UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

Facultad de Ingeniera
Departamento de Ingeniera Qumica y Ambiental
Laboratorio de Propiedades Termodinmicas y de
Transporte 2015721-9
Vctor Vicente Martnez Faras
Subgrupo N 2

INFORME N10: Curva de adsorcin de cido

actico en carbn activado
Andrs Felipe Garca Ocampo1, Cristian Felipe Otlora Roa 2, Norma Katherine Ramrez
Lpez 3
Universidad Nacional de Colombia, Carrera 30 No. 45-03, Bogot D.C., Colombia.
Recibido 17/06/15

1. OBJETIVOS

Determinar la curva de adsorcin de cido actico segn el cambio en la

concentracin del cido.
Corroborar que tan coherente da la isoterma obtenida experimentalmente,
respecto a la otorgada por la literatura (isoterma de Langmuir).
Analizar como el cambio de concentracin de cido actico afecta la adsorcin en
carbn activado.

2. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS UTILIZADOS.

2.1.

Materiales
2 buretas de 50 mL.
2 pipetas de 10 mL.
1 pipeteador.
2 probetas de 100 mL.
2 vasos de precipitados de 100 mL.
2 vasos de precipitados de 250 mL.
2 dedos fros.
1 baln de 1000 mL.
2 matraces Erlenmeyer de 100 mL.
1 Agitador de vidrio.
Papel filtro.

1: Estudiante Ingeniera Qumica-Universidad Nacional de Colombia (anfgarciaoc@unal.edu.co) 245218 2:

Estudiante Ingeniera Qumica-Universidad Nacional de Colombia (cfotalorar@unal.edu.co) 245269
3:
Estudiante Ingeniera Qumica-Universidad Nacional de Colombia (nkramirezl@unal.edu.co) 245280

2.2.

3 crisoles.
15 Recipientes con tapa de 90 ml.
Reactivos
Semillas de eucalipto.
Carbn vegetal activo.
cido Fosfrico 85% v/v.
cido actico 0,5 M.
NaOH 0,1 M.
Fenolftalena.
Agua.

2.3.

Equipos
Secador directo.
Molino de martillos.
Tamiz vibratorio.
Cmara de extraccin.
Plancha de calentamiento.
Horno mufla de alta temperatura.

3. ECUACIONES EMPLEADAS
Para poder describir conveniente un fenmeno de adsorcin en equilibrio se
hace uso de relaciones a temperatura constante, en otras palabras es
necesario el conocimiento y construccin de isotermas para estimar la cantidad
adsorbida. En el momento que un soluto se adsorbe sobre una superficie, una
isoterma de adsorcin es una funcin del tipo

nads =f T (C ) , entendiendo

nads

como la cantidad de adsorbato presente en la interfase en equilibrio en una

disolucin de concentracin C a una temperatura fija.
Hay dos clases de isotermas de adsorcin en disolucin principales, la primera
es la isoterma de Langmuir que considera la superficie de adsorcin
homognea con una monocapa de molculas adsorbidas en posiciones fijas y
sin interacciones laterales entre ellas, esta monocapa implica un recubrimiento
completo en la superficie por tanto se tendr una cantidad mxima de
adsorbato,

nmx ; la segunda es la isoterma Freundlich que es aplicable a

superficies slidas heterogneas y con interaccin entre las molculas

adsorbidas, expresa la cantidad adsorbida como proporcional a una potencia
de la presin de adsorbente.
A continuacin se muestra la forma general de las dos isotermas:

Figura 3.1. Isotermas de adsorcin de Langmuir y de Freundlich

Como para esta prctica de laboratorio se desea trabajar con carbn activo se
va a usar la isoterma de Langmuir ya que este compuesto es una superficie
bastante homognea y adems es fino; Tambin esta isoterma es til para
determinar el rea superficial del material.
Ahora, se debe deducir una relacin de la forma

nads =f T (C ) , para lo cual se

supone una superficie del substrato homognea y que

H ads

es constante.

As entonces, un equilibrio de adsorcin qumica puede tratarse de modo

anlogo a un equilibrio qumico en un sistema homogneo.
Para el caso especfico de esta prctica, la adsorcin de cido actico en
disoluciones acuosas por carbn activo ( C ) se da gracias a este equilibrio:
ka

CCH3COOH(aq)

kd

C-CH3COOH(ads)

Donde ka y kd son las constantes cinticas de los procesos de adsorcin y

desorcin respectivamente, y C representa un centro activo en la superficie
del substrato capaz de dar adsorcin con una molcula de cido actico (o sea
el carbn activo).

Se va a tener en cuenta la reaccin anterior en trminos generales, donde A es

el reactante, S el slido y A-S el reactante adsorbido:
ka

A+S

kd

A-S

La velocidad de adsorcin y desorcin en el equilibrio son iguales, y la

definicin de cada una es:

v ads =k a C ( nmx n ads ) (1)

v des =k d nads ( 2)
Donde C representa la concentracin del soluto,
actico adsorbido y

nmx

nads

es la cantidad de cido

es el valor mximo de cantidad adsorbida. Es til en

este momento, definir una fraccin de superficie abierta o grado de

recubrimiento, , que relaciona

nads

nmx

as:

nads
(3)
n mx

Retomando, en la condicin de equilibrio:

v ads =v des
k a C ( nmx nads )=k d nads (4 )
Y remplazando (3), la fraccin de superficie abierta, queda:

k a C ( 1 )=k d (5)
La relacin de las constantes cinticas ha estado acompaando el proceso de
deduccin, as que establecer una variable que las relacione, simplificar el
proceso:

b ( T )=

ka
( 6)
kd

Se despeja de (5) y se obtiene una ecuacin (7) que representa la ecuacin

de la isoterma. :

b (T ) C
(7)
1+b ( T ) C

La variable b(T) tiene un significado termodinmico:

b ( T )=

ka
K eq
kd

Gads =RTlnb
La finalidad del experimento de adsorcin consistir en determinar algunos
pares de puntos ( nads , C) que de un comportamiento adecuado de la

isoterma de adsorcin del cido actico sobre carbn activo a temperatura

ambiente. A partir de los datos experimentales, se realizar un ajuste por
mnimos cuadrados que permitir conocer los parmetros de la isoterma. Para
ello, es conveniente reescribir el grado de recubrimiento, en donde w es la
masa de substrato (carbn activo), as:

mx /w

(nads /w)
=

As, el cociente

nads
)
w

expresa los moles de soluto adsorbidos por unidad de

masa de substrato. Adems, se reajusta la ecuacin de Langmuir a una forma

lineal:

w
w
w
1
=
+
nads nmx
nmx b C

( )(

El proceso de ajuste lineal por mnimos cuadrados de w/n s frente a 1/C

permitir obtener los dos parmetros de la isoterma,

nmx

y b.

4. PROCEDIMIENTO REALIZADO
4.1.

Elaboracin de solucin de CH3COOH 0,5 M

Tomar 28,7 mL de CH3COOH glacial (99,5% p/p).
Llevarlos a un baln de 1000 mL y llenarlo con agua destilada hasta el aforo.
Se obtiene 1000 mL de CH3COOH 0,5 M

4.2.

Elaboracin de solucin de NaOH 0,1 M

Tomar 1 g de NaOH en lentejas.
Llevarlos a un baln de 250 mL y llenarlo con agua destilada hasta el aforo.
Se obtiene 250 mL de NaOH 0,1 M

4.3.

Estandarizacin del CH3COOH 0,5 M

Se toma una alcuota de 10 mL de la solucin de CH 3COOH 0,5M preparada
en el numeral 4.1.
Se lleva a un vaso de precipitados de 250 mL y se lleva hasta 100 mL con
agua destilada.

4.4.

Como resultado se obtiene una muestra de CH3COOH 0,05 M

Lo anterior se hizo con el fin de usar menos NaOH para estandarizarlo.
Se lleva esta solucin a un matraz Erlenmeyer de 250 mL.
Se le agregan 3 gotas de Fenolftalena.
Se instala una bureta de 10 mL con NaOH 0,1M (Obtenido de la solucin del
numeral 4.2).
Se estandariza hasta encontrar el volumen necesario de NaOH 0,1M para
neutralizar los 10 mL de CH3COOH 0,05M.
Teniendo el volumen para CH3COOH 0,05 M, se calcula para 0,5 M.
Elaboracin de soluciones CH3COOH H2O
Se consiguieron 15 recipientes de vidrio con tapa para envasar las soluciones.
Se lavan los 15 recipientes.
Se enumeran los recipientes del 1 al 15.
Tomando alcuotas de la solucin de CH3COOH 0,5M se realizan las
disoluciones as teniendo siempre un volumen total de 50 mL:
o
o
o
o
o

4.5.

En el envase 1, 6, 11 se agregan 50 mL de CH3COOH y 0 mL de H2O

En el envase 2, 7, 12 se agregan 40 mL de CH3COOH y 10 mL de H2O
En el envase 3, 8, 13 se agregan 30 mL de CH3COOH y 20 mL de H2O
En el envase 4, 9, 14 se agregan 20 mL de CH3COOH y 30 mL de H2O
En el envase 5, 10, 15 se agregan 10 mL de CH3COOH y 40 mL de
H20

Los envases 1 a 5 se van a usar para el carbn activado comercial.

Los envases 6 a 10 se van a usar para el carbn activado con semilla de
eucalipto al 30% H3PO4.
Los envases 11 a 15 se van a usar para el carbn activado con semilla de
eucalipto al 80% H3PO4.
Procedimiento con carbn activado comercial
Se compr carbn activado comercial con tamao de partcula entre 0,5 y 2
mm.
Se preparan 5 muestras de 1,00 gramos con el carbn activo comercial.
Se utilizan los envases del 1 al 5 con las disoluciones preparadas en el
numeral anterior.
Se aade dichas cantidades en los correspondientes envases.
Se dejan reposando durante 18 horas, para que el carbn activado absorba el
CH3COOH en cada disolucin.
Una vez se alcanza el equilibrio se filtran por gravedad aprox. 40 mL de las
disoluciones 1 a 5.
Se toman 10 mL de cada solucin filtrada y se depositan en un matraz
Erlenmeyer de 100 mL para su valoracin.
Se agregan 3 gotas de Fenolftalena a cada ensayo.
Para encontrar la concentracin de CH3COOH en equilibrio, se valora con
NaOH 0,1 M.

Se realiz una rplica con otros 10 mL de solucin para cada disolucin.

Los valores obtenidos se consignaron en la Tabla 5.2.

4.6.

Elaboracin de soluciones de H3PO4 al 30% y 80%

Tomar 17,65 mL de H3PO4 (85% v/v) para la solucin de H3PO4 al 30 %.
Llevarlos a un baln de 50 mL y llenarlo con agua destilada hasta el aforo.
Se obtienen 50 mL de H3PO4 al 30%.
Tomar 47,1 mL de H3PO4 (85% v/v)
Llevarlos a un baln de 50 mL y llenarlo con agua destilada hasta el aforo.
Se obtiene 50 mL de H3PO4 al 80%.

4.7.

Elaboracin carbn activado a partir de semillas de eucalipto

Se recogi una cantidad significante de semillas de eucalipto en los prados de
la Universidad Nacional.
Dicha cantidad peso 1,4 kg.
Se someti a secado en el secador directo de la planta piloto durante 1 hora a
110C.
Se moli 950 g de la muestra en el molino de martillos que se encuentra en la
planta piloto durante 3 horas.
Como resultado de la molienda se obtuvieron 890 g de muestra, dado que
tambin se obtiene partculas de eucalipto ms reducidas que no se pueden
moler ms y que toca desechar.
Dicha muestra se somete a tamizado en el tamiz vibratorio durante 2 horas
usando mallas nmero 4,6 y 8 establecidos para escala tyler.
Segn el anlisis granulomtrico que se desarrollar en los clculos del
informe se toma solo la muestra que proviene de la malla nmero 6 y 8, que
nos arrojan un dimetro de partcula entre 3,35 y 4,5 mm, dado que segn el
artculo gua se debe usar partculas entre 3,5 y 4,0 mm.
Se divide la ltima muestra de eucalipto molido y tamizado en dos (muestra 25
g).
La primera divisin (25 g) se lleva a un dedo frio grande y se le agregan 50 mL
de H3PO4 al 30%.
La segunda divisin (25 g) se lleva a un segundo dedo frio grande y se le
agregan 50 mL de H3PO4 al 80%.
Se deja reposar las dos mezclas en el dedo frio por 24 horas.
Se retira las muestras de los dedos fros y se llevan a dos crisoles segn el
porcentaje de H3PO4 usado.
Se someten a un precalentamiento en una estufa a 250C en la cmara de
extraccin para retirar el H3PO4 impregnado en la muestra durante 36 horas.
Se lleva ambas muestras a la mufla del laboratorio de catlisis y se carbonizan
a 500C por tres horas haciendo rampa de temperatura.
Se obtiene el carbn activado a 30% y 80% de H3PO4.
Se lava el carbn para remover el cido residual, utilizando agua desionizada.
Se lleva el carbn a filtro al vaco para retirar la humedad.

4.8.

4.9.

4.10.

Procedimiento con carbn activado a 30% de H3PO4

Se preparan 5 muestras de 1,00 gramos con el carbn activo a 30% de H3PO4.
Se utilizan los envases del 6 al 10 con las disoluciones preparadas en el
numeral 4.4.
Se aade dichas cantidades en los correspondientes envases.
Se dejan reposando durante 18 horas, para que el carbn activado absorba el
CH3COOH en cada disolucin.
Una vez se alcanza el equilibrio se filtran por gravedad aprox. 40 mL de las
disoluciones 6 a 10.
Se toman 10 mL de cada solucin filtrada y se depositan en un matraz
Erlenmeyer de 100 mL para su valoracin.
Se agregan 3 gotas de Fenolftalena a cada ensayo.
Para encontrar la concentracin de CH3COOH en equilibrio, se valora con
NaOH 0,1 M.
Se realiz una rplica con los 10 mL de solucin sobrante para cada
disolucin.
Los valores obtenidos se consignaron en la Tabla 5.3.
Procedimiento con carbn activado a 80% de H3PO4
Se preparan 5 muestras de 1,00 gramos con el carbn activo a 80% de H3PO4.
Se utilizan los envases del 11 al 15 con las disoluciones preparadas en el
numeral 4.4.
Se aade dichas cantidades en los correspondientes envases.
Se dejan reposando durante 18 horas, para que el carbn activado absorba el
CH3COOH en cada disolucin.
Una vez se alcanza el equilibrio se filtran por gravedad aprox. 40 mL de las
disoluciones 11 a 15.
Se toman 10 mL de cada solucin filtrada y se depositan en un matraz
Erlenmeyer de 100 mL para su valoracin.
Se agregan 3 gotas de Fenolftalena a cada ensayo.
Para encontrar la concentracin de CH3COOH en equilibrio, se valora con
NaOH 0,1 M.
Se realiz una rplica con los 10 mL de solucin sobrante para cada
disolucin.
Los valores obtenidos se consignaron en la Tabla 5.4.
Elaboracin de la isoterma
Ahora se renen todos los datos obtenidos y se hace el tratamiento de
resultados para as obtener la cantidad de CH3COOH adsorbido por unidad de
masa de carbn activo comercial Tabla 5.5, carbn activado al 30% de H3PO4
Tabla 5.6 y carbn activado al 80% de H3PO4 Tabla 5.7.

nads
w

Se presenta grficamente la isoterma en forma de

Para el anlisis de la isoterma Langmuir se debe graficar

1/ C

nmx

y as mediante ajuste de parmetros obtener

C .

contra

w
nads

contra

b .

Las grficas deben dar el siguiente comportamiento:

Figura 4.2. Grficas para obtener el comportamiento de la isoterma y los parmetros.

5. RESULTADOS
# Matraz
W Carbn (g)
Agua (mL)
CH3COOH (mL)
[CH3C00H] inicial

1
1,0060
0
50
0,634

2
1,0055
10
40
0,5072

3
1,0050
20
30
0,3804

4
1,0046
30
20
0,2536

5
1,0039
40
10
0,1268

Tabla 5.1. Valores de condiciones iniciales.

# Matraz
Ve NaOH (mL) 1ra
valoracin
Ve NaOH (mL)
2da valoracin
[CH3C00H]
Equilibrio

25,5

19,5

13,2

8,8

24,8

19,5

14,5

8,7

4,1

0,1103

0,2413

0,3641

0,5378

0,7033

Tabla 5.2. Valores de las condiciones en el equilibrio para carbn activado comercial.

# Matraz
Ve NaOH (mL) 1ra
valoracin
Ve NaOH (mL)
2da valoracin
[CH3C00H]
Equilibrio

10

23,5

19,1

15,7

11,9

6,9

22,5

20,1

16,5

11,1

6,5

0,4592

0,4045

0,3322

0,2373

0,1183

Tabla 5.3. Valores de las condiciones en el equilibrio para carbn activado al 30% de H3PO4.

# Matraz
Ve NaOH (mL) 1ra
valoracin
Ve NaOH (mL)
2da valoracin
[CH3C00H]
Equilibrio

11

12

13

14

15

23,8

19,6

16,5

12

6,8

22,8
0,481

18,6
0,394

15,5
0,330

11
0,237

5,8
0,117

Tabla 5.4. Valores de las condiciones en el equilibrio para carbn activado al 80% de H3PO4.
#Matraz
W masa de carbn (g)
[CH3C00H] inicial
Moles iniciales de Ac. En sln.
C = [CH3C00H] Equilibrio
Moles finales de Ac. En sln.

nads
nads
w

1
1,0060
0,634
0,0317
0,6033
0,0302

2
1,0055
0,5072
0,0254
0,4778
0,0239

3
1,0050
0,3804
0,0190
0,3641
0,0182

4
1,0046
0,2536
0,0127
0,2413
0,0121

5
1,0039
0,1268
0,0063
0,1203
0,0060

0,0015

0,0015

0,0008

0,0006

0,0003

0,0015

0,0015

0,0008

0,0006

0,0003

Tabla 5.5. Tratamiento de resultados para carbn activado comercial.

#Matraz
W masa de carbn (g)
[CH3C00H] inicial
Moles iniciales de Ac. En sln.
C = [CH3C00H] Equilibrio
Moles finales de Ac. En sln.

nads
nads
w

6
1,0082
0,634
0,0317
0,4592
0,023

7
0,9867
0,5072
0,0254
0,4045
0,0202

8
0,9915
0,3804
0,019
0,3322
0,0166

9
0,9713
0,2536
0,0127
0,2373
0,0119

10
0,999
0,1268
0,0063
0,1183
0,0059

0,0087

0,0052

0,0024

0,0008

0,0004

0,0086

0,0053

0,0024

0,0008

0,0004

Tabla 5.6. Tratamiento de resultados para carbn activado carbn activado al 30% de H3PO4.

#Matraz
W masa de carbn (g)
[CH3C00H] inicial
Moles iniciales de Ac. En sln.
C = [CH3C00H] Equilibrio

11
1,0022
0,634
0,0317
0,481

12
0,9954
0,5072
0,0254
0,394

13
0,9845
0,3804
0,019
0,33

14
0,9818
0,2536
0,0127
0,237

15
1,0003
0,1268
0,0063
0,117

Moles finales de Ac. En sln.

nads
nads
w

0,024

0,0197

0,0165

0,0119

0,0059

0,0077

0,0057

0,0025

0,0008

0,0004

0,0077

0,0057

0,0025

0,0008

0,0004

Tabla 5.7. Tratamiento de resultados para carbn activado carbn activado al 80% de H3PO4.

6. ANLISIS DE RESULTADOS
6.1.

Anlisis de adsorcin de carbn activado comercial

Al llevar a cabo el procedimiento de la adsorcin con carbn activado
comercial, se observ que hubo el siguiente porcentaje de remocin:
#Matraz
% adsorcin

1
4,73
%

2
5,91
%

3
4,21
%

4
4,72
%

5
4,76
%

Tabla 6.1. Tratamiento de resultados para carbn activado carbn activado al 80% de H3PO4.

A pesar de que la concentracin de las 5 muestras vara, el porcentaje de

adsorcin se mantuvo constante en todas las muestras, ya que mientras
cambia la concentracin debera de cambiar el porcentaje de adsorcin.
Posteriormente se observa en la figura 1, los valores de concentracin en el
equilibrio que se obtuvieron despus de la adsorcin, en el eje de las abscisas,
y la relacin entre moles de cido adsorbidas y masa de carbn en el eje de
las ordenadas.

Isoterma de adsorcin CH3COOH C. Comercial

0
0
0
0
Nads/w [mol/g] 0
0
0
0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

C [mol CH3COOH/L]
Figura 6.1. Tratamiento de resultados para carbn activado carbn activado al 80% de H3PO4.

Se ve que la cantidad adsorbida de cido actico para este tipo de carbn aumenta
proporcionalmente con la concentracin de cido, por lo cual si se desea utilizar
carbn activado comercial lo ms recomendable es que sea a concentraciones altas.

En la Figura 6.2 se lleva a cabo la relacin grafica para obtener el ajuste lineal de la
isoterma, donde gracias a la lnea de tendencia que se tiene de la curva se saca la
ecuacin de la isoterma para el carbn activado.

Ajuste lineal isoterma de Langmuir C. comercial

3500

f(x) = 405.65x - 21.05

R = 0.99

3000
2500
2000

w/Nads [g/mol] 1500

1000
500
0

1/C [L/mol CH3COOH]

Figura 6.2. Tratamiento de resultados para carbn activado carbn activado al 80% de H3PO4.

Sobre esta grfica se puede ver que el comportamiento obtenido se aparta muy poco
al de una isoterma real, ya que se puede observar una linealidad aproximada, donde
solo unos valores se alejaron de esta tendencia, a lo cual se puede ver que el
experimento se realizo apropiadamente.
Con la ecuacin obtenida llevamos a cabo el anlisis de nmax, y de b, donde los
valores obtenidos para estos parmetros son:

nmax =0,0016 moles

6.2.

b=21,048

Anlisis de adsorcin de carbn activado 30% H3PO4

En la tabla 6.3 podemos encontrar los porcentajes de remocin para las
disoluciones de cido actico que contenan carbn preparado con H3PO4 al
30%.
#Matraz

%
adsorcin

6
27,4
%

7
20,5
%

9
6,3
12,6 %

10
6,3
%

Tabla 6.3 Porcentajes de adsorcin con carbn activado al 30%

Posteriormente se observa en la Figura 6.3, los valores de concentracin en el

equilibrio que se obtuvieron despus de la adsorcin, en el eje de las abscisas,
y la relacin entre moles de cido adsorbidas y masa de carbn en el eje de
las ordenadas.

Isoterma de adsorcin CH3COOH 30% H3PO4

0.01
0.01
0.01
0.01
0.01

Nads/w [mol/g]

0.01
0
0
0
0
0
0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0.4

0.45

0.5

C [mol CH3COOH/L]
Figura 6.3 Isoterma de adsorcin Carbon activado con H3PO4 al 30%

Sobre la figura anterior se puede ver como la adsorcin de cido actico al aumentar
las concentraciones de este tiene un comportamiento exponencial, donde a
concentraciones mayores de cido, sobre todo por encima de 0,35 M el carbn
activado a partir de semillas de eucalipto con cido fosfrico al 30% es una excelente
opcin.
En la Figura 6.4 se lleva a cabo la relacin grafica para obtener el ajuste lineal de la
isoterma, donde gracias a la lnea de tendencia que se tiene de la curva se saca la
ecuacin de la isoterma para el carbn activado.

Ajuste lineal isoterma de Langmuir 30% H3PO4

3000
2500

f(x) = 384.88x - 670.38

R = 0.97

2000

w/Nads [g/mol]

1500
1000
500
0

1/C [L/mol CH3COOH]

Figura 6.4 Ajuste lineal Carbon activado con H3PO4 al 30%

El experimento se llev a cabo adecuadamente tal y como se ve en la figura

anterior, dado que la isoterma obtenida tiene un comportamiento similar al de
una isoterma real, es decir lineal.
Con la ecuacin obtenida llevamos a cabo el anlisis de nmax, y de b, donde los
valores obtenidos para estos parmetros en este experimento son:

nmax =0,0087 moles

6.3.

b=670,38

Anlisis de adsorcin de carbn activado 80% H3PO4

Los porcentajes de adsorcin se muestran en la tabla 6.3
#Matraz
% adsorcin

11
24,3
%

12
22,4
%

13
13,2
%

14
6,3
%

15
6,3
%

Tabla 6.4. Tratamiento de resultados para carbn activado carbn activado al 80% de H3PO4.

Posteriormente se observa en la Figura 6.5, los valores de concentracin en el

equilibrio que se obtuvieron despus de la adsorcin, en el eje de las abscisas,
y la relacin entre moles de cido adsorbidas y masa de carbn en el eje de
las ordenadas.

Isoterma de adsorcin CH3COOH 80% H3PO4

0.01
0.01
0.01
0.01

Nads/w [mol/g]

0.01
0
0
0
0
0
0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5 0.55

C [mol CH3COOH/L]
Figura 6.5 Isoterma de adsorcin Carbon activado con H3PO4 al 80%

En esta figura se puede observar como al usar carbn activado a partir de semillas de
eucalipto con cido fosfrico al 80% tiene un porcentaje de efectividad alto a
concentraciones cercanas entre 0,3 a 0,45 M, es decir la remocin de cido actico de
soluciones de este con agua es alta.
En la Figura 6.6 se lleva a cabo la relacin grafica para obtener el ajuste lineal de la
isoterma, donde gracias a la lnea de tendencia que se tiene de la curva se saca la
ecuacin de la isoterma para el carbn activado.

Ajuste lineal isoterma de Langmuir 80% H3PO4

3000
2500

f(x) = 378.02x - 652.29

R = 0.97

2000

w/Nads [g/mol] 1500

1000
500
0

1/C [L/mol CH3COOH]

Figura 6.6 Ajuste lineal Carbon activado con H3PO4 al 80%

El experimento se llev a cabo adecuadamente tal y como se ve en la figura

anterior, dado que la isoterma obtenida tiene un comportamiento similar al de
una isoterma real, es decir lineal.
Con la ecuacin obtenida llevamos a cabo el anlisis de nmax, y de b, donde los
valores obtenidos para estos parmetros en este experimento son:

nmax =0,0078 moles

6.4.

b=652,29

Anlisis comparativo de los tres tipos de carbn.

Se realizaron dos grficas, en las cuales vamos a mostrar la comparacin de
los valores adsorbidos para los tres tipos de carbn utilizados, con el fin de
determinar cul de los tres fue el ms eficiente a la hora de remover cido
actico de una solucin de este con agua.

Ajuste lineal isoterma de Langmuir

3500
3000
2500

Comercial
Linear (Comercial)

2000

w/Nads [g/mol]

30%
Linear (30%)

1500

80%
1000

Linear (80%)

500
0

1/C [L/mol CH3COOH]

Figura 6.7 Comparacin ajustes lineales.

Isoterma de adsorcin CH3COOH

Comercial

30%

80%
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01

Nads/w [mol/g] 0.01

0
0
0
0
0

0.5

C [mol CH3COOH/L]
Figura 6.8 Comparacin isotermas de adsorcin.

En la primera grfica se observa el ajuste lineal de las tres isotermas obtenidas, se ve

que las isotermas calculadas a partir de los carbones obtenidos a partir de semillas de
eucalipto con cido fosfrico al 30 y 80% es muy similar, aunque al 30% es superior
que al 80%, esto puede ser gracias a que al 80% el cido fosfrico est muy
concentrado y an ms que activarlo, lo que hizo fue afectar un poco la muestra,
creando ms porosidad de la necesaria en el carbn. Tambin se ve que al usar
carbn activado comercial la efectividad de adsorcin aumenta, lo cual desde un
principio era el comportamiento esperado, ya que el proceso de activacin para este
tipo de carbn en la industria es bastante superior al que se pudo desarrollar por
nosotros en la planta piloto, sin embargo los porcentajes de remocin del carbn
preparado, son bastante buenos con respecto al procedimiento experimental a nivel
de laboratorio.
7. MUESTRA DE CALCULOS
Se desarrolla la siguiente muestra de clculo con el fin de mostrar ms claramente
cmo se llevaron a cabo los clculos para el desarrollo de la prctica, dado que para
todas las columnas de todas las tablas se desarrollan los mismos procedimientos, se
mostrar el conjunto de operaciones de la columna 2 de la primera tabla, para efectos
prcticos.
Se prepararon soluciones de diferentes concentraciones de cido actico mediante la
adicin de volmenes conocidos de cido y agua. Se calcul la concentracin de las
muestras con la formula

Cmuestra =

Donde

C solucinV solucin
V total

Cmuestra

C solucin

es la concentracin de las diferentes muestras preparadas,

es la concentracin de la solucin inicial de cido actico,

volumen tomado de la solucin inicial de cido actico y

V total

V solucin

es el

es el volumen total

de cada una de las muestras, es decir, 50ml para todos los casos.
La concentracin de la muestra nmero 2 es, por ejemplo:

Cmuestra =

0,634 M0,040 ml
0,050 ml

Cmuestra =0,5072 M

El nmero de moles iniciales de cido ( niniciales ) corresponde al numerador de la

ecuacin anterior, es decir, la concentracin de la solucin inicial de cido por el
volumen tomado para la preparacin de la solucin. Para la solucin 2 es entonces

niniciales =0,634 M 0,040 ml

niniciales =0,0254 mol
La concentracin en el equilibrio corresponde a la concentracin obtenida despus del
proceso de adsorcin, el cual se obtuvo mediante la titulacin con una solucin de
hidrxido de sodio aproximadamente 0,1M preparado previamente. En la titulacin de
la solucin 2 se obtuvo un volumen promedio de 19,5ml de NaOH de concentracin
0,1379M. La concentracin de la solucin 2 es entonces

C equilibrio=

0,1 M0,0239 ml
0,005 ml

C equilibrio=0,4778 M

El nmero de moles de cido en el equilibrio

) se calcula de la misma forma en la

que se calcularon las moles de cido iniciales. Para la solucin 2 se obtuvo

neq =0,4778 M0,040 ml

neq =0,0191 mol
Las moles de cido adsorbidas

nads

son el resultado de la diferencia entre las

moles iniciales y las moles finales de cido en cada una de las soluciones. El clculo
para la solucin nmero 2 dio como resultado

nads =n iniciales neq

nads =0,02540,0191
nads =0,0063 mol

Para realizar las isotermas de Langmuir es necesario calcular el parmetro

nads
w , el

cual se obtiene mediante la divisin de las moles de cido adsorbidas entre el peso de
carbn utilizado para el proceso de adsorcin en la muestra.

nads 0,0063
=
w 1,0055
nads
=0,0015
w
C=C equilibrio=0,4778 M

Luego se grafica este parmetro contra la concentracin en el equilibrio (Figura 6.1),

de esta manera ya se tiene una tendencia aproximada de la isoterma de Langmuir.
Ahora se va a graficar los inversos de dichos parmetros tal y como se ve en la Figura
6.2.

w
=666,667
nads
1/C=

1
=2,093
C equilibrio

Esto con el propsito de hallar la lnea de tendencia sobre la curva resultante, esta
ser la isoterma real de Langmuir.

8. ANLISIS ECONMICO
Para el anlisis econmico tuvimos en cuenta los siguientes factores:

Agua
Se utilizaron aproximadamente 2050 mL de agua para la preparacin de todas
las disoluciones utilizadas en el experimento, tambin 600 mL para lavar el
carbn con residuos de cido fosfrico y aproximadamente 4000 mL lavando el
material de laboratorio, incluyendo los frascos usados para conservar las
disoluciones; lo que nos da un total de 6650 mL de agua gastados.
Ahora, segn las tarifas del acueducto para Junio de 2015 en Bogot para el
sector oficial el consumo est en 2590,85 $/m3.
Entonces el costo a pagar sera:

Costo agua $=6650

mLm 3
$
2590,85 3 =$ 17,22
1000000 mL
m

Figura 8.1 Valores del agua para Bogot. Fuente: Empresa de acueducto de Bogot.

Energa elctrica
Se usaron los siguientes equipos en la prctica experimental que requieren de
un gasto energtico permanente, en la siguiente tabla se determina cuantos
kilovatios hora gasta cada equipo para as saber cunto hay que pagar por
consumo energtico:
Equipo

Tiempo de
uso (hr)
36

Potencia Equipo

Kilovatios
hora
22,680 kWh

Plancha de
630 W
Calentamiento
Secador Directo
3
373 W
1,119 kWh
Mufla
3
1,5 kW
4,500 kWh
Molino de martillos
2
220 W
0,440 kWh
Tamiz vibratorio
2
186,5 W
0,373 kWh
Balanza analtica
0,5
6W
0,003 kWh
Tabla 8.1 Datos de energa consumida por los equipos usados.

En total la carga energtica consumida fue de 29,115 kWh, lo cual segn la Figura 8.2,
que da las tarifas de Codensa para el mes de junio 2015 para el sector no residencial
oficial y sencillo, el costo a pagar sera:

Costo energtico $=29 ,115

kWh$ 362,4010
=$ 10551,30
kWh

Figura 8.2 Valores de la energa para el sector de Bogot. Fuente: CODENSA.

cido actico
Para la preparacin de la solucin inicial de cido de concentracin 0,5M se
utilizaron 30mL de cido actico glacial. Segn los datos otorgados por
Qumicos Campota Ltda.; el precio de un galn de cido actico glacial es de
$40,400, entonces:

L1 galn
$ 40,400
3,785 L
Costo cido actico $=0,030
=$ 320. 211 pesos
galn

Hidrxido de sodio
Para la preparacin de la solucin de hidrxido de sodio de concentracin
0,1M se utilizaron 1g de hidrxido de sodio puro en escamas. Segn los datos
otorgados por Qumicos Campota Ltda.; el precio de un kilogramo de hidrxido
de sodio es de $2,600, entonces:

Costo hidrxido de sodio $=0,001

cido fosfrico

Kg$ 2,600
=$ 2.6 pesos
1 Kg

Para la preparacin de las soluciones al 30 y al 80% de cido fosfrico se

utilizaron en total 65mL de cido fosfrico al 85%(p/p). Segn los datos
otorgados por Qumicos Campota Ltda.; el precio de un galn de cido
fosfrico al 85% es de $102,500, entonces:

L1 galn
$ 102,500
3,785 L
Costo cido fosfrico $=0,065
=$ 1,760.24
galn

Biftalato y Fenolftalena
Dado que que solo se utiliz como 0,3 gramos de biftalato y por mucho 20
gotas de fenolftalena, es innecesario determinar un anlisis econmico sobre
estos dos compuestos, ya que no va a dar una cantidad monetaria
representativa.

Frascos para almacenar las disoluciones

No hubo necesidad de comprar los frascos dado que en el laboratorio de
ingeniera qumica se encontraba gran cantidad de frascos de vidrio con tapa
que ya no se estaban usando y se pensaba desechar, los cuales hace un
tiempo haba almacenado aceites, por ende se lavaron arduamente y
estuvieron listos para su adecuado uso.

Segn el anlisis econmico el mayor aporte de consumo lo da el gasto energtico

elctrico, entonces se concluye que se gast un total de:

$ 12 561, 5 7

9. SOPORTE FOTOGRFICO DE LA PRCTICA

Figura 9.1 Semillas de eucalipto.

Figura 9.2 Semillas de eucalipto durante la molienda.

Figura 9.3 De izquierda a derecha, eucalipto 80% H3PO4, eucalipto 30% H3PO4 y
carbn activado comercial.

Figura 9.4 Carbon activado obtenido

Figura 9.5 Equipo de filtracin al vacio usado para lavar el carbn.

Figura 9.6 Carbn activado obtenido despues de la filtracin.

10. BIBLIOGRAFA

[1] Caballero Surez L. M. Introduccin a la catlisis heterognea. Universidad

Nacional de Colombia. Departamento de Ingeniera qumica.
[2] Universidad de Oviedo, Qumica de superficies, adsorcin de cido actico
sobre carbn activado
[3]http://www.academia.edu/11293475/Experimentaci%C3%B3n_en_Qu
%C3%ADmica_EXPERIMENTACI%C3%93N_EN_QU%C3%8DMICA