"0-61.

7,7134-$@$*

!"#$%&'&#($)*++$,-./

Pipetear en las cubetas

Prueba !"#$"%&
Alanina aminotransferasa (EC 2.6.1.2)
"01213456783$.19$124:6;1
12212
!"#$%
12012
12022
12032
!&'()&%

16 x 5 ml
10 x 10 ml
8 x 50 ml
4 x 250 ml

Estuche M-test completo

Estuche completo
Estuche completo
Estuche completo

<=4-.->
Mtodo cintico para la determinacin de la actividad de la ALAT
(GPT) de acuerdo a las recomendaciones del panel de expertos de la
IFCC (Federacin Internacional de Qumica Clnica). Sin activacin
por piridoxalfosfato.

Piruvato + NADH + H+
+-34137.-2
>@@>@
!&"#$&%
16 x 4 ml
!*+$%
1 x 16 ml
!,+*%
!*+$%

!,+*%

L-glutamato + piruvato
LDH

L-lactato + NAD+

>@A>@
10 x 8 ml
2 x 10 ml

>@A@@
8 x 40 ml
8 x 10 ml

C:DD10$E$F15647G-$13H7,I476Buffer TRIS (pH 7,5)

L-alanina
LDH
J:K240542-oxoglutarato
NADH

>@AB@
4 x 200 ml
4 x 50 ml
150 mmol/l
750 mmol/l
! 1,2 kU/l
90 mmol/l
0,9 mmol/l

"01?5056783$.19$015647G-$L$1245K797.5.
"0-61.7,7134-$>M$?5047.5$6-3$2:K24054Los reactivos estn listos para el uso.
Los reactivos son estables, an despus de abiertos, hasta su fecha
de caducidad cuando se almacenan de 2...8C protegidos de la luz.
Evitar la contaminacin del reactivo!
"0-61.7,7134-$@M$?5047.5$6-3$,:12405
!&"#$&% >@AB@ y >@A@@: Poner el contenido de un frasco !,+*% en un frasco
!*+$%, mezclar cuidadosamente.
!&"#$&% >@@>@: Pipetear 1 ml del frasco !,+*% en un frasco !*+$%- respectiva,
mezclar cuidadosamente.
!"#$&% >@A>@: Pipetear 2 ml del frasco !,+*% en un frasco !*+$%-respectiva,
mezclar cuidadosamente.
El reactivo de trabajo es estable 4 semanas de 2...8C; 5 das de 15...25C.
<:124052
Suero, plasma con heparina con EDTA.
Evitar la hemlisis!
Disminucin de la actividad con 3 das
a
a

+4C: ~ 10%
20...25C: ~ 17%

N325LLongitud de onda: Hg 365 nm, 340 nm, Hg 334 nm

Paso de luz:
1 cm
Temperatura:
25C, 30C o 37C
Medicin:
Frente a aire. (disminucin de la absorbancia)
Llevar los reactivos y cubetas a la temperatura deseada. La
temperatura debe permanecer constante (" 0,5C) durante la prueba.
"0-61.7,7134-$>$*
Pipetear en cubetas
Muestra
!*+$%

25C, 30C

37C

200 l

100 l

1000 l

1000 l

Mezclar, incubar por 5 minutos a la temperatura deseada

!,+*%

250 l

250 l

Mezclar, leer la absorbancia despus de 1 minuto y al mismo tiempo

activar el cronmetro. Leer nuevamente la absorbancia exactamente
despus de 1, 2 y 3 minutos.

100 l

1000 l

1000 l

* Mtodo semi micro; para mtodo macro multiplicar los volmenes por 2.
+I96:9-2
Para cambios de absorbancia por minuto (#A/min.) entre 0,06-0,08
(Hg 365 nm) de 0,12-0,16 (Hg 334 nm, 340 nm) emplear la
medicin de los 2 primeros minutos en el clculo.
(1 minuto de incubacin, 2 minutos de medicin).
U/l = #A/min x

Longitud de onda
Hg 334 nm
Hg 365 nm

GPT

37C

200 l

Mezclar, leer la absorbancia despus de 1 minuto y al mismo tiempo

activar el cronmetro. Leer nuevamente la absorbancia exactamente
despus de 1, 2 y 3 minutos.

340 nm

"07367?7-$.1$95$01566783
2-oxoglutarato + L-alanina

25C, 30C

Muestra
Reactivo de trabajo

partida con muestra

partida con substrato

25C, 30C

37C

25C, 30C

37C

971
952
1765

1780
1745
3235

1173
1151
2132

2184
2143
3971

Factor de conversin de unidades tradicionales U/l en unidades SI

kat/l
1 U/l
= 16,67 x 10-3 kat/l
1 kat/l = 60 U/l
+5056410O247652$.1$95$1P16:6783
Linearidad
Si la diferencia de absorbancia por minuto (#A/min.) o la actividad
excede
25C, 30C [U/l]
37C [U/l]
Longitud de onda [nm]
#A/min
Hg 365

0,080

170

320

Hg 334/340
0,160
190
350
diluir 0,1 ml de la muestra con 0,9 ml de solucin salina fisiolgica
(NaCl 0,9%) y repetir el anlisis usando esta dilucin. Multiplicar el
resultado por 10.
En sueros con muy alta actividad, la absorbancia inicial puede ser muy
bajo dado que la mayor parte del NADH ya puede haberse consumado
antes de la primera lectura. En este caso, diluir la muestra como
descrito antes.
Los datos tpicos de ejecucin de la prueba pueden ser encontrados
en el informe de verificacin, accesible va
www.human.de/data/gb/vr/en-gptli.pdf
www.human-de.com/data/gb/vr/en-gptli.pdf
Q59-012$.1$01D1013675RST
Temperatura

25C

30C

37C

IFCC*

Hombres hasta
Mujeres hasta

22 U/l
17 U/l

30 U/l
23 U/l

42 U/l
32 U/l

45 U/l
34 U/l

* con activacin por piridoxalfosfato

+-340-9$.1$6597.5.
Todos los sueros controles con valores de GPT determinados por ste
mtodo pueden ser empleados.
Nosotros recomendamos el uso de nuestro suero de origen animal
UV<&#FW' nuestro suero de origen humano JNFWXWJ como
control de calidad.
&:4-,547H56783
Proposiciones para la aplicacin de los reactivos sobre analizadores
estn disponibles sobre demanda. Cada laboratorio tiene que validar la
aplicacin en su propia responsabilidad.
Y-45
!*+$% y !,+*% contienen azida de sodio (0,095%). No ingerirlo. Evitar el
contacto con la piel y membranas mucosas.
'741054:05
1. Clin. Chim. Acta >AR, 147-172 (1980)
2. Synopsis der Leberkrankheiten: H. Wallnfer, E. Schmidt und
F.W. Schmidt, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974
3. Thefeld, W. !"#$%.; Dtsch. med. Wschr. ZZ, 343 (1974)
4. Schumann, G. !"#$%., Clin. Chem. Lab. Med. [A, 725-733 (2002)
5. Schumann, G., Klauke, R., Clin. Chim. Acta B@\, 69-79 (2003)
6. Fischbach, F., Zawta, B., Klin. Lab. B], 555-561 (1992)
EN-GPTLI
INF 1221201 E
09-2005-15

Human Gesellschaft fr Biochemica und Diagnostica mbH

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