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Este documento provee instrucciones detalladas para la operación del software Galaxie y el cromatógrafo de gases 450. Incluye pasos para iniciar sesiones, crear nuevas secuencias de muestras, inyectar muestras, revisar cromatogramas, identificar picos, calibrar el equipo y más. El propósito es asegurar que los usuarios puedan analizar muestras de manera efectiva y obtener resultados precisos usando estos equipos.
Este documento provee instrucciones detalladas para la operación del software Galaxie y el cromatógrafo de gases 450. Incluye pasos para iniciar sesiones, crear nuevas secuencias de muestras, inyectar muestras, revisar cromatogramas, identificar picos, calibrar el equipo y más. El propósito es asegurar que los usuarios puedan analizar muestras de manera efectiva y obtener resultados precisos usando estos equipos.
Este documento provee instrucciones detalladas para la operación del software Galaxie y el cromatógrafo de gases 450. Incluye pasos para iniciar sesiones, crear nuevas secuencias de muestras, inyectar muestras, revisar cromatogramas, identificar picos, calibrar el equipo y más. El propósito es asegurar que los usuarios puedan analizar muestras de manera efectiva y obtener resultados precisos usando estos equipos.
1. INICIAR SESION EN GALAXIE 2. INGRESAR EN EL RENGLON DE USER IDENTIFICATION CUALQ UIERA DE LOS NOMBRES SIGUIENTES: pdelatejera dpecero 3. DAR UN CLICK EN OK 4. PARA INICIAR UNA NUEVA SECUENCIA DE MUESTRAS: FILE NEW NEW SEQUENCE (ctrl+alt+4) 5. APARECERA UN RECUADRO EN INGLES PIDIENDO QUE SE SELECCIONE UN SISTEMA. SYSTEM NAME: LB -VARIAN-01 02 SELECCIONE EN LOS CUADROS DE ABAJO LA PALABRA NEXT 6. APARECE EL RECUADRO PIDIENDO EL NUMERO O CANTIDAD DE MUESTRAS A ANALIZAR NUMBER OF LINES 5 (POR EJEMPLO) 7. DESPUES DE INGRESAR EL NUMERO SE VUELVE A SELECCIONAR NEXT 8. APARECERA UN RECUADRO SOLICITAND O ALGUN NOMBRE PARA LA SECUENCIA QUE SE VA CORRER. NEW SEQUENCE NAME: 2_250308 (SE PUEDE PONER CUALQUIER NOMBRE) EN EL CUADRO DE DESCRICION NO SE PONE NADA 9. SELECCIONAR OK 10. APARECE EN LA PANTALLA NUESTRA SECUENCIA. EJEMPLO:
11. FORMAR LAS MUESTRAS EN EL ORDE N QUE SE VAN A INYECTAR
12. SELECCIONAR EN LA COLUMNA METHOD (CON LA FLECHITA) EL METODO QUE SE VA A UTILIZAR PARA CADA MUESTRA 13. EN LA COLUMNA RUN NAME (PREFIX) ESCRIBIR EL NOMBRE DE LA MUESTRA. POR EJEMPLO: EM-11_2_ QUE SIGNIFICA QUE ES LA MUESTRA EM-11 DEL TURNO 2 14. EN LA COLUMNA RUNID (SUFFIX) ESCRIBIR LA FECHA DE ANALISIS. EJEMPLO: 250308 (EN ESTA COLUMNA SOLO SE PUEDEN PONER NUMEROS) ENTONCES EL NOMBRE COMPLETO DE MUESTRA QUEDA COMO EM-11_2_250308
15. NO MODIFICAR LAS DEMAS COLUMNAS
16. UNA VEZ LLENOS LOS CAMPOS S E DA UN CLICK EN EL TRIANGULO VERDE (START SEQUENCE). SE MARCARA TODO EL RENGLON EN AMARILLO INDICANDO QUE ESTA MUESTRA ESTA A PUNTO PARA INYECTARSE
17. PONER EL MOUSE EN L PARTE INFERIOR IZQUIERDA Y ENCONTRAMOS 3
PESTAAS. SELECCIONAMOS SYSTEMS
18. EN LA PANTA LLA APARECE LO SIGUIENTE
19. SELECCIONAR EL RECUADRO EN BLANCO (DAR UN CLIK) Y APARECE LA
SIGUIENTE FIGURA:
20. ESPERAR A QUE APAREZCA WATING FOR INYECTION
21. INYECTAR LA MUESTRA (OPRIMA LA PLAQUITA DE ARRIBA DEL EQUIPO PARA QUE INICIE EL ANALISIS).
REVISON DEL CROMATOGRAMA Y RESULTADOS
1. PONER EL MOUSE EN L PARTE INFERIOR IZQUIERDA Y SELECCIONAR LA PESTAA DE DATA 2. PARA ABRIR EL CROMATOGRAMA: FILE OPEN OPEN CHROMATOGRAM (ctrl+1) 3. SELLECCIONAR LA CARPETA CORRESPONDIENTE AL MES Y DAR DOS CLICKS 4. BUSCAR EL CROM ATOGRAMA POR EL NOMBRE QUE SE LE DIO. POR EJEMPLO EM-11_2_250308 Y DAR DOS CLICKS 5. APARECE EL CROMATOGRAMA EN LA PANTALLA Y REVISAR QUE ESTEN IDENTIFICADAS LAS SEALES DE ACUERDO A LO ESPERADO. 6. DAR UN CLICK EN LA LUPA Y REVISAR LOS DATOS 7. COPIAR LOS DATOS O IMPRIMIR SEGN SE REQUIERA. 8. DAR UN CLICK EN CLOSE 9. DAR UN CLICK EN EL NOMBRE DEL CROMATOGRAMA CON EL BOTON DERECHO DEL MOUSE Y DAR UN CLICK EN CLOSE CHROMATOGRAM (ESTO ES PARA EVITAR QUE ESTEN ABIERTOS MUCHOS CROMATOGRAMAS AL MISMO TIEMPO)
NOTAS. -
NO OLVIDE CERRAR LAS SECUENCIAS CUANDO ESTAN YA ESTEN COMPLETAS
PARA EVITAR ALGUNA EQUIVOCACION.
NO OLVIDE CERRAR LOS CROMATOGRAMAS PARA EVITAR ALGUNA
EQUIVOCACION.
QUE HACER SI SE MUEVE UN TIEMPO DE RETENCION
1. ABRIR EL CROMATOGRAMA 2. PONER EL MOUSE SOBRE EL CO RMATOGRAMA CERCA DEL PICO NO IDENTIFICADO O IDENTIFICADO MAL. 3. PRESIONAR EL BOTON IZQUIERDO DEL MOUSE Y NO SOLTAR. LLEVAR EL MOUSE HACIA ABAJO Y HACIA LA DERECHA DEL PICO PARA AGRANDARLO. SOLTAR EL BOTON DEL MOUSE. 4. ANOTAR EL TIEMPO DE RETENCION APROXIMADO 5. DAR UN CLICK EN METHOD
6. DAR UN CLICK PEAK IDENTIFICATION
7. CORREGIR CON EL TIEMPO DE RETENCION NUEVO
8. DAR UN CLIK EN EL ICONO DE INTEGRACION
9. OBSERVAR SI SE CORRIGIO EL TIEMPO
10. DAR UN CLIK EN EL NOMBRE DEL CROMATOGRA CON EL BOTON DERECH O DEL MOUSE Y UN CLICK EN SAVE CHROMATOGRAM 11. DAR UN CLIK EN LA LUPA Y OBSERVAR LOS RESULTADOS 12. CERRAR EL REPORTE Y EL CROMATOGRAMA
QUE HACER SI UNA SEAL PEQUEA NO ESTA IDENTIFICADA (PERO
SU TIEMPO ESTA BIEN) 1. ABRIR EL CROMATOGRAMA 2. DAR UN CLICK EN METHOD
3. DAR UN CLICK EN INTEGRATION EVENTS
4. CAMBIAR EL SET THRESHOLD (POR EJEMPLO QUITARLE UN POCO DE 2 A
1.5) O EL SET MINIMAL AREA (POR EJEMPLO DE 1 A 0.9) NUNCA USAR CERO EN ESTOS DOS EVENTOS.
5. DAR UN CLIK EN EL ICONO DE INTEGRACION
6. OBSERVAR SI SE IDENTIFICO LA SEAL
7. DAR UN CLIK EN EL NOMBRE DEL CROMATOGRA CON EL BOTON DERECHO DEL MOUSE Y UN CLICK EN SAVE CHROMATOGRAM 8. DAR UN CLIK EN LA LUPA Y OBSERVAR LOS RESULTADOS 9. CERRAR EL REPORTE Y EL CROMATOGRAMA
COMO PARAR LOS ANALISIS Y LA SECUENCIA
1. PONER EL MOUSE EN LA PARTE INFERIOR IZQUIERDA Y SELECCIONAR LA PESTAA DE SYSTEMS 2. DAR UN CLICK EN LA OPCION DE STOP
3. PONER EL MOUSE EN LA PARTE INFERIOR IZQUIERDA Y SELECCIONAR LA
PESTAA DE DATA
4. DAR UN CLICK EN EL BOTON AZUL
5. DAR UN CLIK EN EL BOTON R OJO
6. CERRAR LA SECUENCIA SI YA NO SE VA A UTILIZAR
CAMBIO DE CILINDROS DE HELIO (TODO LO QUE SE DESCRIBE SE
REALIZA EN EL TECLADO DEL CROMATOGRAFO) 1. PRESIONAR LA TECLA DETECTOR
2. SELECCIONAR CON LA PLUMA DEL DISPLAY LA SECCIN DEL DETECTOR TCD
3. DESACTIVAR LA SECCIN DE ELECTRONICS DE LOS DETECTORES QUE ESTEN
INSTALADOS 4. DESPUES DE CAMBIAR EL CILINDRO DE HELIO LA ELECTRONICA SE DEBE DE DE PASAR A ON. 5. HAGA EL MISMO PROCEDIMIENTO DESCRITO ARRIBA, PERO AHORA SE PASA LA ELECTRONICA DE OFF A ON.
CALIBRACION DEL EQUIPO
1. CORRER TRES VECES EL ESTANDAR
2. CONCLUIDA LA SECUENCIA CERRARLA 3. ABRIR EL METODO A CALIBRAR. FILE OPEN -- OPEN METHOD -- Y SELECCIONAR EL METODO (GAS NATURAL POR EJEMPLO) 4. SELECCIONAR LA SECCION DE CALIBRACION
5. CAMBIAR EL NOMBRE DE LA CURVA., POR EJEMPLO DE GAS NATURAL 41108 A
GAS NATRUAL 101108 ESTE PASO ES IMPORTANTISIMO
6. SALVAR Y CERRAR EL METODO.
7. ABRIR UNA NUEVA LISTA DE REPROCESAMIENTO FILE NEW NEW REPROCESSING LIST 8. ASIGNARQUE TENG A TRES LINEAS Y DAR NEXT 9. DAR NOMBRE A LA LISTA Y DAR OK 10. EN LA COLUMNA DE CHROMATOGRAM LLAMAR LOS TRES CROMATOGRAMAS DEL ESTANDAR
11. EN LA COLUMNA DE SAMPLE TYPE CAMBIAR DE UNKNOWN A ESTNDAR
12. EN LA COLUMNA CALIBRATION CAMBIAR TODOS A ADD Y CALIBRATION
LEVEL TODOS A 1
13. INICIAR LA LISTA DE REPROCESO
14. DAR UN CLICK EN LA PESTAA CALIBRATION
15. ABRIR LA CURVA DE CALIBRACION
FILE OPEN -- OPEN CALIBRATION CURVE Y SELECCIONAR LA CURVA QUE SE ACABA DE GENERAR (GAS NATURAL 101108) 16. CHECAR QUE LOS COMPUESTOS CALIBRADOS TENGAN UNA CURVA GENERADA 17. CERRAR LA CURVA 18. ANALIZAR OTRA VEZ UN ESTANDAR PERO COMO MUESTRA NORMAL 19. VERIFICAR QUE LAS CONCENTRACIONE S SEAN PARECIDAS AL ESTANDAR 20. SALVAR Y CERRAR EL METODO.