c c

PROCESOS TERMODINÁMICOS
c




Estudio de la química usando las leyes de la física. c
c
Y

Se define como la capacidad para producir cambios.

Principio de la conservación de la energía:

La energía no se crea ni se destruye sólo se transforma, es decir, de un proceso a
otro la energía puede cambiar de forma ( J
 

    
 , pero la
suma total de ésta, siempre será constante. c
c
ο ൌ ‡–”ƒ†ƒ െ •ƒŽ‹†ƒ

?


 c 


Estudio de la termodinámica que no requiere conocer el
comportamiento de cada una de las partículas

?


 c
 

Comportamiento promedio de grupos grandes de
partículas individuales.

Para el estudio termodinámico, no enfocaremos en una sola parte del universo,

donde ocurrirán cambios y procesos, a estos fragmentos del universo en cual
estudiaremos, los denominaremos sistemas.
c c
 SISTEMAS
c
p

 c
 
En estos sistemas hay transferencia de energía pero no de masa.

p

 c

 
cEn estos sistemas hay transferencia de energía y de masa.

p

 c 
 
Estos sistemas no permiten la transferencia ni de energía ni de
masa.
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c

PROPIEDADES DE UN SISTEMA
c
Cualquier característica del sistema se le llama propiedad, es decir a su presión,
temperatura, cuanta masa hay dentro del mismo, etc. Éstas propiedades a su vez se
subdividen en:
c

c
c
c
c
c


 
c

 
No dependen de la cantidad de masa de la sustancia.



 
cY

 

Dependen de la cantidad de masa de la sustancia.



 
c Y

 

Son propiedades específicas por unidad de masa,
dependen exclusivamente del sistema de estudio.
c
›
  

 
         
    
 
 
 
 ESTADO Y EQUILIBRIO
c
La termodinámica trata con estados de equilibrio, o sea, cuando por ejemplo dos
objetos que estaban a diferentes temperaturas al pr incipio, después de un tiempo
alcanzan la misma temperatura mediante la transferencia de calor.

Ejemplo: Una taza de té que, después de haberlo calentado, se deja en la mesa un

buen rato, eventualmente, cuando volvamos por ésta taza, ya habrá alcanzado un
equilibrio térmico (en este caso con sus alrrededores (en este caso la habitación
donde se encuentre. En palabras mas simples, está a temperatura ambiente.

Y

Un sistema cerrado que alcanza equilibrio térmico.

Para determinar el estado de un s istema se determina mediante el:

  c 
c Y 
El estado de un sistema comprensible se especifica por
completo mediante las propiedades intensivas.

En otras palabras, para saber si un sistema está en equilibrio, por ejemplo,

utilizaremos las Propiedades IntensivasÔ
  J   
  

 

c c
c

PROCESOS Y CICLOS
c
c
c
Cualquier cambio de un estado de
equilibrio a otro es un 
, y la
serie de estados por los que pasa
el sistema durante este proceso se
le llama:
?rayectoria de Proceso.
c
c
c
c
c
c
c
Por ejemplo, si usted quisiera terminar una licenciatura, su estado 1 sería el
comienzo de su carrera , el estado 2, usted ya graduado como Licenciado y la
trayectoria de proceso, serían cada uno de los semestres que usted tu vo que cursar
para llegar al estado 2, o sea, graduarse.

c
PROCESO CUASIESTÁTICO O CUASIEQUILIBRIO
c
Se le llama un proceso cuasiestático o de cuasiequilibrio a aquel en el cuál, la
manipulación que se le hace al sistema, tiene un efecto muy bajo en las mo léculas
de la sustancia, de tal manera, que es casi como si no estuviésemos afectando al
mismo.

Ejemplo:

c
c
Suponga que tiene un sistema cilindro -émbolo como el de la figura, y usted tiene un
gas dentro del sistema, decide entonces, comprimirlo muy lentamente, de tal
manera, que al hacerlo, las moléculas del gas dentro del sistema, casi no se mueven,
por lo lenta que es la compresión Ô 
 .

Suponga ahora, el mismo sistema, sólo que ésta vez, usted presiona de una manera
rápida el émbolo. Las moléculas del gas que está dentro, se móveran
violentamente, formando un estado de no cuasiequilibrio, ya que, es tan abrupta la
compresión, que acelera las moléculas.

c
DIAGRAMA P-V
(Presión Ȃ Volumen
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
 TEMPERATURA Y LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
Ê
c 
c
c
La temperatura, sólo sirve en termodinámica de una maera cuantitativa (medición,
osea, que la podemos medir.

Q= Calor

Temperatura Alta Temperatura Baja

c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c 

c 
c
c


c c
c

c ]c c
c
]c 

c
c
c
c
c
c c
c

c
c
 
 c  
 c

c

c
c
c
c
c
c
c
c bc Si los sistemas A y B ac ǥ entonces A y B están
c están cada uno en en equilibrio térmico
c equilibrio térmico con el entre sí.
c sistema Cǥ
c
c
c
c
c c
 ESCALAS DE TEMPERATURA
c
Escala Celsius (A. Celsius

0 y 100 ǏC

Escala Farenheit (G. Farenheit

32 y 212 ǏF
c
c
c
c
c Y
 
c 
 
c
c
c 
 
 
c
 
c
Estas esclas dependen de las propiedades de la sustancia, por ejemplo, los grados
Celsius, están configurados de 0 a 100, en función de los estados del agua.
c

ESCALAS TERMODINÁMICAS
c
Para el estudio de la termodinámica, es necesario emplear escalas que no estén en
función de la sustancia, es decir, que sean absolutas, para esto usamos el:

ƒ


Lord Kelvin.
c
0K Cero absoluto, nunca se ha podido llegar a esta temperatura, lo más que se
han acercado, es, en un experimento en 1989 con técnicas de refregeración poco
comunes, se llegó a .000000002 K.
El equivalente en el p
 
 de esta unidad es el Rankine (R en honor a
 
c
a
   

T (K = T(ǏC + 273.15 α 273 (Para fines prácticos
T (R = T(ǏF + 459.67 α 460 (Para fines prácticos
T (ǏF = 1.8 T(ǏC + 32
T (R = 1.8 T (K
c
c c
 LEYES DE LOS GASES
¦
c 
c 
 


A temperatura y cantidad de masa constantes, el volumen
de un gas es inversamente proporcional a su presión.
c
?cc constantes.


ൌ


Donde:

n = número de moles.
m = masa.
M = Masa Molecular.

 ‫ ן‬ PV= ctte.


En función de un estado inicial a un estado final.

P1 P2

c c
c
V1 V2

¦
c
c 
c  c ccc 


c

 ‫
 ן‬
Å Å
ൌ c 


 ൌ …––‡Ǥ

¦
c

cc¦ c  c ccc 
c
 
 ‫
 ן‬ൌ …–‡

ൌ c




¦
c
c c  c?ccc 
 c

 ‫ ן‬
Å Å
ൌ c
 
 GAS IDEAL
Definimos un gas ideal, com un gas hipotético (que no existe, en cual sus partículas
no experimentan fuerzas de atracción o repulsión.
Esto nos sirve ya que en la práctica muchos gases no se desvían mucho del
comportamiento de este Dzgas idealdz. Entonces, si tuviésemos este gas, tenemos
que:



 ‫ ן‬


Para quitar el símbolo de proporcionalidad, decimos que:



 ൌ


 ൌ 

c

Donde R es la constante de los gases.

R= C ¿?

Bueno, para encontrar el valor de R, tenemos que 1 mol de un gas a temperatura y

presión estándar ocupa un volumen de 22.4 L, esto es:

Presión y Temperatura Estándar

P = 1 atm ó
T= 273.15 K STP (StandarTemperature and Pressure

Dado esas condiciones, tenemos que:

 ሺͳƒ– ሻ ሺʹʹǤͶͳͶሻ
 ൌ ൌ

ሺͳ‘Žሻሺʹ͹͵Ǥͳͷሻ

ƒ–
 ൌ  ǤͲͺʹ
‘Ž

 ൌ ͺǤ͵ͳͶ
‘Ž

†‡‰
 ൌ ͸ʹǤͶ
‘Ž

c
c c
Dado esto tenemos que, retomando la ecuación anterior:

 ൌ 

Entonces si estamos en un proceso, en el cual no se agrega masa, es decir, el

número de moles en el proceso permanece constante, tenemos:


ൌ  ൌ …––‡

En función de un estado inicial a un estado final.

P1 P2 Å  Å
V1 V2 ൌ  ccc
  cccc
T1 T2

Y
c c
El aire que entra a los pulmones termina en uno sacos diminutos llamados alveolos,
en los que el oxígeno se difunde en la sangre. El radio promedio de los alveolos es
de .005 cm y el aire que se encuentra dentro de ellos contiene 14% de moles de
oxígeno.
Suponiendo que la presión en los alveolos es de 1 atm y la temperatura es de 37ǏC.
Calcule el número de moléculas de oxígeno en uno de los alveolos.

 c

P = 1 atm
T = 37 ǏC = 310 K
Sustancia : O2
r = .005 cm
V= ¿?
# de moléculas de O2 = ¿?

 c

ସ
 ൌ  Ɏ” ଷ
ଷ

 ൌ 
 ൌ  


p

 c

Ͷ
 ൌ  ɎሺǤͲͲͷ…ሻଷ ൌ ͷǤʹ͵ͷͻšͳͲ ି଻ … ଷ ൌ ͷǤʹ͵͸šͳͲ ି  
͵
 ሺͳƒ– ሻሺͷǤʹ͵͸šͳͲ ି  ሻ
 ൌ ୐ୟ୲୫
ൌ ʹǤͲͷͻšͳͲ ି ‘Ž
ቀǤ Ͳͺʹ ቁ ሺ͵ͳͲሻ
୫୭୪୏

Ahora tenemos que el número de moles dentro del alveolo es de 2.059 x 10 -11 mol,
pero el problema nos dice que del aire dentro de los alveolos, únicamente el 14 % es
oxígeno, así que multiplicamos los moles por el 14%.

2.059 x 10-11 mol ( .14  = 2.8826 x 10-12 [ este es el número de moles de oxígeno].

Ya que tenemos el número de moles, podremos entonces determinar el número de

moléculas de oxigeno, con el número de Avogadro, que nos dice que:

Por cada mol hay 6.022 x 1023 moléculas.

1mol - 6.022 x 1023 moléculas

2.88 x 10 -12 mol - ¿?

Haciendo una regla de tres, nos queda de la siguiente manera:

ሺʹǤͺͺšͳͲ ି  ‘Žሻ ሺ͸ǤͲʹʹšͳͲଷ ‘Ž±…—Žƒ•ሻ

͓†‡‘Ž±…—Žƒ•†‡‘šÀ‰‡‘ ൌ 
ሺͳ‘Žሻ
Entonces, la solución será:

1.7343 x 1012 moléculas de O2 dentro un alveolo.

c
Y
cc
Se conectan dos bulbos de volumenes Va y Vb mediante una llave de paso. El
número de moles de los gases de los bulbos son na y nb es inicialmente ambos
gases se encuentran a la misma presión P y temperatura T. Demuestre aque la
presión final del sistema, despúes de abrir la llav e de paso es igual a P. Suponga un
comportamiento de gas ideal:

Ecuación del gas ideal:

 ൌ 

Tomando en cuenta que las temperaturas y presiones son las mismas para ambos
casos:

ୟ ൌ ୟ 

ୠ ൌ ୠ 

Para sacar la presión total:

 ሺୟ ൅  ୠ ሻ
ୟ 
൅  ୠ 

୲୭୲ୟ୪ ൌ  ൌ
ሺୟ ൅  ୠሻ ୟ

Sustituimos las primeras ecuaciones, en la ecuación de la presión total.

ୟ ൅ ୠ ሺୟ ൅  ୠ ሻ

୲୭୲ୟ୪ ൌ ൌ
ୟ ൅  ୠ ୟ  ൅  ୠ
୲୭୲ୟ୪ ൌ
c
c
Y
c c
‰
Calcule la densidad del Bromuro de Hidrógeno (HBr en ൗ a 733 mmHg y 46 ǏC.
Suponga un comportamiento de gas ideal.

 c
P = 733 mmHg
T = 46 ǏC = 319 K
M (masa atómica = ( 1 del Hidrógeno  + (79.9 del Bromo = 80.9 g/mol

 c
୫
á ൌ Ecuación 1


 ൌ 
Ecuación 2

୫
 ൌ Ecuación 3
୑

Sustituyendo la ecuación 3 en ecuación 2



 ൌ 


despejando P



 ൌ


Ahora en la ecuación anterior sustituimos la ecuación 1.

á

 ൌ 


Despejando á


áൌ


p

 c

‰
ሺ͹͵͵‰ ሻቀͺͲǤͻ ൗ
‘Ž ቁ
á ൌ ୫୫ୌ୥୐
ቀ͸ʹǤͶ ቁ ሺ͵ͳͻሻ
୫୭୪୏

‰
á ൌ ʹǤͻ͹ ൗ
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
c

c
c
c
En la figura anterior vemos un cuadra más gráfico, acerca de lo que llamamos
trabajo, que en este caso, lo efectúa cuando un gas se expande a causa del calor, y
empuja, en contra de la presión externa logrando asi mover el pistón.

Conociendo entonces que la fuerza resultante, sale de m ultiplicar la fuerza por el

coseno del ángulo, para el trabajo nos quedaría así:

= ൌ †‘•Ʌ

Ahora, por las leyes de la física tenemos que:

ሺˆ—‡”œƒሻ 
ሺ’”‡•‹×ሻ ൌ  ൌ 
ሺž”‡ƒሻ 

De esta ecuación despejamos la fuerza, que es lo que nos interesa calcular, y les
ponemos subíndices, indicando que son dentro del sistema.

ୣ୶୲ୣ୰୧୭୰ ൌ ሺୣ୶୲ୣ୰୧୭୰ ሻሺሻ

La fuerza que hace oposición a la fuerza exterior, es la que hay dentro del sistema, y
esta fuerza es la que queremos calcular, ya que esta, al mover el piston, realiza el
trabajo, por lo tanto, de una forma matemática, la fuerza externa la
representaremos negativa. Ahora bien, si bien la fuerza es la P exterior por el área,
en estos casos, no estamos estiando un área, s ino un volumen, ya que el sistema no
es un círculo sino un cilindro, recordamos así, que el volumen es igual a el área por la
altura. Entonces:

=୲୰ୟୠୟ୨୭ ൌ  െୣ୶୲ ሺŠˆ െ Š‹ሻ

= ൌ  െୣ୶୲ οŠ

= ൌ  െୣ୶୲ୣ୰୧୭୰ ο

Si esta ecuación la transformamos a una forma infinitesi mal:

μ= ൌ  െୣ୶୲ †

En esta ecuación se deriva parcialmente al trabajo, ya que este es una función de

trayectoria, es decir, que la forma en que llegue de un estado inicial a un estado final
importa, y en el caso del volumen, la trayectoria de estado de un estado inicial a un
estado final se discrimina, ya que sólo nos importa, el estado 1 y el estado 2.
Nos queda entonces, la ecuación al integrarla, de la siguiente forma:



= ൌ  න െୣ୶୲ †


Esta ecuación anterior sería una forma general para calcular el trabajo, ahora, si
nuestro sistema experimenta un proceso Isobárico, es decir, que el volumen
permanece constante durante todo el proceso, tendríamos que:


= ൌ  െୣ୶୲ න †˜ ൌ  െୣ୶୲ ሺ୤ െ  ୧ ሻ



c ൌ  െୣ୶୲ ሺοሻ
=

Ahora bien en el caso de que tengamos un gas que se expanda libremente, es decir,
sin una presión externa que se contraponga a su expansión, tendriamos que:

Pext = 0

Por lo tanto

W=0
Para el caso de un proceso donde el volumen sea constante, nuestra ȟV se haría
cero automáticamente, ya que el Vi y el V2 sería iguales. Asi no queda que para un
J   

V = ctte
ȟV = 0
W=0

En el caso de los procesos reversibles (aquellos que vuelven a sus estado original
que han alcanzado un equilibrio de presiones, es decir, que la presión del sistema es
la misma que la presión de los alrrededores:

c 
= ൌ  െ න †˜


c
c
c c
 ?
 cc
c
R cc

 
c
c¦ c c!c" #c

1.c Saber a cuánto equivale 1 litro y 1 atmósfera.

1L = 0.001m3
1 atm = 1.013x105 N/m2

2. c Realizar la operación necesaria para su solución.

(1.001m3 (1.013x105 N/m2 = 101.3 N.m =101.3 J

R R$ c
  c
c% Rcc
c
c cR ¦c c&Rƒ c c

 c 
c
c   c

  c c
c c
c
 
c
 '
 

c
  c c

 c

 c 
c
c" ""c c  c
c
c
c
c
 %¦ cc
c 
c
c   c

  c
c c
 c
 
 c
c



c

 c
P= .500 atm
V= 6.87 L
Vi=4.65L
T= 294K
R= 0.082 L.atm/mol.k
c
De acuerdo a los datos que el problema te dá, utilizar la fórmula adecuada para el
trabajo como te lo pide el problema.

7 ൌ െ
 ሺ‫ ݂ݒ‬െ ‫ ݅ݒ‬ሻ
W= െሺǤ ͷͲͲܽሻሺ͸Ǥͺ͹‫ ܮ‬െ ͶǤ͸ͷ‫ܮ‬ሻ
W= - െሺǤ ͷͲͲܽ ሻሺʹǤʹʹ‫ ܮ‬ሻ
W= - 1.11 atm.L

Una vez obteniendo el resultado nos damos cuenta que el trabajo se mide en Joules
(J, por consiguiente tenemos que realizar una conversión.
c
c



ccc

cccccc c


 c
c cccccccccccccccccc
cc
c c
c
c
c
c

c
 ac

‫݅݌‬
7 ൌ  െܴ݊‫݊ܫ‬
‫݂݌‬
c

c
c
Y c 
c

 

c

c
c
  c c c

 
c  c

͹ǤʹͶ݃‫ݎ‬
yൌ ௚௥  ൌ ͲǤʹͶ
͵ͲǤͲʹ
௠௢௟
c
c
‫݅݌‬
7 ൌ  െܴ݊݊
‫݂݌‬
c
‫ܽܮ‬ ͸Ǥͺ͹‫ܮ‬
7 ൌ  െሺͲǤʹͶ ሻ ൬Ǥ Ͳͺʹ ൰ ሺʹͻͶ‫ ܭ‬ሻ ൬݊ ൰
‫ܭ‬ ͶǤ͸ͷ‫ܮ‬ሻ
 ccc c  c
c


c
c
Y c 
c
c   cc

c
c 

c c
c# c
c
c åccccc   cccc cåc c c
c ccccccccccccccccccccccccc cccccc
c
c
c
c c
R c $ c 
 c 
c & c c 
c 

c 
c 

c 
c   c 
c 
c 
 c

 c
  c
c c    c
 
c
c   c
c
 
 c

  c  c c

 c

 c 
c
c
" &&c (cc c c

  c
c
c cp  c
c
c
c


c

c

c
c
c



(cc
c
c)c
c cc c c

 c
 cc
Hielo= 19.2g
Pext= .995atm
T= 22oC
௅௔௧௠
R= Ǥ Ͳͺʹ
௠௢௟௄

¦c

c
c

c
c 
c
c 
c c

  c cƒ c

T(K= (22oC+ 273
T= 295K
Aplicamos la fórmula



Åൌ 
’

୐ୟ୲୫
ሺǤ Ͷ͵͸͵‘Žሻ ቀǤ Ͳͺʹ ቁ ሺʹͻͷሻ
୫୭୪୏
˜ൌ
ͳƒ–

v=10.56L





= ൌ െ න ’‡š–†˜ ൌ െ’‡š– න †˜ ൌ െ’‡š–˜ න Ǥ

W= - .995 atm (10.55L-0

W= -10.4972 L,atm
Donde realizamos la conversión para que el trabajo quede el joules (J
c

ccc

ccccc c

c

c

c c
R c 
c
c   c

  cc c

 c
* c+c
p)Rc ccccccccc* p)Rc c+c
c c
 c c c 
c 

c  
c 
c 

 c c % ƒc c c c  c
 c
c

c 
c
c,

c
c c
c
c
c
c  c

 c
c
1 mol de H(g
T=273K
P= 1 atm

Principalmente tenemos que encontrar a cuanto equivale el volumen.

 ൌ 



ൌ

ୟ୲୫
ሺͳ‘Žሻ ቀǤ ͲͺʹŽǤ ቁ ሺʹ͹͵ ሻ
୫୭୪୏
˜ൌ
ͳƒ–
˜ ൌ ʹʹǤͶͳͶ

Una vez obtenido el volumen ya podemos encontrar el trabajo, por consiguiente

debemos aplicar la formula necesaria.

= ൌ െ’ሺο˜ሻ
= ൌ െ ሺͳƒ– ሻሺʹʹǤͶͳͶ െ Ͳሻ
= ൌ െʹʹǤͶͳͶ

Ya que tenemos el resultado lo convertimos a joules(J.


ccccc

cccccc


 c
ccccccccccccccccccccccccccc
c

c c
 
La transferencia que se da exclusivamente por una diferencia de temperatura
se llama DzFlujo de Calordz ó DzTransferencia de Calordz y la energía así transferida se
llama 
c
c

 c
c
c
c
c
c
c
c c!"#c cc
c $cc %&cc'(c
c !c"#c
c c
c
c
c cc!ccc)*c cc!ccc c
c c&cc!c )*cc&cc
c !c
 En termodinámica nos interesa saber la cantidad de calor que es transferida, es
decir,vemos el calor de una manera cuantitativa.
La letra Dzqdz nos representara la variable de cantidad de calor.
Tenemos que :

. ൌ …ο


Donde el calor específico (c se mide en: ୏୥୏

Si representamos la ecuación anterior de una forma infinitesimal :

μ. ൌ …†

Despejando c

ͳ μ.
… ൌ
 μ

c
CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR
c
c

 ൌ

 ൌ 
c
 ൌ …ο

Donde

Mc = Capacidad Calorífica molar

c ൌ ݊‫ܥ‬ο c
c
c c
 CAPACIDADES CALORÍFICAS ESPECÍFICA Y MOLAR APROXIMADAS
c
ࡶ ࢑ࢍ
p 

 ሺ࢑ࢍࡷ ቀ࢓࢕࢒ቁc Y 


ࡶ
ቀ ቁ
࢓࢕࢒ࡷ
]
  
 

   
  

  
 

   
 

    
   
   
  

  
  
 

!   
  

"# $   
 

"
 
  

% &  
 

!   
  


c"+c  c  c ,-c
c
Primera ley de la termodinámica

Energía interna (U
νU= Q+W
νU= U2-U1= Q+W

Forma infinitesimal
dU= ɁQ+ɁW

Convenciones sobre los signos de calor y trabajo de la IUPAC

       


?
  c c
p    åc c ./c
 

?
   0c ccccccccc.1c
Y  
 

   c c
    0c cccccccccc21c

 



  c c
   åc cccccccccc2/c
  

 

c
c
Entalpia (H)
Experimentos en laboratorio es a presión constante
νU= V2-V1=Q+W
νU= V2-V1=QP-P(V2-V1

V2-V1= QP-P(V2-V1
V2-V1= QP-PV2+PV1
(V2+PV2-(V1+PV1= QP
H= U+PV

νH=H2-H1= (V2+P2 V2-(V1+P1 V1

P=constante
P1=P2=Pn

νH= (V2+Pv2-(V1+PV1
νH= QP (proceso isobárico o sea a presión constante

H= U+PV

dH= dU+d(PV

dH= dU+ VdP+PdV

dH= dU+PdV

dU= ɁQ+ɁW

dH= ɁQ-PdV+PdV

ɁdH= ɁQ

νH= Q
c
c c
 c
c
c
c

?
a e ce a  a er r ec
 e 

— –
c
 ‫
׬‬


  a
  eá e
f
c 
e a e
erara



ca
 
e fc  e a e
erara ee
 e
c
 



ee
 e 

   

c 
‫  
׬‬
 a  eá e fc  e a e
erara




ca   e fc  e a e
eara ee
 e 
c
   
¿Cómo relacionar Cv y Cp en un gas ideal?

H= U+PV
H=U+nRT
dH= dU+d(nRT
dH= dU+nRTdT
nCpdT= nCvdT+nRdT
Cp= Cv+R

ଷ
Cv (gas monoatómico= R


Cp (gas monoatómico= R


Razón de capacidad calorífica

େ୮
 ൌ  siempre>1
େ

c
c
PROCESO ADIABÁTICO REVERSIBLE PARA EL GAS IDEAL

En un proceso adiabático, no hay transferencia de calor del sistema hacia los

alrededores ni de los alrededores al sistema, tenemos entonces que:




cQ = 0, àU = W

݊‫ ݀ݒܥ‬ൌ  െ݀‫ݒ‬
ܴ݊
 ൌ
Å
Sustituyendo P

௡ோ்
݊‫ ݀ݒܥ‬ൌ  െ ቀ ቁ ݀‫ݒ‬
௏

Poniendo la temperatura junto con su derivada e igualando a cero nos queda:

݀ ܴ݀Å
൅ ൌͲ
c
 ‫ݒܥ‬Å

Recordando que:

’ ‫ ݒܥ‬൅ ܴ ܴ
 ൌ ൌ ൌ ͳ ൅
˜ ‫ݒܥ‬ ‫ݒܥ‬

Å ି ൌ ܿ

De un estado inicial a uno final:

c Å ି
ൌ  Å ି
‫ ݒ‬ఊ  ܿ‫݁ݐݐ‬

e  ea ca a  fa

c   ఊି    ఊି

ఊ ିఊ  ܿ‫݁ݐݐ‬

e  ea ca a  fa

c ఊ ି
ఊ 
 ఊ ି
ఊ

c
Y Y
YY Y Y
YY Y 
a eera e e
ace e e
ca
 e ea
a ecear ara r
er  e
ace
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e

éc
a ae a

P r e e


a eera e e
ace eer
aa e f r
a e er
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a


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a e r e e

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er

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a

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c
c
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Yc Y YY Y
Yc Y YY
Y
Y
 c Y
Y  c

c c 
c c

c c  c 
c

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c cccccc  c

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c c

c  c  c  c

c  c 
c  c

c  c 
c c

c  c 
c c
c c c c

c  c 
c c
 APLICACIÓN DE LAS ENERGIAS DE ENLACE

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PLOS:

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  +  
   J   +  

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Êeactivos:

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Productos

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 ' YYÔJ 



- :Ô·.;. 71  '· * 00/. 71  '· 2 Ô·;03 71  '· * ·35< 71  '·=
- : Ô).;4. 71  '· 2 Ô4543 71  '· =

- ' /355 71  '·




Y
 
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c c c $cc
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 c cc%
c
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cccccccccccccccccccccccccccccccccccccccc
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 cc  
 cc
 c cc c
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c c
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Pc pc'Jc c(cpccc c c cc
c c 
 c c
(ccc   cc c   ccJ  c
c
௄௃
Pc  c  cc
c c ௟ c

c c
| c c 
 c  
c 

 c c  c  c 
 c   c  c c

c  Jc c J
 c c c     c  c J  c c c
 c
 JccJ
 cc
c
c ccc
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c 5 
c cc cc
c

 cc Jc cc  
 ccc c 
cJc  c
c 

 c c  Jc  c c 
 c Y c c c   c c  c c c
 Jc cc  
 cc c
 ccc ccc Jc cc
  
 cc cJ  c cc c cc

 c
 c
‫ ݒ  ݎ‬ሺ ‫ݏ݋ݐܿݑ ݋ݎ‬ሻ
‫ ݒ‬ሺ‫ݏ݋ݒ ݐܿܿ ݁ݎ‬ሻc
c

c
௄௃
cccccccccccccccccccccccc| 

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 cÔccc ccc
௟
ccccccccccccccccccccccccY cc
ccccccccccccccccccccccccc
 cc
ccccccccccccccccccccccc(  
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c c c   
 c  Ô߂ c c 0)c c c c c Jc  c
 
c

cc 
cc   c cccJ c cc  c
c
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cc c cc
 c 

cc
c c
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c Yc  
 c c c  J 

 c  c Jc c 
  c  c c
  cJc

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  ccc 
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c c
*

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cccccccccccccccccccccccc| ( Ôc c Ôccccccccccccccc | Ôc c ( Ôc
c
|cc J
c ccc
 cc0+cc

  c
c pc
 c c c cc  cc
c
߂ ‫ ߂  ݎ‬ሺ ܱ ሻ
߂ሺܱሻሿ


߂ ሺ ‫ ݏ݋ܿݑ‬ሻ ߂ ሺܱሻሿc
c
c
c
c
c
c
c
c
c
‫ܬܭ‬ ‫ܬܭ‬ ‫ܬܭ‬
߂ ‫   ݎ‬

 



݉‫݋‬ ݉‫݋‬ ݉‫݋‬

c
c
௄௃
߂ ‫
  ݎ‬௟c
c   c
c c c !c
c !5!c!cc
c Y?
c Y
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c
c
c
c
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c J
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 c c 

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 c
,
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c ccccJc cc c c cc
 
 LEY DE HESS


   
    
  J 

    
J  
  
   
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 J 
   J 

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J   
  
  J
  
 

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 * ()Ô )()Ô

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      J
   
J  

· Ô 
 * )Ô  )Ô à(6- '404; 71? 
) ()Ô * ·?) )Ô () Ô à(6- ')3;3 71? 
4 ))()Ô * ; )Ô 5 )Ô*)() Ô (6- ');03371? 

 J  

Ôp   J
 J
     ))()Ô    J 

 

)()Ô

4 5 )Ô * )() Ô ))()Ô * ; )Ô à(6- );033 71? 

   #

J
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   J
     

  
J  

  
 

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· 5:Ô 
 * )Ô  )Ô= à(6- '404; 71? 



 

4 5 )Ô * )() Ô ))()Ô * ; )Ô à(6- );033 71? 
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· 5:Ô 
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5Ô 
 * )()Ô ) )()Ô

5Ô'404; * )Ô')3;3 * );033 - à(6- 5;4) 71? 
'
 
 )
)Ô 
 * ()Ô )()Ô - à(6- )).. 71? 



 PROBLEMARIO
 "c$ c
  c
cRc
c
c)c
 c



c 
 c
c"¦c c%"ƒcc

'c c c c
 
 c 

 c c c

 c  
c
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c

cc c  c
c c  c-(c.(c/?(c/$(c/
c
d ݊‫݊ܽݎ݌ݎܽܿ ܾ݀݅ܽܿ݊   ݅
݊ ܾܿ݅ܽܽ݅݀ܽ ܿݎ݌݊  ݀ݎ‬
m

©ൌͲ
  


*Resolviendo W |

 

  
ൌ െ οÅ

7 ௧ ͳܽ
ሺ ሻ ͸ͲͲ‫ ݎݎ‬ฬ ฬ ൌ ͲǤ͹ͻܽ c


|     7 ൌ െ ௧ Å െ Å ͹͸Ͳ‫ݎݎ‬
7 ൌ െͲǤ͹ͺܽ ሺ͸Ͳ‫ ܮ‬െ ʹͲ‫ܮ‬ሻ
7 ൌ െ͵ͳǤʹܽ  ‫ܮ‬
ͳͲͳǤ͵ʹͷ
7 ൌ െ͵ͳǤʹܽ  ‫ ܮ‬ฬ ฬ
ͳ‫ܽ  ܮ‬
7 ൌ െ͵Ǥͳ͸‫ܭ‬

*Calculando ȟU
οܷ ൌ © ൅ 7
 ‫ܾܿ݅ܽܽ݅݀ܽ ܿݎ݌݊  ܿݎ‬
οܷ ൌ 7
οܷ ൌ െ͵Ǥͳ͸‫ ܭ‬
*Conociendo la ecuación
οܷ ൌ ݊‫ ݒܥ‬ο



|

‫ ݒܥ‬ൌ ‫ ݌ܥ‬െ ܴ

Despejamos ȟT y nos queda
οܷ
ο ൌ
݊‫ݒܥ‬


ʹͻǤͶ ͺǤ͵ͳͶ
െ͵Ǥͳ͸‫ܭ‬ ‫ ݒܥ‬ൌ െ
ο ൌ   ‫ܭ   ܭ‬


ሺͶሻሺʹͳǤͲͺ Ȁ  ‫ܭ‬ሻ

ο ൌ െ͵͹Ǥͷ‫ܭ‬ ‫ ݒܥ‬ൌ ʹͳǤͲͺ Ȁ  ‫
ܭ‬


*Calculando ȟH
ο ൌ ݊‫݌ܥ‬ο
ʹͻǤͶ
ο ൌ ሺͶ ሻ ൬ ൰ ሺെ͵͹Ǥͷ‫ ܭ‬ሻ
  ‫ܭ‬
ο ൌ െͶǤͶͳ‫ܭ‬

c c
 $ c
  c
 c
c c
c
c c

c c""cƒccc c
c

c




c c 

 

c   c 
c  c

  c 
 c c "ƒ c ?


c
c

c
cc  
 c  
 c  c c
c  
c
cc% c#cƒc (c
  c(c(c/$(c/
cc c

 c
cc
c
c

Datos:
n=3mol

T1=200K 27.5 J K-1 mol-1= 27.5J/K.mol

T2=250K

P1=2 atm

Cv=27.5J/K.mol

q=?

w=?

ȟU=?

ȟH=?

P2=?

V2=?

En un proceso adiabático: q=0, ȟU=w

w= nCv ȟT

ȟT= (T2-T1= 250K - 200K=50K

w= (3mol(27.5J/K.mol(50K=4.125kJ

ȟU=4.125kJ
ȟH= nCp ȟT

Cp= R + Cv

Cp= 8.314J/K.mol + 27.5J/K.mol=35.814J/K.mol

ȟH= (3mol( 35.814J/K.mol (50K=5.37kJ

T1ɁP11-Ɂ= T2 Ɂ P21- Ɂ

P21-Ɂ= (T1ɁP11-Ɂ/T2Ɂ

Ɂ = Cp/Cv=(35.814J/K.mol/(27.5J/K.mol=1.302

P2-0.302= [(200K1.302(2atm-0.302] /(250K1.302=0.606atm

p2= -0.302ͲǤ͸Ͳ͸ܽ =5.23 atm

V2= (n R T2/P2
V2= [(3 mol(0.08206 L.atm/K.mol(250K]/(5.23 atm=11.8L

Y


c cc
$ c
  c
cc
c0
 c
c
 c
c c




c c c

 c
c c c
 c

  c 
&ƒ(c 
c
 
c 

 

c 



c c  1c c
 
c c

  c
c c c

 c  
c
c  c
c
c
Solución
Datos:
65g de Xe = 0.4961mol de Xe.
P= 2atm
T=298k
a Formula:
   ି ൌ   ି Entonces se despeja 

ି
 

 ൌ

ି


஼௣
No conocemos  pero sabemos que  ൌ ஼௩
sabiendo que el Cp del gas xenón es
20.79 J/mol*K podemos utilizar la formula Cp= Cv+R se despeja Cv y se calcula
Cv=Cp-R esto es Cv= 20.79J/mol*K-8.314J/mol*K dando Cv=12.476.
Entonces ya se puede determinar 

ʹͲǤ͹ͻ
ൌ
ͳʹǤͶ͹͸
 ൌ ͳǤ͸͸͸
Sustituyendo en la formula inicial

ʹͻͺ‫ܭ‬ Ǥ଺଺଺
 ʹܽ ିǤ଺଺଺
 Ǥ଺଺଺ ൌ
ͳܽ ିǤ଺଺଺
ൌ  Ǥ଺଺଺ ൌ ͺǤ͵Ͷ͸ǤͺͶ

ܵ  ݅ܽ 
‫݀ܽ ݎܿ݀݊ܽ݀ ݅ ݀ݖ݅ܽݎܽ݊݀݊ܽݖ݅ܽ ݎ ݊ ݊݌‬

 ൌ ʹʹͷǤͺ͸‫ܭ‬
b
Formula
݊‫ݒܥ‬ο ൌ െ௧ οÅ
݊‫ ݒܥ‬ሺ െ  ሻ ൌ െ௧ ሺÅ െ Å ሻ

Tenemos todos los valores menos ȟV

Pero sabemos que Pv=nRT entonces se despeja V para V 1 y V 2

ܴ݊ ܴ݊
Å ൌ ܻÅ ൌ
 

Se sustituye y queda
ܴ݊ ܴ݊
݊‫ݒܥ‬ο ൌ െ௧ ሺ െ ሻ
 

Sustituyendo los valores en la ecuación queda

ሺͲǤͶͻͷͲ ሻሺͺǤ͵ͳͶ ሻ ሺͲǤͶͻͷͲሻሺͺǤ͵ͳͶ ሻሺʹͻͺሻ

ሺͲǤͶͻͷͲሻሺͳʹǤͶ͹͸ ሻሺ െ ʹͻͺ ሻ ൌ െͳ ቆ െ ቇ
ͳ ʹ

Resolviendo da un valor de

͸Ǥͳ͹ͷ െ ͳͺͶͲǤͳͷ ൌ െͳሺͶǤͳͳͷ െ ͸ͳ͵Ǥͳͻͻ ሻ

͸Ǥͳ͹ͷ ൅ ͶǤͳͳͷ ൌ ͸ͳ͵Ǥͳͻͻ ൅ ͳͺͶͲǤͳͷ
ͳͲǤʹͻ ൌ ʹͶͷ͵Ǥ͵Ͷͻ
 ʹ͵ͺǤͶʹ‫ܭ‬
R c c   
c  c
 c
c
c

c
c c
 
c
c
c
c
 

 c  c  c 

 c 
c 
 c #


c
 c 
 
 c  c

c
c

 cc


 c
 1ൌ mV12

V2=2V1
KE2=m(2V12
KE2=4 ( mV12
KE1=4KE1
La distancia de frenado es:
‫ ן‬Å ‫ܧܭ ן‬
Cuando la velocidad se duplica la distancia de frenando se cuadruplica, debido a que
para frenar se necesita mas energía cinética porque va a una velocidad elevada.

R "c $ c 
 c 
c c 

c
 '
 

c  c  c

c 
c  , c c c

 c
c" R c
 
cc 
c
cc2$cc
c c
Datos
F=85N
D=0.24m
Formulas
οܷ ൌ © ൅ 7
7 ൌ ‫݀ܨ‬
W= (85N (0.24m
W= 20.4 J
Ô  Ô?
No depende de la temperatura

οܷ ൌ Ͳ
© ൌ െ7
© ൌ െʹͲǤͶ
R  c $ c 
  c 
c  ""c c 
c 
c c Rc c c c c
 c
c  c 

c

 c  c  c 
  c 
(c c 
c
 
c   c  c 

 c

 c  
c

c c  c Y c
c



(c  c 

 c c
c 
c 
c  c  c 
c c c c  c ¦c



 

c  c  
c  c

  c 
c 
c  c 
  c c  
c c
 
c
c(ccc/$c
c
 c
c
Datos: Formula Desarrollo
P1 = 14 atm PV=nRT V= (1 mol (.082 atm L mol -1 K-1 / (14 atm = 1.746 L
Ñ௏ Ñ௏ ሺ ௔௧௠ሻሺଷǤ௅ሻ
T1= 298.15 K ்
= ்
T2= (298.15 K ሺ ସ௔௧௠ሻሺ Ǥ଻ସ଺ሻ
= 286.63K
௡ோ்
Pext= 1 atm V=
Ñ
Vf= 23.5 L
Vi= ?
Tf= ?

(b ȟU= Q + W
Q= nCpȟT
W= -PextλVfVi dv= -Pext(Vf-Vi
W=(1atm(23.5L-1.746L = -2.20 x103 J

ȟU= nCvȟT

Cv=Cp-R Cp= 35.66 J/mol K

Cv= 27.346 J/mol K

ȟU= (1 mol (27.346 J/mol K (286.63 K Ȃ 298.15 K  = -317.2 J

Q= ȟU Ȃ W

Q = (-397.06 J Ȃ ( - 2.20 x 103 J  = 1.89KJ

R Rc  c  c

c 
c 

c
 '
 

c 

c c c c ¦(  c Rc c c
¦  
cc 
c
c2$cc2
(c
c
c
c
c 
c
c c 



ccc




c
ccccccc
νU=nCvνT
ccccc
νH=nCpνT

Es un proceso isotérmico, no hay cambio de temperatura.

La energía interna y entalpia de un gas ideal únicamente de la temperatura, no de la
presión ni del volumen.

Un mol de gas ideal sufre una expansión isotérmica a 300 K desde 1 atm hasta una
PF (presión Final
que efectúa 200 J de trabajo de expansión. Calcule la PF del gas si la Pext = 0.20 atm

T = 300 k
P1 = 1 atm
Pext =0.20 atm
Pf = ¿?
W= 200 J
n = 1 mol
R = 0.082 atm * L/ mol * K
decimos que W = - Pext( V2- V1 y V=nRT/P ( Ecuación del gas ideal.

Como el trabajo sufre una expansión entonces ( -200 J , sustituimos datos en la

Ecuación de W= - Pext ( V2-V1.

- 200 J = [( - 0.20 atm(1 mol ( 0.082 atm * L/ mol * K(300 K] ( 1 / p2 - 1/1 atm

-200 J = (-4.92 atm L[ 1/p2 - 1 atm

-------------------------------------------------
Si 1 atm L = 101.3 J entonces ( - 4.92 atm L = 498.396 J
-------------------------------------------------
- 200 J = -498.39 ( 1/p2 - 1
::
-200 Joules/ -498.39 Joules = 1/p2 - 1 atm
0.40 atm = 1/p2-1 atm

0.40 atm + 1 atm = 1/p2 ( sacamos inversa * elevado a la -1 y da = 0.71 atm.
R c  


c  c 
c 
c  
c




c  c   c p
c  c 

 c 
c  c
 
c
c
c
(c
c c
c

 c c c


 c3Yc
 c


c
/
!4c

No, no es correcto. La fórmula aplica para un proceso isobárico y en el contexto del

problema menciona que la presión del gas varía por lo tanto puede tomar diferentes
valores a lo largo del proceso.

c
R &c 
c
c c
c/
c c c

  c
cc c
c c c  
c

c
cc  c "" c

T1 = 25ºC = 298K
T2 = 300ºC = 573K
n = 1 mol
Cp = 5/2 R
ȟT = 573K Ȃ 298K
ȟT = 275K
ȟH = nCpȟT
ȟH = (1 mol [(5/2 R(8.314 J/mol·K] (275 K
ȟH = 5.715X103J

c
R cc$ c cc
c
c

c
c  5c
c 

c

c " cc6c  c R c6 cp
c

c c


c
cc
c
c" # - ି૚ c6‫ି ܋‬૚ (c 
c
c c
cƒ#c
c 
c

c
 c
Formula
Q=mCνT
Datos sustitución
m=6.22kg=6220g m Q=(6220g( 0.385 J ݃ ି ܿǑ ି ( 324.3 Ǒc - 20.5 Ǒ c=
Ti=20.5 Ǒc Q =(2394.7 J Ǒ ି (303.8 ǑC=727509.86J=727.509KJ
Tf=324.3 Ǒc
Ccu=0.385 J݃ ି ܿǑ ି
Q=? KJ
La capacidad calorífica molar a pre sión constante del nitrógeno se determina
mediante la siguiente ecuación.
Cp= (27+5.90XͳͲ ିଷ T-0.34 XͳͲ ି଺ T;J ି ‘Ž ି
Calcule el valor de νH para calentar un mil de hidrogeno de 25 ǑC a 125 ǑC

Datos Formula
νH=  ’ο


T1=25 ǑC=298.15k
T2=125 ǑC=398.15k
n=1mol

Desarrollo:

νH= ሺͳ‘Žሻ൫ሺʹ͹ ൅ ͷǤͻͲͳͲ ିଷ
െ ͲǤ͵ͶͳͲ ି଺
 ሻ  ି ‘Žି †



νH= (1mol  ൫ሺʹ͹ ൅ ͷǤͻͲͳͲ ିଷ
െ ͲǤ͵ͶͳͲ ି଺
 ሻ  ି ‘Žି †



νH= (1mol  ቆቀʹ͹
൅ െ ቁ  ି ‘Ž ି ቇ

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νH=(1mol ൫ሺʹ͹ሺ͵ͻͺǤͳͷ െ ʹͻͺǤͳͷሻ ൅ ͷǤͻͲͳͲ ିଷ ሺ͵ͻͺǤͳͷ  െ ʹͻͺǤͳͷ  ሻ െ

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νH=(1mol((2700+205.4085-4.15‘Ž ି 
νH=2.9KJ
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c
R  c p
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 c  c

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c R c 
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c  "c   c  %c c 

 c  
c 3c
c  c   
 c
 
 c c
c

c c

 c 
4 c

Q = 330 J
m = 24.5 g
T1 = 21.0ºC
T2 = 28.7ºC
P = Constante
Q = nCp ȟT

Benceno
M = 78.06 g/mol

ȟT = 21.0ºC Ȃ 28.7ºC
ȟT= 7.7ºC

n = m/M
n = 24.6g/78.06g/mol
n = 0.3151

Cp= Q/n ȟT
Cp = 330J/(0.3151mol(7.7ºC
Cp = 136.01 J/molºC
R %c c c
c

c c
 
 c
c  
 
cc 
 c ƒ 
c c c
c


c c

 c
c
cc
c
c (c


 c( c
ƒ


V
Donde M es la masa molar del gas. Calcule la velocidad del sonido en helio a 25°C.
  -  -  -
6  
R=8.314 V ƒ Convertimos a   = 8.314 
T=25°C= 298 K
#
M= 4g/mol convertimos a kg / mol = 4x10 kg/mol

ƒ


%   6   ( 6     

c =  = 12.471kgm /s /mol*k
-
%  . 6  ( 6 .    
c  = 20.785 kg*m /s /mol*k
,-  6  6   
 
ƒ 
,   6   6   
% (%  @  6   6 @   (%  (

  #   6 @ 
= 1.013 m/s

$ c
c


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cc
c 
c
 

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c c

c
c
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 ccc

c c

  cc
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 c c c

 c
p
c c

  c   c
c
c

 c

c 
c c

 c

 c
c

 c

Respuesta:
Debido ala agitación se añade energía al sistema. El movimiento azaroso de las
moléculas en la leche se incrementa y esto origina un aumento en la temperatura.
No se agrega calor al sistema ya que el termo no permite la transferencia del calor
entre el sistema y los alrededores.
Se efectuó un trabajo en el sistema atreves de la agitación vigorosa.
Si cambia la energía interna del sistema (incrementa