Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
INTRODUCCION
El agua se está convirtiendo en un bien escaso, ya que no cesa de aumentar su consumo como resultado del
crecimiento de la población y el incremento del nivel de vida. En el tercer mundo, el consumo medio de agua
por habitante es del orden de 50 litros diarios, mientras que en las naciones industrializadas sobrepasa los
500 litros por día (estos datos comprenden todos los usos).
Expertos soviéticos prevén para el año 2015 el agotamiento de los recursos de agua consumible en las
regiones habitadas del planeta. Sin embargo, en la Tierra estamos rodeados de agua salada. Si fuera posible
quitar las sales del agua del océano mediante un proceso barato, podrían resolverse algunos de los
problemas más urgentes de la humanidad. Las tierras áridas que cubren más de una tercera parte de la
superficie de los continentes (la tierra de cultivo equivale sólo a una décima parte) podrían ser fértiles otra
vez.
La conversión del agua de mar en agua dulce no es una idea nueva. La destilación, el método básico para
hacerlo, se practica desde hace 2 000 años, particularmente por los marinos. El hombre primitivo hizo otro
tanto, pero si procedía a la evaporación del agua era para obtener sal.
Hoy en día, tanto desde el punto de vista geográfico como económico, sólo en situaciones especiales se ha
justificado la instalación de grandes plantas para desalar el agua de mar. El mejor ejemplo lo constituyen los
países petroleros del Golfo Pérsico, donde hasta hace 35 años se tenía que importar agua dulce por barco a
un costo exorbitante. A partir de entonces se han ido construyendo grandes destilerías de agua alimentadas
por gas natural y petróleo.
1.1 OBJETIVOS
Convertir agua salada a agua dulce para consumo humano
Utilización de una Arqueobacteria halófila para la eliminación de agentes salinos
Reducción de costos de la conversión de agua salada a agua dulce
2. CONVERSIÓN DE AGUA SALADA A AGUA DULCE A TRÁVES DE
HALOBACTERIUM SALINARUM
Ósmosis inversa (OI): Es el proceso de la separación de una cantidad de agua dulce del agua
salada. La presión necesaria para la OI depende de la cantidad de sólidos disueltos y del grado de
desalinización que se quiera obtener. La inversión de energía en el proceso resulta en un aumento
de entropía.
Desalinización por Destilación: Se realiza mediante varias etapas, en cada una de las cuales una
parte del agua salada se evapora y se condensa en agua dulce. La presión y la temperatura van
descendiendo en cada etapa lográndose concentración de la salmuera resultante. El calor obtenido
de la condensación sirve para calentar de nuevo el agua que hay que destilar. En esta tecnología se
basa el Seawater Greenhouse, un invernadero para zonas costeras áridas que usa agua salada para
el riego.
Desalinización por Congelación: Mediante este proceso se pulveriza agua de mar en una cámara
refrigerada y a baja presión, con lo que se forman unos cristales de hielo sobre la salmuera. Estos
cristales se separan y se lavan con agua dulce. Para posteriormente obtener el agua dulce.
Desalinización Evaporación Relámpago: En el proceso de desalinización por evaporación
relámpago, es donde el agua es introducida en forma de gotas finas en una cámara a presión baja,
por debajo de la presión de saturación. Parte de estas gotas de agua se convierten inmediatamente
en vapor, que son posteriormente condensadas, obteniendo agua desalada. El agua residual se
introduce en otra cámara a presiones más bajas que la primera y mediante el mismo proceso de
calentamiento, pulverización y evaporación relámpago se obtiene más agua desalada. Este proceso
se repetirá, hasta que se alcancen los valores de desalinización deseados. Estas plantas pueden
contar más de 24 etapas de desalinización relámpago. A este proceso se le conoce como MSF
(evaporación multietapa).
2.2 ARQUEOBACTERIA HALOBACTERIUM SALINARUM
La Halobacterium Salinarum es un microorganismo perteneciente al mundo de las Arqueobacterias, tiene una
morfología de bastón modelo de las arqueas halófilas. Esta vive en ambientes de alta salinidad (4M sal y
superior), y es una de las pocas especies conocidas que pueden vivir en soluciones salinas saturadas.
Se clasifica como Gram-negativo puesto que no tiene pared celular. La membrana consiste en una bicapa
lipídica solo rodeado de una capa S, la cual está constituida de una superficie celular de glicoproteína , lo que
representa aproximadamente el 50% de la superficie de las proteínas celulares. Estas proteínas forman un
enrejado en la membrana. Sulfato de residuos son abundantes en el glicano cadenas de la glicoproteína,
dándole una carga negativa. La carga negativa se cree para estabilizar la red en condiciones de alto
contenido de sal.
Para sobrevivir en ambientes muy salados, este Archaea, al igual que con otras especies halófilas Arqueales-
utiliza solutos compatibles (en particular, cloruro de potasio ) para reducir el estrés osmótico . Los niveles de
potasio no están en equilibrio con el medio ambiente, por lo que H. Salinarum expresa múltiples
transportadores activos que la bomba de potasio en la célula. En altas concentraciones de sal muy
precipitación de la proteína se producirá. Para evitar que la salazón de las proteínas, H. Salinarum codifica
proteínas ácidas, principalmente. El promedio de punto isoeléctrico de H. Salinarum proteínas es de 4,9.
Estos ácidos son proteínas altamente abrumadoramente negativos a cargo y son capaces de mantenerse en
solución, incluso a altas concentraciones de sal.
El genoma de la Halobacterium Salinarum cepa NRC-1 genoma consta de 2.571.010 pares de bases en un
cromosoma grande y dos mini-cromosomas. El genoma codifica proteínas predijo 2.360. El cromosoma es
muy grande GC ricos (68%). Alto contenido GC del genoma aumenta la estabilidad en ambientes extremos.
Todo el proteoma de arqueas comparaciones muestran el carácter definitivo de este halófila con similitudes
adicionales a los Gram-positivas Bacillus subtilis y otras bacterias.
2.3 MODIFICACION GENETICA DE LA HALOBACTERIUM SALINARUM CON NaCl
Para el crecimiento optimo de la H. Salinarum en agua mar y lagos salinos requiere de una concentracion
mínima 19.5% de cloruros de sodio sobre 1000 ml de agua salada.
El gen N°3 codifica para la H. Salinarum el crecimiento en aguas salinas, específicamente el triplete TTT para
esta función y el triplete ATA codifica para la fase de latencia de la H. Salinarum.
Para la modificación de bases nitrogenadas se requiere una transversión entre Timina y Adenina, así la
bacteria puede seguir asimilando cloruros de sodio y no pasar a la fase de latencia de la misma.
Esto se realiza mediante recombinación genética especifica de sitio en el cual reemplazamos el triplete ATA
por el triplete TTT continuando el ciclo de crecimiento de la H. Salinarum.
Una vez modificada el triplete la bacteria va a continuar su crecimiento pero para que no exista un exceso de
la misma se va a eliminar cíclicamente a través del proceso de filtración de membrana.
El cual consiste en la filtración a través de membranas de plástico de paso selectivo de iones (electrodiálisis),
en donde las bacterias por tener cloruros se van a apegar a la membrana dejando el libre paso al agua.
3. CONCLUSION
Con el presente informe podemos concluir que al modificar la Arqueobacteria, específicamente el triple ATA
para dar paso al crecimiento continuo de la misma absorbiendo los cloruros de sodio del agua salina podemos
obtener agua dulce para los distintos uso humanos y posterior potabilización del agua.
Sin perder la parte física para la eliminación de las bacterias en forma cíclica y evitar una contaminación
biológica.
Todo esto ayudando a la futura escases de agua dulce en nuestro planeta planteada por científicos del área.
Utilizando la fuente más abundante que hoy en día tenemos las aguas oceánicas y lagos salinos.
4. BIBLIOGRAFIA
http://www.andina.com.pe/Espanol/Noticia.aspx?id=8Am1ZU27hUw=
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/097/htm/sec_10.htm
http://www.biochem.mpg.de/oesterhelt/web_page_list/Org_Hasal/index.html&ei=2U46TO_IAYH98Ab
v_pSmBg&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=11&ved=0CEYQ7gEwCg&prev=/search%3Fq%3D
halobacterium%26hl%3Des%26sa%3DX%26rlz%3D1R2ACAW_esCL330%26prmd%3Di
http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/1301/1/tesis_doctoral_susana%20diaz_gonzalez.pdf
UNIDAD II MUTACIONES 2007
UNIDAD III APLICACIONES 2008