Muchos deben su baja estatura a la carga gentica heredada de sus
progenitores y antepasados, mientras que en otros el principal motivo est en la existencia de enfermedades, gran nmero de ellas ocasionadas por anomalas genticas, que afectan al crecimiento tanto de forma global como en alguna parte especfica del cuerpo. Bsicamente las personas con problemas de baja estatura se pueden agrupar dentro de dos categoras: aquellas que presentan una proporcionalidad entre el tronco, cabeza y extremidades (baja talla constitucional de origen familiar, deficiencia de hormonas de crecimiento, hipotiroidismo, diabetes mellitus, sndrome de malabsorcin, malnutricin, artritis crnica juvenil, dignesis gonadal, etc.) y otras que presentan cierta desproporcionalidad entre los miembros y el tronco (acondroplasia, pseudoacondroplasia, etc.). Mientras que los primeros (baja talla proporcional) son atendidos por pediatras, endocrinos, etc., los segundos (baja talla desproporcionada), adems de una supervisin estricta de su desarrollo y un tratamiento adecuado de las posibles enfermedades infantiles, necesitan ser vigilados y tratados de las complicaciones que pueden aparecer en su aparato locomotor (huesos, articulaciones, msculos, sistema nervioso, etc.) Y que pueden condicionar, en algunos casos, su calidad de vida en el futuro. La palabra acondroplasia proviene del griego y significa sin formacin cartilaginosa, aunque las personas que padecen de esta anomala gentica s poseen cartlago (esta denominacin errnea ha requerido de un proceso de sistematizacin para que el resto de las displasias seas no sean todas denominada acondroplasia). Se estima que la acondroplasia representa el 15% del conjunto de displasias esquelticas conocidas. Normalmente, los tejidos cartilaginosos se convierten en huesos durante el desarrollo fetal y la niez, salvo en algunos lugares como la nariz y los odos. En las personas acondroplsicas sucede un proceso anmalo durante el crecimiento, especialmente en los huesos ms largos. La personas con acondroplasia presentan desordenes (Cifosis, Hiperlordosis, Estenosis del CL, Geno valgo) debidos a su condicin, adems el individuo est obligado a utilizar adaptaciones o medios para contrarrestar su diferencia estructural la cual le representa una desventaja sustancial en relacin a la media.