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Tema
VConcepto.
VTamaño y morfología.
VAcción de los agentes físicos y
químicos sobre virus.
VCiclo de multiplicación viral.
VTipos de infección viral.
VDiagnóstico
VPrevención y tratamiento
 CONCEPTO

VMicroorganismos de pequeño tamaño

(agentes filtrables)
VParásitos intracelulares obligados
VTienen mecanismos especiales de replicación
VEn función del huésped se clasifican:
Bacteriofagos
Virus vegetales
Virus animales
VRango de huésped
 TAMAÑO Y MORFOLOGIA
Muy pequeños: desde 20 nm (parvovirus y picornavirus)
hasta 300 nm (Poxvirus). De 100 a 1000 veces más
pequeños que la célula que parasitan

Sólo se visualizan al microscopio electrónico por lo que para

identificarlas se suelen usar reacciones de inefectividad
biológica o serológica o incluso análisis específicos de
enzimas.

Morfología:
Icosaédrica (Picornavirus, adenovius, papovavirus)
Cilíndrica o Helicoidal (virus del mosaico de tabaco)
Irregular (Herpes y Orthomixovirus)
Icosaédrica

Cilíndrica o Helicoidal
 ESTRUCTURA
1. Ácido nucleico
ADN o ARN
Mono o bicatenario
Del 1 al 50% del virión
2. Cápside
Naturaleza proteica
Funciones de adherencia y protección
3. Envuelta
Bicapa lipídica
Proteinas: Glicoproteinas
Matriz proteica
 ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICOS Y QUÍMICOS

Agentes físicos
1.Temperatura: 55-60ºC segundos
37ºC minutos
20ºC horas
4ºC días
-70ºC meses o años
2. Radiaciones: virus monocatenarios más
sensibles que los bicatenarios
 ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICO Y QUÍMICOS

Agentes químicos
1. Solventes de lípidos: afectan sólo a los virus
envueltos
Compuestos orgánicos (éter, cloroformo)
Detergentes iónicos y no iónicos
2. Desinfectantes
Formaldehído, ácido clorhídrico e hipoclorito
sódico se usan para descontaminar materiales
3. Colorantes vitales
Rojo neutro y naranja de acridina se unen al
ácido nucleico y el virus se sensibiliza
(inactivación por luz)
CICLO DE MULTIPLICACIÓN VIRAL

1. Adsorción
2. Penetración
3. Decapsidación
4. Transcripción
5. Transducción
6. Replicación
7. Ensamblaje
8. Liberación
 CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

Adsorción de los virus a las m.plasmáticas.

V Se debe a fuerzas electrostáticas (azar).

Contactos por colisión entre los viriones y la
células.

V La unión firme sólo se produce si existen en

la membrana áreas de afinidad (receptores)
por los viriones

 CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

Penetración.

VEn los virus animales/vegetales la cápside penetra

dentro de la célula (no en bacteriófagos).

VV desnudos; entran por un proceso parecido a la

fagocitosis ³Viropexia´. V envueltos; fusión de la
envuelta con la m. plasmática de la célula liberando
la nucleocápside al interior.
 CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

Decapsidación

Implica la liberación del ácido nucleico, condición

indispensable para poder realizar la multiplicación.

Transcripción, traducción y replicación.

El ac. nucleico comienza a expresarse y como resultado

aparecen los distintos componentes virales que se irán
ensamblando para formar viriones nuevos.

Liberación por lisis o formación de burbujas-vesiculas .

Por cada célula se liberan miles de viriones
TIPOS DE INFECCIÓN VIRAL

1. Localizada
2. Diseminada
3. Inaparente
 TIPOS DE INFECCION VIRAL

Localizada: multiplicación viral y daño

celular en la puerta de entrada.

VEj. Influenza; infección respiratoria

VEj: Rotavirus; infección gastrointestinal

 TIPOS DE INFECCION VIRAL

Diseminada:

VEntrada y multiplicación local

VMultiplicación en ganglios linfáticos

regionales

VViremia primaria

VDiseminación a hígado y bazo (con

multiplicación y necrosis)

VViremia secundaria

VÓrgano blanco (ej: Varicela zoster)

 TIPOS DE INFECCION VIRAL

Inaparente. Sin sintomatología.

VMuy común y epdemiológicamente muy

importante (fuente de infección)

VConfiere inmunidad.
VLos virus pueden ser eliminados o no tras infecciones aguda
VLas interacciones prologadas virus-huésped toman varias
formas
Infección latente
Infección crónica
Infección lenta
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