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LABORATORIOS DE
FISIOLOGA
El observador es la fuente de todo. Sin l no hay nada. Es
fundamento del conocer, es la base de cualquier hiptesis acerca de
s mismo, el mundo y el cosmos
2015
Semestre
otoo
Profesores participantes:
Prof. Rodrigo Varas
Prof. Carlos Cisterna
Prof. Jos I. Loyola
Carreras:
Obstetricia
Enfermera
Kinesiologa
Fonoaudiologa
Medicina
2015
GUA PRCTICA DE
LABORATORIOS DE
FISIOLOGA
Profesores Autores:
Mg. Ma. Eliana Albornoz
Mg. Mauricio Quiroz
Dr. Jos Ignacio Loyola
Primera edicin 2009
Segunda edicin 2010
Tercera edicin 2011
Cuarta edicin 2012
Quinta edicin 2013
Sexta edicin 2014
Profesores participantes:
Prof. Dr. Rodrigo Varas
Prof. Lic.Carlos Cisterna
Prof. Dr. Jos Loyola
Carreras:
Enfermera
Obstetricia
Kinesiologa
Fonoaudiologa
Medicina
2015 d. r.
1
2015
Actividad de Laboratorio
INDUCCION A LOS LABORATORIOS DE FISIOLOGIA GENERAL
27 30 de
Abril
4 8 de
LABORATORIO N 7: VOLUMENES PULMONARES ESPIROMETRA, CONTROL DE LA RESPIRACION
Mayo
(VIRTUAL) PhysioEx 6.0
11- 15 de
LABORATORIO N 8: FISIOLOGA DEL SISTEMA RENAL (VIRTUAL) PhysioEx 6.0
Mayo
25 29 de LABORATORIO N 9: FISIOLOGA DEL SISTEMA ENDOCRINO I (VIRTUAL) PhysioEx 6.0
Mayo
1 5 de
LABORATORIO N 10: FISIOLOGA DEL SISTEMA ENDOCRINO II (VIRTUAL) PhysioEx 6.0
Junio
8 12 de
LABORATORIO N 11: PROCESOS FSICOS Y QUMICOS DE LA DIGESTIN (VIRTUAL) PhysioEx 6.0
Junio
2015
[ESCRIBIR
LA DIRECCIN DE LA COMPAA]
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6. Que esperara que ocurriera con el Potencial de Accin (PA) de una persona que padece una
deshidratacin severa.
7. Existe una gran diversidad de toxinas que afectan los canales inicos. Una de ellas es la
Tetrodotoxina (TTX), producida por una especie de pez globo. TTX bloquea los canales de sodio voltaje
dependiente y por lo tanto tiene potentes efectos sobre el sistema nervioso. La Saxitoxina, homologo
qumico de la TTX tiene una accin similar a sta y es producida por algunos dinoflagelados. Por qu
no se deben consumir mariscos que han ingerido dinoflagelados de la marea roja? Cules son los
efectos de la ingestin de saxitoxina sobre las neuronas?. Grafique cules son los efectos sobre el
potencial de accin si se agrega una solucin de TTX (Tetradotoxina) y TEA (Tetraetilamonio).
8. Por qu cuando un paciente requiere hacerse una extraccin dental se aplica anestesia local? Qu
relacin existe entre los anestsicos locales y los canales de sodio voltaje dependientes?.
9. Explique qu ocurre con la velocidad de conduccin nerviosa en los pacientes con Esclerosis
Mltiple.
Modelo de preguntas:
1.-
2.-
3.-
4.-
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Actividad:
Cargue la siguiente pgina siguiendo las instrucciones dadas por el profesor, realice los experimentos
sealados y registre los resultados en la tabla adjunta.
Preguntas:
1.2.3:
2.-
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INTRODUCCIN
Un potencial de accin en un axn motor, produce un potencial de accin en las fibras musculares
que inerva. El efecto del potencial de accin es aumentar el nivel de calcio intracelular por un periodo
breve, aportando la seal a la maquinaria contrctil molecular dentro de la fibra y generndose una breve
contraccin denominada sacudida muscular.
Un msculo completo puede estar inervado por cientos de axones motores. Una forma a travs de la cual,
el sistema nervioso puede controlar la fuerza de contraccin es controlando el nmero de axones motores
que generan potenciales de accin y en consecuencia, el nmero de fibras musculares que se contraen.
Este proceso se denomina reclutamiento.
Una segunda forma a travs de la cual el sistema nervioso controla la fuerza de contraccin es
variando la frecuencia de los potenciales de accin en los axones motores. A frecuencias menores de 5
Hz, hay tiempo suficiente para que el calcio intracelular vuelva a sus valores normales entre potenciales
de accin; se producen entonces, sacudidas musculares separadas. A frecuencias entre 5 15 Hz, la
concentracin de calcio intracelular en una sacudida muscular, se ha recuperado solo parcialmente
cuando llega el siguiente potencial de accin. La fibra muscular produce tensin pulstil (suma de
contracciones) y la tensin que se genera es mayor que en una sacudida muscular nica: entre pulsos, la
tensin nunca cae a cero. A frecuencias mayores, no se observa el componente pulstil y la fibra genera
una contraccin permanente y de mayor magnitud ttanos.
OBJETIVO GENERAL
Explorar como trabaja el sistema neuromuscular y examinar algunas de las propiedades de la
fatiga muscular.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Estimular elctricamente nervios (en la zona del antebrazo) que inervan msculos de la mano,
modificando los parmetros de estimulacin.
Demostrar los fenmenos de reclutamiento, sumacin y ttanos.
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Preguntas de la Actividad:
1. Defina una sacudida muscular, porque se caracteriza? Cul es la relacin entre la frecuencia del
estmulo y el tiempo entre estmulos?.
2.- Que es un ttano?, como se produce?
4.- Qu sucedera en el msculo esqueltico si Usted contina con la estimulacin elctrica
indefinidamente?.
5.- Qu es la fatiga muscular?. Mencione tres factores que pueden desencadenar fatiga muscular.
6.- Segn la respuesta observada, discuta cules son las condiciones necesarias para que la fibra
muscular se relaje?.
7.- A qu se refiere un reclutamiento de fibras?
8.- Cul es la relacin entre reclutamiento y la fuerza desarrollada?
9 Observe al modelo Porqu, la respuesta tetnica visiblemente (amplitud) es mayor que la de una
sacudida muscular
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INTRODUCCIN
Los seres vivientes desarrollan sus actividades en un medio ambiente que es, generalmente,
cambiante. A estos cambios del medio los denominaremos estmulos. Un estmulo puede implicar, para
una especie en particular la necesidad de dar una respuesta adecuada a l, con el objetivo de poder
sobrevivir, es decir, es una forma de adaptacin del organismo a su medio ambiente. As existen, al
menos, dos aspectos que se deben considerar dentro del proceso de adaptacin:
i) el conocimiento del cambio energtico
ii) la capacidad de dar respuesta adecuada a l
Para conocer el cambio energtico existen estructuras denominadas receptores sensoriales cuya
finalidad es transducir el cambio energtico medio-ambiental a energa elctrica (potenciales
generadores) la que debidamente codificada, integrada y procesada puede dar origen a una respuesta
adecuada.
OBJETIVO GENERAL
Estudiar las sensaciones que se originan a nivel de la piel: tacto, calor y fro.
OBJETIVO ESPECFICOS
Analizar las relaciones que existen entre la magnitud del estmulo y la intensidad de la sensacin
evocada (tacto y presin).
MATERIALES
Algodn
Agua a 40C (recipiente I)
Agua a 20C (recipiente II)
Agua a 4C (recipiente III)
Comps de Weber modificado
Reglas graduadas en milmetros
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METODODOLOGA
1. El estudiante que se ofrece para el experimento se debe quitar el reloj y cualquier joya de su cuerpo.
2. Conecte el cable Bio Amp a la unidad Power/Lab como se seala en la figura 1.
3. Conecte el terminal de la correa de tierra en la conexin tierra del cable Bio Amp (figura 2),
colocando la correa (un electrodo de tierra) alrededor de la mueca. Debe asegurase que el lado suave de
la correa de tierra est por completo en contacto con la piel.
4. Preprese para unir los electrodos al voluntario. Limpie suavemente el rea dnde usted pondr cada
electrodo con una almohadilla abrasiva y luego con un algodn que contiene una solucin de Etanol al
80%. Con un lpiz, marque ligeramente dos cruces pequeas en el msculo bceps, como se muestra en
la figura 1. Las cruces deben tener una separacin de 2-5 centmetros y se deben alinear con el eje largo
del brazo. Desgaste ligeramente la piel marcada con una almohadilla abrasiva; esto disminuye la
resistencia de la capa exterior de la piel y asegura un buen contacto elctrico.
6. Prepare la piel del msculo Trceps para unir los electrodos tal como se indica en el paso anterior para
Bceps. La posicin de los electrodos para el trceps se muestra en la Figura 1.
7. Ponga los electrodos hacia abajo sobre la piel encima de las cruces, y fjelos con el pegamento. Use la
cinta extra para atar el cable del electrodo que est inmediatamente adyacente a los electrodos en la piel.
8. Una los terminales de los cuatro electrodos EEG/EMG en los cuatro terminales del cable Bio Amp
Fig. 1 y 2. La polaridad en este caso no interesa pero s que los electrodos del bceps o trceps
correspondan al canal correcto. En el canal 1 corresponde a los cables del bceps y en el canal 2 a los del
trceps.
9. Verifique que todos los electrodos se conectaron apropiadamente al voluntario y al terminal de cable
Bio Amp.
Usted est ahora listo para empezar los ejercicios.
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Figura 3. El cuadro de dialogo del Bio-Amplifier muestra una fuerte contraccin del Bceps.
3. Repita los pasos 2 para la seal del trceps. El voluntario puede hacer una contraccin fuerte del
msculo del trceps intentando forzar hacia abajo el brazo y resistiendo este movimiento con su otro
brazo o un compaero puede realizar esta funcin.
4. Para empezar la grabacin presione el botn INICIO (Start). Capte la seal en reposo inicialmente y
luego el voluntario debe realizar una contraccin mxima del bceps y luego del msculo trceps. Pulse
el botn de Termino (Stop) y verifique que la seal integrada sea claramente visible en pantalla. Si no se
ve claramente, use los botones de auto- escalar en el Eje de Amplitud o el Cursor para ajustar la escala
vertical.
5. El voluntario debe sentarse ahora en una posicin relajada, con su codo sin apoyo y en 90 con la
palma hacia arriba.
6. Pulse el botn Inicio de nuevo, para reasumir sus grabaciones. Despus de unos segundos, ponga un
libro (o un peso similar) en la mano del sujeto de prueba, djelo durante dos a tres segundos, grabe el
cambio en el EMG, entonces qutelo. Repita este proceso para dos, tres y cuatro libros.
7. Pulse el botn Stop para detener la grabacin. La forma de las ondas debe parecerse a aqullas de la
Figura 4.
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Figura 4. Estallidos de actividad del bceps mientras sostiene un peso: canal 1 corresponde a la seal
integrada. La ventana de zoom muestra parte de la actividad de EMG crudo del bceps.
Anlisis
1. Revise los datos grabados y note los cambios en la actividad elctrica en el Bceps.
Note que tambin poniendo los pesos en la mano da una pequea o ninguna actividad en el msculo del
trceps. Seleccione una parte pequea de la actividad del Bceps y examnelo en la ventana del Zoom. La
seal del EMG crudo est compuesta por muchas espigas dirigidas hacia arriba y hacia abajo.
2. Note los cambios en el grfico integrado cuando se agregaron pesos y luego se quitaron. La altura del
trazado se correlaciona con la fuerza producida por el msculo.
ACTIVIDAD N 2: LA ACTIVIDAD ALTERNA Y COACTIVATION
Objetivo
Examinar la actividad de msculos antagonistas y el fenmeno de coactivacin.
Procedimiento
1. El voluntario debe sentarse en una posicin relajada, con su codo en 90 con la palma hacia arriba.
Debe usar la otra mano para resistir el movimiento sosteniendo la mueca del brazo que tiene los
electrodos.
2. Pida al voluntario que active bceps y trceps alternadamente. Debe practicar este modelo alterno
hasta sentir que ambos msculos est activndose por igual.
3. Inicie el registro. Pdale al voluntario que use el modelo alterno de activacin durante 20 a 30
segundos.
4. Detenga el registro. La forma de las ondas debe parecerse a las mostradas en la Fig. 5.
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ACTIVIDAD REFLEJA
INTRODUCCIN
La respuesta refleja del sistema nervioso es una manifestacin directamente observable de la
actividad de un grupo reducido de neuronas. Este pequeo grupo de neuronas esta interconectado en
forma relativamente sencilla, de modo que responde de la misma manera frente a un mismo estmulo
(simple), en el mismo lugar del estmulo (local), relacin uno a uno (un estmulo, una respuesta
individuales-) y estereotipados. Otro hecho relevante es que dichos grupos de neuronas se encuentran
empaquetados dentro de regiones (segmentos en el caso de la mdula espinal) claramente
identificadas y definidas en el neuroeje.
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OBJETIVO GENERAL
Estudiar algunos reflejos profundos y superficiales en el hombre.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Familiarizar al alumno con algunos reflejos de uso clnico.
Conocer los estmulos, vas aferentes, centros integradores, vas eferentes y efectores en la respuesta
refleja.
Adquirir un lenguaje neurofisiolgico orientado a aspectos clnicos.
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Objetivo
Observar los reflejos pupilares y los efectos relacionados en un voluntario
Materiales
Linterna
Lpiz
Procedimiento
a) Reflejo fotomotor
El alumno debe cerrar los ojos durante 15 segundos. Posteriormente aplique un haz de luz sobre el
ojo y observe las variaciones del dimetro pupilar.
b) Reflejo consensual
Repetir la actividad anterior y observe la pupila del ojo contrario.
c) Reflejo pupilar de acomodacin
Con iluminacin normal, observe la pupila del alumno cuando este mira un lpiz que se ubica a 10
cm de la cara, y luego observe el dimetro cuando el lpiz es colocado a gran distancia. Compare los
dimetros pupilares en ambas situaciones.
Cuestionario de preguntas a desarrollar durante la actividad de laboratorio
1.- Cul es el efecto de la luz sobre el dimetro pupilar? Cul es el efecto beneficioso de poseer intacto
este reflejo?
2.- El reflejo fotomotor es un reflejo consensual? Justifique.
3.- Qu estructuras estn involucradas en las respuestas reflejas oculares? Describa.
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INTRODUCCIN
Un par de electrodos de superficie colocados directamente sobre el corazn registrarn un patrn
repetido de cambios de potencial. Como los potenciales de accin se propagan desde las aurculas a los
ventrculos, el voltaje medido entre estos dos electrodos variar en una forma tal, que, entregar una
imagen de la actividad elctrica del corazn. Esta imagen puede variar cambiando la posicin de los
electrodos de registro; diferentes posiciones entregan diferentes perspectivas, permitiendo as, una
imagen ms completa de los eventos elctricos.
El cuerpo es un buen conductor de la electricidad debido a que los lquidos tisulares contienen
una alta concentracin de iones que se mueven (creando corrientes) en respuesta a diferencias de
potencial. Las diferencias de potencial generadas en el corazn, se conducen entonces a la superficie
corporal, donde pueden registrarse mediante electrodos de superficie colocados sobre la piel. El registro
obtenido de esta forma se denomina electrocardiograma (ECG).
Los componentes del ECG se pueden correlacionar con la actividad elctrica del msculo
auricular y ventricular.
La onda P corresponde a la despolarizacin de las aurculas.
El complejo QRS es producido por despolarizacin ventricular; la repolarizacin auricular tambin
ocurre durante este tiempo.
La onda T es producida por repolarizacin ventricular.
El primer ruido cardiaco lub ocurre durante la primera fase de contraccin ventricular y se
produce por cierre de las vlvulas aurculo-ventriculares (mitral y tricspide). Cuando los ventrculos se
relajan, la presin sangunea desciende bajo la presin que hay en la arteria y las vlvulas semilunares
(artica y pulmonar) se cierran, produciendo el segundo ruido cardiaco dup.
OBJETIVO GENERAL
Registrar y analizar un ECG obtenido de un estudiante voluntario estando en reposo y luego del
ejercicio.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Examinar la relacin entre el ECG y los ruidos caractersticos del corazn.
MATERIALES
- Power/Lab conectado a un computador
- Cable Bio Amp
- 3 electrodos desechables
- Pasta conductora, algodn, alcohol y esponja abrasiva
- Fonendoscopio
- Botn marcador de tiempo
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3.- Conecte los electrodos ya colocados en el estudiante, al cable del Bio Amplificador (tierra, negativo
y positivo).
4.- Asegrese que el estudiante est sentado y relajado para minimizar cualquier seal proveniente del
movimiento.
5.- Comience el registro pulsando el botn START. Si la seal tiene mucho ruido de fondo, asegrese
que el estudiante voluntario est relajado.
6.- A partir del trazado ECG, utilizando el marcador (M) y el cursor mida la amplitud de 4 ondas P,
complejos QRS y ondas T.
Para esto, mueva el cursor hasta el punto ms alto de la onda y obtenga el valor de la amplitud en el
display Rango/Amplitud, directamente sobre el canal ECG. Saque el promedio de los valores obtenidos.
7.- Utilizando el marcador y el cursor, mida la duracin de una onda P, un complejo QRS y una onda T,
colocando el marcador sobre el trazado ECG al inicio de la onda y el cursor al final de la onda.
8.-Anote sus resultados en la siguiente tabla:
COMPONENTE
Onda P
Complejo QRS
Onda T
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AMPLITUD ( mV)
DURACIN (seg)
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9.- Realice el mismo procedimiento y confeccione la misma tabla con las variaciones sufridas en el
registro luego de haber realizado ejercicio.
CUESTIONARIO
1. Cules son las bases bioelctricas de un Electrocardiograma?
2.-Qu puede decir acerca de la amplitud de las distintas ondas del ciclo cardaco?.
3.- La onda P y el complejo QRS representan la despolarizacin del msculo auricular y ventricular
respectivamente. Por qu el complejo QRS tiene una amplitud mayor?.
4.- Compare los resultados obtenidos en reposo y luego de realizar ejercicio.
5.- Cmo se correlaciona el intervalo P-R con la velocidad de conduccin en el nodo
aurculoventricular?.
6.- El siguiente diagrama muestra el sistema de conduccin y los distintos tipos de potenciales de accin
que se generan en el corazn y su correlacin temporal con la actividad elctrica registrada mediante el
ECG.
Cules son las corrientes inicas que se generan en las distintas fases de los potenciales de accin de
accin de una clula marcapaso y de una fibra ventricular?.
7. Cul es la duracin de un potencial de accin de una fibra ventricular?.
8. Cunto dura el perodo refractario en la fibra ventricular? Cul es su importancia fisiolgica?.
9. Analice al menos 3 electrocardiogramas patolgicos con sus respectivas figuras.
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En la figura obtenida del ECG, reconozca y mida las ondas y su duracin en tiempo
Preguntas actividad:
Qu ocurre con la frecuencia cardiaca cuando se estimula directamente el corazn?
Qu ocurre cuando se estimula el corazn a travs del nervio vago?
Qu receptores se estarn estimulando en cada caso en la clula muscular cardaca?
Explique los efectos de cada compuesto aplicado, en la actividad cardiaca.
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a la aparicin de los primeros ruidos que se perciben durante el descenso de la presin, y la presin
diastlica corresponde al momento en que se reducen notoriamente dichos ruidos, o en su defecto,
cuando dichos ruidos arteriales desaparecen del todo.
f) Se repiten estas mediciones 2 o 3 veces con intervalos de a lo menos 2 minutos, hasta obtener valores
consistentes, experimentando con distintas velocidades de escape de aire, es decir, con una mayor o
menor velocidad en el descenso de la columna de mercurio.
g) Calcule la presin de pulso y la presin arterial media
h) Pdale a un estudiante del grupo que se coloque en posicin horizontal, mdale la presin arterial y la
frecuencia cardiaca. Sin sacar el brazalete, indquele que se ponga de pi rpidamente y vuelva a medir
los mismos parmetros. Compare con los valores anteriores
i) Mida la presin arterial antes y despus de realizar una maniobra de Valsalva.
j) Mida presin arterial y frecuencia cardiaca antes e inmediatamente despus de pedalear durante 5
minutos en una bicicleta ergomtrica a una intensidad correspondiente al 70% de su frecuencia cardiaca
mxima terica.
Discuta los resultados obtenidos con su profesor.
Sonidos de Korotkoff: mediante estudios angiogrficos y tcnicas ultrasnicas, se ha demostrado que la
primera aparicin de los ruidos caractersticos (presin sistlica) coincide con el pasaje de sangre por la
arteria en la zona de compresin braquial. Luego los sonidos sistlicos aumentan de intensidad y de
duracin, para disminuir despus a medida que disminuye la presin en el manguito. Estos ruidos se
hacen ms sordos y apagados, llegando a desaparecer del todo a presiones inferiores a la diastlica.
Cuando fluye sangre por un vaso sanguneo de paredes colapsables y la presin transmural es negativa
(presin interior menor que la presin exterior), entonces pueden originarse
autoscilaciones en la pared vascular a causa del flujo intermitente de la sangre en su interior.
CUESTIONARIO
a. El tiempo en que aparece el primer sonido Korotkoff se corresponde con la primera aparicin de
flujo?
b. Podra Ud. usar la medicin de pulso para reemplazar el fonendoscopio?
c. Cmo se regula la presin arterial media?
d. Por qu es necesaria la regulacin de la presin arterial media?
e. Por qu los pacientes hipertensos no deben realizar ejercicios isomtricos?
f. Qu diferencia existe entre los conceptos de presin sangunea y presin arterial?
g. A que corresponde la preeclamsia?
h. Qu factores afectan la presin arterial?
Cambios en el lumen arterial debido al cono de presin del brazalete
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Qu ocurre con el flujo cuando hacer variar en el sistema, el radio, la viscosidad o el largo de una vaso?
Haga una relacin entre estas variables y discuta los efectos que esto tendra en el sistema vascular, cite
ejemplos.
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INTRODUCCIN
El trmino de tejido sanguneo es un tejido conectivo altamente especializado, cuya matriz
extracelular es liquida y se denomina plasma, adems cuenta con elementos formes que corresponden a
las clulas sanguneas: leucocitos, eritrocitos y plaquetas.
En cuanto a los Grupos sanguneos, Berstein puso de manifiesto que este sistema llamado ABO
consista en tres alelos de un nico gen: A, B y O; que determinan 4 grupos fenotpicos diferentes:: A B - AB O.
Los alelos A y B exhiben codominancia y a su vez son dominantes con respecto a O.
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Las transfusiones de sangre entre individuos de distintos tipos ABO puede dar lugar a una
reaccin de aglutinacin, especialmente si se introducen grandes cantidades de un tipo sanguneo
distinto.
Ottenberg estableci reglas prcticas para evitar accidentes, con el siguiente esquema clsico, en
el cual el sentido de cada flecha indica que la transfusin slo es posible en esa direccin.
Se puede deducir tambin que las personas del tipo O son dadoras universales (ausencia de
antgenos A y B).
Landsteiner y Wiener descubrieron un grupo de genes el sistema Rhesus (Rh), de los cuales el
ms importante es el D por ser el ms antignico y las personas son, para fines prcticos Rh positivas (si
poseen el antgeno D) o Rh negativas (si carecen de l). El alelo D (+) es dominante con respecto al
alelo (-). Es el responsable de la incompatibilidad sangunea materno-fetal.
OBJETIVOS
1. Identificar en microscopio ptico los elementos del tejido sanguneo.
2. Comprender los mecanismos de identificacin de los grupos sanguneos.
3. Analizar los resultados de Hematocrito obtenidos del procesamiento de una muestra sangunea.
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MATERIALES
1. Sangre fresca
2. Kit para determinacin de grupos sanguneos (Antisueros comerciales)
3. Agua destilada
4. Tincin May-Grgualds-Giemsa
5. PBS
6. Portaobjetos y cubreobjetos
7. Algodn
8. Alcohol
9. Microscopio ptico
10. Capilar para micro-hematocrito
11. Centrifuga
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AB A
Rh
Figura
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2.
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INTRODUCCIN
El intercambio de gases entre el aire y la sangre ocurre en los sacos alveolares. La eficacia del
intercambio de gases es dependiente de la ventilacin: movimientos respiratorios cclicos que
alternadamente inflan y desinflan los sacos alveolares. La inspiracin recambia el aire de los alvolos
por aire atmosfrico fresco y la espiracin quita el aire consumido el que tiene una menor presin de
oxgeno y mayor de CO2.
Muchos aspectos importantes de la funcin pulmonar se pueden determinar, midiendo flujo areo
y los cambios correspondientes en el volumen pulmonar. En el pasado esto se hizo respirando
normalmente en una campana espiromtrica en la cual el nivel de una de la campanilla flotante en un
tanque daba una medida de cambios de volumen pulmonares.
En la actualidad, se puede medir el flujo areo directamente con un neumotacmetro (la palabra
se deriva de races griegas que significan (dispositivo que mide velocidad de la respiracin). El
neumotacmetro PowerLab se muestra en la Fig 2. El cabezal de flujo contiene una malla fina; el aire
respirado a travs de la malla da lugar a una diferencia de presin pequea que es (dentro de ciertos
lmites) proporcional al flujo. Dos tubos plsticos pequeos transmiten la diferencia de presin al
espirmetro dnde un transductor convierte el signo de presin en un voltaje cambiante que se graba por
el PowerLab y es desplegado con el software Chart.
Una complicacin que surge en la medida de volmenes pulmonares, es causada por la diferencia
en la temperatura del aire que entra al espirmetro (temperatura ambiente) y el aire exhalado de los
pulmones (temperatura corporal). El volumen de gas se expande con el calor, por consiguiente el
volumen areo espirado de los pulmones ser ligeramente mayor que el inspirado. Para reducir estas
diferencias, el flujo tiene que ser integrado separadamente durante la inspiracin y espiracin, siendo el
volumen inspiratorio corregido por un factor BTPS (temperatura del cuerpo, presin atmosfrica
saturada con vapor de agua). La extensin del Chart 'Spirometry' puede hacer esta correccin.
La espirometra permite visualizar, medir y calcular muchos componentes de la funcin
pulmonar (como se muestra en la Fig 1).
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pantalla hay un mdulo de registro de datos. Pulsando Guardar Datos (Record Data) despus de un
experimento aparecern los datos de ese experimento en tu pantalla.
1.
Asegrate de que el radio del tubo de aire est en 5.00 mm. Para ajustar el radio, pulsa los
botones (+) o (-) junto al indicador del radio.
2.
Pulsa el botn Iniciar (Start). Observa la pantalla del osciloscopio. Cuando el trazado
alcance la marca de 10 segundos en la pantalla, pulsa el botn ERV (volumen espiratorio de reserva)
para obtener el volumen espiratorio de reserva.
3.
Cuando el trazado alcance la marca de 30 segundos en la pantalla del osciloscopio, pulsa
FVC (capacidad vital mxima) para obtener la capacidad vital mxima.
4.
Una vez que el trazado llegue al extremo de la pantalla, pulsa el botn Detener (Stop) y
despus Guardar Datos (Record Data).
5.
Recuerda que puedes imprimir tu trazado o tus datos guardados pulsando Herramientas
(Tools) en la parte superior de la pantalla y seleccionando Imprimir Grfica (Print Graph) o Imprimir
Datos (Print Data).
A partir de los datos que has guardado puedes calcular el volumen respiratorio por minuto: la
cantidad de aire que entra y sale de los pulmones en 1 minuto. La frmula para calcular el volumen
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respiratorio por minuto es: Volumen respiratorio por minuto = volumen corriente x bpm (respiraciones
por minuto)
Pulsa Herramientas (Tools) y luego Calculadora. Calcula y anota el volumen respiratorio por
minuto:
A juzgar por el trazado que generaste, durante cuntos segundos tuvo lugar la
inspiracin?________________
Durante cuntos segundos tuvo lugar la espiracin? ________________
La duracin de la inspiracin o de la espiracin vara durante ERV (volumen espiratorio de
reserva) o durante FVC (capacidad vital mxima)?________________
6.
Pulsa Borrar Trazados (Clear Tracings) antes de proceder a realizar la siguiente actividad.
No borres tus datos guardados los necesitars para la actividad siguiente.
Actividad 2:
Efecto de la restriccin del flujo de aire sobre los volmenes respiratorios
1. Ajusta el radio del tubo de aire a 4.00 mm pulsando el botn ( - ) junto al indicador del radio.
Repite los pasos 2 a 5 de la actividad anterior, asegurndote de pulsar Guardar Datos (Record Data).
Compara este conjunto de datos con los datos que guardaste de la Actividad 2.
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
El funcionamiento del sistema respiratorio es mejor o peor que en la actividad anterior? Explica
por qu.
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
2. Pulsa Borrar Trazados (Clear Tracings).
3. Reduce el radio del tubo de aire otros 0.50 mm, hasta 3.50 mm.
4. Repite los pasos 2 a 6 de la Actividad 2.
5. Reduce el radio del tubo de aire otros 0.50 rnm, hasta 3.00 mm.
6. Repite los pasos 2 a 6 de la Actividad 2.
Cul fue el efecto de la reduccin del radio del tubo de aire sobre los volmenes respiratorios?
____________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
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Cules podran ser algunas causas de la reduccin del flujo de aire a los pulmones?
____________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
Cmo afecta el aumento en la concentracin de CO2 a la frecuencia respiratoria? Y por qu?
____________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
Pulsa Herramientas (Tools). Imprimir Datos (Print Data) para imprimir tus datos.
Expresa tus datos de FEV1(volumen espiratorio mximo) como porcentaje de la capacidad vital,
rellenando la tabla siguiente (es decir, toma el valor de FEV1y divdelo por el valor de la capacidad vital
para cada lnea de datos).
Radio
FEV,
Capacidad
vital
FEV, (%)
5.00
4.00
3.50
3.00
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de cada pulmn simulado. Al abrir las vlvulas permitirs que la presin en el interior del recipiente (la
cavidad torcica) se iguale a la atmosfrica. Finalmente, fjate en los cambios en los indicadores
debajo de la pantalla del osciloscopio. Flujo Izquierdo (FlowLeft) y Presin Izquierda (PressureLeft) se
refieren al flujo de aire y a la presin en el pulmn izquierdo; Flujo Derecho (FlowRight) y Presin
Derecha (PressureRight) se refieren al flujo de aire y a la presin en el pulmn derecho. Flujo Total
(TotalFlow) es la suma del flujo izquierdo y del flujo derecho.
El efecto del agente tensioactivo sobre los volmenes respiratorios
1. El mdulo de registro de datos de la parte inferior de la pantalla debe estar sin datos. Si no lo
est, pulsa Borrar Tabla (ClearTable).
2. El radio del tubo de aire se debe fijar en 5.0 mm y la frecuencia de bombeo en 15
strokes/minuto.
3. Pulsa Iniciar (Start) y deja que el trazado recorra toda la longitud de la pantalla del
osciloscopio. Pulsa entonce Guardar Datos (Record Data). Esto servir como referencia, o control, para
tus experimentos. Si lo deseas, puede pulsar Herramientas (Tools) y despus Imprimir Grfica
(PrintGraph) para imprimir tu trazado.
4. Pulsa Agente Tensioactivo (Surfactant) dos veces para agregar el tensioactivo al sistema.
Repite el paso 3.
Qu le sucede al volumen corriente cundo se aade el tensioactivo?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Como resultado del cambio en el volumen corriente, qu le sucede al flujo de cada pulmn y al
flujo total de aire?
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______________________________________________________________________________
Por qu sucede esto?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Recuerda, puedes pulsar Herramientas (Tools) y despus Imprimir Datos (PrintData) o Imprimir
Grfica (PrintGraphs) para imprimir tus resultados.
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______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Qu le ha sucedido al Flujo Total (Total flow rate)?
Cul es la presin en el pulmn izquierdo?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Se ha visto afectada la presin en el pulmn derecho?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Si no hubiera nada que separara el pulmn izquierdo del derecho, qu habra sucedido cuando
abriste la vlvula del pulmn izquierdo? Por qu?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Ahora pulsa de nuevo la vlvula del pulmn izquierdo, cerrndola. Qu ocurre? Por qu?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Pulsa Reiniciar (Reset) (junto al botn Limpiar (Flush) en la parte superior del tubo de aire).
Qu ha sucedido?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Describe la relacin que debe existir entre la presin intratorcica y la presin atmosfrica para
que el aire entre en los pulmones.
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Disea tu propio experimento para probar el efecto de la apertura de la vlvula del pulmn
derecho. Habra alguna diferencia con respecto al efecto de abrir la vlvula del pulmn izquierdo?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Recuerda, puedes pulsar Herramientas (Tools) y despus Imprimir Datos (Print Data) o Imprimir
Grfica (PrintGraphs) para imprimir tus resultados.
Variaciones en la respiracin:
Normalmente la ventilacin alveolar va en consonancia con las necesidades tisulares. La
adecuacin de la ventilacin alveolar se mide en trminos de presin parcial de dixido de carbono
(Pco2), El dixido de carbono es el componente principal para regular la frecuencia respiratoria. La
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2015
ventilacin (la frecuencia de la respiracin multiplicada por el volumen corriente) mantiene las
presiones parciales normales de oxgeno y de dixido de carbono en los pulmones y en la sangre. El
riego sanguneo pulmonar est acoplado a la ventilacin. Los patrones de respiracin de un individuo
estn estrechamente regulados por los centros respiratorios del cerebro de modo que los sistemas
respiratorios y circulatorio puedan trabajar juntos con eficacia.
En la siguiente actividad examinars los efectos de la respiracin rpida, de volver a
respirar el mismo aire espirado, y de contener la respiracin sobre los niveles de dixido de carbono en
sangre. La respiracin rpida aumenta la frecuencia respiratoria y la ventilacin alveolar llega a ser
excesiva para las necesidades tisulares. Ello da lugar a una disminucin del cociente entre la produccin
de dixido de carbono y la ventilacin alveolar. Bsicamente, la ventilacin alveolar llega a ser
demasiado elevada para la cantidad de dixido de carbono que se produce. En volver a respirar el mismo
aire espirado, el aire se toma del que acaba de ser espirado, con lo que la PC02 (la presin parcial de di
xido de carbono) en el alvolo (y posteriormente en la sangre) se eleva. En contener la respiracin, no
hay ventilacin ni ningn intercambio de gas entre el alvolo y la sangre.
Pulsa Experimento en la parte superior de la pantalla y selecciona Variaciones en la
Respiracin (Variationsin Breathing). Vers la siguiente pantalla, mostrada en la Figura 7.3. Esta
pantalla es muy similar a las otras con las que has estado trabajando. Observa los botones para la
Respiracin Rpida (Rapid Breathing), el Volver a Respirar el mismo Aire Espirado (Rebreathing), el
Contener la Respiracin (Breath Holding) y la Respiracin Normal (Normal Breathing) pulsando cada
uno de estos botones inducirs ese patrn de respiracin. Observa tambin los indicadores para PC02
(presin parcial de dixido de carbono), Pco2Mxima (presin parcial mxima de dixido de carbono),
Pco2 Mnima (presin parcial mnima de dixido de carbono) y Frecuencia de Bombeo (PumpRate).
Actividad 6:
Respiracin Rpida
1. La pantalla del osciloscopio y el mdulo de registro de datos deben estar vacos y limpios. Si
no es as, pulsa Borrar Trazados (Clear Tracings) o Borrar Tabla (Clear Table).
El radio del tubo de aire se debe fijar a 6.0. Si no lo est, pulsa los botones (+) o (-) junto al
indicador del radio para ajustarlo.
Pulsa Iniciar (Start) y lleva a cabo un experimento de referencia. Recuerda pulsar Guardar Datos
(Record Data) al final del experimento. Deja el trazado de referencia en la pantalla del osciloscopio.
Pulsa de nuevo Iniciar (Start), pero esta vez pulsa el botn de Respiracin Rpida (Rapid
Breathing) cuando el trazado llegue a la marca de 10 segundos en la pantalla del osciloscopio. Observa
los niveles de Pco2 en los indicadores.
Deja que finalice el trazado, despus pulsa Guardar Datos (Record Data).
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______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Recuerda, puedes pulsar Herramientas (Tools) y despus Imprimir Datos (PrintData) o Imprimir
Grfica (PrintGraphs) para imprimir tus resultados. Pulsa Borrar Trazados (Clear Tracings) antes de
continuar con la siguiente actividad.
Actividad 7:
Volver a respirar el mismo aire espirado
Repite la actividad 6, excepto que esta vez pulsa el botn de volver a Respirar el Aire Espirado
(Rebreathing) en lugar botn de Respiracin Rpida (Rapid Breathing).
Qu sucede con la Pco2 durante la respiracin del aire espirado?
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______________________________________________________________________________
Por qu?
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______________________________________________________________________________
Cambia el flujo total de aire?
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
Por qu?
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______________________________________________________________________________
Cmo es el trazado de volver a respirar el aire espirado en comparacin con tu registro de
referencia? (Observa cuidadosamente las diferencias pueden ser sutiles).
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______________________________________________________________________________
Por qu?
______________________________________________________________________________
_________________________________________________________________
Pulsa Borrar Trazados (Clear Tracings) para limpiar la pantalla del osciloscopio.
Actividad 8:
Contener la respiracin
1. Pulsa Iniciar (Start) y lleva a cabo un experimento de referencia. Recuerda pulsar Guardar
Datos (Record Data) al final del experimento. Deja el trazado de referencia en la pantalla del
osciloscopio.
2. Pulsa de nuevo Iniciar (Start), pero esta vez pulsa el botn de Contener la Respiracin (Breath
Holding) cuando el trazado llegue a la marca de 10 segundos en la pantalla del osciloscopio. Observa la
Pco2en los indicadores.
3. Cuando alcance la marca de 20 segundos pulsa Respiracin Normal (Normal Breathing) y deja
que finalice el trazado.
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Los riones son rganos excretores y reguladores. Al excretar agua y solutos, los riones son
responsables de eliminar del organismo los productos de desecho y el exceso de agua. Los riones
regulan 1) la osmolaridad del plasma, o concentracin de una solucin expresada como osmoles de
soluto por litro de solvente; 2) el volumen plasmtico; 3) el equilibrio cido-base; 4) el equilibrio de
electrlitos; 5) la excrecin de desechos metablicos y de materiales extraos, y 6) la produccin y la
secrecin de hormonas que regulan la osmolaridad y el equilibrio de electrlitos. Todas estas
actividades son extremadamente importantes para mantener la homeostasis en el organismo.
Los riones estn situados entre la pared abdominal posterior y el peritoneo abdominal. Aunque
muchos libros de texto representan los riones directamente enfrente uno del otro, realmente el rin
derecho est un poco ms bajo que el izquierdo. Cada rin humano contiene aproximadamente 1,2
millones de nefrns, las unidades funcionales del rin. Cada nefrn se compone de un corpsculo renal
y de un tbulo renal. El corpsculo renal consiste en un penacho de capilares, denominado glomrulo,
que est encerrado por una cpsula llena de lquido denominada cpsula de Bowman. Una arteriola
aferente proporciona sangre al glomrulo. A medida que la sangre atraviesa los capilares glomerulares,
el plasma sin protenas se filtra hacia la cpsula de Bowman, un proceso denominado filtracin
glomerular. Depus, una arteriola eferente drena el glomrulo de la sangre restante. El lquido filtrado
fluye desde la cpsula de Bowman hasta el comienzo del tbulo renal, denominado tbulo contorneado
proximal, sigue despus hasta el tbulo recto proximal, seguido por el asa de Henle, una curva en forma
de horquilla en U. El lquido filtrado fluye luego al tbulo contorneado distal antes de alcanzar el
tbulo conector (connecting tubule) y el conducto colector, donde se recoge la orina. El tbulo distal y
el conducto colector estn formados por dos tipos de clulas: las clulas principales y las clulas
intercaladas. Las clulas principales reabsorben Na + yagua y secretan K+. Las clulas intercaladas
secretan H+ o HC03 - y son, por lo tanto, muy importantes en la regulacin del equilibrio cido/base.
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Filtracin Glomerular
La sangre entra en el glomrulo desde la arteriola aferente. Las fuerzas de Starling (los gradientes de
presin hidrosttica y osmtica) conducen al plasma sin protenas desde la sangre, a travs de las
paredes de los capilares glomerulares hasta la cpsula de Bowman. Lafiltracin glomerunr es un ndice
de la funcin del rin. En los seres humanos, la filtracin oscila entre 80 y 140 ml/min, de modo que en
24 horas los glomrulos filtran alrededor de 180 litros de plasma. El filtrado que se forma est
desprovisto de partculas celulares y esencialmente no contiene protenas. La concentracin de sales y de
molculas orgnicas es similar a la de la sangre. La produccin normal de orina es 1-1,5 litros/24 horas.
La diferencia es reabsorbida por el organismo. Normalmente, solo se filtra cerca del 20% de la sangre
que entra en la nefrn, debido a la presin osmtica de la sangre (presin onctica) y a la presin
hidrosttica de los fluidos de la cpsula de Bowman. La filtracin glomerular se puede alterar
cambiando la resistencia de la arteriola aferente, la presin de la arteriola eferente, o el tamao de la
superficie de filtracin, o por un proceso denominado autorregulacin renal.
Una vez formado el filtrado, el nefrn debe reabsorber los materiales que necesita el organismo y
excretar los materiales innecesarios. Mientras que cada da se filtran hasta 180 litros, en la orina se
excretan menos del 1 % del agua filtrada, de cloruro sdico y de otros solutos. Ms del 67% de esta
reabsorcin tiene lugar en el tbulo contorneado proximal. El tbulo contorneado distal y el conducto
colector reabsorben aproximadamente el 7% del NaCl filtrado, secretan una cantidad variable de K+ y
de H+ y reabsorben una cantidad variable de agua. Es en esta parte distal de la nefrn donde actan las
hormonas para reabsorber agua y electrlitos. La aldosterona regula la reabsorcin de NaCl (y as
tambin su excrecin). La ADH (hormona antidiurtica) produce un incremento de la permeabilidad del
tbulo distal y del conducto colector, promoviendo la absorcin de agua desde el lquido filtrado. La
ADH se considera la hormona ms importante del organismo para regular el equilibrio hdrico.
En las tres primeras actividades te concentrars en cmo el dimetro y la presin arteriales afectan a
la filtracin glomerular y al volumen de orina. Del Men Principal, selecciona Fisiologa del Sistema
Renal (Renal System Physiology).
Pulsa Ayuda (Help) en la parte superior de la pantalla y selecciona despus Globos Activos
(Balloons On). Mueve ahora tu ratn alrededor de la nefrn simulada en la parte amarilla de la pantalla.
Aparecern etiquetas en las distintas partes de la nefrn a medida que pasas sobre ellas. Observa en
particular el glomrulo y la cpsula del glomrulo. Observa tambin el tubo aferente y el tubo
eferente a la izquierda del glomrulo --stos representan las arteriolas aferente y eferente que llevan y
que drenan la sangre desde el glomrulo. Puedes ajustar el radio de cualquiera de estos tubos pulsando
sobre los botones (+) y (-) Junto a los tubos respectivos. Tambin puedes ajustar la presin arterial del
recipiente de origen pulsando los botones (+) y (-) junto indicador de Presin (mmHg) (Pressure).
Una vez que hayas identificado todo el equipo de la pantalla, pulsa de nuevo Ayuda (Help) y
selecciona Glob Inactivos (Balloons Off) (no puedes seguir con el experimento a menos que las
etiquetas estn des activadas). En parte inferior izquierda de la pantalla hay dos recipientes. El
recipiente de la izquierda, al que llamaremos el recipiente de origen, representa el suministo de
sangre que llega al nefrn. Cuando se pulsa el botn Iniciar (Start), la sangre fluir desde el recipiente
de origen a la arteriola aferente y luego al grupo de pequeos tubos que representan el glomrulo. A
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medida que la sangre atraviesa el glomrulo, vers cmo se produce la ultra filtracin (ultrafiltracin
significa la filtracin desde el plasma de cualquier cosa, excepto las protenas y las clulas). La sangre
entonces ser drenada desde el glomrulo hasta el recipiente de drenaje junto al recipiente de origen.
En el extremo del tubo de la nefrn vers la formacin de orina en un depsito pequeo en la parte
inferior derecha de la pantalla. Para ver en accin un experimento de prueba de este proceso pulsa el
botn Iniciar (Start). Al final del experimento, pulsa Rellenar (Refill) debajo del recipiente de drenaje
antes de comenzar las actividades que siguen.
Actividad 1
Efecto del dimetro de la arteriola sobre la filtracin glomerular
En esta actividad investigars cmo los dimetros de las arteriolas aferente y eferente que conducen
hacia y desde el glomrulo pueden afectar a la filtracin glomerular.
1. El indicador del radio aferente (Afferent Radius) debe fijarse a 0.50 mm y el del radio eferente
(Efferent Radius) a 0.45 mm. Si no lo estn, utiliza los botones (+) o (-) junto a los indicadores de los
radios para ajustarlos.
2. Asegrate de que el recipiente de la izquierda est lleno. Si no lo est, pulsa el botn Rellenar
(Refill).
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Actividad 2:
Efecto de la Presin sobre la filtracin glomerular
A continuacin, investigars el efecto de la presin arterial sobre la filtracin glomerular.
1. Bajo el indicador de Conjunto de Datos (Data Sets), resalta Presin (Pressure). Esto te permitir
guardar tus datos en una nueva ventana de conjunto de datos. Siempre puedes recuperar tus datos de la
actividad anterior resaltando el conjunto de datos Aferente (Afferent).
2. Asegrate de que el recipiente de origen est lleno de sangre y el recipiente de drenaje est vaco. Si
no es as, pulsa Rellenar (Refill).
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3. Ajusta el indicador de presin (Pressure (mm Hg)) (encima del recipiente de origen) a 70 mm Hg.
Fija el radio aferente (Afferent Radius) a 0.50 mm y el radio eferente (Efferent Radius) a 0.45 mm.
4. Pulsa el botn Iniciar (Start). Observa los indicadores de Presin Glomerular tGlomerular Pressure)
y de Filtracin Glomerular (Glomerular Filtration Rate) en la parte superior derecha de la pantalla.
5. Cuando hayas finalizado el experimento, pulsa el botn de Guardar Datos (Record Data). Estos son
tus datos de referencia.
6. Aumenta la presin (Pressure (mm Hg)) en 5 mmHg y repite el experimento. Contina aumentndola
de 5 en 5 rnm y repitiendo el experimento hasta que hayas alcanzado la presin mxima de 100 mmHg.
Asegrate de pulsar Guardar Datos (Record Data) y Rellenar (Refill) despus de cada experimento.
Qu le sucedi a la presin en el glomrulo a medida que aumentabas la presin?
Qu ocurri con la filtracin glomerular? Compara el volumen de orina de tus datos de referencia con
el volumen de orina cuando aumentaste la presin.
Cmo cambi el volumen de orina?
Por qu podra considerarse beneficioso para el organismo un incremento del volumen de orina?
Actividad 3.
Efectos Combinados
En la primera actividad te fijaste en el dimetro de la arteriola y su papel en la filtracin glomerular.
Despus examinaste el efecto de la presin sobre la filtracin glomerular. En el cuerpo humano, ambos
efectos se producen simultneamente. En esta actividad investigars los efectos combinados de los
cambios en el dimetro de la arteriola y en la presin sobre la filtracin glomerular.
1. Bajo la ventana de Conjunto de Datos (Data Sets), resalta Combinado (Combined). Esto te permitir
guardar tus datos en una nueva ventana de conjunto de datos. Siempre puedes recuperar tus datos de las
actividades anteriores resaltando el conjunto de datos Aferente (Afferent) o el conjunto de datos Presin
(Pressure).
2. Fija la presin (Pressure (mmHg)) a 90 mmHg, el radio de la arteriola aferente (Afferent Radius) a
0.50 mm, y el radio de la arteriola eferente (Efferent Radius) a 0.45 mm.
3. Pulsa el botn Iniciar (Start) y deja que se complete el experimento. Pulsa entonces Guardar Datos
(Record Data). Estos son tus datos de referencia.
4. Pulsa Rellenar (Refill).
5.Disminuye la presin (Pressure (mmHg)) hasta 80 mmHg. Mantn el radio de la arteriola aferente
(Afferent Radius) en 0.50 y el radio de la arteriola eferente (Efferent Radius) en 0.45 mm.
6. Pulsa el botn Iniciar (Start) y deja que se complete el experimento. Pulsa entonces Guardar Datos
(Record Data).
7. Pulsa Rellenar (Refill).
Qu sucedi con la filtracin glomerulai y con el volumen de orina despus de reducir la presin?
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Cmo podras ajustar el radio aferente o eferente para compensar el efecto de la reduccin de presin
sobre la filtracin glomerular y sobre el volumen de orina? Utiliza la simulacin para decidir tu
respuesta.
8. A continuacin, pulsa el botn cuadrado de la vlvula que se encuentra sobre el conducto colector
(que actualmente indica vlvula abierta (valve open)). Ahora la vlvula debe indicar vlvula
cerrada (valve closed).
9. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento pulsa Guardar Datos (Record Data).
Qu cambios se observan en el funcionamiento de la nefrn cuando la vlvula est cerrada?
Por qu se observaron estos cambios?
Es funcional el rin cuando la filtracin glomerular es cero? Explica tu respuesta.
Cul es el principal ingrediente que se necesita eliminar de la sangre?
Los estudios sobre el envejecimiento han demostrado que algunas nefrns pueden fallar a medida que
envejecemos. Ser esto un problema en lo que se refiere a la formacin de la orina?
Si la presin arterial disminuyera -por ejemplo, como resultado de la prdida de sangre qu cambios
necesitara hacer el rin para mantener su filtracin normal?
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Observa tambin las dos botellas cuentagotas en la parte derecha de la pantalla, que contienen las
hormonas aldosterona (Aldosterone) y ADH (hormona antidiurtica). Para la primera actividad te
ocupars solamente de la ADH, que aumenta la permeabilidad al agua del t bulo contoneado distal y
del conducto colector de la nefrn. Cerca de la parte inferior izquierda de la pantalla observars un
Detector (Probe). Cuando el detector se ponga rojo, puedes pulsar sobre l y arrastrarlo sobre las
diferentes partes de la nefrn y sobre el recipiente, para medir la concentracin de solutos en ese
momento. Finalmente, observa el equipo para aadir transportadores de glucosa en la misma parte
superior de la pantalla. Explicaremos este equipo en la Actividad 5, cuando estudies la reabsorcin de
glucosa.
Actividad 4.
Efecto del gradiente de soluto sobre la concentracin de la orina
1. Asegrate de que est resaltado Gradiente (Gradient) dentro de la ventana de Conjunto de Datos
(Data Sets).
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2. Pulsa y arrastra el tapn del cuentagotas de la botella de ADH y sultalo en la parte superior del tapn
gris, directamente encima del lado derecho de la nefrn. El tapn se abrir y la ADH gotear sobre el
conducto colector. Despus se cerrar el tapn.
3. La ventana de Conc. Grad. (mosm) (Gradiente de Concentracin) debe indicar 300. Si no es as,
utiliza los botones (+) o (-) para ajustarlo.
4. Pulsa Aplicar (Dispense) para aadir la concentracin de 300 mosm al fluido intersticial. Es
importante observar que ste es tambin el valor tpico de la concentracin sangunea de solutos.
5. Pul a Iniciar (Start) y deja que la sangre atraviese el sistema. Observa el Detector (Probe) en la parte
inferior izquierda de la pantalla. Cuando se ponga rojo, pulsa sobre l y arrstralo hasta encima del
depsito que recoge la orina para medir la concentracin de solutos en ella. El valor aparecer en la
ventana de Concentracin (Concentration) al lado de la localizacin original del detector.
6. Al final del experimento, pulsa Guardar Datos (Record Data).
7. Aumenta el gradiente de concentracin en 300 mosm (es decir, fjalo a 600 mosm) y repite el
experimento. Recuerda aadir ADH al conducto colector antes de pulsar Iniciar (Start). Contina
aumentando el gradiente de 300 en 300 mosm y repitiendo el experimento hasta que alcances 1200
mosm, el valor normal de la concentracin intersticial de solutos en el rin. Asegrate de pulsar
Guardar Datos (Record Data) despus de cada experimento.
Cmo vari la concentracin de solutos de la orina a medida que aumentaba el gradiente de
concentracin del fluido intersticial?
Qu le sucedi al volumen de orina a medida que aumentaba el gradiente de concentracin? Por qu?
Al aumentar el gradiente de concentracin, qu le ests haciendo a la orina que se est formando?
Haz una prediccin sobre qu le sucedera al volumen de orina si no aadieras ADH al conducto
colector.
Actividad 5.
Reabsorcin de Glucosa
La glucosa no es una molcula muy grande, y como tal se filtra fcilmente desde del plasma hacia la
cpsula de Bowman como parte del lquido filtrado. Para asegurarse de que la glucosa sea reabsorbida
hacia el organismo, de modo que pueda constituir el material inicial del metabolismo, existen en el
nefrn transportadores de glucosa. Hay un nmero finito de transportadores en cada clula, de forma
que si se ingiere demasiada glucosa, no toda ella ser reabsorbida hacia el organismo. La glucosa es
absorbida mediante un transporte activo secundario, cuya energa procede del gradiente creado por el
transporte de sodio. Los transportadores que trasladan estas molculas a travs de la membrana on
protenas incrustadas en la membrana celular. En esta actividad examinars el efecto de los tran
portadores de glucosa sobre su reabsorcin.
1. Resalta Glucosa (Glucos.e) en la ventana de Conjunto de Datos (Data Sets).
2. Fija el Conc. Grad. (mosm) (Gradiente de Concentracin) en 1200 y pulsa Aplicar (Dispense).
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Actividad 6.
Efecto de las hormonas sobre la reabsorcin
Ahora debes entender cmo se produce la filtracin y cmo est controlada. Debes comprender
el movimiento pasivo de solutos y el papel de los transportadores de glucosa en su reabsorcin. A
continuacin, examinars las acciones de las hormonas sobre la nefrn, la mayora de las cuales tienen
lugar en el conducto colector.
La hormona antidiurtica (ADH) est influida por la osmolalidad (la concentracin de una
solucin expresada en osmoles de partculas de soluto por kilogramo de solvente) de los fluidos
corporales as como por el volumen y la presin del sistema cardiovascular. Un cambio de un 1 % en la
osmolalidad corporal har que se segregue esta hormona. Su ccin principal es aumentar la
permeabilidad al agua del tbulo distal y del conducto colector de modo que se absorba ms agua hacia
el organismo. La ADH se une a los receptores de las clulas principales para producir esta reaccin
abriendo acuaporinas, o canales de agua en la membrana apical, Sin absorcin de agua, el organismo se
deshidratara rpidamente. En condiciones normales el rin regula estrechamente la cantidad de agua
excretada para mantener el equilibrio hdrico del organismo. La entrada de agua al organismo debe ser
exactamente igual a su prdida. Si la toma de agua es baja, o si ha habido una prdida de fluidos del
organismo, los riones funcionan para conservar el agua haciendo la orina muy hiperosmtica (con una
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concentracin de solutos relativamente elevada) con respecto a la sangre. Si ha habido una gran entrada
de lquido, la orina es ms hipoosmtica. En el individuo normal, la osmolalidad de la orina vara desde
50 hasta 1200 miliosmoles/kg de agua. La osmolalidad del organismo se debe mantener dentro de
lmites muy estrechos.
La aldosterona es una hormona de la corteza suprarrenal que est bajo el control del sistema
renina-angiotensina. Una disminucin de la presin arterial es detectada por las clulas de la arteriola
aferente y desencadena la liberacin de renina. La renina acta como una enzima proteoltica, haciendo
que el angiotensingeno se convierta en angiotensina I. Las clulas endoteliales tienen una enzima,
denominada enzima convertidora, que convierte la angiotensina I en angiotensina II. La angiotensina II
acta sobre la corteza suprarrenal para inducirla a que segregue la aldosterona. La aldosterona acta
sobre el conducto colector del rin para estimular la captacin de sodio desde el lquido filtrado hacia
el organismo y la liberacin de potasio desde el organismo. Unido a la adicin de ADH, este cambio de
electrlito tambin hace que se reabsorba ms agua hacia la sangre, dando como resultado un
incremento de la presin arterial.
1. Resalta Hormona (Hormone) dentro de la ventana de Conjunto de Datos (Data Sets).
2. Fija el nmero de Transportadores de Glucosa (Glucose Carriers) en cero y pulsa Aplicar
(Dispense) para asegurarte de que ningn transportador de la actividad anterior contina activo.
3. Fija el Conc. Grad. (mosm) (Gradiente de Concentracin) en 1200 y pulsa Aplicar (Dispense).
4. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento pulsa Guardar Datos (Record Data). ste es tu
experimento control y tus datos de referencia.
5. Pulsa y arrastra el tapn del cuentagotas de la botella de aldosterona y sultalosobre el tapn gris,
directamente encima del lado derecho de la nefrn. El tapn se abrir y la aldosterona gotear sobre el
conducto colector.
6. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento, pulsa Guardar Datos (Record Data).
7. Pulsa y arrastra el tapn del cuentagotas de la botella de ADH y sultalo sobre el tapn gris,
directamente encima del lado derecho de la nefrn. El tapn se abrir y la ADH gotear sobre el
conducto colector.
8. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento pulsa Guardar Datos (Record Data).
9. Para tu cuarto experimento, aplica sobre el conducto colector tanto la ADH como la aldosterona.
Debes ver aparecer una lnea amarilla contorneando el conducto colector.
10. Pulsa Iniciar (Start). Al final del experimento, pulsa Guardar Datos (Record Data).
Qu hormona tiene el mayor efecto sobre el volumen de orina? Por qu?
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5. El grfico muestra un test de tolerancia a la glucosa realizado en una persona que presenta
hipoglicemia reactiva.
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INTRODUCCION
La prueba de la glucosa en sangre sirve para conocer la cantidad de glucosa en sangre justo en el
momento de la obtencin de la muestra. Se utiliza tanto para detectar hiperglicemias como
hipoglicemias y para diagnosticar la diabetes. La glucosa sangunea puede medirse en estado de
ayuno (obtencin despus de 8 a 10 horas de ayuno), aleatoriamente (en cualquier momento), postprandial (despus de una comida), y/o formando parte de un test de tolerancia oral a la glucosa (TOG).
Un test de TOG no es ms que una serie de determinaciones de glucosa. Debe determinarse ante todo
una glucosa en ayunas; entonces el paciente bebe una cantidad estndar de una solucin de glucosa para
poner a prueba su sistema. A continuacin se solicitan una o ms determinaciones de glucosa a
intervalos especficos para controlar los niveles de glucosa a lo largo del tiempo. El test de TOG puede
solicitarse como ayuda en el diagnstico de una diabetes y como una prueba de seguimiento ante
una glucosa en sangre aumentada. La American Diabetes Association recomienda estudiar la glucosa en
ayunas o bien el test de TOG para diagnosticar una diabetes pero dice que la prueba debe repetirse al
cabo de un tiempo, para poder confirmar el diagnstico de diabetes.
Niveles elevados de glucosa suelen indicar diabetes, pero existen muchas otras situaciones
y enfermedades que pueden tambin causar aumentos de glucosa en sangre. En la tabla siguiente se
resume el significado de los resultados obtenidos, basndose en las recomendaciones de prctica clnica
de la American Diabetes Association. Tabla 1.
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OBJETIVO GENERAL
Diagnosticar diabetes y se realiza en toda persona con glicemia basal entre 110 y 126 mg/dl, valoracin
del postparto de gestantes con diabetes gestacional o en estudios epidemiolgicos.
MATERIALES
Sobrecarga de Glucosa (75gr)
Glucotex
Lancetas
IMPORTANTE
Para el desarrollo de esta actividad practica es necesario que un integrante de cada grupo de trabajo este
en ayunas de al menos 10-12 hrs.
RIESGO FRECUENTE
El riesgo ms frecuente consiste en tener nauseas e incluso llegar a vomitar con lo que la prueba
quedara anulada.
PROCEDIMIENTO
El test consiste en la administracin de glucosa por va oral y medicin del aumento de la
glicemia durante dos horas. Se administrar 75 g (1,75 g/kg de peso en nios) de glucosa oral. Se
extraer sangre en situacin basal y cada media hora posterior a la administracin de la sobrecarga de
glucosa. El paciente deber permanecer en reposo.
ANALISIS DE LA ACTIVIDAD
1. Anotar en la siguiente tabla los valores obtenidos de glicemia en cada uno de los tiempos
establecidos, segn la tabla:
Tiempo
0 Basal
30
1h
1.5 h
2.0 h
2.5
mg/dL
2. Graficar glicemia (mg/dl) v/s tiempo (hrs.). Analizar y discutir el grafico obtenido.
Si el nivel de glucosa a las dos horas es inferior a 140mg/dl el paciente es normal, si a las dos
horas, el valor es mayor o igual a 200 mg/dl la situacin del paciente es patolgica. Para valores entre
140 y 200 mg/dl se considera intolerancia oral a la glucosa.
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2015
PARA INVESTIGAR:
1. Por qu dentro de la tcnica del test de tolerancia a la glucosa se utiliza una sobre carga de 75
gr. de glucosa?
2. Explique los mecanismos fisiolgicos por los cuales al cabo de 1 hora se logra normalizar la
glicemia?
3. Cmo sera esta grafica en los siguientes casos: diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, intolerancia a la
glucosa y diabetes gestacional?
4. Averiguar la diferencia de realizar el test en sangre total y en plasma.
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2015
los carbohidratos ms grandes se rompen en monosacridos (azcares simples, tales como glucosa). Las
protenas son muy importantes para el crecimiento, especialmente entre la gente joven. Las protenas se
rompen en aminocidos antes de ser absorbidas por el organismo para construir nuevas protenas. Los
lpidos, la mayora de los cuales son triglicridos (1os componentes principales de grasas y de aceites)
no son solubles en agua y por ello plantean problemas especiales para la digestin. La lipasa, la enzima
que acta sobre los lpidos, es hidroltica (como todas las enzimas digestivas) y solo puede actuar en la
superficie de las gotas de lpidos porque estos son insolubles en agua. Para aumentar la velocidad de
digestin por la lipasa, los lpidos primero son emulsionados (se rompen en gotas ms pequeas) con la
ayuda de las sales biliares, derivadas del colesterol. La emulsin da lugar a gotas ms pequeas con
reas superficiales ms grandes, haciendo ms fcil que la lipasa se una a los sustratos y digiera los
lpidos. Las sales biliares tambin forman micelas, que ayudan a la absorcin de los productos de la
digestin de los lpidos: cidos grasos y monoglicridos.
Amilasa
Observa las 11 botellas cuentagotas en el cuadrante superior derecho de la pantalla. Preparars tubos de
ensayo conteniendo varias combinaciones del contenido de las botellas. Debajo de las botellas
cuentagotas hay una unidad de incubacin que te permitir hervir, congelar e incubar los tubos de
ensayo. El armario cenado en el cuadrante superior izquierdo de la pantalla es un armario de anlisis,
que contiene los productos qumicos que aadirs a tus tubos de ensayo experimentales para interpretar
los resultados de la prueba. Debajo del armario de anlisis hay un lavador de tubos de ensayo (Test Tube
Washer) donde depositars los tubos de ensayo usados. Junto a l hay un aparato distribuidor de tubos
de ensayo, donde pulsars sobre los tubos de ensayo y los arrastrars a los soportes en la unidad de
incubacin, donde los preparars para la experimentacin. A lo largo de la parte inferior de la pantalla
est el mdulo de registro de datos, donde guardars tus datos experimentales.
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2015
Actividad 1.
Amilasa salival y almidn
La digestin del almidn comienza en la boca con la accin de la amilasa salival, que es segregada por
las glndulas salivales. La amilasa salival rompe el almidn en maltosa, un disacrido formado por dos
molculas de glucosa. As, la presencia de maltosa en una muestra experimental indicara que se ha
producido la digestin del almidn.
Tus objetivos en este experimento son probar lo efectos de la amilasa sobre el almidn, determinar el pH
ptimo al que acta la amilasa y observar los efectos de la temperatura sobre la actividad enzimtica.
1. Pulsa sobre el tubo de ensayo que cuelga ms cerca de la incubadora, arrstralo a la ranura nmero 1
en la parte superior de la incubadora y suelta el botn del ratn. El tubo de ensayo se colocar en su
lugar. Repite esta accin, llenando la ranura nmero 2, la ranura nmero 3, etctera, hasta que las siete
ranuras en la parte superior de la incubadora contengan tubos ensayo.
2. Llena tus siete tubos de ensayo con tres sustancias cada uno, tal como sigue:
- Tubo de ensayo 1: almidn (Starch), agua desionizada (Deionized Water), tampn pH 7.0 (PH 7.0
Buffer)
- Tubo de ensayo 2: amilasa (Amylase), agua desionizada (Deionized Water), tampn pH 7.0 (PH 7.0
Buffer)
- Tubo de ensayo 3: almidn (Starch), amila a (Amylase), tampn pH 7.0 (PH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 4: almidn (Starch), amilasa (Amylase), tampn pH 7.0 (PH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 5: maltosa (Maltose), agua desionizada (Deionized Water), tampn pH 7.0 (pH 7.0
Buffer)
- Tubo de ensayo 6: almidn (Starch), amilasa (Amylase), tampn pH 2.0 (pH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 7: almidn (Starch), amilasa
(Amylase), tampn pH 9.0 (pH 9.0 Buffer)
Para hacer esto, pulsa sobre el cuentagotas de la sustancia deseada, arrstralo encima del tubo de ensayo
correspondiente y suelta el botn del ratn.
3. Pulsa el nmero 3 debajo del tubo n.? 3. El tubo bajar en la unidad de incubacin. Entonces pulsa
Hervir (Boil). El tubo hervir y despus volver a subir. Observa que la nica diferencia entre el tubo 3 y
el tubo 4 es que el tubo 3 ha hervido.
4. Asegrate de que la temperatura de incubacin est fijada a 37C y el temporizador (Timer) est
fijado en 60 minutos. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) para ajustarlo.
5. Pulsa Incubar (lncubate). Los siete tubos de ensayo bajarn al interior de la unidad de incubacin y
sern agitados suavemente mientras se incuban. Al final del periodo de incubacin, los tubos volvern a
subir y la puerta del armario de anlisis se abrir.
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2015
Observars que en el armario de anlisis hay siete tubos de ensayo vacos y dos botellas cuentagotas.
Las dos botellas cuentagotas contienen los reactivos de IKI y de Benedict. La prueba de IKI detecta la
presencia de almidn, mientras que la prueba de Benedict detecta la presencia de azcares tales como
glucosa o maltosa (que, como recordars, son productos de la digestin del almidn). Aadirs estos
reactivos a tus siete tubos de ensayo experimentales para determinar si ha habido o no digestin.
6. Pulsa sobre el tubo de ensayo 1 de la ranura 1 de la incubadora. Vers cambiar el cursor a un tubo de
ensayo en miniatura. Arrstralo al borde del primer tubo del armario de anlisis, despus suelta el botn
del ratn. El contenido del tubo de ensayo en miniatura se vaciar en el tubo de anlisis.
7. Repite el paso 6 para los tubos de ensayo restantes. Asegrate de hacer esto secuencialmente; es decir,
haz el tubo de ensayo 2, despus el tubo de ensayo 3, etctera.
8. Una vez que las soluciones de cada uno de los tubos de la incubadora se han transferido a los tubos
del armario de anlisis, pulsa sobre el tapn de la botella cuentagotas del reactivo de IKI, arrstralo a la
boca del primer tubo del armario de anlisis y suelta el botn del ratn. Se vertern las gotas del reactivo
de IKI. Repite esto para todos los tubos de ensayo del armario de anlisis y observa cualquier cambio de
color. Un color azul oscuro o gris indica una prueba positiva para el almidn; un color amarillo indica
una prueba negativa. Anota tus resultados de la prueba de IKI en la tabla que hay ms adelante.
9. Despus, pulsa sobre el tapn de la botella cuentagota de Benedict, arrstralo a la boca del tubo de
ensayo 1, (en la ranura 1 de la incubadora) y suelta el botn del ratn. Las gotas del reactivo de Benedict
se aadirn al tubo de ensayo. Reptelo para los restantes tubos de ensayo de la incubadora.
10. Despus de que el reactivo de Benedict se haya aadido a cada tubo de ensayo, pulsa Hervir (Boil).
Todos los tubos de ensayo descendern a la unidad de incubacin, hervirn y volvern a subir. Examina
los cambios de color de los tubos. Un color verde, naranja o rojizo indican la presencia de maltosa,
considerando positivo el resultado de la prueba de Benedict. Un color azul indica que no hay maltosa y
el resultado de la prueba de Benedict se considera negativo. Anota tus datos en la Tabla l.
11. Pulsa Guardar Datos (Record Data) para guardar tus resultados de la pantalla. Tambin puedes
pulsar Herramientas (Tools) y seleccionar Imprimir Datos (Print Data) para obtener una copia impresa
de tus resultados.
12. Pulsa y arrastra cada tubo de ensayo al lavador de tubos de ensayo (Test Tube Washer) y suelta el
botn del ratn. Lo tubos desaparecern.
Cul era el propsito de tubos1 y 2?
Qu puedes concluir de los tubos 3 y 4?
Qu indican los tubos 4, 6 y 7 sobre la actividad de amilasa y el pH?
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Condiciones
de
incubacin
Almidon
Agua
desionizada
Tampn pH
7.0
37C
amilasa
Agua
desionizada
Tampn pH
7.0
37C
Almidon
amilasa
Tampn
pH 7.0
Almidon
Agua
desionizada
Tampn pH
7.0
37C
maltosa
Agua
desionizada
Tampn pH
7.0
37C
Almidon
amilasa
Tampn
pH 2.0
Almidon
amilasa
Tampn
pH 9.0
37C
37C
Hervido y
luego
incubado
a 37C
Prueba del
reactivo de
IKI
Prueba del
reactivo de
Benedict
2015
Para hacer esto, pulsa sobre el cuentagotas de la sustancia deseada, arrstralo encima del tubo de ensayo
correspondiente y suelta el botn del ratn.
3. Pulsa el nmero 1 debajo del tubo n.? 1. El tubo bajar a la unidad de incubacin. Entonces pulsa
Congelar (Freeze). El tubo se congelar y despus volver a subir.
4. Asegrate de que la temperatura de incubacin est fijada a 37C y el temporizador (Timer) est
fijado en 60 minutos. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) para ajustarlo.
5. Pulsa Incubar (lncubate). Los siete tubos de ensayo bajarn a la unidad de incubacin y sern agitados
suavemente mientras se incuban. Al final del periodo de incubacin, los tubos volvern a subir y se
abrir la puerta del armario de anlisis.
Observars, de nuevo, que en el armario de anlisis hay siete tubos de ensayo vacos y las botellas
cuentagotas de los reactivos de IKI y de Benedict. Recuerda que la prueba de IKI detecta la presencia
del almidn, mientras que la prueba de Benedict detecta la presencia de glucosa o maltosa. Aadirs
estos reactivos a tus siete tubos de ensayo experimentales para determinar si ha habido o no digestin.
6. Pulsa sobre el tubo de ensayo n.? 1 de la ranura 1 de la incubadora. Vers cambiar el cursar a un tubo
de ensayo en miniatura. Arrstralo al borde del primer tubo en el armario de anlisis, despus suelta el
botn del ratn. El contenido del tubo de ensayo en miniatura se vaciar en el tubo de anlisis.
7. Repite el paso 6 para los restantes tubos de ensayo. Asegrate de hacer esto secuencialmente: es decir,
haz el tubo de ensayo n 2, despus el tubo de ensayo n 3, etctera.
8. Una vez que las soluciones de cada uno de los tubos de la incubadora se han transferido a los tubos
del armario de anlisis, pulsa sobre el tapn de la botella cuentagotas del reactivo de IKI, arrstralo a la
boca del primer tubo del armario de anlisis y suelta el botn del ratn. Se vertern las gotas del reactivo
de IKI. Repite esto para todos los tubos de ensayo del armario de anlisis y observa cualquier cambio de
color. Un color azul oscuro o gris indica una prueba positiva para el almidn; un color amarillo indica
una prueba negativa. Anota tus resultados de la prueba de IKI en la tabla que hay ms adelante.
9. Despus, pulsa sobre el tapn de la botella cuentagotas del reactivo de Benedict, arrstralo a la boca
del tubo de ensayo n." 1, (en la ranura 1 de la incubadora) y suelta el botn del ratn. Se aadirn al tubo
de ensayo las gotas del reactivo de Benedict. Reptelo para los restantes tubos de ensayo.
10. Despus de que el reactivo de Benedict se haya aadido a cada tubo de ensayo de la incubadora,
pulsa Hervir (Boil). Todos los tubos descendern a la unidad de incubacin, hervirn y volvern a subir.
Examina los cambios de color de los tubos. Un color verde, naranja o rojizo indica la presencia de
glucosa o de maltosa, considerando positivo el resultado de la prueba de Benedict. Un color azul indica
que no hay glucosa o maltosa y el resultado de la prueba de Benedict se considera negativo. Anota tus
datos en la Tabla 2.
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Condiciones
de
incubacin
amilasa
almidn
Tampn pH
7.0
Congelado
y
luego
incubado a
37C
amilasa
almidn
Tampn
pH 7.0
37C
amilasa
glucosa
Tampn
pH 7.0
37C
amilasa
celulosa
Tampn
pH 7.0
37C
amilasa
celulosa
agua
desionizada
37C
peptidasa
almidn
Tampn
pH 7.0
37C
bacterias
celulosa
Tampn
pH 7.0
37C
Prueba del
reactivo de
IKI
Prueba del
reactivo de
Benedict
11.
Pulsa
Guardar
Datos
(Record
Data)
para
guardar
tus
datos
de
la
pantalla
12. Pulsa y arrastra cada tubo de ensayo al lavador de tubos ensayo (Test Tube Washer) y suelta el botn
del ratn. Los tubos desaparecern.
Qu tubos mostraron un resultado positivo para el reactivo IKl?
Qu tubos mostraron un resultado positivo para el reactivo Benedict?
Cul fue el efecto de congelar el tubo 1?
Cul es la diferencia entre congelar o hervir el tubo?
Cul es la subunidad ms pequea en la cual puede romper el almidn?
Cul fue el efecto de la amilasa sobre la glucosa en el tubo 3? Sugiere una explicacin para este efecto.
Cul fue el efecto de la amilasa sobre la celulosa en el tubo 4?
Las palomitas de maz y el apio estn constituidas casi exclusivamente por celulosa. Qu puedes
concluir sobre la digestin de la celulosa a juzgar por los resultados de los tubos de ensayo 4, 5 y 7?
Cul fue el efecto de la enzima peptidasa utilizada en el tubo 6? Explica tu respuesta, basndote en lo
que sabes sobre la peptidasa y la especificidad de substrato.
Pepsina
Las protenas estn compuestas de subunidades conocidas como aminocidos. Cuando estn sometidas a
actividad enzimtica se rompen en sus componentes aminocidos. La pepsina es un ejemplo de enzima
que rompe protenas. Es segregada por glndulas del estmago en forma de proenzima inactiva,
pepsingeno, que es convertido a pepsina por la escisin de uniones dbiles en el ambiente cido (pH
bajo) del estmago. El grado en el que se hidrolizan o digieren protenas en el estmago es significativo
aunque variable. Se estima que el 15% de las protenas de la dieta son reducidas a aminocidos por la
pepsina. La mayora de la digestin de las protenas ocurre en el duodeno del intestino delgado.
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2015
Actividad 3.
Digestin de protenas por la pepsina
En la siguiente actividad investigars los efectos de la pepsina sobre BAPNA, una protena sinttica.
Pulsa Experimento (Experiment) en la parte superior de la pantalla y despus selecciona Pepsina
(Pepsin). Vers la pantalla mostrada en la Figura 8.2. La pantalla es ligeramente diferente a la empleada
con las actividades de la Amilasa. Observa que las botellas cuentagotas incluyen ahora botellas de
pepsina y de BAPNA. BAPNA es una solucin incolora y transparente pero que tomar un color
amarillo si es digerida por una enzima como la pepsina -no necesitars aadir reactivos adicionales para
determinar si ha habido o no actividad enzimtica.
1. Pulsa sobre el tubo de ensayo que cuelga ms cerca de la incubadora, arrstralo a la ranura nmero l
en la parte superior de la incubadora y suelta el botn del ratn. El tubo de ensayo se colocar en su
lugar. Repite esta accin, llenando la ranura nmero 2, la ranura nmero 3, etctera, hasta que seis de las
siete ranuras contengan tubos de ensayo (a diferencia de las actividades anteriores, aqu trabajars
solamente con seis tubos de ensayo).
2. Llena tus seis tubos de ensayo con tres sustancias cada uno, tal como sigue:
- Tubo de ensayo n." 1: pepsina (Pepsin), BAPNA, tampn pH 2.0 (PH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo n." 2: pepsina (Pepsin), BAPNA, tampn pH 2.0 (pH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo n." 3: pepsina (Pepsin), agua desionizada (Deionized Water), tampn pH 2.0 (PH 2.0
Buffer)
- Tubo de ensayo n." 4: agua desionizada tDeionized Water), BAPNA, tampn pH 2.0 (PH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo n." 5: pepsina (Pepsin), BAPNA, tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo n." 6: pepsina (Pepsin), BAPNA, tampn
pH 9.0 (pH 9.0 Buffer)
Para hacer esto, pulsa sobre el cuentagotas de la ustancia deseada, arrstralo encima del tubo de ensayo
correspondiente y suelta el botn del ratn.
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2015
3. Pulsa el nmero 1 debajo del tubo 1. El tubo bajar a la unidad de incubacin. Entonces pulsa
Hervir (Boil). El tubo hervir y despus volver a subir.
4. Asegrate de que la temperatura de incubacin est fijada a 37C y el temporizador (Timer) est
fijado en 60 minutos. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) para ajustarlo.
5. Pulsa Incubar (Incubate). Los seis tubos de ensayo bajarn a la unidad de incubacin y sern agitados
suavemente mientras se incuban. Al [mal del periodo de incubacin, los tubos volvern a subir y se
abrir la puerta del armario de anlisis.
Al abrirse el armario de anlisis, vers un espectrofotmetro, un instrumento que mide la cantidad de luz
absorbida (llamado densidad ptica) por una solucin. Utilizars el espectrofotmetro para medir la
intensidad del color amarillo que se produce cuando es digerido el BAPNA. Para hacer esto,
arrastrars individualmente cada tubo de ensayo al espectrofotmetro y pulsar Analizar (Analyze). El
espectrofotmetro emitir una luz que pasar a travs de la solucin para medir su densidad ptica.
Cuanto mayor es la densidad ptica, ms BAP A habr sido digerida por la pepsina.
6. Pulsa el tubo n." 1, arrstralo al espectrofotmetro y suelta el botn del ratn.
7. Pulsa Analizar (Analyze).
Observa la lectura de densidad ptica para este tubo. Apntala en la Tabla 3.
9. Quita el tubo de ensayo y devulvelo a su ranura encima de la incubadora.
10. Repite los pasos 6 a 9 para los restantes tubos de ensayo.
11. Despus de que se hayan ledo todos los tubos, pulsa Guardar Datos (Record Data) para guardar
tus datos de la pantalla.
Tabla 3. Resultados de la Actividad 3
Tubo N
Sustancias
1
pepsina
BAPNA
Tampn
pH 2.0
2
pepsina
BAPNA
Tampn
pH 2.0
Condiciones
de
incubacin
hervido y
luego
incubado
a 37C
37C
3
pepsina
agua
desionizada
Tampn
pH 2.0
37C
4
Agua
desionizada
BAPNA
Tampn
pH 2.0
37C
5
pepsina
BAPNA
Tampn
pH 7.0
6
pepsina
BAPNA
Tampn
pH 9.0
37C
37C
Densidad
ptica
12. Arrastra cada tubo de ensayo al lavador de tubos de ensayo (Test Tube Washer) para deshacerte de
de ellos.
Qu valor de pH permiti la mxima hidrlisis del BAPNA?
Qu efecto sobre la actividad enzimtica produjo el hervir el tubo de ensayo?
Qu tubos de ensayo te llevaron a esta conclusin?
La congelacin tendra el mismo efecto?
Cules tubos de ensayo fueron tus controles?
De qu eran controles?
66
2015
Actividad 4.
Lipasa, bilis y digestin de lpidos
Pulsa Experimento (Experiment) en la parte superior de la pantalla y despus selecciona Lipasa (Lipase).
Observa que entre las botellas cuentagotas ahora se incluyen las de lipasa, aceite vegetal y sales biliares.
Observa tambin que las botellas cuentagotas que contienen tampones de pH est ahora codificadas por
colores, esto te ayudar ms adelante a analizar tus resultados. Ensayars los efectos de la lipasa y de la
bilis en la digestin de un lpido: el aceite vegetal.
67
2015
1. Pulsa sobre el tubo de ensayo que cuelga ms cerca de la incubadora, arrstralo a la ranura nmero 1
en la parte superior de la incubadora y suelta el botn del ratn. El tubo de ensayo se colocar en su
lugar. Repite esta accin, llenando la ranura nmero 2, la ranura nmero 3, etctera, hasta que las siete
ranuras contengan tubos de ensayo.
2. Llena tus siete tubos de ensayo con cuatro sustancias cada uno, tal como sigue:
- Tubo de ensayo 1: lipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetable Oil), sales biliares (Bife salts), tampn pH
7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 2: Iipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetabfe Oil), sales biliares (Bife salts), tampn pH
7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 3: lipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetable Oil), agua desionizada (Deionized Water),
tampn pH 7.0 (PH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 4: lipasa (Lipase), agua desionizada tDeionized Water), sales biliares (Bife salts),
tampn pH 9.0 (pH 9.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 5: agua desionizada (Deionized Water), aceite vegetal (Vegetable Gil), sales biliares
(Bife safts), tampn pH 7.0 (pH 7.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 6: lipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetable Oil), sales biliares (Bile salts), tampn pH
2.0 (pH 2.0 Buffer)
- Tubo de ensayo 7: lipasa (Lipase), aceite vegetal (Vegetable Oil), sales biliares (Bile salts), tampn pH
9.0 (pH 9.0 Buffer)
Para hacer esto, pulsa sobre el cuentagotas de la sustancia deseada, arrstralo encima del tubo de ensayo
corresponiente y suelta el botn del ratn.
3. Pulsa el nmero 1 debajo del tubo n. l. El tubo bajar a la unidad de incubacin. Entonces pulsa
Hervir (Boil). El tubo hervir y despus volver a subir.
4. Asegrate de que la temperatura de incubacin est fija a 37C y el temporizador (Timer) est fijado
en 60 minutos. Si no es as, pulsa los botones (+) o (-) para ajustarlo.
5. Pulsa Incubar (Incubate). Los siete tubos de ensayo jarn a la unidad de incubacin y sern agitado
suavemente mientras se incuban. Al final del periodo de incubacin los tubos volvern a subir y se
abrir la puerta del armario de anlisis. Vers un medidor de pH (acidmetro) en el armario de anlisis.
La digestin del aceite vegetal por la lipasa liberar acidos grasos, que disminuirn el pH. As, utilizars
el acidmetro para ayudarte a detectar la presencia de cidos grasos (y por lo tanto, evidencia de la
digestin) comparando el pH tus muestras con su pH original. Pulsars y arrastrars individualmente los
tubos de ensayo al acidmetro. Una vez tubos estn colocados en su lugar, pulsars Medir pH (measure
pH). Un electrodo descender sobre el contenido de los tubos y tomar una lectura de pH.
6. Pulsa y arrastra el tubo de ensayo 1 al acidmetro.
7. Pulsa Medir pH (Measure pH).
8. Anota el valor del pH en la table 4, despus devuelve el tubo de ensayo a su ranura en la incubadora.
9. Repite los pasos 6 a 8 con los restantes tubos de ensayo.
10. Cuando todos los tubos hayan sido analizados, pulsa Guardar Datos (Record Data).
12. Deshazte de los tubos de ensayo arrastrndolos individualmente al lavador de tubos de ensayo (Test
Tube Washer).
68
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Qu mostr el tubo 1?
Por qu el tubo 1 deba tener un pH de 7?
Cul es la principal diferencia entre los tubos 2 y 3?
Cul es el efecto de la sustancia del tubo 2 que no fue incluida en el tubo 3?
Cul fue el pH ptimo para la digestin por la lipasa?
Cmo lo sabes?
Qu efecto tuvieron los otros tampones sobre el proceso digestivo?
Cules son los productos de digestin por lipasa en el tubo 2?
En qu tubos detectaste la presencia de cidos grasas?
Tabla 4. Resultados de la actividad 4
Tubo
Sustancias
lipasa
aceite
vegetal
sales
biliares
Tampn
pH 7.0
lipasa
aceite
vegetal
sales
biliares
Tampn
pH 7.0
lipasa
aceite
vegetal
agua
desionizada
Tampn
pH 7.0
lipasa
agua
desionizada
sales
biliares
Tampn
pH 9.0
agua
desionizada
aceite
vegetal
sales
biliares
Tampn
pH 7.0
lipasa
aceite
vegetal
sales
biliares
Tampn
pH 2.0
lipasa
aceite
vegetal
sales
biliares
Tampn
pH 9.0
Condicion
es
de
incubacin
hervido
y luego
incubado
a 37C
37C
37 C
37C
37 C
37C
37 C
pH
69