Capitulo 2

32 (Quimica: a ciéncia central Mais tarde, Platio e Aristételes formularam a hipétese de que néo poderia ha- ver particulas indivisiveis. A visio ‘atémica’ da matéria enfraqueceu-se por varios séculos, durante os quais a filosofia aristotélica dominou a cultura oc dental. Annocao sobre étomos ressurgiu na Europa durante o século XVII, quando 6s cientistas tentaram explicar as propriedades dos gases. O ar é composto de algo invisivel e em constante movimento; podemos sentir o movimento do ‘vento contra nés, por exemplo. E natural imaginar que particulas indivisiveis muito pequenas originam esses efeitos familiares. Isaac Newton, 0 mais famoso cientista de seu tempo, defendeu a idéia da existéncia de dtomos. Mas pensar em Atomos nesse sentido é diferente de pensar em dtomos como os componentes quimicos fundamentais da natureza. Quando os quimicos apren- deram a medir a quantidade de matéria que reagia com outra para formar Figura 2.1 John Dalton uma nova substancia, a base para a teoria atémica estava proposta. Essa teoria (1766-1844) era filho de um surgiu durante o periodo 1803-1807 no trabalho de um professor inglés, John tapeceiro inglés pobre. Dalton Dalton (Figura 2.1). Argumentando a partir de um grande ntimero de obser- comecou a dar aulas quando tinha__vacdes, Dalton estabeleceu os seguintes postulados: 12 anos. Passou a maior parte de soavids Bin Matias aie 1. Cada elemento é composto de partes extremamente pequenas chama- leclonou tanto na escola das étomos. secundéria quanto na faculdade. 2. Todos os atomos de um dado elemento sao idénticos;0s étomos de dife- Durante toda sua vida seu interesse rentes elementos sao diferentes e tém diferentes propriedades (e tam- ‘em meteorologia 0 conduziu a bém diferentes massas). estudar gases e, 3. Os dtomos de um elemento nao se convertem em diferentes tipos de conseqientemente, quimica, , 4tomos por meio de reacdes quimicas; os dtomos nao sto criados nem Estudava a teoria atémica P ci) destrufcos nas reagdes quimicas. several ett |. Os compostos sio formados quando dtomos de mais de um elemento se combinam; um determinado composto tem sempre o mesmo ntime- aineaues 10 relativo dos mesmos tipos de étomos. @ Postulados da teoa atomica, Deacordo coma teoria atémica de Dalton, étomos sao os componentesb- Proporgfiex miitipias sicos da matéria. Eles so as menores partes de um elemento que mantém a identidade quimica desse elemento. == (Secao 1.1) Como observado nos pos- ANIMAGAO. tulados da teoria de Dalton, um clemento é composto de apenas uma espécie de g Proporgées mi tomo, enquanto um composto contém étomos de dois ou mais elementos. A teoria de Dalton explica vérias leis simples de combinagao quimica que eram conhecidas naquela época. Uma delas eraa lei da composigio constante (Se- do 1.2): em determinado composto o niimero relativo de étomos e seus tipos so constantes. Essa lei é a base do Postulado 4 de Dalton. Outra lei quimica fundamental era a leide conseroaede da massa (também conhecida como lei da conseroagio de matéria): a massa total dos materiais presentes depois da reaco quimica ¢ igual 4 massa totalantes da reacao. Essa lei é baseada no Postulado 3. Dalton propés que os Atomos se rearranjam para produzir novas com- binagdes quimicas. ‘Uma boa teoria nao deve explicar apenas 0s fatos conhecidos, mas também prever os novos. Dalton usou sua teoria para deduzir a lei das proporgdes muiltiplas: se dois elementos, A e B, se combinam para formar mais de um. composto, as massas de B, que podem se combinar com a massa de A, estao na proporcio de ntimeros inteiros pequenos. Podemos ilustrar essa lei considerando as substancias gua e égua oxigenada, as quais se compdem de drogénio ¢ oxigénio. Na formagao de agua, 8,0 g de oxigénio combinam-se com 1,0 g de hidrogénio. Na agua oxigenada existem 16,0 g de oxigénio para 1,0 g de hidrogénio. Em outras palavras, a proporgao da massa de oxigé- nio por grama de hidrogénio nos dois compostos é 2:1. Usandoa teoria atomica, podemos concluir que a dgua oxigenada contém duas vezes mais dtomos de oxigénio por dtomos de hidrogénio do que a agua. 2.2 Adescoberta da estrutura atomica Dalton chegou a sua conclusao sobre étomos com base nas observacdes quimicas no universo macroscépico do laboratério. Nem ele nem quem o seguitt durante séculos depois da publicacao de seu trabalho teve evidénciasCapitulo 2 Atomos, moléculas e ions 33 diretas da existéncia dos atomos. Hoje, entretanto, podemos usar novos ins- trumentos poderosos para medir as propriedades de atomos individuais e até fornecer imagens deles (Figura 2.2). A medida que os cientistas comecaram a desenvolver métodos para uma investigacao mais detalhada da natureza da matéria, o Atomo, que se supunha indivisivel, comecou a mostrar sinais de ser uma estrutura mais complexa. Sabemos hoje que o atomo é composto de particulas subatémicas ainda menores. Antes de resumirmos 0 modelo da estrutura atémica atual, consideraremos rapidamente um pouco as descobertas marcantes que levaram a esse modelo. Figura 2.2. Uma imagem da Veremos que 0 Atomo é composto em parte por particulas carregadas eletrica- superficie de um semicondutor mente, algumas com carga positiva (+) e outras com carga negativa (-). Ao GaAs (arseneto de galio) obtida examinar o desenvolvimento do nosso modelo atémico atual, lembre-se de _ pela técnica chamada microscopia uma afirmacgao simples sobre o comportamento de particulas carregadas em eletronica de tunel. A cor foi relacdo a outras: particulas com a mesma carga repelem-se, enquanto particulas com — @dicionada a imagem por : computador para distinguir os cargas diferentes atraem-se. oe ps gun atomos de galio (esferas azuis) do Raios catédicos e elétrons arsénio (esferas vermelhas). Em meados do século XVI, os cientistas comecaram a estudar descarga elétrica através de tubos parcialmente evacuados (tubos bombeados até quase esgotar-se 0 ar), como os mostrados na Figura 2.3. Uma alta voltagem pro- duzia radiacéo dentro do tubo. Essa radiacao tornou-se conhecida como raios catédicos porque originava-se no eletrodo negativo, ou catodo. Apesar de os raios em si nao poderem ser vistos, seus movimentos podiam ser detec- tados porque os raios faziam com que certos materiais, inclusive o vidro, apresentassem fluorescéncia ou emitissem luz. (Tubos de imagem de televisdo sao tubos de raios catédicos; uma imagem de televisdo é 0 resultado da fluorescéncia da tela do aparelho.) Os cientistas defendiam opinides divergentes sobre a natureza dos raios catédicos. Nao era muito claro inicialmente se os raios eram uma nova forma de radiacao ou mais propriamente consistiam de um jato de particulas. Experimentos mostraram que os raios catédicos eram desviados por campos elétricos ou magnéticos, sugerindo gue continham certa carga elétrica [Figura 2.3 (c)]. O cientista britanico J. J. Thomson observou muitas propriedades dos raios, inclusive o fato de que sua natureza éa mesma independentemente da identidade do material do catodo, e que uma lamina metalica exposta a raios catédicos adquire carga elétrica negativa. Em um artigo publicado em 1897, ele apresentou suas observacGes e concluiu que os raios catédicos sao jatos de particulas com massa, carregadas negativamente. O artigo de Thomsom é conhecido como a‘descoberta’ daquilo que chamamos de elétron. Thomson construiu um tubo de raios catédicos com uma tela fluorescente, como aquele mostrado na Figura 2.4, de modo que ele péde medir de maneira quantitativa os efeitos de campos elétricos e magnéticos no jato fino de elétrons que passava através de um orificio em um eletrodo carregado positivamente. Essas medidas possibi- litaram calcular um valor de 1,76 x 10° coulomb’ por grama para a proporcao de carga elétrica do elétron em rela- cao a Sua massa. Frasco de vidro / parcialmente evacuado 4 O) Alta voltagem — (a) (b) (c) Figura 2.3. (a) Em um tubo de raios catddicos, os elétrons movem-se do eletrodo negativo (catodo) para o eletrodo positivo (anodo). (b) Uma foto do tubo de raios catédicos contendo uma tela fluorescente para mostrar o caminho dos raios catddicos. (c) A rota dos raios catédicos é desviada pela presenca de um magneto. 1 =Ocoulomb (C) é a unidade de carga elétrica no SI.34 (Quimica: a cigncia central Figura 2.4 Tubos de raios catédicos OG C| Placas eletricamente carregadas com campos magnéticas e elétricos ' perpendiculares. Os raios catédicos (€létrons) originam-se na placa negativa a esquerda e sao acelerados em direcao 4 placa positiva, que tem um orficio no centro. Um feixe de elétrons passa através do orificio e & desviado pelos ‘campos magnéticos e elétricas. A razao ccarga-massa dos elétrons pode ser Alta voltagem Magneto determinada pela medida dos efeitos dos campos magnéticos e elétricos na diregao do feixe. Tela fluorescente Caminho dos elétrons ‘Uma vez quea proporcao carga-massa do elétron era conhecida, medir sua carga ou sua massa revelaria o valor de outras quantidades. Em 1909 Robert Millikan (1868-1953), da Universidade de Chicago, conseguiu medir com &xito a carga de um elétron realizando o que é conhecido como “experimento da gota de dleo de Millikan” (Figura @ animacko 2.5). Ele pode, entao, calcular a massa do elétron usando seu valor experimental Experimento da gota de leo de paraa carga, 1,60 10"” C, ea proporcio carga-massa, 1,76x 10°C/g: Milikan Massa do cléron = 2&0*10"C. _y soy a0-atg 1.7610" C/g Figura 2.5 Uma representaciio do a 3 » Borrifador de dleo instrumento de Millikan usado para ft medir a carga do elétron, Pequenas EY _/ Btomizador gotas de dleo, as quais capturam elétrons extras, so deixadas cair entre dduas placas carregadas eletricamente. Fonte de raios X Millikan monitorou as gotas medindo —_(radiacao ionizante) como a voltagem nas placas afetava a : velocidade de queda. A partir desses =~ 4 Bey dados ele calculou as cargas nas gotas. Seu experimento mostrou que as 2 ‘ cargas eram sempre miiltplos inteiros de 1,60 x10 C, o que ele deduziu ser a carga de um tinico elétron. Microseépio visualizador Placas eletricamente g carregadas ee — Usando valores um pouco mais exatos, o valor aceito atualmente para a massa do elétron é 9,10939 x 10™ g. Essa massa é aproximadamente 2 mil vezes menor que a do hidrogénio, 0 étomo mais leve. Radioatividade Em 1896, o cientista francés Henri Becquerel (1852-1908) estava estudando o mineral urdnio, conhecido como blenda resinosa, quando descobriu que ele espontaneamente emitia radiacao de alta energia. Essa emissao espontd: nea de radiagao é chamada de radioatividade. Com a sugestao de Becquerel, Marie Curie (Figura 2.6) e seu m do, Pierre, comecaram experimentos para isolar os componentes radioativos do mineral. Estudos posteriores sobre a natureza da radioatividade, principalmente os do cientista britanico Emest Rut herford (Figure2.7), revelaram trés tipos de radiacao: radiagdes alfa (a), heta (2) e gama (y). Cada tipo difere um do outro quanto a sua reacioa um campo elétrico, como mostradona Figura 2.8. O caminho das radiagies a ef é desviado pelo campo elétrico, apesar de estar em sentidos opostos, enquanto a radiacio y nao é afetada, Rutherford mostrou que os raios ce 8 consistem de particulas de movimento rapido nomeadas particulas « e p. Na realidade, particulas f sao elétrons em alta velocidade e podem ser consideradas 0 andlogo radioativo dos raios cat6dicos; portanto, sdo atraidas para a placa positiva. As particulas « so muito mais compactas do que as particulas 8 ce tém cargas positivas; portanto, séo atraidas para a placa negativa. Em unidades de carga de elétron, particulas f tm carga de -, ¢ particulas « tém carga de 2+. Rutherford mostrou posteriormente que particulas « combinam-se comCapitulo 2 Figura 2.6 Marie Sklodowska Curie (1867-1934). Quando M. Curie apresentou sua tese de doutorado, esta foi descrita como a melhor contribuigao individual de todas as teses na histéria da ciéncia. Entre outras coisas, dois novos elementos, polénio e radio, tinham sido descobertos. Em 1903, Henri Becquerel, M. Curie e seu marido, Pierre, dividiram o prémio Nobel de Fisica. Em 1911, M. Curie ganhou seu segundo prémio Nobel, desta vez de Quimica. Bloco de chumbo f raios B + raios \ f j 4 (raios o | (-) \ Substancia Placas eletricamente Placa radioativa carregadas fotografica Figura 2.8 Comportamento dos raios alfa (~), beta (6) e gama (y) em um campo elétrico. elétrons para formar atomos de hélio. Além disso, ele concluiu que a radiagao y éde alta energia, similar 4 dos raios X; ela no consiste de particulas endo possui carga. Abordaremos radioatividade em maiores detalhes no Capitulo 21. O atomo com nicleo Com o crescimento das evidéncias de que o 4tomo era composto de particulas ainda menores, deu-se mais atengdo a como as particulas se uniriam. No inicio do século XX, Thomson argumentou que ja que os elétrons com- preendiam apenas uma pequena fracdo de massa de um Atomo, eles provavelmente seriam responsaveis por uma fragdo igualmente pequena do tamanho do dtomo. Ele propés que o 4tomo consistia em uma esfera positiva uniforme de matéria, na qual os elétrons estavam incrustados, como mostrado na Figura 2.9. Esse modelo, chamado de modelo “pudim de ameixa”, nome dado em homenagem a uma tradicional sobremesa inglesa, teve uma vida muito curta. Em 1910, Rutherford e seus colaboradores realizaram um experimento gue contestava o modelo de Thomson. Rutherford estava estudando os angulos em que as particulas @ eram dispersadas a medida que elas passavam por uma folha de ouro de poucas milhares de camadas atémicas de espessura (Figura 2.10). Ele e seus colaboradores descobriram que quase todas as particulas a passavam direto através da folha sem disperséo. Descobriu-se que uma pequena porcentagem dispersava-se na ordem de um grau, o que era coerente com o modelo at6mico de Thomson. Apenas por preciosismo, Rutherford sugeriu que Ernest Marsden, um estudante de graduacdo que trabalhava em seu laboratorio, procurasse com afinco por evidéncias de dispersao com angulos grandes. Para completa surpresa de todos, observou-se uma pequena quantidade de particulas que se dispersavam em angulos grandes. Algumas particulas foram refletidas até para tras, na direcao de onde provinham. A explicacdo para esses resultados nao foi imediatamente obvia, mas eles eram claramente incoerentes com o modelo “pudim de ameixa” de Thomson. Atomos, moléculas e fons 35 ANIMAGAO Separacao dos raios alfa, beta e gama poses eeee enw o W ZEALA ND ¥ E a a : Figura 2.7 Ernest Rutherford (1871-1937), a quem Einstein atribuiu o titulo de “o segundo Newton”, nasceu e foi educado na Nova Zelandia. Em 1895, ele foi o primeiro estudante estrangeiro do Laboratorio Cavendish na Universidade de Cambridge na Inglaterra, onde trabalhou com J. J. Thomson. Em 1898, ele tornou-se membro do corpo docente da Universidade McGill, em Montreal. Enquanto esteve em McGill, Rutherford fez a pesquisa em radicatividade que o levou a ganhar 9 prémio Nobel de Quimica em 1908. Em 1907, Rutherford retornou a Inglaterra para se tornar docente da Universidade de Manchester, onde em 1910 executou seu famoso experimento de dispersdo de particulas a, o qual o conduziu ao modelo nuclear do atomo. Em 1992, a Nova Zelandia homenageou Rutherford colocando seu retrato, com sua medalha de prémio Nobel, na nota de $100 neozelandesa. Elétron negativo Carga positiva espalhada sobre a esfera Figura 2.9 Modelo “pudim ce ameixa” do atomo de J. J. Thomson. Ele imaginou que os pequenos elétrons estariam embutidos no atomo como passas em um pudim ou como sementes em uma melancia. Ernest Rutherford provou que o modelo dele estava errado.36 Quimica: a ciéncia central Particulas desviadas Amaioria das particulas ANIMACAO Experimento de Rutherford: atomo nuclear Particulas @ as incidentes & CMG 4 (CEC AREEE CCC e e Po ‘ ¢ CC® CECE CELE COC EEL ED Hue LE i # CLEC Atomos da pelicula de ouro Figura 2.11 Modelo de Rutherford explicando o espalhamento de particulas @ (Fig. 2.10). A lamina de ouro tem a espessura de varios milhares de Atomos. Quando uma particula « colide com 0 nucleo de ouro (ou passa muito préximo dele), ela é fortemente repelida. A particula a, que possui menos massa, é desviada de seu caminho por interagdes repulsivas. nao é desviada . ———_ \ L 5 \ O, “me > ‘ Ss __-— Pelicula fina de ouro Feixe de particulas Tela circular fluorescente Fonte de particulas « Figura 2.10 Experimento de Rutherford sobre espalhamento de particulas a. Por volta de 1911, Rutherford conseguiu explicar essas observagée, pos- tulando que a maioria da massa do tomo e toda a sua carga positiva resi- diam em uma regiao muito pequena e extremamente densa, que ele chamou de nticleo. A maior parte do volume total do dtomo é espaco vazio, no qual os elétrons movem-se ao redor do niicleo. No experimento de dispersao a, a maioria das particulas @ passa diretamente através da folha porque elas nao encontram o minusculo nticleo e simplesmente passam pelo espaco vazio do atomo. Ocasionalmente uma particula a entra na vizinhanga de um nticleo do ouro. A repulsdo entre o nticleo altamente carregado do ouro eas particulas @ € forte o suficiente para refletir a particulaa menos densa, como mostrado na Figura 2.11. Estudos experimentais subseqiientes levaram A descoberta de ambas as particulas no nticleo, as particulas positivas (prétons) e as particulas neutras (néutrons). Os prétons foram descobertos em 1919 por Rutherford. Os néu- trons foram descobertos em 1923 pelo cientista britanico James Chadwick (1891-1972). Apronfudaremos o estudo de particulas na Secao 2.3. 2.3 Aviséo moderna da estrutura atomica Desde 0 tempo de Rutherford, os fisicos tam aprendido muito sobre a composicao detalhada do nticleo atémico. No curso dessas descobertas, a lista de particulas que compéem o nticleo tem crescido muito e continua a crescer. Como quimicos, podemos adotar uma visio muito simples do Atomo porque apenas trés particulas subatémicas — préton, néutron e elétron — influenciam 0 comportamento quimico. A carga de um elétron é -1,602 x10 C,eado proton é +1,602 x toe: A quantidade 1,602 x 10°” C é chamada de carga eletrénica. Por convenién- cia, as cargas at6micas e subatémicas s4o normalmente expressas em muiltiplos desta carga em vez de em coulombs. Assim, a carga do elétroné 1-,eado pro-Capitulo 2 Atomos, moléculas e fons 37 =m, 1+. Néutrons nao tém carga e, por conseqiiéncia, sao eletricamente neutros (dai seu nome). Os dtomos tém um wemero igual de elétrons e protons; logo, eles tém uma carga elétrica liquida neutra. Protons e néutrons sao encontrados no nticleo do 4tomo, que, como proposto por Rutherford, é extremamente Pequeno. A maior parte do volume atémico é 0 espaco no qual o elétron é encontrado. Eles sao atraidos pelos pré- ‘ons no nticleo pela forga que existe entre as particulas de cargas elétricas opostas. Nos capitulos seguintes veremos que o poder da forga de atragao entre elétrons e nucleo pode ser usado para explicar muitas das diferencas enire os varios elementos. Os atomos tém massas extremamente pequenas. A massa do 4tomo mais pesado conhecido, por exemplo, é da ordem de 4x 10” g. Uma vez que seria incé6modo expressar massas tao pequenas em gramas, usamos a unidade de massa atémica ou u. Uma u é igual a 1,66054 x 10 g. As massas de protons e néutrons sao aproximadamente iZuais, e ambas so muito maiores do que a do elétron: um proton tem uma massa de 1,0073 u, um néutron, de 1.0087 u,e um elétron, de 5,486 x 107 u. Seriam necessdrios 1.836 elétrons para igualar a massa de um préton, logo o nucleo contém a maior parte da massa de um dtomo. A Tabela 2.1 mostra as cargas e massas das particulas subaté- micas. Falaremos mais sobre massas atOmicas na Secdo 2.4. Os dtomos sao extremamente pequenos. A maioria deles tem diametro entre 1x 10” me5x10-" m, ou 100-500 pm. Uma unidade de comprimento conveniente, embora nao reconhecida pelo SI, usada para expressar dimen- sdes atomicas é o angstrom (A). Um angstrém é igual a 10’ m. Os 4tomos tém diametros na ordem de 1-5 A. O diametro do atomo de cloro, por exemplo, é de 200 pm, ou 2,0 A. Tanto picémetros quanto angstréms so comumente usados para expressar as dimensGes de 4tomos e moléculas. O quadro “ Como fazer 2.1” ilustra ainda mais como atomos muito pequenos sao comparados com objetos mais familiares. COMO FAZER 2.1 O diametro de uma moeda de um centavo norte-americana 6 19 mm. O didmetro de uma dtomo de prata (Ag) é apenas 2,88 A. Quantos atomos de prata podem ser arranjados lado a lado em uma linha reta ao longo do diametro de uma moeda de um centavo? SolugZo Queremos saber o ntimero de dtomos de prata (Ag). Usamosa relacéo 1 Atomo de A 2 =2,88 Acomo um fator de conversdo relacionando o niimero de dtomos e a distancia. Logo, podemos comecar com o diametro da moeda de um centavo, primeiro convertendo essa distancia em angstréms e depois usando o didmetro do Atomo de Ag para converter a distancia em ntimeros de 4tomos de Ag: 10°-mi\f 1A” |{1 tomo de Ag 1mm )\ 10" m7 2,88 Ac Isto é, 66 milhdes de atomos de prata podem ser acomodados lado a lado no diametro de uma moeda de um centavo! Atomos de Ag = (19. mi) = 6,6 x10’ dtomos de Ag PRATIQUE O diametro de um atomo de carbono é 1,54 A. (a) Expresse esse didmetro em picémetros. (b) Quantos 4tomos de carbono poderiam ser alinhados lado a lado em uma linha reta pela extensao de um traco de lapis de 0,20 mm de largura? Respostas: (a) 154 pm; (b) 1,3 x10" Atomos de C. Os didmetros de nticleos atémicos séo da ordem de 107 A, somente uma pequena fracao do diametro de um atomo como um todo. Vocé pode estimar os tamanhos relativos do Atomo e de seu nticleo imaginando que, se © atomo fosse tao grande como um estadio de futebol, o nticleo seria do tamanho de uma bolinha de gude. Uma vez gue o minusculo nucleo carrega a maioria da massa de um dtomo em um volume t&o pequeno, ele tem uma incrivel densidade — da ordem de 10° - 10" g/cm*. Uma caixa de fésforo cheia de material com uma densidade dessas TABELA 2.1 Comparacao entre protons, néutrons e elétrons Particulas Carga Massa (1) Préton Positiva (1+) 1,0073 Néutron Nenhuma (neutra) 1,0087 Elétron Negativa (1-) 5,486 x 10738 Quimica: a ciéncia central Nticleo pesaria mais de 2,5 bilhdes de toneladas! Astrofisicos tém sugerido que 0 inte- rior de uma estrela cadente pode ter uma densidade proxima disso. Uma ilustracéo do tomo que incorpora essas caracteristicas que acabamos de discutir é mostrada na Figura 2.12. Os elétrons, que ocupam a maior parte do volume do tomo, tém o papel mais relevante nas reacées quimicas. Aimportancia de representar a regido contendo os elétrons como uma nuvem vaga se tornara evidente nos capitulos seguintes, quando consideraremos as energias e arranjos espaciais dos elétrons. ~10-4*A <—1-5A—> Figura 2.12 Vista do corte transversal através do centro de um atomo. O nicleo, o qual contém prétons e néutrons, é 0 local onde praticamente toda a massa do atomo esta concentrada. O resto do atomo € 0 espaco no qual os elétrons, carregados negativamente e mais leves, se localizam. Is6topos, numeros atémicos e nimeros de massa O que torna um dtomo de um elemento diferente de um Atomo de outro elemento? Todos os dtomos de um elemento tém 0 mesmo ntimero de prétons no niicleo. O ntimero especifico de prétons é diferente para variados elementos. Além disso, pelo fato de um dtomo no ter carga elétrica liquida, seu ntimero de elétrons deve ser igual ao ntimero de protons. Todos os atomos do elemen- to carbono, por exemplo, tém seis protons e seis elétrons. A maioria dos atomos de carbono também tem seis néutrons, apesar de alguns terem mais e outros, menos. Os dtomos de um dado elemento cujo numero de néutrons difere e, conseqiientemente, de massa também, sao chamados de isétopos. O simbolo °C ou simplesmente “C (lé-se: “carbono doze”, carbono-12) representa 0 atomo de carbono com seis prétons e seis néutrons. O ntimero de protons, chamado de ntimero atémico, 6 mostrado pelo indice inferior. O ntimero atémico de cada elemento é apresentado com o nome e o simbolo de cada elemento no encarte que acompanha 0 livro. Ja que todos os Atomos de um dado elemento apresentam 0 mesmo numero at6- mico, 0 indice inferior é redundante, portanto, em geral omitido. O indice superior é chamado ntimero de massa; ele é o numero total de prétons mais néutrons em um atomo. Alguns dtomos de carbono, por exemplo, tém seis protons e oito néutrons, sendo representados como “C (1é-se: “carbono quatorze”). Varios isétopos do carbono sao relacionados na Tabela 2.2. Geralmente usaremos a notag&o com indice inferior e indice superior apenas quando nos referirmos a um is6- topo especifico de um elemento. Um Atomo de um. isdtopo especifico é chamado nuclideo. Um dtomo de “C é des- crito como um nuclideo “'C. BELA2.2 Alguns isotopes do carbono* ATIVIDADES Simbologia dos elementos, Isétopos do hidrogénio, Simbologia dos isétopos Simbolo Ntmero de prétons Ntimerodeelétrons Nutimero de néutrons "e 6 6 5 *C 6 6 6 He 6 6 o =e 6 6 8 fi £i * Quase 99% do carbono encontrado na naturezaé "C. dy Um olhar mais de perto _ Forcas basicas Existem na natureza quatro forcas basicas, ou interagées, conhecidas: gravidade, eletromagnetismo, forcas nucleares fortes e forgas nucleares fracas. Forcas gravitacionais sao forcas atrativas que atuam entre todos os objetos na propor¢ao de suas massas. Forcas gravitacionais entre dtomos ou particulas subatémicas sao tao pequenas que elas nao tém conse- qiiéncia quimica. Forcas eletromagnéticas sao forcas atrativas e repulsivas que atuam entre objetos carregados elétrica ou magnetica- mente. Forgas elétricas e magnéticas estao intrinsecamente relacionadas. Forgas elétricas sao de importancia fundamental no entendimento do comportamento quimico dos atomos. O valor da forca entre duas particulas carregadas é dado pela lei de Coulontb: F = kQ,Q,/d°, onde Q, e Q, sao os valores das cargas nas duas particulas, d é a distancia entre seus centros e k é uma constante determinada pelas unidades para Q ed. Um valor negativo para a forga indica atracgdo, enquanto um valor positivo, repulsao. Todos os nticleos, exceto 0 do dtomo de hidrogénio, con- tém dois ou mais protons. Uma vez que cargas iguais se repelem, a repulsao elétrica faria com que os prétons se separas- sem do nticleo se uma forga atrativa mais forte nado os mantivesse juntos. Essa forga é chamada forca nuclear forte e atua entre particulas subatémicas, como no nticleo. Nessa distancia essa forga é mais forte do que a forca elétrica, por isso o nticleo as mantém juntas. A forca nuclear fraca é mais fraca do que a forga elétrica, mas mais forte do que a gravidade. Sabemos de sua existéncia apenas porque ela se mostra em certos tipos de radioatividade.Capitulo 2 Atomos, moléculas ¢ fons 39 Todos os dtomos s4o constituidos de prétons, néutrons e elétrons. Uma vez que essas particulas sao as mesmas em todos os 4tomos, a diferenca entre Atomos de elementos distintos (ouro e oxigénio, por exemplo) deve-se unica © exclusivamente a diferenca no ntimero de particulas subatémicas de cada 4tomo. Podemos considerar um atomo como a menor amostra de um elemento, pois a quebra de um atomo em particulas subatémicas destréi sua identidade. COMO FAZER 2.2 Quantos prétons, néutrons e elétrons existem em um dtomo de “Au? Solugdo OQ indice superior 197 é o ntimero de massa, a soma do ntimero de prétons e néutrons. De acordo com a lista dos elementos dada no encarte deste livro, 0 ouro tem miimero atémico 79. Consegiientemente, um dtomo de™ Au tem 79 prétons, 79 elétrons e 197 —79 = 118 néutrons. PRATIQUE Quantos protons, néutrons e elétrons existem no atomo de “Ba? Resposta: 56 prétons, 56 elétrons e 82 néutrons. COMO FAZER 2.3 O magnésio tem trés isétopos com massas 24, 25 e 26. (a) Escreva o simbolo quimico completo para cada um deles. (b) Quantos néutrons existem no nuclideo de cada um dos is6topos? Solucdo (a) Omagnésio tem ntimero atémico 12, logo todos os atomos de magnésio contém 12 protons e 12 elétrons. Os trés isétopos s&o, portanto, representados por 7,Mg, ;;Mge ;;Mg. (b) O ntimero de néutrons em cada isstopo € o niimero de massa menos o numero de protons. O ntiimero de néutrons em cada um dos nuclideos de cada isdtopo €, portanto, 12, 13 e 14, respectivamente. PRATIQUE Dé o simbolo quimico completo para o nuclideo que contém 82 protons, 82 elétrons e 126 néutrons. Resposta: “Pb 24 Pesos at6micos ou massas atOmicas __ipe e Os dtomos s&o pequenos pedacos de matéria, portanto tém massa. Como mostrado na Segao 2.1, um postulado “mportante da teoria atémica de Dalton é que a massa se conserva durante as reacoes quimicas. Muito do que sabemos sobre reacdes quimicas e comportamento das substancias tem sido derivado de medidas acuradas das massas de 4tomos e moléculas (e colecdes macroscdpicas de Atomos e moléculas) que sofrem modificagdes. As chances de wocé jd ter usado medidas de massa em algum momento do seu curso de laboratério para monitorar mudangas que ocorrem em reacées quimicas sao grandes. Nesta sec4o abordaremos a escala de massa usada para atomos e apren- sentaremos 0 conceito de pesos atémicos. Na Secdo 3.3, ampliaremos esses conceitos para mostrar como as massas stémicas so usadas para determinar as massas dos compostos e seus pesos moleculares. A escala de massa at6mica Embora os cientistas do século XIX nado soubessem nada sobre particulas subatémicas, estavam cientes de que os 4tomos de diferentes elementos tinham diferentes massas. Eles descobriram, por exemplo, que cada 100,0 g de agua contém 11,1 g de hidrogénio e 88,9 g de oxigénio. Logo, a Agua contém 88,9/11,1 = 8 vezes mais oxigénio, por massa, que hidrogénio. Ao entender que a Agua contém dois atomos de hidrogénio para cada atomo de oxigénio, eles concluiram que um atomo de oxigénio deve ter 2x 8 = 16 vezes mais massa que um atomo de hidrogénio. Ao hidrogénio, o 4tomo mais leve, foi arbitrariamente atribuida uma massa relativa 1 (sem unidades), e as massas at6- -icas de outros elementos foram inicialmente determinadas em relacdo a esse valor. Assim, ao oxigénio foi atribuida a massa atOmica de 16.40 Quimica: a ciéncia central Hoje podemos determinar as massas individuais dos Atomos com um alto grau de precisdo. Por exemplo, sabemos que 0 dtomo de "H tem massa 1,6735x 10™ geo atomo de “O tem massa 2,6560 x 10° g. Como visto na Seco 2.3, € conveniente usar a unidade de massa atémica (11) quando lidamos com massas extremamente pequenas: 1u=1,66054x10"%g e 1¢=6,02214x 107 u Au é atualmente definida fixando uma massa de exatamente 12 u para um dtomo do isdtopo “C de carbono. Nesta unidade a massa do nuclideo é 'H é 1,0078 1 ea do nuclideo *O, 15,9949 u. Massas atémicas médias A maioria dos elementos sao encontrados na natureza como mistura de isdtopos. Podemos determinar a massa atomica média de um elemento usando as massas de seus varios isétopos e suas abundancias relativas. O carbono 4 2, 3 2 ~ encontrado na natureza, por exemplo, é composto de 98,93% de “Ce 1,07% de “C. As massas desses nuclideos sao 4 Um olhar mais de perto _O espectr6émetro de massa O mais direto e acurado meio de determinar os pesos atOmicos e moleculares é produzido pelo es- pectr6metro de massa (Figura 2.13). Umaamostra ga- sosa € introduzida em A e bombardeada por um feixe de elétrons de alta energia em B. As colis6es entre os elétrons e os 4tomos ou moléculas do gas produzem ions positivos, a maioria com carga 1+. Esses ions sao acelerados em diregdo a uma grade de arame carregada (C). Depois que passam pela grade, eles encontram duas fendas que permitem a passagem apenas de um feixe muito fino de ions. Esse feixe ent&o passa entre os polos de um magneto, que desvia os ions para um caminho curvo, a medida que os elétrons sao desviados por um campo magnético (Figura 2.4). Para fons com a mesma carga, o grau de desvio de- pende da massa — quanto maior a massa do ion, me- nor 0 desvio. Os fons sao, dessa forma, separados de acordo com suas massas. Trocando-se a forca do campo magnético ou a voltagem de aceleracao na grade carregada negativamente, fons de massas variadas podem ser selecionados para entrar no detector no final do instrumento. Magneto Grade acelerad Filamento aquecido \\ Ce a J oft he Feixe Seyt rep | Cc de fons | Fenda Amostra / B ee positives Separacdo Cols dos ions com Feixe de Paraa base nas elétrons bombade vacuo —_diferencas de massa ionizantes Figura 2.13 Diagrama de um espectrémetro de massa, ajustado para detectar fons CI’. Os fons mais pesados, ”CI*, nao sao desviados o suficiente para que atinjam o detector. Um grafico de intensidade do sinal do detector contra.a massa do ion 6 chamado espectro de massa. Oespectro de massa de atomos de cloro, mostrado na Figura 2.14, revela a presenca de dois isdtopos. A ana- lise de um espectro de massa fornece tanto as massas dos ions que atingem o detector quanto suas abundancias relativas. As abundancias sao obtidas das intensi- dades de seus sinais. Conhecendo a massa at6mica ea abundancia de cada isétopo, pode-se calcular a massa atOmica média de um elemento, como mostrado no Exercicio Modelo 2.4. Os espectrometros de massa s4o atualmente mui- to utilizados para identificar compostos quimicos e analisar misturas de substéncias. Quando uma molé- cula perde elétrons, ela se desintegra, formando uma gama de fragmentos carregados positivamente. Os espectroémetros de massa medem as massas desses fragmentos, produzindo uma impressao digital quimica da molécula e fornecendo indicios de como os atomos estavam ligados entre si na molécula original. Assim, um quimico pode usar essa técnica para deter- munar a estrutura molecular de um novo composto sin- tetizado ou para identificar wm poluente no ambiente. Detector de feixe de ions positivos Intensidade do sinal 34 35. S637, - 38 Massa atémica (wu) Figura 2.14 Espectro de massa do cloro atémico. eeCapitulo 2 Atomos, moléculas e ions 4] 12 u (exatamente) e 13,00335 u, respectivamente. Calculamos a massa atOmica média do carbono a partir da abundancia fracionada de cada isdtopo e a massa daquele isétopo: (0,9893)(12 2) + (0,0107)(13,00335 u) = 12,01 1 A massa atémica média de cada elemento (expressa em 1) é também conhecida como seu peso atémico. Embo- rao termo massa atémica média seja o mais apropriado, eo termo mais simples massa atémica, o mais freqiientemente usado, o termo peso atémico é mais comum. Os pesos at6micos dos elementos estao listados tanto na tabela periddi- <2 quanto na tabela dos elementos, as quais séo encontradas na contracapa inicial deste texto. COMO FAZER 2.4 O cloro encontrado na natureza é constituido de 75,78% de “Cl, que tem massa atémica 34,969 u, ¢ 24,22% de "Cl, que tem massa atémica 36,966 u. Calcule a massa at6mica média (ou seja, o peso atémico) do cloro. Solucaéo A massa atémica média é encontrada multiplicando-se a abundancia de cada isdtopo por sua massa atOmica e somando-se esses produtos. Uma vez que 75,78% = 0,7578 e 24,22% = 0,2422, temos: Massa atOmica média = (0,7578)(34,969 it) + (0,2422)(36,966 11) = 26,50 u + 8,953 u = 35,45 u Esta resposta faz sentido: a massa atémica média do Cl esta entre as massas dos dois is6topos e é mais préxima do valor do “Cl, que é 0 isétopo mais abundante. PRATIQUE Trés isdtopos do silicio sao encontrados na natureza: “Si (92,23%), que tem massa at6mica 27,97693 u; *Si (4,68%), que tem massa 28,97649 1; e “Si (3,09%), que tem massa 29,97377 u. Calcule o peso atémico do silicio. Resposta: 28,09 u 25 A tabela periddica A teoria atémica de Dalton preparou o terreno para um vigoroso crescimento na experimentacao quimica durante 0 inicio do século XIX. Como 0 corpo das observagées quimicas cresceu e a lista dos elementos expandiu, foram feitas tentativas para encontrar padrées regulares no comportamento quimico. Esses esforgos culminaram no desenvolvimento da tabela periddica em 1869. Teremos muito mais para dizer sobre a tabela periddica nos capitu- ‘es seguintes, mas ela é tao importante e titil que vocé deve familiarizar-se com ela agora: vocé aprendera rapidamente que a tabela periédica é a mais importante ferramenta que os quimicos usam para organizar e lembrar fatos quimicos. Muitos elementos mostram similaridades muito fortes entre si. Por exemplo, litio (Li), ssdio (Na) e potassio (K) =20 todos metais macios e muito reativos. O elemento hélio (He), neénio (Ne) e argénio (Ar) sdo gases néo-reativos. Se os elementos s4o organizados em ordem crescente de ntimero atémico, observa-se que suas propriedades quimicas e fisicas mostram um padrao repetitivo ou periédico. Por exemplo, cada um dos metais macios e reativos — “ho, sédio e potassio — vem imediatamente depois daqueles gases nao-reativos — hélio, nednio e argonio — somo mostrado na Figura 2.15. A organizacdo dos elementos em ordem crescente de niimero at6mico, com elementos tendo propriedades similares colocados nas colunas verticais, é conhecida como tabela periédica. A tabela periédica é apresentada na Figura 2.16 e é também fornecida no encarte que acompanha o livro. Para cada elemento Numero ~— atémico | 1 Simbolo | a / \ é a \ \ Gasinerte Metal Gas inerte Metal Gas inerte Metal reativo reativo reativo e macio e macio e macio Figura 2.15 © arranjo dos elementos pelo nimero atémico ilustra o padr&o periddico ou repetitivo das propriedades, que =a base da tabela periddica.42 Quimica: a ciéncia central . 8A 18 a | 28 2 2 He a 4 10 Li Be Ne 8B il | 2) 3B 4B 5B 6B 7B 1B 18 NaiMg| 3 4 5 6 7 /8 9 10\11 Ar 19 20 21 22 | 23 24 25 26 27 | 28 29 36 K Ca Se Ti Vv Cr | Mn} Fe | Co | Ni | Cu Kr a7 || 38 39 | 40 41 42 | 43 44 45 46 | 47 54 Rb | Sr | Y | Zr | Nb | Mo]! Tc | Ru | Rh| Pd | Ag Xe 55: || 56 71) 72 73 74 75 76 ne 78 79 86 Cs | Ba Lu | Hf | Ta | W | Re | Os | Ir | Pt | Au Rn 87 | 88 103} 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 114 116 Fr | Ra Lr | Rf | Db | Sg | Bh | Hs | Mt Metai of | S81 bo 60 61 62 | 63 64 | 65 66 67 68 69 70 masta La | Ce | Pr | Nd | Pm | Sm| Eu | Gd | Tb | Dy | Ho | Er | Tm | Yb Metaloid 89 90 91 92 93 94 95 96 OA Nas. 99 | 100 | 101 | 102 etaloides! ac | th | Pa | U | Np | Pu | Am| Cm] Bk | cf | Es | Em| Md| No N&o-metais ATIVIDADE Figura 2.16 Tabela periddica dos elementos com a diviséo dos elementos em Tabela periédica metais, metaldides e nao-metais. na tabela, ontimero atémico e o simbolo atémico sao dados. O peso at6mico (massa atémica média) em geral tam- bém é dado; como no seguinte registro tipico para o potdssio: 19 ntimero atémico K “*)— simbolo atémico 39,0983 «+ peso atémico Vocé pode notar variagdes muito pequenas nas tabelas periédicas de um livro para outro ou entre as das salas de aula e as dos livros. Essas diferencas séo apenas uma questo de estilo, ou com relac&o A informacao em particu- lar incluida na tabela; nao existem, portanto, diferencas fundamentais. Os elementos em uma coluna da tabela periddica sAo conhecidos como um grupo ou familia. A maneira como os grupos séo chamados é de certa forma arbitrario, e trés diferentes esquemas de nomes séo comumente utilizados, dois dos quais sao mostrados na Figura 2.16. O grupo de nomes superior, que tém designacées A e B, éampla- mente utilizado na América do Norte. Nimeros romanos em vez de ardbicos sio em geral adotados nesse sistema. Grupo 7A, por exemplo, énormalmente chamado de VIIA. Os europeus usam uma convencdo similar que numera as colunas de 1A até 8A e ent&o de 1B até 8B; assim, o grupo encabecado pelo fltior (F) recebe o nome de 7B (ou VIIB) em vez de 7A. No esforco de eliminar essa confus4o, a Unido Internacional de Quimica Pura e Aplicada (Iu- pac) propés uma convencao na qual os grupos sao numerados de 1 até 18 sem as desi gnagdesde Ae B,comomos- | trado no grupo inferior de nomes no alto da tabela, na Figura 2.16. Aqui, ainda usaremos a convencdo norte-americana tradicional. Elementos que pertencem ao mesmo grupo geralmente apresentam algumas similaridades em suas propriedades fisicas e quimicas. Por exemplo, os ‘metais de cunhagem’ — cobre (Cu), prata (Ag) e ouro (Au) — pertencem ao grupo 1B. Como o proprio nome sugere, os metais de cunhagem sao usados no mundo inteiro para a fabricac&o de moedas. Varios outros grupos na tabela periédica também tém nomes, como mostrado na Tabela 2.3. alCapitulo 2 TABELA 2.3. Nomes de alguns grupos da tabela periodica 43 Atomos, moléculas e ions Grupo Nome 1A Metais alcalinos 2A Metais alcalinos terrosos 6A Calcogénios TA Halogénios 8A Gases nobres (ou gases raros) Elementos Li, Na, K, Rb, Cs, Fr Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra O,S, Se, Te, Po F, Cl, Br, |, At He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Aprenderemos nos capitulos 6 e 7 que os elementos em um grupo da tabe- Ja periddica tém propriedades similares porque apresentam o mesmo tipo de organizacdo dos elétrons na periferia dos atomos. Entretanto, nao precisamos esperar até 14 para fazer um bom uso da tabela periddica; afinal de contas, a tabela peridédica foi inventada por quimicos que nao sabiam nada sobre elétrons! Podemos usd-la, como eles planejavam, para relacionar os comportamentos dos elementos e ajudar na lembranca de varios fatos. Descobriremos que é muito util recorrer 4 tabela periédica freqiientemente quando estudarmos o restante deste capitulo. Todos os elementos do lado esquerdo e do meio da tabela (com excecao do hidrogénio) sao elementos metalicos, ou metais. A maioria dos elementos é metélica. Os metais compartilham varias propriedades caracteristicas, como brilho e altas condutividades elétricas e térmicas. Todos os metais, com exce- <4o0 do merctirio (Hg), sdo sdlidos a temperatura ambiente. Os metais estao separados dos elementos nao-metalicos por uma linha diagonal semelhante a uma escada que vai do boro (B) ao astatino (At), como mostrado na Figura 2.16. O hidrogénio, apesar de estar do lado esquerdo da tabela periédica, é um ndo-metal. A temperatura ambiente alguns dos nao-metais sAo gasosos, outros sao liquidos e outros, sdlidos. Eles geralmente diferem dos metais na apa- rencia (Figura 2.17) e em outras propriedades fisicas. Muitos dos elementos que estdo na borda que separa os metais dos néo-metais, como o antiménio Sb), tém propriedades que estdo entre as dos metais e as dos nado-metais. Esses elementos séo em geral chamados de metaléides. COMO FAZER 2.5 Figura 2.17 Alguns exemplos familiares de metais e néo-metais. Os ndo-metais (4 esquerda, inferior) sao enxofre (pé amarelo), iodo (cristais brilhantes, escuros), bromo (liquido marrom- avermelhado e vapor em frasco de vidro) e trés exemplos de carbono (pd de carvao preto, diamantes e grafite no lapis). Os metais estado na forma de uma chave inglesa de aluminio, cano de cobre, bala de chumbo, moedas de prata e pepitas de ouro. Quais os dois elementos dos seguintes vocé acha que mostra as maiores similaridades em suas propriedades fisicas e quimicas: B, Ca, F, He, Mg, P? Solucgao Os elementos de um mesmo grupo da tabela periddica sao os que provavelmente exibirao propriedades quimicas e fisicas semelhantes. Portanto, espera-se que sejam Cae Mg, pois eles estao no mesmo grupo da tabela periddica (grupo 2A, os metais alcalinos terrosos). PRATIQUE Localize o Na (sédio) e o Br (bromo) na tabela periddica. Dé o numero atémico de cada um e classifique-os como metal, metaloide ou naéo-metal. Resposta: Na, numero atémico 11, é um metal; Br, ntimero atémico 35, é um nao-metal. 2.6 Moléculas e compostos moleculares O atomo éa menor amostra representativa de um elemento, mas somente os gases nobres sdo normalmente encontrados na natureza como atomos isolados. A maior parte da matéria é composta de moléculas ou ions, as quais 40 formadas por atomos. Examinaremos as moléculas aqui, e os ions na Secao 2.7.44 Quimica: a ciéncia central 4 Um olhar mais de perto Glenn Seaborg e a histéria do seabérgio Até 1940 a tabela periéddica terminava no urdnio, elemento ntimero 92. Desde entéo, nenhum cientista teve maior influéncia na tabela periddica do que Glenn Seaborg (1912- 1999). Seaborg (Figura 2.18) tomou-se docente do Departa- mento de Quimica da Universidade da Califérnia, Berkeley, em 1937. Em 1940, ele e seus colegas Edwin McMillan, Arthur Wahl e Joseph Kennedy obtiveram sucesso em isolar 0 plutonio (Pu) como um produto da reacao do uranio com néutrons. Falaremos sobre reagdes desse tipo, chamadas reacoes nucleares, no Capitulo 21. Também discutiremos 0 principal papel desempenhado pelo pluténio nas reacgdes de fissao nuclear, como as. que ocorrem em usinas nucleares e bombas atémicas. Durante 0 periodo de 1944. 1958, Seaborg e seus colaboradores também obtiveram éxito ao identificar os elementos com numeros atémicos 95 a 102 como produtos de reagoes nucleares. Esses elementos sdo radioativos e nao se encontram na natureza; eles s6 podem ser sintetizados via reac6es nucleares. Por seus esforcos em identificar os elementos depois do uranio (os elementos transurénicos), McMillan e Seaborg dividiram o prémio Nobel de Quimica em 1951. De 1961 a 1971 Seaborg foi chefe da Comissao de Energia Atémica dos Estados Unidos (atualmente Departamento de Energia). Nesse posto ele teve importante papel ao estabele- cer tratados internacionais para limitar o teste de armas nucleares. No seu retorno a Berkeley, ele fez parte da equipe que, em 1974, identificou pela primeira vez o elemento de numero 106; essa descoberta foi comprovada por outra equipe de Berkeley em 1993. Em 1994, para exaltar as muitas con- tribuicGes de Seaborg para a descoberta de novos elementos, a Sociedade Americana de Quimica propos que o elemento de ntimero 106 fosse chamado “seabérgio’, sugerindo 0 sim- Figura 2.18 Glenn Seaborg em Berkeley, em 1941, usando um contador Geiger para tentar detectar a tadiagao produzida pelo plutonio. Contadores Geiger serao abordados na Secao 21.5. bolo Sg. Apés varios anos de controvérsia a respeito de se um elemento poderia ser nomeado em homenagem a uma pessoa em vida, o nome seaborgio foi oficialmente adotado pela Tupac em 1997, e Seaborg tornou-se a primeira pessoa a ter um elemento com seu nome em vida. A Tupac nomeou também 9 elemento 105 ‘dubnio’ (simbolo quimico Db) em homenagem a um laboratério nuclear em Dubna, na Russia, que competiu com o laboratério de Berkeley na descoberta de varios elementos. A molécula é reuniao de dois ou mais 4tomos ligados firmemente entre si. O ‘pacote’ de atomos resultante comporta-se em varios aspectos como um objeto tinico e inconfudivel. Abordaremos as forcas que mantém os Ato- mos unidos (a ligacéo quimica) nos capitulos 8 e 9. Moléculas e formulas quimicas Muitos elementos sao encontrados na natureza na forma molecular; isto é, dois ou mais Atomos do mesmo tipo estdo ligados entre si. Por exemplo, 0 oxigénio, encontrado normalmente no ar, compée-se de moléculas que con- tém dois atomos de oxigénio. Representamos essa forma molecular do oxigénio pela formula quimica O, (lé-se: “6 dois”). O indice inferior na formula nos diz que dois Atomos de oxigénio estaéo presentes em cada molécula. A mo- lécula constituida de dois 4tomos é chamada de molécula diatémica. O oxigénio também existe em outra forma molecular conhecida como ozénio. Moléculas de oz6nio sdo constituidas de trés A4tomos de oxigénio, logo sua fér- mula éO,. Ainda que oxigénio (O,) ‘normal’ e oz6nio sejam ambos compostos formados apenas por 4tomos de oxi- génio, exibem propriedades quimicas e fisicas bem diferentes. Por exemplo, O, é essencial para a vida, mas O; é toxico; O, é inodoro, enquanto O, tem um cheiro pungente pronunciado. Os elementos em geral encontrados como moléculas diatémicas sao hidrogénio, oxigénio, nitrogénio e halogé- nios. Suas localizag6es na tabela periédica séo mostradas na Figura 2.19. Quando falamos das substancias hidrogé- nio, queremos dizer H,,a menos que indiquemos explicitamente o contrario. De maneira andloga, quando falamos oxigénio, nitrogénio ou qualquer halogénio, estamos nos referindo a O,, N,, F,, Cl, Br, ou I,. Desse modo, as propriedades do oxigénio e hidrogénio listadas na Tabela 2.3 sao as do O, e do H,. Outras formas menos comuns desses elementos comportam-se de maneira muito diferente. Compostos constituidos por moléculas séo chamados compostos moleculares e contém mais de um tipo de atomo. Uma molécula de agua, por exemplo, constitui-se de dois Atomos de hidrogénio e um tomo de oxigénio.Capitulo 2 Ela é conseqtientemente representada pela formula quimica H,O. A auséncia de um indice inferior no O indica um dtomo de O por molécula de agua. Outro composto constituido desses mesmos elementos (em diferentes propor¢gdes relativas) é 0 peréxido de hidrogénio, H,O,. As propriedades desses dois compostos sao muito diferentes. Varias moléculas comuns estéo mostradas na Figura 2.20. Observe como 2 composicdo de cada composto ¢ dada por sua formula quimica. Note tam- bém que essas substancias sao compostas apenas por elementos néo-metalicos. A maioria das substincias moleculares que encontraremos contém apenas nao- metais. Formulas moleculares e minimas Formulas quimicas que indicam os nimeros e tipos efetivos de 4tomos em uma molécula séo chamadas férmulas moleculares. (As formulas na Figura 2.20 sdo formulas moleculares.) Formulas quimicas que ddo somente o ntimero relativo de 4tomos de cada tipo em uma molécula sdéo chamadas formulas minimas. Os indices inferiores em uma f6rmula minima séo sempre os menores ntimeros inteiros proporcionais possiveis. A f6rmula molecular para o peroxido de hidrogénio é H,O,, por exemplo, enquanto a formula minima é HO. A férmula molecular do etileno é C,H,;, logo, sua f6rmula minima é CH,. Para muitas substancias, a f6rmula molecular e a formula minima sao idénticas, como no caso da agua, H,O. As formulas moleculares fornecem muito mais informacées sobre as mo- léculas do que as formulas minimas. Quando sabemos a f6rmula molecular de um composto, podemos determinar sua f6rmula minima. Entretanto, 0 contrario nao é verdadeiro; se conhecemos a formula minima de uma substancia, nao podemos determinar sua formula molecular, a menos que tenhamos mais imformagées. Entéo por que os quimicos se preocupam com férmulas minimas? Como veremos no Capitulo 3, certos métodos comuns para analisar substancias conduzem somente as formulas minimas. Uma vez que ela é conhecida, experimentos adicionais podem dar a informacdo necessaria para converter a f6rmula minima em molecular. Além disso, existem substancias, como as formas mais comuns do elemento carbono, que nao existem como moléculas isoladas. Para essas substancias, devemos confiar nas formulas mi- Atomos, moléculas e ions 45 Figura 2.19 Elementos comuns que existem como moléculas diat6micas a temperatura ambiente. Agua, HO Didxido de ‘ carbono, CO» 5 Monéxido de carbono, CO Metano, CH, (c) (d) Peréxido de Oxigénio, O5 hidrogénio, HO, (e) (f) Ozé6nio, O; Etileno, CoH, (g) (h) Figura 2.20 Representacdo de algumas moléculas simples comuns. nimas. Dessa forma, 0 carbono é representado pelo simbolo C, que é sua férmula minima. COMO FAZER 2.6 Escreva as f6rmulas minimas para as seguintes moléculas: (a) glicose, substancia conhecida também como aguicar do sangue ou dextrose, cuja formula molecular é C,H,,0,; (b) éxido nitroso, substancia usada como anestésico e comumente chamada gas hilariante, cuja f6rmula molecular é N,O. Solucdo (a) Os indices inferiores de uma formula minima séo os menores ntimeros inteiros proporcionais. As menores proporcées sao obtidas dividindo-se cada indice inferior pelo maior fator comum, neste caso, 6. A formula minima resultante para a glicose é CH,O. (b) Uma vez que os indices inferiores em N,O jd sao os menores ntimeros inteiros, a formula minima para o 6xido nitroso é igual a sua formula molecular, N,O.46 Quimica: a ciéncia central PRATIQUE Dé a formula minima para a substancia chamada diborano, cuja formula molecular é BLH,. Resposta: BH, Visualizagao das moléculas A formula molecular de uma substancia indica sua composic4o, mas nao mostra como os Atomos se unem para formar as moléculas. A formula estrutural de uma substAncia mostra quais atomos estao ligados a quais em uma molécula. Por exemplo, as férmulas para Agua, perdxido de hidrogénio e metano (CH,) podem ser escritas como segue: oO H H 0 oo oo 7S Pd | EL H A H Agua Peréxido de hidrogénio — Metano Os atomos sao representados por seus simbolos quimicos, e as linhas sao usadas para representar as ligacdes que os mantém unidos. Uma formula estrutural geralmente nao representa a geometria real da H molécula, isto 6, os verdadeiros angulos nos quais os 4tomos se unem. Entre- Hee tanto, uma formula estrutural pode ser escrita como um desenho em perspecti- | va, para dar mais noc&o de aparéncia tridimensional, como mostrado na Fi- cal gura 2.21. Formula estrutural Os cientistas contam também com varios modelos para ajudé-los a visualizar as moléculas. Modelos de bola e palito mostram os Atomos como esferas e as ba ligag6es como palitos, e eles representam os 4ngulos exatos com os quais os i dtomos se ligam uns aos outros em uma molécula (Figura 2.21). Todo dtomo HZ “H pode ser representado por bolas do mesmo tamanho ou entao os tamanhos re- H lativos das bolas podem refletir os tamanhos relativos dos 4tomos. Algumas Desenho em perspectiva vezes os simbolos quimicos dos elementos encontram-se superpostos nas bolas, mas em geral os 4tomos sAo identificados simplesmente por cores. Um modelo de preenchimento do espaco representa a aparéncia da molécula se os atomos fossem aumentados de tamanho (Figura 2.21). Esses modelos mostram os tamanhos relativos dos 4tomos, mas os angulos entre eles, que ajudam a definir suas geometrias, sao em geral muito mais dificeis de visualizar do que nos modelos bola e palito. Como nos modelos bola e palito, as identidades dos atomos sao indicadas por suas cores, mas eles podem também ser identificados pelos simbolos dos elementos. 2.7 lonse compostos i6nicos Onticleo de um atomo nao se torna carregado por processos quimicos ordi- narios, mas os 4tomos podem facilmente ganhar ou perder elétrons. Se elétrons sao removidos ou adicionados a um atomo neutro, uma particula carregada chamada fon é formada. Um ion com uma carga positiva é chamado de cation; um ion carregado negativamente é chamado de anion. O Atomo de sédio, por exemplo, que tem 11 prétons e 11 elétrons, perde facilmente um elétron. O cation resultante tem 11 protons e 10 elétrons, logo apresenta carga liquida de 1+. A carga liquida no ion é representada por um indice superior; +, 2+ e 3+ signifi- Modelo preenchimento do espago — cando uma carga liquida resultante da perda de um, dois ou trés elétrons, res- Figura 2.21 Alguns modos de pectivamente. Os indices superiores —, -2 e -3 representam as cargas liquidas representacao e visualizacao resultantes do ganho de um, dois ou trés elétrons, respectivamente. A formacéo de moléculas. do ion Na* de um dtomo de Na é mostrada esquematicamente a seguir: eeCapitulo 2 Atomos, moléculas e ions 47 Perde um elétron Atomo de Na lon Na* Ocloro,com 17 protons e 17 elétrons, normalmente ganha um elétron em reagées quimicas, produzindo oion CI. Em geral, 4tomos metdlicos tendem a perder elétrons para formar cations, enquanto 4tomos ndo-metalicos ten- ¢em.a ganhar elétrons para formar anions. i 1/2 18e~ um elétron Atomo de Cl fon Cr COMO FAZER 2.7 Dé os simbolos quimicos, incluindo o némero de massa, para Os seguintes ions: (a) O ion com 22 prétons, 26 néutrons e 19 elétrons; (b) o ion de enxofre que tem 16 néutrons e 18 elétrons. Solucado (a) Onumero de protons (22) é o numero atémico do elemento; logo, esse elemento € 0 Ti (titanio). Ontimero de massa desse isdtopo é 22 + 26 = 48 (a soma de prétons e néutrons). Uma vez que o ion tem mais trés prdtons do que elétrons, apresenta carga liquida de 3+. O simbolo para esse fon 6 “Ti”. (b) Se recorremos a uma tabela periddica ou tabela de elementos, vemos que o enxofre (simbolo S$) tem um numero atémico 16. Entao, cada Atomo ou ion de enxofre tem 16 prétons. Sabemos que o ion também tem 16 néutrons, assim o numero de massa do ion é 16 + 16 =32. Uma vez que o ion tem 16 protons e 18 elétrons, sua carga liquida é 2-. O simbolo para o ion é”S”. Em geral, estaremos interessados nas cargas liquidas dos ions e ignoraremos seus ntimeros de massa a menos que as circunstancias imponham que especifiquemos determinado isdtopo. PRATIQUE Quantos protons e elétrons o fon Se” possui? Resposta: 34 protons e 36 elétrons. Além dos ions simples, como Na‘ e CI, existem fons poliatémicos, como NO, (ion nitrato) e SO,” (ion sulfa- =>). Esses ions sao constituidos de 4tomos unidos em uma molécula, mas eles tém carga liquida positiva ou negativa. Consideraremos, posteriormente, outros exemplos de ions poliat6micos na Segao 2.8. As propriedades dos ions sao muito diferentes das dos Atomos dos quais eles derivam. As diferencas sao como 2 troca de Dr. Jekyll por Sr. Hyde: apesar de o corpo ser essencialmente o mesmo (mais ou menos alguns elétrons), © comportamento é muito diferente. Previsdo das cargas idnicas Muitos 4tomos ganham ou perdem elétrons para que fiquem com o mesmo numero de elétrons do gas nobre ‘mais proximo deles na tabela periddica. Os membros da familia dos gases nobres sao quimicamente muito pouco weativos e formam pouquissimos compostos. Podemos deduzir que isso se deve aos arranjos de seus elétrons serem muito estaveis. Por exemplo, a perda de um elétron do 4tomo de sédio deixa-o com o mesmo numero de elé- ons do d4tomo neutro de neénio (ntimero atémico 10). Igualmente, quando um cloro ganha um elétron, ele fica com 18, como o argénio (ntimero atémico 18). Usaremos essa observacao simples para explicar a formacdo de ions no Capitulo 8, no qual discutiremos ligacées quimicas. A tabela periddica é muito util para lembrar as cargas dos ions, especialmente daqueles elementos a esquerda e 2 direita da tabela. Como a Figura 2.22 mostra, as cargas desses ions relacionam-se de uma maneira muito facil com suas posicées na tabela. No lado esquerdo da tabela, por exemplo, os elementos do grupo 1A (os metais alcalinos) formam ions 1+, e os elementos do grupo 2A (os metais alcalinos terrosos) ions 2+. Do outro lado da tabela os elementos do grupo 7A (os halogénios) formam ions 1-, e os elementos do grupo 6A, ions 2—-. Como veremos no pr6- =imo texto, muitos dos outros grupos nao se prestam a regras tao simples.48 Quimica: a ciéncia central 1A 7A 8A H* H- 2A 3A 4A 5A 6A : Lit MN | OF | Fo | § E Nat |Mg?* Metais de transicao S a N KP lice Oo B Rb* | Sr2* R 5 5 Cs* | Ba** Figura 2.22 Cargas de alguns fons comuns encontrados em compostos iénicos. Note que a linha na forma de escada que divide metais de néo-metais também separa cations de anions. COMO FAZER 2.8 Determine as cargas esperadas para os ions mais estaveis do bario e do oxigénio. Solugao Consideremos que esses elementos formam fons com 0 mesmo ntimero de elétrons que os 4tomos do gas nobre mais proximo. Pela tabela periddica, tem-se que o bario possui nimero atémico 56. O g4s nobre mais préximo é o xenGnio, numero atémico 54. O bario pode alcancar um arranjo de 54 elétrons perdendo dois elétrons, formando o cation Ba”. Ooxigénio tem numero atémico 8.O gas nobre mais proximo dele é o neénio, ntimero atémico 10. O oxigénio pode alcangar um arranjo estavel ganhando dois elétrons e assim formar o anion O~. PRATIQUE Determine a carga do ion mais estavel do aluminio. Resposta: 3+ Compostos iénicos Grande parte da atividade quimica envolve a transferéncia de elétrons entre substancias. fons sfo formados quando um ou mais elétrons se transferem de um atomo neutro para outro. A Figura 2.23 mostra que, quando 0 s6- dio elementar reage com o cloro elementar, um elétron é transferido de um dtomo de sédio neutro para um atomo neutro de cloro. Temos, ao final, um ion Na’ e outro CI. Entretanto, particulas com cargas opostas se atraem. Des- sa forma, os ions Na’ e Cl ligam-se para formar o cloreto de sédio (NaCl), mais conhecido como sal de cozi- Atomo neutro de Na @ um elétron Atomo neutro de Cl (a) Figura 2.23 (a) A transferéncia de um elétron de um atomo neutro de Na para um atomo neutro de Cl leva 4 formacao de um fon Na* e um fon CI. (b) O arranjo desses fons no cloreto de sédio sélido é mostrado a direita.Capitulo 2 Atomos, moléculas e ions 49 =a. O cloreto de sédio é um exemplo de composto iénico, que contém tanto ions carregados positiva quanto ne- sivamente. De maneira geral, podemos dizer se um composto é idénico (constituido de ions) ou molecular (formado por olcculas) a partir de sua composicéo. Normalmente, cations sao fons metélicos, enquanto anions sao fons nao- =talicos. Conseqtientemente, compostos idnicos sao em geral combinacdes de metais e ndo-metais, como em NaCl. Em h COMO FAZER 2.9 compostos moleculares. PRATIQUE Resposta: CBr, ¢ P,O,. A quimica e a vida Figura 2.24 mostra os elementos essenciais para a vida. 97% da massa da maioria dos organismos é atribuida a seis elementos — oxigénio, carbono, hidrogénio, nitro- 9, fosforo e enxofre. A 4gua (HQ) é 0 composto mais co- nos organismos vivos respondendo por no minimo 70% sa da maioria das células. O carbono é o elemento mais te (por massa) nos componentes sdlidos das células. mos de carbono séo encontrados em grande variedade de as organicas, nas quais os 4tomos de carbono estao li- outros dtomos de carbono ou a dtomos de outros ele- s, principalmente H, O, N, P eS. Todas as proteinas, por 0, contém os seguintes grupos de atomos que ocorrem damente dentro das moléculas: 4B Ti Zr Sntraste, compostos moleculares sfio quase sempre constituidos somente de naio-metais, como no H,O. Quais dos seguintes compostos vocé classificaria como idnico: N,O, Na,O, CaCl, SF,? Solugéo Concluimos que Na,O e CaCl, séo compostos iénicos porque constituem-se de um metal combinado com um nao-metal. Os outros dois compostos, constituidos inteiramente de ndo-metais, pressupGe-se (corretamente) ser Quais dos seguintes compostos sao moleculares: CBr,, FeS, P,O,, PbF,? Elementos necessarios aos organismos vivos Além disso, mais 23 elementos foram encontrados em di- versos organismos vivos. Cinco saéo necessarios a todos os organismos: Ca”, Cl, Mg”, K* e Na’. fons de calcio, por exemplo, sAo necessdrios para a formacdo 6ssea e pela trans- missdo de sinais no sistema nervoso, como os que provocam a contracao dos musculos cardiacos fazendo o coragao bater. Muitos outros elementos sao importantes em guantidades muito pequenas, por isso so chamados microelementos. Por exemplo, microquantidades de cobre sao necessdrias na nos- sa dieta para auxiliar na sintese da hemoglobina. Figura 2.24 Os elementos essenciais para a vida estao indicados por cores. O vermelho indica os seis elementos mais abundantes nos sistemas vivos (hidrogénio, carbono, nitrogénio, oxigénio, fosforo e enxofre). O azul indica os proéximos cinco elementos mais abundantes. O verde indica os elementos necessdrios somente em microquantidades. 3A 4A See ae50 Quimica: a ciéncia central Os fons em compostos iénicos sdo arranjados em estruturas tridimensionais. Os arranjos dos fons Na‘ e CI no NaCl séo mostrados na Figura 2.23. Como n&o existem moléculas de NaCl distintas, é possivel escrever apenas uma formula minima para essa substancia. De fato, somente formulas minimas podem ser escritas para a maioria dos compostos idnicos. Podemos facilmente escrever a f6rmula minima para um composto idnico se conhecemos as cargas dos fons dos quais ele é constituido. Compostos quimicos sao sempre eletricamente neutros. Conseqiientemente, os fons em um composto idnico em geral ocorrem em uma proporcao tal que 0 total de cargas positivas é igual ao total de cargas negativas. Assim, existe um Na’ para cada CI (dando NaCl), um Ba” para dois Cl (dando BaC],), e assim por diante. A medida que considerar estes e outros exemplos, vocé vera que se as cargas no cation eno anion sao iguais, o indice inferior em cada um deles sera 1. Se as cargas nao sao iguais, a carga de um ion (sem sinal) se transformara no indice inferior do outro ion. Por exemplo, o composto iénico formado a partir de Mg (0 qual forma ions Me”) e N (0 qual forma ions N*) é Mg,N,: g B3lN2 ae Mg?" X N® Sut XS COMO FAZER 2,10 —— MegsNo Quais sao as formulas minimas dos compostos formados por (a) fons Al” e CT; (b) fons Al" e O°; (©) fons Mg”'e NO;? Solugao (a) Sao necessarios trés fons CI para balancear a carga de um ion Al”. Logo, a formula é AICI. (b) Sao necessarios dois fons Al” para balancear a carga de trés fons O* (isto 6, a carga total positiva 66+, ea carga total negativa é 6-). Logo, a formula é ALO,,. (c) Necessita-se de dois fons NO, para balancear a carga de um fon Mg”. A formula é Mg(NO,),. Nesse caso, a fomula para. totalidade do fon poliatémico NO, tem de ser incluida entre parénteses para deixar claro que o indice inferior 2 aplica-se para todos os atomos daquele ion, PRATIQUE Escreva as formulas minimas para os compostos formados pelos seguintes fons: (a) Na’ e PO,*; (b) Zn” e SO * (c) Fe” Pi rp P 8 fi 4 eCO,. Resposta: Na;PO,; (b) ZnSO,; (c) Fe,(CO,);. Ay Estratégias na quimica _ Identificacao de padrées Alguém disse que beber da fonte do conhecimento em um curso de quimica é 0 mesmo que beber de um extintor de incéndio. De fato, o ritmo pode algumas vezes parecer esti- mulante. Com relac&o ao assunto, entretanto, podemos nos perder nos fatos se nao enxergamos os padrées gerais. O valor de identificar padres e aprender regras e generalizacées € que eles nos libertam de aprender (ou tentar decorar) muitos fatos individuais. Os padrées e regras organizam as idéias, assim nao nos perdemos em detalhes. Muitos estudantes sofrem coma quimica porque nao exergam como os temas se correlacionam, como as idéias se associam. Eles, portanto, tratam qualquer idéia ou problema como tinico em vez de trata-lo como um exemplo ou aplicagaéo de uma regra geral, procedimento ou afinidade. Comece a perceber a estrutura do tema. Preste atencao nas tendéncias e regras que sdo dadas para resu- mir um grande ntimero de informagées. Perceba, por exemplo, como a estrutura atémica nos ajuda a entender a existéncia de is6topos (como verificado na Tabela 2.2) e como a tabela periddica nos auxilia a lembrar as cargas dos fons (como observado na Figura 2.22). Vocé se sur- preendera observando padrées que ainda nao foram es- miucados. Talvez nao tenha observado certas tendéncias nas formulas quimicas. Examinando a tabela periédica a partir do elemento 11 (Na), encontramos que os elementos formam compostos com o F tendo as seguintes com- posicdes: NaF, MgF, e AIF,. Essa tendéncia continua? Existe SiF,, PF.,SF,? De fato eles existem. Se vocé assimi- lar uma tendéncia como esta a partir de uma parte da in- formagao vista até agora, entao vocé estara a frente no jogo e ja se encontrara preparado para alguns temas que abordaremos em capitulos posteriores.Capitulo 2. Atomos, moléculas e ions 31 28 Nomenclatura de compostos inorganicos Para encontrar informac6es sobre determinada substancia, vocé tem de saber sua formula quimica eseu nome. snomes e formulas dos compostos sao linguagens essenciais na quimica. O ato de dar nome as substancias é cha- _ =ado nomenclatura quimica, das palavras latinas nomen (nomes) e calare (chamar). Existem atualmente mais de 19 milhdes de substancias quimicas conhecidas. Dar nome a todas elas seria uma tare- = desesperadamente complicada se cada uma tivesse um nome independente das outras. Muitas substancias impor- Sntes conhecidas ha muitos anos, como a Agua (H,O) e a aménia (NH,), tém nomes tradicionais e individuais _conhecidos como nomes “comuns”). Para a maioria das substancias, entretanto, contamos com um conjunto de regras SStematicas que conduzem a um nome informativo e unico para cada substancia, baseado em sua composicao. As regras para a nomenclatura quimica baseiam-se na diviséo das substancias em diferentes categorias. A enncipal é entre compostos orgdnicos e inorgadnicos. Compostos orginicos contém carbono, em geral combinados som hidrogénio, oxigénio, nitrogénio ou enxofre. Todos os outros sao compostos inorgdnicos. Os quimicos mais anti- 205 associavam os compostos organicos a plantas e animais, e os compostos inorganicos a matérias sem vida, pre- s=nies no universo. Apesar dessa distingdo entre matéria viva e sem vida nao ser mais pertinente, a classificacdo =sire compostos organicos e inorganicos continua sendo util. Nesta secéo abordaremos as regras basicas para dar Somes aos compostos inorganicos. Entre eles abordaremos trés categorias de ssbstancias: compostos iénicos, compostos moleculares e dcidos. Apresenta- ATVIDADES” e=mos também os nomes de alguns compostos organicos simples na Secao 2.9. Nemeando eaHons, Meee Nomes e férmulas de compostos iGnicos Lembre-se, conforme visto na Secéo 2.7, de que compostos iénicos geralmente constituem-se de combinacées guinicas de metais e ndo-metais. Os metais formam os fons positivos, e os ndo-metais, os negativos. Examinemos a somenclatura dos ions positivos e, em seguida, a dos ions negativos. Depois disso, abordaremos a forma de agru- Ser os nomes dos fons para identificar o composto iénico como um todo. 1. fons positivos (cations) (a) Os cations formados de atomos de um metal tem o mesmo nome do metal. Na* fon sddio Zn ion zinco Al” ion aluminio fons formados a partir de um tinico Atomo so chamados ions monoatémicos. (b) Se um metal pode formar cations de diferentes cargas, a carga positiva é indicada pelo ntimero romano entre parénteses depois do nome do metal. Fe’ ion ferro(I!) Cu’ ion cobre(l) Fe’ ion ferro(Lil) Cu” ion cobre(I]) fons com diferentes cargas exibem diversas propriedades e cor (Fi- gura 2.25), A maioria dos metais com cargas varidveis sio metais de transicao, elementos que aparecem no bloco intermedidrio dos grupos 3B e 2B na tabela periddica. As cargas desses ions sao indicadas pelos ntumeros romanos. Os ions metalicos comuns que nado tém cargas varidveis sao os ions do grupo 1A (Li’, Na’, K’ eCs*) edo grupo 2A (Mg*, Ca”, Sr™* e Ba”’), bem como o Al (grupo 3A) e dois fons de metal de transicdo Ag* (grupo 1B) e Zn™* (grupo 2B). As cargas nao sao mostradas explicitamente quando damos nomes a esses ions. Se vocé esta em dtivida sobre se um metal forma mais de um tipo Figura 2.25 Compostos de fons de cation, indique a carga usando ntiimeros romanos. Nunca sera do mesmo elemento, mas com errado indicar a carga, mesmo que seja desnecessario. diferentes cargas podem variar Um método mais antigo e ainda muito utilizado para distinguir bastante na aparéncia. As duas entre dois ions de um metal carregados diferentemente é adicionar subbstanicias tinastiadias ia Be cape : — complexos de ferro com fons K* e a terminacao —os0 ou —ico. Essas terminagdes representam as cargas : . . ; ; CN’. O da esquerda é o ferrocianeto mais baixas e mais altas dos ions de um metal, respectivamente. gj, potdssio, que contém Fe(II) Elas sao adicionadas a raiz dos nomes latinos dos elementos: ligado a fons CN”. O da direita 6 0 Fe™ fon ferroso Cu’ ion cuproso ferricianeto de potassio, que Fe™ jon férrico Cu” fon ctiprico contém Fe(III) ligado a fons CN. As Apesar de raramente usarmos esses nomes mais antigos neste li- duas substancias sao muito vro, vocé podera encontra-los em outros lugares. utilizadas em cOpias heliograficas e outros processos de matizes.Quimica: a ciéncia central (c) Cations formados por 4tomos ndo-metélicos tm nomes terminados em — 6nio: NH,’ fon amonio H,O" ion hidrénio Esses dois ions sao os tinicos do tipo que encontraremos com freqiiéncia neste livro. Eles sao ambos po- liatémicos (compostos por muitos Atomos). A grande maioria dos cations é ion metdlico monoatémico. Os nomes e formulas de alguns dos cations mais comuns estéo relacionados na Tabela 2.4 e também encontram-se incluidos na tabela de fons comuns no encarte deste livro. Os fons relacionados a esquerda séo fons monoatémicos que ndo apresentam cargas varidveis. Os relacionados a direita sao cations po- liatémicos ou com cargas varidveis. O ion Hg,” é singular porque é metélico e nao é monoatémico. E chamado fon merctirio (I) porque pode ser imaginado como dois ions Hg" unidos. BELA 2.4 Cations comuns Carga Formula Nome Formula Nome 14 H* jon hidrogénio NH,* fon aménio yr fon litio Cut fon cobre(I) ou cuproso Na” fon sédio K Ton potdssio Ge Ion césio Ag Ion prata Mg”* fon magnésio : fon cobalto(II) ou cobaltoso Ca”* fon cAlcio fon cobre(II) ou cuiprico fon estréncio fon ferro(II) ou férrico Ba fon bario . fon manganés(II) ou manganoso ie fon zinco fon merctrio(I) ou mercuroso ton cédmio Ton merctirio(I1) ou merctirico lon niquel(I) ou niqueloso fon chumbo(I1) ou plumboso Ion estanho(II) ou estanoso ar fon aluminio Ton cromo(III) ou crémico fon ferro(IIl) ou férrico a fons negativos (anions) (a) Anions monoatOmicos (um dtomo) tém nomes formados pela substituicgéio da terminagaéo do nome do elemento por -eto*: H ion hidreto O* fon éxido N® ion nitreto Alguns anions poliat6micos simples também tém seus nomes terminados em —ide: OK ion hidréxido CN ion cianeto O,* ion peroxido (b) Anions poliatomicos (muitos dtomos) contendo oxigénio tém seus nomes terminando em -ato ou —ito. Esses anions sao chamados oxianions. A terminacao-ato 6 usada para a maioria dos oxianions comuns de um elemento. A terminagaio —ito 6 usada para um oxianion que tem a mesma carga, mas um d4tomo de O a menos: NO, fon nitrato SO,” ion sulfato NO, ion nitrito SO,” fon sulfito Os prefixos sao usados quando uma série de oxianions de um elemento se amplia para quatro membros, como no caso dos halogénios. O prefixo per- indica um atomo de O a mais que o oxianion ter- OL RADES _ ' minado em -ato; 0 prefixo hipo- indica um dtomo de O a menos que 0 oxidnion Nomeando duas séries de dois oxianions, Nomeando uma série terminado em -ito: de quatro oxianions Em portugués, os monoanions de oxigénio e os Anions poliatémicos OH e O,* nao seguem esta regra. Utiliza-se o termo éxido para oO”, hidréxido para o OH e per6xido para O,” (N. do T.).Capitulo 2. Atomos, moléculas e ions Anion eto simples (cloreto, CT) + atomo de O —atomo de O —dtomo de O ato ito hypo ito per. ato Oxianions — (perclorato, ClO) clorato, C105) - (clorito, ClO>) (hipoclorito, CIO) Oxianion comum ou tipico Figura 2.26 Um resumo dos procedimentos para dar nomes aos anions. A raiz do nome (como por exemplo “clor” para oro) fica em branco. ClO, fon perclorato (um dtomo de O a mais do que o clorato) ClO, = fon clorato ClO, fon clorito (um 4tomo de O a menos do que o clorato) ClO” fon hipoclorito (um dtomo de O a menos que o clorito) Se vocé aprender as regras que acabamos de apresentar, sera necessario saber o nome de apenas um oxidnion em uma série para deduzir os nomes para os outros membros. Essas regras estao resumidas na Figura 2.26. (c) Anions derivados da adicado de H* a um oxianion tém seu nome formado pela adicao da palavra hidrogeno ou dihidrogeno como um prefixo, como apropriado: CO,” ion carbonato PO,’ ion fosfato HCO, ion hidrogenocarbonato H,PO, ion dihidrogenofosfato Observe que cada H* reduz de uma unidade a carga negativa do anion de origem. Um método mais antigo de dar nomes a alguns desses ions é usar 0 prefixo bi-. Assim, 0 ion HCO, énormalmente chamado de fon bicarbonato, e o HSO, é algumas vezes chamado fon bissulfato. Os nomes e formulas dos anions mais comuns estado relacionados na Tabela 2.5 e no encarte deste livro. Aqueles cujos nomes terminam em -efo estao relacionados a esquerda da tabela, enquanto aqueles cujos nomes terminam em -ato estao relacionados a direita. As formulas dos ions cujos nomes terminam em -ifo podem ser derivadas daqueles que terminam em -ato pela remocao de um atomo de O. Observe a localizacao dos ions monoatémicos na tabela periddica. Aqueles do grupo 7A sempre tém carga 1— (F, CI, Br eI), enquanto os do grupo 6A apresentam carga 2- (O* eS*). TABELA 2.5 Anions comuns fd ATIVIDADE Nomeando ions poliatémicos Carga Formula Nome Formula Nome i- H Ton hidreto C,H,0,- fon acetato F jon fluoreto clo,” Jon clorato | cr Ton cloreto clo, fon perclorato Br jon brometo NO,- Ton nitrato Tr fon iodeto MnO, Ton . permanganato CN" Ton cianeto OH™ Ton hidroxido | 2- oO Ion 6xido co," fon carbonato | 0,7 lon peroxido cro,” Ton cromato | lon sulfeto Cr,0,7 fon dicromato so,” fon sulfato a N™ fon nitreto PO,” fon cromo(II) ou crémico54 Quimica: a ciéncia central COMO FAZER 2.11 A formula para o ion selenato é SeO,*. Escreva a formula para o ion selenito. Solugdo A terminacdo -ifo indica um oxianion com a mesma carga, mas um datomo de O a menos que o oxianion correspondente que tem a terminacAo -ato. Logo, o fonselenito tema mesma carga, Mas um oxigénio a menos que o fon selenato: SeO,”. PRATIQUE A férmula para 0 fon bromato é BrO, . Escreva a formula para 0 fon hipobromito. Resposta: BrO™ 3. Compostos idnicos Os nomes dos compostos iénicos consistem do nome do anion seguido da preposicdo ‘de’ e do nome do cation: CaCl, cloreto de calcio ALK(NO,), _ nitrato de aluminio Cu(ClO,), _ perclorato de cobre(II) (ou perclorato ctiprico) Nas f6rmulas quimicas para o nitrato de aluminio e perclorato de cobre(II), sao usados parentéses seguidos pelo indice superior apropriado porque os compostos contém dois ou mais fons poliatémicos. COMO FAZER 2.12 Dé o nome dos seguintes compostos: (a) K,SO, (b) Ba(OH),; (c) FeCl,. ATIVIDADE Solugao Cada um dos compostos é iénico e 0 nome € dado utilizando o Nomeando compostos iénicos procedimento que acabamos de abordar. Quando damos nomes a compostos i6nicos, é importante distinguir os ions poliatémicos e determinara carga dos cations com carga varidvel. (a) O cdtion nesse composto é K’ e o anion é SO,*. (Se vocé pensou que 0 composto contém ions S* e O*, nao foi capaz de reconhecer o fon poliatémico sulfato.) Colocando os nomes dos fons juntos, temos que o nome do composto sera sulfato de potassio. (b) Nesse caso, o composto € constituido de fons Ba” e OH. Ba” é 0 ion bario e OH, , 0 fon hidréxido. Logo, 0 composto é chamado hidr6dxido de bario. (c) Vocé tem de determinar a carga do Fe no composto porque o ferro pode ter carga varidvel. Uma vez que o composto contém trés ions CI’, o cation tem de ser Fe”, que é ferro(III) ou fon férrico. O fon Cl é 0 fon cloreto. Portanto, o composto é€ 0 cloreto de ferro(II]) ou cloreto férrico. PRATIQUE De o nome dos seguintes compostos: (a) NH,Br; (b) Cr,O,; (o) Co(NO,)). Respostas: (a) brometo de aménio; (b) 6xido de cromo(II]); (c) nitrato de cobalto(I). COMO FAZER 2,13 Escreva as formulas quimicas para os seguintes compostos: (a) sulfeto de potdssio; (b) hidrogeno carbonato de cdlcio; (c) perclorato de niquel(I)). Solugéo Para descobrir a férmula quimica de um composto iénico a partir do seu nome, vocé precisa saber as cargas dos fons para determinar os indices inferiores. (a) O ion potassio é K’ e 0 ion sulfeto é S*. Uma vez que compostos iénicos sao eletricamente neutros, sdo necessarios 2 ions K” para balanceara carga de um jon S*, fornecendo a férmula minima K,S para o composto. (b) O fon cdlcio é Ca. O fon carbonato é CO,", logo o hidrogenocarbonato 6 HCO,. Sao necessarios dois ions HCO, para balanceara carga positiva do Ca™, fornecendo Ca(HCO.,),. (c) O fon niquel(II) é Ni*. Oiton perclorato é CIO, . Necessita-se de dois fons ClO, para balancear a carga em um ion Ni’, fornecendo Ni(C1O,),. PRATIQUE Dé a formula quimica para (a) sulfato de magnésio; (b) sulfeto de prata; (c) nitrato de chumbo(II). Respostas: (a) MgSO,; (b) Ag,S; (c) Pb(NO,),.Capitulo 2 Atomos, moléculas e fons 55 Figura 2.27 Resumo da maneira pela qual os nomes dos anions e acidos estao relacionados. Os prefixos per- e hipo- sao mantidos indo do anion para a ne pceecieeeneeenes 0 acido. (cloreto, CI’) (Acido cloridrico, oan adiciona ; aaeiee — Ht Acido ico (acido clérico, HC1O3) fons _ Geido Se, Boy (clorato, C103) (perclorato, ClO, ) ACICION peneepereererse He Acido____ioso ——4 (acido cloroso, HCIO,) _ fons asp Eo wey ito (clorito, CIOs) (hipoclorito, ClO”) Nomes e formulas dos acidos _ Acidos sao uma importante classe de compostos que contém hidrogénio, e seus nomes sao dados de maneira F ial. Para o objetivo do momento, um dcido é uma substancia cujas moléculas liberam ions hidrogénio (H’) do dissolvidos em Agua. Quando depararmos com a formula quimica de um Acido neste estagio do curso, ela escrita com H como o primeiro elemento, como em HCl e H,S0,. Podemos considerar um dcido como sendo constituido de um anion ligado aum ntmero suficiente de fons H” es de neutralizar ou balancear a carga do Anion. Dessa forma, 0 fon SO,” necessita de dois fons H*, formando ,. Onome de um dcido esta relacionado ao nome de seu anion, como resumido na Figura 2.27. 1. Acidos derivados de anions cujos nomes terminam em -eto. Anions cujos nomes terminam em —eio tém o acido associado com uma terminagdo -drico, como nos seguintes exemplos: Anion Acido correspondente CY (cloreto) HC] (acido cloridrico) S$” (sulfeto) HS (dcido sulfidrico) 2. Acidos derivados de anions cujos nomes terminam em -ato ou -ito. Anions cujos nomes terminam em -ato tém seu Acido associado com a terminagao -ico, enquanto anions cujos nomes terminam em -ifo tém seu acido associado com a terminacdo oso. Prefixos nos nomes dos anions sio mantidos no nome dos acidos. Estas regras sao exemplificadas pelos oxi-acidos do cloro: Anion Acido correspondente ClO, (perclorato) HCIO, (acido perclérico) ClO, (clorato) HCIO, (acilo clérico) ClO, (clorito) ClO, (acido cloroso) ClO (hipoclorito) ClO, (acido hipocloroso) COMO FAZER 2.14 Dé o nome dos seguintes acidos: (a) HCN; (b) HNO,; (c) H,5O,; (d) H,SO,. Solucao (a) O anion do qual o acido deriva é CN, 0 ion cianeto. Uma vez que este fon tem uma terminacao -eio, o acido tera uma terminag&o -idrico: Acido cianidrico. Chamamos de acido cianidrico apenas as solucdes aquosas de HCN: 0 composto puro, que é um gas em condigdes normais, é chamado de cianeto de hidrogénio. Tanto o acido cianidrico quanto o cianeto de hidrogénio sao extremamente toxicos. (b) Uma vez que NO, € 0 ion nitrato, o HNO, é chamado Acido nitrico (a terminacao -ato do Anion é substituida pela terminacao -ico quando damos nome ao Acido). (c) Uma vez queo SO, é0 ion sulfato, H,SO, é chamado de dcido sulfurico. (d) Uma vez que SO,” é 0 fon sulfito, H,SO, é0 Acido sulfuroso (a terminacio -ife do anion é trocada pela terminacao -oso).56 Quimica: a ciéncia central PRATIQUE Dé as formulas quimicas para (a) dcido bromidrico; (b) acido carbénico. Respostas: (a) HBr; (b) H,CO,. Nomes e formulas de compostos moleculares binarios Os procedimentos usados para dar nome a compostos moleculares bindrios (dois elementos) séo similares aqueles usados para dar nomes aos compostos idnicos: 1. Osimbolo do elemento mais a esquerda na tabela periddica : 5 é sempre escrito primeiro na formula quimica. Uma exce- Pe cdo a i regra sans no caso de on ostos que contém ‘ compostos bindrios formados entre nao-metais Vee Bee GSO : Poe) . oxigénio. O oxigénio é sempre escrito por ultimo na formu- < Prefixo Significado la quimica, exceto quando combinado com o fluor. é 2. Quando ambos os elementos estaéo no mesmo grupo da ta- a : bela periddica, 0 simbolo do elemento mais abaixo no gru- — 4 po aparece primeiro. . 3. Oelemento a direita na formula quimica do composto recebe peo 2 onome com a terminagio -eto* sezuido da preposicao de. Penta- 5 4. Acrescenta-se, entéo, o nome do elemento que aparece pri- Hexa- 6 meiro na formula quimica logo apés a preposicao de. Hepta- 7 5. Prefixos gregos (Tabela 2.6) sao utilizados para indicar 0 Octa- 8 ntimero de atomos de cada elemento. O prefixo mono- nunca Nena: 9 éusado com 0 segundo elemento da formula quimica. Quan- Deca- th do o prefixo termina em @ ou 0 e o nome do segundo elemen- tona formula quimica comega com uma vogal (como no caso de éxido), 0 a ou 0 € normalmente eliminado. Os seguintes exemplos ilustram essas regras: CLO: monoxido de dicloro NF, _ trifluoreto de nitrogénio NO, _ tetroxido de dinitrogénio P,S,, decassulfeto de tetrafésforo E importante perceber que vocé nao pode prever as formulas da maioria das substancias moleculares do mesmo modo que vocé prevé as formulas de compostos iénicos. Por isso é que damos nome a eles usando prefixos que indicam, de forma explicita, suas composicoes. Entretanto, compostos que contém hidrogénio e um outro elemen- to sdo uma importante excegdo. Esses compostos podem ser tratados como se contivessem ions H’. Assim, HClé 0 cloreto de hidrogénio (este é o nome usado para o composto puro; solucdéo aquosa de HC] é chamada de acido cloridrico). Analogamente, H,5 é sulfeto de hidrogénio. COMO FAZER 2.15 Dé o nome dos seguintes compostos: (a) SO,; (b) PCI; (c) N30. Solugéo Esses compostos so constituidos unicamente de nao-metais; logo, sao moleculares, provavelmente, em vez de iénicos. Usando os prefixos da Tabela 2.6, temos (a) didxido de enxofre, (b) pentacloreto de fésforo e (¢) tridxido de dinitrogénio. PRATIQUE Dé a formula quimica para (a) tetrabrometo de silicio; (b) dicloreto de dienxofre. Respostas: (a) SiBr,; (b) S,CL.. 2.9 Alguns compostos organicos simples Oestudo dos compostos de carbono é chamado de quimica organica. Compostos que contém carbono e hidro- génio, normalmente combinados com oxigénio, nitrogénio ou outros elementos, sao chamados compostos organicos. * Em portugués, a terminagao -eto nao se aplica ao oxigénio; utiliza-se a terminac&o —ido (N. do T.).Capitulo 2 Atomos, moléculas e fons 37 Abordaremos compostos organicos e quimica organica em mais detalhes no Capitulo 25. Veremos mencao a com- Postos organicos por todo o livro; muitos deles tém aplicacSes praticas ou s4o importantes para a quimica de sistemas biologicos. Apresentaremos aqui uma introducéo muito breve de alguns dos mais simples compostos ©rganicos para fornecer uma idéia de como essas moléculas sAo ¢ de como podemos nomeé-las. Alcanos Compostos que contém apenas carbono e hidrogénio sao chamados hidrocarbonetos. Na mais basica classe de hidrocarbonetos, cada atomo de carbono esta ligado a outros quatro dtomos. Esses compostos s40 chamados alea- mos. Os trés alcanos mais simples, que contém um, dois e trés dtomos de carbono, respectivamente, sao metano “CH,), etano (C,H,) e propano (C,H,). As formulas estruturais desses alcanos s4o as seguintes: | it tt H HH H H H Metano Etano Propano Cada um dos alcanos tem um nome que termina em -ano. Alcanos mais longos podem ser obtidos adicionan- do-se atomos de carbono ao ‘esqueleto’ da molécula. Para alcanos com cinco ou mais atomos de carbono, os nomes =40 derivados dos prefixos da Tabela 2.6. Um alcano com oito 4tomos de carbono, por exemplo, é chamado octano <.H,,), onde 0 prefixo octa- para oito é combinado com a terminagao -ano de alcanos. A gasolina é constituida basi- -samente de octanos, como sera abordado no Capitulo 25. Alguns derivados dos alcanos Outras classes de compostos organicos sao obtidas quando dtomos de hidrogénio dos aleanos sao substituidos Por grupos funcionais, grupos especificos de dtomos. Um alcool, por exemplo, é obtido pela troca de um atomo de Sidrogénio de um alcano por um grupo —OH. O nome de um dlcool é derivado daquele do alcano pela adicdo da =rminacao -ol: a G i i iif oe a eT H H H H H H Metanol Etanol -Propanol Os alcodis tem propriedades muito diferentes das dos alcanos que lhes dao igem. Por exemplo, metano, etano e propano so todos gases incolores em digdes normais, enquanto metanol, etanol e propanol sao liquidos incolo- Abordaremos as raz6es para essas diferencas nas propriedades do Capi- sti O prefixo ‘1’ no nome 1-propanol indica que a substituigéo de um H por OH ocorreu em um dos atomos de carbono ‘externos’, e nao em um atomo carbono do ‘meio’; um composto diferente chamado 2-propanol (também ecido como alcool isopropilico) é obtido se o grupo funcional OH esta li- ” 9 ao atomo de carbono do meio. Modelos de bola e palito do 1-propanol e 2-propanol sao mostrados na Figura 2.28. Como vocé aprendera no Capitu- © 25,anomenclatura de compostos organicos fornece as maneiras pelas quais emos definir sem ambigitidade quais 4tomos estdo ligados entre si. (b) Figura 2.28 Modelos de bola e palito de duas formas do propanol (C,H,O): (a) 1-propanol, onde o Muito da riqueza da quimica organica se deve a possibilidade de compostos — 9'UPO OH esta ligado a um dos @ cadeias longas com ligacdes carbono-carbono serem encontrados na nature- _ @t0Mes de carbono da ponta e (b) @a ou poderem ser sintetizados. Em principio, a série de alcanos e alcodis que co- raid sale onde-ogrupe Oi cola . : igado ao atomo de carbono do meio. ™=
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