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Technische Thermodynamik

Wrmebertragung
Prof. Dr.-Ing. habil. H.-J. Kretzschmar

Technische Thermodynamik

Formelsammlung

FB Maschinenwesen

University
of
Applied Sciences

HOCHSCHULE ZITTAU/GRLITZ

(FH) - University of Applied Sciences


FACHBEREICH MASCHINENWESEN
Fachgebiet Technische Thermodynamik
Prof. Dr.-Ing. habil. H.-J. Kretzschmar

Formelsammlung
Technische Thermodynamik
Wrmebertragung
Seite
Internationales Einheitensystem "SI"
Schaltbilder fr Bauelemente der Energietechnik (DIN 2481)
Gren
Thermische Zustandsgren
Energetische Zustandsgren
Entropie
Exergie
Ermittlung von Zustandsgren
Zustandsdiagramme
Massebilanz
Energiebilanz - I. Hauptsatz der Thermodynamik
Entropiebilanz - II. Hauptsatz der Thermodynamik
Exergiebilanz
Einfache technische Prozesse
Wrmeleitung
Wrmedurchgang
Konvektiver Wrmebergang
Wrmestrahlung
Wrmebertrager
Instationre Wrmeleitung

1/1
2/1
3/1
4/1
5/1
6/1
6/3
7/1
8/1
9/1
10/1
11/1
12/1
13/1
14/1
15/1
16/1
17/1

Internationales Einheitensystem SI
Gre

SI - Einheit

empfohlene Einheit

Lnge z

1m

1m

Zeit

1s

1s

Masse m

1 kg

1 kg

Molmenge n

1 mol

1 kmol = 1000 mol

Thermodynamische Temperatur T

1K

1K

Kraft F

1 N =1

Druck p

1Pa = 1
1bar
1bar

kg m
s2

N
2

m
= 1 105 Pa
= 100 kPa = 0,1MPa

Enthalpie H
Innere Energie U
Exergie E
Wrme Q
Arbeit W

1 J = 1 Nm

spezifische Enthalpie h
spezifische innere Energie u
spezifische Exergie e
spezifische Wrme q
spezifische Arbeit w

Enthalpiestrom H
Exergiestrom E

J
Nm
m2
=1
=1
kg
kg
s2

1 W =1

Wrmestrom Q

J
Nm
=1
s
s

1 kN = 1000 N
1 kPa = 1

kN

m2
1 kPa = 0,01 bar

1 kJ = 1 kNm

kJ
m2
= 1000
kg
s2

1 kW = 1

kJ
kNm
=1
s
s


Arbeitsleistung P = W
Spezif. Wrmekapazitten cp, cv
Spezifische Entropie s

J
Nm
=1
kg K
kg K

kJ
kNm
=1
kg K
kg K

W
J
Nm
=1
=1
K
sK
sK

kW
kJ
kNm
=1
=1
K
sK
sK

Spezifische Gaskonstante R

Entropiestrom S

Wrmekapazittsstrom C

* in der Technik oft verwendete Einheit bar fr Druck

Schaltbilder fr Bauelemente der Energietechnik (DIN 2481)


Wrmebertrager als
Rekuperator
allgemein
(Wrmetauscher)

Verdampfer
(Kessel)

Verdampfer (Kessel)
mit berhitzer

Khlmedium

Mischwrmebertrager

Kondensator

Verdichter
allgemein

Pumpe
allgemein

Turbine mit
Generator
- Dampfturbine
- Gasturbine
- Wasserturbine

Drosselventil
(Druckminderventil)

Brennkammer
fr Gase

Kernreaktor

Wrmeverbraucher
mit Heizflchen

Khlturm

Schaltbilder fr weitere Bauelemente (DIN 2481)


Absorber

Austreiber (Kocher)

Gekoppelte Rektifiziersule

Rohrleitungen fr Schaltungen der Energietechnik (DIN 2481)


Wasser
Luft
Verbrennungsgase
Dampf
Feste Brennstoffe
Brenngase
Heizl

1/1

Gren
Umrechnung
spezifische Gre Z:
(massebezogen)

z=

Zeitbezogene Gre Z
(Strom):

dZ
Z =
d

Volumenbezogene Gre Z:

z =

Molare Gre Z:

Z
m

Beispiele

v, u, h, s, cp , q, w
 z
Z = m

 W
 H,
 Q,
 =P
 n,
 V,
m,

Z
V

z = z

 q
= m,

z=

Z
n

z = Mz

v, h, s, q, w

Flchenbezogene Gre Z:

z =

Stromdichte:

z =

Z
A
Z

 , m

q

Temperatur
Maeinheit

Umrechnung

Thermodyn. (KELVIN)-Temp.: T

T =K

CELSIUS-Temp.:

t = C

FAHRENHEIT-Temp.:

RANKINE-Temp.:

R = R

Temperaturdifferenz:

T = t = K

F = F

t
T
= 273,15
C K
F 9 T
= 459,67
F 5 K
R 9 T
=
R 5 K
T = t

Druck
p=

d Fn
dA

p = 1 kPa = 0,01 bar

berdruck:

pb = p - pu

Unterdruck:

pun = pu - p

Vakuum:

Va =

p un
pu

pu - barometrischer Druck
der Umgebung

1/2

Statischer Druck einer Flssigkeitssule


p = Fl g zFL

Fl

Dichte der Flssigkeit

z Fl Hhe der Flssigkeitssule

Auftriebskraft
FA = g Vver ( - ver )

FA
g

Vver
ver

Vver

Volumen des verdrngenden Krpers (Fluids)

ver

Dichte des verdrngenden Fluids

Dichte des Fluids in Umgebung

Normzustand n
pn = 101,325 kPa = 1,01325 bar
Tn = 273,15 K
vn =

1
bei pn , Tn des Fluids
n

2/1

Thermische Zustandsgren
Spezifisches Volumen v und Dichte
Dichte:

1
v

Reales Fluid
v = f (p,T)
= f (p,T)

technische Formulierung

Realgasfaktor

z.B. WDT, Stoffwerte

p = f (T,v)

zreal =

p v
R T

physikalische Formulierung

Differenz fr Zustandsnderung c

v2 v1 = v ( p2 ,T2 ) v ( p1,T1 )
v(p,T) z.B. WDT, Stoffwerte

Ideales Gas
Zustandsgleichung des
idealen Gases:

p V = m R T
p v = R T

p v = R T
p v = M R T
p V = n R T

Spezifisches Volumen:

vig =

R T
p

Dichte:

ig =

p
R T

Spezifische Gaskonstante
eines Stoffes:

R=

R
M

M Molare Masse des Stoffes

R, M Stoffwerte

Strmendes ideales Gas:

 =m
 R T
pV

Differenz fr Zustandsnderung c

T
T
v2 v1 = R 2 1
p2 p1

M=

m
n

2/2

Inkompressible (ideale) Flssigkeiten und Festkrper


nur

v if = f ( T)

v if (T) =

1
if (T)

Differenz fr Zustandsnderung c

Stoffwerte

v 2 v1 = v if (T2 ) v if (T1 )
if

v (T) Stoffwerte
Nherung

vif = v '(T)

v' (T )

z.B. WDT

Differenz fr Zustandsnderung c

v 2 v1 = v' (T2 ) v' (T1)


v' (T)

Stoffwerte

Berechnung mit Isobarem Volumenausdehnungskoeffizienten

v if (T) = vo 1 + p (T To )
p Isobarer Volumenausdehnungskoeff. ( p = )

(Mittelwert im Temp.-Bereich To ... T)


Berechnung mit Lngenausdehnungskoeffizienten

fr Lnge L >> Querschnitt bei Festkrpern

L(T) = Lo 1 + lin (T To )
lin Lngenausdehnungskoeffizient
(Mittelwert im Temp.-Bereich To ... T)

Stoffwerte

3/1

Energetische Zustandsgren
Isochore Wrmekapazitt Cv
cv =

Cv
m

Isobare Wrmekapazitt Cp
cp =

Definition

Cp
m

h
cp :=
T p

u
c v :=
T v

Reales Fluid
cv = f (T,p)

cp = f (T,p) , cp = f (T,v)

, cv = f (T,v)

z. B. WDT

Ideales Gas
3
cig
v = R

5
cig
p = R

Einatomige Gase

Mehratomige Gase
ig

nur

ig

cp = c v + R

c ig
v = f (T )

nur

cig
p = f (T)
Stoffwerte

Berechnung mit Isentropenexponenten


Temperaturunabhngige Festwerte als Nherung
Einatomige ideale Gase
Zweiatomige ideale Gase
Dreiatomige ideale Gase

ig

cv =

1
R
1

= 1,66 6
= 1,4
= 1,3

ig
c ig
p = cv

(exakt)
(gute Nherung) z.B. Luft
(grobe Nherung)

ig

cp =

R
1

Ideale Flssigkeiten und Festkrper


cifv

nur

= f (T )

nur

c ifp = f (T )
Stoffwerte

Nherung

c ifp c'p (T)


z. B. WDT

3/2

Innere Energie U

Enthalpie H
Definition
H:= U + p V

U Energiegehalt eines Systems

u=

U
m

 =m
 u
U

h=

H
m

 =m
 h
H

Reales Fluid
u = f(p,T)

, u = f(T,v)

h = f (p,T)

, h = f(T,v)
z. B. WDT

u = hpv
Differenz fr Zustandsnderung c J d
u2 u1 = h ( p2 ,T2 ) h ( p1,T1 )

p2 v ( p2 ,T2 ) p1 v ( p1,T1 )

v, h(p,T) z. B. WDT

h2 h1 = h( p2 ,T2 ) h( p1,T1)
h(p,T) z. B. WDT

3/3

Innere Energie U

Enthalpie H
Ideales Gas
nur

h ig = f (T)

uig = f (T)

Stoffwerte

uig = hig R T
hig (T) Stoffwerte
T
ig
ig
u = uo + cig
v (T) dT
To

ig

cp (T) dT

= hig
o +

ig

To

Differenz fr Zustandsnderung c J d

u2 u1 =

T2

T2

h2 h1 = cpig(T)dT

cig
v (T)dT

T1

T1

u2 u1 = hig ( T2 ) hig ( T1) R ( T2 T1)

h2 h1 = hig ( T2 ) hig ( T1)

hig (T) Stoffwerte

hig (T) Stoffwerte


ig

ig

mit Mittelwerten cvm bzw. cpm = const


ig
uig = uig
o + cv

ig
hig = hig
o + cp

(T To )

TO

T
TO

cig
p

To

(T To )

TO

Mittelwert cig
v
cig
v

To

bzw. cig
p

zwischen To und T
TO

cig
p

hig hig
1
ig
o
=
cp (T)dT =
T

T
T

T
o T
o
To
o
T

Stoffwerte

Differenz fr Zustandsnderung c J d

u2 u1 = cig
vm ( T2 T1 )

cig
vm

= cig
pm

ig
h2 h1 = cpm
( T2 T1 )

ig
cig
pm = cp

T2

cig
p

T2

(T2 To ) cpig

To

T1

(T1 To )

To

(T2 T1)

T1

cig
p

Stoffwerte
To

Nherung fr kleine Differenz (T2 T1) :


cig
pm

cig
p

T2
T1

1 ig

cp ( T1 ) + cig
p ( T2 )
2

cig
p (T) Stoffwerte

3/4

Innere Energie U
Enthalpie H
Ideale Flssigkeiten und Festkrper
nur

h if = f (T ) Stoffwerte
uif = uifo +

cifv (T) dT

hif = hifo +

To

if

cp (T) dT
if

To

if

if

if
if
h (T), v (T) Stoffwerte

u = h (T) p v (T)

Differenz fr Zustandsnderung c J d

u2 u1 =

T2

T2

h2 h1 = cpif (T)dT

cifv (T)dT

T1

T1

u2 u1 = hif ( T2 ) hif ( T1 )

h2 h1 = hif ( T2 ) hif ( T1 )
hif (T) Stoffwerte

(p2 vif (T2 ) p1 vif (T1))


if
if
h (T), v (T) Stoffwerte

mit Mittelwerten cifvm bzw. cif


= const
pm
uif = uifo + cifv

T
TO

bzw. cifp

TO

cifv

To

= cifp

(T To )

TO

Mittelwert cifv
T

hif = hifo + cifp

(T To )

zwischen To und T
TO

cifp

To

To

T To

Stoffwerte

if
cp (T)dT =

To

hif hifo
T To

Differenz fr Zustandsnderung c J d

u2 u1 = cifvm ( T2 T1 )

cifpm

if
h2 h1 = cpm
( T2 T1 )

cpif

T2

cifp
=

T2

(T2 To ) cpif

To

T1

(T1 To )

To

cifp

(T2 T1)

T1

Nherung fr kleine Differenz ( T2 T1) :


cifpm

cpif

T2

T1

1 if
cp ( T1 ) + cpif ( T2 )

v',h' z. B. WDT

hif = h'(T)
h' z. B. WDT

Differenz fr Zustandsnderung c J d

u2 u1 = h' ( T2 ) h' ( T1 )
p2 v' ( T2 ) p1 v' ( T1 )
v',h'(T) z. B. WDT

Stoffwerte

To

cifp (T) Stoffwerte

Nherungen

uif = h' (T) p v' (T)

h2 h1 = h' ( T2 ) h' ( T1 )
h'(T) z. B. WDT

4/1

Entropie S
s=

spez. Entropie

S
m

 =m
 s
S

Entropiestrom

s = f (p, T) z. B. WDT bzw. s = f (T, v)


Differenz fr Zustandsnderung c J d

Reales Fluid

) (

s2 s1 = s p2 , T2 s p1, T1
s = f (p, T) z. B. WDT

Ideales Gas
sig = f(T,v)

sig = f (T,p)
ig

= sig
o +

T ig
cp (T)

To

p
dT R ln
po

p
sig = sig

T R ln
po

mit

sig
T

sig = sig
o +

T ig
c v (T)

To

= sig
o

To

cig
p (T)
T

v
dT + R ln
vo

dT

ig
sT = f (T) Stoffwerte, berechnet fr:

sig
o = 0 bei To = 273,15 K
kJ
Ausnahmen - Wasserdampf: sig
o = 9,1562
kg K
kJ
- Luft:
sig
o = 0,16189
kg K

Differenz fr Zustandsnderung c J d
p
ig
ig
s2 s1 = sT T2 sT T1 R ln 2
p

( )

( )

ig
sT (T) Stoffwerte

ig
mit Mittelwerten c ig
pm bzw. c vm = const:

ig
sig = sig
o + cp

T
p
ln R ln
To
po
To
T

ig
sig = sig
o + cv

T
v
ln + R ln
To
vo
To
T

Differenz fr Zustandsnderung c J d
T
p
ig
s2 s1 = cpm ln 2 R ln 2
T1
p1

T
v
ig
s2 s1 = cvm ln 2 + R ln 2
T1
v1

Nherung fr kleine Differenz ( T2 T1) :


ig
cig
pm = cp

T2
T1

1 ig

c (T ) + cig
p (T2 )
2 p 1

cig
p (T) Stoffwerte

ig

ig

cvm = cpm R

4/2

Ideale Flssigkeiten und Festkrper

(es gilt:

vif = f(T) , hif = f(T)

if

s = f (T,p)
if

= sifo

To

cifp (T)
T

dT

dvif (T)
dT

( p po )

mit sifT = sifo +

cifp (T)

To

dT

Nherung:
if
if dv (T)
s = sT
p po
if

dT

sif = s'(T)

dv'(T)
( p ps (T))
dT

ps(T), s'(T), v'(T) z. B. WDT

if
if
sT = f ( T) Stoffwerte, Tab. 4 fr Wasser, berechnet fr so = 0 bei To = 273,15 K

if
v = f ( T) Stoffwerte Tab. 4 fr Wasser

Differenz fr Zustandsnderung c J d

s2 s1 = sifT ( T2 ) sifT ( T1 )

vif ( T2 ) vif ( T1 )
T2 T1

( p2 p1 )

if
if
sT ( T) , v ( T) Stoffwerte

Nherung:

s2 s1 = s' ( T2 ) s' ( T1 )

v' ( T2 ) v' ( T1 )
T2 T1

( p2 p1 )

s' (T) , v' (T) z.B. WDT

mit Mittelwert cif


pm = const:
if

s =

sifo

+ cifp

if
T dv (T)
ln
( p po )
T
dT
o

To
T

Differenz fr Zustandsnderung c J d
T
if
s2 s1 = cpm
ln 2
T1

if
if
v (T2 ) v (T1)
( p2 p1 )

T2 T1

vif (T) Stoffwerte

Nherung fr kleine Differenz ( T2 T1) :


cifpm = cpif

T2
T1

1 if
cp (T1) + cpif (T2 )

if
cp ( T) Stoffwerte

Sonderfall T=const
s2 s1 =

vif (T + T) vif (T T)
(T + T) (T T)

( p2 p1 )

mit T = 0,1...1K bzw. benachbarte Tabellenwerte zu T

5/1

Exergie E
e=

spezifische Exergie

E
m

Exergiestrom

 =m
 e
E

Spezifische Exergie (der Enthalpie) bei offenen Systemen:

e e(h) := (h hu ) Tu (s su )
hu, su des betreffend en Fluids bei pu, Tu

Differenz fr Zustandsnderung

e2 e1 = (h2 h1) Tu (s2 s1)

Exergie im Stoffstrom - Technische Arbeitsfhigkeit:

 st = m
 e + 1 c2 + g z = m
 est
E

mit

est = e + 1 c2 + g z
2

Spezifische Exergie der inneren Energie e(u) bei geschlossenen Systemen:

e(u) := (u uu ) Tu (s su ) + pu (v vu )
uu, su, vu des betreffenden Fluids bei pu, Tu

Differenz fr Zustandsnderung

e(u)2 e(u)1 = u2 u1 Tu (s2 s1 ) + pu (v2 v1)

6/1

Ermittlung von Zustandsgren aus Stoffwerttabellen


(Wasserdampftafel)
Bezugszustand der Wasserdampftafel: Tripelzustand auf der Siedelinie (tr)
uo = 0
To = 273,16 K
p
so = 0
bei o = 0,6112 kPa
ho = uo + po vo 0
vo = 0,0010002 m3 kg1
Fluide Einphasengebiete (Flssigkeit, berhitzter Dampf)

0C
.
.
.
t
.
.
.
.
800C

p1

p2

p3

.
.
(Flss.)
.
.
.
(berh.
Dampf)
.
.

.
.
.
(Flss.)
.
.
.
(berh.
Dampf)
.

.
.
.
.
.
.
(berkrit.
Fluid)
.

Werte fr

Trennstrich in Tabelle
...............
berkrit. Fluid

p3

v, h, s, cp,
,

kr
...............
DampfdruckFlss.
. . . . . . . . . . .kurve
....
berh. Dampf
tr

p2
p
1

ts (p1)

ts (p2 )

aus Tabelle fr Nassdampfgebiet


Phasengrenzkurven
ts = f(p) . . . v, v, h, h, r, s, s = f(p) und cp, cp, , , , = f(p)

p
.
.
.
sowie

.
.
.

ps = f(t) . . . v, v, h, h, r, s, s = f(t) und cp, cp, , , , = f(t)

t
.
.
.

.
.
.

.
.
.

.
.
.

T
v" p

kr

p
h"

Ts (p)

Ts (p)
x=1

kr

h"
h'
x=1

x=0 v'

s'

s"

v"

h'
x=0 v'

s'

s"

6/2

Zustandsgren des Zweiphasengemisches Nassdampf


Siededruck (Dampfdruck, Sttigungsdruck):
Siedetemperatur (Sttigungstemperatur):
Anteil siedender Flssigkeit:

ps = f (T)
fr beide Phasen
Ts = f (p)

m', V' v'=

V'
m'
V"
m"

Anteil trocken gesttigten Dampfes: m", V" v"=


Nassdampfgemisch:

Dampfanteil

Dampfvolumenanteil

spezifisches Volumen:

m = m'+ m"
Vx = V'+ V"
x=

y=

V
vx = x
m

m"
m"
=
m m' + m"

V"
V"
=
Vx V'+ V"

y = x

v x = v'+ x (v" v')

x =

v' , v" = f (T) oder = f (p)

spezifische Enthalpie:

v"
vx

1
vx

z.B. WDT

hx = h'+ x (h" h')

h' , h" , r = f (T) oder = f (p)

z.B. WDT

Verdampfungsenthalpie r hv = h'' h'


spezifische innere Energie:

ux = hx ps v x
ps = f (T)

spezifische Entropie:

z.B. WDT

sx = s'+ x (s" s')

s' , s" = f (T) oder = f (p)

spezifische Exergie:

z.B. WDT

ex = (hx hu ) Tu (sx su )

hu , su = f pu , Tu

z.B. WDT

6/3

Schmelzdruckkurven pmelt(T)

andere Fluide

berkritisches Fluid

Wasser
kritischer Punkt

c
pc

Dampfdruckkurve ps(T)

22,064 MPa

feste Phase
Feststoff

flssige Phase
Flssigkeit
reales Fluid
inkompressible
Flssigkeit

ps(T)
pt

Tripelzustand t

Gasphase
berhitzter Dampf

0,6117 kPa

ideales Gas
Sublimationsdruckkurve psub(T)
Tt

Werte von Wasser

273,16 K

Tc

647,096 K

p,T-Diagramm mit Berechnungsbereichen

T T

Siedelinie x=0
- Zustand siedender Flssigkeit
(Zeiger ')

T m ax

Taulinie x=1
- Zustand trocken gesttigten
Dampfes (Zeiger '')

Flssigkeit

Zweiphasengemisch
flssig - gasfrmig

p,v-Diagramm fr Fluide mit Phasengebieten und charakteristischen Isolinien

6/4
Tmax

p=c
onst

con

pm

h=

ax

p=c

ons t
v = con
st

v = const

st

vc

hc

Flssigkeit

Tc

berhitzter Dampf

pc

0
ideales Gas

x=

x=

inkompressible
Flssigkeit

reales Fluid

nst
h = co

kritischer Punkt

p=

vt "
pt

0,2
x=

0,8

st '

h"(p)

p = const

v = const

x=

Tt

flssig-gasfrmig

0,6

t'

x=

)
h' (p

Ts (p)

s
con

x = 0,4

v=

cons

v "(p )

Nassdampf

Zweiphasengemisch

t"

sc

s'(p)

st "

s"(p)

T,s-Diagramm mit Phasengebieten und Berechnungsbereichen


T max

n st

Tc
h"(p)
ht "

hc

on
=c

x=

0,4

pm

ax

Flssigkeit

inkompressible
Flssigkeit

0,8

ideales Gas

berhitzter Dampf
x=1
Ts (p)
)
p
s(
t
p ,T
p t ,T

"
vt

t"

Nassdampf
Zweiphasengebiet
flssig-gasfrmig

st

p t ,T t

h'(p)
h t'

x=

kritischer Punkt

p=

T = const

v "(
p)

p
v= c
co n
st

co

in Bild 8.7

t'
st '

s'(p)

sc

s"(p)

Mollier h,s-Diagramm mit Phasengebieten und Berechnungsbereichen

st "

Tt

7/1

Massebilanz
Instationr:

m zu m ab =
Sonderfall:

dm
d

 zu , m
 ab = const im Zeitraum
m

( m zu m ab ) = m2 m1
mit = 2 - 1
Stationr:

m zu = m ab

Massestrom:


 = V
m

Volumenstrom:

 = c A
V
q

, =

(m = const im System)

1
v

Aq durchstrmte Querschnittsflche
c

Einfache
Mischung
von Massen:

mittlere Strmungsgeschwindigkeit ber


Querschnittsflche

mzu mab = m2 m1

8/1

Energiebilanz - I. Hauptsatz der Thermodynamik


Energiebilanz bei geschlossenen Systemen
 +W
 = dU
Q
d

Instationre Energiebilanz:

 = Q ,
mit: Q
d

 P = W
W
d

Differentielle Formen
Q + WV + Wdiss = dU

Q + V dp + Wr + Wdiss = dH

Zustandsnderung von Zeitpunkt c bis d


Form mit innerer Energie

Form mit Enthalpie

Q12 + WV12 + W diss12 = U2 U1

p2

Q12 +

V dp + Wr12 + Wdiss12 = H2 H1
p1

Dissipierte Arbeiten: Wdiss12 = Wel12 + W W 12 + ...


Volumennderungsarbeit: Zustandsnderung von Zeitpunkt c bis d
V2

WV12 = p dV + Wr12

WV = p dV + Wr

V1

uere Kolben - Nutzarbeit: (bei pu=const)

WN12 = WV12 + pu V2 V1

pu barom. Druck in Umgebung d. Kolbens

W N1 2 =

z2

FK (z) dz

z1

FK(z) -

uere Kolbenkraft in Abhngigkeit von z


(positiv in Richtung Volumenverringerung)

z - Ortskoordinate in Richtung Volumenverringerung


Sonderfall: Adiabate Mischung Q12 = 0
bei V = const

U1 = U2

bei p = const

H1 = H2

8/2

Energiebilanz bei offenen Systemen


 +W
 st + H
 st H
 st = dU
Instationre Energiebilanz: Q
zu
ab
d

Stationre Energiebilanz vom Eintritt c bis Austritt d:


 + Pst + W

 st
 st
Q
12
t12
diss12 = H2 H1

Gesamtenthalpiestrme:

Eintritt

 st = m
 1 h1 + 1 c12 + g z1 = m
 1 h1st
H
1

Austritt

 st = m
 2 h2 + 1 c22 + g z2 = m
 2 h2st
H
2

Technische
Nutzleistung des
Fluidstroms:

st
st
 st = m
 w t12
Pt12 = W
t12

Spezifische technische
Arbeit des Fluidstroms:

w st
t12 =

p2

v dp + w r12 + 21 (c2 c1 ) + g ( z2 z1)


2

p1

Spezifische innere
technische Arbeit:

w t12 =

p2

v dp + wr12

p1

Sonderfall:

 =m
1=m
 2 - stationrer Flieproze
Ein Eintritt und ein Austritt m

 + Pst + W

 (h2 h1 ) + 1 c22 c12 + g ( z2 z1 )
Q
12
diss12 = m
t12

Differentielle Form:

q + w st
t + w diss = dh + c dc + g dz
mit w st
t = v dp + w r + c dc + g dz

Sonderfall:

Adiabate Mischung von Fluidstrmen

H1st = H 2st

9/1

Entropiebilanz - II. Hauptsatz der Thermodynamik


Definition der Entropie:
Form mit U:

dS =

dU + p dV
T

Form mit H:

dS =

dH V dp
T

Entropiebilanz bei geschlossenen Systemen


Instationre Entropiebilanz:

dS
S Q + S irr =
d

Differentielle Form:

Q
+ Sirr = dS
T

Quasistatische Zustandsnderung vom Zeitpunkt c bis d:


irr

SQ12 + S12 = S2 S1
2

SQ12 =

Q
T

irr

Entropie der Wrme

S12

Entropieproduktion im System

S1 = m s1
S2 = m s2

Entropie im Fluid

Sonderfall: Adiabate Mischung


irr
S12
= S2 S1

9/2

Entropiebilanz bei offenen Systemen

Instationre Entropiebilanz:

 + S
 S
 +S
 irr = dS
S
Q
zu
ab
d

Stationre Entropiebilanz vom Eintritt c zum Austritt d:



 irr
S
Q12 + S12 =

S
Q12 =

S 2 S 1

Q
T

Entropie des Wrmestroms

irr
S 12

Entropieproduktionsstrom im System

 =m
 1 s1
S
1
 =m
 s
S

Entropiestrom im Fluidstrom

Sonderfall:

 =m
1 = m
2
Ein Eintritt und ein Austritt m
stationrer Flieproze


 irr  (s s )
S
Q12 + S12 = m
2 1
2

Differentielle Form:

Sonderfall:

q
+ sirr = ds
T

Adiabate Mischung von Fluidstrmen


 irr = S
 S

S
12
2 1

10/1

Exergiebilanz
Exergiebilanz bei geschlossenen Systemen
Form mit Exergie der inneren Energie:
EQ12 + WN12 + Wdiss12 EV12 = E(u)2 E(u)1
2

EQ12 =

T Tu
Q
T

WN12 = WV12 + pu V2 V1

Exergie der Wrme

Nutzarbeit

V2

WV12 = pdV + W r12

Volumennderungsarbeit

V1

Wdiss12 = Wel12 + W W12 + ...


irr
Ev12 = Tu S12

E(u) = m e (u)

Dissipierte Arbeiten

Exergieverlust im System
Stoffgebundene Exergie der
inneren Energie

Form mit Exergie der Enthalpie:


P2

EQ12 +

V dp + Wr12 + Wdiss12 Ev12 = E2 E1


P1

E= m e

Stoffgebundene Exergie (der Enthalpie)

10/2

Exergiebilanz bei offenen Systemen


Stationre Exergiebilanz vom Eintritt c bis Austritt d:
st



 st
 st
E
Q12 + Pt12 + Wdiss12 Ev12 = E2 E1

mit


E
Q12 =

T Tu 
Q
T

Exergie des Wrmestroms

 irr

E
v12 = Tu S12

Exergieverluststrom im System

)
(
 st = m
 2 ( e2 + 1 c22 + g z2 ) = m
 2 e2st
E
2
2
 st = m
 1 e1 + 1 c12 + g z1 = m
 1 e1st
E
1
2

Sonderfall:

Exergie im Stoffstrom am Eintritt

Exergie im Stoffstrom am Austritt

 =m
1 = m
2
Ein Eintritt und ein Austritt m

stationrer Flieproze

st



 ( e2 e1 ) + 1 c 22 c12 + g z2 z1
E
Q12 + Pt12 + Wdiss12 Ev12 = m
2

Exergetischer Wirkungsgrad:

Sonderfall:

ex =

E Nutzen
E Aufwand

Adiabate Mischung von Fluidstrmen



 st
 st
E
v12 = E2 E1

10/3

Energieformen als reine Exergie


Spez. Nutzarbeit am Kolben bei geschlossenen Systemen:

eN = wN = w v12 + pu (v2 v1)

Spez. Technische Arbeit bei offenen Systemen:

et = w t =

p2

v dp + w r12

p1

eel = w el

Spez. Elektrische Arbeit:


Spez. Wellenarbeit:

eW = w W

Spez. kinetische Energie:

ekin = 1 c2

Spez. potentielle Energie:

epot = g z

Energieformen mit Exergie und Anergie


Spez. Exergie (der Enthalpie):
- bei offenen Systemen
Spez. Exergie der inneren Energie:
- bei geschlossenen Systemen

e = (h hu ) Tu (s su )

e(u) = (u uu ) Tu (s su ) + pu (v vu )
2

Spez. Exergie der Wrme:

eq =

T Tu
q
T

Energieformen als reine Anergie


Spez. Enthalpie bei Umgebungszustand:

h = f (pu , Tu ) = hu , e u = 0

Spez. Innere Energie bei Umgebungszustand: u = f (pu , Tu ) = uu , e(u) u = 0


Spez. bertragene Wrme bei T=Tu:

q12 = Tu ( s2 s1) , e q (Tu) = 0

Spez. Volumennderungsarbeit bei p=pu:

w V12 = pu ( v2 v1) , e w V (p u) = 0

11/1

Einfache technische Prozesse


Drosselentspannung
- Nherung: adiabat
 = const
m

 st = H
 st
H
1
2
1

 irr = m
 ( s2 s1 )
S
12

p1 , T1

p2 < p1 , T2

c1 , z 1

c2 , z 2

 st
E
 v12 = m
 TU ( s2 s1 ) , ex = 2
E
 st
E
1

Sonderfall: c2 c1 , z2 z1

p1

h2 = h1

h2 = h1

h = const

v1
s1

Reale Fluide:

p2
2
v2
s2

T2 < T1

falls

innerhalb Inversionskurve

T2 > T1

falls

auerhalb Inversionskurve

s2 s1 = s(p2 , h) s(p1, T1 ) z.B. WDT

wobei h = f (p1, T1) z.B. WDT


Ideales Gas:

T2 = T1 = T

p2
v2
s 2 s 1 = R ln = R ln
p1
v1
Ideale Flss.:

T2 = T1 = T

und

v 2 = v 1 = vif

dvif (T)
s2 s1 =
( p2 p1 ) wobei
dT
dvif (T) vif (T + T) vif (T T)

dT
(T + T) (T T)

mit T = 0,1...1 K
bzw. benachbarte
Tabellenwerte zu T

1
wobei if = f ( T ) Stoffwerte
mit vif =
if

gute Nherung vif = v' ( T ) z.B. WDT

11/2

Verdichtung (Kompression)
- Nherung: Verdichter, Pumpe - adiabat

st
 (h2 h1 ) + 1 c22 c12 + g ( z2 z1 )
=m
Pt12

2
1
(h2s h1 )
mit h2 = h1 +
sV

Pumpe

Verdichter
(Kompressor)

Fr reales Fluid : h1 = f(p1,T1) , h2s = f(p2 ,s1)


WDT

p2>p1
2

Fr ideales Gas mit cig


pm , = const :

ig
(T2 T1)
(h2 h1 ) = cpm

adiabat
M

Pst
t12

Pst
t12

sV
1


m


m
Flssigkeit

1
T2 = T1 +
(T T )
sV 2s 1

p
T2s = T1 2
p1

mit

Gas
Dampf

Fr ideale Flss :

if
(p2 p1 )
(h2s h1 ) = vm
if

h1 = h (T1) Stoffwerte

 irr = m
 ( s2 s1)
S
12


 Tu ( s2 s1)
E
v12 = m

h
h2
h 2s

p2

Isentroper Verdichtergtegrad
(innerer Wirkungsgrad)

p1

2s

sV =

w t12s
h1
s1

1
irr
s 12

Nherung:

wt12

s2

w t12s
w t12

h2s h1
h2 h1

Sonderflle: Fr Ideales Gas mit cig


pm = const

oder
Ideale Flss. mit cifpm = const :
T T
sV = 2s 1
T2 T1

adiabate reversible Verdichtung s=const

2 = 2s

sV = 1
w t12 = w t12s = h 2s h 1

11/3

Turbinenentspannung (-expansion)
- Nherung: Turbine adiabat

st
 (h2 h1 ) + 1 c 22 c12 + g ( z 2 z1 )
=m
Pt12
2

mit h2 = h1 + sT (h2s h1 )

Gasturbine
Dampfturbine
Wasserturbine

Fr reales Fluid: h1 = f (p1, T1), h2s = f (p2 , s1)


m

WDT

Fr ideales Gas mit cig


pm , = const :

ig
(T2 T1)
(h2 h1) = cpm

T2 = T1 + sT (T2s T1)

-P st
t12

p
mit T2s = T1 2
p1

adiabat
sT

if
Fr ideale Flss : (h2s h1 ) = vm
(p2 p1 )
if

h1 = h (T1) Stoffwerte

 irr = m
 ( s2 s1 )
S
12


 Tu ( s2 s1 )
E
v12 = m
h
p1

p2

Isentroper Turbinengtegrad
(innerer Turbinenwirkungsgrad)

h1

sT =
-w t12

h2

-w t12s

h2s

ig

Sonderflle: Fr Ideales Gas mit cpm = const

2s
s1

s2
s

h2 h1
w t12
=
w t12s h2s h1

irr

12

Nherung:

oder
if

Ideale Flss. mit cpm = const :


T T1
sT = 2
T2s T1

adiabate reversible Entspannung s=const

2 = 2s

sT = 1
w t12 = w t12s = h 2s h 1

Reversible Zustandsnderungen idealer Gase von c nach


1

p v = R T , c p =
R , cv =
R , cp = c v ,
1
1
v2
=
v1

Isochore
v =
p
=
T
Isobare
p =
v
=
T
Isotherme

p2
p1

v2
=1
v1

p2

T2
v2
=
v1
T1

p2

p
T = const v2 = 1
p v = const v1 p 2

p2

const
const

const
const

Isentrope
s = const

p v = const

p1

p1

p1

1
p1

v2
=
v1 p 2

1
T1 1

v2
=
v1 T2

Polytrope
p vn = const

v2
v1

p1 n
=
p2
1
T1 n1

v2
=
v1 T2

p2

T2

T1

T2

T2

T1

T1

T2

=1

T1

v1

T2

v2

T1

T2 1

=
p1 T1

p2 v 1
=
p1 v 2

T2
T1

cp, cv, = const

cp = c v + R
h2 h1 =

u 2 u1 =

p2

h 2 h1 = c p T2 T1

h 2 h1 = c p T2 T1

u 2 u1 = c v T2 T1

p1

v2

u 2 u1 = c v T2 T1

v1

u2 u1 = 0

=1

s2 s1 =

T2
s 2 s1 = c v ln
T

T2
s 2 s1 = c p ln
T

p2
s 2 s1 = R ln
p

h2 h1 = 0

v2
s2 s1 = R ln
v
1
p2

=
p1

T2 v 1
=
T1 v 2

u 2 u1 = c v T2 T1

h 2 h1 = c p T2 T1

n 1

T2 n1
=
p1 T1

T2

n
p2 v1
=
p1 v2

n 1
T2 v 1
=
T1 v 2

p2

d fr

p2 n
=
T1 p1

s 2 s1 = 0

s 2 s1 =

u 2 u1 = c v T2 T1

h 2 h1 = c p T2 T1

T
n
c v ln 2
n 1
T1

11/4

Reversible Prozesse idealer Gase von c nach d fr cp, cv, = const


1

p v = R T , c p =
R , cv =
R , cp = c v , cp = c v + R
1
1
q12 =
Isochore
p
v = const , = const
T
Isobare
p = const , v = const
T
Isotherme
T = const
p v = const
Isentrope
s = const

p v = const

wv12 = (bei geschl. Systemen)

wt12 = (bei stat. off. Systemen)


w t12 = v p 2 p1 = R T2 T1

w v12 = 0

w v12 = p v 2 v 1 = R T2 T1

q12 = c v T2 T1
q12 = c p T2 T1

p
v
w v12 = w t12 = q12 = R T ln 2 = R T ln 2
p1
v1

q12 = 0

w v12 = c v T2 T1 =

Polytrope
p vn = const q12 = c v T2 T1 w v12

(
)
q12 = c p ( T2 T1 ) w t12
(n)
q12 =
R ( T2 T1 )
(n1)( 1)

R
T2 T1
1
1

R T1 p 2

w v12 =
1

1 p1

R T1 v 1

w v12 =
1

1 v 2

mit: R T1 = p1 v 1
1
w v12 = w t12

n1

R T1 p 2 n

1
w v12 =

n 1 p1

n 1

R T1 v 1

w v12 =
1

n 1 v2

mit: R T1 = p1 v 1
R
1
T2 T1
w v12 = w t12
w v12 =
n-1
n

w t12 = 0

q12 = w v12 = w t12

) (

mit: R T = p1 v 1 = p 2 v 2

T2 T1
1
1

p 2

1
w t12 =
R T1

1
p1

v 1

1
w t12 =
R T1
1
v 2

mit: R T1 = p1 v 1

w t12 = c p T2 T1 = R

w t12 = w v12
n1

p 2 n

n
1
w t12 =
R T1

n 1
p1

v n 1
n
1
w t12 =
1
R T1

n 1
v2

mit: R T1 = p1 v 1
n
T2 T1 w t12 = n w v12
w t12 = R
n 1

11/5

12/1

Eindimensionale stationre Wrmeleitung ohne Wrmequellen


(=const)
Gleichung des
Temperaturfeldes:

divgrad t = 0

 = grad t
q

Wrmestromdichte:
(Betrag)

Wrmestrom
durch Wand:

 = t
Q

Wrmeleitwiderstand:

R =

 =
q

t = t wi t wa

- Wanddicke
A m - mittlere vom Wrmestrom
durchdrungene Flche

Am

Ebene Wand:

i
dt
grad t =
dx

Eb

t wi

A
t wa
t wa

t (x)

t wi

xi

xa

= x a xi

Zylinderwand:

Aa
t wa
t wa

t (r) Ai

t wi

t
grad t =

Zyl

dt
dr

ri

Q
ra

= ra ri = 1 ( da di )
2

Kugelwand:


Q

twi


Q

Kug

dt
grad t =
dr

Aa
twa
twa

t(r)
t

ri

ra

= ra ri = 1 ( da di )
2

(a, b Abmessungen der Wand)

Temperaturverlauf (logarithmisch)
r
ln

Zyl
ri
t (r) = t wi ( t wi t wa)
r
ln a
ri
Zyl
Am
= l

( da di ) = Aa Ai

(logarithmisches
Mittel)

d
A
ln a ln a
di
Ai
Nherung fr kanalartige Gebilde bei
Aa
<3
Ai

AKug
m =

Ai

( x xi )

Temperaturverlauf (hyperbolisch)
1 1

Kug
ri r
t (r) = t wi ( t wi t wa)
1 1

ri ra

twi

Eb

t (x) = t wi (t wi t wa)

Nherung fr wandartige Gebilde

t wi

Rohrwand

Hohlzylinder
mit Lnge l

Temperaturverlauf (linear)

AEb
m = a b = Ai = A a = A = const


Q
A

( da di )
1 1
d d
a
i

= Aa Ai

(geometrisches
Mittel)

Nherung fr geschlossene Gefe bei


Aa
<3
Ai

13/1

Eindimensionaler stationrer Wrmedurchgang ( , = const)

i
t Fi
t Wi = t W1

Ebene Wand

t W2

A mA

Ai , i
x i = x1

t Wa= t W4

A mB
x2

Ai = Am j = A a = A = const
(j = A, B, C)

Qk

t W3
t

Sonderfall:

A mC
x3

a , Aa

xa = x4

t Fa

Wrmestrom:
 = t k
Q
k
Rk

t k = t Fi t Fa

Rk = Ri + R j + R a

Wrmedurchgangswiderstand

(j = A,B,C)

Rk =

1
1
=
ka A a ki Ai

ka - Wrmedurchgangskoeffizient
bezogen auf Flche Aa
ki - Wrmedurchgangskoeffizient
bezogen auf Flche Ai
1
i Ai

Wrmebergangswiderstnde

Ri =

Wrmeleitwiderstand
der Schicht j (j = A, B, C)

R =
j

R a =

1
a A a

j
j Am j

Kontinuittsgleichung des stationren Wrmestroms:


 =Q
 =Q
 =Q


Q
k
i
j
a = Q
 = t k
Q
k
Rk

 =
Q
i

t i
Ri

 =
Q
j

t j
R j


Q
a =

t a
Ra

- Wrmebergangskoeffizient

13/2

Verallgemeinerung:
 = t
Q
Rth

Rth - thermischer Widerstand zwischen den Temperaturen von t

Berechnung des thermischen Widerstandes:

i
t Fi

.
Q 1

Nherung fr Vernachlssigung der W-Strme quer:

a
tF

Rth = Ri + R1 + R2 5 + R6 + R a

(Reihenschaltung)

R25

1
1
1
1
+
+
+
R2 R3 R 4 R5

(Parallelschaltung)

Wrmedurchgang bei aneinander vorbeiflieenden Fluiden


(durch Wand getrennt)
.
mGl
a

A
Gl

.
mi

i
a
0

- Fluide im Gleichstrom

Geg - Fluide im Gegenstrom


.
Qk

. Geg
ma

Temperaturschaubild
t
.
mi

Geg
t k0
Gl
t k0

Wand

. Gl
ma

t Gl
kA
.
m Geg
a

t Geg
kA

Weg

 a von 0 bis A :
 i und m
Mittlere Temperaturdifferenz zwischen m
m

t k =

t k 0 t k A
ln

t k 0 = t Fi t Fa

t k 0

t k A

t k A = t Fi t Fa
A
m

Wrmestrom

 = t k
Q
k
Rk

Hinweis:
Unterschied ob Gleichoder Gegenstrmer

14/1

Konvektiver Wrmebergang
Wrmestrom (NEWTONsches Wrmebergangsgesetz)

 = A t
Q

t =

t F1 t W t F2 t W
t t
F1 W
ln

t F2 t W

t = tFm t W

Wrmebergangskoeffizient:

= Nu

Re =

Nu - Nuelt-Zahl
lchar - charakteristische Lnge
fr jeweilige Geometrie

l char

Fluid

c l char

bei tst

Prandtl -Zahl:

Grashof -Zahl:

- Wrmeleitkoeffizient

- Geschwindigkeit

- kinematische Viskositt =

- dynamische Zhigkeit
1
- Dichte =
v

cp
=
a

, cp, bei tst

Pr =

Gr =

bei Mittelwert tW

bei Mittelwerten fr Fluidtemperatur tFm


und Wandtemperatur tW

bei tst

Reynolds -Zahl:

tF ndert sich von tF1 auf tF2,

- Temperaturleitkoeff. a =

cp

1
3

g lchar t
2

, bei tst

= T fr idealeGase

st
- isobarer Volumenausdehnungskoeffizient
= p (Tst ) fr Flss.

g - Erdbeschleunigung

Stoffwerte
Stoffwerte bei Stoffwert- Temperatur

t st

Korrekturfaktor fr Temperatur-Abhngigkeit der Stoffwerte falls in Nu-Glg. angegeben


Gase:

KT = 1

0 ,14
Flssigkeiten: KT =

Dyn. Zhigkeit des Fluids bei Stoffwerttemp. t st


Dyn. Zhigkeit des Fluids bei Wandtemp. t W

14/2

Freie Konvektion Nu = f (Gr,Pr)


 = A t t
Platten, Zylinder, Kugeln Q

F
W
1

Nu = 0 ,11 (Gr Pr)3 + (Gr Pr)0 ,1 KT

gltig fr Pr > 0 ,5

t st = 21 t F + t W

, 10 7 (Gr Pr) 1012

lchar = Hhe bei senkrechten Wnden und Rohren


lchar = Auendurchmesser bei waagerechten Rohren und Kugeln
lchar = kleinere Seitenlnge bei waagerechter Platte

 = A t
Q

W 2 t W1

Enge Spalte

k (Gr Pr)n
Nu = 1 +
m + (Gr Pr)

t st = 0 ,5 t W1 + t W2

gltig fr Pr > 0 ,5

, 1700 (Gr Pr) 10 8

Nu = 1

fr (Gr Pr) <1700

t W1

q
t W1

t W2

t W1 , t W2 - Temperaturen der
Spaltoberflchen

t W2
A
B
C
D
E

t W1

t W2

t W1 t
W2
lchar = (Spaltbreite)

E
q

k
0,07
0,0236
0,119
0,025
0,043

m
3200
10100
14500
13000
4100

n
1,333
1,393
1,27
1,36
1,36

14/3

Erzwungene Konvektion Nu = f (Re,Pr)


t t t F2 t W
 = A F1 W
Strmung in Rohren Q

t t
F1
W
ln
t t
F2
W

4A q
tFm
l char = d gl
dgl =
Uq
tW
tF1
Aq - durchstrmte
Querschnittsflche
tF2
Uq - benetzter Umfang
L
Sonderfall: Kreisrohr dgl = d i

 = A tm t
bzw. Q
F
W

- mittlere Fluidtemperatur
- mittlere Wandtemperatur
- Eintrittstemperatur Fluid
- Austrittstemperatur Fluid
- Rohrlnge

Laminare Strmung bei Re < 2300


1,33

dgl

0 ,0677 Re Pr

K
Nu = 3,66 +
0,83 T

d
gl

1 + 0 ,1 Pr Re

gltig fr:

t st = 1 tF1 + tF2
2

bzw. t st = tFm (Mittelwert)

Re Pr gl > 2 , Pr > 0 ,6

L 3

Turbulente Strmung bei Re 2300

Nu = 0 ,0235 Re0,8 230

gltig fr:

d
gl 3

1+
1,8 Pr0,3 0 ,8
L

KT

tst = 1 tF1 + tF2


2

bzw. tst = tFm (Mittelwert)

L
6
3

> 1 , 2300 Re < 10 , 0,6 < Pr < 10


dgl

Strmung entlang ebener Wnde (Platten)

 = A t t
Q

F1
W

lchar - Lnge der Wand (Platte) in Strmungsrichtung


tF1 - Anstrmtemperatur des Fluids, tW mittlere Wandtemperatur
Laminare Grenzschicht bei Re < 3,5 10
1

Nu = 0 ,664 Re2 Pr 3 KT
gltig fr:

tst = 1 ( tF1 + tW )
2

Pr > 0,6

Turbulente Grenzschicht bei Re 3,5 10


Nu = 0 ,037 Re0 ,8 Pr0 ,43 KT
gltig fr:

0,6 Pr 100

t st = t F1

15/1

Wrmestrahlung
Strahlungskoeffizient:

C = Cs
=a

- Emissionsverhltnis
a - Absorptionskoeffizient

W
Cs = s 108 = 5,67051
m2 K 4
4
 = C A T
Emittierter Energiestrom: E
100

Wrmestrom durch Strahlung


4
4

 = C A T1 T2
Q
12
12
1
100
100

a) Sich umhllende Krper ( innerer


Krper)

Q12

1 2

C12 =

1 A1
+
C1 A2

1
1
1


C2 Cs

b) unendlich groer Raum


bei: A 2 >> A1

1
2

Q12

A1
=0
A2

C12 = C1

c) und unendlich groe parallele


Wnde
A1
=1
A2
falls Abstand viel kleiner als
Abmessungen der Wnde

bei: A 2 A1

Q12

C12 =

1
1 1
1
+

C1 C2 Cs

- Strahlungskoeffizient des
Schwarzen Strahlers

15/2

d) Berechnung mit Einstrahlzahl

1
.
Q12

C12 =

1
A
1
1
1

+
+ 1
C1 Cs 12 Cs A 2

1
1

C
C
s
2

12 Einstrahlzahl
Diagramme fr bestimmte Geometrien
Reziprozittsbeziehung: 12 A1 = 21 A2
Wrmebergangskoeffizient durch Strahlung

Q12

T 4 T 4
1 2
100
100
Str = C12

( T1 T2 )

Strahlungsschirm

Strahlungsschirm (Sch) 3

sch
 12
 13 = Q
 32
Q
=Q

 Sch =
Q
12

1
1
1
+
A1 C13 A3 C32

T 4 T 4
1 2
100
100

Sch
 12
Q
4
4
T1
T2
C13 A1
+ C32 A3

4
100
100
T3

=
100
C13 A1 + C32 A3

16/1

Rekuperatoren (Wrmetauscher)
Festlegungen:

 =m
Wrmekapazittsstrom: C
 cp
 = k A t m
Q
j
j
HK

H - Heizmedium
gibt Wrme ab

j Flchenbezug
j = i Innenflche
j = a - Auenflche

K - Khlmedium
nimmt Wrme auf
1 - jeweils Eintritt von H und K

Mittlere Temperaturdifferenz zwischen


Heiz- und Khlmedium:
m
tHK

2 - jeweils Austritt von H und K

0
A
tHK
tHK

t0

ln HK
t A
HK
0
Gleichstrom: t HK =
A
t HK =

0 - Eintritt Heizmedium
(a = 0)
A - Austritt Heizmedium
(a = A)
t H1 t K1

a - laufende Heizflche
(a = 0 ... A)
A Heizflche des
Wrmebertragers

t H2 t K2

Gegenstrom: t HK = t H1 t K2
A

t HK = t H2 t K1

 =C
 :
Sonderfall bei Gegenstrom und C
H
K
m
0
A
tHK
= tHK
= tHK

 =C
 t
Q
H
H

t H = t H1 t H2

 =m
 H cpH
, C
H

,
tH2

h h
cpH = H2 H1 =
tH2 tH1

cpH
to

(tH2 t o ) cpH
(tH2 tH1)

tH1

(tH1 to )

to

to Bezugstemperatur fr Enthalpie
1
Nherung: cpH 2 cp (tH1) + cp (tH2 ) Stoffwerte

 =C
 t
Q
K
K

t K = t K2 t K1

 =m
 K cpK
, C
K

,
tK2

h h
cpK = K2 K1 =
tK2 tK1

cpK
to

(tK2 t o ) cpK
(tK2 tK1)

tK1

(tK1 t o )

to

to Bezugstemperatur fr Enthalpie
1
Nherung: cpK 2 cp (tK1) + cp (tK2 ) Stoffwerte

16/2

 = C
 (t t )
Q
H
H1
K1

Betriebscharakteristik :=

t H
( t H1 t K1 )


kj Aj
C
; H
=f


C
K
CH

mit

Diagramme fr - Gleichstrmer
- Gegenstrmer
- Kreuzstrmer


kj Aj
t H
C
H t K
=
;

 = t
m
C
C
H
K
H
t
HK

j Flchenbezug
j = i Innenflche
j = a - Auenflche

Sonderfall: Verdampfer tK = 0


 =m
 K (h K2 h K1) , CH = 0
Q

CK

Sonderfall: Kondensator tH = 0

 =m
 H h H1 h H2
Q

 =C
 (t t ) ,
Q
K
H1
K1


C
K =0

CH


kj Aj C
= f
; K = 0



CK CH

:=

t K
(t H1 t K1 )

17/1

Instationre Wrmeleitung
Zu- bzw. abgefhrte Wrme
Q() = V c p [t m () t o ]

tm() - Mitteltemperatur des Krpers nach Zeit


Quasistatische instationre Wrmeleitung
Nherung fr langsame Erwrmung bzw. Abkhlung von kleinen Krpern mit guten
Wrmeleiteigenschaften
J Mitteltemperatur tm im gesamten Krper gleich gro

Krper mit
- Masse m
- Oberfche A
- cp

Anfangstemperatur t o
im gesamten Krper
gleich
Eintauchen in Fluid zur Zeit o = 0

Fluid mit Temperatur t F = const

Mittlere Temperatur im Krper t m = f ()


verndert sich mit Zeit
Definition:

Normierte Mitteltemperatur
t t
m = m F
t o tF

Normierte Mitteltemperatur als


Funktion der Zeit:

A
m () = exp

m
c

17/2

Analytische Lsung nach Grber


fr symmetrische Bedingungen
Krper mit
- m, c p ,
- geometrische
Lnge L geo

Anfangstemperatur t o
im gesamten Krper
gleich
Eintauchen in Fluid zur Zeit o = 0

Fluid mit Temperatur t F = const


Temperatur an Oberflche t W = f ()
Temperatur im Kern t K = f ()
Mitteltemperatur t m = f ()

Funktionaler Zusammenhang

Temperatur

Zeit

t t
K = K F
t o tF

Fo =

Stoffwerte
a

L2geo

Fourier-Zahl

t tF
W = W
t o tF

mit:

a=

cp

t t
m = m F
t o tF

Bi =

bei tW bekannt:
Bi = und
Berechnung fr
t F = tW

im Diagramm
fr

Unendlich langer Zylinder


Vollkugel

; - Wanddicke
2
d
Lgeo =
; d - Durchmesser
2
d
Lgeo =
; d - Durchmesser
2
Lgeo =

Biot-Zahl

Normierte
Temperatur

Unendliche ebene Wand (Platte)

Lgeo

17/3
Nherungen fr weitere Geometrien:
V
A

Plattenhnliche Gebilde

Lgeo

Zylinderhnliche Gebilde

Lgeo 2

V - Volumen
A - Oberflche

V
A
V
Lgeo 3
A

Kugelhnliche Gebilde

Superpositionsprinzip

= x y z

Beispiel: Endlicher Zylinder als berlagerung von:

unendlich
groe Platte
(Pl)
e

unendlich
langer Zylinder
(Zyl)

Pl

Zyl

Temperatur an Stelle : = K K

Pl
Zyl
: = K W
Pl

Zyl

Pl

Zyl

: = W W
: = W K