FACULDADES INTEGRADAS APARCIO CARVALHO FIMCA

CURSO DE MEDICINA

GABRIELA MANFRIN FAGUNDES

JULIANE BORCHART
LUAN FERNANDES
VICTOR SANCHES
YURI CORREA

SEMINRIO BIOLOGIA:
CARITIPO DE VILOSIDADE CORINICA

PORTO VELHO/RO
2014

DEFINIO

O caritipo representa o conjunto diploide (2N) de cromossomos das clulas somticas

de um organismo. Um caritipo pode ser representado por meio de imagem dos
cromossomos (cariograma) ou pela ordenao de acordo com o tamanho dos
cromossomos em esquema fotogrfico (idiograma).
Atravs da montagem de um caritipo possvel determinar a normalidade ou
anormalidade (sndromes cromossmicas), ocasionadas por alteraes mutagnicas,
polissomias ou monossomias.
O exame pr- natal de grande importncia, pois permite a deteco de doenas
genticas ainda durante a gravidez. O procedimento inclusive permite aos casais
optarem por gravidezes mesmo em situaes de alto risco em que normalmente
refreariam sua reproduo.
O Caritipo de Vilosidade Corinica um exame pr-natal, que tambm conhecido
como exame do Caritipo de Vilo Corial ou Caritipo de Vilo Trofoblstico.
Consiste na puno e estudo cromossmico das vilosidades corinicas ou vilo corial,
cujas caractersticas genticas so iguais ao do feto.

APLICABILIDADE DO EXAME

Realizado entre a 10 e a 12 semana de gestao, pois antes desse perodo, o crion

frondoso cobre de modo uniforme o feto, dificultando a definio da rea a ser
puncionada. E aps esse perodo contraindicado porque alm de existir maior
possibilidade de coleta simultnea de crion e mnio, aumenta a probabilidade de
perfurao da bolsa amnitica.

MTODO, AMOSTRAGEM E UTILIDADE DO EXAME

O mtodo utilizado a cultura, microscopia e cariotipagem por citometria de imagem

do material, que a vilosidade corinica. A amostragem o sangue total em heparina
em frasco prprio.
Esta anlise cromossmica de vilosidades corinicas habitualmente solicitada em
situaes de risco aumentado de malformaes para anomalias cromossmicas fetais
tais como:
-idade materna avanada (acima de 35 anos);
- anormalidade fetal na gravidez (alterao no ultra- som);
- translocao cromossmica no casal;
- gestao anterior com doena gentica;
- bito fetal na gravidez atual;
- histria de perdas fetais.

BIOPSIA

A biopsia das vilosidades corinicas consiste em retirar uma pequenssima amostra das
vilosidades da placenta em desenvolvimento, que tem os mesmos genes do feto.
Primeiro, realizada uma ecografia para verificar a posio do feto e da placenta; em
seguida feita a biopsia. Existem duas maneiras de retirar a amostra. O mdico decidir
qual a mais apropriada, de acordo com a posio do feto e da placenta. A maioria
feita atravs do abdmen.

TRANS-ABDOMINAL (ATRAVS DO ABDMEN):

A amostra retirada atravs da insero de uma fina agulha que atravessa a pele,
o abdmen e a parede do tero at placenta. A ecografia realizada para ajudar o
mdico a levar a agulha at ao local correto. A amostra das vilosidades aspirada
atravs da seringa e enviada para o laboratrio para ser testada.

TRANS-CERVICAL (ATRAVS DO COLO DO TERO):

Um par de frceps finos passam atravs do colo do tero. A sensao

semelhante de realizar um esfregao para um Papanicolau. A ecografia serve para
ajudar o mdico a direcionar os frcepses para o local correto. retirada uma pequenina
amostra das vilosidades da placenta, utilizando os frcepses ou um fino cateter de
aspirao. A amostra depois enviada para o laboratrio para ser testada.

INDICAES E CONTRA-INDICAES DO EXAME

O exame permite que o resultado esteja disponvel em um estgio mais

inicial da gestao (antes do segundo ms terminar) do que a amniocentese,
reduzindo, assim, o perodo de incerteza. Porm, existem registros de
associao entre o aumento no risco de malformaes de membros e as
punes de vilo corinico em fetos com menos de 9 semanas.

As clulas do crion frondoso apresentam uma alta taxa de diviso e

permitem anlise cromossmica imediata (sem necessidade de cultivo das
clulas). No entanto, a frequncia de resultados falsos positivos
relativamente alta (1 em cada 100 diagnsticos) em funo do tipo de tecido
analisado, j que no so clulas somticas do futuro indivduo.

O risco de abortamento de 0,6 1,6%. Principalmente por infeco ou

ruptura das membranas.