METABOLISMO BACTERIANO, DETERMINACIN DE VIABILIDAD Y PUREZA

DE CEPAS DE REFERENCIA

INTEGRANTES
ADRIANA OVIEDO ARROYO
ANGIE
YOLANDA TAPIA MARTINEZ

ENTREGADO A:
LISY GRACIA

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
BACTERIOLOGA

MIRCOLES: 1:00 - 4:00 P.M.

MONTERA CRDOBA

2016

Introduccin.

Objetivos.

Comprender que la actividad bioqumica de las bacterias es la base

indispensable para una coreecta diferenciacin de genero y especie
Realizar pruebas bioqumicas adecuadas para la identificacin de
bacterias, a travs de viabilidad y pureza en cepas de referencia.
Mostrar como es la realizacin de medios de cultivos de trabajo.

Materiales

1 cepa de E. Coloi, E aerogenesis; P. aeruginosa,S. aureus y S.

epidermis

Agar EMB,Agar nutritivo y agar manitol salado en caja grande, tubos con
agar TSI, agar SIM y agar Simons citrato.
Reactivo de kovacs
Perxido de hidrogeno
Plasma citratado
Reactivo de oxidasa
Laminas portaobjetos
Asas bacteriolgicas, redondas y en punta
Hisopos esteriles
Papel kraft
Alcohol al 70%

Procedimiento

1. Generacin de cultivos de trabajos.

o

Viabilidad y pureza a partir de cultivo de E. coli.

o

Se tomo una asada de un cultivo de E. coli, se coloco en

una lamina y se realizo un frotis; luego se fijo y se le relio
una coloracin de gram.

A partir del mismo cultivo se tomo una asada y se hizo

una siembra en un agar nutitivo , se llevo a incubar
durante 24 horas a 37 C. Se realizo lo mismo con un agar
EMB.

Con un asa en punta se sembro una asada de E.coli en

agar TSI, haciendo una puncion hasta el fondo y agotando
en parte inclinada. Se llevo a incubar durante 24 horas.

SE REALIZO UNA SIEMBRA DE E.COLI EN MEDIO SIM POR

PUNTURA, SE LLEVO A INCUBAR DURANTE 24 HORAS.

SE INOCULO UNA ASADA DE E. COLI EN MEDIO SIMONS

CITRATO, SE LLEVO A INCUBAR DURANTE 24 HORAS A 37
C.

VIABILIDD Y PUREZA A PARTIR DEL CULTIVO S. AUREUS.

o

SE TOMO UNA ASADA DE S. AUREUS Y SE REALIZO UN

FROTIS EN UNA LAMINA. SE REALIZO LA COLORACION DE
GRAM.

SE TOMO UNA ASADA DE S. AUREUS Y SE REALIZO UNA

SIEMBRA POR AGOTAMIENTO EN UN AGAR NUTRITIVO. EL
MISMO PROCEDIMIENTO SE REALIZA EN UN AGAR MANITOL
SALADO.

SE TOMO UNA ASADA DE S. AUREUS Y SOBRE UNA LAMINA

SE AGREGARON 1 GOTAS DE PEROXIDO DE HIDROGENO.
SE ANOTARON LAS OBDERVACIONES.

o
o

CON UNA ASA REDONDA SE TRANSFIRIO DE S. AUREUS DE

UN CULTIVO A UNA LAMINA PORTAOBJETOS Y LE
AGREGAMOS 2 GOTAS DE PLASMA CITRATADO .

VALORACION DE LA CALIDAD DE REACTIVOS.

REACTIVO DE OXIDASA :CON UN ASA BACTERIOLOGICO TOMAMOS

PSEUDOMONA AERUGINOSA CONTENIDAS EN UN MEDIO DE AGAR, Y LA
FROTAMOS SOBRE UNA CINTA DE REACTIVO DE OXIDASA.

REACTIVO DE KOVACS : AL MEDIO DE CULTIVO SIM, EN EL QUE SE HABIA

SEMBRADO
E. COLI, SE LE ADICIONO 5 GOTAS DEL REACTIVO
DE KOVACS. SE ANOTARON LAS OBSERVACIONES.

ANALISIS Y RESULTADOS.
o

VIABILIDAD Y PUREZA A PARTIR DE UN CULTIVO DE E. COLI.

SE SABE QUE PARA DETERMINAR LA VIABILIDAD Y LA PUREZA A PARTIR DE UN

CULTIVO DE E. COLI ES NECESARIO LA PACTICA DE DIFERENTES ENSAYOS QUE
NOS PERMITAN IDENTIFICAR LAS CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS Y
BIOQUIMICAS PROPIAS DE ESTA BACTERIA ASI CONCLUIR SI CUMPLE O NO CON
ESTAS. PARA ESTE CASO SE REALIZO LA TINCION DE GRAM Y SE OBSERVARON

BACILOS GRAN NEGATIVOS, TAL COMO LO ES LA BACTERIA EN CUESTION. LO

CUAL MOSTRAMOS EN EL SIGUIENTE GRAFICO.

E. COLI EN UN AGAR NUTRITIVO

E. COLI EN AGAR EMB

E. COLI EN MEDIO TSI

E. COLI EN MEDIO SIM

E. COLI EN SIMONS CITRATO

VIABILIDAD Y PUREZA A PARTIR DE CULTIVO DE S. AUREUS

EN PRIMER LUGAR