Objetivo:

Determinar experimentalmente la temperatura de ebullicin del agua a

diferentes presiones. Comprobar la Ecuacin de Clausius-Clapeyron
mediante el clculo de la temperatura correspondiente a las diferentes
presiones de vapor y compararla con la temperatura experimental
respectiva.
Marco Terico:
Rudolf Julius Emmanuel Clausius
Fsico alemn. Despus de haber asistido al gimnasio en Stettin y
estudiado, de 1840 a 1844, en la Universidad de Berln, se doctor en
1848 por la Universidad de Halle. Fue profesor de fsica en la Escuela
Real de Artillera e Ingeniera de Berln (1850-1855) y catedrtico de
fsica en las universidades de Zurich (1855-1867), Wurzburg (1867) y
Bonn (1869), en la que permanecera hasta su fallecimiento.
Excepcionalmente dotado para las matemticas y la fsica terica, Rudolf
Clausius fue uno de los fundadores de la termodinmica. Hacia 1845,
James Prescott Joule y Robert Mayer haban aclarado la naturaleza del
calor y su equivalente mecnico, llegando a la enunciacin del primer
principio de la termodinmica. En 1850, Clausius enunci el segundo
principio de la termodinmica como la imposibilidad de flujo espontneo
de calor de un cuerpo fro a otro caliente sin la aplicacin de un trabajo
externo: "el calor nopuede pasar de un cuerpo fro a uno ms clido
espontneamente". Este famoso enunciado se halla en la memoria
Sobre la fuerza motriz del calor, que fue presentada a la Academia de
Ciencias de Berln en 1850. Un ao despus su colega britnico lord
Kelvin enunci tambin este principio, de forma distinta pero
equivalente.
En 1865, partiendo de las demostraciones de Carnot sobre los ciclos de
calor, introdujo el trmino entropa, definido como la proporcin de
energa de un sistema que no es capaz de desarrollar trabajo, y
demostr que la entropa de un sistema se incrementa en un proceso
irreversible; el progreso de la mquina de vapor se debe en parte a sus
estudios. Llev a cabo asimismo investigaciones sobre la teora cintica
de los gases, que debe a Clausius sus fundamentos; la nocin de
"camino libre medio" de una molcula en los gases fue determinada por
l. Puso en claro tambin diversos aspectos de la electrlisis: sus
conceptos constituyen la base de la teora de la disociacin electroltica,
establecida despus por Arrhenius en 1887.
Sus obras ms notables son La funcin potencial y el potencial (1864) y,
particularmente, Teora mecnica del calor (1876). El primer volumen de
esta ltima obra desarrolla en frmulas matemticas los dos principios
de la termodinmica. El segundo principio aparece enunciado en la

afirmacin "no es posible que suceda espontneamente un paso de calor

de un cuerpo ms fro a otro ms caliente", lo que implica que las
transformaciones naturales sonirreversibles. Clausius pasa despus de
los principios de la termodinmica a sus aplicaciones, y analiza en
particular las propiedades de los gases haciendo la exposicin terica de
la teora cintica, segn la cual los gases estn constituidos por
partculas dotadas de movimiento continuo con velocidades muy
grandes, que chocan unas contra otras, rebotando luego como pequeos
proyectiles sobre las paredes del recipiente en que se contienen. En la
segunda parte del libro construye una teora mecnica de la electricidad,
seguida de sus correspondientes aplicaciones en relacin con los
principios fundamentales de la termodinmica.
Su artculo ms famoso ber die der Kraft bewegende Wrme se public
en 1850 y se refera a la teora mecnica del calor. En este trabajo,
demostr que exista una contradiccin entre el principio de Carnot y el
concepto de conservacin de la energa. Clausius reiter las dos leyes de
la termodinmica para superar esta contradiccin (la tercera ley de la
termodinmica fue desarrollada por Walther Nernst entre los aos 1906
y 1912). Este trabajo lo hizo famoso entre los cientficos.
Durante 1857, Clausius contribuy al campo de la teora cintica
Despus de la refinacin Agosto Kronig modelo de gas-cintica muy
sencillo de traslacionales, rotacionales y vibracionales moleculares. En
este mismo trabajo introdujo el concepto de 'Libre recorrido medio de
una partcula.
Clausius deduce la Relacin de Clausius-Clapeyron de termodinmica.
Esta relacin, que es una manera decaracterizar la transicin de fase
entre dos estados de la materia, tales como slido y lquido, Haba sido
desarrollado originalmente en 1834 por mile Clapeyron.
Tres aos antes de su muerte, Clausius escribe un pequeo opsculo,
titulado Sobre los recursos energticos de la naturaleza y su utilizacin
para el bien de la humanidad, en el que advierte de que el futuro de la
humanidad depende de ser capaces de alimentar nuestras industrias y
mquinas con el slo concurso de energas renovables, en definitiva, de
energa solar, ya sea en forma directa o indirecta. Como l mismo
enfatiza No se trata aqu en absoluto de sopesar probabilidades, sino
de que puede distinguirse con total certidumbre lo posible de lo
imposible. Cualquier obtencin de energa sin un gasto correspondiente
de energa es absolutamente imposible. Clausius es quizs uno de los
primeros militantes ecologistas, por as decir. En todo caso, describi las
consecuencias de las leyes de la termodinmica para la formulacin de
una economa coherente con ellas, lo que dara lugar en el siglo XX a la
creacin de la economa ecolgica.

Entropa
En 1865, Clausius primero dio una versin matemtica del concepto de
entropa. Clausius eligi la palabra "entropa", del griego entropein, que
significa "contenido transformador" o "transformacin de contenidos.
1 Cl = 1 cal/ = 4,1868 julios por kelvin (J/K)

Benoit Paul mile Clapeyron

Naci en 1799 en Paris, Francia. Realiz importantes aportes a la
termodinmica al desarrollaralgebraicamente las teoras de Carnot.
Clapeyron fue educado en la cole Polytechnique, en la cual se gradu
en 1818. En 1820 va a Rusia junto a un grupo de ingenieros para
mejorar carreteras y puentes. Permaneci en Rusia por 10 aos. Durante
este tiempo public, junto a Gabriel Lam, trabajos de ingeniera y
matemticas en cierta cantidad de revistas.
En 1844 Clapeyron fue designado como profesor en la cole des Ponts
en Chausses y luego, en 1848, fue elegido para la Academia de
Ciencias de Paris.
Clapeyron expres analticamente las ideas de Sadi Carnot sobre el
calor, con la ayuda de representaciones grficas, en 1834. El trabajo de
Carnot fue virtualmente desconocido antes del artculo de Clapeyron, en
el cual el ciclo Carnot es dado en forma matemtica. Este trabajo de
Clapeyron tuvo importantes influencias sobre Thomson y Clausius. La
ecuacin diferencial que determina el calor de vaporizacin de un
lquido, lleva su nombre. Muri en 1864 en Paris.
En 1834 realiz su primera contribucin a la creacin de la
termodinmica moderna al publicar un documento titulado La fuerza
directora del calor, en el que desarrollaba el trabajo del fsico Nicolas
Lonard Sadi Carnot, fallecido dos aos antes. Aunque Carnot haba
desarrollado un atractivo anlisis de un motor trmico, haba empleado
la engorrosa teora calrica.
Clapeyron, en su honor, present la obra de Carnot de una forma ms
accesible y grfica, que mostraba el ciclo de Carnot como una curva
cerrada en un diagrama indicador, una grficade la presin en funcin
del volumen.
En 1843 Clapeyron extendi la idea de proceso reversible, ya sugerida
con anterioridad por Carnot, y realiz la enunciacin definitiva del
principio de Carnot, conocido tambin como segunda ley de la
termodinmica.

Este trabajo fundamental le permiti extender sustancialmente la obra

de Clausius, incluyendo la frmula, conocida hoy en da como Relacin
de Clausius-Clapeyron, que caracteriza la transicin de fase entre dos
estados de la materia.
Ecuacin de Clausius-Clapeyron
La ecuacin de Clapeyron-Clausius es la ecuacin fundamental en el
estudio de las transiciones de fase de primer orden. Esta ecuacin
proporciona la pendiente de la curva de coexistencia de dos fases en
equilibrio en el diagrama P-T (Presin-Temperatura).
Para una sustancia pura, el estado de equilibrio entre la fase condensada
y la fase gas, por ejemplo:
slido - gas
lquido - gas
est dado por la ecuacin de Clausius - Clapeyron:
ln P_1/P_2 =-(H_cf)/R [1/T_2 -1/T_1 ]
donde:
DHcf = es la entalpa DHs o de del cambio de fase. Generalmente se
expresa en cal/mol. (Puede ser la entalpa de sublimacin vaporizacin,
DHv).
R = la constante universal del Gas Ideal. Generalmente se expresa como
R = 2 cal/mol K.
P1 y P2 = son las presiones de vapor, de dos fases en equilibrio. Se
pueden expresar en cualquier unidad de presin.
T1 y T2 = son las temperaturas de equilibrio que corresponden a las
presiones de vapor. Se expresan en K.
Cabe sealar que la entalpia de sublimacin estadada por la suma de la
entalpia de vaporizacin y de fusin.
Hs = Hv +Hf
En el caso de contar con una serie de datos de presin y temperatura, es
mejor utilizar la ecuacin de Clausius - Clapeyron integrada sin lmites:
lnP=-(H_cf)/R 1/T+C
Esta frmula es la ecuacin de una recta de la forma: Y = - B X + A
Para aplicar esta frmula, es necesario obtener:
el lnde cada dato de presin.
el inverso de la temperatura absoluta (K-1) de cada dato de
temperatura.
la regresin lineal.
Observaciones:
Podemos observar mediante la realizacin del experimento que al
aumentar la temperatura del agua se genera cierta cantidad de vapor
(presin) la cual empuja el mercurio del manmetro y por consiguiente

se puede medir el desplazamiento del mismo, este desplazamiento lo

consideraremos como el incremento de presin en el sistema.
Conclusiones:
En base a la teora y a los datos obtenidos en el laboratorio podemos
concluir que el punto de ebullicin no es constante ya que este varia de
acuerdo a la presin existente, tomando en cuenta que la presin
atmosfrica es distinta a diferentes alturas en relacin al nivel del mar,
la presin tambin varia es decir que un liquido llega mas rpido al
punto de ebullicin al nivel del mar que en un lugar mas alto como la
ciudad de Mxico.
Bibliografa:
Qumica La ciencia bsica M. D. Reboiras Edit. Thomson
Qumica Volumen 2 Eduardo Martnez Mrquez Edit. Cengage Learning
Qumica General Sptima Edicin Raymond Chang Edit. Mc Graw Hill