GENETICA TRABAJO FINAL CRUCES (Drosophila Melanogaster)

Arledys Albino Bohorquez1, Andry Parra Romero2, Daniel Castellanos Granados3, Heidy Cure
Urrego4.

INTRODUCCION

Drosophila melanogaster es un organismo perteneciente al Phylum Artrpodos, Clase Insecta,

Orden Dptera. Llamada comnmente mosca de la fruta o del vinagre, fue uno de los primeros
animales que se estudiaron genticamente. T. H. Morgan, identifico a este animal como el ideal para
realizar estudios genticos debido a su tamao manipulable, facilidad de manejo en el laboratorio,
su rpida proliferacin, bajo nmero cromosmico(n=4), entre otras cualidades.
D. Melanogaster tiene una metamorfosis completa. Su ciclo biolgico, desde la fecundacin hasta
llegar a adulto, pasa por los estados de huevo-larva-pupa-imago. El desarrollo embrionario tiene
lugar en el huevo, tras la fecundacin y formacin del cigoto. La duracin de los estadios puede
variar en funcin f de un gran nmero de factores, de los cuales el ms importante es la temperatura.
Una hembra puede empezar a depositar los huevos desde el segundo da despus de emerger, y
podr poner huevos durante 10 das aproximadamente, tiempo en el cual pudo haber depositado
alrededor de 400- 500 huevos. El huevo depositado es de forma ovoide.
El huevo tiene un tamao aproximado de 0,5 mm. De su parte anterior se proyectan dos palas, a
modo de remos, cuya funcin es la de hacer de flotadores para prevenir el hundimiento del huevo en
la superficie semilquida en que es depositado (puerta, 1999).
Gregor Mendel report en 1865 los mtodos bsicos de la trasmisin de los caracteres hereditarios,
en sus investigaciones utiliz chicharos permitiendo as determinar las proporciones tpicas para los
cruces. En el siguiente trabajo se utiliz moscas Drosophila melanogaster de las lneas Plum,
Vestigial y Forked para los cruces que permiten la comprensin de la gentica mendeliana, la cual
postula dos leyes principales: La ley de la segregacin independiente de los caracteres y la ley de la
trasmisin independiente de los caracteres. A continuacin estn las caractersticas genotpicas y
fenotpicas de las mutaciones.
(Pm): Plum (Ciruela)
Localizacin: 2-104.5
Origen: Inducido con rayos X
Descubri: Mller
Fenotipo: Color de ojos ciruela, moteado con manchas ms oscuras que se hacen rojo encendido
con la edad. La interaccin con st o v da un rojo naranja claro con manchas color naranja intenso.
Los tubos de Malpighi son normales. Es letal en condicin homocigtica. Los heterocigotos son
totalmente viables y frtiles. Mutante autosmico dominante.
Vg: Vestigial
Localizacin: 2-67.0
Origen: espontaneo
Descubri: Morgan
Fenotipo: Alas reducidas a vestigios; por lo general dispuestas en ngulo resto respecto al cuerpo.
Las venas de las alas ligeramente visibles. Halterios tambin reducidos-(ha de portar un gen de cada
progenitor para expresar estas alas). Mutante autosmico recesivo.

f: Forked (bifurcado)
Localizacin: 1-56.7
Origen: espontneo
Descubri: Bridges
Fenotipo: cerdas acortadas, retorcidas y dobladas con los extremos bifurcados o totalmente
doblados. Los pelos afectados de manera similar pero visible solo a mayor aumento. Los
tratamientos con metilurea causan formacin de cerdas normales. Estudios del desarrollo muestran
que la secrecin de las cerdas pupales est afectada. Las retromutaciones a f ocurren
espontneamente y su incidencia no se incrementa con rayos X. Ligado al sexo.

MATERIALES Y METODOS
Materiales
1. Cepas puras de los mutantes
2. 4 frascos de con el medio
3. 4 frascos de con el medio
Materiales para manejo de Drosophila :

4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.

1 frasco eterizador
1 gotero ambar
1 embudo
1 espuma
Dos pinceles numero 00
Un rectngulo de cartulina plastificada
ter o cloroformo (removedor en algunas ocasiones
Lupa botnica o/y estereoscopio

Preparacin del medio de cultivo:

1.
2.
3.
4.
5.

250 g banano
5g levadura
10g agar
2.5 ml cido propinico.
600ml agua

Metodologa
Preparacin del medio de cultivo:

1. Se pone a hervir 300ml de agua y aparte se licua al agar y el banano en los 300 ml de agua
sobrenadante y se agrega a la solucin anterior, dejar hervir durante 10 min.
2. Disolver la levadura en un poco de agua y cuando se haya disuelto agregarlo a la mezcla
anterior y se deja hervir un poco ms.

3. Por ultimo agregar el cido propionico y servir en frascos de 40 ml (1/4 de libra).

Manejo de las moscas ( Drosophila melanogaster) para extraccin de vrgenes:

1. Al recoger las primeras cepas de limpiaron los tarros se dejaron en un lugar que la
temperatura no variara mucho (entre 25c 30c), despus se procedi a observar las cepas
hasta que las emergieran las primeras moscas para contabilizar una hora cero (0) la cual
indico que las moscas eran vrgenes; despus de obtenida la hora cero se revisaban y se
extraan las moscas cada dos horas.
2. Para la extraccin de vrgenes se procedi a golpear el tarro colocando en la base del tarro
la espuma (se pona en el frasco eterizador dos gotas de ter se dejaba por dos min y se
colocaba el embudo) despus se destapaba el frasco ponindolo los ms pronto posible en
el embudo para despus cerrar el frasco eterizador y dormir a las moscas.
3. Despus de dormidas las moscas se sacaban del frasco y se colocaban en la cartulina para
sexarlas.
4. Despus de sexadas las moscas se separaban en un frasco de los machos y en otro las
hembras de cada mutante.
Siembra de la f1:

1. Despus de tener los frascos de machos y hembras vrgenes por mutantes se procedi a la
siembra de la f1.
2. Para la siembra se procedi a tomar el frasco de hembras vrgenes de la mutacin
plumvestigial y el de los machos vrgenes de forked y contabilizarlos .
3. Despus de contar los vrgenes de los tarros se procedi a repartir equitativamente los
machos en dos tarros e igual mente las hembras.
4. Pasados los ocho das se obtuvo las primeras moscas de la f1.
5. Despus se procedi a contar, sexar y revisar el fenotipo de cada mosca de la f1.
Siembra de la f2 ( f1xf1) :

6. Despus de obtenidas las moscas y los datos de la f1 se procedi a la siembra de la f2

7. En la cual se contabilizaron las moscas y se procedi a colocar en 4 frascos de (en cada
uno de los frascos 10 machos y 10 hembras de la f1) 40 de la f1.
8. Se dejaron las moscas en el cepario de la universidad por ocho das
9. Pasados los ocho das se extrajeron las moscas para su contabilizacin, su sexaje y una
revisin fenotpica de cada una.
Datos (manejo):

1. se recolectaron los datos de siembra, revisin fenotpica y sexaje de cada mosca durante todo
el tiempo del proyecto
2. se procedi a organizarlos en una tabla de Excel para despus hacer una comparacin con los
resultados tericos (cruce terico f1 y f2) con la ayuda del chi2.

RESULTADOS OBSERVADOS
Actividad

Fecha

Total de machos

Total hembras

Entrega de moscas

Septiembre 22-2015

--

--

Siembra
de parentales
Conteo f1

Septiembre 29 2015

20

20

Octubre 6- 2015

52

72

Siembra f1xf1

Octubre 6 / 9 2015

10 por tarro

8 por tarro

Conteo f2

Octubre 20 / 27- 2015

140

195

CHI- CUADRADO

CONCLUSINES
1. En la filial uno se tiene que dar el 50% de plum ya que es autosmico dominante
porque son cruzados un heterocigoto con un homocigoto.
2. la mutacin vestigial es autosmico recesivo as que en la filial uno no se expresara
este rasgo fenotpico.
3. la mutacin forked es ligada al cromosoma x lo que indicara que este rasgo fenotpico
no se expresara en la filial uno.
4. El ajuste de las probabilidades de los cuadros de las f2 se realiz dividendo la
probabilidad de los parentales y de los recombinantes en 4 que son los posibles
cruzamientos.
5. Al realizar el Ajuste restndole la probabilidad de los letales a 1 se obtuvo como
resultado 0.9375 lo que indica un nuevo porcentaje total.
BIBLIOGRAFA
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Press.
Bodenstein, D. (1965). Biology of drosophila. M. Demerec (Ed.). New York: Hafner.
Cruz, C. D. (1997). Programa Genes: aplicativo computacional em gentica e estatstica.
Viosa: UFV.
Lindsley, D. L., & Grell, E. H. (1968). Genetic variations of Drosophila melanogaster.