c

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA

CENTRO DE INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA
BIOINGENIERIA
c
c c

u
 
V
  





 


 

 

   
 

 


 


 


! 



c

ccc 

 ccc
c
 ¦

 

 

c




Estudio de la química usando las leyes de la física. c
c
Y

Se define como la capacidad para producir cambios.

Principio de la conservación de la energía:

La energía no se crea ni se destruye sólo se transforma, es decir, de un proceso a
otro la energía puede cambiar de forma ( potencial, cinética, calorífica, etc.o , pero la
suma total de ésta, siempre será constante. c
c

  


„


 c


Estudio de la termodinámica que no requiere conocer el
comportamiento de cada una de las partículas

„


 c
 


Comportamiento promedio de grupos grandes de
partículas individuales.

Para el estudio termodinámico, no enfocaremos en una sola parte del universo,

donde ocurrirán cambios y procesos, a estos fragmentos del universo en cual
estudiaremos, los denominaremos sistemas.
c c
  
c
?

 c
 
En estos sistemas hay transferencia de energía pero no de masa.

?

 c

 
cEn estos sistemas hay transferencia de energía y de masa.

?

 c
 
Estos sistemas no permiten la transferencia ni de energía ni de
masa.
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c

¦
¦ 
 
c
Cualquier característica del sistema se le llama propiedad, es decir a su presión,
temperatura, cuanta masa hay dentro del mismo, etc. Éstas propiedades a su vez se
subdividen en:
c

c
c
c
c
c
¦

 
c

 
No dependen de la cantidad de masa de la sustancia.

¦

 
cY

 

Dependen de la cantidad de masa de la sustancia.

¦

 
cY

 
Son propiedades específicas p or unidad de masa,
dependen exclusivamente del sistema de estudio.
c
Ê


 
     

 
 
 
 
  

c
La termodinámica trata con estados de equilibrio, o sea, cuando por ejemplo dos
objetos que estaban a diferentes temperaturas al principio, después de un tiempo
alcanzan la misma temperatura mediante la transferencia de calor.

Ejemplo: Una taza de té que, desp ués de haberlo calentado, se deja en la mesa un
buen rato, eventualmente, cuando volvamos por ésta taza, ya habrá alcanzado un
equilibrio térmico (en este casoo con sus alrrededores (en este caso la habitación
donde se encuentreo. En palabras mas simples, está a temperatura ambiente.

Y

Un sistema cerrado que alcanza equilibrio térmico.

Para determinar el estado de un sistema se determina mediante el:

¦  c
cY 
El estado de un sistema comprensible se especifica por
completo mediante las propiedades intensivas.

En otras palabras, para saber si un sistema está en equilibrio, por ejemplo,

utilizaremos las ¦


*
e no dependen de la cantidad de materia
del sistema).
c c
c

¦

 

c
c
c
Cualquier cambio de un estado de
equilibrio a otro es un ¦
, y la
serie de estados por los que pasa
el sistema durante este proceso se
le llama:
„  
¦


c
c
c
c
c
c
c
Por ejemplo, si usted quisiera terminar una licenciatura, su estado 1 sería el
comienzo de su carrera , el estado 2, usted ya graduado como Licen ciado y la
trayectoria de proceso, serían cada uno de los semestres que usted tuvo que cursar
para llegar al estado 2, o sea, graduarse.

c
¦

   

    

c
Se le llama un proceso cuasiestático o de cuasiequilibrio a aquel en el cuál, la
manipulación que se le hace al sistema, tiene un efecto muy bajo en las moléculas
de la sustancia, de tal manera, que es casi como si no estuviésemos afectando al
mismo.

Ejemplo:

c
c
Suponga que tiene un sistema cilindro -émbolo como el de la figura, y usted tiene un
gas dentro del sistema, decide entonces, comprimirlo muy lentamente, de tal
manera, que al hacerlo, las moléculas del gas dentro del sistema, casi no se mueven,
por lo lenta que es la compresión *fig
ra a).

Suponga ahora, el mismo sistema, sólo que ésta vez, usted presiona de una manera
rápida el émbolo. Las moléculas del gas que está dentro, se móveran
violentamente, formando un estado de no cuasiequilibrio, ya que, es tan abrupta la
compresión, que acelera las moléculas.

c
DIAGRAMA P-V
(Presión Ȃ Volumeno
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
 
 ¦  
 

 
p
c 
c
c
La temperatura, sólo sirve en termodinámica de una maera cuantitativa (medicióno,
osea, que la podemos medir.

Q= Calor

Temperatura Alta Temperatura Baja

c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c 

c 
c
c


c c
c

c mc c
c
mc 

c
c
c
c
c
c c
c

c
c
 
 c  
 c

c

c
c
c
c
c
c
c
c boc Si los sistemas A y B aoc ǥ entonces A y B están
c están cada uno en en equilibrio térmico
c equilibrio térmico con el entre sí.
c sistema Cǥ
c
c
c
c
c c
 ¦  
c
Escala Celsius (A. Celsiuso

0 y 100 ǏC

Escala Farenheit (G. Farenheito

32 y 212 ǏF
c
c
c
c
c Y
 
c 
 
c
c
c ¦
 ¦
 
c
 
c
Estas esclas dependen de las propiedades de la sustancia, por ejemplo, los grados
Celsius, están configurados de 0 a 100, en función de los estados del agua.
c

 


 
c
Para el estudio de la termodinámica, es necesario emplear escalas que no estén en
función de la sustancia, es decir, que sean absolutas, para esto usamos el:

A


Lord Kelvin.
c
0K Cero absoluto, nunca se ha podido llegar a esta temperatura, lo más que se
han acercado, es, en un experimento en 1989 con técnicas de refregeración poco
comunes, se llegó a .000000002 K.
El equivalente en el ?istema Inglés de esta unidad es el Rankine (Ro en honor a
William Rankine.
c
uactor de Conversión

T (Ko = T(ǏCo + 273.15 α 273 (Para fines prácticoso
T (Ro = T(ǏFo + 459.67 α 460 ( Para fines prácticoso
T (ǏFo = 1.8 T(ǏCo + 32
T (Ro = 1.8 T (Ko
c
c c
 


c
c
 


A temperatura y cantidad de masa constantes, el volumen
de un gas es inversamente proporcional a su presión.
c
„cc constantes.





Donde:

n = número de moles.
m = masa.
M = Masa Molecular.

   PV= ctte.


En función de un estado inicial a un estado final.

P1 P2
¦
c c¦
c
V1 V2


c
c 
c¦  c cc¦c 


c

  

ó ó

 c 






c

cc c¦  c ccc 
c

  
  


c





c
c c¦  c„cc¦c 
 c

  
ó ó

 c
 
  
Definimos un gas ideal, com un gas hipotético (que no existeo, en cual sus partículas
no experimentan fuerzas de atracción o repulsión.
Esto nos sirve ya que en la práctica muchos gases no se desvían mucho del
comportamiento de este Dzgas idealdz. Entonces, si tuviésemos este gas, te nemos
que:



  


Para quitar el símbolo de proporcionalidad, decimos que:










c

Donde R es la constante de los gases.

R= C ¿?

Bueno, para encontrar el valor de R, tenemos que 1 mol de un gas a temperatura y

presión estándar ocupa un volumen de 22.4 L, esto es:

Presión y Temperatura Estándar

P = 1 atm ó
T= 273.15 K STP (StandarTemperature and Pressureo

Dado esas condiciones, tenemos que:

   




 




  



!

 



#$

"



c
c c
Dado esto tenemos que, retomando la ecuación anterior:




Entonces si estamos en un proceso, en el cual no se agrega masa, es decir, el

número de moles en el proceso permanece constante, tenemos:






En función de un estado inicial a un estado final.

P1 P2 Fó F ó

 ccc
 
V1 V2 
T1 T2 cccc

Y
c c
El aire que entra a los pulmones termina en uno sacos diminutos llamados alveolos,
en los que el oxígeno se difunde en la sangre. El radio promedio de los alveolos es
de .005 cm y el aire que se encuentra dentro de ellos contiene 14% de moles de
oxígeno.
Suponiendo que la presión en los alveolos es de 1 atm y la temperatura es de 37ǏC.
Calcule el número de moléculas de oxígeno en uno de los alveolos.

 c

P = 1 atm
T = 37 ǏC = 310 K
Sustancia : O2
r = .005 cm
V= ¿?
# de moléculas de O2 = ¿?

 c

%

 ' &
&




 


?

 c



 ' &
() *+  &
") *  

  ") *  

 -./0

() *  

,   4 
0123

Ahora tenemos que el número de moles dentro del alveolo es de 2.059 x 10 -11 mol,
pero el problema nos dice que del aire dentro de los alveolos, únicamente el 14 % es
oxígeno, así que multiplicamos los moles por el 14%.

2.059 x 10-11 mol ( .14 o = 2.8826 x 10-12 [ este es el número de moles de oxígeno].

Ya que tenemos el número de moles, podremos entonces determinar el número de

moléculas de oxigeno, con el número de Avogadro, que nos dice que:

Por cada mol hay 6.022 x 1023 moléculas.

1mol - 6.022 x 1023 moléculas

2.88 x 10 -12 mol - ¿?

Haciendo una regla de tres, nos queda de la siguiente manera:

 ) *   
 ")& 
67
 
5 
67
 )8$

 

Entonces, la solución será:

1.7343 x 1012 moléculas de O2 dentro un alveolo.

c
Y
cc
Se conectan dos bulbos de volumenes Va y Vb mediante una llave de paso. El
número de moles de los gases de los bulbos son na y nb es inicialmente ambos
gases se encuentran a la misma presión P y temperatura T. Demuestre aque la
presión final del sistema, despúes de abrir la llave de paso es igual a P. Suponga un
comportamiento de gas ideal:

Ecuación del gas ideal:




Tomando en cuenta que las temperaturas y presiones son las mismas para ambos
casos:

.
. 

9
9 

Para sacar la presión total:

 . :  9 
. 
:  9 

/1/.2


. :  9 .

Sustituimos las primeras ecuaciones, en la ecuación de la presión total.

. : 9 . :  9 
/1/.2


. :  9 .  :  9
/1/.2

c
c
Y
c c
$
Calcule la densidad del Bromuro de Hidrógeno (HBro en ; a 733 mmHg y 46 ǏC.
Suponga un comportamiento de gas ideal.

 c
P = 733 mmHg
T = 46 ǏC = 319 K
M (masa atómicao = ( 1 del Hidrógeno o + (79.9 del Bromoo = 80.9 g/mol

 c
0

 Ecuación 1




Ecuación 2

0

 Ecuación 3
<

Sustituyendo la ecuación 3 en ecuación 2







despejando P







Ahora en la ecuación anterior sustituimos la ecuación 1.







Despejando 






?

 c

$
 #$ , ( ;

4

 00=>-
," 4 (
0123

$

( ;
¦   

 
c

c
c
c
En la figura anterior vemos un cuadra más gráfico, acerca de lo que llamamos
trabajo, que en este caso, lo efectúa cuando un gas se expande a causa del calor, y
empuja, en contra de la presión externa logrando asi mover el pistón.

Conociendo entonces que la fuerza resultante, sale de multiplicar la fuerza por el

coseno del ángulo, para el trabajo nos quedaría así:

k
?@ A

Ahora, por las leyes de la física tenemos que:

?D7E H
B C

 
FG

De esta ecuación despejamos la fuerza, que es lo que nos interesa calcular, y les
ponemos subíndices, indicando que son dentro del sistema.

?IJ/IKL1K
IJ/IKL1K F

La fuerza que hace oposición a la fuerza exterior, es la que hay dentro del sistema, y
esta fuerza es la que queremos calcular, ya que esta, al mover el piston, realiza el
trabajo, por lo tanto, de una forma matemática, la fuerza externa la
representaremos negativa. Ahora bien, si bien la fuerza es la P exterior por el área,
en estos casos, no estamos estiando un área, sino un volumen, ya que el sistema no
es un círculo sino un cilindro, recordamos así, que el volumen es igual a el área por la
altura. Entonces:

k/K.9.M1
 IJ/ FND  N

k
 IJ/ FN

k
 IJ/IKL1K 

Si esta ecuación la transformamos a una forma infinitesimal:

Ok
 IJ/ 

En esta ecuación se deriva parcialmente al trabajo, ya que este es una función de

trayectoria, es decir, que la forma en que llegue de un estado inicial a un estado final
importa, y en el caso del volumen, la trayectoria de estado de un estado inicial a u n
estado final se discrimina, ya que sólo nos importa, el estado 1 y el estado 2.
Nos queda entonces, la ecuación al integrarla, de la siguiente forma:



k
 P IJ/ 


Esta ecuación anterior sería una forma general para calcular el trabajo, ahora, si
nuestro sistema experimenta un proceso Isobárico, es decir, que el volumen
permanece constante durante todo el proceso, tendríamos que:


k
 IJ/ P Q
 IJ/ R   L 



c
 IJ/ 
k

Ahora bien en el caso de que tengamos un gas que se expanda libremente, es decir,
sin una presión externa que se contraponga a su expansión, tendriamos que:

Pext = 0

Por lo tanto

W=0
Para el caso de un proceso donde el volumen sea constante, nuestra ȟV se haría
cero automáticamente, ya que el Vi y el V2 sería iguales. Asi no queda que para un
proceso iscórico:

V = ctte
ȟV = 0
W=0

En el caso de los procesos reversibles (aquellos qu e vuelven a sus estado originalo

que han alcanzado un equilibrio de presiones, es decir, que la presión del sistema es
la misma que la presión de los alrrededores:

c 
k
  P Q


c
c
c c
 „
 cc
c
€ cc

 
c
c c c!c" #c

1.c Saber a cuánto equivale 1 litro y 1 atmósfera.

1L = 0.001m3
1 atm = 1.013x105 N/m2

2. c Realizar la operación necesaria para su solución.

(1.001m3o (1.013x105 N/m2o = 101.3 N.m =101.3 J

€ €$ c
  c
c% €cc
c
c c€ c c&€A c c

 c 
c
c   c

  c  c
c c
c
 
c
 '
 

c
  c c

 c

 c 
c
c" ""c c  c
c
c
c
c
 % cc
c 
c
c   c

  c
c c
 c
 
 c
c



c

 c
P= .500 atm
V= 6.87 L
Vi=4.65L
T= 294K
R= 0.082 L.atm/mol.k
c
De acuerdo a los datos que el problema te dá , utilizar la fórmula adecuada para el
trabajo como te lo pide el problema.

Á
F
 ST  SU 
W=  V" W  "W
W= -  V W 
W= - 1.11 atm.L

Una vez obteniendo el resultado nos damos cuenta que el trabajo se mide en Joules
(Jo, por consiguiente tenemos que realizar una conversión.
c
c



ccc

cccccc c


 c
c cccccccccccccccccc
cc
c c
c
c
c
c

c
 Gc

[U
Á
 XYZX c
[T

c
c
Y c 
c

 

c

c
c
  c c c

 
c  c

\]

^_ 


`ab
c
c
[U
Á
 XYX c
[T
WV " W
Á
   c   e (d  cX e
d "W
 ccc c  c
c


c
c
Y c 
c
c   cc

c
c 

c c
c# c
c
c Õccccc   cccc cÕc c c
c ccccccccccccccccccccccccc cccccc
c
c
c
c c
€ c$ c
 c
c& cc
c

c
c

c
c  c
c
c
 c

 c
  c
c c    c
 
c
c   c
c
 
 c

  c  c c

 c

 c 
c
c
" &&c (cc c c

  c
c
c c?  c
c
c
c


c

c

c
c
c



(cc
c
c)c
c cc c c

 c
 cc
Hielo= 19.2g
Pext= .995atm
T= 22oC
fgh`
R=   
`abi

c

c
c

c
c 
c
c 
c c

  c cA c

T(Ko= (22oCo+ 273
T= 295K
Aplicamos la fórmula



ó

B

-./0
 " 
 ,   4 (
0123
Q



v=10.56L





k
 P B)Q
B) P Q
B)Q P 

W= - .995 atm (10.55L-0o

W= -10.4972 L,atm
Donde realizamos la conversión para que el trabajo quede el joules (Jo
c

ccc

ccccc c

c

c

c c
€ c 
c
c   c

  cc c

 c
* c+c
?)€c ccccccccc* ?)€c c+c
c c
 ccc
c
 
c 
c
c

 c c% Accc c c
 c
c

c 
c
c,

c
c c
c
c
c
c  c

 c
c
1 mol de H(go
T=273K
P= 1 atm

Principalmente tenemos que encontrar a cuanto equivale el volumen.









./0
 
 ,  
 4  
0123
Q


Q


Una vez obtenido el volumen ya podemos encontrar el trabajo, por consiguiente

debemos aplicar la formula necesaria.

k
BQ
k
    
k


Ya que tenemos el resultado lo convertimos a joules(Jo.


ccccc

cccccc


 c
ccccccccccccccccccccccccccc
c

c c
 
La transferencia que se da exclusivamente por una diferencia de temperatura
se llama DzFlujo de Calordz ó DzTransferencia de Calordz y la energía así transferida se
llamacalor.
c
c

 c
c
c
c
c
c
c
c c!"#c cc
c $cc %&cc'(c
c !c"#c
c c
c
c
c cc!ccc)*c cc!ccc c
c c&cc!c )*cc&cc
c !c
 En termodinámica nos interesa saber la cantidad de calor que es transferida, es
decir,vemos el calor de una manera cuantitativa.
La letra Dzqdz nos representara la variable de cantidad de calor.
Tenemos que :

¡
 


Donde el calor específico (co se mide en: 3>3

Si representamos la ecuación anterior de una forma infinitesimal :

O¡


Despejando c

 O¡


O

c
¦ 
 
 
c
c






c
j


Donde

Mc = Capacidad Calorífica molar

c
Xk c
c
c c
 ¦ 
 ¦ 
 ¦
  
c
l mn
? 

 mno ,pqr4c Y 


l
, 4
pqro
m
  
 

   
  

  
 

   
 

    
   
   
  

  
  
 

!   
  

"# $   
 

"
 
  

% &  
 

!   
  


c"+c  c  c ,-c
c
¦ !"

Energía interna (Uo
νU= Q+W
νU= U2-U1= Q+W

Forma infinitesimal
dU= ɁQ+ɁW

Convenciones sobre los signos de calor y trabajo de la IUPAC

¦       


„
  c c
?    Õc c ./c
 

„
   0c ccccccccc.1c
Y  
 

   c c
    0c cccccccccc21c

 



  c c
   Õc cccccccccc2/c
  

 

c
c
 #$%&

Experimentos en laboratorio es a presión constante
νU= V2-V1=Q+W
νU= V2-V1=QP-P(V2-V1o

V2-V1= QP-P(V2-V1o
V2-V1= QP-PV2+PV1
(V2+PV2o-(V1+PV1o= QP
H= U+PV

νH=H2-H1= (V2+P2 V2o-(V1+P1 V1o

P=constante
P1=P2=Pn

νH= (V2+Pv2o-(V1+PV1o
νH= QP (proceso isobárico o sea a presión constanteo

H= U+PV

dH= dU+d(PVo

dH= dU+ VdP+PdV

dH= dU+PdV

dU= ɁQ+ɁW

dH= ɁQ-PdV+PdV

ɁdH= ɁQ

νH= Q
c
c c
 c
c
c
c

„
a e ce a  a er r ec
 e 

U7 U
c
s t



U  a
  eá e
f
c 
e a e
erara



ca
 
e fc  e a e
erara ee
 e
c
s 



ee
 e 

U  
U

c   t
 
U
 a  eá e fc  e a e
erara




ca   e fc  e a e
eara ee
 e 
c
  

¿Cómo relacionar Cv y Cp en un gas ideal?

H= U+PV
H=U+nRT
dH= dU+d(nRTo
dH= dU+nRTdT
nCpdT= nCvdT+nRdT
Cp= Cv+R

&
Cv (gas monoatómicoo= R


Cp (gas monoatómicoo= R


Razón de capacidad calorífica

uv

 siempre>1
u

c
c
¦

  
 '  ¦  

En un proceso adiabático, no hay transferencia de calor de l sistema hacia los
alrededores ni de los alrededores al sistema, tenemos entonces que:




cQ = 0, U = W

XkSw
 FwS
XY
F

ó
Sustituyendo P

xyz
XkSw
  , 4 wS
{

Poniendo la temperatura junto con su derivada e igualando a cero nos queda:

w
c Ywó
:

 kSó

Recordando que:

@B kS : Y Y



 :
@Q kS kS

ó *
|

De un estado inicial a uno final:

*
c ó
 ó *
FS }  |~~

e  ea ca a  fa

Fc   }*  F  }*

} F*}  |~~

e  ea ca a  fa

c } F*}    } F*}

c
ENERGÍA DE ENLACE Y ENTALPÍA DE ENLACE
a eera e e
ace e e
ca
 e ea
a ecear ara r
er  e
ace
eecfc e 

e

éc
a ae a

P r e e


a eera e e
ace eer
aa e f r
a e er
ea
ara
a


éc
a e r e e

Ea ecac  ca e ara r
er

 e
ace c a
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e

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e H ae  e ecea !"6  #J e eera Para
a

éc
a ec
r e  

á ea
e
c
c
c
c
c
Y
Yc Y YY Y
Yc Y YY
Y
Y
 c Y
Y  c
 c
 c  c
c
 c

c  c c
 c c cccccc c
 c
c  c  c
 c
c  c c
 c   c  c
 c
 c
 c  c c
 c
 c c
c
c  c c c
 c c c  c
 ¦  (

  
 

Yl análisis comparativo de los cambios termo
ímicos
e se presentan en
distintas reacciones revela
e hay m
cha variación en los valores de las entalpías
de dichas reacciones.
Por ejemplo, la comb
stión del hidrogeno gaseoso en oxigeno gaseoso es m
y
exotérmica:

u RMULA:

èYY 
cèYY  
c
c 
 c c cccc c c
c
£c%(c0c3c %(ccccccccccccc£ c%(ccccccccc£ cÕ-c4 
Y Y
¦

Ñ.- Con la ec
ación calc
le la entalpía de reacción del sig
iente proceso

H2*g) + Cl2 *g) 2HCl*g)

Yl primer paso es contar el número de enlaces
e se rompen y el número de enlaces

e se forman. Yste cálc
lo se simplifica con la sig
iente tabla

p


„
c c  c c Yc c
 c c

cc
c 
cc
c   c  c
 c  c
£ £c c c c
ÕÕc c ,c ,c
c

¦



c „
c  c c Yc c
 c c
 
c 
c  c cccc
  
c  
c
 
c c 
c  c


 

Con la ec
ación se tiene
rH°=èYY*reactivos)- èYY*prod
ctos)


H= 679.ÑkJ Ȃ 863.8kJ=-Ñ84.7kJ



2.- Ystime la entalpía de comb
stión del metano:

CH2*g) + 2º2*g) C 2*g) + 2H2 *g)

a 298K y Ñbar,
sando las entalpías de enlace en la tabla. Compare el res
ltado con el

e se calc
lo a partir de las entalpías de formación de prod
ctos y reactivos.

RYACTIV ?:

Tipos de enlaces N
mero de Ynergía de enlace Cambio de

formados enlaces formados *kJ/mol) energía * kJ)
CȄH 4 4Ñ4 Ñ656
= 2 498.8 997.6

PR
UCT ?:

Tipos de enlaces N
mero de Ynergía de enlace Cambio de

formados enlaces formados *kJ/mol) energía * kJ)
C= 2 799 Ñ598
ȄH 4 460 Ñ840

Aplicamos la form
la de Yntalpía de reacción estándar:

rH°=èYY*reactivos)- èYY*prod
ctos)

= [*Ñ656 KJ mol-Ñ + 997.6 KJ mol-Ñ) Ȃ *Ñ598 KJ mol-Ñ + Ñ840 KJ mol-Ñ)]

= [ *2653.6 KJ mol-Ñ) Ȃ *3438 KJ mol-Ñ) ]

= - 784.4 KJ mol-Ñ
 %
C
ando los reactivos se convierten en prod
ctos, el cambio de entalpía es ig
al si la
reacción se efectúa en
n paso o en
na serie de pasos.

Yjemplo:

Calc
le la entalpía de formación estándar de acetileno a partir de s
s elementos:

2C*grafito) + H2*g) C2H2*g)

Las ec
aciones de la comb
stión y los cambios respectivos de entalpía son:

Ñ) C*grafito) + 2*g) C 2*g) rHº= -393.5 KJ/mol

2) H2*g) + Ñ/2 2*g) H2 *l) rHº= -285.8 KJ/mol
3) 2C2H2*g) + 5 2*g) 4C 2*g)+2H2 *l) rHº= -2,598.8KJ/mol

Primer paso: invertir

*?i es necesario para
e p
eda concordar el 2C2H2*g) con el prod
cto del acetileno
C2H2*g))

3) 4C 2*g) + 2H2 *l) 2C2H2*g) + 5 2*g) rHº= 2,598.8 KJ/mol

Paso dos: M
ltiplicar

*Yn caso de
e sea necesario para
e nos logre res
ltar la entalpía de formación
estándar del acetileno)

2) 2[H2*g) + Ñ/2 2*g) H2 *l)] rHº= -285.8 KJ/mol

Ñ) 4[C*grafito) + 2*g) C 2*g)] rHº= -393.5 KJ/mol

Res
ltados:

3) 4C 2*g) + 2H2 *l) 2C2H2*g) + 5 2*g) rHº= 2,598.8 KJ/mol

2) 2[H2*g) + Ñ/2 2*g) H2 *l)] rHº= -285.8 KJ/mol
Ñ) 4[C*grafito) + 2*g) C 2*g)] rHº= -393.5 KJ/mol

4C*grafito) + 2H2*g) 2 C2H2*g)

4*-393.5) + 2*-285.8) + 2,598.8) = rHº= 453.2 KJ/mol

-
ividir entre 2
2C*grafito) + H2*g) C2H2*g) = rHº= 226.6 KJ/mol
 ¦


 $ c
  c
 c
c c
c
c c

c c""cAccc c
c

c




cc 

 

c  c
c c

  c
 c c"A c„


c
c

c
cc  
 c 
 c c c
c 
c
cc% c#cA c(c
  c(c(c-$(c-
cc c

 c
cc
c
c

Datos:
n=3mol

T1=200K 27.5 J K-1 mol-1= 27.5J/K.mol

T2=250K

P1=2 atm

Cv=27.5J/K.mol

q=?

w=?

ȟU=?

ȟH=?

P2=?

V2=?

En un proceso adiabático: q=0, ȟU=w

w= nCv ȟT

ȟT= (T2-T1o= 250K - 200K=50K

w= (3molo(27.5J/K.molo(50Ko=4.125kJ

ȟU=4.125kJ
ȟH= nCp ȟT

Cp= R + Cv

Cp= 8.314J/K.mol + 27.5J/K.mol=35.814J/K.mol

ȟH= (3molo( 35.814J/K.molo (50Ko=5.37kJ

T1ɁP11-Ɂ= T2 Ɂ P21- Ɂ

P21-Ɂ= (T1ɁP11-Ɂo/T2Ɂ
Ɂ = Cp/Cv=(35.814J/K.molo/(27.5J/K.molo=1.302

P2-0.302= [(200Ko1.302(2atmo-0.302] /(250Ko1.302=0.606atm

p2= -0.302g""V =5.23 atm

V2= (n R T2o/P2
V2= [(3 molo(0.08206 L.atm/K.molo(250Ko]/(5.23 atmo=11.8L
€ c c  
c  c
 c
c
c

c
c c
 
c
c
c
c
 

 c c c

 c
c
 c#


c
 c 
 
 c c

c
c

 cc


 c
 1
mV12

V2=2V1
KE2=m(2V1o2
KE2=4 ( mV12o
KE1=4KE1
La distancia de frenado es:
 ó  d€
Cuando la velocidad se duplica la distancia de frenando se cuadruplica, debido a que
para frenar se necesita mas energía cinética porque va a una velocidad elevada.

€ "c$ c
 c
cc

c
 '
 

c c c

c
c  , c cc

 c
c" € c
 
cc 
c
cc.$cc
c c
Datos
F=85N
D=0.24m
Formulas

‚ : Á
Á
ƒw
W= (85No (0.24mo
W= 20.4 J
*  *„
No depende de la temperatura


‚
Á
‚
„
€  c$ c
  c
c ""cc
c 
c c€c cccc
 c
c c

c

 c c c
  c
(cc
c
 
c  c c

 c

 c 
c

cc  cY c
c



(c c

 cc
c
c
c c c
cc cc cc



 

c c 
c c

  c
c
c c
  cc 
cc
 
c
c(ccc-$c
c
 c
c
Datos: Formula Desarroll o
P1 = 14 atm PV=nRT V= (1 molo (.082 atm L mol -1 K-1o / (14 atmo = 1.746 L
{ {  gh`&f
T1= 298.15 K z
= z
T2= (298.15 Ko  %gh` +%…
= 286.63K
xyz
Pext= 1 atm V=

Vf= 23.5 L
Vi= ?
Tf= ?

(bo ȟU= Q + W
Q= nCpȟT
W= -PextλVfVi dv= -Pext(Vf-Vio
W=(1atmo(23.5L-1.746Lo = -2.20 x103 J

ȟU= nCvȟT

Cv=Cp-R Cp= 35.66 J/mol K

Cv= 27.346 J/mol K

ȟU= (1 molo (27.346 J/mol Ko (286.63 K Ȃ 298.15 K o = -317.2 J

Q= ȟU Ȃ W

Q = (-397.06 Jo Ȃ ( - 2.20 x 103 J o = 1.89KJ

€ €c c c

c
c

c
 '
 

c

cc cc(  c€c cc
  
cc 
c
c.$cc.
(c
c
c
c
c 
c
c c 



ccc




c
ccccccc
νU=nCvνT
ccccc
νH=nCpνT
Es un proceso isotérmico, no hay cambio de temperatura.
La energía interna y entalpia de un gas ideal únicamente de la temperatura, no de la
presión ni del volumen.

Un mol de gas ideal sufre una expansión isotérmica a 300 K desde 1 atm hasta una
PF (presión Finalo
que efectúa 200 J de trabajo de expansión. Calcule la PF del gas si la Pext = 0.20 atm

T = 300 k
P1 = 1 atm
Pext =0.20 atm
Pf = ¿?
W= 200 J
n = 1 mol
R = 0.082 atm * L/ mol * K
decimos que W = - Pext( V2- V1o y V=nRT/P ( Ecuación del gas idealo.

Como el trabajo sufre una expansión entonces ( -200 J o, sustituimos datos en la

Ecuación de W= - Pext ( V2-V1o.

- 200 J = [( - 0.20 atmo(1 mol o( 0.082 atm * L/ mol * Ko(300 Ko] ( 1 / p2 - 1/1 atmo

-200 J = (-4.92 atm Lo[ 1/p2 - 1 atmo

-------------------------------------------------
Si 1 atm L = 101.3 J entonces ( - 4.92 atm L = 498.396 Jo
-------------------------------------------------
- 200 J = -498.39 ( 1/p2 - 1o
::
-200 Joules/ -498.39 Joules = 1/p2 - 1 atm
0.40 atm = 1/p2-1 atm

0.40 atm + 1 atm = 1/p2 ( sacamos inversa * elevado a la -1o y da = 0.71 atm.
€ c 


c c
c
c 
c




c c  c?
c c

 c
c c
 
c
c
c
(c
c c
c

 c c c


 c/Yc
 c


c
-
!0c

No, no es correcto. La fórmula aplica para un proceso isobárico y en el contexto del

problema menciona que la presión del gas varía por lo tanto puede tomar diferentes
valores a lo largo del proceso.

c
€ &c 
c
c c
c-
c c c

  c
ccc
c c c  
c

c
cc  c "" c

T1 = 25ºC = 298K
T2 = 300ºC = 573K
n = 1 mol
Cp = 5/2 R
ȟT = 573K Ȃ 298K
ȟT = 275K
ȟH = nCpȟT
ȟH = (1 molo [(5/2 Ro(8.314 J/mol·Ko] (275 Ko
ȟH = 5.715X103J

c
€ cc$ c cc
c
c

c
c  1c
c 

c

c " cc2c  c € c2 c?
c

c c


c
cc
c
c " #{ *† c2‡ *† (c 
c
c c
cA#c
c 
c

c
 c
Formula
Q=mCνT
Datos sustitución
m=6.22kg=6220g m Q=(6220go( 0.385 J \ * |Ǒ * o( 324.3 Ǒc - 20.5 Ǒ co=
Ti=20.5 Ǒc Q =(2394.7 J Ǒ| * o(303.8 ǑCo=727509.86J=727.509KJ
Tf=324.3 Ǒc
Ccu=0.385 J\ * |Ǒ *
Q=? KJ

La capacidad calorífica molar a presión constante del nitrógeno se determina

mediante la siguiente ecuación.
Cp= (27+5.90X *& T-0.34 X *… TˆoJ * 
*
Calcule el valor de νH para calentar un mil de hidrogeno de 25 ǑC a 125 ǑC
Datos Formula

T1=25 ǑC=298.15k νH= m @B

T2=125 ǑC=398.15k
n=1mol

Desarrollo:


νH=m  
‰ : (Š *&
 Š *…
 ! * 
* 


νH= (1molo m ‰ : (Š *&
 Š *…
 ! * 
* 

 ‹   ˆ &%  
νH= (1molo m ,
:  4 ! * 
* 
 &

νH=(1molo ‰( Œ  ( Œ : (Š *& (  Œ  (  Œ  

Š *… (  & Œ  (  & Œ! * 
* 
νH=(1molo((2700+205.4085-4.15o 
* o
νH=2.9KJ
c
c
€  c?
c


c "c#
c
c

 c  c

 c c

  c
c€ c
c


c

c "c  c %c c

 c 
c/c
c c  
 c
 
 c c
c

c c

 c 
0c

Q = 330 J
m = 24.5 g
T1 = 21.0ºC
T2 = 28.7ºC
P = Constante
Q = nCp ȟT

Benceno
M = 78.06 g/mol

ȟT = 21.0ºC Ȃ 28.7ºC
ȟT= 7.7ºC

n = m/M
n = 24.6g/78.06g/mol
n = 0.3151

Cp= Q/n ȟT
Cp = 330J/(0.3151molo(7.7ºCo
Cp = 136.01 J/molºC

c
c
€ %c c c
c

c c
 
 c
c  
 
cc 
 c A 
c c c
c


c c

 c
c
cc
c
c (c


 c( c
A „


÷
Donde M es la masa molar del gas. Calcule la velocidad del sonido en helio a 25°C.
     
5  
R=8.314
 A Convertimos a   = 8.314 
T=25°C= 298 K
Q
M= 4g/mol convertimos a kg / mol = 4x10 kg/mol

A

  
%   5   ( 5   

c =  = 12.471kgm /s /mol*k
-
Ú
%  $ 5  ( 5 $    
c  = 20.785 kg*m /s /mol*k
,- %   %
5 5  
A % 
,  
5  5 %  
% (%   × 5   5 ×   (%  (

  Q   5 × 
= 1.013 m/s

$ c
c


c

cc
c 
c
 

c 
'

c
c c

c
c
c



 ccc

c c

  cc
 c
c c 

 c c
?
c c 
 c c c

 c
?
c c

  c   c
c
c

 c

c 
c c

 c

 c
c

 c

Respuesta:
Debido ala agitación se añade energía al sistema. El movimiento azaroso de las
moléculas en la leche se incrementa y esto origina un aumento en la temperatura.
No se agrega calor al sistema ya que el termo no permite la transferencia del calor
entre el sistema y los alrededores.
Se efectuó un trabajo en el sistema atreves de la agitación vigorosa.
Si cambia la energía interna del sis tema (incrementao