La hemoglobina se comienza a sintetizar a partir de los proeritroblastos, luego
estos pasan a ser reticulocitos dejando la medula sea pasando al torrente sanguneo, en este estadio se forman cantidades mnimas de hemoglobina. Existen unos pasos bsicos en la formacin de la hemoglobina, en el primer paso se da la formacin de la protoporfirina IX, aqu la succinil CoA proveniente del ciclo de Krebs se une a la glicina para formar cuatro molculas de pirroles (protoporfirina), que a su vez se combinara con hierro para formar la molcula hemo, esta molcula se combinara con una cadena polipptida larga (una globina sintetizada por los ribosomas) formando una subunidad llamada cadena de hemoglobina, a su vez cuatro de estas cadenas se unirn para formar una molcula completa de hemoglobina. La caracterstica ms importante de la hemoglobina es la capacidad que tiene para combinarse con el oxgeno por medio de enlaces de coordinacin con el tomo de hierro. Metabolismo del hierro El hierro puede clasificarse como hierro hemo y no hemo, el hierro hemo lo encontramos en las carnes pescado y aves, este contribuye a una cantidad considerable cantidad de hierro absorbido por el intestino, y el hierro no hemo es de origen vegetal que constituye la mayor parte del hierro de la alimentacin, el metabolismo y transporte del hierro comienza con la absorcin de este en el duodeno y en la parte superior del yeyuno. Una vez absorbido pasa al plasma por medio de una Beta globulina (apostrasnferrina) para formar transferrina y poder ser transportado a los eritrocitos, en caso de niveles altos de hierro en la sangre este se depositara en los hepatocitos y las clulas reticuloendoteliales de la medula sea, el hierro que es almacenado en forma de ferritina, a este se le denomina hierro de depsito. El hierro, una vez acaba el ciclo de vida del eritrocito, es fagocitado y luego reutilizado, las perdidas de hierro se dan principalmente cuando existe una hemorragia y por medio de la excrecin de este en heces, sudor y otras secreciones.