UNIVERSIDAD CATLICA DE SANTA MARIA

Ingeniera Industrial

TERMODINMICA
Juan Jos Miln Guzmn

2014

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

CONTENIDO

1 INTRODUCCIN..........................................................................................................6
1.1. MASA DE CONTROL Y VOLUMEN DE CONTROL ........................................................7
1.2. ESTADO ESTABLE .....................................................................................................9
1.3. PUNTO DE VISTA MACROSCPICO Y MICROSCPICO ................................................9
1.4. EQUILIBRIO TERMODINMICO ..................................................................................9
1.5. PROCESOS Y CICLOS ............................................................................................... 11
2 PROPIEDADES TERMODINMICAS ....................................................................15
2.1. MASA Y PESO .........................................................................................................15
2.2. VOLUMEN ESPECFICO ........................................................................................... 15
2.3. MASA ESPECFICA ..................................................................................................16
2.4. HUMEDAD .............................................................................................................. 17
2.5. PROPIEDADES INTENSIVAS Y EXTENSIVAS ............................................................. 17
3 TEMPERATURA Y PRESIN .................................................................................. 18
3.1. TEMPERATURA .......................................................................................................18
3.2. ESCALAS DE TEMPERATURA................................................................................... 18
3.3. LA ESCALA KELVIN DE TEMPERATURA ..................................................................19
3.4. TEMPERATURA Y CALOR ........................................................................................ 20
3.5. LEY CERO DE LA TERMODINMICA ........................................................................22
3.6. ENERGA INTERNA, TEMPERATURA Y CALOR ......................................................... 22
3.7. MEDICIN DE TEMPERATURA................................................................................. 22
3.8. PRESIN ................................................................................................................. 24
3.8.1. Escalas de Presin ......................................................................................... 24
4 CAMBIO DE FASE .....................................................................................................28
4.1. CLASIFICACIN DE PROPIEDADES...........................................................................28
4.2. SATURACIN ..........................................................................................................29
4.3. LQUIDO SATURADO Y SUB-ENFRIADO ...................................................................30
4.4. CALIDAD ................................................................................................................ 30
4.5. HUMEDAD .............................................................................................................. 31
4.6. VAPOR SATURADO Y SOBRECALENTADO ............................................................... 31
4.7. EXPERIMENTO A PRESIN CONSTANTE ..................................................................32
4.8. EXPERIMENTO A TEMPERATURA CONSTANTE ........................................................ 34
4.9. PUNTO CRTICO ......................................................................................................35
4.10. FUSIN ................................................................................................................. 36
4.11. SUBLIMACIN ......................................................................................................36
4.12. PUNTO TRIPLE ......................................................................................................37

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4.13. CONDENSACIN ...................................................................................................38

5 DIAGRAMAS Y TABLAS DE PROPIEDADES TERMODINMICAS............... 39
5.1. PROPIEDADES DE LOS DIAGRAMAS (3D) ................................................................ 39
5.2. PROPIEDADES DE LOS DIAGRAMAS (2D) ................................................................ 42
5.3. DIAGRAMA PRESIN-TEMPERATURA (P-T) ............................................................ 43
5.4. DIAGRAMA PRESIN- VOLUMEN ESPECFICO (P-V)................................................ 43
5.5. DIAGRAMA T-V ......................................................................................................45
5.6. DIAGRAMA PRESIN-ENTALPA (P-H) ....................................................................46
5.6.1. Diagrama logaritmo de la presin-entalpa .................................................. 47
5.7. DIAGRAMA ENTALPA-TEMPERATURA (H-T) ......................................................... 47
5.8. DIAGRAMA TEMPERATURA ENTROPA (T-S) .......................................................... 49
5.9. DIAGRAMA ENTALPA-ENTROPA (H-S) O DE MOLLIER ..........................................50
5.10. OTROS DIAGRAMAS ............................................................................................. 50
5.11. DIAGRAMAS DE COMPOSICIN VARIABLE ............................................................. 51
5.12. TABLAS DE VAPOR ............................................................................................... 54
6 ENERGA, TRABAJO, Y CALOR ............................................................................63
6.1. ENERGA................................................................................................................. 63
6.1.1. Energa Potencial .......................................................................................... 64
6.1.2. Energa Cintica ............................................................................................ 64
6.1.3. Energa Interna Especfica ............................................................................65
6.1.4. Entalpa Especfica ........................................................................................ 65
6.2. TRABAJO ................................................................................................................ 66
6.2.1. Clculo de Trabajo, Proceso Cuasi-esttico ................................................. 67
6.2.2. Procesos Politrpicos:................................................................................... 71
6.3. TRABAJO REALIZADO ENTRE SLIDOS ....................................................................73
6.4. TRABAJO DE EXTENSIN EN UNA PELCULA ............................................................ 74
6.5. TRABAJO DEBIDO A LA ENERGA ELCTRICA ......................................................... 74
6.6. CALOR .................................................................................................................... 75
6.7. ENTROPA ............................................................................................................... 76
7 PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA ......................................................... 92
7.1. PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA MASA ............................................................ 92
7.2. PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA PARA MASA DE CONTROL ......................... 94
7.3. CALOR ESPECFICO A PRESIN CONSTANTE Y VOLUMEN CONSTANTE .................. 97
7.4. OTRAS RELACIONES DE CONSERVACIN .................................................................99
7.5. PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA PARA VOLMENES DE CONTROL ............. 101
7.5.1. Modelo Estado Estable, Flujo Estable......................................................... 102
7.5.2. Modelo Estado Uniforme - Flujo Uniforme................................................. 105
7.5.3. Aplicaciones del volumen de control ........................................................... 106

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7.5.4. Aplicaciones de trabajo en EEFE ................................................................ 107

7.5.5. Aplicaciones de Intercambio de Calor con Flujo en Estado Estable ..........110

PRESENTACIN

La Termodinmica es una ciencia aplicable a la resolucin de problemas

prcticos. Sus aplicaciones son tan numerosas y cubren tantos aspectos distintos
de la actividad humana que resulta imposible hacer una enumeracin taxativa.
Esto sucede porque la Termodinmica se ocupa de cosas tan bsicas que estn
presentes en todos los hechos. En consecuencia, los estudiantes de Ciencias e
Ingeniera siempre se benefician mucho de sus conocimientos paciente y
trabajosamente adquiridos en esta materia.
Un Ingeniero puede, pero no le conviene desconocer total o parcialmente
la Termodinmica, ser un mal Ingeniero, o un Ingeniero a medias, con
conocimientos y comprensin incompletos de cmo funciona la naturaleza de las
cosas. Es tan importante para un Ingeniero entender los principios de la Fsica que
es prcticamente lo primero que se le ensea. Un Ingeniero que no sepa la
suficiente Termodinmica es como un mdico que no conoce la anatoma humana
o un viajero que no sabe dnde se encuentra: le falta el mapa del territorio en el
que debe desempear su actividad profesional.

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1
Introduccin

La termodinmica es la rama de la ciencia que se ocupa de la energa y sus

transformaciones en los sistemas desde un punto de vista macroscpico. Sus
leyes son restricciones generales que la naturaleza impone en todas esas
transformaciones.
La termodinmica es una teora de una gran generalidad, aplicable a
sistemas de estructura muy elaborada con todas las formas de propiedades
mecnicas, elctricas y trmicas complejas. Puesto que la termodinmica se
enfoca en las propiedades trmicas, es conveniente idealizar y simplificar las
propiedades mecnicas y elctricas de los sistemas que estudiaremos. En nuestro
estudio de la termodinmica idealizaremos nuestros sistemas para que sus
propiedades mecnicas y elctricas sean lo ms triviales posibles. Cuando el
contenido esencial de la termodinmica haya sido desarrollado, ser una cuestin
simple extender el anlisis a sistemas con estructuras mecnicas y elctricas
relativamente complejas. La cuestin esencial es sealar que las restricciones en
los tipos de sistemas considerados no son limitaciones bsicas sobre la
generalidad de la teora termodinmica, y slo se adoptan meramente para la
simplificacin expositiva. Restringiremos (temporalmente) nuestra atencin a
sistemas simples, definidos como sistemas que son macroscpicamente
homogneos, isotrpicos, y desprovistos de carga elctrica, que son lo
suficientemente grandes para que los efectos de frontera puedan ser ignorados, y
que no se encuentran bajo la accin de campos elctricos, magnticos o
gravitacionales.
El sistema termodinmico ms simple se compone de una masa fija de un
fluido isotrpico puro no influenciado por reacciones qumicas o campos externos.
Tales sistemas se caracterizan por las tres coordenadas mensurables: presin P,
volumen V y temperatura T y se llaman sistemas PVT.

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1.1.
Masa de Control y Volumen de Control
Hay bsicamente dos tipos de equipos que nos pueden interesar: en el
primero, la masa que est dentro de l es constante y siempre es la misma. Por
ejemplo: considere una botella de agua colocada dentro del refrigerador con la
tapa cerrada. Con el paso del tiempo, energa saldr de la masa de agua y ser
transferida para el aire dentro del refrigerador. Entretanto, las transformaciones
que podrn afectar al agua colocada dentro de la botella (ella se enfriar, podr
congelar, etc.) no podrn alterar la cantidad total de agua dentro. Algo semejante
es lo que podr ocurrir con el agua dentro de un recipiente a presin.
Todo externo a la masa de control se llama los alrededores
termodinmicos, y se separa de l por los lmites del sistema. Estos lmites pueden
ser fijos o mviles. En muchos casos, un anlisis termodinmico se debe hacer de
un dispositivo, tal como un embolo-pistn, en quien la masa es constante. El
procedimiento que se sigue en tal anlisis es especificar una superficie de control,
tal como las paredes del cilindro. Calor, trabajo (y momento), pueden fluir a
travs de la superficie de control.
Siempre que pudiramos analizar una misma cantidad de masa que est
dentro de un recipiente, la mejor formulacin es la llamada de MASA DE
CONTROL (Figura 1), que presupone la masa constante.

contorno mvil

GAS
2 kg
3
3m

GAS
2 kg
1 m3

contorno
fijo

Figura 1. Anlisis de una masa de control.

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La masa de control podr ser mecnicamente aislado, significando que

interacciones mecnicas (como el movimiento de paredes, por ejemplo) no son
posibles, podr ser trmicamente aislado (o adiabtico), significando que
interacciones trmicas (como intercambio de calor) no son posibles y finalmente,
para nuestros objetivos, el sistema podr ser (totalmente) aislado, significando que
no hay interacciones posibles entre l y el exterior (o medio ambiente).
Entretanto, hay otras ocasiones en las cuales es mejor no considerar la
misma cantidad de masa. Por ejemplo: un baln lleno de aire que tiene la vlvula
abierta. Habr escape de masa. Al estudiar el funcionamiento del corazn, por
ejemplo, notamos que sangre viene de las venas y retorna al cuerpo por las
arterias.
Llamamos tales situaciones como VOLMENES DE CONTROL (Figura
2). sta situacin se considera aun en casos dnde la cantidad de masa entrando
sea la misma que este saliendo, son masas diferentes.
Claro, podemos usar tanto una u otra formulacin para describir un
proceso fsico. Pero, si no hay masa escapando, la formulacin de MASA DE
CONTROL es ms fcil. Si hay masa atravesando las fronteras, la formulacin de
volumen de control es ms fcil.

o
o fr
te
lien
da
a
a
c
r
ent
id o
f lu
a
id
sa l
id
flu

o
o fr te
d
i
f lu
ien
da
cal
s a li lu id o
f
ada
ntr

Figura 2. Anlisis de un volumen de control.

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1.2.
Estado Estable
El estado estable es esa circunstancia en la cual no hay acumulacin de la
masa o de la energa dentro del volumen del control, y las caractersticas en
cualquier punto dentro del sistema son independientes del tiempo. Casi todos los
fenmenos termodinmicos en ingeniera, son analizados en estado estable,
llamado tambin RGIMEN PERMANENTE.

Problema 1. Definir el tipo de anlisis a realizar (sistema o VC) de los siguientes casos y
mencionar las caractersticas de flujo (calor, energa, masa, etc.), adems, realizar un
esquema:

- La hornilla de una cocina a gas encendida

- Un refrigerador (completo)
- El alimento dentro del congelador del refrigerador
- Una plancha conectada y colocada sobre ropa
- Una plancha conectada y mantenida en el aire
- Un equipo de sonido
1.3.
Punto de vista Macroscpico y Microscpico
Todo elemento de anlisis posee una estructura microscpica (molculas,
ellas mismas formadas por tomos, ellos mismos formados por partculas
elementales); de modo que uno puede considerar, a priori, caractersticas
microscpicas, propias de cada una de las partculas constitutivas del sistema, y
las

caractersticas

macroscpicas

correspondientes

al

comportamiento

estadstico de estas partculas o comportamiento global.

1.4.
Equilibrio Termodinmico
E equilibrio mecnico dice respecto a la presin y un sistema estar en
equilibrio mecnico (Figura 3) si no hubiese diferencia no balanceada de presin.

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estado inicial

estado final

Pe > Pd

Pe = Pd

Figura 3. Equilibrio mecnico.

A partir de la definicin dada, no es difcil concluir que el equilibrio

trmico (Figura 4) dice respecto a la temperatura y un sistema estar en equilibrio
trmico si no hubiese diferencia de temperatura entre sus partes.
estado inicial

estado final

aislante
Te > Td

Te = Td

Figura 4. Equilibrio trmico.

Como podemos ver, para cada tipo de equilibrio, hay una propiedad
termodinmica que debe ser compartida. As, hay diversos tipos de equilibrio
(mecnico, trmico, de fase, qumico) y un sistema no estar en equilibrio
termodinmico se todos os tipos relevantes de equilibrio no estn atendidos.
La importancia de la existencia de la condicin de equilibrio es
fundamental para la medicin de las propiedades, por ejemplo, al medir la
temperatura del paciente, la enfermera pide que el termmetro sea dejado abajo
del brazo por algunos momentos. Esto es hecho para que el termmetro pueda
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llegar a un equilibrio de temperatura con el cuerpo. Naturalmente, medidas

dinmicas pueden y son hechas pero exigen cuidados especiales.
Podemos tambin considerar tres situaciones de inters: Equilibrio,
inestable, meta-estable, y estable (Figura 5).

Figura 5. Tipos de equilibrio, a: inestable, b: meta-estable, y c: estable.

El primer caso, cualquier modificacin en su condicin inicial, provocar

la cada de la esfera (a), en el segundo caso (b), para pequeas perturbaciones la
situacin de equilibrio se mantiene, pero si ellas fuesen del tamao adecuado, la
esfera caer. Para el tercer caso (c), el sistema siempre volver a la condicin de
reposo.

1.5.
Procesos y Ciclos
Bien, las cosas suceden porque suceden! O sea, alguna cosa sale del lugar
(accin) y provoca un determinado efecto en otra cosa (reaccin). As, si un
sistema permanece siempre en las mismas condiciones, para que lo estudiarlo? O
sea, si los sistemas permanecen en equilibrio, ser mejor cambiar de rama de
negocios. En verdad, estamos interesados en lo que ocurre cuando el sistema
reacciona a alguna perturbacin.
Por ejemplo, imagine la cmara de combustin de un motor. Combustible
(por ejemplo, gasolina) y comburente (oxgeno) son inyectados. Despus de una
pequea compresin, la chispa liberada provoca a quema del combustible. Claro,
esto ocurre tan rpidamente que torna el estudio de la combustin, una gran y
compleja rea de estudio.
Para facilitar nuestras investigaciones, la Termodinmica Clsica elimina
la variable tiempo. As, decimos que las condiciones de la mezcla que se va a
quemar son tales que, consideramos que la combustin ocurra a volumen
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constante, lo que produce un gran aumento de presin y de temperatura. La

mezcla sale de una condicin definida, por ejemplo, por la presin y temperatura
iniciales, y llega a

una condicin definida, por ejemplo, por la presin y

temperatura finales.
La evolucin de los estados termodinmicos desde P1, T1 hasta P2 y T2
define una sucesin de estados intermediarios. Esa sucesin es llamada de
proceso.
Si un proceso fuese realizado lentamente, tendremos tiempo de ir
midiendo las temperaturas y presiones intermediarias. Si se proceso fuese rpido,
esto no sera posible. Llamamos a los procesos del primer tipo como cuasiestticos, pues a cada instante, el sistema es capaz de permanecer
infinitesimalmente prximo de un estado de equilibrio. Claro, esto es una
aproximacin til en esta fase de aprendizaje.
Hay innumero de procesos clsicos (Figura 6):
Isobrico (1-2): la presin se mantiene constante
Isomtrico (3-4): el volumen se mantiene constante
Isotrmico (5-6): la temperatura se mantiene constante
Adiabtico: no hay intercambio de calor
Para acompaar la evolucin de los procesos, es comn utilizar los
diagramas, propuesto por James Watts para estudiar su mquina a vapor. Vea los
ejemplos ms abajo:
P

4
1

3
V
Figura 6. Proceso a presin y volumen constante

12

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8
5

6
9
7
V

Figura 7. Procesos y Ciclos.

E proceso 9 de la Figura 7, tiene la particularidad de tener el ponto de

llegada (cualquiera) coincidente con el ponto de partida (cualquiera). Llamamos a
la sucesin continua de un CICLO.
Antes de continuar, conviene presentar un ltimo concepto relacionado a
los procesos. En Termodinmica, diferenciamos los procesos reales de los ideales.
Por razones que quedarn ms claras a lo largo del curso, procesos ideales son
aquellos para los cuales es posible definir siempre la condicin termodinmica. O
sea, son procesos que se alejan muy poco de la condicin de equilibrio
termodinmico que, como vimos es la condicin en la cual podemos medir las
propiedades. En otras palabras, en cualquier estado intermediario de un proceso
ideal, el sistema puede quedar en l, sin problemas. Representamos esos procesos
con lneas continuas y, por razones a ser comentadas adelante, esos son procesos
reversibles. Los procesos reales, naturalmente, son procesos que ocurren
rpidamente y su acompaamiento es muy difcil. O sea, todava que supiramos
que el determinado proceso sale de la condicin inicial 1 y llega a la condicin
final 2, no sabemos como l hizo eso o cual camino sigui. Slo sabemos que
unir el punto 1 al punto 2. Representamos tales procesos por lneas descontinas,
como se muestra abajo Figura 8.
P

2
re

b le
r si
ve

1
ir r e
v

ers

ible

2
V

Figura 8. Proceso reversible e irreversible.

13

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TERMODINMICA 2014

Utilizamos esos diagramas para acompaar la evolucin de las sustancias

de trabajo (como aire, agua, amoniaco, CO2, etc.) en las mquinas trmicas. Esos
equipos tienen por objetivo la produccin de trabajo til, la refrigeracin (en las
mquinas refrigeradoras) o el calentamiento (en las bombas de calor). Parte del
objetivo de ste curso prev el anlisis de esos

equipos. La mquina ideal,

conocida como mquina de Carnot, define aquella de mayor rendimiento o

eficiencia trmica. Ella es compuesta por los siguientes procesos:

1. Proceso de Calentamiento Isotrmico;

2. Proceso de Expansin Adiabtica;
3. Proceso de Enfriamiento Isotrmico;
4. Proceso de Compresin Adiabtica;
Si trazamos esos procesos en un diagrama cuyos ejes sean la presin y el
volumen especfico, obtendremos algo como se muestra en la Figura 9.

P
expansin
isotrmica
compresin
adiabtica
expansin
adiabtica
compresin
isotrmica

Figura 9. Ciclo de Carnot.

Veremos, a lo largo del curso, porque la mquina propuesta de Carnot es la

ideal. Por ahora, es suficiente saber que existe una mquina trmica que tiene el
mayor rendimiento posible.

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2
Propiedades Termodinmicas

2.1.
Masa y Peso
La masa (m) de un cuerpo es la medida de la cantidad de material presente
en ese cuerpo. El peso (w) de un cuerpo es la fuerza ejercida por ese cuerpo
cuando su masa se acelera en el campo gravitacional. La masa y el peso se
relacionan segn lo demostrado en la ecuacin 31
w mg

(1)

Donde:
w = peso (N)
m = masa (kg)
g = aceleracin de la gravedad = 9,81 m/s2
La masa de cierto cuerpo seguir siendo constante incluso si la aceleracin
gravitacional que acta sobre ese cuerpo cambia.

2.2.
Volumen Especfico
El volumen especfico (v) de una sustancia es el volumen total (V) de esa
sustancia dividida por la masa total (m) de esa sustancia (volumen por unidad
masa). Tiene unidades de metros cbicos por kilogramo (m3/kg).

V
m

(2)

Donde:

v = volumen especfico (m3/kg)

V = volumen (m3)
m = masa (kg)
El volumen especfico en un campo gravitacional puede variar de un punto
a otro (ejemplo en la atmsfera):
15

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V
m m ' m

v lim

(3)

Donde m ' es la cantidad mnima de masa que resulta grande respecto a la

masa que compone a una molcula individual. Valores mayores que ste, indican
que la masa no tiene una distribucin uniforme en el espacio. sta restriccin
causa algunas dificultades cuando se examinan gases en condiciones de alto vaco
o sistemas con volumen muy pequeo.
v

m'

Figura 10. Lmite del continuo para el volumen especfico.

2.3.
Masa Especfica
La masa especfica o densidad () de una sustancia es la masa total (m) de
esa sustancia dividida por el volumen total de ( V ) ocupado por esa sustancia
(masa por unidad de volumen). Tiene unidades de kilogramo por metro cbico
(kg/m3). La masa especfica () de una sustancia es el recproco de su volumen
especfico (v).

m 1

V
v

(4)

Donde:
= densidad (kg/m3)
m = masa (kg)

V = volumen (m3)

v = volumen especfico (m3/kg)

16

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TERMODINMICA 2014

2.4.
Humedad
La humedad es la cantidad de agua (vapor de agua) en el aire. Puede ser
expresada como humedad absoluta o humedad relativa. La humedad absoluta es
la masa del vapor de agua dividida por una unidad volumen de aire (gramos de
agua por cm3 de aire). La humedad relativa es la cantidad de vapor de agua
presente en el aire dividido por la cantidad mxima que el aire podra contener a
esa temperatura. La humedad relativa se expresa como porcentaje. La humedad
relativa es 100% si el aire se satura con el vapor de agua y el 0% si no hay vapor
de agua presente en el aire.

2.5.
Propiedades Intensivas y Extensivas
Las propiedades termodinmicas se pueden dividir en dos tipos generales,
intensivas y extensas. Una caracterstica intensiva es independiente de la cantidad
de masa. El valor de una propiedad extensiva vara directamente con la masa. As,
si una cantidad de materia en un estado dado se divide en dos porciones iguales,
cada parte tendr el mismo valor de la propiedad intensiva que la original y la
mitad del valor de la propiedad extensiva. La temperatura, la presin, el volumen
especfico, y la densidad son ejemplos de propiedades intensivas. La masa y el
volumen total son ejemplos de propiedades extensivas.

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TERMODINMICA 2014

3
TEMPERATURA Y PRESIN

3.1.
Temperatura
La temperatura es una medida de la actividad molecular de una sustancia.
Cuanto mayor es el movimiento de molculas, ms alta es la temperatura. Es una
medida relativa de cmo "caliente" o "fro" es una sustancia y se puede utilizar
predecir la direccin de la transferencia de calor.

3.2.
Escalas de Temperatura
El Sistema Internacional define al kelvin (K) como unidad de temperatura,
tambin es permitido el uso de grados Celsius (C). Estas escalas se basan en una
especificacin del nmero de incrementos entre el punto de congelacin y el
punto de evaporacin del agua a la presin atmosfrica estndar. La escala
centgrada tiene 100 unidades entre estos puntos. Los puntos cero en las escalas
son arbitrarios.

Figura 11. Escalas de temperatura.

18

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TERMODINMICA 2014

3.3.
La Escala Kelvin de Temperatura
La ecuacin de un gas ideal es,
p V n R T

Donde
p = presin, Pa
V = volumen, m3
n = nmero de moles, mol
R = constante de los gases, 8,3144 Jmol-1K-1
T = temperatura, K
Si hacemos una grfica (Figura 12) del producto p V en funcin de la
temperatura obtenemos una lnea recta, que intersecar el eje X en el valor
T 273,14 C . Si empleamos distintos gases pero con el mimo nmero n de

moles, obtendremos la misma lnea. Pero si el nmero n de moles es distinto

obtendremos otra lnea distinta que interseca al eje X en el mismo valor de
T 273,14 C .

Figura 12. Escala kelvin.

En vez de grados centgrados es por tanto, ms conveniente usar una nueva

escala de temperaturas, denominada escala Kelvin, de modo que a la temperatura
centgrada -273,14 C le corresponde el cero de la nueva escala.
Si T es la temperatura en grados centgrados, la correspondiente
temperatura T en la escala Kelvin ser.
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TERMODINMICA 2014

T [K] = T [C] + 273,14

Ningn sistema puede tener una temperatura negativa ya que el producto
p V es siempre positivo. A la temperatura 0 K un gas que ocupa un volumen V

ejercer una presin nula p = 0 sobre las paredes del recipiente que lo contiene.
Como la presin se debe a los choques de las molculas con las paredes del
recipiente, en el cero absoluto de temperatura cesar el movimiento de las
molculas que ya no ejercern fuerzas sobre las paredes del recipiente.

3.4.
Temperatura y Calor
De hecho hacemos una grave confusin entre temperatura y calor. Parte
del esfuerzo en Termodinmica es exactamente en el sentido de deshacer tal
complicacin. En ciencia, temperatura es una cosa y calor es otra.
La dificultad viene de que casi siempre asociamos temperatura con la
nocin de caliente o fro. Como nuestro cuerpo est a aproximadamente a
37 C, si tocamos un cuerpo que este a 80 C, concluiremos que l est ms
caliente que un cuerpo a 20 C. Esto sucede ya que un cuerpo a 80 C libera ms
energa trmica que un cuerpo a 20 C. As, nuestro concepto de temperatura est
profundamente asociado a un proceso de transferencia de energa, que llamamos
de intercambio de calor. Como ya sabemos que la energa es naturalmente
transferida como calor de las regiones de ms alta temperatura para las regiones
de ms baja temperatura, sta tambin puede estar asociada al intercambio de
energa como calor.
As, por extensin de concepto, podemos concluir que si no hubiese
intercambio de calor entre los dos cuerpos, ellos estarn a la misma temperatura
(considerando que ellos fueran colocados debidamente en contacto fsico).
Vamos usar ese nuevo concepto para definir temperatura:
Temperatura es la propiedad que determina si un sistema y su entorno
estn en equilibrio trmico.
Equilibrio Trmico es el estado termodinmico alcanzado por un sistema y
su entorno despus de que ellos han sido puestos en contacto trmico, por un
tempo muy grande, a travs de una pared que posibilite el intercambio de calor.

20

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TERMODINMICA 2014

La Fig. 16 muestra lo que sucede cuando colocamos un termmetro de

mercurio o un termopar, en contacto con o cuerpo el cual se requiere conocer su
temperatura, donde,

Tc = temperatura del cuerpo a medir

T0 = temperatura inicial del sensor (antes del contacto)
k = constante de tiempo del sensor
T = temperatura del sensor

Temperatura, C

t = tiempo transcurrido

90
80
70
60
50
40
30
20
10
0

T Tc T0 Tc e

10

kt

objeto
sensor

20
Tiempo, s

30

40

Figura 13. Equilibrio entre el sensor de temperatura y el cuerpo a ser evaluado.

Claro, si la "respuesta" del termmetro (o del termopar) demora mucho o

provoca grandes alteraciones en la temperatura del cuerpo, el medidor ser muy
malo. En palabras ms rigorosas, un buen medidor de temperaturas es aquel que
tiene una pequea inercia trmica. En todo caso, lo que tenemos es un proceso de
interaccin trmica entre los dos cuerpos de forma que al final de un tiempo largo
(que depender de la inercia trmica, claro), los dos tendrn la misma temperatura
y claro, sta ser la temperatura del cuerpo que es de inters.
Se extendemos el concepto de equilibrio trmico para tres cuerpos,
llegamos a la Ley Cero de la Termodinmica:

21

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

3.5. Ley Cero de la Termodinmica

Si dos cuerpos, A y B, separados por una pared adiabtica (que no
intercambia calor), estuvieran en equilibrio trmico independientemente con un
tercer cuerpo, C, entonces ellos estarn en equilibrio trmico entre si.
Claro, el tercer cuerpo puede ser un termmetro.

3.6.
Energa Interna, Temperatura y Calor
Sabiendo que el concepto de energa va a ser estudiado posteriormente,
por ahora, basta recordar el concepto ya aprendido en cursos anteriores: energa
interna es la energa que las molculas tienen. Ella depende, en parte, de la
temperatura. Puede ser aumentada o diminuida por el intercambio de calor.
Temperatura es una propiedad que la materia tiene, como la presin, la
masa, etc. Si la temperatura de un cuerpo fuese mayor que de otro y ambos
estuviesen en contacto trmico, entonces habr intercambio de energa en forma
de calor, del cuerpo de ms alta temperatura para el de ms baja. La energa
intercambiada aumentar la energa interna del cuerpo que recibe y disminuir la
energa interna del cuerpo que cede energa.
Calor es una forma de energa en transito, esto es, envuelve dos cuerpos.
No est asociada a las molculas del cuerpo, en consecuencia, no es una propiedad
del cuerpo. Es semejante al trabajo.

3.7.
Medicin de Temperatura
Un termmetro es un instrumento destinado a medir temperatura mediante
el cambio de una magnitud directamente relacionada con la temperatura. Existen
dos tipos de termmetros:
- Termmetros de dilatacin.
- Termmetros de resistencia.
Los termmetros de dilatacin operan por el aumento de volumen que
siempre acompaa al aumento de temperatura. Pueden ser de slido, de lquido o
de gas segn el tipo de sustancia que experimente la dilatacin.
22

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Los termmetros de resistencia operan midiendo la variacin de resistencia

elctrica que produce la variacin de temperatura.
En la industria tambin se emplean otros instrumentos que miden
temperatura, pero de una manera tan indirecta que no se pueden considerar
termmetros, y se los conoce con otras denominaciones. As por ejemplo existe un
instrumento llamado pirmetro ptico, que permite medir la temperatura en el
interior de un horno por comparacin entre la luz que emite el horno y la que
emite un filamento incandescente calentado por una corriente elctrica.
Los termmetros elctricos son un tipo de instrumento de medicin muy
frecuente en la industria. Los ms usados son los llamados termopares, que miden
la fuerza electromotriz producida entre dos uniones de metales distintos sometidos
a distintas temperaturas. La siguiente tabla resume las caractersticas ms salientes
de algunos termopares (Figura 14).
Tabla 1. Aplicacin de termopares.

Figura 14. Curvas de respuestas de termopares.

Problema 2. Investigue posibles transductores para la medicin de temperatura en una

flama (1000 K y 2000 K).

23

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Problema 3. Un termistor se utiliza como transductor de temperatura. Su resistencia

cambia con la temperatura aproximadamente como:

R R0 e

1 T 1 T0

Dnde R0 es la resistencia a la temperatura T 0. Como R0 = 3000 , T0 = 298 K, escoja

las constantes y calcule de modo que tenga la resistencia de 200 a 100C. Escriba
un programa para convertir una resistencia medida, R, en informacin acerca de
temperatura. Encuentre informacin para los termistores reales y trace las curvas de
calibracin con la formula anterior y la correccin recomendada por el fabricante.

Problema 4. Se desea calibrar un termopar de platino contra uno de platino-rodio.

Durante la calibracin, las lecturas de la FEM (fuerza electromotriz) del termopar en
microvolts son 5858; 9147; y 10 333 en los puntos de congelacin del aluminio, la plata y
el oro, respectivamente. Suponga una relacin polinomial de la forma:

FEM C0 C1 T C2 T 2
Determine la temperatura si el termopar registra una lectura de 7500 V. (Temperaturas
de referencia de congelacin: AL = 933,473 K; Ag = 1234,93 K; Au = 1337,33 K).

3.8.
Presin
La presin es la medida de la fuerza ejercida por unidad de rea en los
lmites de una sustancia (o de un sistema). Es causada por las colisiones de las
molculas de la sustancia con los lmites del sistema. Mientras que las molculas
golpean las paredes, ejercen fuerzas que intentan empujar las paredes hacia fuera.
Las fuerzas que resultan de todas estas colisiones causan la presin ejercida por un
sistema en sus alrededores. La presin se mide en pascal (Pa)

3.8.1.
Escalas de Presin
Cuando la presin se mide relacionada a un vaco perfecto, se llama la
presin absoluta; cuando est medido relacionada a la presin atmosfrica
(101352,9322 Pa), se llama la presin de manomtrica. La ltima escala de la
presin fue desarrollada porque casi todos los manmetros colocan el cero cuando
estn abiertas a la atmsfera. Por lo tanto, los manmetros de presin miden la
diferencia entre la presin del material con el cual estn conectadas y del aire
circundante.
24

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Si la presin est debajo de la de la atmsfera, se seala como vaco. Un

vaco perfecto correspondera a la presin absoluta cero. Todos los valores de la
presin absoluta son positivos, porque un valor negativo indicara la tensin, que
se considera imposible en cualquier lquido. Las presiones manomtricas son
positivas si estn sobre la presin atmosfrica y son negativas si estn debajo de
presin atmosfrica. En la Figura 15, se muestra las relaciones entre la presin
absoluta, manomtrica, vaco, y la presiones atmosfrica, al igual que las
ecuaciones 35 y 36.

Figura 15. Escalas de presin.

Pabs Patm Pman

(5)

Pabs Patm Pvac

(6)

Patm es la presin atmosfrica, que tambin se llama presin baromtrica.

Pman es la presin manomtrica, y Pvac es vaco. De nuevo, los ejemplos siguientes
que relacionan las varias presiones sern provechosos en entender la idea de
manmetro contra presiones absolutas.

Problema 5. Hasta donde puede descender un buceador si su reloj soporta mximo una
5
presin de 5 x 10 Pa (presin absoluta)

Solucin:
P g H

P = 5 x 105 Pa

1025 kg / m3
g = 9,81 m/s2

25

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TERMODINMICA 2014

P
5 x105
H

47,9 m
g 1025 9,81
Nota: este valor no considera las capacidades fsicas del buceador.
Problema 6. Demostrar matemticamente que un buceador debe subir exhalando
paulatinamente el aire de los pulmones, explicar que pasa si no realiza esta operacin.
Problema 7. Investigar cual es el vaco mximo alcanzado y cual es la tecnologa usada.
Investigar cual es la presin y temperatura en el espacio.
Problema 8. Se dispone de dispositivos para medir la presin como transductores de
presin diferencial o absoluta. Haga una lista de 5 transductores de presin diferencial
diferentes para medir diferencias de presiones del orden de 100 kPa. Observe su
incerteza, su respuesta (lineal o no?) y su precio.
3

Problema 9. Un micro manmetro utiliza un fluido cuya densidad es 1000 kg/m y puede
medir la diferencia de altura con una incerteza de 0,5 m. Investigue si se dispone de
transductores para reemplazar el micro manmetro.
Problema 10. La aceleracin estndar (a nivel del mar y latitud 45) debida a la
2
gravedad es de 9,80665 m/s . Si este campo gravitacional requiere 700 N para mantener
una masa en reposo, determinar la masa.
Problema 11. Un cilindro vertical tiene un pistn con dimetro de 150 mm y contiene un
5
fluido que se encuentra a la presin de 1 x 10 Pa, si se supone una gravedad estndar,
encuentre la masa del pistn para crear una presin interior de 125 kPa.
Problema 12. Un barmetro para medir la presin absoluta muestra una columna de
mercurio de altura de 725 mm. La temperatura es tal que la densidad del mercurio es de
3
13 550 kg/m . Determine la presin ambiente.
Problema 13. Un pistn de 5 kg esta en un cilindro de dimetro de 100 mm, se carga
con un resorte lineal y la Pa tm = 100 kPa. El resorte no ejerce ninguna fuerza sobre el
pistn cuando este se encuentra apoyado en el fondo del cilindro. Para el estado que se
3
muestra (vlvula cerrada) la presin absoluta es de 400 kPa con un volumen de 0,4 dm .
La vlvula se abre para dejar entrar aire y elevar el pistn 2 cm. calcule la nueva presin.
Problema 14. En la Playa la presin es 100 kPa. Usted se sumerge 12 m e
inmediatamente escala una ladera con altitud de 100 m. Suponga que la densidad del
3
3
agua de mar es 1025 kg/m y que la densidad del aire es 1,025 kg/m , Qu presin
siente en cada lugar?, Qu efectos trae el realizar esta actividad?

Figura 16. Problema 22.

Problema 15. Sobre un pistn de rea A y altura H se agrega hasta el borde del cilindro
agua lquida de densidad . Se deja entrar aire bajo el pistn (de masa m) de modo que
lo empuje hacia arriba y derrame lquido. Deduzca la formula de la presin en funcin de
la altura del pistn (desde el fondo).

26

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Juan Jos Miln Guzmn

aire

Figura 17. Problema 15.

Problema 16. En la torre de agua de una ciudad, se bombea agua hasta un nivel que se
encuentra a 30 m sobre el piso en un depsito presurizado con aire a 140 kPa sobre la
3
superficie del agua (Fig. 18), suponga que la densidad del agua es 1000 kg/m , que la
gravedad es estndar y calcule la presin, potencia de la bomba que se requiere para
este trabajo.
aire a 140 kPa

30 m

agua

Piso

Figura 18.Problema 16.

27

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TERMODINMICA 2014

4
CAMBIO DE FASE

4.1.
Clasificacin de Propiedades
Segn lo discutido anterior en este mdulo, las propiedades se clasifican
como intensivas o extensivas.
Las caractersticas son intensivas si independen de la cantidad de presente
de masa y extensivas si son funcin de la cantidad presente de masa. Las
caractersticas tales como presin, temperatura, y densidad son intensivas,
mientras que el volumen y la masa son extensivas. Una caracterstica extensiva
puede ser intensiva dividindola por la masa total. El volumen total (V), que es
una caracterstica extensiva, se puede cambiar a volumen especfico, que es una
caracterstica intensiva, dividindose por la masa del sistema, v V m . Algunas
propiedades especficas (volumen especfico, entalpa especfica, entropa
especfica), son unas propiedades intensivas. Las propiedades intensivas son tiles
porque pueden ser tabuladas o ser representadas grficamente sin referencia a la
cantidad de materia bajo estudio. El uso de caractersticas intensivas y extensivas
se demuestra en la discusin siguiente.
Considerar como sistema 1 kg de agua contenido en el sistema del pistncilindro de la Fig. 29.

vapor de agua
vapor de agua
agua lquida

(a)

agua lquida

(b)

(c)

Figura 19. Sistema Pistn-Cilindro.

28

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Suponer que el pistn y el peso mantienen una presin absoluta de 0,1

MPa en el cilindro y que la temperatura inicial es 15,5 C, parte (a) de la Fig. 26.
Calor es transferido al agua y la temperatura aumenta. El volumen especfico
aumenta levemente, y la presin sigue siendo constante. Cuando la temperatura
alcanza 100 C, el traspaso trmico adicional da lugar a un cambio en la fase
(ebullicin), segn lo indicado en la parte (b).
Es decir, algo del lquido se convierte en vapor y la temperatura y la
presin siguen siendo constantes, pero el volumen especfico aumenta
considerablemente. Cuando la ltima gota de lquido se vaporiza, fomenta los
resultados de la transferencia de calor en un aumento en temperatura y de
volumen especfico del vapor, parte (c). En este ejemplo, la temperatura y la
presin son propiedades intensivas, y por lo tanto no dependen de la cantidad de
presente de masa. Examinando el volumen especfico (una caracterstica
intensiva) del agua en el pistn en vez del volumen (una caracterstica extensiva),
podemos examinar cmo cualquier porcin de agua en el pistn cambia. El
volumen por s mismo no nos dice nada sobre el agua en el pistn. Sin embargo,
sabiendo el volumen especfico podemos decir si el agua es un lquido o un vapor.

4.2.
Saturacin
El trmino saturacin define una condicin en la cual una mezcla de vapor
y lquido puedan existir juntas a una temperatura y presin dadas. La temperatura
en la cual la vaporizacin (ebullicin) comienza a ocurrir para una presin dada se
llama la temperatura de saturacin o punto de ebullicin. La presin a la cual la
vaporizacin (ebullicin) comienza a ocurrir para una temperatura dada se llama
presin de saturacin. Para el agua a 100 C, la presin de saturacin es 0,1 MPa
(presin absoluta) y, para el agua a 0,1 MPa, la temperatura de saturacin es
100 C. Para una sustancia pura hay una relacin definida entre la presin de
saturacin y la temperatura de saturacin. Cuanta ms alta es la presin, ms alta
es la temperatura de saturacin. La representacin grfica de esta relacin entre la
temperatura y la presin en condiciones saturadas se llama curva de saturacin.

29

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Una curva de saturacin tpica se muestra en la Fig. 30. Esta lnea nos dar para

presin

cada presin la temperatura de saturacin correspondiente, o viceversa

sa
tu
r

ac
i n

lquido

r
cu

va

vapor

temperatura

Figura 20. Curva de saturacin.

4.3.
Lquido saturado y Sub-enfriado
Si una sustancia existe como lquido a temperatura y presin de saturacin,
se llama un lquido saturado.
Si la temperatura del lquido es ms baja que la temperatura de saturacin
para la presin existente, se llama lquido sub-enfriado (implica que la
temperatura es ms baja que la temperatura de saturacin, para la presin dada) o
lquido comprimido (que implica que la presin es mayor que la presin de
saturacin para la temperatura dada). Ambos trminos tienen el mismo
significado, as que cualquier trmino puede ser utilizado.

4.4.
Calidad
Cuando una sustancia existe parte lquido y parte vapor para las
condiciones de saturacin, su calidad (x) se define como el cociente entre la masa
de vapor y la masa total (del vapor y del lquido). As, si la masa del vapor es 0.2
kg y la masa del lquido es 0,8 kg, la calidad es 0,2 o 20%.
La calidad es una caracterstica intensiva. La calidad tiene significado
cuando la sustancia est en un estado saturado solamente, a la presin y
temperatura de saturacin. El rea debajo de la curva acampanada en la Fig. 31,
muestra la regin en la cual la calidad es importante.
30

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

m vapor
m vapor mliquido

(7)

Figura 21. Diagrama T - V mostrando la regin de saturacin.

4.5.
Humedad
El contenido de agua de una sustancia es el contrario de su calidad. La
humedad (y) se define como el cociente de la masa del lquido a la masa total del
lquido y del vapor. La humedad de la mezcla en el prrafo anterior sera 0,8 o el
80%. Las ecuaciones siguientes demuestran cmo calcular la humedad de una
mezcla y la relacin entre la calidad y la humedad.

mliquido
m vapor m liquido

(8)

y 1 x

4.6.
Vapor Saturado y Sobrecalentado
Si una sustancia existe enteramente como vapor a la temperatura de
saturacin, se llama vapor saturado.
El trmino vapor saturado seco se utiliza a veces para acentuar que la
calidad es 100%. Cuando el vapor est a una temperatura mayor que la
temperatura de saturacin, se dice que existe como vapor sobrecalentado. La
presin y la temperatura del vapor sobrecalentado son caractersticas
independientes, puesto que la temperatura puede aumentar mientras que la presin
31

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

permanece constante. Realmente, las sustancias que llamamos gases son vapores
altamente sobrecalentados.

4.7.
Experimento a Presin Constante
Considerar el diagrama en la Fig. 29, viendo la lnea de presin constante
que representa los estados a travs de los cuales el agua (de la discusin anterior)
mientras se calienta, pasa del estado inicial de 0,1 MPa y 15,5 C. Tenemos que
A representa el estado inicial y el estado B representa el comienzo de la lnea
lquida saturada (100 C). Por lo tanto, la lnea AB representa el proceso en el cual
el lquido se calienta de la temperatura inicial a la temperatura de saturacin. El
punto C es el estado saturado de vapor, y la lnea es AC representa el proceso de
cambio de la fase de lquido a vapor a temperatura constante. La lnea CD
representa el proceso en el cual el vapor es sobrecalentado a presin constante. La
temperatura y el volumen aumentan durante el proceso. Ahora hacemos que el
proceso ocurra a una presin absoluta constante de 0,67 MPa, iniciando a una
temperatura 15,5 C. El punto E representa el estado inicial, el volumen especfico
que es levemente menor al correspondiente de 0,1 MPa y 15,5 C. Ahora el
cambio de fase comienza en el punto F, donde la temperatura es 164,3 C.
El punto G es el estado de vapor saturado, y la lnea GH es el proceso a
presin constante en el cual el vapor es sobrecalentado.
De una manera similar, una presin absoluta constante de 6,9 MPa es
representada por lnea IJKL, la temperatura de la saturacin que es 284,8 C.

32

T, C

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

punto crtico

373,94

D
J

6,7 Mpa
K

0,67 Mpa

0,1 Mpa

lquido saturado
vapor saturado
P MI E A

0,00310559

v, m 3/kg

Figura 22. Curvas Isobricas del agua.

Si unimos todos los puntos de lquido saturado y todos los puntos de vapor
saturado, inclusive, el punto crtico, obtendremos la llamada campana, en el

T, C

cual las fases presentes pueden ser fcilmente localizadas.

es
pr

ln

n
i

ea

de

Regin de
lquido subenfriado

r
po
va

sa

lne a de lquid o
sa tur a do

co
ns
ta
nt
e

punto crtico

tu
ra
do

Regin de
vapor sobrecalentado

Regin de mezcla
lquido + vapor

V, m 3/kg
Figura 23. Campana de saturacin.

En la Fig. 31 presentamos la curva real de saturacin para el agua.

33

Juan Jos Miln Guzmn

400

P = 25 MPa

350

P = 22,064 Mpa

P = 15 Mpa
P = 8 Mpa

300

Temperatura, C

TERMODINMICA 2014

250
200

P = 1 Mpa

150
P = 0,1 Mpa

100
50
0
0

0,005

0,01

0,015

0,02

0,025

Volumen Especfico, m3/kg

Figura 24. Diagrama T - V.

4.8.
Experimento a Temperatura Constante
Comenzamos con agua lquida a 100 C a la presin de 20 MPa, por
ejemplo, en esta condicin sabemos que el agua es lquida, pues el agua entra en
ebullicin a esta temperatura pero a una presin de 0,1 MPa. Retirando algunos
pesos de nuestro sistema y manteniendo la temperatura Constante (con un bao de
temperatura constante por ejemplo), podemos garantizar que el volumen ira
aumentando lentamente, esto va sucediendo hasta que la presin decae hasta 0,1
MPa, en este punto es que comienza la ebullicin, al formar vapor aumenta el
ttulo y sigue hasta que la ltima gota de lquido se vaporice. El proceso es igual al
descrito anteriormente, Por qu?, porque la presin y la temperatura son ambas
dependientes.
Una vez que la ltima gota de lquido se vaporice, continuamos retirando
pesos, bajando la presin del sistema, haciendo que el vapor se sobrecaliente. Esta
secuencia puede ser mostrada en la Fig 40.

34

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

agua lquida

bao de temperatura constante

Figura 25. Proceso a temperatura Constante.

25
(punto crtico)

20

T = 500 C

T = 373,95 C
vapor
sobrecalentado

15

Lquido subenfriado

Presin, MPa

T = 350 C

10

lquido + vapor

T = 300 C

5
T = 100 C

0
0

0,005

0,01

0,015

0,02

0,025

Volumen Especfico, m /kg

Figura 26. Diagrama P v.

4.9.
Punto Crtico
A una presin de 22,064 MPa representada por line MNO de la Fig. 32, no
hay proceso vaporizacin a temperatura constante. El punto N es un punto de
inflexin, con pendiente cero. Este punto se llama el punto crtico, y en el punto
crtico los estados de lquido saturado y de vapor saturado son idnticos. La
temperatura, presin, y volumen especfico en el punto crtico se llaman
temperatura crtica, presin crtica, y volumen crtico.
Un proceso a presin constante mayor que la presin crtica es
representada por la lnea PQ. No hay cambio de fase definido de lquido a vapor.
35

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Para las presiones mayores que la presin crtica, la sustancia generalmente se

llama un lquido subenfriado cuando la temperatura es menor que la temperatura
crtica (373,95 C) y vapor sobrecalentado o un gas cuando la temperatura es
mayor que la temperatura crtica. En la figura, la lnea NJFB representa la lnea
lquida saturada, y la lnea NKGC representa la lnea de vapor saturado.

4.10.
Fusin
Considerar un experimento ms con el arreglo pistn-cilindro de la Fig.
35. Suponer que el cilindro contuvo 1 kg de hielo a -18 C, 0,1 MPa (presin
absoluta). Cuando calor se transfiere al hielo, manteniendo la presin constante, el
volumen especfico aumenta levemente, y los aumentos de temperatura hasta que
alcanza 0 C, en donde el hielo de derrite mientras que la temperatura permanece
constante. En este estado el hielo se llama slido saturado. Para la mayora de las
sustancias, los aumentos del volumen especfico durante este proceso de
derretimiento, pero para el agua el volumen especfico del lquido es menor que el
volumen especfico del slido. Esto hace al hielo flotar en el agua. Cuando se
derrite todo el hielo, cualquier otro traspaso trmico ms causa un aumento en la
temperatura del lquido. El proceso de derretir tambin se llama fusin. El calor
agregado al hielo para fusin en lquido se llama el calor latente de fusin.

4.11.
Sublimacin
Si la presin absoluta inicial del hielo a -18 C es 348 Pa, el traspaso
trmico al hielo da en primer lugar un aumento de temperatura a -6,73 C. En este
punto, sin embargo, el hielo pasa directamente de la fase slida a la fase de vapor
en el proceso conocido como sublimacin. La sublimacin es un trmino especial
usado para los casos en los cuales la transicin entre fase slida y fase de vapor
ocurre directamente, sin pasar por la fase lquida. El traspaso trmico adicional
dara lugar a vapor sobrecalentado.

36

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

4.12.
Punto Triple
Finalmente, considerar una presin absoluta inicial del hielo de 611,22 Pa.
Una vez ms como resultado de traspaso trmico, la temperatura aumentar hasta
que alcanza -0,05396 C.

En este punto, sin embargo, el traspaso trmico

adicional puede dar lugar a algo de hielo se convierta en vapor y algo en lquido
porque es posible tener las tres fases en equilibrio. Esto se llama el punto triple,
definido mientras que el estado en el cual las tres fases pueden estar presentes en
equilibrio.
La Figura 27 es un diagrama presin-temperatura para el agua que muestra
cmo las fases slida, lquida, y de vapor pueden existir juntas en equilibrio. A lo
largo de la lnea de la sublimacin, las fases de slido y de vapor estn equilibrio,
a lo largo de la lnea de fusin, el slido y la fase lquida estn en equilibrio; y a lo
largo de la lnea de vaporizacin, el lquido y la fase de vapor estn en equilibrio.
El nico punto en el cual las tres fases pueden existir en equilibrio es el punto
triple. La temperatura y la presin absoluta para el punto triple del agua son
-0,05396 C y 611,22 Pa. La lnea de vaporizacin termina en el punto crtico
porque no hay cambio distinto a partir de la fase lquida a la fase de vapor sobre el
punto crtico.

Figura 27. Diagrama Presin-Temperatura.

37

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

4.13.
Condensacin
Todos los procesos discutidos en las pginas precedentes (vaporizacin,
sublimacin, y fusin) ocurren durante una adicin del calor a una sustancia. Si el
calor se quita de una sustancia, lo contrario de los procesos descritos ocurrir.
Segn lo descrito previamente, una adicin del calor en una presin
constante a un lquido saturado har el lquido evaporarse (cambio de fase de
lquido a vapor). Si el calor se quita a presin constante de un vapor saturado, la
condensacin ocurrir y el vapor cambiar a la fase lquida. Los procesos de
vaporizacin y condensacin son el contrario exacto uno del otro.
Semejantemente, el congelar es el proceso opuesto de derretir y de la
fusin. La sublimacin tambin tiene un proceso opuesto en el cual un gas vaya
directamente al slido, pero este proceso no se refiere normalmente con un
trmino nico.

38

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

5
DIAGRAMAS Y TABLAS DE PROPIEDADES
TERMODINMICAS

5.1.
Propiedades de los Diagramas (3D)
El diagrama termodinmico de tres ejes resume las propiedades P-V-T de
una sustancia pura. Se trata de un diagrama en el que se define una superficie en
un sistema de ejes coordenados presin-volumen-temperatura.
La superficie tiene zonas en las que solo existe una fase, y zonas de
coexistencia de dos fases. La nica condicin en la que coexisten tres fases no es
una zona, sino una delgada lnea que delimita dos zonas en las que coexisten dos
fases. En la siguiente figura vemos el diagrama de superficie P-V-T de una
sustancia que se contrae al solidificarse. En este tipo de sustancias, el slido es
ms denso que el lquido. En una mezcla slido-lquido tiende a irse al fondo del
recipiente. Estas sustancias son mucho ms abundantes en la naturaleza que las
que se dilatan al solidificarse.

Figura 28. Diagrama P V T.

A la izquierda del diagrama de tres dimensiones vemos uno de dos. En el

esquema se puede ver claramente que el diagrama de dos dimensiones se
construye proyectando sobre un plano paralelo al plano P-T un corte de la
39

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

superficie tridimensional. Las curvas del diagrama P-T son las intersecciones de la
superficie tridimensional con el plano. Tambin se pueden considerar como las
proyecciones sobre el plano P-T de las curvas de separacin de las zonas de
slido, lquido y vapor.
A continuacin vemos el diagrama de superficie P-V-T de una sustancia
que se dilata al solidificarse, como el agua.

Figura 29. Proyeccin de un diagrama 3D en uno 2D.

Como vemos en el dibujo, a medida que nos desplazamos por la superficie

desde la zona de lquido hacia la de slido a temperatura constante el volumen
aumenta, porque la superficie de equilibrio slido-lquido est escorzada hacia
adentro.
Se pueden deducir algunas ideas interesantes a partir del anlisis de un
diagrama en tres dimensiones.
Veamos el significado termodinmico de las derivadas parciales que se
estudiaron en la introduccin. El siguiente croquis nos muestra las derivadas
parciales en forma esquemtica.

40

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 30. Derivadas parciales en los diagramas P V T.

Supongamos que se toma un punto cualquiera de la superficie, como por

ejemplo el punto a. Se tiene un nico plano tangente a la superficie.
Si se trazan planos paralelos a los que determinan los ejes de coordenadas,
quedan formadas tres rectas que identificamos por las letras cab, dae y eaf por
interseccin de cada plano con el plano tangente. Los ngulos formados por las
rectas con cada plano que pasa por el origen de coordenadas son: , y .
Entonces se pueden interpretar las derivadas parciales como las pendientes
de las rectas cab, dae y eaf. Es decir, vemos que:

En los diagramas en tres dimensiones se encuentran dos puntos muy

importantes. El punto triple representa la interseccin de la lnea triple con el
plano P-T. La lnea triple representa la coexistencia de las fases slido, lquido y
vapor. El punto crtico representa el mayor punto al que todava se puede
encontrar la coexistencia de las fases lquido y vapor. Por el punto crtico pasa una
isoterma (curva de temperatura constante) denominada crtica, a la que
41

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

corresponde la temperatura crtica Tc. El vapor se encuentra por debajo de la

isoterma crtica, y el gas por encima de la misma. Estas son denominaciones de
conveniencia. Se suele llamar vapor al gas que se puede licuar siguiendo una
isoterma, mientras que el gas no se puede licuar siguiendo una isoterma. Ntese
de paso que el punto crtico es un punto de gran inestabilidad, porque cualquier
modificacin infinitesimal de alguna de las tres propiedades P-V-T produce un
cambio brusco de fase, por ejemplo una vaporizacin o condensacin sbita.

5.2.Propiedades de los Diagramas (2D)

Las fases de una sustancia y las relaciones entre sus propiedades se
muestran normalmente en los diagramas de propiedades. Se han definido una gran
cantidad de diversas propiedades, y hay algunas dependencias entre las
propiedades. Por ejemplo, a presin atmosfrica y temperatura estndar arriba de
100 C, el agua existe como vapor y no lquido; existe como lquido a
temperaturas entre 0 C y 100 C; y, existe como hielo a temperaturas debajo de 0
C. Adems, las propiedades del hielo, del agua, y del vapor son relacionadas. El
vapor saturado a 100 C y a presin atmosfrica estndar tiene un volumen
3
especfico de 0,001043445 m

kg

. A cualquier otra temperatura y presin, el

vapor saturado tiene un diverso volumen especfico. Por ejemplo, a 285 C y

3
presin absoluta de 7 MPa, su volumen especfico es 743,74 m

kg

Hay cinco caractersticas bsicas de una sustancia que se demuestran

generalmente en diagramas de propiedades.
Estos son: presin (P), temperatura (T), volumen especfico ( v ), entalpa
especfica (h), entropa especfica (s). Cuando una mezcla de dos fases, tales
como lquido y vapor, est implicada, una sexta caracterstica, calidad (x),
tambin se utiliza.
Hay seis diversos tipos de diagramas comnmente encontrados de las
propiedades. stos son: Presin-Temperatura (P-T), los diagramas PresinVolumen Especficos del ( P-v ), los diagramas de la Presin-Entalpa (p-h), los
diagramas de la Entalpa-Temperatura (h-T), los diagramas de Temperaturaentropa (T-s), y los diagramas de la Entalpa-Entropa (h-s) o de Mollier.

42

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

5.3.Diagrama Presin-Temperatura (P-T)

Un diagrama P-T es la manera ms comn mostrar las fases de una
sustancia. La Fig. 42 es el diagrama P-T para el agua pura. Un diagrama P-T se
puede construir para cualquier sustancia pura. La lnea que separa las fases del
slido y del vapor se llama la lnea de la sublimacin. La lnea que separa las fases
slidas y lquidas se llama la lnea de la fusin. La lnea que separa las fases del
lquido y del vapor se llama la lnea de la vaporizacin. El punto donde las tres
lneas se juntan se llama el punto triple. El punto triple es el nico punto en el cual
las tres fases pueden existir en equilibrio. El punto extremo de la lnea de
vaporizacin se llama el punto crtico. A las temperaturas y presiones mayores
que sas en el punto crtico, ninguna sustancia puede existir como lquido, no
importa cuan grande el la presin que se ejerce sobre ella.

Figura 31. Diagrama P-T para el agua.

5.4.Diagrama Presin- Volumen Especfico (P-v)

Un diagrama P- v es otro diagrama de propiedades comn. La Fig. 43 es
el diagrama P- v para el agua pura. Un diagrama P- v se puede construir para
cualquier sustancia pura. Un diagrama del P- v es diferente de un diagrama P-T
particularmente de una manera importante. Hay regiones en un diagrama del P- v
en los cual dos fases existen juntas. En la regin de liquido-vapor en la Fig. 43, el
43

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

agua y el vapor existen juntos. Por ejemplo, en el punto A, el agua con un

volumen especfico ( v f), dado por el punto B, existe junto con el vapor con un
volumen especfico ( v g), dado por el punto C. Las lneas punteadas son lneas de
temperatura constante. La calidad de la mezcla en cualquier punto en la regin del
lquido-vapor puede ser encontrada porque los volmenes especficos del agua,
del vapor, y de la mezcla son conocidas. La calidad se puede encontrar el usar de
la relacin siguiente.

v x vg 1 x v f
x

v vf
v vf

vg vf
vfg

Dnde:

v = volumen especfico de la mezcla, m3 kg

x = calidad de la mezcla
v f = volumen especfico del lquido, m3 kg
v g = volumen especfico del vapor, m3 kg
v fg = cambio del volumen especfico de vaporizacin, m3 kg
25
(punto crtico)

20

T = 500 C

T = 373,95 C
vapor
sobrecalentado

15
Lquido subenfriado

Presin, MPa

T = 350 C

10

lquido + vapor

T = 300 C

5
T = 100 C

0
0

0,005

0,01

0,015

0,02

0,025

Volumen Especfico, m /kg

Figura 32. Diagrama P-v para el agua.

44

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Las figuras que se observan a continuacin representan los diagramas P-V

de dos sustancias. A la izquierda vemos el diagrama de una sustancia que se
contrae al solidificarse, y a la derecha el de una sustancia que se dilata.
En ambas se observa una zona gris, que representa la zona inalcanzable
que corresponde a volmenes extremadamente pequeos. Cabe aclarar que esta
imposibilidad no es terica, sino de orden prctico. Desde el punto de vista terico
nada impide alcanzar la zona gris, suponiendo que se cuenta con suficiente
potencia en el equipo como para aplicar una fuerza suficientemente grande al
slido.
En el de la derecha se puede observar que si se pasa del punto b (lquido)
al a (slido) el volumen aumenta.

5.5.
Diagrama T-v
Este diagrama deriva del anterior pero tiene un aspecto completamente
distinto, por eso lo tratamos por separado.
Es posible obtenerlo a partir de la superficie P-V-T proyectndola sobre el
plano T-V. Es comparativamente menos usado que los anteriores.
Este diagrama, al igual que los anteriores, presenta la curva de campana
que contiene la zona de coexistencia de fases. Podemos apreciar las zonas de
slido, de coexistencia de slido y lquido, de lquido, de coexistencia de lquido y
vapor, y de vapor. Por encima de la isobara crtica (curva de presin constante)
est la zona de gas.

45

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 33. Diagrama T V.

5.6.
Diagrama Presin-Entalpa (P-h)
Un diagrama del P-h exhibe las mismas caractersticas que un diagrama Pv. La Fig. 44 es el diagrama P-h para el agua pura. Un diagrama del P-h se puede
construir para cualquier sustancia pura. Como el diagrama P-v, hay regiones en un
en el cual dos fases existen juntas. En la regin del lquido-vapor, agua y vapor
existen juntos. Por ejemplo, en el punto A, el agua con una entalpa (hf), dada por
el punto B, existe junto con el vapor con una entalpa (hg), dada por el punto C. La
calidad de la mezcla en cualquier punto en la regin del lquido-vapor se puede
encontrar el usar de la relacin siguiente.

h x h g 1 x h f
x

h hf
h hf

hg hf
h fg

Dnde:
h = entalpa especfica de la mezcla, J kg
x = calidad de la mezcla

h f = entalpa especfica del lquido, m3 kg

h g = entalpa especfica del vapor, m3 kg
h fg = cambio entalpa especfica de vaporizacin, m3 kg

46

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

35
T = 400 C

30

T = 373,95 C

25
20
Lquido subenfriado

Presin, MPa

(punto crtico)

15
10

vapor
sobrecalentado

T = 320 C

lquido + vapor
T = 250 C

5
0
0

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

Entalpa Especfica, kJ/kg

Figura 34. Diagrama P-h.

5.6.1.
Diagrama logaritmo de la presin-entalpa

5.7.Diagrama Entalpa-Temperatura (h-T)

Un diagrama h-T exhibe las mismas caractersticas que en los diagramas
de propiedades anteriores. La Fig. 45 es el diagrama del h-T para el agua pura. Un
47

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

diagrama del h-T se puede construir para cualquier sustancia pura. Como en los
diagramas de propiedades anteriores, hay regiones en el diagrama del h-T en el
cual dos fases existen juntas. La regin entre la lnea de lquido saturado y la lnea
de vapor saturado representa el rea de dos fases que existen al mismo tiempo. La
distancia vertical entre las dos lneas de la saturacin representa el calor latente de
vaporizacin. Si el agua pura existiera en el punto A en la lnea de lquido
saturado y una cantidad de calor fuera agregado (igual al calor latente
vaporizacin), el agua cambiara de fase lquida saturada a vapor saturado (punto
B), mientras que mantiene una temperatura constante. Segn lo demostrado en la
Fig. 45, la regin fuera de las lneas saturacin son regiones de lquido subenfriado y vapor sobrecalentado.

4000

Entalpa Especfica, kJ/kg

3500

vapor
sobrecalentado

P = 5 Mpa

3000
B

2500

(punto crtico)

2000

lquido + vapor

1500

1000
500

Lquido subenfriado

0
0

100

200

300

400

500

600

Temperatura, C

Figura 35. Diagrama P-h.

La calidad de la mezcla en cualquier punto en la regin del lquido-vapor

se puede encontrar el usar de la misma relacin segn lo demostrado para el
diagrama del P-h.

h hf
h fg

48

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

5.8.Diagrama Temperatura Entropa (T-s)

Un diagrama T-s es el tipo de diagrama usado con ms frecuencia para
analizar ciclos del sistema de transferencia de energa. Esto es porque el trabajo
hecho por o en el sistema y el calor agregado o quitado del sistema puede ser
visualizado en el diagrama T-s. Por la definicin de la entropa, el calor
transferido a o desde un sistema iguala el rea debajo de la curva de T-s del
proceso. En la Fig. 46 se muestra el diagrama de los T-s para el agua pura. Un
diagrama T-s se puede construir para cualquier sustancia pura. Exhibe las mismas
caractersticas que diagramas de la P-h.

600

500

Temperatura, C

P = 22,064 Mpa

(punto crtico)

400

P = 5 Mpa

P = 1 Mpa

300

Lquido
subenfriado

vapor
sobrecalentado

200
lquido + vapor

100

0
0

10

Entropa Especfica, kJ/(kg K)

Figura 36. Diagrama T-s.

En la regin del lquido-vapor de la Fig. 46, el agua y el vapor existen

juntos. Por ejemplo, en el punto A, el lquido con una entropa (sf) dada por el
punto B, existe junto con el vapor con una entropa (sg) dada por el punto C. La
calidad de la mezcla en cualquier punto en la regin lquido-vapor se puede
encontrar el usar de la relacin siguiente.

s x s g 1 x s f
x

s sf
s sf

sg sf
s fg

Dnde:
s = entropa especfica de la mezcla, J kg
49

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

x = calidad de la mezcla

s f = entropa especfica del lquido, m3 kg

s g = entropa especfica del vapor, m3 kg
s fg = cambio entropa especfica de vaporizacin, m3 kg

5.9.Diagrama Entalpa-Entropa (h-s) o de Mollier

El diagrama de Mollier, mostrado en la Fig. 41, es una carta entalpa (h)
contra entropa (s). La carta contiene una serie de lneas constantes de
temperatura, una serie de lneas de presin constantes, una serie de humedad
constante o lneas de la calidad, y una serie de constante sobrecalentado lneas. Se
utiliza el diagrama de Mollier solamente cuando la calidad es mayor de el 50% y
para el vapor sobrecalentado.
3000
P = cte.

Entalpa especfica, kJ/kg

2500

2000

T = cte.

1500
x = cte.

1000

500

0
0

10

Entropa especfica, kJ/(kg K)

Figura 37. Diagrama de Mollier.

5.10.
Otros Diagramas
Adems de los diagramas P-V-T existen otros diagramas que usan
propiedades distintas, como la energa interna U, la entropa S y la entalpa H.
Aunque todava no hemos definido estas propiedades esto no impide que
50

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

examinemos los diagramas en busca de similitudes con los diagramas P-V-T y

veremos qu conclusiones podemos sacar. A seguir se observa un diagrama U-PT, relativamente poco usado, que muestra la estructura tpica de un diagrama de
superficie termodinmica en tres ejes.

5.11.
Diagramas de composicin variable
La variacin de la composicin se encuentra en una variedad de procesos
de la realidad. En cualquier proceso que involucre una mezcla la nica forma de
representar las transformaciones que experimenta el sistema es tomando en cuenta
la composicin, porque todas esas transformaciones inevitablemente producen
cambios de composicin.
Se pueden distinguir tres tipos de diagramas en funcin de la composicin.
Una clase son los llamados diagramas de fase, en los que se representan los
cambios de fase que se producen como consecuencia de los cambios de
composicin que se producen al variar alguna propiedad de estado. A
continuacin vemos dos diagramas de fase.

51

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

En el primero se pueden apreciar los distintos estados de equilibrio de

fases de una mezcla de dos sustancias 1 y 2 que forman diferentes fases slidas a
presin atmosfrica. El diagrama est en funcin de la fraccin molar del
componente 1. El componente 2 forma una fase slida identificada como y el
componente 1 forma una fase . Se representa una evolucin donde el sistema se
encuentran en la condicin inicial de lquido, se lo enfra y se alcanza el punto F
sobre la curva de equilibrio AE que separa la zona de lquido de la zona de
coexistencia de lquido y fase . En estas condiciones existen dos fases en
equilibrio representadas por los puntos F y G situado sobre la curva de equilibrio
AB que separa la fase slida de la zona de coexistencia de lquido. El slido que
se obtiene es mas rico en el componente 1 que el lquido a partir del cual se
origina, de modo que si se busca obtener componente 1 puro estamos avanzando
en la direccin deseada. Esta es la base del proceso de cristalizacin fraccionada
por fusin para separar una mezcla de dos slidos en sus componentes puros.
Ntese que el nico punto en el que la composicin del lquido y del slido
coinciden es el punto E. A un punto de estas caractersticas se lo denomina punto
eutctico. Los diagramas de este tipo se usan mucho en metalurgia, para estudiar
el comportamiento de los semiconductores y en las tcnicas de purificacin de
slidos.
El segundo diagrama, que se observa a la derecha, es tpico del equilibrio
lquido-vapor de mezclas binarias, es decir, de dos componentes.

52

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

En la parte superior tenemos el vapor que est formado por una mezcla
gaseosa de ambos componentes, a continuacin mas abajo tenemos la zona de
coexistencia lquido- vapor en gris, y mas abajo el lquido formado por la mezcla
de ambos componentes en gris mas oscuro. Se ha representado una evolucin en
la que el sistema se encuentra en la condicin inicial A situada en la zona de
lquido. Si se lo calienta a composicin constante hasta alcanzar la curva que
separa la zona de lquido de la zona de coexistencia de fases en el punto B. Aqu
tenemos dos fases claramente distinguibles: una lquida en la que el componente 1
est mas diluido, y otra fase vapor en la que el componente 1 est presente en
mayor proporcin. Si por ejemplo tenemos el sistema en la condicin representada
por el punto C y dejamos separar el lquido y el vapor, el lquido est en el estado
B y el vapor est en el estado D. Puesto que el vapor es mas rico en el componente
1 podemos purificarlo por medio de esta evolucin. Esta es la base del proceso de
destilacin fraccionada para separar una mezcla de dos lquidos en sus
componentes puros.

Figura 38. Mezclas binarias.

Otra clase es la que representa los valores de una propiedad importante,

como la entalpa o la energa interna, en funcin de la composicin. El siguiente
diagrama es un ejemplo de esta clase, donde se representa la entalpa de las
soluciones de NaOH en funcin de la concentracin.

53

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 39. Entalpa de las soluciones de NaOH en funcin de la concentracin.

5.12.Tablas de Vapor
Las tablas de vapor consisten en dos sistemas de las tablas de las
propiedades de transferencia de energa del agua y del vapor: tablas saturadas de
vapor y tablas de vapor sobrecalentado. Las tablas se muestran en anexo 1. Las
tablas son tabulaciones de presin (P), de temperatura (T), de volumen especfico
(v), de la entalpa especfica (h), y de la entropa especfica (s). La notacin
siguiente se utiliza en tablas del vapor. Utilizamos v para volumen especfico
porque hay poca posibilidad de confundirla con velocidad.

T = temperatura, C
P = presin Pa
v = volumen especfico, m3/kg
vf = volumen especfico de lquido saturado, m3/kg
vg = volumen especfico de vapor saturado, m3/kg
54

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

vfg = cambio de volumen especfico de vaporizacin, m3/kg

h = entalpa especfica, kJ/kg
hf = entalpa especfica del lquido saturado, kJ/kg
hg = entalpa especfica del vapor saturado, kJ/kg
hfg = cambio de la entalpa especfica de vaporizacin, kJ/kg
s = entropa especfica, kJ/(kg K)
sf = entropa especfica del lquido saturado, kJ/(kg K)
sg = entropa especfica del vapor saturado, kJ/(kg K)
sfg = cambio especfico de la entropa de la vaporizacin, kJ/(kg K)
h = nmero de grados de sobrecalentamiento, C

Las tablas de vapor saturado dan las caractersticas de la transferencia de

energa del agua saturada y del vapor saturado para las temperaturas a partir de
373,95 C (temperatura crtica) y para la presin correspondiente a partir de la
0.08849 a 3208.2 PSI. Normalmente, las tablas de vapor saturado se dividen en
dos porciones: tablas de temperatura, que enumeran las caractersticas segn la
temperatura de la saturacin (Tsat); y tablas de presin, que las enumeran segn la
presin de la saturacin (Psat). En el anexo 1 se muestras estas tablas. Los valores
de la entalpa y de la entropa dadas en estas tablas se miden concerniente a las
caractersticas del lquido saturado en 373,95 C, por lo tanto, la entalpa (hf) del
lquido saturado y la entropa (sf) del lquido saturado tiene valores de
aproximadamente cero en a esta temperatura.
La mayora de los usos prcticos que usan las tablas saturadas del vapor
implican mezclas del vapor-agua. La caracterstica dominante de tales mezclas es
la calidad (x), o ttulo, definido como la masa del vapor presente por unidad de
masa de la mezcla vapor-agua, y la humedad o contenido de lquido (y), definido
como la masa del agua presente por unidad de masa de la mezcla vapor-agua. Las
relaciones siguientes existen entre la calidad de una mezcla del lquido-vapor y los
volmenes, las entalpas, o las entropas especficas de ambas fases y de la
mezcla. Estas relaciones se utilizan con las tablas saturadas del vapor.

v x vg 1 x vf
x

v vf
v vf

vg sf
vfg
55

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

h x h g 1 x h f
x

h hf
h hf

hg hf
h fg

s x s g 1 x s f
x

s sf
s sf

sg sf
s fg

Para solucionar problemas en termodinmica, la informacin referente al

"estado" de la sustancia estudiada debe ser obtenida. Generalmente, dos
caractersticas (por ejemplo, v, P, T, h, s) de la sustancia se debe saber para
determinar las otras propiedades necesarias. Estas otras propiedades se obtienen
generalmente utilizando el diagrama de Mollier (si la sustancia es vapor) o las
tablas saturadas y sobrecalentadas del vapor, segn lo demostrado en los anexos.
Dos ejemplos siguientes ilustran el uso del diagrama de Mollier y de las tablas de
vapor.
Problema 17. Ejemplo 1: Uso de la carta de Mollier. Vapor sobrecalentado a 5 MPa
(presin absoluta) y 200C se expande a entropa constante a 1 MPa (presin absoluta).
Cul es el cambio en la entalpa?

Solucin:
Utilizar la carta de Mollier. Localizar el punto 1 en la interseccin de los 5
MPa y de la lnea de 300 C. Leer h = 2925,7 kJ/kg. Seguir la lnea de la entropa
hacia abajo verticalmente a la lnea de 1 MPa y leer h = 2607,2 kJ/kg.

h = 2607,2 - 2925,7 = -318,5 kJ/kg

Problema 18. Uso de las tablas de vapor. Qu el volumen, entalpa, y entropa
especficos del vapor se tienen una calidad de el 90% en 2,75 MPa (presin absoluta)?

Solucin:
De las tablas de vapor en 2,75 Mpa:
vf = 0,0012072 m3/kg
vfg = 0,0715178 m3/kg
hf = 985,85 kJ/kg
hfg = 1816,95 kJ/kg
56

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

sf = 2,6016 kJ/(kg K)
sfg = 3,6178 kJ/(kg K)
v vf x vfg

v = 0,0012072 + (0,9)( 0,0715178) = 0,065573 m3/kg

h h f x h fg

h = 985,85 + (0,9)(1816,95) = 2621,11 kJ/kg

s sf x sfg

s = 2,6016 + (0.9)( 3,6178) = 5,8576 kJ/(kg K)

Si la sustancia no es vapor de agua, el "estado" de la sustancia se obtiene

generalmente con el uso de los diagramas T-s (temperatura-entropa) y de los
diagramas h-s (entalpa-entropa), disponibles en la mayora de los textos de
termodinmica para las sustancias comunes. El uso de tales diagramas es
mostrado por dos ejemplos siguientes.

57

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

M
pa

M
pa

58

Una vez que los varios estados hayan estado fijados para el proceso
particular la sustancia ha pasado a travs (por ejemplo, yendo de un estado lquido
saturado a un estado lquido comprimido a travs de una bomba), los intercambios
de la energa puede ser determinada como fue demostrado en el problema 52. Los
intercambios de la energa nunca son 100 % eficientes, segn lo ya discutido. La
eficiencia obtenida por el sistema depende del proceso con el cual el sistema ha
pasado. Generalmente, la eficiencia de un componente depende de cunta friccin
existe en el flujo de la sustancia, la cada de presin dentro del sistema, la entrada
y las temperaturas del ingreso, y otros factores. Las caractersticas que afectan la
eficiencia del sistema se determinan por medio de las cartas y de los diagramas
mencionados en esta seccin.
Cuando los ciclos de energa se utilizan para sistemas grandes, la
eficiencia de cada componente se debe maximizar para tener la eficiencia total
posible ms alta para el sistema. Cada componente afecta la eficiencia del sistema
de una diversa manera. Para maximizar eficiencia, el acercamiento prctico a los
sistemas grandes es tener expansin multi-etapas con recalentamiento entre etapas
y los regeneradores en el sistema donde sea aplicable.
Problema 19. Encuentre las siguientes propiedades del vapor de agua mediante las
tablas de vapor de agua. Muestre todos los caculos de las interpolaciones. Compare sus
resultados con los de las tablas computarizadas.
(a) u( T = 400C, P= 1500 kPa)
(6) h( T = 200C, P = 2000 kPa)
(c) T(h = 2100 kJ/kg, P= 6900 kPa)
(d) x(P = 500 kPa, h = 2000 kJ/kg)
(e) h(u = 2000 kJ/kg, x = 0,65)
(f) h( u = 3100 kJ/kg, v = 0,1 m3/kg)

Problema 20. Indique si los siguientes estados del agua se encuentran en la regin
lquida, de saturacin o de sobrecalentamiento. Especifique la calidad de los estados que
se encuentren en la regin de saturacin.

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Problema 21. Para el agua (vapor), encuentre el cambio en los valores de la entalpa, h,
entre un estado inicial donde P = 100 kPa y v = 1,65 m3/kg y un estado final a P = 3000
kPa y T = 525C.

Problema 22. Dentro de cierto intervalo de presin y de temperatura el vapor de agua

acta como un gas ideal. Mediante el uso de las tablas de vapor de agua, construya una
grfica precisa de presin contra volumen especfico, para un intervalo de presiones
comprendido entre 0,01 y 0,3 veces la presin crtica y para 200, 300 y 400C. En la
misma grfica incluya P contra v para las mismas temperaturas, considerando que P y T
son variables independientes y v se calcula mediante la relacin de gases ideales.
Comente sus resultados. Se podran comparar estos resultados si se eligieran T y v
como variables independientes, en tanto que P se calcula por la relacin de gases
ideales? Use ejes logartmicos (Excel) con varios ciclos para sus grficas.

Problema 23. El vapor de agua esta a T = 600C y P = 2000 kPa. Encuentre el cambio
de la entalpa para el vapor de agua cuando:
a) T se mantiene constante y P cambia a 100 MPa.
b) P se mantiene constante y T cambia a 800 C.

Problema 24. Una botella contiene nitrgeno. Inicialmente, el nitrgeno est a 4,26 MPa
3
y 130 K. La botella, con un volumen de 0,02 m , se calienta hasta que el nitrgeno llega
a 202 K.
a) Se puede considerar el nitrgeno como un gas ideal?, Por qu?
b) Cul es la presin del nitrgeno despus del calentamiento?
c) Cul es la masa del nitrgeno en la botella?

Problema 25. Un pistn encierra 2 kg de agua dentro de un volumen inicial de 0,02 m

(Vase la Fig. 48). La temperatura inicial es igual a 50 C. El pistn se despega de los
topes a la presin de 1 MPa. El agua se calienta desde su estado inicial hasta un estado
final donde la temperatura es igual a 200 C.
a) Grafique el proceso en un diagrama P - v.
b) Evale el trabajo realizado por el agua.
c) Qu volumen ocupa el lquido en el estado inicial y cuando el pistn se despega de
los topes?

60

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 40. Problema 59.

Problema 26. El refrigerante 12 se calienta isotrmicamente desde un estado inicial a

200 kPa y 200C hasta una presin final de 800 kPa. Evale el trabajo realizado por
unidad de masa; asimismo evale este trabajo considerando al refrigerante 12 como un
gas ideal.

Problema 27. Un pistn encierra 1 kg de agua saturada, de la cual inicialmente un 10%,

con base en la masa, es lquido. La presin inicial es igual a 1 MPa. El agua se calienta
hasta que llega al estado de vapor saturado en un sistema semejante al de la Fig. 59.
3
Cuando el pistn choca con los topes superiores el volumen es igual a 0,19 m .
Determine el trabajo realizado por el agua, as como la temperatura y presin finales.

Figura 41. Problema 61.

-3

Problema 28. Un pistn, con masa de 900 kg y rea igual a 9,8 x 10 m , es mantenido
contra unos topes (Fig. 50) por el agua al estado de vapor saturado a 20 MPa (estado 1).
El agua se enfra hasta que la mitad del volumen del recipiente con tiene lquido y la otra
mitad vapor (estado 3). Determine el trabajo por unidad de masa (1w3) y dibuje el proceso
en un diagrama P - v.

61

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 42. Problema 62.

Problema 29. Se transfiere calor isotrmicamente al amoniaco, inicialmente al estado de

vapor saturado a P = 500 kPa hasta que llega a una presin final de 100 kPa. Dibuje un
diagrama P - v preciso para este proceso y evale el trabajo realizado por unidad de
masa. Se requiere de una integracin numrica o grfica.

62

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

6
ENERGA, TRABAJO, Y CALOR

El calor y el trabajo son las dos maneras de las cuales la energa se puede
transferir a travs del lmite de un sistema. Uno de los descubrimientos ms
importantes en termodinmica era que el trabajo se podra convertir en una
cantidad equivalente de calor y que el calor se podra convertir en trabajo.

6.1.
Energa
Segun engel y Boles, La Termodinmica puede ser definida como la
ciencia de la energa. Pero que es energa? La definicin ms comn es aquella
que la define como a capacidad de realizar trabajo lo que no es una buena
definicin pues est asociada a una otra entidad, trabajo, que a su vez, es asociado
a la diferencia de energa y no a la energa propiamente dicha. Rigurosamente,
nadie sabe lo que es energa. La Fsica no ofrece ninguna informacin sobre su
valor absoluto pues ella trata solamente con variaciones de la energa total, que es
lo que importa en realidad.
Para facilitar, la energa total de un sistema puede ser considerada nula en
algn referencial conveniente, lo que nos permite ignorar una compleja
conceptuacin.
La Termodinmica se preocupa con la conversin de una forma de energa
en otra que sucede en las interacciones entre el sistema y sus alrededores. Ella
estudia como los gases, lquidos y slidos se comportan, esperando transformar la
energa, en ellos contenida, en formas de ms fcil utilizacin. As, un anlisis del
concepto de energa es uno de los asuntos ms importantes de esta ciencia.
En la prctica, definimos energa por sus efectos y tal definicin, que
decimos ser operacional, nos permite asociar a esa capacidad de realizar trabajo.
En todo caso, es comn la divisin de la energa en dos grupos: uno asociado a las
formas macroscpicas y el otro asociado a las formas microscpicas. Sabemos
que la energa puede existir de diversas formas, como trmica, mecnica, cintica,
63

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

potencial, nuclear, qumica, etc. La suma constituye lo que llamamos de energa

total, cuyo smbolo usual es E o la energa total especfica, e, definida como E/m.
Unidades usuales de energa son el Joule [J] (o J/kg, en el caso de la energa
especfica) en el sistema internacional.
Para manejar las conversiones de energa, la Termodinmica usa algunas
leyes fundamentales. Dos de ellas dicen respecto explcitamente a la energa: La
Primera Ley o ley del principio de conservacin de energa que indica reglas
bsicas de contabilidad para las cantidades y formas de energa envueltas. Por
ejemplo: para mover un vehculo, necesitamos fornecer energa a l, lo que es
hecho por la gasolina. Es una ley, por tanto, que se refiere a la cantidad de
energa. La Segunda Ley de la Termodinmica es ms compleja pues ella indica
que los procesos deben ocurrir en sentidos bien determinados, no pudiendo ser
revertidos.

6.1.1.
Energa Potencial
La energa potencial (EP) se define como la energa de posicin. Es
definida por la ecuacin (9).
EP m g H

(9)

Donde,
EP = energa potencial, J
m = masa, kg
g = aceleracin de la gravedad, 9,81 m/s2
H = altura, m

6.1.2.
Energa Cintica
La energa cintica (EC) es la energa de movimiento. Es definida por la
ecuacin (10).

m v2
EC
2

(10)
64

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Donde,
EC = energa cintica
m = masa, kg
v = velocidad, m/s

6.1.3.
Energa Interna Especfica
La energa potencial y la energa cintica son formas macroscpicas de
energa. Pueden ser visualizadas en trminos de posicin y velocidad de objetos.
Adems de estas formas macroscpicas de energa, una sustancia posee varias
formas microscpicas de energa. Las formas microscpicas de energa incluyen
energa debido a la rotacin, a la vibracin, a la traslacin, y a las interacciones
entre las molculas de una sustancia. Ningunas de estas formas de energa se
pueden medir o evaluar directamente, pero las tcnicas se han desarrollado para
evaluar el cambio en la suma total de todas estas formas microscpicas de energa.
Estas formas microscpicas de energa colectivamente se llaman energa interna,
representada comnmente por el smbolo U, la unidad de la energa interna es el
joule (J), que es tambin es la unidad del calor. La energa interna especfica (u)
de una sustancia es su energa interna por masa de la unidad.
u

U
m

(11)

Donde,
U = energa interna, J
u = energa interna especfica, J/kg
m = masa, kg
6.1.4.
Entalpa Especfica
La entalpa especfica (h) se define como:

h = u + Pv

(12)

Donde u es la energa interna especfica (J/kg) del sistema que es

estudiado, P es la presin del sistema (Pa), y v es el volumen especfico, en

m3 kg , del sistema. La entalpa es una caracterstica de una sustancia, como la

presin, temperatura, y volumen, pero no puede ser medida directamente.
65

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Normalmente, la entalpa de una sustancia se da con respecto a un cierto valor de

referencia. Por ejemplo, la entalpa especfica del agua o vapor se da usando la
referencia que la entalpa especfica del agua es cero en el 0,01C y a la presin
atmosfrica normal. El hecho de que el valor absoluto de la entalpa especfica es
desconocido no es un problema, porque es el cambio en la entalpa especfica ( h
) y no el valor absoluto que es importante en problemas prcticos. Las tablas del
vapor incluyen valores de la entalpa como parte de la informacin tabulada.

6.2.Trabajo
La energa cintica, la energa potencial y la energa interna, son las
formas de energa que son caractersticas de un sistema. El trabajo es una forma
de energa, pero es energa en trnsito. El trabajo no es una caracterstica de un
sistema. El trabajo es un proceso hecho por o en un sistema, pero un sistema no
contiene ningn trabajo.
Esta distincin entre las formas de energa que son caractersticas de un
sistema y las formas de energa que se transfieren a y desde un sistema son
importantes para la comprensin de los sistemas de transferencia de energa.
El trabajo se define para los sistemas mecnicos como la accin de una
fuerza en un objeto con una distancia. Iguala el producto de la fuerza (F) por el
desplazamiento (d).
2

W F d W F dx,

(13)

A veces ser necesario hablar de trabajo por unidad de masa del sistema, a
menudo llamado trabajo especfico, esta unidad se representa por

W J
,
m kg

(14)

La potencia es la rapidez en el tiempo con que se realiza un trabajo

Pot

W
dt

(15)

COMENTARIOS
El Trabajo tambin es conocido como "lo que no es calor". Todo mundo
est familiarizado con el termino "trabajo". Esto es un problema tambin, de
66

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

forma anloga a lo que vimos para calor. Aqu, vamos a tratar de definir este
trmino ms precisamente, en un contexto tcnico. Para comenzar, vamos a ver la
definicin de trabajo mecnico:
Trabajo es el producto de una fuerza por la distancia recorrida en la
direccin de aplicacin de ella.
Al contrario de lo que se puede imaginar, Trabajo en Termodinmica tiene
un sentido ms genrico. Nuestra definicin es:
TRABAJO ES TODA INTERACCIN QUE NO SEA CALOR
Una interaccin entre un sistema y sus alrededores sucede cuando se
percibe alguna alteracin en una de las propiedades del sistema y de los
alrededores. No es importante que consigamos identificar la naturaleza o la
extensin de la alteracin. Es suficiente que se pueda decir que algo sucedi
envolviendo las partes.
Fue por esta razn que comenzamos nuestro estudio con las propiedades
termodinmicas. Sern ellas que nos guiarn en este proceso de identificacin de
la naturaleza de la interaccin. Siempre que la (propiedad) temperatura estuviese
presente, tendremos calor.
El hecho es que en Termodinmica, medio y alrededores slo interactan
va calor y trabajo.

6.2.1.
Clculo de Trabajo, Proceso Cuasi-esttico
Es necesario comenzar a calcular las cantidades de calor y de trabajo que
ocurren en los procesos. Por motivos diversos, haremos esto a partir del trabajo.
Vamos a considerar un cilindro-pistn:

Figura 43. Clculo del trabajo

67

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

El pistn es capaz de moverse, sin friccin, por ahora. Dentro del cilindro,
tenemos un gas, con masa m, inicialmente a la presin P, ocupando un volumen V
y a la temperatura T. Vamos a suponer inicialmente, que el peso del pistn sea
nulo. Considerando que el pistn pueda estar en equilibrio, sin moverse, es
razonable suponer que, en estas condiciones, la fuerza que el ambiente ejerce
sobre el pistn es igual a la fuerza que el gas ejerce tambin sobre el pistn.
Antes de proseguir, conviene que discutamos un poco la relacin entre la
presin interna y la externa. El argumento utilizado en diversas partes de este
texto es que slo podemos medir las propiedades en las condiciones de equilibrio,
entre el sistema y el medio. Entretanto, se tuviramos equilibrio mecnico, por
ejemplo, no tendramos diferencia de presin entre los dos y nada sucedera. As,
necesitamos que haya una diferencia de presin pero necesitamos tambin que no
haya.
La solucin est en el concepto de proceso cuasi-esttico. Este proceso es
realizado de forma bastante lenta para garantizar que en cualquier momento,
sistema y medio estn cuasi en equilibrio, o sea que sus presiones sean apenas
ligeramente diferentes. En lenguaje matemtico, decimos que en estas
condiciones:
Psist Pmedio dP

Donde dP es el smbolo matemtico para indicar una diferencia

infinitesimal de presiones. Lgico, esta que la hiptesis es muy fuerte pero ella
sirve para garantizar el estudio de la situacin fsica. Posteriormente en este texto
iremos a ver como son los procesos reales, irreversibles, en los cuales las
diferencias de propiedades son finitas.
Ya que la presin externa es superior a la interna, tendremos un
desplazamiento en el sentido de reducir el volumen. Como tenemos una fuerza
externa y un desplazamiento en el sentido de la aplicacin de esta fuerza,
podemos usar la definicin de trabajo mecnico, que repetimos aqu:
Trabajo es el producto de una fuerza por la distancia recorrida en la
direccin de aplicacin de ella. O sea

externa

dx

68

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

En nuestras aplicaciones, tenemos como medir la presin de las sustancias

de trabajo y no las fuerzas aplicadas. De la misma forma, en las aplicaciones ms
comunes, la sustancia est cambiando en un cilindro, cuya rea transversal es
constante. En consecuencia, hacemos la siguiente substitucin:

externa

dx Pexterna A

dV
Pexterna dV
A

Donde es importante indicar que Pexterna dice respecto a la presin que el

entorno, o medio externo ejercen sobre el pistn. En el caso de procesos cuasiestticos, como vimos arriba, la situacin se reduce a algo ms interesante:

W Pexterna dV Psist dP dV Psist dV P dV

Donde despreciamos el diferencial de 2a. orden, como es usual. En esta
situacin muy especial, podremos recurrir una vez ms a los diagramas
indicadores que vimos anteriormente y trazar la evolucin de las sustancias de
trabajo a travs de sus propiedades termodinmicas. El rea abajo de una curva
que describe un determinado proceso cuasi-esttico representa el trabajo
intercambiado. Vea los ejemplos de abajo:

Figura 44. Trabajo.

El proceso isomtrico mostrado no tiene trabajo (mecnico, o sea, que

envuelve la variacin de volumen igual a cero) y o trabajo intercambiado en el
otro proceso, en el cual la presin vara linealmente con el volumen, puede ser
tambin calculado por el rea del grfico. Es importante recalcar que para los
procesos irreversibles, que representamos con lneas discontinuas, el rea no
significa nada.
Entonces, tenemos dos expresiones para el clculo del trabajo:
Procesos reales, rpidos:
69

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Procesos cuasi-estticos

COMENTARIOS
Esta hiptesis es razonable pues si la fuerza externa fuese mayor que la
interna, el pistn ir a descender, presionando el gas. Por otro lado, si la fuerza
interna fuese mayor, el gas ir empujar el pistn, haciendo con que l suba.
Complicado? Piense en uno de esos globos de fiesta. El baln est desinflado y
usted comienza a soplar, as, usted est empujando las paredes del globo y l se
llena de aire, empujando el ambiente. Una vez que l ya est lleno, deje el aire
escapar. Usted ver que el globo se desinfla, como resultado de la accin del
ambiente sobre el mismo.
Podramos haber usado una definicin ms general, envolviendo el coseno
de ngulo entre a direccin de aplicacin de la fuerza y la direccin del
desplazamiento, pero en nuestras aplicaciones, la fuerza, que es asociada a la
presin, es aplicada en la direccin del desplazamiento, normal a la superficie.
La hiptesis que consideramos es que la cantidad dP dV sea pequea para
afectar nuestros resultados. Si esto no fuese verdad, el proceso ser real,
irreversible y necesitaramos usar la expresin original, que envuelve la presin
externa.

OBSERVACIN
Obsrvese que, a menos que se especifique una trayectoria por los estados
inicial y final del sistema, no es posible calcular el trabajo realizado. Es decir, el
trabajo realizado para pasar del estado inicial al final puede tomar cualquier valor,
dependiendo de la trayectoria que se elija. Este hecho no debe sorprender a la luz
de la mecnica. Considrese el trabajo de friccin realizado al empujar un bloque
de papel lija desde el punto A al punto B; ciertamente que la cantidad del trabajo
depender de si la trayectoria seguida es directa o si da rodeos. Por esta razn, en
termodinmica se denomina al trabajo una funcin de trayectoria y en
matemticas representa una cantidad diferencial inexacta (tal como se vio en la
70

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

seccin 1.7.4) y en consecuencia se le denota por W. El valor del trabajo no

depende nicamente de los estados inicial y final del sistema, sino tambin de la
trayectoria seguida. Obviamente que el trabajo no es una propiedad ya que no es
posible especificarlo por el slo conocimiento del estado del sistema.
Tambin debe notarse la convencin de signos para el trabajo respecto a la
frontera del sistema. En este libro se ha adoptado la convencin siguiente: si el
trabajo se realiza por el sistema en los alrededores es positivo, en tanto que el
trabajo hecho el sobre sistema por los alrededores es negativo.

6.2.2.
Procesos Politrpicos:
Para la gran mayora de las aplicaciones de nuestro inters, el
comportamiento de la presin interna del sistema en funcin del volumen
especfico puede ser expresado por una relacin como:
P1 v1n P2 v2n P vn Cons tan te

Donde el exponente "n" puede variar de - a + , dependiendo del tipo de

proceso. Algunos ejemplos:
n = 0; proceso isobrico, cualquier sustancia;
n = , proceso isomtrico, cualquier sustancia;
n = 1; proceso isotrmico de gas perfecto;
n = cp/cv; proceso adiabtico reversible de gas perfecto.
Las dos ltimas expresiones slo se aplican a gases perfectos. Para estos
gases, es fcil mostrar que la relacin se mantiene:
n

T
P1 v 2
1
P2 v1
T2

n 1

(16)

La representacin grfica de algunos de estos procesos puede ser hecha en

un diagrama Presin - volumen especfico, ms comn, si determinamos la
tangente a las curvas. Recordando que el proceso politrpico se escribe como:
P v c cte

Diferenciando la expresin obtenemos:

71

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Que despus de algunas manipulaciones algbricas, resulta en:

As, tenemos:
Proceso Isobrico

n=0

Proceso

n=

Isomtrico
Proceso

n=1

Isotrmico de gas
perfecto
Proceso

n=

Adiabtico
Reversible de gas
perfecto

Grficamente, obtenemos:
n = 0, proceso
isobrico

OA - expansin isobrica
OA' - compresin isobrica

n = , proceso
isomtrico

OB - compresin isomtrica
OB' - expansin isomtrica

n = 1, proceso
isotrmico de gas
perfecto

OD - compresin isotrmica
OD' - expansin isotrmica

n = , proceso
adiabtico
reversible de gas
perfecto

OC - compresin adiabtica
OC' - expansin adiabtica

Aplicando la definicin de un proceso politrpico a la expresin del

trabajo mecnico realizado, obtenemos que el trabajo en estos procesos se escribe
de la forma:
72

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

W P2 v 2 P1 v1

J kg
m
1 n
P V P V
W 2 2 1 1 J
1 n

(17)

Para un gas perfecto, en el cual Pv = RT, podemos escribir que:

W R T2 T1

J kg
m
1 n
W

R T2 T1

1 n

(18)

Comentarios:
1 - Podemos escribir la relacin P vn = Constante, de la forma:
P1/n v = (Constante)1/n = Constante2 = C
As, si hacemos n = , tendremos v = C.
2 - cp es el calor especfico a presin constante y cv es el calor especfico a
volumen constante. La razn cp/cv es normalmente conocida por la letra k ou .
Como cp > cv, tendremos que > 1.
6.3.
Trabajo realizado entre slidos
Una fuerza aplicada a un slido (sobre el sistema) puede alterar su
longitud. Los esfuerzos normales que actan extendiendo al slido se denotan por
z en la direccin z. El trabajo sobre el slido es
W F ds z Ao dz

(19)

Donde Ao, es el rea inicial de la seccin transversal, z es el modulo de

elasticidad. El signo menos es necesario ya que el trabajo se realiza sobre el
sistema. Otra opcin consiste en expresar el trabajo en trminos de la
deformacin. Sea z , la deformacin por unidad de longitud, entonces
dz dz Lo , y

W z Ao Lo d z
W z Vo d z
Donde Vo es el volumen inicial. Al integrar entre dos puntos se obtiene:
73

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

W z A o Lo d z
2

1W2 z Vo d z

(20)

6.4.
Trabajo de extensin en una pelcula
Este tipo de trabajo se presenta al alargar una hoja bidimensional como
una pelcula de jabn en un marco de alambre. La fuerza es la tensin superficial
multiplicada por la longitud, L, de la lnea sobre la que acta la fuerza. La tensin
superficial se denota con u, N/m, de manera que la fuerza es L . El trabajo
realizado por el sistema constituido por la pelcula es

W L dz
El signo resulta exactamente por las mismas razones presentadas en el
caso de la extensin de un slido. El cambio del rea superficial de la pelcula al
ser extendida se escribe dA = L dz, por tanto,

W dA

(21)

Y el trabajo sobre la pelcula para un cambio finito resulta

2

1W2 dA
1

6.5.
Trabajo debido a la Energa Elctrica
Ya se ha indicado antes que una forma posible de trabajo es la energa
elctrica que fluye a travs de las fronteras de un sistema. La diferencia del
potencial E produce una transferencia de carga dq. El proceso conduce a un
trabajo realizado por el sistema igual a
W E dq

(22)

Para este proceso casi en equilibrio. Con la corriente i representada como

i = dq/dt
Donde t es el tiempo,

W E i dt
Por tanto, el trabajo realizado es

W2

x2

E i dt

x1

74

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

6.6.Calor
Evidentemente, todo mundo que ya sinti calor algn da sabe lo que el
trmino significa, por lo menos en el uso del da-a-da. Entretanto, este concepto
no es suficiente para una conceptuacin tcnica (o cientfica). Precisamos de algo
ms formal, pero riguroso para poder estudiar la eficiencia de as mquinas
trmicas.
Calor es la energa cambiada entre un objeto caliente y uno fro que estn
en contacto (trmico) uno con el otro.
La experiencia indica que el objeto caliente se enfra, en cuanto el objeto
fro se calienta. Si el tempo de contacto fuese suficiente, eventualmente los
objetos alcanzaran la misma temperatura, llegando entonces al equilibrio trmico
que ya estudiamos.
La experiencia indica que las interacciones de calor pueden ser aceleradas
o frenadas dependiendo del material que este entre los dos cuerpos. Se hubiese un
aumento en el tiempo para el equilibrio trmico, decimos que los dos cuerpos
estn separados por aislantes trmicos. Si el tiempo fuese corto, podemos decir
que estamos trabajando con buenos conductores de calor. Ejemplos del primer
tipo: madera, asbestos, lana de vidrio, amianto. Ejemplos del segundo tipo: cobre,
aluminio, oro, plata, metales, etc.
Para tener certeza que la interaccin entre los dos cuerpos es del tipo
"CALOR", en el concepto termodinmico, basta repetir el proceso utilizando
ahora un material muy aislante o uno muy conductor. Si hubiese alguna
diferencia, mnima que sea, estamos tratando con interaccin del tipo "CALOR.
Si el intercambio de calor sucede sistemticamente, usaremos la definicin
de razn de intercambio de calor, expresada en joules por unidad de tiempo. Si
usamos J/s, por ejemplo, tendremos e watt. Al trabajar con sistemas y tambin con
volmenes de control, conviene usar calor por unidad de masa
Q mq
Q mq

(23)

J kg J

W mq
s s kg

75

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Donde q es medido en J/kg o [W/kg], dependiendo de la situacin fsica de

inters.
La convencin Termodinmica para el calor es que l es positivo cuando
entrar en el sistema. Si l sale, el calor ser considerado negativo.

6.7.
Entropa
La entropa (s) es una caracterstica de una sustancia, al igual que presin,
la temperatura, el volumen, y la entalpa.
Porque la entropa es una caracterstica, los cambios en ella pueden ser
determinados sabiendo las condiciones iniciales y finales de una sustancia. La
entropa cuantifica la energa de una sustancia que est una disponible no ms
largo para realizar el trabajo til. Porque la entropa habla tanto de la utilidad de
una cantidad de calor transferida en la ejecucin del trabajo, las tablas del vapor
incluyen valores de la entropa especfica (s = S/m) como parte de la informacin
tabulada. La entropa se refiere a veces como una medida de la inhabilidad de
hacer el trabajo para un calor dado transfiri. La entropa es representada por la
letra S y se puede definir como S en las relaciones siguientes.
S

Q
Tabs

(24)

q
Tabs

(25)

donde:
S = Es el cambio de entropa del sistema durante el proceso, J / K
Q = cantidad de calor transferido a (o desde) el sistema durante el
proceso, J
Tabs = temperatura absoluta a la cual el calor fue transferido K
s = cambio de entropa especfica de un sistema durante un cierto
proceso J kg K
76

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

q = cantidad de calor transferida a (o desde) el sistema durante el

proceso, kJ kg
La entalpa al igual que la entropa no se puede medir directamente.
Entonces, la entropa de una sustancia se da con respecto a un cierto valor de
referencia. Por ejemplo, la entropa especfica del agua o del vapor se da usando la
referencia que la entropa especfica del agua es cero en -0,07C.
El hecho de que el valor absoluto de la entropa especfica es desconocido,
no es un problema porque es el cambio en la entropa especfica (s) y no el valor
absoluto que es importante en problemas prcticos.

COMENTARIOS FINALES
En la definicin de formas particulares de energa (energa interna, energa
cintica, energa potencial) y de transferencia de energa (trabajo y transferencia
de calor), qu atributos se han descubierto que puedan ayudar a generar una
definicin ms general? Una caracterstica comn en las transferencias de energa
es la capacidad de cambiar el estado del sistema para el cual se han definido. Si se
realiza un trabajo sobre el sistema o se tiene una transferencia de calor hacia el
sistema, entonces el estado del sistema cambia (suponiendo que no se agrega,
sustrae o cambia ms de una forma de energa a la vez de manera que sus efectos
se cancelen).
Por lo tanto, se puede definir la energa como una cantidad del sistema que
describe su estado termodinmico y que cambia cuando existe transferencia al o
del sistema. La energa presenta muchas formas y puede ser usada en cualquiera
de ellas. En los captulos siguientes de este texto se estudiar cmo cambian las
propiedades de los materiales de un sistema con las transferencias de energa,
cmo la energa puede transformarse de una a otra forma y cuales son las
limitaciones de dichas transformaciones; como se puede hacer uso de la habilidad
para transformar la energa en apoyo al diseo de equipo til.

Problema 30. Un sistema tiene un volumen inicial de 250 dm y se expande hasta un

3
volumen final de 500 dm . La presin inicial es igual a 100 kPa. Encuentre el trabajo
realizado si el sistema se mantiene a una temperatura constante de 297 K y la presin
entre los estados inicial y final del sistema son:
a) constante,
b) inversamente proporcional al volumen y

77

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

c) dada por la relacin de gas ideal.

P, kPa
estado final

1
estado inicial

100

2a

2b, c

250

V, dm 3

500

Figura 45. Problema 26

Solucin
Tabla 2. Datos problema 26

estado

P, kPa

V, dm3

100

250

Proceso

2a

500

P = cte.

2b

500

Pc V

2c

500

P mR T V

En cada caso, el trabajo est dado por la ecuacin:

2

W2 P dV

El signo (no colocado) es positivo porque el trabajo es realizado por el

sistema.

Caso a:
2

1W2 P dV P1 V2 V1
1

W2 100000 0,5 0, 25

W2 25 kJ

Caso b:
78

Juan Jos Miln Guzmn

W2 P dV

W2 c ln

TERMODINMICA 2014

c
dV
V

V2
V1

c P1 V1 25000 Pa m3
W2 17,3 kJ

Caso c:
2

1W2 P dV

W2 m R T ln

mR T
dV
V
V2
V1

P1 V1
R T
P1 V1
V
R T ln 2
1W2
R T
V1
m

W2 P1 V1 ln

V2
V1

W2 17,3 kJ

COMENTARIOS
A pesar de que los estados inicial y final son los mismos en todos los
casos, el trabajo realizado en a) es diferente al que se encontr en b) y c) dado que
la trayectoria es diferente. Los resultados de b) y c) son iguales porque la
dependencia de la presin con el volumen, para un gas ideal a temperatura
constante, es igual a la proporcionalidad inversa considerada en b). Obsrvese que
la temperatura del gas ideal no interviene explcitamente en el problema como
tampoco lo hace la masa del sistema; ambas cantidades se vieron eliminadas por
la informacin dada. Adems, como el volumen del sistema aumenta en
cualquiera de los casos, el sistema realiza trabajo sobre los alrededores y, en
consecuencia, es positivo.
Problema 31. Un gas ideal est contenido dentro de un cilindro que tiene un pistn
mvil. Evale el trabajo por unidad de masa del gas para la trayectoria de la Figura 46.
Considere a P y T conocidos para los estados 1 y 3.

79

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

P, Pa

P2

P1

T1

T2 , T3

T, K

Figura 46. Problema 27.

Solucin
Tabla 3. Datos problema 27

estado

P, Pa

T, K

P1

T1

P2

T2

P3

T3

v, m3/kg
v1

Proceso
P = cte. = P1
T = cte. = T2

v3

Integramos a lo largo de la trayectoria original, expresando dv en trminos

de dT y dP, con v

R T
P

Tenemos,

v
v
dv dT dP
T P
P T
R
R T
dv dT 2 dP
P
P
entonces,

R T

dP
1 w 3 P dv R dT
P

1
1
3

dP
w 3 R dT R T3
P
1
2
2

Para el proceso de 1 a 2 P = P1 y para el proceso de 2 a 3 T = T3, por lo

tanto
1

P
w 3 R T2 T1 R T3 ln 3
P2

Para T2 = T3 y P2 = P1,
80

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

T
P
w 3 R T3 1 1 ln 1
P3
T3

COMENTARIOS
El trabajo es una integral de lnea, como se indica; sin embargo, tambin
puede representarse como una integracin del rea en el diagrama P- v.
Problema 32. Realice el problema anterior considerando el mtodo de integrar el rea
debajo del diagrama P v.
Problema 33. Un pistn, frenado por un resorte lineal, encierra un gas dentro de un
cilindro, como se muestra en la figura. La presin manomtrica y volumen inicial son
respectivamente, 150 kPa y 0,001 m3. En la posicin inicial el resorte toca el pistn pero
no ejerce ninguna fuerza. El gas se calienta hasta que su volumen se triplica y la presin
manomtrica final es de 1000 kPa.
a) Dibuje el diagrama P-V para el proceso.
) Calcule el trabajo realizado por el gas.
c) Cul es el trabajo realizado contra el pistn y el resorte?

Figura 47. Problema 29

Solucin

81

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 48. Solucin problema 29.

La informacin sobre los estados del sistema y el proceso est contenida

en el enunciado del problema. Los estados estn especificados por la presin y el
volumen y el resorte lineal gobierna al proceso. Antes de presentar la tabla que
contiene los estados y el proceso, se va a considerar este ltimo. La relacin de la
fuerza en un resorte lineal es
Fresorte k r d

Donde k es la constante del resorte y d es la distancia recorrida a partir de

la posicin donde no se ejerce ninguna fuerza. La presin ejercida sobre el gas por
el pistn y el resorte corresponde a la presin ejercida por el gas sobre el pistn y
el resorte (puesto que el proceso se considera casi al equilibrio). Por lo tanto, la
presin en el gas es
P Ppiston Presorte

Donde Ppistn resulta de la masa y el rea del pistn, la aceleracin de la

gravedad y la presin atmosfrica. Puesto que ni la masa del pistn ni g cambian
durante el proceso, Ppistn es constante. Sea A el rea del pistn; la presin del gas
es

P Ppiston

Fresorte
d
Ppiston k r
A
A

Para expresar la distancia recorrida en metros del volumen del gas se tiene

V V1
A

82

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Dado que inicialmente el resorte no ejerce ninguna fuerza sobre el gas, es

decir Fresorte k r d , Fresorte k r

V V1
0 cuando V = V1. La relacin presinA

volumen para el proceso resulta

V V1
A2

P Ppiston k r

La tabla de los estados y el proceso queda como sigue:

Tabla 4. Problema 29.

estado

P, kPa

V, m3

Proceso

150

0,001

1000

0,003

P Ppiston k r

V V1
A2

Ahora se responder a cada una de las tres preguntas.

a) En el diagrama P - V, e1 proceso es una lnea recta como se muestra en
la figura. La pendiente de esta lnea es k,/A2.
b) Para obtener los valores de las constantes en la relacin presinvolumen existen dos opciones: 1) escribir la ecuacin de una lnea recta
directamente del diagrama P-V o bien, 2) mediante la tabla anterior que
caracteriza a los estados, de donde se obtienen los valores numricos. La
expresin de la presin al estado 1 es

P Ppiston k r 0 Ppiston 150 kPa

La expresin para la presin al estado 2 es

P2 Ppiston k r

V2 V1
A2

Resolviendo para
P2 150 k r

kr
se obtiene
A2

0, 002
1000 kPa
A2

kr
kPa
kN
425000 3 425000 5
2
A
m
m
Por lo tanto, la relacin P - V se escribe

P 150 425000 V 0,001 kPa

El trabajo est dado por:
83

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

W2 P dV

1
2

1W2 Ppiston
1

kr
V V1 dV
A2

kr V 2
V1 V
2
A 2

3
7 V
0.001 V
1W2 150 10 0, 002 42,5 10
2

1W2 Ppiston V2 V1

W2 1,15 kJ

Esto es simplemente el rea bajo la curva del proceso en el diagrama P-V

(c) El trabajo requerido para elevar el pistn sin resorte es
2

1W2,poiston Ppiston dV Ppiston V2 V1

1

W2,piston 150 0, 002 0,3 kJ

El trabajo realizado contra el resorte es

2

1W2,resorte Presorte dV
2

W2,resorte

kr
V2 V1 dV
A2

kr
V2 V1 dV 0,85 kJ
A2

Al sumar las contribuciones se obtiene el trabajo total realizado por el gas

(1,15 kJ). La contribucin del resorte representa un 73,9% del trabajo total.

COMENTARIOS
El proceso est descrito por la ecuacin del resorte lineal, lo que implica
una relacin lineal entre la presin del gas y el volumen del sistema. Obsrvese
que el resorte no ejerce ninguna fuerza inicialmente; este hecho especifica la
situacin de la distancia recorrida d. Si el resorte hubiese ejercido una fuerza
inicialmente, d = 0 no correspondera a V = V, sino a un volumen del sistema V<
V. La relacin presin-volumen an ser lineal pero las constantes en la relacin
P-V resultaran diferentes.
El trabajo para el proceso est dado como el rea bajo la curva del proceso
en el diagrama P-V. El trabajo del resorte est representado por el rea triangular
sobre P = P, = 150 kPa. El rea rectangular abajo de P = 150 kPa representa el
trabajo realizado para desplazar el pistn.
84

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Problema 34. Los productos de combustin en una mquina de combustin interna

3
sufren un proceso de expansin, desde un volumen inicial igual 198 cm y una presin
3
inicial absoluta de de 13,8 MPa, hasta un volumen final de 1274 cm . Los datos
experimentales para el proceso politrpico indican que n = 1,45. Evale el trabajo
realizado por el gas al expandirse.
P, Pa

T, K

Figura 49. Problema 30.

Solucin
Tabla 5. Problema 30.

estado

P, MPa

V, cc3

13,8

198

1274

Proceso
P V n cte

El trabajo para el proceso se tiene:

1

W2

P2 V2 P1 V1
1 n

Para calcular el valor de P2 se parte del hecho de que el proceso es

politrpico y la ecuacin 44 da:
P1 V2

P2 V1

1,45

198
P2 13,8 10

1274
P2 0,928 MPa
6

El trabajo resulta:

85

Juan Jos Miln Guzmn

1 W2

TERMODINMICA 2014

0,98 106 1274 106 13,8 106 198 106

1 1, 45

W2 3444, 73 J

COMENTARIOS
Primero se debe notar que el sistema corresponde al de una masa de
control; una forma conveniente para algunos problemas, y para ste en particular,
es considerar un volumen especfico de base; es decir, P v n cte y ,

W P1 V1 P2 V2 1 n . En este problema se dio el valor de n, pero en un

enunciado alternativo del problema podran darse P1, V1, P2 y V2, para el proceso
politrpico y en ese caso n se evaluara a partir de los datos P- V.
Problema 35. Calcule el trabajo requerido para alargar un alambre de acero indeformado
de 1 a 1,001 m. El mdulo de Young es
-6

z
N
2 1011 2 y el rea de la seccin
z
m

transversal es A, = 3 x 10 m .

Solucin:
W z Ao Lo dz

Observe que el mdulo de Young proporciona z E z . Por lo tanto,

W E Ao Lo z dz
z1

1 W2 E A o L o z d z
z 2

W2

E A o Lo 2
z
2

Substituyendo los valores

1

W2 0,3 J

Problema 36. Se carga una batera mediante un cargador apropiado que opera durante
1 h a 12 V y con una corriente de 25 A. Calcule el trabajo realizado sobre la batera.

Solucin:
El trabajo esta dado por:

86

Juan Jos Miln Guzmn

W2

TERMODINMICA 2014

x2

E i dt

x1

Considerando constantes tanto la diferencia de potencial como la corriente

durante el periodo de carga, se tiene

W2 E i t 2 t1

W2 1080 103 J

Obsrvese que 1 V 1 N m C y 1 A 1 C s y 1 A = l C/s

COMENTARIO
El trabajo es negativo, lo cual indica que el cargador realiza el trabajo
sobre la batera.
Problema 37. Se aplica una fuerza de 3000 N uniformemente sobre una placa, cuya
2
rea es de 3 cm , con un ngulo de 30 respecto a la normal. Cual es la presin
ejercida sobre la placa?
Problema 38. Se aplica una fuerza de 700 N uniformemente sobre una placa, cuya rea
2
es de 0,5 cm . Cual es la presin ejercida sobre la placa?.
Problema 39. Se desea conocer la presin de un gas en un tanque, para lo cual se
conecta un manmetro al tanque y se mide el nivel del fluido en el manmetro. Vase la
3
figura. Cuando el manmetro est lleno con mercurio (P = 13 550 kg/m ), el nivel ledo es
h = 2 m. Evale la presin absoluta y la manomtrica en el tanque. Cul sera el nivel
ledo si el fluido manomtrico fuese agua (P = 1000 kg/m)? Tome la aceleracin
2
gravitacional igual a 9.81 m/s .

Figura 50. Problema 35.

Problema 40. Una persona inicia una caminata al nivel del mar donde la presin es de
0,101 MPa. Calcule la presin final para cada uno de los recorridos siguientes:
a) La persona escala la cumbre del Monte Everest con elevacin de 8848 m. Considere
la densidad promedio del aire, entre el nivel del mar y la cumbre de la montaa, igual a
0,154 kg/m3.
b) La persona desciende al fondo del mar a una profundidad de 395 m. Tome la
densidad del agua igual a 1000 kg/m3.

87

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

c) La persona viaja al fondo del Valle de la Muerte donde la profundidad es de 286 m.

Considere la densidad del aire igual a 1,30 kg/m3. Desprecie las variaciones en la
densidad del fluido y en la gravedad local para cada una de esas excursiones.
Problema 41. Un cilindro encierra un gas mediante un pistn, como muestra la figura. El
2
rea del pistn es de 0,01 m . Considere la presin atmosfrica igual a 0,101 MPa y la
2
aceleracin gravitacional local como 9,81 m/s . Si el pistn soporta una masa de 50 kg
(incluyendo la masa del pistn), cual es la presin del gas? Cambiara la presin del
gas si su volumen se duplicara?

Figura 51. Problema 37.

Problema 42. Una masa de 5 kg se mueve con velocidad de 10 m/s a una altura de 30
m sobre un plano de referencia. Cuales son los valores de las energas cintica y
potencial de esta masa? Cul es el peso de dicha masa?
Problema 43. Se midi una presin de 0,5 MPa en un arreglo cilindro-pistn cuyo; el
2
rea del pistn es de 0,08 m . Determine la masa soportada por el gas.
Problema 44. Calcule el trabajo realizado por un gas ideal al pasar del estado A al
estado C siguiendo la trayectoria que se muestra en el diagrama P- V de la figura.

Figura 52. Problema 40.

Problema 45. Un pistn sin peso se mueve sin friccin 10 cm en contra de un gas ideal
(es decir, un gas cuyas propiedades cumplen con (Pv = RT) contenido en un cilindro,
cuyo dimetro interior es de 15 cm. Dentro del cilindro tambin se encuentra un resorte
colocado segn se muestra en la figura. El resorte no ejerce ninguna fuerza sobre el
pistn en la posicin inicial, pero s lo toca. La constante del resorte es igual a

2 104 N

Durante el movimiento del pistn, el gas en el cilindro se mantiene a

presin atmosfrica.
a) Cunto trabajo realiza el pistn?
b) Que fraccin del trabajo se emplea para comprimir el gas?

88

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

c) Que fraccin del trabajo total se realiza en los primeros 5 cm del recorrido del pistn?

Figura 53. Problema 41

Problema 46. Un pistn se desplaza entre dos puntos y est limitado por un resorte
lineal, como se muestra en la Fig. 31. La seccin transversal del pistn corresponde a
2
3
0,05 m y el volumen inicial es de 0,01 m . El volumen del gas en el punto
3
correspondiente a los topes superiores es igual a 0,03 m . La constante del resorte vale
10 kN/m. El gas contenido en la cmara est inicialmente a 0,5 MPa y la presin
requerida para subir el pistn hasta los topes es de 1 MPa. La presin final en la cmara
es igual a 6,5 MPa.
a) Dibuje un diagrama P - V a escala.
b) Evale el trabajo realizado por el gas.

Figura 54. Problema 42

Problema 47. Se comprime una barra de aluminio de 2 cm de dimetro y 10 cm de
longitud mediante un peso. Cual es el trabajo realizado si la deformacin es del 1 %? El
modulo de elasticidad es igual a 7 10

10

m2

Problema 48. Un motor elctrico ideal (100 % en la conversin de electricidad a trabajo

de eje) opera a travs de un tren de engranes comprimiendo, con perdida mnima, una
varilla slida de aluminio. La potencia entregada al motor para su operacin es de 1 kW
durante 15 s, intervalo de tiempo durante el cual la longitud de la varilla cambi en 0,2 m.
2
La seccin transversal de la varilla es de 1 cm y su longitud de 9 m. Cual es el valor
del modulo de Young para esta varilla?
Problema 49. Se emplea un acumulador para generar la luz en un bote durante una
regata nocturna. La iluminacin consiste en 3 lmparas de 10 W para las luces
direccionales y de otra lmpara 20 W para el mstil. La regata va a durar 6 h (si los
vientos presentes no cambian). Se cuenta con un cargador lento para el acumulador de
12 kV, capaz de dar una carga al ritmo constante de 2 A mientras el bote est en el

89

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

muelle. Considere que el ciclo carga-descarga de la batera tiene una eficiencia del
100% (es decir, toda la energa almacenada se recupera).
a) Cunto tiempo se deber emplear el cargador para asegurar que los focos funcionen
durante toda la regata?
b) Cunto cambia la energa almacenada en la batera durante el proceso de carga?.
Problema 50. La batera de 12 V de un avin, que se encuentra completamente
descargada, se coloca en un cargador rpido donde se alimenta con 10 A durante 1 h.
La batera, con una masa de 10 kg, se coloca abordo del avin para su transporte. El
avin vuela a 700 km/h a una altitud de 2000 m.
a) Cual es el cambio total de la energa en la batera desde su estado de carga nula en
el suelo hasta el estado en el avin durante el vuelo?
b) Qu porcentaje del cambio en la energa se debe a cada una de las diferentes
formas de energa (cintica, potencial y almacenada)?
c) Cuanto trabajo se realiz durante el proceso de carga?
Problema 51. Se traslada una masa de 1 kg desde su posicin en el piso hasta otra
posicin sobre una escalera a 10 m respecto al piso. La nueva posicin se alcanza
mediante las siguientes trayectorias:
1. La masa se levanta directamente por medio de una polea sin friccin.
2. La masa es trasladada por carretilla sin friccin hasta un elevador tambin sin friccin;
este ltimo se mueve hasta la altura necesaria y, entonces, se vuelve a usar la carretilla
para llevar la masa hasta su posicin final.
En cada caso, encuentre el trabajo realizado para mover la masa hasta su posicin final.
Comente si en estos dos casos el trabajo, que es una funcin de trayectoria, depende
del camino seguido, y si no, qu caractersticas estuvieron presentes para hacer que el
trabajo no sea funcin de la trayectoria.
Problema 52. Un elevador tiene una masa de 1000 kg y se encuentra en la parte
superior del pozo de 60 m cuando se rompe el cable. El aire en el pozo del elevador est
a 27 C y se mantiene a esa temperatura en tanto cae el elevador. Nada de aire se cuela
2
a la cabina durante la cada. El pozo tiene una seccin transversal de 2,5 m e
inicialmente el aire en el pozo est a 1oo kPa. Vase la Figura abajo.
a) Dibuje un esquema del diagrama P-v para el aire en el pozo, indique los valores de los
estados inicial y final con valores numricos.
b) Cual ser la posicin de equilibrio para la cabina del elevador?

90

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 55. Problema 48.

91

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

7
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

7.1.
Principio de Conservacin de la masa
Para masa de control, se ha elegido una masa para presentar los
enunciados fundamentales de conservacin. Por lo tanto, se considera la masa
limitada por la superficie de la frontera, la que puede trasladarse, rotar y
deformarse, pero ninguna masa debe atravesar dicha frontera. Un ejemplo tpico
corresponde a la sustancia dentro de un cilindro con un pistn que se desliza.
Entonces, este principio de conservacin se enuncia as:
La masa de una masa de control nunca cambia lo cual se expresa
matemticamente como:

dm d dm 0
m

Con el volumen especfico y la densidad relacionados por

(26)

1
, la
v

ecuacin anterior se presenta como una integral de volumen

dV
d dV d
V

V v

(27)

Donde V representa el volumen ocupado por la masa de control. La

conservacin de la masa tambin se expresa con base en la rapidez de cambio,
mediante la consideracin de un intervalo de tiempo dt. En ese caso el principio se
escribe:

d
dm d
dm dV 0
dt dt m
dt V

(28)

92

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Las expresiones para la masa en las ecuaciones 56 y 57 se emplearon para

obtener las diferentes formas de la ecuacin 58.
Todas las ecuaciones precedentes son exactamente iguales, la nica
diferencia estriba en la nomenclatura empleada.
Este enunciado de la conservacin de la masa solo es una reiteracin de la
definicin de la masa para masas de control. La utilidad de la conservacin de la
masa en volmenes de control se evidenciara posteriormente.
El enunciado de la conservacin de la masa ya fue utilizado. El problema
que considera una masa de control dentro de un cilindro con un pistn
deslizndose empleo siempre una cantidad conocida de masa. Si en un arreglo
cilindro-pistn, que contiene agua lquida, se aumenta el volumen, la masa
permanece constante en tanto que el lquido se transforma en vapor.

Para Volmenes de Control, la ecuacin de conservacin de masa, no

hace otra cosa que expresar el principio de conservacin de la masa para un
sistema de flujo. Asumiendo que el sistema se encuentra en rgimen estable o
permanente, y que esta condicin es vlida para el flujo de energa y para el flujo
de masa, entonces la cantidad de masa que ingresa al sistema por unidad de
tiempo debe ser igual a la que sale del sistema por unidad de tiempo. De lo
contrario debemos suponer que se produce una de dos situaciones posibles. O bien
habra acumulacin de masa en el interior del sistema, con lo que entra mayor
cantidad de masa de la que sale, o habra disminucin del contenido de masa del
sistema, porque sale ms cantidad de la que entra.
Ambas hiptesis son incompatibles con la suposicin de que el sistema
funciona en rgimen permanente. Por lo tanto no hay acumulacin ni dficit en el
sistema y se debe cumplir el siguiente balance de masa.

salen

m entran 0 m salen m entran

(29)

Esta ecuacin se puede desarrollar si se reemplaza el flujo de masa por el

producto A v. En efecto, se puede demostrar que:
m v A

(30)
93

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Donde:
= masa especfica, kg/m3
A = rea transversal, m2
v = velocidad del flujo, m/s

Es interesante corroborar la validez de esta ecuacin comprobando su

homogeneidad dimensional. En efecto, si una ecuacin es correcta (es decir,
tiene una base terica slida y racional) debe ser dimensionalmente consistente.

7.2.
Primera Ley de la Termodinmica para Masa de Control
La primera ley de la termodinmica con frecuencia se llama la
conservacin de la energa (realmente, masa-energa) porque representa una
compilacin de todas las transferencias de energa a travs del lmite de un
sistema termodinmico mientras que el sistema experimenta un proceso. Las
transferencias de energa estn de dos formas trabajo y calor. El trabajo y el calor
son cantidades transitorias, no posedas por un sistema, y ambos son

un

fenmeno del lmite, es decir, observado solamente en cruzar un lmite del

sistema.
Adems, ambas son funciones de la trayectoria; es decir, son dependientes
en la trayectoria del proceso seguido por el cambio en el estado del sistema. El
trabajo y el calor se diferencian en que el trabajo se pueden identificar siempre
como el equivalente de una fuerza que acta con una dislocacin relacionada,
mientras que el calor es transferencia de energa debido a un gradiente o a una
diferencia de la temperatura, de ms alta a una temperatura ms baja.
Un tipo comn de trabajo es se hecho en un lmite movible, tal como
demostrado en Fig. 51. El trabajo del lmite mvil iguala la fuerza externa por la
distancia con la cual acta, de modo que para un proceso del cuasi-esttico en el
cual las fuerzas sean siempre equilibradas, el trabajo para un proceso entre los
estados 1 y 2 sea dado por la expresin:
2

1 W2 W P dV

(31)

94

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 56. Trabajo del lmite mvil.

Por la convencin, la transmisin de calor al sistema de sus alrededores es

tomado como positivo (la transmisin de calor del sistema es por lo tanto
negativa), y el trabajo hecho por el sistema en sus alrededores es positivo (el
trabajo hecho en el sistema es negativo). Para un proceso en el cual el sistema (en
este caso masa de control) proceda del estado inicial 1 al estado final 2 el cambio
en la energa total E poseda por la masa de control se da como:
E2 E1 1 Q2 1W2

(32)

Figura 57. Primera ley para masa de control.

La Energa total puede ser dividida en parte que depende solamente del
estado termodinmico (la energa interna U) y de la parte que depende del

95

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

movimiento del sistema (energa cintica EC) y de la posicin con respecto al eje
coordenado elegido (energa potencial EP), tal que, en cualquier estado,

E U EC EP

(33)

En muchos usos, los cambios en la energa cintica del sistema y la

energa del potencial son pequeos en comparacin con los otros trminos de la
ecuacin en la primera ley.
Para un proceso a presin constante con trabajo de lmite mvil cero y
cambios de energa cintica y potencial nulas, la primera ley se puede escribir
como,
1

Q2 U 2 U1 P V2 V1 U 2 P2 V2 U1 P1 V1

Q2 H 2 H1

(34)

Usando notacin diferencial para la Primera Ley tenemos:

dE Q W

(35)

Para un sistema, la masa permanece constante, entonces,

de q w

(36)

COMENTARIOS
Movimientos perpetuos de primera especie
La primera ley de la termodinmica impide la existencia de movimientos
perpetuos de primera especie, es decir, aquellos que se alimentan de la energa que
ellos mismos producen, sin necesidad de ningn aporte exterior. (Thellier y
Ripoll, 1992).
La expresin de la conservacin de la energa se present para un proceso
entre los estados 1 y 2. Cuando la masa de control realiza un ciclo completo, que
toma la masa de control del estado 1 y la regresa de nuevo al estado 1, la ecuacin
de conservacin se escribe,

dE Q W

(37)

96

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Pero la energa total es una propiedad; por lo que de acuerdo con los
atributos matemticos de una propiedad,

dE 0
Entonces,

Q W

(38)

Por lo tanto, la transferencia neta de calor a una masa de control en un

proceso cclico es igual al trabajo neto realizado. Este es el punto de partida para
algunas presentaciones de la primera ley de la termodinmica.
La conservacin de la energa tambin puede presentarse con base en la
rapidez del cambio. Para un intervalo de tiempo t, la expresin resulta
dE Q W

dt
t
t

(39)

Que, con la definicin que se present anteriormente, se puede escribir

como,
dE
QW
dt

(40)

7.3.
Calor Especfico a Presin Constante y Volumen Constante
Considerar un proceso que implica una sola fase (slido, lquido, o vapor)
con posible trabajo de lmite mvil. Cualquier calor transmitido al sistema
entonces ser asociado a un cambio de temperatura. Se define el calor especfico
como la cantidad de energa requerida para que una unidad de masa vare una
unidad de temperatura. Si este proceso ocurre a volumen constante, no habr
trabajo y el traspaso trmico iguala a la variacin de la energa interna. Si el
proceso ocurre a presin constante, entonces el traspaso trmico es igual al
cambio de entalpa.
Si se ignoran los cambios de energa cintica y potencial, y se supone una
sustancia compresible simple y un proceso cuasi esttico, la primera ley queda:
Q dU W dU PdV

97

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TERMODINMICA 2014

A Volumen Constante, donde el trabajo es cero, el Calor especfico (a

volumen constante es:

CV

1 Q
1 U
u

m T V m T V T V

(41)

A Presin Constante, integrando los trminos de trabajo y asocindolos a

los de energa interna, el Calor Especfico correspondiente (a presin constante)
es:

CP

1 Q
1 H
h

m T P m T P T P

El calor especfico es una caracterstica que se puede medir o, ms exacto,

se puede calcular de las propiedades que pueden ser medidas. El calor especfico
se puede entonces utilizar para calcular cambios de energa interna o de entalpa.
En el caso de slidos o lquidos, la energa y la entalpa dependen sobre todo de la
temperatura y no mucho de la presin o del volumen especfico. Para un gas ideal,
un gas muy de baja densidad, la ecuacin estado es:

P v R T
Estas caractersticas dependen solamente de temperatura y no de P o de v.
por lo tanto, las expresiones referentes a los calores especficos pueden ser
utilizadas para calcular cambios en u o h:

u 2 u1 CV0 dT
1

(42)

h 2 h1 CP0 dT
1

El subndice cero (0) se incluye para denotar que stos son el calor
especfico para el modelo de gas ideal. Para integrar estas expresiones, es
necesario saber la dependencia del calor especfico con la temperatura. stos se
calculan con la termodinmica estadstica y se tabulan comnmente como
funciones de temperatura. Los valores para varios gases comunes se muestran en
Fig. 52.

98

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Para gases o lquidos reales, la dependencia de la energa interna y de la

entalpa con la presin se puede calcular usando una ecuacin estado. Los
cambios entre las fases, por ejemplo, entre lquido y vapor a la misma
temperatura, se pueden determinar usando relaciones termodinmicas. Estas
caractersticas reales se pueden entonces colocar en tablas de propiedades
termodinmicas, muchas de las cuales existen en la literatura.

Figura 58. Calor especfico del gas ideal.

7.4.
Otras relaciones de conservacin
Para la cantidad de movimiento tambin es posible presentar dos
enunciados de conservacin: de la cantidad de movimiento lineal y del momento
de la cantidad de movimiento. Estos principios forman la base de la mecnica de
slidos y la mecnica de fluidos, que no se tratarn en este texto. Se les menciona
ahora porque la forma de estas dos relaciones de conservacin es muy semejante
al enunciado de conservacin de la masa y de conservacin de la energa. La
conservacin de la cantidad de movimiento lineal queda fuera del alcance de la
termodinmica clsica y se le estudia en cursos de mecnica de fluidos o de
fenmenos de transporte. Si bien esta ecuacin es necesaria para evaluar las
distribuciones de velocidad en detalle dentro de sistemas fluentes, en este texto el
99

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

enfoque es termodinmico y no hay necesidad de especificar ninguna distribucin

de velocidades; por lo tanto, no se requiere la solucin de las ecuaciones de la
cantidad de movimiento lineal.

Problema 53. Un pistn sin friccin se eleva por el calentamiento lento de un gas
3
contenido en un cilindro. La presin inicial es de 0,2 MPa y el volumen inicial de 1 m . El
3
calor transferido al tanque es igual a 2,1 MJ y el volumen final es de 2 m . Determine el
cambio de la energa interna.

Problema 54. Evale la transferencia de calor necesaria para evaporar el agua y

calentar su vapor durante el experimento con el cilindro-pistn que se muestra en la
figura. El proceso es cuasi-esttico. El estado inicial corresponde a un lquido saturado a
1 MPa y el proceso de evaporacin termina en el estado 2 sobre la lnea de vapor
saturado. Posteriormente, la transferencia de calor hace que el agua se encuentre en el
estado 3 a 600 C. Encuentre 1 q 2 , 2 q 3 , 1 q 3 .

Figura 59. Problema 67.

Problema 55. Una masa realiza un ciclo de potencia con aire como fluido de trabajo,
mediante tres procesos. El fluido sufre una compresin isotrmica, un calentamiento a
presin constante y un proceso politrpico representado por P v = constante , donde
n = cp/cv. Determine q y w para cada proceso individual. Considere que los calores
especficos son constantes y que P, = 0,1 MPa, T 1 = 21 C y P2 = 0,6 MPa.
n

Figura 60. Problema 68.

100

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

7.5.
Primera Ley de la Termodinmica para Volmenes de Control
En muchos usos termodinmicos, es a menudo conveniente adoptar una
diversa perspectiva referente al anlisis de la primera ley. Tales casos implican el
anlisis de un dispositivo o de una mquina a travs de los cuales la masa est
fluyendo. Es entonces apropiado considerar cierta regin en el espacio, un
volumen de control, y analizar la energa que es transportada a travs de sus
superficies en virtud de los flujos totales, adems de las transferencias del calor y
del trabajo. Siempre que un dmi total fluya hacia el volumen de control, es
empujado necesariamente en l por la masa detrs. Semejantemente, una masa
dme que fluye fuera del volumen del control tiene que empujar a otra masa fuera
l. Ambos casos implican un trabajo local, que debe ser incluido junto con los
otros trminos de energa en la primera ley. Para la conveniencia, el trmino Pv se
agrega al trmino de u para los trminos de flujo total, siendo su suma la entalpa.
La primera ley completa para un anlisis del volumen del control, representada en
trminos de tiempo ser:

dE VC
QVC WVC me h EC EP e ms h EC EP s
dt

(43)

La sumatoria en los trminos de flujo que entran y salen del volumen de

control se incluye para permitir la posibilidad de ms de una corriente del flujo.
Observar que la energa total contenida dentro del volumen de control en
cualquier instante del tiempo, Ecv, se puede expresar en trminos de la energa
interna como en la ecuacin (62)
La expresin general de la primera ley para un volumen del control se
debe acompaar por la conservacin de la masa correspondiente, que es

dm vc
ms m e 0
dt

(44)

101

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

7.5.1.
Modelo Estado Estable, Flujo Estable
Dos procesos tpicos se utilizan comnmente en anlisis de volumen de
control en termodinmica. El primero es el modelo estado estable - flujo estable,
identificado comnmente como modelo EEFE. En este caso, todos los estados,
tasas de flujo, y transmisin de energa son constantes con tiempo. Mientras que
el estado dentro del volumen del control es no uniforme, variando de lugar a
lugar, es en todas partes constante con tiempo. Por lo tanto, para el modelo EEFE,
tenemos,

dmVC
0;
dt

dE VC
0
dt

(45)

Estos trminos eliminados de las ecuaciones (73) y (74), las convierten en

permanentes, estables, o independientes del tiempo. Las expresiones que resultan
son muy tiles en describir la operacin en rgimen permanente de una mquina u
otro dispositivo del flujo, pero por supuesto no describiran el arranque o la parada
transitoria de tal dispositivo. Las expresiones antedichas que describen el modelo
de EEFE implican que el volumen del control sigue siendo rgido, tales que el
trmino de la tarifa de trabajo (o de energa) en la primera ley puede incluir el
trabajo del eje o el trabajo elctrico pero no el trabajo del movimiento del lmite
de frontera.
Hay muchos ejemplos comunes de los usos modelo de EEFE. Uno es un
intercambiador de calor, en donde un fluido se calienta o se enfra en un proceso
que se considera a presin constante (en el caso real, habr una cada de presin
pequea debido a la friccin del fluido con las paredes de la tubera). Este proceso
puede implicar o no cambios de fase (de lquido a vapor en una caldera o de vapor
al lquido en un condensador).
Otro ejemplo de un proceso de EEFE es un inyector, en el cual un lquido
se expande en un dispositivo que vare de seccin, entonces la velocidad y cada
de presin aumentan. El proceso opuesto del inyector es un difusor, en el cual el
dispositivo vara de seccin tal que la presin aumenta mientras que la velocidad
disminuye a lo largo de la trayectoria del flujo.
102

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Otro ejemplo sigue siendo una vlvula reguladora, en la cual el lquido

atraviesa una restriccin tal que la entalpa sigue siendo esencialmente constante,
una conclusin alcanzada porque el resto de trminos en la primera ley son
insignificante pequeos o cero. Observar que en los cuatro de estos ejemplos de
los procesos de EEFE, el dispositivo del flujo no incluye ninguna pieza mvil y
no hay trabajo asociado al proceso.
La turbina, es un dispositivo construido con el fin de producir potencia en
el eje a expensas de la presin del fluido. El dispositivo opuesto es un compresor
(gas) o una bomba (lquido), el propsito de los cuales es aumentar la presin de
un fluido con en ingreso de trabajo de eje.
Varios dispositivos del flujo se pueden juntar para un propsito especial,
tal como un generador de calor o una central elctrica. Un ejemplo particular que
implica la generacin de vapor y potencia se muestra en la Fig. 56. El agua lquida
a alta presin entra en el generador del vapor, en el cual el agua cambia de fase y
el vapor es sobrecalentado. El vapor entra en la turbina de alta presin, donde se
expande a una presin y a una temperatura intermedia. En este estado, parte del
vapor se extrae y se utiliza para un proceso trmico especfico, tal como
calefaccin de un espacio. El resto del vapor se expande en la turbina de baja
presin, produciendo ms salida de energa al eje. El vapor que sale de la turbina
se condensa, se bombea a una presin intermedia, y se mezcla con el condensado
del vapor de proceso trmico. Todo el lquido entonces se bombea de nuevo a alta
presin, terminando el ciclo y volviendo al generador del vapor. Solamente una
cantidad pequea de energa del eje se requiere para bombear el lquido en las dos
bombas (comparada con la potencia generada en la turbina). La diferencia neta
representa la salida de energa til que se pueda utilizar en otros dispositivos, tales
como un generador a la corriente elctrica.

103

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 61. Generacin de vapor y potencia

Para mejorar eficacia trmica total de una central elctrica y as conservar

los recursos energticos, dos ciclos diferentes se pueden unir, por ejemplo en el
ciclo combinado demostrado en Fig. 57. El primer ciclo se conoce como Brayton,
donde se utiliza como fluido de trabajo gases producto de la combustin (gas,
diesel, etc.). Aire se comprime a una alta presin en el compresor, despus d entra
en un quemador (representada en la figura como calentador) y se mezcla y quema
junto con el combustible. Los productos de la combustin entran en la turbina a
una temperatura alta y se expande hasta la presin ambiente, produciendo una
salida de energa grande, una porcin de la cual se utiliza para mover el
compresor. Los productos que salen de la turbina de gas todava estn a una
temperatura bastante alta y pueden servir como fuente de calor para el ciclo de la
turbina de vapor (Rankine).
Estos y otros ciclos sern estudiados posteriormente.

104

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 62. Ciclo Combinado de Potencia.

7.5.2.
Modelo Estado Uniforme - Flujo Uniforme
El segundo modelo en uso comn en anlisis del volumen del control en
termodinmica se refiere al anlisis de procesos transitorios. Este modelo se llama
modelo estado uniforme, flujo uniforme, o el modelo de EUFU. Las ecuaciones se
integran sobre la poca del proceso, durante el cual el estado dentro de los
cambios de volumen del control, al igual que los caudales totales y las cantidades
de la transferencia. Es, sin embargo, necesario asumir que el estado en cada rea
del flujo es constante, para poder integrar los trminos del flujo sin el
conocimiento detallado de los ndices del cambio del estado y del flujo. Las
expresiones integradas para este modelo son como sigue:
105

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TERMODINMICA 2014

QVC me h EC EP e E 2 E1 ms h EC EP s WVC (46)

m2 m1 VC ms me

(47)

7.5.3.
Aplicaciones del volumen de control
En el anlisis termodinmico existen tres subdivisiones principales.
a.
Localizacin del volumen de control
El volumen de control debe indicarse en el dibujo del sistema,
distinguiendo cuidadosamente entre frontera de cruce y frontera interior. Indique
las transferencias de energa. La frontera se elige en forma que el proceso de
inters (flujo de masa, trabajo, transferencia de calor) la cruce cuando se busca la
solucin para esa cantidad. Los enunciados de conservacin conectan los
resultados deseados con otras cantidades, que deben conocerse si se quiere evaluar
la cantidad buscada.

b.
Enunciados de conservacin
La conservacin de la masa y de la energa se aplica al volumen de
control. El primer punto a considerar es la variacin con el tiempo para el
problema. Cul de los anlisis entre estado transitorio o estado estable es el
apropiado? El segundo punto es la variacin espacial de las entradas y de las
salidas, as como dentro del volumen de control. Son uniformes las propiedades
dentro del volumen de control o a las entradas y a las salidas? Todas las
idealizaciones deben considerarse cuidadosamente.
c.
Propiedades
Para determinar el estado de una sustancia simple y compresible, se
requieren dos propiedades. Para obtener resultados se necesita disponer de
informacin tabulada o de ecuaciones de estado.

106

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Con frecuencia y dependiendo del problema, estos tres pasos se realizan

simultneamente en forma iterativa.
En esta seccin los resultados se aplican a componentes tpicos en
ingeniera; se les ha subdividido en cuatro sub-secciones, segn si dichos
componentes requieren de un anlisis de estado estable o de estado transitorio y si
existen o no interacciones de trabajo. Las ecuaciones iniciales para todas las
aplicaciones se presentaron anteriormente.

7.5.4.
Aplicaciones de trabajo en EEFE
Las turbinas, los compresores, las bombas y los ventiladores son aparatos
ordinarios, en estado estable, que presentan interacciones de trabajo con los
alrededores; por lo general, todos ellos tienen slo una entrada y una salida.
Tambin, el cambio de la energa potencial desde la entrada hasta la salida suele
ser muy pequeo. Por lo tanto,
Masa,

m m
s

(48)

Energa,
0 QVC WVC me h EC EP e ms h EC EP s

(49)

0 q VC w VC h EC EP e h EC EP s

(50)

Una turbina es un componente productor de potencia, que realiza trabajo

mediante la rotacin de un eje. El fluido a presin elevada se expande hasta una
presin inferior, realizando trabajo contra las aspas de la turbina. Con frecuencia,
pero no siempre, los cambios de las energas cintica y potencial son pequeos. La
transferencia de calor a los alrededores tambin es generalmente pequea en
comparacin con el trabajo producido. En la Fig. 58 se muestra un dibujo
esquemtico de una turbina.

107

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

fluido,
salda

fluido,
entrada

Potencia
al eje

Potencia
al eje

fluido,
entrada

fluido,
salda

Figura 63. Turbina (izquierda) y Compresor (derecha).

Los compresores requieren una entrega de trabajo para producir una

presin alta a la salida, a partir de la baja presin en la entrada; con frecuencia
emplean un fluido de trabajo gaseoso. Por otra parte, los ventiladores se usan para
mover un fluido a velocidades altas, ms que para producir grandes cambios de la
presin. Las bombas tambin requieren de una entrega de trabajo y se les asocia
generalmente con lquidos. Estos tres aparatos requieren entrada de trabajo y casi
siempre tienen pequeas transferencias de calor. La representacin esquemtica
de estas aplicaciones de trabajo en estado estable se muestra en la Fig. 59.

fluido,
salda

fluido,
entrada

fluido,
salda

Potencia
al eje

fluido,
entrada
Potencia
al eje

Figura 64. Ventilador (izquierda) y Bomba (derecha).

Problema 56. Una turbina de vapor se disea para que entregue una potencia de 9 MW
cuando el flujo msico es 17 kg/s. A la entrada el estado se encuentra a 3 MPa, 450 C y

108

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

200 m/s; a la salida el estado es de vapor saturado a 0,5 MPa y 80 m/s. Cul es el calor
transferido en esta turbina? Vanse los diagramas adjuntos.

fluido,
entrada

Potencia
al eje

fluido,
salda

Figura 65. Problema 69.

Problema 57. Se necesita un compresor que proporcione aire a 0,5 MPa y 204,5 C para
una planta estacionaria de potencia. El aire entra a 0,1 MPa y 21 C. A la salida la
velocidad es de 24 m/s. Evale el trabajo por unidad de masa requerido por un
compresor adiabtico.

109

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TERMODINMICA 2014

fluido,
salda

Potencia
al eje

fluido,
entrada

Figura 66. Problema 70.

7.5.5.
Aplicaciones de Intercambio de Calor con Flujo en Estado Estable
Entre los aparatos que operan en estado estable y no producen ni
consumen trabajo estn los intercambiadores de calor, los condensadores, los
generadores de vapor, los difusores y las toberas, las vlvulas de estrangulamiento
y las tuberas. La mayora experimenta cambios de la energa potencial muy
pequeos, por lo que
Masa:

m m
s

(51)

Energa,
0 QVC me h EC e ms h EC s

(52)

El nmero de entradas y de salidas depende del equipo, as como de la

localizacin del volumen de control.
Un intercambiador de calor se emplea para transferir energa de un fluido a
otro. No hay interacciones de trabajo con los alrededores y, normalmente, los
cambios de las energas potencial y cintica son muy pequeos. El calor
transferido se calcula mediante la diferencia de entalpas y el anlisis depende
fuertemente de la eleccin del volumen de control. La Fig. 62 (izquierda), indica
110

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

dos posibilidades en dicha eleccin, la opcin se har en funcin de la

informacin deseada y de la conocida. Para el volumen de control A,
q h1,s h1,e

(53)

y para el volumen de control B,

m1 h1,e m2 h 2,e m1 h1,s m2 h 2,s

(54)

Un generador de vapor y un condensador son tipos de intercambiadores de

calor que realizan una tarea especfica. Un generador de vapor emplea una fuente
de energa, tal como el quemado de un combustible pulverizado o un reactor
nuclear, para elevar la temperatura de un fluido. Existe una transferencia de calor
de este fluido al agua que pasa por un banco de tubos para formar un vapor
sobrecalentado, como se muestra en la Fig. 62 (derecha). Un condensador circula
agua fra para condensar una mezcla con calidad elevada hasta el estado lquido.
Para el generador de vapor y el condensador, la primera ley se reduce a
q hs h e

(55)

Para el condensador, en ciertas situaciones resulta til seleccionar el

volumen de control que muestra la Fig. 62 (volumen de control B).
Volumen
de Control A
Fluido 1

entra

sale
sale

Fluido entra
Flujo de Calor

Fluido 2

entra

sale

Flujo de Calor
Volumen
de Control B

Figura 67. Intercambiador de Calor y generador de vapor.

Los difusores y las toberas se emplean para controlar la velocidad de un

fluido. Un difusor disminuye la velocidad en tanto que la presin aumenta; en la
111

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

tobera sucede lo contrario. Estos aparatos simplemente son sistemas que cambian
el rea, como se ve en la Fig. 63. Dado que la energa cintica suele ser importante
y que existe una sola entrada y una sola salida, entonces la ecuacin para este caso
queda,

q hs he

1 2
vs v e 2

(56)

Donde q puede tambin despreciarse.

entra

sale

entra

sale

Figura 68. Difusor y Tobera

Una vlvula de estrangulamiento simplemente es una restriccin al flujo,

como muestra la Fig. 64. Si bien se reduce la presin, no se realiza trabajo y, por
lo general, la transferencia de calor es pequea. Si se elige el volumen de control
lo suficientemente alejado de dicha restriccin, el cambio de la energa cintica
resulta pequeo y la ecuacin para este caso queda

he hs

(57)

Este es un resultado muy importante que puede aplicarse a cualquier

vlvula. Finalmente, una simple tubera constituye un sistema en estado estable.
Considerando que los cambios de la energa potencial son importantes y que no
existe trabajo ni transferencia de calor, la ecuacin para este caso queda

1 2
1 2

h v gZ h v gZ
2
2

e
s

(58)

O
112

Juan Jos Miln Guzmn

he hs

TERMODINMICA 2014

1 2
ve vs2 g Ze Zs 0
2

(59)

Si el fluido es incompresible e isotrmico, tenemos

dh c T v dP v dP

Por lo tanto,

Pe Ps

1 2
2
ve vs g Ze Zs 0
2

(60)

Esta ecuacin recibe el nombre de ecuacin de Bernoulli y su deduccin

anterior no es general, ya que generalmente se obtiene a partir de la segunda ley
de Newton. Se le presenta en este momento para mostrar la relacin con la
mecnica de fluidos.

entra

entra

sale

sale

Figura 69. Vlvula y tubera.

Problema 58. Un chorro de agua a alta velocidad se emplea como un sistema de corte
con aplicaciones posibles en metal, concreto y plstico. Una tobera de zafiro, con las
dimensiones que se muestran en el diagrama, emplea un flujo msico de agua lquida
igual a 0,0065 kg/s. El agua es descargada a 0,1 MPa. Considere el flujo isotrmico y
determine la presin del agua de la fuente requerida para que opere este sistema.

113

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Figura 70. Problema 71.

Problema 59. Se calienta agua dentro de un sistema cilindro-pistn desde el estado de

lquido saturado hasta el estado de vapor saturado (Fig. 66). Evale la transferencia de
calor por unidad de masa para a) 0,05 MPa, b) 0,10 MPa, c) 0,5 MPa y d) 20 MPa.

Figura 71. Problema 72.

Problema 60. Un sistema cilindro-pistn contiene inicialmente agua a P = 2 MPa y T =

240 C. El pistn se mueve hacia una posicin final, donde el volumen es el doble del
volumen inicial. Durante el movimiento del pistn hay transferencia de calor que permite
mantener constante la presin dentro del cilindro.

a) Represente el proceso en un diagrama P - v, indicando la posicin

relativa de la curva de saturacin.
b) Encuentre el trabajo realizado por kilogramo de agua durante la
expansin.
c) Encuentre el calor transferido por kilogramo de agua durante la
expansin.
6) Encuentre el valor de la entalpa del agua despus de la expansin.
Problema 61. Un sistema cilindro-pistn contiene 2 kg de H2 0 a 150 kPa y tiene un
volumen de 0,35 m3, El pistn se mueve haciendo que el volumen final en el cilindro sea
3
de 2,314 m . Durante el movimiento del pistn desde el estado inicial al final existe
transferencia de calor hacia el cilindro, lo que permite mantener la temperatura
constante.

a) Cul es la presin final en el cilindro?

b) Cunto trabajo realiz el vapor de agua?
c) Evale la transferencia de calor durante el proceso.
d) Dibuje el proceso en los diagramas P- v y P-h, marcando el estado
inicial como 1 y el estado final como 2.

114

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Problema 62. Un kilogramo de nitrgeno llena un sistema cilindro-pistn. El pistn se

mueve sin friccin, no tiene peso y separa al nitrgeno de los alrededores que se
3
encuentran a 1 0,1 MPa. El volumen inicial en el cilindro es de 1 m a 0,1 MPa. Vase la
Fig. 67. Se transfiere calor al nitrgeno hasta que el volumen se duplica. Considerando
que los calores especficos del nitrgeno se pueden suponer constantes durante el
proceso, evale la transferencia de calor al nitrgeno durante el proceso.

Figura 72. Problema 75.

Problema 63. Un recipiente sellado contiene un kilogramo de agua cuyo volumen es de

3
3 m a T = 20C. Un calentador de inmersin elctrico se encuentra dentro del recipiente
y se enciende, mantenindose as hasta que el recipiente se llena con vapor saturado. El
costo de la electricidad es de $ 0,15 por kilowatt hora.

a) Dibuje esquemticamente el sistema que eligi para el anlisis, as

como el proceso en un diagrama P-v. (Muestre la campana de saturacin en el
diagrama). Escriba cualquier hiptesis necesaria.
b) Encuentre la presin final en el recipiente.
c) Encuentre el costo de la electricidad necesaria para realizar este
proceso.
Problema 64. Los bloques A y B se encuentran inicialmente a 100 y 500 C,
respectivamente (Fig. 68); entonces se les une y asla de los alrededores. Determine la
temperatura final de los bloques al equilibrio. El bloque A es de aluminio Cp = 0,900
kJ/(kg K)] con mA = 0,5 kg, en tanto que el bloque B es de cobre Cp = 0,386 kJ/(kg . K)]
con mB = 1,0 kg.

Figura 73. Problema 77.

115

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

Problema 65. Inicialmente, el cilindro de la figura contiene refrigerante 12 a 20C y 0,7

MPa (Fig. 69). Se transfiere calor al refrigerante 12 hasta que su volumen es 21 veces
mayor al valor inicial. El pistn se fija en esa posicin y el fluido se enfra a 20C.
Determine el calor transferido por unidad de masa para este proceso.

Figura 74. Problema 78.

Problema 66. La Fig. 70 muestra un cilindro que contiene 0,1 kg de agua a 0,150 MPa.
El volumen inicial es de 0,005 m3. El resorte toca al pistn pero, en este estado inicial,
no ejerce ninguna fuerza. El pistn se eleva permitiendo que se transfiera calor al agua
hasta que pase al estado de vapor saturado. La constante del resorte es igual a 150
kN/m y el rea del pistn es de 0,02 m2. Determine la temperatura y la presin finales
para el agua y evale el calor transferido.

Figura 75. Problema 79.

Problema 67. Agua (1 kg) a 0,2 MPa inicialmente est contenida dentro de un volumen
3
de 0,10 m , mediante el pistn que descansa sobre los topes (Fig. 71). El pistn se
mueve cuando la presin es de 1 MPa. El calor total transferido al agua es igual a 2500
kJ. Determine el trabajo realizado y el estado final del agua.

Figura 76. Problema 80.

Problema 68. La mitad de una cmara aislada y dividida esta ocupada por vapor de
agua (Fig. 72). La presin y temperatura iniciales del vapor de agua son 0,3 MPa y 350
C. La otra mitad de la cmara se encuentra al vaco. Se retira la divisin y el vapor de

116

Juan Jos Miln Guzmn

TERMODINMICA 2014

agua ocupa todo el volumen al final del proceso; Determine la temperatura final del vapor
de agua.

Figura 77. Problema 81.

Problema 69. Un recipiente sellado [c = 1,0 kJ/(kg K), p = 2500 kg/m ] contiene agua a
0,10 MPa y x = 0,10 y se coloca dentro de un horno a una temperatura elevada pero
3
desconocida. El volumen ocupado por el agua es de 0,03 m y, el volumen
3
correspondiente al material del recipiente es igual a 0,005 m . Calcule la transferencia de
calor (al recipiente y el agua juntos) necesaria para que el agua alcance 3,0 MPa.

Problema 70. Dos kilogramos de H2O estn contenidos dentro de un sistema cilindropistn. Vase la Fig. 73. La temperatura inicial es de 105C; inicialmente existen masas
iguales de lquido y de vapor. El sistema se calienta hasta que el pistn llega a una
posicin donde se fija; posteriormente, el sistema se enfra hasta llegar al estado de
vapor saturado a T = 50 C. Dibuje el proceso en un diagrama P-v y evale el trabajo
realizado durante el proceso.

Figura 78. Problema 83.

Problema 71. Un conjunto de pistn y pesos, con una masa total igual a 400 kg y un
rea de 0,0098 m2, retiene en un cilindro 5,0 kg de H 20 a 500C. Vase la Fig. 73. El
agua se enfra hasta que su volumen es de 1,0 m3 el pistn descansa sobre los topes. El
agua contina su enfriamiento, en tanto que el pistn permanece sobre los topes, hasta
un estado en que equilibrara el pistn y los pesos con una masa igual a 200 kg. En este
momento se remueven los pesos dejando 200 kg y se quitan los topes; entonces, el
sistema se enfra hasta el estado de lquido saturado. Dibuje el proceso en un diagrama
P-v y evale el trabajo realizado.

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Figura 79. Problema 84.

Problema 72. Un sistema consiste en un pistn adiabtico, con seccin transversal igual
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a 1,0 m (desprecie la masa del pistn y su volumen), un resorte lineal y aire (trate al aire
como un gas ideal). Vase la Fig. 75. Se requiere una fuerza igual a 413,15 kN para
flexionar 1 m el resorte (k = 413,15 kN/m); inicialmente, el resorte no ejerce ninguna
fuerza sobre el pistn. El agua realiza un trabajo sobre el pistn, que a su vez comprime
el resorte y el aire, en tanto que ste se mantiene a temperatura constante e igual a 200
C. Los volmenes iniciales del H2O y del aire son respectivamente 0,008 m3 y 2,0 m3,
por lo que el volumen total resulta igual a 2,008 m3. Determine el trabajo realizado por el
H2O al ser calentada desde su estado inicial, de lquido saturado a 0,1 MPa, hasta su
estado final de vapor saturado a 1,0 MPa.

Figura 80. Problema 85.

Problema 73. Una olla de presin tiene un volumen de 0,1 m . Cuando la vlvula de la
olla empieza a liberar vapor, la presin se mantiene dentro de sta a 150 kPa. Considere
que inicialmente hay 10 kg de agua en la olla.

a) Cul es la calidad de la mezcla saturada en la olla cuando el vapor

comienza a escapar?
b) Cul es la calidad de la mezcla saturada en la olla cuando 1 kg de
vapor han escapado por la vlvula?
c) La olla, que inicialmente contiene 10 kg de agua (lquido ms vapor) a
20C y 0,1 MPa, se coloca sobre una estufa; evale el calor transferido al agua
durante el intervalo de tiempo que transcurre desde el encendido de la estufa hasta
que la vlvula de presin comienza a liberar vapor.

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Problema 74. Un tanque de almacenamiento de petrleo crudo tiene la forma de un

3
cilindro circular recto. El tanque tiene 20 m de alto y contiene 2000 m cuando est lleno.
3
El volumen especfico del petrleo crudo es de 0,0015 m /kg. A las 10 h. del 16 de junio,
3
el tanque contiene 1000 m y se empieza a bombear petrleo crudo dentro del tanque
3
desde una tubera, a razn de 2 m /min. El petrleo se extrae del tanque a una velocidad
de 1,5 m/s mediante otra tubera con 0,15 m (dimetro interno). Cul ser la altura del
petrleo dentro del tanque al medioda del 17 de junio? Cul ser el volumen del
petrleo contenido en el tanque en ese momento?.

Problema 75. Se disea una turbina de vapor para que opere con un flujo msico igual a
1,5 kg/s. Las condiciones de entrada son: P1 = 2 MPa, T1 = 400 C y v1 = 60 m/s; a la
salida, las condiciones son P2 = 0,1 MPa, x2 = 0,98 y v2 = 150 m/s. El cambio en la
elevacin entre la entrada y la salida es de 1 m y la prdida de calor es igual a 50 kW.

a) Evale la potencia entregada por la turbina.

b) Evale la potencia entregada cuando se desprecian los cambios de las
energas cintica y potencial.
c) Cual es el dimetro de la tubera de entrada y cual el de la tubera de
escape?
Problema 76. Con que rapidez debe fluir el vapor de agua para producir 500 kW en
una turbina adiabtica? Las condiciones-de entrada son 800 kPa y 400C y las
condiciones de salida de 6 kPa y x = 95 %.

Problema 77. Para el nuevo edificio de ingeniera mecnica, es necesario comprar un

compresor que comprima aire desde la presi6n atmosfrica y 25C hasta 10 atm y
600C; adems, la velocidad de salida del compresor no debe exceder de 10 m/s.
Considere que el compresor es adiabtico y sin friccin.

a) Cunto trabajo se requiere para comprimir cada kilogramo de aire?

b) Cul es la potencia requerida para impulsar el compresor si se desean
comprimir 2 kg/s de aire?
Problema 78. Un compresor adiabtico requiere de 10 kW para comprimir 0.05 kg/s de
oxgeno, desde 1 atm y 50C hasta una presi6n final de 5 atm. Emplee las tablas de
gases ideales para determinar todas las propiedades y encuentre la temperatura del
oxgeno al salir del compresor.

Problema 79. Una gran bomba se emplea para tomar agua del lago cercano a razn de
3
1 m /s y elevar su presin de 120 a 700 kPa, con el fin de alimentar la tubera principal
de los bomberos. Si la bomba es adiabtica y sin friccin, cul es la potencia necesaria
para impulsarla?

Problema 80. 15 kg/min de amoniaco fluyen por una tubera de 0,5 cm de dimetro y
llegan a un difusor. Corriente arriba del difusor, la presin es PA= 0,9 MPa y la

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temperatura es TA = 20 C. Corriente abajo, la presin es PB = 0,3689 MPa y la velocidad

VB es de 100 m/s. Vase la Fig. 76.

a) Encuentre la temperatura o la calidad corriente abajo. Nota: Slo uno de

estos valores puede fijarse apropiadamente en el estado localizado corriente abajo.
b) Encuentre el dimetro del difusor corriente abajo.

Figura 81. Problema 93.

Problema 81. Se emplea vapor de agua a la presin atmosfrica para calentar aire en un
intercambiador, como se muestra en la Fig. 77. El vapor de agua entra como vapor
saturado y sale como lquido saturado. El aire entra al intercambiador a la presin
atmosfrica y 20C y se calienta a presin constante. Si el flujo de masa del aire es de 1
kg/s y la temperatura del aire a la salida es igual a 80 C, cul es el flujo msico del
agua requerida?

Vapor

Agua

Figura 82. Problema 94.

Problema 82. Un fluido pasa por una vlvula. Las condiciones de entrada son: 1 MPa y
400 C; a la salida la presin es de 0,3 MPa. Vase la Fig. 78. Evale la temperatura a la
salida para un fluido constituido por a) vapor de agua y b) aire.

Figura 83. Problema 95.

Problema 83. Un intercambiador de calor transmite energa mediante el flujo de calor del
fluido ms caliente al fluido ms fro, sin permitir que dichos fluidos se mezclen
fsicamente. Un intercambiador semejante se emplea para enfriar alcohol etlico (etanol)

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lquido de 40 a 30 C. El alcohol fluye a razn de 10 kg/s. Se dispone de agua de

enfriamiento a 20 C, con un flujo igual a m H2O . Vase la Fig. 79.

u) Considere el volumen o los volmenes de control que desee especificar

para determinar la temperatura del agua a la salida. Escriba la primera ley de la
termodinmica para todos esos volmenes de control.
b) Prepare un grfico de temperatura de salida del agua de enfriamiento
contra el flujo msico del agua mH2O . No grafique para ninguna rapidez de flujo
que prediga una temperatura del agua a la salida mayor a 40 C.

Figura 84. Problema 96.

Problema 84. Vapor de agua a TA = 400C y 10 atm entra a una tobera subsnica con
una velocidad VA = 30 m/s y sale de sta con una velocidad VB = 100 m/s. Despus de
su salida de la tobera, estado B, el vapor de agua entra en una turbina, donde sufre una
expansin hasta el estado C. En el estado C, el vapor tiene una presin de 8,106 kPa,
una calidad de xf = 0,98 y una velocidad de vc = 10 m/s. Si el flujo msico que entra a la
tobera es igual a 2 kg/s, cual es la potencia entregada por la turbina?

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