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Objetivo.
Determinar cul de los dos tautmeros es el que se
forma
con
mayor
preferencia
en
el
feniltiotetrazolina (tiol o tiona)
Introduccin.
Conclusiones.
Cuestionario.
+ [CH3H2O] +
Metanol
8-hidroxyquinolato
Parte Experimental.
-Sntesis del complejo ML3 (en nuestro caso indio)
Se disolvieron 0.1g de 8-hidroxyquinolina en
metanol (aprox. 10 mL) en un matraz Erlenmeyer,
se pes la cantidad de nitrato de indio nona
hidratado para realizar una reaccin 1:3 (aprox.
0.106 g), se disolvi en agua (aprox. 10 mL), las
dos disoluciones se mezclaron en un vaso de
precipitados (la mezcla se agit por 5 min.), despus
se le agreg en gotas carbonato de sodio
(previamente preparado) hasta obtener un pH de 8.
Se mantiene una agitacin por 30 min. Y despus se
filtra el precipitado y se realizaron lavados con muy
poco metanol frio, despus de estar seco, este se
pesa y se calcula el rendimiento.
Finalmente se verific la luminiscencia por medio
de una lmpara de rayos UV.
+ In3+ +Na2CO3
Indio
(III)
Bicarbonato de
potasio
8-hidroxyquinolato
tris(8-hidroxyquinolato) de indio
No se compar
Dibuje las estructuras ML3
11. De acuerdo con el espectro de luminiscencia
anexo, a cul de las dos longitudes de onda debera
corresponder lo que observa al exponer el
compuesto de Aluminio a la luz UV.
No se compar
Fuentes de Consulta.
Imagen 1 representacin 3D de un M3+q3
[3]http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Complejo
sysunomenclatura_13378.pdf
[4]http://lasaludfamiliar.com/caja-decerebro/conocimiento-9880.html
[5] http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cm034709r
Hojas de seguridad:
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