Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
OBJETIVOS
Estudiar la tcnica de la destilacin para separar el alcohol de un vino
comercial.
Determinar el grado alcohlico del mismo mediante un alcohmetro.
FUNDAMENTO TERICO
La destilacin constituye el mtodo ms frecuente e importante para la
purificacin de lquidos. Se utiliza para la separacin de un lquido de sus
impurezas no voltiles y, cuando es posible, para la separacin de dos o ms
lquidos (figura 1). En el caso ms sencillo de destilacin, el lquido se calienta
hasta su punto de ebullicin, producindose su paso a la fase de vapor. Dicho
vapor se condensa en contacto con un refrigerante formando el destilado, que
se recoge en un recipiente distinto. La destilacin sencilla puede utilizarse para
separar una mezcla de dos sustancias en la que slo una de ellas es voltil. El
componente voltil se recoger por condensacin del vapor, mientras que el
compuesto no voltil quedar en el matraz de destilacin.
Si ambos componentes de una mezcla son voltiles la destilacin sencilla no
lograr su separacin completa. Para conseguir esta separacin habra que
someter a nuevas destilaciones tanto el residuo como el destilado obtenido.
Las llamadas columnas de destilacin efectan este proceso de modo continuo.
En una columna de destilacin el vapor se condensa y se vuelve a destilar
muchas veces antes de abandonar la columna. Normalmente se recogen
pequeas fracciones de producto destilado, y el proceso se conoce como
destilacin fraccionada.
La tcnica de destilacin puede adaptarse a lquidos con puntos de ebullicin
muy elevados o que son inestables a la temperatura de su punto de ebullicin.
Esta modificacin es la llamada destilacin a vaco.
Lquidos puros
Cuando un lquido puro cualquiera se introduce en un recipiente cerrado y
vaco, parte del mismo se evapora hasta que el vapor alcanza una determinada
presin, que depende solamente de la temperatura. Esta presin, que es la
ejercida por el vapor en equilibrio con el lquido, es la presin de vapor del
lquido a esa temperatura. Cuando la temperatura aumenta, la presin de
vapor tambin aumenta regularmente. En un sistema abierto, llega un
momento en que la presin se iguala con la presin exterior (760 mmHg a nivel
del mar); entonces, el lquido comienza a hervir. La temperatura a la que la
presin de vapor es de 760 mmHg recibe el nombre de punto de ebullicin
normal del lquido en cuestin, y es una constante caracterstica para cada
lquido.
Mezclas de lquidos
Las mezclas de lquidos pueden ser de varios tipos, segn la solubilidad entre
los mismos. Los lquidos inmiscibles no se mezclan en absoluto, y simplemente
se separan en dos capas distintas cuando se ponen en contacto. Ejemplos de
lquidos inmiscibles son el mercurio y el agua, la parafina y el agua o el
benceno y el agua. Los lquidos que, como el agua y el ter, tienen una
solubilidad mutua limitada se conocen como parcialmente miscibles. Dos
lquidos son completamente miscibles si forman una disolucin homognea
cuando se mezclan en cualquier proporcin. Ejemplos son el agua y el alcohol
etlico, o el benceno y el ter.
Cuando se calienta una disolucin o mezcla de dos o ms lquidos, el punto de
ebullicin normal es entonces la temperatura a la cual la presin de vapor total
es igual a la presin de 760 mmHg. La presin de vapor total (PT) de una
mezcla es igual a la suma de las presiones de vapor parciales (Pi ) de cada
componente. En las disoluciones ideales se cumple la ley de Raoult, que se
expresa en los siguientes trminos: La presin parcial (Pi) de un componente
de una disolucin a una temperatura dada es igual a la presin de vapor de la
sustancia pura (Pi ) multiplicada por su fraccin molar (xi ) en la disolucin.
Para una mezcla de dos lquidos puros A y B la presin total ser:
PT = PA + PB = PAxA + PBxB
De la ley de Raoult se pueden deducir las siguientes conclusiones:
1. El punto de ebullicin de una mezcla ideal depende de los puntos de
ebullicin de sus componentes y de sus proporciones relativas.
2. En una mezcla ideal de dos lquidos, el punto de ebullicin de una mezcla
cualquiera de composicin determinada est comprendido entre los puntos de
ebullicin de los componentes puros.
3. El vapor producido ser siempre ms rico en el componente de punto de
ebullicin ms bajo que el lquido con el que est en equilibrio.
Siempre que se tenga una mezcla de dos o ms compuestos, que se
diferencien suficientemente en sus puntos de ebullicin, se podr separar en
sus componentes por destilacin, ya que, si no sucede as, destilarn juntos los
de punto de ebullicin ms prximos. El comportamiento de las disoluciones
que siguen la ley de Raoult se puede reflejar en un diagrama temperatura de
ebullicin-composicin, a presin constante (figura 2).
Destilacin sencilla
Se utiliza el aparato representado en la figura 6, montado sobre dos soportes.
Consta de un matraz de destilacin, una cabeza de destilacin provista de un
termmetro, un refrigerante, una alargadera y un matraz colector. Para
calentar el matraz se suele emplear una manta elctrica como la representada
en la figura 3a o bien una placa de agitacin (figura 3b) calefaccin con un
bao de aceite mineral, silicona o arena. El matraz de destilacin va unido a un
refrigerante recto por el que circula agua en contra corriente. Finalmente, el
extremo inferior del refrigerante se une a una alargadera que conduce el
destilado al matraz colector. El lquido que se quiere destilar se introduce en el
matraz de destilacin, que no debe llenarse nunca ms de la mitad su
Reactivos
-
Vino comercial
PRECAUCIONES DE SEGURIDAD
Poner en el matraz unas pocas piedras de ebullicin (plato poroso) que
servirn para crear burbujas de aire en el seno del lquido a destilar y as se
producir una ebullicin sin sobresaltos; esto es, no habr sobrecalentamiento
del lquido (temperatura del lquido por encima de su punto de ebullicin).
aermetro
= lquido V
desalojado