UNIVERSIDAD DEL ZULIA INSTITUTO DE INVESTIGACIONES PETROLERAS FUNDACION LABORATORIO DE SERVICIOS TECNICOS PETROLEROS INSTRUCTOR: JORGE VELASQUEZ MARACAIBO - FEBRERO, 1999JOVEIARA PROPIEDADES FISICAS DE LOS FLUIDOS 2.1. INTRODUCCION Con el fin de aplicar las correlaciones de flujo multifisico existente en la literatura para determinar los gradientes de presién con profundidad en los pozos y con longitud en las lineas de flujo, que permita analizar el comportamiento de produccién de los pozos desde la cara del arena hasta los separadores en superficie, es importante conocer las propiedades fisicas de los fluidos producidos. Mediante procedimientos experimentales en el laboratorio, conocidos en conjunto como andlisis P.V.T., es posible obtener las propiedades de los fluidos en funcién de presién y a temperatura constante, sin embargo, como el comportamiento real de produccin de los fluidos a lo largo de la tuberia de produccién y de las lineas de flujo es a temperatura variable, a que estos andlisis son costosos y sobre todo que en la mayoria de los casos no se dispone de esta informacién, se hace necesario utilizar correlaciones matematicas empiricas para el célculo de dichas propiedades que han sido propuestas en Jas tltimas cuatro décadas. Las correlaciones que se presentan en este manual han sido desarrolladas utilizando sistemas de crudos de varias regiones productoras, razén por la cual para el uso efectivo de ellas es necesario entender como fueron desarrolladas y conocer sus limitaciones. 2.2.- PROPIEDADES FISICAS DEL PETROLEO. 2.2.1.- Gravedad Especifica del petréleo La gravedad especifica del petréleo, (7,), es la relacién entre su densidad y la de! agua destilada, ambas medidas a la misma presion y temperatura Po. % a (AL Para el petroleo la gravedad se expresa en términos de grados API (American Petroleum Institute), y es definida por la siguiente correlacion : 1415 131549 API (2) 2.2.2 Presién de burbujeo, % : La presion de burbuja de un sistema de hidrocarburos es definida como la mayor presién a la cual a una determinada temperatura se encuentran en equilibrio termodindmico, 100 % la fase liquida con la primera burbuja de gas. De tal forma que, a presiones menores que Ia presién de burbujeo se tienen dos fases en equilibrio, la faseJOVEIARA liquida (petrdleo con su gas en solucién) y la fase gaseosa (gas natural o el condensado) Como la fase liquida esta constituida por crudo saturado con gas natural, a estas presiones se les Hama de saturacién, F, Las siguientes correlaciones permiten determinar la presin de burbuja 0 de saturacién, de un petréleo cuando se conocen la razén gas en solucién-petréleo, la gravedad del crudo, la gravedad especifica promedia del gas producido y la temperatura Correlacién de Standing, M.B. Utilizando 105 datos experimentales de la presién de burbuja de 22 sistemas de hidrocarburos de los campos de California, Standing (1947) propuso una correlacién grifica para determinar la presién de burbuja de sistemas de petleo crudo. El error promedio reportado es del 4.8 %. La Tabla 2.1, presenta el rango de los datos utilizados, los cuales fueron obtenidos mediante un proceso de liberacién instantineo en dos etapas. TABLA 21- RANGO DE LOS DATOS PARA LA] CORRELACION DE STANDING, MB. Presion de Burbujeo, Ipca 130-7000 Temperatura, °F 100-258 Factor volumétrico de! petréleo, BY/BN 1.024-2.15 Razén gas disuelto-petréleo, PCN/BN 20-1425 Gravedad del Petréleo, °API 16.5-63.8 Gravedad especifica del gas (aire=1) 0,59-0.95 Presién del separador, Ipca Primera etapa 265-465 Segunda etapa 147 Temperatura del separador, °F 100 La siguiente expresion matematica es un ajuste de la correlacién grifica, presentada por Standing (1981) : PB -0(%) wor] (A3) con a = 0,00091(7 — 460) - 0.0125(° API) Donde F, = Presién de burbujeo, Ipca T= Temperatura del sistema, °R R, =Razén gas-disuelto petrdleo, PCN/BN Esta correlacion debe ser usada con precaucién si se conoce que componentes no hidrocarburos estin presentes en el sistema.JOVEIARA, Correlacién de Vasquez, M.E. y Beggs, H.D. Un total de 6004 datos experimentales fueron utilizados para generar la correlacién presentada por Vasquez y Beggs (1980), que permite obtener la cantidad de gas en solucién, correlacién que puede ser resuelta matematicamente para determinar la presion de burbuja Be (6% Joo]? (a4) APL A Donde F, = Presién de burbujeo, Ipca T = Temperatura del sistema, °R Rs =Razon gas-disuelto petréleo, PCN/BN con a= La gravedad especifica del gas a la presién de referencia del separador es definida : +5912(10°\y,)(To - 40) 72) “) En la Tabla 2.2, se presenta los Coeficientes C,, C; y Ch : por: te TABLA 2.2.- VALORES DE LAS CONSTANTES GC, G PAPI S30 PAPI > 30 27.62 56.18 0.914328 0.84246 1172 10.393 La Tabla 2.3, presenta el numero y el rango de los datos utilizados. TABLA 2.3.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE VASQUEZ, M. E. Y BEGGS, H.D. APL S30 2API> 30 ‘Nimero de puntos de datos 141 4863 Presion de burbujeo, Ipca 15-4572 15-6055 ‘Temperatura promedio, °F 162 180 Factor vol. del petréleo, BY/BN 1.042 - 1.545 1,028 - 2.226 Raz6n gas disuelto-petréleo, PCN/BN 0-831 0-219 | Gravedad det petréleo, °API 53-30 30.6 - 59.5 | Gravedad especifica del gas, (aire=1) 0511-1351 0.53 - 1.259JOVEIARA Correlacién de Glaso, O Glaso (1980) usando 45 muestras de petréleo, principalmente de sistemas de hidrocarburos del Mar del Norte, propuso la siguiente correlacién para predecir el punto de burbujeo Log(P,) = 1.7669 + 1.7447 Log( F) ~ 030219 Log(F)] (A6) Fe (4) -asonre API” Donde A, = Presién de burbujeo, Ipca T = Temperatura del sistema, °R R, = Razén gas-disuelto petréleo, PCN/BN Para petroleos volatiles Glaso recomendé que el exponente de temperatura a utilizar sea 0.13 en lugar de 0.172. Para ajustar la presién de burbujeo por presencia de gases no hidrocarburos, Glaso presenté las siguientes expresiones : ~ Correccién por presencia de Nitrégeno Cy, = 104 [(-2.65* 10% (° 4P/) +55*10°)7 +0.0391( API) - 08295), 2 +[(1954*10"\e api)" 7 - 4.69902 41)” — 2 366%, ) (a7) donde C,, = Factor de correccién por presencia de Nitrogeno T = Temperatura, °F ¥,, = Fraccién molar de Nitrogeno en el gas de superficie. + Corteccién por presencia de Didxido de Carbono Coo, = 10~ 6938 Yoo, Im"? (A8) donde Coo, = Factor de correccién por presencia de CO, Yoo, = Fraccién molar de CO, en el gas de superficie. - Correccién por presencia de Sulfuro de Hidrogeno : 2 Cys = 0 [0.9035 + 0.0015(° AP/)]Y,,. +0.019[45 - (4PN%,s) (A9) donde C,,; = Factor de correccién por presencia de H,SJOVEIARA = Fraccién molar de H,S en el gas de superficie Para corregir la presion de burbujeo del petréleo crudo por presencia de compuestos no-hidrocarburos se usa la siguiente expresién : (2). La Tabla 2.4 presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Glaso reporta un error promedio de 1.28 % con una desviacién estandar de 6.98 % para la correccién. #(6.)*(Coo,) *(Gus) (A.10) TABLA 2.4- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE GLASO, O. Presion de burbujeo, Ipca 165 - 7142 Temperatura, °F 80 - 280 Factor volumétrico del petréleo, BY/BN 1.025 - 2.588 Razén gas disuelto-petréleo, PCN/BN 90 - 2637 Gravedad del petréleo, °API 22.3 - 48.1 Gravedad especifica del gas, (aire=1) 0.65 - 1.276 Presién del separador, Ipca Primera etapa 415 Segunda etapa Is ‘Temperatura del separador, °F 125 Correlacién de la TOTAL, C.F.P. Esta correlacién fue generada a partir de 336 andlisis PVT de crudos del Oriente de Venezuela, El andlisis estadistico mostré que el 86.5 % de 289 valores de A, calculados con la correlacién, presentaran un error menor del 20 % en comparacién con los valores experimentales. La expresion es la siguiente o he (4) ro leor-erart) (All) Donde P, = Presién de burbujeo, Ipca T= Temperatura del sistema, °F Rg =Razén gas-disuelto petréleo, PCN/BN La Tabla 2.5 presenta los valores de las constantes C,, gravedad °API del crudo. Gy C, de acuerdo a laJOVEJARA TABLA 2.5.- VALORES DE LAS CONSTANTES GG. Gy G, G G G Gq 2 APIs 10 12.847 0.9636 0.000993 0.034170 lO 30 0.03150 0.7587 11,2895 0.9143 La Tabla 2.10 presenta los rangos de los datos utilizados para generar la correlacién. TABLA 2.10,- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE KARTOATMOD\O, T. Y SCHMIDT, Z. Presién de burbujeo, Ipca 14.7- 60547 Temperatura, °F 75 - 320 Factor volumétrico del petréleo, BY/BN 1.007 - 2.144 Razén gas disuelto-petroleo, PCN/BN 0.0 - 2890 Gravedad del petréleo, °API 144-589 Gravedad especifica del gas, (aire=1) 0,379 - 1.709 Se utilizaron 208 puntos de datos en el desarrollo de la correlacién para determinar la gravedad especifica del gas a la presién del separador de referencia ama P, = y,| 1+0.1595(° AP) "(, L (7) 17) Ve i s(° AP1)*"(7,,) 8147 (Al?) Donde : 7,,, = Temperatura del separador, °F P,, =Presién del separador, Ipca El error relativo promedio reportado para la correlacién es de -0.5524 %, cuando comparada con la data experimental usada para el desarrollo de la misma. La Tabla 2.11 presenta el rango de los valores usados para generar dicha correlacién. TABLA 2.11- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE LA GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS ALA PRESION DEL SEPARADOR Presion del separador, Ipca 147-5147 ‘Temperatura del separador, °F 65 - 186 Gravedad del petroleo, °API 144-589 Gravedad especifica del gas, (aire=1) 0.379 - 1.709JOVEIARS 2 . Solubilidad del Gas en el Petréleo, R,: La razén gas en solucién-petréleo o solubilidad del gas en el petroleo, se define como los pies cabicos normales (PCN) de gas que pueden disolverse en un barril normal (BN) de petréleo a determinadas condiciones de presion y temperatura Un crudo esta saturado, cuando existe a una presién menor que la de burbujeo y contiene en solucién la maxima cantidad de gas que puede admitir, de tal manera que al disminuir presién, gas se libera. Un crudo se considera subsaturado (no saturado) cuando se encuentra a una presién mayor que la presién de burbujeo y retiene en solucién una cantidad de gas igual a la que existe en el punto de burbuja, 0 sea, inferior a la que puede admitir a la presién a la cual se encuentra Los factores que afectan la solubilidad del gas en el petréleo son los siguientes : Presién : Al aumentar la presién, aumenta R;, cuando P < P, ‘Temperatura : Al aumentar la temperatura disminuye R; Gravedad det Petréleo : Al aumentar la gravedad °API aumenta R, Gravedad del gas : Al aumentar la gravedad especifica del gas aumenta Ry Tipo de Liberacién : La manera como el gas se separa del petréleo, produce diferentes valores de R,. Existen dos tipos de liberacién : Instantanea y Diferencial, Durante el proceso de liberacién instanténea, la composicién del sistema (mezcla gas-petréleo en equilibrio) no cambia, el gas liberado siempre permanece en contacto con el petréleo, hasta que todo el gas se separa. En cambio durante el proceso de liberacién diferencial, el gas liberado a cada disminucién de presién, se separa del petrdleo y por lo tanto cambia la composicién del sistema. Como a nivel de laboratorio estos procedimientos se realizan a temperatura constante, se libera més gas por el proceso instantineo, debido a que los componentes intermedios del sistema ( propanos, butanos y pentanos ) en la fase liquida, se vaporizan en mayor proporcién al estar en contacto con el gas total liberado, acentuandose esto a bajas presiones. Las siguientes correlaciones permiten determinar la solubilidad del gas en el petréleo, cuando se conocen la presién, la gravedad del crudo, a gravedad especifica promedia del gas producido y la temperaturaJOVEIARA, Correlacién de Standing, M.B.: (A.18) Donde P = Presién del sistema, Ipca T = Temperatura del sistema, °F R, =Raz6n gas-disuelto petroleo a P<, PCN/BN El error relativo promedio de esta correlacién es del 10%. La Tabla 2.1, presenta el rango de los datos utilizados para generarla, los cuales fueron obtenidos mediante un proceso de liberacién instantaneo en dos etapas. Correlacién de Vasquez, MLE. y Beggs, H. Ry = Gah exp SAP (A19) Donde P = Presién del sistema, Ipca T= Temperatura del sistema, °R R, =Razén gas-disuelto petréleo a P < ®, PCN/BN La gravedad especifica del gas a la presion del separador de referencia es definida por Yes of +5912(10°N(y,)(Fay - seo] (As) Los autores reportan un error promedio de -0.7 % para la correlacién. La Tabla 2.2, presenta los Coeficientes C,, C, y C; < 4ppe) rar] (Si | (A.20) pn io merttsst saicen PI] Correlacién de Glaso, O Donde P = Presién del sistema, Ipea T= Temperatura del sistema, °F R, =Raz6n gas - disuelto petroleo a P < R, PCN/BNJOVEJARA Correlacién de la TOTAL, C.F.P. worm] an Donde P ‘T= Temperatura del sistema, °F Rs =Razén gas-disuelto petrdleo a P 30 0.0004677 0.004670 0.00001751 0.000110 0.00000001811 0.000000001337, Correlacién de Glaso, O Bu= 10-4 1085882 9182>09r-0 2684 ig }"] (A33) Donde : 0526 F a() + 09687 T= Temperatura del sistema, °F. R, =Razén gas-disuelto petréleo a P (A38) Donde T = Temperatura del sistema, °F R, =Razén gas - disuelto petréleo a P < %, PCN/BN Y_e = Gravedad especifica del gas corregida a 100 Ipem, (aire=1) Los autores reportan un error promedio de -0.104 % para la correlacién. Tabla 2.10 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacion Las correlaciones presentadas permiten estimar los valores de B,, a presiones menores que la presion de burbujeo. En estos casos se debe utilizar el valor de la solubilidad del gas en el petréleo a la presién y temperatura deseada, en lugar del valor en el punto de burbuja. Ademis, se debe considerar la posible variacién de las gravedades del petroleo de tanque y del gas en solucién con presién. 2.2.4,2.- Factor Volumétrico del Petréleo, Bo, a presiones mayores que la presién de burbuja. Los valores del Factor volumétrico del petréleo por debajo de la presion de burbujeo (petrdleo saturado), estén afectados tanto por la solubilidad como por laJOVEIARA, compresibilidad, mientras que por arriba del punto de burbuja (petroleo subsaturado), la solubilidad es constante y por lo tanto solo influye la compresibilidad del crudo Basado en lo anteriormente dicho, puede determinarse el Factor Volumétrico del petrOleo a presiones mayores que la presién de burbujeo, si se conoce la compresibilidad del crudo, usando la siguiente correlacin : B, = ByEXAC(R - P)] (A39) actor volumétrico del petréleo a P > F, , bIsBN Factor volumétrico del petréleo a F,, bis/BN. P, = Presién de burbujeo, Ipca. Presién del sistema, Ipca. C, =Compresibilidad isotérmica del petroleo. \/Ipe. 2.2.5. - Compr lad del Petréleo, C,, pc"! La compresibilidad isotérmica de un fluidos se define, como el cambio fraccional en volumen con cambio de presién a temperatura constante, 0 sea (A40) (Al) Las siguientes correlaciones permiten determinar la compresibilidad isotérmica del petroleo a presiones mayores que la presién de burbujeo (petroleo subsaturado). Correlacién de Vasquez, M.E. y Beggs, H.D. 433+ SR, - 172 1807,, + 12.61(? API) P*10° (A42) Donde P = Presién del sistema, Ipea T= Temperatura del sistema, °F R, =Raz6n gas-disuelto petréleo, PCN/BN ‘Yq = Gravedad especifica del gas corregida a 100 Ipem, (aire=1)JOVEJARA Los autores utilizaron 4486 puntos de datos en el desarrollo de esta correlacién. La ‘Tabla 2.14 presenta los rangos de estos datos, ellos no reportan el porcentaje de error de la correlacion, TABLA 2.14.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE VASQUEZ, M. E. Y BEGGS, HD. Presién, Ipca 141-9515 Factor volumétrico del petréleo, bls/BN 1,066 - 2.226 Razén gas disuelto-petroleo, PCN/BN 9.30 - 2199 Gravedad del petroleo, °API 153-595 Gravedad especifica del gas, (aire=1) OSI -1351 Correlacién de Petrosky, G.E., Jr y Farshad, F.F. 1.705 #10"? Roy, 21(¢ API)? [9% p97 (A43) Donde P = Presién del sistema, Ipca ‘Temperatura del sistema, °F R, =Razén gas-disuelto petroleo, PCN/BN Los autores reportaron un error de -0.17 % y una desviacién estandar de 11.32 % para la correlacion, La Tabla 2. 8 presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Correlacion de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z. : 68257R,(° API) 19, Me Pre Donde P = Presién del sistema, Ipca Temperatura del sistema, °F R, =Razén gas-disuelto petroleo, PCN/BN Y—e = Gravedad especifica del gas corregida a 100 Ipem, (aire=1) (A44) Los autores utilizaron 2545 puntos de datos en el desarrollo de esta correlacién, ellos reportan un error promedio de 0.30078 % para la correlacién. 2.2.6.- Factor Volumétrico del Gas, B, El factor volumétrico del gas se define como el volumen (barriles o pies cibico) que ocupa a determinadas condiciones de presién y temperatura, la unidad volumeétrica deJOVEARA, gas (| bartil o 1 pie cibico) a condiciones normales. Aplicando la ley de los gases reales en estos dos estados termodinamicos se tiene, 8, en Be zr 0028292 AAS: 7 (A45) El factor volumétrico de la gas en bls/PCN : zw B, = 000504 (A.46) Donde P= Presién, Ipca T= Temperatura, °R Factor de compresibilidad del gas, adm. PCN En algunos casos se utiliza el factor de expansion del gas E,, (25) + que es el inverso del factor volumétrico del gas P i (AAT) E, = 35355 (aa7) Expresado en PCN/bls. P B, = 198485, (A.48) Como indicado en las ecuaciones anteriores, para calcular tanto el factor volumétrico como el factor de expansién del gas a determinadas condiciones de presién y temperatura, el valor de compresibilidad del gas a estas condiciones debe ser conocido. Por lo tanto, si no se dispone de un valor experimental de Z, es necesario recurrir a métodos 0 correlaciones empiricas, para poder determinarlo. 2.2.6.- Gravedad especifica del gas Si no se conoce la gravedad especifica del gas, se podria aproximar su valor utilizando la correlacién de la TOTAL Yq = 0.01438(° API) + 0.4657 (A49) 2.2.7. Gravedad especifica del gas libre La gravedad especifica del gas que se encuentra libre en una seccién de la tuberia de produccién 0 linea de flujo de superficie, a determinadas condiciones de presién y temperatura, se puede obtener realizando un balance de masas(A50) Donde RGP = Relacién gas - petréleo de Produccién, PCN/BN. R, = Relacién gas en solucién - petrdleo, PCN/BN. 7 7 Gravedad especifica del gas libre, adm. Yu 7 Yq 7 Gravedad especifica del gas total o promedio, adm. Y_1 = Gravedad especitica del gas disuelto, adm. La gravedad especifica del gas libre debe ser mayor 0 igual a 0.56. 2.2.8.- Gravedad especifica del gas disuelto Para calcular la gravedad especifica del gas que se encuentra en solucién en el petrdleo en una seccién de la tuberia de produccién o linea de flujo de superficie, a determinadas condiciones de presién y temperatura, se puede usar la siguiente correlacién para obtener su valor : 7 Yet beeen 35715*10°°(° API)R, (A51) Una limitacién de la gravedad especifica del gas disuelto es la siguiente : Yy $ Yqs 2 056 2.2,9.- Factor de Compresibilidad del gas Para interpretar el comportamiento real de los gases a altas temperaturas y presiones, se hace necesario considerar el factor de compresibilidad, factor de desviacién 0 factor Z del gas, en la ecuacién general de los gases. Este factor adimensional es afectado por presién, temperatura y composicién del gas. Standing y Katz, basados en el principio de estados correspondientes, desarrollaron una correlacién gréfica (Figura A.3), la cual puede utilizarse para determinar el factor de ‘compresibilidad de un gas natural a partir de la presién y temperatura seudoreducidas, las cuales son definidas por las siguientes ecuaciones (A352) (A353) Donde P= presién del sistema, Ipca BerT= temperatura del sistema, °R P,, = presién seudoreducida, adm. T,, = temperatura seudoreducida, adm. P._ = presién seudocritica, Ipca TT, = temperatura seudocritica, °R. Las Figuras A4 y A.S, presentan factores de compresibilidad de gases naturales a bajas presiones seudoreducidas y a presiones cercanas a la presién atmosférica. 2.2.9.1. Presin y Temperatura seudocriticas de Gases Naturales Cuando no es conocida la composicién molar del gas, sino, su gravedad especifica, se puede determinar estas propiedades seudocriticas, mediante las siguientes correlaciones. La correlacién grafica de Brown, Katz y colaboradores, que permite determinar la presién y temperatura seudocriticas en funcién de la gravedad especifica del gas, se presenta en la Figura A.6. Esta correlacién puede ser utilizada para gases naturales y gases condensados Las curvas de esta figura representan mezclas gaseosas con cantidades despreciables de N,, CO; y H,S. Si la mezcla gaseosa contiene cantidades apreciables de componentes no hidrocarburos (mayor de 5% por volumen), la gravedad especifica de la mezcla debe ser corregida por la presencia de estos componentes. Standing en 1977, presenta la siguiente correlacién de correccién _ Yq 096%, = 1520, ~ BK ys 1%, Keo, Yync (a54) Donde Yu =Gravedad especifica del gas libre, (aire=1) anc ~ Gravedad especifica de la porcin de gas hidrocarburo, (aire = 1) ¥, = Fraccién molar de Nitrégeno Yeo, = Fraccién molar de Diéxido de Carbono. Yy,s = Fraccién molar de Sulfuro de Hidrégeno. Se debe cumplir que la gravedad especifica de la porcién de gas hidrocarburo debe Ser Yyyc 2 055 Standing en 1977, presenta las siguientes correlaciones que permiten ajustar las, curvas de la Figura A.6 Gas Natural Page = 617+ 15pyye = 37 5p yc? (Ass) 23etic = 168 + 3257 yu — 12.57 gu (A.56) Gas Condensado Page = 106+ 517 Yayo ~ VAY gue? (A357) Tage = 187 + 3307.40 — TL SY gic? (A.58) Sutton, R.P., en 1985 utilizando 264 muestras diferentes de gas en el rango de gravedades especificas de: 0571 < Yyic < 1679, desarrollé las siguientes correlaciones para el gas natural. Page = 156.8 1317 gic ~ 36Y gic? (A.59) Tage: = 169.2 + 349.57 p40 — TAY gc? (A.60) Standing en 1977, presenté las correlaciones que permiten determinar la presién y temperatura seudocriticas de la mezcla total de gas : ) Page + 493%, +107, +1306%;,s (A61) Ko, ~Yu,s Tac + 227¥, + S48%eo, + 672s (A62) Cuando el gas natural contiene fracciones significativas de Didxido de Carbono y/o Sulfuro de Hidrégeno, se recomienda utilizar la correccién presentada por Wichert y Aziz en 1971, Esta método consiste en determinar la presién y temperatura seudocriticas utilizando las siguientes correlaciones es 12 (te, 4%)" ~(Yoo, + Yas) “Yetta ~%ys') (463) Tyg = Ty (Aa) Yas) (A65) actor de correccién, °R resion seudocritica corregida, Ipca Tre = Temperatura seudocritica corregida, °R Los autores indicaron que sus correlaciones presentan un error absoluto de 0.97 % y un error maximo de 6.59 % dentro de los siguientes rangos para la presién (Ipca) y la temperatura (°F): 154

&,) se determina usando la siguiente correlacién By = Br EXP(CH(2 - P)] (475) Donde By = Factor volumétrico del agua a P,,, bls/BN By = Factor volumétrico del agua a (P > &), bls/BN P = Presién del sistema, Ipca R, = Presion de burbujeo, Ipca Gy = Compresibilidad isotémica del agua, I/Ipe. 242.2.11. Compresibilidad del agua, C,/pc™! La compresibilidad isotérmica del agua, C,,/pc”', a presiones mayores que la presién de burbujeo, se define de la siguiente manera : (Be re ( a (A.%6) Esta propiedad es afectada por presién, temperatura, solubilidad del gas en el agua, y salinidad. Asi al aumentar presién disminuye la compresibilidad, mientras que un incremento de temperatura ocasiona un aumento en esta propiedad. Por otro lado, a una presion y temperatura dadas, el efecto del gas disuelto en el agua es aumentar la compresibilidad, mientras que un aumento en la salinidad del agua disminuye la compresibilidad Las siguientes correlaciones permiten determinar la compresibilidad del agua a presiones mayores que la presién de burbujeo. P > P, Correlacién de Dodson, C.R. y Standing, M.B. Dodson y Standing en 1944, presentaron una correlacién grafica (Figura 3.6), donde la compresibilidad del agua pura libre de gas, Crp , esta expresada en funcién de la presién y la temperatura, La parte inferior de esta figura, presenta la correccién que debe efectuarse 4 Cyp por efectos de! gas disuelto. Mechan en 1980, realiza un ajuste de las curvas de la Figura 3.6. A+BT+CT” im 2 (a7) Donde A= 38546— 1344107 P 01082 +.4.77*107P 39267*107 - 88*10°°P Presién, Ipca T = Temperatura, °F. y el ajuste del factor de correccién de la compresibilidad por solubilidad del gas en el agua (Figura A.8) aE = 148.9910 Roy (A78) donde, Ryy-, €S la solubilidad del gas en el agua en PCN/BN. Numbere, Brigham y Standing en 1977, presentaron una correlacién de Grp, donde consideran la influencia de los s6lidos disueltos. 30+S?7[-52*107 42.7 "1047-114 *10°°7? L121 10°] (A.79) Coe donde, T en °F y S (salinidad) en porcentaje por peso de sélidos disueltos (1%=10.000 ppm.) Correlacién de Osif, T.L. Osif en 1988, en el desarrollo de su correlacién, utiliza los siguientes rangos de datos, 1000 < P(Ipea) < 20.000 ; 200 < T( °F)<270 y 0 P,, [bs / pie? Pas = densidad del petrdleo a P= R, Ibs! pie? ‘ompresibilidad isotérmica del petréleo a P > P,, I/Ipe resin del sistema, Ipca resin de burbujeo, Ipea h 2.2.13.- Densidad del gas libre, p,, /bs/ pie’ La densidad del gas libre, puede determinarse aplicando la ecuacién general de los gases reales 70: ee 83 Cay (a8) Donde Presion del sistema, Ipea Temperatura del sistema, °R Z = Factor de compresibilidad del gas libre, adm. 7, = Gravedad especifica del gas libre, (aire=1). 2.2.14 Densidad del agua, 9, /bs/ pie? La densidad del agua, puede ser determinada utilizando la misma aproximacién que para el sistema gas - petroleo , excepto que los efectos de la solubilidad del gas en el agua son normalmente despreciados. Pcs, 24yy ae BeBe Donde Arcy = Densidad del agua a condiciones normales (14.7 Ipca y 60°F), Ibs’ pie? B, = Factor volumétrico del agua a P y T, bls/BN Collins en 1987, presenta una correlacién para determinar la gravedad especifica del agua de formacién, 7, si se conoce la concentracién de los solidos disueltos Yu = 10+0,695*10%S (A85) donde : S ( salinidad), es la concentracién de sélidos disueltos, en mg/litro. Correlacién de McCain, W.D. Jr. McCain en 1990, presenta una correlacién para determinar la densidad de la salmuera Arey » & condiciones normales, en /bs/ pie’, en funcién del porcentaje de sélidos disueltos. BR2.368 + 0.438605 + 1.60074 * 10 (A.86) Pres = donde: S ( salinidad), en porcentaje por peso de sdlidos disueltos (1% = 10.000 ppm.). 2.2.15. Viscosidad del petréleo, 14,( 1000 - 1500 Ipca) a medida que aumenta Ia temperatura disminuye la viscosidad del gas, debido a la expansion térmica de las moléculas. A elevas presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequefias y un gas tiende a comportarse como un liquido. cA cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el ineremento de presién, debido a la disminucién de las distancias intermoleculares. d- A medida que un gas es mas pesado, sus moléculas serin mds grandes y por tanto su viscosidad sera mayor. Para determinar la viscosidad de os gases se pueden utilizar las siguientes cortelaciones. Correlacién de Carr, N. L. , Kobayashi, R. y Burrows, D. B. Standing en 1977, presenta las correlaciones que permiten ajustar las curvas de la grifica presentada por Carr, Kobayashi y Burrows para determinar la viscosidad del gas variando con temperatura y a presion atmosférica, , = (1.709 #10" — 2.062 *10"*y, )7 + 8.188 * 10"? - 615* 10 logy, (A97) Ha * ‘s y las correcciones por la presencia de H,5, CO; y My Cy, = yy, (8484107 logy, +959*10") (A.98) Ceo, = Yeo,(9.08* 10” logy, +624*10°) (499) Cus = ¥yns(849*10” logy, +373*10") (A.100) Donde ‘emperatura, °F Gravedad especifica del gas libre, (aire = 1) Fraccién molar de Nitrégeno. Yeo, = Fraccién molar de Diéxido de Carbono. Yi,s = Fraccién molar del Sulfuro de Hidrégeno. 38El error de ajuste de la ecuacién A.97 a las curvas de Carr y colaboradores fue de 0.38% con una desviacién estandar de 0.46% par 30 valores en el rango de: 0.55 <¥_ < 1.35 y 100 < T(*F) < 300 La viscosidad del gas a la presién requerida se puede calcular analiticamente mediante la siguiente correlacién presentada por Dempsey en 1977. 4 1] = A+ AP, + AP, + AP, + Ty (Ay + AGP, + AgPy? + ApPy) + Te Ay + At Ala? + AP )+ Te (Aa + AP + AsPa? + Asle) (A.101) Donde : 93385684 E-00 1,39643306 E-00 -1.49144925 E-00 8,05420522 E-03 441015512 E-03 Ay= 2.80860949 E-00 8,39387178 E-02 As = -3.49803305 E-00 Ais = -1.86408848 E-00 Ag= 3.60373020 E-00 Aus = 2.03367881 E-02 1.04432413 E-02 Ais = -6.09579263 E-04 Ay = 297054714 E-00 Ay = -2,86264054 E-00 Luego la viscosidad corregida por presién, se obtiene de la siguiente relacién : t) =| (A.102) Hs (4 at Correlacién de Lee, A.L., Gonzalez, M.H. y Eakin, B.E. Lee y Colab. en 1966, determinaron experimentalmente la viscosidad de cuatro ‘gases naturales con impurezas (CO; y Nz) a temperaturas desde 100 °F hasta 340 °F y presiones desde 100 a 8000 Ipca. A partir de estos datos experimentales obtuvieron la siguiente ecuacién, la cual reproduce estos datos con una desviacién estandar de 2.69% y una desviacion maxima de 8.99% : , = See) (A103) Donde :(9.4+002M)r* 209 +19M+T 986 X= 35+5"+ 001M Y=2402X = 14935* 1 SM am ar H, = Viscosidad del gas a P y T, cps. P, = Densidad del gas , grs/cc M = Peso Molecular del gas, Ibs/Ibmol Z = Factor de compresibilidad del gas, adm. P =Presién, Ipca. T =Temperatura, °R. 2.2.17. Viscosidad del agua, 14, , cps. La viscosidad del agua depende de la presién, temperatura y de los sélidos disueltos. Asi la viscosidad del agua aumenta con un incremento de presién, disminuye con aumento de temperatura y aumenta con un incremento en la concentracién de sélidos disueltos. Correlacién de Van Wingen, N. Brill y Beggs en 1988, presentaron una correlacién de la curva presentada por Van Wingen en 1950, para determinar la viscosidad del agua, 1, = expt 1.003~ 1.479 "107 T + 1.982 *10°77) (A.104) donde, T se usa en °F. Correlacién de Matthews, C.S. y Russel, D.G. En 1980 Meehan, presenté la siguiente correlacién para ajustar la grifica presentada por Matthews en 1967 Ba ad (A105) (04518 + 0.009313 S - 0.000393 S* 0.634 + 0.09576 S* ‘emperatura, °F alinidad, % por peso de sélid6s disueltos (1% = 10000 ppm.) qoEl factor de correccién por presion, esta dado por f=1+3.5*10" P(T-40) donde, P en Ipca, YT en °F. Estas correlaciones fueron generadas para el siguiente rango de datos : P < 10000, 60< T < 400 y S< 26 Correlacién de McCain, W.D., Jr. McCain en 1990, presents el siguiente correlacién para ajustar de la grifica presentada por Van Wingen Hy = AT? (A106) donde : A= 109.574 - 8.40564 S + 0.313314 S? + 8,72212#10" S° B= -1.12166+2,63951*10" S-6.79461*10" S*-5.47119*10° S°+1.55586*10°S* ‘T= Temperatura, °F $= Salinidad, % por peso de s6lidos disueltos (1% = 10000 ppm.) Para corregir de viscosidad por presién, se usa la siguiente correlacién JE = 09994 + 40295*10°P + 31062*107P? (A107) ‘ donde P se usa, en Ipea. Correlacién de McCoy, R.L. ( Pay = 0.02414 *10" (A.108) donde T se usa en °K [ °R = 1.8*(°K)] La correccién por salinidad esta dada por = 187 "107955 + 2.18 #10184 +(7°% - 135* 1077 72.76 10S - 3.44* 10S") (A.109) donde : la T en °F y S ( salinidad) en porcentaje por peso de sdlidos disueltos (1% = 10000 ppm.) 442.2.18. Tensién Interfacial Gas - Petréleo, ¢,, : La tensién interfacial gas - petréleo en dinas/em., se define como la fuerza por unidad de longitud de la interfase entre dos fluidos inmiscibles, Esta tensién entre un gas y un hidrocarburo liquido varia aproximadamente entre 35 dinas/cm a bajas presiones y gravedades API a 0 dinas/em a la presién critica cuando existe solubilidad completa. La siguiente correlacién permite determinarla Correlacién de Baker, O. y Swerdloff, W. Beggs en 1987, presentaron la siguiente correlacién para representar las curvas propuestas por Baker y Swerdloff en 1956, iq = 39- 0.2571(° API) (A110) Om = 375-0.2571(° API) (AM) donde Guy = Tensién interfacial a 68 °F, dinas/em. igo = Tensién interfacial a 100 °F, dinas/em. Nota: Se sugiere que si la temperatura es mayor de 100 °F, usar el valor obtenido a 100 °F, de igual manera, si la Temperatura es menor de 68 °F, usar el valor calculado a 68 °F. Para temperaturas intermedias usar la siguiente interpolacién lineal : (T= 68K Ge ~ Foo) (A. 3 (a2) Or = Oey El efecto del gas en solucién cuando la presién incrementa, se puede corregir utilizando la siguiente correlacién presentada por Brill Fe =10-0024P™* (A113) donde , P en Ipca Luego Ta tensién interfacial gas - petréleo a cualquier presién, esté dada por Op = FOr (Alla) 2.2.18. Tensién Interfacial Gas - agua, o,, ¢ La tensién interfacial gas - agua en dinas/em., se define como la fuerza por unidad de longitud en la interfase gas - agua. 42.Correlacién de Jennings, H.Y., Jr y Newman, G.H. McCain en 1990, presenté la siguiente correlacion para ajustar las curvas presentadas por Jennings y Newman en 1971 = A+BP+CP* (A115) donde A= 79.1618 -0.118978 T B = -5.28473*10" + 9.87913°10°T C= (2.33814 -4.57194410" T - 7.52678*10°T") #107 P= Presién, Ipea T= Temperatura, °F. 43FIGURASfo ames = =10} factor 2 Compress ass Pseudo reduced pressure 1 2 3 4 5 6 7 ST eoererare a : 10 tt 12 3 14 Pseugo reduced pressure FigA- 3- Factores de comoresibiidad para gases naturales (Ref. 11) 0.9as 10 +3 Reduced pressure 7 Fig.A4 Factores de compresibiidad para gases naturales a bajas presiones seudorreducidas (Ret. 6).am aie 0 aot aoz2- 003s Oa aos = =a0s~—S(or Reduced pressure, 6, Fig.A-5 Factores de compresibilidad para gases naturales cerca de la presion atmostérica (Ret. 6).PSEUDOCRITICAL PRESSURE, ppc, PSIA a 3 3 oR 2 3 cc} PSEUDOCRITICAL w a ° TEMPERATURE, Tpc, 300 a6 OT 08 as 1.0 A 12 GAS GRAVITY, yg, (AIR #1) Fig.A-6 - Presion y temperatura seudocriticas de gases naturales (Ref. 6).Hole Percent Op e 10 20 30 “ 0 60 7 0 Pole Percent Mss Fig.A-7 - Factor de ajuste por componentes no-hidrocarbures para la presién y temperatura seudocriticas de gases naturales (Ref. 12).260 23 fF 140 TEMPERATURE, 100 ° e 4 @ z ’ 11Sd ‘gO * “2 ‘ALIIGISS3IUGWOD UILVM 25 20 GAS-WATER RATIO, CU FT/BBL i § ; 2 g = 2 “ALIMUBISS3¥aNOD UaLvA AAMIGISS3HaWOD NOILMOS LOLLve gas incluyendo Fig.A-8 - Compresibilidad del agua libre de efectos del gas disuelto (Ref. 6).Aesovure Viscosity OF GAS-FREE OL, cP Fig. A-9 - Viscosidad cel petroleo libre de gas a presién atmosfenca y temperatura del yacimenta (Ref, 21)VISCOSITY INCREASE FROM BUBBLE POINT PRESSURE, CP/1000 PSI 10-1 ' 10 * © oz VISCOSITY OF GAS-SATURATED CRUDE AT BUBBLE POINT PRESSURE, CP Fig. A-10 - Rata de incremento ae la viscosidad de! de la presion de ouroujeo (Ref. 21). role por arnba