Los principales eventos bioqumicos pasan durante un ciclo de contraccin

relajacin musculares pueden representarse en cinco pasos:

1.-En la fase de relajacin de la contraccin muscular la cabeza de la miosina s1 hidroliza ATP hacia ADP y P, pero estos productos permanecen unidos. El
complejo ADP-Pi-miosina resultante se ah energizado y se encuentra en una
conformacin denominada de lata energa
2. Cuando la contraccin del musculo es estimulada (por medio de fenmenos
que comprenden Ca2+, troponina, tropomiosina, actina), la actina se hace
accesible, y la cabeza S-1 de la miosina la encuentra, se une a ella y forma el
complejo actina-miosina-ADP-Pi indicado.
3. La formacin de este complejo promueve la liberacin de p lo que inicia el
golpe de poder. Esto va seguido por liberacin de ADP, y se acompaa de un
cambio conformacional grande en la cabeza de miosina en relacin con su cola,
que tira de la actina alrededor de 10nm hacia el centro del sarcomero. Este es
el golpe de potencia. La miosina ahora se encuentra en un estado llamado de
baja energa, indicado como actina-miosina.
4. Otra molcula de ATP se une a la cabeza S-1, y forma un complejo de actinamiosina-ATP.
5. La miosina ATP tiene baja afinidad por la actina y, as se libera la actina. Este
ltimo paso es el componente clave de la relajacin y depende de la unin del
ATP al complejo de actina-miosina.
Musculo es el principal trasductor bioqumico convierte energa potencial en
cinetica
El musculo estrado esta compuesto por clulas de fibras musculares
multinucleadas rodeadas por una membrana plasmtica elctricamente
exitable, el sarcolema . puede extenderse por toda la longitud del musculo ,
contiene un fascculo de muchas miofibrillas dispuestas en paralelo, embebidas
en el liquido intracelular llamdo sarcoplasma. Dentro de este liquido hay
glucgeno, los compuestos de alte energa de ATP y fosfocreatina y enzimas de
la glucolisis.
El sarcomero la unidad foncional del musculo observada por microooscopia
electrnica , pueden obsrvarse bandas oscuras y claras alternantes se
denominan bandas A e I respectivamente . la regin central de la banda A la
banda H tiene aspecto menos denso . la banda I esta bisecada por una lnea Z
muy densa y estrecha .
Los filamentos gruesos confinado a la banda A contiene miosina alrededor de
16nm de dimetro y estas dipuento exagonal y los filamentos delgados banda I

contiene las protenas actina, tropomiosina y troponina dispuestos de forma

hexagonal secundaria
Los filamentos grueso y delgado interactan por puentes transversales tienen
polaridades opuestas en los dos extremos gruesos
La masa de un musculo esta constituida por 75% agua y mas de 20% de
protena . las dos principales son actina y miosina.
La actina G monomerica constituye el 25% de la protena nuclear en presencia
de magnesio la actina G polimeriza para formar un doble filamento helicoidal
insoluble llamado actina F 67 nm de grosor y repetitiva de 35.5 nm
Las miosinas constituyen una familia de protenas la miosina II 55% de la
protena muscular es un hexmero asimtrico con masa de 460 kDa la miosina
tiene una cola fibrosa que consta de dos hlices entrelasadas y una cabeza
globular fiaj en el extremo una cadena ligera escencial y una ligera reguladora.
La meromiosina pesada es un protena soluble con porcin fobrosa y globular
Papana genera dos subfragmenos s-1 y s-2 el s-2 es de carcter fibroso
carece de actividad atpasa y no se una a la actina f el s-1 muestra actividad
atpasa se una a las cadenas Ly en ausencia de atp se unira a actina y la
decora .
La contraccin muscular consta en esencia de la fijacin y el desprendimiento
cclicos de la cabeza S-1 de miosina a los filamentos de actina F. Este proceso
tambin puede denominarse la formacin y rotura de puentes transversales. La
fijacin de actina a la miosina va seguida por cambios conformacionales que
tienen particular importancia en la cabeza S-1, y dependen de cul nucletido
est presente (ADP o ATP). Tales cambios dan por resultado el golpe de
potencia, que impulsa el movimiento de filamentos de actina ms all de los
filamentos de miosina. La energa para el golpe de potencia finalmente es
proporcionada por el ATP, que se hidroliza hacia ADP y Pi. Sin embargo, el golpe
de potencia en s ocurre como resultado de cambios conformacionales en la
cabeza de miosina cuando el ADP la abandona.