Universidad Nacional mayor de San Marcos

(Universidad del Per, DECANA DE

AMRICA)
Ao de la consolidacin del mar de Grau
Facultad de Farmacia y Bioqumica
Escuela Acadmico Profesional de Farmacia y Bioqumica
Departamento Acadmico de Farmacologa, Bromatologa y Toxicologa

Ctedra de Qumica Farmacutica I

Profesor:
Mg. Q.F. Juan Roberto Prez Len Camborda

Integrantes:
Jurado Castro, Bettina Aracely
Romn Orozco, Laura Oshin
Surez Su, Luis Alfredo
2016

PRCTICA 2: Anlisis cualitativo y cuantitativo de Clohidrato de Procana.

Grupo Viernes 8:00 -12:00

INTRODUCCIN
Desde el punto de vista qumico, la procana pertenece al grupo de los estres y la lidocana al
grupo amida, ambos con efectos anestsicos muy parecidos pero con rutas de metabolismo y
eliminacin diferentes. La procana se metaboliza por la accin de la enzima
seudocolinesterasa -presente en el hgado y en el plasma- en cido-p-aminobenzoico (PABA) y
en dietil-aminoetanol (DEAE). Los metabolitos rpidamente se inactivan.
La procana puede pasar a travs de las membranas daadas de las clulas enfermas. Aumenta
el consumo celular de oxgeno, y provee nutrientes que ayudan a la clula daada a reparar o
renovar sus membranas. Esta regeneracin ayuda a normalizar el balance qumico en la clula
y acelera las reacciones qumicas dentro de la clula. El nivel del ADN en las clulas se eleva y
las protenas se hacen ms rpidamente. Como resultado de todo esto, las funciones celulares
mejoran y los sntomas de la enfermedad empiezan a aliviarse.
La procana debe utilizarse siempre en forma de clorhidrato, sin mezclarse con ninguna otra
sustancia y en diluciones al 1% o inferiores. Con estas caractersticas, las reacciones alrgicas
son excepcionales
Por sus propiedades farmacolgicas, se dice que la procana tiene una accin simpaticoltica,
disminuyendo la percepcin de stress y de dolor, acompaado de un sndrome vegetativo de
reaccin y adaptacin, ejerciendo un efecto:

antiadrenrgico
antihistamnico
antiinflamatorio
vasodilatador
analgsico
capilarizante

Mecanismo de accin:

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FARMACODINAMIA

Bloquean tanto la iniciacin como la conduccin de los impulsos nerviosos mediante la

disminucin de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones Sodio y de esta manera
la estabilizan reversiblemente. Dicha accin inhibe la fase de despolarizacin de la membrana
neuronal, dando lugar a que el potencial de accin se propague de manera insuficiente y al
consiguiente bloqueo de la conduccin. Otras acciones: las acciones a nivel del sistema
nervioso central (SNC) pueden producir estimulacin y/o depresin de ste. Las acciones sobre
el sistema cardiovascular pueden producir depresin de la excitabilidad y la conduccin
cardaca y, con la mayora de ellos, vasodilatacin perifrica.
El clorhidrato de procana es hidrolizada por la colinesterasa, principalmente en el plasma y, en
mucho menor grado, en el hgado. Se hidroliza a compuestos que contiene PABA. Su excrecin
es principalmente por el metabolismo, seguido de excrecin renal de los metabolitos.
Cantidad de dosis excretada sin metabolizar: procana 2 %.Unin a protenas: muy baja. Vida
media: 30 50 seg. /54 114 seg. Comienzo de la accin: lenta .Duracin de la accin: corta.

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FARMACOCINTICA
Inicio de accin:
- I.V. (efectos antiarrtmicos) 45 90 segundos.
- Intratraqueal (atenuacin de la respuesta presora) 10 15 segundos
- Infiltracin / bloqueo nervioso 30 60 segundos minuto
- Epidural 5 15 minutos
- Intradural < 1 minuto
Efecto mximo:
- I.V. (efectos antiarrtmicos) 1 2 minutos
- Infiltracin / Bloqueo nervioso / Epidural < 30 minutos
Duracin:
- I.V. (efectos antiarrtmicos) 10 20 minutos
- Intratraqueal 30 50 minutos
- Infiltracin 30 60 minutos, con adrenalina 2 6 horas
- Epidural 1 3 horas
Absorcin:
Depende de:
1. Lugar de administracin: del grado de vascularizacin de la zona y de la presencia de
tejidos a los que el anestsico local pueda fijarse. Los mayores niveles plasmticos tras una
nica dosis se obtienen segn este orden: intrapleural > intercostal > caudal > paracervical >
epidural > braquial > subcutnea > subaracnoidea
2. Concentracin y dosis
3. Velocidad de inyeccin
4. Presencia de vasoconstrictor (adrenalina 1:200.000): disminuye la velocidad de absorcin

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PROCEDIMIENTO
A. ANLISIS CUALITATIVO :
ANLISIS ORGANOLPTICO: Observar y anotar las caractersticas organolpticas de la
procana clorhidrato.

Fig. 1 CRISTALES DE PROCANA

SOLUBILIDAD: Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes indicados en la

farmacopea.

En agua

Fig. 2 SOLUBILIDAD EN AGUA

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EN ETANOL

Fig. 3 SOLUBILIDAD EN
ETANOL

CLOROFORMO

Fig. 4 SOLUBILIDAD EN
CLOROFORMO

TER

Fig. 5 SOLUBILIDAD EN
TER

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CROMATOGRAFA EN CAPA FINA: En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad

disolver la muestra, realizar la cromatografa en la cromatplaca, aplicando el estndar
y la muestra problema, el sistema de solvente es agua-etanol: cido actico (3:1:0,2).
La solucin reveladora es vapores de yodo.

Fig. 6 CMARA
CROMATOGRAFICA CON
PLACAS.

Fig. 7 CROMATOPLACA
REVELADA CON YODO.

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REACCIONES QUMICAS :
REACCIN DE DRAGENDORFF: Colocar en tubo de ensayo IV gotas de
solucin de procana clorhidrato, agregar II gotas de reactivo de Dragendorff,
se obtendr un precipitado naranja, indica presencia de nitrgeno primario.

Fig. 8 PRECIPITADO
POR LA REACCIN DE
DRAGENDORFF

REACCIN DE MAYER: Colocar en tubo de ensayo IV gotas de solucin de

procana clorhidrato, agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendr un
precipitado blando. Indica presencia de nitrgeno terciario.

Fig. 9 PRECIPITADO
POR LA REACCIN
DE MAYER.

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REACCIN DE CLORUROS: Colocar en tubo de ensayo IV gotas de solucin de

procana clorhidrato, agregar II gotas de reactivo nitrato de plata. Se obtendr
un pp blanco, esto indica la presencia de ion cloruro.

Fig. 10 PRECIPITADO POR

LA REACCIN CON

ANLISIS CUANTITATIVO
Tcnica operatoria: En un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega un peso conocido
de muestra problema alrededor de 50 mg (peso exacto), 2,5 mL de dimetilformamida
se agita, aadir V gotas de azul de timol al 0,1% en metanol colocar un para film en la
boca del matraz para evitar el ingreso de CO2 y se procede a cuantificar con una
solucin de metxido de sodio 0.1 N.

Fig. 11 VALORACIN

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RESULTADOS

ORGANOLEPTICO

SOLUBILIDAD

CROMATOGRAFA EN
CAPA FINA

REACCIN
DRAGENDORFF
MAYER
CLORUROS

ANLISIS CUALITATIVO
ASPECTO
CRISTALES BLANCOS
OLOR
INODORO
COLOR
BLANCO
SABOR
AMARGO
AGUA
FACILMENTE SOLUBLE
ETANOL
SOLUBLE
CLOROFORMO
POCO SOLUBLE
ETER
INSOLUBLE
SISTEMA DE
AGUA: ETANOL : CIDO
SOLVENTES
CETICO
3:1:0,2
REVELADOR
YODO
Rfst
0.65
Rfmp
0.71

RESULTADO
+++
+++
+++

OBSERVACIN
pp ROJO
pp BLANCO
pp BLANCO

INDICA
AMINAS TERCIARIAS
AMINAS TERCIARIAS
IN CLORURO

ANLISIS QUMICO CUANTITATIVO

MTODO ANLITICO
VALORACIN CIDA
SOLUCIN VALORANTE
METXIDO DE SODIO 0.116 N
SOLVENTE
DIMETIL FORMAMIDA
INDICADOR
AZUL DE TIMOL
GASTO
1,6 mL

ALICUOTA

RESULTADO DEL ANLISIS CUANTITATIVO

CANTIDAD
50,7 mg
mg
(mg)
TERICOS
OBTENIDOS
50.6 mg
%
OBTENIDO

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50,7 mg
99,8 %

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CUESTIONARIO
1.- Explicar el mtodo cuantitativo del cido acetil saliclico con reacciones qumicas.

Clorhidrato de procana

2.- Qu radical de la molcula es responsable de la reaccin con el reactivo de Dragendorff?

Escribir la frmula
.

Clorhidrato de procana

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

Koval R. Frmacos neralteraputicos: Lidocana Procana. Vol. 1. Rev. "Fundamentos

para la Terapia Neural Moderna." Buenos Aires. 2016. Pg. 32-43.

Terapia Neural.com. La procana.[Actualizado el 2016. Citado el 16 de abril del 2016]

Disponible en: http://www.terapianeural.com

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