Propiedades Coligativas

Las propiedades coligativas son caractersticas de una solucin que dependen

principalmente de la cantidad relativa de molculas de solvente y de soluto y
no dependen de las caractersticas o tipo de molculas en la solucin y Se
considerarn soluciones ideales. En el caso de las soluciones no ideales, se
requieren correcciones a estas ecuaciones ideales porque en estas
las interacciones intermoleculares llegan a ser importantes.(1)
Hay 4 tipos de propiedades coligativas:
1. Disminucion de presion de vapor
2. Elevacion del punto de ebullicion
3. Disminucion del punto de fusion
4. Presion osmotica
Disminucion de presion de vapor

La presin de vapor de un disolvente desciende cuando se le aade un soluto

no voltil. Este efecto es el resultado de dos factores:

1. La disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie

libre y
2. La aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las
molculas del disolvente, dificultando su paso a vapor.

Cuanto ms soluto aadimos, menor es la presin de vapor observada. La

formula
cin matemtica de este hecho viene
expresada por la observacin de Raoult de que el descenso relativo de la
presin de vapor del disolvente en una disolucin es proporcional a la fraccion
molar del soluto (2)

Esta frmula nos permite enunciar la ley de Raoult: la presin de vapor de la

disolucin es igual a la presin de vapor del disolvente por la fraccin molar del
disolvente en la disolucin. Esta frmula tiene validez para todas las
disoluciones verdaderas. (2)
Elevacion del punto de ebullicion

Estamos asumiendo que el soluto es un compuesto no voltil, lo cua

l, implica
que no hace ninguna contribucin significativa a la pr
esin de vapor de la solucin. Si el soluto fuese un compuesto voltil, con un
punto de ebullicin ms bajo, llevara el punto de ebullicin del solvente a
valores ms bajos. Si nuestro solvente originalmente tiene un punto de
ebullicin normal (p1 = 1 atmsfera) y se agrega un soluto no voltil, bajar la
presin de vapor y la mezcla no hervir. Para llevar la solucin a ebullicin,
debe aumentarse la temperatura. Por lo anterior, el punto de ebullicin de la
solucin es ms alto que el del
solvente puro. (1)

Disminucion del punto de fusion

El punto de congelacin de una solucin es la temperatura a la cual comienzan
a formarse los cristales de solvente puro en equilibrio con la solucin. (3)
El descenso crioscpico es un fenmeno que ocurre para todos los solutos, en
cualquier tipo de disolucin incluso en las ideales- y no depende de ninguna
interaccin especfica de tipo soluto-disolvente. En el punto de congelacin, la
fase slida y la fase lquida tienen el mismo potencial qumico, es decir, son
energticamente equivalentes. El potencial qumico depende de la t
emperatura, y para el resto de temperaturas o bien la fase slida o bien la

lquida tienen potencial qumico ms bajo y son energticamente ms

favorables que la fase contraria. Cuando se aade el soluto, se ve modificado
el potencial qumico de la fase lquida del disolvente (agua, por ejemplo), pero
no el de la fase slida (hielo). Para que ambos vuelvan a coincidir (y se d el
punto de congelacin) habr que variar la temperatura. (4)
Presion osmotica
Ciertos materiales, incluyendo muchas membranas de los sistemas biolgicos y
sustancias sintticas como el celofn son semipermeables. Cuando se ponen
en contacto con una solucin, ellas permiten el paso de algunas molculas pero
no de otras. Generalmente permiten el paso de las molculas pequeas de
solvente como el agua pero bloquean el paso de solutos ms grandes o iones.
El carcter semipermeable, se debe a la red de poros diminutos de la
membrana.
Consideremos una situacin en la cual solamente las molculas de solvente
pueden pasar a travs de la membrana. Si esa membrana se coloca entre
dos soluciones de diferente concentracin, las molculas de solvente se
movern en ambas direcciones a travs de la membrana. Sin embargo la
concentracin del solvente es mayor en la solucin que contiene menos soluto
que en la ms concentrada. Por consiguiente la tasa de paso del solvente
desde la solucin menos concentrada hacia la ms concentrada es mayor que
la velocidad en la direccin o

puesta. As hay un movimiento neto de las molculas de solvente desde la

solucin menos concentrada hacia la ms concentrada, este proceso se llama
osmosis, Siempre, el movimiento neto del solvente es siempre hacia la solucin
con la concentracin de solutos ms alta. (3)

La presin necesaria para evitar la smosis se conoce como presin osmtica

de la sol

ucin.

Las leyes que regulan los valores de la presinosmtica para disoluciones muy
diludas (como las que se manejan en Biologa) son anlogas a las leyes de los
gases. Se conocen con el nombre de su descubridor Jacobus H. Van t'Hoff ,
premio Nobel de Qumica en 1901, y se expresan mediante la siguiente
frmula:
p= m R T
donde p representa la presin osmtica, m es la molalidad de la disolucin, R
es la constante universal de los gases y T es la temperatura absoluta.
Si comparamos la presin osmtica de dos disoluciones podemos definir tres
tipos de disoluciones:

disoluciones isotnicas son aqullas que manifiestan la misma presin

osmtica que la disolucin de referencia

disoluciones hipotnicas son aqullas que manifiestan menor presin

osmtica que la disolucin de referencia

disoluciones hipertnicas son aqullas que manifiestan mayor presin

osmtica que la disolucin de ref erencia (2)

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