UNIVERSIDAD DEL QUINDIO

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS Y TECNOLOGIAS

PROGRAMA DE QUMICA
QUMICA INORGNICA I

CICLO DEL COBRE

CYCLE OF COPPER
Jose Julin Lpez Osorio

RESUMEN
Se someti una pequea lmina de cobre a un ciclo en donde se obtuvieron las
sales ms importantes de este metal y se observaron las diferentes reacciones que
sufri el cobre. Al ser tratado con cido ntrico, la solucin se torn verde oscura,
generando una reaccin exotrmica y desprendiendo gases de color naranja
desintegrndose as el metal; con el hidrxido de sodio, se form un precipitado
azul que al calentarlo cambi de color a negro; con el cido sulfrico, ocurri una
reaccin exotrmica tornndose la solucin azul clara debido a que hubo una
disolucin completa del precipitado y, finalmente con el zinc, se produjo calor
(reaccin exotrmica) formando un precipitado rojizo, dicho precipitado es el cobre
que se recuper durante el ciclo.
Palabras Claves: cobre, cido ntrico, hidrxido de sodio, cido sulfrico, zinc,
reaccin exotrmica

INTRODUCCIN
El cobre est ampliamente distribuido
en la naturaleza, como metal, en
sulfuros,
arseniuros,
cloruros,
carbonatos, etc. El cobre es un metal
tenaz, suave y dctil de color rojizo,
siendo sus conductividades elctrica y
calorfica solamente inferiores a las de
la plata. Se usa en muchas aleaciones,
como los bronces y latones; es

completamente miscible con el oro.

Slo se oxida superficialmente en el
aire, adquiriendo a veces una capa,
hidroxocarbonato e hidroxosulfato. Es
atacado por los halgenos, pero no es
afectado por cidos no oxidantes o no
complejantes en ausencia de aire. El
cobre se disuelve fcilmente en los
cidos ntrico y sulfrico, en presencia
del oxgeno. Tambin es soluble en
soluciones cidas que contengan
tiourea, que estabiliza al Cu (I) como
un complejo; tambin se utilizan las
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soluciones cidas de tiourea para

disolver los depsitos de cobre en las
calderas. [1]
El objetivo de la prctica es conocer
detalladamente el ciclo del cobre, en
el cual, partiendo de una muestra de
este metal y sometindolo a una serie
de
reacciones
de
oxidacin,
sustitucin,
descomposicin
y
reduccin, se puede volver a obtener
casi en su totalidad.

sulfrico concentrado volvindose azul

de nuevo.
Luego
se
adicionan
pequeas
cantidades de zinc metlico en polvo
hasta que no reaccione ms, es decir,
hasta que cese la efervescencia.
Finalmente, se filtra, se lava y se seca
el cobre para hallar as el porcentaje
de rendimiento.

DISCUSIN
MTODO
Una lmina de cobre de peso
desconocido fue tratada con unas
gotas de cido ntrico concentrado
hasta la completa reaccin del metal.
La reaccin fue exotrmica. sta
reaccin da como resultado el gas
dixido de nitrgeno, de color pardo
rojizo, mientras que con el mismo
cido diluido forma el xido ntrico,
incoloro.
A la solucin fra se adicionan unas
gotas de hidrxido de sodio hasta que
cese la formacin de un precipitado
azul. A continuacin se calienta dicho
slido, ste se convierte en un slido
negro el cual se centrifuga y se lava
por repetidas ocasiones para eliminar
otros iones presentes en la solucin,
ste slido negro desaparece al
adicionarle unas gotas de cido

Las reacciones de la prctica fueron:

A. Reaccin con cido ntrico

concentrado (HNO3)

La solucin se torn verde oscuro

inicialmente.

Efervescencia
cobre.

Desprendimiento de gases color

naranja.

Desintegracin
del
alambre
(prdida de color, consistencia,
dureza)

de

la

lmina

de

Cu(s)+4HNO3(ac)----->Cu(NO3)2(ac)
+2H2O+2NO2(g)
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La reaccin que ocurre es una

reaccin de oxidacin del cobre, ya
que pasa de un estado de oxidacin
neutro (el cobre se encuentra en su
estado fundamental), a un estado de
oxidacin +2 para que as pueda
unirse a l el anin nitrato (NO3-) y
dar como uno de los productos de la
reaccin la sal nitrato cprico
Cu(NO3)2.[2]

Cu(OH)2(s) ---------> CuO(s) + H2O(l)

El
precipitado
negro
formado
corresponde al oxido cprico (CuO),
el cual se da como resultado de la
descomposicin
del
Cu(OH)2
al
[4]
calentarlo.

B. Reaccin
al
agregar
hidrxido de sodio (NaOH)

Al adicionar el hidrxido de
sodio se form un precipitado
azul oscuro.

La reaccin
siguiente:

que

ocurre

es

la

Cu(NO3)2(ac)+2NaOH(aq)---->Cu(OH)2(s)
+2NaNO3(aq)

La formacin del precipitado de

hidrxido cprico se debe a una
reaccin de doble sustitucin en la
que el hidroxilo del NaOH y el Ion
nitrato del Cu(NO3)2 se intercambian
para
dar
as
los
respectivos
[3]
productos.

C. Al calentar la mezcla se
present la formacin de un
precipitado negro.
La reaccin es la siguiente:

D. Reaccin al agregar acido

sulfrico
concentrado
(H2SO4)

Reaccin exotrmica
de calor).

La solucin adquiri una tonalidad

azul clara.

Disolucin
precipitado.

(produccin

completa

del

CuO(s) + H2SO4(ac) -----> CuSO4(ac) +

H2O(l)
Esta reaccin corresponde a una
reaccin de doble sustitucin o de
mettesis ya que hay un intercambio
entre los cationes de los dos
compuestos reactantes, es decir, el
catin cprico (Cu+2) se une al anin
sulfato (SO4-2) para dar como primer
producto de la reaccin el sulfato de
cobre II o sulfato cprico (CuSO4) y al
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mismo tiempo el catin hidrn (H+) se

une al anin O-2 para dar como
segundo producto el xido de
hidrgeno o agua (H2O).[3]
Se formaron sales de sulfato de
cobre con colores de verde a azul
verdoso. El resultado se manifiesta
primero con la desaparicin del
precipitado negro de CuO y segundo
con la coloracin azul que adquiere
la solucin.

E. Reaccin al agregar zinc

Reaccin exotrmica
de calor).

(produccin

Formacin de un precipitado rojizo.

La muestra de cobre que se obtuvo al

final de la prctica fue de color rojizo,
y su peso fue de 0,26 g.
Al agregarle el HCl y el H2SO4 a los dos
beakers con cobre respectivamente,
no ocurri ningn cambio en las
lminas, es decir, no hubo reaccin;
por el contrario, al agregarle el HNO 3
al zinc, hubo desprendimiento de
gases de color amarillo y al agregarle
el
H2SO4al
otro
beaker
hubo
desprendimiento de gases de color
gris.

Rendimiento de la reaccin
%R=

Dato experimental
x 100
Datoterico

CuSO4(ac) + Zn0(s) ------> Cu0(s) +

ZnSO4(s)
%R=
La reaccin ocurrida corresponde a
una reduccin del cobre, el cual pasa
del estado de oxidacin +2 a un
estado neutro, volviendo de esta
manera a su condicin pura inicial.
Igualmente tambin se presenta una
oxidacin del zinc, pasando de un
estado neutro a un estado de
oxidacin +2.[2]

%E=

0,26 g
x 100=130
0,2 g

Dato exp .Dato terico

x 100
Dato terico

%E=

0,26 g0,2 g
x 100=30
0,2 g

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Observacin: El porcentaje de error

de la reaccin dio bastante alto
debido a un exceso de humedad, por
tal razn al momento de pesar la
muestra dio un peso mayor al peso
terico de cobre.

CONCLUSIONES

El cobre puede ser sometido a

una
serie
de
reacciones
especficas y aun as poder ser
recuperado
casi
en
su
totalidad.

El hecho de que las reacciones

del
cobre
ocurrieran
en
circunstancias
extremas
(reactivos concentrados y de
efecto fuerte) es evidencia de
una baja reactividad del cobre,
por tal razn es fcilmente
encontrado en estado puro en
la naturaleza.
Los compuestos ms estables
de cobre son aquellos en los
que este metal tiene el estado
de oxidacin +2.

La reduccin final del cobre,

con lo cual se llega al metal
puro
nuevamente,
debe
hacerse con zinc puesto que
este
metal
presenta
la
reactividad
adecuada
para
llevar a cabo este proceso sin
arriesgar el rendimiento del
cobre, es decir, reacciona con
baja entalpa.

PREGUNTAS
1. 3. Las reacciones con sus
correspondientes
nombres
se
encuentran en las pginas 2 y 3.
2. Los gases observados al adicionar
el HNO3 al cobre son el NO2 los
cuales son de color naranja.
4. 5.
Para la reduccin del cobre si
se pueden utilizar otros metales, pero
no se utilizan debido a que generaran
un mayor gasto de energa, esto se
demuestra a continuacin hallando los
potenciales de reduccin y los
respectivos cambios en la energa
libre de Gibbs para los elementos
hierro, magnesio, plomo estao y zinc.

Reaccin hierro y cobre

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Cu +2 + 2e
E= 0.340

Cu0

Cu +2 + 2eE= 0.340

Cu0

Fe0
Fe+2 + 2eE= - 0.440

Pb0
Pb+2 + 2eE= - 0.125

Fe0 + Cu

Pb0 + Cu+2

+2

Fe+2 + Cu0

E0celda = E0reduccion
E0oxidacion
E0cel = 0.340V- (-0.440V)=0.78 V
G =-nFE
G=-(2mol e-)(96485 C/1mol e-)
(0.78V)= -150 kJ

Pb+2 + Cu0

E0cel = 0.340V-( -0.125V )=0.456V

G=-(2mole-)(96485C/1mol e-)
(0.456V)=-89.7 kJ

Reaccin de estao y cobre

Reaccin magnesio y cobre

Cu+2 + 2eE= 0.340

Cu +2 + 2e
E= 0.340

Sn0
Sn+2 + 2eE= - 0.137

Cu0

Mg0
Mg+2 + 2e
E=-2.356
Mg0 + Cu

+2

Mg+2 + Cu0

E0cel = 0.340V-( -2.356 V)= 2.7 V

G=-(2 mol e-)( 96485 C/1 mol e-)
(2.7V)=-521 kJ

Reaccin de plomo y cobre

Sn0 + Cu+2

Cu0

Sn+2 + Cu0

E0cel = 0.340V-(-0.137V)=0.477V
G=-(2mole-)(96485C/1mole-)
(0.477V)=-92.04 kJ

Reaccin cinc y cobre

Cu +2 + 2eE= 0.340

Cu0

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Zn0
Zn+2 + 2eE=- 0.763
Zn0 + Cu

+2

Zn+2 + Cu0

E0cel = 0.340V-(-0.763V)=1.103V
G=-(2mol e-)(96485C/1mol e-)
(1.103V)=-213 kJ

De acuerdo con estos resultados, los

metales ms apropiados para la
reduccin del cobre son el magnesio y
el cinc, dado que son los que menos
energa consumen. Mientras ms
negativo sea el cambio de energa
mejor efectividad va a tener en la
reaccin. Al momento de hacer el
experimento en el laboratorio, se
tiene preferencia por el cinc ya que el
magnesio
es
extremadamente
inflamable en especial si se encuentra
en polvo; al entrar en contacto con el
aire y algo de calor o con cidos,
reacciona rpidamente produciendo
hidrogeno, por lo que hay que tener
precaucin al momento de su
manipulacin.
6. El cido clorhdrico disuelve los
xidos minerales, carbonatos, los

metales ms activos que el hidrgeno

y que tengan menor potencial que
ste (0V), por tal razn ataca con
mayor facilidad al zinc, cuyo potencial
es de -0,76V y no al cobre que tiene
un potencial de 0,340.[5]

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] Cotton A., Wilkinson G., Qumica
Inorgnica Avanzada, 4a ed. LIMUSA,
1985.
[2] Petrucci R.H., Harwood W.S.,
Herring F.G., Qumica General, 8a ed.
Prentice Hall, 2007.
[3] Seese W., Daub W., Qumica, 8 a ed.
Pearson Educacin, 2005. Consultado
on-line, 20 de septiembre de 2012.
[4] De la
Inorgnica, 1a
Mxico 2001.
de septiembre

Llata M.D., Qumica

ed. Editorial Progreso,
Consultado on-line, 22
de 2012.

[5] Riao N., Fundamentos de Qumica

Analtica
Bsica

Anlisis
a
Cuantitativo,
2
ed.
Editorial
Universidad
de
Caldas,
2007.
Consultado on-line, 22 de septiembre
de 2012.