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FUNDAMENTOS
Y
DE
Q U M I C A
ESTEQUIOMETRA
DE
Q U M I C A
ESTEQUIOMETRA
I N S T I T U T O P OLITCNICO N ACIONAL
M X I C O
97O-18-3526-3
CONTENIDO
Reconocimientos ....................................................................................
9
Prlogo .................................................................................................. 11
Introduccin........................................................................................... 13
CAPTULO 1. Conceptos fundamentales
Definiciones: materia, peso, masa, longitud de una onda, frecuencia de
una onda, fotn.....................................................................................
Patrn de la UIQPA: urna, nclido, elemento qumico, nmero atmico,
masa atmica, istopo, tomo/in simple..............................................
Definicin de masa molecular .....................................................................
Determinacin de la masa de una urna .......................................................
Unidades de energa: volt, coul, energa cintica .......................................
Partculas subatmicas ...............................................................................
15
22
28
31
34
36
CAPTULO 2. Simbologa
Representacin de los elementos qumicos ................................................
Definicin y representacin de cationes y aniones: catin simple, anin
simple, iones poliatmicos, catin poliatmico, anin poliatmico,
ion complejo, catin complejo, anin complejo....................................
Definicin de molcula: enlaces covalentes, enlace covalente coordinado,
enlaces inicos o electrovalentes ............................................................
Representacin e interpretacin de una frmula qumica: coeficiente,
subndices, parntesis curvos .................................................................
Elementos qumicos representativos y de transicin: polaridad de
enlaces, enlaces no polares, enlaces polares............................................
Teoras que justifican la unin por covalencia: de la unin valencia,
del orbital, de la repulsin.....................................................................
Elementos de transicin y de transicin interna .........................................
38
38
43
45
50
52
53
55
60
64
67
77
84
109
112
113
117
119
124
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128
131
134
135
137
144
148
160
84
89
93
164
165
177
184
CAPTULO 6. Estequiometra
Estequiometra bsica.................................................................................
Conversiones ms importantes de un elemento qumico............................
Porcentajes de los componentes de una sustancia qumica...........................
Clculos para determinar la frmula de una sustancia qumica...................
Determinacin de masa, volumen y temperatura ........................................
Determinacin de la presin ambiental y de vapor de agua y de gases.........
202
202
208
221
240
248
256
259
281
359
RECONOCIMIENTOS
El autor agradece la ayuda del ingeniero Eduardo Arellano Ferado
por la elaboracin del prlogo; asimismo reconoce el trabajo tcnicoeditorial de la Academia de Qumica, tanto de la divisin de ciencias
bsicas de la Escuela Superior de Ingeniera Qumica e Industrias
Extractivas como la de la Escuela Superior de Ingeniera Mecnica
Elctrica, ambas del Instituto Politcnico Nacional; gracias a ellas
integramos nuestro Problemario de estequiometra. No podemos dejar
de agradecer tambin a la Secretara de Educacin Pblica, al Instituto Politcnico Nacional y al Sindicato Nacional de Trabajadores de la
Educacin el establecimiento del ao sabtico ya que gracias a l fue
posible la elaboracin de este libro.
RAYMUNOO LUNA RANGEL
PRLOGO
Debido a la particular manera con la que cada maestro explica la
estequiometra que se utiliza para hacer un balance de masa, por lo
regular permanece en la mente de la mayora de los estudiantes como
un conjunto de conceptos difusos que los llevan a recurrir a los nicos
salvavidas que son o pueden ser los libros de qumica general; aunque
ellos tambin hacen agua ya que tratan el tema con brevedad. Por ello
hay una imperiosa necesidad de darle un mejor tratamiento a esta
parte de la qumica.
Analizar estas necesidades y pretender cubrirlas de manera adecuada ha estimulado al autor a presentar la obra que ahora usted tiene
en sus manos; es una obra dedicada a quienes deben cursar la materia
de qumica, desde la secundaria hasta la profesional, lo mismo que
para los profesores que la imparten y todos los interesados.
En este libro se incluyen desde los conocimientos bsicos de la
qumica hasta la elaboracin de un balance de masa de determinado
proceso qumico. Se inicia con la exposicin de los conceptos fundamentales, que por cierto no slo poseen definiciones diferentes sino,
hasta cierto grado, tambin contradictorias para conciliar y establecer
las definiciones que considera el autor ms apropiadas y sin duda
resultarn muy tiles durante el transcurso de la obra.
El autor contina con el lenguaje qumico, problema que a pesar
del tiempo transcurrido no ha sido suficientemente claro, pese a que
el ingeniero Luna Rangel expone con claridad su nomenclatura qumica; no propuesta an a la UIQPA (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) por falta de apoyo oficial, con todo y que facilita
la lectura y escritura de las frmulas de compuestos inorgnicos a la
vez que elimina, en gran parte, la causa principal de incomprensin
del lenguaje qumico.
Un rengln bsico para practicar la estequiometra es el balance o
igualacin de las ecuaciones qumicas, para ello el autor ensea los
diversos mtodos que existen; ahora bien, al internarse en el objetivo
central de la obra y basndose en los principios fundamentales de la
conservacin de la masa, el autor comienza a resolver paso a paso los
problemas ms sencillos de estequiometra indicando las operaciones y las unidades correspondientes. Paulatinamente aborda cuestiones con mayor grado de dificultad, dosificando los factores que se
presentan en la prctica y eliminando las indicaciones de las operaciones de unidades pues, hasta cierto grado, en los problemas ms complicados maneja la mecanizacin del proceso de resolucin.
INTRODUCCIN
Estequiometra es una palabra formada por las voces griegas
stoikhekm, elemento, y mtron, medida, lo que significa la medida del
(o de los) elemento(s). Las enciclopedias definen a la estequiometra
como "parte de la qumica que se dedica al estudio y composicin de
las sustancias; en particular a la determinacin de los pesos de combinacin o equivalentes qumicos"; adems de ser insuficiente la definicin ya es obsoleta, puesto que en la prctica la estequiometra incluye
todos los clculos necesarios para determinar las relaciones cuantitativas que se verifican o que deben verificarse entre las sustancias qumicas que integran un determinado proceso, o bien las combinaciones
posibles que pueden hacerse con ellas.
Otra definicin acerca de cmo hacer estequiometra sencillamente dice que es la aplicacin de las matemticas a la qumica; sin
embargo, falta sealar que requiere tambin el apoyo de una serie de
conocimientos bsicos como: conceptos fundamentales de qumica,
simbologa, nomenclatura, leyes de estequiometra y todo lo relacionado con las ecuaciones qumicas. Todos son necesarios para plantear
diversos problemas, hacer conversiones, establecer tanto las frmulas
qumicas de las diferentes especies como sus denominaciones, proponer y balancear las ecuaciones qumicas que definen una reaccin
mediante razonamientos inducidos, as como aplicar las frmulas previamente establecidas para hacer, por ejemplo, una equivalencia en
masa aplicando las matemticas correspondientes; asimismo, todo es
necesario para llegar a determinar las relaciones posibles que intervienen en un proceso qumico.
En este libro queremos que el estudiante conozca la estequiometra
junto con cada uno de los apoyos citados, de tal manera que cuando
se adentre en la parte medular, sea capaz de utilizarlos adecuadamente
y con facilidad. De ah que incluyamos problemas tipo y los presentemos en un orden creciente de complejidad: slo as el lector aprender a considerar todas las variantes posibles que pueden surgir en un
proceso qumico, incluso sabr que todas ellas se pueden resumir en
un balance de masa; de esta manera determinar lo que cuantitativamente acontece en ese universo.
Si el lector consigue esos objetivos, por nuestra parte habremos
cumplido con el propsito de este trabajo.
RAYMUNDO LUNA RAN6EL
CAPTULO 1 CONCEPTOS
FUNDAMENTALES
DEFINICIONES
LOS SIGUIENTES CONCEPTOS SON PRIMORDIALES para quie-
La materia es
Si se acepta que el universo es materia y sta siempre est ocupando un lugar en el espacio y en el tiempo, podemos convenir que en un
momento dado la materia es todo h que est integrando al universo.
PESO
Actualmente en los cursos, incluso en los de licenciatura, con frecuencia se aplican de manera indistinta los conceptos masa y peso; por
ejemplo:
"El peso es la fuerza con la que un trozo de materia o masa es
atrado por otro trozo de materia; el valor de esa fuerza depende de
la fuerza de gravedad que posean cada uno de los trozos de ma
teria."
"El peso de un cuerpo es la masa de ste multiplicada por la acele
racin de la gravedad. Su expresin matemtica es: w = mg; en
donde w es el peso del cuerpo; m, su masa y g, la aceleracin de la
gravedad.
16
CAPTULO 1
La masa es
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
17
FOTN
(1)
(2)
18
CAPTULO 1
La ecuacin (5) se refiere al momento en el que un fotn se mueve, considerado como partcula y, por tanto, como una cierta cantidad
de materia. La longitud de onda electromagntica asociada o producida es igual a la constante de Planck entre el producto de la masa del
fotn por la velocidad de una onda electromagntica.
Si una partcula se desplaza a una velocidad inferior a la de la luz,
la ecuacin (5) sigue siendo vlida pero C se sustituye porv, que es la
velocidad de la partcula; esto es:
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
19
PROBLEMA
RESPUESTA:
i.2.
La longitud de onda emitida por una radiodifusora de
onda larga es de 40 m. Calcule la masa de esta onda electromagntica.
PROBLEMA
En ambos ejemplos, aunque se trata de dos ondas electromagnticas con diferente longitud de onda, su velocidad es la misma; sin embargo las masas difieren mucho entre s, lo que significa que el valor
de la masa de un fotn en movimiento vara, cuando su longitud de
onda (o su frecuencia) tiene un valor diferente.
2O
CAPTULO 1
PROBLEMA
RESPUESTA :
1.4.
Si la misma bala del problema anterior se disparara
con una pistola, su velocidad inicial sera de unos 800 metros/segundo. Cul sera la longitud de onda asociada al movimiento inicial de
la bala?
PROBLEMA
RESPUESTA: La
= 8xl0 4
Sustituyendo valores:
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
21
Capitulando, la masa de cierta cantidad de materia slo es constante si sta permanece en reposo relativo o si est interaccionada por
fuerzas gravitatorias cuya resultante las equilibra, en cuyas condiciones la cantidad de materia no tendr peso; as:
La masa es el dimensionamiento de cierta cantidad de materia.
El peso es aquella fuerza que solamente existe cuando una masa se
encuentra interaccionada en un campo gravitatorio, o en un sistema de
fuerzas gravitatorias que no estn en equilibrio.
La definicin que se ha propuesto para la masa (m) es congruente
con las unidades de masa que se manejan actualmente. Por ejemplo:
22
CAPTULO
NCLI DO
ELEMENTO QUMICO
Un elemento qumico es la sustancia qumica ms simple que generalmente se refiere a un tomo o a un conjunto de tomos que tienen el
mismo nmero atmico y, consecuentemente, las mismas propiedades fsicas y qumicas.
NMERO ATMICO
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
23
ISTOPOS
En toda la naturaleza no hay una sola muestra de un elemento qumico en la que todos los tomos tengan el mismo nmero de masa,
aunque s deben tener el mismo nmero atmico. Como una excepcin por no conocer reportes oficiales recientes en las muestras
tomadas al arsnico, al fsforo, al flor, al itrio, al praseodimio, al rodio,
al terbio y al oro, no se les han encontrado istopos de esos mismos
elementos. Fuera de estas excepciones se acepta que la nica diferencia que puede existir entre los tomos de un mismo elemento qumico
es que cierta cantidad de tomos del elemento muestreado tienen
diferentes cantidades de neutrones en sus ncleos; de ah que el
istopo de un elemento qumico ser el tomo de dicho elemento que tenga
con respecto a otros tomos con el mismo nmero atmico (esto es, la
misma cantidad de protones), diferente nmero de masa y, por lo mismo,
diferente masa atmica.
En los siguientes ejemplos se ilustra cmo obtener la mf de un
elemento qumico:
a) A una muestra de magnesio tomada de un proceso electroltico se le
hizo el anlisis cuantitativo cuya composicin fue la siguiente:
24
CAPTULO 1
radiactivos.
Para determinar la mf del magnesio slo s toma en cuenta la masa
y la concentracin de istopos estables.
El clculo de la mf se puede hacer, por ejemplo, utilizando una
ecuacin tpica para la resolucin de problemas de "mezclas de soluciones", entonces:
En donde: w,y c. representan, respectivamente, la masa y la concentracin final de una mezcla efectuada con varias soluciones cuyas
masas y concentraciones respectivas son w y c. Los subndices 1,2,3...
n se utilizan para diferenciar una solucin de otra.
La concentracin en una solucin es la relacin del nmero de partes
de soluto que se encuentran disueltos en una cantidad determinada de
solucin.
Una solucin est integrada por uno o ms solutos y un solvente (o
disolvente).
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
25
muestra, del istopo 24 de Mg, hay 78.7 urnas; del istopo 25 de Mg,
10.13 urnas estn contenidas en las 100 urnas de muestra, etc. Como el
contenido de soluto en una solucin es igual al producto de su masa por su
concentracin (w X c), los productos: WjC,, u/fa y u>3c3 son los contenidos de los istopos estables y coser la suma de las concentraciones de
cada istopo considerado; luego entonces:
Hay varias tablas de elementos qumicos (incorrectamente llamadas de los pesos atmicos de los elementos), que difieren un poco en la
determinacin del valor de las mf". Estas divergencias pueden deberse
a que se consideran valores no exactos, tanto en la mf como en su
concentracin; o bien, en la procedencia de la muestra y la aproximacin utilizada en los decimales de los clculos realizados. El valor
reconocido por la UIQPA para la mf del magnesio, en 1981, es de 24.305
urnas.
b) En una muestra de esta sustancia se obtuvo la siguiente informacin; determine la mf del carbono.
26
CAPTULO 1
RESPU ESTA:
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
27
28
CAPTULO 1
La masa molecular es la masa de una molcula, esto es, la suma dlas masas
atnicas'promedio totales de los elementos que integran la molcula en cuestin; por tanto, la masa molecular se presenta en urnas. Para abreviar, se
acepta que la masa molecular es igual a la mf de una molcula. Por
ejemplo: la mf del dicloruro de calcio (CaCL) es:
29
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
T ABLA 1.
nombre
GRUPO 1
smbolo
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
nen
argn
kriptn
xenn
radn**
H
N
O
F
Cl
flor (1)
cloro (1)
Li
Na
K
Rb
Cs
francio (2)**
Fr
CiRI )PO 4
uivurvj T
4.0026
aluminio*
20.179
39.948
83.80
131.30
222
titanio*
vanadio*
cromo*
manganeso*
hierro
1.0079
14.0067
15.9994
18.998
35.453
b lt
nquel
cobre
zinc*
zirconio*
molibdeno
plata
1
7
8
9
17
3
11
19
37
55
87
6.941
22.9897
39.0983
85.4678
132.95
223
Be
Mg
Ca
Sr
berilio*
magnesio
calcio
estroncio
bario
radio**
GRUPO 7
2
10
18
36
54
86
METALES ALCALINOS
litio
sodio
potasio**
rubidio**
cesio
Q rt1 7
12
20
38
y \)i
24.305
40.08
87.62
Ba
56
137.33
Ra
88
226.0254
METLICOS POCO COMUNES
escandio
itrio
niobio (5)
tecnecio (6 **
rutenio
rodio
paladio
hafnio
tantalio
renio
osmio
iridio
Se
Y
Nb
Te
Ru
Rh
Pd
Hf
Ta
Re
Os
Ir
nombre
GRUPO 5
GASES NO INERTES
hidrgeno
nitrgeno
oxgeno
GRUPO 3
mf
GASES INERTES
helio
GRUPO 2
atmico
21
39
41
43
44
45
46
72
73
75
76
77
44.955
88.9059
92.9064
98
101.07
102.9055
106.4
178.49
180.9479
186.207
190.2
192.22
smbolo
METLICO DE USO
S
cadmio
estao
antimonio*
tungsteno (3)
platino
oro
mercurio (4)
plomo*
bismuto
GRUPO 6
Al
Ti
V
Cr
Mn
Fe
13
22
23
24
25
26
C
Ni
Cu
Zn
Zr
Mo
27
28
29
30
40
42
Ag
Cd
Sn
47
Sb
W
Pt
Au
Hg
Pb
Bi
51
74
78
79
80
82
83
mf
COMN
26.98
47.90
50.9415
51.996
54.9380
55.847
58 933
58.70
63.546
65.38
91.22
95.94
107.868
Vi
50
118.69
121.76
183.85
195.09
196.9665
200.59
207.2
208.98
SEMICONDUCTORES
silicio
germanio*
selenio
GRUPO 8
nm.
atmico
Si
Ge
Se
14
32
34
28.0855
72.59
78.96
NO METLICOS
boro carbono
***
fsforo
azufre
galio
arsnico
bromo (1,4)
indio
telurio
yodo (1)
talio
polonio**
astatinio (1, **)
BC
56
P
S
Ga
As
Br
In
Te
I
TI
15
16
31
33
35
49
52
53
81
84
85
Po
At
10.81
12.0111
30.973
32.06
69.72
74.922
79.904
114.82
127.60
126.9045
204.37
209
210
3O
CAPITULO 1
T ABLA 1.
nombre
GRUPO 9
smbolo
nm.
atmico
mf
lantano
cerio
praseodimio
neodimio
prometi**
samario
europio
gadolinio
terbio
disprosio
holmio
erbio
tulio
iterbio
lutecio (8)
(7)
La
Ce
Pr
Nd
Pm
Sm
Eu
Gd
Tb
Dy
Ho
Er
Tm
Yb
Lu
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
138.9055
140.12
140.12
144.24
145
150.4
151.96
157.25
158.9254
162.50
164.9304
167.26
168.9342
173.04
174.967
ELEMENTO
S
QUMICOS ( CONTINUACIN )
nm.
smbolo
nombre
GRUPO 10
atmico
mf
METLICOS RADIACTIVOS
Serie del actinio (actnidos)
actinio
torio
protactinio
uranio
neptunio
plutonio
americio
curio
berkelio
californio
einstenio
fermio
mendelevio
nobelio
laurencio
rutherfordio (9)
hahnio (10)
unnilhexo (11)
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
Ac
Th
Pa
U
Np
Pu
Am
Cm
Bk
Cf
Es
Fm
Md
No
Lr
Rt
Ha
Unh
227.03
232.0381
231.0359
238.029
237.0482
244
243
247 (?)
247 (?)
251
252
257
258
259
260
261
262
263
(1)
(2)
(3)
(4)
Tambin conocido como promecio; se obtiene mediante el bombardeo del ^Nd con neutrones.
Anteriormente denominado casiopeo, Cp.
En la ex URSS lo llaman kurchatovio Ku; la UIQPA le asign el nombre de Unnilquadio, Unq.
La UIQPA lo ha denominado como Unnilpento, Unp.
Denominacin y smbolo designado por la UIQPA.
* SON ELEMENTOS QUE AL UNIUSE CON OTROS FORMAN COMPUESTOS QUE SE COMPORTAN COMO ANFTEROS;
ES DECIR , SEGN EL MEDIO EN EL QUE SE ENCUENTREN ACTAN COMO CIDOS O BASES .
SON
ELEMENTOS RADIACTIVOS .
EL
***
ES LA
**
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
31
raz
0
1
nil
un
bi
3
4
5
6
7
8
9
tri
quad
pent
hex
sept
oct
enn
denominacin
smbolo
unnilnilo
unniluno
unnilbio
uniltrio
unnilquadio
unnilpento
unnilhexo
unnilsepto
unniloctio
unnilenno
Unn
Unu
Unb
Unt
Unq
Unp
Unh
Uns
Uno
Une
D ETERMINACIN DE
LA MASA DE UNA UMA
32
CAPTULO 1
1.5.
Si en la tabla 1 la mf del azufre es 32.06 urnas, cul
ser el valor de su mfg?
PROBLEMA
RESPUESTA:
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
33
PROBLEMA
34
CAPTULO 1
UNIDADES
DE ENERGA
vo LT
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
COUL
ENERGA ciNTicA
35
36
CAPTULO
relacionamos a un eV:
Por otra parte, del valor calculado para la carga de un eV, sea en
jouls o en couls, se puede calcular su valor en electrones:
SUBATMICAS
En las investigaciones en fsica y en qumica nucleares que empezaron a destacar en 1963, y que continan a la fecha, se ha comprobado
que los protones y neutrones estn formados por tros de quarks,
partculas subsubatmicas. Los quarks tienen carga elctrica menor
que una uce. El protn est constituido por dos quarks, cada uno con
V3 de uce positiva y un quark con un 1/3 de uce negativa, su
interaccin genera una uce positiva. El neutrn est integrado por dos
quarks, cada uno con un V3 de uce negativa y un quark con 2/3 de
uce positiva.
Referente al electrn, an no se ha logrado su desintegracin en
partculas ms pequeas. El descubrimiento de los quarks en cierto
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
37
modo ha terminado con el zoolgico de partculas subatmicas (alrededor de 200), que se obtienen en el bombardeo del ncleo del tomo
en los diversos tipos de aceleradores utilizados.
De estas investigaciones se ha definido una clasificacin actualizada de las partculas fundamentales que se acepta estn constituyendo
la materia. Este ordenamiento se ha hecho en tres grupos:
a) Quarks (actualmente se acepta que existen seis tipos de quarks).
b) Las partculas gauge incluyen a los fotones, a las partculas +W,
-W y oZ, denominadas fuerzas dbiles, a los gluones, llamados
fuerzas fuertes, y al grlavitrn.
c) Leptones formado por electrones, muones y las partculas tao.
Todas existen apareadas con sus correspondientes neutrinos. Los
muones y partculas.
las partculas tao tienen ms masa que el electrn. Toda
va no se ha determinado cul es la funcin de las dos ltimas
El gravitrn y el glun tampoco se han observado an, pero de
acuerdo con las teoras actuales deben de existir.
CAPTULO 2
SIMBOLOGA
PARA FACILITAR EL APRENDIZAJE dla simbologa qumica proponemos encararla como si fuese un idioma: el alfabeto viene a ser el
conjunto de smbolos de los elementos qumicos, que a su vez representan a los tomos de cada uno de ellos. Los smbolos se representan
con las mismas letras del abecedario; la primera siempre es mayscula,
por ejemplo Ag es el smbolo de la plata, H del hidrgeno y Unh, del
unhilhexo; para ms smbolos vase la tabla 1.
Cuando en un smbolo aparece al lado derecho y en la parte superior un signo (que puede ser + o -) adjunto a un nmero arbigo, eso
significa que es la frmula de un ion simple del tomo de un determinado elemento; por ejemplo:
DEFINICIN Y
REPRESENTACIN DE
CATIONES Y ANIONES
SIMBOLOQA
frmula
nombre
frmula
nombre
hidrgeno o protn
H+1
ferroso
Fe+
litio
sodio
Li+1
Na+1
frrico
plumboso
Fe+3
Pb+2
potasio
rubidio
cesio
plata
K+1
Rb+1
Cs+1
Ag+1
plmbico
estanoso
estnico
aluminio
Pb+t
Sn+2
Sn+t
Al+3
cuproso
cprico
mercuroso
mercrico
berilio
magnesio
calcio
estroncio
bario
zinc
cadmio
niqueloso
niqulico
cobaltoso
cobltico
Cu+1
Cu+2
Hg2+2o(Hg.Hg)+2
Hg+2
Be+2
Mg+2
Ca+2
Sr+2
Ba+2
Zn+2
Cd+2
Ni+2
Ni+3
Co+2
Co+3
arsenioso
arsnico
fosforoso
fosfrico
antimonioso
antimnico
manganoso
manganeso (III)
manganeso (IV)
manganeso (VI)
mangnico
cromoso
cromo (III)
cromo (V)
crmico
As+3
As+5
*El_ ION MERCUROSO SE REPRESENTA CON ESTOS SMBOLOS CUANDO NO EST COMBINADO.
H3O+1
amonio
nitronio o nitrolo
NH4+1
NO2+1
frmula
39
p +3
p+5
Sb+3
Sb+5
Mn+2
Mn+3
Mn+4
Mn+6
Mn+7
Cr+2
Cr+3
Cr+5
Cr+6
4O
CAPTULO
T ABLA 3. A NIONES
POLIATMICOS
nombre
hipoclorito
frmula
CIO1
nombre
bisulfuro
frmula
HS-1
clorit
clorato
perclorato
cicv11
bisulfito
hidrosulfito
pirosulfito
HSO3-1
CIO3CIO4-1
hipobromito
bromato
hipoyodito
yodato
metaborato
cianuro
sulfocianuro o tiocianato
BrCH
BrO3-'
BCV
CN-1
SCN^.NCS-1
sulfito
tiosulfato
sulfato
hipofosfito
metafosfato
fosfato
metarsenito
acetato
carbonato
bicarbonato
manganato
permanganato
nitrito
nitrato
oxhidrilo o hidroxilo
arsenito
fosfonato
QHjQf 1
CO3-2
HCO3-1
MnO4-2
MnOf 1
NO2-'
NO3-1
OH-1
AsO3-3
PHO3-2
arseniato u ortoarseniato
antimonito 0 metantimonito
antimoniato u ortoantimoniato
silicato 0 metasilicato
ortosilicato
cromato
dicromato
oxalato
metapirosilicato
ortoborato
ICH
IO3-I
1
S2O4-2
S2O5-2
SO3-2
S2O3-2
SO4-2
HzPCV1
PO3-1
PO4-3
AsOj"1
AsO4-3
SbCY1
SbO4-3
SiO3-2
S1O4-4
CrO4-2
Cr2O7-2
C2O4-2
2
S2O5-
BO,-
frmula
MnO3-2
nombre
hiponitrito
NO1
cromito
pirosulfato
metafosfato
CrOj"1
s2o7-21
PO3-
bisulfato
persulfato
ortoarsenito
HSQf 1
S2O8-2
AsO3-3
piroarsenito
piroarseniato
piroantimonito
proantimoniato
As2O5^
As2O7^
Sb2O5^
SbzOf 4
metarseniato
ortoantimonito
metantimoniato
tetraborato
ASO3-1
frmula
SbO3-3
SbO3-'
B4O,-2
SIMBOLOGA
TABLA 4. ANIONES
nombre
41
SIMPLES
frmula
1
hidruro
H-
cloruro
yoduro
sulfuro
arseniuro
boruro
bismuturo
siliciuro
CH
I-1
s-2
As~3
B-3
Br3
nombre
frmula
fluoruro
F-i
bromuro
xido
fosfuro
antimoniuro
nitruro
carburo
Br1
o-2
p-3
sb-3
N-3
SH
ANIN SIMPLE
IONES POLIATMICOS
CATIN POLIATMICO
Un catin simple se representa con el smbolo del tomo de un elemento, ya sea metlico o semimetlico, y con un nmero o estado de
oxidacin positivo: Na+I, P+3.
Un anin simple se representa con el smbolo del tomo de un elemento qumico, que puede ser no-metlico o semimetlico, y un nmero o estado de oxidacin negativo: CH, As"3.
Los iones poliatmicos son los iones (sean cationes o aniones) cuya
frmula est integrada por ms de un tomo de diferente especie.
Un catin poliatmico es el conjunto de tomos que ha capturado
uno o ms protones. Estos iones se representan con los smbolos de los
tomos de los elementos qumicos asociados y con un nmero de
oxidacin positivo que indica cuntos protones ha ganado el conjunto: NH4+1.
42
CAPTULO 2
ANIN POLIATMICO
ION COMPLEJO
CATIN COMPLEJO
ANIN COMPLEJO
SIMBOLOGA
43
ENLACES COVALENTES
44
CAPTULO 2
ENLACE COVALENTE
COORDINADO
ENLACES INICOS O
ELECTROVALENTES
SIMBOLOGA
45
Si asumimos que una frmula representada puede ser la de un elemento, un ion o una molcula, para efectos estequiomtricos al escribir o leer su frmula tambin puede interpretarse como la
representacin de su masa en diferentes unidades, las cuales se manejarn de acuerdo con las siguientes abreviaturas:
la masa de la frmula expresada en
urnas, es mf
miligramos, mftng
gramos, mfg
libras, mlb
kilogramos, mfkg
toneladas, mfton
COEFICIENTE
SUBNDICES
Los subndices que aparecen en el lado derecho de la frmula indican el nmero de partculas que estn asociadas. El total de partculas
que intervienen en una frmula es el nmero que resulta de multiplicar el coeficiente por los subndices correspondientes; asimismo, el
nmero de cargas totales es el producto de la multiplicacin del coeficiente por el nmero de oxidacin del ion, tambin equivalente en el
caso de los iones simples para el total de electrones ganados o perdidos; en el caso de los iones poliatmicos equivale al nmero total de
electrones o protones ganados.
PARNTESIS cu RVOS
REPRESENTACIN
46
CAPTULO 1
aparece primero la frmula del catin y despus la del anin; pero por
razones prcticas no aparecen los nmeros de oxidacin.
En molculas integradas por tomos primero aparece el smbolo del
elemento menos electronegativo del enlace; generalmente estos tomos asociados son los elementos no-metlicos. Para formular este tipo
de molculas es preciso consultar la tabla 2.2, a fin de saber cules son
las electronegatividades de los elementos. Durante el procedimiento
para balancear una ecuacin qumica en la que alguno de sus componentes sea una molcula formada por tomos, se le considera como
asociacin de iones; en cuanto a los compuestos de coordinacin, su
simbologa es un poco ms compleja. Para facilitar su comprensin
abundaremos en el tema cuando tratemos el captulo referente a la
nomenclatura, concretamente en lo que concierne a su electronegatividad. Para ilustrar lo dicho en los apartados relativos a enlaces inicos
(pgina 30) y parntesis curvos (pgina 31), ofrecemos los siguientes
ejemplos:
E j E M p LO 1.
EJEMPLO 2.
EJEMPLO 3.
48
CAPTULO 2
EJEMPLO
4.
5 S"2 representa 5 aniones sulfuro (o iones) y son, por supuesto, 5 mf, 5 mfmg, 5 mfg, 5 mfton... de iones sulfuro.
Tambin podemos interpretar que:
5 tomos de azufre han ganado 10 electrones
5 iones sulfuro tienen 10 cargas negativas
5 mf de tomos de azufre han ganado 10 mf de electrones
5 mf de iones S~2 tienen 10 cargas negativas
5 mfmg de tomos de azufre han ganado 10 mfmg de electrones
5 mfmg de iones S~2 tienen 10 mfmg de cargas negativas
5 mfg de tomos de azufre han ganado 10 mfg de electrones
5 mfg de iones sulfuro tienen 10 mfg (o 10 moles) de cargas negativas
5 mfton de tomos de azufre han ganado un total de 10 mfton (o tonmol) de electrones 5 mfton de iones S~2 tienen un total de 10
mfto (o ton-mol) de cargas
negativas...
E J E M p LO 5.
EJEMPLOS .
3[Cu(NH 3 ) 4 ] +2 son 3 cationes complejos tetraamincprico, pero tambin son 3 mf, 3 mfmg, 3 mfg, 3 mfton... de estos
iones. Asimismo son
3 iones que tienen 6 cargas positivas
3 mf de estos iones tienen 6 mf de cargas positivas
3 mfg de iones tienen 6 mfg (o moles) de cargas positivas
3 mflb de los iones tienen 6 mflb de cargas positivas...
EJEMPLO 7.
S1MBOLOGA
49
EJEMPLO B.
EJEMPLO 9.
EJEMPLO io.
2PbCl2 son dos molculas de dicloruro plumboso integradas por 4 iones cloruro y dos iones plumboso, o tambin 2 mf, 2
mfmg, 2 mfg, 2 mflb, 2mfkg, 2 mfton de molculas de PbCl2; asimismo:
2 mf de molculas de PbCl2 contienen 4 mf de iones (o aniones) cloruro y 2 mf de iones (o cationes) Pb+2
2 mfg de PbC^ integradas por 4 mfg de iones CH y 2 mfg de iones Pb+2
2 mfton de PbCl2 formadas por 4 mfton de iones CH y 2 mfton de
iones Pb+2...
EJEMPLO I i
3Fe2S3 son 3 molculas de trisulfuro difrrico que contienen 6 iones frricos y 9 iones sulfuro, pero tambin son 3 mf,
3 mfg, 3 mflb... de molculas de Fe2S3; aunque tambin son:
3 mf de Fe2S3 integradas por 6 mf de iones Fe+3 y 9 mf de iones S"2
3 mfg de Fe2S3 compuestas por 6 mfg (o moles) de iones Fe+3 y 9 mfg
(o moles) de iones S"2
3 mflb de Fe2S3 integradas por 6 mflb de iones Fe+3 y 9 mflb de iones
sulfuro...
EJEMPLO 12.
2SO2 son dos molculas de dixido de azufre que contienen 4 tomos de oxgeno y dos tomos de azufre, pero tambin son 2
mf, 2 mfg, 2 mfton... de molculas de SO2 que, a su vez, son: 2 mf de
SO2 integradas por 4 mf de oxgeno y 2 mf de azufre 2 mfg de SO2
que contienen 4 mfg (o moles) de oxgeno y 2 mfg (o
moles) de azufre 2 mfkg de SO2 formadas por 4 mfkg de oxgeno y
2 mfkg de azufre...
5O
CAPTULO 2
EJEMPLO 13.
IVA
VA
VA
B
2.0
C
2.5
N
3.0
Si
18
P
2.1
As
2.0
3S5
2.5
Se
2.4
Te
2.1
VIIA
F
4.0
Cl
3.0
Br
2.8
I
2.5
At
2.2
de 2.1
En consecuencia, cuando ms electronegativo es un elemento qumico mayor es su afinidad por el electrn o electrones del tomo o tomos con los que se aparea.
SIMBOLOGA
POLARIDAD DE
LOS ENLACES
51
En un enlace covalente los electrones de comparticin que establecen el enlace o enlaces del tomo (o tomos) menos electronegativo
permanecen la mayor parte del tiempo en los subniveles ms externos
que ocupan los electrones del tomo ms electronegativo. Como los
tomos antes de unirse son elctricamente neutros (tienen el mismo
nmero de cargas positivas y negativas), al asociarse, los tomos menos electronegativos quedan desbalanceados dando por resultado que
la densidad electrnica total del enlace es asimtrica. En otras palabras, se establece una zona cargada ms negativa y, por tanto, un
dipolo. sta es una de fes principales razones para que los enlaces se
clasifiquen de acuerdo con la polaridad existente, adems de que
clasificar tambin la diferencia en las electronegatividades en enlaces
covalentes no polares y enlaces covalentes polares.
Como la polaridad de un enlace est estrechamente relacionada
con la diferencia en las electronegatividades de los tomos que se
asocian, se hacen ciertas distinciones segn el grado de diferencia en
las electronegatividades; por ejemplo:
ENLACES NO POLARES
E NLACES POLARES
El enlace covalente polar se efecta entre tomos de diferente especie con distintos valores en sus electronegatividades. Si la diferencia
de las electronegatividades es menor que 1.7 unidades relativas, el
enlace covalente es ligeramente polar; por ejemplo el HI (cido
yohdrico o yoduro de hidrgeno).
Si la diferencia en las electronegatividades de los tomos unidos es
alrededor de 1.7, el enlace se considera 50% polar y 50% inico;
por ejemplo el tricloruro de aluminio, A1C13. Si la diferencia entre las
electronegatividades es mayor de 1.7, el enlace es fuertemente polar.
Se puede aceptar tambin que el enlace es fuertemente inico hasta
52
CAPTULO 2
que est totalmente inico; de hecho los enlaces de los elementos de los
grupos IA y IIA con los elementos de los grupos VIA y VIIA ya no
se realizan entre tomos sino entre iones, por lo que ms que conside'
rar que son enlaces fuertemente polares decimos que realmente son
enlaces inicos.
TEORAS QUE
JUSTIFICAN LA UNIN
POR COVALENCIA
TEORA DE LA UNIN
VALENCIA
SIMBOLOGA
53
TEORA DE LA REPULSIN
E LEMENTOS
DE
TRANSICIN Y DE
TRANSICIN INTERNA
54
CAPTULO 2
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
LA NOMENCLATURA QUMICA ES EL CONJUNTO de reglas establecidas a lo largo del tiempo para denominar a las sustancias y compuestos qumicos. Los hombres de ciencia que sentaron las bases de esta
nomenclatura fueron, principalmente, Guyton de Morveau, Antoine
Laurent Lavoisier, Claude Louis Berthollet y Antoine Francois
Fourcroy, quienes en 1787 publicaron su Mtodo de nomenclatura
qumica.
56
CAPTULO 3
Si una frmula tiene coeficiente debe utilizarse en todas las denominaciones; la preposicin de sirve para enlazar su significado con el
nombre del compuesto. Si la frmula no lo tiene, entonces se usar la
palabra del.
DENOMINACIN
DE
CATIONES Y ANIONES
SIMPLES
Para denominar a los cationes simples (que en la prctica slo trabajan, funcionan o tienen un nmero de oxidacin, se emplea el nombre
del elemento; por ejemplo:
frmula (o smbolo)
denominacin
Na+1
5A1+3
8Ag+1
denominacin
3 iones, o 3 mf de cationes calcio
4 mfmg de cationes (o de iones) fosfrico
7 mfg de iones (o cationes) manganeso (IV)
frmula (smbolo)
3Ca+2
4p+5
7Mn+4
Para nombrar a los cationes simples, que en la prctica slo funcionan con dos nmeros de oxidacin, a un segmento del nombre en
latn del elemento qumico con el nmero de oxidacin menor se le
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
57
Los cationes simples que en la prctica trabajan con ms de dos nmeros de oxidacin son la mayora de los cationes de los elementos
de transicin, excepto los iones plata, zinc y cadmio, que en la prctica
presentan un solo estado de oxidacin. Para los iones ms comunes se
forma el nombre de la misma manera que en el inciso anterior, slo
que en este caso el sufijo oso se aplica al nmero de oxidacin ms
bajo y el ico para el ms alto, mientras que para los intermedios, el
nmero romano (encerrado con parntesis curvos) indica su estado
de oxidacin. Vase en la tabla 2 las denominaciones de los iones
manganeso y cromo.
Los cationes poliatmicos slo tienen un nmero de oxidacin, sus
nombres son arbitrarios y, por lo mismo no hay reglas para nombrarlos. Algunos de estos cationes se les designa con diferentes nombres (vase la labia 2); por ejemplo, el ion hidronio (H3O+'), que
solamente existe en solucin acuosa, no es ms que un protn hidratado
(H+1.H2O). La UIQPA establece que se llame oxonio, o hidroxonio y
que, solamente si el protn (H+1) tiene un grado de hidratacin indefinido, se le denomine hidronio. R.O. Connor afirma en su reporte
(1974) sobre estudios hechos en este ion, que su frmula es H(H2O)+1.
Si las reglas de la UIQPA se aplicaran, se describira como un ion complejo llamado monoacuohidrgeno I. Si su frmula se arregla como
H2OH, se denomina entonces hidrxido de dihidrgeno, lo que corresponde a la descripcin de una base pero incongruente con su
propiedad qumica, ya que se trata del cido ms fuerte que existe en
solucin acuosa. Lo cierto es que el ion hidronio se forma cuando una
molcula de agua captura un protn; segn ello su frmula sera H2O+'.
Respecto al ion amonio (NH41), en teora se forma cuando el
amonio (NH3) acepta un protn, por tanto su frmula sera NH3.H+1; de
ah que la UIQPA proponga que se le denomine nitronio, pero al
hacerlo creara una confusin pues el ion NO2' ya tiene ese nombre.
El maestro Modesto Bargall sugiri, en su Tratado de Qumica
Inorgnica (1962), que al ion nitronio se le llamara nitroo para que el
ion amonio quedara como tal (NH4').
El ion NO^' se forma por autoionizacin del cido ntrico (HNO3)
en presencia de un cido (como el sulfrico (H2SO4) o el fluorhdrico
(HF)).
58
CAPTULO 3
nombre
hidruro
S"2
As"3
O2
Te-*
sulfuro*
arseniuro
xido*
telururo*
carburo**
fosfuro*
siliciuro*
nitruro*
c-t
P-3
SH
N-3
* SON ANIONES SIMPLES QUE (EN LA PRACTICA) PRESENTAN O TIENEN DOS NMEROS DE
OXIDACIN , PERO SE DENOMINAN ISUAL , CON EXCEPCIN DEL ANIN O "
NOMBRE ES PERXIDO.
, CUYO
s-1
o-
Te-1
c-P-22
Si-2
N-2
ANIONES POLIATMICOS
PREFIJOS UTILIZADOS
persulfuro
perxido
pertelururo
percarburo
perfosfuro
persiliciuro
pernitruro
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
prefijo
di o bi
tri
tetra
penta
4
5
hexa
hepta
octa
enea o nona
deca
endeca
dodeca
59
significado
7
8
9
10
11
12
60
CAPTULO 3
FORMULACIN Y
DENOMINACIN
DE
MOLCULAS INTEGRADAS
POR IONES
PROBLEMA
3.1.
PROBLEMA 3.2.
PROBLEMA 3.3.
RESPUESTA:
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
61
difrrico?
RESPUESTA:
RESPUESTA:
62
CAPTULO 3
denominacin
xido de disodio o monxido de disodio
monxido manganoso u xido manganoso
monxido de calcio u xido de calcio
arsenito de litio o metarsenito de litio
diarseniato de tricalcio o diortoarseniato de tricalcio
bicromato de dipotasio o dicromato de dipotasio
silicato de magnesio o metasilicato de magnesio
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
frmula
LiClO
2Na2CO3
2Hg2SO4
3Ag3AsO4
2Rb2MnO4
6C113PO4
63
denominacin
1 mf de hipoclorito de litio
2 mf de carbonato de disodio
2 mf de sulfato dimercuroso
3 mf de arseniato de triplata
2 mf de manganato de dirubidio
6 mf de fosfato tricuproso
En estas denominaciones, adems de las ya dadas, se pueden expresar otras interpretaciones segn lo mencionado en la pgina 60
cuando comentamos la denominacin de cationes y aniones simples;
es decir:
denominacin
3 mf de fosfato de trilitio
2 mfg de sulfito de dipotasio
5 mflb de oxalato de disodio
4 mfkg de ortosilicato de dicalcio
la frmula es
3Li3PO4
2K2SO3
5Na2C2O4
Ca2SiO4
denominacin
1 mf de tribisulfito de aluminio
6 mf de pen taarsenia to triantimnico
7 mf de trisulfato diniqulico
3 mf de tricromato difosforoso
5 mf de trioxalato dicobltico
64
CAPTULO 3
si la denominacin es
la frmula ser
9 mf de bicarbonato de amonio
9NH4HCO3*
9(NH4)(HCO3)
7NH4C2H3O2*
7(NH4)(C2H3O2)
3(NH4)2C2O4*
3(NH4)2(C2O4)
5(NO2)3PO4*
5(NO2)3(PO4)
2(NH4)2S2O4* 2
(NH4)2(S2O4)
7NH4H2PO3*
7(NH4)(H2PO3)
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
65
frmula
BF3
2A1C13
3CO
5CF4
3N2
5O2
2NO2
4N2O3
6P4
7S8
8SO2
SeF2
PA
p2o5
SnS
SnS2
Las denominaciones de los cuatro ltimos ejemplos tambin pueden ser respectivamente: trixido difosforoso, pentxido difosfrico,
sulfuro estanoso y disulfuro estnico; todas ellas describen claramente
las frmulas, aunque corresponden a la denominacin de enlaces
entre iones, que en cierto modo es inexacto debido a que la diferencia
entre las electronegatividades del fsforo y del oxgeno es 1.4, lo
que hace que los enlaces sean polares, pero ms covalentes que
inicos. En los enlaces entre el estao y el azufre la diferencia de sus
electronegatividades es 0.7; lo que significa que los enlaces son poco
polares pero muy covalentes (o muy poco inicos). Como en estos
66
CAPTULO 3
ejemplos los enlaces son ms covalentes que inicos, las uniones son
entre tomos.
En la prctica, a menos que sea necesario hacer notar que se trata
de enlaces entre tomos y no de iones, el que se les denomine como si
fuesen enlaces entre iones simples o poliatmicos o uniones entre estos
tipos de iones no afecta mayormente.
N OMENCLATURA
DE
ALFRED S TOCK
3.7.
RESPUESTA:
estao (IV).
RESPUESTA:
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
P ROBLEMA 3.9.
67
RESPUESTA:
cobalto es +3, que corresponde al nmero romano III. Como la frmula est afectada por el coeficiente cinco, la denominacin ser
cinco molculas de trisulfito de cobalto (III) o cinco molculas de trisulfito dicobltico; tambin pueden ser 5 mf o 5 mfg o 5 mfkg... de
trisulfito de cobalto (III).
PROBLEMA 3.10.
RESPUESTA:
gn este caso ja denominacin es completamente descriptiva, ya que muestra que la frmula tiene cuatro aniones arseniato
y dos cationes manganeso (IV), y como el seis es el coeficiente, la
frmula es 6 Mn2 (AsO4)4.
PROBLEMA 3.11.
trihierro (III).
RESPU ESTA:
La denominacin tambin es completamente descriptiva y equivale a dos mfkg de difosfato triferroso; la frmula es 2
Fe3(PO4)2.
Si en el problema 3.8 se pidiera formular al disulfuro estnnico en
lugar del disulfuro de estao (IV), la primera denominacin sera
descriptiva, pues con saber los nombres y nmeros de oxidacin de los
iones nominados es suficiente. En este caso se trata de dos iones sulfuro
unidos a un ion estnnico.
PROPUESTAS PARA UNA
CLASIFICACIN REDUCIDA
DE LAS SUSTANCIAS
QUMICAS INORGNICAS
Los compuestos o sustancias qumicas que hasta aqu hemos formulado y denominado pertenecen a los grupos de xidos y sales; hemos
evitado que aparezcan grupos como xidos bsicos, xidos cidos,
xidos metlicos y no-metlicos, anhdridos, carbonates, sales halogenadas, halogenuros, calcgenos, calcogenuros, sulfuras, sulfates,
68
CAPTULO 3
SALES
CIDOS
Los cidos son las sustancias que en solucin acuosa hacen que el agua
se comporte como una base cuando captura o acepta un protn (o ion
hidrgeno H+1) mediante un enlace covalente coordinado, formando
as el ion hidronio, o sea el cido ms fuerte que existe en solucin
acuosa.
ENLACE COVALENTE COORDINADO
Los cidos fuertes son las sustancias que en solucin acuosa reaccionan casi completamente con el agua.
En ambos casos lo que no reacciona con el agua queda en forma de
anin disuelto el cual puede ser simple, poliatmico o complejo. Igual
sucede con las molculas de los cidos dbiles que no reaccionan.
BASES
Las bases, de acuerdo con su comportamiento frente al agua, se clasifican en bases dbiles y bases fuertes.
Las bases dbiles son las sustancias que en solucin acuosa reaccionan parcialmente con el agua, la que se comporta como cido, cediendo un tomo de hidrgeno en la forma de un protn, capturado por
la sustancia para dar lugar a la formacin del catin correspondiente.
El agua, al perder uno de sus hidrgenos, queda en forma de ion
oxhidrilo (OH"1), la base ms fuerte que existe en solucin acuosa.
Las bases fuertes son sustancias que en solucin acuosa se disocian
en sus iones componentes; uno de estos iones es el anin oxhidrilo.
Los conceptos cido y base significan el comportamiento que determinada sustancia presenta ante el agua. Por eso sta puede tener el
carcter de sustancia anftera, es decir que el agua frente a un cido
dbil o fuerte reacciona como si fuese base, pero ante una base dbil se
comporta como un cido. Con las bases fuertes no reacciona propiamente sino que acta como agente disociante; de ah que los cidos y
las bases dbiles solamente sean tales cuando estn en solucin acuosa.
Ms adelante trataremos con mayor detalle este tema, apoyndonos
en las teoras actuales.
Supuestamente todas las sustancias que en solucin acuosa reaccionan formando el ion hidronio y el anin correspondiente podran estar ya formadas antes de reaccionar con el agua,
debido a la unin del catin hidrgeno con cualquier anin simple o
complejo (como los citados en la tabla 3) por lo que los enlaces son
inicos. Sin embargo, experimentalmente se ha comprobado que el
hidrgeno enlazado (cuando el cido no est en solucin acuosa) est
como tomo y se une como tal con cada uno de los elementos qumicos cuyas electronegatividades son mayores; esto sucede con todos los
elementos del grupo VIIA y VI A, a excepcin del oxgeno. Tambin
el hidrgeno como tomo se enlaza con otro tomo en sustancias que
aisladamente son aniones poliatmicos.
Cuando se unen dos tomos de hidrgeno con uno de oxgeno se
forma agua, sustancia neutra, es decir, adems de ser anftera no es ni
cido ni base a menos que reaccione. Por otra parte, segn la teora de
la ionizacin; "todos los cationes tienen carcter cido y todos los
aniones presentan un carcter bsico en solucin acuosa".
TIPOS DE REACCIONES
70
CAPTULO 3
El hidrgeno tambin se combina con todos los metales y no-metales de los grupos IIIA al V A; en este caso a los compuestos formados
se les denomina hidruros. Con los metales alcalinos y alcalinotrreos
forma compuestos inicos que reaccionan con el agua y producen
tanto una base como hidrgeno; con los de transicin comprendidos
del IIIB al VIIIB forman aleaciones o compuestos intersticiales con
un carcter fuertemente metlico, a excepcin de los hidruros de
Cu, Zn, Ag, Cd, Hg, Au, y Al, con los que forma compuestos inicos
y, en el estado slido, polmeros. Finalmente, con los elementos de los
grupos del IIIA al VIIA el hidrgeno forma compuestos covalentes
que al reaccionar con el agua se comportan como sustancias acidas.
En el caso del trihidruro de nitrgeno (o amoniaco), en solucin acuosa se comporta como una base dbil; es decir, el amoniaco captura un
protn para convertirse en el ion amonio (NHj~l) mientras que el agua,
al perder este protn, se convierte en ion oxhidrilo. Por otra parte,
como el nitrgeno es ms electronegativo que el hidrgeno debera
formularse como H3N y denominarse nitruro de trihidrgeno; pero
eso es inaceptable ya que de esta forma cedera protones y eso no es
cierto.
para formular las sustancias que en solucin
acuosa se convierten en acida (es decir que su pH es menor que 7),
se subdividen en hidrcidos y oxicidos. En los primeros la frmula
contiene el smbolo del hidrgeno y la frmula del componente
enlazado, el cual no debe ser oxgeno ni estar contenido en el conjunto de tomos unidos al hidrgeno. Para formularlos, despus del
coeficiente (si se requiere), se escribe el smbolo del hidrgeno seguido de la frmula del componente que se encuentra ligado; en
caso necesario se colocan subndices para que la frmula sea elctricamente neutra. Si el hidrcido no est en solucin acuosa se
denomina como si fuese una sal de hidrgeno integrada por tomos.
A un segmento del nombre del componente unido al hidrgeno se le
agrega la terminacin uro. Si el hidrcido se encuentra en solucin
acuosa, en lugar de la palabra hidrgeno se emplea la de cido;
mientras que al segmento del nombre del componente unido se le
adiciona la terminacin hdrico. En ambos casos se utiliza la preposicin de para enlazar los nombres. A continuacin se presenta una
lista de los hidrcidos ms comunes.
HIDRCIDOS Y OXICIDOS
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
71
frmula
HF
HC1
HBr
HI
HAt
H2S
HCN
HSCN
H2(CS)3
hidrcido puro
fluoruro de hidrgeno
cloruro de hidrgeno
bromuro de hidrgeno
yoduro de hidrgeno
astaturo de hidrgeno
sulfuro de dihidrgeno
cianuro de hidrgeno
sulfocianuro de hidrgeno
tritiocarburo de dihidrgeno
en solucin acuosa
cido fluorhdrico*
cido clorhdrico
cido bromhdrico
cido yohdrico
cido astatihdrico o
cido astatinihdrico
dicido sulfhdrico*
cido cianhdrico*
cido sulfocianhdrico*
dicido tritiocarbnico*
Los oxicidos se formulan como los hidrcidos, excepto que el componente unido al hidrgeno siempre contiene oxgeno. En cuanto a su
denominacin, hasta cierto punto es arbitraria ya que incluye el uso
de prefijos y sufijos hipo, per, orto, meta, tio, piro, oso e ico, segn el
frmula
HIO3
HIO4
H5IO6
oxicido puro
hipoclorito de hidrgeno
clorito de hidrgeno
clorato de hidrgeno
perdorato de hidrgeno
hipobromito de hidrgeno
bromito de hidrgeno
bromato de hidrgeno
perbromato de hidrgeno
hipoyodito de hidrgeno
yodato de hidrgeno
peryodato de hidrgeno
paraperyodato de hidrgeno
H2N2O2
hiponitrito de hidrgeno
H2NO2
HNO2
nitrito de dihidrgeno
nitrito de hidrgeno
HC1O
HC1O2
HC1O3
HCIO4
HBrO
HBtO2
HBrO,
HBrO4
HIO
en solucin acuosa
cido hipocloroso o hipoclorito cido
cido cloroso o clorito cido
cido drico o clorato cido
cido perclrico
cido hipobromoso o hipobromito cido
cido bromoso o bromito cido
cido brmico o bromato cido
cido perbrmico o perbromato cido
cido hipoyodoso o hipoyodito cido
cido ydico o yodato cido
cido perydico o peryodato cido
cido paraperydico, paraperyodato cido
o cido ortoperydico
cido hiponitroso o hiponitrito dicido
cido nitroxlico o nitrito dicido cido
nitroso o nitrito cido
CAPITULO 3
frmula
oxicido puro
HNO3
HNO4
nitrato de hidrgeno
peroxinitrato de hidrgeno
hipofosfito de hidrgeno
pirofosfito de tetrahidrgeno
H(PH2O2)
H2P2H2O5
en solucin acuosa
cido ntrico o nitrato cido cido
peroxintrito o peroxinitrato cido cido
fosfnico o cido hipofosforoso (H3PO2) cido
difosfnico, cido pirofosforoso* (H4P2O5) o
pirofosfito tetracido
H2PHO3
metafosfito de hidrgeno
fosfito de trihidrgeno
H3PO5
peroximonofosfato de trihidrgeno
H4P2O8
peroxodifosfato de tetrahidrgeno
H4P2O7
pirofosfato de tetrahidrgeno
H3PO4
H2SO2
H2S2O4
H2S2O2
H2S2O5
fosfato de trihidrgeno
sulfoxilato de dihidrgeno
ditionito de dihidrgeno
tiosulfito de dihidrgeno
pirosulfito de dihidrgeno
H2SO3
H2S2O3
sulfito de dihidrgeno
ditionato de dihidrgeno
tiosulfato de dihidrgeno
H2S2O8
persulfato de dihidrgeno
H2SO5
peroxomonosulfato de dihidrgeno
H2S2O7
pirosulfato de dihidrgeno
H2SO4
HAsO 2
H3AsO3
sulfato de dihidrgeno
metrsenito de hidrgeno
arsenito de trihidrgeno
cido sulfrico
cido metarsenioso o metarsenito monocido
cido arsenioso, cido arsenoso, cido
ortoarsenioso o arsenito tricido
H3AsO4
arseniato de trihidrgeno
selenito de dihidrgeno
seleniato de dihidrgeno
mangana to de dihidrgeno
permanganato de hidrgeno
HPO 2
H2S2O6
H2SeO3
H2SeO4
H2MnO4
HMnO 4
H2Cr4O13**
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
frmula
H2Cr3OI0
H2Cr2O7
H2CtO4
H2CO3
HBO2
H3BO3
H2SiO3
H4SO4
H2C2O2
HC2H3O2
73
en solucin acuosa
oxicido puro
carbonato de dihidrgeno
metaborato de hidrgeno
ortoborato de trihidrgeno
metasilicato de dihidrgeno
ortosilicato de tetrahidrgeno
oxalato de dihidrgeno
acetato de hidrgeno
cido tricrmico
cido dicrmico 0 dicromato dicido
cido crmico 0 cromato dicido
cido carbnico 0 carbonato dicido
cido metabrico 0 metaborato monocido
cido ortobrico, cido brico
u ortoborato tricido
cido metasilcico 0 metasilicato dicido
cido ortosilcico, cido silcico
u ortosilicato tetracido
cido oxlico u oxalato dicido
cido actico 0 acetato cido
NO SE DAN LOS NOMBRES DE LOS OXICIDOS DE CROMO PURO YA OUE SOLAMENTE EXISTEN EN SOLUCIN ACUOSA.
cido metabrico
cido ortobrico
cido ortofosfrico
cido ortosulfrico
cido ortoperclrico
BO(OH)enlugardeHBO 2
B(OH)3 en lugar de H3BO3
PO(OH) 3 enlugardeH3 PO 4
SO2 (OH) 2 en lugar de H2SO4
C1O3(OH) en lugar de HC1O4
74
CAPTULO 3
denominacin
H^Q^Oio
H2Cr4O13
H2B4O7
decaoxitricromodicido
tridecaoxitetracromodicido
heptaoxitetraborodicido
Por supuesto que para las frmulas en las que se conoce el nombre del
anin es preferible seguir respetando las denominaciones actuales.
H 1 DR u Ro s
hidruros se formulan como si fuesen sales y se denominan nombrando primeramente el coeficiente (si la frmula lo tiene),
luego la preposicin de, en seguida la palabra hidruro y nuevamente la
preposicin de, para enlazar el nombre como tomo del elemento qumico que est unido al hidrgeno. Si hay ms de un tomo de hidrgeno enlazado debe nombrarse el subndice con el prefijo correspondiente; algunos ejemplos de hidruros para aplicar la nomenclatura
son los siguientes:
frmula
NaH
CaHj
L OS
denominacin
hidruro de sodio
dihidruro de calcio
trihidruro de hierro (III)
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
frmula
CuH2
FeH2
PH3
AsH3
SbH3
BH3
B2H6
SiH,
denominacin
dihidruro cprico o dihidruro
de cobre (II)
dihidruro de hierro (II)
trihidruro de fsforo (III)
trihidruro de arsnico (III)
trihidruro de antimonio (III)
trihidruro de boro (III)
hexahidruro de diborano (III)
tetrahidruro de silicio (IV)
75
fosfina o fosfamina
arsina o arsenamina
estibina o arsenamina
borano
diborano
silano
76
CAPTULO 3
BASES o LCALISIS
Tericamente los cationes con el ion oxhidrilo forman compuestos inicos que se han denominado como bases o lcalisis, los cuales se formulan anteponiendo un coeficiente (si se requiere),
enseguida se anota el smbolo del elemento metlico y finalmente la
frmula del anin poliatmico que es el OH"1. Si la frmula contiene
ms de un ion oxhidrilo, ste se encierra con parntesis curvos y el
subndice correspondiente lo afecta para que la frmula contenga el
mismo nmero de cargas positivas y negativas; su denominacin se
logra nombrando primero el coeficiente, en seguida la preposicin de
para referirse a la frmula donde se emplea la palabra hidrxido y
nuevamente la misma preposicin para enlazar el nombre del catin
metlico unido. Por ejemplo:
frmula
NaOH
denominacin
1 molcula o 1 mf o 1 mftng o 1 mfg o 1 mflb o 1 mfkg o
1 tnfton de hidrxido de sodio
2Ca(OH)2
Cr(OH)3
3Fe(OH)3
4Ni(OH)2
Zn(OH)2
A1(OH)3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
77
H i DRATOS
FORMULACIN Y
DENOMINACIN
DE MINERALES
La mayora de las especies mineralgicas tienen una composicin demasiado compleja por tratarse de mezclas naturales (la mayor parte)
de xidos, sales y agua. Debido a que todas las especies minerales que
se conocen tienen nombres arbitrarios que no describen su composicin de ninguna manera, nosotros consideramos conveniente denominarlas con su frmula, e incluso restructurar algunas para que
correspondan a sus propiedades qumicas y fsicas.
78
CAPITULO
bauxita
topacio
Al2(SiO4F2), difluoro-ortosilicato de dialuminio. Los tomos de flor pueden estar sustituidos por iones OH"1, en caso de que la sustitucin sea total,
la frmula es Al2(SiO4(OH2)), dihidroxiortosilicato de dialuminio
caoln o tierra de
porcelana
alfana
alunita o aluminita
(K2,A16)(SO4)4 (OH)12, dodecahidroxitetrasulfato de hexaaluminiodipotsico. Se propone la frmula (K2, Al2) (SO4)4 2A12O3 6H2O, dialminatetrasulfato de dialuminio-dipotsico hexahidratado
apofilita
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
79
denominacin usual
berilo
criolita
espinela
petalita
turquesa
ortosa, ortoclasa
estibinita o estibina
barita
witerita
8O
CAPTULO 3
berilo
minerales de bismuto
bismutinita
bismutita
minerales de boro
axinita
turmalina
fluorita
aragonita
anortita
dolomita
datolita
epidota
yeso
anhidrita
scheelita
monacita
cromita
minerales de calcio
esmaltita
cobaltita, cobaltina
minerales de cobre
chalcocita, calcocina
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
81
denominacin usual
chalcopirita, calcopirita
bornita
malaquita
azurita
chalcantita
tetrahedrita
estanita
atacamita
minerales de hierro
pirita
galena
cerusita
anglesita
piromorfita
minerales de plomo
PbS, sulfuro plumboso o sulfuro de plomo (II)
PbCO3l carbonato plumboso
PbSO4, sulfato plumboso
3Pb3P2O8 PbCl2, equivalente a Pb, (PO4)6 PbCl2, dicloruro plumboso y
hexafosfato nonaplumboso
minerales de litio
espodumeno
trifilita
magnesita
serpentina
82
CAPTULO 3
boracita
biotita
minerales de manganeso
pirolucita MnO2, bixido manganoso o dixido de manganeso (II) Mn2O3 H2O,
manganita trixido de dimanganeso (III) hidratado MnCO3, carbonato manganoso
rodocrosita MnSiO3, metasilicato manganoso
rodonita
)12 = (Mn3,Al2)(Si4)3, triortosilicato de dialuminio-trimagnsico
espessartita
minerales de mercurio
HgS, sulfuro mercrico HgCl, cloruro
cinabrio
mercuroso
calomel
minerales de moUbdeno
M0S21 disulfuro de molibdeno (IV)
molibdenita
PbMoO4 = (PB,Mo)O4 = PbO Mo03, trixido de molibdeno (III) y xido
wulfenita plumboso
minerales de nquel
NiS, sulfuro niqueloso
millerta nicolita, niquelina
NiaS, arseniuro niqulico
minerales de
potasio
carnalita
KC1. MgCl2 6H2O, dicloruro de magnesio y cloruro de potasio hexahidratado
leucita
KAlSi2O6 = (K,A1) (SiO3)2> metasilicato doble de aluminio y potasio o dimetasilicato de (aluminio y potasio)
argentita
cerargirita
pirargirta
proustita
halita
nefelita, nefelina
natrolita
minerales de plata
Ag2S, sulfuro de diplata
AgCl, cloruro de plata
= AgsS3 Sb2S3, trisulfuro dianti2Ag3SbS3 = 2(Ag3Sb)S3 =
monioso y trisulfuro de hexaplata
2Ag3AsS3 = Ag^ * As2S3, trisulfuro diarsenioso y trisulfuro de hexaplata
minerales de sodio
NaCl, cloruro de sodio
NaAlSiO4 = (Na,Al)SiO4, ortosilicato de aluminio y sodio Na2Al2Si3O10
2H2O, silicato de aluminio y sodio dihidratado; se propone: Al2 (SiO3)3.
Na2O 2H2O, xido disdico y trimetasilicato de dialumiro dihidratado
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
83
denominacin usual
minerales de sodio, frmulas y denominaciones ___________________
estilbita
glauberita
brax, atincar
estroncianita
celestita
casiterita
estanita
tealita
rutilo
titanita
benitoita
carnotita
uraninita
torbernita
autunita
patronita
vanadinita
esfalerita
zincita
smitsonita
calamina
franklinita
(Na2,Ca) Al2SiOi6 6H2O, hexasilicato de aluminio-calcio y sodio hexahidratado; se propone: (Na2,Al2) (Si2O5)3 CaO 6H2O, xido de calcio y trimetapirosilicato de (dialuminio-disdico hexahidratado)
Na2SO4 CaSO4 = (Na2,Ca) (SO4) 2, sulfato doble de calcio y disodo o sulfato de calcio y sulfato disdicc
Na2B4O7 10 H2O, tetraborato disdico decahidratado
minerales de estroncio
SrCO3, carbonato de estroncio
SrSO4, sulfato de estroncio
minerales de estao
SnO2, dixido estnico
Cu2S FeS SnS2 disulfuro estnico-sulfiro ferroso-sulfuro-cprico o
(Cu,Fe,Sn)S4, tetrasulfuro (estnico-ferroso-cprico)
(Pb,Sn)S2, disulfuro (estanoso-plumboso)
minerales de titanio
TiO, xido de titanio (II)
CaTiSiO5 = TiSiO4 CaO, xido de calcio y ortosilicato de titanio (IV)
BaTiSi3O9 = (Ba.Ti) (SiO3)3 = BaSiO3 Ti(SiO3)2, dimetasilicato de titanio
(IV) y metasilicato de bario
minerales de uranio
K2O V2O5 U2O6 3H2O, hexaxido de diuranio (Vl)-pentxido de divanadio (V)-xido dipotsico trihidratado
UO2, dixido de uranio (IV)
Cu(UO2)2P2O8 12H2O, fosfato hidratado de uranio y cobre; se propone:
CuO U2O6 P2C>5 12H2O, pentxido difosfrico hexaxido de diuranio
(VI) -xido cprico-dodecahidratado
Ca(UO2)2P2O8 8H2O, fosfato hidratado de uranio y calcio; se propone:
CaO U2O6 P2O5 8H2O, pentxido difosfrico-hexaxido de diuranio (Vl)xido de calcio octahidratado
minerales de vanadio
VS4, tetrasulfuro de vanadio (enlaces covalentes)
PbCl Pb4(VO4)3 equivalente a 3Pb,(V2O8) PbCl2 o Pb,O V6O15 PbCl2)
dicloruro plumboso-quincexido de hexavanadio (V)-eneaxido eneaplumboso
minerales de zinc
ZnS, sulfuro de zinc
ZnO, xido de zinc
ZnCO3, carbonato de zinc
H2Zn2SiO5, silicato de zinc cido; se propone Zn2(SiO4) H2O, ortosilicato
de dizinc hidratado
(Fe,Mn)2O3 ZnO = FeO MnO2 ZnO, xido de zinc-dixido de manganeso-xido ferroso
84
CAPTULO 3
denominacin usual
zircn, circn
elpidita
IONES COMPLEJOS
FORMULACIN Y
DENOMINACIN DE LOS
CATIONES COMPLEJOS
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
85
smbolo
Denominacin
como anin
como ligando
H-'
hidruro
F-'
O2
fluoruro
xido
sulfuro
fosfuro
arseniuro
carburo
cloruro
bromuro
s-p-32
As-3
c-ci-41
Br1
I"1
hidra
fluoro
oxo
tio
fosfo
arseno
carbo
cloro
bromo
yoduro
yodo
smbolo
o?
OH-'
HOJ1
HS-'
CN-1
SCN-'
NO1
Denominacin
como anin
como ligando
perxido
peroxo
oxhidrilo
hidrgeno-perxido
disulfuro
cianuro
sulfocianuro
nitrito
hidroxi o hidroxo
perhidroxo
tiolo
ciano
tiocianato*
nitro**
** Si EL CATIN METLICO EST UNIDO A UNO DE LOS TOMOS DE OXGENO DEL ANIN
SE LE LLAMA NITRITO; SI EL CATIN METLICO EST ASOCIADO AL NITRGENO OEL
LIGANDO SE LE NOMBRA COMO NITRO.
86
CAPTULO 3
frmula
H2O
NH3
NO
CO
SO
SO2
NO2
en*
* LA
Denominacin
como ligando neutro
como molcula
agua
acuo
amoniaco
monxido de nitrgeno
monxido de carbono
monxido de azufre
dixido de azufre
dixido de nitrgeno
etilendiamina
amin
nitrosil o nitrosilo
carbonil o carbonita
sulfinilo o tionilo
sulfonilo o sulfurilo
nitrilo
etilendiamina
CH 2
CH 2
NH 2
Para ilustrar la nomenclatura de los cationes complejos a continuacin presentamos algunos ejemplos comparando las denominaciones
de la UIQPA con las que nosotros proponemos.
frmula
[Hgl]+1
[Cucl]+1
[FeF]+2
[FeBr]+1
[VO]
[VH]+2
[MgCl]+l
[1F2]+1
[A1S]+1
[SbP]+2
[SbCl2]+1
[PbAs]+1
[Pbl]+1
[MoC]+2
[NiC12]+1
[CrC]+2
[TiAs]+1
Denominaciones
segn la UIQPA
PROPUESTA
yodomercurio (II)
yodomercrico+1
clorocobre (II)
fluorohierro (III)
bromohierro (II)
oxovanadio (V)
hidrovanadio (II)
cloromagnesio (II)
difluoroaluminio (III)
tioaluminio (III)
fosfoantimonio (v)
dicloroantimonio (III)
arsenoplomo (IV)
yodoplomo (II)
carbomolibdeno (IV)
dicloronquel (III)
carbocromo (Vi)
arsenotitanio (IV)
clorocprico +1
fluorofrrico +2
bromoferroso+1
oxovanadio +3
hidrovanadio +2
cloromagnesio +1
difluoroaluminio +1
tioaluminio +1
fosfoantimnico +2
dicloroantimonioso +1
arsenoplmbico +1
yodoplumboso +1
carbomolibdeno +2
dicloroniqulico +1
carbocromo +2
arsenotitanio +1
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
87
Denominaciones
frmula
[TiS]+2
+1
[TiF2]
[Hgl]+1
[AlH2]+>
[FeCtO]+1
[Fe(BrO)2]+1
[CoIO]+1
[Ni(ClO3)2]+i
[ZnIO3]+1
[Mn(ClO4)6]+i
[MnOH]+1
[FeBO2]+1
[Fe(HO2)2]+'
[Co(HS)2]+1
[PbO2]+2
[CuCN]+1
[Zn(SCN)]+1
[Co(NCS)2]+>
[Ni(CN)2]+>
[Co(NO)2]+i
[Co(ONO)]+1
[Cd(C2H3O2)]+'
[HgAsO2]+1
[CrO2]+'
[Cr(BrO3)3]
[A1SO4)+1
[PbS2O3]+2
[A12(C2O4)2]+2
[CoCrO4]+1
[TiPO4]+1
[TiCN]+2
[TiAsO4] + l
[Mo(CN)5]+1
segn la UIQPA
tiotitanio (IV)
PROPUESTA
difluorotitanio (III)
yodomercurio (II)
dihidroaluminio (III)
percloratohierro (II)
dihipobromitohierro (III)
hipoyoditocobalto (II)
cloratontquel (III)
yodatozinc (II)
hexapercloratomanganeso (VII)
hidroximanganeso (II) o
hidroxomanganeso (II)
metaboratohierro (II)
perhidroxohierro (III)
tiolocobalto (III)
peroxoplomo (IV)
cianocobre (II)
tiocianatozinc (II) o
S-tiocianozinc (II)
ditiisotiociantocobalto
(III) o N-ditiocianocobalto (III)
dicianonquel (III)
dinitrocobalto (III)
nitritocobalto (III)
acetatocadmio (II)
arsenitomercurio (II)
peroxocromo (III)
tribromatocromo (VI)
sulfatoaluminio (III)
tiosulfatoplomo (IV)
dioxalatodialuminio (III)
cromatocobalto (III)
fosfatotitanio (IV)
cianotitanio (III)
arseniatotitanio (IV) o
ortoarsenjatotitanio (IV)
pentacianomolibdeno (IV)
difluorotitanio +'
yodomercrico +1
dihidroaluminio +1
perdoratoerrso +l
dihipobromitofrrico +1
hipoyoditocobaltoso +1
dicloratoniqulico +1
yodatozinc +1
hexaperdoratomang'
nico +1
hidroximanganoso +' o
hidroxomanganoso +1
metaboratoferroso +1
diperhidroxofrrico +1
ditiolocobltico +1
peroxoplmbico +2
cianocprico +1
tiocianatozinc +1 o
S-tiocianozinc +1
ditiisotiocianatocobltico +1 oN-ditiocianocobltico +1
dicianoniqulico +1
dinitrocobltico +1
nitritocobaltoso +1
acetatocadmio+1
arsenitomercrico +1
peroxocromo +1
tribromatocrmico +3
sulfatoaluminio +1
tiosulfatoplmbico +1
dioxalatodialuminio +z
cromatocobltico +1
fosfatotitanio +1
cianotitanio +2
arseniatotitanio +' o
ortoarseniatotitanio +1
pentacianomolibdeno+'
tiotitanio +2
88
CAPTULO 3
Denominaciones
frmula
segn la UIQPA
+3
[A1(H2O)6]
[Cu(NH)4]+2
[Co(NO)4 ]
+2
[Ni(CS)6]
[Cr(en)3]
+2
hexahidroaluminio (III) o
hexaacuoaluminio (III)
tetraamincobre (II)
tetranitrosilcobalto (III) o
tetranitrosilocobalto (III)
hexatiocarbonilnquel (II)
trietilendiaminacromo (III)
carbonilhierro (II) o
carbonilohierro (II)
disulfinilocobre (II) o
ditionilocobre (II)
PROPUESTA ______
hexahidroaluminio +i o
hexaacuoaluminio +3
tetraamincprico +2
tetranitrosilcobltico +3 o
tetranitrosilocobltico +3
hexatiocarbonilniqueloso +2
trietilendiaminacromo +i
carbonilferroso +2 o
carboniloferroso +2
disulfinilcprico +2 o
ditionilocprico +2
[Fe(CO)]+2
[Cu(SO)2]
D ENOMINACIONES DE
LA U1QPA Y PROPUESTA
DEL AUTOR
Denominaciones
frmula
+1
[Co(NH3)4Cl2]
[Fe(H2O)5OH)]+2
[Pt(NH3)2a3]+1
segn la UIQPA
propuesta
diclorotetramincobalto (III)
hidroxopentaacuohierro (III)
triclorodiaminplatino (IV)
diclorotetramincobltico
hidroxopentaacuofrrico
triclorodiaminplatino +1
+1
+z
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
89
Denominaciones
frmula
+1
[Cd(H2O)5Cl]
[Co(H2O)4(NCS)]+1
[Cr(en)2(SCN)2]+1
[Co(NH3)(H2O)(SO4)]+i
[Ni(NH3)3(H2O)Cl,Br)]+i
[Pt(NH3)4(H2O)2]+<
[Cd(H2O)(CN)]+1
[Fe(NH3)3(H2O)3]+2
IFe(CO)3(NH3)(H2O)F2]+1
[Zn(SO2)2(NO2)2Cl]+1
[Hg(NO)2(HjO)jBr]+'
[Fe(SO)(H2O)I;
segn la UIQPA
propuesta
cloropentaacuocadmio (II)
isotiocianatotetraacuocobalto (II)
S-ditiocianobietilendiamina-cromo
(III)
sulfatohidroamincobalto (III)
brotnocloroacuotriaminnquel(III)
diacuotetraaminplatino (IV)
cianoacuocadmio (II)
triacuotriaminhierro (II)
difluoroacuoamintricarbonil' hierro
(III)
dorodinitrilodisulfonilozinc (II)
bromotriacuodinitrosilmercurio(II)
diyodoacuosulnilohierro (III)
cloropentaacuocadmio +1 Ntiocianotetraacuocobaltoso +1
ditiocianatodietilendiam
+1
inacromo
sulfatohidroamincobltico +1
bromocloroacuotriaminniqulico +1
diacuotetraaminplatino +4
cianoacuocadmio +1
triacuotriaminferroso +2
diuoroacuoamintricarbonilo'
frrico +1
clorodinitrilodisulfurilozinc +1
bromotriacuodinitrosilomercrico +1
diyodoacuotionilofrrico +1
1+1
F ORMULACIN Y
DENOMINACIN DE LOS
ANIONES COMPLEJOS
catin
li
aluminio
antimonio
cobalto
cobre
cromo
estao
hierro
manganeso
mercurio
molibdeno
Denominacin
parte de un anin complejo
aluminato
antimonato
cobaltato
cuprato*
cromato
estaa to*
ferrato*
manganato
mercurato
tnolibdato
9O
CAPTULO 3
Denominacin
catin metlico
parte de un anin complejo
nquel
oro
plata
platino
plomo
tungsteno
titanio
zinc
niqulate
aurato*
argntate*
platnate
plumbato*
tungstato
titanato
zincato
* SE UTILIZA UN SEGMENTO DE SU NOMBRE EN LATN.
denominacin
frmula
2
triyodomercurato"'
pentafluoroferrato ~
[VF3]-'
trifluorovanadato" !
[ A1FJ ~3
hexafluoroaluminato ~3
[CuI4]~
tetrayodocuprato ~ 2
[CrP 2 ]^
difosfocromato "
[FeAs]"1
arsenoferrato"'
[HgO]"1
oxomercurato"'
[NiS2]-'
ditioniquelato"'
[ AgBr3] ~2
tribromoargentato " 2
[PbS3]-
[TiC]"
tritioplumbato " z
carbotitanato ~2
[CuQ4]~
[ VO3]"'
[ j ]
[CoS2]~2
tSnCl4]""2
[MnI4]~2
[M0C]"2
[AuCL,]-1
[PtF4]~2
[WP]-1
[ZnAs]"1
denominacin
tetraclbrocuprato"2
trioxovanadato "'
pentacloromagnesato"3
trioxoantimonato"'
ditiocobaltato ~2
tetracloroestanato"2
tetrayodomanganato "1
carbomolibdato ~2
tetracloroaurato"'
tetrafluoroplatinato"2
fosfotungstato"1
arsenozincato ~'
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
91
denominacin
frmula
-
[Sb(OH)5]
[Co(HS)6H
[Cr(CN)3]-'
[Ni(NO2)4]-2
[Co(ONO)6]-3
[Sn(SCN)4]-2
[Ni(NCS)5]-2
diperoxoaluminato "'
pentahidroxiantimonato -2 o pentahidroxoantimonato ~2
diperhidroxocuprato "'
hexatiolocobaltato "3
tricianocromato "'
tetranitroniquelato ~2
hexanitritocobaltato "3
tetratiocianatoestanatcr2 o S-tetratiocianoestanato ~2
pentaisotiocianatoniquelato"2 o N-pentatiocianoniquelato ~z
hexacianoferrato ~"3 (usualmente se le llama ferricianuro)
hexacianoferrato ~* (usualmente se denomina ferrocianuro)
trioxalatocobaltato ~3
[Co(C2O4)3]-3
denominacin
[A1(NH3)3(O2)2]-'
[Co(H2O)2(OH)4]-2
[Cu(CO)3(HO2)3]-2
[Fe(H2O)2F4]-'
[Cd(CO)2(HS)4]-2
[Sn(en)4(CN)6]"2
[Co(H2O)3(NCS)3]->
[Hg(H2O)a3]-'
[Ni(NH3)2(SCN)4]-'
[Cr(H2O)2(C2O4)2]-'
diperoxotriaminaluminato "'
tetrahidroxidiaacuocobaltato "2
triperhidroxotricarbonilcuprato"2
tetrafluorodiacuoferrato "'
tetratioloditiocarbonilcadmiato"2
hexacianotetraetilendiaminaestanato"2
triisotiocianatotriacuocobaltato"1
tricloroacuomercurato "'
tetratiocianatodiaminniquelato "'
dioxalatodiacuocromato "'
COMPUESTOS DE
COORDINACIN
92
CAPTULO 3
segn la UIQPA
K3[Fe(CN)6]
Na3[Cr(NO2)6]
K2[Ni(CN)4]
Ca2[Co(NO)6]
Fe2[Fe(CN)6]
Fe[Fe(CN)6]
Na2[Mn(H2O)2(C2O4)2]
K2[Ni(CN)4]
Ca2[Co(NO2)6]
[Cr(en)3]Br
[Cr(NH3)5(SO4)]Br
[Co(en)2(H2O)2]2(SO4)3
[Co(H2O)4(NH3)2]Cl
[Cr(NH3)Cl2]Cl
[Pt(NH3)4][PtCl4]
[Pt(NH3)4Cl2][PtCl4]
[Pt(NH3)3Cl][Pt(NH3)Cl3]
propuesta
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
93
Denominaciones
frmula
segn la UIQPA
l
cloruro de dibromodiacuodiamv
cobalto (III)
[Co(en)(C204)][Cr(en)(C204)2] dioxalatoetilendiaminacromato(III)
de oxalatoetilendiaminacobalto (III)
[Co(NH3)6] [Ni(CN)4]3
tetracianoniquelato (II) de hexaamincobalto (III)
hexaclorocromato (III) de tetramincobre (II)
propuesta
cloruro de dibromodiacuodiamincobltico
ELECTROLITOS
FUERTES Y DBILES
94
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
95
agua
base
base
cido
HCN
cido
~~l
OH-'
base
+I
o CN-' H h H3O
base
cido
96
CAPTULO 3
De acuerdo con esta teora: "La especie que se produce cuando un cido
pierde unprotnesla base conjugada del cido, mientras que la especie que se
forma cuando una base gana un protn es el cido conjugado de la base."
Por ejemplo:
Tomando en cuenta las dos direcciones de la ecuacin HjPO"1 + C2H3CY1 <=> HPO4-2 + HC2H3O2> de acuerdo con
Brnsted-Lowry determine el comportamiento de los iones contenidos en la ecuacin.
RESPUESTA:
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
PROBLEMA 3.13.
97
ecuacin
RESPU ESTA:
ecuacin
RESPUESTA:
Las reacciones cido-base, segn Brnsted-Lowry, se pueden considerar como dos reacciones opuestas que, en cierto modo, las bases
formadas compiten por capturar un protn. En el caso de los cidos
fuertes (vase el ejemplo del cido bromhdrico y el agua), la reaccin
es irreversible por lo que el agua es capaz de capturar el protn del
HBr; en consecuencia, es una base ms fuerte que el ion bromuro
formado lo que obliga a que la direccin de la reaccin solamente sea
de izquierda a derecha; tambin se infiere que el ion hidronio es ms
fuerte que el cido bromhdrico.
98
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
99
Supongamos la reaccin del dixido de sodio con el agua: Utilizando la simbologa de Lewis para indicar el nmero de electrones
presentes en el nivel de energa ms extenso (o ltimo nivel) tenemos
que el enlace de los dos sodios con el oxgeno es inico, por lo que en
cada tomo la estructura electrnica del sodio al estado normal es
Na11 = Is22s22p63s1, cuyo nivel de energa ms externo tiene un electrn.
Si lo pierde pasa al estado de ion y quedan ocho electrones en su
segundo nivel de energa. A continuacin representaremos los electrones con los smbolos o por un punto; para los electrones ganados
usaremos el smbolo <|):
Para mayor claridad los enlaces inicos los representaremos separando los iones unidos por el smbolo *.
El enlace covalente que implica un par de electrones compartidos
(vase pgina 29), llamado enlace de simple ligadura, se representa
con un guin (); dos pares de electrones compartidos, dos guiones
(=) y as sucesivamente.
La estructura semdesarrollada del agua es HO?H, o HO\
.. H
Aplicando lo anterior, la reaccin del xido metlico Na2O con el
agua es:
1 OO
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
1O1
1 O2
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
1 O3
Las reacciones entre un xido metlico y un no-metal son reacciones cido-base: el xido se comporta como base y el no-metal como
cido; por ejemplo, la reaccin entre el Na2O y el SO3.
Como en los casos anteriores el catin del xido metlico permanece como espectador durante la reaccin. Ahora bien, la frmula
semidesarrollada del SO3, de acuerdo con la distribucin electrnica
de sus tomos asociados, es:
1O4
CAPTULO 3
Finalmente los dos iones sodio se asocian con el ion sulfato y forman la sal de sulfato disdico
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
105
El boro con los elementos del grupo VIIA (familia de los halgenos)
forma compuestos que no cumplen con la regla del octeto, pues se
comportan como cidos frente a una base que al reaccionar, le cede
un par de electrones al boro formando un compuesto de coordinacin
que s cumple con la regla del octeto.
La configuracin electrnica del boro es B = Is22s22p' y su nivel de
energa ms alejado del ncleo tiene tres electrones. El boro, junto
con el cloro (que tiene siete electrones en su nivel de energa ms
externo), forman el compuesto tridoruro de boro (BCI3). Haciendo
reaccionar esta sal con una base como el amoniaco obtenemos:
1O6
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
1 O7
con menor densidad electrnica. Se asume que una base fuerte contiene un tomo cuya nube electrnica se deforma o polariza ms que
una base dbil; en el caso de los cidos, aquel que tenga menos electrones con respecto a otro ser ms fuerte; en el de los iones de la
misma especie, el de mayor nmero de oxidacin ser ms fuerte. Por
ejemplo el Fe+3 es un cido ms fuerte que el Fe+2.
Finalmente entre los xidos no-metlicos integrados por enlaces
covalentes, en los cuales exista uno o ms enlaces de doble ligadura,
stos se rompen para que puedan aceptar un par o pares de electrones
de una base. Generalmente la especie producida es un anin poliatmico; por ejemplo el dixido de azufre con el ion oxhidrilo de una base
Como dijimos antes, se trata de la reaccin de un xido no-metlico con uno metlico; por ejemplo el dixido de carbono con el xido
cprico. En el planteamiento de la reaccin no incluimos al ion cprico,
ya que permanece como espectador.
1O8
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
A PLICACIN
1O9
DE LA
TEORA MODERNA
DE LA IONIZACIN
DE LAS SALES
SALES FUERTES
Las sales dbiles son las sustancias que en solucin acuosa se disocian
parcialmente en sus iones; ninguno de ellos es el ion hidronio u oxhidrilo. Para facilitar su estudio se clasifican en cuatro grupos, segn el
origen de la sal.
11O
CAPTULO 3
NOMENCLATURA Y FORMULACIN
111
con una sal, lo que produce otra base y otra sal; por ejemplo
Los carbonatos con cualquier cido. Los productos de la reaccin
son una sal, dixido de carbono y agua:
CAPTULO 4 LEYES DE LA
ESTEQUIOMETRA
1 13
aadiendo exceso de reactante de ms; y es que en cualquier reaccin de un proceso qumico siempre se estar adicionando o desprendiendo energa (generalmente en forma de calor), equivalente a cierta
cantidad de masa.
A manera de comentario, slo queremos agregar que en 1842
Robert Mayer complement la ley de Lavoisier al estatuir el principio
de conservacin de la energa.
PRINCIPIO
DE
CONSERVACIN
DE LA ENERGA
114
CAPTULO 4
En otras palabras:
Por lo que H es equivalente a la suma algebraica de todos los cambios de entalpia que se sucedan durante el desarrollo de las reacciones
de un proceso; de ah que en una reaccin qumica en la que adems
se pretenda hacer notar el cambio de energa tengamos una ecuacin
termoqumica.
En el ejemplo del inciso 4 la ecuacin termoqumica es:
* La XI Conferencia General de Pesas y Medidas que se celebr en 1960 aprob un sistema de unidades al que denomin SI (International System); en
su cuarta parte, en lo referente a las unidades de calor, el SI define que una cal = 4 1868 J y una Kcal =
4 186.8 J/Kg, o kj (joule/kilogramo o kilogramo/joule).
LEYES DE LA ESTEOUIOMETRA
t 15
RESPUESTA:
De acuerdo con la frmula del istopo, ste est integrado por 3 protones, 3 neutrones y 3 electrones; luego, la masa total
de este istopo en el estado de reposo es:
116
CAPTULO 4
Por otra parte, la masa de este istopo determinada en el espectmetro de masas fue de 6.015125 urnas; valor menor que la suma de
la masa total de las partculas que integran al istopo. Es como si al
formarse, se hubiera perdido alguna cantidad de masa.
Al momento de formarse el istopo se acepta que esto ocurre y que
la masa perdida se ha transformado en energa: a esta diferencia de
masa se le llama defecto de masa y es equivalente a la energa que
debe liberarse para que el ncleo del tomo pueda formarse o simplemente para que se unan las partculas subatmicas.
En nuestro ejemplo el defecto de masa es:
6.04934034 - 6.015125 = 0.03421534 urnas/istopo fti
Si se considera una mfg de este istopo ya formado (6.015125 g),el
valor del defecto de masa ser igual a 0.03421534 g, valor apreciable
de masa; esta cantidad, convertida en Kcal es:
LEYES DE LA ESTEOUIOMETRA
117
o RECPROCAS
118
CAPTULO 4
Con lo que comprobamos que la ley de las proporciones equivalentes es vlida, ya que las masas de SO3 y Na2O que reaccionaron con el
H2O tambin reaccionan entre s con las mismas masas, demostrando
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
119
M LT i p L E s
Se dice, aunque cronolgicamente no haya concordancia en las fechas, que alrededor de 1808 John Dalton dio a conocer esta ley, que
actualizada dice:
Cuando dos elementos se combinan entre s para formar compuestos diferentes, las masas de los elementos que se unen siempre lo
hacen en una relacin de nmeros enteros.
Por ejemplo:
El cobre y el oxgeno se pueden unir para formar dos xidos: El
xido dicuproso Cu2O y el xido cprico CuO El nitrgeno con el
oxgeno se combinan para dar lugar a los siguientes xidos de
nitrgeno:
Por ejemplo, en el caso del primer xido de plomo (como actualmente se conocen con cierta exactitud las mf del plomo y del oxgeno,
y en general la de todos los elementos qumicos con excepcin de la
mayora de los radiactivos) podemos determinar su frmula calculada
de la siguiente manera:
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
121
1 22
CAPTULO 4
X = 2.6 mf de cloro
el nmero de mf del carbono:
X = 0.65 mf de carbono
La frmula calculada es Co 65 Cl26, sin embargo, como la ley de las
proporciones mltiples especifica que la relacin de combinacin entre tomos es siempre en nmeros enteros, no es posible combinar
fracciones de mf ya que eso equivaldra a combinar fracciones del
tomo. Para convertir en nmeros enteros relacionamos una mf de
cualquiera de los elementos qumicos de la sustancia, tal como sigue:
X = 4 mf de cloro/mf de C
Por tanto, la frmula calculada es CCL (tetracloruro de carbono).
En este tipo de problemas conviene agrupar en forma de tabulacin
tanto la informacin como los valores que se vayan obteniendo para
visualizar los clculos efectuados; por ejemplo:
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
123
PROBLEMA 4.3.
Como la muestra solamente contiene oxgeno y antimonio, el contenido de este ltimo elemento es:
100 - 24.727 = 75.727% en masa de Sb.
1 24
CAPTULO 4
LEY DE LAS
PROPORCIONES
D E F i N i DAS
Louis Joseph Proust estableci en 1802 que una sustancia qumica sierri'
pre estar formada por cantidades invariables de masa de cada uno de los
componentes que la integran.
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
125
126
CAPTULO 4
En apariencia esta igualdad dada no cumple con la ley de la conservacin de la masa, pero al sustituir los valores numricos de las mf de
cada componente de la ecuacin comprobaremos que, efectivamente, s cumple con ella:
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
127
POSTULADOS
DE DALTON
128
CAPTULO 4
Dalton, en su obra Nuevo sistema filosfico sobre la qumica, publicado en 1808, deca:
a) Toda la materia est compuesta por tomos, indivisibles [sic] e
inmutables.
b) Los tomos de un mismo elemento qumico tienen el mismo peso,
pero difiere cuando se trata de elementos diferentes.
c) Los nmeros proporcionales representan pesos relativos.
d) Todos los compuestos qumicos se forman por la unin de diferen
tes tomos.
e) Los grupos de tomos unidos forman las molculas.
/) Una sustancia puede estar formada por un tomo o por un grupo
de ellos. g) La masa de una molcula est dada por la suma de las
masas de los
tomos que la integran. h) La composicin porcentual de la
muestra de una sustancia es la
misma que cualquier otra muestra que se tome de ella; esto supone
que las muestras tienen la misma cantidad de molculas o de
tomos, i) El nmero de tomos de un elemento qumico est
siempre unido
a un nmero definido de tomos de otro elemento en una relacin
sencilla de nmeros enteros. j) Si cada especie de tomo tiene
una masa definida y se combina
como si fuese una unidad, los valores que corresponden a la masa
expresarn los pesos relativos con los que los elementos qumicos
reaccionan en un proceso qumico.
De acuerdo con lo anterior, algunos de los postulados de Dalton ya
no son tan ciertos, pero por lo fundamental de sus aportaciones se le
reconoce como precursor de la qumica actual.
Tambin son importantes los estudiosos que se dedicaron a analizar
la estequiometra con respecto al comportamiento y las propiedades
fsico-qumicas de los gases; a la fecha las leyes que establecieron
siguen siendo vlidas. En seguida mencionaremos algunas de esas
leyes.
LEY DE BOYLE
Y
MARIOTTE
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
129
PROBLEMA 4.5.
RESPUESTA:
13O
CAPTULO 4
UNITED
KlNGDOM
REINO
UNIDO
INGLATERRA.
En estas equivalencias, a pesar de las simplificaciones, es fcil observar que en la prctica se manejan demasiadas unidades dimensionales, lo que complica un poco su empleo.
Para los clculos estequiomtricos, en laboratorio o industrial, las
unidades ms usuales son: para la presin: mm Hg o atmsferas; para
el volumen: mililitros, litros y metros cbicos; en el sistema ingls la
presin se mide en psi (pies/pulgada2) y el volumen en ft3.
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
131
PROBLEMA 4.6.
Cuntas atmsferas de presin tiene un gas que ocupa un volumen de 500 ft3 a una presin de 2 kg/cm2, almacenado en
un recipiente cuyo volumen es de 5 m3?
RESPUESTA:
LEY DE CHARLES
Y GAY LUSSAC
Al efectuar experimentos con los gases para precisar su comportamiento cuando se expandan, Charles Jacques Alexandre Csar observ, all por 1787: que el hidrgeno, el oxgeno y el dixido de carbono
(en volmenes iguales) cuando se calientan desde 0o hasta 80 C, manteniendo la presin constante, aumentan sus volmenes en la misma canti-
En donde Vo es el volumen del gas a 0 C y k una cantidad constante para todos los gases, aproximadamente igual a 1/273; es decir,
cuando la temperatura de un gas se incrementa 1 C su volumen
aumenta un 273avo de su valor a 0 C.
Como Charles Jacques nunca public su trabajo, cuando Louis
Joseph Gay Lussac lo encontr casualmente repiti los experimentos y
los hizo pblicos en 1802. Por esos aos, sin mayores referencias se
determin tambin que el volumen de un gas disminua en un 273avo
por cada grado centgrado que su temperatura bajaba: a este valor se
le llam coeficiente trmico de la dilatacin de los gases. Infiriendo que si en lugar de calentar un gas se le enfra hasta -273 C y con
ello alcanza el cero absoluto, eso implica que llevado hasta esta temperatura ya no ocupara ningn volumen; pero eso no es posible ya
132
CAPTULO 4
que las partculas del gas, por muy juntas que estn, siempre ocupan
cierto espacio. Pese a ello se debe aceptar que en la medida en la que
se haga descender la temperatura de un gas tambin se va disminuyendo la energa cintica de sus partculas componentes; adems
tambin es cierto que todos los gases, antes de alcanzar el cero absoluto, pasan al estado lquido y luego al estado slido.
Despus de casi medio siglo se desarroll la escala de la temperatura
absoluta y se decidi expresarla en grados Kelvin (K) en vez de C.
James Joule (1818-1889) y William Thomson Kelvin comprobaron que
al extrapolar las curvas obtenidas al graficar la temperatura contra
el volumen de los gases, todas coincidan en el mismo punto: donde
se intercepta el eje de la temperatura, precisamente en el valor de
273.15 C: razn por la que a este valor se le denomin cero absoluto.
Joule, al determinar esta coincidencia en el cero absoluto para todos
los gases, sugiri que el valor de -2 73.15 C podra servir como base
para crear una nueva escala de temperatura. Su propuesta la desarroll despus William Thomson en 1848 arguyendo termodinmicamente que el valor de -273.15 C era la temperatura ms baja que
puede tener cualquier sustancia, independientemente de su estado
fsico; por tanto, la escala de temperatura se denomin grados Kelvin.
De ah que actualmente se acepte que la temperatura absorbida
de un gas es la temperatura (t) en grados centgrados que tiene el gas:
+273.15. La suma del valor de la temperatura de un gas expresada en
grados Kelvin (K) es:
LEYES DE LA ESTEOUIOMETRA
133
134
CAPTULO 4
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
135
De esta manera, Avogadro reafirm la palabra molcula denominando con ella a las uniones que se verifican entre los tomos. En su
ensayo al que titul Una manera de determinar las masas relativas de las
molculas elementales de los cuerpos y las proporciones con las cuales se
combinan, Avogrado expuso su hiptesis:
Volmenes iguales de cualquier gas en igualdad de presin y temperatura contienen el mismo nmero de molculas, lo que equivale a
aceptar que el volumen de un gas es directamente proporcional al
nmero de mfg (nmero de masas-frmula-gramo) que integra el
gas en cuestin.
En otras palabras: V a nmero mfg, o simplemente: Van
En el mtodo descrito en su ensayo el cientfico describe que todo
lo que hay que hacer es determinar las masas de diferentes gases que
estn ocupando un mismo volumen con igual temperatura y presin.
Estas masas deben estar en la misma relacin, lo mismo que sus mfg en
los diferentes gases; desafortunadamente esto que nos parece ahora
tan obvio no les importaba demasiado a sus contemporneos, y la
razn es porque se negaban a creer que hubiera tomos de la misma
especie que estuvieran unidos.
No fue sino hasta 1860 cuando Estanislao Cannzzaro revivi estos
conceptos demostrando que la ley de Avogadro tambin poda aplicarse no solamente para determinar las mfg de los gases sino tambin
para calcular indirectamente las masas moleculares y atmicas.
Cannzzaro tuvo mucho mayor impacto que Avogadro; tal vez por su
mayor claridad de exposicin.
Actualmente se acepta que el volumen-promedio de una mfg de
cualquier gas es igual a 22.413831 en CN. Este volumen se denomina volumen molar y contiene 6.022045 X 1023 partculas, ya sea
tomos o molculas, segn el gas de que se trate. A este ltimo valor
numrico se le conoce como NA (nmero de Avogadro). En el caso de
molculas el N^ es equivalente a un g-mol o simplemente a una mfg.
La hiptesis de Avogadro ha sido comprobada y actualizada como
ley:
Una mfg de cualquier gas que no contenga tomos o molculas, sea
polimerizadas o disociadas en CN, ocupar un volumen molar y ste
contendr siempre 6.02204 xlO2} partculas.
Esta ley tambin es vlida cuando se trata de iones al estado de gas
(tomos ionizados) en CN.
136
CAPTULO 4
COMBINACIN DE LAS
LEYES DE BOYLE,
MARIOTTE Y GAY
LUSSAC
Si reunimos las leyes expuestas en los incisos 4.6. y 4.7 obtenemos una
frmula general con la que se puede calcular el cambio que se efecte en
el volumen de un gas, aunque al mismo tiempo se haga variar tanto la
presin como la temperatura. Para esto se propone al inicio:
Un determinado volumen de gas = V en condiciones: P, y T, cuyo
volumen final = V estar en las condiciones finales: Pf y 1}
Si en una primera etapa se comprime o expande el gas desde P a Pf
con una temperatura constante, el valor que resulte para el cambio de
volumen (AV) ser de acuerdo con la ley de Boyle-Mariotte; por lo
que:
reagrupando trminos:
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
137
bajas, pues en la medida que el gas se vaya acercando a su temperatura de licuefaccin se ir apartando de la ley de Charles Jacques y Gay
Lussac.
Para ejemplificar la aplicacin de la ecuacin (3) proponemos el
siguiente problema:
PROBLEMA 4.7.
LEY DE LOS
GASES IDEALES
Al combinar la ley de Avogadro con las leyes de los gases, establecemos que:
1 38
CAPTULO 4
El valor de R en CN, considerando una mfg y, por ende, su volumen molar, sus dimensiones L, at y K son:
contenedor es
45.235 - 44.743 = 0.492 g
haciendo la conversin del volumen a L, de la temperatura a K y de
la presin a at:
V = 425 = mi = 0.425 I
T = 273.15 + 27 = 300.15 K
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
139
Como una mfg en CN ocupa un volumen de 22.413831, equivalentes a 22 413.83 mi, si relacionamos la cantidad de muestra procesada al volumen que se obtuvo de ella como gas:
Ya que se condicion al volumen de 1 mfg en CN, esto es al volumen molar, entonces 1 mf = 33.8582 urnas
1 4O
CAPTULO 4
PRESIN DE
VAPOR
es de 17.4 mmHg.
Los clculos que se hicieron con esta informacin son los siguientes:
Por definicin, una mfg de un gas en CN siempre ocupa un volumen de 22 413.83 mi; por lo que:
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
141
RESPUESTA B):
t 42
CAPTULO 4
PROBLEMA 4.10.
RESPUESTA B ):
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
143
144
CAPTULO
T =273.15+ 24 = 297.15 K
LEY DE LAS
PRESIONES PARCIALES
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
145
Cul es la presin final de un recipiente cuyo volumen es de 250 mi a una temperatura de 30 C, despus de haberle
mezclado 450 mi de hidrgeno a una presin de 1.5 atmsferas con
750 mi de nitrgeno y 480 mmHg de presin? La temperatura de los
gases, antes de mezclarlos, era de 30 CC.
RESPUESTA:
Si en un problema las temperaturas de los gases que se van a mezclar fueran diferentes, para corregir por temperatura se usa la frmula:
146
CAPTULO 4
Alrededor de 1833 Thomas Graham determin que en una mezcla de gases cada gas posee una velocidad especfica de difusin,
estrechamente relacionada con su densidad, de tal modo que la
velocidad de difusin de un gas en otro es inversamente proporcional a
la raz cuadrada de su densidad; es decir:
147
A] mezclar el argn y el helio en cantidades equivalentes y en las mismas condiciones de presin y de temperatura, a)
cul de los dos gases se difundir ms rpidamente?; b) cul ser la
relacin de difusin de los gases?
Determine la mf de un gas cuya velocidad de difusin es 2.9066 veces mayor que la del amoniaco en estado de gas.
1 48
CAPTULO 4
Recuerde que los gases a altas temperaturas o a presiones relativamente bajas responden adecuadamente a la ecuacin PV = nJRT, pero si
un gas se somete a una temperatura cercana a su punto de condensacin o licuefaccin, o bien a una presin muy elevada, su comportamiento se desva mucho de esa ecuacin.
Para conocer con mayor precisin el comportamiento de un gas-abajas temperaturas o a altas presiones es preciso que se apliquen
ecuaciones que incluyan la correccin de desviaciones que pudiera
tener la ecuacin PV = nRT.
Johannes Diderick van der Waals en 1873 formul una ecuacin
por medio de la cual fue posible explicar la continuidad del estado
gaseoso en estado lquido, lo mismo que los fenmenos crticos que se
presentan durante el cambio de estado. Esta ecuacin es la correccin
de PV = nRT; cuando se aplica para una mfg de un gas la ecuacin de
van der Waals es la siguiente:
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
149
150
CAPTULO 4
T ABLA 8. C ONSTANTES
gas
argn
cloro
helio
hidrgeno
nen
nitrgeno
oxgeno
xido nitroso
dixido de nitrgeno
amoniaco
agua
dixido de azufre
cido bromhdrico
cido clorhdrico
monxido de carbono
dixido de carbono
disulfuro de carbono
tetracloruro de carbono
cloroformo
metano
etano
propano
n-butano
butano ismero
n-pentano
eteno
alcohol etlico
frmula
Ar
Cl2
He
H2
Ne
N2
oNO
2
NO2
MH3
H2O
S2
HBr
HC1
CO
CO2
cs
2
CCI
CHC13
CH,
C3H6
C4H,
C5H12
C2H4
C2H5OH
a
1.35
6.493
0.034
0.024
0.211
1.390
1.360
1.34
5.28
4.17
5.46
6.71
4-45
3.67
1.485
3.592
11.62
20.39
15.17
2.25
5.49
8.66
14.47
12.87
19.01
4.47
12.0
b
0.0322
0.0562
0.0237
0.266
0.0171
0.0391
0.0318
0.0279
0.0442
0.0371
0.0304
0.0564
0.0443
0.0404
0.04
0.042
0.077
0.138
0.102
0.043
0.064
0.084
0.123
0.114
0.146
0.057
0.084
4.15.
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
151
RESPUESTA :
sustituyendo valores
La diferencia entre los valores obtenidos por las dos ecuaciones es:
PROBLEMA 4.16.
152
CAPTULO 4
153
155
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
sustancia
acetona o propanona
acetileno o etino
acetonitrilo o nitrilo
actico
cido actico
cido bromhdrico
cido cianhdrico
cido clorhdrico
cido sulfdrico o sulfuro
de dihidrgeno
cido yohdrico
alcohol etlico o etanol
alcohol metlico
o metanol
amonaco
argn
benceno
butadieno 1,3
n-butano (normal)
buteno-1
bromo
ciclohexano
cloro
dorobenceno
cloroformo
cloruro de metilo
dixido de azufre
dixido de carbono
dixido de nitrgeno
disulfuro de carbono
frmula
CH3-CO-CH3
C2H2
CHjCN
HC2H3O2
HBr
HCN
HC1
H2S
HI
C2H5OH
CH3OH
NH3
Ar
QH6
CH2(C2H2)CH2
C4H8
Br2
QH12
Cl2
C6H5C1
CHCI3
CH3CI
so2
co2
NO2
CS,
CRTICAS.
178.1
190.2
329.1
191.3
constantes crticas
Pe
Ve
508.2
46.4
0.209
308.6
60.6
0.113
259.1
289.7
182.2
259.2
161.2
299.1
391.2
206.2
299.2
189.5
547.9
594.7
363.1
458.6
324.2
47.7
57.1
84.0
56.9
81.6
0.173
0.171
190.3
222.4
155.8
213.4
237.8
351.6
373.5
423.9
516.2
88.9
82.0
63.1
...
175.4
195.4
83.9
278.6
136.8
134.9
143.1
265.8
279.7
172.1
337.9
239.7
87.4
352.7
283.4
272.7
266.8
332.1
353.9
238.5
513.2
405.5
151.0
651.6
452.0
426.0
419.6
584-0
554.0
417.2
632.4
536.0
416.2
430.3
304.3
431.1
78.7
112.2
48.0
47.9
42.7
36.0
39.7
102.0
40.6
76.1
44.6
53.8
65.9
77.7
72.8
99.0
0.118
0.072
0.075
0.025
0.221
0.250
0.240
0.127
0.312
0.168
0.308
0.306
0.139
0.169
0.094
0.132
405
209.6
176.1
200.4
334.3
249.4
263.1
194.6
275.2
...
263.9
161 5
11Q A
...
...
...
0.252
-----
156
CAPTULO 4
T ABLA 9. (C ONTINUACIN ).
constantes crticas
sustancia
fren-11 (triclorofluorometano)
fren-12 (diclorodifluorometano)
fren-13 (tridoro
trifluoroetano)
helio
n-heptano
n-hexano
hidrazina
hidrgeno
isobutano
kriptn
mercurio
metano
metil-etilcetona
o butanona
monxido de carbono
nen
nitrgeno
n-octano
etileno o eteno
metaxileno 1,3
xido de etileno o ter
de etileno
ortoxileno 1,2
xido ntrico u xido
de nitrgeno
oxgeno
paraxileno 1,4
n-pentano
l.penteno
propano
propileno o propeno
frmula
Pf
Tc
Pe
CCUF
162.0
298.0
471.2
43.5
0.248
CC12F2
115.0
385.0
40.7
0.217
C2C13F3
He
C7H16
236.0
320.8
487.2
0.9
4.2
5.3
0.304
0.057
0.432
0.367
vc
14.0
113.6
104.1
234.3
90.7
371.0
342.1
391.1
20.4
261.5
121.4
630.1
111.7
540.2
507.9
653.0
33.3
407.0
209.4
1735
190.7
33.7
2.3
27.0
29.6
145.0
12.8
37.0
54.3
1042
45.8
329.0
83.1
27.2
77.3
397.7
169.4
412.1
535.6
134.1
44.5
126.1
570.0
282.4
619.1
41.0
35.0
25.9
33.5
24.7
50.0
308.1
0.267
0.119
0.041
0.090
0.490
0.274
C6H4(CH3)2
187.0
66.1
24.5
63.2
216.6
103.7
225.1
CH2-O-CH2
...
248.2
286.1
417.2
469.0
632.2
71.0
36.0
0.140
C6H4(CH3)2
NO
112.6
54.7
286.2
143.2
107.9
85.5
88.1
122.1
90.1
411.2
309.1
303.1
231.1
225.1
179.1
154.4
618.2
470.3
464.7
370.0
365.0
65.0
49.7
34.0
33.0
40.0
42.1
0.083
0.074
C6Hj4
183.0
178.8
H 2 N. NH 2
H2
CH10
Kr
Hg
CH,
CH3-CX)-C2H5
CO
Ne
N2
CgH18
QH4
oC^CHj),
2
C5H12
C5H10
C3H8
QH6
45.0
...
0.065
0.250
0.091
40.1
0.099
...
0.310
...
0.195
0.181
LEYES DE LA ESTEQUIOMETRA
157
sustituyendo valores:
1 58
CAPTULO 4
En la ecuacin (2), aplicada a un gas cuyas temperaturas son inferiores a su temperatura crtica, tenemos tres soluciones reales ya que
para cada valor de la presin hay tres valores para el volumen; por
tanto, para resolver este problema la ecuacin cbica (1) se trata por el
mtodo de aproximaciones sucesivas para llegar al resultado deseado.
Para esto se hace lo siguiente:
El valor del volumen obtenido al aplicar la ecuacin PV = nRT se
sustituye en el lado derecho de la ecuacin (1) y se resuelve. El valor
obtenido para Vse vuelve a sustituir en el lado derecho de la ecuacin
(1), de esta manera se consigue un valor ms aproximado para V Este
procedimiento se repite hasta que el ltimo valor calculado para V sea
sensiblemente igual al que se sustituy para V en el lado derecho de la
ecuacin (1). Apliquemos, pues, lo expuesto:
Consultamos la tabla de las constantes de van der Waals:
a = 8.66, b = 0.084, P = 14 at, n = 680.326 mfg y T = 311.15 K
Tomando como base V = 1 240.7191:
159
= 1103.33351
repetimos el procedimiento sustituyendo el valor de V[ en el lado
derecho de la ecuacin 1
16O
CAPTULO 4
Para resolver el problema aplicando la grfica de Hougen-WatsonRagatz primero hay que buscar en la tabla 4.1. la Te y la Pe del propano, cuyos valores son:
Con los valores de Ir y Pr se determina en la grfica de HougenWatson-Ragatz Z (factor de compresibilidad) cuyo valor es alrededor
de 0.76; luego entonces:
sustituyendo valores:
LEY DE RAOULT
LEYES OE LA ESTEOUIOMETRA
161
en donde:
es el cambio de la presin de vapor sufrida por la solucin acuosa,
es la presin de vapor del solvente.
es la concentracin del soluto en la solucin acuosa preparada y
est referida al nmero de mfgde soluto (o moles) con respecto
al nmero total de mfg de la solucin; es decir
Beckman ide entre otros dispositivos instrumentales en laboratorio, un termmetro (poco perfeccionado) que se utiliza para determinar los puntos de ebullicin y congelacin de una solucin al estado
lquido.
NOTA. EN EL CUADRO PEQUEO DE LA GRFICA, Z
APROXIMADAMENTE ES IGUAL A
0.7;
162
CAPTULO 4
tft -(Z-n),
en donde
f es la frecuencia de una onda electromagntica
a una constante
Z el nmero de orden (actualmente es el nmero atmico cuyo valor es siempre un nmero entero que corresponde al elemento qumico utilizado como
blanco que acta como nodo en la lmpara de emisin de los rayos X).
n es una constante que es caracterstica para una serie de lneas del espectro
electromagntico para determinado elemento qumico.
Esta ecuacin se interpreta como:
La raz cuadrada de la frecuencia de una onda electromagntica obtenida en
la regin de los rayos X es funcin lineal del nmero atmico del elemento
qumico que la emite.
1 63
Para resolver los problemas de estequiometra, tanto tericos como industriales, la ayuda de la tabla peridica es inapreciable ya que cuenta con la mf de
todos los elementos qumicos, lo que permite introducirla en cualquier aspecto
estequiomtrico y darle a la mf la interpretacin que ms convenga al operador,
como podr comprobarse en los siguientes captulos.
CAPTULO 5
ECUACIONES QUMICAS
EN LA ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS ES FUNDAMENTAL establecer la ecuacin que corresponda a su reaccin qumica ya que ella
nos permitir interpretar:
a) las sustancias que reaccionan (reactantes) y las que se obtienen
(productos); as como
b) las cantidades de masa de reactantes que intervienen junto con
las que se producen.
El tipo de reaccin que se origine nos permitir conocer:
su direccin, o sea si la reaccin es reversible o irreversible;
los intercambios de tomos o iones (reacciones de mettesis) o
electrones (reacciones redox) que se verifican, en caso de que se
verifiquen; y
la absorcin o desprendimiento de calor (reacciones exotrmicas
o endotrmicas).
El planteamiento de una reaccin conlleva a saber si:
la ecuacin representada es real, es decir, realizable en la prctica;
las frmulas de las sustancias involucradas estn correctamente
representadas;
la ecuacin cumple con las leyes de conservacin de la masa y
de la energa.
El balance por masa de una ecuacin qumica consiste en igualar
la suma total de las masas de los reactantes con la de los productos;
para ello debe partirse de que la ecuacin est balanceada, con el
menor nmero de molculas, tomos o iones posibles.
El balanceo, o ajuste por carga, se comprueba despus de haber
hecho la igualacin por masa. Ese balance o comprobacin es conveniente sobre todo cuando se ha empleado el mtodo ion-electrn para
balancear una ecuacin redox.
ECUACIONES QUMICAS
1 65
TIPOS DE ECUACIONES
QUMICAS
Al determinar el mtodo que se emplear para balancear una ecuacin qumica, sta debe agruparse segn el tipo de reaccin que se
verifica. Uno de los dos grandes grupos de reaccin que hay comprende las reacciones de mettesis (llamadas tambin de sustitucin o de
intercambio inico) y las redox (reacciones de xido-reduccin o
de transferencia de electrones).
En las reacciones de mettesis ninguno de los componentes de la
ecuacin cambia su nmero de oxidacin.
Las reacciones redox comprenden todas las ecuaciones en las que
uno o ms de sus componentes cambia su nmero de oxidacin.
Para definir a qu grupo de reaccin pertenece una ecuacin
qumica es necesario (aunque no siempre, segn se ver ms adelante), determinar el nmero de oxidacin de cada elemento qumico
que aparece en la ecuacin, esto con el objeto de ver si alguno de ellos
ha cambiado su nmero de oxidacin.
Son muchas las reacciones qumicas que pertenecen al grupo de
las reacciones de mettesis, por lo que sus ecuaciones no requieren
que se revise su nmero de oxidacin ya que en ellas no se efecta
ningn intercambio de electrones. En estas ecuaciones slo se necesita
saber de qu reactantes se trata, e incluso si la ecuacin no contiene los
productos siempre se podr predecir cules sern. Reacciones de
mettesis, por ejemplo, son las siguientes:
a) cualquier cido que reaccione con xidos o hidrxidos metli
cos producir siempre una sal y agua;
b) si un cido reacciona con una sal siempre producir un nuevo
cido y una nueva sal;
c) si un hidrxido metlico reacciona con una sal, siempre produci
r un nuevo hidrxido y una nueva sal;
d) si una sal reacciona con otra sal, siempre producir dos nuevas
sales;
e) si una sal reacciona con el agua (reaccin de hidrlisis) se forma
r un cido y un hidrxido;
/) todos los carbonatos reaccionan con cualquier cido y forman
CO2, H2O y una sal, formada por el catin del carbonato y el
anin del cido.
166
CAPTULO 5
ECUACIONES QUMICAS
1 67
1 68
CAPTULO 5
Para neutralizar las 7 cargas negativas se necesitan 7 cargas positivas que deben corresponder al cloro. Como la frmula en cuestin slo
tiene 1 cloro, su nmero de oxidacin tiene que ser (+ 7); en consecuencia, en la frmula del KCIO4 los nmeros de oxidacin de cada
componente son:
ECUACIONES QUMICAS
1 69
PROBLEMA 5.2.
Si contamos los oxgenos e hidrgenos en ambos miembros de laecuacin observamos que contienen la misma cantidad de esos elementos, por lo que la ecuacin ha quedado balanceada. Para verificar
que sea cierto aceptamos que
el producto del coeficiente que est afectando a una frmula por el
nmero de tomos o iones que la contienen es igual al total de
tomos o iones que participan en la ecuacin.
productos
2 tomos de hidrgeno
2 tomos de cloro
2 iones plata
1 ion xido
2 tomos de hidrgeno
2 iones cloruro
2 iones plata
1 ion xido
1 7O
CAPTULO 5
PROBLEMA 5.3.
Si hacemos caso omiso del hidrgeno del primer reactante observamos que del lado derecho de la ecuacin hay tres iones sulfato: con el
3 como coeficiente del H2SO4 dejamos balanceados los iones sulfato;
en el segundo reactante hay un ion aluminio y dos en el trisulfato de
dialuminio: utilizando el 2 como coeficiente en el trihidrxido de aluminio quedan balanceados tanto los iones aluminio como los sulfatos:
nuevo
cido y una nueva sal; por ejemplo:
ECUACIONES QUMICAS
171
Si un hidrxido metlico reacciona con una sal se produce un nuevo hidrxido y una nueva sal; por ejemplo:
Co(OH)3 + Ca(SCN)2 -Co(SCN)3 + Ca(OH)2
Observemos que la ecuacin tiene la misma cantidad de iones
cobltico en ambos miembros de la ecuacin; de igual manera vemos
que los iones calcio tambin estn balanceados. Como hay 2 iones
sulfocianuro del lado izquierdo de la ecuacin y 3 de ellos en el lado
derecho, colocamos los coeficientes 3 en el disulfocianuro de calcio y
el 2 en el trisulfocianuro cobltico para balancear los iones SCN"1:
Co(OH), + 3 Ca(SCN)2 - 2 Co(SCN)3 + Ca(OH)2
Con el 2 en el trihidrxido cobltico balanceamos los iones Co+3 y
con el 3, en el dihidrxido de calcio, los iones calcio y oxhidrilo quedan balanceados:
2 Co(OH)3 + 3 Ca(SCN) -> 2 Co(SCN)3 + 3 Ca(OH)2
1 72
CAPTULO 5
PROBLEMA 5.7.
Si una sal reacciona con otra se forman dos nuevas sales; por ejemplo:
BaC2O4 + Ag3PO4 - Ba3(PO4)2 + Ag2C2O4
ECUACIONES QUMICAS
173
guiente:
NH4C2H3O2 + H2O->NH4OH + HC2H3O2
Antes de balancear conviene identificar qu tipo de sustancias
estn presentes en la ecuacin. En este ejemplo se trata de la reaccin
del acetato de amonio con el agua, lo que produce hidrxido de
amonio (base dbil) y cido actico (cido dbil). Ahora bien, si no
considerramos los iones acetato al balancear la ecuacin y slo tomramos los componentes de este anin, sera muy fcil que nos confundiramos pues tendramos que contar y considerar cuntos hidrgenos
y oxgenos hay en cada miembro de la ecuacin; en consecuencia, al
balancear como iones el acetato y el amonio comprobaramos que
estn en la misma proporcin, adems hay 2 hidrgenos en el lado
174
CAPTULO 5
derecho (uno en el ion oxhidrilo del NH4OH y otro en el cido actico) . Lo mismo sucede con los oxgenos (hay uno en el agua y uno en
el NH4OH), por lo que la reaccin no requiere de coeficientes.
En las reacciones de hidrlisis siempre se produce un cido o una
base dbiles, o ambos, debido a que reaccionan con el agua pues, en
esta etapa, son reacciones reversibles.
PROBLEMA 5.12.
ECUACIONES QUMICAS
1 75
Como los carbonos estn balanceados, con el 2 en el agua balanceamos los hidrgenos y con el mismo coeficiente en el oxgeno
molecular ajustamos los oxgenos:
PROBLEMA 5.15.
PROBLEMA 5.16.
176
CAPTULO 5
Observamos que hay 15 oxgenos del lado derecho, por lo que con
el nmero 7.5 en el O2 podramos balancearlos; sin embargo no es
recomendable usar coeficientes fraccionarios, pero si lo multiplicamos
por 2, y para que no se altere la ecuacin, hacemos lo mismo con los
coeficientes establecidos:
A veces, al incrementar los coeficientes para balancear una ecuacin, resulta que tienen un comn divisor: si eso se llegara a presentar
es conveniente saber que los coeficientes se reducen dividindolos
por su comn divisor hasta no poder ya hacer ms reducciones.
PROBLEMA 5.17.
PROBLEMA 5.18.
En el alcohol proplico (o propanol) tenemos 3 carbonos y 8 hidrgenos; con el 3 en el CO2 y el 4 en el agua balanceamos los elementos:
Con respecto a los oxgenos tenemos 7 en el lado derecho y 3 en el
izquierdo, de ellos 2 corresponden al O2; con el 3 en el O2 balanceamos los oxgenos:
Al hacerlo nos quedan 10 oxgenos del lado derecho y 3 del izquierdo; por tanto el coeficiente para el O2 es 4.5 pero, para tener
nmeros enteros, debemos multiplicar por 2 todos los coeficientes calculados, incluyendo el 4.5. De esta manera balanceamos la ecuacin:
ECUACIONES QUMICAS
177
En las reacciones redox siempre hay una transferencia de electrones, lo que significa que cambian los nmeros de oxidacin de uno o
ms de los elementos qumicos que participan en la reaccin. Tericamente se considera que todas las reacciones redox son reversibles.
Para balancearlas se toma en cuenta lo expuesto en el inciso 5.1.4. y el
problema 5.1.
En el proceso de balanceo de ecuaciones redox se utiliza una serie
de conceptos que denen el proceso que se llev a cabo para cambiar
el supuesto nmero de oxidacin de un elemento qumico asociado
(en forma de enlaces covalentes) a otro u otros elementos. En el
siguiente cuadro se hace referencia a estos conceptos.
REDOX
concepto
oxidacin
nmero de
oxidacin del
elemento
qumico
aumenta
cambios electrnicos
pierde electrones
reduccin
aumenta
gana electrones
agente oxidante
disminuye
agente reductor
disminuye
elemento qumico
oxidado
aumenta
pierde electrones
elemento qumico
reducido
disminuye
gana electrones
El mtodo para cambiar el nmero de oxidacin se apoya en la determinacin de los coeficientes que requieren aquellos elementos qu-
1 78
CAPTULO 5
PRIMER PASO.
ECUACIONES QUMICAS
1 79
SEGUNDO PASO.
TERCER PASO.
Tomando como base el nmero de electrones ganados o perdidos (por cada elemento), en el siguiente paso se definen
los coeficientes para las frmulas que contienen al elemento (o elementos) que cambiaron su nmero de oxidacin con el fin de balancearlos. Estando de acuerdo en que la frmula que contiene al agente
oxidante es la especie oxidante y la sustancia o compuesto que contiene al agente reductor es la especie reductora.
De acuerdo con el segundo paso el azufre pierde 4 electrones/
tomo; como solamente hay un tomo de azufre esos 4 electrones son
el total de los ganados por el Cr+6. Debido a que hay dos iones Cr+6, el
coeficiente tanto para el K2Cr2O7 como para el CrC es el nmero 2; por
tanto, el 3 es el coeficiente para la sustancia reductora (en este caso
el azufre en estado elemental).
Como en el SO2 slo hay un tomo de azufre, el 3 tambin ser su
coeficiente; de esta manera quedan balanceados tanto los cromos
como los azufres. De hecho lo que se hace es cruzar los coeficientes
determinados en el proceso de ganancia y prdida de electrones, pero
tomando en cuenta los ndices que afectan a las especies que cambian sus nmeros de oxidacin.
La ecuacin con los coeficientes que se determinaron queda as:
Si al definir un coeficiente ste resulta fraccionario, debe multiplicarse por el nmero ms pequeo posible para convertirlo en un nmero entero y que no altere la ecuacin; los dems coeficientes tambin
deben multiplicarse por el mismo nmero.
1 8O
CAPTULO 5
CUARTO PASO.
Balancee la ecuacin
ge determinan los nmeros de oxidacin de los elememos cuyos nmeros de oxidacin cambiaron:
los elementos cuyos nmeros de oxidacin cambiaron, y determinando la ganancia y prdida de electrones:
ECUACIONES QUMICAS
181
Como el As y el S se oxidaron, ambos elementos perdieron electrones. El total de electrones perdidos es la suma de los electrones perdidos tanto del As como del S; es decir:
CUARTO PASO.
PROBLEMA 5.21.
En esta ecuacin solamente el cloro cambia su nmero de oxidacin. El Cl2 de (0) pasa a (-1) en el NaCl y a (+5) en el NaClO3; e
decir, el cloro se autorreduce y autooxida. Visto de esta manera lo.<
coeficientes 1 y 5 estn afectando al Cl2, esta falta de determinacir
se puede evitar considerando la ecuacin de derecha a izquierda. Er
este caso:
182
CAPTULO 5
PROBLEMA 5.22.
En consecuencia:
ECUACIONES QUMICAS
PROBLEMA 5.23.
1 83
Esto equivale a que cada tomo de flor gan 27e. Como hay 2
tomos de este elemento en el lado izquierdo 2x27 = 54, el producto
de su multiplicacin ser el coeficiente para el KF, mientras que el 27
ser para el F2. El coeficiente para el CrClj es el nmero 1 pero, como
inicialmente eran 2 tomos de flor, multiplicamos el coeficiente 1 por
2; de tal manera que el coeficiente tanto para el CrCl3 como para el
K2CrO4 ser 2, mientras que el 6 ser para el KC1O4:
Como ahora hay 64 potasios del lado derecho tenemos que ajustar
los potasios en el KOH, pero entonces tendremos 64 hidrgenos en el
lado izquierdo. Sin embargo, con el 32 en el agua los dejamos balanceados lo mismo que a los oxgenos:
PROBLEMA 5.24.
184
CAPTULO 5
MTODO DEL
ION/ELECTRN
El mtodo del ion/electrn se utiliza particularmente cuando el medio de la reaccin es o cido o bsico, pero se requiere que se balanceen sus iones.
El medio cido lo forman tanto el agua como un exceso de iones
hidronio; si el agua contiene un exceso de iones oxhidrilo es alcalino.
Las reacciones se efectan en cualquiera de estos medios, incluso en
uno neutro, en cuyo caso las concentraciones de iones hidronio y de
oxhidrilo son iguales, pues el medio solamente es agua.
El mtodo ion-electrn requiere que en algunos casos se establezca
la hemiecuacin o hemiecuaciones, oxidante y reductora, entresacadas de la ecuacin que se va a balancear.
La hemiecuacin oxidante contiene tanto al agente oxidante
como el cambio que ste sufre; la reductora, por su parte, est formada por el agente reductor y el cambio que se opera en l.
Cuando la reaccin se condiciona a no efectuarse si no se considera el medio en el que se lleva a cabo, las hemiecuaciones slo contendrn los componentes indicados en la ecuacin-problema. En este
ECUACIONES QUMICAS
1 85
mtodo es necesario definir los nmeros de oxidacin de los elementos o iones que no lo tengan indicado.
Si una ecuacin slo tiene un tomo o un ion simple y su nmero
de oxidacin no ha cambiado, incluso en un medio no neutro, ni
tampoco ha habido ninguna ganancia o prdida de hidrgenos, de
oxgenos o de ambos elementos, es innecesario plantear las hemiecuaciones: simplemente se procede a balancear por masa y por carga.
Ahora bien, si en una reaccin se presenta una ganancia o prdida
de hidrgenos, de oxgenos o de ambos elementos para establecer las
hemiecuaciones, entonces s debe tomar en cuenta lo siguiente:
a) Si el medio es cido intervienen los iones hidronio y agua: el
agente oxidante reaccionar con el ion hidronio formando
agua.
b) Si el medio es bsico estarn presentes los iones oxhidrilo y agua:
el agente oxidante reaccionar con el agua y producir iones
oxhidrilo.
c) En un medio cido el agente reductor reacciona con el agua y
forma iones hidronio.
d) En un medio bsico el agente reductor reacciona con los iones
oxhidrilo y forma agua.
Una vez integradas las hemiecuaciones siguiendo los incisos antes
expuestos, se balancean por masa y luego por carga tomando en cuenta
los coeficientes determinados, ya con la ganancia o prdida de
electrones; a continuacin se restan las hemiecuaciones para anular
los electrones ganados o perdidos de cada hemiecuacin, adems
para reducirlas en una ecuacin final.
Si es necesario se preacondiciona las hemiecuaciones antes de
restarlas; esto con el objeto de que cada una de ellas tenga la misma
cantidad de electrones. Si la ecuacin resumida tiene reduccin, hay
que hacer sta; finalmente en esta ltima ecuacin se comprueba su
balanceo, tanto por masa como por carga.
Para ilustrar el balanceo por el mtodo ion/electrn analicemos los
siguientes problemas:
PROBLEMA 5.25.
186
CAPTULO 5
PRIMER PASO.
SEGUNDO PASO, ^J
TERCER PASO.
PRIMER PASO,
SEGUNDO PASO. Al balancear por masa, como del lado derecho ha>
2 cloros, el coeficiente del Cb1 es el nmero 2 con lo que balanceamos
la ecuacin.
TERCER PASO. Al
balancear por carga se observa que cada ion cloruro perdi 1 electrn y, como son 2 iones, se habrn perdido 2 electrones; es decir:
ECUACIONES QUMICAS
1 87
Considere la ecuacin:
188
CAPTULO
ECUACIONES QUMICAS
189
oxgenos al pasar el manganeso a ion manganoso, es necesario determinar las hemiecuaciones correspondientes:
La hemiecuacin oxidante est formada por la sustancia oxidante
que reacciona con los iones hidronio y produce el ion manganoso ms
agua; es decir:
Loj manganesos estn balanceados mientras que los oxgenos e hidrgenos se balancearn por
tanteo.
Como en algunos casos balancear por tanteo los oxgenos y los
hidrgenos resulta un poco largo y engorroso, a veces es conveniente
aplicar la siguiente relacin prctica:
Por cada oxgeno que se pierda en un medio cido se agregan dos
iones hidronio para que se produzcan tres molculas de agua.
Se toma en cuenta, primeramente, la ganancia o prdida de electrones; as, como el tomo de manganeso
gana 5 e/tomo, y como en la hemiecuacin oxidante slo hay 1 tomo de manganeso (en el ion permanganato), tenemos:
19O
CAPTULO 5
Como slo
ComoelFe +2 al
A continuacin se restan las hemiecuaciones (1) y (3), particularmente los componentes iguales que estn en miembros opuestos para
luego sumarlos si se encuentran en el mismo miembro de cada
hemiecuacin.
ECUACIONES QUMICAS
191
HEMIECUACIN REDUCTORA.
reductora y, como aparece del lado derecho en la forma del ion sulfato
lo que:
192
CAPTULO 5
ECUACIONES QUMICAS
PROBLEMA5.31.
193
Balancee la ecuacin
HEM.ECUACIN OXIDANTE.
Como ya sabemos,
la hemiecuacin
oxidante ya balanceada por masa y por carga, es:
se balancean con el 2 como coeficiente del CO2 y los hidrgenos por tanteo, o tambin utilizando la
siguiente regla prctica:
Por cada hidrgeno que se pierda en un medio cido se agrega une
molcula de agua para que se produzca un ion hidronio.
1 94
CAPTULO 5
PROBLEMA 5.32.
dio bsico:
ECUACIONES QUMICAS
1 95
trones:
96
CAPTULO 5
trones/tomo:
Para cancelar los electrones la hemiecuacin oxidante se multiplica por 3 y la reductora por 8; a continuacin se efecta la resta:
ECUACIONES QUMICAS
1 97
balanceados, al considerar la
hemiecuacin de izquierda a derecha notamos que el nitrgeno pierde
3 oxgenos y gana 3 hidrgenos. Aplicando la regla prctica
correspondiente a la ganancia de hidrgenos, el coeficiente para el
agua es 6 y 9 para los iones oxhidrilo.
BALANCE POR CARGA. j)e \a0 izquierdo hay 1 carga negativa slo de
ion NOJ y 9 del derecho, expresadas por los 9 iones oxhidrilo; por
tanto, agregando 8 electrones en lado izquierdo la hemiecuacin
queda balanceada por carga:
1 98
CAPTULO 5
PROBLEMA 5.34.
medio bsico:
Como los cromos estn balanceados, los hidrgenos y los oxgenos se ajustan por tanteo o aplicando la siguiente
regla prctica:
En un medio bsico, por cada hidrgeno que se pierda se agrega un ion
oxhidrilo y se produce una molcula de agua.
ECUACIONES QUMICAS
1 99
uno:
son 3 hidrgenos:
2OO
CAPTULO 5
trones:
ECUACIONES QUMICAS
2O 1
CAPTULO 6
ESTEQUIOMETRA
ESTEQUIOMETRA BSICA
EL ESTUDIO DE LA ESTEQUIOMETRA INVOLUCRA gran diversidad de problemas de creciente complejidad y variedad de resoluciones. As como podemos encontrar problemas que se resuelven con un
simple planteamiento de relacin o proporcin matemtica que toma
como base algn concepto, alguna definicin o alguna de las frmulas
expuestas en los captulos anteriores, tambin podemos toparnos con
los problemas de estequiometra de procesos en los que, para llegar a
su solucin, es necesario resolver primero alguna de las variables
involucradas en el planteamiento o incluso derivar de ah informacin; aunque aqu las matemticas que se emplean no van ms all de
simples relaciones y razonamientos.
El tema de estequiometra se divide en dos captulos: estequiometra
bsica y estequiometra de procesos; a la primera la abordaremos ahora
y a la segunda en el siguiente captulo; sin embargo, los temas que competen a las estequiometras de la qumica analtica, el balance de energa y los procesos unitarios, entre otros, no sern tratados en esta obra.
Para el tema que ahora nos ocupa, en estequiometra bsica, planteamos y resolvemos problemas ajenos a las reacciones qumicas; concretamente slo atenderemos conceptos, definiciones o frmulas que
se utilizan como herramientas aunadas a simples razonamientos. Asimismo, organizamos los problemas que se van a resolver en un orden
de complejidad creciente, esto con el objeto de que el lector se vaya
familiarizando y compenetrando con ellos.
C ONVERSIONES MS
IMPORTANTES DE UN
ELEMENTO QUMICO
ESTEQUIOMETRA
2O3
2O4
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.4.
ESTEQUIOMETRA
2O5
2O6
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.11.
Al analizar cualitativamente la sustancia del problema anterior encontramos que contena calcio y flor, cul ser la
frmula de esa sal?
PROBLEMA 6.12.
PROBLEMA 6.13.
ESTEQUIOMETRA
207
2O8
CAPTULO 6
P ORCENTAJES DE
LOS COMPONENTES
DE UNA SUSTANCIA
QUMICA
PROBLEMA 6.18.
manganato disdico?
ESTEQUIOMETRA
2O9
PROBLEMA 6.19.
disdico?
21O
CAPTULO 6
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA
211
RESPUESTA:
PROBLEMA 6.21.
RESPUESTA: 1.6%
de cobre significa que en cada 100 partes de mineral 1.6 son de cobre y (100-1.6) = 98.4 no lo son; por tanto, en el
mineral hay:
16 partes de cobre en 1 000 partes de mineral, equivalentes a: 16
kg de cobre/1 000 kg de mineral, igual a 16 kg de cobre/ton de
mineral.
212
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.22.
RESPUESTA:
PROBLEMA 6.23.
De una muestra con una masa de 8 gramos que contena cinabrio (HgS sulfuro mercrico) se obtuvieron 3.5 gramos de
HgS, cul ser el porcentaje de mercurio en la muestra?
ESTEQUIOMETRA
213
dialuminio?
PROBLEMA 6.25.
PROBLEMA 6.26.
PROBLEMA 6.27.
PROBLEMA 6.28.
ESTEQUIOMETRA
21 S
PROBLEMA 6.29.
Cuntos gramos de cloro y magnesio habr en 5 libras de dicloruro de magnesio cuya pureza es del 98.5% en MgCl2?
RESPUESTA:
Para producir un determinado pigmento se necesitan 50 kg de xido de zinc. Cuntos kilogramos de un mineral de
blenda (sulfuro de zinc, ZnS) que contiene el 10% en masa se necesitan procesar para obtener los 50 kilogramos de xido de zinc puro?
Suponiendo que en el procesamiento de la blenda y la oxidacin del
zinc extraido fuese 100% eficiente.
RESPUESTA:
216
CAPTULO 6
Esta cantidad de zinc deber estar como sulfuro de zinc por lo que,
relacionando:
PROBLEMA 6.31.
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA
217
Con 2 mfg de yodo se est combinando 1 mfg de mercurio, equivalentes a la combinacin de 2 mfg de I con 1 mfg de Hg la frmula real
de esta sal es Hgl2.
218
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.33.
Al analizar un cido se report la siguiente composicin centesimal: 1.516% en masa de H, 56.360% en masa de As y
42.124% en masa de oxgeno. Cul es su frmula?
La frmula es F^AsC^. No obstante, para tener la frmula en nmeros enteros hay que buscar por tanteo un nmero tal que al multiplicarlo por cada ndice de los elementos de la frmula determinada nos
d nmeros enteros. Tambin puede tomarse del nmero fraccionario
(en este ejemplo, al oxgeno) la parte decimal (en este caso 0.5) para
usarla como divisor de la unidad; el nmero obtenido se multiplica por
cada uno de los ndices de la frmula y, en este caso, se obtiene:
- = 2, luego 2 x 2 del H = 4; 2 x 1 del As = 2 y 2 x 3.5 del O = 7
Por tanto, la frmula es H4AS2O7
PROBLEMA 6.34.
Cul ser la frmula calculada de una sal cuyo anlisis porcentual es 55.0657% en masa de Co y 44.9343% en masa de S?
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA
219
Relacionando 1 mf de Co:
22O
CAPTULO 6
ESTEQUIOMETRA
221
Como este ltimo valor coincide con el proporcionado en la informacin, la frmula real de la sal es la misma que la calculada pero
arreglada con agua de hidratacin.
CLCULOS PARA
DETERMINAR
LA
FRMULA DE UNA
SUSTANCIA QUMICA
PROBLEMA 6.37.
RESPUESTA: La masade
222
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.38.
Cul ser el porcentaje del agua de hidratacin presente en el sulfato cprico pentahidratado?
RESPUESTA,
PROBLEMA 6.39.
Cul ser la frmula calculada de una sustancia orgnica si sta contiene 49.3% en masa de C, 9.6% en masa de H,
21.9% en masa de O y 19.2% de N?
RESPUESTA:
Tabulando valores
ESTEQUIOMETRA
223
PROBLEMA 6.40.
Tabulando valores
lada
224
CAPTULO 6
Al efectuar la combustin completa de un compuesto orgnico se obtuvieron 0.4795 g de CO2 y 0.2609 g de H2O. La masa
del compuesto antes de llevarse a combustin era de 0.2178 g. a)
Cul ser la frmula real del compuesto? b) Cul es su composicin
centesimal o porcentual?
RESPUESTA:
Todos los hidrocarburos (incluyendo los que contienen oxgeno), al llevarse a combustin total en presencia de oxgeno
siempre generan como productos CO2, H2O y calor.
En el problema la reaccin de combustin u oxidacin del compuesto orgnico es de acuerdo con la siguiente ecuacin:
Ecuacin que no se puede balancear porque se desconoce la frmula del compuesto en cuestin.
En este tipo de problemas se acepta que los productos formados
contienen toda la masa del compuesto oxidado y, adems, cierta cantidad del oxgeno utilizado en la combustin. Particularmente todo el
carbono del compuesto orgnico esta en forma de CO2, mientras que
ESTEQUIOMETRA
225
La cantidad de hidrgeno contenida en los 0.2609 g de agua producida es 0.2609 x 0.1118944 = 0.029193248 g de hidrgeno.
La cantidad de oxgeno contenida en el agua producida ser
0.2609 x 0.8881055997 = 0.231706751 g
226
CAPTULO 6
ESTEQUIOMETRA
227
mf
contenidos
C
H
O
12.0111
1.0079
15.9994
3x12.0111=36.0333
8x 1.0079= 8.0632
1 x 15.9994 = 15.9994
60.0959
59.960
13.417
26.623
100.000
PROBLEMA 6.43.
mf
sustancia
mf
C
H
N
12.0111
1.0079
14.0067
CO2
H2O
NH3
44.0099
18.0152
17.0304
228
CAPTULO 6
Como en la primera muestra se obtuvieron 1.32 de CO2, el contenido de carbono en esta muestra es
La cantidad de hidrgeno en los 0.810 g de H2O y consecuentemente en los 1.35gde la primera muestra son 0.810x0.1118944 =
0.09063446 g de H.
La cantidad de nitrgeno en los 0.284 gy tambin en los 0.735 g de
la segunda muestra son
0.284 x 0.8224528 = 0.233576595 g de N
Por tanto, la cantidad de nitrgeno que est en la primera muestra
(0.735 g) es
C
H
O
N
0.36022518
0.09063446
0.470122125
0.429018235
1.35OOOOOOO
mf
12.0111
1.0079
15.9994
14.0067
0.02999
0.08992
0.02938
0.03063
= 0.03
= 0.09
= 0.03**
= 0.03
ESTEQUIOMETRA
229
Tabulando valores
elemento
mf
nmero de
mf combinadas
C
H
12.0111
1.0079
79.889
20.111
6.651264247
19.95336839
100.000
X = 2.9999 = 3 mf H
Por tanto, la frmula calculada del gas es CH3
Su mf calculada = 15.0348 urnas la mfg calculada = 15.0348 g.
La masa-frmula-real de este gas se determina aplicando la frmula:
sustituyendo valores
230
CAPTULO 6
sustituyendo valores
De acuerdo con la mfg calculada, en apariencia existe una contradiccin ya que por la frmula combinada de los gases o por la definicin
de volumen molar la mfg del gas es igual a 30.0397 g; aunque segn el
anlisis porcentual debera de ser 15.0348 g. Sin embargo, como al calcular la mfg del gas con la frmula combinada de los gases se hizo
intervenir precisamente la masa del gas muestreado, es indudable que
el valor de la mfg real del gas debe de ser 30.0397 g; por tanto, la mfg
calculada en funcin del anlisis porcentual slo da la relacin de combinacin de los elementos qumicos en nmeros enteros que existen
entre los tomos que forman la molcula de una sustancia.
La frmula real debe contener en nmeros enteros la mnima cantidad de tomos que forman una molcula y que adems justifique su
masa real, lo mismo que sus propiedades qumicas y fsicas.
Si se aceptara que la frmula calculada o mnima del gas en cuestin es CH3, se estara utilizando la frmula correspondiente al radical
metilo, que ni tiene ni presenta las propiedades qumicas y fsicas del
C2H6 (etano).
PROBLEMA 6.45.
Se determin que el anlisis porcentual de un compuesto orgnico era 68.52% en masa de C, 11.50% en masa de H y
19.98% en masa de N; tambin mediante un experimento se encontr
que 0.537 g de esta sustancia ocupaban un volumen de 104.1 mi a 30
C a 695 mmHg. Cul ser la masa real y frmula real del compuesto
orgnico?
RESPUESTA:
valores
elemento
mfg
nmero de
mfg combinadas (n)
C
H
N
12.0111
1.0079
14-0067
68.52
11.50
19.98
5.7047231
11.4098621
1.4264602
100.00
ESTEOUIOMETRA
231
C8H16N2
PROBLEMA 6.46.
|jna muestra de 1.1993 g de otra que contenacarbono e hidrgeno se llev a combustin total producindose 1.82831
de CO2 en CN, de donde su densidad es 1.964 g/1 y 1.96 g de H2O.
La mfg de la sustancia de la que se tom la muestra fueron 44.0965 g.
Cul ser la frmula real de la sustancia?
RESPUESTA: Comoenlos
232
CAPTULO 6
multiplicando por ste las mfg del H y C, la frmula sera Q 5H4, por lo
que es necesario hacer, una vez ms, la conversin a nmeros enteros.
Tomando ahora la fraccin de la mfg del C
ESTEOUIOMETRA
233
PROBLEMA 6.47.
Una muestra de 15 gramos de un compuesto orgnico que contiene H, C y O se quem con exceso de aire lo que produjo
10.023 LdeCO2y7.518LdeH2Oa20Cy 730 mmHg. Cul ser la
frmula real del compuesto orgnico si experimentalmente su mfg
determinada fue de 150.1 g?
RESPUESTA:
Si
234
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.48.
ESTEQUIOMETRA
235
PROBLEMA 6.49.
Tomando como base la muestra de 0.300 g (aunque tambin podra ser cualquiera de las otras), determinaremos los gramos de nitrgeno, cloro y oxgeno que contiene.
236
CAPTULO 6
por diferencia
Cl
elemento
mfg
C
H
N
Cl
O
0.0756
0.0.127
0.0293
0.1488
0.0336
12.0111
1.0079
14.0067
35.453
15.9994
nmero
de mg
combinadas
0.006294
0.012600
0.002092
0.004197
0.002100
relacin de
combinacin
3.0086 = 3
6.0229 = 6
1
2.0062 = 2
1.0038 = 1
Tabulando valores
elemento
H
P
O
1.5118
15.4865
31.9988
mfg
1.0079
30.973
15.9994
nmero
de mfg
combinadas
relacin de
combinacin
1.4999=1.5
0.5
2.0
3
1
4
ESTEQUIOMETRA
237
PROBLEMA 6.51.
elemento
P
O
H
mfg
30.973
15.9994
1.0079
15.5
31.9894
1.5106
relacin de
n combinadas combinacin
0.5
1.99 = 2
1.498=1.5
1
4
3
238
CAPTULO 6
relacionando
Tabulando valores
ESTEQUIOMETRA
239
sustituyendo
PROBLEMA 6.54.
Se muestre un lote de cinco toneladas de latn reduciendo la muestra hasta un gramo, atacada con cido ntrico concentrado en exceso para tener todo el estao en forma de dixido
estnico a manera de precipitado. La cantidad que se obtuvo de este
xido, ya limpio y seco, fue 0.516 g. Cul ser el porcentaje en masa
del estao contenido en el latn y cuntas toneladas de estao contendr el lote muestreado?
24O
CAPTULO 6
PROBLEMA 6.56.
P = 550/760 = 0.7237 at
V = 0.78141
ESTEQUIOMETRA
241
g
0.2824
0.0244
0.0132
%
88.250 (carbono fijo)
7.625 (humedad)
4.125 (cenizas)
100.000%
PROBLEMA 6.57.
242
CAPTULO 6
sustituyendo
PROBLEMA 6.58.
Si P = 640/760 = 0.8421 at
T = 273.15 + 27 = 300.15 K
despejando a d
sustituyendo valores
mfg N Hj= 17.0304 g
Se introdujo helio en un matraz de vidrio a una presin de 750 mmHg y 27 C; la boca del matraz se sell hermticamente
y se rode todo el matraz con hielo seco, consiguiendo que la
temperatura bajara hasta -73 C. Cul ser la presin que ejerce el
gas en las paredes del matraz a esta ltima temperatura?
ESTEQUIOMETRA
RESPUESTA: S P
243
PROBLEMA 6.6O.
RESPUESTA:
versiones
SiC = 0.555 (F-32) .\ 0.555 x (68-32) = 19.98 C = 293.13K
Haciendo T, = 293.13 K P = 750/760 = 0.987 at V, = 0.1251
Tf 300 K, como la masa del gas permanece constante se aplica
la frmula
sustituyendo valores
PROBLEMA 6.61.
20Cy4at?
244
CAPTULO 6
RESPUESTA:
Si m%CH4 = 16.0427g
T = 20 + 273.15 = 293.15K
P = 4at w
= 20kg = 20 000g
PROBLEMA 6.62.
PROBLEMA 6.63.
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA
245
PROBLEMA 6.64.
Se colect cierta cantidad de un gas mediante desplazamiento de agua a una temperatura de 22 C, la presin ambiental era de 742 mmHg. Cul ser la presin real (o parcial) del gas
colectado? La presin de vapor del H2O a 22 C es de 19.8 mmHg.
RESPUESTA-. rjn ios casos en
246
CAPTULO
Se llen un globo con 30 m3 de helio a una temperatura ambiental de 16 C y 785 mm Hg; a cierta altura el globo tiene
una presin de 400 mmHg y su temperatura es de -20 C, cul ser
el volumen del globo, suponiendo que fuese muy elstico y no se
rompiera?
PROBLEMA 6.66.
la frmula
ESTEQUIOMETRA
247
Convertimos:
V = 30,000 L P, = 785 mmHg P = 400 mmHg I1, = 16
+ 273.15 = 289.15 K Tf = 273.15 - 20 = 253.15 K
sustituimos:
PROBLEMA 6.67.
a)
RESPUESTA;
PROBLEMA 6.68.
248
CAPTULO 6
RESPUESTA:
DETERMINACIN DE LA
PRESIN AMBIENTAL Y
D6 VAPOR DE AGUA Y
DE GASES
PROBLEMA 6.69.
ESTEQUIOMETRA
249
PROBLEMA 6.7O.
22 + 273.15 - 295.15 K
740/760 = 0.9737 at PV = nRT.
25O
CAPTULO 6
similarmente:
1.204409 x 1O23 x 4 = 4.817636 x 1O23 tomos de H Otra
manera de calcular estos valores es:
como cada mfg de CH4 est integrada por 1 mfg de C y 4 mfg de
hidrgeno, relacionamos:
La composicin centesimal en volumen de cierta cantidad de aire es 78% de nitrgeno y 22% de oxgeno, a 25 C y 1.5
atmsferas. Cul ser la densidad de este volumen de aire con las
condiciones dadas?
RESPUESTA: Tomando
ESTEQUIOMETRA
251
PROBLEMA 6.73.
de los gases.
252
CAPTULO 6
Por lo que podemos aceptar que los clculos efectuados son correctos.
ESTEQUIOMETRA
253
PROBLEMA 6.74.
PROBLEMA 6.75.
254
CAPTULO 6
Los blanqueadores para la ropa generalmente se preparan con soluciones de hipocloritos, aunque el cloro es la sustancia
blanqueadora. Si en la industria el hipoclorito de sodio tiene un costo
de $54.00/kg y el de calcio $66.00/kg, cul de estos compuestos es el
ms costeable (menos caro) para preparar el blanqueador?
RESPU ESTA: Como
el cloro es el agente blanqueador hay que determinar su contenido en cada uno de los hipocloritos.
Si la mfkgNaClo - 74.4421 kgy 1 mfkgCa(cio)2 = 142.9848 kg
ESTEQUIOMETRA
255
CAPTULO 7 ESTEQUIOMETRA DE
PROCESOS
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
257
PROCEDIMIENTO
MECANIZADO
SEGUNDO.
TERCERO. La
ecuacin ya balanceada es la cabeza de la tabulacin. A continuacin se determinan las mf de cada componente y se escriben sus
valores debajo de ellos; al principio del rengln se escribe la abreviacin mf.
CUARTO.
258
CAPTULO
CONTENIDO DE
UN COMPONENTE
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
259
DE PROCESOS
IDEALES
PROBLEMA 7.1.
La eCuacin
de esta reaccin es
2 Zn + O2 - 2 ZnO
Al relacionar tenemos:
26O
CAPTULO 7
Otra manera de resolver este problema por equivalentes es relacionando directamente a moles; as, a partir de la ecuacin ya balanceada podemos interpretar que dos moles de Zn equivalen a una de O2 (o
a una de oxgeno molecular).
Relacionando
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
2Zn
mf:
65.38
En contenidos en g:
comprobamos:
O2
261
TabulamOS
-> 2ZnO
31.9988
81.3794
(Er)
= 162.7588
349.9314
(Eb)
= 349.9314
Cuntos gramos de tricloruro de aluminio se producen al reaccionar 450 gramos de cloro con suficiente aluminio?
RESPUESTA POR EQUIVALENTES:
+ Al -> AlClj
262
CAPTULO
Apaitirde laeCUa-
70.906 26.98
133.339
(Er)
calculamos
comprobamos:
(Eb)
=564-1511
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
263
PROBLEMA 7.3.
cido diprtico con una base monoprtica, por tanto es una reaccin
de mettesis y se puede balancear por tanteo.
Si la ecuacin es
H2SO4 + NaOH - Na2SO4 + H2O
Los iones sulfato estn balanceados: con el 2 en el NaOH se balancean los sodios y, tambin, con el 2 en el agua se balancean los hidrgenos y los oxgenos.
Tabulamos
H2SO4 + 2 NaOH - Na2SO4 + 2H2O
mf:
98.0734
39.997
142.037
18.0152
178.0674
178.0674
0.9127
(Eb)
0.9127
264
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.4.
para determinar la pureza de una sosa custica en lentejas (hidrxido de sodio impuro) se disolvieron 0.92 g de esa sosa en
agua; para neutralizar el NaOH presente se le agreg a la solucin
acuosa preparada 19.4 mi de otra solucin acuosa de cido clorhdri'
co, con una concentracin del 4.13% en masa de HC1 y una densidad
igual a 1.020 g/ml. Cul ser ia pureza en porcentaje en masa del
NaOH contenido en la sosa custica?
RESPUESTA:
La ecuacin de la reaccin es
36.4609
58.4427
18.0152
76.4579
76.4579
(Er)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
265
V= 19.4mi y
d= ^
w = dxV
sustituyendo
w = 1.020 x 19.4 = 19.788 g de solucin acuosa de HCl, al
4.13% en masa de HCl.
El contenido de HCl puro en gramos de esta solucin es
calculamos
comprobamos:
1.7137
266
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.5.
30.973 63.0128
18.0152
97.9943
30.0061
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
267
contenidos en kg
3P + 5 HNO3 + 2 H2O -> 3 H3PO4 + 5 NO
92.919 + 315.064 + 36.0304 = 293.9829 + 150.0305
(Er)
95.56999
95.56999
PROBLEMA 7.6.
Calcule las cantidades de reactantes que se necesitan para producir 0.5 toneladas por hora (ton/h) de superfosfato.
RESPUESTA:
98.0734
136.1367
234-0528
268
CAPTULO 7
contenidos en
ton/h:
310.1812 + 196.1468 = 272.2752 + 234.0528 (Er)
comprobamos:
506.328
506.328
calculamos:
comprobamos:
1.08165
(Eb)
1.08165
PROBLEMA 7.7.
Calcule las toneladas de xido de calcio que se necesitan alimentar y las de productos que se obtendrn cuando se procesen 7 ton/da
de cloruro de amonio.
RESPUESTA:
contenido en
ton/da: 106.9826 + 56.0794 = 34.0608 + 110.986 + 18.0152 (Er)
comprobamos:
calculamos:
comprobamos:
PROBLEMA 7.8.
163.0662
163.0662
(Eb)
10.6693
ESTEQUIOMETRA OE PROCESOS
269
la ecuacin no est balanceada y es una ecuacin redox, pues aparece el hidrgeno y el cloro en su estado elemental al lado derecho de la ecuacin. Balanceamos por el mtodo del
cambio en el nmero de oxidacin:
27O
CAPTULO 7
contenido
en g:
comprobamos:
152.9158
152.9158
calculamos:
10 429.7634 + 3 215.0170 = 179.8712 + 6 326.9904 + 7 137.9188
(Eb)
comprobamos: 13 644.7804 =
13 644.7804
La conversin del hidrgeno de litros a gramos tambin se puede
hacer por un camino ms corto si sabemos que en CN 1 mfg de un gas
ocupa siempre un volumen de 22.413831, de donde relacionamos a
2 0001.
PROBLEMA 7.9.
mf:
26.038
70.906
74.0946
165.8342
110.986
18.0152
contenido en Ib:
26.038 + 212.718 + 74.0946 = 165.8342 + 110.986 + 36.0304
comprobamos: 312.8506
312.8506
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
271
calculamos:
62.8049 + 513.0859 + 178.7197 = 400.0000 + 267.7035 + 86.9070
comprobamos: 754.6105
754-6105
(Eb)
PROBLEMA 7.10.
272
CAPTULO 7
contenido en
ton/da: 141.812 + 36.0304 + 12.0111 = 145.8436 + 44.0099
(&)
comprobamos:
189.8535
=
189.8535
(Be) procesar 1.3043 ton/da de Cl2
1.7462
(Eb)
1.7462
PROBLEMA 7.11.
1 decapado (limpieza) de la lmina de acero se puede hacer mediante los siguientes procesos alternativos:
Si el kilogramo de HC1 industrial cuesta $3.40 con una concentracin del 37.23% en masa de HC1 y densidad de 1.19 g/ml; adems, si
el kilogramo de H2SO4 industrial se vende a $2.40 con una concentracin del 89.16% en masa y una densidad de 1.815 g/ml, defina cul es
el proceso ms costeable para eliminar el trixido difrrico de la lmina de acero.
RESPUESTA:
ESTEOUIOMETRA DE PROCESOS
273
274
CAPTULO 7
RESPUESTA:
Dado que las dos ecuaciones estn balanceadas, observamos que en cada una de ellas se obtuvo la misma cantidad
estequiomtrica de hierro, por lo que no es necesario establecer las
tabulaciones correspondientes.
Para la ecuacin (1) se necesita 1 mfg de CH4 para producir 3 mfg
de Fe; el costo de CH4 para producir las 300 ton de Fe es:
Si 1 mfg CH4 en CN ocupa un volumen de 22.413831 = =
0.02241383 m3 de CH4
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
275
276
CAPTULO 7
Establezca el balance de masa del proceso considerando una alimentacin de 200 kg/h de nitrgeno.
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
277
mf:
17.0304
44.0099
60.0555
18.0152
contenido en kg/h:
34.0608 + 44.0099 = 60.0555 + 18.0152
(Er)
calculamos:
comprobamos:
557.381.
278
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.14.
Las reacciones que se efectan en cada reactor estn dadas por las
siguientes ecuaciones:
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
279
calculamos:
comprobamos:
= 800.0000
(Er).
28O
CAPTULO 7
mf:
64-0588 31.9988
contenido en kg:
comprobamos:
80.0582
(Er)
calculamos:
comprobamos:
(Eb)
mf:
119.967
31.9988
159.6922
64.0588
(Er)
calculamos:
489.2947 + 358.9014 = 325.6585 + 522.5376
comprobamos:
848.1961
=
848.1961
Con base en los valores calculados, el balance de masa es:
(Be)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
281
ESTEQUIOMETRADE
PROCESOS REALES
282
CAPTULO 7
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
283
284
CAPTULO 7
RESPUESTA:
mf:
147.6293
12.0111
103.6194
28.0105
159.6404
(Er)
159.6404
calculamos:
comprobamos:
(Eb)
865.0879
ESTEQUIOMETR DE PROCESOS
285
PROBLEMA 7.16.
281.432
281.432
(Er)
286
CAPTULO 7
calculamos:
comprobamos:
(Eb)
2 492.166
De ellas 7.5% son cenizas que tambin entran al proceso; las que
entran pero no reaccionan son:
ESTEOUIOMETRA DE PROCESOS
287
* LO QUE NO REACCIONA.
288
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.17.
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
176.1874
289
(Er)
176.1874
(Eb)
(Eb,)
19.2170
lo que no reacciona
= (Eb)-(EbO: 1.4800y 1.8582
(por eficiencia)
29O
CAPTULO 7
Lo que no reacciona
RESPUESTA: cj para
(Eb)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
291
292
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.18.
Tabulamos:
calculamos:
1 503.0000 + 1 887.0410 = 3 043.4086 + 346.6324
comprobamos: 3 390.0410
3 390.0410
(EbO
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
293
C6H6
H2SO4
H2SO4
297.0000, por E
372.8883, por E
+
293.7908, por exceso
963.6791 (total)
+
(Eb)
(EbO
3 390.0410
3 390.0410
(EbJ
294
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.19.
18.0152
97.9943 30.0061
contenido
calculamos:
comprobamos:
23.8925
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
calculamos:
Condicin: si E = 87.8673519%,
no reacciona por E:
295
296
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.20.
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
297
calculamos:
3.0000 + 1.5736 = 0.9551 + '3.1123 + 0.5052
(Eb, al 100%E)
RESPU ESTA:
765.9809
298
CAPTULO 7
mf:
flj
58.4427
18.0152
39.997
2.0158 70.906
contenido
en ton:
116.8854 + 36.0304 = 79.994 + 2.0158 + 70.906
comprobamos:
152.9158
(Er)
152.9158
39.2476
39.2476
36.8927
36.8927
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
299
RESPUESTA:
calculamos:
0.2707 + 0.0834 = 0.1852 + 0.0047 + 0.1642
(Eb2)
(Eb3)
Al verificar que cuando los reactantes se alimentan segn la estequiometra de la ecuacin, notamos que se alcanza una conversin
3OO
CAPTULO 7
del 78%; bajo esta condicin establezca el balance de masa del proceso cuando se trabajen 400 libras de mena* con un contenido de CuFeS2
del 85% en masa y suficiente aire, con 23% en masa de oxgeno.
RESPUESTA:
contenidos
en Ib:
367.026 + 159.994 = 127.092 + 143.6928 + 256.2352 (Er)
comprobamos: 527.02
527.02
calculamos:
340.0000 + 148.2128 = 117.7336 + 133.1119 + 237.3673
comprobamos: 488.2128 =
488.2128 (Eball00%E>
calculamos:
265.2000 + 115.6060 = 91.8322 + 103.8273 + 185.1465; (Eb,)
comprobamos: 380.8060
380.8060
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
3O1
X = 644.4035 Ib se alimentarn
Lo que no es oxgeno de esta cantidad de aire
= 644.4035 -148.2128 = 496.1907 Ib de inertes
s
+
PROBLEMA 7.23.
3 O2
CAPTULO 7
RESPUESTA:
396.1784
396.1784
347.39
347.39
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
3O3
3O4
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.24.
mf: 56.0794
12.0111
64.1022 28.0105
92.1127
(Er)
92.1127
64.6634
64-6634
(Eb,)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
305
3O6
CAPTULO 7
Cuando los reactantes se alimentan en proporciones estequiomtricas se obtiene el 80% de su valor estequiomtrico; calcule el costo
de las materias primas para producir 500 kg de trisulfato de dialuminio,
considerando que el kg de almina pura tiene un costo de $500 y el
cido sulfrico puro $90.
NOTA. LOS PRECIOS DE LAS MATERIAS PRIMAS SON SLO VALORES ESTIMADOS QUE
OBVIAMENTE VARIARN CON EL TIEMPO Y EL LUGAR.
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
3O7
PROBLEMA 7.26.
Para producir cloruro de vinilo(CH2CHCl) y monmero utilizado como materia prima bsica para la fabricacin de PVC
(cloruro de polivinilo), hay dos procesos representados por las
ecuaciones resumidas:
ecuacin (1):
(Er)
3O8
CAPTULO 7
98.9598
(Er)
98.9598
Al comparar los costos totales el proceso ms barato es el (1), adems de que el proceso (2) utiliza mayor cantidad de reactantes y un
subproducto.
Este problema tambin lo podemos resolver observando que en las
dos ecuaciones se produce 1 mfkg de cloruro de vinilo, como solamente se requiere 1 mfkg de cada reactante, si no tomamos en cuenta la
cantidad de cloruro de vinilo que se va a obtener sino la de una mfkg
de ste y la eficiencia de cada reaccin, entonces tendremos:
Tabulamos para el proceso (1):
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
3O9
contenidos
en mfkg: 28.0538 + 70.906 = 62.4989 + 36.4609; Er = Eb al 100%E
comprobando: 98.9598
98.9598
31O
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.27.
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
311
299.4863
299.4863
(EbO
312
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.28.
RESPUESTA:
(Er)
EST60UIOMETRA DE PROCESOS
313
160.1164.
(Er)
=160.1164
(Eb al 100%E)
831.8548
831.8548
24.0010
24.0010
314
CAPTULO 7
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
315
PROBLEMA 7.29.
contenido
en kg: 92.919 + 315.064 + 36.0304 = 293.9829 + 150.0305 (Er)
comprobamos:
444.0134
444.0134
316
CAPTULO 7
X = 7.1961 leg de P
Pero como solamente se procesan 6 kg de P, ste es el reactante
limitante y el HNO3 el reactante en exceso.
PROBLEMA 7.30.
RESPUESTA:
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
RESPUESTA:
317
NH3alb.
Si V = 7001, P = 1 at, T = 273.15 K,
RESPUESTA: fl).
Un camino aparentemente ms corto que el procedimiento mecanizado para determinar los incisos a), b) y c) es el siguiente: la ecuacin 2NH4C1 + CaO -> 2 NH3 + CaCl2 + H2O
indica que:
2 mflb de cloruro de amonio reaccionan con 1 mflb de CaO
de donde:
318
CAPTULO 7
RESPUESTA: c)
mf: 53.4913
56.0794
17.0304
110.986 18.0152
contenido
en Ib:
106.9826 + 56.0794 = 34.0608 + 110.986 +18.0152 (Er)
comprobamos: 163.062
163.062
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
319
5.6136
5.6136
CN.
32O
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.31.
mf: 58.4427
contenido
en kg:
18.0152
2.0158
70.906
39.997
comprobamos:
152.9158
152.9158
calculamos:
876.7062 + 270.2483 = 15.1196 + 531.8349 + 600.0000
(Eball00%E)
comprobamos: 1 146.9545 =
1 146.9545.
ESTEQUIOMETRA De PROCESOS
321
(Eb1.
(Eb)
322
CAPTULO 7
BALANCE DE
reactor
I
(nico)
MASA
Entra
(en kg/h)
sustancia
cantidad
NaCl
922.8486 +
H2O
352.0340
1 274.8826 (total)
cantidad
15.1196 producto *"
531.8349 producto +
600.0000
1 146.9545 (total)
PROBLEMA 7.32.
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
323
324
CAPTULO 7
NOTA. LO QUE NO REACCIONA DE CUFES SALE JUNTO CON EL FEO COMO ESCORIA DURANTE
LA CONVERSIN. EL SO SE DESPRENDE EN FORMA DE GAS.
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
325
PROBLEMA 7.33,
Al utilizar 25% en masa como exceso de cloro se alcanza un rendimiento de 87% en la reaccin. Bajo estas condiciones efecte el
balance de masa del proceso para alimentar 400 libras de acetileno.
RESPUESTA:
312.8506
calculamos:
400.0000 + 3 267.8086 + 1 138.2533 = 2 547.572 + 1 704.985 + 553.5049 (Eb)
comprobamos: 4 806.0619
4 806.0619
calculamos:
348.0000 + 2 842.9935 + 990.2804 = 2 216.3876 + 1 483.3370 + 481.5493 (E^)
comprobamos: 4181.2739
4181.2739
326
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.34.
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
327
calculamos:
comprobamos:
(Eb)
231.5933
(EbO-
(Eb2)
(Eb4)
328
CAPTULO 7
(1)
(2)
(Eb)
(Er)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
329
(Eb,)
(Eb2)
98.9598
(Er)
98.9598
475.0154
alimentar
calculando 174.8839 + 442.0192 - 300.0000 + 175.0154
(Eb,)
(Eb2)
33O
CAPTULO 7
(1)
(2)
RESPUESTA:
299.4863
299.4863
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
calculamos:
comprobamos:
331
(Eb)
13.7618
65.38
64.0588
193.4976
(Er)
(Eb3)
332
CAPTULO 7
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
333
PROBLEMA 7.31.
(1)
(2)
(3)
la ecuacin (1):
4FeS2 + 1102 - 2Fe2O3 + 8 SO2 mf:
119:967 31.9988
159.6922 64.0588
contenido
enkg:
479.868 + 351.9868 = 319.3844 + 512.4704
comprobamos:
831.8548
=
831.8548
(Er)
calculamos:
(Eb)
comprobamos:
1040.1045
1040.1045
36.0000
26.4063
(Eb,)
334
CAPTULO 7
(Eb2)
484.1149
(Er)
(Eb3).
(Eb4) no
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
335
(Er)
(Eb6)
(Eb7)
(Eb8)
336
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.38.
63.128
18.0152
97.9943
30.0061
contenido
enlb:
92.919 + 315.064 + 36.0304 = 293.9829 + 150.0305 (Er)
comprobamos:
444-0134
444.0134
143.3549
143.3549
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
337
131.8865
131.8865
338
CAPTULO 7
176.1874
176.1874
668.3377
(Er)
(Eb)
668.3377
(Eb!).
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
339
PROBLEMA 7.40.
RESPUESTA: a)
110.986
18.0152
contenido en Ib:
106.9826 + 56.0794 = 34-0608 + 110.986 + 18.0152
(Er)
34O
CAPTULO 7
RESPUESTA:
"
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
341
X = 16.9440 Ib de CaCl2 as
como
calculamos:
18.4 + 9.6451 = 5.8581 + 19.0886 + 3.0984 (Eb) (E = 100%)
comprobamos: 28.0451 =
28.0451
342
CAPTULO 7
Primera condicin:
24.8945
24.8945
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
343
PROBLEMA 7.41.
mida bs
4 FeS2 + 11 O2 -* 2 Fe2O3 + 8 SO2
Eri este proceso se oxidan 2 800 toneladas de un mineral que contiene 42% en masa de FeS2, empleando 4 300 toneladas de aire con
un contenido del 23% en masa de oxgeno; reaccin de la que se
obtieben 750 toneladas de Fe2O3. Determine a) el porcentaje de
reactante en exceso; b) el porciento de eficiencia de la reaccin; c) el
balance de masa del proceso.
RESPUESTA: a)
31.9988
159.6922
64.0588
831.8548
831.8548
344
CAPTULO 7
(Eb)
Como slo se obtuvieron 750 ton de Fe2C>3, notamos que las cantidades de los dos reactantes estn en exceso; aunque en realidad slo
es uno el que est en exceso con respecto al otro.
Si examinamos (Eb) apreciaremos que solamente se necesitan
862.6049 ton de O2 para que reaccionen al 100% de eficiencia las
1 176 ton de FeS2; en consecuencia, el oxgeno es el reactante que
est en exceso y el reactante limitante es el FeS2.
La cantidad de reactante en exceso es 989 - 862.6049 = 126.3951
ton de O2, que no reaccionan por exceso.
calculamos:
(f, x Eb) = Eb,: 1 126.8584 + 826.5592 = 750.0000 + 1 203.4176 (Eb,)
comprobamos:
1953.4176
1953.4176
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
345
PROBLEMA 7.42.
La reaccin global de la electrlisis del NaCl en solucin acuosa se representa por la ecuacin
2 NaCl + 2 H2O - H2 + Cl2 + 2 NaOH
d es la densidad de la solucin
% la concentracin en porciento en masa
C la concentracin en g/1.
Sustituyendo valores: C = lOx 1.16x 22 = 255.2 gA
El contenido de NaCl puro en 5 0001 de salmuera es 5 000 x 255.2
= 1 276 000 g = 1.276 ton de NaCl, valor que ser (Be)
L cantidad de salmuera por procesar que no es NaCl (impurezas o
346
CAPTULO 7
Tabulamos:
2 NaCl + 2 H2O -
H2 + Cl2 + 2 NaOH
2.0158 70.906
39.997
calculamos:
comprobamos:
152.9158
152.9158
(Eb)
1.6393
(EbO
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
347
PROBLEMA 7.43.
183.513
31.9988
contenido
enkg: 367.026 + 159.994 = 127.092 + 143.6928 + 256.2352 (Er)
comprobamos: 527.020
=
527.020
Para determinar (Be) en funcin del contenido de CuFeS2 que
calculamos:
5:55.3000 + 242.0664 = 192.2866 + 217.4032 + 387.6766 (Eb)
calculando:
1510.8760 + 222.7011 = 176.9037 + 200.0109 + 356.6625 (Eb,)
comprobamos: 733.5771 =
no reacciona (Eb - Eb,); calculamos:
44.4240 y 19.3653
733.5771
348
CAPTULO 7
Segunda condicin: Para determinar 30% de exceso de aire es necesario conocer la cantidad de aire que se alimentar preliminarmente y
que ser la que contenga los 242.0664 kg de oxgeno .'.
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
349
PROBLEMA 7.44.
74.0946
165.8342
110.986 18.0152
contenido en kg:
26.038 + 212.718 + 74.0946 - 165.8342 + 110.986 + 36.0304 (Er)
comprobamos: 312.8506
312.8506
(Eb,)
(Eb2)
35O
CAPTULO 7
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
351
PROBLEMA 7.45.
98.0734
342.1328
18.0152
.
contenidos en kg: 101.9582 + 294.2202 = 342.1328 + 54.0456 (Er)
comprobamos:
396.1784
396.1784
352
CAPTULO 7
calculamos: 109.6325y316.3658
(E^)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
353
(1)
(2)
pa, $180
Cl2, $420
tetracloroetileno(C2H4), $285
RESPU ESTA:
(Er)
3S4
CAPTULO 7
(Eb)
(E^)
(Er)
comprobamos:
1.5834
1.5834
(Eb3)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
355
(Eb4)
(I)
(II)
356
CAPTULO 7
193.4976
(Er)
(Eb)
(Eb,)
(Eb2)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
357
299.4863
299.4863
1502.4702
(Eb4)
1502.4702
producen
i calculando 912.4989 + 499.8231 = 591.3127 + 821.0093
(Eb5)
comprobamos:
1412.3220
1412.3220
358
CAPTULO 7
PROBLEMA 7.48.
La materia prima de mena de pirita y aire para obtener industrialmente H2SO4 por el mtodo de contacto comprende
una serie de reacciones consecutivas cuyas ecuaciones son:
4 FeS2 + 11 O2 -> 2 Fe2O3 + 8 O2
(1)
(2)
(3)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
359
CONDICIONES
DEL PROCESO
las tres ecuaciones estn balanceadas y la condicin principal es producir 30 ton/da de solucin acuosa con un
contenido del 91% en H2SO4, determinamos la cantidad que debe
producirse de H2SO4 puro para que sea la base de clculo del proceso.
(Er).
36O
CAPTULO 7
(Eb,)
(Eb2)
O2
31.9988
- 2 SO,
80.0582
(Er)
(Eb4)
(Eb5)
ESTEQUIOMETRA DE PROCESOS
361
159.6922 64-0588
831.8548
831.8548
(Eb^)
362
CAPTULO 7
Para nosotros, tanto la teora como los problemas tipo hasta aqu
expuestos cubren los tpicos fundamentales de la estequiometra bsica; sabemos, asimismo, que como el lector habr observado, algunos
de estos problemas tambin pueden hacerse por otros caminos o planteando de otra manera las variables, incluso encontrar algunos otros
atajos para su resolucin. No obstante, los problemas de estequiometra
bsica de soluciones suelen tratarse aparte, pero si se conocen sus
concentraciones, no es difcil resolverlos aplicando las frmulas necesarias para convertir sus contenidos a unidades de masa utilizando los
conceptos, las frmulas y los razonamientos que presentamos en este
texto, siempre y cuando no haya otros factores involucrados.