Gua de prctica - Fisicoqumica I

DETERMINACIN DE PESOS MOLECULARES EN

GASES

OBJETIVOS
Determinar el peso molecular de un gas y estudiar como vara la presin de un gas con el
nmero de molculas en mismo masa a volumen y temperatura constante.
Determinar los pesos moleculares del aire
Hacer de conocimiento la composicin de los gases.

FUNDAMENTO TERICO
En ciertas condiciones de presin y temperatura, es posible que la mayora de las sustancias
existan en alguno de los tres estados de la materia: slido, lquido o gaseoso. Por ejemplo, el agua
puede estar en estado slido como hielo, en estado lquido como agua o en estado gaseoso como
vapor. Las propiedades fsicas de una sustancia dependen a menudo de su estado. Los gases, son
en diversos aspectos mucho ms sencillos que los lquidos y los slidos. El movimiento molecular
de los gases resulta totalmente aleatorio, y las fuerzas de atraccin entre sus molculas son tan
pequeas que cada una se mueve en forma libre y fundamentalmente independiente de las otras.
Sujetos a cambios de temperatura y presin, los gases se comportan en forma ms previsible que
los slidos y los lquidos. Las leyes que norman este como portamiento han desempeado una
importante funcin en el desarrollo de la teora atmica de la materia y la teora cintica
molecular de los gases las cuales mediante el uso de la ecuacin general del estado gaseoso nos
permitir conocer la densidad o la masa molecular de cualquier gas con una increble
aproximacin.
Para efectos prcticos es importante conocer el peso molecular, ya que es necesario para realizar
balanceos de masa, en una fbrica se utilizan mucho los pesos moleculares para saber qu
cantidad de producto se genera en un da, por ejemplo. Para determinar el Peso molecular de un
gas, puede hacer uso de los siguientes mtodos:
Aplicando la ecuacin general del estado gaseoso (Vctor Mayer).
Aplicando la ecuacin de Berthelot
ECUACIN GENERAL DEL ESTADO GASEOSO (GASES IDEALES)
Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de los gases reales en
condiciones corrientes. As, los gases reales manifiestan un comportamiento muy parecido al ideal
a altas temperaturas y bajas presiones.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, tomando la forma y el volumen del
recipiente que lo contenga. Sus molculas se encuentran muy separadas unas de otras, por tanto
el gas se puede comprimir o expandir con facilidad.
Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura
T, la presin P y el volumen V de los gases ideales
Sabemos que la ecuacin para los gases ideales es:

PV =nRT

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Considerando que el nmero de moles n, puede calcularse con la relacin:

Reescribiendo la ecuacin de los gases ideales, tenemos que:

PV =

n=

m
M

m
RT
M

EN Esta ecuacin existe relacin entre las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe
satisfactoriamente el comportamiento de los gases en condiciones de bajas presiones y altas
temperaturas. Cuando la presin aumenta mucho o la temperatura disminuye, el comportamiento
de los gases se aparta del descrito por esta ecuacin.
Entonces a partir de aqu, el qumico alemn, Vctor Mayer, puedo determinar la densidad de
algunos gases y la composicin de ellos determinando tambin su peso molecular M.

MTODO DE VCTOR MEYER:

Este mtodo emplea un tubo de vidrio largo con dos tubuladuras laterales en la parte superior,
una para recoger el aire desplazado en una campana de gases y otra provista de una varilla de
vidrio.
Este dispositivo se halla colocado en el interior de un tubo mayor en el que se hace hervir un
lquido adecuado por encima del punto de ebullicin del lquido cuyo peso molecular interesa
determinar.
A continuacin se extrae el aire contenido en el tubo exterior por calentamiento, y posteriormente
se deja caer una pequea cantidad de lquido en una pequea botellita provista de tapn en el
tubo interior, en la parte inferior de la cual se ha colocado previamente un poco de lana de vidrio
para evitar su rotura.
Al calentar, el lquido contenido en la botellita se vaporiza desalojando un volumen igual de aire,
que se recoge en la campana de gases. Conocido este volumen y efectuadas las correcciones
correspondientes, resulta inmediato calcular el peso molecular de la sustancia.
PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS
Procesos realizados mientras se mantiene constante la masa del gas, y uno de sus otros 3
factores: Volumen, Temperatura o Presin.
1. LEY DE BOYLE-MARIOTTE
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura constante, el volumen de un gas
es inversamente proporcional a su presin:

P1 P1=P2 P2

2. LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que
Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al
isomtrico para la ley de Gay Lussac.

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PROCESO ISOBRICO:

V1 V2
=
T 1 T2

PROCESO ISOCRICO:

P 1 P2
=
T1 T 2

TEORA CINTICA MOLECULAR

Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas noble al nivel
molecular. Todo gas est formado por pequeas partculas esfricas llamadas molculas.
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada. Los gases
ejercen una presin continua al recipiente debido a los choques de las molculas con las paredes
de este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay cambio de energa. No se toma en
cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular. La energa cintica media de la
translacin de una molcula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
LA ECUACIN DE VAN DER WAALS

P+

a
( V mb )=RT
V 2m

Ntese que

Vm

es el volumen molar.

En esta expresin a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en cuestin. Pueden

calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo:

a=3 P c V 2c

b=

Vc
3

R=

8 Pc V c
3Tc

Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa mejor el
comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se
denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo.
Mientras que la ecuacin es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase
lquida, slo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se
forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la
documentacin por razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo
un poco ms difciles son mucho ms precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser
considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones:
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Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no
puede ser demasiado pequeo, y trabajamos con (V - b) en lugar de V.

Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera que unas
molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias molculas. No
provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven atradas hacia el
interior. Vemos esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), por ello
escribimos (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de atraccin
actuando en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada
molcula superficial es ~, la resultante sobre el elemento completo es ~

1
V 2m

CONCLUSIONES
Los gases ejercen presin por que sus molculas se mueven libremente y chocan con
cualquier superficie con la que hacen contacto.
Las unidades de presin de los gases incluyen milmetros de mercurio (mmHg), torr,
pascales y atmosferas.
Las relaciones de presin-volumen de los gases ideales estn gobernadas por la Ley de
Boyle:
el
volumen
es
inmensamente
proporcional
a
la
presin
Las relaciones de temperatura-volumen de los gases se describen por la ley de Charles y
Gray-Lussac: el volumen es directamente proporcional a la temperatura.
El cero absoluto (-273.15C) es la menor temperatura tericamente obtenible. La escala de
temperatura Kelvin toma como OK el cero absoluto. En todos los clculos de las leyes de los
gases,
la
temperatura
se
debe
expresar
en
Kelvin.
Las relaciones de cantidad-volumen de los gases ideales son se describen por la ley de
Abogador.
La ley de Dalton de las presiones parciales establece que, en una mezcla de gases, cada
gas ejerce la misma presin que ejercera si estuviera solo y ocupa el mismo volumen.
La teora cintica molecular, una forma matemtica de describir el comportamiento de las
molculas de los gases, se basa en las siguientes suposiciones.
Las
molculas
no
se
atraen
ni
se
repelen
entre
s.
La difusin de los gases demuestra el movimiento molecular aleatorio.
La masa molar a pesar que tiene el mismo valor numrico que la masa molecular, es
diferente de este porque la masa molar se refiere a un mol de molculas
La masa molar es una propiedad que no depende de la cantidad de sustancia

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