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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniera Qumica e


Industrias Extractivas

Laboratorio de Cintica y Reactores Homogneos


Prctica N 1

Dilucin del Hierro en un medio acido


Profesor: Ivn Crdova
Seccin: A
Integrantes:

Alemn Ramos Edgar


Corona Zetina Jess Enrique
Daz Daz Gerardo
Paredes Castillo Ana Patricia
Salinas Cruz Alexis
Velasco Aparicio Juan Carlos

Grupo: 3IM56
Fecha de entrega: 07/Mayo/2015

OBJETIVOS

ANTECEDENTES
ESTUDIO CINTICO DE LAS REACCIONES QUMICAS
Como vemos en el apartado previo, en el estudio termodinmico de una reaccin
nos interesa ver que los productos tienen una energa libre menor que los
reactivos, lo cual har que la reaccin sea espontnea. Sin embargo, hemos
puesto dos ejemplos de diagramas de dos reacciones qumicas distintas, ambas
espontneas. A pesar de corresponder ambos a procesos energticamente
favorables, tienen una diferencia muy clara: la montaa amarilla que separa
reactivos de productos no tiene la misma altura. La diferencia entre la energa de
los reactivos y la cima de la montaa se denomina energa de activacin, y cuanta
ms pequea sea mayor ser la velocidad de reaccin. Es decir, la magnitud de la
energa de activacin nos indica el aspecto cintico de la reaccin qumica, la
velocidad a la cual transcurre una reaccin. As, podemos definir la cintica
qumica como el estudio de la velocidad a la cual transcurren las reacciones
qumicas y de los factores que influyen en ella, como concentraciones, naturaleza
de los reactivos o la presencia de catalizadores.
Podemos determinar con los tres diagramas siguientes cul de las reacciones
tendr, comparativamente, una velocidad menor y cul una velocidad mayor.

La variacin de energa libre negativa de una reaccin qumica nos indica que una
reaccin ser espontnea pero no a qu velocidad transcurrir. Para saber la
cintica qumica de la reaccin debemos fijarnos en la barrera de potencial, es
decir, la energa de activacin (Ea) o la cima de la montaa. Cuanta ms alta es
esta barrera, menor ser la velocidad de reaccin porque resulta ms costoso
para el sistema.
REACCIN EN SOLUCIN
Suelen ser bastante simples de analiza. Uno de los mtodos tradicionales consiste
en dividir la solucin en varias ampolletas y calentarlas a bao mara,
posteriormente se van retirando durante intervalos de tiempo constantes y se

utilizan mtodos analticos apropiados para obtener las concentraciones de


inters.
Clasificacin de los mtodos para la obtencin de datos cinticos:
Mtodo Qumico:
Se determina la concentracin utilizando una reaccin qumica.
Ventajas
* Procedimientos simples y precisos.
* Generalmente se basan en medidas absolutas
* Equipo de bajo costo
Mtodo Fsico:
Se determina alguna propiedad fsica de la reaccin
Ventajas:
* Fcil determinacin de propiedades fsicas
* Procedimientos muy simples
* Determinacin en corto tiempo
Mtodo fsico-qumico o instrumental:
Se evala una propiedad fsica a lo largo de una reaccin.
Ventajas:
* Determinacin rpida
* Utilizan pequeas muestras
* Manejo de muestras complejas
* Alta sensibilidad
* Medidas confiables
* Posibilidad de obtener cambios de concentracin si sacar la celda de
reaccin del aparato
METODO TITRIMTRICO
La determinacin del componente analizado se hace por titulacin con una
sustancia patrn que reacciona qumicamente con la sustancia analizada hasta
alcanzar el punto de equivalencia estequiometria.

ESPECTROFOTOMETRA

La espectrofotometra es el mtodo de
anlisis
ptico
ms
usado
en
las
investigaciones
biolgicas.
El
espectrofotmetro es un instrumento que
permite comparar la radiacin absorbida o
transmitida por una solucin que contiene una
cantidad desconocida de soluto, y una que
contiene una cantidad conocida de la misma
sustancia.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece
ser completamente transparente absorbe longitud de ondas que pertenecen al
espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo.
La absorcin de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas depende de la
estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la
energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de
onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos
aquellas longitudes de onda no absorbida.

EXPERIMENTACION
I.

Mtodo Titrimtrico

Reactivos

Hidrxido de sodio NaOH 1M


Acido Clorhdrico concentrado
Clavo no oxidado (Fe)
Anaranjado de metilo (indicador)

Material

II.

1 Bureta
1 Vaso de precipitados
3 Matraz Erlenmeyer
Pipeta graduada 10 ml
Mtodo Espectrofotomtrico

Reactivos

Acido Clorhdrico HCL 1M


Clavo Oxidado (Fe)
50 ml Solucin H2O2 al 50%
Sulfocianuro de potasio KSCN 0.1 M

Material

Vaso de precipitados
Pipeta graduada
Matraz de bola 50 ml
Matraz Erlenmeyer
Celda de Cuarzo 1cm
Espectrofotmetro UV-Vis

FLUJOGRAMA
METODO TITRIMETRICO
ESPECTROFOTOMETRO
Preparar y valorar 1L de
solucin de concentracin
1M de NaOH . Tomar 15 ml
HCl concentrado y colocar en
un vaso de precipitado el

Pasar la alcuota a un matraz


y titularla con NaOH 1M
utilizando como indicador
anaranjado de metilo

Tomar una alcuota de 2 ml


cada 10 minutos hasta
completar 30 minutos de la
reaccin y repetir el paso.

METODO

Preparar y valorar 1L de solucin


1M (40g en un 1L) de HCl. Tomar
15 ml HCl 1M y colocar en un vaso
de precipitados el cual funcionara
como reactor. Colocar un clavo de
`` (oxidado) y agregarlo.

En ese instante arrancar el


Colocar un clavo de `` (no
cronometro y simultneamente
oxidado) y agregarlo en el
tomar una alcuota de 2 ml la
recipiente. En ese instante
cual corresponder al tiempo
arrancar el cronometro y
simultneamente tomar una
alcuota de 2 ml la cual es el
Pasar la alcuota a un matraz y
proceder a agregarle 1ml de
agua oxidada al 30% y 1 ml de
solucin de Sulfocianuro de
potasio (KSCN).

Colocar parte de la solucin de


una celda para efectuar las
lecturas espectrofotomtricas a
una longitud de onda de
450nm. Anotar los datos en la
tabla 1.2

MTODO TITRIMETRICO
2 HCl( Ac)+ Fe(s) FeCl 2(s )+ H 2 (s)
HCl( Ac) + NaOH (Ac) NaCl(s) + H 2 O

Tabla de datos experimentales


Corrida

Tiempo (min)

V NaOH (ml)

2.3

10

2.9

20

1.5

30

40

1.9

Clculos
C HCl =

C NaOH V NaOH 1 MV NaOH ml


[ ]
[ ] M
V HCl
2 ml

C 1 HCl=

12.3
=1.15 M
2

C 2 HCl=

12.9
=1.45 M
2

C 3 HCl=

11.5
=0.75 M
2

C 4 HCl=

12
=1 M
2

C 5 HCl=

11.9
=0.95 M
2

MTODO ESPECTROFOTOMTRICO
2 HCl( Ac)+ Fe(s) FeCl 2(s )+ H 2 (s)
Fe+2 Fe+3 Fe(SCN )3

Tabla de datos experimentales


Corrida

Tiempo (min)

Absorbancia

0.134

0.67

1.04

1.53

12

1.8

Clculos
C=

C=

AS
b
A
mol
[ ]
L
L
200
( 1 cm )
mol cm

C 1=

0.0134
mol
=0.00067
L
L
200
mol

C 2=

C 3=

C 4=

C 5=

0.67
mol
=0.00335
L
L
200
mol
1.04
mol
=0.005 2
L
L
200
mol
1.53
mol
=0.00765
L
L
200
mol
1.8
mol
=0.009
L
L
200
mol

TABLAS DE RESULTADOS

Metodo titrimetrico
Corrida

Tiempo (min)

V NaOH (ml)

C HCl (mol/L)

2.3

1.15

10

2.9

1.45

20

1.5

0.75

30

40

1.9

0.95

Mtodo espectrofotomtrico
Corrida

Tiempo (min)

Absorbancia

C HCl (mol/L)

0.134

0.00067

0.67

0.00335

1.04

0.0052

1.53

0.00765

12

1.8

0.009

Metodo Titrimetrico
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
1
0.9
Concentracion HCl (M)

Metodo Titr

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

10

15

20

25

Tiempo (min)

GRAFICAS

30

35

40

45

En la grfica del mtodo tritrimtrico no se obtiene ningn dato a consideracin y


por tanto la grfica no sali

MTODO ESPECTROFOTOMTRICO
(C FeCl2 vs t)

CONCLUSIONES
El mtodo espectrofotomtrico es mejor que el titrimetrico debido a que es ste
hay ms probabilidad de cometer errores como deteccin del punto final de la
titulacin o soluciones mal valoradas.
En las mediciones con el mtodo titrimetrico tuvimos ms errores, sobre todo en la
segunda y tercer corrida, el volumen gastado aumentaba y disminua pero en
general se ve como la concentracin del acido clorhdrico disminuye con el tiempo.
Esto es correcto ya que el acido reacciona con el fierro disminuyendo la cantidad
de HCl en el sistema.
Los reactivos tenan diferentes estados, ya que en el mtodo espectrofotomtrico
usamos un clavo oxidado mientras que en el titrimetrico fue un clavo no oxidado.
Esto pudo ocasionar menor velocidad de reaccin y por lo tanto no podemos
comparar que mtodo es mejor ya que se utilizaron diferentes estados del clavo,
talvez dejando mucho ms tiempo para tomar la alcuota en el mtodo titrimetrico
se pudieron haber obtenidos mejores resultados y un avance de reaccin mayor
como se nota en la grafica del mtodo espectrofotomtrico.

Bibliografa

Skoog A. D A Qumica Analtica


ISBN 7 Edicin
Ed Mc Graw Hill Mxico, 2003

Ayres HG Anlisis Qumico Cuantitativo


1ra Ed Harper & Row Publishers Inc,
Madrid 1970

DAY A.R Jr Qumica Analtica Cuantitativa


5ta ed pretence-hall hispanoamericana SA
Mxico, 1992

Harris C,D Anlisis qumico Cuantitativo


3ra Ed Grupo editorial Iberoamericana SA de CV
Mxico, 1992

WALTON F.H. Principios y mtodos de anlisis qumico


2da ed Reverte Mexicana SA
Mxico 1970