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MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA

61. LA PRINCIPAL FUNCION DE LA CICLO-OXIGENASA TIPO 2 EN EL


PROCESO INFLAMATORIO CONSISTE EN LA FORMACIÓN DE:
a. PROSTACICLINAS
b. LEUCOTRIENOS
c. TROMBOXANOS
d. PROSTAGLANDINAS
e. INTERLEUCINAS

62. LAS TETRACICLINAS INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS


PROCARIOTAS DEBIDO A QUE:
a. SON TRANSPORTADAS POR PROCARIOTES Y NO EUCARIOTES
b. SE UNEN AL RNA POLIMERASA DIRIGIDO POR DNA
PROCARIOTE Y NO EUCARIOTE
c. SE UNEN A MEMBRANANAS PROCARIOTES PERO NO
EUCARIOTES
d. SE UNEN A RIBOSOMAS PROCARIOTES PERO NO EUCARIOTES
e. INHIBEN EL INICIO DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS, LAS CUALES
REQUIEREN FORMIL METIONIL TRNA

63. LA LUZ ULTRAVIOLETA SE UTILIZA COMO AGENTE FÍSICO


ANTIBIÓTICO DEBIDO A QUE:
a. ACTÚA COMO AGENTE ALQUILANTE
b. PRODUCE LA FORMACIÓN DE DÍMEROS DE PIRIMIDINA
c. ROMPE LA MEMBRANA CELULAR DE LA BACTERIA
d. ES UN DESNATURALIZANTE PROTEÍNICO NATURAL
e. REMOVER LOS GRUPOS SULFHIDRILOS LIBRES

64. CONSTITUYE LA RAZON POR LA QUE EL M. PNEUMONIAE NO


RESPONDE A LOS ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS:
a. CARECE DE PARED CELULAR RÍGIDA
b. LA PARED CELULAR ES IMPERMEABLE A ÉSTOS ANTIBIÓTICOS
c. LA MEMBRANA CELULAR CONTIENE GRANDES CANTIDADES DE
ÁCIDO TEICOIDO
d. SU MEMBRANA CONTIENE ESTEROLES
e. PRODUCE GRANDES CANTIDADES DE BETALACTAMASA

65. UN NIÑO DE 10 AÑOS TIENE NEUMONÍA ESTREPTOCÓCICA Y SU


SISTEMA ESTE FRACASO INMUNOLÓGICO:
a. ACTIVIDAD DE ANTICUERPOS
b. FUNCION DE LA CELULA T CITOTÓXICA
c. CONCENTRACIONES DE IL-4 E IL-10
d. DESGRANULACIÓN MASTOIDEA
e. ADHESIÓN PLAQUETARIA
66. DESPUES DE COMER LANGOSTA, UNA JOVEN DE 17 AÑOS
EXPERIMENTA UNA REACCION ALERGICA DE TIPO I. ¿CUÁL DE LAS
SIGUIENTES INMUNOGLOBULINAS SE UNE RÁPIDAMENTE AL
ALÉRGENO DURANTE LA ETAPA DE LA ACTIVACION MASTOCÍTICA?
a. IgA
b. IgD
c. IgE
d. IgG
e. IgM

67. ES EL EXAMEN QUE SE UTILIZA PARA DIAGNOSTICAR LA


ENFERMEDAD LLAMADA “LA QUINTA ENFERMEDAD” O ROSÉOLA
INFANTIL:
a. EXAMEN DE DNA
b. MEDIDA DE ANTICUERPOS CONTRA GLUCOPROTEÍNAS
c. MEDIDA DE CONCENTRACIONES DE ANTICUERPOS CONTRA EL
ANTÍGENO NUCLEAR
d. MEDIDA DEL ANTÍGENO DELTA O ANTICUERPOS CONTRA ESTE
ANTÍGENO
e. PRUEBA DE TZANK

68. ORGANISMOS EUCARIÓTICOS:


A).- HONGOS
B).- BACTERIAS
C).- CIANOBACTERIAS
D).- ARQUEOBACTERIAS
E).- RICKETTSIAS

69. BACTERIAS PLEOMÒRFICAS QUE CARECEN DE PARED CELULAR:


A).- MOHOS
B).- NOCARDIAS
C).- ACTINOMICES
D).- MICOPLASMAS
E).- EUBACTERIAS

70. FORMA INFECTANTE DEL TRIPANOSOMA:


A).- TRIPOMASTIGOTO METACÌCLICO
B).- EPIMASTIGOTO
C).- PROMASTIGOTO
D).- AMASTIGOTO
E).- PROAMASTIGOTO

71. TRANSMITIDA POR GARRAPATAS IXODES:


A).- BALANTIDIASIS
B).- KALA-AZAR
C).- NEUMOCISTOSIS
D).- BABESIOSIS (ENFERMEDAD DE LYME)
E).- CRIPTOSPORIDIOSIS
72. TRANSMITIDA POR PIQUETES DE PHLEBOTOMUS PAPATASSI:
A).- PALUDISMO
B).- DENGUE
C).- ENFERMEDAD DE CHAGAS
D).- ENFERMEDAD DEL SUERO
E).- LEISHMANIASIS

73. CULTIVO ADECUADO PARA DIAGNOSTICAR LEISHMANIASIS:


A).- BORDET GENGOW
B).- LOWENSTEIN JENSEN
C).- NNN
D).- MC KUSKIEY
E).- RIVERA-PEÑADO

74. CONTENIDO DE CÉLULAS EUCARIÓTICAS:


A).- CROMOSOMA ÚNICO CON MEMBRANA NUCLEAR
B).- NÚCLEO LIMITADO POR MEMBRANA QUE CONTIENE
VARIOS CROMOSOMAS
C).- MÚLTIPLES CROMOSOMAS SIN MEMBRANA LIMITE
D).- NÚCLEO LIMITADO POR MEMBRANA Y CITOPLASMA
CARENTE DE MITOCONDRIA
E).- CITOPLASMA CON MESOSOMAS DE TABIQUE Y MESOSOMAS
LATERALES

75. SUBDIVISIÓN DE LOS HONGOS VERDADEROS:


A).- EUBACTERIAS, CIANOBACTERIAS, ARQUEOBACTERIAS
B).- FICOMICETOS, ASCOMICETOS, BASIDIOMICETIS,
DEUTEROMICETOS
C).- LEVADURAS, MOHOS, MICELIOS, HIFAS
D).- BIFÁSICOS, MONOFÀSICOS, TRIFÁSICOS
E).- ESPORANGIOSPORAS, CONIDIOS, ARTROSPORAS,
CLAMIDIOSPORAS

76. ENFERMEDAD DEL SUEÑO:


A).- TOXOPLASMA GONDII
B).- PNEUMOCYSTIS CARINII
C).- BABESIA
D).- TRIPANOSOMA CRUZI
E).- TRIPANOSOMA BRUCEI

77. ENFERMEDAD DE CHAGAS:


A).- SE ENCUENTRA EN ÁFRICA
B).- TRANSMITIDA AL HOMBRE POR DIVERSOS GÉNEROS DE
INSECTOS TRIATOMA
C).- EL INSECTO ATACA GENERALMENTE EN TRONCO Y
EXTREMIDADES SUPERIORES
D).- SE MULTIPLICA EN EL TORRENTE SANGUÌNEO
E).- EL INSECTO ATACA AL HOMBRE GENERALMENTE DE DÌA
78. INFECCIÓN CONJUNTIVAL POR TRIPANOSOMA CRUZI, CON
TUMEFACCIÓN PREORBITARIA:
A).- SIGNO DE GONZÁLEZ
B).- SIGNO DE ROMAÑA
C).- SIGNO DE HARDWIC
D).- SIGNO DE CHADWIC
E).- SIGNO DE BORDET-GARCÌA

79. LA LEISHMANIASIS MUCOSA, AFECTA PRINCIPALMENTE:


A).- NARIZ
B).- VAGINA
C).- LABIO INFERIOR
D).- CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO
E).- CONJUNTIVA

80. HONGOS:
A).- PROTISTAS SUPERIORES UNICELULARES Y FLAGELADOS |||
QUE CONTIENEN CLOROFILA
B).- ESPOROZOARIOS FOTOSINTÉTICOS QUE CARECEN DE
CLOROPLASTOS
C).- PROTISTAS NO FOTOSINTÉTICOS CUYO CRECIMIENTO SE
REALIZA POR
ENTRECRUZAMIENTO DE HIFAS PARA FORMAR MICELIOS
D).- EUCARIOTAS CONSTITUIDOS DE FORMA AMEBOIDE Y
MULTINUCLEADA
E).- PROCARIOTAS CON UN SISTEMA ÚNICO DE TRANSFERENCIA
GENÉTICA

81. FLAGELOS BACTERIANOS EN PENACHOS POLARES:


A).- MONOTRICOS
B).- PERITRICOS
C).- ANFITRICOS
D).- LOFOTRICOS
E).- DEUTEROTRICOS

82. BACILO GRAM NEGATIVO NO ENTÈRICO:


A).- ESCHERICHA
B).- BRUCELLA
C).- SALMONELLA
D).- SHIGELLA
E).- VIBRIO

83. INSECTO TRANSMISOR DE LA TRIPANOSOMIASIS AFRICANA:


A).- AEDES AEGYPTI
B).- ANOPHELES
C).- TSETSE (GLOSSINA)
D).- MOSCA NORTEAFRICANA
E).- AEDES MEDITERRÁNEO
84. TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN TRIPANOSOMIASIS AFRICANA, EN
ETAPA HEMOLINFÀTICA TEMPRANA:
A).- PENTAMIDINA
B).- MELARSOPROL
C).- ESPIRAMICINA
D).- PIRIMETAMINA
E).- SURAMINA

85. FORMA MICELIAL DE UN HONGO:


A).- MOHOS
B).- LEVADURAS
C).- CRIPTOCOS
D).- NOCARDIAS
E).- ACTINOMICES

86. EN LA TÉCNICA DE GRAM EL PRIMER COLORANTE EN COLOCAR ES:


A).- FUSCINA FENOLADA
B).- LUGOL
C).- ZAFRANINA
D).- CARBOLFUSCINA
E).- CRISTAL VIOLETA

87. SUSTANCIA QUÍMICA UTILIZADA PARA DESTRUIR MICROORGANISMOS


SOBRE SUPERFICIES INANIMADAS:
A).- DESINFECTANTE
B).- DESINFECCIÓN
C).- ANTISÉPTICO
D).- ANTISEPSIA
E).- BACTERICIDA

88. TAMBIÉN LLAMADOS HONGOS IMPERFECTOS:


A).- LEVADURAS Y MOHOS
B).- BASIDIOMICETOS
C).- FICOMICETOS
D).- ASCOMICETOS
E).- DEUTEROMICETOS

89. LA ÀCIDO-RESISTENCIA DE ALGUNAS BACTERIAS SE DEBE A SU ALTO


CONTENIDO DE:
A).- CARBOHIDRATOS
B).- PROTEÌNAS
C).- LÌPIDOS
D).- PEPTIDOGLUCANOS
E).- MINERALES COMO EL POTASIO
90. CAPACIDAD DEL MICROORGANISMO PARA PRODUCIR ENFERMEDAD:
A).- VIRULENCIA
B).- PATOGENICIDAD
C).- TOXIGENICIDAD
D).- INVASIVIDAD
E).- ADHERENCIA

91. PRODUCIDA PRINCIPALMENTE POR ESTAFILOCOCOS PATÓGENOS,


PRODUCE UN DEPÓSITO DE FIBRINA SOBRE SU
SU SUPERFICIE, LO QUE LOS PROTEGE DE SER FAGOCITADOS,
REACCIONA CONTRA EL SUERO DEL PACIENTE:
A).- HIALURONIDASA
B).- COAGULASA
C).- ESTREPTOCINASA
D).- HEMOLISINAS
E).- COLAGENASA

92. LOS ORGANISMOS VIRULENTOS MUESTRAN PATOGENICIDAD CUANDO


SE INTRODUCEN EN EL HUÉSPED EN
PEQUEÑAS CANTIDADES:
A).- VIRULENCIA
B).- PATOGENICIDAD
C).- TOXIGENICIDAD
D).- INVASIVIDAD
E).- ADHERENCIA

93. HIDROLIZAN UN COMPONENTE FUNDAMENTAL DEL TEJIDO CONECTIVO:


A).- HIALURONIDASAS
B).- COAGULASA
C).- ESTREPTOCINASA
D).- HEMOLISINAS
E).- COLAGENASA

94 PRODUCIDA POR ESTREPTOCOCOS HEMOLÍTICOS, ACTIVA LA


FIBRINOLISINA POR LO QUE ES CAPAZ DE DISOLVER EL PLASMA
COAGULADO:
A).- HIALURONIDASAS
B).- COAGULASA
C).- ESTREPTOCINASA
D).- HEMOLISINAS
E).- COLAGENASA

95. EXOTOXINAS BACTERIANAS:


A).- ALTAMENTE ANTÌGENICAS, GRAN PESO MOLECULAR,
INESTABLE, MUY TÓXICAS, NO PRODUCEN FIEBRE EN EL
HUÉSPED Y SE CONVIERTEN EN TOXOIDES
B).- PARTE DE LA PARED MICROBIANA, ESTABLE, ESTIMULA
FORMACIÓN DE ANTITOXINA, SE CONVIERTE EN TOXOIDE, NO
PRODUCE FIEBRE
C).- PRODUCE FIEBRE, MUY POCO TÓXICA, NO SE CONVIERTE
EN TOXOIDE, NO ESTIMULA FORMACIÓN DE ANTITOXINA
D).- SE DESTRUYE A TEMPERATURAS MAYORES DE 60º C,
FORMA COMPLEJOS LIPOPOLISACÀRIDOS, NO SE CONVIERTE
EN TOXOIDE
E).- ALTAMENTE ANTIGÉNICA, INESTABLE, POCO TÓXICA,
PRODUCE FIEBRE Y SE CONVIERTE ENTOXOIDE

96. HIDROLIZAN IGA SECRETORIA, IMPIDIENDO ADHERENCIAS,


OPSONIZACIÒN Y FAGOCITOSIS:
A).- LEUCOCIDINAS
B).- HEMOLISINAS
C).- FIBRINOLISINAS
D).- PROTEASAS
E).- COLAGENASAS

97. ENZIMA EXTRACELULAR BACTERIANA QUE DESINTEGRA LA COLÀGENA:


A).- HIALURONIDASA
B).- COAGULASA
C).- ESTREPTOCINASA
D).- HEMOLISINAS
E).- COLAGENASA

98. ENDOTOXINA BACTERIANA:


A).- PRODUCEN COMPLEJOS LIPOPOLISACÀRIDOS, POCO
TÓXICAS, SE PRODUCEN POR HONGOS
B).- PRODUCEN ANTITOXINAS Y TOXOIDES
C).- PRODUCIDAS POR GRAM-NEGATIVOS, PRODUCEN FIEBRE,
NO ESTIMULA ANTITOXINAS
D).- PRODUCIDAS POR GRAM-POSITIVOS
E).- PRODUCEN FIEBRE, SE CONVIERTEN EN TOXOIDES, SE
PRODUCEN POR ESPIROQUETAS

99. INHIBE LA LIBERACIÓN DE ACETILCOLINA, SE FIJA A LOS GANGLIÒSIDOS


CEREBRALES, INHIBE LAS NEURONAS POST-SINÁPTICAS DE LA MÉDULA
ESPINAL OCASIONANDO ESPASMOS MUSCULARES E HIPERREFLEXIA:
A).- TOXOIDE TETÀNICO
B).- TETANOTOXINA
C).- ENTEROTOXINA TETANI
D).- TETANOSPASMINA
E).- ENDOTOXINA TETANI

100. PLÀSMIDO:
A).- MOLÉCULA DE ÀCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA)
EXTRANUCLEEAR CAPAZ DE
CAMBIAR LA INFORMACIÓN DE GENÉTICA BACTERIANA
B).- MOLÉCULA DE ÀCIDO RIBONUCLEICO (RNA)
EXTRANUCLEEAR CAPAZ DE CAMBIAR
INFORMACIÓN GENÉTICA BACTERIANA
C).- VIRUS EXTRANUCLEEAR
D).- MÉTODO PRINCIPAL DE VIRULENCIA BACTERIANA
E).- ES UN FAGO INTRABACTERIANO
RESPUESTAS

61.
62. A

63. B
LA LUZ ULTRAVIOLETA ESTA RELACIONADA CON SU ABSORCIÓN POR EL
DNA. ESTO DA LUGAR A LA FORMACIÓN DE UNIONES COVALENTES
ENTRE LAS BASES PIRIMIDÍNICAS ADYACENTES.

64. A

65. A
LA CARENCIA DE PRODUCCIÓN Y ACTIVIDAD DE INMUNOGLOBULINAS
SE RELACIONA CON LA SUSCEPTIBILIDAD A MICROORGANISMOS
EXTRACELULARES COMO ESTREPTOCOCOS.

66. C
LUEGO DE LA ENTRADA DEL ALÉRGENO, ESTE SE UNE A ANTICUERPOS
IGE, LOS CUALES SE ADHIEREN A LOS MASTOCITOS. CUANDO DE
ATRAEN POR LOS MENOS 2 MOLECULAS DE IGE SE FORMA UN PUENTE
QUE ACERCA LOS RECEPTORES UNIDOS A IGE, Y ACTIVAN A LOS
MASTOCITOS PARA LIBERAR HISTAMINA Y OTRAS SUSTANCIAS
VASOACTIVAS.

67. A
EL MEJOR DIAGNÓSTICO DE HERPES VIRUS 6 QUE PRODUCE ERITEMA SE
REALIZA CON PRUEBAS DE DNA. LOS AB CONTRA EL ANTÍGENO
NUCLEAR SE USAN PARA EBV. LA PRUEBA DE TZANK SE USA PARA
DUAGNOSTICO PRELIMINAR DE HERPES SIMPLE O VARICELA. LOS
ANTÍGENOS DELTA O ANTICUERPOS CONTRA ESTE SE UTILIZAN PARA EL
DIAGNÓSTICO DE HEPATITIS D.

68. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 22
RECORDAR QUE LAS BACTERIAS PROCARIOTAS SON LAS QUE
CONTIENEN NÚCLEO PRIMITIVO, SIN MEMEBRANAN NUCLEAR,
MIENTRAS LAS EUCARIOTAS SON AQUELLAS QUE CONTIENEN
NÚCLEO VERDADERO.

69. D
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 987

70. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1561
T. CRUZI OCASIONA ENFERMEDAD DE CHAGAS Y SE DIFERENCIA DE
LOS T. AFRICANOS POR LA FASE INTRACELULAR QUE INVOLUCRA
CÉLULAS LINFOIDES, MACRÓFAGOS, CÉLULAS MUSCULARES,
GLÁNDULAS ENDÓCRINAS Y CÉL. GLIALES.

71. D
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 909
RECORDAR QUE CONSISTE EN UNA LESIÓN CUTÁNEA
CARACTERÍSTICA, CON FIEBRE, CEFALEA Y CUELLO RÍGIDO. SEGUIDO
(5-15%) POR OTRO ESTADIO CON COMPROMISO NEUROLÓGICO O
CARDIACO, CEFALEA, PARÁLISIS DE BELL, RADICULONEUROPATÍA,
MIOCARDITIS Y EN ALGUNOS UN 3ER. ESTADIO CARACTERIZADO POR
ARRITIS.

72. E
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1563
RECORDAR QUE LAS LEISHMANIAS SON MICROORGANISMOS NO
FLAGELADOS QUE VIVEN DENTRO DE MACRÓFAGOS.

73. C
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1564

74. B
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 22

75. B
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1437-1439

76. E
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1560

77. B
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1561

78. B
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1562
79. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1563

80. C
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1427-1430

81. D
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 38

82. B
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 827
NO PRODUCEN CAPA VERDADERA

83. C
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1559-1560
RECORDAR QUE LA ENFERMEDAD PRODUCIDA ES LA ENFERMEDAD
DEL SUEÑO

84. E
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 22
RECUERDA QUE SI HAY AFECTACIÓN DEL SNC SE UTILIZA
MELARSOPROL

85. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1429
MICELIO: CONSISTE EN UNA MASA DE HIFAS ENTRELAZADAS
DURANTE LA PROLIFERACIÓN ACTIVA EN FORMA DE MOHO.

86. E
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 32

87. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 267

88. E
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 1439
89. C
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 123-130

90. B
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 539

91. B
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 562

92. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 539

93. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 563
RECUERDA QUE HIDROLIZA ÁCIDO HIALURÓNICO, UNA SUST.
FUNDAMENTAL INTRACELULAR DEL TEJ. CONECTIVO PARA
FACILITAR LA DISEMINACIÓN DE LA INFECCIÓN.

94. C
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 584

95. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 540-541

96. D
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 626

97. E
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 437-438

98. C
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 121

99. D
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA.
100. A
JOKLIK, WILLETT, AMOS, WILFERT. ZINSSER MICROBIOLOGÍA. 2DA.
ED. EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA. PAG. 209-213

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