FARMACIA

ACULAR
COMPOSICIN
Cada mL contiene: Ketorolaco de trometamina 5 mg con: Cloruro
de benzalconio 0,1 mg, cloruro de sodio 7,9 mg, edetato disdico
1 mg, octoxinol 40, hidrxido de sodio o cido clorhdrico y agua
purificada.

INDICACIONES
INDICACIONES Y USOS: Alivio del prurito ocular debido a
la conjuntivitis alrgica primaveral. Tambin est indicada en el
tratamiento de inflamacin posoperatoria en pacientes que han
sido sometidos a extraccin de cataratas, en el tratamiento de
dolor ocular, edema macular cistoide e inhibicin de miosis
intraoperatoria.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES:

Pacientes que estn usando

lentes de contacto suaves y en pacientes con una
hipersensibilidad previamente demostrada a cualquiera de los
ingredientes en la frmula.

ADVERTENCIAS: Existe la posibilidad de que ocurra una sensibilidad cruzada al cido acetilsa
fenilactico y a otros agentes antiinflamatorios no esteroides.
Con algunos frmacos antinflamatorios no esteroides existe la posibilidad de un
incremento en la duracin de hemorragias, debido a la interferencia con la agregacin de
trombocitos. Se ha reportado que los frmacos antiinflamatorios no esteroides aplicados
ocularmente pueden causar un incremento en las hemorragias de los tejidos oculares
(incluyendo hifemas) conjuntamente con la ciruga ocular.
liclico, a los derivados del cido

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES

PRECAUCIONES:
Generales: Usar con cuidado en los pacientes que tienen tendencia a sangrar o que
estn recibiendo otros medicamentos que pudiesen prolongar la duracin de la
hemorragia.
Carcinognesis, mutagnesis y deterioro de la fertilidad: En modelos animales, la
trometamina de ketorolaco no fue mutagnica no ocasion ruptura de cromosomas y solo a
1590 g/mL (aproximadamente 1000 veces el porcentaje de los niveles en el plasma
humano) increment la incidencia de aberraciones cromosmicas en las clulas de los
ovarios de hmsteres chinos. Tampoco afect la fertilidad de ratas hembras y machos.

Embarazo:

No hay estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas.

La trometamina de ketorolaco debe usarse durante el embarazo slo si el beneficio
potencial justifica el riesgo tambin potencial del feto. Madres lactantes: Se debe tener
cuidado cuando se administre ACULAR a una mujer lactante.

DOLONEUROBION FORTE

DESCRIPCION
"DOLO NEUROBION FORTE Grageas, al contar con diclofenaco entre sus componentes,
posee una sustancia activa perteneciente al grupo de los denominados antiinflamatorios
analgsicos no esteroides as como la vitamina B1, B6 y B12 para reforzar el componente
analgsico del diclofenaco."
COMPOSICIN
Cada GRAGEA contiene:
Diclofenaco sdico 50 mg
Tiamina mononitrato (Vit.B1) 50 mg
Piridoxina clorhidrato (Vit. B6) 50 mg
Cianocobalamina (Vit. B12) 1000 mcg
Excipientes c.s.
PROPIEDADES FARMACOLGICAS
ACCIN FARMACOLGICA: DOLO NEUROBION FORTE Grageas combina las propiedades
analgsicas y antiinflamatorias del diclofenaco, sustancia perteneciente al grupo de los
AINEs, con la reconocida capacidad neurotrpica que posee la tiamina (B1) y la piridoxina
(B6), a las cuales se agrega la actividad antlgica de la cianocobalamina (B12) que, a
dosis altas, influye sobre la sntesis de nucleoprotenas celulares, particularmente a nivel
neuronal.
INDICACIONES
INDICACIONES: DOLO NEUROBION FORTE Grageas est indicado en:
Estados dolorosos y dolorosos inflamatorios de causa diversa.
Formas degenerativas de actividad inflamatoria e inflamatoria dolorosa del
reumatismo, como por ejemplo: artrosis, espondiloartrosis, poliartritis crnica,
espondilitis anquilosante, ataque agudo de gota, reumatismo extraarticular.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES: No debe emplearse DOLO NEUROBION FORTE Grageas en casos de:
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes activos y antiinflamatorios no esteroides, alteraciones de la
hematopoyesis, esofagitis, gastritis, lceras gstricas y del duodeno, durante el embarazo y la lactancia, en nios menores de
12 aos en insuficiencia heptica y renal y en personas de edad avanzada.
Slo deber usarse luego de sopesar la relacin riesgo-beneficio en casos de porfirias. DOLO NEUROBION FORTE Grageas no
est indicado en enfermedades deficitarias de vitamina B.
ADVERTENCIAS: Los pacientes que manifiesten sndrome vertiginoso, somnolencia u otros trastornos relacionados al Sistema
Nervioso Central no debern conducir vehculos ni emplear mquinas como medida preventiva.
Por contener un AINE, DOLO NEUROBION FORTE Grageas no deber administrarse durante la gestacin a menos que el
facultativo considere su administracin como de estricta necesidad, en cuyo caso deber emplearse las dosis menores posibles
debido al riesgo de inhibicin de las contracciones uterinas y cierre precoz del conducto arterioso.
La administracin de dosis teraputicas determina la presencia en cantidades muy pequeas de la droga en la leche materna,
por lo cual existe un riesgo mnimo de efectos indeseables en el lactante.
Por su alto contenido de diclofenaco, no est indicado en nios menores de 12 aos.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES: Es aconsejable controlar la funcin heptica y renal, as como el recuento de clulas hemticas de forma
peridica cuando se administra durante perodos prolongados.
Debe administrarse con cautela en pacientes geritricos.
Se establecer una estrecha vigilancia mdica en pacientes con antecedentes de enfermedad cido-pptica, colitis ulcerativa,
enfermedad de Crohn.
A consecuencia de la inhibicin del flujo sanguneo renal que produce la supresin de la sntesis de prostaglandinas, DOLO
NEUROBION FORTE Grageas se administrar con particular precaucin en enfermos portadores de la funcin cardiaca o renal
comprometidas, en aquellos que reciben tratamiento con diurticos y pacientes sometidos a intervenciones quirrgicas
mayores.
EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS: En raras ocasiones pueden manifestarse molestias gastrointestinales diversas (nuseas, vmitos,
diarreas) y excepcionalmente, hemorragia digestiva y exacerbacin de colitis ulcerativa.
Asimismo, puede producirse cefalea, vrtigo, fatiga y ms raramente tinnitus, insomnio, irritabilidad o convulsiones.
Han sido descritos casos raros de exantemas o urticaria y excepcionalmente sndrome de Stevens-Johnson, alopecia o
fotosensibilidad.
Se han reportado casos muy aislados de insuficiencia renal aguda, hematuria, sndrome nefrtico y nefritis intersticial.
Del mismo modo, pueden producirse diversos grados de disfuncin heptica, incluso hepatitis ictrica o anictrica.
Ocasionalmente, se ha observado anemia, leucopenia, trombocitopenia o pancitopenia y, con menor frecuencia, reacciones
anafilactoides.

ALLEGRA -D
COMPOSICIN
FRMULA
Cada TABLETA RECUBIERTA contiene:
Fexofenadina clorhidrato 60 mg
Pseudoefedrina clorhidrato 120 mg
Excipientes c.s.

PROPIEDADES FARMACOLGICAS
ACCIN FARMACOLGICA
Farmacodinamia:
Fexofenadina: El clorhidrato de fexofenadina es un antihistamnico con actividad
antagonista selectiva sobre los receptores H1 perifricos.
Pseudoefedrina: La pseudoefedrina clorhidrato es una amina simpaticomimtica
activa por va oral y ejerce una accin descongestionante sobre la mucosa nasal,
actuando sobre los receptores alfa-adrenrgicos en la mucosa del tracto respiratorio,
produciendo vasoconstriccin.
Producto combinado: La administracin de ALLEGRA D a pacientes con rinitis
alrgica estacional durante aproximadamente 2 semanas, no increment el intervalo
QTC promedio, en comparacin con la administracin de clorhidrato de fexofenadina
sola (60 mg dos veces al da), o clorhidrato de pseudoefedrina sola (120 mg dos
veces al da).
ALLEGRA D ejerce una accin descongestionante sobre la membrana de la mucosa
nasal, reduciendo la hiperemia tisular, edema, y est reconocido como un agente
efectivo para el alivio de la congestin nasal debido a rinitis alrgica, incrementa la
capacidad de la va area nasal. Tambin puede incrementar el drenaje de las
secreciones sinusales y puede descongestionar la trompa de Eustaquio obstruida
(USP DI).

Farmacocintica:
Producto combinado: La farmacocintica del clorhidrato de fexofenadina y la del
clorhidrato de pseudoefedrina no se altera cuando ambos frmacos se administran en
combinacin. El clorhidrato de fexofenadina fue absorbido rpidamente despus de
administrar dosis mltiples de ALLEGRA D a voluntarios sanos, alcanzndose una
concentracin plasmtica pico promedio de fexofenadina y de pseudoefedrina a las
2,1 horas y a las 4,8 horas, respectivamente, despus de la administracin de las
dosis. El clorhidrato de fexofenadina fue absorbido rpidamente despus de
administrar una dosis nica de ALLEGRA.

INDICACIONES
Indicado para el alivio de sntomas en rinitis alrgica estacional y como descongestionante nasal.
Est indicado para pacientes, adultos y nios mayores de 12 aos, quienes no pueden recibir un tratamiento
completo con antihistamnicos solos y cuando se desee tanto las propiedades antialrgicas de fexofenadina
clorhidrato como las propiedades descongestionantes nasales de pseudoefedrina clorhidrato.
Los sntomas tratados eficazmente incluyen estornudos, rinorrea, picazn de nariz/paladar/garganta, ojos
irritados/lagrimosos/enrojecidos y congestin nasal (USP DI).
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES: En pacientes con hipersensibilidad conocida a la fexofenadina, a la pseudoefedrina o a
cualquiera de los ingredientes de la formulacin. La pseudoefedrina est contraindicada en los pacientes con
hipertensin severa o enfermedad arterial coronaria severa, glaucoma de ngulo estrecho, retencin urinaria, o
en quienes han mostrado sensibilidad a los agentes adrenrgicos (las manifestaciones incluyen insomnio,
vrtigo, debilidad, temblor o arritmias). Asimismo, los pacientes que se encuentren recibiendo terapia inhibidora
de la monoaminooxidasa (MAO) o se encuentren dentro de los 14 das siguientes de haber suspendido dicho
tratamiento.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
La pseudoefedrina debe usarse con precaucin en los pacientes con diabetes mellitus, hipertensin,
enfermedad cardiaca isqumica, presin intraocular aumentada, hipertiroidismo, hipertrofia prosttica,
enfermedad renal e hiperactividad a la efedrina. La pseudoefedrina al igual que otras aminas
simpaticomimticas puede producir estimulacin del Sistema Nervioso Central con convulsiones o colapso
cardiovascular. No se administre en nios menores de 12 aos.
El riesgo beneficio debe ser considerado en los siguientes casos:
Fexofenadina: En pacientes con deterioro de la funcin renal.
Pseudoefedrina: En enfermedad cardiovascular, hipertensin leve a moderada, predisposicin a glaucoma,
sensibilidad a pseudoefedrina u otros simpaticomimticos (USP DI).

NEO-MELUBRINA
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: 500 mg. metamizol sdico.
Excipiente c.b.p. 1 tableta.
500 mg. metamizol sdico.
Vehculo c.b.p. 1 ml. Solucin inyectable.
300 mg. metamizol sdico.
Excipiente c.b.p. 1 supositorio. Infantil.
1 g. metamizol sdico.
Excipiente c.b.p. 1 supositorio. Adulto.
500 mg. metamizol sdico.
Vehculo c.b.p. 1 ml. Solucin gotas.
250 mg. metamizol sdico.
Vehculo c.b.p. 5 ml. Jarabe. 5 ml. contienen el equivalente a 3.5 g. de glucosa.
INDICACIONES TERAPUTICAS: analgsico, antipirtico, antiespasmdico
antiinflamatorio.

Dolor severo, agudo o crnico asociado a enfermedades reumticas, cefalea,

odontalgia, dolores tumorales o posteriores a traumatismo o intervencin quirrgica.
Dolor espasmdico severo, agudo o crnico asociado a espasmos del msculo liso;
clicos en la regin gastrointestinal, tracto biliar, riones y tracto urinario inferior.
Reduccin de la fiebre refractaria a otras medidas (compresas fras).
Solucin inyectable: controla dolores que de otra manera slo responderan a
opiceos. No causa adiccin ni depresin respiratoria. No interfiere con el
peristaltismo intestinal, ni con las contracciones de parto o la expulsin de clculos.
Debe usarse slo si no son posibles otras vas de administracin.

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
dependen del efecto analgsico deseado y de la condicin del paciente. En muchos casos, la administracin
oral o rectal es suficiente para alcanzar efecto analgsico satisfactorio. Cuando se requiere efecto rpido o
cuando no est indicada la administracin oral o rectal, se recomienda su uso I.M. o I.V. En tal caso, la va
parenteral est relacionada con ms alto riesgo de que aparezcan reacciones anafilcticas/anafilactoides.
Si la administracin parenteral es considerada para infantes entre 3 y 11 meses de edad, es necesario sealar
que el metamizol debe ser administrado nicamente por va I.M.
Administracin oral/rectal: adultos: 8 a 16 mg./kg. por dosis; parenteral: 6 a 16 mg./kg. por dosis.
Fiebre en nios: 1 dosis de 10 mg./kg.
Las formulaciones lquidas son apropiadas para empleo peditrico y deben administrarse de 10 a 17
mg./kg./toma, mximo 4 tomas al da.
No administrar a infantes < 3 meses o con peso < 5 kg. En nios > 3 meses y nios pequeos, se requiere
vigilancia mdica.
Para todas las formas farmacuticas, el efecto analgsico y antipirtico puede surgir en 30 a 60 minutos y, por
lo general, persiste durante 4 horas.
Debido a que las reacciones de hipotensin posteriores a la administracin pueden ser dependientes de la
dosis, la indicacin de uso de dosis nicas administradas por va parenteral, que sean > 1 g. de metamizol,
deben ser consideradas con cuidado.
Si el efecto de esta dosis nica resulta insuficiente, o se desea repetir la dosis despus de que ha pasado el
efecto, la administracin puede repetirse hasta la dosis diaria mxima que se encuentra en la tabla de
dosificacin, la cual hace referencia a la dosis nica y mxima diaria de cada forma farmacutica y va de
administracin recomendadas para cada tipo de paciente, de acuerdo a su edad y peso. Ver pg. 34.
En pacientes con deterioro de la funcin renal o heptica, evitar las dosis ms altas de metamizol, ya que la
velocidad de eliminacin se ve reducida

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