volution et diversit

du vivant
1. Lquilibre du monde vivant

Biologie des populations

Biologie des communauts

Biologie des cosystmes

Les responsables de la crise de la biodiversit

2. La transmission des caractres hrditaires

10

Les macromolcules

10

Les principales structures de la cellule

12

Les changes membranaires

13

Les lois de Mendel

15

Les variantes aux lois de Mendel

16

La thorie chromosomique de lhrdit

17

La formation de gamtes et la variation gntique

17

La mitose

19

La synthse dune protine

20

Les mutations

22

3. Lvolution
La loi de Hardy-Weinberg

24
26

1. Lquilibre du monde vivant

Les caractristiques du vivant
1. Capable de produire et dutiliser de lnergie.
2. Un vivant est organis, soit en molcules, soit en organes et est compos dune ou
de plusieurs cellules.
3. Capable de maintenir son homostasie (quilibre interne).
4. Capable de crotre et se dvelopper.
5. Capable dinteraction avec lenvironnement (ragir aux stimuli).
6. Capable de se reproduire (transmettre son bagage gntique ses descendants).
7. Capable dvolution adaptative.

Les niveaux dorganisation du vivant

Biosphre : tous les environnements qui abritent la vie.
cosystme : lensemble des tres vivants dune rgion et les lments non-vivants
qui composent leur environnement (sol, eau, gaz).
Communaut biologique : lensemble des organismes vivants qui peuplent une
mme rgion.
Population : tous les individus dune mme espce qui peuplent une mme rgion.
Organisme : un tre vivant.
Organe : partie dun organisme constitu dau moins deux tissus.
Tissu : groupe de cellules semblables et possdant les mmes fonctions.
Cellule : plus bas niveau dorganisation capable daccomplir toutes les activits
essentielles la vie.
Organite : lments fonctionnels dune cellule.
Molcule : structure chimique comprenant au moins deux atomes.

Biologie des populations

Dispersion des individus dune population
Les facteurs qui influencent la dispersion des organismes sont la dispersion des
ressources et les interactions entre les individus dune mme population. Plus
spcifiquement :
Agrgats : organismes regroups dans certaines rgion. Facteurs influant :
Prsence plus grande de ressources (lumire, eau, lments nutritifs, etc.).
Interactions sociales particulires.
Augmentation de leur protection contre les prdateurs
Augmentation de leur succs de chasse ou reproducteur
Diminution des cots nergtiques lors des dplacements en groupe

Uniforme ou rgulire : individus gale distance lun de lautre. Facteurs influant :

Dfense dun territoire par un individu.
Comptition entre les individus pour sapproprier les ressources (lumire, eau,
lments nutritifs).
Alatoire : dispersion imprvisible. Facteurs influant :
Absence dinteraction dun individu avec ses congnres ou avec son
environnement.

Croissance dune population

Les facteurs influenant la taille et la croissance dune population sont la natalit, la
survie et la migration :
Natalit ressources (nourriture et abris), climat, rapport mles/
femelles,
groupe dge.
Survie (mortalit) ressources (nourriture et abris), climat, prdateurs, maladies.
Migration ressources (nourriture et abris), climat, prdateurs, reproduction.

Croissances exponentielle et logistique

Capacit de support du milieu (k) : nombre maximal dindividus pouvant vivre dans un
milieu indfiniment sans quil y ait dgradation de lhabitat.

Biologie des communauts

La diversit spcifique
La diversit spcifique est compose de la richesse spcifique, le nombre total
despces dans la communaut, et labondance relative, la proportion de chaque
espce par rapport au nombre total dindividus dans la communaut. Elle permet
dvaluer la rsistance dune communaut aux perturbations. Lorsquelle est grande, la
communaut est stable, sa productivit est grande et elle rsiste plus facilement aux
bouleversements et aux envahisseurs.

Les interactions entre les espces

Prdation : un individu dune espce (le prdateur) chasse, capture, tue et
consomme un organisme dune autre espce (la proie)
Herbivorisme : forme de prdation o la proie est une algue ou un vgtal, et le
prdateur est appel un herbivore.
Comptition interspcifique : plusieurs organismes partagent les mmes ressources
et celles-ci sont limites. Lorsque les forces sont ingales et que cela mne la
disparition dune espce dans un territoire, on parle dexclusion comptitive.
Mutualisme : deux espces sont en contact troit (relation symbiotique) et
sentraident.
Parasitisme : relation symbiotique o le parasite dpend de son hte pour se nourrir
et/ou se reproduire. Le parasite profite des tissus et des ressources de lhte, le
menant parfois la mort.
Commensalisme : relation symbiotique ou non o un seul individu est avantag.
Rare dans la nature, il tend gnralement vers la mutualisme ou le parasitisme.

Espce dominante : plus abondante en nombre ou en biomasse. Elle influence la

prsence ou la distribution des autres espces en modifiant les conditions du sol,
laccs la lumire ou les abris disponibles.
Espce-cl : un prdateur ou herbivore qui rduit labondance des autres espces,
ce qui diminue la comptition entre elles et permet ainsi leur coexistence.
Lorsquelle disparait dune rgion, la richesse spcifique diminue dramatiquement.
Espce ingnieur : modifie la physicochimie du milieu.

Biologie des cosystmes

Transfert de lnergie dans un cosystme
Les deux ractions primordiales pour la vie sont la photosynthse (CO2 + H2O + nergie
lumineuse + nutriments (N, K, S, P) glucose C6H12O6 + O2) et la respiration cellulaire
(glucose C6H12O6 + O2 CO2 + H2O + nergie sous forme dATP).
La molcule essentielle pour le travail cellulaire est lATP (adnosine triphosphate), qui
emmagasine lnergie de la respiration cellulaire et fournit lnergie aux cellules.
Les autotrophes produisent eux-mmes lnergie chimique, partir de lnergie solaire.
Les htrotrophes prennent leur nergie dans les aliments quils mangent.
chaque niveau dune chane alimentaire, de 80 98% de lnergie se perd d la
respiration cellulaire, aux excrments et la croissance.

6
Transfert des composantes biogochimiques dans un
cosystme
Ltre humain un impact important sur lenvironnement par lentremise des cycles
biogochimiques.
Cycle du carbone
Utilisation de combustibles fossiles (cration de mthane).
Dforestation.
Augmentation de la temprature amne une augmentation du mthane libr du
perglisol prsent dans latmosphre et du dioxyde de carbone dissous dans leau
qui est libr dans latmosphre.
Cycle de lazote
Utilisation dengrais chimiques azots amne une augmentation de la dnitrification
et de NxO (pluies acides, GES).
Problmes de ruissellement de lengrais dans les cours deau (pollution et
eutrophisation).
Rcoltes amnent un retrait de lazote dans lcosystme.
Cycle du phosphore
Utilisation dengrais chimiques (ruissellement, eutrophisation de cours deau et
pollution).
Ajout dautotrophes (vgtaux) pour que les dcomposeurs puissent dcomposer.
Cycle de leau
Augmentation de la temprature amne une augmentation de la fonte des glaciers
et de lvaporation.

Les responsables de la crise de la biodiversit

Lempreinte cologique est une estimation de la surface (terrestre ou aquatique)
ncessaire pour permettre un individu, une population ou un pays de soutenir son
mode de vie, autrement dit d'avoir toutes les ressources pour rpondre l'ensemble de
ses besoins et dassurer l'limination de ses dchets (AllProf).
Problmatique

Causes

Consquences

Disparition des
habitats

Agriculture, dveloppement urbain,

foresterie, exploitation minire, pollution.

Dplacement
despces ou
disparition. Serait la
cause de 73% des
espces disparus, en
voie de disparition ou
rares.

Surexploitation

Survient lorsque la vitesse dexploitation

dpasse la vitesse de renouvellement de
lespce.

Dclin des
populations. Risque
dextinction.

Introduction
despces

Introduction volontaire ou involontaire

(transport) dorganismes dans des
cosystmes o ceux-ci ne se retrouvent
par normalement.

Augmentation de la
prdation ou de la
comptition pour les
espces indignes.

Prcipitations
acides

Produits chimiques :
engrais (azote)
NxO et SO, acides
nitriques et
sulfuriques.

Produits par la
Diminution du pH de
combustion du bois leau et du sol.
et des combustibles
fossiles.

Enrichissement
en nutriments

Produits chimiques :
engrais chimiques
(azote et
phosphore).

Produits pour
enrichir en azote et
en phosphore lors
dagriculture
intensive.

Ajout dazote et de
phosphore le
ruissellement amne
leutrophisation
(anoxie),
contamination,
pollution de cours
deau, mort
dorganismes, eau
non potable.

Problmatique

Causes

Consquences

Bioamplification Produits chimiques : Produits par

DDT, BPC,
diverses industries.
mercure.

Diminution de la
reproduction des
oiseaux, des baleines,
etc.

Amincissement
de la couche
dozone*

Mutations du bagage
gntique.

Produits chimiques : Produits pour la

CFC.
rfrigration, les
propulseurs et la
mousse isolante.

9
Problmatique

Causes

Effet de serre et
changements
climatiques*

Produits chimiques :
GES (dioxyde de
carbone, mthane,
vapeur deau, oxyde
de diazote, CFC).

Consquences
Produits par
Augmentation de la
industries,
temprature globale
combustion,
de la plante.
dcomposition en
absence doxygne.
fonte du perglisol
et engrais.

10

2. La transmission des caractres hrditaires

Les macromolcules

Dfinition : molcules organiques complexes et de trs grandes tailles, essentielles la

vie. Quatre types : protines, glucides, lipides et acides nucliques
Protines
Il existe 20 types et plusieurs dizaines de milliers de protines chez lhumain. Elles
interviennent dans presque toutes les fonctions cellulaires.
Exemple de protines et rles :
Enzymes : acclration de la vitesse de ractions
Kratine, collagne et lastine : soutien et lasticit
Hmoglobine, protines membranaires : transport de substances
Anticorps : dfense de lorganisme
Insuline (hormone) : coordination des activits de lorganisme
Protines rceptrices : communication entre les cellules
Albumine et casine : stockage dacides amins
Actine et myosine : mouvement
Forme :
Chanes dacides amins de longueurs variables
: acide amin
Glucides
Dfinition : chanes de glucose
Rles :
Source dnergie (glycogne et amidon respiration cellulaire)
Matriaux de structure (cellulose et chitine)
Formes:
Monosaccharides ( un sucre )
Glucose :
CH2OH

H
OH

OH

OH

OH

11

Disaccharides ( deux sucres )

glucose + glucose = maltose
glucose + fructose = saccharose
glucose + galactose = lactose
Polysaccharides ( plusieurs sucres )
Chane de centaines ou de milliers de glucoses lis
Sources dnergie : amidon, glycogne
Matriaux de structure : chitine, cellulose

Lipides
Dfinition : Groupe trs htrogne en structure et en fonction. Ils sont tous insolubles
dans leau (hydrophobes).
Formes et rles :
Graisses Isolation thermique, source dnergie et protection contre les chocs
Glycrol

: chane de carbone (acides gras)

Phosphoglycrolipides Composant des membranes cellulaires
Glycrol

Strodes Composant de base de centaines vitamines et hormones, prsent

dans membranes cellulaires
Cholestrol :
CH3
C
C
H
C
OH C

Cires
Pigments vgtaux

12
Acides nucliques
ADN et ARN
Rles :
Stockage des informations gntiques et transmission de celles-ci de gnration en
gnration.
Permettent aux organismes de reproduire leurs composantes complexes dune
gnration lautre.
Les instructions de synthse de toutes les protines sont encods dans la structure
de lADN.
Formes :
Les deux formes sont constitues de nuclotides (bases azotes).
Nuclotides de lADN : ATCG
ARN : AUCG
AAT C
TTAG

AAUG

Un gne : entre 100 et quelques milliers de nuclotides

Les principales structures de la cellule

Structures communes aux cellules vgtales et animales
Appareil de Golgi : Rseau de sacs membraneux servant finaliser, emballer, trier
et entreposer certaines protines.
Cytosquelette : Rseau de protines dans la cellule qui sert de squelette la cellule
et qui permet la motilit chez certaines cellules.
Membrane plasmique : Compos dune double couche de lipides, de glucides et de
protines. Contrle les changes entre la cellule et son environnement.
Mitochondrie : Sac membraneux permettant la synthse d'ATP grce la respiration
cellulaire.
Noyau : Contient et protge linformation gntique (ADN) de la cellule.
RE lisse : Rseau de membranes lintrieur de la cellule. Sert fabriquer des
lipides.
RE rugueux : Rseau de sacs membraneux recouverts de ribosomes. Sert la
production de certaines protines.
Ribosomes : Libres ou attachs sur le RE rugueux, il servent attacher les acides
amins les uns aux autres pour former des protines.
Vsicule : Sac membraneux servant au transport de certaines molcules dans la
cellule.

13

Ce que la cellule animale a de particulier :

Lysosome : Sac contenant des enzymes servant la digestion intracellulaire.
Ce que la cellule vgtale a de particulier :
Chloroplaste : Sac contenant la chlorophylle servant la photosynthse.
Paroi cellulaire : Couche externe de cellulose, donne la forme la cellule et la
protge.
Vacuole cellulaire : Contient de leau, des nutriments et des enzymes digestives.

Les changes membranaires

Membrane cellulaire : Contrle le passage de certaines molcules (entres et sorties) pour le
maintien de lhomostasie de la cellule. Elle est semi-permable (agit comme un filtre)

Principes de diffusion et dosmose

Diffusion : Tendance quont les substances (ions et molcules) se rpartir uniformment dans
un milieu. La diffusion des ions et des molcules se fait selon le gradient de concentration :
[+] []
ex. 1 : Membrane permable un des soluts (semi-permable)

: Membrane semi-permable (permable au glucose)

6 mol / 100 mL
2 mol / 100 mL
[+] diffusion []

4 mol / 100 mL 4 mol / 100 mL

Osmose : Diffusion de leau travers une membrane semi-permable.

ex. 2 : Membrane permable au solvant (semi-permable)

: Membrane semi-permable (permable leau)

6 mol / 100 mL 2 mol / 100 mL
[]eau libre [+]eau libre

6 mol / 150 mL 2 mol / 50 mL

14
Solution hypertonique : concentration suprieure
Solution isotonique : mme concentration
Solution hypotonique : concentration infrieure
Cellule dans un milieu
Hypertonique Isotonique

Hypotonique

Mouvement net de leau

Sort

Aucun

Rentre

Volume de la cellule

Diminue

Aucun

Augmente

tat de la cellule vgtale Plasmolyse

Flasque

Turgescente (normale)

tat de la cellule animale

Normale

Gonfle lyce

Crnele

Dplacement travers la membrane

1. Diffusion simple
Types de molcules dplaces : molcules hydrophobes (ex : acides gras, vitamines,
liposolubles, O2, CO2)
Consommation dnergie : aucune (transport passif)
Mouvement net des molcules : selon le gradient de concentration

2. Diffusion facilite
Type de molcules dplaces : molcules hydrophiles (ex. : eau, molcules charges [Na+,
K+, Cl], molcules polaires [glucose])
Consommation dnergie : aucune (transport passif)
Mouvement net des molcules : selon le gradient de concentration

canal ionique pour ions, aquaporine pour eau

15
3. Transport actif
Type de molcules dplaces : glucose, ions (Na+, K+, Cl-)
Consommation dnergie : ncessite de lATP (transport actif)
Mouvement net des molcules : lencontre du gradient de concentration

ATP

permase (pompe solut)

4. Endocytose et exocytose
Type de molcules dplaces : grosses molcules
Consommation d'nergie : ncessite de l'ATP (transport actif)
Mouvement net des molcules : selon ou l'encontre du gradient de concentration
Endocytose: 1. molcules extracellulaires

2. membrane

3. vsicule

Exocytose : inverse de lendocytose

Les lois de Mendel

La mthode de Mendel : gnration parentale (de ligne pure) gnration filiale 1
autofcondation gnration filiale 2
Les caractres tudis par Mendel chez le plant de pois se transmettent selon un mode
de dominance complte.
Ligne pure : Homozygote, ou deux allles identiques (contrairement htrozygote).
Premire loi de Mendel : Loi de la sgrgation
Les deux allles de chaque caractre hrditaire dun parent se sparent lors de la
formation des gamtes (miose). Les deux allles de chaque caractre se retrouvent
ainsi dans des gamtes diffrents.
Deuxime loi de Mendel : Loi de lassortiment indpendant
La rpartition des allles dun caractre dans les gamtes se fait indpendamment de la
rpartition des allles des autres caractres.

16

Les variantes aux lois de Mendel

Dominance incomplte : Lallle dominant ne domine pas entirement celui rcessif.
Un individu htrozygote a donc un phnotype intermdiaire celui des individus
homozygotes. La couleur des fleurs de gueules-de-loup. Lindividu au gnotype bb est
blanc, lindividu au gnotype BB est rouge et lindividu htrozygote Bb est rose.
Un exemple semblable, la prsence de plumes au pattes, a t tudi chez le pigeon.
Codominance : Le mode de transmission des groupes sanguins reprsente bien la
codominance. Lorsquun gnotype est compos des allles IA (prsence de protines A
la surface des globules rouges) et IB (prsence de protines B la surface des
globules rouges) , les deux allles influencent autant le phnotype. Lindividu produit
la fois les protines A et B (ce nest pas un phnotype intermdiaire, comme dans le cas
de la dominance incomplte). Les allles IA et IB exercent cependant une dominance
complte sur lallle i (absence de protine la surface des globules rouges).
pistasie : Linfluence dun gne sur lexpression dun autre gne. Ce phnomne
sobserve dans le patron de coloration du chien labrador. Les allles E/e dterminent la
couleur du pigment produit par le chien (E = pigment noir, e = pigment brun; dominance
complte). Or, ces pigments ne peuvent se dposer dans les poils que si le chien
possde au moins un allle N (dominant) sur un autre gne que celui du pigment. Les
chiens nn sont donc blonds (il ny a pas dposition du pigment). Le gne N/n influence
donc lexpression du gne E/e.
Pliotropie : Un allle peut influencer plusieurs caractres la fois. Lallle rcessif de
la fibrose kystique, lorsque prsent en deux copies dans le gnotype dun individu,
influence le fonctionnement de lintestin, des poumons et du systme reproducteur des
personnes atteintes.
Hrdit polygnique : La plupart des caractres variation continue (couleur de la
peau, taille, etc.) sont influencs par leffet cumulatif de deux gnes ou plus. Par
exemple, la couleur de la peau est dtermine par 7 gnes diffrents.
Influence du milieu sur le phnotype : Mme si un caractre est hrditaire,
lenvironnement peut modifier lexpression des allles. Par exemple, des hortensias
possdant le mme bagage gntique peuvent prsenter des fleurs bleu-violet
lorsquelles se dveloppent dans un sol acide, et des fleurs roses en milieu alcalin.
Allles ltaux : Certains allles peuvent entraner la mort dun individu, un certain
moment de son dveloppement. Ces allles peuvent tre dominants ou rcessifs.

17

La thorie chromosomique de lhrdit

Les gnes ne sont pas des particules indpendantes les unes des autres; ils sont
fixs sur les chromosomes, des emplacements prcis appels loci (locus). Un
chromosome peut contenir entre des centaines et des milliers de gnes.
Deux gnes lis se situent sur le mme chromosomes. Leur frquence de
recombinaison (%) est gale la distance entre ceux-ci en cM, ou alors au nombre de
descendants issus de la recombinaison sur le total.
Gnes lis au chromosomes X : Hmophilie et daltonisme
Autosomique : Sur un chromosome autre que X ou Y
Holandrique : Li au chromosome Y

La formation de gamtes et la variation gntique

ADN : Macromolcule qui contient toute linformation gntique, gnotype, permettant
le dveloppement et le fonctionnement des tres vivant.
Chromosomes : LADN senroule en chromosomes, 23 paires chez ltre humain, qui
portent les gnes lors de la division cellulaire.
Chromatide sur : Un des deux brins qui forme un chromosome
Gne : Entre 100 et quelques milliers de nuclotides chaque, un gne dtermine (en
principe) un trait prcis dun organisme. Chacun se trouve sur un chromosome.
Allle : Une des diffrentes formes que peut prendre un gne.
Chromosomes homologues : Paire de chromosomes physiquement semblables car ils
portent les mmes gnes (mais peuvent porter des allles diffrents pour ces mme
gnes). Il y a une exception: les chromosomes X et Y sont considrs comme tant
homologues malgr leurs diffrences.
A) Miose : la formation de gamtes
Dfinition : Processus de divisions cellulaires permettant la formation des gamtes :
deux divisions cellulaires successives permettent de former 4 gamtes haplodes (n)
partir dune cellule somatique (2n). Les cellules filles sont gntiquement diffrentes de
la cellule mre (cellule somatique). Lors dune tape de la miose, les chromosomes
homologues se regroupent en formant des ttrades. Cest lorsque les chromosomes
homologues sont en ttrades quils changent des sections (enjambement ou
recombinaison).

18
Miose 1 : Sparation des chromosomes homologues
Interphase Fin de
linterphase

La cellule somatique (2n) est prte se diviser.

Son ADN est rpliqu.

Miose 1

Prophase 1

Enroulement de lADN
Appariement des chromosomes homologues
Fragmentation du noyau
Formation des fibres du fuseau

Mtaphase 1

Alignement des ttrades sur la plaque quatoriale

grce aux fibres du fuseau
Les chromosomes peuvent changer des allles
(enjambement).

Anaphase 1

Tlophase 1
et cytocinse

Miose 2

Prophase 2

Raccourcissement des fibres du fuseau : les

chromosomes homologues migrent vers des ples
opposs.
Les chromatides surs sont toujours attachs
tranglement de la cellule-mre
Formation des noyaux et droulement de lADN
(chez certaines espces)
Destruction des fibres du fuseau

Miose 2 : Sparation des chromatides surs

Miose 1

Tlophase et
cytocinse

Miose 2

Prophase 2

Enroulement de lADN et fragmentation du noyau (si

ncessaire)
Formation des fibres du fuseau

Mtaphase 2

Alignement des chromosomes sur la plaque

quatoriale grce aux fibres du fuseau

Anaphase 2

Raccourcissement des fibres du fuseau : les

chromatides surs se dtachent et migrent vers des
ples opposs.

Tlophase 2
et cytocinse

tranglement des cellules-mres

Formation des noyaux et droulement de lADN
Destruction des fibres du fuseau

19
B) origines de la variation gntique
Lassortiment alatoire des chromosomes (orientation alatoire des chromosomes
homologues de chaque paire lors de la mtaphase 1 de la miose)
Lenjambement (recombinaison des allles entre les chromosomes homologues)
La fcondation alatoire

La mitose
Dfinition : Processus de division cellulaire serrant la croissance des tissus, le
remplacement des cellules endommages et la reproduction (chez les organismes
reproduction asexue). Permet de former deux cellules filles identiques la cellule
mre.
2n
2n
2n
Cycle cellulaire :
S
interphase
G1

G2
mitose

G2 & G2 : croissance de la cellule, travail cellulaire

S : replication de lADN
Mitose : prophase, mtaphase, anaphase et tlophase & cytocinse

20
Interphase Fin de linterphase

LADN est dj rpliqu (phase S).

ADN droul
Croissance et travail cellulaires

Mitose

Prophase

Fragmentation du noyau
Formation des fibres du fuseau
Enroulement de lADN

Mtaphase

Alignement des chromosomes sur la plaque

quatoriale

Anaphase

Sparation des chromatines surs

Tlophase et
cytocinse

Formation des noyaux

Drouelement de lADN
tranglement de la cellule mre
Destruction des fibres du fuseau

Croissance et travail cellulaires

Interphase Dbut de
linterphase

La synthse dune protine

Les gnes dterminent lapparence, la digestion, le comportement, etc. par
lintermdiaire des protines (acides amins).
La synthse des protines se fait en deux tapes :
1. ADN ARNm : transcription
2. ARNm Protine : traduction
La transcription
Linformation ncessaire la synthse des protines se situe dans le noyau (sous
forme dADN), mais celle-ci a lieu dans le cytoplasme, grce aux ribosomes (libres ou
attachs sur le rticulum endoplasmique rugueux).
Puisque lADN ne sort pas du noyau, linformation ncessaire la synthse des
protines se rend jusquaux ribosomes sous forme dune copie, appele ARNmessager.
ADN : deux chanes de nuclotides, ATCG
ARN : une chane de nuclotides, AUCG
Mcanisme de la transcription :
1. Sparation des deux brins dADN lendroit o se situe le gne codant pour la
protine synthtiser.
2. Les nuclotides dARN libres dans le noyau viennent se lier aux nuclotides
complmentaires de lADN.
3. Les nuclotides ARN se lient et forment un brin dARN messager (ARNm).
4. LARNm se dtache de lADN. Les deux brins de lADN se referment.
5. LARNm sort du noyau et se dirige vers un ribosome pour la prochaine tape.

21
La traduction
La synthse de la protine (l'assemblage des acides amins) se fait dans les
ribosomes.
Pour synthtiser la protine, il faut :
ARNm : information (copie de la recette)
Ribosome : machine assembler les acides amins
Acides amins : pices de construction
ARNt (ARN de transfert) : molcules qui transportent les acide amins du
cytoplasme vers les ribosomes.
Mcanisme de la traduction
1. Le brin dARNx sattache au ribosome.
2. Chaque ARNt se fixe sur trois nuclotides (codon) de lARNm en apportant l'acide
amin correspondant.
3. Aprs leur fixation, les acides amins que les ARNt transportent sont lis.
4. Le premier ARNt est retir.
5. Le ribosome avance de trois units.
6. Un autre ARNt se met en place, apportant un nouvel acide amin.
7. Le deuxime ARNt est retir.
8. Le ribosome avance de trois units, et ainsi de suite.
Aprs la transcription et la traduction
Certaines protines entrent dans le RE rugueux et lappareil de Golgi o elles seront
modifies, emmagasines et tries avant dtre transportes vers un lieu prcis, selon
leur rle.
Les protines destines la membrane ou lextrieur de la cellule passent par les RE
rugueux et lappareil de Golgi. Les protines du cytoplasme ne le font pas.
Rsum de la synthse des protines :
Chaque triplet de nuclotides sur lADN correspond un codon de lARNm.
Chaque codon de lARNm correspond un acide amin spcifique.
Triplet de nuclotides (ADN) GAT transcription Codon de lARNm CUA
traduction acide amin LEU
Donc, chaque triplet de nuclotides sur lADN correspond un acide amin.

22

Les mutations
Dfinition : modification du bagage gntique.
Une mutation peut tre chromosomique (Aberration chromosomique. Altration de la
structure dun chromosome ou du nombre de chromosomes.) ou ponctuelle (Anomalie
dans la squence des nuclotides.).
Aberrations chromosomiques
Causes des aberrations chromosomiques :
Agents mutagnes
Causes physiques
Radiations (rayons UV, rayons X, rayons gamma)
Causes chimiques et biologiques
Goudron du tabac
Benzne
Aflatoxines de certaines moisissures
Microorganismes pathognes
Radicaux libres
Erreur lors de la miose ou la mitose
Nombre anormal de chromosomes :
Caus par la non-disjonction des chromatides-surs ou des chromosomes
homologues lors de la miose.
Syndrome de Down (47, +21, syndrome de Patau (47, +13), syndrome dEdwards
(47, +18), syndrome de Klinefelter (47, XXY), chromosome Y surnumraire (47,
XYY), trisomie X (47, XXX) et syndrome de Turner (45, X).
Deux types :
Aneuplodie : zygote monosomique ou trisomique.
Polyplodie : plus de deux jeux de chromosomes. Frquente chez les vgtaux,
rare chez les animaux.
Changement de la structure des chromosomes :
Caus par une erreur lors de la miose (lors de lenjambement) ou des facteurs
biologiques, chimiques ou physiques.
Leucmie mylode chronique, lymphome de Burkitt et syndrome du cri de chat.

23
Mutations ponctuelles
Causes des mutations ponctuelles :
Erreur de rplication de lADN
Erreur cause par une altration de l'ADN par des agents mutagnes
Causes physiques
Radiations (rayons UV, rayons X, rayons gamma)
Causes chimiques et biologiques
Goudron du tabac
Benzne
Aflatoxines de certaines moisissures
Microorganismes pathognes
Radicaux libres
Diffrentes mutations ponctuelles
Substitution silencieuse : aucun effet
Substitution non-silencieuse (faux-sens) : changement dacide amin
Substitution non-sens : arrt plus tt que prvu
Mutation dcalage du cadre de lecture (addition ou dltion)
Consquences des mutations
La mutation ne devient hrditaire que si elle se transmet la descendance, donc si
elle survient dans un gamte ou une cellule formant des gamtes.
Gnralement, les mutations provoquent un drglement mortel de la cellule. Dans
certains cas, cest la division de la cellule qui se drgle.

24

3. Lvolution
-5 GA

-4 GA

-3 GA

-2 GA

Premires cellules
procaryotes
-4,6 GA
Origine de la Terre

-500 MA

-400 MA

-2,7 GA
Accumulation de
dioxygne dans
latmosphre
-300 MA

Premiers ttrapodes
et premiers insectes
Diversification des
poissons osseux
Colonisation de la terre
ferme par des vgtaux et
des anthropodes

-1 GA

-2,2 GA
Premires cellules
eucaryotes

-200 MA

-275 MA
Abondance et
diversit des
dinosaures

-100 MA

-65 MA
Disparition des
dinosaures

Origine des
-60 MA
-25 MA
reptiles
Diversification
Premires des mammifres Origine des
primates
plantes
et des oiseaux
fleurs
-5,2 MA
-0,5 MA
Apparition du Apparition
genre Homo des Homo
sapiens

25
Procaryotes : Cellules simples, de petite taille, formant des organismes unicellulaires et
ayant les ribosomes comme seul organite. La paroi cellulaire sert de protection et de
structure de la cellule
Eucaryotes : Cellules plus grosses que celles des procaryotes, pouvant former des
organismes unicellulaires ou pluricellulaires. Les cellules sont complexes, possdant un
noyau et plusieurs organites. La protection et la structure de la cellule sont assures par
la paroi et/ou la cytosquelette.
Domaine

Archaea

Bactries

Eucaryotes

Rgne

Archaea

Bactries

Protistes

Eumyctes

Vgtaux

Animaux

Exemples

Halobactries
Mthanobactries

E. coli
Cyanobactries

Plasmodium
vivax
Laminaire

Penicillium sp.
Levure

Framboisier
Fougre

Pou
Homard

Type cellulaire

Procaryotes
unicellulaires

Procaryotes
unicellulaires

Eucaryotes
unicellulaires ou
pluricellulaires

Eucaryotes
unicellulaires ou
pluricellulaires

Eucaryotes
pluricellulaires

Eucaryotes
pluricellulaires

Taille cellulaire

1 10 m

Structure et
protection de
la cellule

Paroi cellulaire
sans
peptidoglycane

Paroi compose
de chitine

Paroi compose
de cellulose

Cytosquelette

Cytoplasme et
noyau

ADN nu et circulaire, peu

dorganistes (ribosomes
seulement)

ADN linaire (chromosomes), prsence dun noyau et de nombreux

organises

Nutrition et
mtabolisme

Autotrophes ou
htrotrophes

Autotrophes ou
htrotrophes

Htrotrophes
(absorption)

Autotrophes
(photosynthse)

Htrotrophes
(ingestion)

SA

SA

SA

SA

Reproduction

10 100 m
Paroi cellulaire
avec
peptidoglycane

Autotrophes ou
htrotrophes

Paroi ou non
compose de
cellulose

Les thories sur lorigine des espces, dans le temps

Fixisme (crationnisme)

Transformisme (Lamarckisme)

Darwinisme

Les deux volets de la thorie de Darwin

La descendance avec modification
La slection naturelle
Variations hrditaires : Dans une espce, il y a de la variation dans les caractres.
Succs reproductif : Les individus ayant des variations favorables vont se reproduire
plus (plus grande progniture) que ceux qui ont des variations dfavorables.

26
Environnement : Climat, nourriture, abris, prdateurs influencent le succs reproductif.
Selection
Artificielle : Lhumain choisit les organismes possdant des variations intressantes.
Naturelle : Lenvironnement choisit les variations intressantes.
Sexuelle : La femelle ou le mle choisit les individus aux variations intressantes.
Preuves de la thorie de Darwin :
Homologies anatomiques (os du bras et de la main)
Embryologie (queue, branchies)
Organes vestigiaux (bassin chez les baleines)
Archives fossiles
Gntique
Biogographie

La loi de Hardy-Weinberg
La frquence des allles dans une population demeure constante gnration aprs
gnration si :
La population est de trs grande tailles (tend vers linfini);
Il ny a pas dmigration ou dimmigration dindividus;
Il ny a pas de mutation modifiant les allles;
Laccouplement se fait au hasard;
Il ny a pas de slection naturelle.
Pressions volutives qui mnent la microvolution:
La drive gntique (effet fondateur ou goulot dtranglement);
Le flux gntique;
La mutation dallles;
La slection sexuelle (accouplement non alatoire);
La slection naturelle.