Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
la viscosidad inicia a bajar gradualmente pues las unidades polimricas comienzas a partirse a
causa del mayor movimiento trmico. Si dicho lquido es vertido en el agua fra, se conseguir
la formacin de un slido transparente y elstico de color marrn claro, conociendo a dicha
sustancia como azufre plstico. Este material cambia lentamente a microcristales de azufre
rmbico.
La ebullicin del azufre provoca una fase de gas verde, que en la gran parte consiste en
ciclooctaazufre. Cuando la temperatura aumenta an mas, los anillos sufren una
fragmentacin; en torno a 700C se ve un gas de color violeta que contiene molculas de
diazufre, anlogas a las de dioxgeno.
Hay un gran nmero de altropos de azufre. En este sentido, el azufre es slo superada por
carbono. La forma ms comn que se encuentra en la naturaleza es de color amarillo
ortorrmbica un contenido de azufre, el cual contiene anillos fruncidos de S8. Los estudiantes
de qumica pueden haber visto "azufre plstico", lo que no es una forma alotrpica sino una
mezcla de las formas de azufre polimricos de cadena larga, dos de los cuales han sido
identificados como altropos. Adems de stos hay otras formas slidas que contienen anillos
de azufre de 6, 7, 9-15, 18 y 20 tomos. Tambin hay gases, S2, S3; algunas especies slo
detectados en la fase de vapor, S4 y S5 y tal vez cinco o ms formas de alta presin, dos de
los cuales son metlicos.
La gama de altropos moleculares posedos por el azufre puede en parte ser atribuido a la
amplia gama de longitudes de enlace y ngulos de enlace exhibidos por el enlace SS y su
fuerza.
Los primeros investigadores identificaron algunas formas que luego han resultado ser
altropos, es decir, formas puras, mientras que otros han demostrado ser mezclas. Algunas
formas han sido nombrados por su apariencia, por ejemplo, "La madre de la perla de azufre",
o bien el nombre de un qumico que era preeminente en la identificacin de ellos, por ejemplo,
"Yo azufre de Muthmann" o "azufre de Engel". Un sistema de nombres de uso comn utiliza
sufijos griegos, sin embargo, este sistema es anterior al descubrimiento de las nuevas formas
que han sido sintetizadas en vez de prepararse a partir de azufre elemental.
Altropos gaseosos
S2, disulfuro
Disulfuro, S2, es la especie predominante en vapor de azufre por encima de 720 C. A baja
presin a 530 C, que comprende 99% del vapor. Es un triplete dirradical con una longitud de
enlace SS de 188,7 pm. El color azul de la quema de azufre es debido a la emisin de luz por
la molcula S2 producido en la llama.
La molcula de S2 ha sido atrapado en el compuesto 2 para las mediciones de
cristalogrficos. Esto se produce por reaccin de azufre elemental con un exceso de yodo en
dixido de azufre lquido. El catin 2 tiene una estructura "a libro abierto", en el que cada uno
dona 2 de iones el electrn desapareado en el p * orbital molecular a un orbital vacante de la
molcula S2.
S3, trisulfur
S3 se encuentra en vapor de azufre, que comprende 10% de las especies de vapor a 440 C y
10 mmHg. Es de color rojo cereza, con una estructura curvada, similar al ozono, O3.
S4, tetrasulfur
Esto ha sido detectado en la fase de vapor, pero no se ha caracterizado completamente.
Varias formas, se han propuesto. El ltimo punto de vista, en base a clculos tericos es que
tiene una estructura de anillo.
S6, ciclo-hexasulfur
Este fue preparado por primera vez por MR Engel en 1891 mediante la reaccin de HCl
concentrado con tiosulfato, HS2O3-. Ciclo-S6 es de color rojo anaranjado y forma un cristal
rhombohedral. Se llama?-Azufre, e-azufre, sulfuro de Engel y azufre de Aten. Otro mtodo de
preparacin implica hacer reaccionar un polisulfano con monocloruro de azufre:
H2S4 S2Cl2? 2 HCl ciclo-S6
El anillo de azufre en el ciclo-S6 tiene una conformacin "silla", que recuerda a la forma de
silla del ciclohexano. Todos los tomos de azufre son equivalentes.
ciclo-S6.cyclo-S10 aducto
Esto se produce a partir de una solucin de ciclo-ciclo-S6 y S10 en CS2. Tiene una densidad
a mitad de camino entre ciclo-ciclo-S6 y S10. El cristal se compone de capas alternas de cicloS6 y ciclo-S10. Para todos los elementos de esto puede ser la nica forma alotrpica que
contiene molculas de diferentes tamaos.
S7, ciclo-heptasulfur
Es un slido de color amarillo brillante. Se conocen cuatro formas de ciclo-heptasulfur. Dos
formas se han caracterizado. El anillo de ciclo-S7 tiene un rango inusual de longitudes de
enlace de 199,3 a 218,1 pm. Se dice que es la menos estable de todos los altropos de
azufre.
Ciclo-S8, ciclo-octasulfur
un contenido de azufre
un contenido de azufre es la forma ms comnmente encontrada en la naturaleza. Cuando
puro que tiene un color amarillo verdoso. Es prcticamente insoluble en agua y es un buen
aislante elctrico con mala conductividad trmica. Es muy soluble en disulfuro de carbono:
35,5 g/100 g de disolvente a 25 C. Tiene una estructura cristalina rhombohedral. Esta es la
forma predominante en la "flor de azufre", "rodar azufre" y "leche de azufre". Contiene S8
anillos fruncidos, llamado tambin una corona. Las longitudes de enlace SS son todas las 206
pm y los ngulos de SSS son 108 con un ngulo diedro de 98. Al 95,3 C, un contenido de
azufre se convierte en contenido de azufre.
-Azufre
Este es un slido de color amarillo con una forma cristalina monoclnica y es menos denso que
un contenido de azufre. Al igual que el de una forma que contiene anillos S8 fruncidos y slo
difiere de l en la forma de los anillos son envasados en cristal. Es inusual, ya que slo es
estable por encima de 95,3 C, por debajo de este se convierte a un contenido de azufre. Se
puede preparar por cristalizacin a 100 C y enfriando rpidamente para retardar la formacin
de un contenido de azufre. Tiene un punto de fusin de diversas citado como C y 119,6 119,8
C, pero ya que se descompone a otras formas en torno a esta temperatura, el punto de fusin
observado puede variar a partir de esta. El punto de fusin 119 C se ha denominado el "punto
ideal de fusin" y el menor valor tpico cuando se produce la descomposicin, el "punto de
fusin natural".
?-Azufre
Este formulario, elaborado por primera vez por FW Muthmann en 1890, a veces se llama "el
azufre ncar" o "madre de azufre perla" debido a su aspecto. Cristaliza en agujas
monoclnicos amarillo plido. Contiene anillos S8 fruncidos como un contenido de azufre y
azufre, y slo se diferencia de ellos en la forma en que estos anillos estn llenas. Es la forma
ms densa de los tres. Se puede preparar por enfriamiento lento azufre fundido que ha sido
calentado por encima de 150 C o por enfriamiento soluciones de azufre en disulfuro de
carbono, alcohol etlico o hidrocarburos. Se encuentra en la naturaleza como el mineral
rosickyite.
ciclo-Sn,
Estos altropos se han sintetizado mediante diversos mtodos, por ejemplo, la reaccin de
pentasulfuro de titanoceno y un dichlorosulfane de longitud de cadena de azufre adecuado,
Sn-5Cl2:
2TiS5 Sn-5Cl2? ciclo-Sn
o, alternativamente, hacer reaccionar un dichlorosulfane, Sn-mCl2 y un polisulfano, H2Sm:
Sn-mCl2 H2Sm? ciclo-Sn
S12, S18 y S20 tambin puede prepararse a partir S8. Con la excepcin de ciclo-S12, los
anillos contienen longitudes de enlace SS y SSS ngulo de enlace que difieren una de la otra.
?-Azufre
Esta forma, tambin llamado azufre fibroso o? 1-azufre, ha sido bien caracterizado. Tiene una
densidad de 2,01 gcm-3 y se descompone alrededor de su punto de fusin 104 C. Se
compone de cadenas de azufre helicoidales paralelas. Estas cadenas tienen dos "giros" de
izquierda y la mano derecha y un radio de 95 pm. La longitud del enlace SS es 206,6 pm, el
ngulo de enlace SSS es de 106 y el ngulo diedro es de 85,3,.
azufre lmina
Esto no ha sido bien caracterizado, pero se cree que consisten en hlices entrecruzadas.
Tambin se le llama?-Azufre o? 2-azufre.
azufre amorfo
Este es el producto enfriado de azufre funde por encima de 160 C. Su forma cambia de una
forma plstica inicial poco a poco a una forma cristalina, por lo tanto, sus otros nombres de
azufre plstico, vidrioso o vtreo. Tambin se le llama?-Azufre. Contiene una mezcla compleja
de formas catena-azufre mezclado con ciclo-formas.
azufre insoluble
Esto se obtiene por el lavado de azufre lquido templado con CS2. A veces se llama azufre
polimrico,-S o?-S.
?-Azufre
Este es un producto disponible comercialmente preparada a partir de azufre amorfo que no se
ha extendido antes de la extraccin de las formas solubles con CS2. Esto a veces se llama "el
azufre blanco del Das" o supersublimated azufre. Es una mezcla de?-Azufre y azufre lmina.
La composicin depende del mtodo exacto de la produccin y la historia de las muestras.
Una forma comercial bien conocido es "Crystex". ?-Azufre se utiliza en la vulcanizacin del
caucho.
?-Azufre
Este nombre se le da al azufre fundido, inmediatamente despus de la fusin, de enfriar esta
da predominantemente en azufre.
-Azufre
Este nombre se aplica a azufre insoluble slido y la masa fundida antes de la inactivacin.
p-azufre
Lquido de color oscuro form cuando?-Azufre se dej estar fundido. Contiene mezcla de los
anillos de Sn.
S8
Este trmino se aplica a biradical catena cadenas de azufre fundidos o las cadenas en el
slido.
Azufre - S
Propiedades qumicas del Azufre - Efectos del Azufre sobre la salud - Efectos
ambientales del Azufre
Nombre
Nmero atmico
Valencia
Estado de oxidacin
Electronegatividad
Azufre
16
+2,2,4,6
-2
2,5
Radio covalente ()
1,02
Radio inico ()
1,84
Radio atmico ()
1,27
Configuracin electrnica
Densidad (g/ml)
[Ne]3s23p4
10,36
32,064
2,07
444,6
119,0
Descubridor
Los antiguos
Azufre
Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y sus porcentajes aproximados de
abundancia en el azufre natural son stos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporcin del
azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las
regiones volvnicas (depsitos impuros).
Propiedades: Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados ampliamente, pero hasta
ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental
se han dilucidado por completo.
El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable del elemento por debajo de los
95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las
deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color amarillo limn, insoluble en agua,
ligeramente soluble en alcohol etlico, ter dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densida
es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su frmula molecular es S 8.
El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la modificacin estable del elemento por
encima de la temperatura de transicin y por debajo del punto de fusin.
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una densidad de 1.96
g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de 119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S 8.
El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullicin
normal o cerca de l es enfriado al estado slido. Esta froma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro d
carbono.
El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su color cambia a
negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a
200C (392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.
En le punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre gaseoso presenta un color amarillo
naranja. Cuando la temperatura aumenta, el color se torna rojo profundo y despus se aclara, aproximadamente a
650 (202F), y adquiere un color amarillo paja.
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los elementos conocidos. Puede
existir tanto en estados de oxidacin positivos como negativos, y puede forma compuestos inicos as como
covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la produccin de compuestos de azufr
Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se utilizan en la vulcanizacin del caucho, en atomizadores co
azufre para combatir parsitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de
cementos y aislantes elctricos, en algunos ungentos y medicinas y en la manufactura de plvora y fsforos. Los
compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos qumicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles,
plsticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos.
Compuestos principales: El sulfuro de hidrgeno (H2S) es el compuesto ms importante que contiene slo hidrgeno
azufre. Es un gas incoloro que tiene un olor ftido (semejante al de los huevos podridos) y es muchsimo ms
venenoso que el monxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de que alcance
concentraciones peligrosas.
Los sulfuros metlicos pueden clasificarse en tres categoras: sulfuros cidos (hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a
un ion metlico univalente), sulfuros normales (M 2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de
carbono-azufre y los compuesto que contienen enlaces carbono-azufre. Algunos compuestos importantes son:
disulfuro de carbono, CS2, lquido que es un disolvente excelente del azufre y del fsforo elemental; monosulfuro de
carbono, CS, gas inestable formado por el paso de una descarga elctrica a travs del disulfuro de carbono; y
oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monxido de carbono y azufre libre a una temperatura elevada.
Los compuestos de nitrgeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre, N4S4 (llamado tambin
tetrasulfuro de tetranitrgeno), disulfuro de nitrgeno, NS 2, y el pentasulfuro de nitrgeno, N2S5, que pueden ser
denominados ms propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del nitrgeno, aunque en la literatura se
les llama casi siempre sulfuros.
Los compuestos de fsforo-azufre que se han caracterizado son P 4S3, P4S5, P4S7 y P4S10. Los cuatro son materiales
cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversin de compuestos orgnicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los
correspondientes anlogos de azufre.
Los xidos de azufre que han sido caracterizados tienen las frmulas SO, S 2O3, SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dixido de
azufre, SO2, y el trixido de azufre, SO3, son de mayor importancia que los otros. El dixido de azufre puede actuar
como agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una solucin cida (llamada cid
sulfuroso), iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). El dixido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y
conservador, as como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petrleo. Sin embargo, su uso principal
est en la manufactura de trixido de azufre y cido sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la
preparacin del cido sulfrico y cidos sulfnicos.
Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos el cido mismo no ha sido aislado a
causa de su inestabilidad. El cido sulfuroso no se conoce como sustancia pura. El cido sulfrico (H 2SO4) es un lqui
viscoso, incoloro, con un punto de fusin de 10.31C (50.56F). Es un cido fuerte en agua y reacciona con la mayo
parte de los metales tanto diluido como concentrado. El cido concentrado es un poderoso agente oxidante,
especialmente a temperaturas elevadas. El cido pirosulfrico (H 2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde
trixido de azufre cuando se calienta. Tambin reacciona vigorosamente con agua, liberando gran cantidad de calor.
Se conocen los cidos persulfricos (el cido peroximonosulfrico, H 2SO5, llamado cido de Caro, y el cido
peroxidisulfrico, H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se conocen los steres y halgenos de cid
sulfnicos. Los cidos sulfnicos se forman por la reduccin de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reacci
con reactivos de Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos (alquil) se preparan al
oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido ntrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con
haluros de alquilo o por la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen
oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R2SO (que pueden ser considerados como derivados del cido sulfuroso), y la
sulfonas, R2SO2 (del cido sulfrico).
Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros orgnicos de sulfonilo y los cidos
halosulfnicos. Los compuestos de halgenos-azufre que han sido bien caracterizados son S 2F2 (monosulfuro de
azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros
de azufre se utilizan en la manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la temperatura
ambiente, se emplean tambin como disolventes para compuestos orgnicos, azufre, yodo y ciertos compuestos
metlicos.
Daos cardiacos
Fallos reproductores
Defectos en la audicin
Efectos dermatolgicos
El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar irritaciones en los ojos y gargant
de los animales, cuando la toma tiene lugar a travs de la inhalacin del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplic
extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas posibilidades de destruccin de los
enlaces de azufre que se aplican.
Los efectos dainos del azufre en los animales son principalmente daos cerebrales, a travs de un malfuncionamien
del hipotlamo, y perjudicar el sistema nervioso.
Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede causar graves daos vasculares en
las venas del cerebro, corazn y riones. Estos tests tambin han indicado que ciertas formas del azufre pueden
causar daos fetales y efectos congnitos. Las madres pueden incluso transmitirles envenenamiento por azufre a sus
hijos a travs de la leche materna.
Por ltimo, el azufre puede daar los sistemas enzimticos internos de los animales.
El fenmeno de la alotropa se produce cuando un mismo elemento forma sustancias simples diferentes. Eso sucede
con el carbono, con el fsforo, con el oxgeno y con el azufre. El azufre tiene la mayor variedad de formas alotrpicas
(S2, S4, S6 y S8), que pueden encontrarse principalmente en lugares propensos a erupciones volcnicas. Sin
embargo, dos formas alotrpicas de azufre destacan, siendo que ambas poseen la frmula S8, esto es, sus
molculas son formadas por ocho tomos de azufre unidos en forma de anillo. La diferencia se encuentra solamente
en las disposiciones de sus molculas en el espacio. Los dos principales altropos de azufre tienen la frmula S8.
Veamos las caractersticas de cada uno de los tipos: Azufre rmbico o azufre (alfa): esta es la forma alotrpica ms
estable del azufre y, por lo tanto, la ms comn. Aparece en forma de cristales amarillos y transparentes. Formato de
azufre rmbico Azufre monoclnico o azufre (beta): este altropo de azufre est presente en la forma de agujas
finas y opacas, como se muestra en la figura siguiente. Es menos estable que el azufre rmbico, su punto de fusin
es mayor (119 C) y tiene el mismo punto de ebullicin (444,6 C).
Fuente original: http://www.escuelapedia.com/alotropia-del-azufre/ | Escuelapedia - Recursos educativos
Azufre
Para el volcn homnimo, vase Cerro del Azufre.
Fsforo
Azufre
16
Cloro
amarillo limn
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero
Azufre, S, 16
Serie qumica
No metales
Grupo, perodo,bloque
16, 3, p
Masa atmica
32,065(5) u
Configuracin electrnica
2, 8, 6 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
100 pm
Electronegatividad
2,58 (Pauling)
88 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente
102 pm
180 pm
Estado(s) de oxidacin
1. Energa de ionizacin
999,6 kJ/mol
2. Energa de ionizacin
2252 kJ/mol
3. Energa de ionizacin
3357 kJ/mol
4. Energa de ionizacin
4556 kJ/mol
5. Energa de ionizacin
7004,3 kJ/mol
6. Energa de ionizacin
8495,8 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
slido
Densidad
1960 kg/m3
Punto de fusin
388,36 K (115 C)
Punto de ebullicin
717,87 K (445 C)
Entalpa de vaporizacin
10.5 kJ/mol
Entalpa de fusin
1,7175 kJ/mol
Presin de vapor
Punto crtico
1314 K (1041 C)
(20,7 MPa) 20700000 Pa
Varios
Estructura cristalina
Ortorrmbica
N CAS
7704-34-9
N EINECS
231-722-6
Calor especfico
710 J/(Kkg)
Conductividad elctrica
Conductividad trmica
0,269 W/(Km)
Istopos ms estables
iso
AN
Periodo
MD
Ed
PD
MeV
S
95,02 %
0,75 %
4,21 %
Sinttico
0,02 %
32
33
34
35
36
87,32 d
0,167
Cl
35
1 Caractersticas principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtencin
5 Compuestos
6 Istopos
7 Precauciones
9 Enlaces externos
Caractersticas principales[editar]
Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o anaranjado y arde con llama de
color azul, desprendiendo dixido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve
en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidacin -2, +2, +4 y
+6.
En todos los estados (slido, lquido y gaseoso) presenta formas alotrpicas cuyas relaciones
no son completamente conocidas. Lasestructuras cristalinas ms comunes son
el octaedro ortorrmbico (azufre ) y el prisma monoclnico (azufre ), siendo la temperatura
de transicin de una a otra de 96 C; en ambos casos el azufre se encuentra formando
molculas de S8 con forma de anillo, y es la diferente disposicin de estas molculas la que
provoca las distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformacin del
azufre monoclnico en ortorrmbico, es ms estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un lquido que fluye con facilidad formado por molculas de S 8.
Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrn algo rojizo, y se incrementa la viscosidad.
Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formacin de largas cadenas de
tomos de azufre, que pueden alcanzar varios miles de tomos de longitud, que se enredan
entre s disminuyendo la fluidez del lquido; el mximo de la viscosidad se alcanza en torno a
los 200 C. Enfriando rpidamente este lquido viscoso se obtiene una masa elstica, de
consistencia similar a la de la goma, denominada azufre plstico (azufre ) formada por
cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar molculas de S 8; transcurrido
cierto tiempo la masa pierde su elasticidadcristalizando en el sistema rmbico. Estudios
realizados con rayos X muestran que esta forma deforme puede estar constituida por
molculas de S8 con estructura de hlice espiral.
En estado vapor tambin forma molculas de S8, pero a 780 C ya se alcanza el equilibrio con
molculas diatmicas y por encima de aproximadamente 1800 C la disociacin es completa y
se encuentran tomos de azufre.
Adems de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una presentacin en forma
de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre", que puede obtenerse por precipitacin en medio
lquido o por sublimacin de su vapor sobre una placa metlica fra.
Aplicaciones[editar]
Historia[editar]
El azufre (del latn sulphur, sulfris, vinculado con el snscrito ulbri) es conocido desde
la Antigedad, y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos.
En el Gnesis (19,24), los hebreos decan que Dios (Yahv) hizo llover
sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia mediante la quema de azufre
(zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus).
Y Odiseo entonces le habl a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae azufre (zeion), oh anciana!,
remedio del aire malsano, y trae fuego, pues quiero azufrar (zeeoso) el palacio.
Homero, Odisea (22, 480-483)
Abundancia y obtencin[editar]
Compuestos[editar]
Istopos[editar]
Azufre en polvo Botmen de la primera mitad del siglo 20. De la coleccin del Museo del Objeto.
Se conocen 18 istopos del azufre, de los cuales cuatro son estables: S-32 (95,02 %), S33 (0,75 %), S-34 (4,21 %) y S-36 (0,025 %). Aparte del S-35, formado al incidir
la radiacin csmica sobre el argn-40 atmosfrico y que tiene un periodo de
semidesintegracin de 87 das, los dems istopos radiactivos son de vida corta.
Precauciones[editar]
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrgeno (sulfhdrico), y el dixido de azufre deben
manejarse con precaucin.
El sulfhdrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante txicos (ms que
el cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la
concentracin se incrementa el sentido del olfato rpidamente se satura o se
narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las vctimas potenciales de la exposicin les
puede pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos,
posiblemente mortales.
El dixido de azufre reacciona con el agua atmosfrica para producir la lluvia cida. Irrita
las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del cido sulfrico pueden provocar hemorragias en los pulmones,
llenndolos de sangre con la consiguiente asfixia.