Instituto Politcnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de

Ingeniera,
Ciencias Sociales Y Administrativas
Academia del Laboratorio de Qumica Industrial II

Ingeniera Industrial

Qumica Industrial II

Prctica 4 Cintica

Qumica

Secuencia: 2IM33
Alumnos:

Prez Calixto Luis

Mario
Pedroza Cario Marlen
Rodrguez Piedra
Diana
Rodrguez Terrn
Gustavo

Profesor: Tapia Aguilar Guadalupe

Fecha de entrega: 23 de noviembre del 2015

OBJETIVOS

Analizar el efecto que tiene sobre la velocidad de reaccin, cada uno de los
siguientes factores: superficie de contacto, concentracin y temperatura.
Explicar el efecto que produce la presencia de un catalizador en una reaccin
qumica.
Determinar el valor de la energa de activacin.

INTRODUCCION TEORICA
El objeto de la cintica qumica es medir la rapidez de las reacciones qumicas y
encontrar ecuaciones que relacionen la rapidez de una reaccin con variables
experimentales.
Experimentalmente la velocidad de una reaccin puede ser descrita a partir de la(s)
[concentracin(es) de las especies involucradas en la reaccin y una constante k, sin
embargo esta puede depender de numerosos factores (el solvente utilizado, el uso de
catalizadores, fenmenos de transporte, material del reactor, etc...), haciendo muy
complejo el proceso de determinacin de velocidades de reaccin.
Las reacciones tambin se pueden clasificar cinticamente en homogneas y
heterogneas. La primera ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La
reaccin heterognea depende del rea de una superficie ya sea la de las paredes del
vaso o de un catalizador slido. En este captulo se discuten reacciones homogneas.
La rapidez de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de
descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de
reaccin y el estado fsico de los reactivos.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuantas
ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por
unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin
es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es
mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los
reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La
medida de la rapidez de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los

reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una
reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad
de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La
rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en
(mol/l)/s, es decir, moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

Donde:
= es la rapidez de la reaccin
= la disminucin de la concentracin del reactivo A en
un tiempo

Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas

necesitan tiempos distintos para reaccionar.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del
reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente
forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

concentracin efectiva
la cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los
productos y del disolvente
la temperatura
presencia de catalizadores

Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al
aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa
cintica, las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con
ms energa. El comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente
cintico frente a la temperatura esta dado por:
lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1)

Esta ecuacin linealizada es muy til y puede ser descrita a travs de la Ecuacin de
Arrhenius

donde:
K =es la constante de la rapidez.
A =es el factor de frecuencia.
EA =es la energa de activacin necesaria.
T =es la temperatura.

Al convertirla linealmente, se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de

rapidez es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) a la
hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la
recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se
obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que el valor de
la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de
reacciones qumicas la rapidez se duplica aproximadamente cada diez grados
centgrados.

Superficie de Contacto
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es
menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la
rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a
analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez de
transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la
rapidez intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la
cintica del proceso.
Se infiere que una mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte, pero
tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad,
dado que este es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene determinada por el
equilibrio entre las fases.

Catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin
transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la obtencin
de productos no deseados. La forma de accin de los mismos es modificando el
mecanismo de reaccin, empleando pasos elementales con mayor o menor energa de
activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los
reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y

catalizadores heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo, la malla

de platino en las reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este
caso se suelen conocer como retar-dantes o inhibidores, los cuales impiden la
produccin.
Los catalizadores no modifican la entalpia, la entropa o la energa libre de Gibbs de
los reactivos. Ya que esto nicamente depende de los reactivos.

Concentracin de los reactivos

Si los reactivos estn en disolucin o son gases encerrados en un recipiente, cuanto
mayor sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la reaccin en la que
participen, ya que, al haber ms partculas en el mismo espacio, aumentar el nmero
de colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de
hidrgeno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho ms violento cuanto
mayor es la concentracin del cido.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de
la rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos
bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica,
recibe el nombre de ecuacin de rapidez.
De este modo, si consideramos de nuevo la reaccin hipottica, la rapidez de reaccin
"r" puede expresarse como:
Los trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m
y n son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por qu
estar relacionados con el coeficiente estequeomtrico de cada uno de los reactivos.
Los valores de estos exponentes se conocen como orden de reaccin.
Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos
casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como
por ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin
gas-slido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn
ocupados todos los centros activos del catalizador.

MATERIAL Y EQUIPO
2 Tubos de ensayo de 16 x150 mm
1 Gradilla de madera
1 probeta de 50 ml

SUSTANCIAS
SOLUCIONES:

0.25 M de H2SO4
0.0025 M de KMnO4
0.0025 M de C2H2O4

1 vaso de precipitados de 500 ml

4 vasos de precipitados de 100 ml
1 Soporte universal con anillo
1 Tela de alambre con asbesto
1 Mechero de bunsen
2 Pinzas para tubo de ensayo
1 Termmetro (-10 a 110 c)
1 pipeta graduada de 10 ml
1 Cronometro
1 Mortero con pistilo
1 Agitador de vidrio
3 Buretas de 25 ml, en un soporte (por
grupo)

0.045 M de MnSO4
0.005, 0.01, 0.013, 0.017 y 0.02 M de KlO3
0.01 M de NaHSO3
Al 1 % de Almidn
Agua destilada
3 Tabletas efervescentes

DESARROLLO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO No. 1 SUPERFICIE DE CONTACTO
1. Numere tres vasos de precipitados de 100 ml cada uno.
2. Agregue 50 ml de agua destilada en cada uno de ellos.
3. Adicione al vaso No. 1 una tableta efervescente entera y anote en la tabla No.
1 el tiempo que tarda en disolverse.
4. Fraccione otra tableta en dos partes, agregue los pedazos (en el mismo
momento), al vaso No. 2 y tome el tiempo que tardan en disolverse.
5. Triture la tercera tableta (Figura 1), adicione el polvo al vaso No. 3 y registre el
tiempo que tarda en disolverse.
EXPERIMENTO No. 2 EFECTO DE LA CONCENTRACION
1. Coque el vaso de precipitados sobre una hoja de papel blanco.
2. Mida con una probeta, 10 ml de la solucin de yodato de potasio (KlO3) de la
concentracin que le haya sido asignada.
3. Agregue este volumen de solucin de KlO3 al vaso.
4. Mida con una pipeta, 1 ml de solucin al 1% de almidn y adicinelo al vaso.
5. Enjuague con agua destilada la probeta que utilizo anteriormente y mida 10 ml
de solucin de bisulfito de sodio (NaHSO3 0.01 M)
6. Adicione la solucin de NaHSO3 al vaso, simultneamente ponga en marcha el
cronometro y agite continuamente.
7. Registre en la tabla No. 2 el tiempo que tarda en aparecer una coloracin azul,
lo cual indica la formacin de Yodo.

2 KlO 3+5 NaHSO 3 2 K HSO 4+ NaHSO 4+2 Na2 SO 4 + H 2O+ I 2

EXPERIMENTO No. 3 EFECTO DE LA TEMPERATURA

1. Utilice el vaso de 500ml como bao Mara, con 400 ml de agua de la llave a la
temperatura que le haya sido asignada para efectuar el experimento.
2. Numere dos tubos de ensayo.
3. Adicione al tubo N0. 1, 2 ml de solucin de 0.0025 M de KMnO4 y 1ml de
solucin de 0.25 M de H2SO4
4. Agregue en el tubo No. 2, 9 ml de solucin de 0.0025 M de C2H2O4

5. Introduzca los dos tubos al bao Mara por espacio de 3 min.

6. Vierta rpidamente, pero con precaucin, el cido oxlico en el tubo No. 1 que
contiene la solucin de permanganato de potasio. Al mismo tiempo ponga en
marcha el cronometro.
7. Deje el tubo con la mezcla de reaccin dentro del bao y agite su contenido
con la varilla de vidrio hasta que la coloracin violeta desaparezca (trmino de
la reaccin).
8. Anote en la tabla No. 3 el tiempo que tarda en efectuarse la reaccin.

2 KMn O 4+ 3 H 2 SO 4 +5 C 2 H 2 O 4 10C O2+ K 2 SO 4 +2 Mn SO 4+ 8 H 2 O

EXPERIMENTO No. 4 EFECTO DEL CATALIZADOR

1. Repita el procedimiento anterior a 30 C y una vez preparada la mezcla de
reaccin, agregue cinco gotas de solucin 0.045 M de sulfato de magnesio
MnSO4
2. Agite con la varilla
3. Anote en la tabla No. 4 el tiempo que tarda en desaparecer la coloracin.

CUESTIONARIO
1) Cul es la relacin entre la variacin de la superficie de contacto y el
tiempo de reaccin?
L a relacin que existe es que son proporcionales, es decir, mientras ms
grande sea en este caso la pastilla efervescente ms tardara en disolverse y
mientras ms pequea se la tableta menor ser el tiempo de su reaccin.
2. Que diferencia hay entre velocidad de reaccin y tiempo de reaccin?
El tiempo de reaccin se refiere solamente al tiempo que tarda la reaccin en
llegar a transformarse de reactivos a productos, y la velocidad de reaccin
representa los cambios de concentracin que van sufriendo los reactivos
conforme el tiempo transcurre.
3.-Con lo datos experimentales anotados en la tabla no.2 represente en
una grafica, la variacin de la concentracin con respecto al tiempo?
*anexo
4) Calcule la velocidad media de la reaccin llevada a cabo en el
experimento 2. Qu significado tiene el signo negativo que antepone al
clculo?

El signo negativo representa la velocidad de desaparicin de los reactivos. La

importancia del signo negativo es que representa a los reactivos; si el signo
fuera positivo representara a los productos.
5.- Explique con base en lo que establece la teora de las colisiones, cual
es el efecto que se produce al aumentar la concentracin y temperatura
en una reaccin qumica.
Segn la teora de las colisiones al aumentar la concentracin y la temperatura
de una reaccin de modo que las molculas chocaran unas con otras y de esta
forma aumentaran la velocidad de reaccin y se tendr la energa suficiente
para hacer reaccionar los reactivos en una reaccin qumica
6.- Construya la grafica de Ln del tiempo contra 1/temperatura donde el
tiempo este en segundo y la temperatura en grados kelvin
*anexo
7.- calcule la energa de activacin para la reaccin llevada a cabo con el
experimento no.3 Exprese su resultado en Kj/mol
*anexo
8) Establezca la ecuacin que relacione el tiempo de reaccin con la
temperatura y calcule el tiempo que tardaria en llevarse a cabo esta
reaccin al 25C.
En clculos y resultados de la ecuacin de la recta y analizando el
comportamiento del fenmeno, se obtiene el modelo matemtico siguiente:

ln =

7857
20.028
T

ln =

7857
20.028
298

ln =

6.3377 seg

= e6.3377seg
Tiempo =565.49 seg

8.-Qu funcin desempea un catalizador? Explique en trminos de su

accin sobre la energa de activacin.
En qumica, a la sustancia que, en un proceso llamado catalizador,
modifica la velocidad de una reaccin qumica. Existen 2 tipos de
catalizadores los que aumentan la velocidad de una reaccin son
llamados catalizadores positivos y los que disminuyen la velocidad son
conocidos como catalizadores negativos o inhibidores que se pueden
juntar.
Lo anterior est relacionado con la energa de activacin, ya que el
catalizador hace que la misma se genere ms rpidamente y as
produzca la reaccin qumica en menor tiempo, rompiendo as la barrera
energtica que tiene que ser sobrepasada para que la reaccin tenga
lugar.

10.-Qu importancia desde un punto de vista industrial, el conocer los

factores y como modificar la velocidad de un proceso de transformacin
qumica?
Para poder acelerar o retrasar el proceso de reaccin de ciertas sustancias y
saber de qu manera se puede hacer reaccionar una sustancia en un lapso
ms corto o ms largo y con menos energa y para as establecer el mtodo
que ms nos convenga desacuerdo a nuestras necesidades y las de la
empresa, esto para ahorrar tiempo y dinero. Adems son de gran ayuda para
la industria alimenticia, farmacutica, petroqumica, etc.
CONCLUSIONES:
Las propiedades, conceptos y aplicaciones de la cintica qumica son
importantes para la industria, ya que algunas mquinas como los vaporizadores
y las bombas centrfugas (por mencionar algunos) requieren el conocimiento
perfecto del valor de gama para determinar en qu aparato se utilizaron. Por
ejemplo, el vaporizador de tubos, se requieren un conocimiento conciso y
preciso de los procesos, y en su aplicacin, en donde los tubos se puede
determinar si es un sistema cerrado en donde si hay o no hay transferencia de
calor, ya que muchas veces la transferencia de calor puede ser sumamente
importantes y manejar el comportamiento para poder manejarlos
adecuadamente ya que esto reduce costos y se aprovechan al mximo para
obtener mayor eficiencia en la industria, ya que gracias a estos se necesita
saber el tiempo de reaccin.
BIBLIOGRAFIA:

Balance de Materia y Energa, Procesos industriales, Edit. Grupo patria,

autores : Monsalvo, Romero, Miranda y Muoz, edicin primera 2009
Manual de prcticas de qumica industrial IPN Ma. Dolores Nava Tirado
edicin 2008