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1. DOSIMETRIE ............................................................................................................................................................................................. 2
1.1. CARACTERE PHYSIQUE D’UN FAISCEAU DE PHOTON ................................................................................................................................ 2
1.1.1. DISTRIBUTION SPECTRALE ........................................................................................................................................................................ 2
1.1.2. PARAMETRES ENERGETIQUES ................................................................................................................................................................... 2
1.1.3. TRANSFERT D’ENERGIE ENTRE UN FAISCEAU DE PHOTONS ET LA MATIERE .............................................................................................. 3
1.2. UNITES DE MESURES DE DOSES .................................................................................................................................................................. 4
1.2.1. LE KERMA ................................................................................................................................................................................................ 4
1.2.2. LA DOSE ABSORBEE .................................................................................................................................................................................. 5
1.2.3. LA DOSE D’EXPOSITION ............................................................................................................................................................................ 5
1.2.4. LA DOSE EQUIVALENTE ............................................................................................................................................................................ 5
1.2.4. LA DOSE EFFICACE.................................................................................................................................................................................... 6
1.2.5. EFFICACITE BIOLOGIQUE RELATIVE .......................................................................................................................................................... 6
2. RADIOBIOLOGIE...................................................................................................................................................................................... 7
2.1. PHENOMENES PHYSIQUES INITIAUX .......................................................................................................................................................... 8
2.1.1. DISTRIBUTION DE LA DOSE ....................................................................................................................................................................... 8
2.1.2. MICRODOSIMETRIE ................................................................................................................................................................................. 10
2.2. PHENOMENES RADIOCHIMIQUES ............................................................................................................................................................. 10
2.2.1. RADIOCHIMIE DE L’EAU .......................................................................................................................................................................... 10
2.2.2. RADIOCHIMIE DES COMPOSES ORGANIQUES ........................................................................................................................................... 11
2.2.3. LESIONS MOLECULAIRES AU NIVEAU CELLULAIRE ................................................................................................................................. 12
2.2.4. LESIONS MOLECULAIRES AU NIVEAU NUCLEAIRES ................................................................................................................................. 13
2.2.5. EFFETS CHROMOSOMIQUES DES RAYONNEMENTS................................................................................................................................... 15
2.3. CONSEQUENCE D’UNE IRRADIATION AU NIVEAU CELLULAIRE .............................................................................................................. 16
2.3.1. EFFETS DES IRRADIATIONS « IN VIVO »................................................................................................................................................... 16
2.3.2. COURBES DE SURVIE CELLULAIRE .......................................................................................................................................................... 17
2.3.3. FACTEURS PHYSIQUES JOUANT SUR LA SENSIBILITE CELLULAIRE ........................................................................................................... 19
2.3.4. FACTEURS BIOCHIMIQUES JOUANT SUR LA SENSIBILITE CELLULAIRE ..................................................................................................... 19
2.3.5. FACTEURS CELLULAIRES JOUANT SUR LA SENSIBILITE CELLULAIRE ....................................................................................................... 20
2.4. EFFETS AU NIVEAU TISSULAIRE ............................................................................................................................................................... 21
2.4.1. TISSUS COMPARTIMENTAUX ................................................................................................................................................................... 21
2.4.2. TISSUS NON COMPARTIMENTAUX ........................................................................................................................................................... 21
2.5. EFFETS AU NIVEAU DES ORGANES ........................................................................................................................................................... 22
2.5.1. LES EFFETS LIES A LA MORT CELLULAIRE ............................................................................................................................................... 22
2.5.2. LES EFFETS LIES A LA REPARATION FAUTIVE VIABLE .............................................................................................................................. 22
2.6. EFFETS AU NIVEAU DE L’ORGANISME (RADIOPATHOLOGIE).................................................................................................................. 22
2.6.1. L’INSUFFISANCE ORGANIQUE ................................................................................................................................................................. 22
2.6.2. LES CANCERS RADIOINDUITS .................................................................................................................................................................. 23
3. RADIOPROTECTION ............................................................................................................................................................................. 24
3.1. RADIOACTIVITE NATURELLE ET ARTIFICIELLE ...................................................................................................................................... 24
3.1.1. RADIOEXPOSITIONS ................................................................................................................................................................................ 24
3.1.2. RADIOACTIVITE NATURELLE .................................................................................................................................................................. 24
3.1.3. RADIOACTIVITE ARTIFICIELLE ................................................................................................................................................................ 25
3.2. EFFETS PATHOLOGIQUES DES RAYONNEMENTS IONISANTS ................................................................................................................... 25
3.2.1. EFFETS DETERMINISTES .......................................................................................................................................................................... 25
3.2.2. EFFETS STOCHASTIQUES ......................................................................................................................................................................... 26
3.3. FONDEMENTS DE LA RADIOPROTECTION ................................................................................................................................................ 26
3.3.1. DEFINITIONS ........................................................................................................................................................................................... 26
3.3.2. PRINCIPES FONDAMENTAUX DE LA RADIOPROTECTION .......................................................................................................................... 27
3.3.3. FACTEURS DE PROTECTION ..................................................................................................................................................................... 27
3.4. APPLICATION DE LA RADIOPROTECTION ................................................................................................................................................ 27
3.4.1. RADIOPROTECTION DE LA POPULATION .................................................................................................................................................. 27
3.4.2. RADIOPROTECTION PROFESSIONNELLE ................................................................................................................................................... 28
3.4.3. RADIOPROTECTION DU PATIENT ............................................................................................................................................................. 28
dΦ
I SP =
dΩ
avec : dΩ unité d’angle solide, en stéradians
Energie (W)
L’énergie (en Joule) transportée par le faisceau durant le temps d’irradiation T est :
T
W = ∫ Φ (t ) ⋅ dt
0
dΦ
EP =
dS
Fluence énergétique (Fp)
Au point P (densité surfacique d’énergie), la fluence énergétique en Joules/m2 est :
T
dW
FP = = ∫ EP ⋅ dt
dS 0
dS IdΩ I
Ainsi, Φ est constant et dΩ ≈ : E= =k 2
R2 dS R
Ep et Fp dépendent de R (rayon : distance avec la source).
Dans un milieu
Φ = Φ 0 ⋅ e − µ ⋅x
Au point P, il existe non seulement les photons du faisceau incident, mais également
les photons diffusés, dont la direction de propagation et la distribution spectrale sont
différentes.
La surface diamétrale d’une sphère de rayon dr centrée en P, est :
dS = π ⋅ (dr ) 2
dΦ dΦ
E = =
dS π ⋅ (dr ) 2
p
F = dW = dW
p dS π ⋅ (dr ) 2
1.2.1. Le Kerma
L’énergie cinétique transférée par unité de masse est le Kerma (Kinetic Energy
Released per unit MAss), K.
Soit une sphère de rayon dr centrée en P, de masse dm :
• dW e est la quantité d’énergie entrant pendant le temps d’irradiation
• dWs est la quantité d’énergie sortant pendant le même temps
dWt
K= en Gray (1Gy = 1J/Kg)
dm
dWa
Da = en Gray (1Gy = 1J/Kg)
dm
A noter que K = Da uniquement en cas d’équilibre électronique dans la sphère.
Le débit de dose absorbée est alors :
dDa
Ja = en Gray/heure
dt
dDe
Je = en Coulomb/kg/heure
dt
E (Sv) = ∑ w T . H T ( Sv)
T
La radiobiologie étudie les effets des rayonnements ionisants sur la matière vivante.
Les effets biologiques des radiations sont le résultat final d’une chaîne d’évènements
physiques initiaux et de transformations chimiques déclenchés par les ionisations et
qui aboutit à endommager les grosses molécules indispensables à la vie cellulaire.
Ces effets ont lieu en 3 phases :
• phase des réactions élémentaires très précoces (<10-15s) avec les
phénomènes physiques et radiochimiques ;
• phase des réactions chimiques (<10-5s)
• phase des modification des structures et des fonctions biologiques (environ
quelques minutes à quelques années).
Faisceaux d’électrons
Rupture simple
Ruptures double brin (jusqu’à 1000 par Gy) : lésions des deux chaînes de l’ADN à
une distance n’excédant pas quelques nucléotides.
Cycle cellulaire (les durées des différentes étapes sont indiquées pour l’homme)
Influence du TLE
Les rayons à fort TLE entraînent des
aberrations liées à des cassures
double brin, et la relation « dose-
effet » est linéaire.
Les rayons de faible TLE provoquent
principalement des dommages des
bases, et la relation « dose-effet » est
linéaire quadratique.
dN = N ( D ) ⋅ α ⋅ dD
avec : N(D) nombre de cellules survivantes à la dose D (N0 nombre initial des cellules)
α probabilité pour une cellule que sa cible soit touchée par la dose dD
En intégrant, on obtient :
N ( D ) = N 0 ⋅ e −α ⋅D
En posant α = 1/ D0, nous avons :
D
N ( D) −
=S =e D0
N0
avec : S fraction des cellules survivantes d’une population
D0 dose létale moyenne (ou D37), dose qui laisse survivre N0/e (environ 37 %)
des cellules irradiées (alors que D50 en laisse survivre 50%)
D0 et D50 seront d’autant plus élevées que les cellules seront radiorésistantes.
N
= S = e − (α D + β D
(D ) 2
)
N 0
3.1.1. Radioexpositions
Il existe deux moyens de s’exposer aux rayonnmenets ionisants :
L’irradiation externe signifie qu’un rayonnement ionisant passe à travers le corps.
Elle est provoquée par une exposition externe (lorsque la source se trouve à
distance de l’organisme) ou par une contamination externe (lorsque la source se
trouve au contact de la peau)
La contamination interne a lieu lorsque la source pénètre dans l’organisme et peut
ainsi être métabolisée. Les voies d’entrée peuvent être respiratoire, digestive,
transcutanée ou à travers des blessures.
3.3.1. Définitions
La radioprotection a pour but de protéger les personnes, ainsi que l’environnement,
des effets nocifs des rayonnements ionisants.
Les applications de la radioprotection concernent tout rayonnement, naturel ou
artificiel, qui interagit avec la matière biologique en déposant de l’énergie et en
créant, directement ou indirectement, des ions.
Le champ d’application touche des activités humaines variées (médicales,
scientifiques, industrielles) et intéresse tant les personnes (public et travailleurs) que
l’environnement.
La gestion du risque fait l’objet d’un consensus international. Du point de vue
quantitatif, quelle que soit la dose et le débit, on admet qu’il y a un excès de risque
de 5% de cancers, de 50% d’effets tératogènes et de 0,5% de mutations, par Sievert.