Va de administracin Intravascular

No hay fase de absorcin. 100% de biodisponibilidad y mnima variabilidad

interindividual.
http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso%20Fisioterap
%C3%A9utas/3.-%20FORMAS%20FARMAC%C3%89UTICAS%20Y%20V
%C3%8DAS%20DE%20ADMINISTRACI%C3%93N.pdf

s necesario considerar la biodisponibilidod, entendida como la facilidad con la

que un frmaco se incorpora a sus sitios de accin; aqu se incluye la
presentacin farmacutica en la que se ofrece el medicamento.
En relacin con la distribucin del frmaco, una vez que alcanza el
espacio intravascular, es necesario tomar en cuenta su volumen
aparente de distribucin (Vd), o sea, el volumen fluido en el que el
frmaco se distribuye, puesto que es un ndice de la

compartimentalizacin de la sustancia. Un frmaco con V d elevado es

una sustancia que se almacena o secuestra en algn compartimiento
del organismo, por lo que tendr un potencial de toxicidad por
acumulacin. El Vd es diferente entre nios y adultos, y entre sujetos
sanos y enfermos.
As, la distribucin de una frmaco determinar en parte la latencia,
intensidad y duracin de la actividad biolgica del frmaco. Existen
varios factores que pueden afectar el Vd: la afinidad del frmaco por
las molculas transportadas por la sangre, el flujo sanguneo regional,
la afinidad por los componentes de los tejidos, las barreras especiales
(p. ejem., placenta, cerebro), factores fisiolgicos (p. ejem., ritmos
biolgicos, pH, glicemia, etc.), patolgicos (p. ejem., inflamacin o
edema, diarrea, fiebre, etc.) y farmacolgicos (p. ejem., interaccin
con otras sustancias).
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/se
c_12.html
La concentracin mxima que se alcanza tras la administracin de un frmaco
en inyeccin intravenosa rpida es directamente proporcional a la dosis e
inversamente proporcional al volumen de distribucin.
http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/farmacologia/wpcontent/uploads/2011/04/adm.pdf
Constante de eliminacin
Expresa el porcentaje de frmaco eliminado cada hora.
Proceso de primer orden
Velocidad de eliminacin del frmaco/cantidad de frmaco remanente en el
organismo
Volumen de distribucin
Relaciona la cantidad de frmaco en el organismo con la concentracin del
frmaco en la sangre o en el plasma. Permite planificar el rgimen de
dosificacin.

Vd .=

Cp

Concentracin plasmtica
Cp.=Cp ekt

Depuracin total
CLT =

D
ABC

ABC

ABC =

T 1=
2

Cp
k

ln 2
k