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DMT

SYNTHESE : ( N, N , N- trimethyltryptammonium Iodid, dimethyltryptamine methiodide DMT


CH 3 I ):
Diese quaternren Salz aus Tryptamin und Methyliodid hergestellt. Zu einer gerhrten Lsung von
3 g Tryptamin in 30 ml IPA wurde es 10 g Methyljodid zugegeben. Cremefarbenen Feststoff
erschien sofort und nach 12 h Rhren bei Raumtemperatur wurden diese durch Filtration entfernt ,
zweimal mit IPA und warmes Isopropanol gewaschen und an der Luft bis zur Gewichtskonstanz
getrocknet. So wurde 1,81 g N , N , N- trimethyltryptammonium Iodid . Umkristallisation einer
analytischen Probe mit Acetonitril ergab ein weies kristallines Produkt mit einem mp von 210-211
C IR ( in cm -1): 767 , 919 , 953 , 978 , 1105 , mit einer scharfen Bande bei 3400 Im Prinzip ist
DMT im Filtrat zusammen mit NMT enthalten und Tryptamin sich. . Tryptamin knnen auf der
Grundlage ihrer Unlslichkeit und Ether NMT durch seine Umwandlung in das Benzamid mit
Essigsureanhydrid oder Benzoylchlorid entfernt werden. Der verbleibende Ausgangsmaterial
weitgehend DMT , die weiter als Pikrat Salz gereinigt werden kann. Die Ausbeute ist winzig , und
bessere Ergebnisse werden durch die Demethylierung des Salzes erhalten .
Die Demethylierung des Iodidsalz : Unter einer inerten Atmosphre wurde eine Lsung von 0,40 g
N , N , N- trimethyltryptammonium Iodid in 5 ml THF wurde mit 1,5 ml 1 M LiEt3BH in THF
behandelt und bei Rckflusstemperatur fr 9 Stunden gehalten . Nach dem Abkhlen wurde das
Gemisch mit verdnnter HCl und das THF unter Vakuum entfernt, angesuert. Der Rckstand
wurde in verdnnter NaOH suspendiert und mit Et 2 O extrahiert . Die Extrakte wurden vereinigt
und das Lsungsmittel unter Vakuum entfernt , um einen Rckstand von 0,12 g N bereitzustellen ,
N- dimethyltryptamin (DMT) als kristalliner Feststoff mit einem Smp. von 57-59 C. IR ( in cm
-1): . 732 , 740 , 811 , 859 , 1011 1037 , 1110 1171 Die MS wird unten diskutiert.
Die Demethylierung der Chloridsalz : Eine heie wssrige Lsung von N , N , Ntrimethyltryptammonium Jodid mit einem berschuss an frisch geflltem AgCl behandelt und
wurde alle 15 min leicht gekocht. Die gemischte Silberhalogenide wurden durch Filtration entfernt
und das Filtrat abgestreift H2O so schnell wie mglich . Zu dem Rckstand wurde eine kleine
Menge Methanol Folge von Aceton , bis die Kristallisation von N, N, N- trimethyltryptammonium
Chlorid vollstndig. Es hatte einen Schmelzpunkt von 193 C (80 %), und es deutlich besser
wasserlslich ist als der Ausgangs Iodid ist . Dieses Salz wurde im Hochvakuum entfernt und der
Rckstand destilliert pyrolysiert . Dieses Destillat wurde in einer kleinen Menge Methanol gelst
und mit verdnnter Salpetersure angesuert. Eine kleine Menge unlsliches Material wurde durch
Filtration entfernt, mit CHCl &sub3; gewaschen, die wssrige Phase basisch gemacht mit wssriger
NaOH und mit CHCl &sub3; extrahiert. Das Lsungsmittel wurde unter Vakuum entfernt , und der
Rckstand wurde mit einer heien Lsung von Pikrinsure behandelt. Dies wurde von einem
kleinen unlsliche Material dekantiert , und langsam abgekhlt, um das Pikrat von DMT als gelbe
Nadeln mit einem Schmelzpunkt von 167 C liefern Eine wssrige Suspension dieses Pikrat wurde
mit einem berschuss an wssriger NaOH, mit Et 2 O extrahiert , und das Lsungsmittel unter
Vakuum, um einen blagelben Rckstand kristallisierte entfernt basisch gemacht . Dieses wurde auf
eine porse Platte gedrckt und mit Petrolether gewaschen, um N , N- dimethyltryptamin (DMT )
als ein gebrochen weier Feststoff mit einem Smp. von 47 C geben,

Die Demethylierung der Thiophenolat -Salz: Eine Suspension von 2,5 g N , N , Ntrimethyltryptammonium iodid in 25 ml MeOH wurde durch Erwrmen in Lsung gebracht und mit
1,0 g Ag &sub2; O behandelt. Die Mischung wurde 10 Minuten auf dem Dampfbad , die Feststoffe
durch Filtration entfernt und mit zustzlichen 20 ml MeOH gewaschen erhitzt. Die
Methanollsungen wurden mit 1,0 g Thiophenol behandelt, und das Lsungsmittel wurde unter
Vakuum entfernt. Die erhaltene viskose l ( 2,12 g ) wurde mit einer Flamme auf die
Rckflusstemperatur erhitzt und wurde ausfhrlich Sprudeln . Nach 5 min wurde die hellfarbige
Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekhlt , in 50 ml CH2Cl2 gelst und mit zwei 25 mlPortionen verdnnter HCl extrahiert. Diese wurden vereinigt ( hellgelbe Farbe), basisch mit 5%
wssriger NaOH und mit 3x25 ml CH2Cl2 extrahiert. Nach Entfernen des Lsungsmittels aus den
vereinigten Extrakte wurde der Rckstand (ein bernsteinfarbenes l , 1,04 g) in einem
Kugelrohrapparat destilliert. Ein weies l ber bei 130-140 C destilliert bei 0,1 mm / Hg und
spontan kristallisiert. Dieses Destillat wog 0,77 g und wurde aus siedendem Hexan nach
Dekantieren der Lsung von einer kleinen Menge unlslicher umkristallisiert. So wurde 0,40 g
dimethyltryptamine (DMT) mit einem Schmp. 67-68 C. Das Destillat enthielt etwa 3 % 2Methyl-1 ,2,3,4-tetrahydro -b- carboline ( Massenpeak186 , Hauptpeak Masse 186) als eine
Verunreinigung , die auf Umkristallisation verloren.
( aus Tryptamin und Ethylformiat ) Eine Suspension von 1,0 g Tryptamin in 50 ml
Ameisensureethylester wurde unter Rckfluss fr 15 h , whrend welcher Zeit die Mischung
wurde homogen gehalten . Die flchtigen Bestandteile wurden unter Vakuum entfernt, was einen
ligen Rckstand des Formamids . Dies kann durch Destillation gereinigt werden , aber das
ungereinigte Produkt finden Sie in der folgenden Reaktion zufrieden zu dienen. Dieser Rckstand
wurde in 50 ml wasserfreiem THF gelst und tropfenweise zu einer Lsung von 1,0 M LAH in THF
(40 ml , 40 mmol ), das mit einem anderen 50 ml THF verdnnt worden war . Nachdem die Zugabe
abgeschlossen war, wurde die Reaktionsmischung unter Rckflu fr 15 Stunden erhitzt. Der
Rckflu wurde eine Lsung von 40 ml 1,0 M frisch destilliertem Ethylformiat in THF wurde
tropfenweise weiter im Verlauf von 2 h zugegeben. Das Erhitzen wurde unterbrochen und die
Reaktionsmischung wurde durch die Zugabe von berschssigem festem Natriumsulfat
-Decahydrat bei Raumtemperatur abgeschreckt. Das Reaktionsgemisch wurde filtriert und das
Filtrat wurde unter Vakuum konzentriert, um 1,15 g reines N , N- Dimethyltryptamin als l, das
nach Lagerung im Gefrierschrank verfestigte . Das Material kann aus Hexan umkristallisiert , um
weie Kristalle mit einem Schmelzpunkt 67 C erhalten werden,
( aus Indol ) Zu einer gut gerhrten Lsung von 10 g Indol in 150 ml wasserfreiem Et 2 O Es wurde
tropfenweise im Verlauf von 30 min eine Lsung von 11 g Oxalylchlorid in 150 ml wasserfreiem Et
2 O . Rhren wurde fr weitere 15 Minuten fortgesetzt , whrend welcher Zeit es die Trennung von
Indol-3- ylglyoxyl Chlorid als gelben kristallinen Feststoff. Dieses Zwischenprodukt wurde durch
Filtration entfernt und mit Et 2 O gewaschen. Es verschlechtert sich mit einer signifikanten Rate bei
Raumtemperatur , und so bald wie mglich nach der Herstellung verwendet werden. Der
Diethylether in dieser Synthese kann vorteilhaft mit t-Butylmethylether ( TBME ), die auch in
dieser Reaktion arbeitet als Lsungsmittel ersetzt werden, die die potentielle Gefahr mit Peroxid
Bildung verbunden vermeidet . Die oben indol-3- ylglyoxyl Chlorid wurde in 150 ml kaltem 20 g
wasserfreiem Dimethylamin , freiem Et 2 O gerhrt . Wenn die Farbe war weitgehend entladen
worden war, wurde es einen berschuss an 2 N HCl wurde das Gemisch gekhlt wurde , und die
resultierenden Feststoffe wurden durch Filtration entfernt. Diese wurden aus EtOAc umkristallisiert,
Schmp. 159-161 C erhlt man nach Trocknen an der Luft wurden 14,6 g ( 79%) Indol-3 -yl- N ,
N- dimethylglyoxylamide
Eine Lsung von 14 g Indol-3- yl -N , N- dimethylglyoxylamide in 350 ml wasserfreiem THF
langsam zu 19 g LAH in 350 mL THF wurde gut gerhrt und unter einer inerten Atmosphre unter
Rckflu gehalten . Nachdem die Zugabe vollstndig war, wurde unter Rckflu weitere 16 h wird

das Reaktionsgemisch abgekhlt und das berschssige Hydrid durch vorsichtige Zugabe von
nassem Dioxan zerstrt gehalten. Die gebildeten Feststoffe wurden durch Filtration entfernt , mit
heiem THF, das Filtrat und die Waschlsungen vereinigt, ber wasserfreiem MgSO 4 getrocknet,
und das Lsungsmittel unter Vakuum entfernt, gewaschen. Der Rckstand wurde in heiem
Petrolether gelst. Beim Abkhlen Kristalle von N , N- dimethyltryptamine (DMT) wurden gebildet
, frei von Lsungsmittel filtriert und an der Luft getrocknet , mit einem Gewicht von 11,1 g ( 91%).
Es gab Berichte ber Nebenprodukte aus diesem Verfahren, wenn LAH in Et 2 O durchgefhrt , die
die Reinheit des Endproduktes beeintrchtigen knnen . Um das HCl- Salz von DMT zu erhalten,
wurde der Rckstand in wasserfreiem Et 2 O gelst und mit wasserfreiem Chlorwasserstoff
gesttigt . Die erhaltenen Kristalle wurden aus Benzol / Methanol umkristallisiert, wobei N , Ndimethyltryptamin -Hydrochlorid mit einem Smp. von 165-167 C erhalten Die Ausbeute aus 14 g
des Amids 13,3 g des Salzes.
Es gibt einige Anmerkungen zu , um Salze , Schmelzpunkte , und die Spektren werden.
Um Salze dieser letzte Rezept oben , aus der Literatur ist die einzige Forderung eines gltigen
Hydrochloridsalz von DMT . In der ursprnglichen Synthese von Manske , wird die folgende
Beschreibung. " Das Hydrochlorid nur als hellgelbes Harz , das , wenn es in einem VakuumExsikkator ber Kaliumhydroxid getrocknet wurde pors und brchig erhalten werden. " Ich habe
keine Versuche, seine Synthese in der Literatur , und ich persnlich hatte keinen Erfolg berhaupt.
Das Pikrat Salz gut definiert ist , hauptschlich zur Isolierung und Reinigung verwendet. Das Oxalat
wird gelegentlich in Tierversuchen verwendet . Frhen menschlichen Studien, die die Injektion von
Lsungen der Hydro offenbar durch Auflsen DMT Base in verdnnter wssriger HCl, und
Neutralisieren mit Base, um dieses eine Ende des entsprechenden pH 6 zu erzielen . Das Fumarat
-Salz ist das spezifisch von der FDA zugelassenen Humanstudien, und das war die fr den
menschlichen intravense Injektion in den letzten New Mexico Studien beschftigt verwendete
Form .
Um Schmelzpunkte , sind einige in der Literatur der Pflanze isoliert und sind von synthetischen
Proben . Eine kurze und unvollstndige Umfrage hat die folgenden Zahlen , die alle in C
offenbart: 44, 44,6 bis 46,8 , 46 , 47, 48-49 , 49-50 , 56-57 , 57-59, 58-60 , 64-67 , 67 und 67-68 .
Die 58-60 und 64-67 Werte sind von der Aldrich Chemical Company, fr die Proben tragen die
Reinheitsansprche" puriss " und 99 +% " Gold Label " resp. Die Merck- Index gibt die sehr frh,
sehr niedrige Werte von 46 C und 44,6 bis 46,8 C und claimes dass der bp betrgt 60-80 C bei
Atmosphrendruck ist impliziert. Es liegt eindeutig im Fehler auf beiden Angelegenheiten. Es
wurden keine Beweise verffentlicht hindeutet Polymorphismus. Die verffentlichten Werte fr die
mp Trimethyl quartren Iodid umspannen den Bereich von 188 C bis 233 C , auch in - zwischen
Werten von 197 C und 216 bis 217 C Diese physikalische Eigenschaft ist von begrenztem Wert .
Wie Spektren , die EI-MS von DMT bietet keine berraschungen. MS (in m / z) : C3H8N + 58
(100 %), indolemethylene + 130 ( 10%); Stammion 188 ( 4%). Ein bemerkenswert konsistent
Funktion wurde bereits erwhnt . Mit tertiren Aminen, wie DMT , ist der 130 + -Ionenmassein der
Regel die zweite oder dritte am intensivsten im Spektrum. Ein Begleiter 131 + -Ionenmasseist sehr
klein. Wenn jedoch Isomere werden , dass der gleiche atomare Zusammensetzung haben knnen ,
aber die sekundren Aminen sind, gibt es ein prominenter Spitzen 131 + , 130 + immer die Spitze in
der Gre bertreffen. Als ein Beispiel , NET , mit dem gleichen Molekulargewicht , hatte die
gleiche Haupt Aminion Fragments an der Masse 58, aber etwa die Hlfte dieser Hhe ist eine
130/131 Ionenpaar mit der 131 + wobei der hauptschliche. DMT hatte einen CI -MS ( mit NH3)
mit der erwarteten Masse M 1 bei 189 und einem Fragment bei der Masse 166 .
DOSIERUNG: > 350 mg ( oral )
60-100 mg ( intramuskulr)

60-100 mg ( subkutan)
60-100 mg ( Rauchen)
In 4 - 30 mg ( intravens)
Dauer: bis zu 1 Stunde
PHIKAL : ( mit 150 mg, oral ) " Keine beobachtbaren psychischen oder vegetative Wirkungen . "
( mit 250 mg, oral ) "Es war nicht aktiv. "
( mit 350 mg, oral ) " Ganz ohne Wirkung entweder physiologische oder psychologische . "
( mit 100 mg, ber die Mundschleimhaut ) " Taubheitsgefhl an der Stelle , aber keine zentralen
Wirkungen . "
( mit 20 mg, intramuskulr) " Ich fing an, Muster auf der Wand, die sich kontinuierlich bewegende
waren zu sehen. waren sie transparent und nicht gefrbt. Nach einer kurzen Zeit diese Muster
wurden die Kpfe der Tiere, ein Fuchs, eine Schlange , ein Drache . Dann kaleidoskopischen
Bildern erschien mir in meinem inneren Auge , traumhaft schne und gefrbt. "
( mit 30 mg, intramuskulr) "Es gab Augen Dilatation und subjektiv einige
Wahrnehmungsstrungen . "
( mit 50 mg, intramuskulr) "Ich fhle mich seltsam, alles ist verschwommen. Ich will meine
Mutter, ich habe Angst, Ohnmacht , ich kann nicht atmen. "
( mit 60 mg , intramuskulr ) "Ich mag es nicht, dieses Gefhl - ich bin mir nicht ich vor einer Weile
sah so seltsame Trume Seltsame Kreaturen , Zwergen oder so etwas ; . . . waren sie schwarz und
bewegte sich Jetzt fhle ich mich , als ob Ich bin nicht lebendig. Meine linke Hand ist taub. als ob
mein Herz wrde nicht schlagen , als htte ich keinen Krper , kein gar nichts. Alles, was ich fhle
sind meine linke Hand und Bauch. Ich mag es nicht, ohne Gedanken. "
( mit 75 mg, intramuskulr) " Der dritte oder vierte Minute nach der Injektion vegetative Symptome
erschienen , wie Kribbeln , Zittern, leichte belkeit , Mydriasis , Erhhung des Blutdrucks und
Erhhung der Pulsfrequenz. Gleichzeitig , eidetic Phnomene , optische Illusionen ,
Pseudohalluzinationen und spter echte Halluzinationen, erschienen . Die Halluzinationen bestand
aus bewegt, farbenprchtigen orientalischen Motiven , und spter sah ich wunderbare Szenen sehr
schnell ndern . Die Gesichter der Leute schienen Masken sein . Mein Gemtszustand war
manchmal erhhten . bis zur Euphorie Am hchsten Punkt hatte ich zwang athetoide Bewegungen
in meiner linken Hand Mein Bewusstsein wurde komplett von Halluzinationen gefllt , und meine
Aufmerksamkeit war fest an sie gebunden ; . daher konnte ich nicht geben, einen Bericht ber die
Veranstaltungen, die zu mir nach . 3/4 bis 1 Stunde die Symptome verschwunden , und ich war in
der Lage zu beschreiben, was passiert war.
( mit 80 mg, intramuskulr) " Meine Wahrnehmungsstrungen waren in der Natur visuelle und mit
geschlossenen Augen konnte ich sehen, Farbmuster , vor allem geometrische Muster bewegt sich
sehr schnell, mit teilweise sehr tiefen emotionalen Inhalt und Konnotation. Mein Blutdruck stieg
und meine Schlerinnen und Schler waren erweitert . "
( mit 30 mg geruchert) "Ich gleichmig verteilen auf eine gemeinsame von Tanacetum vulgare
und schmolz sie mit einer Wrmelampe . In etwa 30 Sekunden eine starke Benommenheit beginnt ,
mit einem Gefhl der zeitliche Druck . Einige Gelbfrbung der Gesichtsfeld. Es gab fr mich nichts

zu tun , denn ich hatte die vollstndige Kontrolle auf das Medikament umzudrehen. aus der
Hochebene in 3-4 Minuten und die Tatsache, dass das Radio lief deutlich. war ich in ein paar
Minuten. "
( mit 60 mg geruchert) "Wir haben es zusammen Swift Eintrag - . Kopf berwltigt - aufwendige
und exotische Etwas bedrohlich Muster - . keinen Einblick - . leichtes Gefhl der Grausamkeit und
Schrfe zwischen uns, aber genieen Sein Gesicht, das nach wie vor . mit MDA, dmonisch , aber
angenehm , so er sagte, er mein Gesicht als Maske sah , fragte er mich , ihn meine Zhne sehen, ich
lachte - . . bewusst, dass Lachen etwas nicht lustig - Heavy, massiven Intoxikation Zeitverlngerung
auergewhnliche Was . . . schien wie 2 Stunden war etwa 30 Minuten. "
( mit 60 mg geruchert) " Schneller Beginn und in einem vllig stoned Isolation in etwa einer
Minute fr etwa drei Minuten. Langsame Rckkehr aber fort Nachleuchten ( angenehm) fr dreiig
Minuten. dreimal wiederholt , ohne offensichtliche Toleranz oder nderung der Chronologie. Leicht
zu handhabe . der Rausch ist nur von begrenztem Nutzen , aber die Rckstnde vllig entspannten "
( mit 100 mg, geruchert) "Als ich ausgeatmet wurde ich furchtbare Angst , mein Herz sehr schnell
und stark, Handflchen schwitzen Ein schreckliches Gefhl der Angst und Untergang erfllte mich . wusste ich, was los war, ich wusste, ich konnte nicht aufhren , aber es war so verheerend ; .
wurde ich zerstrt - das alles war vertraut , alle Bezugspunkte , die alle Identitt - alles brutal in
wenigen Sekunden zerstrt Ich konnte nicht einmal trauern - es war niemand links . , um die Trauer
zu tun up, up , raus, raus , die Augen geschlossen , ich bin mit der Geschwindigkeit des Lichts ,
erweitern, erweitern , erweitern, schneller und schneller , bis ich so gro, dass ich nicht mehr
existieren werden - meine Geschwindigkeit ist so gro, dass alles zum Stillstand gekommen - hier
blicken ich auf das ganze Universum . "
( mit 15 mg, intravens) " Ein fast augenblicklich Ansturm begann in den Kopf und ich war schnell
zerstreut. Schnell bewegten und intensiv farbigen Visuals waren da, und ich in einigen komplexen
Szenen bekam . Es gab nur wenige Tne , und diejenigen, die dort waren, waren niemanden zu
sprechen . konnte ich weiterhin klar zu denken. "
( mit 30 mg, intravens) "Ich war hrter , dass ich immer , wenn das Rauchen das Zeug schon
getroffen. Der Beginn war hnlich, aber die Euphorie war weniger . "
VERLNGERUNG UND KOMMENTAR : Es ist eine unglaubliche Menge an Informationen zum
Thema berauschenden Schnuppen und ihre Verwendung in der gesamten Region der Karibik,
Amazonas, und an den Westen, den Anden Vergangenheit in Kolumbien und Peru. Die Literatur, die
in den letzten vierzig Jahren angesammelt hat, ist faszinierend, aber extrem schwierig zu
organisieren. Das Problem liegt in der Entscheidung ber die Disziplin gilt die Hierarchie der
Klassifikation diktieren. Muss man organisieren, indem Schnupftabak Name? Aber jeder anderen
Stamm einen anderen Namen haben. Muss man klassifizieren durch die verwendeten Pflanzen?
Dies erfordert tatschliche Beobachtung im Feld, aber eine bestimmte Pflanze kann mehrere
einheimische Namen haben. Und ein Schnupftabak kann einer von mehreren verschiedenen
Pflanzen und Pflanzenkombinationen, je nach kulturellen Tradition zu verwenden . Um die
Unsicherheit dieser Komplexitt hinzufgen, werden diese Traditionen rasch verloren , mit der
Beseitigung der Folklore. Also vielleicht sollte man auf den Schnupftabak sich selbst zu drehen , zu
klassifizieren und nach der chemischen Zusammensetzung . Das ist sympathisch , dass es viele
Ausstellungsstcke zur Verfgung, ebenso wie eine Vielzahl von anthropologischen Artefakte wie
Schnupftabak Schalen -und Pflanzenreste , die identifiziert werden knnen. Aber das ist ein Luxus,
den sich die Eleganz des Labors erfordert , und schliet jede botanische Zuordnung .
Egal welches System schlielich als vielleicht am besten zu sein , die Verwendung einer

chemischen Zuordnung des Drogen Struktur der aktiven Komponenten knnen in irgendeiner Form
klinische Herausforderung an die native Anwendung im Feld. DMT und 5 -MeO- DMT sind die
Hauptsttze Chemikalien in den meisten Schnupfdrogen , und kann in das Produkt aus einem von
mehreren Pflanzen eingebracht werden .
Ein groer Pflanzenquelle fr eine der am besten untersuchte der Schnuppen , Cohoba sind die
gemahlenen Bohnen der Piptadenia peregrina . Es gibt zwei alternative generische Namen ,
Anadenanthera und Mimosa , die die gleichen oder hnliche Pflanzen darstellen knnen , aber das
ist der Stoff fr Kmpfe zwischen botanischen Systematiker . Es gibt mehrere Arten in dieser
Klassifizierung und das Alkaloid -Gehalt unter ihnen die meisten variabel ist. P. und P. peregrina
macrocarpa , die Hauptinhalte der Bohnen und ihren Hlsen scheint Bufotenin , dessen N-Oxid und
das Oxid des DMT sein . Es kann nur die Hlsen von den Samen , die die DMT enthalten sein . Und
die Rinde scheint die Hauptquelle der N- Methyltryptamin , 5- MeO- NMT ( ihre 5-methoxy
-Analogon) und 5-MeO- DMT selbst sein. Die Arten P. colubrina wurde berichtet, Bufotenin in
ihren Samen als einzige aktive Komponente . Die Anlage, in Argentinien, tritt in nur zwei groe
Arten P. macrocarpa und P. excelsa , und die Zusammensetzung scheint parallel , dass der
Amazonas- Pendants. Andere Formen , ( P. rigida , P. paraguayensis , und P. varidiflora ) , sind ohne
Alkaloid -Gehalt .
Die native Rauschmittel Suche wird noch trber , wenn man von Schnupftabak Abkochung . Es gibt
verschiedene Getrnke, manchmal auch als " Betubungsmittel " bezeichnet und manchmal als
halluzinogene oder Traum - Induktion , die von eng verwandten Pflanzen kommen . Die Wurzeln
der Akazien - wie Baum, Mimosa hostilis , haben den Ruf, die Quelle des Getrnks jumera oder
vihno de Jurema sein . Aber das einzige Alkaloid , ursprnglich als nigerine , hat sich zu DMT
werden , und dies ist nicht oral aktiv. Es gibt Weidegrser , wie Schilfgras , das eine zentrale
Nervensystem Strungen im Betrieb Schafe produzieren kann . Chemische Analysen der Pflanzen
(wie Phalaris tuberosa , P. arundinacea , und P. aquatica ) haben die Anwesenheit von Alkaloiden
wie DMT und 5-MeO- DMT offenbart, sondern diese Verbindungen intravens verabreicht werden ,
um die Toxizitt Symptome zu duplizieren. Die Beobachtung der 5-MeO- NMT anwesend nicht
helfen, die Toxizitt. Wie kann etwas, das nicht aktiv ist oral oral aktiv? Eine mgliche Erklrung ist
die Anwesenheit eines anderen Indol mit einem Ein-Kohlenstoff- Kette krzer . Dies ist Gramin ,
oder 3 - (N , N- dimethylaminomethyl )-indol , das in der Anlage mit einem vllig unterschiedlichen
Satz von Enzymen synthetisiert wird. Die Humanpharmakologie ist nicht bekannt. Ein verwandtes
Homologes , ein Kohlen lnger ist, ist die Drei- Kohlenstoffkette, die Verbindung 3 - [3 (dimethylamino ) propyl ]-indol , durch die Upjohn Company. Es ist klinisch unter dem Codenamen
U- 6056 untersucht , bei Werten von bis zu 70 Milligramm in 10 Probanden , von im Injektion. Es
gab keine Berichte ber visuelle, auditive oder taktile Strungen . Krperlich gab es einen leichten
Anstieg des Blutdrucks anad Pulsfrequenz. Sicherlich gibt es keine psychologische Effekte .
Das Getrnk Ayahuasca ist auch eine DMT -haltige Abkochung, aber die Anwesenheit von etwas
Harmaline haltigen Pflanzen ist erforderlich, um mit dem Mund es aktiv zu machen. Dieser Bereich
wird unter Harmalin diskutiert , obwohl es einige Informationen, die im 5-MeO- DMT -Kommentar
-Bereich. Und es gibt mehrere Arten von Acacia in Afrika und Australien , die DMT enthalten,
gefunden, aber es ist keine native medizinischen Verwendung psychotroper Wirkung , die vermuten
lsst. Das meiste davon ist Teil des Kapitels " DMT ist berall . " Lassen Sie sich hier nicht
wiederholen.
In den frhen klinischen Studien von DMT und DET wurde hufige Verwendung von
schizophrenen Patienten gemacht , in dem Glauben , dass, wenn diese Medikamente imitieren die
psychische Strung bei gesunden Probanden , die Verwendung von schizophrenen Bevlkerung
knnte vor allem informativ sein , entweder durch etwas verstrkte Reaktion oder eine Verlust der
Wirkung. Einer klinischen Studie mit einer Gruppe von weiblichen Patienten ( mit 1,0 oder 1,5 mg /

kg verabreicht DMT , vermutlich durch intramuskulre Injektion ) zeigte einen verzgerten Beginn
(Verdoppelung der Zeit) , eine relative Freiheit von autonomen Effekte und eine Abwesenheit von
Halluzinationen. Ich bewundere wirklich die logischen Muster, die den Bau einer
Forschungsstudie , die es haben, werden so oder so zu ermglichen. Positive Effekte , wird unsere
Hypothese untersttzt. Negative Effekte , wird Hypothese untersttzt. Sie schitzys besser oder
haben sie noch schlimmer werden? See? Wir hatten Recht .
Eine Studie ber 40 Normalen , dies in Ungarn vor 30 Jahren durchgefhrt wurde, festgestellt, dass
die Verabreichung von 40 mg Mengen beschwerdefrei zu sein . Mit einigen der Versuchspersonen in
dieser Studie wurde die DMT durch die Gabe von 1-Methyl- d- Lysergsure butanolamide (UML
-491 ) , ein potenter Serotonin -Antagonisten voraus. Dies wurde entweder oral (1-2 mg 30 bis 40
Minuten vorher) oder intramuskulr (0,5 mg 10 Minuten vor ) gegeben . Dies diente dazu, die
Auswirkungen der DMT stark intensivieren , mit intensiven und bewegten Halluzinationen, sehr
intensiviert Farben und einer extremen Verlust von Zeit und Raum Wahrnehmung. Es wurde
angenommen, dass UML -491 inaktiv war , aber die jngsten Studien zeigen, dass es hergestellt
zentrale Auswirkungen. Es wird im Eintrag fr LSD diskutiert.
DMT ist das einzige psychedelische Tryptamin, das hat vor kurzem durch die kafkaeske Prozesse
fr die Genehmigung fr Studien am Menschen (ber die FDA, DEA , und den anderen
Gesundheitsbehrden der Regierung ) bernommen und ist einer der wenigen, Schedule I Droge,
die betrachtet wird bei klinisch in diesem Land heute. Es wurde in New Mexico untersucht worden,
in Albuquerque. Die ersten verffentlichten Ergebnisse dieser Studie zeigen eine glatte Abstufung
der subjektiven Wirkungen als Funktion der injizierten Dosis . Die niedrigste Dosis (iv) 0,05 mg /
kg , etwa 4 mg , und es konnte nicht von Placebo unterscheiden. Um 8 Milligramm gab es die
physikalischen Effekte ohne die geistige . Mit 15 Milligramm ( die Schwelle psychedelische Dosis)
hatten nahezu alle Fcher visuelle Halluzinationen , aber die auditive Vernderungen waren selten.
Bei 30 Milligramm , waren die Wirkungen sowohl in der Geschwindigkeit und in der Intensitt
berwltigend. Der Ansturm , der Gterzug mehrere Themen nennen, war in vollem Gange , lange
bevor die 45 Sekunden Infusion vollstndig war. Eine Studie von wiederholten Verabreichungen
von Dosierungen von 16 mg iv , in halbstndigen Abstnden wurden gemacht , um die mgliche
Entwicklung von Toleranz zu erkunden , zeigten, dass es keine beobachtet.
Durch die Existenz von immer mehr sensible wissenschaftliche Instrumente, die auf der Suche nach
Krperflssigkeiten fr mglich Psychedelika hat weiter eine Nummer, die auf natrliche
Bestandteile des menschlichen Tieres erscheinen gebracht . DMT ist berichtet worden, in dem Urin
von schizophrenen Patienten , und so haben 5 -MeO- DMT , Bufotenin , und seine Homologen Ndemethyliert Methylserotonin . Die Ebenen sind mit der Verabreichung von Inhibitoren
monoamineoxidase erhht. Ein Methylierungs Enzym im Blut, zur Bildung von DMT im Plasma
gefunden wurde, und es in beiden gesunden Probanden und Schizophrenen vorhanden ist. Es ist
nicht verwunderlich, dass Studien, die DMT Blutspiegel zwischen Patienten (psychotische
Depression , akute und chronische Schizophrenie) und gesunden Probanden wurden keine
Unterschiede gezeigt .
In der Definition der DMT entweder als krpereigene oder psychotogen , ebenso ansprechend, wie
eine natrliche Neurotransmitter , wre es wnschenswert, zu zeigen, dass der Krper nicht
aufbauen , um es zu Toleranz (sonst psycho spontan zu reparieren, und das Gehirn spontan
geschlossen nach unten). Um dies zu beheben , wurden vier Themen rund 50 mg DMT
intramuskulr , zweimal tglich fr 5 Tage . Die Blutwerte , die erreicht wurden , und das Bild des
autonomen Effekte ( sowohl in Mydriasis und Herz-Kreislauf -Funktion) wurden nicht verndert.
Keine Toleranz gesehen wurde . Die psychologischen Schlussfolgerungen waren ein bisschen
weniger berzeugend. Mehrere sagte, dass die "hohen" verringert wurde , aber andere schienen eine
Wartung der subjektiven Reaktionen fhlen. Die Jury ist noch nicht auf diesem.

Der Hauptgrund , die DMT muss parenteral verabreichen werden, ist die schnelle und effiziente
Stoffwechsel. Es kann an den N -Oxid oxidiert werden. Es kann B- Carbolinen mit und ohne N
-Methylgruppe cyclisiert werden . Es kann sein, N- dealkyliert bis NMT und einfach Tryptamin
selbst bilden. Am bekanntesten ist die oxidative Zerstrung der Monoamin- Oxidase-System , in
den inaktiven Indolessigsure . Es ist eine wilde biochemischen Umwandlungsprozesses fr
Tryptophan bekannt , die eine enzymatische Umwandlung von Kynurenin zu der Entfernung der
Indol -2 -Kohlenstoff umfasst . Ein hnliches Produkt , N , N- dimethylkynuramine oder DMK , mit
DMT , als es an menschlichem Vollblut in vitro zugegeben gesehen.
Mehrere einfache Substitutionsderivate von DMT sind bekannt. Diejenigen , die bekannt sind
psychedelische zu sein haben ihre eigenen Rezepte, natrlich, aber die anderen werden hier
zusammengefasst werden. Das 1- Methyl- Homolog von DMT ( 1, N , N- trimethyltryptamine ) von
DMT in KOH und DMSO hergestellt werden , mit CH3I . Es bildet ein Pikrat Salz, das bei 175-179
C schmilzt und bioxalate , Schmelzpunkt 174-176 C. Es ist giftiger als DMT in Ratten , hat eine
identische Serotonin- Bindungskapazitt aber . Die Verbindung mit einer Methoxy-Gruppe
Substituenten an der 1-Position wird als Lespedamine , 1 -MeO- DMT . Mit einer NO -Bindung ,
sollte dies als substituierten Hydroxylamin klassifiziert werden. Ich wrde gerne wissen, ob jemand
irgendwo jemals versucht hat, dem Rauchen. Ich vermute, es knnte sehr wohl aktiv sein , aber es
ist , meines Wissens , unversucht . Ich frage mich, warum es verdient ein Trivialname , vis. ,
Lespedamine ? Zwei zustzliche Ring -substituierte Derivate von DMT kommen aus der
Meereswelt . 5 -Bromo- DMT und 5,6- Dibrom -DMT in den Schwmmen Smenospongia auria und
S. echina bzw. gefunden. Ich habe keine Ahnung , wenn sie durch das Rauchen ( das 5- Br -DMT
nur sein knnte ) aktiv , aber sie sind quantitativ in DMT durch Rhren unter Wasserstoff in
Methanol reduziert , in der Gegenwart von Palladium auf Holzkohle. Eine sehr eng verwandten
Schwamm, Polyfibrospongia maynardii , enthlt die sehr eng verwandten 5,6- dibromotryptamine
und die entsprechende Monomethyl NMT . Ich hatte die Fantasie , zu versuchen, das Gercht, ich
bin zu starten, dass alle Hippies der San Francisco Bay Area wurden in die Karibik berschrift mit
Paketen von Zig -Zag Papiere, um den Schwamm Handel mit einem psychedelischen Inbrunst
getroffen Scotch. Dies ist nicht wahr. Ich weigere mich, zu Krediten fr dieses Mythos zu nehmen.
Demethylierten Homolog N- Methyltryptamin (NMT ), und es wird auch in der Natur weit
verbreitet . Es hat eine Synthese in einem Eintrag fr sich.
Sowohl die N -Hydroxy-und 2-Hydroxy -Analoga NMT in einem anderen Leguminosen
Desmanthus illinoensis gefunden, aber nicht als pharmakologisch bewertet. Ein weiterer
provozierenden mono- Alkyl -Analogon von DMT- N- cyclopropyltryptamine von Indol-3Oxalylchlorid und Benzyl mit Cyclopropylamin eventuelle Hydrogenolyse der Benzylgruppe
hergestellt ; Fp 180-182 . Diese Verbindung , als mit dem 5- Methoxy-und der 7 - MethoxyPendants , ist ein potenter Inhibitor monoamineoxidase , und es wurde auch berichtet , um
hypoglykmische Aktivitt aufweisen. Das 2 -Methyl- Homolog von NMT wurde aus 2- Methyl-3 (2- Bromethyl ) Tryptamin und Methylamin hergestellt . Dies ist 2 , Me -DMT (oder 2, N , NTMT) . Sowohl sie selbst und Tryptamin (T) haben ihre eigenen Eintrge .
Bevor diese geschlossen ist, in Bezug auf Nomenklatur ein paar Punkte gemacht werden mssen.
ltere Literatur verwendet alpha fr die 2- Position des Indol- Ring . Somit alpha- Methyltryptamin
, in frhen Literatur, bezieht sich auf die Indol -2-methyl , nicht zu einer SeitenkettenMethylderivat . Whrend Tihkal , werden die Zahlen auf die Indol- Ring und den Alpha-und Beta
Bezug auf die Seitenkette gewidmet. Und die Verwendung der Buchstabe N bezeichnet die
Seitenketten- Amino-Stickstoffatom. Die Pyrrolstickstoff ist die Indol- 1 -Position .