MATERIA: SISTEMA NERVIOSO

PERIFRICO
DOCENTE: DRA.FRANCISCA AIDA
MALPICA
ALUMNO: OMAR GARCA VARGAS
TEMA: HIPOTONAS
FECHA: 08/04/2016

Hipotonas
Hipotona: Disminucin del tono muscular.
Tono muscular: Es la tensin en estado de reposo de un msculo.
El tono muscular se refleja en el desplazamiento corporal, el
mantenimiento de la postura frente a la fuerza de gravedad, emisin de
sonidos, movilidad ocular, entre otras funciones.
Tipos de hipotonas: Enfoque prctico.
1. Paraliticas: Existe un dficit del movimiento, es de origen
neuromuscular.
2. No paralticas: Existe un descenso del tono muscular, es de origen
del SNC.
Sndromes hipotnicos:
Origen neurolgico

Tipo:
1) Central
2) Perifrico

Origen extra neurolgico

Sndromes hipotnicos :

Mal nutricin, calagenosis,

hipotiroidismo
Se da por:

Problema en la unidad motora

superior

Enfermedad encefaloptica y medular

Problema en la unidad motora

inferior

Clulas del asta anterior

Nervios perifricos:
Polineuropatas
Unin neuromuscular:
Miastenia gravis
Msculo:
Distrofias

Mixto

Enfermedad de Krabbe:
trastorno en la vaina de mielina de la
materia blanca del sistema nervioso (tanto
central como perifrico)

El diagnstico del sndrome hipotnico se realiza a travs de la

exploracin clnica, exmenes metablicos, gentica molecular y
principalmente el electrodiagnstico.

Manifestaciones clnicas segn la edad

I.

Recin nacido: 0- 28 das

Posturas anormales y disminucin de resistencia a los
movimientos pasivos.
Descenso de la motilidad con debilidad muscular.
De origen central: Alteraciones de pares craneales y crisis
convulsivas.
Ejemplo: Atrofia espinal infantil.

II.

Lactante: 1 mes a 2 aos.

Existen manifestaciones desde la vida intrauterina como la
demora y la disminucin de movimientos fetales, as como mayor
porcentaje de parto distcico.
Hipotona y descenso de la motilidad.
Tambin existen manifestaciones en edades tempranas como
artrogriposis (contracturas congnitas y articulaciones en forma de
gancho) , dficit en la succin y dificultades respiratorias.

III.

En periodo escolar: 6 a 12 aos.

Existen alteraciones posturales, escoliosis, ptosis palpebral y pie
cavo.
Ejemplo: Neuropata hereditaria. Presentan debilidad muscular,
alteraciones en la marcha, arreflexia y temblores, pie cavo,
fibrilaciones y amiotrofia de miembros inferiores.

IV.

En la adolescencia: 13 a los 18 aos.

Existen antecedentes en etapas previas.
Ejemplo: Polineuropatas hereditarias que evolucin sin ser
detectadas. Guillain Barr.

Bibliografa
Hipotonas, Casas Fernndez Carlos, Neurologa, 2005.