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Grupo: 3IM56
Fecha de entrega: 07/Mayo/2015
OBJETIVOS
ANTECEDENTES
ESTUDIO CINTICO DE LAS REACCIONES QUMICAS
Como vemos en el apartado previo, en el estudio termodinmico de una reaccin
nos interesa ver que los productos tienen una energa libre menor que los
reactivos, lo cual har que la reaccin sea espontnea. Sin embargo, hemos
puesto dos ejemplos de diagramas de dos reacciones qumicas distintas, ambas
espontneas. A pesar de corresponder ambos a procesos energticamente
favorables, tienen una diferencia muy clara: la montaa amarilla que separa
reactivos de productos no tiene la misma altura. La diferencia entre la energa de
los reactivos y la cima de la montaa se denomina energa de activacin, y cuanta
ms pequea sea mayor ser la velocidad de reaccin. Es decir, la magnitud de la
energa de activacin nos indica el aspecto cintico de la reaccin qumica, la
velocidad a la cual transcurre una reaccin. As, podemos definir la cintica
qumica como el estudio de la velocidad a la cual transcurren las reacciones
qumicas y de los factores que influyen en ella, como concentraciones, naturaleza
de los reactivos o la presencia de catalizadores.
Podemos determinar con los tres diagramas siguientes cul de las reacciones
tendr, comparativamente, una velocidad menor y cul una velocidad mayor.
La variacin de energa libre negativa de una reaccin qumica nos indica que una
reaccin ser espontnea pero no a qu velocidad transcurrir. Para saber la
cintica qumica de la reaccin debemos fijarnos en la barrera de potencial, es
decir, la energa de activacin (Ea) o la cima de la montaa. Cuanta ms alta es
esta barrera, menor ser la velocidad de reaccin porque resulta ms costoso
para el sistema.
REACCIN EN SOLUCIN
Suelen ser bastante simples de analiza. Uno de los mtodos tradicionales consiste
en dividir la solucin en varias ampolletas y calentarlas a bao mara,
posteriormente se van retirando durante intervalos de tiempo constantes y se
ESPECTROFOTOMETRA
La espectrofotometra es el mtodo de
anlisis
ptico
ms
usado
en
las
investigaciones
biolgicas.
El
espectrofotmetro es un instrumento que
permite comparar la radiacin absorbida o
transmitida por una solucin que contiene una
cantidad desconocida de soluto, y una que
contiene una cantidad conocida de la misma
sustancia.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece
ser completamente transparente absorbe longitud de ondas que pertenecen al
espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo.
La absorcin de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas depende de la
estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la
energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de
onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos
aquellas longitudes de onda no absorbida.
EXPERIMENTACION
I.
Mtodo Titrimtrico
Reactivos
Material
II.
1 Bureta
1 Vaso de precipitados
3 Matraz Erlenmeyer
Pipeta graduada 10 ml
Mtodo Espectrofotomtrico
Reactivos
Material
Vaso de precipitados
Pipeta graduada
Matraz de bola 50 ml
Matraz Erlenmeyer
Celda de Cuarzo 1cm
Espectrofotmetro UV-Vis
FLUJOGRAMA
METODO TITRIMETRICO
ESPECTROFOTOMETRO
Preparar y valorar 1L de
solucin de concentracin
1M de NaOH . Tomar 15 ml
HCl concentrado y colocar en
un vaso de precipitado el
METODO
MTODO TITRIMETRICO
2 HCl( Ac)+ Fe(s) FeCl 2(s )+ H 2 (s)
HCl( Ac) + NaOH (Ac) NaCl(s) + H 2 O
Tiempo (min)
V NaOH (ml)
2.3
10
2.9
20
1.5
30
40
1.9
Clculos
C HCl =
C 1 HCl=
12.3
=1.15 M
2
C 2 HCl=
12.9
=1.45 M
2
C 3 HCl=
11.5
=0.75 M
2
C 4 HCl=
12
=1 M
2
C 5 HCl=
11.9
=0.95 M
2
MTODO ESPECTROFOTOMTRICO
2 HCl( Ac)+ Fe(s) FeCl 2(s )+ H 2 (s)
Fe+2 Fe+3 Fe(SCN )3
Tiempo (min)
Absorbancia
0.134
0.67
1.04
1.53
12
1.8
Clculos
C=
C=
AS
b
A
mol
[ ]
L
L
200
( 1 cm )
mol cm
C 1=
0.0134
mol
=0.00067
L
L
200
mol
C 2=
C 3=
C 4=
C 5=
0.67
mol
=0.00335
L
L
200
mol
1.04
mol
=0.005 2
L
L
200
mol
1.53
mol
=0.00765
L
L
200
mol
1.8
mol
=0.009
L
L
200
mol
TABLAS DE RESULTADOS
Metodo titrimetrico
Corrida
Tiempo (min)
V NaOH (ml)
C HCl (mol/L)
2.3
1.15
10
2.9
1.45
20
1.5
0.75
30
40
1.9
0.95
Mtodo espectrofotomtrico
Corrida
Tiempo (min)
Absorbancia
C HCl (mol/L)
0.134
0.00067
0.67
0.00335
1.04
0.0052
1.53
0.00765
12
1.8
0.009
Metodo Titrimetrico
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
1
0.9
Concentracion HCl (M)
Metodo Titr
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
10
15
20
25
Tiempo (min)
GRAFICAS
30
35
40
45
MTODO ESPECTROFOTOMTRICO
(C FeCl2 vs t)
CONCLUSIONES
El mtodo espectrofotomtrico es mejor que el titrimetrico debido a que es ste
hay ms probabilidad de cometer errores como deteccin del punto final de la
titulacin o soluciones mal valoradas.
En las mediciones con el mtodo titrimetrico tuvimos ms errores, sobre todo en la
segunda y tercer corrida, el volumen gastado aumentaba y disminua pero en
general se ve como la concentracin del acido clorhdrico disminuye con el tiempo.
Esto es correcto ya que el acido reacciona con el fierro disminuyendo la cantidad
de HCl en el sistema.
Los reactivos tenan diferentes estados, ya que en el mtodo espectrofotomtrico
usamos un clavo oxidado mientras que en el titrimetrico fue un clavo no oxidado.
Esto pudo ocasionar menor velocidad de reaccin y por lo tanto no podemos
comparar que mtodo es mejor ya que se utilizaron diferentes estados del clavo,
talvez dejando mucho ms tiempo para tomar la alcuota en el mtodo titrimetrico
se pudieron haber obtenidos mejores resultados y un avance de reaccin mayor
como se nota en la grafica del mtodo espectrofotomtrico.
Bibliografa