.
11. 2LiOH + 1CO2 1Li2CO3 + 1H2O
E) da salinizao das guas dos oceanos.
1K2O + 1H2O 2KOH

2H3PO4 + 3Ca(OH)2 1Ca3(PO4)2 + 6H2O
GABARITO
Substncia
Funo
Nome
Ca(OH)2
Base
Hidrxido de clcio
K2O
xido
xido de potssio
SO3
xido
xido sulfrico
Fixao
01. B
12. D
02. A
13. C
03. F V V F
04. E
05. C
14. A
15. A
16. A
17. A
Propostos
01. A
02. A
03. A
04. D
05. B
46
Coleo Estudo
18. D
19. E
20. D
Seo Enem
01. C
02. A
QUMICA
MDULO
18 C
Reaes inorgnicas I
REAO QUMICA
Reao qumica a denominao dada transformao que
Exemplos de transformaes
qumicas
uma substncia sofre em sua constituio qumica, quer pela
ao de outra substncia (afinidade qumica), quer pela ao de
um agente fsico, como calor, luz, eletricidade, etc. As reaes

qumicas sofrem influncia do tempo e da energia.
Considera-se que um sistema se transformou quando, ao se
observar o estado inicial e final desse sistema, constatam-se
Queima ou combusto do lcool.

Decomposio da gua pela corrente eltrica
(eletrlise).
Decomposio dos carbonatos pelo calor (pirlise).
Fotossntese.
algumas evidncias dessa transformao. As reaes qumicas
mais comuns so aquelas que ocorrem em meio aquoso e se
Respirao.
evidenciam por:
FRENTE
Digesto dos alimentos.
Amadurecimento ou apodrecimento de um fruto.
Exploso da dinamite.
Formao do petrleo.
Enferrujamento de um prego (oxidao).
mudana de sabor;
Queima do enxofre.
mudana de odor;
formao de um composto insolvel (precipitao);
formao de um eletrlito fraco;
formao de uma substncia gasosa (voltil);
mudana de cor;
mudana de textura;
mudana de forma;
aquecimento ou resfriamento do sistema, etc.
No entanto, bom que se ressalve que esses critrios no

so absolutos e que essas evidncias podem surgir sem que
Apodrecimento de um pedao de carne quando

exposto ao ar.
Descoramento de uma planta pelos gases poluentes.
Assar uma pizza.
Amarelamento de uma folha de livro.
ocorra uma transformao qumica. Assim, tambm devem
Dissoluo de um comprimido anticido efervescente

em gua, etc.
ser considerados sinais indiretos (outros indcios) para a

obteno de resultados mais confiveis.
Em uma reao qumica, h produo de novas
substncias. Nesse caso, uma ou mais substncias que
compem o estado inicial do sistema e que sofrem mudana
na sua estrutura qumica os reagentes voltam a surgir
no estado final modificadas na sua estrutura qumica, como
novas substncias os produtos.
reagentes produtos
Classificao das reaes qumicas

Quanto troca de energia

Endoenergticas: Quando absorvem energia.
Exoenergticas: Quando liberam energia.
Como, na maioria das vezes, trabalha-se com a energia

na forma de calor, sero utilizados os termos endotrmica
e exotrmica.
As transformaes de reagentes em produtos ocorrem

devido quebra das ligaes iniciais, reorganizao dos
tomos e formao de novas ligaes. Esses processos s
Quanto rapidez
alteram as eletrosferas dos tomos, conservando os seus
Lentas.
ncleos. Logo, em uma reao qumica, os elementos e as
Mdias.
quantidades de tomos devero permanecer constantes.
Rpidas.
Editora Bernoulli
47
Frente C Mdulo 18
Quanto reversibilidade
Reao de dupla-troca ou substituio dupla: Quando

duas substncias compostas reagem, permutando
Reversveis: Que ocorrem nos dois sentidos (R P).
entre si partes de suas constituies (elementos ou
Irreversveis: Que ocorrem praticamente em um s
radicais), produzindo novas substncias compostas
sentido (R P).
(AB + CD AD + CB).
Quanto transferncia de eltrons

Reaes com transferncia de eltrons (oxirreduo):

Quando varia o nmero de oxidao de pelo menos
Exemplo:
HCl + NaOH NaCl + H2O

ocorre entre uma substncia de carter cido com uma
dois elementos.

de carter bsico. Na realidade, nessa reao, ocorre

basicamente a reao entre os ons hidrnio ou hidroxnio
Reaes sem transferncia de eltrons.
(H3O+) e os ons hidrxido (OH), produzindo gua:
Quanto ao mecanismo

A reao de neutralizao ou de salificao aquela que
H3O+ + OH 2H2O
Reao de sntese ou de adio: Obteno de uma
Ou, mais simplificadamente:

H+ + OH H2O
nica substncia a partir de duas ou mais substncias

(A + B AB). Pode ser sntese total, quando a
Reao de combusto ou queima: De acordo
substncia obtida por meio de substncias simples,
com o senso comum, a reao em cadeia de
ou sntese parcial, quando a substncia obtida a
uma substncia (combustvel) com o oxignio
partir de, pelo menos, uma substncia composta.
(comburente), de modo que haja liberao de energia

(luz, calor, etc.).
Exemplos:
H2 + Cl2 2HCl
(sntese total)
Exemplos:
(sntese parcial)
2CO + O2 2CO2
Reao de anlise ou de decomposio: Quando uma
Combusto da gasolina, do querosene, da madeira,

do papel, etc.
substncia decomposta em outras (AB A + B).

Pode ser decomposio total, quando a substncia se
decompe em substncias simples, ou decomposio
Uma equao qumica uma representao grfica, por
parcial, quando pelo menos um dos produtos uma
meio de smbolos, dos aspectos qualitativos e quantitativos
substncia composta.
de uma reao qumica.
Exemplos:
Em uma equao qumica, encontramos, no primeiro
2HgO 2Hg + O2
(decomposio total)
CaCO3 CaO + CO2
(decomposio parcial)
Determinadas decomposies recebem nomes

especiais, como: pirlise ou calcinao (decomposio
membro da equao, os reagentes e, no segundo membro,

os produtos, alm dos coeficientes estequiomtricos,
nmeros que precedem as frmulas dos reagentes e dos
produtos e que indicam as quantidades proporcionais das
substncias que reagem e que so produzidas.
a partir do aquecimento), eletrlise (decomposio
aA + bB cC + dD
a partir da passagem de corrente eltrica), fotlise
reagentes produtos
(decomposio a partir da incidncia de luz), etc.
Em que a, b, c e d so os coeficientes estequiomtricos,

A e B so os reagentes, e C e D so os produtos.
Reao de deslocamento, substituio ou simples

troca: Quando uma substncia simples reage com
Exemplos:
uma substncia composta, deslocando da composta
C(s) + O2(g) CO2(g) + calor
uma outra substncia simples (AB + C CB + A).
H2O2() H2O() +
Exemplo:
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
48
EQUAES QUMICAS
Coleo Estudo
O2(g)
Ag+(aq) + C(aq) AgC(s)
Reaes inorgnicas I
IDENTIFICAO DE H2, O2 E CO2
Simbologia usada nas equaes qumicas

Smbolo
1. Hidrognio (H2), gs combustvel, identificado pelo
Significado
teste da chama: Coloca-se um palito aceso na presena
slido
lquido
gasoso
2. Oxignio (O2), gs comburente, identificado pelo
aq
aquoso
brasa na presena desse gs, e a queima reanimada
desse gs e observa-se uma pequena exploso. Cuidado!

Trabalhe com pequenas quantidades.
teste do palito em brasa: Coloca-se um palito em

(volta da chama).
vapor
aquecimento
resfriamento
hidrxido de clcio, Ca(OH)2, e h uma turvao
desprendimento de um gs ou vapor
pouco solvel em gua. O teste tambm possvel
precipitao
3. Gs carbnico (CO2) identificado pelo teste da

gua de cal: O gs borbulhado numa soluo com
branca da soluo pela formao de CaCO3, que
com gua de brio (barita), Ba(OH)2, com formao
de BaCO3, igualmente insolvel em gua.
QUMICA
PROPRIEDADES FUNCIONAIS
Reaes caractersticas de hidretos metlicos, cidos, hidrxidos, xidos cidos e xidos bsicos.
1
Hidreto metlico + H2O hidrxido + H2
cido + hidrxido (base) sal + H2O
cido + xido bsico (metlico) sal + H2O
cido + carbonatos sal + CO2 + H2O
cido + metal sal + H2 ( necessrio que o metal seja mais reativo que o hidrognio)
cido + sal cido + sal (a reao s ocorrer se um dos produtos for insolvel, ou mais voltil, ou menos
ionizado que os reagentes)
Hidrxido + ametal sal + H2O
Hidrxido + xido cido (ametlico) sal + H2O
xido bsico + H2O hidrxido
10
xido cido + H2O cido
11
xido cido + xido bsico sal
12
Metal (IA ou IIA) + H2O hidrxido + H2
13
Degradao trmica dos oxissais: oxissal xido cido + xido bsico
14
Desidratao de oxicidos e hidrxidos
15
Ustulao de sulfetos: sulfeto + O2 SO2 + xido
16
xidos anfteros apresentam tanto propriedades cidas como

bsicas. So formados por Al, Pb, As, Sn, Sb, Zn, Cr, Mn, Fe.
17
xido misto + cido sal1 + sal2 + H2O
18
Perxido + H2O hidrxido + H2O2
19
Perxido + cido sal + H2O2
20
Superxido + H2O hidrxido + H2O2 + O2
21
Superxido + cido sal + H2O2 + O2
22
xido + CO
Degradao trmica dos carbonatos: carbonato
2
oxicidos xido cido + H2O
hidrxidos xido bsico + H2O
xido anftero + cido sal + H2O

xido anftero + hidrxido sal + H2O
Editora Bernoulli
49
Frente C Mdulo 18
LEITURA COMPLEMENTAR
INDSTRIA QUMICA: OBTENO E
UTILIZAO DO CIDO SULFRICO,
DO CIDO NTRICO E DA AMNIA
CIDO SULFRICO H2SO4
Caractersticas
Utilizao
O cido sulfrico pode ser aplicado em quase todos
os processos industriais modernos. Por esse motivo,
a substncia de maior consumo e produo em escala
industrial. O seu consumo indica o desenvolvimento industrial
de um pas.
As principais aplicaes do cido sulfrico so:

chumbo;

pigmentos) e de polmeros (plsticos);
oleosa, muito densa (1,84 g.mL ), corrosiva e muito solvel

1
Esse cido um cido fixo, ou seja, apresenta baixa

volatilidade devido sua alta temperatura de ebulio,
Agente desidratante em snteses orgnicas;
Produo de cidos inorgnicos (cido ntrico e cido

fosfrico);
338 C.
O H2SO4 um poderoso agente desidratante. Em contato
com a sacarose (C12H22O11), origina uma massa espumosa preta
Catalisador em snteses orgnicas nas indstrias

petroqumica, farmacutica, txtil (corantes, tintas e
O cido sulfrico uma substncia molecular lquida, incolor,

em gua.
Eletrlito e reagente em baterias automotoras de
Produo de celulose;
Limpeza de superfcies metlicas (eliminao de xidos
formada por C(s):
metlicos, denominada decapagem);
C12H22O11(s)
H2SO4
12C(s) + 11H2O(g)
Obteno
O cido sulfrico obtido pelo processo de contato ou
cataltico.
Produo de detergentes;
Produo de explosivos;
Refino do petrleo;
Produo de fertilizantes agrcolas, como os superfosfatos.
A primeira etapa do processo consiste na obteno de dixido

de enxofre (SO2) a partir da queima do enxofre (S):
S(s) + O2(g) SO2(g)
Em alguns casos, o enxofre substitudo por sulfetos
metlicos pulverizados, como a pirita (FeS2):
4FeS2(s) + 11O2(g) 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
A segunda etapa do processo consiste na converso de dixido
em trixido de enxofre:
SO2(g) +
Impactos ambientais
A queima do enxofre ou de sulfetos metlicos e suas
respectivas impurezas originam particulados slidos, que, se
no forem eliminados por filtros, ficaro em suspenso na
atmosfera, contribuindo para provocao ou agravamento de
problemas respiratrios.
Se durante o processo de obteno dos xidos de enxofre
O2(g) SO3(g)
Essa etapa lenta e necessita da ao de catalisadores

para torn-la economicamente vivel. Os principais
houver escape desses gases para a atmosfera, eles sero

convertidos em cido sulfrico e contribuiro para o aumento
da acidez das chuvas.
catalisadores utilizados nesse processo so a platina (Pt)

e o pentxido de divandio (V2O5).
CIDO NTRICO HNO3
A ltima etapa do processo consiste na hidratao do trixido
Caractersticas
de enxofre:
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(aq)
Para a obteno do cido sulfrico concentrado (98%) ou
fumegante, necessrio que exista um excesso de SO3(g) para
deslocar a reao reversvel anterior no sentido de formao
do produto.
50
O cido ntrico uma substncia molecular lquida, txica,

irritante s vias respiratrias, incolor, corrosiva e muito solvel
em gua.
Esse um cido voltil, devido sua baixa temperatura de
ebulio, 83 C.
Coleo Estudo
Reaes inorgnicas I
O HNO3 um agente oxidante forte que ataca a maioria dos

metais, exceto ouro, platina, rdio e irdio.
A soluo aquosa concentrada de cido ntrico amarelada,
O radical livre oxignio atmico (O(g)), instvel, pode participar

de vrios processos atmosfricos; entre eles, o mais importante
a formao de oznio troposfrico:
devido decomposio fotoqumica que origina o NO2:

4HNO3(aq)
4NO2(aq) + 2H2O(l) + O2(g)
Obteno
O(g) + O2(g) O3(g)
AMNIA NH3
Caractersticas
O cido ntrico obtido por um processo no elementar de

trs etapas.
A primeira etapa do processo consiste na combusto da
amnia na presena de catalisadores:
4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(l)
A segunda etapa do processo consiste na oxidao do
Tambm conhecida como gs amonaco, a amnia uma

substncia molecular gasosa, incolor, menos densa do que o ar,
corrosiva, txica, sufocante e muito solvel em gua (coeficiente
de solubilidade = 1 200 L/1 L de H2O, a 0 C e 1 atm).
A amnia uma base de Brnsted-Lowry que se liquefaz sob
alta presso, a 33,3 C.
monxido de nitrognio, originando o dixido de nitrognio:
A ltima etapa do processo consiste na hidratao do dixido
Obteno
A amnia obtida pelo processo Haber-Bosch:
de nitrognio:
3NO2(g) + H2O(l) 2HNO3(l) + NO(g)
Nesse processo, o nitrognio atmosfrico e o hidrognio

so combinados diretamente a uma presso de
Utilizao
20 MPa e temperatura de 500 C, utilizando-se o ferro como
As principais aplicaes do cido ntrico so:

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
catalisador.
Produo de explosivos (TNT, nitroglicerina e

nitrocelulose);
Produo de fertilizantes agrcolas do tipo NPK;
Produo de compostos orgnicos nas indstrias

petroqumica, farmacutica (drogas) e de polmeros
Utilizao
As principais aplicaes da amnia so:

Matria-prima para a produo de cido ntrico;
Gs de refrigerao;
Produo de fertilizantes agrcolas do tipo NPK;
Matria-prima em snteses orgnicas nas indstrias
(plsticos).
Impactos ambientais
Se durante o processo de obteno do dixido de nitrognio
houver escape desse gs para a atmosfera, ele ser convertido
farmacutica, txtil (corantes) e de polmeros (raiom
em cido ntrico e contribuir para o aumento da acidez das
e nilon).
chuvas.
O gs NO, resultante do processo de obteno do cido ntrico,
e o NO2 catalisam a destruio da camada de oznio.
O monxido de nitrognio tambm contribui para a
Impactos ambientais
A amnia possui um elevado poder de biodegradao.
formao da nvoa fotoqumica, que corresponde a uma massa
As plantas a absorvem (principalmente na forma de sais de
acinzentada de ar poludo estagnada, geralmente formada
amnio) com muita facilidade, sendo um importante fornecedor
em regies metropolitanas. Nessa nvoa, ocorrem reaes
de nitrognio para a produo de compostos orgnicos
fotoqumicas, reaes qumicas causadas pela absoro de
nitrogenados.
ftons da luz solar.
Em concentraes muito altas, por exemplo, na gua de
Na troposfera, o NO(g) rapidamente convertido em NO2(g):
consumo, pode causar danos graves, j que o amonaco
2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
(NH4OH(aq)) interfere no transporte de oxignio pela hemoglobina.
Ao absorver ftons da luz solar, o NO2(g) sofre dissociao:

h
NO2(g)
NO(g) + O(g)
Grandes impactos ambientais ocorrem quando h o

vazamento desse gs na indstria ou durante o seu transporte.
Editora Bernoulli
51
QUMICA
2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
Frente C Mdulo 18
MINERAO E METALURGIA
Processos pirometalrgicos
MINERAO
I.
Reduo com carvo ou monxido de carbono
Esse processo utilizado quando os minrios so xidos.
A litosfera a principal fonte de metais. Contudo, a maioria
Al2O3(s) + 3CO(g) 2Al(s) + 3CO2(g)
desses metais no encontrada na forma metlica, mas,

geralmente, na forma de xidos e sulfetos. Essas substncias
Fe2O3(s) + 3C(s) 2Fe(s) + 3CO(g)
so denominadas minerais.
Os depsitos de minerais em quantidades economicamente
viveis de explorao so denominados jazidas minerais ou
Tanto o carvo quanto o monxido de carbono so

agentes redutores.
minas. Existem dois tipos de minas: as subterrneas e as

minas a cu aberto.
Alguns metais encontram-se inicialmente na forma de

sais, que, aps o aquecimento, sofrem decomposio
A minerao consiste em um conjunto de tcnicas utilizadas
trmica (pirlise), originando o xido correspondente,
para a extrao de minrios das jazidas e sua posterior purificao.
que, posteriormente, ser reduzido:
A totalidade das impurezas de um minrio denominada ganga.
D
PbCO3(s) PbO(s) + CO2(g)
Os principais componentes da ganga so terra e areia.

Aps a extrao do minrio, se necessrio, ele passar por um
processo de fragmentao antes da eliminao da ganga.
PbO(s) + C(s) Pb(s) + CO(g)

Os diversos mtodos fsicos de separao de misturas slido-
Durante o processo de reduo, comum adicionar

ao minrio substncias que reajam com a ganga slica
slido so aplicados para maximizar a eliminao da ganga. Essa
(SiO2(s)). Como essa impureza apresenta carter cido,
etapa da minerao denominada purificao ou concentrao.
deve-se utilizar uma substncia de carter bsico.

A principal substncia utilizada o carbonato de
Impactos ambientais da minerao
clcio, que, ao ser aquecido, sofre decomposio

trmica, originando o xido de clcio, que, por sua
Os p rin cipais im p ac to s a mb ientais s o a e ro s o,

a subsidncia , o abandono de resduos txicos, a perda de
vez, diminui o alto ponto de fuso da slica (fundente),
biodiversidade da fauna e da flora e a contaminao de aquferos
reagindo com ela:
e de cursos de gua.
D
Atualmente, as empresas mineradoras so obrigadas a
CaO(l) + SiO2(l) CaSiO3(l)
recuperar as zonas afetadas pela explorao de minrio, de forma

que elas tenham um possvel uso futuro.
O silicato formado, denominado escria, de fcil

separao do metal que est sendo produzido.
METALURGIA
Aps a purificao dos minrios, necessrio reduzir os
II. Ustulao

Esse processo utilizado quando os minrios so sulfetos.
minerais a metais na forma metlica. O conjunto de tcnicas
Tais sulfetos, primeiramente, so convertidos em xidos
e reaes qumicas que permitem tal reduo denomina-se
para, posteriormente, passarem pelo processo de reduo
metalurgia. Ainda fazem parte da metalurgia o conjunto de
com carvo ou monxido de carbono.
tcnicas de refinamento ou purificao e a formao de ligas

metlicas.
2FeS2(s) + 11 O2(g) Fe2O3(s) + 4SO2(g)

2
Fe2O3(s) + 3C(s) 2Fe(s) + 3CO(g)
Tipos de metalurgia
Pirometalurgia
Nesse tipo de metalurgia, a reduo do minrio para a
obteno de metal livre ocorre por meio de reaes qumicas
em altas temperaturas no interior de fornos refratrios
(altos-fornos).
*
Subsidncia: Movimento da terra que forma uma superfcie
Hidrometalurgia
obteno de metal livre ocorre a partir de reaes qumicas
em meio aquoso.
Um exemplo desse processo a utilizao de cianeto de
sdio (NaCN) e zinco metlico (Zn) para o aproveitamento do
para baixo relativamente a um nvel de referncia, devido a
ouro que se apresenta muito pulverizado e misturado terra e
escavaes, formaes de grutas e tneis.
lama nos leitos de alguns rios.
52
Coleo Estudo
Reaes inorgnicas I
A primeira etapa consiste na oxidao do ouro:

2Au(s) + 4NaCN(aq) + H2O(l) +
2 O2(g)
2Na[Au(CN)2](aq) + 2NaOH(aq)
A segunda etapa consiste na reduo do ouro:
OS PRINCIPAIS METAIS E SUAS LIGAS

Devido s suas propriedades metlicas e s suas mltiplas
possibilidades de aplicao, o cobre, o ferro e o alumnio so
os metais mais importantes desde as sociedades antigas at
os dias atuais.
2Na[Au(CN)2](aq) + Zn(s) Na2[Zn(CN)4](aq) + 2Au(s)

Quadro comparativo das principais propriedades do
cobre, do ferro e do alumnio
processo pirometalrgico, pois no requer altas temperaturas.

Entretanto, ele mais perigoso, j que o cianeto de sdio
extremamente txico. Portanto, recomendado que seja
realizado em locais de alto controle de segurana, como
laboratrios.
O uso de mercrio para a extrao do ouro pulverizado
tambm comumente empregado. O mercrio lquido
adicionado mistura de ouro pulverizado, gua, terra, lama e
outras impurezas. Ele dissolve o ouro, formando uma amlgama
lquida, que facilmente separada da ganga e da gua.
Para a obteno do ouro, a amlgama aquecida e ocorre a
vaporizao do mercrio.
Propriedade
Ferro (Fe)
1 083 C
1 535 C
660 C
2 595 C
3 000 C
1 800 C
Densidade
8,94 g.mL1
7,86 g.mL1
2,7 g.mL1
Cor
Avermelhado
Acinzentado
Prateado
0,20%
5,63%
8,27%
Calcopirita
(CuS.FeS)
Hematita
(Fe2O3)
Calcosita
(Cu2S)
Limonita
(Fe2O3.2H2O)
Temperatura
de fuso
Temperatura
de ebulio
na crosta
massa

obteno de metal livre ocorre por meio de processos de
eletrlise gnea e aquosa.
Impactos ambientais da metalurgia
(Al)
Abundncia
terrestre em
Eletrometalurgia
Alumnio
Cobre (Cu)
Minrios
Nos processos pirometalrgicos em que o minrio se encontra

na forma de xido, h a produo de uma grande quantidade
Cuprita
(Cu2O)
Pirita
(FeS2)
Malaquita
(CuCO3.Cu(OH)2)
Magnetita
(Fe3O4)
Bauxita
(Al2O3.2H2O)
de gs carbnico, o que contribui para o agravamento do

efeito estufa. Quando o minrio est na forma de sulfeto,
asua ustulao produz dixido de enxofre (SO2(g)), que, no ar,
Cobre
ser oxidado a trixido de enxofre (SO3(g)) e, posteriormente,
A utilizao do cobre uma das mais antigas. Esse metal
transformado em cido sulfrico, contribuindo para a formao
utilizado desde a era conhecida como Idade do Bronze, entre
da chuva cida.
os anos 4000 e 2000 a.C. A sua liga, o bronze, por ser mais
Os processos hidrometalrgicos, se realizados no leito de rios,
resistente que o cobre, possibilitou a fabricao de armas e

instrumentos mais rgidos.
levaro esses rios contaminao das guas e dos mananciais

com ons cianeto (CN), que atuam desativando enzimas que
participam da cadeia respiratria dos humanos. A utilizao
do mercrio tambm muito nociva ao meio ambiente, pois
os vapores de mercrio so oxidados no ar e, posteriormente,
metilados nas guas dos rios, poluindo-as e contaminando os
peixes.
Sua metalurgia de alto custo, pois o percentual de cobre

encontrado em seus minrios baixo. Contribui ainda para o
seu alto custo o refino eletroltico pelo qual o cobre tem de
passar, pois este bom condutor de eletricidade apenas quando
apresenta elevado grau de pureza, 99,9% ou maior.
Principais aplicaes do cobre
Os processos eletrometalrgicos praticamente no oferecem
O cobre aplicado principalmente como material condutor
risco ao meio ambiente. Contudo, so processos muito caros e,
(fios, cabos e circuitos integrados), o que corresponde a
por isso, utilizados com menor frequncia.
aproximadamente 45% do seu consumo anual.
Editora Bernoulli
53
QUMICA
Esse processo economicamente mais vantajoso do que o
Frente C Mdulo 18
Esse metal tambm utilizado na fabricao de

tubos de refrigerao, condensao e encanamentos;
Ferro
O ferro utilizado desde a era conhecida como Idade do
Ferro (comeou por volta de 1200 a.C.), que considerada
eletroms;
como o ltimo estgio tecnolgico e cultural da Pr-Histria.

motores eltricos;
interruptores e rels, tubos de vcuo e magntrons de
Aos poucos, as armas e os utenslios feitos de bronze foram
fornos micro-ondas;

substitudos pelos de ferro.

O uso do ferro promoveu grandes mudanas na sociedade.
cunhagem de moedas (com o nquel);
A agricultura se desenvolveu com rapidez por causa dos novos

utenslios fabricados. A confeco de armas mais modernas
esttuas;
viabilizou a expanso territorial de diversos povos, o que mudou

a face da Europa e parte do mundo.
panelas.
Contudo, a utilizao do cobre em panelas perigosa, pois,
A partir da observao de situaes como as
apesar de sua baixa reatividade, em contato com a gua,
das fogueiras do Perodo Neoltico, os seres humanos
com o oxignio e com o gs carbnico do ar, ele pode sofrer
descobriram como extrair o ferro de seu minrio.
oxidao lenta e originar uma mistura de xidos, hidrxidos
O minrio de ferro comeou a ser aquecido em fornos primitivos
e carbonatos de cobre denominada azinhavre. O azinhavre
(forno de lupa), abaixo do seu ponto de fuso. Com isso, era
txico e esverdeado e pode ser identificado em esttuas de

bronze, que, com a ao do tempo, apresentam uma pelcula
esverdeada.
possvel retirar algumas impurezas do minrio, j que elas

tinham menor ponto de fuso do que a esponja de ferro. Essa
esponja de ferro era trabalhada na bigorna para a confeco de
O cobre tambm pode ser empregado na agricultura,

napurificao da gua e como conservante da madeira.
ferramentas. Para fabricar um quilo de ferro em barras, eram

necessrios de dois a dois quilos e meio de minrio pulverizado
e quatro quilos de carvo vegetal.
As principais ligas de cobre

INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponvel em:
Liga
Composio
Aplicao
<http://www.ibs.org.br/siderurgia_historia_mundo3.asp>.
Acesso em: 17 ago. 2009.
Esttuas,
Bronze
Cu + Sn (at 10%)
peas de
maquinrios,
medalhas, etc.
Devido grande importncia do ferro para a histria da

humanidade, a sua metalurgia recebe a denominao especial
de siderurgia.
Torneiras,
Lato
Cu + Zn (at 40%)
tubulaes de gua
quente e fria, etc.
Ouro 18
Cu (25%) +
quilates
Au (75%)
Prata 900
Alpaca ou
prata alem
Bronze de
alumnio
54
Cu (100 partes) +
Ag (900 partes)
Joalheria
Joalheria
Atualmente, o processo de produo das ligas de ferro

geralmente se inicia com a produo do ferro-gusa a partir
de seu principal minrio, Fe 2 O 3 , nos altos-fornos. Esse
minrio misturado com coque (C) e calcrio, formando
um material denominado carga. Essa carga aquecida, e o
coque transformado em monxido de carbono (CO) e em
dixido de carbono (CO2):
Moedas,
Cu + Ni
Objetos de
C(s) + O2(g) CO2(g)
decorao, etc.
CO2(g) + C(s) 2CO(g)
Cu + Al
Moedas
C(s) + 1 2 O2(g) CO(g)
Coleo Estudo
Reaes inorgnicas I
O monxido de carbono obtido pela queima do coque e pela reduo do dixido de carbono utilizado na reduo do ferro:
Fe2O3(s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g)
Parte do dixido de carbono reduzida a monxido de carbono e volta para o ciclo de produo do ferro. Contudo, uma parte do gs
liberada para a atmosfera, contribuindo para o agravamento do efeito estufa.
O monxido de carbono que no aproveitado no processo de reduo do ferro tambm lanado na atmosfera. Esse gs txico,
pois forma com a hemoglobina do sangue o complexo estvel carboxi-hemoglobina, impossibilitando-a de levar oxignio para as clulas.
O esquema a seguir representa o processo de siderurgia:
Os queimadores aquecem
o ar que injetado no
alto-forno para fornecer o
gs oxignio.
O minrio de ferro, Fe2O3(s),

o carvo coque, C(s), e o
calcrio, CaCO3(s), so
despejados no topo do
alto-forno continuamente.
As matrias-primas sofrem
fuso, permanecendo no
fundo do alto-forno, onde a
temperatura mais
elevada.
O gs drenado do
alto-forno canalizado
para tratamento.
gs
2
QUMICA
forno para
aquecimento do ar
esteira
entrada
de ar
alto-forno
gs
quente
1
5
Aps ser tratado, o gs

utilizado nos queimadores
para aquecer o ar injetado.
ar
quente
ar
quente
ar
quente
gs
sistema para
tratamento do gs
7
escria
O ferro-gusa fundido
drenado do alto-forno e
transportado para outras
partes da usina, onde ser
transformado em ao.
A escria fica sobre o

ferro-gusa fundido e
drenada aps o ferro.
6
ferro-gusa
fundido
O carbonato de clcio utilizado como fundente para a produo da escria, que ser descartada ao final do processo.
Principais aplicaes do ferro

O ferro puro praticamente no apresenta aplicaes diretas. Sua maior aplicao se d na forma de suas ligas metlicas.
Principais ligas de ferro

As ligas do ferro apresentam variados percentuais de carbono e recebem a denominao de ao.
Editora Bernoulli
55
Frente C Mdulo 18
Os principais tipos de ao
Liga
Ferro-gusa
Ferro fundido
Ao comum ou ao carbono
Composio
Fe + C (2-5%) + impurezas
(Mn, Si, P)
Fe + C (2-5%) + impurezas (em menor

quantidade que o ferro-gusa)
Fe + C (0,2-1%) + impurezas (baixa

quantidade)
Ferro doce ou ao doce
Fe + C (menos de 0,2%)
Ao inoxidvel
Fe + C + Cr + Ni
Ao para a fabricao de ms
Fe + C + Al + Ni + Co
Ao para a fabricao de ferramentas

de corte
Ao para a fabricao de trilhos
Fe + C + W + Mo
Fe + C + Mn
Aplicao
Material quebradio e sem grande uso direto.
Utilizado para produzir ferro fundido e ao, ao
se extrair o carbono em excesso.
Fabricao de equipamentos para a moagem de
minrios, ps de escavadeiras.
Chapas para a fabricao de automveis, foges,

geladeiras e para a construo civil; fios, arames,
cabos e vergalhes para a construo civil.
Isolamento magntico e fabricao de aparelhos

de medio, como o frequencmetro.
Utenslios domsticos (talheres, baixelas, etc.),

instrumentos cirrgicos, facas de corte.
Fabricao de ms.
Fabricao de ferramentas de corte.
Fabricao de trilhos de ferrovias.
As principais caractersticas fsicas do ao dependem do teor de carbono e do tratamento trmico que a liga recebe.
Quanto menor o percentual de carbono, mais dctil e malevel o ao. O aumento do percentual de carbono aumenta a dureza* e a
tenacidade do ao.
O tratamento trmico modifica as propriedades do ao, pois altera a sua estrutura cristalina. Existem dois tipos de tratamentos
trmicos: a tmpera e o recozimento.
A tmpera consiste no aquecimento rpido seguido de resfriamento rpido. Esse tratamento transforma o ao em um material mais
duro e quebradio.
O recozimento consiste no aquecimento lento seguido de resfriamento lento. Esse tratamento transforma o ao em um material mais
elstico e menos duro.
O ao hoje o produto mais reciclvel e mais reciclado do mundo. Quando findam sua vida til, produtos como carros, geladeiras,
foges, latas, barras e arames tornam-se sucatas, que alimentam os fornos das usinas, produzindo novamente ao com a mesma
qualidade.
INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponvel em:
<http://www.ibs.org.br/siderurgia_historia_mundo3.asp>.
Acesso em: 17 ago. 2009.
* Dureza: Resistncia que os corpos apresentam penetrao ou perda de massa por atrito.
56
Coleo Estudo
Reaes inorgnicas I
Alumnio
Transmisso eltrica: Ainda que a condutibilidade eltrica

do alumnio seja 60% menor que a do cobre, o seu uso
O alumnio o elemento metlico mais abundante da crosta
em redes de transmisso eltricas compensado pelo
terrestre. Sua leveza, condutividade eltrica, resistncia
seu menor custo e sua menor densidade, permitindo
corroso e baixo ponto de fuso lhe conferem uma multiplicidade
maior distncia entre as torres de transmisso;
de aplicaes.
oposto, para a fabricao de caldeiras.
A metalurgia do alumnio inicia-se pela purificao do seu

minrio, a bauxita (Al2O3.2H2O):
Principais ligas de alumnio
Al2O3.2H2O(s) + 2NaOH(aq) 2NaAlO2(s) + 3H2O(l)

NaAlO2(s) + 2H2O(l) Al(OH)3(s) + NaOH(aq)
Como recipientes criognicos at 200 C e, no sentido
Liga
Composio
Bronze de
Cu + Al
alumnio
D
2Al(OH)3(s) Al2O3(s) + 3H2O(l)
Aplicao
Moedas
Estruturas de
embarcaes,
Magnlio
A obteno do alumnio na forma livre apresenta alto
Al + Mg (6-80%)
estruturas de
aeronaves e fogos
custo, pois ele obtido por eletrometalurgia do tipo
de artifcio.
eletrlise gnea, ou seja, nesse processo, existe um
alumnio (2 015 C) e de energia eltrica para a reduo
Al +
Duralumnio
Cu (0,45-1,5%) +
do alumnio.
Mg (0,45-1,5%)
Indstria
QUMICA
grande gasto de energia trmica para fundir o xido de
aeronutica
e indstria
automobilstica
Para diminuir a temperatura de fuso do xido de alumnio

para 700 C, utiliza-se o fundente criolita (Na3AlF6), reduzindo,
assim, o custo de produo desse metal.
Em funo desse alto custo de produo, atualmente,
EXERCCIOS DE FIXAO
a reciclagem do alumnio, por refuso, ganha grande destaque.
01.
(UFMG) Reaes qumicas so fenmenos em que,

necessariamente, ocorrem mudanas
Principais aplicaes do alumnio
A) de cor.
B) de estado fsico.
A aplicao do alumno excede a aplicao de qualquer outro

metal, exceto a do ferro. O alumnio um material importante
C) na condutibilidade eltrica.
em mltiplas atividades econmicas.
D) na massa.
E) na natureza das substncias.
As principais aplicaes do alumnio so:

02.
(UFMG) Considere as equaes a seguir:
Meios de transporte: Como elementos estruturais
I. H2 + Cl2 2HCl
em avies, barcos, automveis, tanques, blindagens
II. Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
e outros;
III. HNO3 + KOH KNO3 + H2O

IV. CaCO3 CaO + CO2
Embalagens: Papel de alumnio, latas, tetrabriks e outras;
Construo civil: Janelas, portas, esquadrias, grades e
A) sntese, simples troca, dupla-troca e decomposio.
outros;
B) decomposio, sntese, dupla-troca e simples troca.
As quatro equaes representam, nessa ordem, reaes de
Bens de uso: Utenslios domsticos, ferramentas e

outros;
C) sntese, decomposio, dupla-troca e simples troca.

D) decomposio, simples troca, dupla-troca e sntese.
E) sntese, dupla-troca, simples troca e decomposio.
Editora Bernoulli
57
Frente C Mdulo 18
03.
(UEL-PR) Em uma bancada de laboratrio, encontram-se
05.
(UFMG) As equaes a seguir representam reaes
4 frascos, numerados de 1 a 4. Cada um deles contm
entre cidos, bases, xidos e sais. Qual delas NO deve
apenas uma das quatro solues aquosas das seguintes
ocorrer?
substncias: nitrato de prata (AgNO3), cloreto frrico
A) HNO3 + KOH KNO3 + H2O
(FeCl3), carbonato de sdio (Na2CO3) e cido clordrico

(HCl), no necessariamente na ordem apresentada. Um
B) SO3 + Ca(OH)2 CaSO4 + H2O
estudante, com o objetivo de descobrir o contedo de
C) Mg(OH)2 + Na2O Na2MgO2 + H2O
cada frasco, realizou alguns experimentos no laboratrio
D) NaCl + H2SO4 NaHSO4 + HCl
de qumica, temperatura ambiente, e verificou que
E) N2O5 + K2O 2KNO3
I. a substncia contida no frasco 1 reagiu com

a substncia contida no frasco 4, produzindo
efervescncia.
II. a substncia contida no frasco 1 no reagiu com a
substncia contida no frasco 3.
EXERCCIOS PROPOSTOS
01.
Com base nos dois experimentos realizados, CORRETO

afirmar que os frascos 1, 2, 3 e 4 contm, respectivamente,
A) dissoluo de um comprimido efervescente.
solues aquosas de
B) eletrlise da gua.
A) cido clordrico, nitrato de prata, cloreto frrico e

carbonato de sdio.
C) enferrujamento de um prego exposto ao ar.

D) fuso de parafina.
B) cloreto frrico, cido clordrico, nitrato de prata e

carbonato de sdio.
C) cido clordrico, cloreto frrico, nitrato de prata e
carbonato de sdio.
E) queima de uma vela.
02.
reao qumica, EXCETO
E) carbonato de sdio, cloreto frrico, nitrato de prata

e cido clordrico.
A) Liberao de gs quando feita eletrlise de soluo

aquosa de cloreto de sdio.
B) Liberao de gs quando um pedao de giz colocado
(FUVEST-SP) cido clordrico pode reagir com diversos
em soluo de cido clordrico.
materiais, formando diferentes produtos, como mostrado

no esquema a seguir:
C) Liberao de gs quando uma bateria de carro

recarregada.
soluo
aquosa
de AgNO3
produtos
( U F U - M G ) To d a s a s a l t e r n a t i va s a s e g u i r s o
observaes indicativas de que est ocorrendo uma
D) cido clordrico, nitrato de prata, carbonato de sdio

e cloreto frrico.
04.
(UFMG) Todos os fenmenos descritos so exemplos de

reaes qumicas, EXCETO
raspas de
A
HC(aq)
III
II
D) Liberao de gs quando um pedao de sdio metlico

colocado em metanol.
produtos
suspenso aquosa
de Mg(OH)2
produtos
E) Liberao de gs quando um copo de cerveja agitado.
03.
(UFMG) Gasolina e ar so misturados no carburador e

introduzidos no motor de automveis. Sob a ao de uma
Os seguintes sinais evidentes de transformaes

qumicas: liberao de gs, desaparecimento parcial ou
Em relao a essa reao, todas as alternativas esto
total de slido e formao de slido so observveis,
corretas, EXCETO
respectivamente, em
A) I, II e III.
B) II, I e III.
C) II, III e I.
D) III, I e II.
E) III, II e I.
58
descarga eltrica, ocorre uma exploso.
Coleo Estudo
A) endotrmica.
B) rpida.
C) uma combusto.
D) Ocorre com conservao da massa.
E) Produz novas substncias qumicas.
Reaes inorgnicas I
04.
(UFMG) Uma soluo de iodeto de potssio reage com uma
08.
soluo de nitrato de chumbo (II), segundo a equao:
(ITA-SP) Uma soluo aquosa de hidrxido de potssio

foi integralmente neutralizada por dixido de enxofre.
Aequao qumica que representa a reao observada
Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) PbI2(s) + 2KNO3(aq)
A) KOH + SO2 KHSO3.
A ocorrncia dessa reao, em laboratrio, evidenciada por
B) KOH + SO3 KHSO4.
A) alterao do nmero de fases.
C) 2KOH + SO2 K2SO4 + H2.
B) aumento de massa.
D) 2KOH + SO2 K2SO3 + H2O.
C) desprendimento de gs.
E) 2KOH + SO3 K2SO4 + H2O.
D) diminuio de carga eltrica.
09.
E) reduo de volume.
(UNESP) O gasolixo, um combustvel alternativo

obtido pela fermentao anaerbica do lixo, composto
aproximadamente por 65% de CH4, 30% de CO2 e 5% de
(PUC Rio) A formao de ferrugem (Fe2O3) nos automveis
uma mistura de H2S, H2 e traos de outros gases. Para
uma reao de
melhorar o rendimento do gasolixo e diminuir a poluio
A)
neutralizao. D)
combusto.
provocada por sua queima, necessrio remover CO2 e H2S.
B)
dupla-troca. E)
entalpia positiva.
Isso pode ser feito convenientemente borbulhando-se o
C) oxirreduo.
06.
gasolixo em
A) gua pura.
(UFPE) Trs recipientes A, B e C contm os gases O2,
B) soluo concentrada de NaCl.
H2 e CO2. Introduzindo um palito de fsforo aceso em
C) soluo concentrada de H2SO4.
cada recipiente, observa-se que: no recipiente A, a chama
D) soluo concentrada de SO2.
imediatamente se apaga; no recipiente B, a chama se torna
E) soluo concentrada de NaOH.
mais brilhante; e no recipiente C, ocorre uma pequena

exploso. De acordo com esses dados, podemos concluir
que os recipientes A, B e C contm, respectivamente,
07.
10.
(UFMG) Na cozinha de uma casa, foram feitos quatro

experimentos para descobrir-se em que condies uma
A) H2, O2 e CO2. D)
CO2, O2 e H2.
esponja de l de ao se oxidava mais rapidamente.
B) CO2, H2 e O2. E)
O2, H2 e CO2.
Natabela a seguir, esto descritas as condies em que os
C) H2, CO2 e O2.
experimentos foram realizados e quais deles resultaram

em oxidao do ferro metlico.
(UFV-MG) Considere a sequncia de reaes:

S + O2 composto (1)
composto (1) + H2O composto (2)
Ca +
O2 composto (3)
2
composto (3) + H2O composto (4)

composto (2) + composto (4) composto (5) + 2H2O
Experimento
Condies
Oxidao da
esponja
Esponja seca, em
contato com o ar seco
No
II
Esponja mida, em
contato com o ar seco
Sim
III
Esponja parcialmente
mergulhada em gua
Sim
IV
Esponja completamente
mergulhada em gua
fervida
No
Os compostos 1, 2, 3, 4 e 5 so, respectivamente,

exemplos das funes:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
A)
Sal
xido
bsico
Sal
xido
cido
Hidrxido
B)
xido
bsico
Hidrxido
Hidrxido
Sal
cido
C)
Hidrxido
Sal
xido
cido
cido
xido
bsico
D)
xido
cido
cido
xido
bsico
Hidrxido
Sal
Hidrxido
xido
cido
xido
bsico
xido
cido
E)
Sal
A primeira etapa da oxidao do ferro metlico a

converso de Fe(s) em Fe (II).
Considerando-se os experimentos descritos e seus
resultados, CORRETO afirmar que a equao que,
mais provavelmente, representa essa primeira etapa
A) Fe(s) +
O2(g) FeO(s).
B) Fe(s) + H2O(l) FeO(s) + H2(g).

C) Fe(s) +
O2(g) + H2O(l) Fe(OH)2(s).
D) Fe(s) + 2H2O(l) Fe(OH)2(s) + H2(g).
Editora Bernoulli
59
QUMICA
05.
Frente C Mdulo 18
11.
(UERJ) Em dois tubos de ensaio contendo gua destilada,
16.
bem antiga, e acredita-se que o mesmo j era conhecido
enxofre (IV), no tubo 1, e de xido de sdio, no tubo 2.
desde 2500 a.C. pelos egpcios. Atualmente, o vidro
Aps a dissoluo, as solues contidas em cada tubo
produzido pela reao representada a seguir entre
apresentam, respectivamente, o seguinte carter:
areia (SiO 2), barrilha (Na 2CO 3) e calcrio (CaCO 3)

a elevadas temperaturas (1 500 C).
A) cido e cido
B) cido e bsico
Na2CO3(s) + CaCO3(s) + SiO2(s) (Na2O)(CaO)(SiO2)(s) + 2CO2(g)

vidro
C) bsico e cido
D) bsico e bsico
12.
Com base nas informaes apresentadas, CORRETO

afirmar que
(UFSCar-SP) Para identificar dois gases incolores, I e II,
A) o produto formado entre o gs liberado na produo

do vidro e a gua uma base.
contidos em frascos separados, um aluno, sob a

orientao do professor, reagiu cada gs, separadamente,
B) a reao entre a barrilha e o cido clordrico uma

reao de neutralizao.
com gs oxignio, produzindo em cada caso um outro

gs, que foi borbulhado em gua destilada. O gs I
produziu um gs castanho e uma soluo fortemente
C) a reao entre o calcrio e o cido sulfrico libera o

gs oxignio (O2).
cida, enquanto o gs II produziu um gs incolor e uma
D) a produo do vidro no envolve substncias poluentes.
soluo fracamente cida. A partir desses resultados,
E) com o aquecimento, o calcrio decompe-se em

CaO(s) e CO2(g).
o aluno identificou CORRETAMENTE os gases I e II como

sendo, respectivamente,
A) CO e SO2.
17.
(UFMG) Relacionam-se a seguir algumas evidncias da

reao violenta entre potssio metlico e gua.
B) NO2 e SO2.
I. Formam-se bolhas de gs inflamvel na superfcie do
C) NO e CO.
metal.
D) NO2 e CO.
II . Observa-se chama junto ao metal.
E) SO2 e NO.
13.
(UFJF-MG2010) A utilizao do vidro pela humanidade
so dissolvidas quantidades significativas de xido de
III. Resta uma soluo incolor aps todo o metal ter

reagido.
(ITA-SP) Um pedao de magnsio jogado em uma
IV. O teste com um indicador revela que a soluo
soluo diluda de cido clordrico; observa-se a
resultante bsica.
dissoluo do metal e o desprendimento de um gs. Ogs
V. A soluo resultante boa condutora de eletricidade.
que se desprende o
A) hidrognio.
Com relao reao e suas evidncias, pode-se afirmar que
B) cloro.
C) cloreto de hidrognio.
A) a condutividade eltrica da soluo indica a presena

de ons.
D) cloreto de magnsio.
B) a reao endotrmica.
C) o pH da soluo resultante menor que sete.
14.
(ITA-SP) Qual dos slidos a seguir, quando posto em
D) um dos produtos da reao oxignio.
contato com a gua, forma um cido?

A) Na2O C)
P2O5 E)
ZnO
B) Al2O3 D)
MgO
18.
(UFMG) Quando uma pequena vela acesa, fixada no fundo

de um prato contendo gua de cal, coberta com um
copo, os seguintes fenmenos so observados:
15.
(Mackenzie-SP) Na reao entre zinco e cido
I. A chama da vela se extingue aps algum tempo.
clordrico, h a formao de um gs altamente inflamvel.
II. A gua de cal fica turva.
Esse gs o
III. A gua de cal sobe no interior do copo.
A)
gs oxignio.
B)
gs carbnico.
C) gs hidrognio.
D) gs cloro.
E) monxido de carbono.
60
Coleo Estudo
Reaes inorgnicas I
Em relao a esses fenmenos, todas as alternativas
esto corretas, EXCETO
22.
(UFRJ) O cido ntrico um produto industrial de grande

importncia. Ele fundamental para a indstria de
A) A combusto da vela produz gs carbnico e vapor
explosivos (trinitrotolueno TNT), para a indstria de
de gua.
fertilizantes (nitratos) e em muitas outras aplicaes.

Oesquema a seguir representa o processo de obteno
B) O gs produzido na combusto extingue a chama da
do cido ntrico a partir do nitrognio e do amonaco.
vela.
C) O gs produzido na combusto reage com a gua de cal,
NH3
turvando-a.
O2
D) A presena de algum gs impede que a gua de cal
N2
preencha todo o copo.
NO NO2 HNO2 + HNO3
O2
E) A diferena de presso faz a gua de cal subir no

interior do copo.
A) Observe a reao da amnia com o oxignio. Alm

do NO, um outro composto, que no est representado
19.
(UFMG) Na composio relatada de um determinado
no esquema, produzido. APRESENTE a equao
xampu, encontram-se, entre outras substncias,
dessa reao.
B) ESCREVA a equao da reao de neutralizao do
cloreto de sdio, hidrxido de sdio, cido clordrico
cido ntrico com o hidrxido de brio.
e um carboxilato de sdio (sal derivado de um cido

carboxlico).
composio relatada porque iriam reagir entre si
A) carboxilato de sdio e cloreto de sdio.
B) cloreto de sdio e cido clordrico.
23.
(UFMG) Na figura, est representado um tubo de ensaio,

que contm vinagre, ligado, por uma mangueira, a um
bquer, que contm uma soluo diluda de hidrxido
de sdio, qual foram adicionadas gotas do indicador
fenolftalena, o que resultou numa soluo de cor rosa.
C) cloreto de sdio e hidrxido de sdio.

soluo de hidrxido
de sdio
+
fenolftalena
D) hidrxido de sdio e cido clordrico.
20.
(Mackenzie-SP) Na reao do cido fosfrico (H3PO4) com

nitrato de prata (AgNO3), formam-se um sal e um cido,
vinagre
cujas frmulas CORRETAS so, respectivamente,

A) AgPO4 e H(NO3)4.
B) Ag3PO4 e H(NO3)3.
C) AgPO4 e H3NO3.
D) Ag3PO4 e HNO3.
E) Ag(PO4)3 e HNO3.
Aps a adio de bicarbonato de sdio slido, NaHCO3(s),

ao tubo de ensaio, observou-se que,
no lquido contido no tubo de ensaio, se formaram
bolhas de um gs, que se transferiu para o bquer;
progressivamente, a soluo contida no bquer se
21.
(UFV-MG) Um estudante abre, simultaneamente,

um frasco contendo soluo aquosa de cido clordrico (HCl)
concentrado (36% m/m) e um frasco de soluo aquosa
de hidrxido de amnio (NH4OH) concentrada (30% m/m).
Ao aproxim-los, o estudante ir observar a formao de
uma fumaa de colorao branca, que contm o sal
A) nitrato de amnio.
B) perclorato de amnio.
C) cloreto de amnio.
D) cloreto de sdio.
E) hipoclorito de amnio.
descoloriu, at se tornar incolor.

Todas as alternativas apresentam concluses compatveis
com essas observaes, EXCETO
A) A cor rosa da soluo do bquer indica que ela est
bsica.
B) A descolorao da soluo do bquer causada pelo
vinagre.
C) A descolorao da soluo do bquer indica um
abaixamento do pH do meio.
D) As bolhas formadas no tubo de ensaio so de gs
carbnico.
Editora Bernoulli
61
QUMICA
A composio efetiva do xampu no pode corresponder
Frente C Mdulo 18
24.
(UFMG) A figura mostra um experimento para a

converso, em escala laboratorial, de xido de cobre (II),
GABARITO
CuO, em cobre.
O tubo de ensaio contm uma mistura de xido de cobre
e carvo, dois componentes pretos, anteriormente
triturados, juntos, at se reduzirem a p.
Fixao
01. E
02. A
xido de
cobre
+
carvo
03. A
gua
de cal
Uma mangueira que penetra no interior do tubo de ensaio

tem sua outra extremidade mergulhada em uma soluo
de gua de cal, contida num bquer.
Aps o aquecimento da mistura, durante alguns minutos,
em um bico de gs, so feitas as seguintes observaes:

Forma-se um resduo avermelhado no tubo de ensaio.
A cor desse resduo permanece depois do resfriamento

do tubo de ensaio.
Formam-se bolhas na ponta da mangueira dentro do

bquer, durante o aquecimento.
Propostos
01. D
02. E
03. A
04. A
05. C
Com relao a esse experimento, INCORRETO afirmar que
06. D
A) a colorao vermelha indica a formao de cobre

metlico.
07. D
C) a turvao da gua de cal revela a formao de

CaCO3(s).
D) as bolhas indicam a entrada de gs no bquer.
SEO ENEM
(Enem2003) Produtos de limpeza, indevidamente
guardados ou manipulados, esto entre as principais causas
08. D
09. E
10. C
11. B
12. C
13. A
14. C
de acidentes domsticos. Leia o relato de uma pessoa que
15. C
perdeu o olfato por ter misturado gua sanitria, amonaco
16. E
e sabo em p para limpar um banheiro:

A mistura ferveu e comeou a sair uma fumaa
asfixiante. No conseguia respirar e meus olhos, nariz e
garganta comearam a arder de maneira insurportvel.
Sa correndo procura de uma janela aberta para poder
voltar a respirar.
O trecho sublinhado poderia ser reescrito, em liguagem
cientfica, da seguinte forma:
A) As substncias qumicas presentes nos produtos de
limpeza evaporaram.
B) Com a mistura qumica, houve produo de uma
soluo aquosa asfixiante.
C) As substncias sofreram transformaes pelo contato
com o oxignio do ar.
D) Com a mistura, houve transformao qumica que
produziu rapidamente gases txicos.
E) Com a mistura, houve transformao qumica,
evidenciada pela dissoluo de um slido.
62
05. C
Ocorre uma turvao na gua de cal.
B) a reao que ocorre no tubo de ensaio catalisada

pelo carvo.
01.
04. C
Coleo Estudo
17. A
18. B
19. D
20. D
21. C
22. A) 4NH3 + 5O2 4NO + 6H2O

B) Ba(OH)2 + 2HNO3 Ba(NO3)2 + 2H2O
23. B
24. B
Seo Enem
01. D
QUMICA
MDULO
19 C
Reaes inorgnicas II
Uma reao qumica representada por meio de uma

equao. Balancear uma equao igualar as quantidades
totais de tomos de cada elemento do membro dos
reagentes com as quantidades totais de tomos de cada
elemento do membro dos produtos.
Antes de estudar o balanceamento das equaes, vamos
recordar dois conceitos bsicos:
FRENTE
Exemplo:
Fe + O2 Fe2O3
Adotando a 1 e a 2 regra, temos:
Fe + 3O 2 2Fe2O 3
Adotando a 3 e a 4 regra, temos:

4Fe +3O2 2Fe2O3
Mtodo algbrico
ndice
o nmero escrito direita e abaixo do smbolo
doelemento. Ele indica o nmero de tomos do elemento
em uma espcie qumica.
C6H12O6
ndices
Coeficiente
o nmero colocado na frente da frmula que indica
aproporo do nmero de espcies qumicas (ou mol de
espcies qumicas) que participam da reao. O coeficiente
Aplica-se a qualquer tipo de equao, apesar de ser

pouco utilizado.
Segundo esse mtodo, atribumos coeficientes literais
s substncias que aparecem na equao, coeficientes
estes que constituem as incgnitas. Aplicando-se a Lei
de Lavoisier ecomparando-se os elementos membro a
membro, estabelece-se um sistema de equaes de 1 grau.
Atribuindo-se um valor arbitrrio a uma das incgnitas,
possvel resolver o sistema, conhecendo dessa maneira
ovalor das demais. Substituindo-se, na equao, cada
incgnita pelo seu valor, tem-se a equao ajustada.
Exemplo:
multiplica as quantidades de tomos na frmula.
(NH4)2SO4 N2 + NH3 + H2O + SO2

x(NH4)2SO4 yN2 + zNH3 + wH2O + tSO2
2 H2O
coeficiente
4 tomos de hidrognio e 2 tomos de oxignio
N: 2x = 2y + z
H: 8x = 3z + 2w
S: x = t
O: 4x = w + 2t
BALANCEAMENTO DE EQUAES
Se x = 1, os outros valores podem ser determinados, logo:
Mtodo por tentativas
Eliminando-se os denominadores, tem-se:
Regras
1 Raciocinar com nmero de tomos do elemento que
aparece apenas uma vez em cada membro.
2 Balancear o elemento de maiores ndices, transferindo
o ndice de um membro para outro como coeficiente.
3 Escolher outro elemento e adotar o mesmo
procedimento.
4 Conferir o nmero de tomos de cada elemento nos
dois membros da equao.
t = 1; w = 2; z = 4/3 e y = 1/3
x = 3; t = 3; w = 6; z = 4 e y = 1
A equao ajustada :
3(NH4)2SO4 N2 + 4NH3 + 6H2O + 3SO2
Mtodo por oxirreduo

O princpio bsico utilizado para efetuar o processo
debalanceamento por oxirreduo :
Numa reao de oxirreduo, o nmero de eltrons cedidos
igual ao nmero de eltrons recebidos.
Editora Bernoulli
63
Frente C Mdulo 19
Regras
1 Identificar os elementos que sofrem oxidao
ereduo com os NOx em ambos os membros.
2 Calcular a variao do NOx do oxidante e do redutor ().

= (variao do NOx do elemento) x (n de tomos

do elemento na espcie qumica)
Como trata-se de um processo prtico, conveniente

acompanhar a resoluo de alguns modelos que procuram
demonstrar todos os casos possveis debalanceamentos
por oxirreduo.
Exemplo 2:
Modelo em que a gua oxigenada est presente.
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
3 Estabelecer os coeficientes:

Para estabelecermos os coeficientes, fazemos uma

inverso dos de oxidante e redutores.
coeficienteoxi
oxi
coeficientered
red
1.
Identificando oxidante e redutor:
Calculando os NOx, temos:
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2

+1 +7 2
+1 1
+1 +6 2
+2 +6 2
oxidao
Oxidao perda de 1e por tomo de oxignio.

Fe2O3 + CO Fe + CO2
2. Calculando :
1.
Oxidante: KMnO4 Doxi = 5 . 1 = 5
Redutor: H2O2
Fe2O3 + CO Fe + CO2
+3
+2 2
+4 2
reduo
oxidao
Reduo ganho de 3e por tomo de ferro.
Coeficiente do oxidante (KMnO4): 2
Coeficiente do redutor (H2O2): 5
Logo,
2KMnO4 + 5H2O2 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
4.
2. Calculando :
Terminando o balanceamento, por tentativas:
Oxidante: Fe2O3
Redutor: CO
2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2
oxi = 3 . 2 = 6
red = 2 . 1 = 2
Observe que, nessa equao, o nmero de eltrons

tranferidos igual a 10.
Como os formam mltiplos de 2, podemos

simplific-los por 2.
3. Invertendo :

Coeficiente do oxidante (Fe2O3): 1
Coeficiente do redutor (CO): 3
Logo,
1Fe2O3 + 3CO Fe + CO2
4.
Dred = 1 . 2 = 2
3. Invertendo :
Oxidao perda de 2e por tomo de carbono.
Terminando o balanceamento, por tentativas:

1Fe2O3 + 3CO 2Fe + 3CO2
Depois da equao balanceada, podemos verificar que

onmero de eltrons cedidos pelo redutor igual ao nmero
de eltrons recebidos pelo oxidante.
Exemplo 3:
Modelo de auto-oxirreduo.
Denominamos auto-oxirreduo quando um mesmo
elemento sofre oxidao e reduo. Nesse caso, os clculos
s podem ser feitos no membro da equao que possui as
substncias que contm o elemento que sofre oxirreduo.
Tomemos como exemplo:
Cl2 + NaOH NaCl + NaClO3 + H2O
1.

C2 + NaOH NaC + NaCO3 + H2O
0
+1 2 +1
+1 1
+1 +5 2
+1 2
reduo
oxidao
Veja:

Cada Fe recebeu 3e; como so 2Fe = 6e recebidos.
Reduo ganho de 1e por tomo de cloro.
Cada C perdeu 2e; como so 3C = 6e perdidos.
Oxidao perda de 5e por tomo de cloro.
64
Reduo ganho de 5e por tomo de mangans.
Exemplo 1:
+1 2
reduo
4 Os coeficientes das outras substncias que participam

da reao, mas que no sofrem oxirreduo, sero
obtidos por tentativas.
+1 +6 2
Coleo Estudo
Reaes inorgnicas II
Em uma equao inica, no s o nmero de eltrons
2. Calculando :
Como vimos, nesse caso, os clculos s podem ser
feitos no 2 membro da equao.
NaCl
Doxi = 1 . 1 = 1
NaClO3
Dred = 5 . 1 = 5
1. Identificando oxidantes e redutores:

3. Invertendo :

1 membro em relao ao 2 membro.
Calculando os NOx:
Coeficiente do NaCl: 5
Coeficiente do NaClO3: 1
Cr2O72 + C2O42 + H+ Cr3+ + CO2 + H2O

+6 2
+3 2
Cl2 + NaOH 5NaCl + 1NaClO3 + H2O

4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
3Cl2 + 6NaOH 5NaCl + NaClO3 + 3H2O

+4 2
+1 2
Nessa equao, o nmero de eltrons transferidos

igual a 5.
Reduo ganho de 3e por tomo de cromo.

Oxidao perda de 1e por tomo de carbono.
2. Calculando :
Modelo com um elemento ou grupamento que se repete.

Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O
Note que o grupamento NO3 se repete no 2 membro.
Toda vez que isso ocorrer, haver uma repetio do NOx
de cada elemento.
1. Identificando oxidante e redutor:
+1 +5 2
+2 +5 2
+2 2
+1 2
oxidao
Reduo ganho de 3e por tomo de nitrognio.

Oxidao perda de 2e por tomo de cobre.
Como o nitrognio encontra-se com o NOx repetido

nas substncias HNO3 e Cu(NO3)2, calcularemos o
para o NO.
Cu
Doxi = 2 . 1 = 2
NO
Dred = 3 . 1 = 3
Coeficiente do Cu: 3
Coeficiente do NO: 2
Dred = 1 . 2 = 2
oxi = 3
red = 1
Coeficiente do oxidante (Cr2O72): 1
Coeficiente do redutor (C2O42): 3
1Cr2O72 + 3C2O42 + H+ Cr3+ + CO2 + H2O

Cr2O72 + 3C2O42 + 14H+ 2Cr3+ + 6CO2 + 7H2O
2. Calculando :
C2O
Como os so mltiplos de 2, podemos simplific-los

por 2:
Logo,
Invertendo :
Doxi = 3 . 2 = 6
2
4
reduo
3.
Cr2O72
3. Invertendo:

Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O
+3
oxidao
Exemplo 4:
+1
reduo
Logo,
QUMICA
recebidos e perdidos igual, mas tambm a carga total do
Verifique que a carga total do 1 membro igual

do2 membro, +6. O nmero de eltrons
transferidos nessa equao igual a 6.
EXERCCIOS DE FIXAO
01.
(UFMG) A equao
Logo,
Ca(OH)2 + H3PO4 Ca3(PO4)2 + H2O
3Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + 2NO + H2O
no est balanceada. Balanceando-a com os menores
nmeros inteiros possveis, a soma dos coeficientes
3Cu + 8HNO3 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O

Nessa equao, o nmero de eltrons transferidos

igual a 6.
estequiomtricos ser
A) 4.
B) 7.
Exemplo 5:
C) 10.
Modelo de equao inica.
D) 11.
Cr2O72 + C2O42 + H+ Cr3+ + CO2 + H2O
E) 12.
Editora Bernoulli
65
Frente C Mdulo 19
02.
(Unimontes-MG2007) Substncias como nitrato e fosfato,

alm de dixido de carbono e gua, so incorporadas
pelo fitoplncton durante o processo de fotossntese,
que transforma os compostos inorgnicos, dissolvidos
em gua, em matria orgnica particulada, isto ,
em tecido vegetal. Foi observado que o tecido do
fitoplncton marinho possui, em mdia, a proporo
atmica C:N:P de 106:16:1, respectivamente.
02.
de papel, tecidos, detergentes, entre outras aplicaes.

O NaOH pode ser obtido pela reao
aNa(s) + bH2O(l) cNaOH(aq) + dH2(g)
Os coeficientes a, b, c e d que equilibram
estequiometricamente essa reao so, respectivamente,
A formao do tecido vegetal, CxHyOzNtPv, encontra-se

representada pela equao semibalanceada:
CO2 + NO
+ HPO
2
4
+ 122H2O + 18H + luz
E) 1, 2, 3 e 4.
qumicas a seguir.
I. H3PO4(aq) + Na2CO3(aq) Na3PO4(aq) + CO2(g) + H2O(l)
II. Pb(NO3)2(aq) + Na3PO4(aq) Pb3(PO4)2(s) + NaNO3(aq)
A) C106H141O110N16P. C)
C106H141O22N6P2.
B) C106H12O22N16P. D)
C106H263O110N16P.
A soma dos coeficientes estequiomtricos dos produtos

das reaes I e II
(UFMG) Acertando-se a seguinte equao
A)
11. D)
14.
B)
15. E)
22.
Sn2+ + MnO4 + H+ Sn4+ + Mn2+ + H2O

cuja reao foi realizada em soluo aquosa, tem-se
como soma dos menores nmeros inteiros coeficientes
A)
38. D)
16.
C) 10.
04.

estequiomtricos ser
C) 24.
(UFMG) Aps acertar a equao redox
IO3 + I + H+ I2 + H2O
a soma dos coeficientes inteiros mnimos das espcies
que nela aparecem
(UFMG) A equao
C + H2O CO2 + H2
B)
26. E)
N.d.a.
04.
D) 2, 2, 2 e 1.
B) 1, 1, 2 e 1.
03. (UDESC-SC2006) FAA o balanceamento das equaes
Considerando a estequiometria da equao, pode-se

afirmar que a frmula unitria do tecido vegetal se
encontra CORRETAMENTE representada em
03.
A) 1, 1, 1 e 1.
C) 2, 2, 1 e 2.
CxHyOzNtPv + 138O2
(UFPE2007) O hidrxido de sdio (NaOH), tambm

conhecido como soda custica, usado na fabricao
A)
4. B)
5. C)
6. D)
10. E)
12.
05.
(UFMG) A equao
Al2(SO4)3 + PbCl2 PbSO4 + AlCl3
A)
24. D)
12.

estequiomtricos ser
B)
6. E)
5.
C) 18.
A) 4. B) 7. C) 8. D) 9. E) 10.
05.
FAA o balanceamento das equaes:

A) P + HNO3 + H2O H3PO4 + NO
06.
(PUC Minas) A nave estelar Enterprise, do filme Jornada

nas Estrelas, usou B5H10 e O2 como mistura combustvel.
B) Cl2 + OH ClO3 + Cl + H2O
As duas substncias reagem de acordo com a seguinte
C) CrCl3 + NaOH + H2O2 Na2CrO4 + NaCl + H2O
equao no balanceada:
EXERCCIOS PROPOSTOS
01.
A soma total dos coeficientes mnimos e inteiros das espcies

qumicas envolvidas, aps o balanceamento da equao,
(PUC Minas) O Brasil um dos principais produtores

mundiais de minrio de mangans. Sua principal fonte
o minrio pirolusita (MnO2).
Quando se deseja obter mangans puro, usa-se
industrialmente o mtodo de aluminotermia. Oprocesso
pode ser representado pela seguinte equao,
nobalanceada:
MnO2 + Al Mn + Al2O3
66
B5H10 + O2 B2O3 + H2O
A) 14.
07.
B) 29.
C) 34.
D) 48.
E) 59.
(Fatec-SP2010) Trilhos de ferrovias podem ser soldados

com o uso da reao conhecida como termite. Essa reao
consiste em aquecer alumnio em p misturado a xido
deferro (III), Fe2O3. Como produtos da reao, formam-se
ferro metlico (que solda os trilhos) e xido de alumnio, Al2O3.
A soma total dos coeficientes mnimos e inteiros das

espcies qumicas envolvidas, aps o balanceamento da
equao,
Na equao qumica que representa essa reao, quando o
A)
16. D)
7.
A)
1/3. D)
2.
B)
12. E)
9.
B)
1/2. E)
3.
C) 10.
C) 1.
Coleo Estudo
coeficiente estequiomtrico do alumnio for 1, o coeficiente

estequiomtrico do xido de ferro (III) ser
Reaes inorgnicas II
08.
09.
(UFAL2007) O ferro metlico foi obtido na Antiguidade
14.
(FGV-SP2007) As reaes qumicas de oxirreduo so
apartir de meteoritos que apresentavam grande quantidade
importantes no nosso cotidiano; muitas delas fazem
desse elemento na forma metlica. Atualmente, o ferro
parte das funes vitais dos organismos de plantas e
produzido pela reao entre omonxido de carbono
animais, como a fotossntese e a respirao. O cromo
eahematita, segundo as equaes a seguir.
trivalente reconhecido atualmente como um elemento
XC + YO2 XCO
essencial no metabolismo de carboidratos e lipdeos,
XCO + ZFe2O3 WFe + XCO2
sendo que sua funo est relacionada ao mecanismo
Os valores de X, Y, Z e W, nas equaes anteriores so,

respectivamente,
estado de oxidao VI, o cromo classificado como
de ao da insulina. Ao contrrio do on trivalente, no

composto mutagnico e carcinognico em animais.
A)
B)
C)
D)
Cr2(SO4)3(aq) + K2SO4(aq) + CO2(g) + H2O(l)
E)
A soma dos coeficientes estequiomtricos dos reagentes
Aequao qumica, no balanceada, apresenta a reduo

docromo(VI) pela glicose, em meio cido:
K2Cr2O7(aq) + C6H12O6(aq) + H2SO4(aq)
dessa equao qumica balanceada igual a
A) 17.
B) 19.
C) 21.
D) 23.
E) 25.
A) HCl + MnO2 MnCl2 + H2O + Cl2
15.
B) HNO3 + Zn Zn(NO3)2 + NO + H2O
11.
para temperos e condimentos, conhecida como
cebola e apresenta algumas propriedades cardiotnicas.
A) Br2 + NaOH NaBrO3 + NaBr + H2O
Almdisso, a cebola escurece os talheres de prata,
B) Cl2 + KOH KCl + KClO + H2O
conforme reao a seguir:
C) KClO3 + H2SO4 K2SO4 + HClO4 + ClO2 + H2O
Reao 1:
Ag(s) + H2S(s) + O2(g) Ag2S(s) + H2O(l)
(UFMG) Considere a equao seguinte:
Esses utenslios podem ser limpos se imersos numa
Zn(s) + NO3(aq) + H+(aq) Zn2+(aq) + NH4+(aq) + H2O(l)
panela de alumnio contendo soluo diluda de soda
Aps essa equao ser balanceada, a soma dos coeficientes

inteiros mnimos das espcies que nela aparecem
A) 13.
B) 32.
C) 10.
D) 19.
custica, como mostra a reao a seguir:

Reao 2:
E) 23.
Ag2S(s) + Al(s) + NaOH(aq) + H2O(l)

Ag(s) + H2S(g) + NaAlO2(aq)
12. (UFV-MG2010)
A equao a seguir, no balanceada,

representa uma reao de oxidorreduo.
Pede-se:
K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl KCl + CrCl3 + SnCl4 + H2O
A) BALANCEIE as duas equaes.
Assinale a afirmativa CORRETA, referente equao

balanceada.
B) CITE as espcies que oxidam e reduzem em ambas

as reaes.
A) A soma dos coeficientes mnimos e inteiros 31.
C) Qual o composto que tem origem na cebola

eprovoca o escurecimento dos talheres? JUSTIFIQUE
suaresposta.
B) O coeficiente mnimo e inteiro do CrCl3 6.

C) O crmio do K2Cr2O7 se reduz, enquanto o estanho
do SnCl2 se oxida.
D) O K2Cr2O7 e o SnCl2 agem como redutor e oxidante,
respectivamente.
13.
(UEG-GO2007) Considere o processo de obteno

dofluoreto de potssio representado a seguir e responda
ao que se pede.
KMnO4 + HF KF + MnF2 + H2O + F2
A) Pelo mtodo de oxidao e reduo, OBTENHA
oscoeficientes para os compostos da reao, de forma
que ela fique devidamente balanceada.
B) INDIQUE os agentes oxidante e redutor na reao.
16.
(Unifor-CE2007) A frmula do on manganato MnO42

ea do on permanganato MnO4. Em meio aquoso bsico,
o on permanganato se transforma no on manganato,
com liberao de oxignio, O2.
Na equao qumica que representa essa transformao,
corretamente balanceada, os coeficientes estequiomtricos
do on manganato e do on hidroxila so, respectivamente,
A)
3 e 1. D)
1 e 3.
B) 2 e 2.
E) 1 e 2.
C) 2 e 1.
Editora Bernoulli
67
QUMICA
vegetal classificado como hortalia e muito utilizado
C) Hg + HNO3 Hg(NO3)2 + NO + H2O
10.
(UFU-MG2007 / Adaptado) A espcie Allium cepa,
Frente C Mdulo 19
SEO ENEM
01.
GABARITO
Alerta nazista
Hitler foi pioneiro em relacionar o fumo ao cncer

De acordo com o professor de Histria Europeia
daUniversidade do Estado da Pensilvnia, RobertProctor,
a primeira campanha contra o cigarro no Ocidente ocorreu
naAlemanha nazista. Adolf Hitler, um vegetariano
convicto, estimulou os mdicos de seu pas a desenvolver
pesquisas relacionando fumo e cncer. Antes mesmo
deque os resultados sassem, o fhrer, achando
quehbitos de vida saudveis poderiam purificar
araaariana, resolveu iniciar uma campanha nesse
sentido. Voc no fuma o cigarro ele que fuma voc.
Fixao
01. E
02. D
03. A
04. C
05. A) 3P + 5HNO3 + 2H2O 3H3PO4+ 5NO

B) 3Cl2 + 6OH ClO3 + 5Cl + 3H2O
C) 2CrCl3 + 10NaOH + 3H2O2

2Na2CrO4 + 6NaCl + 8H2O
Propostos
01.
B
02.
D
03. B
04. C
05. D
06. E
07. B
VEJA, 5 maio de 1999 (Adaptao).
A nicotina (C10H14N2) um dos componentes do cigarro ea

sua combusto incompleta produz trs xidos CO, H2O e NO.
Quando um fumante d uma tragada, a proporo, em
mols, dos xidos formados igual a
A) 8(CO):3(H2O):1(NO).
D) 12(CO):7(H2O):4(NO).
B) 9(CO):5(H2O):2(NO).
E) 12(CO):9(H2O):4(NO).
C) 10(CO):7(H2O):2(NO).
02.
(Enem2010) As mobilizaes para promover um planeta

melhor para asfuturas geraes so cada vez mais
09. A) 4HCl + MnO2 MnCl2 + 2H2O + Cl2

B) 8HNO3 + 3Zn 3Zn(NO3)2 + 2NO + 4H2O
C) 3Hg + 8HNO3 3Hg(NO3)2 + 2NO + 4H2O
10. A) 3Br2 + 6NaOH NaBrO3 + 5NaBr + 3H2O

B) Cl2 + 2KOH KCl + KClO +H2O
C) 6KClO3 + 3H2SO4
3K2SO4 + 2HClO4 + 4ClO2 + 2H2O
11. E
frequentes. A maior parte dos meios de transporte de massa
12. C
atualmente movida pela queima de um combustvel fssil.
13. A) 2KMnO4 + 16HF 2KF + 2MnF2 + 8H2O + 5F2
A ttulo deexemplificao do nus causado por essa prtica,
basta saber que um carro produz, em mdia, cerca de 200g

de dixido de carbono por km percorrido.
REVISTA AQUECIMENTO GLOBAL. Ano 2, n.8. Publicao do
Instituto Brasileiro de Cultura Ltda.
Um dos principais constituintes da gasolina o octano

(C8H18). Por meio da combusto do octano, possvel
aliberao de energia, permitindo que o carro entre em
movimento. A equao que representa a reao qumica
desse processo demonstra que
A) no processo h liberaao de oxignio sob a forma deO2.
B) o coeficiente estequiomtrico para a gua de 8 para
1 do octano.
C) no processo h consumo de gua, para que haja
liberao de energia.
D) o coeficiente estequiomtrico para o oxignio
de12,5 para 1 do octano.
E) o coeficiente estequiomtrico para o gs carbnico
de 9 para 1 do octano.
68
08. C
Coleo Estudo
B) Agente oxidante: KMnO4
Agente redutor: HF
14. C
15. A) 4Ag(s) + 2H2S(s) + O2(g) 2Ag2S(s) + 2H2O(l)
3Ag2S(s) + 2Al(s) + 2NaOH(aq) + 2H2O(l)
6Ag(s) + 3H2S(g) + 2NaAlO2(aq)

B) Reao 1: oxidante = O2; redutor = Ag
Reao 2: oxidante = Ag2S; redutor = Al
C) H2S, que reage com a prata para formar o Ag2S

de cor preta.
16. B
Seo Enem
01. C
02. D
QUMICA
MDULO
20 C
Equilbrio qumico - Introduo
REAES REVERSVEIS
A variao das velocidades direta e inversa mostrada

no grfico.
vd
Velocidade
da reao
Quando uma reao qumica processa-se formando os

produtos e estes reconstituem os reagentes, a reao
denominada reversvel.
As reaes reversveis so representadas por equaes em
que o membro dos reagentes separado do membro dos
vd = vi
vi
produtos por meio de duas setas com sentidos opostos:
Reagentes Produtos
B
ponto de
equilbrio
O sentido 1 denominado direto ou reao direta (reagentes

transformam-se em produtos), e o sentido 2 denominado
inverso ou reao inversa ( medida que os produtos so
formados, eles regeneram os reagentes iniciais).
Reao reversvel aquela que se processa em dois

sentidos.
Praticamente toda reao reversvel em sistemas

fechados, variando apenas o grau de reversibilidade, que
pode ser maior ou menor.
Entretanto, algumas reaes tm um rendimento muito
elevado, de praticamente 100%, como o caso das reaes
de combusto. Outras reaes tm rendimento to baixo
que, na prtica, pode-se dizer que a reao no ocorre.
Nocaso das reaes de rendimento de praticamente 100%,
podemos falar em reaes irreversveis, mas o conceito
de equilbrio qumico restringe-se apenas quelas reaes
que denominamos reversveis.
EQUILBRIO QUMICO
Como nas reaes reversveis as reaes direta e inversa
processam-se contnua e ininterruptamente, o estado de
equilbrio qumico atingido quando as velocidades dessas
reaes so igualadas.
vdireta = vinversa
Aps o estabelecimento do equilbrio qumico, as
reaes continuam a ocorrer; logo, o equilbrio dinmico
(asvelocidades no se anulam).
FRENTE
Tempo
As velocidades direta vd e inversa vi se igualam quando o

equilbrio qumico alcanado.
No incio da reao, h apenas reagentes; logo, a velocidade

direta mxima. Com o passar do tempo, os produtos vo
sendo formados e comea a existir a velocidade inversa.
medida que as concentraes dos produtos vo
aumentando, a velocidade inversa tambm aumenta
(lembre-se de que a velocidade de uma reao proporcional
concentrao das espcies envolvidas na reao).
No trecho AB, a velocidade direta diminui devido diminuio
das concentraes dos reagentes, e a velocidade inversa
aumenta devido ao aumento das concentraes dos produtos.
Exatamente no ponto B, as velocidades igualam-se, e, a partir
dele, as velocidades instantneas direta e inversa no valem
zero, mas apresentam o mesmo valor, ou seja, a taxa de
formao de todos os participantes exatamente igual taxa
de desaparecimento das mesmas substncias. Dessa forma,
no se observa alterao na concentrao dos reagentes
e dos produtos quando o estado de equilbrio alcanado.
interessante notar a natureza dinmica do equilbrio qumico.
TIPOS DE EQUILBRIO
Quanto ao nmero de fases

Homogneos reagentes e produtos constituem

uma nica fase de agregao.
Exemplo:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Heterogneos reagentes e produtos possuem

fases de agregao diferentes.
Exemplo:
Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g)
Editora Bernoulli
69
Frente C Mdulo 20
Quanto natureza dos

participantes

[ ]
[R]
Moleculares reagentes e produtos so molculas.
Exemplo:
[P]
2NO2(g) 2NO(g) + O2(g)

Inicos pelo menos um dos participantes uma

espcie inica.
H2O(l) H+(aq) + OH(aq)
Aps o estabelecimento do equilbrio, as propriedades

macroscpicas do sistema (cor, concentrao, massa,
densidade, etc.) permanecem constantes.
Exemplo:
CO(g) + NO2(g)
CO2(g) + NO(g)
Tempo
[ ] variveis
[ ] constantes
O rendimento desse tipo de reao de 50%, pois as

concentraes de reagentes e produtos so iguais aps o
estabelecimento do equilbrio.
Quando isso ocorre, pode-se dizer que a reao no tende
para nenhum dos sentidos, as reaes direta e inversa
processam-se com a mesma intensidade.
[ ]
Verifica-se, inicialmente, no sistema anterior, uma

cor castanho-avermelhada (devido ao NO2). Com
o passar do tempo, h uma gradativa diminuio
da cor castanha devido ao consumo de NO2, at
que o equilbrio seja estabelecido. Aps o ponto de
equilbrio, a cor do sistema permanecer constante.
[R]
RP
[R] > [P]
[P]
A mesma observao pode ser verificada quando

misturam-se CO2 e NO (reao inversa), em que h um
gradativo aumento da cor castanha devido formao
do NO2, at que o equilbrio seja estabelecido.
As propriedades microscpicas do sistema
(transformao de uma substncia em outra,
colises entre as molculas, formao de complexo
ativado, etc.) continuam existindo durante o estado
de equilbrio, pois o mesmo dinmico.
O equilbrio qumico s ocorre em sistemas reversveis
e fechados, nos quais no h troca de massa com o
meio ambiente.
RP
ponto de
equilbrio
Exemplo:
Propriedades dos equilbrios

qumicos
[R] = [P]
Tempo
ponto de
equilbrio
[ ] variveis
[ ] constantes
O rendimento da reao inferior a 50%, pois a

concentrao dos produtos menor do que a de reagentes.
A reao tende para o primeiro membro. A reao inversa
ocorre com maior intensidade do que a reao direta.
RP
[ ]
Toda reao reversvel, em sistema fechado, em
algum momento, atinge o estado de equilbrio.
Somente os fatores externos ao sistema alteram o

equilbrio qumico. Esses fatores so temperatura,
concentrao e presso (este ltimo, somente para
sistemas gasosos).
GRFICOS
Alm do grfico de velocidade versus tempo mostrado
anteriormente, pode-se estudar os equilbrios qumicos pelos
grficos concentrao versus tempo.
Nesses tipos de grficos, verificado que, com o passar do
tempo, as concentraes dos reagentes sempre iro diminuir,
pois esto sendo consumidos, enquanto as concentraes
dos produtos iro aumentar, partindo do zero, pois esto
sendo formados.
70
Coleo Estudo
[P]
[R] < [P]
[R]
Tempo
ponto de
equilbrio
[ ] variveis
[ ] constantes
O rendimento da reao superior a 50%, pois a concentrao

dos produtos maior do que a concentrao dos reagentes.
A reao tende para o segundo membro. A reao direta
ocorre com maior intensidade do que a reao inversa.

Quando aumenta-se a presso de um sistema gasoso,

as concentraes de seus componentes so
aumentadas e, como foi mostrado no item anterior,
o aumento da concentrao aumenta a velocidade
da reao.
Tomando como exemplo a equao:
Quando atingido o estado de equilbrio, o sistema tende

a permanecer em equilbrio indefinidamente, a menos que
algum fator externo venha perturb-lo.
Le Chtelier observou o comportamento dos sistemas
em equilbrio frente a perturbaes de concentraes,
temperaturas e presses, o que constituiu o princpio da
fuga perante a fora, o Princpio de Le Chtelier.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Os coeficientes estequiomtricos da equao

balanceada so proporcionais s quantidades, em
volume, dos reagentes e dos produtos gasosos.
Quando um sistema em equilbrio perturbado por algum fator

externo, ele sai desse estado, reorganiza-se e desloca-se
no sentido oposto, na tendncia de anular tal fator e de
estabelecer um novo estado de equilbrio.
Assim, aps o aumento da presso:
1 membro
As verificaes experimentais de Le Chtelier foram:
1. O aumento da temperatura desloca o equilbrio no

sentido da reao endotrmica.
Um aumento de presso ir concentrar mais os

reagentes do que os produtos; por isso, vd > vi.
O equilbrio
2. O aumento da concentrao de reagentes ou de

produtos desloca o equilbrio no sentido oposto
adio de reagentes ou de produtos.
3.
Para sistemas gasosos, o aumento da presso desloca

o equilbrio no sentido do membro de menor volume
gasoso.
Essas verificaes podem ser explicadas da seguinte

forma:

O aumento da temperatura aumenta a energia

cintica mdia das partculas dos reagentes e dos
produtos, aumentando tanto a velocidade da reao
direta quanto a velocidade da reao inversa.
As reaes endotrmicas aumentam mais as suas
velocidades em relao s exotrmicas, pois as
primeiras absorvem energia, e, quando aumenta-se
a temperatura, tal absoro favorecida.
As velocidades das reaes so proporcionais s

concentraes dos participantes. Assim, se as
concentraes forem aumentadas, a velocidade
da reao aumenta e, se as concentraes forem
diminudas, a velocidade da reao diminui.
Um exemplo a reao reversvel e elementar:

H2(g) + I2(g) 2HI(g)
As velocidades das reaes direta e inversa so dadas

pela lei da ao das massas.
vd = kd . [H2] . [I2]
vi = ki . [HI]2
Aumentando-se a concentrao de pelo menos

um dos reagentes, a velocidade direta aumenta,
ou seja, a reao deslocada no sentido dos produtos
(sentido oposto adio).
H2(g) + I2(g)
vd
1+3
volumes
vd
vi
2
volumes
2 membro
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)

no ser alterado pelo aumento de presso, pois no
h diferena de volumes entre os membros.
EXERCCIOS DE FIXAO
01.
(UFMG) A figura representa dois recipientes de mesmo

volume, interconectados, contendo quantidades iguais
de I2(g) e H2(g) , mesma temperatura.
Inicialmente, uma barreira separa esses recipientes,
impedindo a reao entre os dois gases.
Retirada essa barreira, os dois gases reagem entre si,
at que o sistema atinja um estado de equilbrio, como
descrito na equao: H2(g) + I2(g) 2HI(g)
Considerando-se o conceito de equilbrio qumico e as

propriedades de molculas gasosas, assinale a alternativa
que contm a representao mais ADEQUADA do estado
de equilbrio nessa reao.
A)
C)
B)
D)
2HI(g)
vi
Ocorrer o fenmeno inverso quando parte dos

reagentes for retirada.
Editora Bernoulli
71
QUMICA
DESLOCAMENTO DE EQUILBRIO
Frente C Mdulo 20
02.
(UFMG) Considere os grficos de I a V. Aquele que

representa CORRETAMENTE a evoluo do sistema at
atingir o equilbrio
H2C
H
OH
reagente
(mais instvel)
[]
produto
H3C
04.
do monxido de carbono, de acordo com a equao

representada a seguir:
H
O
CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g)
produto
(mais estvel)
A) A diminuio da temperatura favorece a produo do

metanol.
reagente
reagente
B) O aumento da presso total sobre o sistema favorece
produto
a produo do monxido de carbono.
Tempo
Tempo
[]
C) O aumento da concentrao de H 2 aumenta a
IV
reagente
[]
concentrao de metanol no equilbrio.

produto
reagente
produto
D) Trata-se de uma reao exotrmica.
05.
Tempo
Tempo
II
DH < 0
Assinale a afirmativa INCORRETA.
[]
(UFV-MG2009) O metanol, usado como combustvel,

pode ser obtido industrialmente pela hidrogenao
(PUC RS) O monxido de dinitrognio, quando inalado

em pequenas doses, produz uma espcie de euforia, da
ser chamado de gs hilariante. Ele pode ser obtido por
[]
meio da decomposio do nitrato de amnio, conforme
reagente
equao representada a seguir:
produto
NH4NO3(s) N2O(g) + 2H2O(g)
H = 36,03 kJ.mol1
Tempo
Com relao a essa reao em equilbrio, est CORRETO
III
afirmar que
A)
I. B)
II. C)
III. D)
IV. E)
V.
03.
A) a produo de monxido de dinitrognio aumenta

com o aumento de temperatura.
(UFMG2009) O galinho do tempo, representado

a seguir, um objeto que indica as condies
meteorolgicas, pois sua colorao muda de acordo
com a temperatura e a umidade do ar.
B) a adio de um catalisador aumenta a formao do

gs hilariante.
C) o equilbrio qumico atingido quando as concentraes
dos produtos se igualam.
D) um aumento na concentrao de gua desloca o
equilbrio qumico no sentido da reao de formao
do monxido de dinitrognio.
E) uma diminuio na concentrao de monxido de
dinitrognio desloca o equilbrio qumico no sentido
da reao de decomposio do nitrato de amnio.
Nesse caso, a substncia responsvel por essa mudana

de colorao o cloreto de cobalto, CoC2, que, de acordo
com a situao, apresenta duas cores distintas azul ou
rosa , como representado nesta equao:
CoC2.6H2O CoC2 + 6H2O
H > 0

azul rosa
que as duas condies que favorecem a ocorrncia, no
galinho do tempo, da cor azul so
A) alta temperatura e alta umidade.
01.
(UFRGS) Uma reao qumica atinge o equilbrio qumico

quando
A) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e inverso.
B) as velocidades das reaes direta e inversa so iguais.
C) os reagentes so totalmente consumidos.
B) alta temperatura e baixa umidade.
D) a temperatura do sistema igual do ambiente.
C) baixa temperatura e alta umidade.
E) a razo entre as concentraes de reagentes e

produtos unitria.
D) baixa temperatura e baixa umidade.
72
EXERCCIOS PROPOSTOS
Coleo Estudo

02.
(UFMG) Considere o seguinte sistema em equilbrio:

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
1,0
0,8
H < 0
pNO
0,6
O grfico que representa CORRETAMENTE a porcentagem
0,4
de amnia presente versus temperatura do sistema em
0,2
equilbrio
0,0
A) %NH3
Tempo
D) %NH3
Com relao ao sistema em equilbrio, a afirmativa

ERRADA :
A) A presso parcial de NOCl(g) igual de NO(g).
B) A presso parcial de Cl2(g) menor do que a sua

B) %NH3
presso parcial inicial.
E) %NH3
C) A rapidez, em mol.L1, da formao de NOCl(g) igual

da formao de NO(g).
D) A rapidez, em mol.L1, da formao de Cl2(g) igual
C) %NH3
metade da rapidez de formao de NO(g).
05.
(UFMG) A hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH(s), um dos principais

equilbrio representado pela equao:
03.
Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2+(aq) + 3PO43(aq) + OH(aq)

Na formao das cries dentrias, ocorre a
(UFJF-MG2010) O gs incolor N2O4, em presena de calor,
desmineralizao correspondente ao deslocamento do
decompe-se em dixido de nitrognio gasoso, que possui
equilbrio para a direita.
colorao castanha. Em uma experincia de laboratrio,
A fluoretao dos dentes ajuda na preveno das
o gs N2O4 foi colocado em um cilindro transparente
cries, porque favorece a formao de outro mineral,
fechado temperatura ambiente, e esperou-se que o
a fluoroapatita, Ca5(PO4)3F(s), que mais duro e menos
sistema atingisse o equilbrio. Para que seja observado
solvel que a hidroxiapatita:
aumento da colorao castanha nesse sistema,
5Ca2+(aq) + 3PO43(aq) + F(aq) Ca5(PO4)3F(s)
necessrio
Com relao a esses processos, INCORRETO afirmar

que
A) colocar o cilindro em um banho de gelo.

B) adicionar um gs inerte no cilindro.
A) a desmineralizao da hidroxiapatita dificultada por

uma dieta rica em ons clcio.
C) adicionar um catalisador.
B) a desmineralizao da hidroxiapatita favorecida por

cidos.
D) diminuir o volume do cilindro.

E) diminuir a presso dentro do cilindro.
04.
C) a fluoretao desloca o primeiro equilbrio para a

esquerda.
(FCMMG2007) xido ntrico reage com cloro molecular,
D) o pH da saliva influi na estabilidade da hidroxiapatita

dos dentes.
conforme a equao:
2NO(g) + Cl2(g) 2NOCl(g)

Considere um experimento em que, em um reator
06.
(Mackenzie-SP) O equilbrio qumico que NO ser

afetado pelo aumento ou diminuio da presso
de volume constante, apenas os reagentes estavam
A) Fe2O3(s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g).
presentes inicialmente. Suas presses parciais, no tempo
B) N2O4(g) 2NO2(g).
t = 0, eram pNO = 1,0 atm e pCl = 0,60 atm. O grfico
C) 2H2(g) + 2S(s) 2H2S(g).
mostra a variao da presso parcial de NO(g) com o
D) N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g).
tempo, at que o equilbrio foi atingido.
E) PC3(g) + C2(g) PC5(g).
Editora Bernoulli
73
QUMICA
componentes dos dentes, participa do sistema em
Frente C Mdulo 20
(UFMG) Num recipiente fechado, de volume constante,
A) a reao, na direo da produo de X, endotrmica.
hidrognio gasoso reagiu com excesso de carbono slido,
B) o aumento da presso faz o equilbrio deslocar-se na

direo dos reagentes.
finamente dividido, formando gs metano, como descrito
C) na equao qumica balanceada, o nmero total de

mols dos produtos menor do que o de reagentes.
na equao:
C(s) + 2H2(g) CH4(g)
D) a temperaturas suficientemente baixas, poder-se-ia

obter 100% de X.
Essa reao foi realizada em duas temperaturas, 800K e

900K e, em ambos os casos, a concentrao de metano
E) a adio de um catalisador aumentaria a concentrao
foi monitorada, desde o incio do processo, at um certo
de X em qualquer temperatura.
tempo aps o equilbrio ter sido atingido.
Concentrao de metano
O grfico apresenta os resultados desse experimento.
800 K
09.
(UFRN) Em geral, o ponto de partida para processos de

produo industrial de fertilizantes, corantes e outros
produtos nitrogenados fabricados em alta escala a
sntese da amnia (NH3) em fase gasosa, a partir do
nitrognio atmosfrico (N2), equacionada a seguir:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
900 K
Para que seja favorecida a formao de amnia (NH3),

necessrio que se desloque a reao para a direita,
por variao na presso, temperatura ou concentrao
de componente.

que
O grfico que representa CORRETAMENTE o deslocamento

do equilbrio dessa reao causado por adio de
reagente
A) a adio de mais carbono, aps o sistema atingir o

equilbrio, favorece a formao de mais gs metano.
B) a reao de formao do metano exotrmica.
A)
C) o nmero de molculas de metano formadas igual

ao nmero de molculas de hidrognio consumidas
na reao.
NH3
H2
N2
Tempo (s)
D) o resfriamento do sistema em equilbrio de 900K para

800K provoca uma diminuio da concentrao de
metano.
08.
Presso (kPa)
Tempo
B)
(UFMG) O grfico a seguir ilustra a variao da
Presso (kPa)
07.
NH3
H2
N2
concentrao, no equilbrio, de um determinado produto X

de uma reao qumica, com as variaes de presso e
Tempo (s)
Do exposto anteriormente e da anlise do grfico, pode-se

concluir CORRETAMENTE que
Concentrao de X (%)
C)
300 C
NH3
H2
N2
400 C
500 C
600 C
D)
400
600
Presso (atm)
Coleo Estudo
Presso (kPa)
Tempo (s)
200
74
Presso (kPa)
temperatura. Reagentes e produtos so todos gasosos.
NH3
H2
N2
Tempo (s)

10.
(FUVEST-SP) Em uma soluo obtida pela dissoluo de
12.
(UNESP2008) Dada a reao exotrmica:
cloreto de cobalto (II) em cido clordrico, tem-se:
2H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g)

A alterao que favorece a formao dos produtos a
[Co(H2O)6]2+(aq) + 4C(aq) [CoC4]2(aq) + 6H2O()

rosado
elevao da
A)
temperatura. D)
presso.
azul
B) presso parcial de O2.

C) concentrao de H2O.
Essa soluo foi dividida em trs partes, cada uma

colocada em um tubo de ensaio. Cada tubo de ensaio
foi submetido a uma temperatura diferente, sob presso
13.
ar
(UFV-MG2010) O crmio, com nmero de oxidao

igual a +6, forma espcies com algumas propriedades
ambiente, como ilustrado a seguir:

gua em
ebulio
E) concentrao de H2O2.
diferentes, como o cromato, CrO42, e o dicromato, Cr2O72.

gelo e
gua
Essas espcies, em soluo aquosa, esto em equilbrio,

podendo o equilbrio ser modificado acidificando-se ou
basificando-se o meio.
Cr2O72(aq) + H2O(l) 2CrO42(aq) + 2H+(aq)
A soluo de dicromato alaranjada e o seu sal de brio
solvel em gua. A soluo de cromato amarelada
violeta
azul
e o seu sal de brio pouco solvel em gua.

rosado
Se numa soluo de dicromato de brio for adicionado cido

ou base, modificando o seu pH, POSSVEL prever que,
A) Em que sentido a reao equacionada anterior absorve

calor? JUSTIFIQUE sua resposta.
A) adicionando-se HCl, o equilbrio entre as duas

espcies ser deslocado no sentido de formao do
B) Em qual desses trs experimentos a constante do
on dicromato, que na presena do on brio formar
equilbrio apresentado tem o menor valor? EXPLIQUE
um composto pouco solvel.
sua resposta.
B) adicionando-se NaOH, o equilbrio entre as duas

espcies ser deslocado no sentido de formao do
11.
on cromato, que na presena do on brio formar
(UFF-RJ2008) Nas clulas do nosso corpo, o dixido
um composto pouco solvel.
de carbono produto final do metabolismo. Uma certa
C) adicionando-se NaOH, o equilbrio entre as duas
quantidade desse composto dissolvida no sangue e a
espcies ser deslocado no sentido de formao do on
reao que se processa
dicromato, que na presena do on brio permanecer

solvel.
CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3
D) adicionando-se HCl, o equilbrio entre as duas

espcies ser deslocado no sentido de formao do on
Esses equilbrios mantm o valor do pH do sangue em
cromato, que na presena do on brio permanecer
torno de 7,5. Numa situao de incndio, h um aumento
solvel.
na inalao de gs carbnico, acarretando elevao dos

nveis de CO2 no sangue. Nesse caso, o indivduo sofre
14.
(UFSCar-SP2008) As equaes apresentadas a
acidose. O contrrio a alcalose. Com base nas
seguir representam equilbrios qumicos estabelecidos
informaes, assinale a opo CORRETA.
separadamente no interior de cilindros dotados de mbolos
A) O valor normal do pH do sangue cido.

B) A acidose provocada quando o equilbrio se desloca
para a direita.
C) Tanto na alcalose quanto na acidose, a posio de
equilbrio no sofre alterao.
D) A alcalose tem como responsvel o aumento de [CO2].
E) O pH normal do sangue independe dos valores de [CO2].
mveis. Considerando-se que cada cilindro ter seu volume

reduzido metade do valor inicial, mantida a temperatura
constante, assinale a alternativa que representa o equilbrio
afetado por essa alterao.
A) C(s) + O2(g) CO2(g)
B) H2(g) + Br2(g) 2HBr(g)
C) CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)
D) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
E) FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g)
Editora Bernoulli
75
QUMICA
Frente C Mdulo 20
15.
(UFOP-MG2008 / Adaptado) O tetrxido de

dinitrognio (N2O4) um gs incolor, que existe em
equilbrio com dixido de nitrognio (NO2), de colorao
marrom. A concentrao de NO2 em uma mistura de gases
pode ser determinada com a utilizao de um aparelho
conhecido como espectrofotmetro. A equao da reao
02.
(Enem2010) s vezes, ao abrir um refrigerante, percebe-se

que uma parte do produto vaza rapidamente pela
extremidade do recipiente. A explicao para esse fato
est relacionada perturbao do equilbrio qumico
existente entre alguns dos ingredientes do produto,
deacordo com a equao:
CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)
a seguinte:
A alterao do equilbrio anterior, relacionada ao
N2O4(g) 2NO2(g)
A) Uma amostra de NO2 puro colocada em uma seringa
de gs a 25 C e deixada para atingir o equilbrio.
Mantendo-se o volume constante, a temperatura
elevada para 35 C e a colorao marrom fica mais
intensa. A reao N2O4(g) 2NO2(g) exotrmica ou
endotrmica? EXPLIQUE sua resposta.
B) Mantendo-se a temperatura a 35 C, o mbolo da
vazamento do refrigerante nas condies descritas, tem

como consequncia a
A) liberao de CO2 para o ambiente.
B) elevao da temperatura do recipiente.
C) elevao da presso interna no recipiente.
D) elevao da concentrao de CO2 no lquido.
E) formao de uma quantidade significativa de H2O.
seringa pressionado at metade do volumee,

aps certo tempo, o equilbrio restabelecido.
Com a reduo do volume metade, a colorao
marrom ficar mais intensa ou menos intensa?
GABARITO
Fixao
01. B
SEO ENEM
01.
03. C
04. B
05. E
Propostos
(Enem2009) Sabes so sais de cidos carboxlicos
01. B
04. A
07. B
de cadeia longa utilizados com a finalidade de facilitar,
02. A
05. C
08. C
durante processos de lavagem, a remoo de substncias
03. E
06. C 09. A
de baixa solubilidade em gua, por exemplo, leos e
10. A) De acordo com o Princpio de Le Chtelier,

o aumento da temperatura desloca o equilbrio
no sentido endotrmico da reao. Portanto,
o sentido que absorve calor o direto, visto
que, de acordo com os dados fornecidos,
o aquecimento da soluo desloca o equilbrio
para a formao do produto azul.
gorduras. A figura a seguir representa a estrutura de uma

molcula de sabo.
CO2Na+
sal de cido carboxlico
Em soluo, os nions do sabo podem hidrolisar a gua e,
B) O quociente [produtos]/[reagentes] menor

no experimento C, pois a reao est mais
deslocada para a esquerda.
desse modo, formar o cido carboxlico correspondente.
11. B
Por exemplo, para o estearato de sdio, estabelecido
12. E
o seguinte equilbrio:
13. B
CH3(CH2)16COO + H2O CH3(CH2)16COOH + OH

Uma vez que o cido carboxlico formado pouco solvel
em gua e menos eficiente na remoo de gorduras,
o pH do meio deve ser controlado de maneira a evitar
que o equilbrio anterior seja deslocado para a direita.
Com base nas informaes do texto, CORRETO concluir
que os sabes atuam de maneira
A) mais eficiente em pH bsico.
B) mais eficiente em pH cido.
C) mais eficiente em pH neutro.
D) eficiente em qualquer faixa de pH.
E) mais eficiente em pH cido ou neutro.
76
02. E
Coleo Estudo
14. D
15. A) Observou-se a intensificao da colorao marrom
por meio do aumento da temperatura, significando
que ocorreu o aumento da concentrao de NO2.
A reao de formao de NO2 endotrmica, pois
foi favorecida com o aumento da temperatura.

B) Menos intensa. Com a diminuio do volume,

ocorre o aumento da presso. O equilbrio
deslocado para a formao de menor quantidade
de produtos gasosos, favorecendo a formao
de N2O4, consumindo NO2 e, consequentemente,
diminuindo a intensidade da colorao marrom.
Seo Enem
01. A
02. A
QUMICA
17 D
Reaes de adio
A quantidade de compostos orgnicos conhecida

inmeras vezes maior do que a de compostos inorgnicos.
Assim, bem maiores tambm so as possibilidades
dereaes orgnicas. No entanto, estas seguem
padres mais ou menos bem definidos, sendo possvel
agrup-las, o que torna o seu estudo uma tarefa menosrdua.
As reaes orgnicas se dividem principalmente em:
1.
H
C
+ H2
CH3
H
H
Reaes de eliminao: Envolvem eliminao

demolculas menores.
H
OH
H n
quebra de ligaes dos reagentes e formao de ligaes dos

produtos. A quebra pode ocorrer de duas formas:
Homoltica os eltrons envolvidos na ligao se
distribuem uniformemente entre os tomos durante
a ruptura da ligao, levando formao de duas
C C
2 C
Heteroltica o(s) par(es) de eltrons da ligao

fica(m) apenas com um dos grupos, levando
formao de espcies inicas:
CH3
CH3
C
CH3
+ H2O
H3C
Br
CH3
C+
Br
CH3
Reaes envolvendo espcies inicas so favorecidas em

soluo, principalmente em solventes polares.
Reaes de oxidao: Envolvem aumento no estado

de oxidao de pelo menos um tomo da molcula
orgnica reagente.
3
com solventes de baixa polaridade.
Observe que nenhuma ligao foi rompida, apenas

formaram-se ligaes coordenadas entre o on ferro e os
pares de eltrons no ligantes do oxignio e do nitrognio.
em fase gasosa, mas tambm podem ocorrer em soluo
Reaes envolvendo espcies radicalares so favorecidas
Em quase todos os casos (exceto nas reaes cido-base
C O
OH
CH3
H
C
Fe
espcies eletricamente neutras, denominadas radicais.
+ Fe3+
CH3
de Lewis, em que h apenas formao de ligaes), ocorre
Br
depolmeros.
Br
CH3
Reaes de polimerizao: Envolvem a formao
OH
CH3
3.
CH3
Exemplo:
2.
de um tomo ou grupo de tomos.
5.
Algumas reaes, especialmente as de cido-base

deLewis, envolvem apenas a formao de ligaes
coordenadas e tambm so classificadas como reaes de
adio.
4. Reaes de substituio: Envolvem substituio
Reaes de adio: As mais comuns envolvem

ruptura de ligao p.
H
FRENTE
MDULO
OH
3
K2Cr2O7
H2SO4
H
C
H
+1
O
C
H
Observe que a ciso representada pela equao anterior

envolveu a produo de um ction, com carga positiva no
carbono. Essas espcies so denominadas carboctions e
so razoavelmente instveis. Devido sua deficincia de
eltrons, os carboctions reagem rapidamente com bases
de Lewis. Em outras palavras, eles buscam centros ricos em
eltrons, sendo, por isso, denominados eletrfilos.
Editora Bernoulli
77
Frente D Mdulo 17
Os eletrfilos so reagentes que, nas respectivas reaes,
buscam eltrons extras para formar espcies com maior
Os alquenos sero hidrogenados, levando formao do

alcano correspondente:
estabilidade. Todos os cidos de Lewis so exemplos
CH2=CH2 + H2
deeletrfilos.
Ainda no exemplo anterior, o on brometo (Br ) capaz de
doar par de eltrons, sendo, dessa forma, uma base de Lewis.
Espcies que, nas respectivas reaes, buscam prton(s)
ououtro(s) centro(s) positivo(s) ao(s) qual(quais) possam
doar par(es) de eltrons so denominadasnuclefilos.
J os alquinos monoinsaturados apresentam 2,0 mol

deligaes pi () por mol do composto, o que torna
necessrio o consumo de 2,0 mol de H2 para cada mol
doalquino correspondente:
insaturados. Ocorrem pela quebra de ligaes pi (), sendo

adicionadas duas espcies molcula para cada ligao pi ()
quebrada.
CHCH + H2
C
B
Essas reaes so muito importantes do ponto de vista

industrial, destacando-se a hidrogenao cataltica de leos
vegetais para a fabricao da margarina.
A reao de adio de hidrognio a alquenos e alquinos

denominada hidrogenao.
paldio, rdio e rutnio, finamente divididos. Estes adsorvem
+ H2
Pd /
+ H2
Pd /
+ H2
Embora seja um processo altamente exotrmico, no ocorre

Oscatalisadores mais comumente usados so platina, nquel,
catalisador
CH2=CH2
Embora as reaes de hidrogenao sejam caractersticas

dealquenos e alquinos, os cicloalcanos que apresentam anis
com 3 e 4 tomos de carbono (ciclopropano e ciclobutano)
tambm podem ser hidrogenados. Estes no apresentam
ligaes pi (), mas seus anis so muito tensionados.
Issogera instabilidade nos compostos, o que favorece a ruptura
dos anis e suahidrogenao.
Hidrogenao cataltica
com velocidade aprecivel na ausncia deumcatalisador.
CH3CH3
No entanto, os alquinos tambm podem ser parcialmente

hidrogenados, desde que se escolha um catalisador especial,
levando produo do alqueno correspondente. Nessecaso,
ser rompido apenas 1,0 mol de ligao pi () por mol
dealquino monoinsaturado.
A
C
Pt
CHCH + 2H2
As reaes de adio so caractersticas de compostos
CH3CH3
Como cada 1,0 mol de alqueno monoinsaturado apresenta

1,0 mol de ligao pi (), haver consumo de 1,0 mol de H2
para cada mol do alqueno em questo.
REAES DE ADIO
Pd /
Pd /
no reage
Cicloalcanos maiores, tais como ciclopentano ou cicloexano,

apresentam conformaes que lhes garantem maior
estabilidade; logo, eles no so facilmente hidrogenados.
as molculas de hidrognio em sua superfcie, enfraquecendo

as ligaes entre os tomos no H2 e, assim, favorecendo
areao de hidrognio comoalqueno (oualquino, quando
Os alquenos, assim como os alquinos, podem ser convertidos
for o caso).
H
Halogenao
em haletos orgnicos por adio de halognio (X2) ligao
dupla ou tripla. Nesse processo, a ligao pi () entre os tomos

de carbono rompida, e cada um dos tomos da molcula deX2
H
H
H
H
Coleo Estudo
XX
C
X
H
H
Mecanismo da atuao de um catalisador na hidrogenao

doeteno.
78
se liga a um carbono que continha a ligao pi ().
XX
C
X
XX
Reaes de adio
A adio de bromo, na qual se utiliza bromo dissolvido

em CCl4, constitui um teste extremamente til e simples
para identificar ligaes mltiplas carbono-carbono.
Issoporque a soluo de bromo, que inicialmente
marrom-avermelhada, se descolore, pois o di-haleto
formado incolor.
Br
C
+ Br2
CC4
Na primeira etapa do mecanismo, h formao deum ction

com carga positiva no carbono (carboction). Aformao
doproduto principal ser tanto mais favorecida quanto maior
for a estabilidade relativa desse carboction. Esta, por sua
vez, ser tanto maior quanto maior for a sua capacidade de
acomodar a carga positiva. Assim, grupos que doam densidade
eletrnica ao carbono (como fazem os grupos alquilas)
dispersam sua carga, estabilizando ocarboction. Logo,
quanto maior for o nmero de grupos alquilas diretamente
ligados ao carbono que contm a carga positiva, maior ser
sua estabilidade relativa e, portanto, mais favorvel ser
aformao do produto principal. Dessa forma:
Br
soluo
marrom-avermelhada
di-haleto
incolor
> R
C+
R
Adio de haletos de hidrognio
C+ > R
C+
H
> H
C+
R = grupo alquila
estabilidade relativa dos carboctions
Os haletos de hidrognio apresentam ligaes HX

(sendo X, principalmente, Cl, Br e I) muito polarizadas
epodem reagir facilmente com compostos que apresentam
ligaes mltiplas carbono-carbono.
Entendido ento o mecanismo de adio de haletos

de hidrognio, a Regra de Markovnikov pode ser, ento,
enunciada da seguinte maneira:
A adio de HX a um alqueno pode levar formao

dedois produtos. No entanto, um predomina sobre o outro.
Na adio de um reagente assimtrico a uma dupla-ligao,

a parte positiva do reagente adicionado liga-se ao tomo
de carbono da dupla-ligao, de modo a formar, como
intermedirio, o carboction mais estvel.
Br
HBr
Br
produto produzido
em pequena proporo
produto principal
A anlise de muitos outros exemplos semelhantes

levou oqumico Vladimir Vasilyevich Markovnikov,
porvolta de 1870, a propor a regra conhecida como Regra
deMarkovnikov, cujo princpio :
Na adio de HX a um alqueno, o tomo de hidrognio
se liga ao tomo de carbono da dupla-ligao que tem o
maior nmero de tomos de hidrognio.
Br
tomo de carbono com

o maior nmero de
tomos de hidrognio
H2C
No exemplo seguinte, como esperado, ocorre a formao

do 2-bromo-2-metilbutano.
Br
CH3
CH
CH3
CH3 + HBr
CH3
O O
calor
2R
CH
CH3
O
Br
O H +
+ H
CH
+ CH3
1 Etapa
CH3
CH3
2 Etapa
CH3
CH
CH3
CH3
Br
Br
C
CH
CH3
H
C
+ X
Br
Br
Br
H
C
CH3
CH3
Observe que a Regra de Markovnikov no explica o porqu

de o 2-bromopropano ser o produto principal. Tal explicao
possvel ao se analisar o mecanismo a seguir:
Mas cuidado: Se a adio de HBr ocorrer na presena

deperxidos (seja ele inorgnico tal como H2O2 ou orgnico
tal como CH3CH2OOCH2CH3), ela ser anti-Markovnikov,
ouseja, o hidrognio se liga ao carbono menos hidrogenado.
De acordo com Kharasch e Mayo, a reao ocorre segundo
o mecanismo a seguir:
CH2
CH3 + H Br
Br
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH3
Editora Bernoulli
79
QUMICA
Entre os halognios, os mais utilizados nesse processo

so Cl2 e Br2. A reao ocorre rapidamente na ausncia de
luz e misturando-se os reagentes em um solvente inerte,
tal como o tetracloreto de carbono (CCl4).
Frente D Mdulo 17
Observe que no h formao de carboction, e sim
deum radical com um eltron desemparelhado no
carbono. A estabilidade relativa deste segue a mesma
Reduo de Wolff-Kishner e
Clemmensen
ordem dos carboctions. Sem perxidos, o hidrognio
O grupo carbonila pode ser completamente convertido em
a primeira espcie a ser adicionada, enquanto com
CH2. De forma simplificada, os mtodos consistem em tratar
perxidos, o bromo.
ocomposto com zinco em mercrio (mtododeClemmensen)

ou com hidrazina em meio bsico (mtodo de Wolff-Kishner).
Adio de gua hidratao
O
CCH2CH3
Zn / Hg
CH2CH2CH3
HC
A adio de gua, catalisada por cidos (usualmente

cido sulfrico ou fosfrico diludo), dupla-ligao de um
alqueno constitui um importante mtodo industrial para
preparao de lcoois de baixa massa molar. A reao segue
a Regra de Markovnikov, logo, no possibilita a obteno
CCH2CH3
delcooisprimrios.
N2H4
CH2CH2CH3
NaOH / 200 C
OH
CH3
CH
CH3 + HOH
H3O+
CH3
25 C
CH2
CH3
CH3
CH3
Para alquinos, possvel adicionar apenas uma molcula
Preparao de lcoois por adio

de reagentes de Grignard
de gua por ligao tripla. A reao catalisada por
O reagente (RMgX) preparado tratando-se um haleto
sais de mercrio e se deve ao equilbrio cetoenlico
dealquila (RX) com magnsio em solvente anidro. Ossolventes
ou aldoenlico. Como a presena da carbonila, seja da cetona,
mais usuais so ter dietlico e tetraidrofurano (THF).
ou do aldedo, permite ao composto maior estabilidade
O radical alquila do reagente de Grignard que apresenta
emrelao ao enol equivalente, o enol seconverte.
carga parcialmente negativa pois est ligado ao magnsio,

que mais eletropositivo se liga ao carbono da carbonila:
OH H
CH3
CH + HOH
H2SO4
HgSO4
CH3
CH
O
CH3
H
C
R
C
O + R
MgX
THF
R
OMgX
H3O
OH
equilbrio cetoenlico
REAES ENVOLVENDO A
CARBONILA
Al d e d o s e c et o n a s p od em s er c o nvert i d o s e m
uma grande variedade de classes de compostos.
Adio de cianeto de hidrognio

A adio de cianeto de hidrognio possibilita a introduo
de um tomo de carbono molcula orgnica. O produto
formado pode reagir em etapas posteriores, formando
compostos de grande interesse qumico. No entanto, essas
etapas subsequentes fogem do objetivo desse estudo.
Areaomais caracterstica a adio dupla-ligao

envolvem areduo docarbono da carbonila tambm so
de grande importncia.
80
Coleo Estudo
OH
carbono-oxignio. No entanto, algumas reaes que

CH3
CH2CH3 + HCN
CH3
C
CN
CH2CH3
Reaes de adio
EXERCCIOS DE FIXAO
(Mackenzie-SP2008) A respeito da reao orgnica e do(s)

produto(s) obtido(s), so feitas as seguintesafirmaes:
(UFRN) Numa reao de adio de HCl ao CH3CH=CH2,
HCCCH3 + H2O
obtm-se como produto principal:

CH3
CH
de um lcool.
II. H ocorrncia de tautomeria no produto formado.
A explicao para esse resultado que o tomo de

carbono secundrio
III. O produto possui ismeros pticos.
A) menos hidrogenado e mais positivo.
IV. Essa reao pode ser utilizada para obteno
B) menos hidrogenado e mais negativo.
dapropanona.
C) mais hidrogenado e mais positivo.
Esto CORRETAS as afirmaes
D) mais hidrogenado e mais negativo.
A) I e IV, somente.
(Unimontes-MG2009) Os alquenos reagem com o
B) I e II, somente.
gs hidrognio (H2) para formar compostos saturados.
C) II e IV, somente.
Os compostos aromticos tambm podem sofrer tal
D) II, III e IV, somente.
transformao, porm em condies mais drsticas, como

mostra a equao a seguir:
CH
E) I, II e III, somente.
CH2
+ H2
composto
saturado
De acordo com a equao, o composto saturado formado

nessa reao o
EXERCCIOS PROPOSTOS
01.
A) etilbenzeno.
JULGUE os itens a seguir.

( ) As reaes de adio so caractersticas de compostos
B) etilcicloexano.
saturados.
C) vinilbenzeno.
( ) Em uma reao de adio, a ligao a ser rompida do
D) vinilcicloexano.
03.
I. Trata-se de uma reao de adio, com a formao
CH3
C
02.
H2SO4
HgSO4
QUMICA
01.
05.
tipo pi ().
(UFMG) leos vegetais apresentam insaturaes, as quais
( ) Em uma reao de adio, normalmente, oproduto
podem ser detectadas pela adio de Br2 ou I2.
principal obtido seguindo-se a Regra de Markovnikov.
U t i l i z a n d o - s e I 2 d i s s o l v i d o e m C C l 4, a r e a o
evidenciadapor
A) aparecimento de precipitado.
B) desaparecimento de cor.
C) desprendimento de gs.
D) dissoluo do produto em gua.
02.
(UFLA-MG) O produto da hidrogenao do cicloexeno est

apresentado na alternativa:
A)
B)
E) formao de mistura heterognea.
04.
(UFLA-MG2009) A presena de ligaes carbono-carbono

duplas ou triplas nos hidrocarbonetos aumenta
consideravelmente areatividade deles. As reaes
mais caractersticas dealcenos e alcinos so as reaes
C)
de adio. A adio de HC ao composto X forma

o2-cloropropano. Qual o composto X?
A)
Propano
D)
B) Propino
C) Ciclopropano
D) Propeno
OH
E)
Editora Bernoulli
81
Frente D Mdulo 17
03.
(PUC-Campinas-SP) A questo a seguir refere-se
06.
vitamina A. Sua frmula molecular estrutural :
H3C
CH3
CH
CH3
CH
eopropeno, so ismeros.
Todas as seguintes propriedades permitem distinguir
CH3
CH
CH
CH
(UFMG) Dois compostos gasosos, o ciclopropano
CH
esses gases, EXCETO
CH2OH
A) a quantidade de CO 2 produzida na combusto
CH3
completa.
B) a reatividade frente ao hidrognio em presena
Para a hidrogenao de 1 mol de vitamina A, sem perda
decatalisador.
da funo alcolica, quantos mol de H2 so necessrios?
C) a temperatura de liquefao.
A)
1
D) o calor de combusto.
B)
2
C) 3
07.
D) 4
de frmula C6H10, reage com um mol de bromo, Br2,
E) 5
04.
(UFV-MG2010) Um mol de um hidrocarboneto X,
produzindo um mol de um composto Y com dois tomos

debromo em sua frmula. A reao do hidrocarbonetoX
(FUVEST-SP) Dois hidrocarbonetos insaturados, que
com um mol de H2 leva formao do composto Z,
so ismeros, foram submetidos, separadamente,
defrmula molecular C6H12. Os nomes sistemticos
hidrogenao cataltica. Cada um deles reagiu com H2
doscompostos X, Y e Z so, respectivamente,
na proporo, em mol, de 1:1, obtendo-se, em cada caso,
A) hexa-1,3-dieno, 3,4-dibromoex-1-eno e hexano.
um hidrocarboneto de frmula C4H10. Os hidrocarbonetos

que foram hidrogenados poderiam ser
B) cicloexeno, 1,4-dibromocicloexano e cicloexano.
A) 1-butino e 1-buteno.
C) cicloexeno, 1,2-dibromocicloexano e cicloexano.
B) 1,3-butadieno e ciclobutano.
D) hexa-1,3-dieno, 1,2-dibromoex-3-eno e hexano.
C) 2-buteno e 2-metilpropeno.
D) 2-butino e 1-buteno.
E) 2-buteno e 2-metilpropano.
05.
(UFMG) Uma certa massa de um hidrocarboneto consumiu

2 mol de H2 em uma reao de hidrogenao catalisada.
A alternativa que apresenta a associao CORRETA
entre a massa que reagiu e uma possvel estrutura desse
hidrocarboneto
A) 140 g de
08.
(UFMG) Dois cidos carboxlicos tm estas representaes:

cido I: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

Massa molar = 282 g.mol1
cido II: CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COOH

Massa molar = 304 g.mol1
Ambos apresentam, entre outras, reaes de neutralizao

com NaOH e adio de Br2.
Considerando-se a estrutura e a reatividade dos cidos
representados, INCORRETO afirmar que
B) 70 g de
A) a adio de Br2 a I e a II permite distingui-los de um

cido de cadeia saturada.
B) a neutralizao de I e de II leva formao de gua
C) 68 g de
e sabo.
C) um mol de I ou um mol de II reagem com a mesma
quantidade de Br2.
D) 68 g de
D) um mol de I ou um mol de II reagem com a mesma

quantidade de NaOH.
82
Coleo Estudo
Reaes de adio
09.
ESCREVA
(UFF-RJ) Observe o esquema a seguir:

Br
H3C
CH
CH + X
H3C
CH
CH3
A) as equaes balanceadas das duas etapas da reao,
=CH
CH3
(I)
B) o nome e a frmula estrutural do lcool obtido
(II)
noprocesso.
Br
H3C
CH
quando o alceno utilizado o propeno.
= CH
+ HBr
H2O2
12.
Y
(III)
CH3
(UFOP-MG) O eteno, em condies adequadas, pode sofrer

as seguintes transformaes:
I. Hidratao
A partir da anlise desse esquema,
II. Hidrogenao Cataltica
A) ESPECIFIQUE o reagente X.
B) D a frmula de Y.
III. Hidrobromao
C) INFORME o nome oficial dos compostos I, II e III.

Essas transformaes conduzem, respectivamente, a
10.
(FUVEST-SP) A adio de HBr a um alceno pode conduzir
A) etano, etanol e bromoetano
o alceno puro ou o alceno misturado a uma pequena
B) etano, bromoetano e etanol
quantidade de perxido.
C) etanol, bromoetano e etano

CH3
CH3
H2C
=C
H2C
CH3 + HBr
=C
D) etanol, etano e bromoetano

CH3
E) bromoetano, etanol e etano
Br
13.
CH3
CH3
H2C
CH3 + HBr
perxido
H2C
Br
QUMICA
a produtos diferentes caso, nessa reao, seja empregado
CH3
(UFV-MG2009) Em 1898, Rudolf Diesel apresentou

aomundo um motor abastecido com leo de amendoim,
bem mais eficiente que os motores a vapor usados na
poca. A preocupao atual com o desenvolvimento
A) O 1-metilciclopenteno reage com HBr de forma
sustentvel faz ressurgir o emprego de leos vegetais
anloga. ESCREVA, empregando frmulas estruturais,
nos motores movidos a leo mineral. A estrutura a
as equaes que representam a adio de HBr a esse

composto na presena e na ausncia de perxido.
B) D as frmulas estruturais dos metilciclopentenos
seguir representa o cido oleico, encontrado em grande

quantidade no leo de amendoim:
isomricos (ismeros de posio).
C) INDIQUE o metilciclopenteno do item B que forma,
ao reagir com HBr, quer na presena, quer na ausncia

de perxido, uma mistura de metilciclopentanos
OH
cido oleico
monobromados que so ismeros de posio.

11.
Com relao s reaes que ocorrem com o cido oleico,

assinale a afirmativa INCORRETA.
(VUNESP) Um lcool pode ser obtido pela reao entre

um alceno e cido sulfrico, em um processo de duas
etapas. A primeira etapa envolve um ataque do on H+
dupla- ligao do alceno, ocorrendo sua adio ao tomo
de carbono mais hidrogenado (Regra de Markovnikov).
A segunda etapa envolve a reao de hidrlise do
composto formado na primeira etapa, obtendo-se o lcool
correspondente e regenerando ocido sulfrico.
A) A reao com etanol, em meio cido, leva formao

de um ster.
B) A reao com H2 forma um cido saturado.
C) A reao com Br2 exemplo de uma reao de adio.
D) A reao de adio de gua, catalisada por H+, leva
formao de um diol.
Editora Bernoulli
83
Frente D Mdulo 17
14.
(FURG-RS2007) Observe o esquema reacional a seguir:
CH3
CH
09. A) HBr
B)
H2O / H+
H3C
B
H2 / Pt
CH3 H
Br
II: 2-bromo-3-metilbut-1-eno
III: 1,2-dibromo-3-metilbutano
10. A)
CH3
C
H2C
as reaes so de
H3C
H2C
C) substituio, sendo os produtos, respectivamente:

A = 1-hidrxi-2-propeno; B = 2-cloro-1-propeno
eC= propeno.
B)
D) adio, sendo os produtos, respectivamente:

A = 1,2-propanodiol; B = 1,2-dicloropropano
eC=propano.
H2C
H2C
perxido
CH3
CH
H3C
Br
CH2
H2C
CH2
H2C
E) adio, sendo os produtos, respectivamente:

A = 2-propanol; B = 2-cloropropano e C = propano.
H3C
CH + HBr
CH2
H2C
CH2
CH2
H2C
CH3
B) substituio, sendo os produtos, respectivamente:

A = 1-butanol; B = 2-cloropropano e C = propano.
Br
H2C
CH + HBr
CH2
H2C
A) adio, sendo os produtos, respectivamente:

A = 1-propanol; B = 1-cloropropano e C = propano.
CH
CH
CH2
H2C
3-metilciclopenteno
1-metilciclopenteno
H
(UFPE2008) Uma reao tpica de alquenos a de adio
H2C
ligao dupla C=C. Em relao a essa classe de reaes,
H3C
podemos afirmar o que segue.

( ) O propeno sofre reao de adio de HBr, gerando
2-bromopropano.
C) I: 3-metilbut-1-ino
Sobre esses compostos, CORRETO afirmar que todas
15.
CH
HC
CH2
Br
HC
CH
CH2
4-metilciclopenteno
C) 3-metilciclopenteno
( ) O 2-metil-2-buteno sofre reao de adio de Br2,

gerando o 2,3-dibromo-2-metilpropano.
H
H3C
H
( ) O 2-pentanol pode ser obtido a partir da reao

de hidratao (adio de gua em meio cido) do
1-penteno.
H2C
C
CH2
Br
H
1-bromo-3-metilciclopentano
H
( ) A reao de adio de HBr ao 2-metil-2-buteno gera

um composto que apresenta um carbono assimtrico.
H3C
H
( ) A reao de adio de Br2 ao 2-metil-2-buteno gera

produtos sem carbono assimtrico (quiral).
CH
HBr
H3C
CH2
H2C
C
H2C
Br
CH2
CH2
1-bromo-2-metilciclopentano

GABARITO
Fixao
01. A
A reao na presena de perxido produzir os

mesmos ismeros de posio, porque oscarbonos
dadupla-ligao, onde ocorre a adio, soigualmente
hidrogenados.
11. A) CH3CH=CH2 + H2SO4 CH3CH(OSO3H)CH3

02. B
03. B
04. D
Propostos
01. F V V
05. C
CH3CH(OSO3H)CH3 + H2O
CH3CH(OH)CH3 + H2SO4

05. A
B) propan-2-ol.
H
H3C
02. A 06. A
CH3
OH
03.
E 07.
C
04. C
84
Coleo Estudo
08.
12. D
13. D
14. E
15. V F V F F
QUMICA
MDULO
FRENTE
18 D
Reaes de eliminao
As reaes de eliminao constituem outro importante
Esse comportamento foi observado pela primeira vez pelo
grupo de reaes orgnicas. Envolvem a remoo de tomos
qumico russo Alexander Saytzeff, em1875. Sem conhecer
ou grupos de tomos de uma molcula sem que sejam
o mecanismo reacional, ele formulou a seguinte regra,
substitudos por outros. Na maioria dos casos, os tomos
conhecida hoje como Regra de Saytzeff:
ougrupos so removidos de carbonos adjacentes, resultando

na formao de uma ligao mltipla.
Na desidroalogenao, o produto da reao que se

forma, preferencialmente, o alqueno que tiver o maior
Exemplo: Desidratao intramolecular do etanol
OH
H
H
nmero de grupos alquila ligados aos tomos de carbono
da ligao dupla.
+ H2O
no tem grupo
alquila
DESIDROALOGENAO DE
HALETOS DE ALQUILA
CH3
CH3 H
CH
1 grupo alquila ligado

perde preferencialmente
o tomo de hidrognio
A desidroalogenao constitui um bom mtodo na sntese
carbonos adjacentes ao
carbono que contm
o halognio
CH2
Br
no tem grupo
alquila
de alquenos. A reao consiste em remover um tomo

dehidrognio e um tomo de halognio ligados a carbonos
DESIDRATAO DE LCOOIS
adjacentes. Paratal, utiliza-se um solvente adequado,

entre eles ohidrxido de potssio dissolvido em etanol
A desidratao de um lcool consiste na eliminao
(denominado potassa alcolica).
C2H5O
ou
HO
C2H5O
C
dogrupo hidroxila de um carbono e um hidrognio deoutro

tomo de carbono (ou outro grupo reagente) comformao
H
C
+ X+ C2H5OH
de uma molcula de gua.

A reao, que naturalmente seria excessivamente
lenta, precisa ser catalisada por cidos e aquecida.

Considere agora a desidroalogenao do 2-bromo-2-metilbutano.
Oscidos geralmente empregados so os cidos sulfrico
H dois hidrognios de grupos diferentes adjacentes
oufosfrico concentrados. A alta concentrao desses cidos
ao carbono que contm o bromo que so possveis
importante, visto que as desidrataes so reversveis
deseremeliminados.
e isso possibilita um baixo percentual de gua na mistura
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
CH
Br H
KOH
C2H5OH
CH3
CH2 C
CH2 + CH3
CH
reacional, favorecendo, dessa forma, a reao direta.

CH3
H duas possveis formas de desidrataes:
produto principal
No entanto, o 2-metilbut-2-eno o produto principal

dareao.
1. O grupo hidroxila e o tomo de hidrognio so

eliminados de carbonos adjacentes.
Sabe-se que os alquenos sero tanto mais estveis quanto

mais substitudos forem. Assim, a formao do 2-metilbut-2-eno
favorecida, pois este constitui o alqueno mais estvel.
OH
H
H
H
C
+ H2O
C
H
Editora Bernoulli
85
Frente D Mdulo 18
2.
O tomo de hidrognio que se liga ao grupo hidroxila
CH3
CH2
OH + H
Legenda:
C
+ H2O
HO
OH
CH2
CH3
CH3 CH2
pertence a outro grupo hidroxila.
Ligao rompida
CH2
CH3 + H2O
Ligao formada
Entretanto, como a partir de uma substncia orgnica

(etanol) houve a formao de uma outra substncia
No primeiro caso, os grupos eliminados pertencem

mesma molcula, sendo a reao denominada desidratao
intramolecular, e, como produto, tem-se um alqueno.
Jnosegundo caso, o hidrognio e a hidroxila so
eliminados de molculas diferentes, sendo a desidratao
intermolecular, e, como produto, tem-se um ter.
orgnica (ter etlico) e uma inorgnica (gua), essa reao

de desidratao pode ser classificada como uma reao
deeliminao.
ELIMINAO DE HALETOS
VICINAIS
No caso da desidratao intermolecular, a reao ocorre

em condies mais brandas de temperatura, por exemplo:
Os dialetos vicinais so compostos dialogenados que tm

os halognios ligados a tomos de carbonos adjacentes.
H2SO4
180 C
CH3CH2OH
H2SO4
140 C
CH2
CH2
CH3CH2OCH2CH3
haleto vicinal
Entretanto, esse mtodo tem utilizao limitada, visto
Os dibrometos vicinais podem sofrer desbromao quando
que lcoois secundrios e tercirios sofrem desidratao
tratados com iodeto de sdio dissolvido em acetona, ou por
intramolecular mais facilmente. Lembre-se de que
uma mistura de p de zinco dissolvido em etanol.
adesidratao leva formao de carboctions e que

carboctions primrios apresentam baixa estabilidade
quando comparados aos secundrios ou tercirios.
Paralcoois tercirios, em geral, o produto exclusivamente
Br
Br
Br
Br
2NaI
Zn
acetona
+ I2 + 2NaBr
+ ZnBr2
o alqueno mais substitudo, ou seja, no se produz teres

partindo-se de lcoois tercirios.
As reaes de desidratao intermoleculares em lcoois
podem ser classificadas como reaes de eliminao,
considerando-se o seguinte critrio: essas reaes, a partir
de reagentes orgnicos, originam um produto orgnico
C2H5OH
MTODO DE DUMAS
eoutro inorgnico. Tal classificao no leva em considerao

o mecanismo do processo, ou seja, as etapas que conduzem
Esse processo consiste na eliminao do grupo carboxilato
formao de produtos nesse tipo de reao. Tambm so
dos sais de cidos monocarboxlicos saturados a partir
exemplos dessa abordagem as reaes de descarboxilao
do contato com uma mistura denominada cal sodada
e as reaes de desidratao intermoleculares em cidos
(NaOH + Ca(OH)2) a seco e a altas temperaturas.
carboxlicos.
Exemplo:
No exemplo a seguir, o etanol sofre ruptura de uma ligao

sigma e formao de outra ligao sigma no processo
CH3CH2COONa+(s) + NaOH(s)
Ca(OH)2(s)
CH3CH3(g) + Na2CO3(s)
reacional, ou seja, um grupo foi substitudo por outro.
Nesse processo, o alcano formado apresenta um carbono
Considerando-se o mecanismo do processo, essa reao
a menos do que o sal que o originou, uma vez que esse
deveria ser classificada como uma reao de substituio.
carbono formar o produto carbonato de sdio (Na2CO3).
86
Coleo Estudo
Reaes de eliminao
DESIDRATAO
INTERMOLECULAR DE CIDOS
CARBOXLICOS
03.
(FAAP-SP) A eliminao de gua do lcool n-butlico,

em meio cido, leva obteno de dois tipos de compostos,
dependendo da temperatura em que sedesenvolve
areao. ESCREVA as equaes dasreaes de formao
desses dois tipos de compostos.
Esse processo semelhante ao processo de desidratao

intermolecular entre lcoois. Os principais agentes
desidratantes so H2SO4(conc.), P2O5 ou H3PO4(conc.), todos sob
04.
(UFLA-MG) O eteno, vulgarmente conhecido como

etileno, produzido por alguns frutos durante o seu
aquecimento.
amadurecimento. Substncias pulverizadas sobre
Exemplos:
O
2CH3C
rvores frutferas levam, muitas vezes, lenta formao

O
H2SO4(conc.)
OH
CH3
140 C
O
O
doetileno. Todas as reaes a seguir levam produo

CH3 + H2O
de etileno, EXCETO
A) Desidratao do etanol na presena do cido.
O
CH3C
OH
+ CH3CH2C
OH
H2SO4 (conc.)
140 C
O
CH3C
B) Craqueio de alcanos maiores.
CCH2CH3 + H2O
C) Desidroalogenao do cloreto de etila em soluo

alcolica de hidrxido de potssio.
EXERCCIOS DE FIXAO
E) Eliminao de Br2 na presena de zinco em p em

meio alcolico do 1,2-dibromoetano.
01.
(UFU-MG) A obteno do eteno, a partir do cloreto de

etila, uma reao de
(UFF-RJ) O Diabetes Mellitus uma doena com vrias
A)
adio.
caractersticas. O aumento da produo de acetona
B) substituio.
nacorrente sangunea uma dessas caractersticas.
C) pirlise.
D) eliminao.
E) eletrlise.
02.
05.
Comoaacetona uma substncia voltil, diabticos,

quando no tratados, possuem um hlito caracterstico
chamado bafo cetnico. No organismo humano,
aacetona produzida por uma srie de reaes.
As reaes de eliminao so reaes nas quais, partindo-se
de um nico composto orgnico, obtm-se dois outros
CH3CCH2COH
compostos, um orgnico e outro que normalmente a
cido acetoactico
gua. Sobre as principais reaes de eliminao, em

lcoois, assinale a alternativa INCORRETA.
A) As desidrataes intermoleculares ocorrem em
temperaturas mais altas do que as desidrataes
CH3CCH3 + CO2
intramoleculares.
acetona
B) As desidrataes intermoleculares produzem teres

enquanto as intramoleculares produzem alcenos.
C) Nas desidrataes, os cidos inorgnicos so utilizados
como catalisadores, pois so agentes desidratantes.
D) 2-metilpentan-3-ol por desidratao intramolecular
origina em menor quantidade o 4-metilpent-2-eno.
E) O 2-metilpropan-2-ol desidrata com maior facilidade
do que o propan-2-ol e este desidrata mais facilmente
do que o propan-1-ol.
A ltima reao da srie mostrada anteriormente pode

ser classificada como
A) substituio.
B) esterificao.
C) eliminao.
D) adio.
E) polimerizao.
Editora Bernoulli
87
QUMICA
D) Adio de hidrognio ao propeno.
Frente D Mdulo 18
EXERCCIOS PROPOSTOS
01.
04.
obtido a partir da reao de eliminao (desidratao)

do 3-metil-1-butanol, cuja frmula molecular C5H12O.
(UFF-RJ) Em amostras coletadas recentemente no rio
A) 2-metil-3-buteno
Guandu, constatou-se a presena do inseticida DDT

(dicloro difenil tricloroetano). Essa substncia, quando
B) 3-metil-2-buteno
utilizada na agricultura sem os devidos cuidados, pode

causar problemas ao homem e ao meio ambiente.
C) 2-metil-2-buteno
H insetos resistentes ao DDT, pois so capazes
D) 3-metil-1-buteno
detransform-lo em uma nova substncia sem efeito
E) 2-metil-1-buteno
inseticida o DDE (dicloro difenil dicloroetileno).

Em laboratrio, obtm-se o DDE partindo-se do DDT, por
meio da reao
05.
C
C
(UFPI) Indique, entre as alternativas a seguir, o alceno que
C
KOH
C
etanol
C
(PUC Minas) A desidratao do 1-butanol leva ao

A)
butanal.
B)
2-metilpropeno.
C
C
+ KC + H2O
C
C) 2-buteno.
D) 1-buteno.
C
C
Essa uma reao especfica classificada como
06.
A) reduo.
A) RCOOR.
B) substituio nucleoflica.
02.
(PUC Minas) A desidratao intermolecular de lcool forma

composto com frmula geral
C) substituio eletroflica.
B) CnH2n.
D) eliminao.
C) RCOR.
E) adio.
D) RCOOH.
E) ROR.
(UFPA) Um halogeneto de alquila, com frmula molecular

C4H9Br e que apresenta isomeria ptica, foi submetido a
07.
reao em presena de KOH.
(Mackenzie-SP) Da reao a seguir equacionada,

INCORRETO afirmar que
A) ESCREVA a reao completa.

B) IDENTIFIQUE os ismeros geomtricos obtidos e
ESCREVA suas frmulas estruturais.
C) EXPLIQUE porque o halogeneto de partida apresenta
isomeria tica.
03.
(PUC Minas) Na reao a seguir, o composto X
H3CCH2CHCH3
OH
H2SO4
170 C
X + H2O
2H
H+
140 C
CH3CH2
CH2CH3 + H2O
A) ocorre desidratao intermolecular.

B) um dos produtos formados um ter.
C) o nome do reagente usado metanol.
tem nome oficial de
D) a funo orgnica do reagente lcool.
A) butanona.
E) molculas de gua so polares.
B) cido butanoico.
C) 2-buteno.
88
08. (Cesgranrio)
INDIQUE os produtos que podem ser
D) metilpropeno.
obtidos nas desidrataes intermoleculares dos lcoois
E) etoxietano.
etlico e isoproplico.
Coleo Estudo
Reaes de eliminao
09.
(UFJF-MG) Conforme a equao a seguir, assinale
12.
aalternativa que indica o nome da substncia X.
eaquecimento, h produo de um hidrocarboneto. Esse

hidrocarboneto reage com o cido bromdrico, formando
X + H2SO4(conc.) CH3CH=CHCH3
um nico produto.
A) 2-butanol
A) REPRESENTE as equaes qumicas de ambas as
B) 1-butanol
reaes.
C) ciclobutanol
B) D o nome (IUPAC) dos produtos formados em ambas
D) 2-pentanol
10.
(UFF-RJ) Quando cicloexanol tratado com H 2SO 4
as reaes.
(UFRGS) Considere a reao e o texto que se seguem.
13.
+ H 2O
OH
composto 1
(Unicruz-RS) Os lcoois, por desidratao intramolecular

e intermolecular, respectivamente, do origem a
A) ster e ter.
composto 2
B) ter e aldedo.
As ligaes com as representaes
indicam,
C) alcano e ster.
respectivamente, ligaes que se aproximam e se afastam

do observador.
D) alcano e cido carboxlico.
O terc-butanol (composto 1), quando aquecido na
E) alceno e ter.
uma reao tpica de ________, formao do isobutileno

(composto 2), cujo nome pela IUPAC ________.
14.
sofrer as seguintes transformaes: desidratao
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE
i n t e r m o l e c u l a r, d e s i d r a t a o i n t r a m o l e c u l a r
as lacunas do texto, na ordem em que aparecem.
edesidrogenao. Essas transformaes conduzem,
A) cido desidratao 1,1-dimetileteno
respectivamente, a
B) bsico condensao 1,1-dimetileteno
A) ter etlico, etileno e acetaldedo.
C) metlico adio 2-metilpropeno
11.
D) bsico desidratao 2-metilpropeno
B) etileno, ter etlico e acetaldedo.
E) cido eliminao 2-metilpropeno
C) etileno, ter etlico e cido actico.
(UFMG) Nos sistemas vivos, observam-se as reaes
D) acetileno, ter etlico e acetaldedo.
IeII, catalisadas por enzimas:
E) etileno, formaldedo e ter etlico.
citrato
cis-aconitato
isocitrato
COO
COO
H
OOC
(FUVEST-SP) O etanol, em condies adequadas, pode
C
C
H
OH
CH2
COO
H
C
H2O
I
+H2O
II
C
OOCCH2
15.
(UFJF-MG) Marque a alternativa CORRETA para
OH
oscompostos orgnicos A e B envolvidos nas reaes
OOC
representadas no esquema a seguir:
COO
COO
CH2
COO
Sobre essas duas reaes, todas as afirmativas esto

corretas, EXCETO
A) A reao I uma desidratao.
B) A reao II uma hidratao.
C) cis-aconitato ismero de citrato e isocitrato.
Zn
ciclobuteno
Br2 / CC4
lcool
A) A apresenta ligao hidrognio (ponte de hidrognio)

intermolecular.
B) A apresenta cadeia carbnica insaturada.
C) B apresenta cadeia carbnica ramificada.
D) cis-aconitato possui cinco carbonos trigonais.
D) B apresenta cadeia carbnica insaturada.
E) Citrato e isocitrato so ismeros de posio.
E) A e B podem ser o mesmo composto.
Editora Bernoulli
89
QUMICA
presena de um catalisador ________ leva, atravs de
Frente D Mdulo 18
16.
(Unimontes-MG2010) O estireno matria-prima para
H3C
B)
a fabricao do polmero poliestireno, muito utilizado
CH3
C
na indstria para produzir vrios utenslios domsticos.
cis-but-2-eno
O processo de sntese do estireno mostrado, de forma

simplificada, a seguir:
H3C
CH2CH3
H
C
estireno
CH3
trans-but-2-eno
Sabendo-se que o nome sistemtico do estireno

etenilbenzeno (vinilbenzeno), a reao usada para se
C) O halogeneto de partida apresenta um tomo de

carbono assimtrico, portanto, possui ismeros
chegar ao estireno, a partir do etilbenzeno, a
capazes de desviar a luz plano-polarizada.
A) acilao de Friedel-Crafts.
B) desidrogenao cataltica.
03. C
C) substituio aromtica.
04. D
D) hidrogenao cataltica.
05. D
GABARITO
06. E
Fixao
07. C
01. D
08. Etxietano, etxi-isopropano e isopropxi-isopropano.
02. A
03. CH3(CH2)3OH + HO(CH2)3CH3
H+
09. A
CH3(CH2)3O(CH2)3CH3 + H2O
10. E
(ter)
H+
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH==CH2 + H2O
(alceno)
11. C
12. A)
04. D
OH
H2SO4
+ H2O
05. C
Br
II
Propostos
+ HBr
01. D

B) Cicloexeno e bromocicloexano
02. A)
Br H
H3C
14. A
C2H5OH
15. E
KOH
H3C
90
CH
13. E
CH3
CH
CH3 + Br + H+
Coleo Estudo
16. B
QUMICA
19 D
Reaes de oxidao
Reaes de oxidao so aquelas que envolvem aumento

no estado de oxidao (NOx) dos tomos presentes em
uma molcula ou um composto. Em outras palavras, uma
espcie oxida quando perde eltrons. Assim, a oxidao
necessariamente ser acompanhada por uma reduo,
ouseja, haver outra espcie que ganhar eltrons.
A origem da palavra oxidao refere-se ao aumento
do teor de oxignio. Atualmente, o termo muito mais
amplo e envolve perda de eltrons, independentemente
dapresena de oxignio. Ainda assim, para processos
orgnicos classificados como reaes de oxidao, iremos
considerar aqueles nos quais uma substncia orgnica
(denominada redutora) reage com uma substncia
inorgnica (denominada oxidante). Haver, ento, aumento
do nmero de tomos de oxignio ou diminuio do nmero
de tomos de hidrognio no composto orgnico em questo.
Exemplo:
H
H OH
redutor
H
H +
1
2
O2
C
H
FRENTE
MDULO
OXIDAO EM LCOOIS
A oxidao de lcoois conhecida desde a antiguidade.
O vinho, por exemplo, pode se transformar em vinagre
pela ao do oxignio do ar atmosfrico. por isso que em
adegas, as garrafas de vinho so colocadas inclinadas, para
que a rolha fique constantemente mida. Isso dificultar
a entrada de ar atmosfrico. Contudo, esse processo
lento e pode ser ainda mais retardado pela presena de
antioxidantes.
Em alguns casos, essa reao desejada e pode ser
induzida pela presena de agentes oxidantes fortes,
tais como KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio cido, originando
compostos carbonlicos e / ou carboxlicos. No entanto,
apenas lcoois primrios e secundrios podem ser oxidados
nas condies descritas.
O
C
H
+ H2O
oxidante
As substncias inorgnicas mais frequentemente usadas

como oxidantes so: permanganato de potssio (KMnO4),
dicromato de potssio (K2Cr2O7), oznio (O3) e oxignio
molecular (O2).
Diversos processos de oxidao de compostos orgnicos
nos acompanham a todos os instantes.
O dicromato de potssio, juntamente com o cido sulfrico
(soluo alaranjada), constitui a soluo presente no
bafmetro, que, ao reagir com o lcool presente nos pulmes
aps a ingesto de bebidas alcolicas, formar uma soluo
verde. Esta, por sua vez, permitir identificar o teor de lcool
no organismo da pessoa que fez o teste. Isso nada mais
que a oxidao das molculas de lcool.
A cerveja , geralmente, comercializada em garrafas de vidro
escuro ou em latas, para evitar a oxidao do etanol a cido
actico, uma reao acelerada pela luz. Atualmente, pode-se
encontrar essa bebida em garrafas de vidro transparente, pois
o lcool etlico est protegido por uma substncia antioxidante.
Os antioxidantes atuam ligando-se a tomos de oxignio
(radicais livres), impedindo-os de atacarem as molculas
de DNA e de membranas celulares. A vitamina E, excelente
antioxidante, quando ingerida na dose mdia de 40 mg
por dia, dificulta o aparecimento do cncer de prstata.
Outras substncias, como polifenis presentes nos chs
verde e preto, so importantes na preveno do cncer
de mama, estmago, pulmo, pele e outros, alm de
prevenirem queimaduras de pele.
JORNAL CORREIO BRAZILIENSE, 02 abr. 1998 (Adaptao).
lcoois primrios
A oxidao envolve a remoo de um hidrognio do
carbono que contm a hidroxila e a formao de uma
carbonila; logo, h produo de um aldedo.
H
H
H
K2Cr2O7
OH
H2SO4
C
H
lcool primrio
aldedo
Como os agentes oxidantes empregados so fortes,

dificilmente a reao para nessa etapa. Observe que o
composto resultante ainda apresenta um hidrognio no
carbono que agora contm a carbonila e, assim, pode haver
uma nova oxidao com formao de uma hidroxila.
H
H
O
C
H
K2Cr2O7
H2SO4
O
C
aldedo
OH
cido carboxlico
Dizemos, ento, que o processo global representado por:

H
H
OH
lcool primrio
K2Cr2O7
H2SO4
O
C
H
H
aldedo
H
K2Cr2O7
H2SO4
C
H
O
C
OH
cido carboxlico
Editora Bernoulli
91
Frente D Mdulo 19
lcoois secundrios
Essas condies brandas so essenciais para impedir

asubsequente oxidao do diol.
Assim como na oxidao de lcoois primrios, a oxidao de

lcoois secundrios envolve a remoo de um hidrognio do
carbono que contm a hidroxila e a formao de uma carbonila.
Entretanto, nesse caso, haver produo de uma cetona.
R
+
H
CH3
CH3
H3C
K2Cr2O7
H2SO4
Mn
CH3
Como no h hidrognios ligados ao carbono carbonlico,

no possvel uma oxidao posterior, portanto,
oproduto da oxidao de lcoois secundrios sero
exclusivamentecetonas.
lcoois tercirios
lcoois tercirios no apresentam hidrognio ligado ao
carbono que contm a hidroxila, logo, no possvel, por
mtodos discutidos aqui, produzir carbonila. Isso implica
dizer que lcoois tercirios no reagem com KMnO4 ou com
K2Cr2O7, em meio cido.
R
2H2O
H2SO4
Alm de ser um importante mtodo de sntese dos

1,2-diis (lcoois que apresentam dois grupos hidroxilas
em carbonos adjacentes), a reao entre alquenos e KMnO4
constitui um importante mtodo para caracterizar alquenos.
Assim como no teste de bromo (discutido no estudo sobre
reaes de adio), essa reao marcada pela mudana
de cor, porm, nesse caso, de prpura (caracterstica da
soluo de KMnO4) para incolor (os diis so incolores) e
pela formao de um precipitado castanho de MnO2.
R
+ MnO4
+ MnO2 +
prpura
no reage
OH
OH
+
MnO2
HO
K2Cr2O7
CH3
HO
2OH
Mn
CH3
C
OH
H3C
OH
incolor
outros
produtos
precipitado
castanho
Esse teste conhecido como Teste de Baeyer, em

homenagem ao qumico alemo Adolf Von Baeyer.
Resumindo:
Tipo de carbono
ligado hidroxila
Produto obtido
Primrio
Aldedo como intermedirio que se

transformar em cido carboxlico
Secundrio
Cetona
Tercirio
No sofre oxidao
Outro exemplo de oxidao branda mostrado a seguir.

Note que as ligaes duplas presentes no anel aromtico
no sofrem modificaes.
MnO4 / NaOH
25 C
OH
OXIDAO EM ALQUENOS
Os alquenos sofrem muitas reaes em que os carbonos
formadores da dupla-ligao so oxidados. Para tal,
oalqueno colocado para reagir com um agente oxidante
e pode ocorrer de trs formas: oxidao branda, oxidao
enrgica e ozonlize.
Oxidao branda
Os alquenos se convertem em diis (lcoois que
apresentam dois grupos hidroxilas) por vrios mtodos.
Nesse caso, a reao de oxidao consiste apenas na ruptura
da ligao e denominada oxidao branda.
Uma forma bastante comum de se fazer essa reao
consiste em reagir o alqueno com permanganato de potssio
em meio neutro ou ligeiramente bsico, a frio (o termo
a frio significa apenas que o sistema no foi aquecido).
92
Coleo Estudo
HO
OBSERVAO

Os alquinos tambm podem ser oxidados por

solues de permanganato, de forma similar quela
discutida para os alquenos. Os produtos esperados
seriam lcoois nos quais os dois tomos de carbonos
adjacentes apresentariam quatro grupos hidroxilas.
No entanto, esses produtos seriam muito instveis,
pois o que verdadeiramente se produz so dialdedos,
dicetonas ou compostos aldocetnicos (compostos
que apresentam carbonilas aldedicas e cetnicas
simultaneamente).
MnO4 / NaOH
frio
Reaes de oxidao
Oxidao Enrgica
Ozonlise
A oxidao de alquenos tambm pode ser feita

utilizando-se KMnO 4 aquecido e em meio cido. Nesse
caso, a oxidao conhecida como oxidao enrgica
e haver clivagem da ligao dupla carbono-carbono.
Dependendo da posio da ligao dupla, podero
ser produzidos cidos carboxlicos, cetonas e at gs
carbnico. O KMnO 4 pode ser substitudo por K 2Cr 2O 7
tambm em meio cido.
Os alquenos tambm podem ser oxidados pela reao com

oznio. Nesse caso, h formao de compostos instveis
denominados molozondeo, que se rearranja para formar o
ozondeo. Este, por sua vez, ao ser tratado com zinco e gua,
forma compostos carbonlicos (aldedos e / ou cetonas).
CH3
CH
H3C
MnO4 / H2SO4(conc.)
CH3
OH
cido carboxlico
CH3
CH
CH2
H3C
calor
OH
cido
carboxlico
C
O
+ Zn + H2O
Tercirio
Cetona
R + O3
H2O
Zn
carbnico para alquinos terminais.

O
MnO4 / H2SO4(conc.)
CH3
CH
calor
CH3
C
OH
O
+
C
R
H
aldedo
R + H2O2
cetona
Exemplo:
C
CH2 + O3
H2O
Zn
O
H3C
+
CH3
(acetona)
propanona
Os alquinos tambm sofrem oxidao enrgica,
seocarbono da tripla for monossubstitudo e de gs
O
R
eoprocesso similar ao discutido para os alquenos.

Dessaforma, haver produo de cidos carboxlicos
2) H2O2
Em linhas gerais, na ozonlise ocorre a substituio da

ligao C=C pela ligao C=O.
CH3
No entanto, tem-se agora uma ligao tripla.
+ Zn(OH)2
CH3(CH2)10COOH + HOOC(CH2)4COOH
H3C
OBSERVAO
O + O
CH(CH2)4COOH
1) O3
alceno
CO2 + H2O
cido carboxlico
CH3(CH2)10CH
Produto obtido
Primrio
O O
ozondeo
Ainda assim, possvel sintetizar cidos carboxlicos por

ozonlise. Para tal, deve-se adicionar ao sistema um agente
oxidante que possibilite a converso do aldedo em cido
carboxlico. Industrialmente, isso ocorre na produo do
cido lurico (utilizado na produo de detergentes) e do
cido adpico (usado na confeco do nilon). A substncia
usada perxido de hidrognio na ausncia de zinco.
Secundrio
Observe que, ao contrrio da oxidao enrgica, no h

produo de cido carboxlico, e sim de aldedo ou cetona.
Resumindo:
Tipo de carbono da
insaturao
O
molozondeo
O
OH
produto instvel
se decompe em
CO2 e H2O
O
C
O
C
OH
CH3
cetona
Note que haver ciso da ligao dupla com formao

de carbonila em cada um dos carbonos que continha a
dupla-ligao. Caso esses carbonos contenham hidrognio,
haver oxidao com formao de uma hidroxila. Assim, o
carbono da dupla que for dissubstitudo levar formao
de cetona, enquanto o carbono monossubstitudo levar
formao de um cido carboxlico. Por raciocnio semelhante,
alquenos terminais levaro produo de CO2. Nesse caso, a
reao pode ser evidenciada por formao de bolhas, devido
presena dogs carbnico.
MnO4 / H2SO4(conc.)
calor
CH3
O
C
H + H2O2
H
(formol)
metanal
Resumindo:
Tipo de carbono da
insaturao
Produto obtido
Primrio
Metanal
Secundrio
Aldedo com dois ou mais

carbonos
Tercirio
Cetona
+ CO2
Editora Bernoulli
93
QUMICA
CH3
Frente D Mdulo 19
REAES DE COMBUSTO
O termo combusto usado para designar uma reao
rpida de uma substncia com oxignio molecular,
acompanhada por emisso de calor e chama visvel ou
invisvel. Substncias inorgnicas podem ser usadas
como combustveis. Um bom exemplo o gs hidrognio.
No entanto, neste momento, nossa ateno estar voltada
para combustveis orgnicos, tais como gasolina, querosene,
lcool etlico, entre outros.
As reaes de combusto podem ser completas ou
parciais. Nas primeiras, haver maior liberao de energia.
Na combusto parcial, o produto obtido ainda pode
sofrer uma nova reao, liberando quantidade adicional
de energia. Observe o diagrama a seguir para a queima
dooctano principal constituinte da gasolina.
Energia
Alguns compostos orgnicos, que tambm apresentam

caractersticas de combustveis, podem ainda conter oxignio
e enxofre.
O etanol, tambm usado como combustvel emveculos
automotores, apresenta como produtos de sua combusto
c o m p l e t a C O 2 e H 2 O, d e s d e q u e a r e a o t e nha
oxigniosuficiente.
C2H5OH(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g)
Para compostos contendo enxofre, embora exista a
possibilidade de formao de SO 3, usualmente o SO 2
formado, o que constitui um problema ambiental.
C8H18(g) + O2(g)
A formao de monxido de carbono constitui um problema

ambiental, pois esse gs um gs muito txico, e a fuligem,
embora tenha utilidades industriais, quando dispersa no ar,
tambm constitui um poluente e cancergena.
C2H5SH(g) +
C(s) + H2O(g)
energia liberada
na queima
completa
CO(g) + H2O(g)
01.
C4H10(g) +
13
C8H18(g) +
25
2 O2(g)
4CO2(g) + 5H2O(g)
O2(g) 8CO2(g) + 9H2O(g)
Quando a concentrao de oxignio disponvel para a

combusto no muito alta, pode haver oxidao parcial
do carbono, com formao de monxido de carbono (CO) ou
fuligem (representada simplificadamente por C).
C8H18(g) +
17
C8H18(g) +
94
2 O2(g)
2 O2(g)
Coleo Estudo
8CO(g) + 9H2O(g)
8C(s) + 9H2O(g)
O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g) + SO2(g)
(UFOP-MG2009) Considere a seguinte rota de sntese,

que envolve o trinitrotolueno (TNT), um explosivo
extremamente vigoroso.
CH3
A combusto dos hidrocarbonetos bastante comum

na vida diria. A gasolina, o gs de cozinha, o gs natural
e o diesel so exemplos de misturas cuja maior parte da
composio de hidrocarbonetos. Como estes so formados
por carbono e hidrognio, ao reagirem com oxignio
molecular, tambm haver produo de compostos contendo
carbono e hidrognio. O carbono oxidado a CO2, enquanto
o hidrognio convertido em H2O.
As reaes seguintes ilustram a combusto completa do

butano (presente no gs de cozinha) e do octano (presente
na gasolina).
EXERCCIOS DE FIXAO
CO2(g) + H2O(g)
hidrocarbonetos + O2 CO2 + H2O
CH3
O2N
NO2
O2N
NO2
COOH
NO2
NO2
Assinale a alternativa que apresenta uma reao que

NO est presente nesse esquema.
A)
Reduo C)
Alquilao
B)
Oxidao D)
Nitrao
02.
(UFV-MG) Dois alquenos A e B, de frmula C6H12, foram

oxidados sob condies enrgicas, na presena de KMnO4,
fornecendo diferentes produtos, conforme representao
a seguir:
O
A
[O]
2H3C
CH3
O
O
B
[O]
CH3CH2CH2
OH + H3C
OH
A) COMPLETE o quadro a seguir:

Estrutura de A
Estrutura de B
B) REPRESENTE um composto de frmula molecular

C6H12 que NO reagiria sob as mesmas condies de
oxidao apresentadas.
Reaes de oxidao
03. (UFMG2007
EXERCCIOS PROPOSTOS
01.
/ Adaptado) A cachaa uma bebida

alcolica constituda por cerca de 45% de etanol,
emvolume, e muitos outros componentes.
Nesta tabela, esto representados trs outros lcoois
tambm encontrados na cachaa:
uma ligao p), no apresenta isomeria geomtrica e nem
Frmula estrutural
CH3 OH
II
CH3 CH2 CH2 OH
III
CH3
|
CH3 CH CH2 OH
isomeria ptica, mas possui em sua cadeia um tomo

decarbono que, alm de ser tercirio, do tipo sp3.
Sobre o citado hidrocarboneto, pede-se:
A) O nome e a frmula estrutural plana.
B) O nome e a frmula estrutural plana do composto orgnico
resultante da reao do hidrocarboneto em questo com
permanganato de potssio em meio neutro.
Para melhorar sua qualidade degustativa, essa bebida

deve ser envelhecida em tonis de madeira. Durante
esse envelhecimento, ocorrem diversas reaes entre
outras, oxidao de lcoois e de aldedos e esterificaes.
A) ESCREVA a equao qumica balanceada da reao
de oxidao do lcool III pelo oxignio, O2(g), para
formar um cido carboxlico.
02.
B) ESCREVA a equao qumica balanceada da reao

deoxidao do lcool II pelo oxignio, O2(g), para
formar um aldedo.
04.
(UERJ2010) Substncias com ligaes duplas entre

carbonos reagem com o on permanganato, de cor violeta,
em meio bsico ou neutro, formando um lcool e o dixido
de mangans, de cor marrom. Esse processo usado, por
exemplo, na identificao do limoneno, um dos constituintes
do aroma de frutas ctricas, conforme esquematizado na
equao qumica simplificada:
(UFVJM-MG2009) O a-felandreno, um componente

doleo essencial que extrado do Eucaliptus phellandra,
fornece, aps ozonlise seguida de hidrlise, em presena
de zinco, os seguintes compostos:
H
CH3
O
+
O
C
HO
H3C
CH
CH2
HO
MnO4
+
OH
OH
CH3
limoneno
permanganato
MnO2
lcool
dixido de
mangans
Tendo em vista os produtos formados pela ozonlise,

pode-se afirmar que a estrutura do a-felandreno :
A mudana da cor violeta para a cor marrom, em presena
A)
composto orgnico:
C)
CH3
do on permanganato, tambm se verifica com o seguinte
CH3
A)
3-etil-2-hexeno C)
2-metilpentanal
B)
3-cloro-octano D)
2-bromo-3-heptanona
H3C
B)
CH3
H3C
D)
CH3
CH3
03.
CH3
(Cesgranrio) Assinale qual dos compostos a seguir, quando

oxidado pelo KMnO4 em meio cido, ir produzir apenas
acetona.
A)
2-buteno D)
2,3-dimetil-2-buteno
B)
2-metil-2-buteno E)
1,5-butadieno
C) 2-butino
H3C
H3C
CH3
CH3
(UFOP-MG) Considere a estrutura do estireno, substncia

usada na fabricao da borracha sinttica.
05. (Mackenzie-SP)
C8H18 + O2
04.
HC
CH2
CO2 + H2O
Da equao no balanceada anterior, conclui-se que

A) representa uma reao de combusto.
B) o produto gasoso uma substncia pura simples.
A oxidao exaustiva de Bayer na cadeia lateral
C) representa uma reao de eliminao.
doestireno produz
D) na reao de 1 mol de C8H18, obtm-se 8 mol de H2O.
A) lcool benzlico.
C) cido actico.
E) representa uma reao de substituio.
B) aldedo benzoico.
D) cido benzoico.
Editora Bernoulli
95
QUMICA
lcool
(UFJF-MG) Um hidrocarboneto de massa molar 70g.mol1

apresenta cadeia carbnica aliftica insaturada (com apenas
Frente D Mdulo 19
05.
(UFV-MG) A preparao e a conservao do vinho
08.
(PUC Minas) A oxidao do cido ltico (cido
esto sujeitas a alteraes microbianas que prejudicam
2-hidroxipropanoico) d origem ao seguinte composto
asua qualidade. A mais conhecida dessas alteraes
de funo mista:
atransformao do etanol do vinho em cido actico,
A) lcool e cido.
formando o vinagre, representada pelo esquema a seguir:
B) Aldedo e cetona.
CH3CH2OH
etanol
II
C) Fenol e lcool.
CH3COOH
cido actico
D) Cetona e cido.
Assinale a alternativa INCORRETA.
E) ster e cido.
A) A uma acetona.
09.
B) A um composto carbonlico.
(UFMG) Em revelao de fotografias preto e branco,
C) I e II representam etapas de oxidao.
utiliza-se a hidroquinona, que reage com brometo
D) A reage com reagente de Grignard para fornecer um

lcool secundrio.
deprata ativado pela luz, em meio bsico, de acordo com

aseguinte equao:
E) A apresenta frmula molecular C2H4O.
06.
OH
(UFV-MG2010) O benzaldedo um lquido incolor
+ 2AgBr + 2NaOH
com odor de amndoas amargas, bastante utilizado em

perfumaria. Com o passar do tempo, comum se observar
OH
a deposio de cristais de cido benzoico no fundo de um

frasco contendo benzaldedo, em funo da transformao
qumica representada a seguir.
O
C
C
H
+ 2Ag + 2NaBr + 2H2O
OH
benzaldedo
cido benzoico
Sobre os compostos anteriores, assinale a afirmativa
Com relao reao anterior, pode-se afirmar

CORRETAMENTE que
INCORRETA.
A) O benzaldedo pode ser obtido pela reao de reduo
do cido benzoico.
A) a prata foi reduzida durante o processo.
B) A reao do benzaldedo com soluo de NaOH produz

um composto inico.
C) o bromo foi oxidado durante o processo.
B) a reao ocorre sem variao de pH.

D) o produto orgnico obtido na reao aromtico.
C) O cido benzoico resulta da oxidao do benzaldedo

com O2 atmosfrico.
E) o reagente orgnico apresenta tomos de carbono

tetradrico.
D) O benzaldedo e o cido benzoico formam ligaes

dehidrognio com a gua.
07.
10.
(UFES) A testosterona, hormnio sexual masculino, um

esteroide polifuncional com a estrutura a seguir. possvel
(UFMG) Os bafmetros mais simples so pequenos
afirmar que a testosterona pode
tubos descartveis com uma mistura que contm nions
OH
CH3
dicromato (de cor amarelo-alaranjada) em meio cido.

A deteco da embriaguez visual, pois a reao do
CH3
dicromato com o lcool leva formao do ction Cr3+

(de cor verde). Essa reao pode ser representada
simplificadamente por
O
Cr2O72(aq) + 3CH3CH2OH(g) + 8H+(aq)
2Cr3+(aq) + 7H2O(l)+ 3CH3CHO(aq)
Sobre essa reao, assinale a alternativa FALSA.
B) ser oxidada quando tratada com K2Cr2O7 em meio

cido.
B) O pH do sistema aumenta devido reao.
C) ser oxidada quando tratada com H2 em presena de

nquel.
C) O dicromato age como oxidante na reao.
D) ser reduzida quando tratada com KMnO4 diludo e a frio.
D) O nmero de oxidao inicial do cromo +6.
E) ser desidratada por tratamento com OH a quente.
A) O lcool oxidado a cido carboxlico.
96
A) ser hidrogenada quando tratada com H2SO4 diludo.
Coleo Estudo
Reaes de oxidao
11.
Com relao s reaes que podem ocorrer com

assubstncias, a afirmativa ERRADA :
(UEL-PR2007) Um processo laboratorial para converso

de alcenos em cetonas de mesma cadeia carbnica consiste
A) O produto da desidratao da substncia I uma

substncia que reage com uma soluo de bromo em
CCl4.
na prvia converso do alceno (I) em lcool (II), etapa A,

e posterior converso deste ltimo na cetona (III),
etapa B, conforme o esquema a seguir:
A
B) A hidrogenao cataltica da substncia III produz

asubstncia I.
OH
I
C) A substncia IV reduz os ons Ag + do reagente

deTollens.
II
III
As reaes utilizadas para essas duas converses devem

ser, respectivamente,
A) oxidao de I e reduo de II.
D) A substncia V o produto da oxidao da

substncia IV.
15.
(UFMG) O geraniol um leo extrado de flores:
B) hidratao de I e reduo de II.
OH
C) reduo de I e hidrogenao de II.

D) hidratao de I e oxidao de II.
Essa substncia submetida a duas reaes consecutivas:
(Unicamp-SP) Considere os lcoois 1-butanol e 2-butanol,

ambos de frmula molecular C4H9OH.
geraniol
Qual deles produzir, por oxidao, butanal (um aldedo)
K2Cr2O7 / H2SO4
reao do geraniol com 2 mol de hidrognio.
ESCREVA as frmulas estruturais dos quatro compostos
A cor da mistura reacional muda, durante a formao
orgnicos mencionados, colocando seus respectivos

nomes.
de B, de alaranjado para azul-esverdeado opaco, devido
(UFMG) Num laboratrio qumico, havia trs frascos que
a estrutura de B.
reduo de cromo (VI) a cromo (III). REPRESENTE
continham, respectivamente, um alcano, um lcool e um

alqueno. Foram realizados experimentos que envolviam
16.
(UFMG) A ozonlise e posterior hidrlise em presena
reaes orgnicas com o intuito de identificar a funo
dezinco do 2-metil-3-etil-2-penteno produz
dasubstncia presente em cada frasco. O quadro a seguir
A) cetona e aldedo.
mostra os resultados obtidos:
B) cetona, aldedo e lcool.

C) somente cetonas.
Reagentes utilizados
14.
REPRESENTE a estrutura do produto A, obtido pela
e butanona (uma cetona)?
13.
2H2
Frasco
Br2 / CCl4
KMnO4
No reage
No reage
Reage
Reage
No reage
Reage
D) aldedo e lcool.
E) cetona, aldedo e cido carboxlico.
17.
(PUC Minas) A ozonlise do composto metil-2-buteno,

seguida de hidrlise, em presena de zinco metlico,
produz
A) IDENTIFIQUE as funes orgnicas das substncias

contidas nos frascos A, B e C e CITE um exemplo de
cada uma, atravs de sua frmula estrutural.
A) propanal e etanal.
B) ESCREVA, usando o exemplo apresentado no item A,

a equao que representa a reao da substncia do
frasco B com o bromo (Br2 / CCl4). Utilize as frmulas
estruturais das substncias orgnicas envolvidas.
D) propanal e propanona.
(FCMMG2008) Considere as substncias, cujas

estruturas esto representadas a seguir, para responder
questo que se segue.
B) metanal e etanal.
C) etanal e propanona.
18.
O mirceno uma substncia presente na cerveja,

responsvel pelo seu sabor amargo caracterstico.
Suaestrutura a seguinte:
CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO CH3COCH3

I
III
V
A) Quantos produtos orgnicos diferentes se espera obter

na ozonlise no mirceno?
CH3CH2OCH3 CH3CHOHCH3
II
IV
B) Quantos produtos orgnicos diferentes se espera obter

na oxidao enrgica do mirceno?
Editora Bernoulli
97
QUMICA
12.
Frente D Mdulo 19
19.
(UFOP-MG2007) Considere a sequncia de reaes:
Y
X
1) O3
B)
H3C
2) H2O, Zn
2-metilpropanal
H2SO4
20.
etanal
2) H2O, Zn
OH OH
3-metilbutan -1,2-diol
propanal
1) O3
CH3 H
02. A
03. D
acetona
04. D
A) D a estrutura de X.
05. A
B) D a equao da reao de Z com cido clordrico

gasoso e anidro.
06. B
C) Qual dos produtos, Y ou Z, apresenta estereoisomeria

geomtrica?
08. D
07. A
09. A
10. B
(UFMG) A queima de acetona forma um gs que,

borbulhado em soluo de hidrxido de clcio, produz
um precipitado branco.
Em todas as alternativas, as substncias relacionadas
sreaes descritas esto corretamente representadas
por suas frmulas, EXCETO
11. D
12.
13. A)
Fixao
H3C
C
CH3CH2
CH3
butan-2-ona
Funo
Alcano
CH3CH3
Alceno
CH2=CH2
lcool
CH3CH2OH
B)
H2C
H3C
CH2 + Br2 H2C
CH3CH2CH2CH=CHCH3
CH3
CH2
Br
Br
14. C
CH2
H2C
B)
Exemplo
Estrutura de B
CH3
C
01. A
03. A)
[O]
Frasco
Estrutura de A
OH
butan-2-ol
GABARITO
15.
CH2
CH2
butanal
CH3CH2CHCH3
B) CO2 D)
Ca(OH)2
CH2
CH3 CH2CH2C
butan-1-ol
A) O2 C)
CaCO2 E)
CH3COCH3
02. A)
[O]
CH3 CH2CH2CH2OH
cicloexano
OH
OH
CH2
CH3
CH3
CH3CHCOOH + H2O
CH3CHCH2OH + O2
16. C
17. C
18. A) 3
B)
CH3CH2CH2OH +
O2
CH3CH2C
+
H
H2O
B) 2
19. A)
04. A
CH3
05. A
Propostos
01. A)
CH3
B)
CH3 H
3-metilbut-1-eno
98
CH2
Coleo Estudo
CH3CH2CH
CH3
CH3
CH3
C) O produto Y.
20. C
OH
CH3
CH3
+ HC
CH3CH2CH2
C
C
CH3
QUMICA
20 D
Reaes de substituio
Os alcanos, assim como os compostos aromticos,

so razoavelmente estveis. Ainda assim, participam de
diversas reaes orgnicas. A pergunta : como isso ocorre?
Os alcanos so compostos saturados, e os compostos
aromticos, embora insaturados, apresentam ressonncia,
o que dificulta a ruptura das ligaes pi (p).
Na realidade, as principais reaes de que esses
compostos participam so as de substituio, ou seja,
processos em que um tomo ou grupo de tomos em uma
molcula reagente substitudo por outro. Os exemplos
a seguir ilustram isso:
Reao I
Substituio nucleoflica em
haletos de alquila
Essas reaes consistem em substituir um haleto de uma
molcula orgnica por outro tomo ou grupo de tomos.
Sntese de lcoois
Nesse caso, o grupo de entrada ou nuclefilo um on
hidrxido.
H
H + C
luz
C
OH +
C + H
HO
Exemplos:
C2H5
Reao II
H
H
+ C
C
+ H
C
Conforme a sequncia de etapas que conduz substituio,

esta pode ser classificada em substituio nucleoflica,
eletroflica e via radicalar (radicais livres).
SUBSTITUIO NUCLEOFLICA
As reaes de substituio nucleoflica ocorrem a partir
de um reagente deficiente de eltrons que ser atacado
por um nuclefilo.
Nuclefilo uma espcie que apresenta par(es) de eltrons
no compartilhado(s), portanto, apresenta afinidade com
o centro deficiente em eltrons.
grupo
abandonador
+
nuclefilo
substrato
C2H5
C + OH
CH3
H3C
Nu + B
OH + C
C
FeC3
Alm de alcanos e compostos aromticos diversos,

outros compostos podem sofrer reaes de substituio,
como haletos, lcoois, cidos carboxlicos, entre outros.
Nu
R + X
C
FRENTE
MDULO
CH3
C + OH
H3C
CH3
OH + C
CH3
Sntese de aminas
Nesse caso, o grupo de entrada ou nuclefilo a amnia
ou uma amina.
NH3 + R
X R
NH3+ X
+OH
H2O
NH2 + X
Exemplos:
NH3 + CH3CH2 Br
+OH
CH3CH2 NH2 + Br
H2O
+OH
CH3CH2 NH2 + CH3CH2Br
H2O
(CH3CH2)2 NH + CH3CH2Br
+OH
H2O
(CH3CH2)2 NH + Br
(CH3CH2)3 N + Br
Editora Bernoulli
99
Frente D Mdulo 20

O mtodo similar ao discutido no item anterior,
Nessa situao, a ligao da dupla se rompe, e o oxignio,
no entanto bastante limitado. A limitao deve-se
que bastante eletronegativo, acomoda com relativa
frequncia com que podem ocorrer alquilaes
facilidade os eltrons da ligao.
mltiplas. A menos que condies especiais sejam
empregadas (por exemplo, excesso de amnia, tal como
+ Nu
1,0 mol de haleto de alquila para 70 mol de amnia),
OH
dificilmente se obtm aminas primrias. Essas aminas

reagem novamente com os haletos de alquilas,
formando aminas secundrias, que, por sua vez,
reagem formando aminas tercirias.
Sntese de teres
Nesse caso, o grupo de entrada ou nuclefilo o grupo
O grupo alcxido corresponde a um lcool desprotonado.

Ele pode ser obtido fazendo-se reagir um lcool com
OH
Nu
alcxido (RO).

Esterificao
sdio metlico, conforme mostrado a seguir:

ROH + Na RONa+ +

H2
O grupo alcxido reage com um haleto de alquila,
Os cidos carboxlicos reagem com lcoois, formando

steres. A reao envolve uma desidratao intermolecular
e denominada esterificao.
produzindo o ter correspondente. Esse processo

RCOOH + ROH RCOOR + H2O
denominado mtodo de Williamson e oferece grande

variedade de possibilidades, sendo, portanto, muito
usado em snteses. Os haletos de alquila usados so,
em geral, primrios.
O
R + X
+ CH3
Br
CH3CH2
CH3 + Br
Sntese de haletos de alquila

Nesse caso, o grupo de entrada ou nuclefilo ogrupo haleto.
R
reao inversa. Para favorecer a reao direta, usualmente,

emprega-se um agente secante em excesso, que remove a
gua que vai se formando.
Exemplo:
CH3CH2
A reao catalisada por cidos fortes, por exemplo, cido

sulfrico. No entanto, o cido utilizado catalisa tambm a
OH + HX
Com a utilizao do istopo O18 (radioativo), pode-se

descobrir qual reagente eliminar o grupo da hidroxila para
a formao da gua.
Eliminao da hidroxila do cido carboxlico
X + H2O
Exemplo:
C
OH
H3C
CH3 + HC
CH3
H3C
CH3 + H2O
18
+ H O
O
ruptura C
CH3
Substituio nucleoflica em
cidos e derivados de cidos
carboxlicos
O
R
nucleoflica a presena da carbonila. O carbono da
18
+
R
O
H
ster radioativo
A caracterstica central de cidos e derivados de

cidos carboxlicos que possibilitam a substituio
Verifica-se esse caminho quando os lcoois
carbonila encontra-se polarizado positivamente, de forma
reagentes so primrios e, raramente, quando so
que ele pode sofrer um ataque por um nuclefilo.
secundrios.
100
Coleo Estudo
Reaes de substituio

Formao de cloretos de acila
Eliminao da hidroxila do lcool

O
R
18
+ H O
O
Os cloretos de acila so os derivados mais reativos
ruptura O
dos cidos carboxlicos. Assim, necessrio o uso

de reagentes especiais para sintetiz-los. Entre os
mais usuais esto PCl 3 (tricloreto de fsforo) e PCl 5

(pentacloreto de fsforo), que reagem com cido
carboxlico dando bons rendimentos.
O
R
+
O
18
C
R
O
H
3R
O
+ PC3
OH
C
cloreto de acila
gua radioativa
O mecanismo desse processo envolve a formao
de um carboction estvel. Portanto, verifica-se
esse caminho quando os lcoois reagentes so
secundrios e tercirios, pois seus carboctions so
O
R
O
+ PC5
C
cloreto de acila
Hidrlise bsica de steres
Formao de amidas
Um ster pode ser hidrolisado em meio bsico, produzindo

carboxilato e lcool.
O
O
+ R
Os cidos carboxlicos (cidos orgnicos) reagem com

amnia (base inorgnica) ou aminas (bases orgnicas),
O
+ NaOH
+ POC3 + HC
OH
mais estveis.
OH
formando carboxilatos de amnio.
ONa
O
A produo de sabo envolve a hidrlise alcalina de um ster.
+ NH3
OH
O
H2C
C
O
HC
C
O
H2C
C
ONH4+
+ 3NaOH
R
NH2
+ R
OH
[R
NH3]+ R
C
O
Em soluo aquosa, os carboxilatos de amnio so
trister
bastante estveis, de forma que no ocorre substituio

nucleoflica. Porm, se a gua for evaporada e o sal
H2C
HC
H2C
OH
OH + 3 R
aquecido, ocorre desidratao, com consequente formao

ONa
OH
glicerina
de amida.
carboxilato
de sdio
(sabo)
C
ONH4+
Observe que os sabes so sais de sdio (tambm podem

ser de potssio) de cidos graxos. Isso possibilita a interao
do sabo tanto com a gordura (pela cadeia carbnica) quanto
com a gua (pelo grupo inico).
O
R
+ H2O
NH2
Editora Bernoulli
101
QUMICA
+ H3PO3
3R
Frente D Mdulo 20
As amidas tambm podem ser preparadas, fazendo-se
reagir cloreto de acila com aminas ou amnia. O mtodo
mais eficiente e, portanto, mais utilizado que o discutido
anteriormente, pois o cloreto de acila mais reativo que o
cido carboxlico.
Substituio eletroflica
no benzeno
A frmula molecular do benzeno C6H6, o que revela um alto
ndice de insaturao. De fato, encontram-se trs ligaes p
por anel benznico, o que o torna susceptvel ao
O
R
+ R
ataque eletroflico (assim como ocorre nos alquenos).
NH2
C
Noentanto, a deslocalizao eletrnica (no anel benznico

so necessrios os seis eltrons p) confere estabilidade
ao benzeno e aos seus derivados. Por isso, a reao de
O
R
substituio (ao contrrio da adio) nesses compostos
+ HC
C
NH
mais facilitada j que possibilita a regenerao dos

seis eltrons p.
SUBSTITUIO ELETROFLICA
EM COMPOSTOS AROMTICOS
Reao de Halogenao
Envolve a substituio de um tomo de hidrognio do anel
por um tomo de halognio da molcula de X2.
Os compostos benznicos so, usualmente, identificados

pela presena de um ciclo de seis carbonos que apresenta
H + Br2
deslocalizao eletrnica, tal como:
FeBr3
Br + HBr
Em condies ambiente, o benzeno reage com os

halognios (cloro ou bromo) apenas na presena de cidos
de Lewis, tais como FeCl3, FeBr3 ou AlCl3.

Analisando-se a figura anterior, pode-se observar que
o benzeno (e, portanto, seus derivados) apresenta alta
densidade eletrnica. Logo, ele constitui um substrato que
pode ser facilmente atacado por um eletrfilo, o que justifica
Reao de Nitrao
por um grupo nitro (NO2) da molcula de HNO3.
o nome substituio eletroflica aromtica.
H + HO
NO2
H2SO4
NO2 + H2O
Eletrfilo uma espcie que apresenta deficincia de
Reao de Sulfonao
eltrons, seja um ction ou uma espcie com um orbital

vazio, e, portanto, possui afinidade pelo centro rico em
eltrons.
por um grupo sulfono (SO3H) da molcula de H2SO4.

H
H
+E
ataque
eletroflico
E
+H
carboction
SO3H
+ HO
SO3H
H2SO4 (conc.)
+ H2O
A reao se torna mais rpida caso seja utilizado cido
As substituies eletroflicas aromticas possibilitam a
sulfrico fumegante, no qual h alta concentrao de
introduo de uma grande variedade de grupos no anel
SO3. Ainda assim, observa-se que todas as etapas esto,
benznico, o que permite a sntese de diversos produtos
na realidade, em equilbrio.
importantes na indstria. Essas reaes ocorrem em duas

etapas: adio eletroflica e eliminao.
102
Coleo Estudo
2H2SO4 SO3 + H3O+ + HSO4
Reaes de substituio
Reao de Alquilao (Friedel - Crafts)
por um grupo alquila da molcula de RX.
H
+ R
Para uma melhor compreenso do assunto, preciso

lembrar que

qual se encontram ligados e, consequentemente,
os grupos alquil so doadores de eltrons, j que

aumentam a densidade eletrnica do carbono ao
AC3
+ HX
do anel benznico;

oxignio, nitrognio e halognios apresentam pares

de eltrons no ligantes que podem ser oferecidos
ao anel benznico, aumentando a sua densidade
Essa reao foi descoberta por um qumico francs, Charles
eletrnica e, consequentemente, facilitando o ataque
Friedel, e por seu colaborador, James Crafts, o que justifica
de um eletrfilo.
o seu nome. Trata-se de uma reao de grande importncia,

pois inclui uma srie de possibilidades para rotas sintticas.
Reao de Acilao (Friedel - Crafts)

por um grupo acila da molcula de RCOX.
Os grupos desativadores orientam as substituies

eletroflicas para as posies meta do anel benznico e so
denominados metaorientadores ou metadirigentes.
Alguns exemplos so:
O
R
NO2; CN; HSO3; CHO; COOH
C
X
AC3
Uma exceo a ser considerada a dos halognios

(Cl; Br), que so grupos desativadores fracos, porm,
orto-para orientadores.
Geralmente, os grupos metadirigentes so insaturados
C
R + HX
ou possuem ligaes coordenadas (dativas) e apresentam

pares de eltrons p, atraindo eltrons do ncleo aromtico.
Isso diminui a densidade eletrnica no anel benznico, o que
faz com que a reao fique relativamente mais lenta. Ainda
Substituio eletroflica
em derivados do benzeno
A presena de grupos substituintes altera a reatividade
do anel benznico frente ao ataque eletroflico. Alguns
assim, o ataque ocorre preferencialmente na posio meta.

Se em um composto houver, concomitantemente, um
grupo orto-para e um metadirigente, a reao acontecer
segundo o radical orto-para dirigente, pois ele um grupo
ativador, enquanto o metadirigente desativador.
grupos aumentam a densidade eletrnica do anel benznico,

portanto aumentam a velocidade da substituio eletroflica.
OH
Tais grupos so denominados ativadores, pois facilitam

a entrada de outro grupo substituinte. Outros grupos
+ 2C2
diminuem a densidade eletrnica do anel benznico e,

consequentemente, diminuem a velocidade da substituio
NO2
eletroflica. Tais grupos so denominados desativadores, pois

dificultam a entrada de outro grupo substituinte.
Grupos ativadores
OH
Os grupos ativadores orientam as substituies

eletroflicas para as posies orto-para do anel benznico
OH
C
e so denominados orto-para orientadores ou orto-para

dirigentes. Alguns exemplos so:
CH3; C2H5; OH; NH2; NHR; OCH3
+ 2HC
NO2
NO2
C
Editora Bernoulli
103
QUMICA
H
+
Grupos desativadores
Frente D Mdulo 20
SUBSTITUIO RADICALAR EM
ALCANOS
At agora, foram estudadas as reaes que envolviam
cises heterolticas de ligaes. No entanto, caso a ligao
ocorra entre tomos com eletronegatividades iguais ou muito
prximas, a ciso da ligao pode ocorrer homoliticamente.
Um deles ataca a molcula de metano, ligando-se ao

hidrognio e originando HCl. Isso leva formao de radicais
metila, que so muito reativos. Estes atacam a molcula de
Cl2, ligando-se a um dos cloros dessa molcula para formar
H3CCl. O outro radical cloro fica livre, o que permite a
propagao da reao. A finalizao da reao ocorre se
os radicais metila reagirem com os tomos de cloro livres.
Considere agora o exemplo a seguir:
Lembre-se de que, nesses casos, os eltrons envolvidos

H3C
Assim, a ruptura da ligao leva formao de duas espcies
2 C
Os alcanos apresentam apenas ligaes s. Os tomos
luz, 127 C
H3C
CH3 + HBr
C
Br
Nesse exemplo, h dois tipos de hidrognio ligado a

carbono primrio e ligado a carbono tercirio ; portanto,
dois produtos seriam possveis.
CH3
muito prximas, no ocorrendo formao de centros ricos ou
H3C
deficientes em eltrons. Logo, no h reaes de substituio
CH3
CH2
H3C
Br
eletroflica ou nucleoflica.
De fato, as reaes envolvendo alcanos envolvem ruptura
homoltica de ligaes, favorecidas na fase gasosa com a
presena de luz ou de aquecimento.
Considere como exemplo a reao de metano com cloro:
h
H3CCl + HCl
CH3
Br
1-bromo-2-metilpropano
2-bromo-2-metilpropano
No entanto, cerca de 99% do produto formado

correspondem ao 2-bromo-2-metilpropano. A explicao
para isso muito similar quela usada para os carboctions,
pois a estabilidade relativa dos radicais alquila :
R
Essa reao muito lenta (praticamente no se realiza) na
ausncia de luz e a frio, mas muito rpida na presena de
R
> R
luz ultravioleta, mesmo a frio. A figura a seguir representa

a sequncia de etapas nas quais essa reao ocorre.
>
H
R
> H
R = grupo
alquila
estabilidade relativa dos radicais
Assim, a estabilidade relativa do radical formado pela ciso
Iniciao
C
CH3
produto final
ligantes (CH ou CC) apresentam eletronegatividades
CH4 + Cl2
Br2
que apresentam um eltron desemparelhado.

C C
CH3
CH3
na ligao se distribuem uniformemente entre os tomos.
luz ou
C
calor
homoltica da ligao C H do carbono tercirio maior em
2 C
relao quela do carbono primrio, levando ao referido

produto principal.
Propagao
C
+ H CH3
HC + CH3
EXERCCIOS DE FIXAO
01.
H3C +
CH3
C C
C + C
(UFJF-MG2010) O ibuprofeno um frmaco do grupo

dos anti-inflamatrios no esteroides, sendo tambm
analgsico e antipirtico, frequentemente usado para o
alvio sintomtico da dor de cabea, da dor dentria e da
Finalizao
H3C
C
dor muscular. Com base no esquema de reao da sntese

CH3
de um precursor do ibuprofeno, assinale a alternativa que
C
representa os intermedirios CORRETOS 1, 2 e 3 que

podem ser includos nas reaes.
A primeira etapa a iniciao, na qual a molcula

de cloro absorve fton de luz ultravioleta (hn) e se
desdobra em tomos de cloro. Essas espcies so muito
reativas, pois apresentam um eltron desemparelhado.
104
Coleo Estudo
CH3COC
AC3
A)
NaBH4
PBr3
OH
1
CN
NaCN
Br
O
2
CH3COC
AC3
A)
NaBH4
PBr3
OH
CN
NaCN
Br
04.
(UFU-MG2007) Considere as informaes a seguir:

CH3
OH
B)
Br
OH
O
1
Reaes de substituio
COOH
1
2
3
II
III
Com relao aos benzenos monossubstitudos anteriores,
C)
OH
as POSSVEIS posies nas quais ocorrer monoclorao
PBr2
em I, II e III so, respectivamente,
A) 3 e 4; 2 e 5; 3.
B) 2 e 4; 2 e 4; 3.
D)
CN
OH
1
C) 2 e 4; 2 e 5; 4.
D) 3 e 4; 2 e 4; 4.
E)
Br
OH
05.
(UFV-MG) A monoclorao de um alcano,

em presena de luz ultravioleta, produziu os compostos
2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano.
O nome do alcano
A) pentano.
(Unicamp-SP) O ster responsvel pelo aroma do rum
B) butano.
tem a seguinte frmula estrutural:
C) isopropano.
CH3
H
CH2
D) metilbutano.
CH3
E) metilpropano.
CH3
03.
QUMICA
02.
ESCREVA as frmulas estruturais do cido e do lcool a

partir dos quais o ster poderia ser formado.
EXERCCIOS PROPOSTOS
(UFF-RJ) Os fenis so compostos orgnicos oxigenados.
01.
Muitos so utilizados como desinfetantes para uso
(UFJF-MG) A reao C4H9Br + NaOH C4H9OH + NaBr

do tipo
domstico e alguns so os principais constituintes do

carvo mineral. Indica-se, a seguir, as estruturas de
A) substituio eletrfila.
componentes do carvo mineral, alguns dos quais esto
B) adio nuclefila.
presentes no desinfetante conhecido por creolina.
C) adio eletrfila.
OH
OH
OH
OH
D) eliminao nuclefila.
CH3
E) substituio nuclefila.
CH3
I
fenol
II
o-cresol
III
m-cresol
CH3
IV
p-cresol
02.
(UERJ) Os feromnios so substncias secretadas por

animais para atrair outro animal da mesma espcie,
marcar trilhas, advertir de perigo, etc. Nas abelhas,
o feromnio de defesa da colmeia a heptan-2-ona. Essa
Considere a reao:
substncia pode ser sintetizada pela sequncia reacional
OH
a seguir:
+ CH3C
AC3
2-bromo-heptano
Nessa reao, os produtos principais so os que

apresentam suas estruturas indicadas por
A) I e II.
C) II e III.
B) I e IV.
D) II e IV.
E) III e IV.
NaOH
H2O
[O]
heptan-2-ona
ESCREVA as frmulas estruturais planas e as

nomenclaturas, de acordo com a IUPAC, para
A) a substncia X.
B) um ismero plano de posio da heptan-2-ona.
Editora Bernoulli
105
Frente D Mdulo 20
03.
(Mackenzie-SP2007) Da halogenao a seguir equacionada,
06.
considere as afirmaes I, II, III e IV.

aCH4 + bCl2
(UFMG) Durante o cozimento de peixes ou carnes, so

formadas amidas, resultantes de reaes de aminas
primrias, RNH2, com cidos graxos ou os respectivos
CHCl3 + cX
steres.
I. Representa uma reao de adio.
A equao qumica correspondente
II. Se o coeficiente do balanceamento a igual a 1, ento
A) RNH2 + RCH2OH RNHOCH2R + H2.
b e c so iguais a 3.
III. O produto X tem frmula molecular HCl.
B) RNH2 + RCOR RNHCOR + RH.
IV. Um dos reagentes o metano.
C) RNH2 + RCOOR RNHOCOR + RH.
Das afirmaes feitas, esto CORRETAS
D) RNH2 + RCOOR RNHCOR + RCOH.
A) I, II, III e IV.
E) RNH2 + RCOOR RNHCOR + ROH.
B) I e IV, somente.
07.
C) II, III e IV, somente.
(UFV-MG) Substncias que apresentam anis benznicos
D) II e III, somente.
em suas estruturas podem sofrer reaes de substituio
E) I, II e III, somente.
eletroflica, conforme o exemplo a seguir, em que o FeBr3

atua como catalisador.
04.
(FCC-SP) Dados os seguintes reagentes e condies de
NO2
reao:
II. C2H4 + H2
III.
05.
+I
luz
I. C2H6 + Br2
NO2
FeBr3
catalisador
+ H2SO4
Entre as alternativas a seguir, assinale aquela que

corresponde aos compostos I e II.
A) I = Br2 e II = FeBr2
As reaes que ocorrem, respectivamente, por adio e
B) I = NaBr e II = NaH
substituio so
C) I = HBr e II = H2
A) I e II.
C) II e I.
B) I e III.
D) III e I.
D) I = HBr e II = H+
E) I = Br2 e II = HBr
(Mackenzie-SP) Em relao sequncia de reaes

aromtico + cloro-metano
B
KMnO4(cido)
+ II
Br
B + cido clordrico
cido benzoico + gua
cido benzoico + HNO3
H2SO4
(EFOA-MG) Trinitrotolueno (TNT), representado a seguir,

alm de ser um slido amarelo cristalino, instvel, um
explosivo muito potente.
C + gua
so feitas as seguintes afirmaes:

I. A substncia A pode ser o AlCl3 ou qualquer outro
cido de Lewis.
II. A substncia B o etilbenzeno.
III. A primeira e a terceira reaes so do tipo substituio
eletrfila.
IV. O composto C o cido 3-nitrobenzoico, sendo
que a carboxila um grupo metadirigente e ativante
do anel.
So CORRETAS as afirmaes
A)
I, somente.
B)
III, somente.
08.
CH3
O2N
NO2
NO2
TNT
Sobre esse composto, INCORRETO afirmar que
A) o TNT preparado pela reao de nitrao do tolueno.
B) a instabilidade do TNT pode ser explicada pela
presena de trs grupos nitro (NO2) doadores de
eltrons.
C) o cido ntrico utilizado na preparao de TNT.
C) I e III, somente.
D) o anel da molcula de TNT possui 6 eltrons p.
D) II e IV, somente.
E) a molcula de TNT possui um anel aromtico

tetrassubstitudo.
E) I, II e IV, somente.
106
Coleo Estudo
Reaes de substituio
09.
(UFTM-MG / Adaptado) Os xilenos podem ser sintetizados
12.
(UFTM-MG) Quanto obteno de um dos possveis
a partir do tolueno (metilbenzeno). Na substituio do H
produtos nas reaes de substituio de compostos
pelo grupo metil no tolueno, tem-se como principal
orgnicos, em condies experimentais adequadas,
produto o composto
CORRETO afirmar que a
A) o-xileno, p-xileno e m-xileno.

B) m-xileno e p-xileno.
A) m o n o c l o r a o d o n i t r o b e n z e n o p r o d u z o
orto-cloronitrobenzeno.
C) o-xileno e m-xileno.
B) monoclorao do nitrobenzeno produz o clorobenzeno.
D) o-xileno e p-xileno.
C) ni trao do ci do benzoi co produz o ci do

meta-nitrobenzoico.
E) m-xileno.
D) nitrao do tolueno produz o meta-nitrotolueno.
10.
(FUVEST-SP) Quando se efetua a reao de nitrao do
E) nitrao do etilbenzeno produz o meta-nitroetilbenzeno.
bromobenzeno, so produzidos trs compostos isomricos

mononitrados:
13.
(UFF-RJ) O tolueno muito usado na indstria

tanto como solvente quanto como intermedirio
Br
NO2
qumico na fabricao de explosivos. Identifique o

orto
composto formado, preferencialmente, pela trinitrao

do tolueno, considerando as regras usuais de substituio
eletroflicaaromtica.
CH3
meta
QUMICA
Br
ismeros
Br
NO2
NO2
A)
Br

O2N
NO2
para
CH3
NO2
Efetuando-se a nitrao do para-dibromobenzeno, em
B)
O2N
O2N
reao anloga, o nmero de compostos mononitrados
NO2
sintetizados igual a
A) 1.
B) 2.
CH3
C) 3.
C)
D) 4.
O2N
NO2
NO2
E) 5.
11.
(UFU-MG) Na reao qumica, representada pela equao
CH3
a seguir,
O2N
CH3
NO2
D)
+ Br2
FeBr3 / escuro
NO2
forma(m)-se, preferencialmente, o(s) produto(s)
CH3
A) 1,2-dibromo-3-metilbenzeno.
B) 1-bromo-2-metilbenzeno e 1-bromo-3-metilbenzeno.
C) 1-bromobenzeno.
D) 1-bromo-2-metilbenzeno e 1-bromo-4-metilbenzeno.
E)
O2N
NO2
NO2
Editora Bernoulli
107
Frente D Mdulo 20
14.
(FUVEST-SP) A reao do propano com cloro gasoso, em

presena de luz, produz dois compostos monoclorados.
2CH3CH2CH3 + 2C2
luz
GABARITO
Fixao
CH3CH2CH2
C
2HC +
CH3CHCH3
01. B
02.
C
Na reao do cloro gasoso com 2,2-dimetilbutano,
em presena de luz, o nmero de compostos monoclorados
que podem ser formados e que NO possuem, em sua
molcula, carbono assimtrico
H
H3C
O
CH2 OH
H3C
CH3
2-metilpropan-1-ol
cido etanoico
03. D
A) 1. B) 2. C) 3. D) 4. E) 5.
15.
04. B
(PUC Rio) A reao a seguir foi realizada na presena

05. E
de luz.
(CH3)2CHCH3 + Br2
Seus principais produtos so:
A) (CH3)2CHCH2Br + HBr
B) (CH3)2CHCHBr + H2
C) (CH3)(CH2Br)CHCH3 + HBr
D) (CH3)2CBrCH3 + HBr
E) (CH2Br)2CHCH3 + H2
16.
(UPE2010) Um estudante em laboratrio fez reagir,

de forma conveniente, o bixido de mangans,
comquantidade estequiomtrica de uma soluo de
cidoclordrico. O gs obtido foi posteriormente inflado
Propostos
01. E
02. A) Heptan-2-ol: CH3(CH2)4CHOHCH3

B) Heptan-3-ona: CH3(CH2)3COCH2CH3
03. C
04. C
05. C
06. E
em dois recipientes: o primeiro contendo metano,

e o segundo, benzeno. O estudante tomou todas as
07. E
precaues necessrias no laboratrio para que as reaes

ocorressem de acordo com as exigncias experimentais.
08. B
Em relao s reaes, CORRETO afirmar que

A) a reao ocorrida no primeiro recipiente no
necessitou de luz, pois ela s ocorre s escuras e a
temperaturas abaixo de 0 C.
B) a reao que ocorreu no primeiro recipiente
09. D
10. A
11. D
de adio e s se realiza na presena de luz e a

temperaturas abaixo de 0 C.
12. C
C) a reao que ocorreu no segundo recipiente requer

catalisador especfico e identificada como uma
13. D
reao de adio halogenada.

D) a reao que ocorreu no segundo recipiente de
substituio e necessita de catalisador especfico para
sua realizao.
E) no segundo recipiente, a reao praticamente no
ocorre, mesmo se utilizando catalisador apropriado,
pois o benzeno energeticamente estvel.
108
Coleo Estudo
14. B
15. D
16. D
OH
TABELA PERIDICA DOS ELEMENTOS QUMICOS
Massa
Atmica
IA
1
1,0
H
1
VIIIA
Smbolo
18
IIIA
IVA
VA
VIA
13
14
15
16
17
10,8
12,0
14,0
16,0
19,0
2
9,0
Li
Be
23,0
IIIB
Mg
11
12
39,1
40,1
Ca
85,5
Rb
24,3
Na
19
Nmero
Atmico
IIA
6,9
3
1,0
IVB
VB
VIB
VIIIB
VIIB
45,0
47,9
50,9
52,0
54,9
55,8
Sc
Ti
Cr
Mn
IB
9
58,9
Fe
Co
IIB
10
11
12
58,7
63,5
65,4
Ni
Cu
VIIA
28,1
31,0
32,1
35,5
13
14
15
16
17
69,7
72,6
74,9
79,0
79,9
Si
Ga
Ge
As
Se
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
87,6
88,9
91,2
92,9
95,9
[98]
101,1
102,9
106,4
107,9
112,4
114,8
118,7
121,8
127,6
126,9
Tc
Ru
Rh
In
Sn
Sb
Te
Zr
Nb
Mo
Pd
Ag
Cd
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
132,9
137,3
138,9
178,5
180,9
183,8
186,2
190,2
192,2
195,1
197,0
200,6
204,4
207,2
209,0
[209]
[210]
Ta
Re
Ir
Pt
Ba
La
55
56
57
[223]
[226]
[227]
Ra
87
83,8
Kr
36
Br
37
Fr
39,9
Ar
18
C
20
Sr
Cs
20,2
Ne
10
27,0
A
Zn
4,0
He
2
88
Ac
89
Hf
Os
Au
Hg
T
Pb
Bi
Po
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
[261]
[262]
[266]
[264]
[277]
[268]
[271]
[272]
[285]
[284]
[289]
[288]
[293]
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
Rf
Db
Sg
Bh
Hs
Mt
Ds
Rg
Uub
Uut
Uuq
Uup
131,3
Xe
54
[222]
Rn
86
At
85
[294]
Uuo
118
Uuh
Legenda
Hidrognio
No metais
Gases nobres
Metais
Lantandeos
Actindeos
A
A
A
A
A
Lquidos
Gasosos naturais
Gasosos artificiais
Slidos naturais
Slidos artificiais
140,1
Ce
58
232,0
Th
90
140,9
Pr
59
231,0
Pa
91
144,2
[145]
Nd
Sm
61
238,0
92
150,4
Pm
60
62
[237]
[244]
Np
Pu
93
152,0
Eu
158,9
[243]
95
[247]
15: Grupo do nitrognio
2: Metais alcalinoterrosos
16: Calcognios
13: Grupo do boro
17: Halognios
18: Gases nobres
67
[251]
Bk
[252]
Cf
97
1: Metais alcalinos
Ho
66
[247]
Cm
164,9
Dy
65
96
14: Grupo do carbono
162,5
Tb
64
Am
94
157,3
Gd
63
Es
98
99
167,3
Er
68
[257]
Fm
100
168,9
Tm
69
[258]
Md
173,0
Yb
70
[259]
No
101
102
175,0
Lu
71
[262]
Lr
103
Tabela Peridica da IUPAC. Disponvel em: <www.iupac.org/reports/periodic_table. Acesso em: 22 jun. 2007 (Adaptao).
PROPRIEDADES GERAIS DAS SUBSTNCIAS

Inica
Unidades
ctions e
nions
Molecular
SOLUBILIDADE DOS SAIS EM GUA
Covalente
Regra
geral
Substncia
Metlica
molculas
tomos
Exemplos
NaCl, MgO,
CaCO3
H2O, I2, CO2
diamante,
quartzo, grafita
Na, Mg, Fe
Foras de
coeso entre
as unidades
atrao
eletrosttica
(ligao inica)
interaes
intermoleculares
ligaes
covalentes
atrao
eletrosttica
entre os ctions
metlicos e o mar
de eltrons livres
(ligao metlica)
Nitratos NO3
ctions metlicos
Dureza
duras, porm
quebradias
macias
muito duras
(exceto a
grafita)
de macias a duras,
maleveis
Ponto de
Fuso
alto
baixo
muito alto
de baixo a alto
Condutividade
eltrica
alta quando
fundidas ou
em solues
aquosas
quase nula
quase nula
(exceto a
grafita)
alta
Solubilidade
em gua dos
compostos
slidos
em geral, so
solveis
molculas
polares
geralmente so
solveis
insolveis
insolveis
Exceo
Solveis
Acetatos CH3COO
Solveis
Ag+(*)
Cloretos Cl
Brometos Br
Iodetos I
Solveis
Ag+, Hg22+ e Pb2+
Fluoretos F
Insolveis
Ag+, NH4+ e alcalinos
Hidrxidos OH
Insolveis
Alcalinos, NH4+, Ca2+(*), Sr2+(*) e Ba2+(*)
Sulfetos S2
Insolveis
NH4+, alcalinos e alcalinoterrosos(*)
Sulfatos SO42
Solveis
Ca2+(*), Sr2+(*), Ba2+(*), Pb2+, Ag+(*) e Hg22+
Fosfatos PO43
Carbonatos CO32
Sulfitos SO32
Oxalatos C2O42
Insolveis
NH4+ e alcalinos
Compostos de
alcalinos
Compostos de
amnio
Solveis
KClO4
(*) = Parcialmente solvel
FILA DE REATIVIDADE
ordem decrescente
ESCALA DE
ELETRONEGATIVIDADE
METAIS
Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, A, Mn, Zn, Cr, Cd, Co, Fe, Ni, Sn, Pb, H, Cu, Ag, Hg, Pt, Au
NO METAIS
F, C, Br, I, S
metais nobres
C
Br
Au
Se
Pt
Ru
Rh
Pd
At
Os
Ir
Te
As
Po
4,0
3,5
3,0
3,0
2,8
2,5
2,5
2,5
2,4
2,4
2,2
2,2
2,2
2,2
2,2
2,2
2,2
2,1
2,1
2,1
2,0
2,0
2,0
ordem decrescente
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGNICOS
NOx
Bases
hidrxido de (nome do elemento)
Prefixo
Infixo
Sufixo
Nmero de carbonos
na cadeia principal
Tipo de ligao entre

carbonos
Funo a que o composto

pertence
N de carbonos
Tipo de ligao
Funes
1 C met
11 C undec
2 C et
12 C dodec
3 C prop
13 C tridec
4 C but
15 C pentadec
5 C pent
20 C icos
saturada an
insaturadas entre
carbonos:
hidrocarbonetos o
30 C triacont
40 C tetracont
8 C oct
50 C pentacont
9 C non
80 C octacont
10 C dec
100 C hect
Quando o elemento apresenta mais de um NOx, devemos utilizar a notao de Stock:
AuOH hidrxido de ouro (I)

Au(OH)3 hidrxido de ouro (III)
lcoois ol
xidos
ter lico (usual)
A)
Quando o elemento forma apenas um xido (NOx fixo):
CaO xido de clcio
B)
Quando o elemento forma dois ou mais xidos (NOx varivel):
xido de (nome do elemento)
cetona ona
7 C hept
aldedo al
1 dupla en
1 tripla in
6 C hex
Mg(OH)2 hidrxido de magnsio
cidos carboxlicos oico
2 duplas adien
2 triplas adiin
1 dupla e 1 tripla enin
amina amina
Sistemtica (prefixos gregos)
amida amida
FeO monxido de monoferro ou xido de ferro

Fe2O3 trixido de diferro
nitrila nitrila
anidrido oico
Se o composto for cclico, receber o prenome ciclo
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS INORGNICOS

cidos
Hidrcidos:

Notao de Stock (NOx Algarismos romanos)

Essa notao til quando se quer especificar o estado de oxidao do elemento.
Fe2O3 xido de ferro (III)
FeO xido de ferro (II)
O prefixo mono pode ser omitido antes do nome do elemento e, algumas
vezes, tambm antes da palavra xido, desde que no resulte em
ambiguidade. Isso tambm pode ocorrer com os demais prefixos.
Sais normais
cido (nome do nion menos -eto) + drico
(nome do nion) de (nome do ction)
Cl nion cloreto HCl cido clordrico
K2CO3 carbonato de potssio

Mg(ClO3)2 clorato de magnsio
Oxicidos:
A)
Quando o elemento forma um nico oxicido:
CO32 nion carbonato H2CO3 cido carbnico

B)
Hidrogeno-Sais
Quando o elemento forma mais de um oxicido (NOx varivel):

quando o NOx for igual a +7
ClO
cido per (nome do nion menos -ato) + ico
ClO
SO
3
2
4
cido (nome do nion menos -ato) + ico
nion clorato HClO3 cido clrico (NOx = +5)

nion sulfato H2SO4 cido sulfrico (NOx = +6)
quando o NOx for igual a +4 ou +3
cido (nome do nion menos -ito) + oso
ClO2 nion clorito HClO2 cido cloroso (NOx = +3)

SO32 nion sulfito H2SO3 cido sulforoso (NOx = +4)
quando o NOx for igual a +1
cido hipo (nome do nion menos -ito) + oso
ClO nion hipoclorito HClO cido hipocloroso
NOX USUAIS
Elementos
IA(1) Metais alcalinos:
Li, Na, K, Rb, Cs e Fr
IIA(2) Metais alcalinoterrosos: Be, Mg, Ca, Sr,
Ba e Ra
+1
+2
VIIA(17) Halognios:
F, Cl, Br e I
Ag Prata
+1
Al Alumnio
+2
+3
+1
H Hidrognio
Ocorrncia
Exemplos
Substncias compostas
K2Cr2O7
NaCl
KOH
CaO
BeCl2
BaSO4
Substncias binrias em que o calcognio o

elemento mais eletronegativo
H2S
CS2
CaSe
Substncias binrias em que o halognio

o elemento mais eletronegativo
OF2
NaCl
HCl
AgNO3
AgCl
AgCN
Zn(OH)2
ZnCl2
ZnO
Substncias compostas em que o hidrognio

o elemento menos eletronegativo
Al2S3
AlCl3
Al2(SO4)3
H2O
NH3
H2SO4
Substncias compostas em que o hidrognio

o elemento mais eletronegativo
SiH4
CaH2
+2
Em fluoretos
OF2
+1
Em fluoretos
O2F2
Em perxidos
(compostos binrios)
H2O2
Na2O2
Em superxidos (compostos binrios)
CaO4
Na2O4
O Oxignio
Hidroxi-Sais
Adio do prefixo hidroxi ao nome do sal normal, acrescido dos prefixos mono, di e tri.
Cu2(OH)3Cl tri-hidroxicloreto de cobre (II)
Sais duplos e triplos

Em geral, os ctions so colocados da esquerda para a direita, em ordem
decrescente de eletronegatividade.
KNaSO4 sulfato (duplo) de potssio e sdio
PbClF cloreto-fluoreto de chumbo (II)
Cs2CuPb(NO3)6 nitrato (triplo) de dicsio, cobre (II) e chumbo (II)
GEOMETRIA DAS MOLCULAS

NOx
VIA(16) Calcognios:
S, Se e Te
Zn Zinco
Adio do prefixo hidrogeno ao nome do sal normal, acrescido dos prefixos mono, di, tri, etc.
NaHCO3 (mono)hidrogenocarbonato de sdio
KH2PO4 di-hidrogenofosfato de potssio
nion perclorato HClO4 cido perclrico
quando o NOx for igual a +6 ou +5
Para elementos que apresentam mais de um NOx, utilize a notao de Stock:
FeSO4 sulfato de ferro (II)

Fe2(SO4)3 sulfato de ferro (III)
cido (nome do nion menos -ato) + ico
Em xidos (compostos binrios)
Excetuando-se os casos anteriores
H2O
Na2O
K2Cr2O7
KMnO4
H2SO4
N de tomos
que se ligam
Geometria
molecular
Forma da
molcula
ngulos
Exemplos
180
Linear
180
Linear
3
180
Angular (com
presena de
eltrons no
ligantes no
tomo central)
varivel
Trigonal plana
120
C
HCl
180
C
O
CO2
H 2O
10428'
O
H
120
Piramidal (com
presena de um
par de eltrons
no ligantes no
tomo central)
varivel
HCHO
H
N
H
NH 3
107
H
H
Tetradrica
10928
10928'
H
CH4
H
C
6
120 e
90
Bipirmide trigonal
C
P
C
C
PCl5
C
F
7
Octadrica
90
F
F
S 90
F
F
Bipirmide
pentagonal
72 e 90 F
F
Geometria
Linear, trigonal plana,
tetradrica e bipiramidal
Angular e piramidal
SF 6
F
I
F
F
IF 7
Condio: ligantes ao tomo central

Iguais
Polaridade
Apolar
Diferentes
Polar
Iguais ou diferentes
Polar
nion
Nome
Halognios
1
F
fluoreto
1
cloreto
Cl
1
brometo
Br
1
I
iodeto
+1
hipoclorito
ClO
ClO2
+3
clorito
ClO3
+5
clorato
ClO4
+7
perclorato
+1
BrO
hipobromito
BrO3
+5
bromato
+1
IO
hipoiodito
IO 3
+5
iodato
IO4
+7
periodato
Nitrognio
NO2
+3
nitrito
NO3
+5
nitrato
Carbono
+2
CN
cianeto
+4
CNO
cianato
+4
CNS
tiocianato
3 e +3 H3CCOO
acetato
2
CO3
+4
carbonato
HCO3
+4
bicarbonato
C2O42
+3
oxalato
Enxofre
2
2
S
sulfeto
SO32
+4
sulfito
SO42
+6
sulfato
S2O32
+2
tiossulfato
S2O82
+7
persulfato
Fsforo
H
PO
+1
hipofosfito
2
2
HPO32
+3
fosfito
PO43
+5
(orto)fosfato
PO3
+5
metafosfato
P2O74
+5
pirofosfato
Outros
1
H
hidreto
2
O2
xido
2
O2
1
perxido
2
OH
hidrxido
Fe(CN)63 ferricianeto
+3
Fe(CN)64 ferrocianeto
+2
CrO42
+6
cromato
Cr2O72
+6
dicromato
MnO4 permanganato
+7
MnO42
+6
manganato
2
MnO
+4
manganito
3
AlO2
+3
aluminato
ZnO22
+2
zincato
SiO32
+4
metassilicato
2
SiO4
+6
(orto)silicato
SnO22
+2
estanito
2
SnO
+4
estanato
3
PbO22
+2
plumbito
PbO32
+4
plumbato
AsO33
+3
arsenito
3
AsO4
+5
arseniato
3
SbO3
+3
antimonito
BO33
+3
borato
SiF62
+4
fluorsilicato
Ction
NH4+
H+
H3O+
Al3+
Ba2+
Bi3+
Cd2+
Ca2+
Pb2+
Pb4+
Co2+
Co3+
Cu+
Cu2+
Cr2+
Cr3+
Sn2+
Sn4+
Fe2+
Fe3+
La3+
Li+
Mn2+
Mn3+
Mn4+
Hg22+
Hg2+
Ni2+
Ni3+
Au+
Au3+
Pt2+
Pt4+
K+
Ag+
Ra2+
Rb+
Na+
Ti4+
Zn2+
Nome
amnio
hidrognio
hidroxnio
alumnio
brio
bismuto
cdmio
clcio
chumbo (II)
chumbo (IV)
cobalto (II)
cobalto (III)
cobre (I)
cobre (II)
cromo (II)
cromo (III)
estanho (II)
estanho (IV)
ferro (II)
ferro (III)
lantnio
ltio
mangans (II)
mangans (III)
mangans (IV)
mercrio (I)
mercrio (II)
nquel (II)
nquel (III)
ouro (I)
ouro (III)
platina (II)
platina (IV)
potssio
prata
rdio
rubdio
sdio
titnio (IV)
zinco

Química 5 PDF

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Química 5 PDF

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

QUMICA

03 Concentrao das solues

11 Diluio e mistura de solues

Autor: Marcos Raggazzi

Autor: Marcos Raggazzi

Autor: Marcos Raggazzi

Autor: Marcos Raggazzi

Autor: Marcos Raggazzi

69 Equilbrio qumico Introduo

Autores: Marcos Raggazzi

Autores: vina Paula

Autores: vina Paula

Autores: vina Paula

Autores: Marcos Raggazzi

Autores: Marcos Raggazzi

Autores: vina Paula

Concentrao das solues

A concentrao de uma soluo a medida proporcional

Concentrao em gramas por litro (Cg.L1);

Concentrao em porcentagem em massa (Cm/m);

Concentrao em mol por litro (Cmol.L1);

Concentrao em partes por milho (Cp.p.m.).

massa de soluto (g)

As unidades de concentrao definidas em funo do

O rtulo do frasco de Guaran Antarctica diet apresenta

A massa da soluo pode ser medida em gramas (g) ou

A massa da soluo (m) obtida pela soma da massa do

O rtulo do frasco de uma soluo aquosa de cido

A gua do mar*** possui 3,5% de salinidade, ou seja,

Significado fsico: A massa de 1,0 cm 3 de soluo

Significado fsico: Em uma amostra de 100 g da gua domar,

Cm/m% = Cm/m . 100

* Antigamente, essa unidade de concentrao era denominada concentrao comum.

RELAES ENTRE AS UNIDADES

Concentrao em partes por

massa do soluto (mg)

Algebricamente, pode-se manipular as equaes das

Relao entre densidade, Cg.L e Cm/m

A concentrao em p.p.m. tambm pode ser calculada

A concentrao de CO2 na atmosfera vem aumentandoe,

Substituindo-se esses valores na equao da concentrao

Essa equao s vlida para densidades expressas

Quando a densidade expressa em g.mL1 ou g.cm3,

A quantidade de matria do soluto pode ser calculada

Relao entre Cmol.L e Cg.L

isolando-se a massa do soluto, tem-se:

isolando-se a massa do soluto e o volume da soluo, tem-se:

volume do soluto (cm 3 )

Essa equao pode ser associada com a relao entre Cg.L1,

Concentrao das solues

soluo, foram retirados 25 mL. INCORRETO afirmar

(UFJF-MG) A cada dia, mais pessoas so vtimas de

que, nesses 25 mL, pode-se encontrar

acidentes de trnsito em funo do uso de bebidas

A) 0,0025 mol de PO43.

o lcool passa rapidamente para a corrente sangunea e

B) 0,10 mol de (NH4)3PO4.

levado para todas as partes do corpo. Como resultado,

a capacidade da pessoa para conduzir veculos altamente

comprometida, tendo em vista que a intoxicao

contato, nebulizao, limpeza de escoriaes, etc.

concentrao de lcool no sangue superior a 0,8 g.L1.

As concentraes aproximadas dessas solues,