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Ley de los gases ideales

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado
por partculas puntuales sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). La energa cintica es
directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases realesque ms se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de
baja presin y alta temperatura.
En 1648, el qumico Jan Baptista van Helmont cre el vocablo gas, a partir del trmino griego
kaos (desorden) para definir las gnesis caractersticas del anhdrido carbnico. Esta
denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno
de los estados de la materia.
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en trminos ms
sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente proporcional a
la presin que este ejerce. Matemticamente se puede expresar as:

donde k es constante si la temperatura y la masa del gas


permanecen constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si
la presin disminuye el volumen aumenta. No es necesario
conocer el valor exacto de la constante k para poder hacer
uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura,
manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura,
deber cumplirse la relacin:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados


desde finales del siglo XVII, aparentemente de manera
independiente por August Krnig en 1856 1 y Rudolf
Clausius en 1857.2 La constante universal de los gases se
descubri y se introdujo por primera vez en la ley de los
gases ideales en lugar de un gran nmero de constantes
de gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en
1874.3 4 5

En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de


que en las relaciones entre la presin, el volumen y la
temperatura de una muestra de gas, en un sistema
cerrado, se podra obtener una frmula que sera vlida
para todos los gases. Estos se comportan de forma
similar en una amplia variedad de condiciones debido a la
buena aproximacin que tienen las molculas que se
encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de
estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica.
Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran
como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con
una o ms de las variables mantenidas constantes.
Empricamente, se observan una serie de
relaciones proporcionales entre la temperatura,
la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los
gases ideales, deducida por primera vez por mile
Clapeyron en 1834 como una combinacin de la ley de
Boyle y la ley de Charles.6
ndice
[ocultar]

1La ecuacin de estado


o 1.1Forma comn
o 1.2Teora cintica molecular

2La ecuacin de estado para gases reales

3Ecuacin general de los gases ideales

4Procesos gaseosos particulares


o 4.1Ley de Boyle-Mariotte
o 4.2Leyes de Charles y Gay-Lussac
4.2.1Proceso isobrico (Charles)
4.2.2Proceso isocoro ( Gay Lussac)
o 4.3Principio de Avogadro

5Formas alternativas

6Derivaciones
o 6.1Empricas
o 6.2Tericas
o 6.3Desde la mecnica estadstica

7Vase tambin

8Referencias

9Bibliografa

10Enlaces externos

La ecuacin de estado[editar]
El estado de una cantidad de gas se determina por su
presin, volumen y temperatura. La forma moderna de la
ecuacin relaciona estos simplemente en dos formas
principales. La temperatura utilizada en la ecuacin de
estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI de
unidades, kelvin, en el sistema imperial, grados Rankine.7

Forma comn[editar]
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre
la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad
(en moles) de un gas ideal es:

Donde:

= Presin absoluta

= Volumen

= Moles de gas

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura absoluta

Teora cintica molecular[editar]


Artculo principal: Teora cintica

Esta teora fue desarrollada por Ludwig


Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de
un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas


partculas puntuales (tomos o molculas).

Las molculas gaseosas se mueven a altas


velocidades, en forma recta y desordenada.

Un gas ideal ejerce una presin continua sobre


las paredes del recipiente que lo contiene, debido
a los choques de las partculas con las paredes
de este.

Los choques moleculares son perfectamente


elsticos. No hay prdida de energa cintica.

No se tienen en cuenta las interacciones de


atraccin y repulsin molecular.

La energa cintica media de la translacin de


una molcula es directamente proporcional a
la temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se


encuentra tericamente:

donde

es la constante de Boltzmann, donde

N es el nmero de partculas.

La ecuacin de estado para gases


reales[editar]
Artculo principal: Ley de los gases reales

Valores de R

Haciendo una correccin a la ecuacin de estado


de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las
fuerzas intermoleculares y volmenes
intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin
para gases reales, tambin llamada ecuacin
de Van der Waals:

Donde:

= Presin del gas

= Volumen del gas

= Nmero de moles de gas

= constante de gases

= Temperatura del gas

son constantes determinadas por la

naturaleza del gas con el fin de que haya


la mayor congruencia posible entre la

ecuacin de los gases reales y el


comportamiento observado
experimentalmente.

Ecuacin general de los gases


ideales[editar]
Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de


los gases ideales, luego para dos
estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa


(por tanto, el nmero de moles
n es constante), podemos
afirmar que existe una constante
directamente proporcional a
la presin y volumendel gas, e
inversamente proporcional a
su temperatura.

Procesos gaseosos
particulares[editar]
Procesos realizados
manteniendo constante un
par de sus cuatro variables
(n, P , V, T), de forma que

queden dos; una libre y otra


dependiente. De este modo,
la frmula arriba expuesta
para los estados 1 y 2,
puede ser operada
simplificando 2 o ms
parmetros constantes.
Segn cada caso, reciben
los nombres:

Ley de BoyleMariotte[editar]
Artculo principal: Ley de Boyle-

Mariotte
Tambin llamado proceso
isotrmico. Afirma que, a
temperatura y cantidad de
gas constante, la presin de
un gas es inversamente
proporcional a su volumen:

Leyes de Charles y
Gay-Lussac[editar]
En 1802, Louis Gay
Lussac publica los
resultados de sus
experimentos, basados
en los que Jacques
Charles hizo en 1787.
Se considera as al
proceso isobrico para la
Ley de Charles, y al
isocoro (o isostrico)

para la ley de Gay


Lussac.
Proceso isobrico
(Charles)[editar]
Artculo principal: Ley de

Charles y Gay-Lussac

Proceso isocoro
( Gay Lussac)

[editar]
Artculo
principal: Segunda ley

de Gay-Lussac

Principio de
Avogadro[edi
tar]
Artculo
principal: Ley de

Avogadro
El principio de
Avogadro fue
expuesta
por Amedeo
Avogadro en 181
1y
complementaba
a las de Boyle,

Charles y GayLussac. Asegura


que en un
proceso a
presin y
temperatura
constante
(isobaro e
isotermo), el
volumen de
cualquier gas es
proporcional al
nmero de
moles presente,
de tal modo que:

Esta
ecuacin es
vlida
incluso para
gases
ideales
distintos.
Una forma
alternativa
de enunciar
esta ley es:

El volumen
que ocupa
un
mol de cual
quier gas

ideal a una
temperatura
y presin
dadas
siempre es
el mismo.

Formas
alternati
vas[editar]
Como la
cantidad de
sustancia
podra ser
dada en
masa en
lugar de
moles, a
veces es til
una forma
alternativa
de la ley del
gas ideal. El
nmero de
moles (n) es
igual a la
masa (m)
dividido por
la masa
molar (M):

y
sustituy
endo

obtenem
os:

don
de:

D
e
e
s
t
a
f
o
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V
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pod
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ons

tant
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de
ma
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at
mic
am
U

(e

s
dec
ir,
la
ma
sa
es
U
)

y
desde
= m/
V, nos
encontr
amos
con que
la ley
del gas
ideal
puede
escribir
se
como:

Derivac
iones[edi
tar]

Emprica
s[editar]
La ley de
gases
ideales se
puede
derivar de
la
combinaci
n de dos
leyes de
gases
empricas:
la ley
general de
los gases y
la ley de
Avogadro.
La
combinaci
n de
estados de
ley de los
gases que

donde K es una
constante que
es directamente
proporcional a
la cantidad de
gas, n (ley de
Avogadro). El
factor de

proporcionalida
d es la
constante
universal de
gases, R,
i.e. K= nR.
De ah que la
ley de los gases
ideales

Tericas[editar]

La ley del gas idea


tambin se puede
derivar de
los primeros

principios utilizando

la teora cintica de

los gases, en el qu
se realizan varios
supuestos
simplificadores,
entre los que las

molculas o tomo

del gas son masas


puntuales, poseen
masa pero no
volumen
significativo, y se
someten a

colisiones elsticas
slo entre s y con
los lados del

recipiente en el que

se conserva tanto l
cantidad de

movimiento como l
energa cintica.

- Se puede hacer

una derivacin an
ms simple
prescindiendo de
algunos de estos

supuestos, como s
discuti en la

derivacin de la ley
del gas ideal. Slo
se necesita la
definicin de

temperatura, que e
nmero de
partculas sea fijo,
que el volumen de
la dependencia de
las energas de su
interaccin sea

insignificante, y qu
el nmero de

estados disponible

para cada partcula


a una temperatura

fija sea proporciona

al volumen.) Como
en todas las
derivaciones

termodinmicas, se
asume la segunda
ley (maximizacin
de la entropa
dentro de las
limitaciones). No

hay hiptesis sobre


las colisiones
elsticas se

requieren, lo cual e

bueno ya que esto

supuestos son
irreales e

irrelevantes para e

estado de los gase


ideales.

Desde la
mecnica
estadstica[edit
r]

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