FACULTAD DE FARMACIA Y

BIOQUIMICA
CURSO: Qumica Orgnica 1
TEMA: Obtencin de la Canforoxima
DOCENTE: Freddy Alberto Guevara Ortega
INTEGRANTES:
Astocaza Fernndez Kelly
Flores Narciso Jimmy Anthony
Lpez Tenorio Anglica
Snchez Gonzales Geraldine
Torres Chanhualla Judith

2016

RESULTADOS:
1. En un baln de 100 ml se coloc 0,1 g de alcanfor, y se adiciono alcohol etlico
de 95% 1,5 ml, luego se agita para disolver los cristales. Se agreg 0,2 m. de
solucin de hidroxilamina, la cual se agito y llevo a reflujo por
aproximadamente 50 min. Posteriormente se enfri a chorro de agua, luego
adiciono 3,0 ml de agua destilada y observo la formacin de un precipitado. Se
agreg 0, 5 ml de HCl 5% y filtro al vaco, y se llev a secar en la estufa los
cristales obtenidos.

Se comprob la obtencin del producto mediante cromatografa en capa fina y

se us como fase mvil 1 ml de N- hexano y acetato etilo, luego se hizo la
siembra.

Observacin:
En el

transcurso de la
reaccin y del posterior enfriamiento de la
solucin apareci el precipitado de Canforoxima que
son de cristales blancos, las cuales debern ser filtradas para poder eliminar
los excipientes de la reaccin.
Las oximas pueden ser preparadas mediante condensacin, con catlisis
cida, de un aldehdo o una cetona con hidroxilamina.

Describa 5 estructuras con grupo carbonilo que presenten importancia en

la industria farmacutica

 La acrolena se usa en:

a) Fabricacin de plsticos y productos acrlicos
b) Industria textil y farmacutica.
c) Produccin de piensos.
Dos fuentes importantes de exposicin a la acrolena
humo del tabaco (cncer de pulmn) y el uso de aceites
recalentados (tumores digestivos).
El acetaldehdo se usa:
a) En la industria qumica en una inmensa cantidad de
procesos, siendo un producto muy inflamable tanto en
lquido o sus vapores.
b) El acetaldehdo se comporta como: irritante de
mucosas y membranas, actuando tambin como narctico
sobre el SNC.).
La lidocana o xilocana
es un frmaco perteneciente a la familia de
los anestsicos locales, concretamente del tipo de las
amino amidas, entre los que tambin se encuentran
la dibucana,
la mepivacana,
la etidocana,
la prilocana y la bupivacana.

La metadona: se usa.
Actualmente se emplea en los programas de
desintoxicacin
y
mantenimiento
de
los
farmacodependientes de opiceos, tales como
la herona.

La acetofenona es materia prima para la sntesis de

diversos productos farmacuticos y tambin es
un portador estn aprobados para su uso por las
autoridades sanitarias

CONCLUSION:

son: el

 Se concluye que las cetonas se condensan con otros derivados del amoniaco
tal como los es la hidroxilamina para formar oximas que son compuestos
solidos con un especifico punto de fusin.

Se pudo sintetizar la Canforoxima a partir del alcanfor por medio de la tcnica

experimental del reflujo para que se las reacciones a nivel del grupo carbonilo
en un medio cido.

La tcnica de reflujo es un mtodo importante ya que es utilizado en varias

reacciones incluyendo esta experimentacin. Es utilizada para el calentamiento
de reacciones que se dan a temperatura superior a la del ambiente
manteniendo el volumen constante de la reaccin.

DISCUSIN:
1) Las oximas son compuestos que se obtiene por la reaccin de un aldehdo y
cetonas con hidroxilamina.
2) En el laboratorio partimos del alcanfor que es una monocetona saturada lo
hacemos reaccionar con hidroxilamina obteniendo una oxima.
3) La polarizacin del grupo carbonilo que presenta el alcanfor provoca que el
carbono presente susceptibilidad especial hacia los ataques de un nuclefilo
.Por otra parte la polarizacin del tomo de oxigeno del carbonilo, explica que
la adicin Nuclefilica sea sensible a la catlisis acida.
4) Esta adicin se puede realizar de dos formas.
Cuando el reactivo es un nuclefilo de fuerza especial, este tipo de adicin
el nuclefilo utiliza su par de electrones para formar un enlace con el tomo
de carbono del carbonilo.
Usando catlisis acida ya que este ocurre cuando los compuestos carbonilo
se tratan con cidos fuertes en presencia de nuclefilos dbiles.

BIBLIOGRAFIA:

1. Primo Y.E. Qumica Orgnica Bsica y aplicada de la molcula a la Industria.

Barcelona-Espaa. Editorial Revert S.A. 2007.
2. Quiroga F. ML. Estereoqumica: Conceptos y aplicaciones en Qumica
Orgnica. Espaa. Editorial Sntesis S.A. 2007.
3. Hart h, Craine L, Hart D, Hadad Ch. Qumica Orgnica. Madrid-Espaa.
Editorial McGraw-Hill. 2007.
4. Quioa C.E, Riguera V.R. Nomenclatura y representacin de los compuestos
orgnicos. Madrid-Espaa.Editorial McGraw-Hill. 2005.
5. McMurry, J. Qumica Orgnica International Thompson. Editores. Mxico
D.C. 2001.