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OBTENCION DE LA DIBENZALCETONA

Por su aplicacin dentro de la industria alimenticia, de cosmticos, de pinturas,


farmacutica y de polmeros, los compuestos carbonlicos , no saturados,
presentan un gran inters debido fundamentalmente a las caractersticas de sus
grupos funcionales, tanto en el doble enlace, como en el enlace C=O, que les
permite actuar como intermediarios en la obtencin de mltiples compuestos.
Si la adicin aldlica se lleva a cabo con un aldehdo y una cetona, ambos con
tomos de hidrogeno en el carbono , es posible obtener 4 productos. Sin
embargo, como el grupo carbonilo de los aldehdos es generalmente mas reactivo
que el de las cetonas, en este caso solo se obtienen 2 productos: el producto de la
auto-condensacin del aldehdo y el originado por adicin al del carbanin
procedente de la cetona. Si el aldehdo se hace gotear lentamente sobre una
mezcla de la cetona y una base, la auto-condensacin disminuye
considerablemente.

Mecanismo de reaccin
Extraccin de un hidrogeno de la cetona por accin de la base formando un
carbanion

Ataque del carbanion al carbonilo del aldehdo

El enol puede tomar un protn del medio acuoso formando un alcohol

Deshidratacin

Como el otro extremo de la molcula presenta mas hidrogeno se repiten


nuevamente los pasos hasta dar el producto final

CONCLUSION
En esta prctica pudimos obtener experimentalmente y en pocas cantidades la
dibenzalcetona partiendo de benzaldehdo y cetona. Pudimos sintetizar productos
de la qumica orgnica en los que intervienen los carbaniones directamente.
Esta sntesis como se vio anteriormente se llev a cabo a temperatura ambiente,
ya que no requiri de algn tipo de calentamiento. Algunos de los distintos usos
que se le puede dar a la dibenzalcetona en la industria qumica pueden ser, para
filtros solares, pantallas protectoras solares, farmacuticos, pinturas, esto en

pocas cantidades debido al riesgo que algunos de ellos pueden tener con los
seres vivos.